Alívio da dor
(3 páginas)
3m nexcare coldhot máscara para os olhos
A máscara para os olhos 3M Nexcare ColdHot é fácil e segura de usar Emissão de calor. A compressa tem uma capa protetora de lã e pode ser usada repetidamente e localmente.A máscara para os olhos 3M Nexcare ColdHot é uma opção de terapia sem drogas e pode ser usada em muitas maneiras de aliviar a dor. Devido à sua forma especial, é particularmente adequado para aliviar dores de cabeça e enxaquecas.Quais embalagens estão disponíveis?3M Nexcare coldhot máscara de olhos..
49.02 USD
Alc c brausetable ds 10 unidades
AIca-C contém o ingrediente ativo carbasalato de cálcio. Isso tem um efeito de alívio da dor e redução da febre. AIca-C é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos e com peso superior a 40 kg para o tratamento sintomático de curta duração (máximo 3 dias) de febre e/ou dores associadas a constipações. Adolescentes a partir dos 12 anos e com peso superior a 40 kg apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver «Quando se deve ter precaução ao tomar Alca-C?»). A adição de ácido ascórbico cobre a necessidade acrescida de vitamina C nas constipações e apoia os mecanismos de defesa do organismo. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicAlca-C®Melisana AGO que é Alca-C e quando é usado?AIca-C contém o ingrediente ativo carbasalato de cálcio. Isso tem um efeito de alívio da dor e redução da febre. AIca-C é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos e com peso superior a 40 kg para o tratamento sintomático de curta duração (máximo 3 dias) de febre e/ou dores associadas a constipações. Adolescentes a partir dos 12 anos e com peso superior a 40 kg apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver «Quando se deve ter precaução ao tomar Alca-C?»). A adição de ácido ascórbico cobre a necessidade acrescida de vitamina C nas constipações e apoia os mecanismos de defesa do organismo. O que deve ser considerado?Como todos os analgésicos e febre, Alca-C também deve ser usado por no máximo 3 dias sem receita médica. Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. A dor que dura mais tempo requer uma avaliação médica. A dosagem indicada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Também é importante lembrar que o uso prolongado de analgésicos pode contribuir para a persistência da dor de cabeça. O uso prolongado de analgésicos, especialmente ao tomar uma combinação de vários analgésicos, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. Quando o Alca-C não deve ser usado?Você não deve usar o AIca-C nos seguintes casos: se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou reações alérgicas na pele após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos para dor ou reumatismo chamados anti-inflamatórios não esteróides; se está grávida ou amamentando (veja também o capítulo «Alca-C pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?»);se sofre de úlcera gástrica e/ou duodenal ou sangramento gastrointestinal têm:em inflamação intestinal crônica (doença de Crohn, colite ulcerativa);em comprometimento grave da função hepática ou renal;em insuficiência cardíaca grave falha:em condições com risco aumentado de sangramento (por exemplo, períodos menstruais ou lesões).se você tiver uma tendência patologicamente aumentada para sangramento;se você está tomando metotrexato simultaneamente em uma dose superior a 15 mg por semana;para crianças menores de 12 anos.Quando deve-se ter cuidado ao tomar Alca-C?Adolescentes a partir dos 12 anos com febre, gripe, varicela ou outras doenças virais só podem tomar Alca-C como medicamento de segunda linha por indicação do médico. Se essas doenças levarem a distúrbios da consciência com vômitos intensos ou após o desaparecimento, o médico deve ser consultado imediatamente. Os comprimidos efervescentes AIca-C contêm sódio e não devem ser tomados por longos períodos por pacientes que seguem uma dieta com baixo teor de sal. Alca C pode aumentar o risco de hemorragia gastrointestinal quando tomado com álcool. Além disso, o sangramento pode demorar mais para parar. Alca-C pode aumentar o risco de sangramento ao tomar preparações de cortisona ou drogas do grupo dos chamados inibidores da recaptação da serotonina para depressão. É necessário um monitoramento cuidadoso se os rins e/ou o fígado já estiverem danificados. Para problemas gastrointestinais crônicos ou recorrentes e asma, urticária, pólipos nasais, uma doença hereditária rara dos glóbulos vermelhos, a chamada "deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase", doenças hepáticas e/ou renais, cálculos renais , As doenças cardiovasculares e o tratamento com anticoagulantes (“diluidores do sangue”) só devem ser tomados de acordo com as instruções estritas do médico. Com o uso simultâneo e prolongado de AIca-C, o efeito de preparações de cortisona, anticoagulantes, anticonvulsivantes (antiepilépticos), preparações de lítio contra depressão e comprimidos para baixar o açúcar no sangue pode ser aumentado. O efeito de medicamentos para a gota (Probenecid e Sulfinpirazona) e medicamentos para pressão arterial elevada pode ser reduzido. O uso de drogas anti-reumáticas ou metotrexato (que é tomado, por exemplo, para poliartrite crônica) pode resultar em um aumento dos efeitos indesejáveis. Reações cutâneas graves foram relatadas em conexão com o tratamento com drogas anti-inflamatórias não esteróides. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, incluindo febre, lesões nas membranas mucosas, bolhas ou outros sinais de alergia, deve interromper o tratamento com Alca-C e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave. (ver secção «Que efeitos secundários pode ter o Alca-C?»). Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico resp. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!)! O médico ou dentista ou perguntar ou informar o médico ou dentista. Alca-C pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?GravidezVocê deve tomar Alca-C Do não tome C a menos que seja claramente necessário e dirigido por um médico. Se tomado durante os primeiros 6 meses de gravidez, a dose deve ser mantida o mais baixa possível e a duração do tratamento o mais curta possível. Tomar anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) a partir da 20ª semana de gravidez pode prejudicar o feto. Se você tiver que tomar AINEs por mais de 2 dias, seu médico pode precisar monitorar a quantidade de líquido amniótico no útero e no coração fetal. Alca-C não deve ser tomado durante o último trimestre da gravidez. AmamentaçãoAlca-C não deve ser tomado durante a amamentação. Se for necessário tomar Alca-C, a amamentação deve ser evitada e o bebê deve passar para a mamadeira. Como usar Alca-C?Adultos e adolescentes com mais de 12 anos e mais de 40 kg: 1 - Dissolva 2 comprimidos efervescentes em bastante líquido (200-300ml de água ou chá) a cada 4-8 horas e tome. A dose diária de 7 comprimidos efervescentes não deve ser excedida. Devido à dosagem, os comprimidos efervescentes Alca-C não são adequados para uso em crianças menores de 12 anos e com peso inferior a 40 kg. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais o AIca-C pode ter?Problemas estomacais e, muitas vezes, pequenos sangramentos da mucosa gástrica podem ocorrer como efeitos colaterais. Asma, náuseas, vômitos e indigestão são incomuns. Em casos raros, podem ocorrer reações de hipersensibilidade, como inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas ou falta de ar, queda da pressão arterial e até choque. Dores de cabeça, tonturas, zumbido nos ouvidos (tinnitus), distúrbios visuais, perda auditiva, estados de confusão, anemia por deficiência de ferro, hipoglicemia, distúrbios no equilíbrio ácido-base ou disfunção renal e hepática, sangramento gastrointestinal ou úlceras intestinais. Raramente a muito raramente, sangramento grave (por exemplo, sangramento cerebral) foi relatado, especialmente em pacientes com pressão alta descontrolada e/ou tratamento simultâneo com "diluidores de sangue" (anticoagulantes), que em casos individuais podem possivelmente ser fatais ameaçador (consulte também «Quando o Alca-C não deve ser usado" e "Quando deve-se ter cautela ao tomar o Alca-C?"). Foram observados hematomas, hemorragias nasais, sangramento nas gengivas e sangramento após a cirurgia. O tempo de sangramento pode ser prolongado. Insuficiência renal aguda também foi relatada. Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado. Se as fezes ficarem pretas, houver vômito com sangue, sangramento prolongado de feridas ou sangramento menstrual intenso e prolongado durante o tratamento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico consultado imediatamente. Frequência desconhecida: Pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco). Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?Em caso de ingestão descontrolada (overdose), consulte um médico imediatamente. Zumbido nos ouvidos e/ou suor pode ser uma indicação de overdose. Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças! A embalagem deve ser armazenada em temperatura ambiente (15-25°C) e protegida da umidade. O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada “EXP” na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Alca-C?1 comprimido efervescente contém ingredientes ativos 528 mg de carbasalato de cálcio correspondente a ácido acetilsalicílico 415 mg e 250 mg de vitamina C. Excipientes: sacarina sódica, ciclamato de sódio. Corante: vermelho carmim (E 120). Aromatica: Vanilina e outros, bem como outros excipientes. Número de aprovação33124 (Swissmedic). Onde você pode obter o Alca-C? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de 10 e 20 comprimidos efervescentes. Titular da autorizaçãoMelisana AG, 8004 Zurich. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2022. ..
24.62 USD
Almofada protetora de pontos de pressão scholl 1 par
Almofada protetora para alívio da dor em caso de queimação ou áreas sensíveis na sola do pé. As almofadas protetoras são laváveis e reutilizáveis.Propriedades Este produto tem a marca CE. Isso garante que os padrões de segurança europeus sejam cumpridos...
20.04 USD
Apoio de braço de pescoço thermacare® 2 unid.
Para alívio de dores no pescoço, ombros e braços com 12 horas de calor profundo. O adesivo não contém drogas e é auto-aquecido.Composição Pó de ferro, sal, carvão ativado e água.CaracterísticasA almofada de pescoço, ombro e braço ThermaCare com 2 almofadas, especialmente adaptadas para essas áreas, ajuda a aliviar a tensão no pescoço e, ombro e área do braço para soltar. Todos os adesivos ThermaCare contêm ingredientes naturais que reagem com o ar e geram calor (quando a embalagem hermética é aberta). O gesso autoaquecido pode ser usado para dores crônicas e ocasionais causadas por tensão muscular, distensões ou artrose. Após um tempo de aquecimento de meia hora, o adesivo aquece a área afetada de forma confiável por 12 horas a cerca de 40 graus, no fundo. O calor melhora a circulação sanguínea nos músculos e fornece-lhes nutrientes suficientes, aliviando assim a tensão e as cãibras. O adesivo não contém substâncias medicinais e é inodoro.O calor profundo alivia a tensãoAquece por 12 horasSem substâncias medicinais< li>Sem cheiro Fino, imperceptível sob a roupaAplicaçãoConforme necessárioO gesso deve ser usado continuamente por pelo menos 3 horas e até 12 horas para efeito ideal. Este produto é certificado pela CE. Isso garante o cumprimento dos padrões de segurança europeus...
25.89 USD
Bort handgelenk trail direitos -17cm pele-
BORT Handgelenkst rail right S -17cm SkinO BORT Handgelenkst rail right S -17cm Skin é um excelente produto de suporte para o pulso que oferece estabilização e suporte eficazes para pessoas que sofrem de dor ou desconforto no pulso. Ele é projetado para fornecer compressão e pressão direcionadas para a área do pulso, promovendo uma cicatrização mais rápida e alívio da dor. O produto é meticulosamente elaborado por especialistas e está em conformidade com os mais altos padrões de qualidade e durabilidade.Recursos Estabilização e suporte eficazes para o pulso Compressão e pressão direcionadas para alívio da dor Construção durável e de alta qualidade Ajustável e fácil de usar Material amigo da pele para máximo conforto BENEFÍCIOS Acelera a cicatrização e o alívio da dor Reduz o risco de mais lesões Fornece o equilíbrio perfeito entre suporte e conforto Ajuda a manter a estabilidade do pulso durante a atividade física Fácil de usar e ajustar para um ajuste confortável O BORT Handgelenkst rail right S -17cm Skin é perfeito para pessoas com lesões no pulso ou condições como síndrome do túnel do carpo, artrite, tendinite e entorses. É também um excelente suporte de pulso para atletas e frequentadores de academia que desejam manter a estabilidade do pulso durante a atividade física. Com sua qualidade, eficácia e durabilidade incomparáveis, o BORT Handgelenkst rail right S -17cm Skin é essencial para quem busca alívio para dor ou desconforto no pulso...
64.31 USD
Buscopan drag 10 mg 20 unid.
Buscopan tem um efeito antiespasmódico e, portanto, de alívio da dor nos músculos do trato gastrointestinal. Buscopan alivia a dor associada a espasmos do trato gastrointestinal e constipação com espasmos. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicBuscopan® Drageias/SupositóriosOpella Healthcare Switzerland AGO que é Buscopan e quando é usado?< p>Buscopan tem um efeito antiespasmódico e, portanto, de alívio da dor nos músculos do trato gastrointestinal. Buscopan alivia a dor associada a espasmos do trato gastrointestinal e constipação com espasmos. Quando não usar Buscopan?Não usar Buscopan, nas doenças muito raras miastenia gravis (doença muscular)no megacólon (doença do intestino grosso).se constrições mecânicas no trato gastrointestinal (por exemplo, devido a um tumor ou intestino torcido) estão presentes ou são suspeitos,se o intestino estiver bloqueado e não funcionar adequadamente (obstrução intestinal ou paralisia levando a dor abdominal intensa com incapacidade de evacuar e/ou náusea/ vómitos),Se for hipersensível ao brometo de butilo de escopolamina ou a qualquer outro ingrediente do medicamento.Um Buscopan dragée contém 41,2 mg de sacarose. Na dosagem máxima recomendada, isso corresponde a 411,8 mg de sacarose por dia. Se sofre de intolerância à frutose, não deve tomar este medicamento. Quando se deve ter cautela ao usar Buscopan?Se a dor abdominal intensa persistir, piorar ou for acompanhada por sintomas como febre, náusea, vômito, diarreia, Se você Se tiver prisão de ventre ou sangue nas fezes, estômago dolorosamente tenso, tensão arterial baixa ou desmaio, deve contactar o seu médico imediatamente para esclarecer a causa da dor. Pacientes com glaucoma, estreitamento do trato urinário, aumento da próstata ou alta freqüência cardíaca (taquicardia) devem consultar seu médico antes de usar a preparação. Pacientes que usam outros medicamentos, especialmente medicamentos para depressão, asma (medicamentos beta-adrenérgicos), problemas cardíacos ou pacientes que tomam medicamentos antialérgicos (anti-histamínicos) ou metoclopramida (preparação gastrointestinal) também devem consultar seu médico com antecedência. Buscopan pode prejudicar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. O Buscopan pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, estudos científicos sistemáticos em mulheres grávidas nunca foram realizados. Como precaução, deve abster-se de tomar ou utilizar Buscopan comprimidos revestidos ou supositórios durante a gravidez e aleitamento, ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como você usa o Buscopan?A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico: DragéesCrianças menores de 6 anos:O uso e segurança das drageias Buscopan em crianças menores de 6 anos anos de idade não foram investigados até o momento. Adultos e crianças em idade escolar com mais de 6 anos de idade:1-2 comprimidos 3-5 vezes ao dia. As drageias devem ser engolidas inteiras com um pouco de líquido. Supositórios (supositórios)Crianças menores de 6 anos:O uso e segurança dos supositórios Buscopan em crianças menores de 6 anos ainda não foi investigado. Adultos e crianças em idade escolar com mais de 6 anos de idade:1-2 supositórios 3-5 vezes ao dia. Os supositórios são liberados do invólucro e inseridos com a ponta pontiaguda no reto. As drageias e supositórios Buscopan não devem ser tomados ou usados continuamente ou por um longo período de tempo. Se os seus sintomas persistirem ou piorarem, você deve consultar o seu médico para descobrir a causa. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter o Buscopan?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o Buscopan: Ocasionalmente, boca seca e aumento da frequência cardíaca foram relatados. Esses sintomas geralmente são leves e desaparecem por conta própria. Ocasionalmente, várias erupções cutâneas, disidrose (eczema com pequenas bolhas) e coceira também podem ocorrer. Raramente, foi observada retenção urinária. Também podem ocorrer reações anafiláticas e choque anafilático, falta de ar, erupção cutânea, eritema e reações de hipersensibilidade. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais você precisa saber?Mantenha Buscopan fora do alcance das crianças em temperatura ambiente (15-25 °C). O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Buscopan?1 drageia contém: 10 mg de brometo de butilo de escopolamina e excipientes. 1 supositório contém: 10 mg de brometo de butilo de escopolamina e excipientes. Número de aprovação17353, 17354 (Swissmedic). Onde você pode obter Buscopan? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias sem receita médica. Dragées de 10 mg: 20, 40. Supositórios de 10 mg: 6. Titular da autorizaçãoOpella Healthcare Switzerland AG, Risch Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em julho de 2018. ..
25.65 USD
Compeed blister s 6 pcs
Gesso BlisterComposiçãoEU.CaracterísticasCompeed Blister Plaster médio 5 unidadesAlívio imediato da dor e da pressão.Proteção contra fricção.O hidrocolóide COMPEED®. A tecnologia é um gel ativo com partículas absorventes de umidade. A pilastra COMPEED® atua como uma segunda pele e suporta o ambiente naturalmente úmido da ferida para:– Dor imediata e redução da pressão– Proteção e acolchoamento contra fricção– Cicatrização rápida da ferida. Aguenta vários dias em média. Variações individuais são possíveis.AplicaçãoLimpe e seque a pele antes de usar. Não toque no lado adesivo do adesivo. Não remova a pilastra até que ela comece a se desprender sozinha (pode permanecer no lugar por vários dias). Consulte um médico antes de usar se tiver diabetes.Instruções detalhadas de aplicação e avisos no cartão interno.< p>Este produto é certificado pela CE. Isso garante que os padrões de segurança europeus sejam cumpridos...
19.44 USD
Compeed patch para rachaduras nos dedos 10 unid.
Os emplastros Compeed para fissuras nos dedos utilizam tecnologia hidrocolóide para garantir níveis de humidade ideais para a cicatrização de feridas nas fissuras nos dedos.PropriedadesOs emplastros para fissuras de dedo Compeed adaptam-se perfeitamente à ponta do dedo graças à sua forma ideal. Como resultado, eles oferecem alívio imediato da dor e alívio da pressão, protegendo a ferida da água, sujeira e bactérias. A tecnologia hidrocolóide preserva a umidade da pele e garante um ambiente de cicatrização ideal (princípio da cicatrização úmida).Os emplastros Compeed para rachaduras nos dedos usam tecnologia hidrocolóide para garantir condições ideais de umidade para cicatrização de feridas no caso de rachaduras nos dedos. < /div>Este produto tem marcação CE. Isso garante que os padrões de segurança europeus sejam cumpridos...
19.06 USD
Contra-pain plus comprimidos 10 unid.
Contra-Schmerz plus contém o ingrediente ativo analgésico ácido acetilsalicílico e cafeína. Contra-Scherz plus é utilizado para o tratamento a curto prazo de dores agudas ligeiras a moderadamente graves (dores de cabeça, dores de dentes, dores nas articulações e ligamentos, dores nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dores associados a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver "Quando se deve ter cuidado ao tomar Contra-Pain plus?"). Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicContra-pain® plusVERFORA SAO que é o Contra-pain plus e quando é usado? Contra-Pain plus contém o ingrediente ativo analgésico ácido acetilsalicílico e cafeína. Contra-Scherz plus é utilizado para o tratamento a curto prazo de dores agudas ligeiras a moderadamente graves (dores de cabeça, dores de dentes, dores nas articulações e ligamentos, dores nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dores associados a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver "Quando se deve ter cuidado ao tomar Contra-Pain plus?"). O que deve ser considerado?Contra-Pain plus não deve ser usado por mais de 5 dias sem receita médica ou por mais de 3 dias em caso de febre . Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. A dor de longa duração requer uma avaliação médica. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Também é importante lembrar que tomar analgésicos por muito tempo pode contribuir para a persistência da dor de cabeça. O uso prolongado de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. O consumo excessivo de cafeína na forma de café, chá e bebidas enlatadas contendo cafeína deve ser evitado enquanto estiver tomando Contra-Schalm plus. Quando não tomar Contra-Scherz plus?Você não deve tomar Contra-Scherz plus se: são hipersensíveis à substância ativa ácido acetilsalicílico ou a outros salicilatos. Essa hipersensibilidade é expressa, por exemplo, por asma, falta de ar, problemas circulatórios, inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas (urticária);são hipersensíveis a xantinas (medicamentos para asma);< /li>é hipersensível a um dos excipientes (ver «O que está incluído no Contra-Pain plus?»);alguma vez teve asma, urticária ou sintomas de alergia no passado após tomar ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos para o reumatismo). teve;sofre de úlcera estomacal e/ou duodenal;tem sangue nas fezes ou fezes pretas ou sangue no vômito (indicação de sangramento gastrointestinal);tem uma tendência patologicamente aumentada para sangrar;sofrem de doença cardíaca, hepática ou renal grave;tomar mais de 15 mg de metotrexato por semana ao mesmo tempo;sofrer de uma doença intestinal inflamatória crônica (doença de Crohn, colite ulcerativa);estão nos últimos três meses de gravidez (consulte "O Contra-Scherz plus pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?»).O Contra-Pain plus não deve ser usado para tratar a dor após cirurgia de ponte de safena no coração ( ou uso de uma máquina coração-pulmão). O Contra-Schmerz plus não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos. Quando é necessário cautela ao tomar Contra-Pain plus?Durante o tratamento com Contra-Pain plus, úlceras mucosas no trato gastrointestinal superior, raramente sangramento ou em casos individuais perfurações (interrupções gastrointestinais). Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir esse risco, a menor dose eficaz deve ser usada durante a menor duração possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento. Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico. Você só pode tomar Contra-Schmerz plus com receita médica e sob supervisão médica se: está sendo tratado por um médico devido a uma doença grave;sofre de asma, febre do feno, pólipos nasais, doenças respiratórias crônicas ou urticária; alguma vez teve estômago ou duodeno - teve uma úlcera;tomando concomitantemente anticoagulantes («anticoagulantes») ou medicamentos para baixar a pressão arterial;sofrer de doença cardíaca ou insuficiência renal ou aumento perda de líquidos, por exemplo, devido a diarreia com sudorese intensa ou após cirurgias de grande porte; tomar Contra-Pain plus pode prejudicar a função dos rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema);tem doença hepática; sofre de uma rara doença hereditária dos glóbulos vermelhos chamada «deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase»;está em uma condição com risco aumentado de sangramento (por exemplo, sangramento menstrual ou lesões). O ácido acetilsalicílico (mesmo em doses muito baixas) inibe a adesão das plaquetas sanguíneas. Há, portanto, uma maior tendência a sangramento durante e após as operações (incluindo pequenas operações, como extração de dente), que pode persistir por vários dias após a interrupção do uso. Seu médico ou dentista deve ser questionado ou informado sobre tomá-lo antes da cirurgia. Em doses baixas, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção de ácido úrico. Em pacientes que já tendem a ter baixa excreção de ácido úrico, isso pode desencadear um ataque de gota. Também deve consultar o seu médico se sofrer de irregularidades no pulso (arritmias cardíacas). Adolescentes a partir dos 12 anos com febre, gripe, varicela ou outras doenças virais só podem tomar o Contra-Scherz plus por indicação do médico e apenas como medicamento de segunda linha. Se essas doenças levarem a distúrbios da consciência com vômitos ou após o desaparecimento, o médico deve ser consultado imediatamente. O Contra-Schmerz plus não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos. O efeito de certos medicamentos pode ser influenciado se o Contra-Schalm plus for usado por um longo período de tempo: O efeito de preparações de cortisona, anticonvulsivantes (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina, preparações de lítio para depressão e medicamentos para baixar o açúcar no sangue (por exemplo, insulina, sulfoniluréias) pode ser aumentado.O efeito de medicamentos para a gota (probenecide e sulfinpirazona), comprimidos de água (diuréticos) e medicamentos para pressão alta podem ser reduzidos.Ao usar medicamentos anti-reumáticos, ácido valpróico (medicamentos para epilepsia) ou metotrexato (que é tomado, por exemplo, para poliartrite crônica, veja também «Quando Contra-Schmerz plus não deve ser tomado?») pode haver um aumento nos efeitos indesejáveis.Contra-Scherz plus pode ocorrer se preparações de cortisona, álcool ou medicamentos do grupo da chamada serotonina são tomados ao mesmo tempo -Inibidores de recaptação para depressão aumentam o risco de sangramento.Os efeitos e efeitos colaterais de certos medicamentos para asma contendo os ingredientes ativos teofilina ou aminofilina são aumentados. Pode sentir-se inquieto ou ter palpitações.Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tenha alergias outome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente!O Contra-Schmerz plus pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?GravidezDurante a gravidez, um aumento risco de aborto espontâneo associado ao consumo de cafeína. Portanto, o Contra-Schmerz plus não deve ser tomado durante a gravidez, a menos que seu médico lhe dê permissão expressa para fazê-lo. Nos últimos três meses antes da data prevista de nascimento, o Contra-Schmerz plus não deve ser tomado. AmamentaçãoContra-Scherz plus não deve ser tomado durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão expressa para fazê-lo. A cafeína pode afetar a condição e o comportamento do bebê. Como usar o Contra-Schmerz plus?Adultos e adolescentes a partir dos 12 anos e com peso superior a 40 kg:..
15.15 USD
Cunhas de dedos scholl 1 pequena / grande 2
As palmilhas Scholl aliviam a dor e a sensibilidade entre os dedos. O material de espuma macia amortece e protege as áreas sensíveis do pé.RecursosAs cunhas de dedos Scholl proporcionam alívio da dor e sensibilidade entre os dedos. O material de espuma macia amortece e protege as áreas sensíveis do pé.Ideal para dedos doloridos, bolhas e calosidades entre os dedosLavávelReutilizável Material de espuma maciaAcolchoa e protege áreas sensíveis do pé Este produto tem certificação CE. Isso garante o cumprimento dos padrões de segurança europeus...
15.68 USD
Kamillosan líquido 250 ml
A camomila já era amplamente utilizada na antiguidade e era valorizada mesmo então por suas propriedades analgésicas, antiespasmódicas, levemente desinfetantes, cicatrizantes e de limpeza de feridas. Kamillosan Liquidum contém óleo essencial e flavonas em quantidades quantificadas como componentes de camomila que ajudam a determinar sua eficácia. Kamillosan Liquidum é um anti-inflamatório, analgésico, aliviador de coceira, levemente desinfetante com propriedades calmantes e eliminadoras de odores. Kamillosan Liquidum pode ser usado: Para bochechos e gargarejos: para inflamação da cavidade oral, faringe, gengivas, mau hálito. Para inalação e banho de vapor facial: para resfriados, inflamação dos seios paranasais, bronquite . Como medida de suporte para pele com manchas, pústulas, cravos (acne vulgar). Para compressas, lavagens, banhos parciais e completos: para coceira, inflamação da pele, para tratamento posterior de abscessos abertos, furúnculos, feridas infectadas, primeiras queimaduras Graus. Como banho de assento: para aliviar os sintomas de hemorróidas, coceira de eczema (também eczema anal) ou inflamação na área do ânus. < li>Como banho infantil: para sintomas inflamatórios da pele. Para enxágue: para doenças inflamatórias dos órgãos genitais femininos. Para escovar (não diluído): para inflamação da mucosa oral , gengivas, paradontose, sangramento nas gengivas. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Kamillosan® LiquidumMEDA Pharma GmbHMedicamento à base de plantas AMZVO que é Kamillosan Liquidum e quando é usado?A camomila já era amplamente utilizada na antiguidade e foi valorizado mesmo então por suas propriedades analgésicas, antiespasmódicas, levemente desinfetantes, cicatrizantes e de limpeza de feridas. Kamillosan Liquidum contém óleo essencial e flavonas em quantidades quantificadas como componentes de camomila que ajudam a determinar sua eficácia. Kamillosan Liquidum é um anti-inflamatório, analgésico, aliviador de coceira, levemente desinfetante com propriedades calmantes e eliminadoras de odores. Kamillosan Liquidum pode ser usado: Para bochechos e gargarejos: para inflamação da cavidade oral, faringe, gengivas, mau hálito.Para inalação e banho de vapor facial: para resfriados, inflamação dos seios paranasais, bronquite . Como medida de suporte para pele com manchas, pústulas, cravos (acne vulgar).Para compressas, lavagens, banhos parciais e completos: Para coceira, inflamação da pele, para tratamento posterior de abscessos abertos, furúnculos, feridas infectadas, primeiras queimaduras Graus.Como banho de assento: para aliviar os sintomas de hemorróidas, coceira de eczema (também eczema anal) ou inflamação na área do ânus.< li>Como banho infantil: para sintomas inflamatórios da pele.Para enxágue: para doenças inflamatórias dos órgãos genitais femininos.Para escovar (não diluído): para inflamação da mucosa oral , gengivas, paradontose, sangramento das gengivas.O que deve ser considerado?Kamillosan Liquidum é adequado apenas para uso externo. Não ingira. Não para inalação de aerossol para evitar possíveis irritações. Antes de amamentar os recém-nascidos, a mãe deve remover o Kamillosan Liquidum ao redor dos mamilos. Se ocorrer deterioração local ou se a cicatrização não ocorrer dentro de duas a três semanas, um médico deve ser consultado. Se o estado geral piorar (por exemplo, febre), um médico deve ser consultado imediatamente. Quando Kamillosan Liquidum não deve ser usado ou apenas com cautela?Kamillosan Liquidum não deve ser usado se houver hipersensibilidade conhecida à camomila. A hipersensibilidade a outras famílias de margaridas (Asteraceae), como Achillea millefolilum (presente de ovelha), Arnica montana (arnica), artemísia, Bellis perennis (margarida), Calendula officinalis (calêndula), crisântemo, echinacea (coneflower) pode levar a reações alérgicas reações cruzadas (ver «Que efeitos secundários pode ter o Kamillosan Liquidum?») Especialmente se você sofre de asma, você só pode usar Kamillosan Liquidum para inalação após consultar o seu médico. Além disso, Kamillosan Liquidum não deve ser usado para enemas (enema). Uma vez que Kamillosan Liquidum contém 43% de álcool por volume, é importante diluí-lo corretamente, especialmente para crianças. Não deve ser usado na área dos olhos. Inalações e banhos de vapor faciais não podem ser realizados em crianças pequenas. A aplicação inalatória deve ser realizada apenas por meio de inalação de vapor de água. Kamillosan Liquidum não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 1 ano. Para mais medidas de precaução, consulte «O que deve ser considerado?». Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (incluindo aqueles que comprou) ou os usa externamente! O Kamillosan Liquidum pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Com base na experiência anterior, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar Kamillosan Liquidum?Adultos e crianças com mais de 6 anos:1 colher de sopa (15 ml ) Kamillosan Liquidum é diluído em 1 litro de água morna para: Banhos de vapor faciais (1-2 vezes ao dia),emplastros,lavagens,banhos parciais, banhos de assento, Enxágues (uma a várias vezes ao dia).1 colher de sopa em 1 litro de água quente: para uma inalação (1-3 vezes por dia). Não deixe as crianças inalar sem supervisão! ½ colher de chá em 1 copo de água morna: Para bochechos e gargarejos (3 ou mais vezes ao dia, conforme necessário). Crianças de 1 a 6 anos:Para banhos: 1 colher de sopa (15 ml) em 10 litros de água uma vez ao dia.< /ul >A administração oral não intencional de grandes quantidades de Kamillosan Liquidum a crianças pode levar a envenenamento por álcool. Devido ao perigo de vida de tal envenenamento, um médico deve ser consultado imediatamente. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter o Kamillosan Liquidum?As alergias de contacto (irritação da pele) são observadas com uma frequência desconhecida. Em pacientes com sensibilização conhecida a plantas da família composta (família das margaridas), por exemplo milefólio, arnica, artemísia, margarida, calêndula, equinácea, crisântemo, margarida, também pode ocorrer uma reação de hipersensibilidade à camomila devido a uma reação cruzada. Há relatos de reações cutâneas e falta de ar, inchaço da face e queda da pressão arterial, bem como choque anafilático após contato com as membranas mucosas, principalmente em casos de uso indevido. Neste caso, a preparação deve ser descontinuada e um médico deve ser consultado se necessário. (ver também «Quando Kamillosan Liquidum não deve ser usado ou apenas com cautela?») Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?Não armazene acima de 30 °C. Prazo de utilização após abertura: 12 meses. Manter fora do alcance das crianças. O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada “EXP” na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém Kamillosan Liquidum?1 g de Kamillosan Liquidum contém 1 g de extrato líquido de flores de camomila (relação medicamento-extrato = DEV: 1:4,0-4 ,5), correspondendo a 50-150 µg de levomenol e 1,75-3,25 mg de apigenina-7-glicosídeo. Esta preparação também contém substâncias auxiliares. Teor alcoólico 43% v/v. Número de aprovação12537 (Swissmedic). Onde você pode obter Kamillosan Liquidum? Quais embalagens estão disponíveis? Kamillosan Liquidum está disponível em farmácias e drogarias sem receita médica. Estão disponíveis embalagens de 100 ml, 250 ml e 500 ml. Titular da autorizaçãoMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em setembro de 2018. ..
40.28 USD
Kytta pomada tb 100 g
A pomada Kytta contém um extrato das raízes frescas de Symphytum officinale (commonwort) produzido por meio de um processo especial. A pomada Kytta tem um efeito descongestionante, analgésico e anti-inflamatório. A pomada Kytta não mancha nem engraxa e, portanto, é fácil de lavar. A pomada Kytta é aplicada externamente para apoiar o tratamento de doenças reumatóides degenerativas (por exemplo, osteoartrite do joelho), dores musculares, articulares e nervosas, bem como lesões contundentes e sem sangue, como contusões, distensões e entorses. Também para tendinite e se o médico recomendar, também para o tratamento de ossos quebrados e luxações. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicKytta® pomadaProcter & Gamble International Operations SAMedicamento à base de plantas O que é pomada Kytta e quando é usada?A pomada Kytta contém um extrato feito das raízes frescas de Symphytum officinale (commonwort) usando um processo especial. A pomada Kytta tem um efeito descongestionante, analgésico e anti-inflamatório. A pomada Kytta não mancha nem engraxa e, portanto, é fácil de lavar. A pomada Kytta é aplicada externamente para apoiar o tratamento de doenças reumatóides degenerativas (por exemplo, osteoartrite do joelho), dores musculares, articulares e nervosas, bem como lesões contundentes e sem sangue, como contusões, distensões e entorses. Também para tendinite e se o médico recomendar, também para o tratamento de ossos quebrados e luxações. Quando a pomada Kytta não deve ser usada ou apenas com cautela?A pomada Kytta não deve ser usada se houver hipersensibilidade conhecida a um dos ingredientes (ver composição) ou em crianças pequenas com menos de 3 anos. Não use se for propenso a alergias. A pomada Kytta não deve ser usada em feridas abertas ou membranas mucosas. As regiões dos olhos, nariz e boca devem ser evitadas do tratamento com a pomada Kytta. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou) ou os usa externamente! A pomada Kytta pode ser usada durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar a pomada Kytta?A menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplique uma camada fina de pomada Kytta até 5 vezes ao dia e massageie cuidadosamente. (Aplique um curativo de pomada em casos graves.) Em crianças entre 3 e 12 anos, o tratamento não deve exceder uma semana. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter a pomada Kytta?Reações cutâneas locais raramente alérgicas (comichão na pele, vermelhidão da pele, dermatite de contacto, eczema, pele ardente). Muito raramente, reações de hipersensibilidade sistêmica, por exemplo, reações cutâneas generalizadas. Nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado. Se notar quaisquer efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico ou farmacêutico. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Mantenha a pomada Kytta fora do alcance das crianças. Conservar à temperatura ambiente (15-25°C). Prazo de validade após aberto: 12 meses. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém a pomada Kytta?1 g de pomada contém: 350 mg de extrato líquido de confrei de raízes frescas, proporção droga-extrato 1:2, agente de extração: etanol 52 % (milímetros). Esta preparação também contém substâncias auxiliares e aromatizantes, vanilina, lauril sulfato, conservantes E214, E216, E218, butil/isobutil parahidroxibenzoato, fenoxietanol. Número de aprovação20713 (Swissmedic). Onde você pode obter Kytta Ointment? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de 50g, 100g e 150g. Titular da Autorização de Introdução no MercadoProcter & Gamble International Operations SA, Lancy FabricanteP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Áustria. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em novembro de 2014. ..
48.01 USD
Lyman pomada 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada contém heparina, dexpantenol e alantoína e é um medicamento de uso externo. •A heparina contida na preparação tem efeitos anticoagulantes, anti-inflamatórios, analgésicos e descongestionantes. Além disso, a heparina melhora a circulação sanguínea quando usada externamente. •Os dois componentes dexpantenol e alantoína aceleram o transporte de heparina através da pele. •Dexpantenol é convertido na pele na vitamina ácido pantotênico, que garante o funcionamento normal do tecido. •A alantoína estimula os processos metabólicos das camadas de tecido conjuntivo abaixo da pele, estimulando o crescimento celular e a remoção de produtos metabólicos. Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada é usado: •Para sintomas relacionados a varizes, como dor, peso e inchaço das pernas (edema de estase). •Para lesões esportivas contundentes e lesões acidentais, como contusões, contusões, inchaços, distensões e contusões. •Para dores musculares e tendinosas. •Lyman 50.000 EmGel também pode ser usado para afrouxar cicatrizes duras, tratar cicatrizes e melhorar cicatrizes esteticamente. Com receita médica, Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada também pode ser usado para flebite (superficial), para o tratamento de acompanhamento da escleroterapia e para apoiar a trombose venosa. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicLyman® 50'000 emgel / gel / pomada Drossapharm AGO que é Lyman 50'000 emgel, gel ou pomada e quando é usado? Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada contém heparina, dexpantenol e alantoína e é um medicamento de uso externo. •A heparina contida na preparação tem efeitos anticoagulantes, anti-inflamatórios, analgésicos e descongestionantes. Além disso, a heparina melhora a circulação sanguínea quando usada externamente. •Os dois componentes dexpantenol e alantoína aceleram o transporte de heparina através da pele. •Dexpantenol é convertido na pele na vitamina ácido pantotênico, que garante o funcionamento normal do tecido. •A alantoína estimula os processos metabólicos das camadas de tecido conjuntivo abaixo da pele, estimulando o crescimento celular e a remoção de produtos metabólicos. Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada é usado: •Para sintomas relacionados a varizes, como dor, peso e inchaço das pernas (edema de estase). •Para lesões esportivas contundentes e lesões acidentais, como contusões, contusões, inchaços, distensões e contusões. •Para dores musculares e tendinosas. •Lyman 50.000 EmGel também pode ser usado para afrouxar cicatrizes duras, tratar cicatrizes e melhorar cicatrizes esteticamente. Com receita médica, Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada também pode ser usado para flebite (superficial), para o tratamento de acompanhamento da escleroterapia e para apoiar a trombose venosa. O que deve ser considerado?Siga o conselho do seu médico que vai além das recomendações de dosagem reais (por exemplo, ginástica ou uso de meias de sustentação). Quando Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada não deve ser usado?No caso de hipersensibilidade a um dos ingredientes ativos ou a um dos excipientes de acordo com a composição, Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada não são usados. Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada não deve ser usado no caso de trombocitopenia induzida por heparina (HIT, falta de plaquetas sanguíneas causada pela heparina). A pomada Lyman 50'000 contém óleo de amendoim e não deve ser usada se você for hipersensível a amendoim ou soja. Quando você deve ter cuidado ao usar Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada?Lyman 50'000 Emgel contém 10 mg de benzil álcool por 1 g de Emgel e hidroxiestearato de macrogolglicerol. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas e locais leves. O hidroxiestearato de macrogolglicerol pode causar irritação na pele. Lyman 50'000 Gel contém 10 mg de álcool benzílico por 1 g de gel. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas e locais leves. Lyman 50'000 Ointment contém óleo de amendoim, 150 mg de propileno glicol, álcool cetoestearílico, 1 mg - 5 mg de lauril sulfato de sódio, para-hidroxibenzoato de metila e 1,2 mg de para-hidroxibenzoato de propil por 1 g de pomada. A pomada contém óleo de amendoim. Não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade (alergia) ao amendoim ou à soja. O propilenoglicol pode causar irritação na pele. O álcool cetoestearílico pode causar irritação cutânea localizada (por exemplo, dermatite de contato). O lauril sulfato de sódio pode causar reações cutâneas locais (como ardência ou sensação de queimação) ou aumentar as reações cutâneas causadas por outros produtos aplicados na mesma área da pele. O para-hidroxibenzoato de metila e o para-hidroxibenzoato de propil podem causar reações alérgicas, incluindo reações tardias. Lave as mãos após aplicar ou esfregar Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada. Evite contato com os olhos. Use apenas na pele intacta, não nas membranas mucosas e em feridas abertas. No caso de doenças venosas devidas à presença de um coágulo sanguíneo (a chamada trombose), a massagem não deve ser utilizada. Se os sintomas persistirem ou piorarem, um médico deve ser consultado. Devido à heparina contida no Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada, uma interação com medicamentos que inibem a coagulação sanguínea (incluindo medicamentos para afinamento do sangue, bem como muitos analgésicos e medicamentos para reumatismo) não pode ser completamente descartada. No entanto, é improvável um aumento do risco de sangramento resultante, uma vez que a heparina dificilmente entra na corrente sanguínea quando Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada é usado corretamente. Deve consultar o seu médico se estiver a utilizar Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada e os medicamentos mencionados ao mesmo tempo. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se •sofrem de outras doenças, •tem alergias ou •Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente! O Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como você usa Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada?Adultos: A menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplique uma mecha de aproximadamente 5 cm de comprimento nas áreas de pele intacta a serem tratadas e nas áreas circundantes da pele 2-3 vezes ao dia e esfregue suavemente. Sentido da massagem para as pernas: de baixo para cima. No caso de flebite, não esfregue o Emgel, gel ou pomada, mas aplique-o grosso com uma faca e coloque um curativo. Este tipo de aplicação não é adequado para crianças, pois não se pode descartar um aumento da absorção do princípio ativo pela pele, principalmente em crianças pequenas devido ao efeito selante do curativo. A duração do uso não é limitada, mas se os sintomas persistirem ou piorarem, o médico deve ser consultado. Crianças e adolescentes: O uso e a segurança de Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada em crianças e adolescentes ainda não foram testados. Em crianças e adolescentes apenas o gel deve ser usado e deve ser apenas aplicado e não esfregado. Não deve ser usado em grandes áreas. Lyman 50'000 Gel tem um efeito refrescante e é adequado para o tratamento de grandes áreas sensíveis à dor. Quando a pomada Lyman 50.000 é massageada, forma-se inicialmente uma película branca na pele, que desaparece à medida que a massagem continua, pois a pomada penetra completamente na pele. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter Lyman 50'000 emgel, gel ou pomada?Raramente (afecta 1 a 10 utilizadores em 10'000) Uma alergia pode se desenvolver em pacientes hipersensíveis. Nesses casos, o tratamento deve ser descontinuado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Manter fora do alcance das crianças, à temperatura ambiente (15°C-25°C) e na embalagem original. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada?1 g de Lyman 50'000 Emgel contém: Ingredientes ativos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: octildodecanol, álcool isopropílico, carbômero 980, álcool benzílico, trometamol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, óleo de lavanda, éter macrogollauril, água purificada 1 g Lyman 50'000 gel contém: Ingredientes ativos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: Carbomer 980, álcool isopropílico, álcool benzílico, trometamol, éter macrogollauril, óleo de lavanda, água purificada 1 g de pomada Lyman 50'000 contém: Ingredientes ativos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: óleo de amendoim hidrogenado, propileno glicol (E1520), álcool cetoestearílico, cetilestearil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, fosfato monoidrógeno de potássiot, fosfato dissódico, parahidroxibenzoato de metila (E218), propil parahidroxibenzoato, óleo de lavanda, água purificada < /p>Número de aprovação52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Onde você pode obter Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Lyman 50.000 Emgel: bisnagas de 40 g e 100 g Lyman 50'000 gel: tubos de 40 g e 100 g Pomada Lyman 50'000: tubos de 40 g e 100 g Titular da autorizaçãoDrossapharm AG, Basel Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em março de 2021. ..
39.38 USD
Manutrain active support gr1 right titan
ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium O ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium é um suporte de pulso de alta qualidade projetado para estabilizar e proteger a articulação do pulso, proporcionando um ajuste confortável para uso diário e atividades esportivas. Este suporte apresenta um material respirável e suave para a pele que garante conforto superior e propriedades de absorção de umidade para manter sua pele seca e fresca durante o uso prolongado.Recursos e benefícios Fornece alívio da dor e suporte para o pulso Apresenta uma malha 3D para um ajuste confortável e confortável Projetado para promover mobilidade e flexibilidade do pulso Ajuda a prevenir lesões no pulso durante atividades esportivas Material respirável e amigo da pele para maior conforto e propriedades de absorção de umidade Fácil de usar, basta colocá-lo no pulso como uma luva As hastes magnéticas ajudam a promover a circulação sanguínea e acelerar o processo de cicatrização O design discreto cabe confortavelmente sob a roupa Dimensionamento O ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium vem em vários tamanhos para garantir um ajuste adequado. Por favor, meça a circunferência do seu pulso para determinar o tamanho correto. Tamanho Circunferência do pulso (polegadas) 1 5,25" - 6,25" 2 6,25" - 7" 3 7" - 7,75" Instruções de lavagem e cuidados O ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium é fácil de cuidar. Basta lavar à mão em água fria com sabão neutro e secar ao ar. Não usar alvejante, secar na máquina, passar a ferro ou lavar a seco.No geral, o ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium é uma excelente escolha para pessoas que procuram um suporte de pulso confortável e de alta qualidade para uso diário e Atividades esportivas. Com seu material respirável, hastes magnéticas e design discreto, este suporte oferece conforto, suporte e alívio de dor excepcionais para a articulação do pulso...
134.14 USD
Neo-angin júnior halspastillen 24 unid.
As pastilhas para garganta neo-angina contêm uma combinação de ingredientes ativos de cetilpiridina e lidocaína. Enquanto a cetilpiridina é responsável pelo efeito germicida da pastilha para a garganta, a lidocaína alivia a dor nas membranas mucosas da cavidade oral, faringe e laringe. A neo-angina é utilizada para ajudar nas inflamações da boca e/ou faringe e laringe, bem como no tratamento sintomático da dor ao engolir e rouquidão. Neo-angina também pode ser tomada após procedimentos odontológicos ou cirúrgicos, se prescrito por um médico. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedicneo-angin/- junior/- forte/- forte orangeDoetsch Grether AGAMZVO que é neo-angina e quando é usado? As pastilhas para garganta neo-angina contêm uma combinação de ingredientes ativos de cetilpiridina e lidocaína. Enquanto a cetilpiridina é responsável pelo efeito germicida da pastilha para a garganta, a lidocaína alivia a dor nas membranas mucosas da cavidade oral, faringe e laringe. A neo-angina é utilizada para ajudar nas inflamações da boca e/ou faringe e laringe, bem como no tratamento sintomático da dor ao engolir e rouquidão. Neo-angina também pode ser tomada após procedimentos odontológicos ou cirúrgicos, se prescrito por um médico. Quando a neo-angina não deve ser usada?Em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos ingredientes ou a outros anestésicos locais (anestésicos locais). Em pacientes com hipersensibilidade a corantes azo, ácido acetilsalicílico e reumatismo e analgésicos (inibidores de prostaglandinas). Quando é necessário cautela ao tomar neo-angina?No caso de feridas sangrantes na membrana mucosa, a pastilha para garganta deve ser tomada com cautela - se for o caso - uma vez que a ingestão das substâncias ativas no sangue pode ser aumentada. Isso se aplica especialmente a pacientes com problemas cardiovasculares ou tendência a cãibras. Se você tem função hepática e/ou renal prejudicada, pois essas deficiências podem levar ao aumento das concentrações do medicamento no sangue. neo-angin forte não é recomendado para crianças menores de 12 anos. Neo-angin e neo-angin Junior não são recomendados para crianças menores de 6 anos. Se a febre aumentar ou não melhorar dentro de 3 dias, deve-se consultar um médico. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente! A neo-angina pode ser usada durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como você usa neo-angin?neo-angin junior:Crianças a partir de 6 anos a cada 1 Permitir que uma pastilha para a garganta derreta lentamente em sua boca por 2 horas. neo-angina:Adultos e crianças com idade superior a 6 anos, dissolver lentamente uma pastilha para a garganta na boca a cada 1 a 2 horas. neo-angin forte/forte orange:Adultos e jovens a partir de 12 anos de idade, deixe uma pastilha para garganta derreter lentamente na boca a cada 1 a 3 horas. Não deve ser excedida uma dose diária de 12 comprimidos. As pastilhas para a garganta são adequadas para diabéticos. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais a neo-angina pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar neo-angina: O uso excessivo ou prolongado de neo-angina pode causar irritação local. No caso de ferimentos recentes na boca, existe o risco de sangramento. Raramente, pode haver alteração na percepção do paladar ou dormência da língua. Em ocasiões muito raras, podem ocorrer reações de hipersensibilidade ou sensibilizações na boca. Esses efeitos geralmente desaparecem em curto prazo. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Mantenha à temperatura ambiente (15-25°C) e fora do alcance das crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém neo-angin?1 neo-angin pastilha para garganta júnior contém: Ingredientes ativos: 1,0 mg de cloreto de cetilpiridínio; 1,0 mg de cloridrato de lidocaína. Excipientes: Isomalte, corante (E110), aroma e outros excipientes. 1 pastilha para garganta neo-angina contém:Ingredientes ativos: 1,25 mg de cloreto de cetilpiridínio; 1,23 mg de cloridrato de lidocaína. Excipientes: Isomalte, corante (E104, E124, E131), aroma e outros excipientes. 1 pastilha para garganta neo-angin forte contém:Ingredientes ativos: 1,25 mg de cloreto de cetilpiridínio; 2,47 mg de cloridrato de lidocaína. Excipientes: Isomalte, aroma e outros excipientes. 1 neo-angin forte pastilha de laranja para a garganta contém:Ingredientes ativos: 1,25 mg de cloreto de cetilpiridínio; 2,47 mg de cloridrato de lidocaína. Excipientes: isomalte, corante (E110), aroma: vanilina e outros, bem como outros excipientes. Número de aprovação57618, 57625, 57622, 62654 (Swissmedic). Onde você consegue neo-angina? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Pacotesneo-angin junior: 24 pastilhas para a garganta. neo-angina: 24 pastilhas para a garganta. neo-angin forte: 24 pastilhas para a garganta. neo-angin forte laranja: 24 pastilhas para a garganta. Titular da autorizaçãoDoetsch Grether AG, Basel. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em maio de 2016. ..
26.84 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel contém a substância ativa diclofenac, que pertence a um grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos que aliviam a dor e a inflamação). Olfen Gel tem propriedades analgésicas e anti-inflamatórias e, graças à base hidro-alcoólica, tem um efeito calmante e refrescante. Olfen Gel é utilizado para o tratamento externo da dor, inflamação e inchaço em: Lesões de tendões, ligamentos, músculos e articulações, por exemplo, entorses, contusões, distensões ou dores nas costas após esporte ou acidente formas localizadas de reumatismo dos tecidos moles, por exemplo, tendinite (cotovelo de tenista) , síndrome ombro-mão, bursite, periartropatias e para a terapia sintomática da artrose de articulações pequenas e médias próximas à pele, como articulações dos dedos ou joelhos. ul> Olfen Gel destina-se a adultos e jovens a partir dos 12 anos. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG O que é Olfen Gel e quando é usado? Olfen Gel contém o princípio ativo diclofenaco, que pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos que aliviam a dor e reduzem a inflamação). Olfen Gel tem propriedades analgésicas e anti-inflamatórias e, graças à base hidro-alcoólica, tem um efeito calmante e refrescante. Olfen Gel é utilizado para o tratamento externo da dor, inflamação e inchaço em: Lesões de tendões, ligamentos, músculos e articulações, por exemplo, entorses, contusões, distensões ou dores nas costas após esporte ou acidenteformas localizadas de reumatismo dos tecidos moles, como tendinite (cotovelo de tenista ), síndrome ombro-mão, bursite, periartropatiase para a terapia sintomática da artrose de articulações pequenas e médias próximas à pele, como articulações dos dedos ou joelhos.< /ul>Olfen Gel destina-se a adultos e jovens a partir dos 12 anos. Quando o Olfen Gel não deve ser usado?Olfen Gel não deve ser usado se houver uma hipersensibilidade conhecida ao ingrediente ativo diclofenaco ou outro analgésico, anti- substâncias inflamatórias e antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidade a um dos excipientes (por exemplo, álcool isopropílico, metabissulfito de sódio; para uma lista completa de excipientes, consulte a secção «O que contém Olfen Gel?»). Essa hipersensibilidade se manifesta, por exemplo, por pieira ou falta de ar (asma), dificuldades respiratórias, erupção cutânea com bolhas, urticária, inchaço da face e língua, corrimento nasal. Olfen Gel não deve ser utilizado nos últimos 3 meses de gravidez (ver também «Olfen Gel pode ser utilizado durante a gravidez ou durante a amamentação?»). Quando é necessário ter cuidado ao usar o Olfen Gel?Olfen Gel não deve ser aplicado em feridas cutâneas abertas (por exemplo, após abrasões, cortes) ou em pele danificada (por exemplo, eczema, erupções cutâneas).Interrompa o tratamento imediatamente se ocorrer uma erupção cutânea após o uso da preparação.Olfen Gel não deve ser aplicado em grandes áreas por um longo período de tempo , exceto por prescrição médica.Os olhos e as mucosas não devem entrar em contato com a preparação. Se isso acontecer, lave bem os olhos com água da torneira e informe o seu médico se os sintomas persistirem. Não tome o remédio. Lave as mãos após o uso, exceto ao tratar as articulações dos dedos (consulte também «Como usar Olfen Gel?»).Olfen Gel não deve ser usado com uma bandagem hermética (bandagem oclusiva). li> Informe seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você já teve sintomas alérgicos após o uso de preparações semelhantes ("pomadas para reumatismo") se você sofrem de outras doenças,tenha alergias ouusem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!)! Olfen Gel pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Olfen Gel não deve ser usado durante o 1º e 2º trimestre de gravidez ou durante a amamentação, salvo prescrição médica expressa. Olfen Gel não deve ser usado nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar problemas durante o parto. Se está a planear engravidar, deve consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de utilizar. Como usar Olfen Gel?A preparação destina-se apenas a uso externo. Adultos e adolescentes a partir dos 12 anosDependendo do tamanho das áreas doloridas ou inchadas ou das áreas a serem tratadas, uma quantidade de 2-4 g de Olfen Gel (quantidade do tamanho de uma cereja para uma noz) e distribua (não esfregue). Após o uso:Limpe as mãos com uma toalha de papel seca e depois lave bem as mãos, exceto ao tratar os dedos. Descarte o papel toalha no lixo doméstico.Antes de tomar banho ou tomar banho, espere até que o gel seque na pele.Deve considerar um tratamento com o Olfen Gel esquecido, compense a aplicação o mais rápido possível. Não aplique o dobro da quantidade para compensar o tratamento esquecido. Informe o seu médico se os seus sintomas piorarem ou se os sintomas não melhorarem após uma semana. Olfen Gel não deve ser usado por mais de 2 semanas sem receita médica. Use a preparação pelo menor tempo necessário, aplicando não mais do que o necessário. Crianças com idade inferior a 12 anosA utilização e segurança de Olfen Gel em crianças com idade inferior a 12 anos ainda não foi sistematicamente testada. Portanto, seu uso não é recomendado. Se você ou seu filho engolir Olfen Gel (acidentalmente), contate seu médico imediatamente. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter o Olfen Gel?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o Olfen Gel: Alguns efeitos colaterais raros ou muito raros podem ser graves. Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, interrompa o tratamento com Olfen Gel e informe o seu médico imediatamente: erupção cutânea com bolhas, urticáriapieira, falta de ar ou aperto no peito (asma)inchaço da face, lábios, língua e garganta.Esses outros efeitos colaterais são geralmente leves e temporários: frequente (afeta 1 a 10 usuários em 100): erupção cutânea, coceira, vermelhidão, sensação de queimação na pele.muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 usuários): aumento da sensibilidade à luz solar. Os sinais disso são queimaduras solares com comichão, inchaço e bolhas.Se notar quaisquer efeitos secundários, contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data indicada na embalagem com «EXP». Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização (por exemplo, não na sanita ou no lavatório). Isso ajuda a proteger o meio ambiente. Instruções de armazenamentoNão armazene acima de 30°C. Não ingira. Não congele e não guarde na geladeira. Mantenha fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Olfen Gel?Ingredientes ativosDiclofenaco sódico. ExcipientesÁcido lático, adipato de diisopropil, álcool isopropílico, metabissulfito de sódio, metil hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, água purificada. Número de aprovação48706 (Swissmedic). Onde você pode obter Olfen Gel? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias sem receita médica. Tubinhos de 50 e 100 g. Titular da autorizaçãoMepha Pharma AG, Basel. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2020. Número da versão interna: 9.1 ..
15.75 USD
Omida belladonna glob c com 30 g 4 dosierhilfe
Características de Omida Belladonna Glob C com 30 g 4 DosierhilfeAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): V03ZA01Temp. de armazenamento min/max 15/25 graus Celsius Quantidade em embalagem: 1 gPeso: 15g Comprimento: 20mm Largura: 20mm Altura: 60mm < /p>Compre Omida Belladonna Glob C com 30 g 4 Dosierhilfe online da Suíça..
25.36 USD
Patch de córnea compeed m 6 unid.
Os pensos para calos Compeed proporcionam alívio imediato da dor e da pressão. Eles também protegem contra água, sujeira e bactérias.PropriedadesCalo compeed O gesso causa alívio imediato da dor e alívio da pressão. Eles também protegem contra água, sujeira e bactérias. A tecnologia hidrocolóide mantém a pele macia e permite que a umidade penetre profundamente no calo; cria um ambiente de cura ideal para a pele.Este produto tem certificação CE. Isso garante que os padrões de segurança europeus sejam cumpridos...
19.57 USD
Perskindol cool spray 250 ml
Perskindol Cool é um medicamento externo para terapia de frio. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicPERSKINDOL® Cool cooling gel/cooling spray VERFORA SA O que é PERSKINDOL Cool e quando é usado?< /h2 >PERSKINDOL Cool é um medicamento de aplicação externa para terapia de frio. Devido às suas propriedades de resfriamento, PERSKINDOL Cool é usado para aliviar a dor e reduzir o inchaço em lesões contundentes, como distensões, contusões, entorses, luxações, contusões e contusões. PERSKINDOL Cool não é gorduroso. Quando PERSKINDOL Cool não deve ser usado?Não aplicar em membranas mucosas ou em feridas abertas com sangramento! Se você é hipersensível a um dos ingredientes, não deve usar PERSKINDOL Cool (ver composição). PERSKINDOL Cool não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 4 anos ou em doentes com asma brônquica. Quando é necessário cuidado ao usar PERSKINDOL Cool?Não use sob um curativo e não cubra as áreas tratadas da pele com materiais como compressas. Não use perto dos olhos. Não use duas preparações tópicas diferentes na mesma área ao mesmo tempo. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou utiliza outros medicamentos, incluindo os que comprou. PERSKINDOL Cool pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar PERSKINDOL Cool?Adultos e crianças com mais de 4 anosGel Cooling< /em>Aplique uma camada fina de PERSKINDOL Cool Gel várias vezes ao dia nas partes doloridas e afetadas do corpo, sem aplicar pressão. Lave bem as mãos após o uso. Spray CoolingPulverize PERSKINDOL Cool Cooling Spray nas partes afetadas e doloridas do corpo em várias rajadas curtas, usando movimentos circulares a uma distância de cerca de 15 cm. Deve-se observar a distância mínima de 15 cm da parte do corpo afetada até a lata de spray. Não danifique a lata. Proteger contra o calor. Não pulverize em chamas ou objetos brilhantes. Crianças menores de 4 anos: O uso e a segurança de PERSKINDOL Cool em crianças menores de 4 anos ainda não foram testados. Siga a dosagem fornecida na bula ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que PERSKINDOL Cool é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais podem ter PERSKINDOL Cool?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar PERSKINDOL Cool: A avaliação dos efeitos colaterais é baseada nas seguintes frequências: "Muito comum" (≥1/10), "frequentemente" (1/10, ≥1/100), "incomum" (1/100, ≥1/1000), "raramente" (1 /1000, ≥1/10'000), «muito raro» (1/10'000). Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: Incomum: coceira, vermelhidão, sensação de queimação.Raro: reações eczematosas (interromper o tratamento).Muito raro: reações de hipersensibilidade acentuadas, queimaduras pelo frio (interromper o tratamento ) .Se tal caso ocorrer, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser contatado, se necessário. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?Mantenha em temperatura ambiente (15-25 °C) e fora do alcance das crianças. PERSKINDOL Cool só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém PERSKINDOL Cool?Gel Refrescante1 g contém: Levomentol 70 mg (como ingrediente ativo ), Cor.: E 131 (Patent Blue V), Aromatica, outros excipientes. Spray refrescante1 g contém: Levomentol 5 mg (como ingrediente ativo). Propelente: propano/butano, éter dimetílico, aromáticos, excipientes. Número de aprovação53241, 53319 (Swissmedic). Onde você pode obter PERSKINDOL Cool? Quais embalagens estão disponíveis?Este é um medicamento de venda livre. Gel refrescante: tubos de 100 ml Spray refrescante: latas de 250 mlTitular da autorizaçãoVERFORA AG, 1752 Villars-sur-Glâne. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em julho de 2016. ..
34.31 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Características de SN Arnica Glob 200 K 1 gTemperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 1 gPeso : 4g Comprimento: 14mm Largura: 14mm Altura: 47mm Compre SN Arnica Glob 200 K 1 g online da Suíça ..
17.64 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Características de SN Arnica Gran CH 9 4 gTemperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 1 gPeso : 8g Comprimento: 20mm Largura: 40mm Altura: 60mm Compre SN Arnica Gran CH 9 4 g online da Suíça ..
17.54 USD
Venucreme creme tb 100 g
Venucreme e Venugel contêm uma combinação de princípios ativos analgésicos, anti-inflamatórios e descongestionantes. Salicilato de hidroxietila combate a dor e a inflamação. A heparina neutraliza a coagulação do sangue e melhora a redução de hematomas e inchaços. O DMSO promove a absorção desses princípios ativos através da pele para o interior do organismo. Venucreme e Venugel são adequados para uso externo com as seguintes queixas: Lesões de esportes e acidentes, como hematomas, distensões, contusões, entorses com hematomas e inchaço; Inflamação dos músculos e ligamentos; Distúrbios venosos das pernas com sintomas como como dor, peso, pernas inchadas (edema de estase). Venucreme/Venugel também pode ser usado para tratar flebite superficial se prescrito por um médico. Venucreme e Venugel têm um efeito refrescante e não são gordurosos. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicVenucreme®/Venugel®Permamed AGO que é Venucreme/Venugel e quando será ser aplicado? Venucreme e Venugel contêm uma combinação de princípios ativos analgésicos, anti-inflamatórios e descongestionantes. Salicilato de hidroxietila combate a dor e a inflamação. A heparina neutraliza a coagulação do sangue e melhora a redução de hematomas e inchaços. O DMSO promove a absorção desses princípios ativos através da pele para o interior do organismo. Venucreme e Venugel são adequados para uso externo com as seguintes queixas: Lesões de esportes e acidentes, como hematomas, distensões, contusões, entorses com hematomas e inchaço;Inflamação dos músculos e ligamentos;Distúrbios venosos das pernas com sintomas como como dor, peso, pernas inchadas (edema de estase).Venucreme/Venugel também pode ser usado para tratar flebite superficial se prescrito por um médico.Venucreme e Venugel têm um efeito refrescante e não são gordurosos. O que deve ser considerado?Siga o conselho do seu médico que vai além das recomendações de dosagem reais, como fazer ginástica ou usar meias de apoio para doenças venosas. Quando o Venucreme/Venugel não deve ser usado?O Venucreme e o Venugel não devem ser aplicados em feridas abertas ou pele danificada, ou levados para os olhos ou nas membranas mucosas, e podem ser usados em caso de hipersensibilidade conhecida ou intolerância a um dos ingredientes, disfunção hepática e renal grave, tendência a sangramento, distúrbios de coagulação do sangue, trombocitopenia conhecida induzida/associada à heparina (HIT, falta de plaquetas sanguíneas induzida pela heparina) , distúrbios circulatórios, asma brônquica e em crianças menores de cinco anos não são aplicáveis. Quando é necessário cautela ao usar Venucreme/Venugel?Em crianças e pacientes com doença renal, Venucreme e Venugel devem ser aplicados apenas em pequenas áreas da pele e não mais do que ser usado por alguns dias. Se teve reações de hipersensibilidade a tratamentos anteriores com certos medicamentos anti-inflamatórios, deve falar com o seu médico antes de utilizar Venucreme e Venugel. As partes do corpo tratadas com Venucreme e Venugel não devem ser cobertas com bandagens herméticas. No caso de distúrbios venosos que podem ser atribuídos à presença de um coágulo sanguíneo (a chamada trombose), não a massagem. Se os sintomas piorarem, consulte um médico. Este medicamento contém cumarina como fragrância e pode causar reações alérgicas. Venucreme contém 70 mg/g de propilenoglicol como excipiente que pode causar irritação na pele. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (incluindo aqueles que comprou) ou os usa externamente. Venucreme/Venugel pode ser tomado/usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Venucreme e Venugel não devem ser usados durante a gravidez ou durante a amamentação, a menos que expressamente prescrito por um doutor. Como você usa Venucreme/Venugel?AdultosA menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplique Venucreme ou Venugel para as áreas afetadas várias vezes ao dia e distribuir. Não aplique Venucreme e Venugel em feridas abertas ou pele danificada. Se bandagens forem necessárias por razões terapêuticas, elas devem ser permeáveis ao ar e aplicadas no mínimo 5 minutos após a aplicação de Venucreme/Venugel. Pacientes com veias que usam meias de compressão ou bandagens durante o dia devem usar Venucreme e Venugel apenas à noite. O uso e a segurança de Venucreme/Venugel em crianças e adolescentes ainda não foram testados. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Venucreme/Venugel?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Venucreme e Venugel: Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas na pele. Caso tais reações ocorram, o medicamento deve ser suspenso imediatamente e, se necessário, o médico informado. Vermelhidão, coceira e queimação ocasionais na pele são causados pelo efeito vasodilatador de Venucreme/Venugel e geralmente desaparecem durante o tratamento posterior. O uso de Venucreme e Venugel pode causar um odor temporário de alho no hálito. Em casos raros, podem ocorrer náuseas e dores de cabeça. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?Não tome Venucreme/Venugel e mantenha fora do alcance das crianças. Conservar à temperatura ambiente (15-25 °C) e proteger da luz solar direta e do gelo. O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que Venucreme/Venugel contém?Ingredientes ativos1 g Venucreme contém como ingredientes ativos: 500 UI de heparina sódica, 100 mg de salicilato de hidroxietila, 50 mg de dimetil sulfóxido (DMSO), 25 mg de macrogol 9 lauril éter (Polidocanol 600). 1 g Venugel contém como ingredientes ativos: 500 UI de heparina sódica, 100 mg de salicilato de hidroxietil, 50 mg de dimetil sulfóxido (DMSO), 20 mg de macrogol 9 lauril éter (Polidocanol 600) e 10 mg de dexpantenol < /p>Substâncias auxiliares1 g Venucreme contém como substâncias auxiliares: monoestearato de glicerol, estearato de macrogol 100, estearato de macrogol 2, dexpantenol, dimeticona, carbômero 974P, Levomentol, Óleo de Alecrim, Cumarina (2mg), Óleo de Lavandin, Poliquatérnio 11, Pentadecalactona, Hidróxido de Sódio, Água Purificada. 1 g Venugel contém como excipientes: carbômero 980, etanol 96%, propilenoglicol (E 1520), glicerina 85%, isopropanol, levomentol, óleo de alecrim, cumarina (2 mg), óleo de lavandin , pentadecalactona, hidróxido de sódio, água purificada. Número de aprovação54254, 54255 (Swissmedic). Onde você pode obter Venucreme/Venugel? Que embalagens estão disponíveis?Nas farmácias e drogarias sem receita médica. Embalagens de 50g e 100g. Titular da autorizaçãoPermamed AG, DornachEste folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2020. ..
37.78 USD
(3 páginas)