Alívio da dor
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Alka seltzer comprimidos efervescentes 10 x 2 unid.
Alka-Seltzer contém o princípio ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Alka-Seltzer é adequado para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias de dor aguda leve a moderadamente intensa (dor de cabeça, dor de dente, dor articular e ligamentar, dor nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dor associada a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos de idade apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver «Quando se deve ter precaução ao tomar Alka-Seltzer?»). Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicAlka-Seltzer®, comprimidos efervescentes Bayer (Schweiz) AG O que é ALKA-SELTZER e para que serve? Alka-Seltzer contém o ingrediente ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Alka-Seltzer é adequado para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias de dor aguda leve a moderadamente intensa (dor de cabeça, dor de dente, dor articular e ligamentar, dor nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dor associada a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos de idade apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver «Quando se deve ter precaução ao tomar Alka-Seltzer?»). O que deve ser considerado?Alka-Seltzer não deve ser usado por mais de 3 dias, a menos que prescrito por um médico. Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. Dor de longa duração requer um check-up médico. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Também é importante lembrar que o uso prolongado de analgésicos pode contribuir para a persistência da dor de cabeça. O uso prolongado de analgésicos, especialmente ao tomar uma combinação de vários analgésicos, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. Quando ALKA-SELTZER não deve ser usado?Você não deve usar Alka-Seltzer nos seguintes casos: Se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou uma reação alérgica na pele após tomar ácido acetilsalicílico, outros salicilatos ou outros medicamentos para dor ou reumatismo chamados anti-inflamatórios não esteróides. no caso de úlceras estomacais e/ou duodenais ativas ou sangramento estomacal/intestinal,no caso de inflamação intestinal crônica (doença de Crohn, colite ulcerosa). Se você tem uma tendência patologicamente aumentada para sangramento.Função hepática ou renal gravemente prejudicada.Insuficiência cardíaca grave.Para o tratamento da dor após cirurgia de bypass coronário no coração (ou utilização de uma máquina coração-pulmão).Se tiver de tomar metotrexato numa dose superior a 15 mg por semana ao mesmo tempo. Em crianças menores de 12 anos de idade.Quando é necessário cautela ao usar ALKA-SELTZER?Durante o tratamento com Alka -Seltzer, úlceras nas membranas mucosas do trato gastrointestinal superior, raramente ocorrem sangramento ou, em casos individuais, perfurações (irrupções gastrointestinais). Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir esse risco, a menor dose eficaz deve ser usada durante a menor duração possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento. Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico. Você só deve tomar Alka-Seltzer sob receita médica e sob supervisão médica nas seguintes situações:Se você estiver sendo tratado por um médico para uma doença grave doença. Se você já teve úlcera gástrica ou duodenal.Se você tem doença cardíaca ou doença renal, se está tomando medicamentos para pressão alta (por exemplo, diuréticos, ECA inibidores ) ou em caso de aumento da perda de fluidos, por exemplo, através de transpiração intensa; tomar Alka-Seltzer pode afetar o funcionamento dos seus rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema).Se você tem problemas de fígado. Se está a ser tratado com anticoagulantes (diluidores do sangue, anticoagulantes) ou sofre de um distúrbio de coagulação do sangue;Se sofre de asma;Se está a tomar medicamentos anti-reumáticos ou outros analgésicos .Para asma, urticária, pólipos nasais, febre do feno ou outras alergias, para uma rara doença hereditária dos glóbulos vermelhos, a chamada "deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase" e para o tratamento com anticoagulantes (“anticoagulantes”, anticoagulantes) ou agentes redutores da pressão arterial (anti-hipertensivos) só devem ser tomados de acordo com as instruções estritas do médico. Pacientes que devem comer uma dieta com baixo teor de sal por recomendação médica (por exemplo, doença renal, insuficiência cardíaca grave) devem usar comprimidos efervescentes Alka-Seltzer apenas em casos excepcionais devido ao seu alto teor de sódio. Adolescentes a partir dos 12 anos com febre, gripe, varicela ou outras doenças virais só podem tomar Alka-Seltzer por indicação do médico e apenas como medicamento de segunda linha. Se essas doenças levarem a distúrbios de consciência com vômitos ou depois de terem desaparecido, o médico deve ser consultado imediatamente. O uso simultâneo e prolongado de Alka-Seltzer pode aumentar o efeito de preparações de cortisona, anticonvulsivantes (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina e preparações de lítio contra a depressão. Pode haver um aumento dos efeitos indesejáveis desses medicamentos. O efeito de medicamentos para a gota (Probenecida e Sulfinpirazona), comprimidos de água (diuréticos) e medicamentos para pressão arterial elevada pode ser reduzido. O uso de drogas anti-reumáticas ou metotrexato (que é tomado para poliartrite crônica, por exemplo; ver também a seção "Quando Alka-Seltzer não deve ser usado?") pode resultar em um aumento dos efeitos indesejáveis. Alka-Seltzer pode aumentar o risco de sangramento se você tomar preparações de cortisona, álcool ou drogas do grupo dos chamados inibidores da recaptação da serotonina para depressão. Se Alka-Seltzer e antidiabéticos (por exemplo, insulina, sulfoniluréias) forem tomados ao mesmo tempo, o nível de açúcar no sangue pode cair. Mesmo em pequenas doses, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção de ácido úrico. Isso pode desencadear gota em pacientes que já apresentam baixa excreção de ácido úrico. É necessário cuidado em condições com risco aumentado de sangramento (por exemplo, sangramento menstrual ou lesões). Pode haver uma tendência aumentada de sangramento, especialmente durante e após intervenções cirúrgicas (incluindo intervenções menores, como extração de dente). Seu médico ou dentista deve ser questionado ou informado sobre tomá-lo antes da cirurgia. Reações cutâneas graves foram relatadas em associação com o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, incluindo febre, lesões nas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, deve parar de utilizar Alka-Seltzer e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave (ver secção «Que efeitos secundários pode ter o Alka-Seltzer?» ). Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!).ALKA-SELTZER pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?GravidezVocê não deve tomar Alka-Seltzer, es a menos que seja claramente necessário e prescrito por um médico. Se tomado durante os primeiros 6 meses de gravidez, a dose deve ser mantida o mais baixa possível e a duração do tratamento o mais curta possível. Tomar anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) após a 20ª semana de gravidez pode prejudicar o feto. Se você tiver que tomar AINEs por mais de 2 dias, seu médico pode precisar monitorar a quantidade de líquido amniótico no útero e no coração fetal. Se está grávida ou planeia engravidar, só deve tomar Alka-Seltzer após consultar o seu médico. Alka-Seltzer não deve ser tomado durante o último trimestre da gravidez. AmamentaçãoAlka-Seltzer não deve ser tomado durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão para fazê-lo. Como usar ALKA-SELTZER?Adultos e jovens com 12 anos ou mais e peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos efervescentes Uma dose diária de 8 comprimidos não deve ser excedida para adultos. Alka-Seltzer deve ser sempre dissolvido em água. A ingestão pode ser repetida a cada 4 horas até 4 doses em 24 horas. Não deve ser tomado com o estômago vazio. Adolescentes a partir dos 12 anos de idade só podem tomar Alka-Seltzer se prescrito por um médico e apenas como medicamento de segunda linha. Alka-Seltzer não deve ser usado em crianças com menos de 12 anos de idade. Em caso de ingestão descontrolada (overdose), consulte um médico imediatamente. Zumbido nos ouvidos e/ou suor pode ser uma indicação de overdose. Siga a dosagem indicada neste folheto ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais ALKA-SELTZER pode ter?Problemas estomacais podem ocorrer como efeitos colaterais. Em casos raros, podem ocorrer reações de hipersensibilidade, como inchaço da pele e membranas mucosas (por exemplo, nariz entupido), erupções cutâneas, asma, falta de ar e úlceras gastrointestinais e sangramento gastrointestinal, hematomas, sangramento nasal ou sangramento nas gengivas. Sangramento grave, que em casos isolados pode ser potencialmente fatal, também foi relatado muito raramente. Foram relatadas alterações na parede intestinal.Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado. Se as fezes ficarem pretas ou houver sangue no vômito durante o tratamento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente. Raramente ocorrem tonturas, dores de cabeça, visão turva e confusão. Frequência desconhecida: Pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco). Se notar algum efeito colateral que não esteja descrito aqui, você deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.O que mais pode ser feito? Armazenar em temperatura ambiente (15 - 25°C) e proteger da umidade. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças! O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém ALKA-SELTZER?Ingredientes ativos1 comprimido efervescente contém 324 mg de ácido acetilsalicílico ExcipientesAromatizantes, sacarato de sódio, conservante: benzoato de sódio (E 211) e outros excipientes. Número de aprovação08671 (Swissmedic) Onde você pode obter ALKA-SELTZER? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de 20 comprimidos efervescentes. Titular da autorizaçãoBayer (Suíça) AG, 8045 Zurich. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em fevereiro de 2023. ..
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Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
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Arnica compositum Heel tablet Ds 250 unid. O Arnica compositum Heel tabletes Ds 250 pcs é um medicamento homeopático utilizado para o alívio da dor e inflamação causada por lesões e acidentes. Este produto é formulado com ingredientes naturais, incluindo Arnica Montana, uma planta que se acredita ter propriedades anti-inflamatórias e analgésicas. Os comprimidos Arnica compositum Heel vêm em uma embalagem de 250 unidades, fornecendo um suprimento duradouro para suas necessidades de saúde. Estes comprimidos são fáceis de tomar e podem ser dissolvidos debaixo da língua ou diluídos em água. Este remédio homeopático é adequado para pessoas de todas as idades, incluindo crianças e mulheres grávidas, pois é seguro e suave para o corpo. Ao contrário dos analgésicos tradicionais, os comprimidos de Arnica compositum Heel não apresentam efeitos colaterais conhecidos ou interações com outros medicamentos, tornando-se uma ótima alternativa para quem deseja evitar o uso de drogas sintéticas. No geral, o produto Arnica compositum Heel tablets Ds 250 pcs é uma solução natural e eficaz para o alívio da dor e da inflamação. Com seus ingredientes de alta qualidade e formato fácil de usar, este produto é indispensável para quem busca uma maneira mais segura e natural de controlar sua dor. Obtenha seu pacote hoje e experimente você mesmo os benefícios! ..
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Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
A aspirina contém o ingrediente ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Os comprimidos mastigáveis de aspirina são adequados para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias de dor aguda leve a moderadamente intensa (dor de cabeça, dor de dente, dor articular e ligamentar, dor nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dor associada a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver "Quando se deve ter cuidado ao tomar aspirina?"). Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicAspirina® comprimidos mastigáveisBayer (Schweiz) AGO que é aspirina e quando é usada?A aspirina contém o princípio ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Os comprimidos mastigáveis de aspirina são adequados para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias de dor aguda leve a moderadamente intensa (dor de cabeça, dor de dente, dor articular e ligamentar, dor nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dor associada a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver "Quando se deve ter cuidado ao tomar aspirina?"). O que deve ser considerado?A aspirina não deve ser usada por mais de 3 dias, a menos que seja prescrita por um médico. Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. Dor de longa duração requer um check-up médico. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Também é importante lembrar que o uso prolongado de analgésicos pode contribuir para a persistência da dor de cabeça. O uso prolongado de analgésicos, especialmente ao tomar vários analgésicos em combinação, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. Quando não se deve tomar/usar aspirina?Não se deve usar aspirina nos seguintes casos: Se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou uma reação alérgica na pele após tomar ácido acetilsalicílico, outros salicilatos ou outros medicamentos para dor ou reumatismo chamados anti-inflamatórios não esteróides. Se sofre de úlcera gástrica e/ou duodenal ou tem hemorragia gastrointestinal.Se sofre de inflamação intestinal crónica (doença de Crohn, colite ulcerosa).Se tiver uma tendência patologicamente aumentada para hemorragias.Função hepática ou renal gravemente prejudicada.Insuficiência cardíaca grave.Para o tratamento da dor após cirurgia de bypass coronário no coração (ou utilização de uma máquina coração-pulmão).Se tiver de tomar metotrexato numa dose superior a 15 mg por semana ao mesmo tempo. Se estiver grávida ou amamentando (Veja também a seção «Aspirina pode ser tomada durante a gravidez ou amamentação?»).Para crianças menores de 12 anos. Quando é necessário cautela ao tomar/usar aspirina? Durante o tratamento com aspirina, úlceras mucosas no trato gastrointestinal superior, raramente sangramento ou, em casos isolados, perfurações ( perfurações gastrointestinais) podem ocorrer. Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir esse risco, a menor dose eficaz deve ser usada durante a menor duração possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento. Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico. Você só pode tomar aspirina com receita médica e sob supervisão médica nas seguintes situações: Se você está sendo tratado por um médico para uma doença grave.Se você já sofreu de uma úlcera estomacal ou duodenal.Se você tem problemas cardíacos doença ou tem doença renal ou aumento da perda de líquidos, por exemplo, devido a suor intenso, diarreia ou após cirurgia de grande porte; tomar aspirina pode afetar o funcionamento dos seus rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema).Se tiver problemas de fígado.Se tiver asma, urticária, pólipos nasais, febre dos fenos ou outras alergias, se tiver uma doença hereditária rara dos glóbulos vermelhos, a chamada "deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase" e se estiver a ser tratado com anticoagulantes ("diluidores do sangue", anticoagulantes) ou agentes de redução da pressão arterial (anti-hipertensivos) só devem ser tomados de acordo com as instruções estritas do médico. Adolescentes a partir dos 12 anos com febre, gripe, varicela ou outras doenças virais só podem tomar aspirina por indicação do médico e apenas como medicamento de segunda linha. Se essas doenças levarem a distúrbios da consciência com vômitos ou após o desaparecimento, o médico deve ser consultado imediatamente. O efeito das preparações de cortisona, antiespasmódicos (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina e preparações de lítio contra a depressão pode ser aumentado se a aspirina for usada ao mesmo tempo ou por um período de tempo mais longo. Pode haver um aumento dos efeitos indesejáveis desses medicamentos. O efeito de medicamentos para a gota (Probenecida e Sulfinpirazona), comprimidos de água (diuréticos) e medicamentos para pressão arterial elevada pode ser reduzido. O uso de drogas anti-reumáticas ou metotrexato (que é tomado, por exemplo, para poliartrite crônica; ver também a seção "Quando a aspirina não deve ser usada?") pode resultar em um aumento dos efeitos indesejáveis. A aspirina pode aumentar o risco de sangramento se você tomar preparações de cortisona, álcool ou drogas do grupo dos chamados inibidores da recaptação da serotonina para depressão. Se você tomar aspirina e antidiabéticos (por exemplo, insulina, sulfoniluréias) ao mesmo tempo, o nível de açúcar no sangue pode cair. Mesmo em pequenas doses, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção de ácido úrico. Isso pode desencadear gota em pacientes que já apresentam baixa excreção de ácido úrico. É necessário cuidado em condições com risco aumentado de sangramento (por exemplo, sangramento menstrual ou lesões). Pode haver uma tendência aumentada de sangramento, especialmente durante e após intervenções cirúrgicas (incluindo intervenções menores, como extração de dente). Seu médico ou dentista deve ser questionado ou informado sobre tomá-lo antes da cirurgia. Este medicamento contém 16,5 mg de aspartame por comprimido. O aspartame é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se você tiver fenilcetonúria (PKU), um distúrbio hereditário raro no qual a fenilalanina se acumula porque o corpo não consegue decompô-la o suficiente. Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio». Este medicamento contém o corante azo amarelo sunset FCF (E110). E 110 pode causar reações alérgicas. Este medicamento contém frutose. A frutose pode danificar os dentes. Este medicamento contém dióxido de enxofre (E 220). Em casos raros, E 220 pode causar reações graves de hipersensibilidade e espasmos brônquicos (broncoespasmos). Este medicamento contém pequenas quantidades de etanol (álcool) no aroma. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não tem efeitos perceptíveis. Reações cutâneas graves foram relatadas em associação com o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, incluindo febre, lesões nas membranas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, deve parar de tomar aspirina e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave (ver secção Que aspirina pode ter efeitos colaterais?» ). Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!).A aspirina pode ser tomada/usada durante a gravidez ou amamentação?GravidezVocê não deve tomar aspirina, a menos que seja claramente necessário e prescrito por um médico. Se tomado durante os primeiros 6 meses de gravidez, a dose deve ser mantida o mais baixa possível e a duração do tratamento o mais curta possível. Tomar anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) após a 20ª semana de gravidez pode prejudicar o feto. Se você tiver que tomar AINEs por mais de 2 dias, seu médico pode precisar monitorar a quantidade de líquido amniótico no útero e no coração fetal. Se está grávida ou planeia engravidar, só deve tomar aspirina após consultar o seu médico. A aspirina não deve ser tomada durante o último trimestre da gravidez. AmamentaçãoA aspirina não deve ser tomada durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão para fazê-lo. Como você usa aspirina?Adultos e adolescentes com 12 anos ou mais e peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos mastigáveis, se necessário a cada 4 dias - Repita por 8 horas. Até um máximo de 6 comprimidos mastigáveis por dia. Mastigue os comprimidos de aspirina na boca e engula com ou sem água. Não deve ser tomado com o estômago vazio. Adolescentes de 12 anos ou mais só podem tomar aspirina com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha. Crianças menores de 12 anos: Os comprimidos mastigáveis de aspirina não são adequados para crianças menores de 12 anos devido ao alto teor de ingredientes ativos. Em caso de ingestão descontrolada (overdose), consulte um médico imediatamente. Zumbido nos ouvidos e/ou suor pode ser uma indicação de overdose. Siga a dosagem indicada neste folheto ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais a aspirina pode ter?Muito comum (afeta mais de 1 em 10 pessoas)Micro sangramento (70%). Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Distúrbios estomacais. Incomum (afeta 1 a 10 usuários em 1.000)Asma, falta de ar, desconforto abdominal superior, náusea, vômito, diarreia. Raro (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)Deficiência de coagulação (falta de plaquetas sanguíneas), falta de glóbulos brancos, falta de glóbulos (anemia aplástica) , deficiência de ferro , risco aumentado de hemorragia (por exemplo, hemorragia gastrointestinal, nódoas negras, hemorragias nasais, hemorragia nas gengivas, hemorragia na urina e nos órgãos genitais, hemorragia durante operações, hemorragia cerebral). Reações de hipersensibilidade, como inchaço da pele e membranas mucosas (por exemplo, nariz entupido), erupções cutâneas (síndrome de Steven Johnson, necrólise epidérmica tóxica), urticária, febre dos fenos, espasmos das vias respiratórias, edema de Quincke (inchaço facial) , queda da pressão arterial. Úlceras estomacais/intestinais. Tontura, dor de cabeça, zumbido (zumbido nos ouvidos), perda auditiva, distúrbios visuais, estados de confusão. Hipoglicemia, distúrbio do equilíbrio ácido-base. Disfunção hepática. Disfunção renal. Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 pessoas tratadas)Sangramento grave, que em casos isolados pode ser fatal, também foi relatado muito raramente. Transaminases elevadas (valores hepáticos). Síndrome de Reye (doença que afeta o cérebro e o fígado em crianças). Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e seu médico deve ser consultado. Se as fezes ficarem pretas ou houver sangue no vômito durante o tratamento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente. Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)Alterações na parede intestinal, especialmente com uso prolongado, bem como anemia e insuficiência renal aguda foram relatados. Frequência desconhecida: Pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco). Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Instruções de armazenamentoArmazenar à temperatura ambiente (15-25°C), protegido da humidade e fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém a aspirina?Ingredientes ativos1 comprimido mastigável contém 500 mg de ácido acetilsalicílico ExcipientesManitol (E 421), amido de milho, estearato de cálcio, FCF amarelo sunset (E110), carbonato de magnésio básico pesado, amido pré-gelatinizado, ácido cítrico, ácido ascórbico , carmelose sódica, carbonato de sódio , Aromáticos: laranja, tangerina (contém etanol) e sabor seco (contém frutose e dióxido de enxofre (E220)), aspartame (E951). Número de aprovação49526 (Swissmedic). Onde você pode obter aspirina? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de 10 e 20 comprimidos mastigáveis. Titular da autorizaçãoBayer (Suíça) AG, 8045 Zurich. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em fevereiro de 2023. ..
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Contra-pain plus comprimidos 10 unid.
Contra-Schmerz plus contém o ingrediente ativo analgésico ácido acetilsalicílico e cafeína. Contra-Scherz plus é utilizado para o tratamento a curto prazo de dores agudas ligeiras a moderadamente graves (dores de cabeça, dores de dentes, dores nas articulações e ligamentos, dores nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dores associados a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver "Quando se deve ter cuidado ao tomar Contra-Pain plus?"). Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicContra-pain® plusVERFORA SAO que é o Contra-pain plus e quando é usado? Contra-Pain plus contém o ingrediente ativo analgésico ácido acetilsalicílico e cafeína. Contra-Scherz plus é utilizado para o tratamento a curto prazo de dores agudas ligeiras a moderadamente graves (dores de cabeça, dores de dentes, dores nas articulações e ligamentos, dores nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dores associados a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver "Quando se deve ter cuidado ao tomar Contra-Pain plus?"). O que deve ser considerado?Contra-Pain plus não deve ser usado por mais de 5 dias sem receita médica ou por mais de 3 dias em caso de febre . Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. A dor de longa duração requer uma avaliação médica. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Também é importante lembrar que tomar analgésicos por muito tempo pode contribuir para a persistência da dor de cabeça. O uso prolongado de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. O consumo excessivo de cafeína na forma de café, chá e bebidas enlatadas contendo cafeína deve ser evitado enquanto estiver tomando Contra-Schalm plus. Quando não tomar Contra-Scherz plus?Você não deve tomar Contra-Scherz plus se: são hipersensíveis à substância ativa ácido acetilsalicílico ou a outros salicilatos. Essa hipersensibilidade é expressa, por exemplo, por asma, falta de ar, problemas circulatórios, inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas (urticária);são hipersensíveis a xantinas (medicamentos para asma);é hipersensível a um dos excipientes (ver «O que está incluído no Contra-Pain plus?»);alguma vez teve asma, urticária ou sintomas de alergia no passado após tomar ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos para o reumatismo). teve;sofre de úlcera estomacal e/ou duodenal;tem sangue nas fezes ou fezes pretas ou sangue no vômito (indicação de sangramento gastrointestinal);tem uma tendência patologicamente aumentada para sangrar;sofrem de doença cardíaca, hepática ou renal grave;tomar mais de 15 mg de metotrexato por semana ao mesmo tempo;sofrer de uma doença intestinal inflamatória crônica (doença de Crohn, colite ulcerativa);estão nos últimos três meses de gravidez (consulte "O Contra-Scherz plus pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?»).O Contra-Pain plus não deve ser usado para tratar a dor após cirurgia de ponte de safena no coração ( ou uso de uma máquina coração-pulmão). O Contra-Schmerz plus não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos. Quando é necessário cautela ao tomar Contra-Pain plus?Durante o tratamento com Contra-Pain plus, úlceras mucosas no trato gastrointestinal superior, raramente sangramento ou em casos individuais perfurações (interrupções gastrointestinais). Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir esse risco, a menor dose eficaz deve ser usada durante a menor duração possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento. Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico. Você só pode tomar Contra-Schmerz plus com receita médica e sob supervisão médica se: está sendo tratado por um médico devido a uma doença grave;sofre de asma, febre do feno, pólipos nasais, doenças respiratórias crônicas ou urticária; alguma vez teve estômago ou duodeno - teve uma úlcera;tomando concomitantemente anticoagulantes («anticoagulantes») ou medicamentos para baixar a pressão arterial;sofrer de doença cardíaca ou insuficiência renal ou aumento perda de líquidos, por exemplo, devido a diarreia com sudorese intensa ou após cirurgias de grande porte; tomar Contra-Pain plus pode prejudicar a função dos rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema);tem doença hepática; sofre de uma rara doença hereditária dos glóbulos vermelhos chamada «deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase»;está em uma condição com risco aumentado de sangramento (por exemplo, sangramento menstrual ou lesões). O ácido acetilsalicílico (mesmo em doses muito baixas) inibe a adesão das plaquetas sanguíneas. Há, portanto, uma maior tendência a sangramento durante e após as operações (incluindo pequenas operações, como extração de dente), que pode persistir por vários dias após a interrupção do uso. Seu médico ou dentista deve ser questionado ou informado sobre tomá-lo antes da cirurgia. Em doses baixas, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção de ácido úrico. Em pacientes que já tendem a ter baixa excreção de ácido úrico, isso pode desencadear um ataque de gota. Também deve consultar o seu médico se sofrer de irregularidades no pulso (arritmias cardíacas). Adolescentes a partir dos 12 anos com febre, gripe, varicela ou outras doenças virais só podem tomar o Contra-Scherz plus por indicação do médico e apenas como medicamento de segunda linha. Se essas doenças levarem a distúrbios da consciência com vômitos ou após o desaparecimento, o médico deve ser consultado imediatamente. O Contra-Schmerz plus não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos. O efeito de certos medicamentos pode ser influenciado se o Contra-Schalm plus for usado por um longo período de tempo: O efeito de preparações de cortisona, anticonvulsivantes (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina, preparações de lítio para depressão e medicamentos para baixar o açúcar no sangue (por exemplo, insulina, sulfoniluréias) pode ser aumentado.O efeito de medicamentos para a gota (probenecide e sulfinpirazona), comprimidos de água (diuréticos) e medicamentos para pressão alta podem ser reduzidos.Ao usar medicamentos anti-reumáticos, ácido valpróico (medicamentos para epilepsia) ou metotrexato (que é tomado, por exemplo, para poliartrite crônica, veja também «Quando Contra-Schmerz plus não deve ser tomado?») pode haver um aumento nos efeitos indesejáveis.Contra-Scherz plus pode ocorrer se preparações de cortisona, álcool ou medicamentos do grupo da chamada serotonina são tomados ao mesmo tempo -Inibidores de recaptação para depressão aumentam o risco de sangramento.Os efeitos e efeitos colaterais de certos medicamentos para asma contendo os ingredientes ativos teofilina ou aminofilina são aumentados. Pode sentir-se inquieto ou ter palpitações.Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tenha alergias outome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente!O Contra-Schmerz plus pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?GravidezDurante a gravidez, um aumento risco de aborto espontâneo associado ao consumo de cafeína. Portanto, o Contra-Schmerz plus não deve ser tomado durante a gravidez, a menos que seu médico lhe dê permissão expressa para fazê-lo. Nos últimos três meses antes da data prevista de nascimento, o Contra-Schmerz plus não deve ser tomado. AmamentaçãoContra-Scherz plus não deve ser tomado durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão expressa para fazê-lo. A cafeína pode afetar a condição e o comportamento do bebê. Como usar o Contra-Schmerz plus?Adultos e adolescentes a partir dos 12 anos e com peso superior a 40 kg:..
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Dafalgan brausetabl 500 mg 16 unid.
Os comprimidos efervescentes Dafalgan contêm o ingrediente ativo paracetamol, que tem um efeito analgésico e redutor da febre. Dafalgan 500 mg e 1 g comprimidos efervescentes são utilizados para o tratamento a curto prazo de dores de cabeça, dores de dentes, dores nas articulações e ligamentos, dores nas costas, dores durante a menstruação, dores após lesões (por exemplo, lesões desportivas) , dor de resfriados e febre. Dafalgan 1g comprimidos efervescentes também são prescritos para tratar a dor da osteoartrite. Dafalgan 1g comprimidos efervescentes só está disponível com receita médica. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicDAFALGAN® comprimidos efervescentesUPSA Switzerland AGO que são Dafalgan comprimidos efervescentes e quando são usados? Os comprimidos efervescentes Dafalgan contêm o ingrediente ativo paracetamol, que tem efeito analgésico e antipirético. Dafalgan 500 mg e 1 g comprimidos efervescentes são utilizados para o tratamento a curto prazo de dores de cabeça, dores de dentes, dores nas articulações e ligamentos, dores nas costas, dores durante a menstruação, dores após lesões (por exemplo, lesões desportivas) , dor de resfriados e febre. Dafalgan 1g comprimidos efervescentes também são prescritos para tratar a dor da osteoartrite. Dafalgan 1g comprimidos efervescentes só está disponível com receita médica. Quando os comprimidos efervescentes Dafalgan não devem ser tomados?Os comprimidos efervescentes Dafalgan não devem ser tomados nos seguintes casos: Em caso de hipersensibilidade ao princípio ativo paracetamol ou a qualquer outro ingrediente (consulte «O que contém Dafalgan comprimidos efervescentes?»). Tal hipersensibilidade manifesta-se, por exemplo, através de asma, falta de ar, problemas circulatórios, pressão arterial baixa, inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas (urticária);No caso de doenças graves do fígado;No caso de doenças graves do fígado; li>No caso de uma doença hepática hereditária (a chamada doença de Meulengracht).Quando se deve ter cuidado ao tomar Dafalgan comprimidos efervescentes? Em doenças dos rins ou do fígado, bem como Se você tem a chamada "deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase" (doença hereditária rara dos glóbulos vermelhos), você deve consultar o seu médico antes de tomá-lo. Informe também o seu médico se estiver a tomar medicamentos para afinar o sangue ou certos medicamentos utilizados para tratar a tuberculose (rifampicina, isoniazida), epilepsia (fenitoína, carbamazepina), gota (probenecida), níveis elevados de gordura no sangue (colestiramina) ou VIH - infecções (zidovudina). Também é necessária cautela ao usar medicamentos que contenham os princípios ativos cloranfenicol, salicilamida ou fenobarbital ao mesmo tempo. O seu médico também deve ser informado se você estiver usando um antibiótico com a substância ativa flucloxacilina ao mesmo tempo, pois há um risco aumentado de acidificação do sangue (acidose metabólica com aumento do intervalo aniônico). Monitoramento médico rigoroso é recomendado para detectar o início da acidose metabólica. O consumo de álcool não é recomendado durante o tratamento com Dafalgan. O risco de danos ao fígado aumenta, especialmente se você não comer ao mesmo tempo. Drogas contendo o princípio ativo paracetamol não devem ser administradas a crianças que consumiram álcool acidentalmente. Dafalgan deve ser usado com cautela no caso de distúrbios alimentares, como anorexia, bulimia e emagrecimento grave, bem como desnutrição crônica. Diafalgan deve ser tomado com precaução se estiver desidratado ou se tiver níveis sanguíneos reduzidos. Se você tiver uma infecção grave (por exemplo, envenenamento do sangue), também deve ter cuidado ao usar Dafalgan. Este medicamento contém sorbitol. Um comprimido efervescente de 500 mg de Dafalgan contém 300 mg de sorbitol. Um comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contém 252 mg de sorbitol. O sorbitol é uma fonte de frutose. Fale com o seu médico antes de você (ou do seu filho) tomar ou receber este medicamento se o seu médico lhe disser que você (ou o seu filho) tem intolerância a alguns açúcares ou se tem intolerância hereditária à frutose (HFI) - uma doença congénita rara em que uma pessoa não consegue decompor a frutose - foi identificado. Um comprimido efervescente Dafalgan 1g contém 39mg de aspartame. O aspartame é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se você tiver fenilcetonúria (PKU), um distúrbio hereditário raro no qual a fenilalanina se acumula porque o corpo não consegue decompô-la o suficiente. Este medicamento contém benzoato. Um comprimido efervescente de Dafalgan 500 mg contém 51 mg de benzoato. Um comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contém 101 mg de benzoato. O benzoato pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de idade). Este medicamento contém sódio (principal componente do sal de cozinha/mesa). Um comprimido efervescente de 500 mg de Dafalgan contém 412,3 mg de sódio. Isso equivale a 21% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto. Um comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contém 565,5 mg de sódio. Isso equivale a 28% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto. Fale com o seu médico ou farmacêutico, especialmente se estiver a seguir uma dieta com baixo teor de sal (baixo teor de sódio). Indivíduos que são hipersensíveis a analgésicos ou medicamentos anti-reumáticos também podem ser hipersensíveis ao paracetamol (consulte «Que efeitos secundários Dafalgan comprimidos efervescentes pode ter?»). Também é importante lembrar que o uso frequente e prolongado de analgésicos pode contribuir para o desenvolvimento de dores de cabeça ou piorar as dores de cabeça existentes. Nesses casos, contacte o seu médico. O uso prolongado de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. Para evitar o risco de overdose, deve-se garantir que outros medicamentos administrados não contenham paracetamol. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente! ul>Os comprimidos efervescentes Dafalgan podem ser tomados durante a gravidez ou durante a amamentação?Como medida de precaução, você deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar um médico, farmacêutico ou farmacêutico ou peça conselho ao médico, farmacêutico ou farmacêutico. Se necessário, os comprimidos efervescentes Dafalgan podem ser usados durante a gravidez. Com base na experiência anterior, atualmente com o uso a curto prazo da substância ativa paracetamol na dosagem especificada, o risco para a criança é considerado baixo. Você deve usar a menor dose que alivia sua dor e/ou febre e deve usar o medicamento pelo menor tempo possível. Contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se a dor e/ou a febre não melhorarem ou se necessitar de tomar o medicamento com mais frequência. Embora o uso de paracetamol seja considerado compatível com a amamentação, deve-se ter cautela ao usar Dafalgan comprimidos efervescentes durante a amamentação, pois o paracetamol é excretado no leite materno. Como você usa os comprimidos efervescentes Dafalgan?O efeito analgésico dos comprimidos efervescentes Dafalgan ocorre duas vezes mais rápido do que com os comprimidos de paracetamol. Os comprimidos efervescentes são melhor dissolvidos em um copo grande de água para criar uma solução límpida. Não mastigue ou engula os comprimidos. Não administre doses únicas de comprimidos efervescentes com mais frequência do que o indicado. A dose diária máxima especificada não deve ser excedida. Dafalgan Comprimidos Efervescentes 1g não deve ser tomado por adultos e crianças com menos de 50 kg, pois pode causar overdose (mais do que a dose recomendada) e, portanto, danos ao fígado. Não use Dafalgan comprimidos efervescentes 500 mg em crianças com idade inferior a 6 anos. Comprimidos efervescentes com uma linha de pontuação (divisível) de 500 mg:Adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade (mais de 40 kg): 1-2 comprimidos efervescentes de 500 mg em dose única, aguarde 4-8 horas antes de tomar a próxima dose. A dose máxima diária é de 8 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 4 g de paracetamol). Crianças 30-40 kg (9-12 anos):1 comprimido efervescente de 500 mg em dose única, aguarde 6-8 horas antes de tomar a próxima dose. A dose máxima por dia é de 4 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 2 g de paracetamol). Crianças 22-30 kg (6-9 anos):½-1 comprimido efervescente de 500 mg em dose única, esperar 6-8 horas antes de tomar o próximo dose. A dose máxima por dia é de 3 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 1,5 g de paracetamol). Comprimidos efervescentes com ranhura decorativa de 1 g:Adultos e adolescentes com mais de 15 anos (mais de 50 kg): 1 comprimido efervescente de 1 g em dose única, esperar 4-8 horas antes de tomar a próxima dose. A dose máxima por dia é de 4 comprimidos efervescentes de 1 g (= 4 g de paracetamol). Os comprimidos efervescentes de 1 g não devem ser divididos ao longo da ranhura decorativa. Não use Dafalgan por mais de 5 dias ou 3 dias se tiver febre, a menos que prescrito por um médico. Para crianças até 12 anos, o período máximo de uso contínuo sem consulta médica é de 3 dias. Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo (adultos não mais de 5 dias, crianças não mais de 3 dias) sem supervisão médica. A dor de longa duração requer uma avaliação médica. Febre alta ou piora da condição em crianças requer consulta médica precoce. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais os comprimidos efervescentes Dafalgan podem ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar os comprimidos efervescentes Dafalgan: Em casos raros, podem ocorrer vermelhidão da pele ou reações alérgicas com inchaço súbito da face e pescoço ou mal-estar súbito com queda da pressão arterial. Além disso, pode ocorrer falta de ar ou asma, especialmente se esses efeitos colaterais também foram observados anteriormente com o uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs). Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade ou hematomas/sangramento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado. Raramente, foram observadas alterações no hemograma, como redução do número de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) ou redução grave do número de certos glóbulos brancos (agranulocitose; neutropenia, leucopenia). Uma certa doença da medula óssea (pancitopenia) e uma certa forma de anemia (anemia hemolítica) também foram observadas raramente. Outros efeitos secundários, cuja frequência é atualmente desconhecida, incluem diarreia, dor abdominal, vómitos, aumento das enzimas hepáticas, estase biliar, icterícia, manchas de sangue na pele e rubor. Urticária, erupções cutâneas e erupções cutâneas também foram observadas ocasionalmente. Muito raramente ocorreram doenças cutâneas graves (pustulose exantemática generalizada aguda, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Steven-Johnson) com formação de bolhas, descamação e sintomas gripais. Em caso de ingestão descontrolada (overdose), um médico deve ser consultado imediatamente. Náusea, vômito, dor abdominal, perda de apetite e/ou sensação geral de mal-estar podem ser indícios de superdosagem, mas ocorrem apenas algumas horas a um dia após a ingestão. Uma overdose pode causar danos hepáticos muito graves ou, em casos raros, inflamação súbita do pâncreas. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Instruções de conservaçãoO medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente (15-25 °C), protegido da humidade e fora do alcance das crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Dafalgan comprimidos efervescentes?Ingredientes ativos1 Dafalgan 500 mg comprimido efervescente contém :500 mg de paracetamol como ingrediente ativo. 1 Dafalgan 1 g comprimido efervescente contém:1 g de paracetamol como ingrediente ativo. Excipientes1 Dafalgan 500 mg comprimido efervescente contém:Ácido cítrico anidro (E 330), sódio bicarbonato, carbonato de sódio, anidro (E500), sorbitol (E420), docusato de sódio, povidona, sacarina sódica (E954) e benzoato de sódio (E211). 1 Dafalgan 1 g comprimido efervescente contém:ácido cítrico, anidro (E 330), bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, anidro (E 500), sorbitol (E 420 ), Docusato de Sódio, Povidona, Benzoato de Sódio (E211), Aspartame (E951), Acessulfame de Potássio (E950), Aroma de Toranja, Aroma de Laranja. Número de aprovação47503 (Swissmedic). Onde você pode obter comprimidos efervescentes Dafalgan? Que embalagens estão disponíveis? Nas farmácias e drogarias, sem receita médica: Dafalgan 500 mg ranhurado, divisível: caixa com 16 comprimidos efervescentes. Nas farmácias, apenas com receita médica: Dafalgan 1g pontuado: caixas de 20 comprimidos efervescentes. Titular da autorizaçãoUPSA Switzerland AG, Zug. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em abril de 2022. ..
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Dafalgan supp 300 mg de 10 unid.
Os supositórios Dafalgan contêm o ingrediente ativo paracetamol, que tem um efeito analgésico e redutor da febre. Os supositórios Dafalgan são usados para o tratamento de curto prazo de dores de cabeça, dores de dente, dores articulares e ligamentares, dores nas costas, dores menstruais, dores após lesões (por exemplo, lesões esportivas), dores associadas a resfriados e febre. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicDAFALGAN® supositóriosUPSA Switzerland AGO que é Dafalgan e quando é usado?Dafalgan Os supositórios contêm o ingrediente ativo paracetamol, que tem um efeito analgésico e redutor da febre. Os supositórios Dafalgan são usados para o tratamento de curto prazo de dores de cabeça, dores de dente, dores articulares e ligamentares, dores nas costas, dores menstruais, dores após lesões (por exemplo, lesões esportivas), dores associadas a resfriados e febre. Quando Dafalgan não deve ser usado?Dafalgan não deve ser usado nos seguintes casos: Em caso de hipersensibilidade ao ingrediente ativo paracetamol ou outro ingrediente (ver "O que há nos supositórios Dafalgan?"). Tal hipersensibilidade se manifesta, por exemplo, na asma, falta de ar, problemas circulatórios, sangue pressão, inchaço da pele e das membranas mucosas ou erupções cutâneas (urticária);Este medicamento contém lecitina de soja. Não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade (alergia) a amendoim ou soja. Para doença hepática grave; Se você tem uma doença hepática hereditária (a chamada doença de Meulengracht).Quando deve você tem cuidado ao usar Dafalgan? Se você tem doenças renais ou hepáticas ou se tem uma "deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase" (doença hereditária rara dos glóbulos vermelhos), você deve consultar seu médico antes de usar.Informe também o seu médico se estiver a tomar medicamentos para afinar o sangue ou certos medicamentos utilizados para tratar a tuberculose (rifampicina, isoniazida), epilepsia (fenitoína, carbamazepina), gota (probenecida), níveis elevados de gordura no sangue (colestiramina) ou VIH - infecções (zidovudina). Também é necessária cautela ao usar medicamentos que contenham os princípios ativos cloranfenicol, salicilamida ou fenobarbital ao mesmo tempo. O seu médico também deve ser informado se você estiver usando um antibiótico com a substância ativa flucloxacilina ao mesmo tempo, pois há um risco aumentado de acidificação do sangue (acidose metabólica com aumento do intervalo aniônico). Monitoramento médico rigoroso é recomendado para detectar o início da acidose metabólica. O consumo de álcool não é recomendado durante o tratamento com Dafalgan. O risco de danos ao fígado aumenta, especialmente se você não comer ao mesmo tempo. Os medicamentos que contêm a substância ativa paracetamol não devem ser administrados a crianças que tenham consumido álcool acidentalmente. Dafalgan deve ser usado com cautela no caso de distúrbios alimentares, como anorexia, bulimia e emagrecimento grave, bem como desnutrição crônica. Diafalgan deve ser usado com cautela em caso de desidratação e níveis sanguíneos reduzidos. Se você tiver uma infecção grave (por exemplo, envenenamento do sangue), também deve ter cuidado ao usar Dafalgan. Indivíduos que são hipersensíveis a analgésicos ou medicamentos anti-reumáticos também podem ser hipersensíveis ao paracetamol (ver «Que efeitos secundários pode ter o Dafalgan?»). Também é importante lembrar que o uso frequente e prolongado de analgésicos pode contribuir para o desenvolvimento de dores de cabeça ou piorar as dores de cabeça existentes. Nesses casos, contacte o seu médico. O uso prolongado de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. Para evitar o risco de overdose, deve-se garantir que outros medicamentos administrados não contenham paracetamol. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você sofrem de outras doenças,tenha alergias outome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente!Dafalgan pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Como precaução, você deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação, ou consultar um médico, farmacêutico ou farmacêutico ou Consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Se necessário, os supositórios Dafalgan podem ser usados durante a gravidez. Com base na experiência anterior, atualmente com o uso a curto prazo da substância ativa paracetamol na dosagem especificada, o risco para a criança é considerado baixo. Você deve usar a menor dose que alivia sua dor e/ou febre e deve usar o medicamento pelo menor tempo possível. Contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se a dor e/ou a febre não melhorarem ou se necessitar de tomar o medicamento com mais frequência. Embora o uso de paracetamol seja considerado compatível com a amamentação, deve-se ter cautela ao usar os supositórios Dafalgan durante a amamentação, pois o paracetamol é excretado no leite materno. Como você usa os supositórios Dafalgan?Insira o supositório no ânus. Não administre doses únicas dos supositórios com mais frequência do que o indicado. A dose diária máxima especificada não deve ser excedida. Em crianças com menos de 3 meses de idade, os supositórios Dafalgan só podem ser usados sob prescrição médica. Filhos de: 5-7 kg (3-6 meses): supositórios de 80 mg7-10 kg (6-12 meses): Supositórios de 80 mg e 150 mg10 – 15 kg (1 – 3 anos): Supositórios de 150 mg 15 – 22 kg (3 – 6 anos): supositórios de 150 mg e 300 mg22 – 30 kg (6 – 9 anos): supositórios de 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 anos): supositórios de 300 mg e 600 mg 12 anos e adultos ( acima de 40 kg): Supositórios de 600 mgPeso(idade) Dose única máx. Dose diária 5-7 kg(até 6 meses)5-7kg em > 1 supp. para 80 mg 4 Sup. para 80 mg 320mg7-10 kg(6-12 meses) 1-2 Supp. a 80 mg ou1 supp. para 150 mg 6 Sup. a 80 mg ou3 supp. para 150 mg 480mg10-15 kg(1-3 anos) 1 supp. para 150 mg 4 Sup. para 150 mg 600mg15-22 kg(3-6 anos) 1-2 Supp. a 150 mg ou1 supp. para 300 mg 6 Sup. a 150 mg ou 3 supp. para 300 mg 900mg22-30 kg(6-9 anos) 1-2 Supp. para 300 mg 5 Sup. para 300 mg 1'500 mg 30-40 kg(9-12 anos) 1-2 Supp. a 300 mg ou1 supp. para 600 mg 6 Sup. a 300 mg ou 3 supp. para 600 mg 1'800 mg Acima de 40 kg(acima de 12 anos e adultos) 1-2 Supp. para 600 mg 4-6 supp. para 600 mg 3'600 mg Permita 6-8 horas entre as doses de supositórios. Devido ao risco de toxicidade local, os supositórios não devem ser usados mais de 4 vezes ao dia. A duração do tratamento retal deve ser a mais curta possível. O uso de supositórios não é recomendado em pacientes com diarreia. Como todos os analgésicos e febre, Dafalgan não deve ser usado por mais de 5 dias sem receita médica, ou por mais de 3 dias se você tiver febre. Para crianças até 12 anos, o período máximo de uso contínuo sem consulta médica é de 3 dias. Analgésicos não devem ser usados regularmente por um longo período de tempo (adultos não mais de 5 dias, crianças não mais de 3 dias) sem supervisão médica. A dor de longa duração requer uma avaliação médica. Febre alta ou piora da condição em crianças requer consulta médica precoce. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais Dafalgan pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Dafalgan: Em casos raros, podem ocorrer vermelhidão da pele ou reações alérgicas com inchaço súbito da face e pescoço ou mal-estar súbito com queda da pressão arterial. Além disso, pode ocorrer falta de ar ou asma, especialmente se esses efeitos colaterais também foram observados anteriormente com o uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs). Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade ou hematomas/sangramento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado. Raramente, foram observadas alterações no hemograma, como redução do número de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) ou redução grave do número de certos glóbulos brancos (agranulocitose; neutropenia, leucopenia). Uma certa doença da medula óssea (pancitopenia) e uma certa forma de anemia (anemia hemolítica) também foram observadas raramente. Outros efeitos secundários, cuja frequência é atualmente desconhecida, incluem diarreia, dor abdominal, vómitos, aumento das enzimas hepáticas, estase biliar, icterícia, manchas de sangue na pele e rubor. Urticária, erupções cutâneas e erupções cutâneas também foram observadas ocasionalmente. Muito raramente ocorreram doenças cutâneas graves (pustulose exantemática generalizada aguda, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Steven-Johnson) com formação de bolhas, descamação e sintomas gripais. Em caso de uso descontrolado (overdose), um médico deve ser consultado imediatamente. Náusea, vômito, dor abdominal, perda de apetite e/ou sensação geral de mal-estar podem ser indícios de superdosagem, mas ocorrem apenas algumas horas a um dia após a administração. Uma overdose pode causar danos hepáticos muito graves ou, em casos raros, inflamação súbita do pâncreas. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Instruções de armazenamentoOs supositórios Dafalgan devem ser armazenados na embalagem original longe de fontes de calor à temperatura ambiente (15 - 25 °C) e fora do alcance das crianças . O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém os supositórios Dafalgan?Substâncias ativas1 supositório contém 600 mg ou 300 mg ou 150 mg ou 80 mg de paracetamol como ingrediente ativo. ExcipientesGordura dura com aditivos (contém lecitina de soja). Número de aprovação47505 (Swissmedic). Onde você pode obter supositórios Dafalgan? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Caixa de 10 supositórios para todas as dosagens. Titular da autorizaçãoUPSA Switzerland AG, Zug. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em abril de 2022. ..
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Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12,14 USD
Lyman pomada 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada contém heparina, dexpantenol e alantoína e é um medicamento de uso externo. •A heparina contida na preparação tem efeitos anticoagulantes, anti-inflamatórios, analgésicos e descongestionantes. Além disso, a heparina melhora a circulação sanguínea quando usada externamente. •Os dois componentes dexpantenol e alantoína aceleram o transporte de heparina através da pele. •Dexpantenol é convertido na pele na vitamina ácido pantotênico, que garante o funcionamento normal do tecido. •A alantoína estimula os processos metabólicos das camadas de tecido conjuntivo abaixo da pele, estimulando o crescimento celular e a remoção de produtos metabólicos. Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada é usado: •Para sintomas relacionados a varizes, como dor, peso e inchaço das pernas (edema de estase). •Para lesões esportivas contundentes e lesões acidentais, como contusões, contusões, inchaços, distensões e contusões. •Para dores musculares e tendinosas. •Lyman 50.000 EmGel também pode ser usado para afrouxar cicatrizes duras, tratar cicatrizes e melhorar cicatrizes esteticamente. Com receita médica, Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada também pode ser usado para flebite (superficial), para o tratamento de acompanhamento da escleroterapia e para apoiar a trombose venosa. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicLyman® 50'000 emgel / gel / pomada Drossapharm AGO que é Lyman 50'000 emgel, gel ou pomada e quando é usado? Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada contém heparina, dexpantenol e alantoína e é um medicamento de uso externo. •A heparina contida na preparação tem efeitos anticoagulantes, anti-inflamatórios, analgésicos e descongestionantes. Além disso, a heparina melhora a circulação sanguínea quando usada externamente. •Os dois componentes dexpantenol e alantoína aceleram o transporte de heparina através da pele. •Dexpantenol é convertido na pele na vitamina ácido pantotênico, que garante o funcionamento normal do tecido. •A alantoína estimula os processos metabólicos das camadas de tecido conjuntivo abaixo da pele, estimulando o crescimento celular e a remoção de produtos metabólicos. Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada é usado: •Para sintomas relacionados a varizes, como dor, peso e inchaço das pernas (edema de estase). •Para lesões esportivas contundentes e lesões acidentais, como contusões, contusões, inchaços, distensões e contusões. •Para dores musculares e tendinosas. •Lyman 50.000 EmGel também pode ser usado para afrouxar cicatrizes duras, tratar cicatrizes e melhorar cicatrizes esteticamente. Com receita médica, Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada também pode ser usado para flebite (superficial), para o tratamento de acompanhamento da escleroterapia e para apoiar a trombose venosa. O que deve ser considerado?Siga o conselho do seu médico que vai além das recomendações de dosagem reais (por exemplo, ginástica ou uso de meias de sustentação). Quando Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada não deve ser usado?No caso de hipersensibilidade a um dos ingredientes ativos ou a um dos excipientes de acordo com a composição, Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada não são usados. Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada não deve ser usado no caso de trombocitopenia induzida por heparina (HIT, falta de plaquetas sanguíneas causada pela heparina). A pomada Lyman 50'000 contém óleo de amendoim e não deve ser usada se você for hipersensível a amendoim ou soja. Quando você deve ter cuidado ao usar Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada?Lyman 50'000 Emgel contém 10 mg de benzil álcool por 1 g de Emgel e hidroxiestearato de macrogolglicerol. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas e locais leves. O hidroxiestearato de macrogolglicerol pode causar irritação na pele. Lyman 50'000 Gel contém 10 mg de álcool benzílico por 1 g de gel. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas e locais leves. Lyman 50'000 Ointment contém óleo de amendoim, 150 mg de propileno glicol, álcool cetoestearílico, 1 mg - 5 mg de lauril sulfato de sódio, para-hidroxibenzoato de metila e 1,2 mg de para-hidroxibenzoato de propil por 1 g de pomada. A pomada contém óleo de amendoim. Não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade (alergia) ao amendoim ou à soja. O propilenoglicol pode causar irritação na pele. O álcool cetoestearílico pode causar irritação cutânea localizada (por exemplo, dermatite de contato). O lauril sulfato de sódio pode causar reações cutâneas locais (como ardência ou sensação de queimação) ou aumentar as reações cutâneas causadas por outros produtos aplicados na mesma área da pele. O para-hidroxibenzoato de metila e o para-hidroxibenzoato de propil podem causar reações alérgicas, incluindo reações tardias. Lave as mãos após aplicar ou esfregar Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada. Evite contato com os olhos. Use apenas na pele intacta, não nas membranas mucosas e em feridas abertas. No caso de doenças venosas devidas à presença de um coágulo sanguíneo (a chamada trombose), a massagem não deve ser utilizada. Se os sintomas persistirem ou piorarem, um médico deve ser consultado. Devido à heparina contida no Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada, uma interação com medicamentos que inibem a coagulação sanguínea (incluindo medicamentos para afinamento do sangue, bem como muitos analgésicos e medicamentos para reumatismo) não pode ser completamente descartada. No entanto, é improvável um aumento do risco de sangramento resultante, uma vez que a heparina dificilmente entra na corrente sanguínea quando Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada é usado corretamente. Deve consultar o seu médico se estiver a utilizar Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada e os medicamentos mencionados ao mesmo tempo. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se •sofrem de outras doenças, •tem alergias ou •Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente! O Lyman 50.000 Emgel, gel ou pomada pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como você usa Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada?Adultos: A menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplique uma mecha de aproximadamente 5 cm de comprimento nas áreas de pele intacta a serem tratadas e nas áreas circundantes da pele 2-3 vezes ao dia e esfregue suavemente. Sentido da massagem para as pernas: de baixo para cima. No caso de flebite, não esfregue o Emgel, gel ou pomada, mas aplique-o grosso com uma faca e coloque um curativo. Este tipo de aplicação não é adequado para crianças, pois não se pode descartar um aumento da absorção do princípio ativo pela pele, principalmente em crianças pequenas devido ao efeito selante do curativo. A duração do uso não é limitada, mas se os sintomas persistirem ou piorarem, o médico deve ser consultado. Crianças e adolescentes: O uso e a segurança de Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada em crianças e adolescentes ainda não foram testados. Em crianças e adolescentes apenas o gel deve ser usado e deve ser apenas aplicado e não esfregado. Não deve ser usado em grandes áreas. Lyman 50'000 Gel tem um efeito refrescante e é adequado para o tratamento de grandes áreas sensíveis à dor. Quando a pomada Lyman 50.000 é massageada, forma-se inicialmente uma película branca na pele, que desaparece à medida que a massagem continua, pois a pomada penetra completamente na pele. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter Lyman 50'000 emgel, gel ou pomada?Raramente (afecta 1 a 10 utilizadores em 10'000) Uma alergia pode se desenvolver em pacientes hipersensíveis. Nesses casos, o tratamento deve ser descontinuado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Manter fora do alcance das crianças, à temperatura ambiente (15°C-25°C) e na embalagem original. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada?1 g de Lyman 50'000 Emgel contém: Ingredientes ativos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: octildodecanol, álcool isopropílico, carbômero 980, álcool benzílico, trometamol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, óleo de lavanda, éter macrogollauril, água purificada 1 g Lyman 50'000 gel contém: Ingredientes ativos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: Carbomer 980, álcool isopropílico, álcool benzílico, trometamol, éter macrogollauril, óleo de lavanda, água purificada 1 g de pomada Lyman 50'000 contém: Ingredientes ativos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: óleo de amendoim hidrogenado, propileno glicol (E1520), álcool cetoestearílico, cetilestearil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, fosfato monoidrógeno de potássiot, fosfato dissódico, parahidroxibenzoato de metila (E218), propil parahidroxibenzoato, óleo de lavanda, água purificada Número de aprovação52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Onde você pode obter Lyman 50'000 Emgel, gel ou pomada? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Lyman 50.000 Emgel: bisnagas de 40 g e 100 g Lyman 50'000 gel: tubos de 40 g e 100 g Pomada Lyman 50'000: tubos de 40 g e 100 g Titular da autorizaçãoDrossapharm AG, Basel Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em março de 2021. ..
56,75 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel contém a substância ativa diclofenac, que pertence a um grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos que aliviam a dor e a inflamação). Olfen Gel tem propriedades analgésicas e anti-inflamatórias e, graças à base hidro-alcoólica, tem um efeito calmante e refrescante. Olfen Gel é utilizado para o tratamento externo da dor, inflamação e inchaço em: Lesões de tendões, ligamentos, músculos e articulações, por exemplo, entorses, contusões, distensões ou dores nas costas após esporte ou acidente formas localizadas de reumatismo dos tecidos moles, por exemplo, tendinite (cotovelo de tenista) , síndrome ombro-mão, bursite, periartropatias e para a terapia sintomática da artrose de articulações pequenas e médias próximas à pele, como articulações dos dedos ou joelhos. ul> Olfen Gel destina-se a adultos e jovens a partir dos 12 anos. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG O que é Olfen Gel e quando é usado? Olfen Gel contém o princípio ativo diclofenaco, que pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos que aliviam a dor e reduzem a inflamação). Olfen Gel tem propriedades analgésicas e anti-inflamatórias e, graças à base hidro-alcoólica, tem um efeito calmante e refrescante. Olfen Gel é utilizado para o tratamento externo da dor, inflamação e inchaço em: Lesões de tendões, ligamentos, músculos e articulações, por exemplo, entorses, contusões, distensões ou dores nas costas após esporte ou acidenteformas localizadas de reumatismo dos tecidos moles, como tendinite (cotovelo de tenista ), síndrome ombro-mão, bursite, periartropatiase para a terapia sintomática da artrose de articulações pequenas e médias próximas à pele, como articulações dos dedos ou joelhos.Olfen Gel destina-se a adultos e jovens a partir dos 12 anos. Quando o Olfen Gel não deve ser usado?Olfen Gel não deve ser usado se houver uma hipersensibilidade conhecida ao ingrediente ativo diclofenaco ou outro analgésico, anti- substâncias inflamatórias e antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidade a um dos excipientes (por exemplo, álcool isopropílico, metabissulfito de sódio; para uma lista completa de excipientes, consulte a secção «O que contém Olfen Gel?»). Essa hipersensibilidade se manifesta, por exemplo, por pieira ou falta de ar (asma), dificuldades respiratórias, erupção cutânea com bolhas, urticária, inchaço da face e língua, corrimento nasal. Olfen Gel não deve ser utilizado nos últimos 3 meses de gravidez (ver também «Olfen Gel pode ser utilizado durante a gravidez ou durante a amamentação?»). Quando é necessário ter cuidado ao usar o Olfen Gel?Olfen Gel não deve ser aplicado em feridas cutâneas abertas (por exemplo, após abrasões, cortes) ou em pele danificada (por exemplo, eczema, erupções cutâneas).Interrompa o tratamento imediatamente se ocorrer uma erupção cutânea após o uso da preparação.Olfen Gel não deve ser aplicado em grandes áreas por um longo período de tempo , exceto por prescrição médica.Os olhos e as mucosas não devem entrar em contato com a preparação. Se isso acontecer, lave bem os olhos com água da torneira e informe o seu médico se os sintomas persistirem. Não tome o remédio. Lave as mãos após o uso, exceto ao tratar as articulações dos dedos (consulte também «Como usar Olfen Gel?»).Olfen Gel não deve ser usado com uma bandagem hermética (bandagem oclusiva). li> Informe seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você já teve sintomas alérgicos após o uso de preparações semelhantes ("pomadas para reumatismo") se você sofrem de outras doenças,tenha alergias ouusem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!)! Olfen Gel pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Olfen Gel não deve ser usado durante o 1º e 2º trimestre de gravidez ou durante a amamentação, salvo prescrição médica expressa. Olfen Gel não deve ser usado nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar problemas durante o parto. Se está a planear engravidar, deve consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de utilizar. Como usar Olfen Gel?A preparação destina-se apenas a uso externo. Adultos e adolescentes a partir dos 12 anosDependendo do tamanho das áreas doloridas ou inchadas ou das áreas a serem tratadas, uma quantidade de 2-4 g de Olfen Gel (quantidade do tamanho de uma cereja para uma noz) e distribua (não esfregue). Após o uso:Limpe as mãos com uma toalha de papel seca e depois lave bem as mãos, exceto ao tratar os dedos. Descarte o papel toalha no lixo doméstico.Antes de tomar banho ou tomar banho, espere até que o gel seque na pele.Deve considerar um tratamento com o Olfen Gel esquecido, compense a aplicação o mais rápido possível. Não aplique o dobro da quantidade para compensar o tratamento esquecido. Informe o seu médico se os seus sintomas piorarem ou se os sintomas não melhorarem após uma semana. Olfen Gel não deve ser usado por mais de 2 semanas sem receita médica. Use a preparação pelo menor tempo necessário, aplicando não mais do que o necessário. Crianças com idade inferior a 12 anosA utilização e segurança de Olfen Gel em crianças com idade inferior a 12 anos ainda não foi sistematicamente testada. Portanto, seu uso não é recomendado. Se você ou seu filho engolir Olfen Gel (acidentalmente), contate seu médico imediatamente. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter o Olfen Gel?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o Olfen Gel: Alguns efeitos colaterais raros ou muito raros podem ser graves. Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, interrompa o tratamento com Olfen Gel e informe o seu médico imediatamente: erupção cutânea com bolhas, urticáriapieira, falta de ar ou aperto no peito (asma)inchaço da face, lábios, língua e garganta.Esses outros efeitos colaterais são geralmente leves e temporários: frequente (afeta 1 a 10 usuários em 100): erupção cutânea, coceira, vermelhidão, sensação de queimação na pele.muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 usuários): aumento da sensibilidade à luz solar. Os sinais disso são queimaduras solares com comichão, inchaço e bolhas.Se notar quaisquer efeitos secundários, contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data indicada na embalagem com «EXP». Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização (por exemplo, não na sanita ou no lavatório). Isso ajuda a proteger o meio ambiente. Instruções de armazenamentoNão armazene acima de 30°C. Não ingira. Não congele e não guarde na geladeira. Mantenha fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Olfen Gel?Ingredientes ativosDiclofenaco sódico. ExcipientesÁcido lático, adipato de diisopropil, álcool isopropílico, metabissulfito de sódio, metil hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, água purificada. Número de aprovação48706 (Swissmedic). Onde você pode obter Olfen Gel? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias sem receita médica. Tubinhos de 50 e 100 g. Titular da autorizaçãoMepha Pharma AG, Basel. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2020. Número da versão interna: 9.1 ..
18,22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88,37 USD
Patch de córnea compeed m 6 unid.
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19,67 USD
Pomada kytta 100 g
Fitoterapia O que é pomada Kytta e quando é usado? A pomada Kytta contém um extrato feito de raízes frescas de Symphytum officinale (consolda-comum) usando um processo especial. A pomada Kytta tem efeito descongestionante, analgésico e antiinflamatório. A pomada Kytta não é gordurosa nem lubrificante e, portanto, fácil de lavar. A pomada Kytta é usada externamente para apoiar o tratamento de doenças reumatóides degenerativas (por exemplo, artrite do joelho), dores musculares, articulares e nervosas e lesões contundentes e sem sangue, como contusões, distensões e entorses. Também é usado para tendinites e, se o médico recomendar, para o tratamento posterior de fraturas e luxações ósseas. Quando deve Kytta pomada não deve ser usada ou deve ser usada apenas com cautela? A pomada Kytta não deve ser usada em caso de hipersensibilidade conhecida a algum dos ingredientes (ver composição) ou em crianças menores de 3 anos de idade. idade.Não use se você tem tendência a alergias. A pomada Kytta não deve ser usada em feridas abertas ou membranas mucosas. As áreas dos olhos, nariz e boca devem ser excluídas do tratamento com pomada Kytta.Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrer de outras doenças, tiver alergias ou estiver a tomar ou utilizar outros medicamentos externamente (incluindo aqueles você mesmo comprou! A pomada Kytta pode ser usada durante a gravidez ou amamentação? Com base em experiência até o momento, não há conhecimento risco para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, estudos científicos sistemáticos nunca foram realizados. Por precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e a amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como você usa pomada Kytta? A menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplique a pomada Kytta em uma camada fina até 5 vezes ao dia e massageie cuidadosamente. (Em casos graves, aplique um curativo com pomada.) Em crianças entre 3 e 12 anos de idade, o período de tratamento não deve exceder uma semana.Siga as instruções de dosagem no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. doutor. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, converse com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais Kytta pode pomada tem? Raramente, reações alérgicas cutâneas locais (comichão na pele, vermelhidão da pele, dermatite de contato, eczema, queimação na pele). Muito raramente, reacções de hipersensibilidade sistémica, por ex. reações cutâneas generalizadas.Nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado.Se notar algum efeito colateral não listado aqui, informe o seu médico ou farmacêutico. . O que também deve ser observado? Este medicamento só deve ser utilizado até a data indicada na bula. recipiente com “EXP”.Mantenha a pomada Kytta fora do alcance das crianças. Armazenar em temperatura ambiente (15–25 °C). Prazo de validade após abertura: 12 meses.O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico poderá fornecer-lhe mais informações. O que está contido na pomada Kytta? 1 g de pomada contém: 350 mg de extrato líquido de confrei de raízes frescas, proporção droga-extrato 1:2, agente de extração: etanol 52% (m/m). Esta preparação também contém excipientes e aromatizantes, vanilina, lauril sulfato, os conservantes E214, E216, E218, para-hidroxibenzoato de butila/isobutil, fenoxietanol. Número de registro 20713 (Swissmedic). Onde você pode conseguir a pomada Kytta? Quais embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias, sem prescrição médica.Embalagens de 50 g, 100 g e 150 g. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicílio: 1213 Petit-Lancy Fabricante P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Áustria. ..
68,09 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Características de SN Arnica Glob 200 K 1 gTemperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 1 gPeso : 4g Comprimento: 14mm Largura: 14mm Altura: 47mm Compre SN Arnica Glob 200 K 1 g online da Suíça ..
21,33 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Características de SN Arnica Gran CH 9 4 gTemperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 1 gPeso : 8g Comprimento: 20mm Largura: 40mm Altura: 60mm Compre SN Arnica Gran CH 9 4 g online da Suíça ..
20,61 USD
Suporte ativo manutrain gr5 titânio direito
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126,69 USD
Venucreme creme tb 100 g
Venucreme e Venugel contêm uma combinação de princípios ativos analgésicos, anti-inflamatórios e descongestionantes. Salicilato de hidroxietila combate a dor e a inflamação. A heparina neutraliza a coagulação do sangue e melhora a redução de hematomas e inchaços. O DMSO promove a absorção desses princípios ativos através da pele para o interior do organismo. Venucreme e Venugel são adequados para uso externo com as seguintes queixas: Lesões de esportes e acidentes, como hematomas, distensões, contusões, entorses com hematomas e inchaço; Inflamação dos músculos e ligamentos; Distúrbios venosos das pernas com sintomas como como dor, peso, pernas inchadas (edema de estase). Venucreme/Venugel também pode ser usado para tratar flebite superficial se prescrito por um médico. Venucreme e Venugel têm um efeito refrescante e não são gordurosos. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicVenucreme®/Venugel®Permamed AGO que é Venucreme/Venugel e quando será ser aplicado? Venucreme e Venugel contêm uma combinação de princípios ativos analgésicos, anti-inflamatórios e descongestionantes. Salicilato de hidroxietila combate a dor e a inflamação. A heparina neutraliza a coagulação do sangue e melhora a redução de hematomas e inchaços. O DMSO promove a absorção desses princípios ativos através da pele para o interior do organismo. Venucreme e Venugel são adequados para uso externo com as seguintes queixas: Lesões de esportes e acidentes, como hematomas, distensões, contusões, entorses com hematomas e inchaço;Inflamação dos músculos e ligamentos;Distúrbios venosos das pernas com sintomas como como dor, peso, pernas inchadas (edema de estase).Venucreme/Venugel também pode ser usado para tratar flebite superficial se prescrito por um médico.Venucreme e Venugel têm um efeito refrescante e não são gordurosos. O que deve ser considerado?Siga o conselho do seu médico que vai além das recomendações de dosagem reais, como fazer ginástica ou usar meias de apoio para doenças venosas. Quando o Venucreme/Venugel não deve ser usado?O Venucreme e o Venugel não devem ser aplicados em feridas abertas ou pele danificada, ou levados para os olhos ou nas membranas mucosas, e podem ser usados em caso de hipersensibilidade conhecida ou intolerância a um dos ingredientes, disfunção hepática e renal grave, tendência a sangramento, distúrbios de coagulação do sangue, trombocitopenia conhecida induzida/associada à heparina (HIT, falta de plaquetas sanguíneas induzida pela heparina) , distúrbios circulatórios, asma brônquica e em crianças menores de cinco anos não são aplicáveis. Quando é necessário cautela ao usar Venucreme/Venugel?Em crianças e pacientes com doença renal, Venucreme e Venugel devem ser aplicados apenas em pequenas áreas da pele e não mais do que ser usado por alguns dias. Se teve reações de hipersensibilidade a tratamentos anteriores com certos medicamentos anti-inflamatórios, deve falar com o seu médico antes de utilizar Venucreme e Venugel. As partes do corpo tratadas com Venucreme e Venugel não devem ser cobertas com bandagens herméticas. No caso de distúrbios venosos que podem ser atribuídos à presença de um coágulo sanguíneo (a chamada trombose), não a massagem. Se os sintomas piorarem, consulte um médico. Este medicamento contém cumarina como fragrância e pode causar reações alérgicas. Venucreme contém 70 mg/g de propilenoglicol como excipiente que pode causar irritação na pele. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (incluindo aqueles que comprou) ou os usa externamente. Venucreme/Venugel pode ser tomado/usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Venucreme e Venugel não devem ser usados durante a gravidez ou durante a amamentação, a menos que expressamente prescrito por um doutor. Como você usa Venucreme/Venugel?AdultosA menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplique Venucreme ou Venugel para as áreas afetadas várias vezes ao dia e distribuir. Não aplique Venucreme e Venugel em feridas abertas ou pele danificada. Se bandagens forem necessárias por razões terapêuticas, elas devem ser permeáveis ao ar e aplicadas no mínimo 5 minutos após a aplicação de Venucreme/Venugel. Pacientes com veias que usam meias de compressão ou bandagens durante o dia devem usar Venucreme e Venugel apenas à noite. O uso e a segurança de Venucreme/Venugel em crianças e adolescentes ainda não foram testados. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Venucreme/Venugel?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Venucreme e Venugel: Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas na pele. Caso tais reações ocorram, o medicamento deve ser suspenso imediatamente e, se necessário, o médico informado. Vermelhidão, coceira e queimação ocasionais na pele são causados pelo efeito vasodilatador de Venucreme/Venugel e geralmente desaparecem durante o tratamento posterior. O uso de Venucreme e Venugel pode causar um odor temporário de alho no hálito. Em casos raros, podem ocorrer náuseas e dores de cabeça. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?Não tome Venucreme/Venugel e mantenha fora do alcance das crianças. Conservar à temperatura ambiente (15-25 °C) e proteger da luz solar direta e do gelo. O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que Venucreme/Venugel contém?Ingredientes ativos1 g Venucreme contém como ingredientes ativos: 500 UI de heparina sódica, 100 mg de salicilato de hidroxietila, 50 mg de dimetil sulfóxido (DMSO), 25 mg de macrogol 9 lauril éter (Polidocanol 600). 1 g Venugel contém como ingredientes ativos: 500 UI de heparina sódica, 100 mg de salicilato de hidroxietil, 50 mg de dimetil sulfóxido (DMSO), 20 mg de macrogol 9 lauril éter (Polidocanol 600) e 10 mg de dexpantenol Substâncias auxiliares1 g Venucreme contém como substâncias auxiliares: monoestearato de glicerol, estearato de macrogol 100, estearato de macrogol 2, dexpantenol, dimeticona, carbômero 974P, Levomentol, Óleo de Alecrim, Cumarina (2mg), Óleo de Lavandin, Poliquatérnio 11, Pentadecalactona, Hidróxido de Sódio, Água Purificada. 1 g Venugel contém como excipientes: carbômero 980, etanol 96%, propilenoglicol (E 1520), glicerina 85%, isopropanol, levomentol, óleo de alecrim, cumarina (2 mg), óleo de lavandin , pentadecalactona, hidróxido de sódio, água purificada. Número de aprovação54254, 54255 (Swissmedic). Onde você pode obter Venucreme/Venugel? Que embalagens estão disponíveis?Nas farmácias e drogarias sem receita médica. Embalagens de 50g e 100g. Titular da autorizaçãoPermamed AG, DornachEste folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2020. ..
56,29 USD
(5 páginas)