Kamillosan pomada 100 g
Kamillosan Salbe 100 g
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47.42 USD
- Disponibilidade: Esgotamento de estoque
- Marca: MYLAN PHARMA GMBH
- Modelo: 1563165
- Código ATC D03AX99
- EAN 7680525620315
Ingredient:
Descrição
A flor de camomila é caracterizada por propriedades anti-inflamatórias, analgésicas, analgésicas, levemente desinfetantes, calmantes e eliminadoras de odores.
A pomada Kamillosan contém um extrato seco de flores de camomila, então a pomada Kamillosan pode ser usada para: abrasões, arranhões e lacerações, rachaduras, pele rachada nas mãos ou cantos da boca. Também para sintomas inflamatórios da pele, coceira (especialmente em pele seca e com baixo teor de gordura), abscessos e furúnculos.
A pomada Kamillosan cura os mamilos durante a gravidez e lactação.
No cuidado do bebê, a pomada Kamillosan ajuda contra dores e outras irritações da pele.
Devido às suas propriedades, a pomada Kamillosan é particularmente adequada para o tratamento de lesões cutâneas secas.
Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic
Kamillosan® pomada, pomada
Medicamento à base de plantas
O que é a pomada de Kamillosan e quando é usado?
A flor de camomila é caracterizada por propriedades antiinflamatórias, analgésicas, analgésicas, levemente desinfetantes, calmantes e propriedades de eliminação de odores.
A pomada Kamillosan contém um extrato seco de flores de camomila, então a pomada Kamillosan pode ser usada para: abrasões, arranhões e lacerações, rachaduras, pele rachada nas mãos ou cantos da boca. Também para sintomas inflamatórios da pele, coceira (especialmente em pele seca e com baixo teor de gordura), abscessos e furúnculos.
A pomada Kamillosan cura os mamilos durante a gravidez e lactação.
No cuidado do bebê, a pomada Kamillosan ajuda contra dores e outras irritações da pele.
Devido às suas propriedades, a pomada Kamillosan é particularmente adequada para o tratamento de lesões cutâneas secas.
O que deve ser considerado?
Se não houver melhora dentro de 3 dias ou mesmo ocorrer febre e no caso de sintomas de uma infecção bacteriana (por exemplo, danos supurantes na pele) , é consultar um médico ou enfermeiro.
Antes de amamentar os recém-nascidos, a mãe deve retirar a pomada na zona dos mamilos.
Álcoois graxos de lã e hidroxitolueno butilado podem causar reações cutâneas locais (dermatite de contato). O hidroxitolueno butilado também pode causar irritação nos olhos e nas membranas mucosas. A pomada Kamillosan não deve ser usada na área dos olhos.
Se a pomada de Kamillosan for usada para tratar a região genital ou anal e os preservativos de látex forem usados ao mesmo tempo, sua resistência ao rasgo pode ser reduzida pelo ingrediente parafina (vaselina) e seu efeito protetor pode ser prejudicado como resultado.
Quando a pomada de Kamillosan não deve ser usada ou apenas com cautela?
Se você é hipersensível a um dos ingredientes, a pomada de Kamillosan não deve ser usada.
No caso de hipersensibilidade a outra família de margaridas (Asteraceae), como Achillea millefolilum (presente de ovelha), Arnica montana (arnica), artemísia, Bellis perennis (margarida), Calendula officinalis (calêndula), crisântemo, echinacea (coneflower) , reações cruzadas alérgicas a margaridas (consulte «Que efeitos secundários pode ter a pomada de Kamillosan?»)
A pomada não deve ser usada em recém-nascidos (bebês até 1 mês).
Para mais medidas de precaução, consulte «O que deve ser considerado?».
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (incluindo aqueles que comprou) ou os usa externamente!
Como usar a pomada Kamillosan?
Bebês a partir de 1 mês
Uma pomada do tamanho de uma ervilha até 3 vezes ao dia, conforme necessário Aplique um pedaço de pomada na área afetada da pele e massageie suavemente
Crianças a partir de 1 ano e adultos
Conforme necessário, aplique um pedaço de pomada do tamanho de uma ervilha a uma noz na área afetada da pele até 5 vezes ao dia e massageie suavemente.
Siga a dosagem indicada neste folheto ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Que efeitos colaterais pode ter a pomada Kamillosan?
Frequência desconhecida:
- Reações de hipersensibilidade à camomila (por exemplo, dermatite de contato)
- Reações cruzadas (reações alérgicas) em pessoas com hipersensibilidade a outras plantas compostas, como aurícula, arnica, artemísia, margarida, calêndula, equinácea , crisântemo, margaridas ou hipersensibilidade aos ingredientes da base da pomada (veja também em "Quando a pomada Kamillosan não deve ser usada ou deve ser usada apenas com cautela?")
- Reações alérgicas graves com falta de ar, inchaço facial, colapso circulatório e choque anafilático após contato com membranas mucosas, especialmente em casos de uso indevido de preparações líquidas de camomila.
Nestes casos, o tratamento deve ser interrompido e, se necessário, um médico deve ser consultado.
Se notar quaisquer efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico ou farmacêutico.
O que mais precisa ser considerado?
Mantenha a pomada Kamillosan em local inacessível para crianças. Conservar à temperatura ambiente (15-25°C). O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada “EXP” na embalagem.
O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações.
O que contém a pomada de Kamillosan?
1 g de pomada de Kamillosan contém: 3,9-4,7 mg de extrato seco de flor de camomila (relação droga-extrato = DEV: 10,3-14,3: 1) correspondendo a pelo menos 0,07 mg de Levomenol. Agente de extração etanol 96% (v/v), água, acetato de sódio, hidróxido de sódio.
Esta preparação também contém cera de lã, aromatizantes (etil vanilina e outros) e outros aditivos.
Número de aprovação
52562 (Swissmedic).
Onde você pode obter a pomada Kamillosan? Quais embalagens estão disponíveis?
A pomada Kamillosan está disponível em farmácias ou drogarias sem receita médica.
Disponíveis em embalagens de 40g e 100g.
Titular da autorização
MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em setembro de 2018.