O que é Bulboid e quando é usado?

Os supositórios Bulboid contêm 98% de glicerina pura. Isso forma uma película escorregadia na parede intestinal e, ao absorver a água do reto, amolece as massas de fezes endurecidas. Isso também estimula o movimento intestinal (peristaltismo) na seção correspondente do intestino. É esvaziado logo após o uso.

Os supositórios fecais de glicerina bulbóide são usados ​​para fezes endurecidas e a constipação resultante das seções inferiores do intestino. Os supositórios bulbóides também facilitam a passagem das fezes se as fezes engrossarem após as operações e como um auxiliar de fezes durante a gravidez, durante o parto e durante a amamentação.

O que deve ser considerado?

Se sofre de obstipação crónica, recomendamos que consulte o seu médico.

Quando o Bulboid não deve ser usado?

O medicamento não deve ser usado em caso de hipersensibilidade a um dos ingredientes.

Quando é necessário cuidado ao usar Bulboid?

Se usado conforme as instruções, nenhuma precaução especial precisa ser seguida.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por supositório infantil ou supositório adulto, ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio».

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se

▪sofrer de outras doenças,

▪ Têm alergias ou

•Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente!

O Bulboid pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?

Estudos científicos sistemáticos nunca foram realizados. Com base na experiência anterior, no entanto, não há risco conhecido para a criança quando usado como pretendido.

Bulboid pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação. No entanto, é aconselhável consultar o seu médico antes de usar.

Como você usa Bulboid?

Se necessário, remova um supositório da embalagem e insira-o no reto.

Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade: 1 supositório Bulboid adulto conforme necessário.

Bebês e crianças até 12 anos de idade: 1 Supositório para bebês e crianças bulbóides, conforme necessário.

O efeito ocorre após alguns minutos, embora não seja necessário que o supositório derreta completamente. Depois de inserir o supositório, é aconselhável esperar um pouco antes de esvaziar as fezes, para que a glicerina atue um pouco nas massas de fezes endurecidas no reto.

Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Que efeitos colaterais o Bulboid pode ter?

Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o Bulboid:

O uso prolongado pode causar irritação do ânus. Os supositórios bulbóides não são indicados para uso diário prolongado.

Se, no entanto, observar efeitos secundários, informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

O que mais deve ser considerado?

O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

A cor dos supositórios pode variar de incolor a levemente amarela; isso não tem efeito sobre a eficácia e tolerabilidade do produto.

Instruções de armazenamento

Armazenar à temperatura ambiente (15-25°C).

Mantenha fora do alcance das crianças.

Mais notas

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.

O que há em Bulboid?

Supositórios infantis

1 supositório contém:

Ingrediente ativo

Glicerol 878 mg (E 422).

Excipientes

Dimeticone, carbonato de sódio decahidratado corresp. Sódio 4,8 mg, ácido esteárico e água purificada.

Supositórios para adultos

1 supositório contém:

Ingrediente ativo

Glicerol 1756 mg (E 422).

Excipientes

Dimeticone, carbonato de sódio decahidratado corresp. Sódio 9,6 mg, ácido esteárico e água purificada.

Número de aprovação

15440 (Swissmedic).

Onde você pode obter Bulboid? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias, sem receita médica.

Em embalagens de 10 supositórios para lactentes e crianças; 10 e 100 Supositórios para adultos.

Titular da autorização

Melisana AG, 8004 Zurich.

Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2004.