Tratamento de osteoartrite
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Dafalgan brausetabl 500 mg 16 unid.
Os comprimidos efervescentes Dafalgan contêm o ingrediente ativo paracetamol, que tem um efeito analgésico e redutor da febre. Dafalgan 500 mg e 1 g comprimidos efervescentes são utilizados para o tratamento a curto prazo de dores de cabeça, dores de dentes, dores nas articulações e ligamentos, dores nas costas, dores durante a menstruação, dores após lesões (por exemplo, lesões desportivas) , dor de resfriados e febre. Dafalgan 1g comprimidos efervescentes também são prescritos para tratar a dor da osteoartrite. Dafalgan 1g comprimidos efervescentes só está disponível com receita médica. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicDAFALGAN® comprimidos efervescentesUPSA Switzerland AGO que são Dafalgan comprimidos efervescentes e quando são usados? Os comprimidos efervescentes Dafalgan contêm o ingrediente ativo paracetamol, que tem efeito analgésico e antipirético. Dafalgan 500 mg e 1 g comprimidos efervescentes são utilizados para o tratamento a curto prazo de dores de cabeça, dores de dentes, dores nas articulações e ligamentos, dores nas costas, dores durante a menstruação, dores após lesões (por exemplo, lesões desportivas) , dor de resfriados e febre. Dafalgan 1g comprimidos efervescentes também são prescritos para tratar a dor da osteoartrite. Dafalgan 1g comprimidos efervescentes só está disponível com receita médica. Quando os comprimidos efervescentes Dafalgan não devem ser tomados?Os comprimidos efervescentes Dafalgan não devem ser tomados nos seguintes casos: Em caso de hipersensibilidade ao princípio ativo paracetamol ou a qualquer outro ingrediente (consulte «O que contém Dafalgan comprimidos efervescentes?»). Tal hipersensibilidade manifesta-se, por exemplo, através de asma, falta de ar, problemas circulatórios, pressão arterial baixa, inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas (urticária);No caso de doenças graves do fígado;No caso de doenças graves do fígado; li>No caso de uma doença hepática hereditária (a chamada doença de Meulengracht).Quando se deve ter cuidado ao tomar Dafalgan comprimidos efervescentes? Em doenças dos rins ou do fígado, bem como Se você tem a chamada "deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase" (doença hereditária rara dos glóbulos vermelhos), você deve consultar o seu médico antes de tomá-lo. Informe também o seu médico se estiver a tomar medicamentos para afinar o sangue ou certos medicamentos utilizados para tratar a tuberculose (rifampicina, isoniazida), epilepsia (fenitoína, carbamazepina), gota (probenecida), níveis elevados de gordura no sangue (colestiramina) ou VIH - infecções (zidovudina). Também é necessária cautela ao usar medicamentos que contenham os princípios ativos cloranfenicol, salicilamida ou fenobarbital ao mesmo tempo. O seu médico também deve ser informado se você estiver usando um antibiótico com a substância ativa flucloxacilina ao mesmo tempo, pois há um risco aumentado de acidificação do sangue (acidose metabólica com aumento do intervalo aniônico). Monitoramento médico rigoroso é recomendado para detectar o início da acidose metabólica. O consumo de álcool não é recomendado durante o tratamento com Dafalgan. O risco de danos ao fígado aumenta, especialmente se você não comer ao mesmo tempo. Drogas contendo o princípio ativo paracetamol não devem ser administradas a crianças que consumiram álcool acidentalmente. Dafalgan deve ser usado com cautela no caso de distúrbios alimentares, como anorexia, bulimia e emagrecimento grave, bem como desnutrição crônica. Diafalgan deve ser tomado com precaução se estiver desidratado ou se tiver níveis sanguíneos reduzidos. Se você tiver uma infecção grave (por exemplo, envenenamento do sangue), também deve ter cuidado ao usar Dafalgan. Este medicamento contém sorbitol. Um comprimido efervescente de 500 mg de Dafalgan contém 300 mg de sorbitol. Um comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contém 252 mg de sorbitol. O sorbitol é uma fonte de frutose. Fale com o seu médico antes de você (ou do seu filho) tomar ou receber este medicamento se o seu médico lhe disser que você (ou o seu filho) tem intolerância a alguns açúcares ou se tem intolerância hereditária à frutose (HFI) - uma doença congénita rara em que uma pessoa não consegue decompor a frutose - foi identificado. Um comprimido efervescente Dafalgan 1g contém 39mg de aspartame. O aspartame é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se você tiver fenilcetonúria (PKU), um distúrbio hereditário raro no qual a fenilalanina se acumula porque o corpo não consegue decompô-la o suficiente. Este medicamento contém benzoato. Um comprimido efervescente de Dafalgan 500 mg contém 51 mg de benzoato. Um comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contém 101 mg de benzoato. O benzoato pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de idade). Este medicamento contém sódio (principal componente do sal de cozinha/mesa). Um comprimido efervescente de 500 mg de Dafalgan contém 412,3 mg de sódio. Isso equivale a 21% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto. Um comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contém 565,5 mg de sódio. Isso equivale a 28% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto. Fale com o seu médico ou farmacêutico, especialmente se estiver a seguir uma dieta com baixo teor de sal (baixo teor de sódio). Indivíduos que são hipersensíveis a analgésicos ou medicamentos anti-reumáticos também podem ser hipersensíveis ao paracetamol (consulte «Que efeitos secundários Dafalgan comprimidos efervescentes pode ter?»). Também é importante lembrar que o uso frequente e prolongado de analgésicos pode contribuir para o desenvolvimento de dores de cabeça ou piorar as dores de cabeça existentes. Nesses casos, contacte o seu médico. O uso prolongado de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. Para evitar o risco de overdose, deve-se garantir que outros medicamentos administrados não contenham paracetamol. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente! ul>Os comprimidos efervescentes Dafalgan podem ser tomados durante a gravidez ou durante a amamentação?Como medida de precaução, você deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar um médico, farmacêutico ou farmacêutico ou peça conselho ao médico, farmacêutico ou farmacêutico. Se necessário, os comprimidos efervescentes Dafalgan podem ser usados durante a gravidez. Com base na experiência anterior, atualmente com o uso a curto prazo da substância ativa paracetamol na dosagem especificada, o risco para a criança é considerado baixo. Você deve usar a menor dose que alivia sua dor e/ou febre e deve usar o medicamento pelo menor tempo possível. Contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se a dor e/ou a febre não melhorarem ou se necessitar de tomar o medicamento com mais frequência. Embora o uso de paracetamol seja considerado compatível com a amamentação, deve-se ter cautela ao usar Dafalgan comprimidos efervescentes durante a amamentação, pois o paracetamol é excretado no leite materno. Como você usa os comprimidos efervescentes Dafalgan?O efeito analgésico dos comprimidos efervescentes Dafalgan ocorre duas vezes mais rápido do que com os comprimidos de paracetamol. Os comprimidos efervescentes são melhor dissolvidos em um copo grande de água para criar uma solução límpida. Não mastigue ou engula os comprimidos. Não administre doses únicas de comprimidos efervescentes com mais frequência do que o indicado. A dose diária máxima especificada não deve ser excedida. Dafalgan Comprimidos Efervescentes 1g não deve ser tomado por adultos e crianças com menos de 50 kg, pois pode causar overdose (mais do que a dose recomendada) e, portanto, danos ao fígado. Não use Dafalgan comprimidos efervescentes 500 mg em crianças com idade inferior a 6 anos. Comprimidos efervescentes com uma linha de pontuação (divisível) de 500 mg:Adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade (mais de 40 kg): 1-2 comprimidos efervescentes de 500 mg em dose única, aguarde 4-8 horas antes de tomar a próxima dose. A dose máxima diária é de 8 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 4 g de paracetamol). Crianças 30-40 kg (9-12 anos):1 comprimido efervescente de 500 mg em dose única, aguarde 6-8 horas antes de tomar a próxima dose. A dose máxima por dia é de 4 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 2 g de paracetamol). Crianças 22-30 kg (6-9 anos):½-1 comprimido efervescente de 500 mg em dose única, esperar 6-8 horas antes de tomar o próximo dose. A dose máxima por dia é de 3 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 1,5 g de paracetamol). Comprimidos efervescentes com ranhura decorativa de 1 g:Adultos e adolescentes com mais de 15 anos (mais de 50 kg): 1 comprimido efervescente de 1 g em dose única, esperar 4-8 horas antes de tomar a próxima dose. A dose máxima por dia é de 4 comprimidos efervescentes de 1 g (= 4 g de paracetamol). Os comprimidos efervescentes de 1 g não devem ser divididos ao longo da ranhura decorativa. Não use Dafalgan por mais de 5 dias ou 3 dias se tiver febre, a menos que prescrito por um médico. Para crianças até 12 anos, o período máximo de uso contínuo sem consulta médica é de 3 dias. Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo (adultos não mais de 5 dias, crianças não mais de 3 dias) sem supervisão médica. A dor de longa duração requer uma avaliação médica. Febre alta ou piora da condição em crianças requer consulta médica precoce. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais os comprimidos efervescentes Dafalgan podem ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar os comprimidos efervescentes Dafalgan: Em casos raros, podem ocorrer vermelhidão da pele ou reações alérgicas com inchaço súbito da face e pescoço ou mal-estar súbito com queda da pressão arterial. Além disso, pode ocorrer falta de ar ou asma, especialmente se esses efeitos colaterais também foram observados anteriormente com o uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs). Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade ou hematomas/sangramento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado. Raramente, foram observadas alterações no hemograma, como redução do número de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) ou redução grave do número de certos glóbulos brancos (agranulocitose; neutropenia, leucopenia). Uma certa doença da medula óssea (pancitopenia) e uma certa forma de anemia (anemia hemolítica) também foram observadas raramente. Outros efeitos secundários, cuja frequência é atualmente desconhecida, incluem diarreia, dor abdominal, vómitos, aumento das enzimas hepáticas, estase biliar, icterícia, manchas de sangue na pele e rubor. Urticária, erupções cutâneas e erupções cutâneas também foram observadas ocasionalmente. Muito raramente ocorreram doenças cutâneas graves (pustulose exantemática generalizada aguda, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Steven-Johnson) com formação de bolhas, descamação e sintomas gripais. Em caso de ingestão descontrolada (overdose), um médico deve ser consultado imediatamente. Náusea, vômito, dor abdominal, perda de apetite e/ou sensação geral de mal-estar podem ser indícios de superdosagem, mas ocorrem apenas algumas horas a um dia após a ingestão. Uma overdose pode causar danos hepáticos muito graves ou, em casos raros, inflamação súbita do pâncreas. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Instruções de conservaçãoO medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente (15-25 °C), protegido da humidade e fora do alcance das crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Dafalgan comprimidos efervescentes?Ingredientes ativos1 Dafalgan 500 mg comprimido efervescente contém :500 mg de paracetamol como ingrediente ativo. 1 Dafalgan 1 g comprimido efervescente contém:1 g de paracetamol como ingrediente ativo. Excipientes1 Dafalgan 500 mg comprimido efervescente contém:Ácido cítrico anidro (E 330), sódio bicarbonato, carbonato de sódio, anidro (E500), sorbitol (E420), docusato de sódio, povidona, sacarina sódica (E954) e benzoato de sódio (E211). 1 Dafalgan 1 g comprimido efervescente contém:ácido cítrico, anidro (E 330), bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, anidro (E 500), sorbitol (E 420 ), Docusato de Sódio, Povidona, Benzoato de Sódio (E211), Aspartame (E951), Acessulfame de Potássio (E950), Aroma de Toranja, Aroma de Laranja. Número de aprovação47503 (Swissmedic). Onde você pode obter comprimidos efervescentes Dafalgan? Que embalagens estão disponíveis? Nas farmácias e drogarias, sem receita médica: Dafalgan 500 mg ranhurado, divisível: caixa com 16 comprimidos efervescentes. Nas farmácias, apenas com receita médica: Dafalgan 1g pontuado: caixas de 20 comprimidos efervescentes. Titular da autorizaçãoUPSA Switzerland AG, Zug. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em abril de 2022. ..
6,47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 unid.
Flector EP Tissugel é um adesivo autoadesivo e flexível para aplicação na pele, contendo o princípio ativo diclofenaco, substância com propriedades analgésicas e anti-inflamatórias. Flector EP Tissugel é indicado para o tratamento local e sintomático da osteoartrite do joelho (gonartrose). Flector EP Tissugel é utilizado para o tratamento local da dor, inflamação e inchaço resultantes de entorses, luxações, contusões e distensões. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAO que é Flector EP Tissugel e quando é usado? Flector EP Tissugel é um penso autoadesivo flexível para aplicação na pele, que contém o princípio ativo diclofenac, uma substância com propriedades analgésicas e anti-inflamatórias. Flector EP Tissugel é indicado para o tratamento local e sintomático da osteoartrite do joelho (gonartrose). Flector EP Tissugel é utilizado para o tratamento local da dor, inflamação e inchaço resultantes de entorses, luxações, contusões e distensões. Quando não usar Flector EP Tissugel?Não usar Flector EP Tissugel:Se tem hipersensibilidade à substância ativa ou a um excipiente de acordo com a composição (ver «O que contém Flector EP Tissugel?»), Se tem hipersensibilidade a outros analgésicos e anti-inflamatórios (por exemplo, ácido acetilsalicílico). Flector EP Tissugel não deve ser usado em feridas abertas (por exemplo, abrasões na pele, cortes, etc.) ou em pele eczematosa. Quando é necessário ter cuidado ao usar Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel não deve entrar em contato com os olhos e membranas mucosas. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se: já usaram produtos similares (pomadas para reumatismo) e estes levaram a reações alérgicas, Sofre de outras doenças, tem alergias ou toma outros medicamentos (incluindo os que comprou!) ou usa-os externamente. Flector EP Tissugel pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Como medida de precaução, você não deve usar Flector EP Tissugel durante a gravidez ou amamentação, salvo prescrição médica expressamente indicada . Como usar o Flector EP Tissugel?Duas vezes ao dia, de manhã e à noite, 1 emplastro autoadesivo é aplicado na área da pele a ser tratada. Antes de usar, remova a película transparente que protege a superfície gelatinosa. Instruções de utilização: ver imagem no saco. Se o patch não aderir bem, como pode ser o caso no cotovelo, joelho ou tornozelo, use a meia de malha elástica incluída na embalagem para fixação adicional. A duração do tratamento não deve exceder 14 dias. A utilização de Flector EP Tissugel em crianças não foi sistematicamente avaliada. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel é geralmente bem tolerado. Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o Flector EP Tissugel: Coceira, vermelhidão, inchaço ou bolhas na área tratada. Muito raramente, foram observadas erupções cutâneas graves, reações alérgicas como pieira, falta de ar ou inchaço facial ou aumento da sensibilidade à luz solar. Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, pare de utilizar Flector EP Tissugel e informe imediatamente o seu médico: erupção cutânea grave, pieira, falta de ar ou inchaço da face. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (15-25 °C) e fora do alcance das crianças. O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Assim que o envelope for aberto pela primeira vez, os adesivos devem ser usados dentro de 3 meses. Após o corte, a embalagem pode ser fechada novamente a qualquer momento para que os remendos retenham sua umidade. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Flector EP Tissugel?Ingredientes ativos: Diclofenaco Epolamina, 182 mg por adesivo (correspondente a uma concentração de 1,3% de diclofenaco epolamina ou sal sódico de diclofenaco a 1%). Excipientes: propileno glicol, conservante: propil parahidroxibenzoato (E216), metil parahidroxibenzoato (E218), aromas. Número de aprovação52022 (Swissmedic). Onde você pode obter o Flector EP Tissugel? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Pacotes de 2, 5, 10 e 15 adesivos. Pacotes de meias arrastão elásticas. Titular da autorizaçãoIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em novembro de 2016. ..
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Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
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Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini Injection Solution contém 10 mg/ml de hialuronato de sódio e é usado para tratar dores nas articulações causadas por osteoartrite. O ácido hialurônico do Ostenil mini é uma substância natural encontrada no corpo e serve como amortecedor e lubrificante nas articulações.Este produto foi desenvolvido para quem sofre de osteoartrite leve a moderada e proporciona alívio duradouro de dor e rigidez. Com o uso regular, pode ajudar a restaurar a função articular e melhorar a mobilidade.Ostenil mini Injection Solution é administrado por injeção diretamente na articulação e é rápido e fácil de usar. O tamanho pequeno da seringa significa que a injeção é relativamente indolor e requer um tempo de inatividade mínimo depois.Os benefícios de usar a mini solução de injeção Ostenil incluem: Alívio eficaz da dor e rigidez nas articulações Melhoria na função articular e mobilidade Resultados duradouros com uso regular Processo de injeção rápido e fácil Tempo de inatividade mínimo Se você sofre de osteoartrite e está procurando uma maneira eficaz de controlar sua dor nas articulações, o Ostenil mini Injection Solution pode ser a solução que você está procurando. Fale com o seu médico ou profissional de saúde para saber se é adequado para si...
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