Anti-inflamatório
(3 páginas)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21,28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg de 20 unid.
Algifor-L 200 comprimido revestido por película contém o princípio ativo ibuprofeno na forma de lisinato de ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. O lisinato de ibuprofeno apresenta as mesmas propriedades do ibuprofeno, mas difere em sua maior solubilidade em água. Algifor-L 200 é adequado para tratamento de curto prazo, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos, Dor nas costas, Dor de cabeça, Dor de dentes, Dor durante o sangramento menstrual, Dor após lesão, Febre com doenças semelhantes à gripe. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Algifor-L® 200 comprimidos revestidos por películaVERFORA SAO que é Algifor-L 200 e quando é utilizado? ..
27,93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg de 10 unid.
Algifor-L forte 400 comprimido revestido por película contém o ingrediente ativo ibuprofeno na forma de lisinato de ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. O lisinato de ibuprofeno apresenta as mesmas propriedades do ibuprofeno, mas difere em sua maior solubilidade em água. Algifor-L forte 400 é adequado para tratamento de curta duração, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos, Dor nas costas, Dor de cabeça, Dor de dentes, Dor durante o sangramento menstrual, Dor após lesão, Febre com doenças semelhantes à gripe. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Algifor-L® forte 400 comprimidos revestidos por películaVERFORA SAO que é Algifor-L forte 400 e quando é usado?O comprimido revestido por película Algifor-L forte 400 contém o ingrediente ativo ibuprofeno como lisinato de ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. O lisinato de ibuprofeno apresenta as mesmas propriedades do ibuprofeno, mas difere em sua maior solubilidade em água. Algifor-L forte 400 é adequado para tratamento de curta duração, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos,Dor nas costas,Dor de cabeça,Dor de dentes,Dor durante o período menstrual,Dor após lesão,Febre com doenças semelhantes à gripe.Quando Algifor-L forte 400 não pode ser usado?Se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou reações alérgicas na pele após tomar ácido acetilsalicílico ou outro analgésicos ou medicamentos para reumatismo, os chamados antiinflamatórios não esteróides;se estiver grávida ou amamentando (consulte também o capítulo "Algifor-L forte 400 pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?") ;se tem estômago ativo e/ou úlceras duodenais ou hemorragia gastrointestinal;na inflamação intestinal crónica (doença de Crohn, colite ulcerosa);na comprometimento grave da função hepática ou renal;na insuficiência cardíaca grave;para o tratamento da dor após cirurgia de revascularização do coração (ou Uso de máquina coração-pulmão);em caso de infecção por varicela (catapora);em crianças menores de 12 anos. Algifor-L forte 400 não foi testado para uso em crianças com menos de 12 anos.Quando se deve ter cuidado ao tomar Algifor-L forte 400? Durante o tratamento com Algifor-L forte 400, podem ocorrer úlceras mucosas, raramente sangramento ou, em casos isolados, perfurações (estômago ou perfurações intestinais) no trato gastrointestinal superior. Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir este risco, o seu médico irá prescrever a menor dose eficaz para a duração mais curta possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento ou se tiver uma infeção - veja abaixo em «Infeções». Para certos analgésicos, os chamados inibidores de COX-2, um risco aumentado de ataque cardíaco e derrame foi encontrado com o tratamento de longo prazo. Este risco também pode aumentar ligeiramente com Algifor-L forte 400 numa dose elevada (2400 mg/dia). No entanto, nenhum aumento desse risco foi encontrado na dosagem usual (máximo de 1200 mg/dia). Se você já teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou trombose venosa, o uso de Algifor-L forte 400 em altas doses não é mais recomendado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento e informe sempre o seu médico se tiver tido um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou trombose numa veia, ou se tiver fatores de risco (tais como pressão arterial elevada, diabetes (diabetes do açúcar), níveis de gordura no sangue, tabagismo). O seu médico decidirá se ainda pode utilizar Algifor-L forte 400 e qual a dose adequada para si. Tomar Algifor-L forte 400 pode prejudicar a função dos seus rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema). Informe o seu médico se tiver doença cardíaca ou renal, se estiver a tomar medicamentos para tratar a pressão arterial elevada (por exemplo, diuréticos, inibidores da ECA) ou se perder mais líquidos, por exemplo, devido à transpiração intensa. Este medicamento pode afetar a sua capacidade de reagir, conduzir e utilizar ferramentas ou máquinas! Isto é especialmente verdadeiro quando tomado com álcool. Recomenda-se precaução em doentes com antecedentes de úlceras gástricas ou duodenais, insuficiência hepática, renal ou cardíaca, distúrbios da coagulação do sangue e em doentes com asma, inflamação crónica da mucosa nasal (corrimento nasal crónico), doenças alérgicas ou certas doenças reumáticas (lúpus eritematoso ou doenças do colágeno). Reações cutâneas graves foram relatadas em associação com o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, incluindo febre, lesões nas membranas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, deve parar de utilizar Algifor-L forte 400 e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave (consulte a secção «Que efeitos secundários pode ter Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 não deve ser utilizado se tiver varicela. InfecçõesAlgifor-L forte 400 pode mascarar sinais de infecções como febre e dor. Portanto, é possível que Algifor-L forte 400 atrase o tratamento adequado da infecção, o que pode levar a um risco aumentado de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se estiver a tomar este medicamento durante uma infeção e os sintomas da infeção persistirem ou piorarem, consulte um médico imediatamente. Informe seu médico se você recebeu recentemente tratamento para um aborto. Informe o seu médico se estiver a ser tratado com medicamentos como anticoagulantes (por exemplo, ácido acetilsalicílico em baixa dosagem), diuréticos (comprimidos para tomar água), inibidores da ECA ou β-bloqueadores (medicamentos para pressão arterial elevada e insuficiência cardíaca), antibióticos , certos medicamentos contra infecções fúngicas (por exemplo, voriconazol ou fluconazol), imunossupressores (preparações contra a rejeição de transplantes), extrato de ervas de Ginkgo biloba, medicamentos para níveis elevados de açúcar no sangue, contra a SIDA, epilepsia e depressão. Os anti-inflamatórios não esteróides, como o ibuprofeno, e os medicamentos listados acima podem interagir. Em particular, o tratamento prolongado com Algifor-L forte 400 pode reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixas doses. O ácido acetilsalicílico ou outros analgésicos não devem ser tomados ao mesmo tempo que o ibuprofeno, pois o risco de efeitos colaterais pode aumentar. Os efeitos colaterais, afetando particularmente o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central, podem aumentar se o álcool for consumido ao mesmo tempo. O uso prolongado de analgésicos pode causar dores de cabeça. Não os trate com uma dose aumentada do medicamento, mas informe o seu médico, farmacêutico ou o seu médico, farmacêutico. Pacientes idososOs pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de anti-inflamatórios não esteróides, especialmente sangramento e perfuração no estômago e intestinos. Portanto, supervisão médica particularmente cuidadosa é necessária em pacientes idosos. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. Algifor-L forte 400 pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?GravidezVocê deve Se você estiver grávida ou a planear uma gravidez, só deve tomar Algifor-L forte 400 após consultar o seu médico. Não deve tomar Algifor-L forte 400 a menos que seja claramente necessário e prescrito por um médico. Se tomado durante os primeiros 6 meses de gravidez, a dose deve ser mantida o mais baixa possível e a duração do tratamento o mais curta possível. Tomar anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) após a 20ª semana de gravidez pode prejudicar o feto. Se você tiver que tomar AINEs por mais de 2 dias, seu médico pode precisar monitorar a quantidade de líquido amniótico no útero e no coração fetal. Algifor-L forte 400 não deve ser tomado no último terço da gravidez. AmamentaçãoAlgifor-L forte 400 não deve ser tomado durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão expressa para fazê-lo. Como usar Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 comprimidos revestidos por película deve ser tomado com ou após as refeições. Os comprimidos revestidos por película devem ser engolidos com um copo de água ou outro líquido. Os comprimidos revestidos por película devem ser engolidos inteiros e não devem ser mastigados, partidos, esmagados ou chupados para evitar desconforto na boca e irritação na garganta. A menor dose eficaz deve ser usada pelo menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infeção, consulte imediatamente um médico se os sintomas (por exemplo, febre e dor) persistirem ou piorarem (ver «Quando deve tomar Algifor-L forte 400 com precaução?»). Adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade: tomar 1 comprimido revestido por película com bastante líquido. Um intervalo de 4 a 6 horas deve ser observado antes da próxima dose. No caso de dor durante o período menstrual, recomenda-se iniciar o tratamento com 1 comprimido de Algifor-L forte 400 ao primeiro sinal dos sintomas. Dose máxima diária: Não tome mais de 3 comprimidos revestidos por película em um período de 24 horas, a menos que prescrito por um médico. Não use Algifor-L forte 400 por mais de 3 dias e apenas para tratar os sintomas listados acima. Se os sintomas aumentarem apesar de tomar Algifor-L forte 400 ou se a área dolorida ficar vermelha ou inchada, consulte o seu médico. Uma doença grave pode ser a causa. Mesmo que os sintomas não melhorem no prazo máximo de 3 dias, deverá consultar o seu médico para que seja esclarecido o motivo. Os comprimidos não são adequados para dosagem de meia dose por divisão. Crianças com idade inferior a 12 anos: Algifor-L forte 400 não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos. O uso e a segurança de Algifor-L forte 400 em crianças menores de 12 anos ainda não foram testados. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se tomou mais Algifor-L forte 400 do que deveria, ou se crianças acidentalmente tomaram o medicamento, contacte sempre um médico para uma avaliação do risco e aconselhamento sobre o tratamento a seguir. Os sintomas podem incluir náusea, dor de estômago, vômito (possivelmente com sangue), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e tremores nos olhos. Em altas doses, sonolência, dor no peito, palpitações, desmaios, convulsões (especialmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, sensação de frio e problemas respiratórios foram relatados. Se você esquecer de tomar uma dose, não tome mais do que a quantidade habitualmente recomendada na próxima vez. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Algifor-L forte 400?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Algifor-L forte 400. Eles são listados por frequência: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)distúrbios gastrointestinais como indigestão, diarreia, náusea, vômito, constipação, dor abdominal superior, flatulência, fezes alcatrão, vômito com sangue, sangramento gastrointestinalEfeitos colaterais do sistema nervoso central, como tempo de reação restrito (especialmente em combinação com álcool), dor de cabeça e tonturaErupção cutânea agudaIncomum (afeta 1 a 10 usuários em 1000)Inflamação da mucosa nasalReações de hipersensibilidadeInsônia, sensação de ansiedadeDistúrbios visuais (os distúrbios visuais são geralmente reversíveis se o tratamento for interrompido)Zumbido nos ouvidos, perda auditiva, tonturaAsma, espasmos dos músculos das vias aéreas e falta de ar. Pacientes com insuficiência cardíaca correm o risco de edema pulmonar agudo (pulmão de água)FadigaRaro (afeta de 1 a 10 usuários em 10.000)Meningite asséptica (meningite)Angina, febre alta, inchaço dos gânglios linfáticos na região do pescoçoReações alérgicas, sintomas de lúpus eritematoso (plexo em borboleta), anemiaDepressão, estados de confusão"Formigamento" da pele, sonolênciaDistúrbio visual irreversível ou visão deficiente Inflamação do revestimento do estômago, úlceras estomacais e intestinais, úlceras da mucosa oral, perfurações gástricas e intestinaisHepatite, icterícia, disfunção hepáticaUrticária, coceira, sangramento em da pele, inchaço da pele e membranas mucosas, sensibilidade à luz Várias doenças renais, como disfunção renal com retenção de líquidos nos tecidos e insuficiência renalInchaço geral Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 usuários)Estados psicóticosInsuficiência cardíaca, ataquePressão altaInflamação do pâncreasInsuficiência hepáticaReações cutâneas alérgicas graves com formação de bolhas e/ou descolamento generalizado de a pele.Frequência desconhecida (pode ser estimada a partir dos dados disponíveis, não pode ser estimada)Uma reação cutânea grave conhecido como síndrome DRESS pode ocorrer. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco).agravamento da colite ou doença de Crohnvermelhidão, erupção cutânea escamosa e generalizada com inchaços sob a pele e bolhas acompanhadas de febre, principalmente nas dobras cutâneas, tronco e extremidades superiores (erupção cutânea pustulosa generalizada aguda). Pare de usar Algifor-L forte 400 se desenvolver esses sintomas e procure atendimento médico imediatamente.Se tiver algum efeito colateral, fale com seu médico ou farmacêutico ou farmacêutico ou seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoConserve o medicamento à temperatura ambiente (15-25 °C) e fora do alcance das crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Algifor-L forte 400?1 comprimido revestido por película Algifor-L forte 400 contém: Ingredientes ativos400 mg de ibuprofeno como lisinato de ibuprofeno ExcipientesCelulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, macrogol 3350, lecitina de soja Número de aprovação55766 (Swissmedic). Onde você pode obter Algifor-L forte 400? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Algifor-L forte 400: embalagem de 10 comprimidos revestidos por película. Titular da autorizaçãoVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em novembro de 2022. ..
27,93 USD
Alka seltzer comprimidos efervescentes 10 x 2 unid.
Alka-Seltzer contém o princípio ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Alka-Seltzer é adequado para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias de dor aguda leve a moderadamente intensa (dor de cabeça, dor de dente, dor articular e ligamentar, dor nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dor associada a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos de idade apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver «Quando se deve ter precaução ao tomar Alka-Seltzer?»). Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicAlka-Seltzer®, comprimidos efervescentes Bayer (Schweiz) AG O que é ALKA-SELTZER e para que serve? Alka-Seltzer contém o ingrediente ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Alka-Seltzer é adequado para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias de dor aguda leve a moderadamente intensa (dor de cabeça, dor de dente, dor articular e ligamentar, dor nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dor associada a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos de idade apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver «Quando se deve ter precaução ao tomar Alka-Seltzer?»). O que deve ser considerado?Alka-Seltzer não deve ser usado por mais de 3 dias, a menos que prescrito por um médico. Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. Dor de longa duração requer um check-up médico. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Também é importante lembrar que o uso prolongado de analgésicos pode contribuir para a persistência da dor de cabeça. O uso prolongado de analgésicos, especialmente ao tomar uma combinação de vários analgésicos, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. Quando ALKA-SELTZER não deve ser usado?Você não deve usar Alka-Seltzer nos seguintes casos: Se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou uma reação alérgica na pele após tomar ácido acetilsalicílico, outros salicilatos ou outros medicamentos para dor ou reumatismo chamados anti-inflamatórios não esteróides. no caso de úlceras estomacais e/ou duodenais ativas ou sangramento estomacal/intestinal,no caso de inflamação intestinal crônica (doença de Crohn, colite ulcerosa). Se você tem uma tendência patologicamente aumentada para sangramento.Função hepática ou renal gravemente prejudicada.Insuficiência cardíaca grave.Para o tratamento da dor após cirurgia de bypass coronário no coração (ou utilização de uma máquina coração-pulmão).Se tiver de tomar metotrexato numa dose superior a 15 mg por semana ao mesmo tempo. Em crianças menores de 12 anos de idade.Quando é necessário cautela ao usar ALKA-SELTZER?Durante o tratamento com Alka -Seltzer, úlceras nas membranas mucosas do trato gastrointestinal superior, raramente ocorrem sangramento ou, em casos individuais, perfurações (irrupções gastrointestinais). Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir esse risco, a menor dose eficaz deve ser usada durante a menor duração possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento. Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico. Você só deve tomar Alka-Seltzer sob receita médica e sob supervisão médica nas seguintes situações:Se você estiver sendo tratado por um médico para uma doença grave doença. Se você já teve úlcera gástrica ou duodenal.Se você tem doença cardíaca ou doença renal, se está tomando medicamentos para pressão alta (por exemplo, diuréticos, ECA inibidores ) ou em caso de aumento da perda de fluidos, por exemplo, através de transpiração intensa; tomar Alka-Seltzer pode afetar o funcionamento dos seus rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema).Se você tem problemas de fígado. Se está a ser tratado com anticoagulantes (diluidores do sangue, anticoagulantes) ou sofre de um distúrbio de coagulação do sangue;Se sofre de asma;Se está a tomar medicamentos anti-reumáticos ou outros analgésicos .Para asma, urticária, pólipos nasais, febre do feno ou outras alergias, para uma rara doença hereditária dos glóbulos vermelhos, a chamada "deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase" e para o tratamento com anticoagulantes (“anticoagulantes”, anticoagulantes) ou agentes redutores da pressão arterial (anti-hipertensivos) só devem ser tomados de acordo com as instruções estritas do médico. Pacientes que devem comer uma dieta com baixo teor de sal por recomendação médica (por exemplo, doença renal, insuficiência cardíaca grave) devem usar comprimidos efervescentes Alka-Seltzer apenas em casos excepcionais devido ao seu alto teor de sódio. Adolescentes a partir dos 12 anos com febre, gripe, varicela ou outras doenças virais só podem tomar Alka-Seltzer por indicação do médico e apenas como medicamento de segunda linha. Se essas doenças levarem a distúrbios de consciência com vômitos ou depois de terem desaparecido, o médico deve ser consultado imediatamente. O uso simultâneo e prolongado de Alka-Seltzer pode aumentar o efeito de preparações de cortisona, anticonvulsivantes (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina e preparações de lítio contra a depressão. Pode haver um aumento dos efeitos indesejáveis desses medicamentos. O efeito de medicamentos para a gota (Probenecida e Sulfinpirazona), comprimidos de água (diuréticos) e medicamentos para pressão arterial elevada pode ser reduzido. O uso de drogas anti-reumáticas ou metotrexato (que é tomado para poliartrite crônica, por exemplo; ver também a seção "Quando Alka-Seltzer não deve ser usado?") pode resultar em um aumento dos efeitos indesejáveis. Alka-Seltzer pode aumentar o risco de sangramento se você tomar preparações de cortisona, álcool ou drogas do grupo dos chamados inibidores da recaptação da serotonina para depressão. Se Alka-Seltzer e antidiabéticos (por exemplo, insulina, sulfoniluréias) forem tomados ao mesmo tempo, o nível de açúcar no sangue pode cair. Mesmo em pequenas doses, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção de ácido úrico. Isso pode desencadear gota em pacientes que já apresentam baixa excreção de ácido úrico. É necessário cuidado em condições com risco aumentado de sangramento (por exemplo, sangramento menstrual ou lesões). Pode haver uma tendência aumentada de sangramento, especialmente durante e após intervenções cirúrgicas (incluindo intervenções menores, como extração de dente). Seu médico ou dentista deve ser questionado ou informado sobre tomá-lo antes da cirurgia. Reações cutâneas graves foram relatadas em associação com o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, incluindo febre, lesões nas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, deve parar de utilizar Alka-Seltzer e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave (ver secção «Que efeitos secundários pode ter o Alka-Seltzer?» ). Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!).ALKA-SELTZER pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?GravidezVocê não deve tomar Alka-Seltzer, es a menos que seja claramente necessário e prescrito por um médico. Se tomado durante os primeiros 6 meses de gravidez, a dose deve ser mantida o mais baixa possível e a duração do tratamento o mais curta possível. Tomar anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) após a 20ª semana de gravidez pode prejudicar o feto. Se você tiver que tomar AINEs por mais de 2 dias, seu médico pode precisar monitorar a quantidade de líquido amniótico no útero e no coração fetal. Se está grávida ou planeia engravidar, só deve tomar Alka-Seltzer após consultar o seu médico. Alka-Seltzer não deve ser tomado durante o último trimestre da gravidez. AmamentaçãoAlka-Seltzer não deve ser tomado durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão para fazê-lo. Como usar ALKA-SELTZER?Adultos e jovens com 12 anos ou mais e peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos efervescentes Uma dose diária de 8 comprimidos não deve ser excedida para adultos. Alka-Seltzer deve ser sempre dissolvido em água. A ingestão pode ser repetida a cada 4 horas até 4 doses em 24 horas. Não deve ser tomado com o estômago vazio. Adolescentes a partir dos 12 anos de idade só podem tomar Alka-Seltzer se prescrito por um médico e apenas como medicamento de segunda linha. Alka-Seltzer não deve ser usado em crianças com menos de 12 anos de idade. Em caso de ingestão descontrolada (overdose), consulte um médico imediatamente. Zumbido nos ouvidos e/ou suor pode ser uma indicação de overdose. Siga a dosagem indicada neste folheto ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais ALKA-SELTZER pode ter?Problemas estomacais podem ocorrer como efeitos colaterais. Em casos raros, podem ocorrer reações de hipersensibilidade, como inchaço da pele e membranas mucosas (por exemplo, nariz entupido), erupções cutâneas, asma, falta de ar e úlceras gastrointestinais e sangramento gastrointestinal, hematomas, sangramento nasal ou sangramento nas gengivas. Sangramento grave, que em casos isolados pode ser potencialmente fatal, também foi relatado muito raramente. Foram relatadas alterações na parede intestinal.Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado. Se as fezes ficarem pretas ou houver sangue no vômito durante o tratamento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente. Raramente ocorrem tonturas, dores de cabeça, visão turva e confusão. Frequência desconhecida: Pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco). Se notar algum efeito colateral que não esteja descrito aqui, você deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.O que mais pode ser feito? Armazenar em temperatura ambiente (15 - 25°C) e proteger da umidade. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças! O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém ALKA-SELTZER?Ingredientes ativos1 comprimido efervescente contém 324 mg de ácido acetilsalicílico ExcipientesAromatizantes, sacarato de sódio, conservante: benzoato de sódio (E 211) e outros excipientes. Número de aprovação08671 (Swissmedic) Onde você pode obter ALKA-SELTZER? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de 20 comprimidos efervescentes. Titular da autorizaçãoBayer (Suíça) AG, 8045 Zurich. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em fevereiro de 2023. ..
37,16 USD
Aromasan gaultéria äth / óleo 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34,31 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Eleve o seu bem-estar com o éter/óleo de gengibre orgânico da Aromasan. Cuidadosamente elaborado com os melhores ingredientes da natureza, este frasco de 15 ml é uma fonte de benefícios de bem-estar. Use-o na aromaterapia para revigorar os sentidos ou dilua-o para aplicação tópica para acalmar músculos e articulações. O gengibre é conhecido por suas propriedades antiinflamatórias e suporte digestivo, tornando-o uma adição versátil à sua coleção de remédios naturais. Mime-se com a essência calmante do gengibre orgânico e experimente os benefícios holísticos da fitoterapia com Aromasan...
60,04 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
A aspirina contém o ingrediente ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Os comprimidos mastigáveis de aspirina são adequados para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias de dor aguda leve a moderadamente intensa (dor de cabeça, dor de dente, dor articular e ligamentar, dor nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dor associada a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver "Quando se deve ter cuidado ao tomar aspirina?"). Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicAspirina® comprimidos mastigáveisBayer (Schweiz) AGO que é aspirina e quando é usada?A aspirina contém o princípio ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Os comprimidos mastigáveis de aspirina são adequados para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias de dor aguda leve a moderadamente intensa (dor de cabeça, dor de dente, dor articular e ligamentar, dor nas costas) e para o tratamento sintomático de febre e/ou dor associada a resfriados. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver "Quando se deve ter cuidado ao tomar aspirina?"). O que deve ser considerado?A aspirina não deve ser usada por mais de 3 dias, a menos que seja prescrita por um médico. Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. Dor de longa duração requer um check-up médico. A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Também é importante lembrar que o uso prolongado de analgésicos pode contribuir para a persistência da dor de cabeça. O uso prolongado de analgésicos, especialmente ao tomar vários analgésicos em combinação, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal. Quando não se deve tomar/usar aspirina?Não se deve usar aspirina nos seguintes casos: Se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou uma reação alérgica na pele após tomar ácido acetilsalicílico, outros salicilatos ou outros medicamentos para dor ou reumatismo chamados anti-inflamatórios não esteróides. Se sofre de úlcera gástrica e/ou duodenal ou tem hemorragia gastrointestinal.Se sofre de inflamação intestinal crónica (doença de Crohn, colite ulcerosa).Se tiver uma tendência patologicamente aumentada para hemorragias.Função hepática ou renal gravemente prejudicada.Insuficiência cardíaca grave.Para o tratamento da dor após cirurgia de bypass coronário no coração (ou utilização de uma máquina coração-pulmão).Se tiver de tomar metotrexato numa dose superior a 15 mg por semana ao mesmo tempo. Se estiver grávida ou amamentando (Veja também a seção «Aspirina pode ser tomada durante a gravidez ou amamentação?»).Para crianças menores de 12 anos. Quando é necessário cautela ao tomar/usar aspirina? Durante o tratamento com aspirina, úlceras mucosas no trato gastrointestinal superior, raramente sangramento ou, em casos isolados, perfurações ( perfurações gastrointestinais) podem ocorrer. Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir esse risco, a menor dose eficaz deve ser usada durante a menor duração possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento. Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico. Você só pode tomar aspirina com receita médica e sob supervisão médica nas seguintes situações: Se você está sendo tratado por um médico para uma doença grave.Se você já sofreu de uma úlcera estomacal ou duodenal.Se você tem problemas cardíacos doença ou tem doença renal ou aumento da perda de líquidos, por exemplo, devido a suor intenso, diarreia ou após cirurgia de grande porte; tomar aspirina pode afetar o funcionamento dos seus rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema).Se tiver problemas de fígado.Se tiver asma, urticária, pólipos nasais, febre dos fenos ou outras alergias, se tiver uma doença hereditária rara dos glóbulos vermelhos, a chamada "deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase" e se estiver a ser tratado com anticoagulantes ("diluidores do sangue", anticoagulantes) ou agentes de redução da pressão arterial (anti-hipertensivos) só devem ser tomados de acordo com as instruções estritas do médico. Adolescentes a partir dos 12 anos com febre, gripe, varicela ou outras doenças virais só podem tomar aspirina por indicação do médico e apenas como medicamento de segunda linha. Se essas doenças levarem a distúrbios da consciência com vômitos ou após o desaparecimento, o médico deve ser consultado imediatamente. O efeito das preparações de cortisona, antiespasmódicos (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina e preparações de lítio contra a depressão pode ser aumentado se a aspirina for usada ao mesmo tempo ou por um período de tempo mais longo. Pode haver um aumento dos efeitos indesejáveis desses medicamentos. O efeito de medicamentos para a gota (Probenecida e Sulfinpirazona), comprimidos de água (diuréticos) e medicamentos para pressão arterial elevada pode ser reduzido. O uso de drogas anti-reumáticas ou metotrexato (que é tomado, por exemplo, para poliartrite crônica; ver também a seção "Quando a aspirina não deve ser usada?") pode resultar em um aumento dos efeitos indesejáveis. A aspirina pode aumentar o risco de sangramento se você tomar preparações de cortisona, álcool ou drogas do grupo dos chamados inibidores da recaptação da serotonina para depressão. Se você tomar aspirina e antidiabéticos (por exemplo, insulina, sulfoniluréias) ao mesmo tempo, o nível de açúcar no sangue pode cair. Mesmo em pequenas doses, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção de ácido úrico. Isso pode desencadear gota em pacientes que já apresentam baixa excreção de ácido úrico. É necessário cuidado em condições com risco aumentado de sangramento (por exemplo, sangramento menstrual ou lesões). Pode haver uma tendência aumentada de sangramento, especialmente durante e após intervenções cirúrgicas (incluindo intervenções menores, como extração de dente). Seu médico ou dentista deve ser questionado ou informado sobre tomá-lo antes da cirurgia. Este medicamento contém 16,5 mg de aspartame por comprimido. O aspartame é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se você tiver fenilcetonúria (PKU), um distúrbio hereditário raro no qual a fenilalanina se acumula porque o corpo não consegue decompô-la o suficiente. Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio». Este medicamento contém o corante azo amarelo sunset FCF (E110). E 110 pode causar reações alérgicas. Este medicamento contém frutose. A frutose pode danificar os dentes. Este medicamento contém dióxido de enxofre (E 220). Em casos raros, E 220 pode causar reações graves de hipersensibilidade e espasmos brônquicos (broncoespasmos). Este medicamento contém pequenas quantidades de etanol (álcool) no aroma. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não tem efeitos perceptíveis. Reações cutâneas graves foram relatadas em associação com o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, incluindo febre, lesões nas membranas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, deve parar de tomar aspirina e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave (ver secção Que aspirina pode ter efeitos colaterais?» ). Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!).A aspirina pode ser tomada/usada durante a gravidez ou amamentação?GravidezVocê não deve tomar aspirina, a menos que seja claramente necessário e prescrito por um médico. Se tomado durante os primeiros 6 meses de gravidez, a dose deve ser mantida o mais baixa possível e a duração do tratamento o mais curta possível. Tomar anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) após a 20ª semana de gravidez pode prejudicar o feto. Se você tiver que tomar AINEs por mais de 2 dias, seu médico pode precisar monitorar a quantidade de líquido amniótico no útero e no coração fetal. Se está grávida ou planeia engravidar, só deve tomar aspirina após consultar o seu médico. A aspirina não deve ser tomada durante o último trimestre da gravidez. AmamentaçãoA aspirina não deve ser tomada durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão para fazê-lo. Como você usa aspirina?Adultos e adolescentes com 12 anos ou mais e peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos mastigáveis, se necessário a cada 4 dias - Repita por 8 horas. Até um máximo de 6 comprimidos mastigáveis por dia. Mastigue os comprimidos de aspirina na boca e engula com ou sem água. Não deve ser tomado com o estômago vazio. Adolescentes de 12 anos ou mais só podem tomar aspirina com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha. Crianças menores de 12 anos: Os comprimidos mastigáveis de aspirina não são adequados para crianças menores de 12 anos devido ao alto teor de ingredientes ativos. Em caso de ingestão descontrolada (overdose), consulte um médico imediatamente. Zumbido nos ouvidos e/ou suor pode ser uma indicação de overdose. Siga a dosagem indicada neste folheto ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais a aspirina pode ter?Muito comum (afeta mais de 1 em 10 pessoas)Micro sangramento (70%). Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Distúrbios estomacais. Incomum (afeta 1 a 10 usuários em 1.000)Asma, falta de ar, desconforto abdominal superior, náusea, vômito, diarreia. Raro (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)Deficiência de coagulação (falta de plaquetas sanguíneas), falta de glóbulos brancos, falta de glóbulos (anemia aplástica) , deficiência de ferro , risco aumentado de hemorragia (por exemplo, hemorragia gastrointestinal, nódoas negras, hemorragias nasais, hemorragia nas gengivas, hemorragia na urina e nos órgãos genitais, hemorragia durante operações, hemorragia cerebral). Reações de hipersensibilidade, como inchaço da pele e membranas mucosas (por exemplo, nariz entupido), erupções cutâneas (síndrome de Steven Johnson, necrólise epidérmica tóxica), urticária, febre dos fenos, espasmos das vias respiratórias, edema de Quincke (inchaço facial) , queda da pressão arterial. Úlceras estomacais/intestinais. Tontura, dor de cabeça, zumbido (zumbido nos ouvidos), perda auditiva, distúrbios visuais, estados de confusão. Hipoglicemia, distúrbio do equilíbrio ácido-base. Disfunção hepática. Disfunção renal. Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 pessoas tratadas)Sangramento grave, que em casos isolados pode ser fatal, também foi relatado muito raramente. Transaminases elevadas (valores hepáticos). Síndrome de Reye (doença que afeta o cérebro e o fígado em crianças). Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e seu médico deve ser consultado. Se as fezes ficarem pretas ou houver sangue no vômito durante o tratamento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente. Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)Alterações na parede intestinal, especialmente com uso prolongado, bem como anemia e insuficiência renal aguda foram relatados. Frequência desconhecida: Pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco). Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Instruções de armazenamentoArmazenar à temperatura ambiente (15-25°C), protegido da humidade e fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém a aspirina?Ingredientes ativos1 comprimido mastigável contém 500 mg de ácido acetilsalicílico ExcipientesManitol (E 421), amido de milho, estearato de cálcio, FCF amarelo sunset (E110), carbonato de magnésio básico pesado, amido pré-gelatinizado, ácido cítrico, ácido ascórbico , carmelose sódica, carbonato de sódio , Aromáticos: laranja, tangerina (contém etanol) e sabor seco (contém frutose e dióxido de enxofre (E220)), aspartame (E951). Número de aprovação49526 (Swissmedic). Onde você pode obter aspirina? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de 10 e 20 comprimidos mastigáveis. Titular da autorizaçãoBayer (Suíça) AG, 8045 Zurich. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em fevereiro de 2023. ..
27,69 USD
Assan termo creme tb 100 g
Assan thermo cream tem propriedades anti-inflamatórias e analgésicas, bem como propriedades de aumento da circulação e aquecimento e acelera a regressão do inchaço. O creme térmico Assan não mancha ou engraxa. O creme térmico Assan é adequado como medida de suporte para o tratamento local de queixas reumáticas do sistema músculo-esquelético, incluindo dores musculares como tensão muscular, torcicolo e lombalgia.T Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicAssan® thermo CremePermamed AGO que é Assan thermo Creme e quando é usado?Assan thermo cream tem propriedades anti-inflamatórias e analgésicas, bem como propriedades de aumento da circulação e aquecimento e acelera a regressão do inchaço. O creme térmico Assan não mancha ou engraxa. O creme térmico Assan é adequado como medida de suporte para o tratamento local de queixas reumáticas do sistema músculo-esquelético, incluindo dores musculares como tensão muscular, torcicolo e lombalgia.T Quando o creme térmico Assan não deve ser usado?O creme térmico Assan não deve ser usado se você for hipersensível a algum dos ingredientes ou a outros analgésicos e anti-inflamatórios. -substâncias inflamatórias.Não aplique o creme térmico Assan nos olhos, membranas mucosas, feridas abertas ou pele danificada.O creme térmico Assan não deve ser combinado com terapias de banho.Com heparin- Trombocitopenia induzida/associada (HIT, falta de plaquetas sanguíneas causada por heparina) O creme térmico Assan não deve ser usado. Quando é necessário cuidado ao usar o creme térmico Assan?O creme térmico Assan não deve ser aplicado em grandes áreas por um longo período de tempo, a menos que expressamente prescrito por um médico . Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se já usaram produtos similares (pomadas para reumatismo) e estes levaram a reações alérgicassofrem de outras doenças,têm alergias ououtros Tomar medicamentos (incluindo aqueles que você comprou!) ou usá-los externamenteO creme térmico Assan pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação? O creme térmico Assan não deve ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação, a menos que especificamente prescrito por um médico. Como você usa o creme térmico Assan?Adultos:A menos que prescrito de outra forma pelo médico, Assan thermo creme Aplicar 2-3 vezes ao dia em uma mecha de 5-10 cm de comprimento nas áreas afetadas e na pele ao redor e massagear. O centro de pedidos deve estar livre de produtos farmacêuticos e cosméticos. Informe o seu médico se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 2 semanas. Lave bem as mãos depois de esfregar o creme térmico Assan. Crianças:O uso e a segurança do creme térmico Assan em crianças ainda não foram testados. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter o creme térmico Assan?Em casos raros, irritações da pele são possíveis devido às propriedades de aumento da circulação e aquecimento. Raramente reações alérgicas locais. Nestes casos, o tratamento com creme térmico Assan deve ser descontinuado. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Instruções de armazenamentoArmazene o creme térmico Assan em temperatura ambiente (15-25 °C). Não ingerir e manter fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém o creme térmico Assan?Ingredientes ativos1 g de creme térmico Assan contém os seguintes ativos ingredientes: 35 mg de ácido flufenâmico, 100 mg de salicilato de hidroxietila, 5 mg de nicotinato de benzila, 300 UI de heparina sódica ExcipientesEstearato de glicerila/PEG-100 estearato, palmitato de isopropila, dimeticona, PEG-2 estearato, PEG-20 metil glicose sesquiestearato, parafina líquida, metil glicose sesquiestearato, óleo de alecrim, carbómero 980, pentadecalactona 10%, edetato de sódio, soda cáustica 30%, água purificada. Número de aprovação44615 (Swissmedic). Onde você pode obter o creme térmico Assan? Quais embalagens estão disponíveis? Assan thermo Creme 50 g e 100 g está disponível em farmácias e drogarias sem receita médica. Titular da autorizaçãoPermamed AG, 4143 Dornach. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em abril de 2019. ..
58,07 USD
Comprimidos instantâneos de aspirina 500 mg 6 btl 2 unid.
A aspirina 500 contém o princípio ativo ácido acetilsalicílico. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. A aspirina 500 comprimidos efervescentes é utilizada em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos e com peso superior a 40 kg para o tratamento sintomático de cefaleias agudas. Aspirina 500 comprimidos efervescentes são adequados para tratamento de curto prazo, i. para um máximo de 3 dias de tratamento. Adolescentes a partir dos 12 anos apenas com receita médica e apenas como medicamento de segunda linha (ver «Quando se deve ter cuidado ao tomar Aspirina 500?») Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicAspirin® 500, comprimidos efervescentesBayer (Schweiz) AGO que é Aspirina 500 e quando é usado?..
24,97 USD
Dermacalm d creme tb 20g
Dermacalm-d é um creme refrescante que tem um efeito anti-inflamatório e antialérgico local nos danos à pele listados abaixo: Irritação da pele ou reações alérgicas leves (com ou sem coceira) causadas pelo contato com detergentes, cosméticos, plantas, animais ou metais (jóias); Picadas de insetos; Queimadura solar; Pequenas queimaduras sem abrir a pele. Dermacalm-d tem um efeito anti-coceira, anti-inflamatório e antialérgico e suporta a estrutura de a pele danificada. As propriedades do Dermacalm-d são devidas ao acetato de hidrocortisona, o ingrediente mais importante do creme. A hidrocortisona é um hormônio natural do corpo humano que tem um efeito anti-inflamatório. Se for aplicado na pele, desenvolve um efeito predominantemente local. Dermacalm-d também contém dexpantenol, que é rapidamente convertido em ácido pantotênico, uma vitamina, pelas células da pele. O ácido pantotênico pode promover a cicatrização da pele. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicDermacalm-d®, creme Bayer (Schweiz) AG O que é Dermacalm-d e para que serve?Dermacalm-d é um creme refrescante que tem um efeito anti-inflamatório e antialérgico local nos danos à pele listados abaixo: Irritação da pele ou reações alérgicas leves (com ou sem coceira) causadas pelo contato com detergentes, cosméticos, plantas, animais ou metais (jóias);Picadas de insetos;Queimadura solar;Pequenas queimaduras sem abrir a pele.Dermacalm-d tem um efeito anti-coceira, anti-inflamatório e antialérgico e auxilia na regeneração de pele danificada. As propriedades do Dermacalm-d são devidas ao acetato de hidrocortisona, o ingrediente mais importante do creme. A hidrocortisona é um hormônio natural do corpo humano que tem um efeito anti-inflamatório. Se for aplicado na pele, desenvolve um efeito predominantemente local. Dermacalm-d também contém dexpantenol, que é rapidamente convertido em ácido pantotênico, uma vitamina, pelas células da pele. O ácido pantotênico pode promover a cicatrização da pele. O que você precisa saber?Para limpar uma área inflamada ou irritada da pele, você deve usar apenas água, pois o sabão pode piorar a irritação. Evite todo contato com a substância ou material que causou a infecção. Quando não usar Dermacalm-d?Não use Dermacalm-d se for alérgico a algum de seus ingredientes. Dermacalm-d não deve entrar em contacto com os olhos; evite aplicá-lo também nas pálpebras. O creme não deve ser usado se você sofre de infecções fúngicas (por exemplo, pé de atleta), uma infecção viral (por exemplo, herpes labial, herpes zoster) ou reações cutâneas após uma vacinação; Da mesma forma, a aplicação em feridas abertas e inflamação purulenta (por exemplo, furúnculos, abscessos, acne) deve ser evitada. Quando é necessário cautela ao usar Dermacalm-d?Crianças menores de 2 anos só podem usar Dermacalm-d sob supervisão médica. Dermacalm-d não deve ser aplicado em grandes áreas da pele ou sob um curativo impermeável. O creme não deve ser usado por muito tempo. Se não houver melhora após duas semanas, você deve consultar um médico. Se os sintomas piorarem, deve interromper o tratamento e consultar o seu médico. Se os seus sintomas voltarem dentro de 2 semanas após a interrupção do tratamento, não use o creme novamente sem consultar um médico primeiro, a menos que seu médico o instrua a fazê-lo. Se os seus sintomas retornarem depois de terem desaparecido, você deve consultar um médico antes de repetir o tratamento se a vermelhidão se estender além da área originalmente tratada e a pele queimar. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrer de outras doenças,alergias ououtros medicamentos (tome também os comprados) ou use-os externamente !Dermacalm-d pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Se você está grávida ou deseja engravidar, pode use Dermacalm-d somente após consultar seu médico. Dermacalm-d não deve ser usado durante a amamentação. Como se usa o Dermacalm-d?Aplique uma camada fina do creme 1-2 vezes ao dia e deixe absorver massageando suavemente. A menos que prescrito de outra forma pelo médico, o tratamento com Dermacalm-d deve ser realizado por no máximo 2 semanas e não em uma área extensa. Em crianças menores de 2 anos, Dermacalm-d só pode ser usado sob supervisão médica. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter o Dermacalm-d?Efeitos indesejáveis, como ardor ligeiro, comichão ou aumento da vermelhidão da pele, podem ser sinais de uma reação de hipersensibilidade a um ou mais componentes do creme. A hidrocortisona também pode causar desidratação da pele. Com o uso prolongado ou muito frequente, não pode ser excluído o risco de a pele se tornar cada vez mais quebradiça ou outras alterações cutâneas. Reação de abstinência após o término do tratamento: Após o uso contínuo por um longo período de tempo, pode ocorrer uma reação de abstinência após o término do tratamento. Você pode experimentar um ou mais dos seguintes sintomas: vermelhidão da pele que pode se estender além da área tratada, queimação ou sensação de picada, coceira intensa, descamação da pele, bolhas abertas chorando. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?Dermacalm-d deve ser mantido fora do alcance de crianças e em temperatura ambiente (15-25 °C) p>para manter. O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada “EXP” na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Dermacalm-d?1 g de creme contém os ingredientes ativos acetato de hidrocortisona (5 mg) e dexpantenol (50 mg), bem como as seguintes substâncias auxiliares : DL-pantolactona, álcool cetílico, parafina, gordura de lã (E913), estearato de polioxilo 40, dicloridrato de clorexidina (conservante), água. Número de aprovação51464 (Swissmedic). Onde você pode obter Dermacalm-d? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias sem receita médica. Tubos de 20 g. Titular da autorizaçãoBayer (Suíça) AG, 8045 Zurich. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2021. ..
32,90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg de 10 unid.
Características de Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg de 10 unidadesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AE01Ingrediente ativo: M01AE01Temperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 10 peçasPeso: 26g Comprimento: 22mm Largura: 91mm Altura: 77mm Compre Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg de 10 unidades online da Suíça..
24,97 USD
Dolobene gel 50 g
Características do DOLOBENE gel 50 gAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): C05BA53Ingrediente ativo: C05BA53Temp. de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 1 gPeso: 71g Comprimento: 42mm Largura: 148mm Altura: 42mm Compre DOLOBENE gel 50 g online da Suíça..
17,86 USD
Elixan óleo de eucalipto 80/85 10 ml
Características do óleo de eucalipto Elixan 80/85 10 mlTemperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 1 ml Peso: 49g Comprimento: 36mm Largura: 36mm Altura: 77mm Compre óleo de eucalipto Elixan 80/85 10 ml online da Suíça..
16,72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg de 10 unid.
Ibu Sandoz contém o princípio ativo ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Ibu Sandoz é adequado para tratamento de curto prazo, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos; Dor nas costas; Dor de cabeça; Dor de dentes; Dor durante o sangramento menstrual; Dor após lesão; Febre com doenças semelhantes à gripe. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGO que é Ibu Sandoz e quando é usado ? Ibu Sandoz contém o ingrediente ativo ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Ibu Sandoz é adequado para tratamento de curto prazo, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos;Dor nas costas;Dor de cabeça;Dor de dentes;Dor durante o período menstrual;Dor após lesões;Febre com sintomas gripais.Quando Ibu Sandoz não pode ser tomado? Ibu Sandoz não deve ser tomado, se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou reações alérgicas na pele após tomar ácido acetilsalicílico ou outros analgésicos ou medicamentos para reumatismo chamados anti-inflamatórios não esteróides, se estiver grávida, estiver amamentando (consulte também o capítulo "Ibu Sandoz pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?"),se sofrer de úlcera estomacal e/ou duodenal ou úlcera gastrointestinal sangramento,em inflamação intestinal crônica (doença de Crohn, colite ulcerativa),em comprometimento grave da função hepática ou renal,em insuficiência cardíaca grave,para o tratamento da dor após cirurgia de revascularização miocárdica (ou uso de uma máquina coração-pulmão),em crianças menores de 12 anos de idade. Ibu Sandoz não foi testado para uso em crianças menores de 12 anos.Quando você deve ter cuidado ao tomar Ibu Sandoz ? Durante o tratamento com Ibu Sandoz, podem ocorrer úlceras nas membranas mucosas do trato gastrointestinal superior, raramente sangramento ou, em casos isolados, perfurações (perfurações no estômago ou intestinos). Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir esse risco, a menor dose eficaz deve ser usada durante a menor duração possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento ou se tiver uma infeção – ver abaixo em “Infeção”. Para certos analgésicos, os chamados inibidores de COX-2, um risco aumentado de ataque cardíaco e derrame foi encontrado em altas doses e/ou tratamento de longo prazo. Este risco também pode ser ligeiramente aumentado com Ibu Sandoz em dose alta (2.400 mg/dia). Entretanto, na dosagem usual (máximo de 1.200 mg/dia), não foi encontrado aumento desse risco. Se você já teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou trombose venosa, o uso de altas doses de Ibu Sandoz não é mais recomendado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento e informe sempre o seu médico se tiver tido um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou trombose numa veia, ou se tiver fatores de risco (tais como pressão arterial elevada, diabetes (diabetes do açúcar), níveis de gordura no sangue, tabagismo. Seu médico decidirá se você ainda pode usar Ibu Sandoz e qual a dose certa para você.Tomar Ibu Sandoz pode afetar o funcionamento dos seus rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema). Informe o seu médico se tiver doença cardíaca ou renal, se estiver a tomar medicamentos para tratar a pressão arterial elevada (por exemplo, diuréticos, inibidores da ECA) ou se perder mais líquidos, por exemplo, devido à transpiração intensa. Este medicamento pode prejudicar a sua capacidade de reação, a capacidade de conduzir e a capacidade de utilizar ferramentas ou máquinas! Isto é especialmente verdadeiro quando tomado com álcool. Recomenda-se precaução em doentes com antecedentes de úlceras gástricas ou duodenais, insuficiência hepática, renal ou cardíaca, distúrbios da coagulação do sangue e em doentes com asma, inflamação crónica da mucosa nasal (corrimento nasal crónico), doenças alérgicas ou certas doenças reumáticas (lúpus eritematoso ou doenças do colágeno). Reações cutâneas graves foram relatadas em associação com medicamentos contendo ibuprofeno. Deve parar de tomar Ibu Sandoz e consultar um médico imediatamente se desenvolver uma erupção cutânea, lesões nas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, uma vez que estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, lesões nas membranas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, deve parar de tomar Ibu Sandoz e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave (ver a secção «Que efeitos secundários Ibu Sandoz pode ter? »). Ibu Sandoz não deve ser usado se você tiver varicela. InfecçõesIbu Sandoz pode mascarar sinais de infecções, como febre e dor. Portanto, é possível que Ibu Sandoz possa atrasar o tratamento adequado da infecção, o que pode levar a um risco aumentado de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se estiver a tomar este medicamento durante uma infeção e os sintomas da infeção persistirem ou piorarem, consulte um médico imediatamente. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se tiver sido tratada recentemente devido a um aborto. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se estiver a ser tratado com medicamentos tais como anticoagulantes (por exemplo, ácido acetilsalicílico em dose baixa), diuréticos (comprimidos para tomar água), inibidores da ECA ou β-bloqueadores (preparações para pressão arterial elevada) e insuficiência cardíaca. ), antibióticos, certos medicamentos antifúngicos (por exemplo, voriconazol ou fluconazol), imunossupressores (preparações contra a rejeição de transplantes), extrato da planta Ginkgo biloba, medicamentos para níveis elevados de açúcar no sangue, SIDA, epilepsia e depressão. Os anti-inflamatórios não esteróides, como o ibuprofeno, e os medicamentos listados acima podem interagir. Em particular, o tratamento a longo prazo com Ibu Sandoz pode reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixas doses. O ácido acetilsalicílico ou outros analgésicos não devem ser tomados ao mesmo tempo que o ibuprofeno, pois o risco de efeitos colaterais pode aumentar. Os efeitos colaterais, particularmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central, podem aumentar se o álcool for consumido ao mesmo tempo. O uso prolongado de analgésicos pode causar dores de cabeça. Não os trate com uma dose aumentada do medicamento, mas informe o seu médico. Pacientes idososOs pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de anti-inflamatórios não esteróides, especialmente sangramento e perfuração no estômago e intestinos. Portanto, supervisão médica particularmente cuidadosa é necessária em pacientes idosos. Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido revestido por película, ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio». Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tenha alergias outome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente. ul>Ibu Sandoz pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?GravidezSe está grávida ou planeia engravidar, só deve tomar Ibu Sandoz após consultar o seu médico. Ibu Sandoz não deve ser tomado durante o último trimestre da gravidez. AmamentaçãoIbu Sandoz não deve ser tomado durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão para fazê-lo. Como usar Ibu Sandoz?Adultos e adolescentes a partir de 12 anos Tome 1 comprimido revestido por película de Ibu Sandoz com bastante líquido. Os comprimidos revestidos por película podem ser engolidos inteiros ou divididos para reduzir a dose pela metade ou para facilitar a administração. Um intervalo de 6 a 8 horas deve ser observado antes da próxima dose. Dose máxima diáriaNão tome mais de 3 comprimidos revestidos por película de Ibu Sandoz em um período de 24 horas, a menos que prescrito por um médico. No caso de dor durante o período menstrual, recomenda-se iniciar o tratamento ao primeiro sinal dos sintomas. Não use Ibu Sandoz por mais de 3 dias e apenas para tratar as condições listadas acima. Se os sintomas piorarem apesar de tomar Ibu Sandoz, ou se a área dolorida ficar vermelha ou inchada, consulte seu médico. Uma doença grave pode ser a causa. Mesmo que os sintomas não melhorem no prazo máximo de 3 dias, deverá consultar o seu médico para que seja esclarecido o motivo. Crianças menores de 12 anosIbu Sandoz não deve ser usado em crianças menores de 12 anos. O uso e a segurança de Ibu Sandoz em crianças menores de 12 anos não foram avaliados sistematicamente. Pacientes idososOs pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico. Se tiver tomado mais Ibu Sandoz do que deveria, consulte sempre um médico para uma avaliação do risco e aconselhamento sobre tratamento adicional. Os sintomas podem incluir náusea, dor de estômago, vômito (possivelmente com sangue), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e tremores nos olhos. Em altas doses, sonolência, dor no peito, palpitações, desmaios, convulsões (especialmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, sensação de frio e problemas respiratórios foram relatados. Se você esquecer de tomar uma dose, não tome mais do que a quantidade habitualmente recomendada na próxima vez. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais Ibu Sandoz pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Ibu Sandoz. Eles são listados por frequência: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)distúrbios gastrointestinais como indigestão, diarreia, náusea, vômito, constipação, dor abdominal superior, flatulência, fezes alcatrão, vômito com sangue, sangramento gastrointestinal.Efeitos colaterais do sistema nervoso central, como tempo de reação restrito (especialmente em combinação com álcool), dor de cabeça e tontura.Erupção cutânea aguda.Erupção cutânea aguda.Erupção cutânea aguda. li> Incomum (afeta 1 a 10 usuários em 1000)Inflamação da mucosa nasal.Hipersensibilidade reacções.Insuficiência cardíaca, ataque cardíaco.Pressão alta.Inflamação do pâncreas.Insuficiência hepática. >Reações alérgicas graves da pele com formação de bolhas e/ou descolamento extenso da pele.Casos isolados Pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco).Colite agravada ou doença de Crohn.Um vermelho, erupção cutânea escamosa e generalizada com inchaços sob a pele e bolhas localizadas principalmente nas dobras da pele no tronco e extremidades superiores (pustulose exantemática generalizada aguda). Pare de tomar Ibu Sandoz se sentir estes sintomas e consulte um médico imediatamente.Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico, farmacêutico ou enfermeiro O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico . Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoConservar na embalagem original, à temperatura ambiente (15‒25°C) e fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Ibu Sandoz?Ingredientes ativos1 Comprimido revestido por película Ibu Sandoz 400 contém 400 mg de ibuprofeno. ExcipientesCelulose microcristalina, sílica coloidal, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio (E 171), talco. Número de aprovação56298 (Swissmedic) Onde você pode obter Ibu Sandoz? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Ibu Sandoz 400: 10 comprimidos revestidos por película ranhurados (divisíveis) de 400 mg. Titular da autorizaçãoSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicílio: Cruz Vermelha Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em dezembro de 2020. ..
17,50 USD
Ichtholan pomada 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe contém Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) como ingrediente ativo e tem efeito antibacteriano, anti-inflamatório e antipruriginoso. Nos processos purulentos da pele, no estágio avançado da inflamação, acelera o derretimento do foco da doença e o avanço do pus para o exterior. Ichtholan Zugsalbe é usado em diferentes concentrações para tratar várias doenças inflamatórias da pele: ICHTHOLAN 10% pomada para doenças inflamatórias superficiais da pele ICHTHOLAN 20% pomada para doenças inflamatórias profundas da pele, como abscessos, Inflamação do leito ungueal, inflamação das glândulas sudoríparas e abcessos das glândulas sudoríparas. ICHTHOLAN 50% Pomada para a maturação de furúnculos Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% pomada de traçãoMerz Pharma (Suíça) AGO que é Ichtholan 10% , 20%, 50% unguento e quando é usado? Ichtholan unguento contém Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) como ingrediente ativo e tem efeito antibacteriano, antiinflamatório e antipruriginoso. Nos processos purulentos da pele, no estágio avançado da inflamação, acelera o derretimento do foco da doença e o avanço do pus para o exterior. Ichtholan Zugsalbe é usado em diferentes concentrações para tratar várias doenças inflamatórias da pele: ICHTHOLAN 10% pomada para doenças inflamatórias superficiais da peleICHTHOLAN 20% pomada para doenças inflamatórias profundas da pele, como abscessos, inflamação do leito ungueal, inflamação das glândulas sudoríparas e abscessos das glândulas sudoríparas.ICHTHOLAN 50% Pomada de aplicação para a maturação de furúnculosQuando Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tração não deve ser usada? Hipersensibilidade conhecida ao Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) ou a um dos excipientes de acordo com a composição. A utilização e a segurança de Ichtholan Zugsalbe em crianças com menos de 12 anos de idade ainda não foram testadas. Quando é necessário cautela ao usar Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tração?No caso de inflamação purulenta da pele, especialmente furúnculos, existe o risco que a inflamação é transmitida pela infecção do esfregaço e, eventualmente, desenvolve-se uma furunculose de difícil controle (a recorrência de furúnculos). Portanto, é necessária uma técnica de bandagem cuidadosa (consulte «Como usar Ichtholan Zugsalbe?»). Se ocorrer uma deterioração local ou se não houver cicatrização dentro de 2-3 semanas, um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Se o estado geral piorar (por exemplo, febre), um médico deve ser consultado imediatamente. Durante o tratamento com a pomada de tração Ichtholan na área genital e anal, as gorduras e emulsificantes contidos como substâncias auxiliares e o uso simultâneo de preservativos de látex podem levar a uma redução da resistência ao rasgo e, portanto, a um comprometimento da segurança do preservativos. O uso de outras pomadas ou cremes pode prejudicar o efeito de Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan pode aumentar a solubilidade de outros ingredientes ativos e, assim, aumentar sua absorção na pele. Ichtholan contém hidroxitolueno butilado e cera de lã, que podem causar reações cutâneas localizadas (por exemplo, dermatite de contato). O hidroxitolueno butilado também pode causar irritação nos olhos e nas membranas mucosas. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tenha alergias outome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente!Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tração pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Gravidez Não há dados suficientes para o uso de Ichtholan Zugsalbe durante a gravidez. Se estiver grávida ou pretender engravidar, utilize Ichtholan Zugsalbe apenas sob prescrição do seu médico. Uma aplicação em grande área durante a gravidez Geralmente desencorajado. AmamentaçãoNão se sabe se o ingrediente ativo de Ichtholan é excretado no leite humano. As mulheres que amamentam só devem usar Ichtholan Zugsalbe se prescrito pelo seu médico. A pomada de tração Ichtholan não deve ser usada nas mamas durante a amamentação. Como usar Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmSe Salvo indicação em contrário do médico, Ichtholan 10% Zugsalbe é aplicado em uma camada fina nas regiões inflamadas da pele uma vez ao dia e bem distribuído. O tratamento pode ser realizado até que a inflamação da pele diminua. Ichtholan 20% pomada de traçãoA menos que prescrito de outra forma pelo médico, Ichtholan 20% pomada de tração é aplicado espessamente nas regiões da pele a serem tratadas e cobertas em uma grande área com uma bandagem. Para isso, pode-se colocar um cotonete sobre a pomada aplicada, por exemplo, e cobrir uma grande área com um emplastro. O curativo é trocado diariamente. Cada vez que o curativo é trocado, os resíduos de pomada na pele devem ser lavados com água morna e sabão antes de iniciar o tratamento novamente com Ichtholan 20% Zugointment. A duração do tratamento depende da resposta. ICHTHOLAN 50% pomada de traçãoA menos que prescrito de outra forma pelo médico, Ichtholan 50% pomada de tração é aplicada na região da pele a ser tratada com a espessura de uma faca e coberto por uma grande área com uma bandagem. O curativo deve ser trocado após 3 dias, o mais tardar. A duração do uso depende do sucesso do tratamento. Sempre que o curativo for trocado, os resíduos de pomada devem ser lavados com água morna e sabão antes de tratar novamente com Zugointment 50%. No caso de inflamação purulenta da pele, especialmente furúnculos, existe o risco de que a inflamação seja transmitida por infecção de esfregaço e furunculose (a ocorrência repetida de furúnculos) pode se desenvolver e é difícil de influenciar. Portanto, é necessária uma técnica cuidadosa de bandagem: Limpeza meticulosa, limpeza e desinfecção da pele saudável ao redorColoque um curativo que cubra bem, não escorregue e não abrasivoPossivelmente banho com desinfetante aditivos.O uso e a segurança de Ichtholan Zugsalbe em crianças menores de 12 anos ainda não foram testados. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Ichtholan Zugointment: Raramente (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)Reações de intolerância da pele que se manifestam como coceira, queimação ou vermelhidão da pele; reações alérgicas na pele (dermatite de contato). Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 pessoas)reações cutâneas graves, por exemplo, formação de bolhas (sob um curativo hermético). Se estes sintomas ocorrerem, um médico deve ser consultado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Os tubos devem ser bem fechados após a abertura. Qualquer mancha de pomada pode ser facilmente removida da roupa usando primeiro um solvente orgânico (por exemplo, gasolina) e depois lavando com detergente. Instruções de armazenamentoOs medicamentos devem ser mantidos fora do alcance das crianças. Armazenar em temperatura ambiente (15-25 °C) e secar. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Ingredientes ativos10% e 20%: 1 g de pomada contém: Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g de pomada contém: Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) 500 mg. Excipientes10%: cera de lã, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarela, água purificada. 20%: cera de lã, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarela, água purificada. 50%: cera de lã, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarela, cera microcristalina, água purificada. Número de aprovação10751 (Swissmedic) Onde você pode obter Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Tubinhos de 40g de pomada. Titular da autorizaçãoMerz Pharma (Suíça) AG, 4123 Allschwil FabricanteIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburgo, Alemanha Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em abril de 2019. ..
54,68 USD
Ichtholan pomada 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe contém Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) como ingrediente ativo e tem efeito antibacteriano, anti-inflamatório e antipruriginoso. Nos processos purulentos da pele, no estágio avançado da inflamação, acelera o derretimento do foco da doença e o avanço do pus para o exterior. Ichtholan Zugsalbe é usado em diferentes concentrações para tratar várias doenças inflamatórias da pele: ICHTHOLAN 10% pomada para doenças inflamatórias superficiais da pele ICHTHOLAN 20% pomada para doenças inflamatórias profundas da pele, como abscessos, Inflamação do leito ungueal, inflamação das glândulas sudoríparas e abcessos das glândulas sudoríparas. ICHTHOLAN 50% Pomada para a maturação de furúnculos Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% pomada de traçãoMerz Pharma (Suíça) AGO que é Ichtholan 10% , 20%, 50% unguento e quando é usado? Ichtholan unguento contém Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) como ingrediente ativo e tem efeito antibacteriano, antiinflamatório e antipruriginoso. Nos processos purulentos da pele, no estágio avançado da inflamação, acelera o derretimento do foco da doença e o avanço do pus para o exterior. Ichtholan Zugsalbe é usado em diferentes concentrações para tratar várias doenças inflamatórias da pele: ICHTHOLAN 10% pomada para doenças inflamatórias superficiais da peleICHTHOLAN 20% pomada para doenças inflamatórias profundas da pele, como abscessos, inflamação do leito ungueal, inflamação das glândulas sudoríparas e abscessos das glândulas sudoríparas.ICHTHOLAN 50% Pomada de aplicação para a maturação de furúnculosQuando Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tração não deve ser usada? Hipersensibilidade conhecida ao Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) ou a um dos excipientes de acordo com a composição. A utilização e a segurança de Ichtholan Zugsalbe em crianças com menos de 12 anos de idade ainda não foram testadas. Quando é necessário cautela ao usar Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tração?No caso de inflamação purulenta da pele, especialmente furúnculos, existe o risco que a inflamação é transmitida pela infecção do esfregaço e, eventualmente, desenvolve-se uma furunculose de difícil controle (a recorrência de furúnculos). Portanto, é necessária uma técnica de bandagem cuidadosa (consulte «Como usar Ichtholan Zugsalbe?»). Se ocorrer uma deterioração local ou se não houver cicatrização dentro de 2-3 semanas, um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Se o estado geral piorar (por exemplo, febre), um médico deve ser consultado imediatamente. Durante o tratamento com a pomada de tração Ichtholan na área genital e anal, as gorduras e emulsificantes contidos como substâncias auxiliares e o uso simultâneo de preservativos de látex podem levar a uma redução da resistência ao rasgo e, portanto, a um comprometimento da segurança do preservativos. O uso de outras pomadas ou cremes pode prejudicar o efeito de Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan pode aumentar a solubilidade de outros ingredientes ativos e, assim, aumentar sua absorção na pele. Ichtholan contém hidroxitolueno butilado e cera de lã, que podem causar reações cutâneas localizadas (por exemplo, dermatite de contato). O hidroxitolueno butilado também pode causar irritação nos olhos e nas membranas mucosas. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tenha alergias outome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente!Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tração pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Gravidez Não há dados suficientes para o uso de Ichtholan Zugsalbe durante a gravidez. Se estiver grávida ou pretender engravidar, utilize Ichtholan Zugsalbe apenas sob prescrição do seu médico. Uma aplicação em grande área durante a gravidez Geralmente desencorajado. AmamentaçãoNão se sabe se o ingrediente ativo de Ichtholan é excretado no leite humano. As mulheres que amamentam só devem usar Ichtholan Zugsalbe se prescrito pelo seu médico. A pomada de tração Ichtholan não deve ser usada nas mamas durante a amamentação. Como usar Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmSe Salvo indicação em contrário do médico, Ichtholan 10% Zugsalbe é aplicado em uma camada fina nas regiões inflamadas da pele uma vez ao dia e bem distribuído. O tratamento pode ser realizado até que a inflamação da pele diminua. Ichtholan 20% pomada de traçãoA menos que prescrito de outra forma pelo médico, Ichtholan 20% pomada de tração é aplicado espessamente nas regiões da pele a serem tratadas e cobertas em uma grande área com uma bandagem. Para isso, pode-se colocar um cotonete sobre a pomada aplicada, por exemplo, e cobrir uma grande área com um emplastro. O curativo é trocado diariamente. Cada vez que o curativo é trocado, os resíduos de pomada na pele devem ser lavados com água morna e sabão antes de iniciar o tratamento novamente com Ichtholan 20% Zugointment. A duração do tratamento depende da resposta. ICHTHOLAN 50% pomada de traçãoA menos que prescrito de outra forma pelo médico, Ichtholan 50% pomada de tração é aplicada na região da pele a ser tratada com a espessura de uma faca e coberto por uma grande área com uma bandagem. O curativo deve ser trocado após 3 dias, o mais tardar. A duração do uso depende do sucesso do tratamento. Sempre que o curativo for trocado, os resíduos de pomada devem ser lavados com água morna e sabão antes de tratar novamente com Zugointment 50%. No caso de inflamação purulenta da pele, especialmente furúnculos, existe o risco de que a inflamação seja transmitida por infecção de esfregaço e furunculose (a ocorrência repetida de furúnculos) pode se desenvolver e é difícil de influenciar. Portanto, é necessária uma técnica cuidadosa de bandagem: Limpeza meticulosa, limpeza e desinfecção da pele saudável ao redorColoque um curativo que cubra bem, não escorregue e não abrasivoPossivelmente banho com desinfetante aditivos.O uso e a segurança de Ichtholan Zugsalbe em crianças menores de 12 anos ainda não foram testados. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Ichtholan Zugointment: Raramente (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)Reações de intolerância da pele que se manifestam como coceira, queimação ou vermelhidão da pele; reações alérgicas na pele (dermatite de contato). Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 pessoas)reações cutâneas graves, por exemplo, formação de bolhas (sob um curativo hermético). Se estes sintomas ocorrerem, um médico deve ser consultado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Os tubos devem ser bem fechados após a abertura. Qualquer mancha de pomada pode ser facilmente removida da roupa usando primeiro um solvente orgânico (por exemplo, gasolina) e depois lavando com detergente. Instruções de armazenamentoOs medicamentos devem ser mantidos fora do alcance das crianças. Armazenar em temperatura ambiente (15-25 °C) e secar. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Ingredientes ativos10% e 20%: 1 g de pomada contém: Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g de pomada contém: Ichthammolum (bituminossulfonato de amônio) 500 mg. Excipientes10%: cera de lã, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarela, água purificada. 20%: cera de lã, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarela, água purificada. 50%: cera de lã, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarela, cera microcristalina, água purificada. Número de aprovação10751 (Swissmedic) Onde você pode obter Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Tubinhos de 40g de pomada. Titular da autorizaçãoMerz Pharma (Suíça) AG, 4123 Allschwil FabricanteIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburgo, Alemanha Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em abril de 2019. ..
58,75 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27,94 USD
Pomada kytta 100 g
Fitoterapia O que é pomada Kytta e quando é usado? A pomada Kytta contém um extrato feito de raízes frescas de Symphytum officinale (consolda-comum) usando um processo especial. A pomada Kytta tem efeito descongestionante, analgésico e antiinflamatório. A pomada Kytta não é gordurosa nem lubrificante e, portanto, fácil de lavar. A pomada Kytta é usada externamente para apoiar o tratamento de doenças reumatóides degenerativas (por exemplo, artrite do joelho), dores musculares, articulares e nervosas e lesões contundentes e sem sangue, como contusões, distensões e entorses. Também é usado para tendinites e, se o médico recomendar, para o tratamento posterior de fraturas e luxações ósseas. Quando deve Kytta pomada não deve ser usada ou deve ser usada apenas com cautela? A pomada Kytta não deve ser usada em caso de hipersensibilidade conhecida a algum dos ingredientes (ver composição) ou em crianças menores de 3 anos de idade. idade.Não use se você tem tendência a alergias. A pomada Kytta não deve ser usada em feridas abertas ou membranas mucosas. As áreas dos olhos, nariz e boca devem ser excluídas do tratamento com pomada Kytta.Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrer de outras doenças, tiver alergias ou estiver a tomar ou utilizar outros medicamentos externamente (incluindo aqueles você mesmo comprou! A pomada Kytta pode ser usada durante a gravidez ou amamentação? Com base em experiência até o momento, não há conhecimento risco para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, estudos científicos sistemáticos nunca foram realizados. Por precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e a amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como você usa pomada Kytta? A menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplique a pomada Kytta em uma camada fina até 5 vezes ao dia e massageie cuidadosamente. (Em casos graves, aplique um curativo com pomada.) Em crianças entre 3 e 12 anos de idade, o período de tratamento não deve exceder uma semana.Siga as instruções de dosagem no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. doutor. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, converse com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais Kytta pode pomada tem? Raramente, reações alérgicas cutâneas locais (comichão na pele, vermelhidão da pele, dermatite de contato, eczema, queimação na pele). Muito raramente, reacções de hipersensibilidade sistémica, por ex. reações cutâneas generalizadas.Nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado.Se notar algum efeito colateral não listado aqui, informe o seu médico ou farmacêutico. . O que também deve ser observado? Este medicamento só deve ser utilizado até a data indicada na bula. recipiente com “EXP”.Mantenha a pomada Kytta fora do alcance das crianças. Armazenar em temperatura ambiente (15–25 °C). Prazo de validade após abertura: 12 meses.O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico poderá fornecer-lhe mais informações. O que está contido na pomada Kytta? 1 g de pomada contém: 350 mg de extrato líquido de confrei de raízes frescas, proporção droga-extrato 1:2, agente de extração: etanol 52% (m/m). Esta preparação também contém excipientes e aromatizantes, vanilina, lauril sulfato, os conservantes E214, E216, E218, para-hidroxibenzoato de butila/isobutil, fenoxietanol. Número de registro 20713 (Swissmedic). Onde você pode conseguir a pomada Kytta? Quais embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias, sem prescrição médica.Embalagens de 50 g, 100 g e 150 g. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicílio: 1213 Petit-Lancy Fabricante P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Áustria. ..
68,09 USD
Pomada kytta 50 g
Fitoterapia O que é pomada Kytta e quando é usado? A pomada Kytta contém um extrato feito de raízes frescas de Symphytum officinale (consolda-comum) usando um processo especial. A pomada Kytta tem efeito descongestionante, analgésico e antiinflamatório. A pomada Kytta não é gordurosa nem lubrificante e, portanto, fácil de lavar. A pomada Kytta é usada externamente para apoiar o tratamento de doenças reumatóides degenerativas (por exemplo, artrite do joelho), dores musculares, articulares e nervosas e lesões contundentes e sem sangue, como contusões, distensões e entorses. Também é usado para tendinites e, se o médico recomendar, para o tratamento posterior de fraturas e luxações ósseas. Quando deve Kytta pomada não deve ser usada ou deve ser usada apenas com cautela? A pomada Kytta não deve ser usada em caso de hipersensibilidade conhecida a algum dos ingredientes (ver composição) ou em crianças menores de 3 anos de idade. idade.Não use se você tem tendência a alergias. A pomada Kytta não deve ser usada em feridas abertas ou membranas mucosas. As áreas dos olhos, nariz e boca devem ser excluídas do tratamento com pomada Kytta.Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrer de outras doenças, tiver alergias ou estiver a tomar ou utilizar outros medicamentos externamente (incluindo aqueles você mesmo comprou! A pomada Kytta pode ser usada durante a gravidez ou amamentação? Com base em experiência até o momento, não há conhecimento risco para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, estudos científicos sistemáticos nunca foram realizados. Por precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e a amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como você usa pomada Kytta? A menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplique a pomada Kytta em uma camada fina até 5 vezes ao dia e massageie cuidadosamente. (Em casos graves, aplique um curativo com pomada.) Em crianças entre 3 e 12 anos de idade, o período de tratamento não deve exceder uma semana.Siga as instruções de dosagem no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. doutor. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, converse com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais Kytta pode pomada tem? Raramente, reações alérgicas cutâneas locais (comichão na pele, vermelhidão da pele, dermatite de contato, eczema, queimação na pele). Muito raramente, reacções de hipersensibilidade sistémica, por ex. reações cutâneas generalizadas.Nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado.Se notar algum efeito colateral não listado aqui, informe o seu médico ou farmacêutico. . O que também deve ser observado? Este medicamento só deve ser utilizado até a data indicada na bula. recipiente com “EXP”.Mantenha a pomada Kytta fora do alcance das crianças. Armazenar em temperatura ambiente (15–25 °C). Prazo de validade após abertura: 12 meses.O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico poderá fornecer-lhe mais informações. O que está contido na pomada Kytta? 1 g de pomada contém: 350 mg de extrato líquido de confrei de raízes frescas, proporção droga-extrato 1:2, agente de extração: etanol 52% (m/m). Esta preparação também contém excipientes e aromatizantes, vanilina, lauril sulfato, os conservantes E214, E216, E218, para-hidroxibenzoato de butila/isobutil, fenoxietanol. Número de registro 20713 (Swissmedic). Onde você pode conseguir a pomada Kytta? Quais embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias, sem prescrição médica.Embalagens de 50 g, 100 g e 150 g. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicílio: 1213 Petit-Lancy Fabricante P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Áustria. ..
42,77 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel é um fármaco alcoólico com efeito descongestionante, anti-inflamatório e analgésico. O ingrediente ativo aescin reduz o acúmulo de água no tecido e causa o descongestionamento do tecido. O composto de ácido salicílico tem efeitos analgésicos e anti-inflamatórios. Reparil N Gel é adequado para o tratamento local de inflamações, dores, hematomas e inchaços, por exemplo, como resultado de entorses, hematomas e distensões. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbHO que é Reparil N Gel e quando é usado?Reparil N Gel é um medicamento à base de álcool com efeito descongestionante, anti-inflamatório e analgésico. O ingrediente ativo aescin reduz o acúmulo de água no tecido e causa o descongestionamento do tecido. O composto de ácido salicílico tem efeitos analgésicos e anti-inflamatórios. Reparil N Gel é adequado para o tratamento local de inflamações, dores, hematomas e inchaços, por exemplo, como resultado de entorses, hematomas e distensões. Quando Reparil N Gel não deve ser usado?Reparil N Gel não deve ser usado Em caso de hipersensibilidade a um dos ingredientes ativos ou excipientes ou em caso de hipersensibilidade a outras substâncias analgésicas e anti-inflamatórias, em particular ácido acetilsalicílico/aspirina, lesões abertas, inflamação ou infecções da pele e eczema ou nas membranas mucosas e em áreas da pele tratadas com radiação,em bebês e crianças pequenas com menos de 2 anos de idade. Quando Reparil N Gel é usado Precauções necessárias?Reparil N Gel não deve ser aplicado em áreas abertas da pele. Evite contato com os olhos. Antes de aplicar um curativo, Reparil N Gel deve secar na pele por alguns minutos. Não é recomendado o uso de curativo oclusivo. Cuidados especiais são necessários ao usar Reparil N Gelse sofre de asma, febre dos fenos, inchaço da mucosa nasal (os chamados pólipos nasais) ou doenças pulmonares obstrutivas crónicas ou infecções respiratórias crónicas (especialmente combinadas com sintomas semelhantes aos da febre dos fenos) se você é hipersensível (alérgico) à dor e a medicamentos para reumatismo de todos os tipos, corre mais risco de ataques de asma (intolerância a analgésicos/asma por analgésicos), inchaço local da pele e membranas mucosas (edema de Quincke) ou urticária do que outros pacientes;se estiver tomando outras substâncias reações de hipersensibilidade (alergia), por exemplo, com reações cutâneas, coceira ou urticária;em condições agudas acompanhadas de vermelhidão grave, inchaço ou superaquecimento das articulações, no caso de sintomas persistentes ou agravados. Neste caso, você deve consultar um médico.A veneíte causada por um coágulo sanguíneo (trombose) não deve ser massageada. Reparil N Gel não deve ser usado em grandes áreas por um longo período de tempo, a menos que prescrito por um médico. Uma vez que o composto de ácido salicílico contido na droga penetra consideravelmente na pele e pode levar a efeitos indesejáveis, recomenda-se cautela em pacientes com disfunção renal e em crianças. O tratamento prolongado em grandes áreas deve ser evitado nesses pacientes. Além disso, não se pode descartar que, se o gel for aplicado em grandes áreas e se forem tomados medicamentos para afinar o sangue ou para tratar o açúcar no sangue ao mesmo tempo, seu efeito será aumentado. Os efeitos indesejáveis do metotrexato podem ser aumentados. Informe seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você já usou produtos similares no passado e estes levaram a reações alérgicas e se você sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente!Reparil N Gel pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Reparil N Gel não deve ser usado durante a gravidez e amamentação, a menos que expressamente prescrito por um médico. Então deve ser usado apenas por um curto período de tempo e não em uma área grande, e não deve ser usado na região das mamas durante a amamentação. Como usar Reparil N Gel?AdultosSalvo indicação em contrário, uma ou várias vezes ao dia aplique e espalhe sobre a pele sobre a área doente. Não é necessário massagear no gel, mas é possível se desejar. Lavar as mãos após o uso. Informe o seu médico se os sintomas piorarem ou se os sintomas não melhorarem após 2 semanas. Crianças e adolescentesO uso e a segurança de Reparil N Gel em crianças e adolescentes ainda não foram testados. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais podem ter Reparil N Gel?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Reparil N Gel: Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)reações alérgicas na pele (por exemplo, pele seca, vermelhidão da pele, dermatite, coceira, urticária, esfoliação da pele ); Reações de hipersensibilidade (por exemplo, reações alérgicas não específicas até reações anafiláticas; reações do trato respiratório, como broncoespasmo ou falta de ar; reações de hipersensibilidade da pele). Se tais sintomas ocorrerem, o tratamento deve ser descontinuado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoManter fora do alcance das crianças. Conservar à temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha o recipiente bem fechado. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Reparil N Gel?100 g de gel contém:Ingredientes ativosAescin 1,0 g Salicilato de dietilamina 5,0 g Excipienteságua purificada, edetato de sódio, carbômeros, macrogol-6-glicerol-caprilocaprato, trometamol, 2-propanol, óleo de lavanda, óleo de flor de laranjeira amarga. Número de aprovação51830 (Swissmedic) Onde você pode obter Reparil N Gel? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de gel de 40g e 100g. Titular da autorizaçãoMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em julho de 2021. [REPA_nG_201D] ..
31,24 USD
Sidroga flores de camomila 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9,26 USD
Traumeel pomada tb 50 g
TRAUMEEL pomada Tb 50 g - Descrição do produto TRAUMEEL pomada Tb 50 g Procurando uma pomada eficaz para aliviar a dor e a inflamação? Chegou a pomada TRAUMEEL! Feito com ingredientes naturais, esta pomada é um remédio confiável para todos os tipos de dor, lesões e inchaço. É um medicamento homeopático seguro e suave para a pele, mas altamente potente em proporcionar alívio rápido. A pomada TRUAMEEL é um item obrigatório no kit de remédios de todos! Recursos: Contém ingredientes naturais, sem compostos sintéticos Usado para tratar uma ampla gama de condições Seguro e adequado para adultos e crianças Alivia a dor, inflamação e inchaço de forma eficaz Não gorduroso e facilmente absorvível Benefícios: Alívio rápido e eficaz da dor e inflamação Promove a cura natural sem efeitos colaterais nocivos Acalma os músculos e articulações doloridos, reduz o inchaço e a rigidez Pode ser usado para lesões esportivas, entorses, contusões, distensões e muitas outras condições Proporciona uma sensação refrescante e uma sensação geral de relaxamento Instruções de uso: Aplique uma pequena quantidade de TRAUMEEL pomada na área afetada e massageie suavemente até que seja absorvido. Repita 3 a 4 vezes ao dia ou conforme indicado por um profissional de saúde. Apenas para uso externo, evite o contato com os olhos e feridas abertas. Precauções: Mantenha longe das crianças Armazenar em local fresco e seco Não use se for alérgico a algum dos ingredientes Consulte um profissional de saúde se os sintomas persistirem ou piorarem Ingredientes: A pomada TRAUMEEL contém uma mistura única de compostos naturais conhecidos por suas propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e cicatrizantes. Os ingredientes ativos incluem: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis e muitos outros. Para obter uma lista completa, consulte o folheto informativo. Pacote: A pomada TRAUMEEL está disponível em bisnagas de 50g e vem em uma embalagem prática e higiênica. ..
35,29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel contém a substância activa diclofenac, que pertence a um grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação). Voltaren Dolo Emulgel tem propriedades analgésicas e anti-inflamatórias e, graças à base hidro-alcoólica, tem um efeito calmante e refrescante. Voltaren Dolo Emulgel é utilizado para o tratamento local da dor, inflamação e inchaço em lesões desportivas e acidentais, como entorses, contusões e distensões, bem como dores nas costas causadas por desportos e acidentes. Voltaren Dolo Emulgel também pode ser usado para o tratamento local de curto prazo da dor aguda na osteoartrite de articulações pequenas e médias próximas à pele, como articulações dos dedos ou joelhos. Voltaren Dolo Emulgel destina-se a ser utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGO que é Voltaren Dolo Emulgel e quando é usado? Voltaren Dolo Emulgel contém a substância ativa diclofenaco, que pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos que aliviam a dor e a inflamação). Voltaren Dolo Emulgel tem propriedades analgésicas e anti-inflamatórias e, graças à base hidro-alcoólica, tem um efeito calmante e refrescante. Voltaren Dolo Emulgel é utilizado para o tratamento local da dor, inflamação e inchaço em lesões desportivas e acidentais, como entorses, contusões e distensões, bem como dores nas costas causadas por desportos e acidentes. Voltaren Dolo Emulgel também pode ser usado para o tratamento local de curto prazo da dor aguda na osteoartrite de articulações pequenas e médias próximas à pele, como articulações dos dedos ou joelhos. Voltaren Dolo Emulgel destina-se a ser utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade. Quando Voltaren Dolo Emulgel não deve ser usado?Voltaren Dolo Emulgel não deve ser usado se houver hipersensibilidade conhecida ao ingrediente ativo diclofenaco ou outro analgésico, substâncias anti-inflamatórias e antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidade a um dos excipientes (ex. Tal hipersensibilidade se manifesta, por exemplo, por pieira ou falta de ar (asma), dificuldades respiratórias, erupção cutânea com bolhas, urticária, inchaço da face e língua, corrimento nasal. Voltaren Dolo Emulgel não deve ser utilizado durante os últimos 3 meses de gravidez (ver também «Pode Voltaren Dolo Emulgel ser utilizado durante a gravidez ou amamentação?»). Quando é necessário ter cuidado ao usar Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel não deve ser aplicado em feridas cutâneas abertas (por exemplo, após abrasões, cortes) ou em pele danificada (por exemplo, eczema, erupções cutâneas).Interrompa o tratamento imediatamente se ocorrer uma erupção cutânea após o uso do produto.Voltaren Dolo Emulgel não deve ser aplicado em grandes áreas durante um longo período de tempo, a menos que prescrito por um médico.Os olhos e as membranas mucosas não devem entrar em contato com a preparação. Se isso acontecer, lave bem os olhos com água da torneira e informe o seu médico se os sintomas persistirem. Não tome o remédio. Lave as mãos após o uso, exceto ao tratar as articulações dos dedos (consulte também «Como usar Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel não deve ser usado com uma bandagem hermética (bandagem oclusiva).Informações sobre os excipientesVoltaren Dolo Emulgel contém propileno glicol (E 1520) e benzil benzoato: Propilenoglicolpode causar irritação na pele. benzoato de benzila pode causar irritação local. Voltaren Dolo Emulgel contém parafina espessa. Os materiais (vestuário, roupa de cama, ligaduras, etc.) que tenham estado em contacto com a preparação são mais inflamáveis e apresentam um risco de incêndio com risco de queimaduras graves. Não fume nem aproxime-se de chamas vivas durante a utilização. Mesmo lavar roupas e roupas de cama não remove completamente a parafina. Este medicamento contém uma fragrância com linalol, álcool benzílico, geraniol, citronelol, benzoato de benzila, cumarina, citral, eugenol. Esses ingredientes podem causar reações alérgicas. Informe seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você já teve sintomas alérgicos após o uso de preparações semelhantes ("pomadas para reumatismo") se você sofre de outras doenças,tem alergias ouusa outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!). Voltaren Dolo Emulgel pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Voltaren Dolo Emulgel não deve ser usado durante o 1º e 2º trimestre de gravidez ou durante a amamentação, a menos que expressamente prescrito por um médico. Voltaren Dolo Emulgel não deve ser utilizado durante os últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar problemas durante o parto. Se está a planear engravidar, deve consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de utilizar. Como usar Voltaren Dolo Emulgel?A preparação é apenas para uso externo. Adultos e adolescentes a partir dos 12 anosDependendo do tamanho das áreas doloridas ou inchadas ou das áreas a serem tratadas, uma quantidade de 2-4 g de Voltaren Dolo Emulgel (quantidade do tamanho de uma cereja para uma noz) aplicado, friccionado levemente ou massageado para dores musculares. Após o uso:Limpe as mãos com uma toalha de papel seca e depois lave bem as mãos, exceto ao tratar os dedos. Descarte o papel toalha no lixo doméstico.Antes de tomar banho ou tomar banho, você deve esperar até que o emulgel seque na pele.Você deve considerar um tratamento com Voltaren Dolo Se você esquecer de usar Emulgel, compense o mais rápido possível. Não aplique o dobro da quantidade para compensar o tratamento esquecido. Informe o seu médico se os seus sintomas piorarem ou se os sintomas não melhorarem após uma semana. Voltaren Dolo Emulgel não deve ser usado por mais de 2 semanas sem receita médica. Use a preparação pelo menor tempo necessário, aplicando não mais do que o necessário. Instruções de uso do Voltaren Dolo Emulgel com aplicador: ver no final da bula. Crianças menores de 12 anosO uso e a segurança de Voltaren Dolo Emulgel em crianças menores de 12 anos ainda não foram sistematicamente testados. Portanto, seu uso não é recomendado. Se você ou seu filho engolir Voltaren Dolo Emulgel (acidentalmente), contate seu médico imediatamente. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais os efeitos colaterais do Voltaren Dolo Emulgel?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o Voltaren Dolo Emulgel: Alguns efeitos colaterais raros ou muito raros podem ser graves. Se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais, interrompa o tratamento com Voltaren Dolo Emulgel e informe o seu médico imediatamente: erupção cutânea com bolhas, urticária;sibilos, falta de ar ou aperto no peito (asma);inchaço da face, lábios, língua e garganta.Esses outros efeitos colaterais são geralmente leves e temporários: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100): Erupção cutânea, coceira, vermelhidão, sensação de queimação na pele.Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 pessoas tratadas): Erupção cutânea com pústulas, aumento da sensibilidade à luz solar. Os sinais disso são queimaduras solares com comichão, inchaço e bolhas.Se notar quaisquer efeitos secundários, contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Instruções de armazenamentoArmazenar em temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance das crianças. Outras informaçõesVoltaren Dolo Emulgel não deve ser usado perto de chamas ou calor. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização (por exemplo, não na sanita ou no lavatório). Isso ajuda a proteger o meio ambiente. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Voltaren Dolo Emulgel?Substância ativa100 g de Voltaren Dolo Emulgel contém: 1,16 g de diclofenaco dietilamina, equivalente a 1 g de diclofenaco sódico. ExcipientesCarbômeros, caprilocaprato de cocoil, dietilamina, álcool isopropílico, éter macrogolcetoestearílico, parafina viscosa, propilenoglicol (E 1520), fragrância (contém linalol, álcool benzílico, geraniol , citronelol, benzoato de benzila, cumarina, citral, eugenol), água purificada. Número de aprovação55846 (Swissmedic). Onde você pode obter Voltaren Dolo Emulgel? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Tubinhos de 60g, 120g e 180g. Tubos de 75 g com aplicador. Titular da autorizaçãoGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2022. Nota de aplicação do Voltaren Dolo Emulgel com aplicador:1. Remova a tampa protetora transparente. 2. Desparafuse o aplicador. 3. Remova o selo do tubo usando a chave na lateral do aplicador. 4. Enrosque o aplicador de volta no tubo. 5. Para abrir puxe a parte branca do aplicador para cima. 6. Aperte o tubo suavemente até que a emulsula saia. 7. Aplicar Voltaren Dolo Emulgel na área afetada; o aplicador fecha automaticamente devido à leve pressão durante a aplicação. 8. Após o uso, limpe o aplicador com um pano de algodão ou papel toalha. Após a limpeza, volte a enroscar a tampa protectora transparente. Não mergulhe em água nem enxágue. Não limpe a superfície do aplicador com solventes ou detergentes. ..
88,58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 unid.
Características de Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 unid.Anatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AB05Ingrediente ativo: M01AB05Temp. de armazenamento min. /max 15/25 graus CelsiusProteger do solQuantidade na embalagem: 10 peçasPeso: 0,00000000g Comprimento: 22mm Largura: 106mm Altura: 45mm Compre Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 unidades online da Suíça..
35,51 USD
(3 páginas)