Rinite alérgica
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Ceteco sandoz filmtabl 10 mg 10 unid.
Características de Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 unidadesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R06AE07Temp. de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade por embalagem: 10 peçasPeso: 9g Comprimento: 20mm Largura: 101mm Altura: 43mm Compre Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 unidades online da Suíça..
20,37 USD
Feniallerg gotas de 1 mg/ml fl 20 ml
O Feniallerg bloqueia a ação da histamina, uma das substâncias liberadas durante as reações alérgicas. Feniallerg alivia o prurido e a irritação cutânea causados por reacções alérgicas, reduz o edema (acumulação anormal de líquido na pele ou nas membranas mucosas) e alivia os sintomas da rinite alérgica, tais como corrimento nasal, lacrimejamento e espirros. O Feniallerg é usado nos seguintes casos: para condições alérgicas da pele: coceira de várias origens (exceto coceira associada a icterícia), eczema e outras doenças cutâneas pruriginosas, urticária, coceira associada a doenças com erupções cutâneas, como varicela; para picadas de insetos; para doenças alérgicas do trato respiratório superior:febre do feno e outras formas de rinite alérgica; para o tratamento de sintomas causados por alimentos ou medicamentos alergias. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG O que é Feniallerg e quando é usado? Feniallerg inibe os efeitos da histamina, um das substâncias liberadas nas reações alérgicas. Feniallerg alivia o prurido e a irritação cutânea causados por reacções alérgicas, reduz o edema (acumulação anormal de líquido na pele ou nas membranas mucosas) e alivia os sintomas da rinite alérgica, tais como corrimento nasal, lacrimejamento e espirros. O Feniallerg é usado nos seguintes casos: para doenças alérgicas da pele: prurido de várias origens (excepto prurido associado a icterícia), eczema e outras doenças cutâneas pruriginosas, urticária, prurido associado a doenças com erupções cutâneas como a varicela; para picadas de insetos;para doenças alérgicas do trato respiratório superior:febre do feno e outras formas de rinite alérgica;para tratamento de sintomas causados por alimentos ou medicamentos alergias.Quando Feniallerg não deve ser usado?Você não deve usar Feniallerg se for alérgico (hipersensível) à substância ativa maleato de dimetinden ou qualquer um dos excipientes. O Feniallerg não deve ser utilizado em recém-nascidos com menos de 1 mês de idade, especialmente em bebés prematuros. Fale com o seu médico ou farmacêutico se as situações acima se aplicarem, porque Feniallerg não é adequado para si. Quando é necessário cuidado ao usar Feniallerg?Informe seu médico ou farmacêutico antes de tomar Feniallerg gotas se você glaucoma,retenção urinária (por exemplo, devido ao aumento da próstata),epilepsia, sofrer de doença pulmonar obstrutiva crônica ou outra doenças.Pacientes idosos devem consultar seu médico antes de tomar este medicamento, pois podem ocorrer efeitos colaterais como agitação e cansaço. Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, só deve tomar Feniallerg após consultar o seu médico: Medicamentos para a depressão (IMAO ou antidepressivos tricíclicos),Anticolinérgicos como broncodilatadores (medicamentos usados para tratar asma ou broncoespasmo), antiespasmódicos gastrointestinais (medicamentos usados para tratar espasmos estomacais intestinais), midriáticos (medicamentos para dilatar a pupila), antiespasmódicos urológicos (medicamentos para tratar os sintomas de incontinência urinária ou bexiga hiperativa),medicamentos que deprimem o sistema nervoso central (como sedativos ou pílulas para dormir), li>Medicamentos para epilepsia,Analgésicos opióides (analgésicos fortes),Anti-histamínicos (medicamentos usados para tosse, constipações ou alergias),Antieméticos (medicamentos contra o vómito),Procarbazina (medicamento para tratar certos tipos de cancro),Escopolamina (medicamento para prevenir o enjôo),se o álcool for tomadas ao mesmo tempo.Este medicamento pode prejudicar a sua capacidade de reação, a capacidade de conduzir e a capacidade de utilizar ferramentas ou máquinas! Como outros anti-histamínicos, Feniallerg pode aumentar os efeitos do álcool. Em crianças pequenas de 1 mês a 1 ano, Feniallerg só pode ser usado por recomendação médica. A dosagem recomendada não deve ser excedida. O efeito depressor pode ser acompanhado por pausas na respiração durante o sono. Os anti-histamínicos podem desencadear estados de excitação, especialmente em crianças e pacientes idosos. Este medicamento contém propilenoglicol 100 mg/ml (ou por 20 gotas). Este medicamento contém ácido benzóico 1 mg/ml (ou por 20 gotas). Este medicamento contém menos de 1 mmol (=23 mg) de sódio por 1 ml (ou por 20 gotas), ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio». Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tenha alergias ouusem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!)! O Feniallerg pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Se estiver grávida, não deve tomar Feniallerg a menos que o seu médico lhe diga. Tomar Feniallerg durante a amamentação não é recomendado. Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. Como usar Feniallerg?Adultos e adolescentes com mais de 12 anosDose diária recomendada: gotas 1 mg/ml: 20-40 gotas, 3 vezes ao dia. CriançasEm crianças pequenas de 1 mês a 1 ano, as gotas de Feniallerg só podem ser usadas como recomendado por um médico. A dose diária recomendada é:2 gotas por kg de peso corporal por dia, divididas em 3 tomas. Idade/PesoDose em gotas 1 mês - 1 ano / 4,5 - 15 kg 3-10 gotas, 3 vezes ao dia 1-3 anos / 15-22,5 kg 10-15 gotas, 3 vezes ao dia 3-12 anos / 22,5-30kg 15-20 gotas, 3 vezes ao dia A dose ideal será determinada pelo seu médico. As gotas Feniallerg são sensíveis ao calor. Portanto, adicione as gotas à mamadeira morna no último momento. Se a criança já pode comer com uma colher, dê-lhe as gotas de sabor agradável não diluídas com uma colher de chá. Feniallerg, gotas não devem ser tomadas por mais de 14 dias sem orientação médica. Se tomou demasiado Feniallerg: Fale imediatamente com o seu médico ou farmacêutico. Em caso de esquecimento de uma dose: Tome Feniallerg assim que se lembrar, a menos que faltem menos de 2 horas para a dose programada. Neste caso, você não deve tomar a dose esquecida, mas sim tomar a próxima dose no horário habitual de acordo com o esquema posológico. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter Feniallerg?Como todos os medicamentos, Feniallerg pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Pare de tomar Feniallerg e informe o seu médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas, que podem ser sinais de uma reação alérgica: dificuldade em respirar ou engolir,inchaço da face, lábios, língua ou garganta,coceira intensa na pele com erupção cutânea ou bolhas vermelhas, espasmos musculares .Esses efeitos colaterais são muito raros (afetam menos de 1 em 10.000 pessoas). Outros efeitos colaterais são geralmente leves e temporários. Ocorrem principalmente no início do tratamento. Muito comum (afeta mais de 1 em cada 10 pessoas)Fadiga Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Sonolência, nervosismoRaro (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)Excitação, dor de cabeça, tontura, distúrbios gastrointestinais, como vômito, boca ou garganta seca. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com ‹ EXP› são usadas. Instruções de armazenamentoProteja da luz e armazene em temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Feniallerg?1 ml de Feniallerg gotas orais, solução contém Ingrediente ativo1 mg de maleato de dimetindeno. ExcipientesÁcido benzóico (E 210), propileno glicol (E 1520), fosfato dissódico dodecahidratado (E 339), ácido cítrico monohidratado (E 330), edetato de sódio , sacarina sódica (E 954), água purificada. Número de aprovação27528 (Swissmedic) Onde você pode obter o Feniallerg? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de 20 e 50 ml. Titular da autorizaçãoGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em junho de 2021. ..
15,34 USD
Homeoplasmina pomada tb 40 g
Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Pomada de Homeoplasmine® Boiron SA Medicina homeopática Quando se utiliza a Homeoplasmina? Segundo os medicamentos homeopáticos, a Homeoplasmina pode ser utilizada para tratar a irritação da mucosa nasal causada por constipação, rinite crónica ou alérgica e inflamação da pele e membranas mucosas na área nasal. O que deve ser considerado? Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se a Homeoplasmina pode ser usada ao mesmo tempo. Quando a Homeoplasmina não deve ser usada ou apenas com cautela? A Homeoplasmina não deve ser usada se houver hipersensibilidade conhecida a plantas compostas (por exemplo, arnica, calêndula) ou a qualquer um dos outros ingredientes. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrer de outras doenças ter alergias ou tomar outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente! A Homeoplasmina pode ser usada durante a gravidez ou amamentação? Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar a Homeoplasmina? Salvo prescrição médica em contrário: aplicar a pomada em cada narina de manhã e à noite em caso de irritação nasal. Siga a posologia indicada no folheto informativo ou prescrita pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter a Homeoplasmina? Ao tomar medicamentos homeopáticos, os sintomas podem piorar temporariamente (agravamento inicial). Se a deterioração persistir, interrompa a Homeoplasmina e informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Em casos raros de hipersensibilidade aos componentes, podem ocorrer reações locais. Nestes casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico consultado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado? O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada "EXP" na embalagem. Armazenar à temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance de crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém a Homeoplasmina? 1 g de pomada contém: Benjoin resin TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (dióica bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (calêndula) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Esta preparação também contém a substância auxiliar vaselina branca. Número de aprovação 44791 (Swissmedic). Onde você pode obter homeoplasminas? Que embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Tubo de 40 gramas. Titular da autorização BOIRON AG, CH-3007 Berna. Fabricante BOIRON AG – França. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2003. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Pomada Homeoplasmine®Boiron SAMedicamento homeopático Quando se utiliza a Homeoplasmina?Segundo os medicamentos homeopáticos, a Homeoplasmina pode ser utilizada para tratar a irritação da mucosa nasal causada por constipação, rinite crónica ou alérgica e inflamação da pele e membranas mucosas na área nasal. O que deve ser considerado?Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se a Homeoplasmina pode ser usada ao mesmo tempo. Quando a Homeoplasmina não deve ser usada ou apenas com cautela?A Homeoplasmina não deve ser usada se houver uma hipersensibilidade conhecida a plantas compostas (por exemplo, arnica, calêndula) ou a qualquer um dos outros ingredientes. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrer de outras doençaster alergias outomar outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente!A Homeoplasmina pode ser usada durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar a Homeoplasmina?Salvo prescrição médica em contrário: aplique a pomada em cada narina de manhã e à noite em caso de irritação nasal. Siga a posologia indicada no folheto informativo ou prescrita pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter a Homeoplasmina?Ao tomar medicamentos homeopáticos, os sintomas podem piorar temporariamente (agravamento inicial). Se a deterioração persistir, interrompa a Homeoplasmina e informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Em casos raros de hipersensibilidade aos componentes, podem ocorrer reações locais. Nestes casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico consultado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Armazenar à temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance de crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém a Homeoplasmina?1 g de pomada contém: Benjoin resin TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (dióica bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (calêndula) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Esta preparação também contém a substância auxiliar vaselina branca. Número de aprovação44791 (Swissmedic). Onde você pode obter homeoplasminas? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Tubo de 40 gramas. Titular da autorizaçãoBOIRON AG, CH-3007 Berna. FabricanteBOIRON AG – França. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2003. ..
34,09 USD
Livostin spray nasal 0,05% fl 10ml
Livostin Nasal Spray é um medicamento usado para tratar alergias sazonais no nariz. Seus efeitos começam imediatamente e duram várias horas. Livostin alivia rapidamente os sinais típicos de rinite alérgica (por exemplo, febre dos fenos), tais como espirros, comichão no nariz e secreção nasal. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicLivostin® Spray NasalJanssen-Cilag AGO que é Livostin Spray Nasal e quando é usado? Livostin Nasal Spray é um medicamento usado para tratar alergias sazonais no nariz. Seus efeitos começam imediatamente e duram várias horas. Livostin alivia rapidamente os sinais típicos de rinite alérgica (por exemplo, febre dos fenos), tais como espirros, comichão no nariz e secreção nasal. Quando o spray nasal Livostin não deve ser usado?Se você é hipersensível a algum dos ingredientes, o spray nasal Livostin não deve ser usado. Livostin Spray Nasal não deve ser utilizado se tiver disfunção renal grave (insuficiência renal). Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quando é necessário cuidado ao usar o spray nasal Livostin?Se você sofre de disfunção renal, o médico, farmacêutico ou farmacêutico deve estar ciente disso. Não use Livostin Nasal Spray por mais de 2 semanas sem receita médica. Se os sintomas persistirem após esse período, o médico deve ser consultado. Se prescrito pelo médico, a preparação pode ser usada por mais de 2 semanas. Neste caso, não deve ser usado por mais de 2 meses com uso regular. Crianças com menos de 6 anos não devem usar o spray nasal Livostin. Em geral, o spray nasal Livostin não afeta o estado de alerta ou a concentração. No entanto, se se sentir sonolento, tenha cuidado ao conduzir ou utilizar máquinas. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente! ul>O spray nasal Livostin pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, estudos científicos sistemáticos nunca foram realizados. Livostin spray nasal não deve ser usado durante a gravidez, a menos que o médico considere absolutamente necessário. Isso também se aplica à amamentação. Como você usa o spray nasal Livostin?A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, o spray nasal Livostin é usado da seguinte forma: Adultos e crianças com mais de 6 anos de idade:2 pulverizações por narina duas vezes ao dia. Antes de usar pela primeira vez, pressione a cabeça do spray várias vezes depois de remover a tampa protetora até que saia uma névoa fina. Assoe bem o nariz e agite o frasco antes de cada uso. Insira o spray de dose medida na narina. Mantenha a narina livre fechada e inspire pelo nariz enquanto pressiona a cabeça do spray. Repita na outra narina. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais o spray nasal Livostin pode ter?Um efeito colateral muito comum ao usar o spray nasal Livostin é uma dor de cabeça. Os seguintes efeitos colaterais também podem ocorrer com frequência ao usar o spray nasal Livostin: Inflamação dos seios paranasaisSonolênciaFadigaTonturaSentir-se enjoadoDor no local da aplicaçãoDor de gargantaHemorragias nasaisTosseOs seguintes efeitos colaterais foram relatados com pouca frequência: HipersensibilidadePalpitaçãoMal-estar geralFalta de arOcasionalmente a muito raramente também ocorreram os seguintes efeitos colaterais: Nariz entupidoDesconforto nasalIrritação, desconforto, dor, ardor ou secura no local da aplicaçãoRaramente tem também foram relatados os seguintes efeitos colaterais: Coração aceleradoInchaço nasalEm casos individuais, também foram observados os seguintes efeitos colaterais: Constrição das vias respiratóriasReações de hipersensibilidade alérgicaInchaço da pálpebraSe tiver algum efeito colateral, fale ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico ou ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Mantenha fora do alcance das crianças! Armazenar à temperatura ambiente (15-25°C). O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Feche o frasco imediatamente após o uso. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém o spray nasal Livostin?Ingrediente ativo: Levocabastina (na forma de cloridrato). Microsuspensão, contendo: 0,5 mg de levocabastina/ml. Excipientes: propileno glicol; Conservante: cloreto de benzalcônio. Número de aprovação50497 (Swissmedic). Onde você pode obter o spray nasal Livostin? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Spray de dosagem de 10 ml. Titular da autorizaçãoJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2013. ..
43,70 USD
Lora-mepha comprimidos para alergia 10 mg 14 unid.
Lora-Mepha Allergy é um preparado para o tratamento de doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem usual, Lora-Mepha Allergy geralmente não prejudica a capacidade de realizar ou concentrar e também não costuma causar sonolência. Lora-Mepha Allergy é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos, rinite alérgica crónica, conjuntivite alérgica e urticária crónica. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicComprimidos para alergia a Lora-Mepha Mepha Pharma AG O que é alergia a Lora-Mepha e quando é usado? Lora-Mepha Alergia é uma preparação usada para tratar doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem usual, Lora-Mepha Allergy geralmente não prejudica a capacidade de realizar ou concentrar e também não costuma causar sonolência. Lora-Mepha Allergy é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos, rinite alérgica crónica, conjuntivite alérgica e urticária crónica. Quando Lora-Mepha Allergy não deve ser tomado?Em caso de hipersensibilidade conhecida à substância ativa de Lora-Mepha Allergy ou a um de seus ingredientes. Quando é necessário cautela ao tomar Lora-Mepha Allergy?Tomar doses mais altas pode levar à sedação (cansaço, sonolência). Ao dirigir um veículo motorizado ou operar máquinas, a dosagem recomendada não deve ser excedida. O efeito depressor do álcool ou do diazepam não é aumentado pela alergia a Lora-Mepha. Se sofre de disfunção hepática, o médico irá geralmente reduzir a dose, i. Você só toma Lora-Mepha Allergy em dias alternados. Tome Lora-Mepha Allergy apenas após consultar o seu médico se souber que sofre de intolerância ao açúcar. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. O Lora-Mepha Allergy pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?Se você estiver grávida ou amamentando, não é recomendado tomar Lora-Mepha Allergy. Consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento enquanto estiver grávida ou a amamentar. Como usar Lora-Mepha Allergy?Adolescentes a partir dos 12 anos e adultosUma vez por dia 1 Comprimido Lora-Mepha Alergia. Forma correta de tomarVocê pode tomá-lo independentemente da hora do dia. Para obter o início de ação mais rápido possível, você deve tomar Lora-Mepha Allergy com o estômago vazio. Se você preferir tomar Lora-Mepha Allergy com uma refeição, o início da ação pode ser retardado. Os comprimidos para alergia Lora-Mepha são tomados inteiros com um pouco de líquido. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Lora-Mepha Allergy?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Lora-Mepha Allergy: Muito comum:Dor de cabeça. Comum:Tonturas, atordoamento, náusea, tosse, sangramento nasal, corrimento nasal, infecção do trato respiratório superior, diarréia, boca seca, indigestão, aumento do apetite, dor de garganta, cansaço . Incomum:agitação, ansiedade, confusão, depressão, enxaqueca, nervosismo, sudorese, sede, vômito, formigamento, conjuntivite, dor ocular, dor de ouvido, zumbido , dor no peito , pressão alta, palpitações, bronquite, asma, nariz seco/entupido, falta de ar, inflamação dos seios paranasais, espirros, distúrbios na produção da voz, alteração do paladar, gases (flatulência), inflamação dos estômago, obstipação, dor de dentes, comichão, erupções cutâneas, sensação de calor, urticária, dor nas articulações, fraqueza geral, dor nas costas, urinar mais ou menos frequentemente, períodos dolorosos, febre, mal-estar. Raro:Reações alérgicas, agravamento da alergia, perda de memória, perda de apetite, dificuldade de concentração, inquietação, sensibilidade tátil, tremor, visão turva, alteração no fluxo lacrimal , tosse com sangue, diminuição da pressão arterial, inchaço, inconsciência momentânea, palpitações, laringite, dor na boca, sangramento na pele, cabelo seco, pele seca, sensibilidade à luz, cãibras nas pernas, inchaço das extremidades, inchaço da face e ao redor olhos, inchaço dos lábios, língua e laringe, impotência, perda da libido, aumento do sangramento menstrual, rubor. Muito raros:Perda de peso, alucinações, convulsão, espasmo das pálpebras, alterações na salivação, função hepática anormal (hepatite), necrose hepática, icterícia, perda de cabelo , rubor, dor muscular, descoloração da urina, inflamação vaginal, aumento das mamas nos homens (ginecomastia), calafrios. Se você observar urina escura, fezes de cor clara e possivelmente amarelecimento da pele, pare de tomar Lora-Mepha Allergy imediatamente e consulte um médico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não indicados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoConservar na embalagem original e não acima de 30°C. Mantenha fora do alcance de crianças. Outras informaçõesSe for realizado um teste de alergia, a terapia de alergia Lora-Mepha deve ser interrompida 48 horas antes da realização do teste, uma vez que a administração de anti-histamínicos prevenir ou mitigar reações positivas. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Lora-Mepha Allergy?1 comprimido contém:Ingredientes ativosLoratadina 10 mg. ExcipientesLactose monohidratada, celulose microcristalina, amido de milho, estearato de magnésio. Número de aprovação57747 (Swissmedic). Onde você pode obter alergia a Lora-Mepha? Que embalagens estão disponíveis?Nas farmácias e drogarias, sem receita médica:Embalagens de 14 comprimidos. Titular da autorizaçãoMepha Pharma AG, Basel. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2021. Número da versão interna: 7.1 ..
23,25 USD
Otriduo rinite spray dosado 15 ml
Características do spray medido Otriduo rhinitis 15 mlAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R01AB01Temp. de armazenamento min/max 15/30 graus Celsius Proteger do solQuantidade na embalagem: 1 mlPeso: 35g Comprimento: 29mm Largura: 41mm Altura: 111mm Compre Otriduo rhinitis spray medido 15 ml online da Suíça..
37,39 USD
Triofan spray nasal para febre do feno 20 ml
Triofan® spray nasal antialérgico para febre do feno VERFORA SA O que é Triofan spray nasal antialérgico para febre do feno e quando é usado? Triofan spray nasal antialérgico para febre do feno é um dispositivo médico que contém 2% de ectoína, uma molécula citoprotetora natural que ajuda a reduzir a inflamação e estabilizar a membrana. O spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno pode ser usado para tratar e prevenir sintomas de rinite alérgica. Os sintomas típicos, como nariz escorrendo, coceira ou entupido e espirros, podem ser efetivamente reduzidos. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan é uma solução levemente hipertônica que protege contra os efeitos nocivos dos alérgenos. Apoia a regeneração da mucosa nasal sensível. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan não contém conservantes e também é adequado para crianças. O que deve ser levado em consideração? Não há interações conhecidas entre o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan e outros sprays nasais. Quando o spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno não deve ser usado? O spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno não deve ser usado após cirurgia nasal ou lesões no nariz. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan não deve ser usado em caso de hipersensibilidade à ectoína ou a qualquer outro componente do spray nasal. Quando deve ser usado o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan? É necessário cuidado com o spray nasal? Se ocorrerem reações alérgicas, o uso do spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno deve ser interrompido imediatamente. Para garantir uma higiene perfeita, um frasco de spray nasal deve ser usado apenas por uma pessoa de cada vez. .Não use por mais de 6 semanas após a abertura. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan pode ser usado durante a gravidez ou amamentação? Atualmente não há dados sobre o uso de Triofan spray nasal antialérgico para febre do feno durante a gravidez e amamentação. Consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de usar este produto médico se você: está grávida ou amamentando.não tem certeza se está grávida . Como você usa o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan? Sempre use o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan de acordo com estas instruções de uso. Se não tiver certeza, consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de usar. A menos que seja prescrito de outra forma pelo seu médico, administre 1-2 pulverizações em cada narina várias vezes ao dia. Crianças com 10 anos ou menos devem ser assistidas por um adulto ao usar o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan. Antes de usar o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan pela primeira vez, remova a tampa protetora e pressione o dispositivo da bomba duas a três vezes para remover o ar da bomba. Não corte a ponta. Se a função de pulverização estiver prejudicada (o que pode acontecer se o frasco não estiver na posição vertical), pressione o dispositivo da bomba várias vezes na posição vertical. Assoe o nariz suavemente para limpar as narinas .Retire a tampa protetora do frasco de spray. Segure o frasco com os dedos indicador e médio em cada lado do apoio para os dedos e o polegar no fundo do frasco. Incline ligeiramente a cabeça para a frente e feche uma narina pressionando-a suavemente com os dedos na lateral. Inspire lentamente pela outra narina. Insira a ponta do dispositivo de pulverização na narina e ative o dispositivo de pulverização com rapidez e força. Continue a inspirar pela narina. Insira a ponta do dispositivo de pulverização na outra narina. Repita as mesmas etapas descritas acima. Limpe a ponta do borrifador com um pano limpo e sem fiapos. Recoloque a tampa protetora do frasco. Quais efeitos colaterais o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan pode ter? O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan é bem tolerado. Até o momento, nenhum efeito colateral recorrente ou permanente foi relatado. Por favor, informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico ou o seu Se notar quaisquer efeitos secundários associados ao uso do spray nasal antialérgico Triofan para febre dos fenos, contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico ou o distribuidor. Se os sintomas não desaparecerem ou se piorarem, deve consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais deve ter em conta? O prazo de validade da febre dos fenos Triofan spray nasal antialérgico está impresso na embalagem e no borrifador. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan não deve ser usado após o prazo de validade. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan deve ser armazenado entre 2 e 25 ° C. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan deve ser mantido fora do alcance das crianças. O que está contido no spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno? 2% de ectoína, sal marinho e água. Um spray contém 0,14 ml da solução. Onde você pode obter o spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno? Quais embalagens estão disponíveis? O spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno está disponível em farmácias e drogarias em frascos de 20 ml. Empresa distribuidora VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Fabricante bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Alemanha. Status das informações Março de 2018. Publicado em 8 de novembro de 2018 ..
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Triomer spray nasal sinomarin hipertônico fl 125 ml
Triomer spray nasal Sinomarin frasco hipertônico 125 ml Nariz entupido? Triomer® ajuda.Triomer Hypertonic da Sinomarin limpa suavemente o nariz entupido. Disponível em sua farmácia e drogaria. VERFORA AG Com minerais naturais e oligoelementos. Incha e libera; desde a infância..
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Zyrtec filmtabl 10 mg 10 unid.
Zyrtec é eficaz no tratamento básico de doenças alérgicas. Ele bloqueia a ação da histamina, que é liberada no corpo durante as reações alérgicas. Zyrtec é utilizado em adultos e crianças a partir dos 6 anos de idade no tratamento de doenças alérgicas, tais como febre dos fenos, rinite alérgica e conjuntivite alérgica e urticária crónica (frequentemente associada a comichão). Crianças de 2 a 6 anos que sofrem de febre do feno também podem ser tratadas com Zyrtec. A duração do tratamento para crianças com rinite alérgica não deve exceder 4 semanas. Zyrtec está disponível na forma de comprimidos revestidos por película ou gotas. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SAO que é Zyrtec e quando é usado?Zyrtec é eficaz no tratamento básico de doenças alérgicas. Ele bloqueia a ação da histamina, que é liberada no corpo durante as reações alérgicas. Zyrtec é utilizado em adultos e crianças a partir dos 6 anos de idade no tratamento de doenças alérgicas, tais como febre dos fenos, rinite alérgica e conjuntivite alérgica e urticária crónica (frequentemente associada a comichão). Crianças de 2 a 6 anos que sofrem de febre do feno também podem ser tratadas com Zyrtec. A duração do tratamento para crianças com rinite alérgica não deve exceder 4 semanas. Zyrtec está disponível na forma de comprimidos revestidos por película ou gotas. Quando não usar Zyrtec?Pacientes com hipersensibilidade à substância ativa, a outras substâncias relacionadas ou a qualquer outro ingrediente de Zyrtec não devem usar a preparação. Mulheres que estão amamentando não devem usar Zyrtec. As mulheres grávidas só devem tomar Zyrtec se prescrito por um médico. Uma vez que os comprimidos revestidos por película contêm lactose, os doentes com doenças hereditárias raras, tais como intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou síndrome de má absorção de glucose-galactose, não devem tomar os comprimidos revestidos por película. Pacientes com doença renal terminal (com taxa de filtração glomerular (TFG) abaixo de 15 mL/min) não devem tomar Zyrtec. Quando deve-se ter cuidado ao tomar Zyrtec?Crianças menores de 2 anos não devem ser tratadas com Zyrtec. Tomar Zyrtec ao mesmo tempo que teofilina (um medicamento usado para tratar a falta de ar) só deve ser feito após consultar o seu médico. Zyrtec e preparações contendo glipizida (um medicamento usado para tratar diabetes) não devem ser tomados juntos. Recomenda-se tomar o medicamento Glipizide pela manhã e Zyrtec à noite. Zyrtec deve ser usado com cautela em pessoas com epilepsia, pois pode desencadear convulsões. Deve-se ter cuidado ao usar Zyrtec ao mesmo tempo que sedativos ou analgésicos. Deve-se ter cuidado ao dirigir um veículo motorizado ou usar máquinas, pois tomar Zyrtec pode deixá-lo sonolento. É aconselhável evitar o álcool durante o tratamento com Zyrtec. Se você for fazer um teste de alergia, pergunte ao seu médico sobre parar de tomar Zyrtec alguns dias antes do teste, pois este medicamento pode afetar o resultado de um teste de alergia. Em pacientes com tendência à retenção urinária (por exemplo, lesão da medula espinhal, aumento da próstata), Zyrtec pode aumentar o risco de retenção urinária. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!). Zyrtec pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?Nenhum efeito indesejável foi encontrado em experimentos com animais. No entanto, como outros medicamentos, Zyrtec não deve ser tomado durante a gravidez. Se você acidentalmente tomar Zyrtec durante a gravidez, não se espera que seja prejudicial ao feto, mas o tratamento deve ser interrompido imediatamente. Fale com o seu médico se estiver grávida ou a planear engravidar. Zyrtec não deve ser tomado durante a amamentação, pois o ingrediente ativo passa para o leite materno. Como você usa Zyrtec?Para adultos e crianças com mais de 6 anos de idade: A dose usual é um comprimido revestido por película de Zyrtec ou 20 gotas de Zyrtec uma vez ao dia. Para crianças de 6 a 12 anos, a dosagem pode ser dividida em duas tomas (meio comprimido revestido por película ou 10 gotas de manhã e à noite). Se ocorrerem efeitos colaterais leves (cansaço, dores de cabeça, distúrbios gastrointestinais) que não desaparecem por conta própria, também é aconselhável que os adultos tomem meio comprimido revestido por película ou 10 gotas de manhã e à noite. Para crianças de 2 a 6 anos: A dosagem recomendada é de 5 gotas pela manhã e 5 gotas à noite. Pacientes com insuficiência renal moderada a gravePacientes com insuficiência renal (insuficiência renal) podem receber uma dose menor, que depende da gravidade da doença renal e da médico que o trata ou determinado pelo médico assistente. Os comprimidos revestidos por película de Zyrtec devem ser engolidos inteiros com um copo de líquido. As gotas de Zyrtec podem ser tomadas puras ou diluídas em um copo de água. Zyrtec pode ser tomado com ou sem alimentos. A duração do tratamento depende do tipo, duração e curso dos sintomas e é determinada pelo médico. Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyrtec, simplesmente continue o tratamento. Por favor, não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida. Em caso de sobredosagem, deve contactar imediatamente o seu médico. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Zyrtec?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Zyrtec: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Foram relatados cansaço leve, dor de cabeça leve, sonolência, tontura, boca seca e náusea. Pouco frequente (afeta 1 a 10 utilizadores em 1000)Distúrbios gastrointestinais (por exemplo, diarreia, dor abdominal), mal-estar, comichão, erupção cutânea, agitação, sensações anormais na pele, corrimento nasal, dor de garganta, sensação de fraqueza. Raro (afeta 1 a 10 em 10.000 pessoas tratadas)Reações de hipersensibilidade, convulsões, insuficiência circulatória, danos ao fígado, urticária (urticária), taquicardia, edema (inchaço ), ganho de peso, confusão, alucinações, insônia, agressividade, cansaço extremo, depressão. Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 pessoas tratadas)Distúrbios do movimento, tremor, espasmos nervosos (tique), reações de fotossensibilidade, choque alérgico, distúrbios da micção (anormais micção), distúrbios visuais e revirar incontrolável dos olhos, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas no sangue), disgeusia (alteração do paladar), síncope (desmaio). Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)Perda de memória (amnésia), distúrbios de memória, dificuldade de concentração, tontura (sensação de virar ou mover) , retenção urinária, aumento do apetite, pensamentos suicidas, pesadelos, dor nas articulações, dores musculares, erupção cutânea aguda em todo o corpo com pústulas e inflamação do fígado, vasculite, perda auditiva. Prurido e/ou urticária foram relatados após a descontinuação da cetirizina. Se sentir algum destes efeitos secundários, pare de tomar Zyrtec e informe o seu médico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Consumo até o momento da aberturaGotas: Use até o tempo após a abertura do frasco: 3 meses. Instruções de armazenamentoArmazenar em temperatura ambiente (15-25°C). Manter o recipiente na embalagem de origem para proteger da luz. Mantenha fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Zyrtec?Ingredientes ativos1 comprimido revestido por película contém 10 mg de dicloridrato de cetirizina 1 ml de solução gota (equivalente a 20 gotas) contém 10 mg de dicloridrato de cetirizina Excipientes1 comprimido revestido por película contém excipientes e lactose Solução de gota de 1 ml contém conservantes metil e propilparabeno (E 218, E 216), sacarina (adoçante). Número de aprovação48143, 52700 (Swissmedic). Onde você pode obter o Zyrtec? Quais embalagens estão disponíveis?Zyrtec comprimidos revestidos por películaEm farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagem com 10 comprimidos revestidos por película (D). Nas farmácias apenas com receita médica. Embalagem com 30 comprimidos revestidos por película (B). Embalagem com 50 comprimidos revestidos por película (B). Zyrtec dropsEm farmácias e drogarias, sem receita médica. Frasco de 10 ml (D). Nas farmácias apenas com receita médica. Frasco de 20 ml (B). Titular da autorizaçãoUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2021. ..
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