saúde respiratória
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óleo nasal coldistop fl 10 ml
As vitaminas A e E contidas em Coldistop são usadas para aliviar os sintomas de membranas mucosas danificadas cronicamente. A vitamina A desempenha um papel importante na regeneração das células da membrana mucosa e na produção de membranas mucosas. A vitamina E suporta o efeito da vitamina A. Além disso, a vitamina E protege o óleo vegetal contido no Coldistop da decomposição. O óleo nasal Coldistop é utilizado para tratar constipações agudas e crónicas, especialmente formas secas e tipos de constipações que estão associadas a danos na mucosa nasal, e como suplemento e tratamento interino com a utilização simultânea de gotas nasais aquosas contendo mucosa descongestionantes. É adequado para suavizar e remover crostas e secreções secas na mucosa nasal. Sob prescrição médica, o óleo nasal Coldistop também pode ser usado para tratar as cavidades nasais e sinusais internas após operações, por exemplo, após operações do septo nasal, operações do seio maxilar, etc. é inserido no nariz. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicColdistop®Curatis AGAMZVO que é o óleo nasal Coldistop e quando é usado? As vitaminas A e E contidas em Coldistop são usadas para aliviar os sintomas de membranas mucosas cronicamente danificadas. A vitamina A desempenha um papel importante na regeneração das células da membrana mucosa e na produção de membranas mucosas. A vitamina E suporta o efeito da vitamina A. Além disso, a vitamina E protege o óleo vegetal contido no Coldistop da decomposição. O óleo nasal Coldistop é utilizado para tratar constipações agudas e crónicas, especialmente formas secas e tipos de constipações que estão associadas a danos na mucosa nasal, e como suplemento e tratamento interino com a utilização simultânea de gotas nasais aquosas contendo mucosa descongestionantes. É adequado para suavizar e remover crostas e secreções secas na mucosa nasal. Sob prescrição médica, o óleo nasal Coldistop também pode ser usado para tratar as cavidades nasais e sinusais internas após operações, por exemplo, após operações do septo nasal, operações do seio maxilar, etc. é inserido no nariz. Quando o óleo nasal Coldistop não deve ser usado?O óleo nasal Coldistop não deve ser usado se houver hipersensibilidade conhecida (alergia) a um dos ingredientes ou se houver é uma doença causada por uma overdose de vitamina A. Quando é necessário cuidado ao usar o óleo nasal Coldistop?Não use em bebês. Crianças menores de 6 anos só devem ser tratadas com Coldistop se for absolutamente necessário e somente sob orientação médica. Se usado como pretendido, nenhuma precaução especial precisa ser tomada. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (incluindo aqueles que comprou) ou os usa externamente. O óleo nasal Coldistop pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?O Coldistop não deve ser usado durante ou antes de uma gravidez planejada ou durante a amamentação. Como você usa o óleo nasal Coldistop?Com a cabeça inclinada para trás, a menos que prescrito de outra forma, 2-3 gotas são instiladas em cada narina várias vezes ao dia. O óleo nasal Coldistop também pode ser distribuído no nariz com um cotonete ou massageado nas narinas com uma leve pressão. Apenas algumas gotas de Coldistop devem ser colocadas no nariz de cada vez para evitar o risco de o óleo ser inalado para os pulmões. O uso e a segurança de Coldistop não foram testados em crianças. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais Coldistop pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Coldistop: Praticamente sem efeitos colaterais, em casos isolados reações de hipersensibilidade e irritação da mucosa nasal. O risco de overdose de vitamina A é improvável, mesmo com o uso prolongado. Se notar quaisquer efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?Armazenar em temperatura ambiente (15 - 25° C), na embalagem externa original (= proteção contra luz) e fora do alcance das crianças. O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm as informações técnicas detalhadas. O que Coldistop contém?1 ml de óleo nasal Coldistop contém: Vitamina A palmitato 15000 Internat. Unidades, Vitamina E (Acetato de Alfa-Tocoferol) 20 mg, Óleo de Terpino, Óleo de Limão, Óleo de Flor de Laranjeira. Número de aprovação38189 (Swissmedic). Onde você pode obter Coldistop? Que embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias sem receita médica: Frasco conta-gotas de 10 ml. Titular da autorizaçãoCuratis AG, 4410 LiestalEste folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2004. ..
21,65 USD
Aromasan black spruce agulha äth / óleo em caixa 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47,98 USD
Aromasan ravintsara äth / óleo 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
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Bioligo gommes du pere michel eucalipto ds 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Descrição do Produto Apresentamos o Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g - uma forma deliciosa e saudável de refrescar o hálito e acalmar a garganta. Essas gomas pequenas são feitas com óleo essencial de eucalipto verdadeiro, proporcionando uma explosão refrescante de sabor e promovendo a saúde respiratória. Cada saco contém 45 gramas de gomas e é perfeito para consumo em qualquer lugar. Esteja você viajando, no trabalho ou realizando tarefas, o Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g é a escolha perfeita para refrescar o hálito e energizar os sentidos. As gomas são feitas com ingredientes naturais e não contêm aditivos e conservantes prejudiciais. Eles também são isentos de glúten, de nozes e veganos, o que os torna uma ótima opção para pessoas com diversas restrições alimentares. Formulado pela marca confiável Bioligo, o Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g é cuidadosamente elaborado para garantir ótimos benefícios à saúde. Com o consumo regular, as gomas proporcionam efeitos calmantes e refrescantes na garganta, ajudando a reduzir a inflamação e o desconforto causados por tosse, dor de garganta ou alergias. Então por que esperar? Adicione hoje mesmo o Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g ao seu carrinho e comece a aproveitar os diversos benefícios dessas gomas deliciosas e saudáveis...
15,53 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13,66 USD
Gelodurat kaps 120 unid.
Características do GeloDurat Kaps 120 unidadesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Temperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade em embalagem: 120 peçasPeso: 148g Comprimento: 62mm Largura: 99mm Altura: 126mm Compre GeloDurat Kaps 120 unidades online da Suíça..
102,69 USD
Gripp heel tabl fl 50 unid.
Características do Gripp Heel Tabl Fl 50 unidadesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05ZIngrediente ativo: R05ZTemp. de armazenamento min/max 15 /25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 50 peçasPeso: 28g Comprimento: 35mm Largura: 35mm Altura: 59mm Compre Gripp Heel Tabl Fl 50 pcs online da Suíça..
36,22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus spray frasco de 50ml
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus frasco de 50ml HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray é um produto natural que foi especificamente concebido para promover a saúde respiratória e aliviar os sintomas das doenças respiratórias. O produto é feito de uma combinação de extrato de hera e outros ingredientes naturais, incluindo hidrogenocarbonato de potássio, ácido cítrico e água purificada, que foram cuidadosamente selecionados por seus benefícios respiratórios. O processo de fabricação espagírica usado para criar o produto envolve uma cuidadosa extração, purificação e recombinação dos ingredientes ativos da planta, garantindo a máxima potência e benefícios terapêuticos. O spray HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus vem em um frasco conveniente de 50 ml com um aplicador em spray, tornando-o fácil e conveniente de usar. O produto é livre de conservantes artificiais, aditivos e produtos químicos sintéticos, tornando-o uma alternativa segura e natural aos tratamentos respiratórios convencionais. Este produto é adequado para quem procura apoiar a saúde respiratória, especialmente para quem sofre de doenças como bronquite, asma ou alergias. Recomenda-se usar o spray várias vezes ao dia, principalmente durante os períodos de alta contagem de pólen ou poluição. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray oferece uma poderosa combinação de ingredientes naturais, cuidadosamente formulados para promover a saúde respiratória, aliviar os sintomas e apoiar o bem-estar geral. ..
32,80 USD
Homeoplasmina pomada tb 40 g
Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Pomada de Homeoplasmine® Boiron SA Medicina homeopática Quando se utiliza a Homeoplasmina? Segundo os medicamentos homeopáticos, a Homeoplasmina pode ser utilizada para tratar a irritação da mucosa nasal causada por constipação, rinite crónica ou alérgica e inflamação da pele e membranas mucosas na área nasal. O que deve ser considerado? Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se a Homeoplasmina pode ser usada ao mesmo tempo. Quando a Homeoplasmina não deve ser usada ou apenas com cautela? A Homeoplasmina não deve ser usada se houver hipersensibilidade conhecida a plantas compostas (por exemplo, arnica, calêndula) ou a qualquer um dos outros ingredientes. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrer de outras doenças ter alergias ou tomar outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente! A Homeoplasmina pode ser usada durante a gravidez ou amamentação? Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar a Homeoplasmina? Salvo prescrição médica em contrário: aplicar a pomada em cada narina de manhã e à noite em caso de irritação nasal. Siga a posologia indicada no folheto informativo ou prescrita pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter a Homeoplasmina? Ao tomar medicamentos homeopáticos, os sintomas podem piorar temporariamente (agravamento inicial). Se a deterioração persistir, interrompa a Homeoplasmina e informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Em casos raros de hipersensibilidade aos componentes, podem ocorrer reações locais. Nestes casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico consultado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado? O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada "EXP" na embalagem. Armazenar à temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance de crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém a Homeoplasmina? 1 g de pomada contém: Benjoin resin TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (dióica bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (calêndula) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Esta preparação também contém a substância auxiliar vaselina branca. Número de aprovação 44791 (Swissmedic). Onde você pode obter homeoplasminas? Que embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Tubo de 40 gramas. Titular da autorização BOIRON AG, CH-3007 Berna. Fabricante BOIRON AG – França. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2003. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Pomada Homeoplasmine®Boiron SAMedicamento homeopático Quando se utiliza a Homeoplasmina?Segundo os medicamentos homeopáticos, a Homeoplasmina pode ser utilizada para tratar a irritação da mucosa nasal causada por constipação, rinite crónica ou alérgica e inflamação da pele e membranas mucosas na área nasal. O que deve ser considerado?Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se a Homeoplasmina pode ser usada ao mesmo tempo. Quando a Homeoplasmina não deve ser usada ou apenas com cautela?A Homeoplasmina não deve ser usada se houver uma hipersensibilidade conhecida a plantas compostas (por exemplo, arnica, calêndula) ou a qualquer um dos outros ingredientes. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrer de outras doençaster alergias outomar outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente!A Homeoplasmina pode ser usada durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar a Homeoplasmina?Salvo prescrição médica em contrário: aplique a pomada em cada narina de manhã e à noite em caso de irritação nasal. Siga a posologia indicada no folheto informativo ou prescrita pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter a Homeoplasmina?Ao tomar medicamentos homeopáticos, os sintomas podem piorar temporariamente (agravamento inicial). Se a deterioração persistir, interrompa a Homeoplasmina e informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Em casos raros de hipersensibilidade aos componentes, podem ocorrer reações locais. Nestes casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico consultado. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Armazenar à temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance de crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém a Homeoplasmina?1 g de pomada contém: Benjoin resin TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (dióica bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (calêndula) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Esta preparação também contém a substância auxiliar vaselina branca. Número de aprovação44791 (Swissmedic). Onde você pode obter homeoplasminas? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Tubo de 40 gramas. Titular da autorizaçãoBOIRON AG, CH-3007 Berna. FabricanteBOIRON AG – França. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em dezembro de 2003. ..
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Máscara pari baby gr3 com baby winkel
Pari Baby Mask Nr3 incl ânguloCaracterísticasPARI Baby Mask No.1 incl. ângulo:Para bebês a partir de aprox. 0-1 ano.Máscara PARI Baby No. 2 incluindo ângulo:Para crianças pequenas de 1 ano a aprox. 3 anos.Máscara PARI Baby No. 3 incluindo ângulo: Para crianças pequenas com aprox. 3 anos...
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Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13,66 USD
Otrivin rinite spray medido 0,1% mentol 10 ml
Otrivin Cold Menthol é usado contra resfriados de vários tipos. Otrivin Schnupfen Menthol destina-se ao uso no nariz, onde contrai os vasos sanguíneos e, assim, causa uma redução no inchaço da membrana mucosa do nariz e na área adjacente da garganta. Isso permite que você respire mais livremente pelo nariz quando estiver resfriado. O efeito começa em minutos e dura várias horas. Otrivin cold mentol não deve ser usado por mais de 1 semana, pois o uso prolongado pode levar a danos permanentes nas membranas mucosas ("rinite medicamentosa"). Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicOtrivin cold 0,1% mentol, spray de dosagem GSK Consumer Healthcare Schweiz AGO que é Otrivin cold mentol e quando é usado? Otrivin Cold Menthol é usado contra resfriados de vários tipos. Otrivin Schnupfen Menthol destina-se ao uso no nariz, onde contrai os vasos sanguíneos e, assim, causa uma redução no inchaço da membrana mucosa do nariz e na área adjacente da garganta. Isso permite que você respire mais livremente pelo nariz quando estiver resfriado. O efeito começa em minutos e dura várias horas. Otrivin cold mentol não deve ser usado por mais de 1 semana, pois o uso prolongado pode levar a danos permanentes nas membranas mucosas ("rinite medicamentosa"). Quando Otrivin Schnupfen Menthol não deve ser usado?Otrivin Schnupfen Menthol, como outros, pode ser usado após cirurgia transnasal (intervenções cirúrgicas na área do nariz onde as meninges foram expostos). descongestionantes, não são usados. Otrivin Schnupfen Menthol não deve ser usado com: mucosa nasal muito seca ou cronicamente inflamada (rinite sicca ou rinite atrófica)glaucoma de ângulo estreito (glaucoma, aumento da pressão intraocular)hipersensibilidade conhecida à xilometazolina ou um excipiente.Quando é necessário cautela ao usar Otrivin Schnupfen Menthol? Ao usar Otrivin Schnupfen Menthol, distúrbios do sono e da visão ou tontura podem ocorrer como sinais de aumento da sensibilidade. Entre em contato com seu médico se você achar esses sintomas muito irritantes,se seu resfriado persistir ou piorar, ouse você tiver sintomas adicionais.Nos seguintes casos, Otrivin Schnupfen Menthol deve ser usado com cautela e somente após consulta com o médico/farmacêutico: Pressão alta, doenças cardiovasculares (por exemplo, síndrome do QT longo). Pacientes que sofrem de síndrome do QT longo podem apresentar arritmia cardíaca grave ao usar Otrivin Schnupfen Menthol.Hipertireoidismo,Doença do açúcar (diabetes mellitus),Próstata aumentada, Feocromocitoma (um tumor da glândula adrenal).Se estiver a tomar inibidores da MAO (medicamentos para a depressão) ou tiver tomado nos últimos 14 dias, deve não use Otrivin Schnupfen Menthol. Se estiver a tomar certos medicamentos para melhorar o humor (antidepressivos tri ou tetracíclicos) ou medicamentos anti-Parkinson (levodopa), também não deve utilizar este medicamento. Otrivin cold mentol não deve ser usado por mais de 1 semana, pois o uso prolongado pode desencadear inchaço da mucosa nasal relacionado a medicamentos (rinite medicamentosa ou rinite atrófica), cujos sintomas são muito semelhantes aos de um resfriado. Otrivin Schnupfen Menthol não deve ser usado em crianças menores de 12 anos. Otrivin Schnupfen Menthol não deve entrar em contato com a boca ou os olhos. A dosagem recomendada não deve ser excedida, especialmente em pacientes idosos. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente!Otrivin Schnupfen Menthol pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação? Otrivin Schnupfen Menthol não deve ser usado durante a gravidez. Durante a amamentação, Otrivin Schnupfen Menthol só deve ser usado sob orientação médica. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento. Como você usa o mentol frio Otrivin? Salvo indicação em contrário do médico, aplicam-se as seguintes recomendações de dosagem: Otrivin Schnupfen Menthol é adequado apenas para adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade:1 spray em cada narina. Repita se necessário, não ultrapassando 3 aplicações por dia. A última aplicação do dia deve ser preferencialmente antes de dormir. Instruções de aplicação do spray dosador (sem propelente)1. Não corte o acessório de pulverização. O spray dosador está pronto para a primeira bomba antes de usar. 2. Antes de usar, o nariz deve ser bem limpo (assoar o nariz). Remova a tampa protetora. Antes da primeira aplicação, pressione a bomba 4x. Tenha cuidado para não deixar o spray entrar nos olhos ou na boca. O spray de dosagem está pronto para uso em todas as outras aplicações. Se a névoa de pulverização não fluir completamente após o processo de bombeamento, por exemplo, após uma interrupção do uso, a bomba deve ser operada novamente 4 vezes. Segure o frasco na vertical com o polegar no fundo e a cabeça de pulverização entre dois dedos. (Fig. 2) 3. Incline a cabeça ligeiramente para a frente e insira a cabeça do pulverizador em uma narina.Pulverize uma vez e ao mesmo tempo respire suavemente pelo nariz.Pulverize uma vez e ao mesmo tempo respire suavemente pelo nariz. li>Repita a aplicação na outra narina.Limpe e seque a cabeça do spray após o uso, coloque a tampa protetora de volta imediatamente.O spray de dosagem só deve ser usado por uma pessoa, para evitar qualquer propagação da infecção. Otrivin Schnupfen Menthol não deve ser usado por mais de 1 semana. Se você usar mais Otrivin Schnupfen Menthol do que deveria, informe seu médico imediatamente. O envenenamento pode ocorrer por overdose significativa ou por ingestão acidental do medicamento. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais o Otrivin cold mentol pode ter? Pare de usar Otrivin Schnupfen Menthol e procure ajuda médica imediatamente se você ou seu filho notar algum dos seguintes sinais; pode ser uma reação alérgica:Dificuldade para respirar ou engolirInchaço da face, lábios, língua e/ou área da gargantaCoceira intensa com erupção cutânea vermelha e/ou inchaços na pele batimentos cardíacos irregulares.Efeitos colaterais comuns (afetam de 1 a 10 usuários em 100):Secura e irritação da mucosa nasal, náuseas, dor de cabeça e sensação de queimação local. Efeitos secundários Muito raros (afetam menos de 1 em 10.000 pessoas):Reações alérgicas (erupção cutânea, comichão), visão turva temporária, batimentos cardíacos irregulares ou acelerados, relacionados causaram inchaço da mucosa nasal (rinite medicamentosa). Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado? O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada "EXP" na embalagem. Armazenar à temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance das crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Otrivin cold mentol? O spray de dosagem de mentol frio de Otrivin contém 1 mg/ml de cloridrato de xilometazolina; 1 pulverização (= 0,14 ml) contém 0,14 mg de cloridrato de xilometazolina. O conservante é cloreto de benzalcônio. Mentol e eucaliptol são incluídos como aromatizantes adicionais. A preparação contém os seguintes excipientes: hidrogenofosfato de sódio, dihidrogenofosfato de sódio, edetato de sódio, cloreto de sódio, sorbitol, cremóforo, água. Número de aprovação44939 (Swissmedic). Onde você pode obter Otrivin mentol frio? Quais pacotes estão disponíveis? Em farmácias e drogarias sem receita médica: Spray de dosagem de 10 ml. Titular da autorizaçãoGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em maio de 2019. ..
32,43 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Inserção de filtro Pari BOY tipo 38.XX 85.XX Walkb 5 pçs O inserto filtrante BOY tipo 38.XX 85.XX Walkb 5 unid. da Pari é um produto de alta qualidade desenvolvido para ajudá-lo a respirar melhor, removendo todas as impurezas do ar que você respira. -materiais de qualidade e foi projetado para se encaixar perfeitamente no seu nebulizador Pari BOY. Possui um design exclusivo que permite filtrar quaisquer partículas, poeira, pólen e outros irritantes que possam estar no ar, garantindo que você receba ar da melhor qualidade possível ao usar seu nebulizador. A inserção do filtro é fácil de instalar e substituir e vem em um pacote de 5, garantindo que você sempre tenha um filtro novo à mão quando precisar. O inserto filtrante Pari BOY tipo 38.XX 85.XX Walkb 5 pcs é altamente eficiente e é capaz de filtrar até as menores partículas, garantindo que você receba ar limpo e de alta qualidade sempre que usar seu nebulizador. Se você sofre de asma, alergias ou outra condição respiratória, este filtro é um acessório essencial para o seu nebulizador Pari BOY. Ele fornece alívio dos sintomas associados a essas condições e permite que você respire com mais facilidade e conforto. Com a sua qualidade e design excecionais, o inserto filtrante Pari BOY tipo 38.XX 85.XX Walkb 5 pcs é um excelente investimento para quem valoriza a sua saúde respiratória. Peça o seu hoje e experimente os benefícios de um ar mais limpo e de alta qualidade em cada respiração. ..
22,87 USD
Pulmex pomada tb 40 g
Os ingredientes ativos do Pulmex facilitam a respiração, têm um leve efeito desinfetante e promovem a tosse. A experiência mostra que Pulmex alivia os sintomas de um resfriado com coriza ou tosse.Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicPulmex ® PomadaSpirig HealthCare AGO que é Pulmex e quando é usado?Os ingredientes ativos do Pulmex são mais fáceis de respirar e levemente desinfetantes e promovem a tosse. A experiência mostra que Pulmex reduz os sintomas de um resfriado com coriza ou tosse.O que deve ser considerado?Se você tiver uma tosse que durar mais de 7 dias, você deve consultar seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.Quando Pulmex não deve ser usado?Em caso de hipersensibilidade a a dos ingredientes e se você tiver histórico de convulsões, Pulmex não deve ser usado.O uso de Pulmex não é recomendado em crianças. Quando é necessária a aplicação do Pulmex Precaução? Não use a pomada Pulmex nas membranas mucosas (especialmente não no nariz ou na boca), em queimaduras ou na pele ferida. No caso de contato com os olhos ou membranas mucosas, lave imediatamente com água fria. Não engula, não chupe. Em pacientes com disfunção renal, a pomada Pulmex só pode ser usada por um curto período de tempo e não em grandes áreas. Se os sintomas persistirem ou piorarem, procure orientação médica.Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você sofre de alguma outra doençatem alergias outoma outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou os usa externamente. Pulmex pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Pulmex não deve ser usado durante a gravidez e amamentação.Como você usa Pulmex?Adultos:Pomada Pulmex esfregue levemente no peito e nas costas 2 a 3 vezes ao dia. Para fazer isso, aplique um fio de pomada de aproximadamente 10 cm de comprimento (corresponde a aproximadamente 5 g de pomada) ao longo da linha central da parte superior do tórax e da área das costas. Esfregue a pomada levemente e cubra com uma toalha de tecido ou lã seca e quente. Lave bem as mãos após o uso. O uso de Pulmex em crianças não é recomendado devido à falta de dados sistemáticos sobre eficácia e segurança. Siga as orientações na Dosagem indicadas no folheto ou prescrito pelo médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.Efeitos colaterais Pulmex?Em casos raros , podem ocorrer reações alérgicas com erupção cutânea e irritação da pele. Neste caso, interrompa o tratamento e fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Se notar quaisquer efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, Informe o seu farmacêutico ou farmacêutico. p>O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data indicada na embalagem «EXP». Mantenha fora do alcance das crianças. Conservar na embalagem original.Conservar à temperatura ambiente (15-25 °C).O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações.O que contém Pulmex?1 g de pomada Pulmex contém 60 mg de bálsamo artificial do Peru (com sabor a baunilha), 125 mg de cânfora racémica, 50 mg de óleo essencial de eucalipto, 50 mg mg de óleo essencial de alecrim. Esta preparação também contém substâncias auxiliares.Número de aprovação14991 (Swissmedic).Onde você pode obtê-lo Pulmex? Quais embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Pomada Pulmex: embalagens de 40 e 80 g. Titular da autorização Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade farmacêutica (Swissmedic) em junho de 2016 ...
31,72 USD
Rinofluimucil micro-atomizador 10 ml
O que é Rinofluimucil e para que serve?Rinofluimucil alivia os sintomas de corrimento nasal, por um lado por um lado, descongestionando a membrana mucosa nasal e, por outro lado, reduzindo e liquefazendo a secreção nasal viscosa. Rinofluimucil alivia a congestão nasal e permite que você respire mais livremente pelo nariz. Rinofluimucil é usado para: Frio, especialmente com aumento da formação de muco nasal e formação de crostas. Por recomendação de um médico, farmacêutico ou farmacêutico, Rinofluimucil também pode ser usado para sinusite.Com receita médica, Rinofluimucil pode ser usado para corrimento nasal crônico e inflamação da membrana mucosa após intervenções cirúrgicas no nariz ou em os seios paranasais. Quando o Rinofluimucil não deve ser usado?O Rinofluimucil não deve ser usado se você é conhecido ser hipersensível a uma substância contida no medicamento, se tiver mucosa nasal seca com crostas e formação de crostas (rinite seca), se tiver glaucoma ou se tiver antecedentes de doenças cerebrovasculares ou convulsões. Rinofluimucil não se destina ao uso em crianças menores de 6 anos de idade. Quando se deve ter cautela ao usar Rinofluimucil?Rinofluimucil não deve ser usado por mais tempo de 5-7 dias sem orientação médica. Com o uso prolongado, pode ocorrer inchaço da mucosa nasal induzido por medicamentos. Rinofluimucil deve ser usado com cautela em pacientes com hipertensão arterial, doença cardiovascular, hipertireoidismo, diabetes, aumento da próstata ou doença arterial oclusiva e em pacientes que tomam certos antidepressivos ou betabloqueadores. Pacientes que apresentam pressão alta, batimentos cardíacos acelerados, palpitações, distúrbios do ritmo cardíaco, náuseas ou dores de cabeça novas ou que pioram durante o uso de Rinofluimucil devem interromper o tratamento e procurar orientação médica imediatamente. Se estiver a tomar IMAO (medicamentos para a depressão), medicação para Parkinson, vasoconstritores ou outros medicamentos simpatomiméticos, não deve utilizar Rinofluimucilo. Rinofluimucil pode produzir resultados positivos em testes de doping. Não coloque Rinofluimucil nos olhos. Excipientes de interesse particularRinofluimucil contém 0,005 mg de cloreto de benzalcônio por névoa de pulverização. O cloreto de benzalcônio pode causar irritação ou inchaço da mucosa nasal, especialmente com uso prolongado. Este medicamento contém uma fragrância com D-limoneno. O D-limoneno pode causar reações alérgicas. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar ou aplicar outros medicamentos (incluindo os que comprou). O Rinofluimucil pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Com base na experiência até o momento, não há não há risco conhecido para a criança se usado como pretendido. Nunca foi realizada pesquisa científica sistemática. Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, você só deve usar Rinofluimucil após consultar seu médico. Como usar Rinofluimucil?Instruções para usoRetire a tampa protetora.O micro-atomizador deve ser operado algumas vezes antes de usá-lo pela primeira vez.Coloque a tampa protetora novamente após cada uso. Adultos:2-3 pulverizações em cada narina, 3-4 vezes ao dia. Crianças com mais de 6 anos:1-2 pulverizações em cada narina, 3-4 vezes ao dia. A dose diária máxima não deve ser excedida.Rinofluimucil não deve ser usado por mais de 1 semana. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou prescrita pelo seu médico. Se achar que o medicamento é demasiado fraco ou demasiado forte, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais o Rinofluimucil pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Rinofluimucil : sensação de queimação temporária na área nasal e na garganta, nariz seco. O uso prolongado pode danificar a mucosa nasal, o que pode levar à congestão nasal e inchaço da mucosa nasal induzido por medicamentos (rinite medicamentosa). Além disso, ansiedade, alucinações, dores de cabeça, inquietação, insônia, pulso irregular ou acelerado, palpitações, infarto do miocárdio, pressão alta, congestão nasal, secura e irritação da mucosa nasal, eventos isquêmicos, ataques de glaucoma, comportamento urinário, dor ao urinar, náuseas, boca seca, choque anafilático ou reações alérgicas (erupção cutânea, urticária, inchaço da pele, aumento da transpiração, inchaço da face). Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que também deve ser observado?O medicamento só pode ser usado até a data marcado “EXP” no recipiente. Prazo de validade após aberturaFeche bem o frasco após cada uso. Depois de aberto, o conteúdo pode ser usado por 20 dias. Conselhos de armazenamentoConservar à temperatura ambiente (15-25 ° C), protegido da luz e fora do alcance das crianças. Mais informaçõesSeu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode lhe fornecer mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém o Rinofluimucil?Ingredientes ativosAcetilcisteína 10 mg / ml Sulfato de tuaminoheptano 5 mg / ml Materiais auxiliaresCloreto de benzalcônio, edetato dissódico, dihidrogenofosfato de sódio monohidratado, ditiotreitol, etanol 96%, hipromelose, monohidrogenofosfato de sódio dodecahidratado, hidróxido de sódio , aroma de menta (contém D-limoneno), solução de sorbitol 70% (não cristaliza) e água purificada. Número de aprovação51037 (Swissmedic). Onde posso conseguir Rinofluimucil?Quais embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem prescrição médica. O seguinte pacote está disponível: Microtomizador de rinofluimucil 10 mlTitular da autorização de introdução no mercadoZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27,22 USD
Saco de chá morga para tosse nº 5465 20 unid.
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8,19 USD
Sidroga tomilho 20 saquetas 1,6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10,37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13,66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
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Solmucol tosse fria contém o ingrediente ativo acetilcisteína. Este ingrediente ativo liquefaz e solta o muco duro e preso nas vias aéreas e promove a expectoração. As secreções encontradas no revestimento do trato respiratório desempenham um papel importante na defesa contra poluentes inalados, como bactérias, poeira e contaminantes químicos. Esses irritantes ficam presos na secreção, onde são inofensivos e excretados no escarro. Nas infecções causadas por bactérias e vírus (resfriados, gripes, bronquites) e nas irritações crônicas causadas por poluentes, a produção de muco aumenta. O espessamento do muco pode bloquear as vias aéreas, causando dificuldade em respirar e escarro. Devido ao efeito expectorante do Solmucol tosse fria, o muco duro se liquefaz e pode ser tossido mais facilmente. Isso reduz o risco de infecção. Com uma via aérea desobstruída, a tosse diminui e a respiração torna-se mais fácil. Solmucol tosse fria é, portanto, adequado para o tratamento da tosse fria com formação excessiva de muco. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicSolmucol® Tosse friaIBSA Institut Biochimique SAAMZV O que é Solmucol tosse fria e quando é usado?O Solmucol tosse fria contém o ingrediente ativo acetilcisteína. Este ingrediente ativo liquefaz e solta o muco duro e preso nas vias aéreas e promove a expectoração. As secreções encontradas no revestimento do trato respiratório desempenham um papel importante na defesa contra poluentes inalados, como bactérias, poeira e contaminantes químicos. Esses irritantes ficam presos na secreção, onde são inofensivos e excretados no escarro. Nas infecções causadas por bactérias e vírus (resfriados, gripes, bronquites) e nas irritações crônicas causadas por poluentes, a produção de muco aumenta. O espessamento do muco pode bloquear as vias aéreas, causando dificuldade em respirar e escarro. Devido ao efeito expectorante do Solmucol tosse fria, o muco duro se liquefaz e pode ser tossido mais facilmente. Isso reduz o risco de infecção. Com uma via aérea desobstruída, a tosse diminui e a respiração torna-se mais fácil. Solmucol tosse fria é, portanto, adequado para o tratamento da tosse fria com formação excessiva de muco. O que deve ser considerado?O efeito da tosse fria de Solmucol é promovido pelo consumo abundante. Fumar contribui para a formação excessiva de muco brônquico. Ao não fumar, você pode apoiar o efeito da tosse fria de Solmucol. Os diabéticos podem tomar Solmucol tosse fria porque não contém adoçantes diabetogênicos. No entanto, o seguinte deve ser observado: cada saco de grânulos tem um conteúdo calórico total de 8 kcal ou 34 kJ; Cada comprimido efervescente contém 2,7 kcal ou 11,3 kJ; cada pastilha 100 mg contém 5 kcal ou 21 kJ; Cada pastilha 200 mg contém 4,6 kcal ou 19 kJ; 5 ml Xarope Infantil contém 15 kcal (63 kJ); 10 ml de xarope para adultos contém 30 kcal (126 kJ). Quando o Solmucol tosse fria não deve ser usado?O Solmucol tosse fria pode ser usado se houver uma hipersensibilidade conhecida ao ingrediente ativo acetilcisteína ou outro ingrediente ou se há hipersensibilidade ao conservante benzoato de sódio [E211]) e não deve ser tomado se você tiver úlceras estomacais ou intestinais. As pastilhas de 200 mg não devem ser tomadas na presença de uma doença metabólica congênita rara (a chamada fenilcetonúria) que requer uma dieta rigorosa. As pastilhas de 100 mg e 200 mg não devem ser tomadas na presença de uma rara doença congênita do metabolismo do açúcar (intolerância à frutose). O Solmucol tosse fria também não deve ser tomado em conjunto com medicamentos supressores da tosse (antitussígenos), pois estes medicamentos suprimem a tosse e a autolimpeza natural das vias respiratórias, o que prejudica a expectoração do muco liquefeito e a congestão das vias respiratórias muco brônquico com espasmos brônquicos perigo e infecções respiratórias. Seu médico sabe o que fazer nesses casos. O Solmucol tosse fria não deve ser usado em crianças pequenas com menos de 2 anos de idade. Devido ao alto teor de ingredientes ativos, Solmucol 600 tosse fria grânulos ou comprimidos efervescentes não deve ser usado em crianças menores de 12 anos. Quando é necessário ter cuidado ao tomar Solmucol tosse fria?O uso de Solmucol tosse fria, especialmente no início do tratamento, pode levar à liquefação da secreção brônquica e suporte de escarro financeiramente. Se o paciente não for capaz de tossir suficientemente, o médico pode tomar medidas de suporte. Se você teve erupções cutâneas ou dificuldades respiratórias quando tomou anteriormente um medicamento com o mesmo ingrediente ativo que Solmucol tosse fria, você deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de começar a tomar o medicamento. Se sofre de hipertensão, os comprimidos efervescentes Solmucol tosse fria não são indicados para si, pois contêm cerca de 194 mg de sódio por comprimido efervescente, o que corresponde a 493 mg de sal de cozinha. O sal liberado após a ingestão pode aumentar ainda mais a pressão arterial e reduzir a eficácia dos medicamentos para pressão alta. O uso concomitante de certos outros medicamentos pode levar à interferência mútua. A eficácia de certos medicamentos contra distúrbios circulatórios nos vasos coronários (por exemplo, nitroglicerina para angina pectoris) pode ser aumentada. A coadministração de acetilcisteína e carbamazepina pode levar a uma diminuição da concentração de carbamazepina. A administração simultânea de supressores da tosse (antitussígenos) pode prejudicar o efeito do Solmucol tosse fria (ver acima: "Quando o Solmucol tosse fria não deve ser tomado?"). Além disso, você não deve tomar antibióticos ao mesmo tempo que Solmucol tosse fria, mas com pelo menos 2 horas de intervalo. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. O Solmucol tosse fria pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?Com base na experiência anterior, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico ou farmacêutico. Não há informações sobre a excreção de acetilcisteína no leite humano. Portanto, você só deve usar Solmucol tosse fria durante a amamentação se o médico que a atende considerar necessário. Como você usa Solmucol tosse fria?A menos que prescrito de outra forma, a dosagem usual é: Crianças de 2 a 12 anos: 5 ml de xarope para crianças 3 vezes ao dia ou 1 pastilha de 100 mg 3 vezes ao dia. Adolescentes com mais de 12 anos e adultos: 600 mg por dia, divididos em uma (1 comprimido efervescente ou 1 saqueta de grânulos de 600 mg) ou várias doses (por exemplo, 3 vezes 10 ml de xarope para adultos ou 3 vezes 1 pastilha de 200 mg).Se a tosse durar mais de 2 semanas, um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Dissolva o comprimido efervescente ou grânulos em um copo de água fria ou quente e beba imediatamente. Não dissolva outros medicamentos na água com Solmucol tosse fria ao mesmo tempo, pois isso pode prejudicar ou neutralizar a eficácia do Solmucol tosse fria e dos outros medicamentos. Dissolva lentamente as pastilhas na boca. Preparação do xaropeRemova o selo inviolável e enrosque a tampa até que o pó dentro caia no frasco. Agite vigorosamente até que a solução fique límpida. Para tomar o medicamento, desparafuse a tampa e despeje a quantidade prescrita de xarope no copo medidor até a marca apropriada. Após cada remoção, volte a enroscar cuidadosamente a tampa. Ao abrir o sachê, blister ou frasco de xarope, você pode sentir um leve cheiro de enxofre. Isso é típico do ingrediente ativo acetilcisteína e não afeta seu efeito. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter Solmucol tosse fria?Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer quando se toma Solmucol: distúrbios gastrointestinais ocasionais, como vómitos, diarreia, náuseas, dor abdominal ou inflamação da mucosa oral, bem como reações de hipersensibilidade, urticária, dores de cabeça e febre. Além disso, pulso acelerado ocasional, pressão arterial baixa e zumbido nos ouvidos, azia, bem como sangramento e retenção de água no rosto podem ocorrer. Também podem ocorrer sintomas alérgicos de natureza geral (por exemplo, erupções cutâneas ou comichão). Se as reações de hipersensibilidade também desencadearem dificuldades respiratórias e espasmos brônquicos, que podem ocorrer em casos raros, você deve interromper o tratamento com Solmucol tosse fria imediatamente e consultar um médico. O hálito pode adquirir temporariamente um odor desagradável. Se notar quaisquer efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?À temperatura ambiente (15-25 °C), comprimidos efervescentes a 15-30 °C , ao abrigo da luz, protegido da umidade e fora do alcance das crianças. Uma vez preparado, o xarope Solmucol para resfriado pode ser mantido por 14 dias em temperatura ambiente (15-25 °C). O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Solmucol tosse fria?1 saco de grânulos contém 600 mg de acetilcisteína; Excipientes: sacarina, sabor laranja, antioxidante: hidroxianisole butilado (E320) e outros excipientes. 1comprimido efervescente contém 600 mg de acetilcisteína; Excipientes: sacarina, aroma de laranja e outros excipientes. 1pastilha a 100 mg contém 100 mg de acetilcisteína; Excipientes: xilitol, sorbitol, aroma de laranja e outros excipientes. 1pastilha a 200 mg contém 200 mg de acetilcisteína; Excipientes: xilitol, sorbitol, aspartame, aroma de limão e outros excipientes. Sirup para crianças contém o ingrediente ativo acetilcisteína 100 mg por 5 ml; Xarope para adultos contém o princípio ativo acetilcisteína 200 mg por 10 ml; Excipientes de ambas as dosagens: xarope de maltitol; conservantes: sorbato de potássio (E202) e benzoato de sódio (E211); Aromatizantes (sabor de morango com vanilina para crianças, sabor de damasco para adultos) e outros excipientes. Número de aprovação57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Onde você pode obter Solmucol Cold Tosse? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias sem receita médica. Os seguintes pacotes estão disponíveis: 7, 10, 14 e 20 sachês de granulado de 600 mg. 10 comprimidos efervescentes de 600 mg. 24 pastilhas de 100 mg. 20 e 40 pastilhas de 200 mg. Xarope para crianças: 90 ml. Xarope para adultos: 180 ml. Titular da autorizaçãoIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em setembro de 2016. ..
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Wala pulmonium hustensaft fl 90ml
Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Xarope para tosse Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Medicamentos baseados no conhecimento antroposófico Quando WALA Pulmonium Hustensaft deve ser usado? De acordo com o conhecimento antroposófico do homem e da natureza, WALA Pulmonium Hustensaft pode ser usado para doenças do trato respiratório e para promover a expectoração em tosses e tosses brônquicas. O que deve ser considerado? Se a tosse durar mais de sete dias, um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se WALA Pulmonium Hustensaft pode ser tomado ao mesmo tempo. Nota: 1 colher de sopa (15 ml) de xarope contém 7,1 g de sacarose (açúcar). 1 colher de chá (5 ml) de xarope contém 2,4 g de sacarose (açúcar). Quando Wala Pulmonium Hustensaft não deve ser tomado ou apenas com cautela? WALA Pulmonium Hustensaft só pode ser usado em crianças menores de dois anos de idade se prescrito por um médico. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se −sofrer de outras doenças, −tem alergias ou −Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente! WALA Pulmonium Hustenaft pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação? Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar WALA Pulmonium Hustenaft? Salvo indicação em contrário do médico, adultos e crianças com mais de 6 anos 1 colher de sopa 3 vezes ao dia, em casos agudos, tome 1 colher de chá de xarope em água morna a cada 2 horas. Crianças pequenas tomam 1 colher de chá de xarope em água morna 3-4 vezes ao dia. Agite antes de usar! Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais WALA Pulmonium Hustensaft pode ter? Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar WALA Pulmonium Hustensaft: Em casos raros, reações alérgicas como coceira, erupção cutânea , urticária (urticária), inchaço da pele/mucosa (edema), em casos muito raros também vermelhidão da pele, formação de bolhas, lábios gretados, comichão nos olhos e febre. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais deve ser considerado? O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada "EXP" na embalagem. Não conservar acima de 30 °C e fora do alcance das crianças. Após a abertura, pode ser conservado durante 12 semanas no frigorífico (2 – 8 °C). O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém o xarope para tosse WALA Pulmonium? 10 ml de xarope contém: 0,12 g de raízes de butterbur fermentadas (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g de extrato aquoso com açúcar de 0,07 g de pontas de abeto (Picea abies, Summitates), 4,13 g de extrato aquoso com açúcar de 0,83 g de folha de buckhorn (Plantago lanceolata, Folium rec.). Excipientes: água purificada, açúcar. Número de aprovação 39460 (Swissmedic) Onde você pode obter o xarope para tosse WALA Pulmonium? Que embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias, sem receita médica. O xarope para tosse WALA Pulmonium está disponível em frascos de 90 ml. Titular da aprovação WALA Schweiz AG, 3011 Berna Fabricante WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade farmacêutica (Swissmedic) em junho de 2012. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Xarope para tosse Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Medicamentos baseados no conhecimento antroposóficoQuando WALA Pulmonium Hustensaft deve ser usado?De acordo com o conhecimento antroposófico do homem e da natureza, WALA Pulmonium Hustensaft pode ser usado para doenças do trato respiratório e para promover a expectoração em tosses e tosses brônquicas. O que deve ser considerado?Se a tosse durar mais de sete dias, um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se WALA Pulmonium Hustensaft pode ser tomado ao mesmo tempo. Nota: 1 colher de sopa (15 ml) de xarope contém 7,1 g de sacarose (açúcar). 1 colher de chá (5 ml) de xarope contém 2,4 g de sacarose (açúcar). Quando Wala Pulmonium Hustensaft não deve ser tomado ou apenas com cautela?WALA Pulmonium Hustensaft só pode ser usado em crianças menores de dois anos de idade se prescrito por um médico. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se −sofrer de outras doenças, −tem alergias ou −Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente! WALA Pulmonium Hustensaft pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar WALA Pulmonium Hustensaft?Salvo indicação em contrário do médico, adultos e crianças com mais de 6 anos 1 colher de sopa 3 vezes ao dia, em casos agudos, tome 1 colher de chá de xarope em água morna a cada 2 horas. Crianças pequenas tomam 1 colher de chá de xarope em água morna 3-4 vezes ao dia. Agite antes de usar! Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais WALA Pulmonium Hustensaft pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar WALA Pulmonium Hustensaft: Em casos raros, reações alérgicas como coceira, erupção cutânea , urticária (urticária), inchaço da pele/mucosa (edema), em casos muito raros também vermelhidão da pele, formação de bolhas, lábios gretados, comichão nos olhos e febre. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Não conservar acima de 30 °C e fora do alcance das crianças. Após a abertura, pode ser conservado durante 12 semanas no frigorífico (2 – 8 °C). O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém o xarope para tosse WALA Pulmonium?10 ml de xarope contém: 0,12 g de raízes de butterbur fermentadas (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g Extrato aquoso com açúcar de 0,07 g de pontas de abeto (Picea abies, Summitates), 4,13 g de extrato aquoso com açúcar de 0,83 g de folha de buckhorn (Plantago lanceolata, Folium rec.). Excipientes: água purificada, açúcar. Número de aprovação39460 (Swissmedic) Onde você pode obter o xarope para tosse WALA Pulmonium? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. O xarope para tosse WALA Pulmonium está disponível em frascos de 90 ml. Titular da autorizaçãoWALA Schweiz AG, 3011 BernFabricanteWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em junho de 2012. ..
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Xylo-mepha spray doseador 0,1% frasco adulto 10 ml
Xylo-Mepha é usado contra resfriados de vários tipos. Xylo-Mepha destina-se ao uso no nariz, onde contrai os vasos sanguíneos e, assim, reduz o inchaço da membrana mucosa do nariz e na área adjacente da faringe. Isso permite que você respire mais livremente pelo nariz quando estiver resfriado. O efeito começa em minutos e dura várias horas. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicXylo-Mepha spray nasal Mepha Pharma AG O que é Xylo-Mepha e quando é usado? Xylo-Mepha é usado contra resfriados de vários tipos usados. Xylo-Mepha destina-se ao uso no nariz, onde contrai os vasos sanguíneos e, assim, reduz o inchaço da membrana mucosa do nariz e na área adjacente da faringe. Isso permite que você respire mais livremente pelo nariz quando estiver resfriado. O efeito começa em minutos e dura várias horas. Quando o Xylo-Mepha não deve ser usado?Após a cirurgia transnasal (intervenções cirúrgicas na área do nariz onde as meninges foram expostas), o Xylo-Mepha, como outros, podem descongestionantes, não são usados. Xylo-Mepha não deve ser usado em: mucosa nasal muito seca ou cronicamente inflamada (rinite sicca ou rinite atrófica),glaucoma de ângulo estreito (glaucoma, aumento da pressão intraocular),hipersensibilidade conhecida a xilometazolina ou um excipiente.Quando é necessário cautela ao usar Xylo-Mepha?Ao usar Xylo-Mepha, distúrbios do sono e da visão pode ocorrer ou tontura como sinais de aumento da sensibilidade. Entre em contato com seu médico se você achar esses sintomas muito irritantes,se seu resfriado persistir ou piorar, ouse você tiver sintomas adicionais.Nos seguintes casos, Xylo-Mepha deve ser usado com cautela e somente após consulta com o médico, farmacêutico ou farmacêutico: Pressão alta, doenças cardiovasculares,hipertireoidismo,doença do açúcar (diabetes mellitus),aumento da próstata, Feocromocitoma (um tumor da glândula adrenal)Se estiver a tomar inibidores da MAO (medicamentos para a depressão) ou os tiver tomado nos últimos 14 dias, não deve utilizar Xylo -Mefa. Se estiver a tomar certos medicamentos para melhorar o humor (antidepressivos tri ou tetracíclicos) ou medicamentos anti-Parkinson (levodopa), também não deve utilizar este medicamento. Xylo-Mepha não deve ser usado por mais de 1 semana, pois o uso prolongado pode desencadear inchaço da mucosa nasal relacionado a medicamentos (rinite medicamentosa ou rinite atrófica), cujos sintomas são muito semelhantes aos de um resfriado. Xylo-Mepha 0,05% não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 1 ano. Para crianças entre 1 e 2 anos de idade, use apenas como prescrito por um médico. Uso em crianças de 2 a 11 anos sob supervisão de um adulto. O spray nasal Xylo-Mepha 0,1% não deve ser usado em crianças menores de 6 anos. Xylo-Mepha não deve entrar na boca ou nos olhos. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de doença cardíaca (por exemplo, síndrome do QT longo). Em pacientes que sofrem de síndrome do QT longo, pode ocorrer arritmia cardíaca grave durante o uso de Xylo-Mepha. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente! ul>Xylo-Mepha pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Xylo-Mepha não deve ser usado durante a gravidez. Xylo-Mepha só deve ser usado durante a amamentação por indicação médica. Pergunte ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento. Como usar Xylo-Mepha?A menos que prescrito de outra forma pelo médico, aplicam-se as seguintes recomendações de dosagem: Para crianças de 2 a 11 anos sob supervisão de um adulto usar. Crianças dos 2 aos 6 anosSpray nasal 0,05%: 1 pulverização com o spray nasal 0,05% em cada narina, não podendo exceder 3 aplicações por dia. Adultos e crianças a partir dos 6 anosSpray nasal 0,1%: 1 pulverização com o spray nasal 0,1% em cada narina, sendo normalmente suficientes 4 aplicações por dia. Somente o spray nasal 0,05% deve ser usado para crianças menores de 6 anos. Usando o spray nasalSpray nasal (sem propelente): Remova a tampa protetora. Antes de usar pela primeira vez, bombeie várias vezes até obter uma pulverização uniforme. Inspire suavemente pelo nariz enquanto pulveriza. Insira o bico na narina e pressione o bico do spray nasal com firmeza uma vez. Para aplicações posteriores, o spray nasal está pronto para uso sem bombeamento prévio. Coloque a tampa protetora de volta após o uso. Xylo-Mepha não deve ser usado por mais de 1 semana. Se você usar mais Xylo-Mepha do que deveria, informe seu médico imediatamente. O envenenamento pode ocorrer por overdose significativa ou por ingestão acidental do medicamento. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais Xylo-Mepha pode ter?Pare de usar Xylo-Mepha e procure ajuda médica imediatamente se você ou seu filho tiver algum dos seguintes sintomas for detectado ; pode ser uma reação alérgica:Dificuldade para respirar ou engolirInchaço da face, lábios, língua e/ou gargantaCoceira intensa com erupção cutânea vermelha e/ou caroços na pele Batimentos cardíacos irregularesEfeitos colaterais comuns (afetam de 1 a 10 usuários em 100):Secura e irritação dos mucosa nasal, náuseas, cefaléia e sensação de queimação local. Efeitos colaterais incomuns (afetam de 1 a 10 usuários em 1.000):hemorragias nasais. Efeitos colaterais muito raros (afetam 1 em 10.000 usuários):Reações alérgicas (erupção cutânea, coceira), visão turva temporária, batimentos cardíacos irregulares ou acelerados, inchaço causado por medicamentos a mucosa nasal (rinite medicamentosa). Se uma criança pequena ingerir acidentalmente uma grande quantidade do spray, é indicada a supervisão médica após consulta com um médico ou um centro de informações toxicológicas. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o a data marcada na embalagem com a data designada « EXP» pode ser usada. Usar até após abertoDepois de aberto, não usar por mais de um ano. Instruções de armazenamentoConservar na embalagem original e à temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance de crianças. Outras informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações (em particular sobre o spray nasal Xylo-Mepha 0,05% para crianças com menos de 6 anos) ou seu farmacêutico ou seu farmacêutico. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Xylo-Mepha?Ingredientes ativosXylo-Mepha 0,1%, spray nasal contém 1mg / ml cloridrato de xilometazolina. 1 pulverização corresponde a 0,09 mg de cloridrato de xilometazolina. Xylo-Mepha 0,05%, spray nasal contém 0,5 mg/ml de cloridrato de xilometazolina. 1 pulverização corresponde a 0,045 mg de cloridrato de xilometazolina. ExcipientesÁcido cítrico monohidratado, citrato de sódio dihidratado, glicerol 85%, água para preparações injetáveis. Número de aprovação57259 (Swissmedic). Onde você pode obter Xylo-Mepha? Que embalagens estão disponíveis? Nas farmácias e drogarias, sem receita médica: Xylo-Mepha Spray Nasal 0,05%: embalagens de 10 ml. Xylo-Mepha Spray Nasal 0,1%: embalagens de 10 ml. Titular da autorizaçãoMepha Pharma AG, Basel. Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em março de 2021. Número da versão interna: 8.1 ..
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