tratamento para olho seco
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Artelac lipídico mdo gd opht fl 10 ml
Características do Artelac lipid MDO Gd Opht Fl 10 mlAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): S01XA99Ingrediente ativo: S01XA99Certificado na Europa CE Temperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 1 mlPeso: 21g Comprimento: 20mm Largura: 40mm Altura: 60mm Compre Artelac lipid MDO Gd Opht Fl 10 ml online da Suíça..
19,29 USD
Cellufluid gd opht fl 10 ml
CELLUFLUID são colírios e são usados como substitutos lacrimais ou formadores de filme no olho. CELLUFLUID está disponível sem receita médica e é utilizado para o tratamento sintomático de olhos secos (queratoconjuntivite seca). Umedecer os olhos pode ser necessário em caso de irritação leve e também para diminuir a sensação de corpo estranho. CELLUFLUID pode ser usado em lentes de contato. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicCELLUFLUID®AbbVie AGO que é CELLUFLUID e quando é usado?CELLUFLUID são olhos gotas e são usados como substitutos lacrimais ou formadores de filme no olho. CELLUFLUID está disponível sem receita médica e é utilizado para o tratamento sintomático de olhos secos (queratoconjuntivite seca). Umedecer os olhos pode ser necessário em caso de irritação leve e também para diminuir a sensação de corpo estranho. CELLUFLUID pode ser usado em lentes de contato. Quando o CELLUFLUID não deve ser usado?Se você é conhecido por ser hipersensível (alérgico) a um ingrediente do CELLUFLUID. Quando é necessário ter cuidado ao usar o CELLUFLUID?Imediatamente após o uso do colírio CELLUFLUID, pode ocorrer visão turva temporária. Você deve esperar até que a visão turva desapareça antes de operar veículos ou máquinas. Se não houver melhora após 2-3 dias de tratamento, você deve consultar o seu médico. Se os sintomas piorarem ou aparecerem novos sintomas, por exemplo, dor, redução da acuidade visual, vermelhidão ou irritação persistente, você deve interromper CELLUFLUID e consultar um médico ou farmacêutico. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças,tem alergias outoma outros medicamentos (incluindo aqueles que você comprou) ou os usa nos olhos!< /ul>CELLUFLUID pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Não há experiência com o uso de CELLUFLUID durante a gravidez e amamentação. Portanto, você não deve usar CELLUFLUID sem consultar seu médico. Como você usa CELLUFLUID?Adultos:A menos que seu médico tenha prescrito uma dosagem diferente para você, se necessário, 1 gota de CELLUFLUID é instilada no olho afetado. Geralmente é suficiente instilar 1 gota no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s) 4 vezes ao dia. Crianças e jovens: O uso e a segurança de CELLUFLUID em crianças e adolescentes ainda não foram testados. O tratamento de olhos secos geralmente ocorre por um longo período de tempo. O olho seco é uma condição de longo prazo. O tratamento por mais de 6 meses requer um check-up médico. Se você usa outros medicamentos para os olhos, deve instilá-los 15 minutos antes de usar o CELLUFLUID. Para evitar possível contaminação do CELLUFLUID ou possível lesão ocular, a ponta do conta-gotas não deve ser tocada com as mãos ou entrar em contato com os olhos. Não use CELLUFLUID se a embalagem apresentar sinais de danos. Além disso, não use o medicamento se a solução mudar de cor ou ficar turva. Após cada uso, o recipiente de gotejamento deve ser fechado novamente. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais o CELLUFLUID pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o CELLUFLUID: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Ardência nos olhos, irritação nos olhos, desconforto nos olhos, olhos secos, visão turva. Incomum (afeta de 1 a 10 usuários em 1.000)Olhos vermelhos, pálpebras vermelhas e/ou inchadas, dor ocular, olhos lacrimejantes, olhos pegajosos, coceira nos olhos . Os seguintes efeitos colaterais ou eventos adversos clinicamente significativos foram relatados desde o lançamento do medicamento: Reações alérgicas (incluindo olhos inchados), sensação de corpo estranho no olho. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada na embalagem com « EXP» pode ser usada. Prazo de validade após a aberturaDepois de aberto o conta-gotas pela primeira vez, CELLUFLUID não deve ser utilizado por mais de 4 semanas (tendo em conta o prazo de validade ). Mantenha o recipiente bem fechado. Instruções de armazenamentoArmazenar em temperatura ambiente (15-25°C). Conservar na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças. Outras informaçõesUma vez terminado o tratamento, o medicamento e o restante conteúdo devem ser levados ao seu ponto de venda (médico, farmacêutico ou farmacêutico) para descarte profissional. . O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém CELLUFLUID?1 ml de colírio CELLUFLUID, solução contém: Ingredientes ativosCarmelose sódica 5,0 mg ExcipientesComplexo de oxicloro, cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio dihidratado, cloreto de magnésio hexahidratado, ácido bórico, tetraborato de sódio, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico diluído para Ajuste de pH, água purificada. Número de aprovação55345 (Swissmedic) Onde você pode obter CELLUFLUID? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Os seguintes tamanhos de embalagem estão disponíveis: Recipiente para gotas com 10 ml de colírio CELLUFLUID. Titular da autorizaçãoAbbVie AG, 6330 Cham Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em agosto de 2022. ..
14,74 USD
Fusão optiva gd opht 30 monodos 0,4 ml
Optive Fusion eye drops are a unique combination formula that provides immediate dry eye treatment.If your eyes are burning, stinging or feel dry, you may be suffering from dry eye. These can arise, for example, from staying in air-conditioned rooms or from frequent computer work.With Optive Fusion, the surface of the eye is moistened and moistened by the drops penetrating deep into the surface and supplying the sensitive cells with moisture. In addition, the surface of the eye is protected and regenerated. suitable for all types of contact lenses.needs to be used less than conventional drops thanks to the special formula.Osmoprotective.Also available in a bottle. Application Put 1-2 drops in the eye(s) as needed. INCI Carmellose Sodium Salt, Glycerol, Hyaluronic Acid Sodium Salt, Erythritol Purite Water for Injections..
40,58 USD
Hylo gel gd opht 0,2% fl 10 ml
Hylo Gel eye drops are eye drops for the treatment of severely dry and chronically dry eyes that ensure intensive and long-lasting moisturization of the eye surface. Only highly viscous eye drops that remain on the surface of the eye for a significantly longer time achieve a lasting moisturizing effect. The ingredient hyaluronic acid contained in Hylo-Gel is virtually predestined for this task. Due to its special properties and the extraordinarily high quality of the hyaluronic acid contained in Hylo-Gel, a concentration of 0.2% is already sufficient to achieve a clearly increased viscosity of the drop solution. It is important to note that despite the almost gel-like consistency of Hylo-Gel, there is no impairment of visual performance. For very dry eyesWith hyaluronic acidMoisturisesIncreases viscosity Application Drip 1 drop of Hylo Gel eye drops into dry eyes as needed. Ingredient s 1 ml HYLO GEL contains 2 mg sodium hyaluronate, anhydrous citric acid, sodium citrate, sorbitol and water for injection...
37,49 USD
Optava unit dose gtt opht 5 mg/ml
Inhaltsverzeichnis Qual foi a dose unitária Optava e a que você deseja? Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Qual é a dose unitária Optava? Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben? Ist ferner zu beachten? A dose unitária Optava estava enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPÊNDIO Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Optava® Dose unitária AbbVie AG Qual foi a dose unitária Optava e a que você deseja? Optava Unit Dose wird als Tränenersatzmittel verwendet und enthält Carmellose-Natrium, ein Gleitmittel. Optava Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen oder Trockenheit) angewendet. Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Optava Unit Dose. Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Es ist möglich, dass Optava Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann. Falls bei Ihnen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, sollten Sie mit dem Bedienen von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis Sie wieder klar sehen. Wenn Reizungen, Schmerzen, Rötungen oder Veränderungen des Sehvermögens auftreten oder wenn Sie den Eindruck haben, dass sich die Symptome verschlechtern oder länger als 3 Tage andauern, sollten Sie Optava Unit Dose absetzen und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen. Wenn die Augentropfen sich verfärbt haben oder trüb sind, sollen die Augentropfen nicht angewendet werden. Um eine mögliche Verunreinigung zu vermeiden, soll das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses nicht mit dem Auge oder mit etwas anderem in Kontakt kommen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden! Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Optava Unit Dose cann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen. Qual é a dose unitária Optava? Erwachsene:Wenden Sie Optava Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin keine andere Anweisung gegeben hat. Die übliche Dosis beträgt: 1-2 Tropfen Optava Unit Dose bei Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung und Sicherheit von Optava Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden. Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava Unit Dose nicht entfernt werden. Falls Sie gleichzeitig noch andere Augentropfen anwenden, sollten zwischen dem Eintropfen von Optava Unit Dose und der Anwendung der anderen Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen. Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung. Ziehen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab.Halten Sie das Einzeldosisbehältnis aufrecht (Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten, bis eine kleine Tasche entsteht. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es, um in jedes zu behandelnde Auge einen Tropfen zu geben. Blinzeln Sie ein paar Mal mit den Augen.Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis unmittelbar nach der Anwendung, auch wenn noch Augentropfen übrig sind.Falls Sie mehr Optava Unit Dose angewandt haben, als Sie sollten, ists es unwahrscheinlich, dass es für Sie schädlich ist. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Falls Sie die Anwendung von Optava Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge ein, sobald Sie sich daran erinnern. Danach fahren Sie mit der Anwendung wie üblich fort. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um eine vergessene Anwendung auszugleichen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben? Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Am und ums AugeVerschwommenes Sehen, Juckreiz, Schmerzen. Nebenwirkungen, welche nach der Markteinführung beobachtet wurden, und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann, sind: Reizungen und/oder Rötungen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Aufbrauchfrist nach AnbruchDie Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden. LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseNach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen gebracht weden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. A dose unitária Optava estava enthalten? 1 ml Optava Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis enthält: WirkstoffeCarmelose-Natrium 5,0 mg HilfsstoffeGlicerol, Eritritol, Levocarnitin, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumcitrat-Dihydrat, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 62363 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Embalagem com 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehältnissen. Zulassungsinhaberin AbbVie AG, 6330 Cham Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 24943 / 04.10.2022 ..
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