O que são NeoCitran tosse supressor para crianças e quando eles são usados?

Com receita médica, as gotas infantis antitussígenas NeoCitran também podem ser usadas para tratar ataques de tosse aguda de várias origens.

Em crianças de 2 meses e até 2 anos, o colírio infantil NeoCitran supressor de tosse só pode ser usado sob prescrição médica.

Devido ao seu baixo teor de ingredientes ativos, não são adequados para crianças com mais de 12 anos.

O que deve ser considerado?

As gotas são adoçadas com sacarina e sorbitol e podem ser administradas a crianças diabéticas.

Quando não se deve tomar o antitussígeno NeoCitran para crianças?

Você não deve usar o antitussígeno NeoCitran para crianças,

• se seu filho for alérgico ao citrato de butamirato (ingrediente ativo) ou a qualquer um dos excipientes,
• se seu filho tiver intolerância à frutose, uma condição congênita (rara) na qual a pessoa afetada não não quebrar a frutose pode. O colírio antitussígeno NeoCitran para crianças contém sorbitol, um açúcar que forma frutose durante a digestão.

Quando se deve tomar cuidado ao tomar o colírio antitussígeno NeoCitran para crianças?< / h2>

Em crianças de 2 meses e até 2 anos, o colírio infantil antitussígeno NeoCitran só pode ser usado com receita médica.

Se não houver melhora em 7 dias, ou se os sintomas piorarem e/ou forem acompanhados de febre, erupção cutânea ou dor de cabeça persistente, um médico deve ser consultado.

Se a tosse do seu filho for produtiva; se estiver associada a muita produção de muco, deve consultar o seu médico antes de administrar as gotas. A inibição do reflexo da tosse pelas gotas infantis antitussígenas NeoCitran promove um acúmulo de secreção nos brônquios, o que aumenta o risco de uma infecção do trato respiratório (por exemplo, pneumonia) e também pode levar a um espasmo perigoso dos brônquios ( broncoespasmo). Portanto, você deve evitar a administração de medicamentos para aliviar a tosse que liquefazem as secreções dos brônquios (expectorantes e mucolíticos) ao mesmo tempo que gotas de NeoCitran Hustenstiller Kinder.

Informações sobre os excipientes

Sorbitol: NeoCitran supressor de tosse em gotas para crianças contém sorbitol (284 mg/ml). O sorbitol é uma fonte de frutose (consulte "Quando o colírio infantil NeoCitran antitussígeno não deve ser usado?"). Se o médico lhe disse que o seu filho tem intolerância a alguns açúcares, fale com o seu médico antes de dar este medicamento ao seu filho. O sorbitol pode causar problemas gastrointestinais e pode ter um leve efeito laxante.

Etanol: As gotas para crianças supressoras da tosse NeoCitran contêm pequenas quantidades de álcool (2,81 mg/ml).

Sódio: As gotas para crianças supressoras da tosse NeoCitran contêm menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, i. são quase «isentos de sódio».

Este medicamento pode prejudicar a sua capacidade de reação! Enquanto seu filho estiver tomando o supressor de tosse NeoCitran, ele deve evitar andar de bicicleta no trânsito.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se o seu filho

• sofre de outras doenças,
• tem alergias ou
• usa outros medicamentos (também comprados por conta própria!)!

As gotas antitussígenas NeoCitran para crianças podem ser tomadas durante a gravidez ou amamentação?

As gotas supressoras de tosse NeoCitran para crianças não são adequadas para tratar a tosse em adultos. Se estiver grávida ou a amamentar e acidentalmente tomar este medicamento, deve informar o seu médico como precaução.

Como se usa o colírio antitussígeno NeoCitran para crianças?

O colírio antitussígeno NeoCitran para crianças só pode ser administrado a crianças de 2 meses e até 2 anos anos de idade se prescrito por um médico.

Salvo indicação em contrário do médico:

Crianças de 2 meses a 1 ano: 10 gotas 4 vezes ao dia.

Crianças de 1 a 3 anos: 15 gotas 4 vezes ao dia.

Crianças a partir dos 3 anos: 25 gotas 4 vezes ao dia.

As gotas devem ser tomadas antes das refeições, se possível.

Para aliviar os sintomas, a menor dose eficaz deve sempre ser usada pelo menor tempo possível.

Se a tosse durar mais de 7 dias, um médico deve ser consultado.

Se seu filho tomou muito antitussígeno NeoCitran, informe o seu médico imediatamente. Uma superdosagem de gotas para crianças supressoras da tosse NeoCitran pode causar os seguintes sintomas: sonolência, náuseas e vômitos, diarréia, equilíbrio prejudicado e pressão arterial baixa.

Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Que efeitos colaterais podem ter os colírios supressores de tosse NeoCitran para crianças?

Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar os colírios supressores de tosse NeoCitran para crianças:

Incomum (afeta 1 a 10 usuários em 1.000)

Náusea, diarreia ou tontura e sonolência.

Raro (afeta de 1 a 10 usuários em 10.000)

Erupção cutânea.

Se notar efeitos secundários, contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.

O que mais deve ser considerado?

O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

Instruções de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (15-25 °C).

Mantenha fora do alcance das crianças.

Mais informações

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.

O que contém o colírio antitussígeno NeoCitran para crianças?

Ingrediente ativo

contém 1 ml (= 22 gotas ). 5 mg de citrato de butamirato.

Excipientes

Glicerol, sorbitol (E 420), sacarina sódica, etanol, hidróxido de sódio (para ajuste do pH), ácido benzóico (E 210), vanilina, água purificada .

Número de aprovação

31214 (Swissmedic).

Onde você pode obter o supressor de tosse NeoCitran para crianças? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias, sem receita médica.

Embalagem de 20 ml.

Titular da autorização

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em agosto de 2019.