Alivio del dolor
Alc c brausetabl ds 10 uds
AIca-C contiene el ingrediente activo carbasalato de calcio. Esto tiene un efecto analgésico y reductor de la fiebre. AIca-C se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg para el tratamiento sintomático a corto plazo (máximo 3 días) de la fiebre y/o el dolor asociado a los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg sólo con prescripción médica y sólo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alca-C?»). La adición de ácido ascórbico cubre la mayor necesidad de vitamina C en los resfriados y apoya los mecanismos de defensa del cuerpo. Información del paciente aprobada por SwissmedicAlca-C®Melisana AG¿Qué es Alca-C y cuándo se usa?AIca-C contiene el ingrediente activo carbasalato de calcio. Esto tiene un efecto analgésico y reductor de la fiebre. AIca-C se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg para el tratamiento sintomático a corto plazo (máximo 3 días) de la fiebre y/o el dolor asociado a los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg sólo con prescripción médica y sólo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alca-C?»). La adición de ácido ascórbico cubre la mayor necesidad de vitamina C en los resfriados y apoya los mecanismos de defensa del cuerpo. ¿Qué se debe tener en cuenta?Al igual que todos los antifebriles y analgésicos, Alca-C también se debe utilizar durante un máximo de 3 días sin receta médica. Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un período prolongado sin supervisión médica. El dolor que dura más tiempo requiere una evaluación médica. No se debe exceder la dosis indicada o prescrita por el médico. También es importante recordar que el uso prolongado de analgésicos puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se toman una combinación de varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. ¿Cuándo no se debe utilizar Alca-C?No se debe utilizar AIca-C en los siguientes casos: si es alérgico a cualquiera de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o reacciones cutáneas de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos para el dolor o el reumatismo llamados antiinflamatorios no esteroideos; si está embarazada, está o está amamantando (consulte también el capítulo «¿Se puede tomar Alca-C durante el embarazo o la lactancia?»);si padece úlcera de estómago y/o duodenal o hemorragia gastrointestinal tienen:en inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);en insuficiencia grave de la función hepática o renal;en insuficiencia cardíaca grave fracaso:en condiciones con un mayor riesgo de sangrado (por ejemplo, períodos menstruales o lesiones).si tiene una tendencia patológicamente mayor a sangrar;si está tomando simultáneamente metotrexato en una dosis de más de 15 mg por semana;para niños menores de 12 años.Cuando ¿Se debe tener precaución al tomar Alca-C?Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades víricas sólo pueden tomar Alca-C como fármaco de segunda línea por indicación del médico. Si estas enfermedades conducen a alteraciones de la conciencia con vómitos intensos o después de que hayan remitido, se debe consultar al médico de inmediato. Los comprimidos efervescentes de AIca-C contienen sodio y los pacientes que deben seguir una dieta baja en sal no deben tomarlos durante periodos prolongados. Alca C puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal cuando se toma con alcohol. Además, el sangrado puede tardar más en detenerse. Alca-C puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se toman preparados de cortisona o medicamentos del grupo de los llamados inhibidores de la recaptación de serotonina para la depresión. Es necesario un control cuidadoso si los riñones y/o el hígado ya están dañados. Para problemas gastrointestinales crónicos o recurrentes y asma, urticaria, pólipos nasales, una rara enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos, la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa", enfermedades hepáticas y/o renales, cálculos renales , Las enfermedades cardiovasculares y el tratamiento con anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") solo deben tomarse de acuerdo con las estrictas instrucciones del médico. Con el uso simultáneo y prolongado de AIca-C, se puede aumentar el efecto de los preparados de cortisona, los anticoagulantes, los anticonvulsivos (antiepilépticos), los preparados de litio contra la depresión y los comprimidos para reducir el azúcar en sangre. Se puede reducir el efecto de los medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona) y los medicamentos para la presión arterial alta. El uso de medicamentos antirreumáticos o metotrexato (que se toma, por ejemplo, para la poliartritis crónica) puede provocar un aumento de los efectos indeseables. Se han notificado reacciones cutáneas graves en relación con el tratamiento con fármacos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, incluyendo fiebre, lesiones en las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, debe suspender el tratamiento con Alca-C y buscar atención médica de inmediato, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. (ver apartado «¿Qué efectos secundarios puede tener Alca-C?»). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico resp. Su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) El médico o dentista o para preguntar o informar al médico o al dentista. ¿Se puede tomar Alca-C durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoDebe tomar Alca-C Do No tome C a menos que sea claramente necesario y lo indique un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) a partir de la semana 20 de embarazo puede dañar al feto. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal. Alca-C no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo. LactanciaAlca-C no debe tomarse durante la lactancia. Si es necesario tomar Alca-C, se debe evitar la lactancia materna y cambiar al lactante a alimentación con biberón. ¿Cómo se usa Alca-C?Adultos y adolescentes mayores de 12 años y más de 40 kg: 1 - Disolver 2 comprimidos efervescentes en abundante líquido (200-300ml de agua o té) cada 4-8 horas y tomar. No se debe superar la dosis diaria de 7 comprimidos efervescentes. Debido a la concentración de la dosis, las tabletas efervescentes Alca-C no son adecuadas para su uso en niños menores de 12 años y que pesen menos de 40 kg. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener AIca-C?Como efectos secundarios pueden presentarse problemas estomacales y, muy a menudo, sangrado leve de la mucosa gástrica. El asma, las náuseas, los vómitos y la indigestión son poco comunes. En casos raros, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad como hinchazón de la piel y las membranas mucosas o erupciones en la piel o dificultad para respirar, disminución de la presión arterial e incluso shock. Cefaleas, mareos, zumbidos en los oídos (tinnitus), alteraciones visuales, hipoacusia, estados confusionales, anemia por deficiencia de hierro, hipoglucemia, alteraciones en el equilibrio ácido-base, o disfunción renal y hepática, hemorragia digestiva o úlceras intestinales. En raras o muy raras ocasiones, se han notificado hemorragias graves (p. ej., hemorragia cerebral), especialmente en pacientes con presión arterial alta no controlada y/o tratamiento simultáneo con "diluyentes de la sangre" (anticoagulantes), que en casos individuales pueden ser de por vida. amenazante (ver también «¿Cuándo no se debe usar Alca-C?» y «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alca-C?»). Se han observado hematomas, hemorragias nasales, sangrado de encías y sangrado después de la cirugía. El tiempo de sangrado puede prolongarse. También se ha informado insuficiencia renal aguda.Si se presentan signos de una reacción de hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento y consultar al médico. Si las heces se vuelven negras, hay vómitos con sangre, sangrado prolongado de heridas o sangrado menstrual abundante y prolongado durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento y consultar al médico de inmediato. Frecuencia desconocida: puede ocurrir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas de DRESS incluyen sarpullido, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco). Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?En caso de ingesta no controlada (sobredosis), consultar inmediatamente al médico. Los zumbidos en los oídos y/o la sudoración pueden ser indicios de una sobredosis. ¡Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños! El envase debe almacenarse a temperatura ambiente (15-25 °C) y protegido de la humedad. El medicamento solo puede usarse hasta la fecha marcada como "EXP" en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Alca-C?1 comprimido efervescente contiene principios activos 528 mg de carbasalato de calcio correspondientes a ácido acetilsalicílico 415 mg y vitamina C 250 mg. Excipientes: sacarina sódica, ciclamato sódico. Colorante: rojo carmín (E 120). Aromatica: Vainillina y otros así como otros excipientes. Número de aprobación33124 (Swissmedic). ¿Dónde puedes conseguir Alca-C? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 10 y 20 comprimidos efervescentes. Titular de la autorizaciónMelisana AG, 8004 Zurich. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2022. ..
24.62 USD
Bort handgelenk trail rights -17cm skin-
BORT Handgelenkst rail right S -17cm SkinEl BORT Handgelenkst rail right S -17cm Skin es un excelente producto de soporte para la muñeca que ofrece una estabilización y soporte efectivos para las personas que sufren dolor o molestias en la muñeca. Está diseñado para proporcionar compresión y presión específicas en el área de la muñeca, lo que promueve una curación más rápida y un alivio del dolor. El producto está meticulosamente elaborado por expertos y cumple con los más altos estándares de calidad y durabilidad.Características Eficaz estabilización y soporte para la muñeca Compresión y presión dirigidas para aliviar el dolor Construcción duradera y de alta calidad Ajustable y fácil de usar Material agradable a la piel para máxima comodidad BENEFICIOS Acelera la curación y el alivio del dolor Reduce el riesgo de sufrir más lesiones Proporciona el equilibrio perfecto entre apoyo y comodidad Ayuda a mantener la estabilidad de la muñeca durante la actividad física Fácil de usar y ajustar para un ajuste ceñido El BORT Handgelenkst rail right S -17cm Skin es perfecto para personas con lesiones en la muñeca o afecciones como el síndrome del túnel carpiano, artritis, tendinitis y esguinces. También es un excelente producto de soporte para la muñeca para atletas y asistentes al gimnasio que desean mantener la estabilidad de la muñeca durante la actividad física. Con su calidad, eficacia y durabilidad incomparables, el riel BORT Handgelenkst derecho S -17cm Skin es imprescindible para cualquiera que busque aliviar el dolor o la incomodidad en la muñeca...
64.31 USD
Buscopan arrastre 10 mg 20uds
Buscopan tiene un efecto antiespasmódico y, por lo tanto, analgésico en los músculos del tracto gastrointestinal. Buscopan alivia el dolor asociado con los espasmos del tracto gastrointestinal y el estreñimiento con espasmos. Información del paciente aprobada por SwissmedicBuscopan® Grageas/SupositoriosOpella Healthcare Switzerland AG¿Qué es Buscopan y cuándo se usa?< p>Buscopan tiene un efecto antiespasmódico y, por lo tanto, analgésico en los músculos del tracto gastrointestinal. Buscopan alivia el dolor asociado con los espasmos del tracto gastrointestinal y el estreñimiento con espasmos. ¿Cuándo no usar Buscopan?No usar Buscopan, en las enfermedades muy raras miastenia gravis (enfermedad muscular)en megacolon (enfermedad del intestino grueso).si hay constricciones mecánicas en el tracto gastrointestinal (p. un tumor o un intestino retorcido) están presentes o se sospecha,si el intestino está bloqueado y no funciona correctamente (obstrucción intestinal o parálisis que provoca dolor abdominal intenso con incapacidad para defecar y/o náuseas/ vómitos),Si es hipersensible al bromuro de butilo de escopolamina o a cualquier otro componente del medicamento.Una gragea de Buscopan contiene 41,2 mg de sacarosa. A la dosis máxima recomendada, esto corresponde a 411,8 mg de sacarosa por día. Si padece intolerancia a la fructosa, no debe tomar este medicamento. ¿Cuándo se debe tener precaución al usar Buscopan?Si el dolor abdominal intenso persiste, empeora o se acompaña de síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, diarrea, si experimenta estreñimiento o sangre en las heces, tensión estomacal dolorosa, presión arterial baja o desmayo, debe comunicarse con su médico de inmediato para aclarar la causa del dolor. Los pacientes con glaucoma, estrechamiento de las vías urinarias, agrandamiento de la próstata o frecuencia cardíaca alta (taquicardia) deben consultar a su médico antes de usar la preparación. Los pacientes que utilizan otros medicamentos, especialmente medicamentos para la depresión, el asma (medicamentos beta-adrenérgicos), enfermedades del corazón, o los pacientes que toman medicamentos antialérgicos (antihistamínicos) o metoclopramida (preparado gastrointestinal) también deben consultar a su médico de antemano. Buscopan puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente. ¿Se puede usar Buscopan durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no existe riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han realizado estudios científicos sistemáticos en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, debe abstenerse de tomar o usar comprimidos recubiertos o ovulos de Buscopan durante el embarazo y la lactancia, o pedir consejo a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa Buscopan?A menos que su médico le indique lo contrario: GrageasNiños menores de 6 años:Uso y seguridad de las grageas de Buscopan en niños menores de 6 años años de edad no ha sido investigado hasta ahora. Adultos y escolares mayores de 6 años:1-2 comprimidos 3-5 veces al día. Las grageas deben tragarse enteras con algo de líquido. Ovulos (ovulos)Niños menores de 6 años:El uso y la seguridad de los ovulos de Buscopan en niños menores de 6 años aún no ha sido investigado. Adultos y escolares mayores de 6 años:1-2 óvulos 3-5 veces al día. Los óvulos se liberan de la cubierta y se insertan con el extremo puntiagudo en el recto. Las grageas y los supositorios de Buscopan no deben tomarse ni usarse de forma continua o durante un largo período de tiempo. Si sus síntomas persisten o empeoran, debe consultar a su médico para averiguar la causa. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Buscopan?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir cuando se usa Buscopan: Ocasionalmente, se ha informado sequedad de boca y aumento del ritmo cardíaco. Estos síntomas suelen ser leves y desaparecen por sí solos. Ocasionalmente, también pueden presentarse diversas erupciones cutáneas, dishidrosis (eccema con pequeñas ampollas) y picor. En raras ocasiones, se ha observado retención urinaria. También pueden ocurrir reacciones anafilácticas y shock anafiláctico, dificultad para respirar, erupción cutánea, eritema y reacciones de hipersensibilidad. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más necesita saber?Mantener Buscopan fuera del alcance de los niños a temperatura ambiente (15-25 °C). El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Buscopan?1 gragea contiene: 10 mg de butilbromuro de escopolamina y excipientes. 1 supositorio contiene: 10 mg de bromuro de butilo de escopolamina y excipientes. Número de aprobación17353, 17354 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Buscopan? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Grageas de 10 mg: 20, 40. Ovulos de 10 mg: 6. Titular de la autorizaciónOpella Healthcare Suiza AG, Risch Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en julio de 2018. ..
25.65 USD
Cojín protector puntos de presión scholl 1 par
Cojín protector para el alivio del dolor en caso de quemazón o zonas sensibles en el metatarso. Las almohadillas protectoras son lavables y reutilizables.Propiedades Este producto tiene la marca CE. Esto garantiza que se cumplan las normas de seguridad europeas...
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Compeed blister s 6 pcs
Apósito para ampollasComposiciónEU.CaracterísticasCompeed Blister Apósitos medio 5udsAlivio inmediato del dolor y la presión.Protección contra el roce.El hidrocoloide COMPEED®. La tecnología es un gel activo con partículas que absorben la humedad. La pilastra COMPEED® actúa como una segunda piel y apoya el entorno húmedo natural de la herida para:– Reducción inmediata del dolor y la presión– Protección y acolchado contra la fricción– Curación rápida de la herida. Se pega durante varios días de media. Son posibles variaciones individuales.AplicaciónLimpia y seca la piel antes de usar. No toque el lado adhesivo del parche. No retire la pilastra hasta que comience a desprenderse por sí sola (puede permanecer en su lugar durante varios días). Consulte a un médico antes de usar si tiene diabetes.Instrucciones detalladas de aplicación y advertencias en la tarjeta interna.< p>Este producto tiene certificación CE. Esto garantiza que se cumplan las normas de seguridad europeas...
19.44 USD
Compeed parche grietas en los dedos 10uds
Los apósitos para grietas en los dedos de Compeed utilizan tecnología hidrocoloide para garantizar niveles de humedad óptimos para la cicatrización de heridas en las grietas de los dedos.PropiedadesLos apósitos para grietas en los dedos de Compeed se colocan perfectamente alrededor de la yema del dedo gracias a su forma ideal. Como resultado, ofrecen un alivio inmediato del dolor y de la presión al mismo tiempo que protegen la herida del agua, la suciedad y las bacterias. La tecnología hidrocoloide preserva la humedad de la piel y asegura un entorno de cicatrización óptimo (principio de cicatrización húmeda de heridas).Los apósitos para grietas en los dedos de Compeed utilizan la tecnología hidrocoloide para garantizar condiciones de humedad óptimas para la cicatrización de heridas en el caso de grietas en los dedos. < /div>Este producto tiene la marca CE. Esto garantiza que se cumplan las normas de seguridad europeas...
19.06 USD
Kamillosan líquido 250 ml
La manzanilla ya era muy utilizada en la antigüedad y ya entonces era valorada por sus propiedades analgésicas, antiespasmódicas, ligeramente desinfectantes, cicatrizantes y limpiadoras de heridas. Kamillosan Liquidum contiene aceite esencial y flavonas en cantidades cuantificadas como componentes de manzanilla que ayudan a determinar su eficacia. Kamillosan Liquidum es un antiinflamatorio, analgésico, analgésico, ligeramente desinfectante con propiedades calmantes y eliminadoras de olores. Por lo tanto, Kamillosan Liquidum se puede utilizar: Para enjuagues bucales y gargarismos: para la inflamación de la cavidad oral, faringe, encías, mal aliento. Para inhalación y baño de vapor facial: para resfriados, inflamación de los senos paranasales, bronquitis . Como medida de apoyo para la piel con imperfecciones, pústulas, puntos negros (acné vulgar). Para compresas, lavados, baños parciales y completos: para picazón, inflamación de la piel, para el tratamiento posterior de abscesos abiertos, furúnculos, heridas infectadas, primeras quemaduras Grados. Como baño de asiento: para aliviar los síntomas de las hemorroides, picor por eccema (también eccema anal) o inflamación en la zona del ano. < li>Como baño infantil: para síntomas inflamatorios de la piel. Para enjuague: para enfermedades inflamatorias de los órganos genitales femeninos. Para cepillado (sin diluir): para la inflamación de la mucosa bucal , encías, paradontosis, encías sangrantes. Información para el paciente aprobada por Swissmedic Kamillosan® LiquidumMEDA Pharma GmbHMedicamento a base de plantas AMZV¿Qué es Kamillosan Liquidum y cuándo se usa?La manzanilla ya era muy utilizada en la antigüedad y fue valorado ya entonces por sus propiedades analgésicas, antiespasmódicas, ligeramente desinfectantes, cicatrizantes y limpiadoras de heridas. Kamillosan Liquidum contiene aceite esencial y flavonas en cantidades cuantificadas como componentes de manzanilla que ayudan a determinar su eficacia. Kamillosan Liquidum es un antiinflamatorio, analgésico, analgésico, ligeramente desinfectante con propiedades calmantes y eliminadoras de olores. Por lo tanto, Kamillosan Liquidum se puede utilizar: Para enjuagues bucales y gargarismos: para inflamaciones de la cavidad bucal, faringe, encías, mal aliento.Para inhalación y baño de vapor facial: para resfriados, inflamaciones de senos paranasales, bronquitis . Como medida de apoyo para pieles con imperfecciones, pústulas, puntos negros (acné vulgar).Para compresas, lavados, baños parciales y completos: Para picores, inflamaciones de la piel, para el tratamiento posterior de abscesos abiertos, furúnculos, heridas infectadas, primeras quemaduras Grados.Como baño de asiento: para aliviar los síntomas de las hemorroides, picor por eccema (también eccema anal) o inflamación en la zona del ano.< li>Como baño infantil: para síntomas inflamatorios de la piel.Para enjuague: para enfermedades inflamatorias de los órganos genitales femeninos.Para cepillado (sin diluir): para la inflamación de la mucosa bucal , encías, paradontosis, sangrado de encías.¿Qué se debe tener en cuenta?Kamillosan Liquidum sólo es apto para uso externo. No ingerir. No para inhalación en aerosol para evitar posibles irritaciones. Antes de amamantar a los recién nacidos, la madre debe quitarse Kamillosan Liquidum de alrededor de los pezones. Si se produce un deterioro local o si la curación no se produce en dos o tres semanas, se debe consultar a un médico. Si el estado general se deteriora (por ejemplo, fiebre), se debe consultar a un médico de inmediato. ¿Cuándo no se debe usar Kamillosan Liquidum o solo con precaución?No se debe usar Kamillosan Liquidum si existe una hipersensibilidad conocida a la manzanilla. La hipersensibilidad a otra familia de las margaritas (Asteraceae) como Achillea millefolilum (regalo de oveja), Arnica montana (árnica), artemisa, Bellis perennis (margarita), Calendula officinalis (caléndula), crisantemo, equinácea (equinácea) puede provocar reacciones alérgicas. reacciones cruzadas (consulte la sección «¿Qué efectos secundarios puede tener Kamillosan Liquidum?») Especialmente si sufre de asma, solo puede usar Kamillosan Liquidum para inhalación después de consultar a su médico. Además, Kamillosan Liquidum no debe usarse para enemas (enema). Dado que Kamillosan Liquidum contiene un 43 % de alcohol por volumen, es importante diluirlo correctamente, especialmente para los niños. No debe utilizarse en la zona de los ojos. No se pueden realizar inhalaciones y baños de vapor faciales en niños pequeños. La aplicación inhalatoria sólo debe realizarse mediante inhalación de vapor de agua. No se debe usar Kamillosan Liquidum en niños menores de 1 año. Para conocer más medidas de precaución, consulte «¿Qué se debe tener en cuenta?». ¡Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (incluidos los que compró usted mismo) o usándolos externamente! ¿Se puede usar Kamillosan Liquidum durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño si se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa Kamillosan Liquidum?Adultos y niños mayores de 6 años:1 cucharada (15 ml) ) Kamillosan Liquidum se diluye con 1 litro de agua tibia para: Baños de vapor faciales (1-2 veces al día),pastas,lavados,baños parciales, baños de asiento, Enjuagues (de una a varias veces al día).1 cucharada en 1 litro de agua caliente: para una inhalación (1-3 veces al día). ¡No permita que los niños inhalen sin supervisión! ½ cucharadita en 1 vaso de agua tibia: Para enjuagar la boca y hacer gárgaras (3 o más veces al día según sea necesario). Niños de 1 a 6 años:Para baños: 1 cucharada (15 ml) en 10 litros de agua una vez al día.< /ul >La administración oral no intencionada de grandes cantidades de Kamillosan Liquidum a niños puede provocar intoxicación por alcohol. Debido al peligro para la vida de tal envenenamiento, se debe consultar a un médico de inmediato. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Kamillosan Liquidum?Las alergias de contacto (irritación de la piel) se observan con una frecuencia desconocida. En pacientes con sensibilización conocida a plantas de la familia compuesta (familia de las margaritas), por ejemplo, milenrama, árnica, artemisa, margarita, caléndula, equinácea, crisantemo, margarita, también puede ocurrir una reacción de hipersensibilidad a la manzanilla debido a una reacción cruzada. Ha habido informes de reacciones en la piel y de dificultad para respirar, hinchazón de la cara y caída de la presión arterial, así como shock anafiláctico después del contacto con las membranas mucosas, especialmente en casos de uso inadecuado. En este caso, se debe suspender la preparación y consultar a un médico si es necesario. (ver también «¿Cuándo no se debe usar Kamillosan Liquidum o solo con precaución?») Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?No almacenar a más de 30 °C. Periodo de caducidad tras la apertura: 12 meses. Mantener fuera del alcance de los niños. El medicamento solo puede usarse hasta la fecha marcada "EXP" en el paquete. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene Kamillosan Liquidum?1 g de Kamillosan Liquidum contiene 1 g de extracto líquido de flores de manzanilla (relación fármaco-extracto = DEV: 1:4.0-4 ,5), correspondientes a 50-150 µg de levomenol y 1,75-3,25 mg de apigenina-7-glucósido. Esta preparación también contiene sustancias auxiliares. Grado alcohólico 43% v/v. Número de aprobación12537 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Kamillosan Liquidum? ¿Qué envases hay disponibles? Kamillosan Liquidum está disponible en farmacias y droguerías sin receta médica. Hay disponibles envases de 100 ml, 250 ml y 500 ml. Titular de la autorizaciónMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en septiembre de 2018. ..
40.28 USD
Kytta pomada tb 100 g
Kytta ungüento contiene un extracto de las raíces frescas de Symphytum officinale (commonwort) producido mediante un proceso especial. La pomada Kytta tiene un efecto descongestionante, analgésico y antiinflamatorio. La pomada Kytta no mancha ni engrasa y, por lo tanto, es fácil de lavar. La pomada de Kytta se aplica externamente para apoyar el tratamiento de enfermedades reumatoides degenerativas (p. ej., osteoartritis de rodilla), dolores musculares, articulares y nerviosos, así como lesiones contusas e incruentas, como hematomas, torceduras y esguinces. También para tendinitis y si el médico lo recomienda, también para el cuidado posterior de fracturas y dislocaciones. Información del paciente aprobada por SwissmedicKytta® pomadaProcter & Gamble International Operations SAMedicamento a base de hierbas ¿Qué es la pomada Kytta y cuándo se usa?La pomada Kytta contiene un extracto hecho de las raíces frescas de Symphytum officinale (commonwort) usando un proceso especial. La pomada Kytta tiene un efecto descongestionante, analgésico y antiinflamatorio. La pomada Kytta no mancha ni engrasa y, por lo tanto, es fácil de lavar. La pomada de Kytta se aplica externamente para apoyar el tratamiento de enfermedades reumatoides degenerativas (p. ej., osteoartritis de rodilla), dolores musculares, articulares y nerviosos, así como lesiones contusas e incruentas, como hematomas, torceduras y esguinces. También para tendinitis y si el médico lo recomienda, también para el cuidado posterior de fracturas y dislocaciones. ¿Cuándo no se debe usar la pomada Kytta o solo con precaución?La pomada Kytta no se debe usar si existe una hipersensibilidad conocida a uno de los ingredientes (ver composición) o en niños pequeños menores de 3 años. No lo use si es propenso a las alergias. La pomada Kytta no debe usarse en heridas abiertas o membranas mucosas. Las regiones de los ojos, la nariz y la boca deben evitarse del tratamiento con la pomada Kytta. ¡Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (incluso los que compró usted mismo) o usándolos externamente! ¿Se puede usar la pomada Kytta durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño si se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa la pomada Kytta?A menos que el médico indique lo contrario, aplicar una fina capa de pomada Kytta hasta 5 veces al día y masajear cuidadosamente. (Aplicar un vendaje de pomada en casos severos.) En niños entre 3 y 12 años, el tratamiento no debe exceder una semana. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener la pomada Kytta?Rara vez reacciones alérgicas locales en la piel (picor, enrojecimiento de la piel, dermatitis de contacto, eccemas, quemazón). Muy raramente, reacciones de hipersensibilidad sistémica, por ejemplo, reacciones cutáneas generalizadas. En tales casos, se debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico. Si nota algún efecto adverso que no se describe aquí, debe informar a su médico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Mantenga el ungüento Kytta fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente (15-25°C). Periodo de validez después de abierto: 12 meses. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene la pomada Kytta?1 g de pomada contiene: 350 mg de extracto líquido de consuelda de raíces frescas, relación fármaco-extracto 1:2, agente de extracción: etanol 52 % (m/m). Este preparado también contiene sustancias auxiliares y aromas, vainillina, laurilsulfato, conservantes E214, E216, E218, parahidroxibenzoato de butilo/isobutilo, fenoxietanol. Número de aprobación20713 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir la pomada Kytta? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 50g, 100g y 150g. Titular de la autorización de comercializaciónProcter & Gamble International Operations SA, Lancy FabricanteP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en noviembre de 2014. ..
48.01 USD
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ManuTrain Active Support Gr1 Derecha Titanio El ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium es un soporte de muñeca de alta calidad diseñado para estabilizar y proteger la articulación de la muñeca al tiempo que proporciona un ajuste cómodo tanto para el uso diario como para actividades deportivas. Este soporte cuenta con un material transpirable y agradable para la piel que garantiza una comodidad superior y propiedades que absorben la humedad para mantener la piel seca y fresca durante el uso prolongado.Características y beneficios Proporciona alivio del dolor y soporte para la muñeca Cuenta con un tejido 3D para un ajuste cómodo y ceñido Diseñado para promover la movilidad y flexibilidad de la muñeca Ayuda a prevenir lesiones en la muñeca durante la actividad deportiva Material transpirable y agradable para la piel para mayor comodidad y propiedades de absorción de la humedad Fácil de usar, simplemente deslízalo en tu muñeca como un guante Las varillas magnéticas ayudan a promover la circulación sanguínea y aceleran el proceso de curación El diseño de perfil bajo se adapta cómodamente debajo de la ropa Tamaño El ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium viene en varios tamaños para garantizar un ajuste adecuado. Mida la circunferencia de su muñeca para determinar el tamaño correcto. Tamaño Circunferencia de la muñeca (pulgadas) 1 5,25" - 6,25" 2 6,25" - 7" 3 7" - 7,75" Instrucciones de lavado y cuidado El ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium es fácil de cuidar. Simplemente lave a mano en agua fría con jabón suave y seque al aire. No usar lejía, secadora, planchar ni lavar en seco.En general, el ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium es una excelente opción para las personas que buscan un soporte de muñeca cómodo y de alta calidad para el uso diario y actividades deportivas. Con su material transpirable, varillas magnéticas y diseño de bajo perfil, este soporte brinda una comodidad, soporte y alivio del dolor excepcionales para la articulación de la muñeca...
134.14 USD
Mascarilla para ojos 3m nexcare coldhot
La mascarilla ocular 3M Nexcare ColdHot es fácil y segura de usar Emisión de calor. La compresa tiene una cubierta protectora de vellón y se puede usar repetidamente y localmente.La máscara para ojos 3M Nexcare ColdHot es una opción de terapia libre de drogas y se puede usar en muchas maneras de aliviar el dolor. Por su forma especial, está especialmente indicado para aliviar dolores de cabeza y migrañas.¿Qué envases hay disponibles?máscara para ojos 3M Nexcare coldhot..
49.02 USD
Neo-angin junior halspastillan 24 uds
Las pastillas para la garganta neo-angin contienen una combinación de ingredientes activos de cetilpiridina y lidocaína. Mientras que la cetilpiridina es responsable del efecto germicida de la pastilla para la garganta, la lidocaína alivia el dolor en las membranas mucosas de la cavidad oral, la faringe y la laringe. Neo-angin se utiliza para ayudar en la inflamación de la boca y/o faringe y laringe, así como para el tratamiento sintomático del dolor al tragar y la ronquera. Neo-angin también se puede tomar después de procedimientos dentales o quirúrgicos si lo receta un médico. Información del paciente aprobada por Swissmedicneo-angin/- junior/- forte/- forte naranjaDoetsch Grether AGAMZV¿Qué es neo-angin y cuándo se usa? Las pastillas para la garganta neo-angin contienen una combinación de ingredientes activos de cetilpiridina y lidocaína. Mientras que la cetilpiridina es responsable del efecto germicida de la pastilla para la garganta, la lidocaína alivia el dolor en las membranas mucosas de la cavidad oral, la faringe y la laringe. Neo-angin se utiliza para ayudar en la inflamación de la boca y/o faringe y laringe, así como para el tratamiento sintomático del dolor al tragar y la ronquera. Neo-angin también se puede tomar después de procedimientos dentales o quirúrgicos si lo receta un médico. ¿Cuándo no se debe usar neo-angin?En pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los ingredientes oa otros anestésicos locales (anestésicos locales). En pacientes hipersensibles a colorantes azoicos, ácido acetilsalicílico y reumatismos y analgésicos (inhibidores de prostaglandinas). ¿Cuándo se requiere precaución al tomar neo-angin?En el caso de heridas sangrantes en la membrana mucosa, la pastilla para la garganta debe tomarse con precaución, si es que se toma - ya que puede aumentar la ingesta de los principios activos en la sangre. Esto se aplica en particular a pacientes con trastornos cardiovasculares o tendencia a los calambres. Si tiene insuficiencia hepática y/o renal, ya que estas deficiencias pueden provocar un aumento de las concentraciones del fármaco en la sangre. Neo-angin forte no se recomienda para niños menores de 12 años. Neo-angin y neo-angin Junior no se recomiendan para niños menores de 6 años. Si la fiebre es más alta o si no mejora en 3 días, se debe consultar a un médico. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente. ¿Se puede usar neo-angin durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño si se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa neo-angin?neo-angin junior:Niños a partir de 6 años cada 1 Permita que una pastilla para la garganta se derrita lentamente en su boca durante 2 horas. neo-angin:Adultos y niños mayores de 6 años, disuelva lentamente una pastilla para la garganta en la boca cada 1 o 2 horas. neo-angin forte/forte orange:Adultos y jóvenes a partir de 12 años, dejar que una pastilla para la garganta se derrita lentamente en la boca cada 1 a 3 horas. No se debe exceder una dosis diaria de 12 comprimidos. Las pastillas para la garganta son aptas para diabéticos. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener neo-angin?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar neo-angin: El uso excesivo o prolongado de neo-angin puede causar irritación local. En el caso de lesiones recientes en la boca, existe el riesgo de sangrado. En raras ocasiones, puede haber un cambio en la percepción del gusto o entumecimiento de la lengua. En muy raras ocasiones pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad o sensibilizaciones en la boca. Estos efectos suelen resolverse a corto plazo. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Mantener a temperatura ambiente (15-25°C) y fuera del alcance de los niños. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene neo-angin?1 pastilla para la garganta neo-angin junior contiene: Principios activos: 1,0 mg de cloruro de cetilpiridinio; 1,0 mg de clorhidrato de lidocaína. Excipientes: Isomalt, colorante (E110), aroma y otros excipientes. 1 pastilla para la garganta neo-angin contiene:Principios activos: 1,25 mg de cloruro de cetilpiridinio; 1,23 mg de clorhidrato de lidocaína. Excipientes: Isomalt, colorante (E104, E124, E131), aroma y otros excipientes. 1 pastilla para la garganta neo-angin forte contiene:Principios activos: 1,25 mg de cloruro de cetilpiridinio; 2,47 mg de clorhidrato de lidocaína. Excipientes: Isomalt, aroma y otros excipientes. 1 neo-angin forte naranja para la garganta contiene:Principios activos: 1,25 mg de cloruro de cetilpiridinio; 2,47 mg de clorhidrato de lidocaína. Excipientes: isomaltosa, colorante (E110), aroma: vainillina y otros, así como otros excipientes. Número de aprobación57618, 57625, 57622, 62654 (Swissmedic). ¿De dónde sacas neo-angin? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Packsneo-angin junior: 24 pastillas para la garganta. neo-angin: 24 pastillas para la garganta. neo-angin forte: 24 pastillas para la garganta. neo-angin forte naranja: 24 pastillas para la garganta. Titular de la autorizaciónDoetsch Grether AG, Basilea. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en mayo de 2016. ..
26.84 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y la inflamación). Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones en tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, por ejemplo, esguinces, contusiones, torceduras o dolor de espalda después de un deporte o un accidente Formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, por ejemplo, tendinitis (codo de tenista) , síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatías y para la terapia sintomática de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas. Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años. Información del paciente aprobada por SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG ¿Qué es Olfen Gel y cuándo se usa? Olfen Gel contiene el ingrediente activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y reducen la inflamación). Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, p. ), síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatíasy para el tratamiento sintomático de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las de los dedos o las rodillas.< /ul>Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años. ¿Cuándo no se debe usar Olfen Gel?Olfen Gel no se debe usar si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo diclofenaco u otro analgésico, anti- sustancias antiinflamatorias y antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidad a uno de los excipientes (por ejemplo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio; para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección «¿Qué contiene Olfen Gel?»). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, con sibilancias o dificultad para respirar (asma), dificultad para respirar, erupción cutánea con ampollas, urticaria, hinchazón de la cara y la lengua, secreción nasal. Olfen Gel no debe utilizarse en los últimos 3 meses de embarazo (ver también «¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?»). ¿Cuándo se requiere precaución al usar Olfen Gel?Olfen Gel no debe aplicarse sobre heridas abiertas en la piel (por ejemplo, después de abrasiones, cortes) o sobre piel dañada. (p. ej., eczema, erupciones en la piel).Detenga el tratamiento inmediatamente si aparece una erupción en la piel después de usar la preparación.Olfen Gel no debe aplicarse en áreas extensas durante un período de tiempo prolongado. , salvo por prescripción médica.Ojos y mucosas no deben entrar en contacto con el preparado. Si esto sucede, enjuáguese bien los ojos con agua del grifo e informe a su médico si los síntomas persisten. No tome el medicamento. Lávese las manos después de su uso, excepto cuando trate las articulaciones de los dedos (ver también «¿Cómo se usa Olfen Gel?»).Olfen Gel no debe usarse con un vendaje hermético (vendaje oclusivo). Informe a su médico, farmacéutico o droguista si ha tenido previamente síntomas alérgicos después de usar preparaciones similares ("ungüentos para el reumatismo") si sufre otras enfermedades,tiene alergias ousa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!)! ¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?No se debe utilizar Olfen Gel durante el 1º y 2º trimestre del embarazo ni durante la lactancia, salvo prescripción médica expresa. Olfen Gel no debe usarse en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Si está planeando quedarse embarazada, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de usar. ¿Cómo se usa Olfen Gel?El preparado está destinado únicamente para uso externo. Adultos y adolescentes a partir de 12 añosDependiendo del tamaño de las zonas doloridas o hinchadas o de las zonas a tratar, una cantidad de 2-4 g Olfen Gel (cantidad del tamaño de una cereza a una nuez) y distribuir (no frotar). Después del uso:Límpiese las manos con una toalla de papel seca, luego lávese bien las manos, excepto cuando trate los dedos. Deseche la toalla de papel con la basura doméstica.Antes de ducharse o bañarse, debe esperar hasta que el gel se haya secado sobre su piel.¿Debería considerar un tratamiento? con Olfen Gel olvidado, compensar la aplicación lo antes posible. No aplicar el doble de la cantidad para compensar el tratamiento olvidado. Informe a su médico si sus síntomas empeoran o si sus síntomas no han mejorado después de una semana. Olfen Gel no debe usarse durante más de 2 semanas sin receta médica. Utilice la preparación durante el menor tiempo necesario, aplicando no más de lo necesario. Niños menores de 12 añosEl uso y la seguridad de Olfen Gel en niños menores de 12 años aún no se ha probado sistemáticamente. Por lo tanto, no se recomienda su uso. Si usted o su hijo tragan Olfen Gel (accidentalmente), comuníquese con su médico de inmediato. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Olfen Gel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Olfen Gel: Algunos efectos secundarios raros o muy raros pueden ser graves. Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, suspenda el tratamiento con Olfen Gel e informe a su médico inmediatamente: erupción con ampollas, urticariasibilancias, dificultad para respirar u opresión en el pecho (asma)hinchazón de la cara, labios, lengua y la garganta.Estos otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales: frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): erupción, picor, enrojecimiento, sensación de quemazón en la piel.muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10 000 usuarios): mayor sensibilidad a la luz solar. Los signos de esto son quemaduras solares con picazón, hinchazón y ampollas.Si nota algún efecto adverso, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha indicada en el envase con «CAD». No deseche ningún medicamento en las aguas residuales (p. ej., no en el inodoro ni en el fregadero). Esto ayuda a proteger el medio ambiente. Instrucciones de almacenamientoNo almacenar a más de 30 °C. No ingerir. No congelar y no almacenar en el refrigerador. Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Olfen Gel?Principios activosDiclofenaco sódico. ExcipientesÁcido láctico, adipato de diisopropilo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio, metil hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa, agua purificada. Número de aprobación48706 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Olfen Gel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Tubos de 50 y 100 g. Titular de la autorizaciónMepha Pharma AG, Basilea. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en octubre de 2020. Número de versión interna: 9.1 ..
15.75 USD
Omida belladonna glob c con 30 g 4 dosierhilfe
Características de Omida Belladonna Glob C con 30 g 4 DosierhilfeQuímico Terapéutico Anatómico (АТС): V03ZA01Temperatura de almacenamiento min/max 15/25 grados centígrados Cantidad en el paquete: 1 gPeso: 15 g Largo: 20 mm Ancho: 20 mm Alto: 60 mm < /p>Comprar Omida Belladonna Glob C con 30 g 4 Dosierhilfe online desde Suiza..
25.36 USD
Parche cornea compeed m 6 uds
Los apósitos para callos de Compeed proporcionan un alivio inmediato del dolor y de la presión. También protegen contra el agua, la suciedad y las bacterias.PropiedadesCompeed callus el yeso causa alivio inmediato del dolor y alivio de la presión. También protegen contra el agua, la suciedad y las bacterias. La tecnología hidrocoloide mantiene la piel flexible y permite que la humedad penetre profundamente en el callo; crea un entorno curativo ideal para la piel.Este producto cuenta con la certificación CE. Esto garantiza que se cumplan las normas de seguridad europeas...
19.57 USD
Perskindol cool spray 250 ml
Perskindol Cool es un medicamento externo para la terapia de frío. Información del paciente aprobada por SwissmedicPERSKINDOL® Gel refrescante/spray refrescante VERFORA SA ¿Qué es PERSKINDOL Cool y cuándo se usa?Aplicar una fina capa de PERSKINDOL Cool Gel varias veces al día sobre las partes del cuerpo afectadas y doloridas sin ejercer presión. Lávese bien las manos después de su uso. Spray refrescanteRocíe PERSKINDOL Cool Cooling Spray sobre las partes del cuerpo afectadas y doloridas en varias ráfagas cortas, usando movimientos circulares desde una distancia de unos 15 cm. Debe respetarse la distancia mínima de 15 cm desde la parte del cuerpo afectada hasta el bote de spray. No dañe la lata. Proteger contra el calor. No rocíe sobre llamas abiertas u objetos incandescentes. Niños menores de 4 años: Aún no se ha probado el uso y la seguridad de PERSKINDOL Cool en niños menores de 4 años. Cíñete a la dosis provista en el prospecto o según lo prescrito por tu médico. Si cree que PERSKINDOL Cool es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener PERSKINDOL Cool?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar PERSKINDOL Cool: La evaluación de los efectos secundarios se basa en las siguientes frecuencias: "Muy común" (≥1/10), "a menudo" (1/10, ≥1/100), "poco común" (1/100, ≥1/1000), "rara vez" (1 /1000, ≥1/10'000), «muy raro» (1/10'000). Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Poco frecuentes: picor, enrojecimiento, sensación de ardor.Raras: reacciones eczematosas (suspender el tratamiento).Muy raras: reacciones de hipersensibilidad marcadas, quemaduras por frío (suspender el tratamiento). ).Si se presenta tal caso, se debe suspender el tratamiento y contactar a un médico si es necesario. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?Mantener a temperatura ambiente (15-25 °C) y fuera del alcance de los niños. PERSKINDOL Cool sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada como «CAD» en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene PERSKINDOL Cool?Gel Refrescante1 g contiene: Levomentol 70 mg (como Principio Activo ), Color.: E 131 (Patent Blue V), Aromatica, otros excipientes. Cooling Spray1 g contiene: Levomentol 5 mg (como ingrediente activo). Propulsor: propano/butano, éter dimetílico, compuestos aromáticos, excipientes. Número de aprobación53241, 53319 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir PERSKINDOL Cool? ¿Qué paquetes hay disponibles?Este es un medicamento de venta libre. Gel refrescante: tubos de 100 mlSpray refrescante: botes de 250 mlTitular de la autorizaciónVERFORA AG, 1752 Villars-sur-Glâne. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en julio de 2016. ..
34.31 USD
Pomada lyman 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada contiene heparina, dexpantenol y alantoína y es un medicamento de uso externo. •La heparina contenida en el preparado tiene efectos anticoagulantes, antiinflamatorios, analgésicos y descongestionantes. Además, la heparina mejora la circulación sanguínea cuando se usa externamente. •Los dos componentes dexpantenol y alantoína aceleran el transporte de heparina a través de la piel. •El dexpantenol se convierte en la piel en la vitamina ácido pantoténico, lo que asegura el funcionamiento normal del tejido. •La alantoína estimula los procesos metabólicos de las capas de tejido conectivo debajo de la piel estimulando el crecimiento celular y la eliminación de productos metabólicos. Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada se utiliza: •Para síntomas relacionados con las varices como dolor, pesadez e hinchazón de las piernas (edema por estasis). •Para lesiones deportivas contusas y lesiones accidentales como hematomas, contusiones, hinchazón, torceduras y hematomas. •Para dolores musculares y tendinosos. •Lyman 50,000 EmGel también se puede usar para aflojar cicatrices duras, tratar cicatrices y mejorarlas estéticamente. Con prescripción médica, Lyman 50,000 Emgel, gel o pomada también se puede usar para la flebitis (superficial), para el tratamiento de seguimiento de la escleroterapia y para apoyar la trombosis venosa. Información del paciente aprobada por SwissmedicLyman® 50'000 emgel / gel / pomada Drossapharm AG¿Qué es Lyman 50'000 emgel, gel o pomada? y ¿cuándo se usa? Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada contiene heparina, dexpantenol y alantoína y es un medicamento de uso externo. •La heparina contenida en el preparado tiene efectos anticoagulantes, antiinflamatorios, analgésicos y descongestionantes. Además, la heparina mejora la circulación sanguínea cuando se usa externamente. •Los dos componentes dexpantenol y alantoína aceleran el transporte de heparina a través de la piel. •El dexpantenol se convierte en la piel en la vitamina ácido pantoténico, lo que asegura el funcionamiento normal del tejido. •La alantoína estimula los procesos metabólicos de las capas de tejido conectivo debajo de la piel estimulando el crecimiento celular y la eliminación de productos metabólicos. Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada se utiliza: •Para síntomas relacionados con las varices como dolor, pesadez e hinchazón de las piernas (edema por estasis). •Para lesiones deportivas contusas y lesiones accidentales como hematomas, contusiones, hinchazón, torceduras y hematomas. •Para dolores musculares y tendinosos. •Lyman 50,000 EmGel también se puede usar para aflojar cicatrices duras, tratar cicatrices y mejorarlas estéticamente. Con prescripción médica, Lyman 50,000 Emgel, gel o pomada también se puede usar para la flebitis (superficial), para el tratamiento de seguimiento de la escleroterapia y para apoyar la trombosis venosa. ¿Qué se debe tener en cuenta?Siga los consejos de su médico que vayan más allá de las recomendaciones de dosificación reales (p. ej., gimnasia o uso de medias de sujeción). ¿Cuándo no se debe utilizar Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada?En caso de hipersensibilidad a uno de los principios activos o a uno de los excipientes según la composición, Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada no se utilizan. Lyman 50.000 Emgel, gel o pomada no debe utilizarse en caso de trombocitopenia inducida por heparina (HIT, falta de plaquetas en sangre causada por heparina). La pomada Lyman 50'000 contiene aceite de maní y no debe usarse si es hipersensible al maní o la soya. ¿Cuándo se debe tener cuidado al usar Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada?Lyman 50'000 Emgel contiene 10 mg de bencilo alcohol por 1 g de Emgel e hidroxiestearato de macrogolglicerol. El alcohol bencílico puede causar reacciones locales leves y alérgicas. El hidroxiestearato de macrogolglicerol puede causar irritación de la piel. Lyman 50'000 Gel contiene 10 mg de alcohol bencílico por 1 g de gel. El alcohol bencílico puede causar reacciones locales leves y alérgicas. Lyman 50'000 Pomada contiene aceite de cacahuete, 150 mg de propilenglicol, alcohol cetoestearílico, 1 mg - 5 mg de laurilsulfato de sodio, parahidroxibenzoato de metilo y 1,2 mg de parahidroxibenzoato de propilo por 1 g de pomada. La pomada contiene aceite de maní. No debe usarse si es hipersensible (alérgico) al maní o la soya. El propilenglicol puede causar irritación de la piel. El alcohol cetoestearílico puede causar irritación cutánea localizada (por ejemplo, dermatitis de contacto). El lauril sulfato de sodio puede causar reacciones cutáneas locales (como una sensación de escozor o ardor) o aumentar las reacciones cutáneas causadas por otros productos aplicados en la misma área de la piel. El parahidroxibenzoato de metilo y el parahidroxibenzoato de propilo pueden causar reacciones alérgicas, incluidas reacciones retardadas. Lávese las manos después de aplicar o frotar Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada. Evitar contacto visual. Usar solo sobre piel intacta, no sobre membranas mucosas y sobre heridas abiertas. En el caso de enfermedades venosas que se deban a la presencia de un coágulo de sangre (la llamada trombosis), no se debe utilizar el masaje. Si los síntomas persisten o empeoran, se debe consultar a un médico. Debido a la heparina contenida en Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada, no se puede descartar por completo una interacción con medicamentos que inhiben la coagulación de la sangre (esto incluye medicamentos para diluir la sangre, así como muchos analgésicos y medicamentos para el reumatismo). Sin embargo, es poco probable que aumente el riesgo de sangrado, ya que la heparina apenas llega al torrente sanguíneo cuando Lyman 50,000 Emgel, gel o pomada se usa correctamente. Debe consultar a su médico si está utilizando Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada y los medicamentos mencionados al mismo tiempo. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si •sufren otras enfermedades, •tiene alergias o • ¡Tome otros medicamentos (incluidos los que usted mismo compró) o utilícelos externamente! ¿Se puede utilizar Lyman 50.000 Emgel, gel o pomada durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no se conoce ningún riesgo para el niño. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada?Adultos: Salvo prescripción médica, aplicar un mechón de aproximadamente 5 cm de largo en las áreas de piel intacta a tratar y en las áreas circundantes de la piel 2-3 veces al día y frote suavemente. Dirección del masaje para las piernas: de abajo hacia arriba. En caso de flebitis, no frote el Emgel, el gel o la pomada, sino aplíquelo con una capa gruesa con un cuchillo y coloque un vendaje. Este tipo de aplicación no es adecuada para niños, ya que no se puede descartar una mayor absorción del principio activo a través de la piel, especialmente en niños pequeños debido al efecto sellador del vendaje. La duración del uso no está limitada, pero si los síntomas persisten o empeoran, se debe consultar al médico. Niños y adolescentes: Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada en niños y adolescentes. En niños y adolescentes solo se debe usar el gel y solo se debe aplicar y no frotar. No debe usarse en áreas grandes. Lyman 50'000 Gel tiene un efecto refrescante y es adecuado para tratar grandes áreas sensibles al dolor. Cuando se masajea la pomada Lyman 50.000, inicialmente se forma una película blanca sobre la piel, que desaparece a medida que continúa el masaje, ya que la pomada penetra completamente en la piel. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Lyman 50'000 emgel, gel o pomada?Rara vez (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10'000) Puede desarrollarse una alergia en pacientes hipersensibles. En tales casos, el tratamiento debe interrumpirse. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Mantener fuera del alcance de los niños, a temperatura ambiente (15°C-25°C) y en el embalaje original. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada?1 g de Lyman 50'000 Emgel contiene: Principios activos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: octildodecanol, alcohol isopropílico, carbómero 980, alcohol bencílico, trometamol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, aceite de lavanda, éter de macrogollaurilo, agua purificada 1 g Lyman 50'000 gel contiene: Principios activos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: Carbomer 980, alcohol isopropílico, alcohol bencílico, trometamol, macrogollauril éter, aceite de lavanda, agua purificada 1 g de Lyman 50'000 pomada contiene: Principios activos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: aceite de cacahuete hidrogenado, propilenglicol (E1520), alcohol cetoestearílico, cetilestearilsulfato de sodio, laurilsulfato de sodio, monohidrogenofosfato de potasiot, fosfato disódico, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo, aceite de lavanda, agua purificada < /p>Número de aprobación52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)¿Dónde se puede conseguir Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Lyman 50.000 Emgel: tubos de 40 g y 100 gLyman 50'000 gel: tubos de 40 g y 100 gPomada Lyman 50'000: tubos de 40 g y 100 gTitular de la autorizaciónDrossapharm AG, Basilea Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Swissmedic) en marzo de 2021. ..
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Reposabrazos thermacare® cuello hombro 2 uds.
Para el alivio de dolores en cuello, hombros y brazos con 12 horas de calor profundo. El parche no contiene sustancias farmacológicas y se autocalienta.Composición Hierro en polvo, sal, carbón activado y agua.CaracterísticasLa almohadilla ThermaCare para cuello, hombros y brazos con 2 almohadillas, que están especialmente diseñadas para estas áreas, ayuda a aliviar la tensión en el cuello y el área de los hombros y los brazos para aflojar. Todos los parches ThermaCare contienen ingredientes naturales que reaccionan con el aire y generan calor (cuando se abre el envase hermético). El apósito autocalentable se puede utilizar para dolores crónicos y ocasionales causados por tensión muscular, esguinces o artrosis. Después de un tiempo de calentamiento de media hora, el parche calienta el área afectada de manera confiable durante 12 horas a alrededor de 40 grados en el fondo. El calor mejora la circulación sanguínea en los músculos y les proporciona suficientes nutrientes, aliviando así la tensión y los calambres. El parche no contiene sustancias medicinales y es inodoro.El calor profundo alivia la tensiónCalienta durante 12 horasSin sustancias medicinales< li>Inodoro Delgado, discreto debajo de la ropaAplicaciónSegún se requieraEl yeso se debe usar continuamente durante al menos 3 horas y hasta 12 horas para lograr un efecto ideal. Este producto cuenta con la certificación CE. Esto garantiza que se cumplan las normas de seguridad europeas...
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Scholl dedos de los pies cuñas 1 pequeño / grande 2
Las cuñas para los dedos de los pies de Scholl alivian el dolor y las molestias entre los dedos de los pies. El material de espuma suave amortigua y protege las áreas sensibles del pie.CaracterísticasLas cuñas para los dedos de los pies de Scholl alivian el dolor y las molestias entre los dedos de los pies. El material de espuma suave amortigua y protege las zonas sensibles del pie.Ideal para los dedos doloridos, las ampollas y los callos entre los dedosLavableReutilizable Material de espuma suaveRellena y protege las zonas sensibles del pie Este producto cuenta con la certificación CE. Esto garantiza que se cumplan las normas de seguridad europeas...
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Sn árnica glob 200 k 1 g
Características de SN Arnica Glob 200 K 1 gTemp. almacenamiento min/max 15/25 grados centígradosCantidad en envase: 1 gPeso : 4g Largo: 14mm Ancho: 14mm Alto: 47mm Comprar SN Arnica Glob 200 K 1 g online desde Suiza ..
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Sn árnica gran ch 9 4 g
Características de SN Arnica Gran CH 9 4 gTemp. almacenamiento min/max 15/25 grados centígradosCantidad en envase: 1 gPeso : 8g Largo: 20mm Ancho: 40mm Alto: 60mm Comprar SN Arnica Gran CH 9 4g online desde Suiza ..
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Tabletas contra-pain plus 10uds
Contra-Schmerz plus contiene el ingrediente activo analgésico ácido acetilsalicílico y cafeína. Contra-Scherz plus se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor en el área de las articulaciones y los ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor. asociado con resfriados. Adolescentes a partir de los 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se requiere precaución al tomar Contra-Pain plus?"). Información del paciente aprobada por SwissmedicContra-pain® plusVERFORA SA¿Qué es contra-pain plus y cuándo se usa? Contra-Pain plus contiene el ingrediente activo analgésico ácido acetilsalicílico y cafeína. Contra-Scherz plus se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor en el área de las articulaciones y los ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor. asociado con resfriados. Adolescentes a partir de los 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se requiere precaución al tomar Contra-Pain plus?"). ¿Qué se debe tener en cuenta?No se debe utilizar Contra-Pain plus durante más de 5 días sin receta médica o durante más de 3 días en caso de fiebre . Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un largo período de tiempo sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere una evaluación médica. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. También es importante recordar que tomar analgésicos durante mucho tiempo puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se combinan varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. Se debe evitar el consumo excesivo de cafeína en forma de café, té y bebidas enlatadas que contengan cafeína mientras se toma Contra-Schalm plus. ¿Cuándo no tomar Contra-Scherz plus?No debe tomar Contra-Scherz plus si: son hipersensibles al principio activo ácido acetilsalicílico u otros salicilatos. Tal hipersensibilidad se expresa, por ejemplo, por asma, dificultad para respirar, problemas circulatorios, hinchazón de la piel y las membranas mucosas o erupciones en la piel (urticaria);son hipersensibles a las xantinas (medicamentos para el asma);< /li>si es hipersensible a uno de los excipientes (consulte «¿Qué incluye Contra-Pain plus?»);ha tenido asma, urticaria o síntomas parecidos a alergias en el pasado después de está tomando ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos para el reumatismo) ha tenido;sufre de úlcera de estómago y/o duodenal;tiene sangre en las heces o heces negras o vómitos con sangre (indicación de hemorragia gastrointestinal);tienen una tendencia patológicamente mayor a sangrar;sufren enfermedades cardíacas, hepáticas o renales graves;toman más de 15 mg de metotrexato por semana al mismo tiempo;sufren de una enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);están en los últimos tres meses de embarazo (ver "¿Se puede tomar Contra-Scherz plus durante el embarazo o durante la lactancia?»).Contra-Pain plus no debe usarse para tratar el dolor después de una cirugía de derivación coronaria en el corazón ( o uso de una máquina de circulación extracorpórea). Contra-Schmerz plus no debe usarse en niños menores de 12 años. ¿Cuándo se requiere precaución al tomar Contra-Pain plus?Durante el tratamiento con Contra-Pain plus, úlceras mucosas en el tracto gastrointestinal superior, raramente sangrantes o en casos individuales se producen perforaciones (avances gastrointestinales). Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. Solo puede tomar Contra-Schmerz plus con receta médica y bajo supervisión médica si: está siendo tratado actualmente por un médico debido a una enfermedad grave;sufre de asma, fiebre del heno, pólipos nasales, enfermedades respiratorias crónicas o fiebre de ortiga; ha tenido alguna vez estómago o duodeno - ha tenido una úlcera;toma concomitantemente anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") o medicamentos para bajar la presión arterial;sufre de enfermedad cardiaca o insuficiencia renal o aumento pérdida de líquidos, por ejemplo, debido a sudoración abundante, diarrea o después de operaciones importantes; tomar Contra-Pain plus puede afectar la función de los riñones, lo que puede conducir a un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema);tiene una enfermedad hepática;sufre de una rara enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos llamada «deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa»;se encuentra en una condición con un mayor riesgo de sangrado (p. ej., sangrado menstrual o lesiones). El ácido acetilsalicílico (incluso a dosis muy bajas) inhibe la adherencia de las plaquetas sanguíneas. Por lo tanto, existe una mayor tendencia a sangrar durante y después de las operaciones (incluidas operaciones menores como la extracción de dientes), que puede persistir durante varios días después de haber dejado de tomarlo. Se debe preguntar o informar a su médico o dentista sobre cómo tomarlo antes de la cirugía. En dosis bajas, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico. En pacientes que ya tienden a tener una baja excreción de ácido úrico, esto posiblemente puede desencadenar un ataque de gota. También debe consultar a su médico si sufre irregularidades en el pulso (arritmias cardíacas). Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades virales solo pueden tomar Contra-Scherz plus siguiendo las instrucciones del médico y solo como remedio de segunda línea. Si estas enfermedades conducen a trastornos de la conciencia con vómitos o después de que hayan disminuido, se debe consultar al médico de inmediato. Contra-Schmerz plus no debe usarse en niños menores de 12 años. El efecto de ciertos medicamentos puede verse afectado si se usa Contra-Schalm plus durante un período de tiempo más largo: El efecto de los preparados de cortisona, los anticonvulsivos (antiepilépticos), los anticoagulantes, la digoxina, los preparados de litio para la depresión y los fármacos hipoglucemiantes (p. ej., insulina, sulfonilureas) puede aumentar.El efecto de medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona), diuréticos) y medicamentos para la presión arterial alta pueden reducirse.Cuando se usan medicamentos antirreumáticos, ácido valproico (medicamentos para la epilepsia) o metotrexato (que se toma, por ejemplo, para poliartritis crónica, ver también «¿Cuándo no debe tomarse Contra-Schmerz plus?») puede haber un aumento de los efectos indeseables.Contra-Scherz plus puede ocurrir si los preparados de cortisona, alcohol o medicamentos del grupo de la llamada serotonina se toman al mismo tiempo - Los inhibidores de la recaptación para la depresión aumentan el riesgo de sangrado.Los efectos y efectos secundarios de ciertos medicamentos para el asma que contienen los ingredientes activos teofilina o aminofilina se incrementan. Puede sentirse inquieto o tener palpitaciones.Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!< /div>¿Se puede tomar Contra-Schmerz plus durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoDurante el embarazo un aumento riesgo de aborto espontáneo asociado con el consumo de cafeína. Por lo tanto, Contra-Schmerz plus no debe tomarse durante el embarazo a menos que su médico le haya dado permiso expreso para hacerlo. En los últimos tres meses antes de la fecha prevista de nacimiento, no se debe tomar Contra-Schmerz plus. LactanciaContra-Scherz plus no debe tomarse durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso expreso para hacerlo. La cafeína podría afectar la condición y el comportamiento del bebé. ¿Cómo se usa Contra-Schmerz plus?Adultos y adolescentes desde los 12 años y más de 40 kg:..
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Venucreme crema tb 100 g
Venucreme y Venugel contienen una combinación de principios activos analgésicos, antiinflamatorios y descongestivos. El salicilato de hidroxietilo combate el dolor y la inflamación. La heparina contrarresta la coagulación de la sangre y mejora la reducción de hematomas e hinchazón. DMSO promueve la absorción de estos ingredientes activos a través de la piel en el organismo. Venucreme y Venugel son aptos para uso externo con las siguientes quejas: Lesiones deportivas y de accidentes como hematomas, torceduras, contusiones, esguinces con hematomas e hinchazón; Inflamación de músculos y ligamentos; Trastornos venosos de las piernas con síntomas como como dolor, pesadez, piernas hinchadas (edema por estasis). Venucreme/Venugel también se puede utilizar para tratar la flebitis superficial si lo prescribe un médico. Venucreme y Venugel tienen un efecto refrescante y no son grasosas. Información del paciente aprobada por SwissmedicVenucreme®/Venugel®Permamed AG¿Qué es Venucreme/Venugel y cuándo aparecerá? aplicar? Venucreme y Venugel contienen una combinación de principios activos analgésicos, antiinflamatorios y descongestionantes. El salicilato de hidroxietilo combate el dolor y la inflamación. La heparina contrarresta la coagulación de la sangre y mejora la reducción de hematomas e hinchazón. DMSO promueve la absorción de estos ingredientes activos a través de la piel en el organismo. Venucreme y Venugel son aptos para uso externo con las siguientes quejas: Lesiones deportivas y de accidentes como hematomas, esguinces, contusiones, esguinces con hematomas e hinchazón;Inflamación de músculos y ligamentos;Trastornos venosos de las piernas con síntomas como como dolor, pesadez, piernas hinchadas (edema por estasis).Venucreme/Venugel también se puede utilizar para tratar la flebitis superficial si lo prescribe un médico.Venucreme y Venugel tienen un efecto refrescante y no son grasosas. ¿Qué se debe tener en cuenta?Seguir los consejos de su médico que van más allá de las recomendaciones de dosificación reales, como hacer gimnasia o usar medias de soporte para enfermedades de las venas. ¿Cuándo no se debe usar Venucreme/Venugel?Venucreme y Venugel no deben aplicarse sobre heridas abiertas o piel lesionada, ni en los ojos o en las membranas mucosas, y Pueden utilizarse en caso de hipersensibilidad o intolerancia conocida a uno de los componentes, disfunción hepática y renal grave, tendencia al sangrado, trastornos de la coagulación de la sangre, trombocitopenia inducida/asociada a la heparina conocida (HIT, falta de plaquetas sanguíneas inducida por la heparina) , trastornos circulatorios, asma bronquial y en niños menores de cinco años no son aplicables. ¿Cuándo se requiere precaución al usar Venucreme/Venugel?En niños y pacientes con enfermedad renal, Venucreme y Venugel solo deben aplicarse en áreas pequeñas de la piel y no más que ser utilizado durante unos días. Si ha experimentado reacciones de hipersensibilidad a tratamientos anteriores con ciertos medicamentos antiinflamatorios, debe hablar con su médico antes de usar Venucreme y Venugel. Las partes del cuerpo tratadas con Venucreme y Venugel no deben cubrirse con vendajes herméticos. En el caso de trastornos venosos que puedan deberse a la presencia de un coágulo de sangre (la llamada trombosis), no el masaje. Si los síntomas empeoran, consulte a un médico. Este medicamento contiene cumarina como fragancia y puede causar reacciones alérgicas. Venucreme contiene 70 mg/g de propilenglicol como excipiente que puede causar irritación de la piel. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (incluidos los que usted mismo compró) o usándolos externamente. ¿Se puede tomar/usar Venucreme/Venugel durante el embarazo o la lactancia?Venucreme y Venugel no se deben usar durante el embarazo o la lactancia, a menos que lo prescriba expresamente un doctor. ¿Cómo se usa Venucreme/Venugel?AdultosA menos que el médico le indique lo contrario, aplique Venucreme o Venugel a las áreas afectadas varias veces al día y distribuir. No aplique Venucreme y Venugel sobre heridas abiertas o piel dañada. Si los vendajes son necesarios por razones terapéuticas, deben ser permeables al aire y aplicarse como mínimo 5 minutos después de aplicar Venucreme/Venugel. Los pacientes con venas que usan medias de compresión o vendajes durante el día solo deben usar Venucreme y Venugel por la noche. Aún no se ha evaluado el uso y la seguridad de Venucreme/Venugel en niños y adolescentes. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Venucreme/Venugel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Venucreme y Venugel: En casos raros, pueden ocurrir reacciones alérgicas en la piel. Si ocurren tales reacciones, el medicamento debe suspenderse inmediatamente y, si es necesario, informar al médico. El enrojecimiento ocasional de la piel, la picazón y el ardor son causados por el efecto vasodilatador de Venucreme/Venugel y generalmente desaparecen durante el tratamiento posterior. El uso de Venucreme y Venugel puede causar un olor a ajo temporal en el aliento. En casos raros, pueden ocurrir náuseas y dolores de cabeza. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más se debe tener en cuenta?No tome Venucreme/Venugel y manténgalo fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente (15-25 °C) y proteger de la luz solar directa y las heladas. El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Venucreme/Venugel?Principios activos1 g de Venucreme contiene como principios activos: 500 UI de heparina sódica, 100 mg de hidroxietil salicilato, 50 mg de dimetilsulfóxido (DMSO), 25 mg de macrogol 9 lauril éter (Polidocanol 600). 1 g de Venugel contiene como principios activos: 500 UI de heparina sódica, 100 mg de salicilato de hidroxietilo, 50 mg de dimetilsulfóxido (DMSO), 20 mg de macrogol 9 lauril éter (Polidocanol 600) y 10 mg de dexpantenol < /p>Sustancias auxiliares1 g de Venucreme contiene como sustancias auxiliares: monoestearato de glicerol, estearato de macrogol 100, estearato de macrogol 2, dexpantenol, dimeticona, carbómero 974P, Levomentol, Aceite de Romero, Cumarina (2 mg), Aceite de Lavandín, Polyquaternium 11, Pentadecalactona, Hidróxido de Sodio, Agua Purificada. 1 g de Venugel contiene como excipientes: carbómero 980, etanol 96%, propilenglicol (E 1520), glicerina 85%, isopropanol, levomentol, aceite de romero, cumarina (2 mg), aceite de lavandina , pentadecalactona, hidróxido de sodio, agua purificada. Número de aprobación54254, 54255 (Swissmedic). ¿Dónde puede obtener Venucreme/Venugel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Envases de 50g y 100g. Titular de la autorizaciónPermamed AG, DornachEste prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en octubre de 2020. ..
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