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Buscopan arrastre 10 mg 20uds
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Buscopan Drag 10 mg 20 Stk

  • 25.65 USD

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Cat. Y
1499 piezas disponibles
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  • Disponibilidad: En stock
  • Marca: SANOFI-AVENTIS
  • Código de Producto: 4071095
  • Código ATC A03BB01
  • EAN 7680173530141
Tamaño, mm 7
Tipo Drag
Ver Dragée, rund, weiss
Dosis, mg 10
Gen A03BB01SETN000000010DRAG
Gen2 Buscopan Inj Lös
Origen SYNTHETIC
Cantidad en un paquete. 20
Temperatura de almacenamiento min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Alivio del dolor Antiespasmódico Gastrointestinal

Descripción

Buscopan tiene un efecto antiespasmódico y, por lo tanto, analgésico en los músculos del tracto gastrointestinal.

Buscopan alivia el dolor asociado con los espasmos del tracto gastrointestinal y el estreñimiento con espasmos.

Información del paciente aprobada por Swissmedic

Buscopan® Grageas/Supositorios

Opella Healthcare Switzerland AG

¿Qué es Buscopan y cuándo se usa?

< p>Buscopan tiene un efecto antiespasmódico y, por lo tanto, analgésico en los músculos del tracto gastrointestinal.

Buscopan alivia el dolor asociado con los espasmos del tracto gastrointestinal y el estreñimiento con espasmos.

¿Cuándo no usar Buscopan?

No usar Buscopan,

  • en las enfermedades muy raras miastenia gravis (enfermedad muscular)
  • en megacolon (enfermedad del intestino grueso).
  • si hay constricciones mecánicas en el tracto gastrointestinal (p. un tumor o un intestino retorcido) están presentes o se sospecha,
  • si el intestino está bloqueado y no funciona correctamente (obstrucción intestinal o parálisis que provoca dolor abdominal intenso con incapacidad para defecar y/o náuseas/ vómitos),
  • Si es hipersensible al bromuro de butilo de escopolamina o a cualquier otro componente del medicamento.

Una gragea de Buscopan contiene 41,2 mg de sacarosa. A la dosis máxima recomendada, esto corresponde a 411,8 mg de sacarosa por día. Si padece intolerancia a la fructosa, no debe tomar este medicamento.

¿Cuándo se debe tener precaución al usar Buscopan?

Si el dolor abdominal intenso persiste, empeora o se acompaña de síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, diarrea, si experimenta estreñimiento o sangre en las heces, tensión estomacal dolorosa, presión arterial baja o desmayo, debe comunicarse con su médico de inmediato para aclarar la causa del dolor.

Los pacientes con glaucoma, estrechamiento de las vías urinarias, agrandamiento de la próstata o frecuencia cardíaca alta (taquicardia) deben consultar a su médico antes de usar la preparación. Los pacientes que utilizan otros medicamentos, especialmente medicamentos para la depresión, el asma (medicamentos beta-adrenérgicos), enfermedades del corazón, o los pacientes que toman medicamentos antialérgicos (antihistamínicos) o metoclopramida (preparado gastrointestinal) también deben consultar a su médico de antemano.

Buscopan puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente.

¿Se puede usar Buscopan durante el embarazo o la lactancia?

Según la experiencia previa, no existe riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han realizado estudios científicos sistemáticos en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, debe abstenerse de tomar o usar comprimidos recubiertos o ovulos de Buscopan durante el embarazo y la lactancia, o pedir consejo a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Cómo se usa Buscopan?

A menos que su médico le indique lo contrario:

Grageas

Niños menores de 6 años:

Uso y seguridad de las grageas de Buscopan en niños menores de 6 años años de edad no ha sido investigado hasta ahora.

Adultos y escolares mayores de 6 años:

1-2 comprimidos 3-5 veces al día. Las grageas deben tragarse enteras con algo de líquido.

Ovulos (ovulos)

Niños menores de 6 años:

El uso y la seguridad de los ovulos de Buscopan en niños menores de 6 años aún no ha sido investigado.

Adultos y escolares mayores de 6 años:

1-2 óvulos 3-5 veces al día. Los óvulos se liberan de la cubierta y se insertan con el extremo puntiagudo en el recto.

Las grageas y los supositorios de Buscopan no deben tomarse ni usarse de forma continua o durante un largo período de tiempo. Si sus síntomas persisten o empeoran, debe consultar a su médico para averiguar la causa.

Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Buscopan?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir cuando se usa Buscopan:

Ocasionalmente, se ha informado sequedad de boca y aumento del ritmo cardíaco. Estos síntomas suelen ser leves y desaparecen por sí solos.

Ocasionalmente, también pueden presentarse diversas erupciones cutáneas, dishidrosis (eccema con pequeñas ampollas) y picor.

En raras ocasiones, se ha observado retención urinaria.

También pueden ocurrir reacciones anafilácticas y shock anafiláctico, dificultad para respirar, erupción cutánea, eritema y reacciones de hipersensibilidad.

Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué más necesita saber?

Mantener Buscopan fuera del alcance de los niños a temperatura ambiente (15-25 °C).

El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Buscopan?

1 gragea contiene: 10 mg de butilbromuro de escopolamina y excipientes.

1 supositorio contiene: 10 mg de bromuro de butilo de escopolamina y excipientes.

Número de aprobación

17353, 17354 (Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir Buscopan? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías sin receta médica.

Grageas de 10 mg: 20, 40.

Ovulos de 10 mg: 6.

Titular de la autorización

Opella Healthcare Suiza AG, Risch

Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en julio de 2018.

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