Beeovita

Soulagement de la douleur

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Recherchez-vous des solutions efficaces pour soulager la douleur ? Que vous souffriez de douleurs musculaires, de douleurs articulaires, de troubles gastro-intestinaux ou plus, chez Beeovita.com, nous mettons à votre disposition une gamme de produits Santé & Beauté en provenance de Suisse réputés pour leur efficacité et leur qualité. Des anti-inflammatoires aux analgésiques, en passant par le soin des plaies, les aides à la digestion, les relaxants musculaires, les soins du corps et les cosmétiques, notre offre couvre un large éventail de catégories visant à soulager la douleur et l'inconfort. Nos produits comprennent également des traitements pour les problèmes dermatologiques, les problèmes cardiovasculaires, les troubles du système nerveux et même des remèdes naturels et de l'homéopathie pour des options plus holistiques. Plongez dans notre vaste inventaire et trouvez des solutions adaptées à vos besoins spécifiques. Adoptez l'approche médicale suisse de la santé et de la beauté, en vous assurant des traitements haut de gamme, bien documentés et approuvés par Swissmedic.
Alc c brausetable ds 10 pcs

Alc c brausetable ds 10 pcs

 
Code produit : 515514

AIca-C contient l'ingrédient actif carbasalate de calcium. Cela a un effet analgésique et antipyrétique. L'AIca-C est utilisé chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg pour le traitement symptomatique de courte durée (maximum 3 jours) de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg uniquement sur prescription médicale et uniquement en tant que médicament de deuxième intention (voir « Quand faut-il faire attention lors de la prise d'Alca-C ? »). L'ajout d'acide ascorbique couvre les besoins accrus en vitamine C en cas de rhume et soutient les mécanismes de défense de l'organisme. Informations patient approuvées par SwissmedicAlca-C®Melisana AGQu'est-ce qu'Alca-C et quand est-il utilisé ?AIca-C contient l'ingrédient actif carbasalate de calcium. Cela a un effet analgésique et antipyrétique. L'AIca-C est utilisé chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg pour le traitement symptomatique de courte durée (maximum 3 jours) de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg uniquement sur prescription médicale et uniquement en tant que médicament de deuxième intention (voir « Quand faut-il faire attention lors de la prise d'Alca-C ? »). L'ajout d'acide ascorbique couvre les besoins accrus en vitamine C en cas de rhume et soutient les mécanismes de défense de l'organisme. Que faut-il prendre en compte ?Comme tous les antipyrétiques et analgésiques, Alca-C doit également être utilisé pendant 3 jours maximum sans ordonnance du médecin. Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur une longue période sans surveillance médicale. Une douleur qui dure plus longtemps nécessite une évaluation médicale. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Il est également important de se rappeler que l'utilisation à long terme d'analgésiques peut elle-même contribuer à la persistance des maux de tête. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lors de la prise d'une combinaison de plusieurs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Quand l'Alca-C ne doit-il pas être utilisé ?Vous ne devez pas utiliser l'AIca-C dans les cas suivants : si vous êtes allergique à l'un des ingrédients ou si vous avez eu un essoufflement ou des réactions cutanées de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments contre la douleur ou les rhumatismes appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens ; si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir aussi le chapitre « Peut-on prendre Alca-C pendant la grossesse ou l'allaitement ? ») ;si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac et/ou du duodénum ou saignements gastro-intestinaux ont :dans l'inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ;dans l'insuffisance grave de la fonction hépatique ou rénale ;dans les troubles cardiaques graves échec :dans des conditions avec un risque accru de saignement (par exemple, menstruations ou blessures).si vous avez une tendance pathologiquement accrue à saigner ;si vous prenez simultanément du méthotrexate à raison de plus de 15 mg par semaine ;pour les enfants de moins de 12 ans.Lorsque faut-il être prudent lors de la prise d'Alca-C ?Les adolescents à partir de 12 ans souffrant de fièvre, de grippe, de varicelle ou d'autres maladies virales ne peuvent prendre Alca-C comme médicament de deuxième intention que sur les instructions du médecin. Si ces maladies entraînent des troubles de la conscience avec des vomissements sévères ou après leur disparition, le médecin doit être consulté immédiatement. Les comprimés effervescents AIca-C contiennent du sodium et ne doivent pas être pris pendant de longues périodes par les patients qui doivent suivre un régime pauvre en sel. Alca C peut augmenter le risque de saignement gastro-intestinal lorsqu'il est pris avec de l'alcool. De plus, les saignements peuvent mettre plus de temps à s'arrêter. Alca-C peut augmenter le risque de saignement lors de la prise de préparations à base de cortisone ou de médicaments du groupe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine pour la dépression. Une surveillance attentive est nécessaire si les reins et/ou le foie sont déjà endommagés. Pour les problèmes gastro-intestinaux chroniques ou récurrents et l'asthme, l'urticaire, les polypes nasaux, une maladie héréditaire rare des globules rouges, le soi-disant "déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase", les maladies du foie et/ou des reins, les calculs rénaux , Les maladies cardiovasculaires et le traitement par anticoagulants (« anticoagulants ») ne doivent être pris que selon les instructions strictes du médecin. Avec l'utilisation simultanée et prolongée d'AIca-C, l'effet des préparations à base de cortisone, des anticoagulants, des anticonvulsivants (antiépileptiques), des préparations au lithium contre la dépression et des comprimés hypoglycémiants peut être augmenté. L'effet des médicaments contre la goutte (probénécide et sulfinpyrazone) et des médicaments contre l'hypertension artérielle peut être réduit. L'utilisation d'anti-rhumatismaux ou de méthotrexate (que l'on prend par exemple dans la polyarthrite chronique) peut entraîner une augmentation des effets indésirables. Des réactions cutanées graves ont été rapportées lors d'un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque le plus élevé de telles réactions semble être au début du traitement. Si vous développez une éruption cutanée, y compris de la fièvre, des lésions sur les muqueuses, des cloques ou d'autres signes d'allergie, vous devez arrêter le traitement par Alca-C et consulter immédiatement un médecin, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave. (voir rubrique « Quels effets secondaires peut avoir Alca-C ? »). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste resp. Votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ! Le médecin ou le dentiste ou demander ou informer le médecin ou le dentiste. Alca-C peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossesseVous devez prendre Alca-C Do ne pas prendre C à moins que cela ne soit clairement nécessaire et dirigé par un médecin. En cas de prise au cours des 6 premiers mois de grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre enfant à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de 2 jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans l'utérus et le cœur du fœtus. Alca-C ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse. AllaitementAlca-C ne doit pas être pris pendant l'allaitement. S'il est nécessaire de prendre Alca-C, l'allaitement doit être évité et le nourrisson doit être nourri au biberon. Comment utilisez-vous Alca-C ?Adultes et adolescents de plus de 12 ans et de plus de 40 kg : 1 - Dissoudre 2 comprimés effervescents dans une grande quantité de liquide (200-300 ml d'eau ou de thé) toutes les 4 à 8 heures et prendre. Une dose quotidienne de 7 comprimés effervescents ne doit pas être dépassée. En raison du dosage, les comprimés effervescents Alca-C ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 40 kg. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires l'AIca-C peut-il avoir ?Des problèmes d'estomac et très souvent des saignements mineurs de la muqueuse gastrique peuvent survenir comme effets secondaires. L'asthme, les nausées, les vomissements et l'indigestion sont rares. Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité telles qu'un gonflement de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées ou un essoufflement, une chute de la pression artérielle et même un choc peuvent survenir. Maux de tête, étourdissements, bourdonnements d'oreilles (acouphènes), troubles visuels, perte auditive, états confusionnels, anémie due à une carence en fer, hypoglycémie, troubles de l'équilibre acido-basique, ou dysfonctionnement rénal et hépatique, saignements gastro-intestinaux ou gastro-intestinaux ulcères intestinaux. Rarement à très rarement, des saignements graves (par exemple, des saignements cérébraux) ont été signalés, en particulier chez les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée et/ou de traitement simultané avec des "anticoagulants" (anticoagulants), qui, dans certains cas, peuvent éventuellement être mortels. menaçant (voir aussi « Quand ne faut-il pas utiliser Alca-C » et « Quand faut-il être prudent lors de la prise d'Alca-C ? »). Des ecchymoses, des saignements de nez, des saignements des gencives et des saignements après la chirurgie ont été observés. Le temps de saignement peut être prolongé. Une insuffisance rénale aiguë a également été rapportée. Si des signes de réaction d'hypersensibilité apparaissent, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté. Si les selles deviennent noires, s'il y a des vomissements sanglants, des saignements prolongés des plaies ou des saignements menstruels abondants et prolongés pendant le traitement, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté immédiatement. Fréquence indéterminée : une réaction cutanée grave connue sous le nom de syndrome DRESS peut survenir. Les symptômes du DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions lymphatiques enflés et une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Que faut-il encore prendre en compte ?En cas d'apport incontrôlé (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Les bourdonnements d'oreilles et/ou la transpiration peuvent être le signe d'un surdosage. Gardez les médicaments hors de portée des enfants ! Le pack doit être conservé à température ambiante (15-25 °C) et protégé de l'humidité. Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Alca-C ?1 comprimé effervescent contient des principes actifs 528 mg de carbasalate de calcium correspondant à acide acétylsalicylique 415 mg et vitamine C 250 mg. Excipients : saccharine sodique, cyclamate de sodium. Colorant : rouge carmin (E 120). Aromatica : Vanilline et autres ainsi que d'autres excipients. Numéro d'agrément33124 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Alca-C ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Boîtes de 10 et 20 comprimés effervescents. Titulaire de l'autorisationMelisana AG, 8004 Zurich. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2022. ..

24.62 USD

Bort handgelenk trail rights -17cm skin-

Bort handgelenk trail rights -17cm skin-

 
Code produit : 1974000

BORT Handgelenkst rail droit S -17cm SkinLe BORT Handgelenkst rail droit S -17cm Skin est un excellent produit de soutien du poignet qui offre une stabilisation et un soutien efficaces aux personnes souffrant de douleurs ou d'inconfort au poignet. Il est conçu pour fournir une compression et une pression ciblées sur la zone du poignet, favorisant une guérison plus rapide et un soulagement de la douleur. Le produit est méticuleusement conçu par des experts et est conforme aux normes les plus élevées de qualité et de durabilité.Caractéristiques Stabilisation et soutien efficaces du poignet Compression et pression ciblées pour soulager la douleur Construction durable et de haute qualité Réglable et facile à porter Matière douce pour la peau pour un maximum de confort AVANTAGES Accélère la guérison et le soulagement de la douleur Réduit le risque de blessures supplémentaires Fournit l'équilibre parfait entre soutien et confort Aide à maintenir la stabilité du poignet pendant l'activité physique Facile à porter et à ajuster pour un ajustement parfait Le BORT Handgelenkst rail right S -17cm Skin est parfait pour les personnes souffrant de blessures au poignet ou de conditions telles que le syndrome du canal carpien, l'arthrite, les tendinites et les entorses. C'est également un excellent produit de soutien du poignet pour les athlètes et les amateurs de gym qui souhaitent maintenir la stabilité du poignet pendant l'activité physique. Avec sa qualité, son efficacité et sa durabilité inégalées, le rail BORT Handgelenkst droit S -17cm Skin est un incontournable pour tous ceux qui recherchent un soulagement de la douleur ou de l'inconfort du poignet...

64.31 USD

Buscopan drag 10 mg 20 pcs

Buscopan drag 10 mg 20 pcs

 
Code produit : 4071095

Buscopan a un effet antispasmodique et donc analgésique sur les muscles du tractus gastro-intestinal. Buscopan soulage la douleur associée aux spasmes du tractus gastro-intestinal et la constipation avec spasmes. Informations patient approuvées par SwissmedicBuscopan® Dragées/SuppositoiresOpella Healthcare Switzerland AGQu'est-ce que Buscopan et quand est-il utilisé ?< p>Buscopan a un effet antispasmodique et donc analgésique sur les muscles du tractus gastro-intestinal. Buscopan soulage la douleur associée aux spasmes du tractus gastro-intestinal et la constipation avec spasmes. Quand ne pas utiliser Buscopan ?Ne pas utiliser Buscopan, dans les maladies très rares myasthénie grave (maladie musculaire)dans le mégacôlon (maladie du gros intestin).si des constrictions mécaniques dans le tractus gastro-intestinal (par exemple, dues à une tumeur ou un intestin entortillé) sont présents ou suspectés,si l'intestin est bloqué et ne fonctionne pas correctement (occlusion intestinale ou paralysie entraînant de fortes douleurs abdominales avec incapacité à aller à la selle et/ou nausées/ vomissements),Si vous êtes hypersensible au bromure de scopolamine butyl ou à tout autre ingrédient du médicament.Une dragée Buscopan contient 41,2 mg de saccharose. A la posologie maximale recommandée, cela correspond à 411,8 mg de saccharose par jour. Si vous souffrez d'une intolérance au fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament. Quand faut-il prendre des précautions lors de l'utilisation de Buscopan ?Si des douleurs abdominales intenses persistent, s'aggravent ou s'accompagnent de symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, diarrhée, Si vous si vous souffrez de constipation ou de sang dans vos selles, d'estomac douloureusement tendu, d'hypotension artérielle ou d'évanouissement, vous devez contacter votre médecin immédiatement pour clarifier la cause de la douleur. Les patients souffrant de glaucome, de rétrécissement des voies urinaires, d'hypertrophie de la prostate ou d'une fréquence cardiaque élevée (tachycardie) doivent demander conseil à leur médecin avant d'utiliser la préparation. Les patients qui utilisent d'autres médicaments, en particulier des médicaments pour la dépression, l'asthme (médicaments bêta-adrénergiques), les maladies cardiaques, ou les patients qui prennent des médicaments antiallergiques (antihistaminiques) ou du métoclopramide (préparation gastro-intestinale) doivent également consulter leur médecin au préalable. Buscopan peut altérer l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou si vous les utilisez en externe. Buscopan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des études scientifiques systématiques sur les femmes enceintes n'ont jamais été réalisées. Par mesure de précaution, vous devez vous abstenir de prendre ou d'utiliser Buscopan comprimés enrobés ou suppositoires pendant la grossesse et l'allaitement, ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utilisez-vous Buscopan ?Sauf prescription contraire de votre médecin : DragéesEnfants de moins de 6 ans :L'utilisation et la sécurité des dragées Buscopan chez les enfants de moins de 6 ans ans n'ont pas été étudiés jusqu'à présent. Adultes et écoliers de plus de 6 ans :1 à 2 comprimés 3 à 5 fois par jour. Les dragées doivent être avalées entières avec un peu de liquide. Suppositoires (suppositoires)Enfants de moins de 6 ans :L'utilisation et la sécurité des suppositoires Buscopan dans enfants de moins de 6 ans n'a pas encore été étudiée. Adultes et écoliers de plus de 6 ans :1 à 2 suppositoires 3 à 5 fois par jour. Les suppositoires sont libérés de l'enveloppe et insérés avec l'extrémité pointue dans le rectum. Les dragées et suppositoires Buscopan ne doivent pas être pris ou utilisés de manière continue ou sur une longue période. Si vos symptômes persistent ou s'aggravent, vous devriez consulter votre médecin pour en déterminer la cause. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Buscopan peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Buscopan : De temps en temps, une sécheresse de la bouche et une accélération du rythme cardiaque ont été signalées. Ces symptômes sont généralement légers et disparaissent d'eux-mêmes. Parfois, diverses éruptions cutanées, une dyshidrose (eczéma avec de petites cloques) et des démangeaisons peuvent également survenir. Rarement, une rétention urinaire a été observée. Des réactions anaphylactiques et un choc anaphylactique, un essoufflement, une éruption cutanée, un érythème et des réactions d'hypersensibilité peuvent également survenir. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Que devez-vous savoir d'autre ?Gardez Buscopan hors de la portée des enfants à température ambiante (15-25 °C). Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Buscopan ?1 dragée contient : 10 mg de bromure de butyle de scopolamine et des excipients. 1 suppositoire contient : 10 mg de bromure de butyle de scopolamine et des excipients. Numéro d'agrément17353, 17354 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Buscopan ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Dragées de 10 mg : 20, 40. Suppositoires à 10 mg : 6. Titulaire de l'autorisationOpella Healthcare Switzerland AG, Risch Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juillet 2018. ..

25.65 USD

Cales orteils scholl 1 petit / grand 2

Cales orteils scholl 1 petit / grand 2

 
Code produit : 2889271

Les cales d'orteils Scholl soulagent la douleur et la douleur entre les orteils. Le matériau en mousse souple amortit et protège les zones sensibles du pied.CaractéristiquesLes cales d'orteils Scholl soulagent la douleur et la douleur entre les orteils. Le matériau en mousse souple amortit et protège les zones sensibles du pied.Idéal pour les orteils douloureux, les ampoules et les cors entre les orteilsLavableRéutilisable Matière en mousse soupleRembourre et protège les zones sensibles du pied Ce produit est certifié CE. Cela garantit que les normes de sécurité européennes sont respectées...

15.68 USD

Compeed blister s 6 pcs

Compeed blister s 6 pcs

 
Code produit : 1983329

Plâtre pour ampoulesCompositionUE.CaractéristiquesCompeed Pansements Ampoules moyen 5pcsSoulagement immédiat de la douleur et de la pression.Protection contre les frottements.L'hydrocolloïde COMPEED®. La technologie est un gel actif avec des particules absorbant l'humidité. Le pilastre COMPEED® agit comme une seconde peau et soutient l'environnement naturellement humide de la plaie pour :– Réduction immédiate de la douleur et de la pression– Protection et rembourrage contre les frottements– Cicatrisation rapide de la plaie. Colle pendant plusieurs jours en moyenne. Des variations individuelles sont possibles.ApplicationNettoyer et sécher la peau avant utilisation. Ne touchez pas le côté collant du patch. Ne retirez pas le pilastre tant qu'il ne commence pas à se détacher de lui-même (il peut rester en place plusieurs jours). Consultez un médecin avant utilisation si vous souffrez de diabète.Instructions d'application détaillées et avertissements dans la carte intérieure.< p>Ce produit est certifié CE. Cela garantit que les normes de sécurité européennes sont respectées...

19.44 USD

Compeed patch cornée m 6 pcs

Compeed patch cornée m 6 pcs

 
Code produit : 2018694

Les pansements pour callosités Compeed procurent un soulagement immédiat de la douleur et de la pression. Ils protègent également contre l'eau, la saleté et les bactéries.PropriétésCompeed callus le plâtre provoque un soulagement immédiat de la douleur et de la pression. Ils protègent également contre l'eau, la saleté et les bactéries. La technologie hydrocolloïde maintient la peau souple et permet à l'humidité de pénétrer profondément dans les callosités ; il crée un environnement de guérison idéal pour la peau.Ce produit est certifié CE. Cela garantit que les normes de sécurité européennes sont respectées...

19.57 USD

Compeed patch doigt fissures 10 pcs

Compeed patch doigt fissures 10 pcs

 
Code produit : 1985647

Les pansements Compeed pour les fissures des doigts utilisent la technologie hydrocolloïde pour assurer des niveaux d'humidité optimaux pour la cicatrisation des plaies dans les fissures des doigts.PropriétésLes pansements Compeed pour les fissures des doigts épousent parfaitement le bout des doigts grâce à leur forme idéale. En conséquence, ils offrent un soulagement immédiat de la douleur et de la pression tout en protégeant la plaie de l'eau, de la saleté et des bactéries. La technologie hydrocolloïde préserve l'hydratation de la peau et assure un environnement de cicatrisation optimal (principe de cicatrisation humide).Les pansements Compeed pour les fissures des doigts utilisent la technologie hydrocolloïde pour assurer des conditions d'humidité optimales pour la cicatrisation des plaies en cas de fissures des doigts. < /div>Ce produit est marqué CE. Cela garantit que les normes de sécurité européennes sont respectées...

19.06 USD

Comprimés contra-pain plus 10 pièces

Comprimés contra-pain plus 10 pièces

 
Code produit : 2319042

Contra-Schmerz plus contient l'ingrédient actif analgésique acide acétylsalicylique et caféine. Contra-Scherz plus est utilisé pour le traitement à court terme des douleurs aiguës légères à modérément sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs au niveau des articulations et des ligaments, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associés au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur ordonnance d'un médecin et uniquement en tant que médicament de deuxième intention (voir "Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Contra-Pain plus ?"). Informations patient approuvées par SwissmedicContra-pain® plusVERFORA SAQu'est-ce que contra-pain plus et quand est-il utilisé ? Contra-Pain plus contient l'ingrédient actif analgésique acide acétylsalicylique et caféine. Contra-Scherz plus est utilisé pour le traitement à court terme des douleurs aiguës légères à modérément sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs au niveau des articulations et des ligaments, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associés au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur ordonnance d'un médecin et uniquement en tant que médicament de deuxième intention (voir "Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Contra-Pain plus ?"). Que faut-il prendre en compte ?Contra-Pain plus ne doit pas être utilisé plus de 5 jours sans prescription médicale ou plus de 3 jours en cas de fièvre . Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur une longue période sans surveillance médicale. Une douleur persistante nécessite une évaluation médicale. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Il est également important de se rappeler que la prise d'analgésiques pendant une longue période peut elle-même contribuer à la persistance des maux de tête. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lorsque plusieurs analgésiques sont combinés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Une consommation excessive de caféine sous forme de café, de thé et de boissons en canette contenant de la caféine doit être évitée lors de la prise de Contra-Schalm plus. Quand ne pas prendre Contra-Scherz plus ?Vous ne devez pas prendre Contra-Scherz plus si vous : sont hypersensibles à la substance active acide acétylsalicylique ou à d'autres salicylates. Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par de l'asthme, un essoufflement, des problèmes circulatoires, un gonflement de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire) ;sont hypersensibles aux xanthines (médicaments contre l'asthme) ;< /li>vous êtes hypersensible à l'un des excipients (voir « Que contient Contra-Pain plus ? ») ;vous avez déjà eu de l'asthme, de l'urticaire ou des symptômes de type allergique dans le passé après prenez de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments contre les rhumatismes). avez eu ;souffrez d'un ulcère gastrique et/ou duodénal ;avez du sang dans vos selles ou selles noires ou vomissements de sang (indication de saignement gastro-intestinal) ;ont une tendance pathologique accrue à saigner ;souffrent d'une maladie cardiaque, hépatique ou rénale grave ;prendre plus de 15 mg de méthotrexate par semaine en même temps ;souffrent d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) ;sont dans les trois derniers mois de grossesse (voir "Peut-on prendre Contra-Scherz plus pendant la grossesse ou l'allaitement ?").Contra-Pain plus ne doit pas être utilisé pour traiter la douleur après un pontage coronarien sur le cœur ( ou utilisation d'un cœur-poumon artificiel). Contra-Schmerz plus ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Contra-Pain plus ?Pendant le traitement avec Contra-Pain plus, ulcères des muqueuses dans le tractus gastro-intestinal supérieur, saignant rarement ou dans des cas individuels des perforations (percées gastro-intestinales) se produisent. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans symptômes précurseurs. Pour réduire ce risque, la plus petite dose efficace doit être utilisée pendant la durée de traitement la plus courte possible. Contactez votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac et pensez que cela est lié à la prise du médicament. Les patients âgés peuvent être plus sensibles au médicament que les adultes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement tout effet indésirable à leur médecin. Vous ne pouvez prendre Contra-Schmerz plus que sur ordonnance et sous surveillance médicale si vous : sont actuellement traités par un médecin en raison d'une maladie grave ;souffrent d'asthme, de rhume des foins, de polypes nasaux, de maladies respiratoires chroniques ou de fièvre de l'ortie ; avez déjà eu un estomac ou du duodénum ; avez eu un ulcère ;vous prenez simultanément des anticoagulants (« anticoagulants ») ou des médicaments pour abaisser la tension artérielle ;souffrez d'une maladie cardiaque ou d'une insuffisance rénale ou d'une augmentation perte de liquide, par exemple due à une forte transpiration diarrhée ou après des opérations majeures ; la prise de Contra-Pain plus peut altérer la fonction des reins, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention d'eau (œdème) ;avoir une maladie du foie ; souffrir d'une maladie héréditaire rare des globules rouges appelée « déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase » ;sont dans une condition avec un risque accru de saignement (par exemple, des saignements menstruels ou des blessures). L'acide acétylsalicylique (même à très faible dose) inhibe l'adhérence des plaquettes sanguines. Il y a donc une tendance accrue aux saignements pendant et après les opérations (y compris les opérations mineures comme l'extraction dentaire), qui peuvent persister plusieurs jours après l'arrêt de la prise. Votre médecin ou votre dentiste doit être interrogé ou informé sur la possibilité de le prendre avant la chirurgie. A faible dose, l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique. Chez les patients qui ont déjà tendance à avoir une faible excrétion d'acide urique, cela peut éventuellement déclencher une crise de goutte. Vous devriez également consulter votre médecin si vous souffrez d'irrégularités du pouls (arythmies cardiaques). Les adolescents à partir de 12 ans souffrant de fièvre, de grippe, de varicelle ou d'autres maladies virales ne peuvent prendre Contra-Scherz plus que sur les instructions du médecin et uniquement en tant que remède de deuxième intention. Si ces maladies entraînent des troubles de la conscience avec vomissements ou après leur disparition, le médecin doit être consulté immédiatement. Contra-Schmerz plus ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'effet de certains médicaments peut être influencé si Contra-Schalm plus est utilisé pendant une longue période : L'effet des préparations à base de cortisone, des anticonvulsivants (antiépileptiques), des anticoagulants, de la digoxine, des préparations au lithium pour la dépression et des hypoglycémiants (par exemple, l'insuline, les sulfonylurées) peut être augmenté.L'effet des médicaments contre la goutte (probénécide et sulfinpyrazone), des comprimés d'eau (diurétiques) et des médicaments pour l'hypertension artérielle peuvent être réduits.Lors de l'utilisation de médicaments antirhumatismaux, l'acide valproïque (médicaments contre l'épilepsie) ou le méthotrexate (qui est pris, par exemple, pour la polyarthrite chronique, voir aussi "Quand Contra-Schmerz plus ne doit-il pas être pris ?"), il peut y avoir une augmentation des effets indésirables.Contra-Scherz plus peut survenir si des préparations à base de cortisone, d'alcool ou des médicaments du groupe de la soi-disant sérotonine sont pris en même temps -Les inhibiteurs de la recapture de la dépression augmentent le risque de saignement.Les effets et les effets secondaires de certains médicaments contre l'asthme contenant les ingrédients actifs théophylline ou aminophylline sont augmentés. Vous pouvez vous sentir agité ou avoir des palpitations.Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !< /div>Peut-on prendre Contra-Schmerz plus pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossessePendant la grossesse, une augmentation risque d'avortement spontané associé à la consommation de caféine. Contra-Schmerz plus ne doit donc pas être pris pendant la grossesse, sauf autorisation expresse de votre médecin. Au cours des trois derniers mois avant la date prévue de l'accouchement, Contra-Schmerz plus ne doit pas être pris. AllaitementContra-Scherz plus ne doit pas être pris pendant l'allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin. La caféine pourrait affecter l'état et le comportement du nourrisson. Comment utiliser Contra-Schmerz plus ?Adultes et adolescents à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg :1-2 comprimés, toutes les 4-8 heures. Une dose quotidienne de 6 comprimés ne doit pas être dépassée (équivalent à 3 g d'acide acétylsalicylique). Le médicament doit être pris avec beaucoup de liquide, si possible après un repas. Les adolescents à partir de 12 ans ne peuvent prendre Contra-Schmerz plus que sur ordonnance d'un médecin et uniquement comme remède de deuxième intention. Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Contra-Pain plus. Ne modifiez pas vous-même la posologie prescrite. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Contra-Pain plus peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Contra-Pain plus : Troubles de l'estomac, risque accru de saignement et saignement prolongé temps. Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)Peu fréquent, de l'asthme peut survenir. Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Dans de rares cas, réactions d'hypersensibilité telles que gonflement de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées, réactions cutanées sévères, essoufflement Des ulcères gastriques/intestinaux et des saignements de la muqueuse gastro-intestinale, des ecchymoses, des saignements de nez ou des saignements des gencives se produisent. Si des signes de réaction d'hypersensibilité apparaissent, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté. Si les selles deviennent noires ou s'il y a des vomissements sanglants pendant le traitement, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté immédiatement. Dans de rares cas, des étourdissements, des maux de tête, des bourdonnements d'oreille, des troubles visuels, une perte auditive, des états confusionnels, de l'insomnie et une agitation intérieure peuvent survenir. Dans de rares cas, une réduction du nombre de plaquettes sanguines, de certains globules blancs ou de toutes les cellules sanguines peut survenir. Rarement, on observe une chute de la glycémie, des troubles de l'équilibre acido-basique, une tachycardie, un dysfonctionnement rénal ou hépatique. Rarement à très rarement, des saignements graves ont également été signalés, qui, dans des cas isolés, peuvent potentiellement mettre la vie en danger. La caféine peut provoquer de l'insomnie, de l'agitation, des palpitations cardiaques, en particulier lorsqu'elle est consommée en même temps que des boissons caféinées telles que le café, le thé ou des boissons caféinées en conserve. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Instructions de stockageConserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesEn cas d'apport incontrôlé (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Les bourdonnements d'oreilles et/ou la transpiration peuvent être le signe d'un surdosage. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Contra-Schalz plus ?Ingrédients actifs1 comprimé contient : acide acétylsalicylique 500 mg, caféine 50 mg. ExcipientsCellulose microcristalline, amidon de pomme de terre, gel d'hydroxyde d'aluminium séché, talc, saccharine. Numéro d'agrément55439 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir Contra-Pain plus ? Quels sont les conditionnements disponibles ? En pharmacies et parapharmacies, sans ordonnance médicale, conditionnements de 10 comprimés. Disponible uniquement en pharmacie sur ordonnance médicale, boîtes de 100 comprimés. Titulaire de l'autorisationVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en février 2021. ..

15.15 USD

Coussin de protection des points de pression scholl 1 paire

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Code produit : 1800599

Coussin de protection pour soulager la douleur en cas de brûlure ou de zones sensibles sur la plante du pied. Les coussinets de protection sont lavables et réutilisables.Propriétés Ce produit est marqué CE. Cela garantit que les normes de sécurité européennes sont respectées...

20.04 USD

Genutrain a3 active support gr3 titan droit

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Code produit : 3039540

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202.12 USD

Kamillosan liquide 250 ml

Kamillosan liquide 250 ml

 
Code produit : 1241444

La camomille était déjà largement utilisée dans l'Antiquité et était déjà appréciée pour ses propriétés analgésiques, antispasmodiques, légèrement désinfectantes, cicatrisantes et nettoyantes. Kamillosan Liquidum contient de l'huile essentielle et des flavones en quantités quantifiées en tant que composants de la camomille qui aident à déterminer son efficacité. Kamillosan Liquidum est un anti-inflammatoire, analgésique, anti-démangeaisons, légèrement désinfectant aux propriétés calmantes et anti-odeurs. Le Kamillosan Liquidum peut ainsi être utilisé : Pour les bains de bouche et les gargarismes : pour l'inflammation de la cavité buccale, du pharynx, des gencives, la mauvaise haleine. Pour l'inhalation et le bain de vapeur facial : pour les rhumes, l'inflammation des sinus paranasaux, la bronchite . Comme mesure de soutien pour les peaux à imperfections, les pustules, les points noirs (acné vulgaire). Pour les compresses, le lavage, les bains partiels et complets : pour les démangeaisons, l'inflammation de la peau, pour le traitement ultérieur des abcès ouverts, furoncles, plaies infectées, premiers degrés de brûlures. Comme bain de siège : pour soulager les symptômes des hémorroïdes, des démangeaisons dues à l'eczéma (également l'eczéma anal) ou une inflammation dans la région de l'anus. < li>Comme bain pour enfants : pour les symptômes inflammatoires de la peau. Pour le rinçage : pour les maladies inflammatoires des organes génitaux féminins. Pour le brossage (non dilué) : pour l'inflammation de la muqueuse buccale , gencives, paradontose, saignement des gencives. Informations patient approuvées par Swissmedic Kamillosan® LiquidumMEDA Pharma GmbHMédicament à base de plantes AMZVQu'est-ce que le Kamillosan Liquidum et quand est-il utilisé ?La camomille était déjà largement utilisée dans l'Antiquité et était déjà appréciée pour ses propriétés analgésiques, antispasmodiques, légèrement désinfectantes, cicatrisantes et nettoyantes. Kamillosan Liquidum contient de l'huile essentielle et des flavones en quantités quantifiées en tant que composants de la camomille qui aident à déterminer son efficacité. Kamillosan Liquidum est un anti-inflammatoire, analgésique, anti-démangeaisons, légèrement désinfectant aux propriétés calmantes et anti-odeurs. Le Kamillosan Liquidum peut ainsi être utilisé : Pour le rinçage de la bouche et les gargarismes : pour l'inflammation de la cavité buccale, du pharynx, des gencives, la mauvaise haleine.Pour l'inhalation et le bain de vapeur facial : pour le rhume, l'inflammation des sinus paranasaux, la bronchite . Comme mesure de soutien pour les peaux à imperfections, les pustules, les points noirs (acné vulgaire).Pour les compresses, le lavage, les bains partiels et complets : Pour les démangeaisons, l'inflammation de la peau, pour le traitement ultérieur des abcès ouverts, furoncles, plaies infectées, premiers degrés de brûlures.Comme bain de siège : pour soulager les symptômes des hémorroïdes, des démangeaisons dues à l'eczéma (également l'eczéma anal) ou une inflammation dans la région de l'anus.< li>Comme bain pour enfants : pour les symptômes inflammatoires de la peau.Pour le rinçage : pour les maladies inflammatoires des organes génitaux féminins.Pour le brossage (non dilué) : pour l'inflammation de la muqueuse buccale , gencives, paradontose, saignement des gencives.Que faut-il prendre en compte ?Kamillosan Liquidum ne convient qu'à un usage externe. Ne pas ingérer. Ne pas inhaler en aérosol pour éviter une éventuelle irritation. Avant d'allaiter les nouveau-nés, la mère doit retirer Kamillosan Liquidum autour de ses mamelons. Si une détérioration locale se produit ou si la guérison ne se produit pas dans les deux à trois semaines, un médecin doit être consulté. Si l'état général se détériore (par exemple fièvre), un médecin doit être consulté immédiatement. Quand le Kamillosan Liquidum ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec prudence ?Le Kamillosan Liquidum ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à la camomille. L'hypersensibilité à d'autres marguerites (Asteraceae) telles que Achillea millefolilum (cadeau de mouton), Arnica montana (arnica), armoise, Bellis perennis (marguerite), Calendula officinalis (souci), chrysanthème, échinacée (échinacée) peut entraîner des réactions allergiques réactions croisées (voir sous « Quels effets secondaires peut avoir Kamillosan Liquidum ? ») Surtout si vous souffrez d'asthme, vous ne pouvez utiliser Kamillosan Liquidum pour inhalation qu'après avoir consulté votre médecin. De plus, Kamillosan Liquidum ne doit pas être utilisé pour les lavements (lavement). Comme Kamillosan Liquidum contient 43 % d'alcool en volume, il est important de le diluer correctement, en particulier pour les enfants. Il ne doit pas être utilisé dans la zone des yeux. Les inhalations et les bains de vapeur du visage ne doivent pas être pratiqués sur de jeunes enfants. L'application par inhalation doit être effectuée uniquement par inhalation de vapeur d'eau. Kamillosan Liquidum ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 1 an. Pour d'autres mesures de précaution, voir « Que faut-il prendre en compte ? ». Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même) ou en utilisez en externe ! Le Kamillosan Liquidum peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant s'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser Kamillosan Liquidum ?Adultes et enfants de plus de 6 ans :1 cuillère à soupe (15 ml ) Kamillosan Liquidum se dilue avec 1 litre d'eau tiède pour : Bains de vapeur pour le visage (1 à 2 fois par jour),cataplasmes,lavages,bains partiels, bains de siège, rinçages (1 à plusieurs fois par jour).1 cuillère à soupe dans 1 litre d'eau chaude : pour une inhalation (1-3 fois par jour). Ne laissez pas les enfants inhaler sans surveillance ! ½ cuillère à café dans 1 verre d'eau tiède : pour le rinçage de la bouche et les gargarismes (3 fois ou plus par jour selon les besoins). Enfants de 1 à 6 ans :Pour les bains : 1 cuillère à soupe (15 ml) dans 10 litres d'eau une fois par jour.< /ul >L'administration orale involontaire de grandes quantités de Kamillosan Liquidum à des enfants peut entraîner une intoxication alcoolique. En raison du danger de mort d'un tel empoisonnement, un médecin doit être consulté immédiatement. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires le Kamillosan Liquidum peut-il avoir ?Les allergies de contact (irritation de la peau) sont observées avec une fréquence inconnue. Chez les patients présentant une sensibilisation connue aux plantes de la famille composite (famille des marguerites), par exemple l'achillée, l'arnica, l'armoise, la marguerite, le souci, l'échinacée, le chrysanthème, la marguerite, une réaction d'hypersensibilité à la camomille peut également survenir en raison d'une réaction croisée. Des réactions cutanées et des essoufflements, des gonflements du visage et des chutes de tension ainsi que des chocs anaphylactiques après contact avec les muqueuses ont été rapportés, notamment en cas de mauvaise utilisation. Dans ce cas, la préparation doit être interrompue et un médecin consulté si nécessaire. (voir aussi « Quand Kamillosan Liquidum ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec prudence ? ») Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Ne pas stocker au-dessus de 30 °C. Délai de consommation après ouverture : 12 mois. Garder hors de la portée des enfants. Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur l'emballage. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient Kamillosan Liquidum ?1 g de Kamillosan Liquidum contient 1 g d'extrait liquide de fleurs de camomille (rapport médicament-extrait = DEV : 1 : 4,0-4 ,5), correspondant à 50-150 µg de lévoménol et 1,75-3,25 mg d'apigénine-7-glucoside. Cette préparation contient également des substances auxiliaires. Teneur en alcool 43% v/v. Numéro d'agrément12537 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Kamillosan Liquidum ? Quels sont les packs disponibles ? Kamillosan Liquidum est disponible en pharmacie et parapharmacie sans ordonnance médicale. Des packs de 100 ml, 250 ml et 500 ml sont disponibles. Titulaire de l'autorisationMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en septembre 2018. ..

40.28 USD

Kytta pommade tb 100 g

Kytta pommade tb 100 g

 
Code produit : 1527778

L'onguent Kytta contient un extrait des racines fraîches de Symphytum officinale (commonwort) produit selon un procédé spécial. La pommade Kytta a un effet décongestionnant, analgésique et anti-inflammatoire. La pommade Kytta ne salit pas et ne graisse pas et est donc facile à laver. La pommade Kytta est appliquée en externe pour soutenir le traitement des maladies rhumatoïdes dégénératives (par exemple, l'arthrose du genou), des douleurs musculaires, articulaires et nerveuses, ainsi que des blessures contondantes et exsangues telles que les ecchymoses, les foulures et les entorses. Aussi pour les tendinites et si le médecin le recommande, aussi pour le suivi des fractures et des luxations. Informations patient approuvées par SwissmedicKytta® onguentProcter & Gamble International Operations SAMédicament à base de plantes Qu'est-ce que la pommade Kytta et quand est-elle utilisée ?La pommade Kytta contient un extrait fabriqué à partir des racines fraîches de Symphytum officinale (commonwort) en utilisant un procédé spécial. La pommade Kytta a un effet décongestionnant, analgésique et anti-inflammatoire. La pommade Kytta ne salit pas et ne graisse pas et est donc facile à laver. La pommade Kytta est appliquée en externe pour soutenir le traitement des maladies rhumatoïdes dégénératives (par exemple, l'arthrose du genou), des douleurs musculaires, articulaires et nerveuses, ainsi que des blessures contondantes et exsangues telles que les ecchymoses, les foulures et les entorses. Aussi pour les tendinites et si le médecin le recommande, aussi pour le suivi des fractures et des luxations. Quand la pommade Kytta ne doit-elle pas être utilisée ou seulement avec prudence ?La pommade Kytta ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue à l'un des ingrédients (voir composition) ou chez les petits enfants de moins de 3 ans. Ne pas utiliser si vous êtes sujet aux allergies. La pommade Kytta ne doit pas être utilisée sur des plaies ouvertes ou des muqueuses. Les régions des yeux, du nez et de la bouche doivent être évitées du traitement avec la pommade Kytta. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même) ou en utilisez en externe ! Peut-on utiliser la pommade Kytta pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant s'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utilisez-vous la pommade Kytta ?Sauf indication contraire du médecin, appliquez une fine couche de pommade Kytta jusqu'à 5 fois par jour et massez soigneusement. (Appliquer un pansement pommade dans les cas graves.) Chez les enfants de 3 à 12 ans, le traitement ne doit pas dépasser une semaine. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires la pommade Kytta peut-elle avoir ?Réactions cutanées locales rarement allergiques (démangeaisons cutanées, rougeurs cutanées, dermatite de contact, eczéma, peau brûlante). Très rarement des réactions d'hypersensibilité systémiques, par exemple des réactions cutanées généralisées. Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté. Si vous remarquez des effets indésirables non décrits ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Gardez la pommade Kytta hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C). Durée de conservation après ouverture : 12 mois. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient la pommade Kytta ?1 g de pommade contient : 350 mg d'extrait liquide de consoude de racines fraîches, rapport extrait médicamenteux 1:2, agent d'extraction : éthanol 52 % (m/m). Cette préparation contient également des substances auxiliaires et des arômes, de la vanilline, du laurylsulfate, des conservateurs E214, E216, E218, du parahydroxybenzoate de butyle/isobutyle, du phénoxyéthanol. Numéro d'agrément20713 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir la pommade Kytta ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Packs de 50g, 100g et 150g. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéProcter & Gamble International Operations SA, Lancy FabricantP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Autriche. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en novembre 2014. ..

48.01 USD

Lyman pommade 50000 50000 ie tb 100 g

Lyman pommade 50000 50000 ie tb 100 g

 
Code produit : 809084

Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade contient de l'héparine, du dexpanthénol et de l'allantoïne et est un médicament à usage externe. •L'héparine contenue dans la préparation a des effets anticoagulants, anti-inflammatoires, analgésiques et décongestionnants. De plus, l'héparine améliore la circulation sanguine lorsqu'elle est utilisée à l'extérieur. •Les deux composants dexpanthénol et allantoïne accélèrent le transport de l'héparine à travers la peau. •Le dexpanthénol est transformé dans la peau en vitamine acide pantothénique, qui assure le fonctionnement normal des tissus. •L'allantoïne stimule les processus métaboliques des couches de tissu conjonctif sous la peau en stimulant la croissance cellulaire et l'élimination des produits métaboliques. Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade est utilisé : •Pour les symptômes liés aux varices tels que douleur, lourdeur et gonflement des jambes (œdème de stase). •Pour les blessures sportives contondantes et les blessures accidentelles telles que les ecchymoses, les contusions, les gonflements, les foulures et les ecchymoses. •Pour les douleurs musculaires et tendineuses. •Lyman 50 000 EmGel peut également être utilisé pour desserrer les cicatrices dures, traiter les cicatrices et améliorer les cicatrices d'un point de vue esthétique. Sur prescription médicale, Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade peut également être utilisé pour la phlébite (superficielle), pour le traitement de suivi de la sclérothérapie et pour soutenir la thrombose veineuse. Informations patient approuvées par SwissmedicLyman® 50'000 emgel / gel / pommade Drossapharm AGQu'est-ce que Lyman 50'000 emgel, gel ou pommade et quand est-il utilisé ? Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade contient de l'héparine, du dexpanthénol et de l'allantoïne et est un médicament à usage externe. •L'héparine contenue dans la préparation a des effets anticoagulants, anti-inflammatoires, analgésiques et décongestionnants. De plus, l'héparine améliore la circulation sanguine lorsqu'elle est utilisée à l'extérieur. •Les deux composants dexpanthénol et allantoïne accélèrent le transport de l'héparine à travers la peau. •Le dexpanthénol est transformé dans la peau en vitamine acide pantothénique, qui assure le fonctionnement normal des tissus. •L'allantoïne stimule les processus métaboliques des couches de tissu conjonctif sous la peau en stimulant la croissance cellulaire et l'élimination des produits métaboliques. Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade est utilisé : •Pour les symptômes liés aux varices tels que douleur, lourdeur et gonflement des jambes (œdème de stase). •Pour les blessures sportives contondantes et les blessures accidentelles telles que les ecchymoses, les contusions, les gonflements, les foulures et les ecchymoses. •Pour les douleurs musculaires et tendineuses. •Lyman 50 000 EmGel peut également être utilisé pour desserrer les cicatrices dures, traiter les cicatrices et améliorer les cicatrices d'un point de vue esthétique. Sur prescription médicale, Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade peut également être utilisé pour la phlébite (superficielle), pour le traitement de suivi de la sclérothérapie et pour soutenir la thrombose veineuse. Que faut-il considérer ?Suivez les conseils de votre médecin qui vont au-delà des recommandations posologiques réelles (par exemple, la gymnastique ou le port de bas de contention). Quand ne faut-il pas utiliser Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ?En cas d'hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients selon la composition, Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ne sont pas utilisés. Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade ne doit pas être utilisé en cas de thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH, manque de plaquettes sanguines provoqué par l'héparine). La pommade Lyman 50'000 contient de l'huile d'arachide et ne doit pas être utilisée si vous êtes hypersensible aux arachides ou au soja. Quand faut-il être prudent lors de l'utilisation de Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ?Lyman 50'000 Emgelcontient 10 mg de benzyle alcool pour 1 g Emgel et hydroxystéarate de macrogolglycérol. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions locales allergiques et bénignes. L'hydroxystéarate de macrogolglycérol peut provoquer une irritation cutanée. Lyman 50'000 Gelcontient 10 mg d'alcool benzylique pour 1 g de gel. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions locales allergiques et bénignes. Lyman 50'000 Pommade contient de l'huile d'arachide, 150 mg de propylène glycol, de l'alcool cétostéarylique, 1 mg - 5 mg de laurylsulfate de sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle et 1,2 mg de parahydroxybenzoate de propyle pour 1 g de pommade. La pommade contient de l'huile d'arachide. Il ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) à l'arachide ou au soja. Le propylène glycol peut provoquer une irritation de la peau. L'alcool cétostéarylique peut provoquer une irritation cutanée localisée (par exemple, une dermatite de contact). Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de picotement ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d'autres produits appliqués sur la même zone cutanée. Le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions retardées. Lavez-vous les mains après avoir appliqué ou frotté Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade. Éviter le contact visuel. Utiliser uniquement sur une peau intacte, pas sur les muqueuses ni sur les plaies ouvertes. Dans le cas de maladies veineuses dues à la présence d'un caillot sanguin (ce qu'on appelle une thrombose), le massage ne doit pas être utilisé. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, un médecin doit être consulté. En raison de l'héparine contenue dans Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade, une interaction avec des médicaments qui inhibent la coagulation du sang (cela inclut les anticoagulants ainsi que de nombreux analgésiques et médicaments contre les rhumatismes) ne peut être complètement exclue. Cependant, un risque accru de saignement qui en résulte est peu probable, car l'héparine pénètre à peine dans la circulation sanguine lorsque Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade est utilisé correctement. Vous devez demander conseil à votre médecin si vous utilisez Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade et les médicaments mentionnés en même temps. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous •souffrez d'autres maladies, • avez des allergies ou •Prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe ! Peut-on utiliser Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ?Adultes : Sauf prescription contraire du médecin, appliquer une mèche d'environ 5 cm de long sur les zones de peau intacte à traiter et sur les zones de peau environnantes 2 à 3 fois par jour et masser doucement. Sens de massage pour les jambes : de bas en haut. En cas de phlébite, ne pas frotter dans l'Emgel, le gel ou la pommade, mais l'appliquer en couche épaisse avec un couteau et mettre un pansement. Ce type d'application ne convient pas aux enfants, car une absorption accrue de l'ingrédient actif à travers la peau ne peut être exclue, en particulier chez les jeunes enfants en raison de l'effet d'étanchéité du pansement. La durée d'utilisation n'est pas limitée, mais si les symptômes persistent ou s'aggravent, le médecin doit être consulté. Enfants et adolescents : L'utilisation et la sécurité de Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées. Chez les enfants et les adolescents, seul le gel doit être utilisé et doit uniquement être appliqué et non frotté. Il ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces. Lyman 50'000 Gel a un effet rafraîchissant et convient au traitement de grandes surfaces sensibles à la douleur. Lorsque la pommade Lyman 50 000 est massée, un film blanc se forme initialement sur la peau, qui disparaît au fur et à mesure que le massage se poursuit, car la pommade pénètre complètement dans la peau. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires le Lyman 50'000 emgel, gel ou pommade peut-il avoir ?Rarement (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10'000) Une allergie peut se développer chez les patients hypersensibles. Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Conserver hors de la portée des enfants, à température ambiante (15°C-25°C) et dans l'emballage d'origine. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ?1 g de Lyman 50'000 Emgel contient : Ingrédients actifs : 500 UI d'héparine, 4 mg de dexpanthénol, 3 mg d'allantoïne Excipients : octyldodécanol, alcool isopropylique, carbomère 980, alcool benzylique, trométamol, hydroxystéarate de macrogolglycérol, huile de lavande, éther de macrogollauryle, eau purifiée1 g Lyman 50'000 gel contient : Ingrédients actifs : 500 UI d'héparine, 4 mg de dexpanthénol, 3 mg d'allantoïne Excipients : Carbomer 980, alcool isopropylique, alcool benzylique, trométamol, macrogollauryl éther, huile essentielle de lavande, eau purifiée 1 g de pommade Lyman 50'000 contient : Ingrédients actifs : 500 UI d'héparine, 4 mg de dexpanthénol, 3 mg d'allantoïne Excipients : huile d'arachide hydrogénée, propylèneglycol (E1520), alcool cétostéarylique, cétylstéarylsulfate de sodium, laurylsulfate de sodium, monohydrogénophosphate de potassiumt, phosphate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle, huile essentielle de lavande, eau purifiéeNuméro d'agrément52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Où pouvez-vous vous procurer Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Lyman 50 000 Emgel : tubes de 40 g et 100 g Gel Lyman 50'000 : tubes de 40 g et 100 g Lyman 50'000 pommade : tubes de 40 g et 100 g Titulaire de l'autorisationDrossapharm AG, Bâle Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en mars 2021. ..

39.38 USD

Manutrain active support gr1 right titan

Manutrain active support gr1 right titan

 
Code produit : 7826474

ManuTrain Active Support Gr1 Droit Titane Le ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium est un support de poignet de haute qualité conçu pour stabiliser et protéger l'articulation du poignet tout en offrant un ajustement confortable pour le port quotidien et les activités sportives. Ce support est composé d'un matériau respirant et doux pour la peau qui assure un confort supérieur et des propriétés d'évacuation de l'humidité pour garder votre peau sèche et fraîche pendant un port prolongé. Caractéristiques et avantages Fournit un soulagement de la douleur et un soutien pour le poignet Dispose d'un tricot 3D pour un ajustement confortable et ajusté Conçu pour favoriser la mobilité et la flexibilité du poignet Aide à prévenir les blessures au poignet pendant les activités sportives Matière respirante et douce pour la peau pour un confort accru et des propriétés d'évacuation de l'humidité Facile à utiliser, glissez-le simplement sur votre poignet comme un gant Les tiges magnétiques aident à favoriser la circulation sanguine et à accélérer le processus de guérison La conception à profil bas se glisse confortablement sous les vêtements Dimensionnement Le ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium est disponible en différentes tailles pour assurer un ajustement parfait. Veuillez mesurer votre tour de poignet pour déterminer la bonne taille. Taille Circonférence du poignet (pouces) 1 5,25" - 6,25" 2 6.25" - 7" 3 7" - 7,75" Instructions de lavage et d'entretien Le ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium est facile à entretenir. Lavage à la main à l'eau froide avec un savon doux et séchage à l'air libre. Ne pas javelliser, sécher au sèche-linge, repasser ou nettoyer à sec. Globalement, le ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium est un excellent choix pour les personnes à la recherche d'un support de poignet confortable et de haute qualité pour un port quotidien et activités sportives. Avec son matériau respirant, ses tiges magnétiques et sa conception discrète, ce support offre un confort, un soutien et un soulagement de la douleur exceptionnels pour l'articulation du poignet...

134.14 USD

Masque pour les yeux coldhot 3m nexcare

Masque pour les yeux coldhot 3m nexcare

 
Code produit : 2610228

Le masque pour les yeux 3M Nexcare ColdHot est facile et sûr à utiliser Émission de chaleur. La compresse a une housse de protection en molleton et peut être utilisée de manière répétée et locale.Le masque pour les yeux 3M Nexcare ColdHot est une option thérapeutique sans médicament et peut être utilisé dans plusieurs façons de soulager la douleur. En raison de sa forme spéciale, il est particulièrement adapté pour soulager les maux de tête et les migraines.Quels packs sont disponibles ?Masque pour les yeux froid chaud Nexcare 3M..

49.02 USD

Neo-angin junior halspastillen 24 pcs

Neo-angin junior halspastillen 24 pcs

 
Code produit : 3264403

Les pastilles pour la gorge neo-angin contiennent une combinaison d'ingrédients actifs de cétylpyridine et de lidocaïne. Alors que la cétylpyridine est responsable de l'effet germicide de la pastille pour la gorge, la lidocaïne soulage la douleur des muqueuses de la cavité buccale, du pharynx et du larynx. la néo-angine est utilisée pour soulager l'inflammation de la bouche et/ou du pharynx et du larynx, ainsi que pour le traitement symptomatique de la douleur lors de la déglutition et de l'enrouement. Neo-angin peut également être pris après une intervention dentaire ou chirurgicale s'il est prescrit par un médecin. Informations patient approuvées par Swissmedicneo-angin/- junior/- forte/- forte orangeDoetsch Grether AGAMZVQu'est-ce que la néo-angine et quand est-elle utilisée ? Les pastilles pour la gorge néo-angine contiennent une combinaison d'ingrédients actifs de cétylpyridine et de lidocaïne. Alors que la cétylpyridine est responsable de l'effet germicide de la pastille pour la gorge, la lidocaïne soulage la douleur des muqueuses de la cavité buccale, du pharynx et du larynx. la néo-angine est utilisée pour soulager l'inflammation de la bouche et/ou du pharynx et du larynx, ainsi que pour le traitement symptomatique de la douleur lors de la déglutition et de l'enrouement. Neo-angin peut également être pris après une intervention dentaire ou chirurgicale s'il est prescrit par un médecin. Quand la néo-angine ne doit-elle pas être utilisée ?Chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients ou à d'autres anesthésiques locaux (anesthésiques locaux). Chez les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique et aux rhumatismes et analgésiques (inhibiteurs de la prostaglandine). Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de néo-angine ?En cas de plaies saignantes de la muqueuse, la pastille pour la gorge doit être prise avec prudence - voire pas du tout - puisque l'apport des substances actives dans le sang peut être augmenté. Cela s'applique en particulier aux patients souffrant de troubles cardiovasculaires ou d'une tendance aux crampes. Si vous souffrez d'une insuffisance hépatique et/ou rénale, car ces altérations peuvent entraîner une augmentation des concentrations de médicament dans le sang. neo-angin forte est déconseillé aux enfants de moins de 12 ans. Neo-angin et neo-angin Junior sont déconseillés aux enfants de moins de 6 ans. Si la fièvre est plus élevée ou s'il n'y a pas d'amélioration dans les 3 jours, un médecin doit être consulté. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou en faites un usage externe ! Neo-angin peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant s'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utilisez-vous le néo-angin ?néo-angin junior :Enfants à partir de 6 ans tous les 1 Laisser une pastille pour la gorge fondre lentement dans votre bouche pendant 2 heures. néo-angine :Adultes et enfants de plus de 6 ans, faites fondre lentement une pastille pour la gorge dans la bouche toutes les 1 à 2 heures. néo-angine forte/forte orange :Adultes et jeunes à partir de 12 ans, laisser fondre lentement une pastille pour la gorge dans la bouche toutes les 1 à 3 heures. Une dose quotidienne de 12 comprimés ne doit pas être dépassée. Les pastilles pour la gorge conviennent aux diabétiques. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires la néo-angine peut-elle avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de néo-angine : L'utilisation excessive ou prolongée de néo-angine peut provoquer une irritation locale. En cas de blessures fraîches dans la bouche, il existe un risque de saignement. Rarement, il peut y avoir un changement dans la perception du goût ou un engourdissement de la langue. Dans de très rares occasions, des réactions d'hypersensibilité ou des sensibilisations dans la bouche peuvent survenir. Ces effets disparaissent généralement à court terme. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient neo-angin ?1 pastille pour la gorge néo-angin junior contient : Ingrédients actifs : 1,0 mg de chlorure de cétylpyridinium ; 1,0 mg de chlorhydrate de lidocaïne. Excipients : Isomalt, colorant (E110), arôme et autres excipients. 1 pastille pour la gorge néo-angine contient :Ingrédients actifs : 1,25 mg de chlorure de cétylpyridinium ; 1,23 mg de chlorhydrate de lidocaïne. Excipients : Isomalt, colorant (E104, E124, E131), arôme et autres excipients. 1 pastille pour la gorge neo-angin forte contient :Ingrédients actifs : 1,25 mg de chlorure de cétylpyridinium ; 2,47 mg de chlorhydrate de lidocaïne. Excipients : Isomalt, arôme et autres excipients. 1 pastille pour la gorge neo-angin forte orange contient :Ingrédients actifs : 1,25 mg de chlorure de cétylpyridinium ; 2,47 mg de chlorhydrate de lidocaïne. Excipients : isomalt, colorant (E110), arôme : vanilline et autres, ainsi que d'autres excipients. Numéro d'agrément57618, 57625, 57622, ​​​​62654 (Swissmedic). Où trouvez-vous le néo-angin ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Packsneo-angin junior : 24 pastilles pour la gorge. néo-angine : 24 pastilles gorge. néo-angine forte : 24 pastilles gorge. néo-angine forte orange : 24 pastilles gorge. Titulaire de l'autorisationDoetsch Grether AG, Bâle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en mai 2016. ..

26.84 USD

Nurofen drag 200 mg of 20 pcs

Nurofen drag 200 mg of 20 pcs

 
Code produit : 7805661

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20.83 USD

Olfen gel 1% tb 100 g

Olfen gel 1% tb 100 g

 
Code produit : 1303607

Olfen Gel contient le principe actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments qui soulagent la douleur et l'inflammation). Olfen Gel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et, grâce à la base hydro-alcoolique, a un effet apaisant et rafraîchissant. Olfen Gel est utilisé pour le traitement externe de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure chez : Blessures aux tendons, ligaments, muscles et articulations, par exemple entorses, ecchymoses, foulures ou maux de dos après un sport ou un accident Formes localisées de rhumatismes des tissus mous, par exemple une tendinite (coude de tennis) , syndrome épaule-main, bursite, périarthropathies et pour le traitement symptomatique de l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou des genoux. Olfen Gel est à utiliser avec Destiné aux adultes et aux jeunes de 12 ans et plus. Informations patient approuvées par SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG Qu'est-ce que Olfen Gel et quand est-il utilisé ? Olfen Gel contient l'ingrédient actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments qui soulagent la douleur et réduisent l'inflammation). Olfen Gel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et, grâce à la base hydro-alcoolique, a un effet apaisant et rafraîchissant. Olfen Gel est utilisé pour le traitement externe de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure chez : Blessures aux tendons, ligaments, muscles et articulations, par exemple entorses, ecchymoses, foulures ou maux de dos après un sport ou un accidentformes localisées de rhumatismes des tissus mous, comme la tendinite (tennis elbow ), syndrome épaule-main, bursite, périarthropathieset pour le traitement symptomatique de l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou des genoux.< /ul>Olfen Gel est à utiliser avec Destiné aux adultes et aux jeunes de 12 ans et plus. Quand Olfen Gel ne doit-il pas être utilisé ?Olfen Gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'ingrédient actif diclofénac ou à d'autres analgésiques, anti- substances inflammatoires et antipyrétiques (notamment acide acétylsalicylique/aspirine et ibuprofène) et hypersensibilité à l'un des excipients (par exemple alcool isopropylique, métabisulfite de sodium ; pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Que contient Olfen Gel ? »). Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par une respiration sifflante ou un essoufflement (asthme), des difficultés respiratoires, une éruption cutanée accompagnée de cloques, de l'urticaire, un gonflement du visage et de la langue, un écoulement nasal. Olfen Gel ne doit pas être utilisé au cours des 3 derniers mois de la grossesse (voir aussi « Olfen Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ? »). Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation d'Olfen Gel ?Olfen Gel ne doit pas être appliqué sur des plaies cutanées ouvertes (par exemple après des abrasions, des coupures) ou sur une peau endommagée (par exemple, eczéma, éruptions cutanées).Arrêtez immédiatement le traitement si une éruption cutanée survient après l'utilisation de la préparation.Olfen Gel ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces pendant une longue période. , sauf sur prescription médicale.Les yeux et les muqueuses ne doivent pas entrer en contact avec la préparation. Si cela se produit, rincez-vous soigneusement les yeux avec de l'eau du robinet et informez votre médecin si les symptômes persistent. Ne prenez pas le médicament. Lavez-vous les mains après utilisation, sauf lors du traitement des articulations des doigts (voir aussi « Comment utiliser Olfen Gel ? »).Olfen Gel ne doit pas être utilisé avec un bandage hermétique (bandage occlusif). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez déjà eu des symptômes allergiques après avoir utilisé des préparations similaires ("onguents contre les rhumatismes") si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouutilisez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ! Olfen Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Olfen Gel ne doit pas être utilisé pendant le 1er et le 2ème trimestre de la grossesse ou pendant l'allaitement, sauf prescription médicale expresse. Olfen Gel ne doit pas être utilisé au cours des 3 derniers mois de grossesse car il peut nuire à l'enfant à naître ou causer des problèmes lors de l'accouchement. Si vous envisagez une grossesse, vous devez demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant utilisation. Comment utilisez-vous Olfen Gel ?La préparation est destinée à un usage externe uniquement. Adultes et adolescents à partir de 12 ansSelon la taille des zones douloureuses ou enflées ou des zones à traiter, une quantité de 2 à 4 g d'Olfen Gel (quantité de la taille d'une cerise pour une noix) et répartir (ne pas frotter). Après utilisation :Essuyez les mains avec une serviette en papier sèche, puis lavez-vous bien les mains, sauf lorsque vous traitez les doigts. Jetez la serviette en papier avec les ordures ménagères.Avant de prendre une douche ou un bain, vous devez attendre que le gel ait séché sur votre peau.Devez-vous envisager un traitement avec Olfen Gel oublié, rattrapez l'application dès que possible. Ne pas appliquer le double de la quantité pour compenser le traitement oublié. Dites à votre médecin si vos symptômes s'aggravent ou si vos symptômes ne se sont pas améliorés après une semaine. Olfen Gel ne doit pas être utilisé plus de 2 semaines sans prescription médicale. Utilisez la préparation pendant le temps le plus court nécessaire, en n'appliquant pas plus que nécessaire. Enfants de moins de 12 ansL'utilisation et la sécurité d'Olfen Gel chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été systématiquement testées. Son utilisation est donc déconseillée. Si vous ou votre enfant avalez Olfen Gel (accidentellement), contactez immédiatement votre médecin. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires d'Olfen Gel ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation d'Olfen Gel : Certains effets secondaires rares ou très rares peuvent être graves. Si l'un des effets indésirables suivants survient, arrêtez le traitement par Olfen Gel et prévenez immédiatement votre médecin : éruption cutanée avec cloques, urticairerespiration sifflante, essoufflement ou oppression thoracique (asthme)gonflement du visage, des lèvres, de la langue et des la gorge.Ces autres effets secondaires sont généralement légers et temporaires : fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) : rash, démangeaisons, rougeurs, sensation de brûlure de la peau.très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000) : sensibilité accrue à la lumière du soleil. Les signes en sont des coups de soleil avec des démangeaisons, un gonflement et des cloques.Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur le récipient avec « EXP ». Ne jetez aucun médicament dans les eaux usées (par exemple, pas dans les toilettes ou l'évier). Cela aide à protéger l'environnement. Instructions de stockageNe pas stocker au dessus de 30°C. Ne pas ingérer. Ne pas congeler et ne pas conserver au réfrigérateur. Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Olfen Gel ?Ingrédients actifsDiclofénac sodique. ExcipientsAcide lactique, adipate de diisopropyle, alcool isopropylique, métabisulfite de sodium, méthylhydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, eau purifiée. Numéro d'agrément48706 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Olfen Gel ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Tubes de 50 et 100 g. Titulaire de l'autorisationMepha Pharma AG, Bâle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en octobre 2020. Numéro de version interne : 9.1 ..

15.75 USD

Omida belladonna glob c avec 30 g 4 dosierhilfe

Omida belladonna glob c avec 30 g 4 dosierhilfe

 
Code produit : 2954092

Caractéristiques de Omida Belladonna Glob C avec 30 g 4 DosierhilfeAnatomique Thérapeutique Chimique (АТС) : V03ZA01Température de stockage min/max 15/25 degrés Celsius Contenance en pack : 1 gPoids : 15g Longueur : 20mm Largeur : 20mm Hauteur : 60mm < /p>Acheter Omida Belladonna Glob C avec 30 g 4 Dosierhilfe en ligne depuis la Suisse..

25.36 USD

Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr

Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr

 
Code produit : 2055241

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98.76 USD

Perskindol cool spray 250 ml

Perskindol cool spray 250 ml

 
Code produit : 1853555

Perskindol Cool est un médicament externe pour la thérapie par le froid. Informations patient approuvées par SwissmedicPERSKINDOL® Cool gel/spray rafraîchissant VERFORA SA Qu'est-ce que PERSKINDOL Cool et quand est-il utilisé ?PERSKINDOL Cool est un médicament d'application externe pour la thérapie par le froid. En raison de ses propriétés rafraîchissantes, PERSKINDOL Cool est utilisé pour soulager la douleur et réduire l'enflure des blessures contondantes telles que les foulures, les ecchymoses, les entorses, les luxations, les contusions et les contusions. PERSKINDOL Cool est non gras. Quand ne faut-il pas utiliser PERSKINDOL Cool ?Ne pas appliquer sur les muqueuses ou sur des plaies ouvertes qui saignent ! Si vous êtes hypersensible à l'un des ingrédients, vous ne devez pas utiliser PERSKINDOL Cool (voir composition). PERSKINDOL Cool ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 4 ans ou chez les patients souffrant d'asthme bronchique. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de PERSKINDOL Cool ?Ne pas utiliser sous un pansement et ne pas couvrir les zones cutanées traitées avec des matériaux tels que des compresses. Ne pas utiliser près des yeux. N'utilisez pas deux préparations topiques différentes sur la même zone en même temps. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou utilisez d'autres médicaments, y compris ceux que vous avez achetés vous-même. PERSKINDOL Cool peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant s'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser PERSKINDOL Cool ?Adultes et enfants de plus de 4 ansGel rafraîchissant< /em>Appliquer une fine couche de PERSKINDOL Cool Gel plusieurs fois par jour sur les parties du corps concernées et douloureuses sans appliquer de pression. Bien se laver les mains après utilisation. Spray rafraîchissantVaporisez PERSKINDOL Cool Cooling Spray sur les parties du corps affectées et douloureuses en plusieurs rafales courtes, en utilisant des mouvements circulaires à une distance d'environ 15 cm. La distance minimale de 15 cm entre la partie du corps affectée et la bombe aérosol doit être respectée. Ne pas endommager la boîte. Protéger de la chaleur. Ne pas vaporiser sur des flammes nues ou des objets incandescents. Enfants de moins de 4 ans : L'utilisation et la sécurité de PERSKINDOL Cool chez les enfants de moins de 4 ans n'ont pas encore été testées. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que PERSKINDOL Cool est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires PERSKINDOL Cool peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de PERSKINDOL Cool : L'évaluation des effets secondaires est basée sur les fréquences suivantes : "Très fréquent" (≥1/10), "souvent" (1/10, ≥1/100), "peu fréquent" (1/100, ≥1/1000), "rarement" (1 /1000, ≥1/10'000), "très rare" (1/10'000). Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : Peu fréquent : démangeaisons, rougeurs, sensation de brûlure.Rare : réactions eczémateuses (arrêter le traitement).Très rare : réactions d'hypersensibilité marquées, brûlures par le froid (arrêter le traitement ) .Si un tel cas survient, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être contacté si nécessaire. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants. PERSKINDOL Cool ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le contenant. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient PERSKINDOL Cool ?Gel rafraîchissant1 g contient : Lévomenthol 70 mg (comme ingrédient actif ), Color. : E 131 (Patent Blue V), Aromatica, autres excipients. Spray rafraîchissant1 g contient : Lévomenthol 5 mg (comme ingrédient actif). Gaz propulseur : propane/butane, éther diméthylique, aromatiques, excipients. Numéro d'agrément53241, 53319 (Swissmedic). Où pouvez-vous vous procurer PERSKINDOL Cool ? Quels packs sont disponibles ?Il s'agit d'un médicament en vente libre. Gel rafraîchissant : tubes de 100 ml Aérosol rafraîchissant : bidons de 250 mlTitulaire de l'autorisationVERFORA AG, 1752 Villars-sur-Glâne. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juillet 2016. ..

34.31 USD

Sn arnica glob 200 k 1 g

Sn arnica glob 200 k 1 g

 
Code produit : 2431336

Caractéristiques de SN Arnica Glob 200 K 1 gTempérature de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusQuantité dans le paquet : 1 gPoids : 4g Longueur : 14mm Largeur : 14mm Hauteur : 47mm Acheter SN Arnica Glob 200 K 1 g en ligne depuis la Suisse ..

17.64 USD

Sn arnica gran ch 9 4 g

Sn arnica gran ch 9 4 g

 
Code produit : 2431810

Caractéristiques de SN Arnica Gran CH 9 4 gTempérature de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusQuantité en paquet : 1 gPoids : 8g Longueur : 20mm Largeur : 40mm Hauteur : 60mm Achetez SN Arnica Gran CH 9 4 g en ligne depuis la Suisse ..

17.54 USD

Thermacare® cou épaule accoudoir 2 pcs

Thermacare® cou épaule accoudoir 2 pcs

 
Code produit : 2885528

Pour soulager la douleur dans le cou, les épaules et les bras avec 12 heures de chaleur profonde. Le patch ne contient aucune substance médicamenteuse et est auto-réchauffant.Composition Poudre de fer, sel, charbon actif et eau.CaractéristiquesLe coussin ThermaCare pour le cou, les épaules et les bras avec 2 coussinets spécialement conçus pour ces zones, aide à soulager les tensions dans le cou et, les épaules et les bras pour se détendre. Tous les patchs ThermaCare contiennent des ingrédients naturels qui réagissent avec l'air et génèrent de la chaleur (lorsque l'emballage hermétique est ouvert). Le pansement auto-chauffant peut être utilisé pour les douleurs chroniques et occasionnelles causées par des tensions musculaires, des foulures ou de l'arthrose. Après un temps d'échauffement d'une demi-heure, le patch réchauffe la zone affectée de manière fiable pendant 12 heures à environ 40 degrés, en profondeur. La chaleur améliore la circulation sanguine dans les muscles et leur fournit suffisamment de nutriments, soulageant ainsi les tensions et les crampes. Le patch ne contient aucune substance médicinale et est inodore.La chaleur profonde soulage la tensionRéchauffe pendant 12 heuresAucune substance médicinale< li>Sans odeur Fin, discret sous les vêtementsApplicationSelon les besoinsLe pansement doit être porté en continu pendant au moins 3 heures et jusqu'à 12 heures pour un effet idéal. Ce produit est certifié CE. Cela garantit que les normes de sécurité européennes sont respectées...

25.89 USD

Venucreme crème tb 100 g

Venucreme crème tb 100 g

 
Code produit : 1918645

Venucreme et Venugel contiennent une combinaison d'actifs analgésiques, anti-inflammatoires et décongestionnants. Le salicylate d'hydroxyéthyle combat la douleur et l'inflammation. L'héparine neutralise la coagulation du sang et améliore la réduction des ecchymoses et de l'enflure. Le DMSO favorise l'absorption de ces principes actifs à travers la peau dans l'organisme. Venucreme et Venugel conviennent à un usage externe avec les plaintes suivantes : Blessures sportives et accidentelles telles que contusions, foulures, contusions, entorses avec ecchymoses et gonflements ; Inflammation des muscles et des ligaments ; Troubles veineux des jambes avec des symptômes tels comme la douleur, la lourdeur, les jambes enflées (œdème de stase). Venucreme/Venugel peut également être utilisé pour traiter la phlébite superficielle s'il est prescrit par un médecin. Venucreme et Venugel ont un effet rafraîchissant et ne sont pas gras. Informations patient approuvées par SwissmedicVenucreme®/Venugel®Permamed AGQu'est-ce que Venucreme/Venugel et quand être appliqué ? Venucreme et Venugel contiennent une combinaison d'actifs antalgiques, anti-inflammatoires et décongestionnants. Le salicylate d'hydroxyéthyle combat la douleur et l'inflammation. L'héparine neutralise la coagulation du sang et améliore la réduction des ecchymoses et de l'enflure. Le DMSO favorise l'absorption de ces principes actifs à travers la peau dans l'organisme. Venucreme et Venugel conviennent à un usage externe avec les plaintes suivantes : Blessures sportives et accidentelles telles que contusions, foulures, contusions, entorses avec ecchymoses et gonflements ;Inflammation des muscles et des ligaments ;Troubles veineux des jambes avec des symptômes tels comme la douleur, la lourdeur, les jambes enflées (œdème de stase).Venucreme/Venugel peut également être utilisé pour traiter la phlébite superficielle si prescrit par un médecin.Venucreme et Venugel ont un effet rafraîchissant et ne sont pas gras. Que faut-il considérer ?Suivez les conseils de votre médecin qui vont au-delà des recommandations posologiques réelles, comme faire de la gymnastique ou porter des bas de contention pour les maladies des veines. Quand Venucreme/Venugel ne doit-il pas être utilisé ?Venucreme et Venugel ne doivent pas être appliqués sur des plaies ouvertes ou sur une peau lésée, ni introduits dans les yeux ou sur les muqueuses, et ils peuvent être utilisés en cas d'hypersensibilité ou d'intolérance connue à l'un des ingrédients, de dysfonctionnement hépatique et rénal grave, de tendance aux saignements, de troubles de la coagulation sanguine, de thrombocytopénie connue induite/associée à l'héparine (TIH, manque de plaquettes sanguines induit par l'héparine) , les troubles circulatoires, l'asthme bronchique et chez les enfants de moins de cinq ans ne sont pas applicables. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Venucreme/Venugel ?Chez les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale, Venucreme et Venugel ne doivent être appliqués que sur de petites zones de peau et pas plus que d'être utilisé pendant quelques jours. Si vous avez eu des réactions d'hypersensibilité à des traitements antérieurs avec certains médicaments anti-inflammatoires, vous devez en parler à votre médecin avant d'utiliser Venucreme et Venugel. Les parties du corps traitées avec Venucreme et Venugel ne doivent pas être recouvertes de bandages hermétiques. Dans le cas de troubles veineux pouvant être attribués à la présence d'un caillot sanguin (ce que l'on appelle une thrombose), pas le massage. Si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. Ce médicament contient de la coumarine comme parfum et peut provoquer des réactions allergiques. Venucreme contient 70 mg/g de propylène glycol comme excipient qui peut provoquer une irritation cutanée. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même) ou en faites un usage externe. Venucreme/Venugel peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Venucreme et Venugel ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf sur prescription expresse d'un médecin. Comment utiliser Venucreme/Venugel ?AdultesSauf prescription contraire du médecin, appliquer Venucreme ou Venugel aux zones touchées plusieurs fois par jour et distribuer. Ne pas appliquer Venucreme et Venugel sur des plaies ouvertes ou sur une peau endommagée. Si des bandages sont nécessaires pour des raisons thérapeutiques, ils doivent être perméables à l'air et appliqués au plus tôt 5 minutes après l'application de Venucreme/Venugel. Les patients veineux qui portent des bas de compression ou des bandages pendant la journée ne doivent utiliser Venucreme et Venugel que le soir. L'utilisation et la sécurité de Venucreme/Venugel chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires peuvent avoir Venucreme/Venugel ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Venucreme et Venugel : Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques peuvent survenir. Si de telles réactions se produisent, le médicament doit être arrêté immédiatement et, si nécessaire, le médecin informé. Des rougeurs cutanées, des démangeaisons et des brûlures occasionnelles sont causées par l'effet vasodilatateur de Venucreme/Venugel et disparaissent généralement au cours du traitement ultérieur. L'utilisation de Venucreme et de Venugel peut provoquer une odeur temporaire d'ail dans l'haleine. Dans de rares cas, des nausées et des maux de tête peuvent survenir. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Que faut-il encore prendre en compte ?Ne pas prendre Venucreme/Venugel et tenir hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de la lumière directe du soleil et du gel. Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Venucreme/Venugel ?Ingrédients actifs1 g Venucreme contient comme principes actifs : 500 UI d'héparine sodique, 100 mg de salicylate d'hydroxyéthyle, 50 mg de diméthylsulfoxyde (DMSO), 25 mg de macrogol 9 lauryl éther (Polidocanol 600). 1 g de Venugel contient comme ingrédients actifs : 500 UI d'héparine sodique, 100 mg de salicylate d'hydroxyéthyle, 50 mg de diméthylsulfoxyde (DMSO), 20 mg de macrogol 9 lauryl éther (Polidocanol 600) et 10 mg de dexpanthénol < /p>Substances auxiliaires1 g Venucreme contient comme substances auxiliaires : monostéarate de glycérol, stéarate de macrogol 100, stéarate de macrogol 2, dexpanthénol, diméthicone, carbomère 974P, Lévomenthol, Huile de Romarin, Coumarine (2mg), Huile de Lavandin, Polyquaternium 11, Pentadécalactone, Hydroxyde de Sodium, Eau Purifiée. 1 g Venugel contient comme excipients : carbomère 980, éthanol 96 %, propylène glycol (E 1520), glycérine 85 %, isopropanol, lévomenthol, huile de romarin, coumarine (2 mg), huile de lavandin , pentadécalactone, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Numéro d'agrément54254, 54255 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Venucreme/Venugel ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Packs de 50g et 100g. Titulaire de l'autorisationPermamed AG, DornachCette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en octobre 2020. ..

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