Soulagement de la douleur
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Alka seltzer comprimés effervescents 10 x 2 pcs
Alka-Seltzer contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Alka-Seltzer convient au traitement à court terme, c.-à-d. pour le traitement maximum de 3 jours des douleurs aiguës légères à moyennement sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir « Quand faut-il être prudent lors de la prise d'Alka-Seltzer ? »). Informations patient approuvées par SwissmedicAlka-Seltzer®, comprimés effervescents Bayer (Schweiz) AG Qu'est-ce qu'ALKA-SELTZER et quand est-il utilisé ? Alka-Seltzer contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Alka-Seltzer convient au traitement à court terme, c.-à-d. pour le traitement maximum de 3 jours des douleurs aiguës légères à moyennement sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir « Quand faut-il être prudent lors de la prise d'Alka-Seltzer ? »). Que faut-il considérer ?Alka-Seltzer ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours, sauf sur prescription d'un médecin. Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur une longue période sans surveillance médicale. Les douleurs persistantes nécessitent un contrôle médical. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Il est également important de se rappeler que l'utilisation à long terme d'analgésiques peut elle-même contribuer à la persistance des maux de tête. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lors de la prise d'une combinaison de plusieurs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Quand ALKA-SELTZER ne doit-il pas être utilisé ?Vous ne devez pas utiliser Alka-Seltzer dans les cas suivants : Si vous êtes allergique à l'un des ingrédients ou si vous avez eu un essoufflement ou une réaction cutanée de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique, d'autres salicylates ou d'autres médicaments contre la douleur ou les rhumatismes appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens. en cas d'ulcère gastrique et/ou duodénal actif ou d'hémorragie gastrique/intestinale,En cas d'inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique). Si vous avez une tendance pathologiquement accrue aux saignements.Gravement altéré la fonction hépatique ou rénale.Insuffisance cardiaque sévère.Pour le traitement de la douleur après un pontage coronarien sur le cœur (ou utilisation d'un cœur-poumon artificiel).Si vous devez prendre du méthotrexate à une dose supérieure à 15 mg par semaine en même temps. Chez les enfants de moins de 12 ans.Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation d'ALKA-SELTZER ?Pendant le traitement par Alka -Seltzer, des ulcères des muqueuses du tractus gastro-intestinal supérieur, des saignements rares ou dans des cas individuels des perforations (percées gastro-intestinales) se produisent. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans symptômes précurseurs. Pour réduire ce risque, la plus petite dose efficace doit être utilisée pendant la durée de traitement la plus courte possible. Contactez votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac et pensez que cela est lié à la prise du médicament. Les patients âgés peuvent être plus sensibles au médicament que les adultes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement tout effet indésirable à leur médecin. Vous ne devez prendre Alka-Seltzer que sur ordonnance et sous surveillance médicale dans les situations suivantes :Si vous êtes actuellement traité par un médecin pour une maladie grave Si vous avez déjà eu un ulcère de l'estomac ou du duodénum.Si vous souffrez d'une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments pour l'hypertension artérielle (par exemple, diurétiques, ACE inhibiteurs) ou en cas de perte de liquide accrue, par exemple par une forte transpiration ; la prise d'Alka-Seltzer peut affecter le fonctionnement de vos reins, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention d'eau (œdème).Si vous avez des problèmes de foie. Si vous êtes traité par des anticoagulants (anticoagulants, anticoagulants) ou si vous souffrez d'un trouble de la coagulation sanguine ;Si vous souffrez d'asthme ;Si vous prenez des médicaments antirhumatismaux ou d'autres analgésiques .Pour l'asthme, l'urticaire, les polypes nasaux, le rhume des foins ou d'autres allergies, pour une maladie héréditaire rare des globules rouges, appelée "déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase" et pour le traitement avec des anticoagulants (« anticoagulants », anticoagulants) ou des agents hypotenseurs (antihypertenseurs) ne doivent être pris que selon les instructions strictes du médecin. Les patients qui doivent suivre un régime pauvre en sel sur avis médical (par exemple, maladie rénale, insuffisance cardiaque sévère) ne doivent utiliser les comprimés effervescents Alka-Seltzer que dans des cas exceptionnels en raison de leur teneur élevée en sodium. Les adolescents à partir de 12 ans souffrant de fièvre, de grippe, de varicelle ou d'autres maladies virales ne peuvent prendre Alka-Seltzer que sur les instructions du médecin et uniquement en tant que remède de deuxième intention. Si ces maladies entraînent des troubles de la conscience avec vomissements ou après leur disparition, le médecin doit être consulté immédiatement. L'utilisation simultanée et prolongée d'Alka-Seltzer peut augmenter l'effet des préparations à base de cortisone, des anticonvulsivants (antiépileptiques), des anticoagulants, de la digoxine et des préparations au lithium contre la dépression. Il peut y avoir une augmentation des effets indésirables de ces médicaments. L'effet des médicaments contre la goutte (probénécide et sulfinpyrazone), des comprimés d'eau (diurétiques) et des médicaments contre l'hypertension peut être réduit. L'utilisation d'anti-rhumatismaux ou de méthotrexate (qui se prend par exemple en cas de polyarthrite chronique ; voir aussi la rubrique "Quand ne faut-il pas utiliser Alka-Seltzer ?") peut entraîner une majoration des effets indésirables. Alka-Seltzer peut augmenter le risque de saignement si vous prenez des préparations à base de cortisone, de l'alcool ou des médicaments du groupe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine pour la dépression. Si Alka-Seltzer et des antidiabétiques (par exemple, insuline, sulfonylurées) sont pris en même temps, le taux de sucre dans le sang peut chuter. Même à petites doses, l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut déclencher la goutte chez les patients qui ont déjà une faible excrétion d'acide urique. La prudence est requise dans les conditions présentant un risque accru de saignement (par exemple, saignements menstruels ou blessures). Il peut y avoir une tendance accrue aux saignements, en particulier pendant et après des interventions chirurgicales (y compris des interventions mineures telles qu'une extraction dentaire). Votre médecin ou votre dentiste doit être interrogé ou informé sur la possibilité de le prendre avant la chirurgie. Des réactions cutanées graves ont été signalées en association avec un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque le plus élevé de telles réactions semble être au début du traitement. Si vous développez une éruption cutanée, y compris de la fièvre, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter d'utiliser Alka-Seltzer et consulter immédiatement un médecin, car il peut s'agir des premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir rubrique « Quels effets secondaires peut avoir Alka-Seltzer ? » ). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !).ALKA-SELTZER peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossesseVous ne devez pas prendre Alka-Seltzer, es sauf si cela est clairement nécessaire et prescrit par un médecin. En cas de prise au cours des 6 premiers mois de grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) après la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre bébé à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de 2 jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans l'utérus et le cœur du fœtus. Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, vous ne devez prendre Alka-Seltzer qu'après avoir consulté votre médecin. Alka-Seltzer ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse. AllaitementAlka-Seltzer ne doit pas être pris pendant l'allaitement, sauf si votre médecin vous a autorisé à le faire. Comment utiliser ALKA-SELTZER ?Adultes et jeunes de 12 ans et plus et pesant plus de 40 kg : 1 à 2 comprimés effervescents Une dose quotidienne de 8 comprimés ne doit pas être dépassée pour les adultes. Alka-Seltzer doit toujours être dissous dans l'eau. La prise peut être répétée environ toutes les 4 heures jusqu'à 4 doses en 24 heures. Il ne doit pas être pris à jeun. Les adolescents à partir de 12 ans ne peuvent prendre Alka-Seltzer que s'ils sont prescrits par un médecin et uniquement en tant que médicament de deuxième ligne. Alka-Seltzer ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. En cas de prise incontrôlée (surdosage), consultez immédiatement un médecin. Les bourdonnements d'oreilles et/ou la transpiration peuvent être le signe d'un surdosage. Suivre la posologie indiquée dans cette notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires ALKA-SELTZER peut-il avoir ?Des problèmes d'estomac peuvent survenir en tant qu'effets secondaires. Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité telles qu'un gonflement de la peau et des muqueuses (par exemple nez bouché), des éruptions cutanées, de l'asthme, un essoufflement et des ulcères gastro-intestinaux et des saignements gastro-intestinaux, des ecchymoses, des saignements de nez ou des gencives peuvent survenir. Des saignements graves, qui dans des cas isolés peuvent être potentiellement mortels, ont également été signalés très rarement. Des modifications de la paroi intestinale ont été rapportées.Si des signes de réaction d'hypersensibilité apparaissent, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté. Si les selles deviennent noires ou s'il y a du sang dans les vomissures pendant le traitement, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté immédiatement. Rarement, des étourdissements, des maux de tête, une vision floue et une confusion surviennent. Fréquence indéterminée : une réaction cutanée grave connue sous le nom de syndrome DRESS peut survenir. Les symptômes du DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions lymphatiques enflés et une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.Que faire d'autre ? Conserver à température ambiante (15 - 25°C) et à l'abri de l'humidité. Le médicament doit être tenu hors de portée des enfants ! Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient ALKA-SELTZER ?Ingrédients actifs1 comprimé effervescent contient 324 mg d'acide acétylsalicylique ExcipientsArômes, saccharate de sodium, conservateur : benzoate de sodium (E 211) et autres excipients. Numéro d'agrément08671 (Swissmedic) Où pouvez-vous vous procurer ALKA-SELTZER ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Boîtes de 20 comprimés effervescents. Titulaire de l'autorisationBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en février 2023. ..
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Arnica compositum Talon comprimés Ds 250 pcs L'Arnica compositum Talon comprimés Ds 250 pcs est un médicament homéopathique utilisé pour le soulagement de la douleur et de l'inflammation causées par des blessures et des accidents. Ce produit est formulé avec des ingrédients naturels, dont l'Arnica Montana, une plante qui aurait des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Les comprimés d'Arnica compositum Heel sont livrés dans un emballage de 250 pièces, offrant un approvisionnement durable pour vos besoins de santé. Ces comprimés sont faciles à prendre et peuvent être dissous sous la langue ou dilués dans de l'eau. Ce remède homéopathique convient aux personnes de tous âges, y compris les enfants et les femmes enceintes, car il est sûr et doux pour le corps. Contrairement aux analgésiques traditionnels, les comprimés d'Arnica compositum Heel n'ont pas d'effets secondaires connus ni d'interactions avec d'autres médicaments, ce qui en fait une excellente alternative pour ceux qui veulent éviter l'utilisation de drogues synthétiques. Dans l'ensemble, le produit Arnica compositum Heel comprimés Ds 250 pcs est une solution naturelle et efficace pour soulager la douleur et l'inflammation. Avec ses ingrédients de haute qualité et son format facile à utiliser, ce produit est un incontournable pour tous ceux qui recherchent un moyen plus sûr et plus naturel de gérer leur douleur. Obtenez votre pack aujourd'hui et découvrez les avantages par vous-même ! ..
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L'aspirine contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Les comprimés à croquer d'aspirine conviennent au traitement à court terme, c.-à-d. pour le traitement de 3 jours maximum des douleurs aiguës légères à moyennement sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir "Quand faut-il faire attention en prenant de l'aspirine ?"). Informations patient approuvées par SwissmedicAspirine® comprimés à croquerBayer (Schweiz) AGQu'est-ce que l'aspirine et quand est-elle utilisée ?L'aspirine contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Les comprimés à croquer d'aspirine conviennent au traitement à court terme, c.-à-d. pour le traitement de 3 jours maximum des douleurs aiguës légères à moyennement sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir "Quand faut-il faire attention en prenant de l'aspirine ?"). Que faut-il considérer ?L'aspirine ne doit pas être utilisée pendant plus de 3 jours, sauf sur prescription d'un médecin. Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur une longue période sans surveillance médicale. Les douleurs persistantes nécessitent un contrôle médical. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Il est également important de se rappeler que l'utilisation à long terme d'analgésiques peut elle-même contribuer à la persistance des maux de tête. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lors de la prise de plusieurs analgésiques en association, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Quand ne faut-il pas prendre/utiliser de l'aspirine ?Vous ne devez pas utiliser d'aspirine dans les cas suivants : Si vous êtes allergique à l'un des ingrédients ou si vous avez eu un essoufflement ou une réaction cutanée de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique, d'autres salicylates ou d'autres médicaments contre la douleur ou les rhumatismes appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens. Si vous souffrez d'un ulcère gastrique et/ou duodénal ou si vous avez des saignements gastro-intestinaux.Si vous avez une inflammation chronique de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).Si vous avez une tendance pathologique accrue aux saignements.Une insuffisance hépatique ou rénale sévère.Une insuffisance cardiaque sévère.Pour le traitement de la douleur après un pontage coronarien sur le Cœur (ou utilisation d'un cœur-poumon artificiel).Si vous devez prendre du méthotrexate à une dose supérieure à 15 mg par semaine en même temps. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Voir également la rubrique « Peut-on prendre de l'aspirine pendant la grossesse ou l'allaitement ? »).Pour les enfants de moins de 12 ans. Quand la prudence est-elle requise lors de la prise/utilisation d'aspirine ? Pendant le traitement par l'aspirine, des ulcères des muqueuses du tractus gastro-intestinal supérieur, saignant rarement ou, dans des cas isolés, des perforations ( perforations gastro-intestinales) peuvent survenir. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans symptômes précurseurs. Pour réduire ce risque, la plus petite dose efficace doit être utilisée pendant la durée de traitement la plus courte possible. Contactez votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac et pensez que cela est lié à la prise du médicament. Les patients âgés peuvent être plus sensibles au médicament que les adultes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement tout effet indésirable à leur médecin. Vous ne pouvez prendre de l'aspirine que sur ordonnance et sous contrôle médical dans les situations suivantes : Si vous êtes actuellement traité par un médecin pour une maladie grave.Si vous avez déjà souffert d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum.Si vous avez des problèmes cardiaques une maladie ou avez une maladie rénale ou une perte de liquide accrue, par exemple en raison d'une transpiration abondante, d'une diarrhée ou après une intervention chirurgicale majeure ; la prise d'aspirine peut affecter le fonctionnement de vos reins, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention d'eau (œdème).Si vous avez des problèmes de foie. Si vous souffrez d'asthme, d'urticaire, de polypes nasaux, de rhume des foins ou d'autres allergies, si vous souffrez d'une maladie héréditaire rare des globules rouges, dite « déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase » et si vous êtes traité par les anticoagulants (« anticoagulants », anticoagulants) ou les antihypertenseurs (antihypertenseurs) ne doivent être pris que selon les instructions strictes du médecin. Les adolescents à partir de 12 ans souffrant de fièvre, de grippe, de varicelle ou d'autres maladies virales ne peuvent prendre de l'aspirine que selon les directives de leur médecin et uniquement comme médicament de deuxième intention. Si ces maladies entraînent des troubles de la conscience avec vomissements ou après leur disparition, le médecin doit être consulté immédiatement. L'effet des préparations à base de cortisone, des antispasmodiques (antiépileptiques), des anticoagulants, de la digoxine et des préparations au lithium contre la dépression peut être augmenté si l'aspirine est utilisée en même temps ou pendant une période plus longue. Il peut y avoir une augmentation des effets indésirables de ces médicaments. L'effet des médicaments contre la goutte (probénécide et sulfinpyrazone), des comprimés d'eau (diurétiques) et des médicaments contre l'hypertension artérielle peut être réduit. L'utilisation d'anti-rhumatismaux ou de méthotrexate (qui se prend par exemple en cas de polyarthrite chronique ; voir aussi la rubrique "Quand l'aspirine ne doit-elle pas être utilisée ?") peut entraîner une majoration des effets indésirables. L'aspirine peut augmenter le risque de saignement si vous prenez des préparations à base de cortisone, de l'alcool ou des médicaments du groupe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine pour la dépression. Si vous prenez de l'aspirine et des antidiabétiques (par exemple, insuline, sulfonylurées) en même temps, le taux de sucre dans le sang peut chuter. Même à petites doses, l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut déclencher la goutte chez les patients qui ont déjà une faible excrétion d'acide urique. La prudence est requise dans les conditions présentant un risque accru de saignement (par exemple, saignements menstruels ou blessures). Il peut y avoir une tendance accrue aux saignements, en particulier pendant et après des interventions chirurgicales (y compris des interventions mineures telles qu'une extraction dentaire). Votre médecin ou votre dentiste doit être interrogé ou informé sur la possibilité de le prendre avant la chirurgie. Ce médicament contient 16,5 mg d'aspartam par comprimé. L'aspartame est une source de phénylalanine. Cela peut être nocif si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU), une maladie héréditaire rare dans laquelle la phénylalanine s'accumule parce que le corps ne peut pas la décomposer suffisamment. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». il est quasiment « sans sodium ». Ce médicament contient le colorant azoïque jaune orangé FCF (E110). Le E 110 peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du fructose. Le fructose peut endommager les dents. Ce médicament contient du dioxyde de soufre (E 220). Dans de rares cas, l'E 220 peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des spasmes bronchiques (bronchospasmes). Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool) dans l'arôme. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a aucun effet notable. Des réactions cutanées graves ont été signalées en association avec un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque le plus élevé de telles réactions semble être au début du traitement. Si vous développez une éruption cutanée, y compris de la fièvre, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter de prendre de l'aspirine et consulter immédiatement un médecin, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir rubrique Qu'est-ce que l'Aspirine peut avoir des effets secondaires ?» ). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !).Peut-on prendre/utiliser de l'aspirine pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossesseVous ne devez pas prendre d'aspirine à moins que ce ne soit manifestement nécessaire et prescrit par un médecin. En cas de prise au cours des 6 premiers mois de grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) après la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre bébé à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de 2 jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans l'utérus et le cœur du fœtus. Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, vous ne devez prendre de l'aspirine qu'après avoir consulté votre médecin. L'aspirine ne doit pas être prise pendant le dernier trimestre de la grossesse. AllaitementL'aspirine ne doit pas être prise pendant l'allaitement, sauf si votre médecin vous en a donné l'autorisation. Comment utilisez-vous l'aspirine ?Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus et pesant plus de 40 kg : 1-2 comprimés à croquer, si nécessaire tous les 4 jours - Répéter pendant 8 heures. Jusqu'à un maximum de 6 comprimés à croquer par jour. Mâchez les comprimés d'aspirine dans votre bouche et avalez-les avec ou sans eau. Il ne doit pas être pris à jeun. Les adolescents de 12 ans et plus ne peuvent prendre de l'aspirine que sur ordonnance d'un médecin et uniquement comme médicament de deuxième intention. Enfants de moins de 12 ans : les comprimés à croquer d'aspirine ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans en raison de leur teneur élevée en principes actifs. En cas de prise incontrôlée (surdosage), consultez immédiatement un médecin. Les bourdonnements d'oreilles et/ou la transpiration peuvent être le signe d'un surdosage. Suivre la posologie indiquée dans cette notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires l'aspirine peut-elle avoir ?Très fréquent (affecte plus d'une personne sur 10)Micro saignement ( 70%). Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)Troubles de l'estomac. Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)Asthme, essoufflement, gêne abdominale haute, nausées, vomissements, diarrhée. Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Déficit de la coagulation (manque de plaquettes sanguines), manque de globules blancs, manque de globules sanguins (anémie aplasique) , carence en fer , risque accru de saignement (par exemple saignement gastro-intestinal, ecchymoses, saignements de nez, saignement des gencives, saignement dans les urines et les organes génitaux, saignement pendant les opérations, saignement dans le cerveau). Réactions d'hypersensibilité, telles que gonflement de la peau et des muqueuses (par exemple, nez bouché), éruptions cutanées (syndrome de Steven Johnson, nécrolyse épidermique toxique), fièvre de l'ortie, rhume des foins, spasmes des voies respiratoires, œdème de Quincke (gonflement du visage) , baisse de la tension artérielle. Ulcères gastriques/intestinaux. Étourdissements, maux de tête, acouphènes (bourdonnement dans les oreilles), perte auditive, troubles visuels, états confusionnels. Hypoglycémie, perturbation de l'équilibre acido-basique. Dysfonctionnement hépatique. Dysfonctionnement rénal. Très rare (affecte moins de 1 personne traitée sur 10 000)Des saignements sévères, qui dans des cas isolés peuvent mettre la vie en danger, ont également été rapportés très rarement. Transaminases élevées (valeurs hépatiques). Syndrome de Reye (maladie affectant le cerveau et le foie chez les enfants). Si des signes de réaction d'hypersensibilité apparaissent, le médicament doit être arrêté et votre médecin consulté. Si les selles deviennent noires ou s'il y a du sang dans les vomissures pendant le traitement, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté immédiatement. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)Modifications de la paroi intestinale, en particulier en cas d'utilisation à long terme, ainsi qu'anémie et insuffisance rénale aiguë a été reporté. Fréquence indéterminée : une réaction cutanée grave connue sous le nom de syndrome DRESS peut survenir. Les symptômes du DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions lymphatiques enflés et une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur le contenant avec « EXP» peut être utilisée. Instructions de stockageConserver à température ambiante (15-25°C), à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient l'aspirine ?Ingrédients actifs1 comprimé à croquer contient 500 mg d'acide acétylsalicylique ExcipientsMannitol (E 421), amidon de maïs, stéarate de calcium, jaune orangé FCF (E110), carbonate de magnésium basique lourd, amidon prégélatinisé, acide citrique, acide ascorbique , carmellose sodique, carbonate de sodium , Aromatiques : orange, mandarine (contient de l'éthanol), et arôme sec (contient du fructose et du dioxyde de soufre (E220)), aspartame (E951). Numéro d'agrément49526 (Swissmedic). Où peut-on se procurer de l'aspirine ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Boîtes de 10 et 20 comprimés à croquer. Titulaire de l'autorisationBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en février 2023. ..
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Contra-Schmerz plus contient l'ingrédient actif analgésique acide acétylsalicylique et caféine. Contra-Scherz plus est utilisé pour le traitement à court terme des douleurs aiguës légères à modérément sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs au niveau des articulations et des ligaments, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associés au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur ordonnance d'un médecin et uniquement en tant que médicament de deuxième intention (voir "Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Contra-Pain plus ?"). Informations patient approuvées par SwissmedicContra-pain® plusVERFORA SAQu'est-ce que contra-pain plus et quand est-il utilisé ? Contra-Pain plus contient l'ingrédient actif analgésique acide acétylsalicylique et caféine. Contra-Scherz plus est utilisé pour le traitement à court terme des douleurs aiguës légères à modérément sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs au niveau des articulations et des ligaments, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associés au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur ordonnance d'un médecin et uniquement en tant que médicament de deuxième intention (voir "Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Contra-Pain plus ?"). Que faut-il prendre en compte ?Contra-Pain plus ne doit pas être utilisé plus de 5 jours sans prescription médicale ou plus de 3 jours en cas de fièvre . Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur une longue période sans surveillance médicale. Une douleur persistante nécessite une évaluation médicale. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Il est également important de se rappeler que la prise d'analgésiques pendant une longue période peut elle-même contribuer à la persistance des maux de tête. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lorsque plusieurs analgésiques sont combinés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Une consommation excessive de caféine sous forme de café, de thé et de boissons en canette contenant de la caféine doit être évitée lors de la prise de Contra-Schalm plus. Quand ne pas prendre Contra-Scherz plus ?Vous ne devez pas prendre Contra-Scherz plus si vous : sont hypersensibles à la substance active acide acétylsalicylique ou à d'autres salicylates. Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par de l'asthme, un essoufflement, des problèmes circulatoires, un gonflement de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire) ;sont hypersensibles aux xanthines (médicaments contre l'asthme) ;vous êtes hypersensible à l'un des excipients (voir « Que contient Contra-Pain plus ? ») ;vous avez déjà eu de l'asthme, de l'urticaire ou des symptômes de type allergique dans le passé après prenez de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments contre les rhumatismes). avez eu ;souffrez d'un ulcère gastrique et/ou duodénal ;avez du sang dans vos selles ou selles noires ou vomissements de sang (indication de saignement gastro-intestinal) ;ont une tendance pathologique accrue à saigner ;souffrent d'une maladie cardiaque, hépatique ou rénale grave ;prendre plus de 15 mg de méthotrexate par semaine en même temps ;souffrent d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) ;sont dans les trois derniers mois de grossesse (voir "Peut-on prendre Contra-Scherz plus pendant la grossesse ou l'allaitement ?").Contra-Pain plus ne doit pas être utilisé pour traiter la douleur après un pontage coronarien sur le cœur ( ou utilisation d'un cœur-poumon artificiel). Contra-Schmerz plus ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Contra-Pain plus ?Pendant le traitement avec Contra-Pain plus, ulcères des muqueuses dans le tractus gastro-intestinal supérieur, saignant rarement ou dans des cas individuels des perforations (percées gastro-intestinales) se produisent. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans symptômes précurseurs. Pour réduire ce risque, la plus petite dose efficace doit être utilisée pendant la durée de traitement la plus courte possible. Contactez votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac et pensez que cela est lié à la prise du médicament. Les patients âgés peuvent être plus sensibles au médicament que les adultes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement tout effet indésirable à leur médecin. Vous ne pouvez prendre Contra-Schmerz plus que sur ordonnance et sous surveillance médicale si vous : sont actuellement traités par un médecin en raison d'une maladie grave ;souffrent d'asthme, de rhume des foins, de polypes nasaux, de maladies respiratoires chroniques ou de fièvre de l'ortie ; avez déjà eu un estomac ou du duodénum ; avez eu un ulcère ;vous prenez simultanément des anticoagulants (« anticoagulants ») ou des médicaments pour abaisser la tension artérielle ;souffrez d'une maladie cardiaque ou d'une insuffisance rénale ou d'une augmentation perte de liquide, par exemple due à une forte transpiration diarrhée ou après des opérations majeures ; la prise de Contra-Pain plus peut altérer la fonction des reins, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention d'eau (œdème) ;avoir une maladie du foie ; souffrir d'une maladie héréditaire rare des globules rouges appelée « déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase » ;sont dans une condition avec un risque accru de saignement (par exemple, des saignements menstruels ou des blessures). L'acide acétylsalicylique (même à très faible dose) inhibe l'adhérence des plaquettes sanguines. Il y a donc une tendance accrue aux saignements pendant et après les opérations (y compris les opérations mineures comme l'extraction dentaire), qui peuvent persister plusieurs jours après l'arrêt de la prise. Votre médecin ou votre dentiste doit être interrogé ou informé sur la possibilité de le prendre avant la chirurgie. A faible dose, l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique. Chez les patients qui ont déjà tendance à avoir une faible excrétion d'acide urique, cela peut éventuellement déclencher une crise de goutte. Vous devriez également consulter votre médecin si vous souffrez d'irrégularités du pouls (arythmies cardiaques). Les adolescents à partir de 12 ans souffrant de fièvre, de grippe, de varicelle ou d'autres maladies virales ne peuvent prendre Contra-Scherz plus que sur les instructions du médecin et uniquement en tant que remède de deuxième intention. Si ces maladies entraînent des troubles de la conscience avec vomissements ou après leur disparition, le médecin doit être consulté immédiatement. Contra-Schmerz plus ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'effet de certains médicaments peut être influencé si Contra-Schalm plus est utilisé pendant une longue période : L'effet des préparations à base de cortisone, des anticonvulsivants (antiépileptiques), des anticoagulants, de la digoxine, des préparations au lithium pour la dépression et des hypoglycémiants (par exemple, l'insuline, les sulfonylurées) peut être augmenté.L'effet des médicaments contre la goutte (probénécide et sulfinpyrazone), des comprimés d'eau (diurétiques) et des médicaments pour l'hypertension artérielle peuvent être réduits.Lors de l'utilisation de médicaments antirhumatismaux, l'acide valproïque (médicaments contre l'épilepsie) ou le méthotrexate (qui est pris, par exemple, pour la polyarthrite chronique, voir aussi "Quand Contra-Schmerz plus ne doit-il pas être pris ?"), il peut y avoir une augmentation des effets indésirables.Contra-Scherz plus peut survenir si des préparations à base de cortisone, d'alcool ou des médicaments du groupe de la soi-disant sérotonine sont pris en même temps -Les inhibiteurs de la recapture de la dépression augmentent le risque de saignement.Les effets et les effets secondaires de certains médicaments contre l'asthme contenant les ingrédients actifs théophylline ou aminophylline sont augmentés. Vous pouvez vous sentir agité ou avoir des palpitations.Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Peut-on prendre Contra-Schmerz plus pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossessePendant la grossesse, une augmentation risque d'avortement spontané associé à la consommation de caféine. Contra-Schmerz plus ne doit donc pas être pris pendant la grossesse, sauf autorisation expresse de votre médecin. Au cours des trois derniers mois avant la date prévue de l'accouchement, Contra-Schmerz plus ne doit pas être pris. AllaitementContra-Scherz plus ne doit pas être pris pendant l'allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin. La caféine pourrait affecter l'état et le comportement du nourrisson. Comment utiliser Contra-Schmerz plus ?Adultes et adolescents à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg :1-2 comprimés, toutes les 4-8 heures. Une dose quotidienne de 6 comprimés ne doit pas être dépassée (équivalent à 3 g d'acide acétylsalicylique). Le médicament doit être pris avec beaucoup de liquide, si possible après un repas. Les adolescents à partir de 12 ans ne peuvent prendre Contra-Schmerz plus que sur ordonnance d'un médecin et uniquement comme remède de deuxième intention. Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Contra-Pain plus. Ne modifiez pas vous-même la posologie prescrite. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Contra-Pain plus peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Contra-Pain plus : Troubles de l'estomac, risque accru de saignement et saignement prolongé temps. Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)Peu fréquent, de l'asthme peut survenir. Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Dans de rares cas, réactions d'hypersensibilité telles que gonflement de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées, réactions cutanées sévères, essoufflement Des ulcères gastriques/intestinaux et des saignements de la muqueuse gastro-intestinale, des ecchymoses, des saignements de nez ou des saignements des gencives se produisent. Si des signes de réaction d'hypersensibilité apparaissent, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté. Si les selles deviennent noires ou s'il y a des vomissements sanglants pendant le traitement, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté immédiatement. Dans de rares cas, des étourdissements, des maux de tête, des bourdonnements d'oreille, des troubles visuels, une perte auditive, des états confusionnels, de l'insomnie et une agitation intérieure peuvent survenir. Dans de rares cas, une réduction du nombre de plaquettes sanguines, de certains globules blancs ou de toutes les cellules sanguines peut survenir. Rarement, on observe une chute de la glycémie, des troubles de l'équilibre acido-basique, une tachycardie, un dysfonctionnement rénal ou hépatique. Rarement à très rarement, des saignements graves ont également été signalés, qui, dans des cas isolés, peuvent potentiellement mettre la vie en danger. La caféine peut provoquer de l'insomnie, de l'agitation, des palpitations cardiaques, en particulier lorsqu'elle est consommée en même temps que des boissons caféinées telles que le café, le thé ou des boissons caféinées en conserve. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Instructions de stockageConserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesEn cas d'apport incontrôlé (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Les bourdonnements d'oreilles et/ou la transpiration peuvent être le signe d'un surdosage. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Contra-Schalz plus ?Ingrédients actifs1 comprimé contient : acide acétylsalicylique 500 mg, caféine 50 mg. ExcipientsCellulose microcristalline, amidon de pomme de terre, gel d'hydroxyde d'aluminium séché, talc, saccharine. Numéro d'agrément55439 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir Contra-Pain plus ? Quels sont les conditionnements disponibles ? En pharmacies et parapharmacies, sans ordonnance médicale, conditionnements de 10 comprimés. Disponible uniquement en pharmacie sur ordonnance médicale, boîtes de 100 comprimés. Titulaire de l'autorisationVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en février 2021. ..
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Coussin de protection des points de pression scholl 1 paire
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
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Dafalgan brausetable 500 mg 16 pcs
Les comprimés effervescents Dafalgan contiennent l'ingrédient actif paracétamol, qui a un effet analgésique et antipyrétique. Dafalgan 500 mg et 1 g comprimés effervescents sont utilisés pour le traitement à court terme des maux de tête, des maux de dents, des douleurs au niveau des articulations et des ligaments, des maux de dos, des douleurs pendant les menstruations, des douleurs après des blessures (par exemple, des blessures sportives) , douleurs dues au rhume et à la fièvre. Dafalgan 1g Comprimés Effervescents est également prescrit pour traiter les douleurs arthrosiques. Dafalgan 1g comprimés effervescents n'est disponible que sur ordonnance d'un médecin. Informations patient approuvées par SwissmedicDAFALGAN® comprimés effervescentsUPSA Switzerland AGQue sont les comprimés effervescents Dafalgan et quand sont-ils utilisés ? Les comprimés effervescents Dafalgan contiennent le principe actif paracétamol, qui a un effet analgésique et antipyrétique. Dafalgan 500 mg et 1 g comprimés effervescents sont utilisés pour le traitement à court terme des maux de tête, des maux de dents, des douleurs au niveau des articulations et des ligaments, des maux de dos, des douleurs pendant les menstruations, des douleurs après des blessures (par exemple, des blessures sportives) , douleurs dues au rhume et à la fièvre. Dafalgan 1g Comprimés Effervescents est également prescrit pour traiter les douleurs arthrosiques. Dafalgan 1g comprimés effervescents n'est disponible que sur ordonnance d'un médecin. Quand ne doit-on pas prendre Dafalgan comprimés effervescents ?Dafalgan comprimés effervescents ne doit pas être pris dans les cas suivants : En cas d'hypersensibilité au principe actif paracétamol ou à tout autre ingrédient (voir « Que contient Dafalgan comprimés effervescents ? »). Une telle hypersensibilité se manifeste par exemple par de l'asthme, un essoufflement, des problèmes circulatoires, une pression artérielle basse, un gonflement de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire) ;En cas de maladies hépatiques graves ;En cas de maladie hépatique héréditaire (maladie dite de Meulengracht).Quand faut-il faire attention lors de la prise de Dafalgan comprimés effervescents ? Dans les maladies des reins ou du foie ainsi que Si vous souffrez d'un "déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase" (maladie héréditaire rare des globules rouges), vous devez consulter votre médecin avant de le prendre. Informez également votre médecin si vous prenez également des anticoagulants ou certains médicaments utilisés pour traiter la tuberculose (rifampicine, isoniazide), l'épilepsie (phénytoïne, carbamazépine), la goutte (probénécide), l'hyperlipidémie (cholestyramine) ou le VIH - infections (zidovudine). La prudence est également requise lors de l'utilisation simultanée de médicaments contenant les ingrédients actifs chloramphénicol, salicylamide ou phénobarbital. Votre médecin doit également être informé si vous utilisez en même temps un antibiotique avec le principe actif flucloxacilline, car il existe un risque accru d'acidification du sang (acidose métabolique avec augmentation du trou anionique). Une surveillance médicale étroite est recommandée pour détecter l'apparition d'une acidose métabolique. La consommation d'alcool est déconseillée pendant le traitement par Dafalgan. Le risque de dommages au foie augmente, surtout si vous ne mangez pas en même temps. Les médicaments contenant l'ingrédient actif paracétamol ne doivent pas être administrés aux enfants qui ont accidentellement consommé de l'alcool. Dafalgan doit être utilisé avec prudence en cas de troubles alimentaires tels que l'anorexie, la boulimie et l'émaciation sévère, ainsi qu'en cas de dénutrition chronique. Diafalgan doit être pris avec prudence si vous êtes déshydraté ou si votre taux sanguin est réduit. Si vous avez une infection grave (par exemple, un empoisonnement du sang), des précautions doivent également être prises lors de l'utilisation de Dafalgan. Ce médicament contient du sorbitol. Un comprimé effervescent Dafalgan 500 mg contient 300 mg de sorbitol. Un comprimé effervescent Dafalgan 1 g contient 252 mg de sorbitol. Le sorbitol est une source de fructose. Adressez-vous à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) preniez ou receviez ce médicament si votre médecin vous a dit que vous (ou votre enfant) avez une intolérance à certains sucres ou si vous avez une intolérance héréditaire au fructose (HFI) - une maladie congénitale rare dans lequel une personne ne peut pas décomposer le fructose - a été identifié. Un comprimé effervescent Dafalgan 1g contient 39mg d'aspartame. L'aspartame est une source de phénylalanine. Cela peut être nocif si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU), une maladie héréditaire rare dans laquelle la phénylalanine s'accumule parce que le corps ne peut pas la décomposer suffisamment. Ce médicament contient du benzoate. Un comprimé effervescent Dafalgan 500 mg contient 51 mg de benzoate. Un comprimé effervescent Dafalgan 1 g contient 101 mg de benzoate. Le benzoate peut augmenter la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à l'âge de 4 semaines). Ce médicament contient du sodium (composant principal du sel de cuisine/de table). Un comprimé effervescent de Dafalgan 500 mg contient 412,3 mg de sodium. Cela équivaut à 21 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte. Un comprimé effervescent de Dafalgan 1 g contient 565,5 mg de sodium. Cela équivaut à 28 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, surtout si vous suivez un régime pauvre en sel (faible en sodium). Les personnes hypersensibles aux analgésiques ou aux anti-rhumatismaux peuvent également être hypersensibles au paracétamol (voir « Quels sont les effets secondaires de Dafalgan comprimés effervescents ? »). Il est également important de se rappeler que l'utilisation fréquente et à long terme d'analgésiques peut elle-même contribuer au développement de maux de tête ou à l'aggravation de maux de tête existants. Dans de tels cas, contactez votre médecin. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lorsque plusieurs analgésiques sont combinés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Pour éviter les risques de surdosage, il convient de s'assurer que les autres médicaments administrés ne contiennent pas de paracétamol. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Peut-on prendre Dafalgan comprimés effervescents pendant la grossesse ou l'allaitement ?Par mesure de précaution, il faut éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou consulter un médecin, pharmacien ou droguiste ou demander conseil au médecin, pharmacien ou droguiste. Si nécessaire, Dafalgan comprimés effervescents peut être utilisé pendant la grossesse. Sur la base de l'expérience antérieure, actuellement avec une utilisation à court terme de la substance active paracétamol à la posologie spécifiée, le risque pour l'enfant est considéré comme faible. Vous devez utiliser la dose la plus faible qui soulage votre douleur et/ou votre fièvre et vous devez utiliser le médicament pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin, pharmacien ou droguiste si la douleur et/ou la fièvre ne s'améliorent pas ou si vous devez prendre le médicament plus souvent. Bien que l'utilisation du paracétamol soit considérée comme compatible avec l'allaitement, la prudence s'impose lors de l'utilisation de Dafalgan comprimés effervescents pendant l'allaitement car le paracétamol est excrété dans le lait maternel. Comment utiliser les comprimés effervescents Dafalgan ?L'effet analgésique des comprimés effervescents Dafalgan est deux fois plus rapide qu'avec les comprimés de paracétamol. Il est préférable de dissoudre les comprimés effervescents dans un grand verre d'eau pour créer une solution claire. Ne pas mâcher ou avaler les comprimés. Ne pas administrer de doses uniques de comprimés effervescents plus fréquemment qu'indiqué. La dose quotidienne maximale indiquée ne doit pas être dépassée. Dafalgan Comprimés Effervescents 1g ne doit pas être pris par les adultes et les enfants de moins de 50 kg car cela peut entraîner un surdosage (supérieur à la dose recommandée) et donc des lésions hépatiques. Ne pas utiliser Dafalgan comprimés effervescents 500 mg chez l'enfant de moins de 6 ans. Comprimés effervescents avec une barre de cassure (sécable) de 500 mg :Adultes et adolescents de plus de 12 ans (plus de 40 kg) : 1-2 comprimés effervescents de 500 mg en une seule prise, attendre 4-8 heures avant de prendre la dose suivante. La dose maximale par jour est de 8 comprimés effervescents à 500 mg (= 4 g de paracétamol). Enfants de 30 à 40 kg (9 à 12 ans) :1 comprimé effervescent de 500 mg en une seule prise, attendre 6 à 8 heures avant de prendre la dose suivante. La dose maximale par jour est de 4 comprimés effervescents à 500 mg (= 2 g de paracétamol). Enfants de 22 à 30 kg (6 à 9 ans) :½-1 comprimé effervescent de 500 mg en une seule prise, attendre 6 à 8 heures avant de prendre le suivant dose. La dose maximale par jour est de 3 comprimés effervescents à 500 mg (= 1,5 g de paracétamol). Comprimés effervescents avec une rainure décorative de 1 g :Adultes et adolescents de plus de 15 ans (plus de 50 kg) : 1 comprimé effervescent de 1 g en une seule prise, attendre 4 à 8 heures avant de prendre la dose suivante. La dose maximale par jour est de 4 comprimés effervescents de 1 g (= 4 g de paracétamol). Les comprimés effervescents de 1 g ne doivent pas être divisés le long de la rainure décorative. Ne pas utiliser Dafalgan pendant plus de 5 jours ou 3 jours si vous avez de la fièvre, sauf sur prescription d'un médecin. Pour les enfants jusqu'à 12 ans, la durée maximale d'utilisation continue sans consultation médicale est de 3 jours. Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement pendant une longue période (adultes pas plus de 5 jours, enfants pas plus de 3 jours) sans surveillance médicale. Une douleur persistante nécessite une évaluation médicale. Une forte fièvre ou une aggravation de l'état chez les enfants nécessite une consultation médicale précoce. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires les comprimés effervescents Dafalgan peuvent-ils avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de comprimés effervescents Dafalgan : Dans de rares cas, des rougeurs cutanées ou des réactions allergiques avec un gonflement soudain du visage et du cou ou un malaise soudain avec une chute de la pression artérielle peuvent survenir. De plus, un essoufflement ou de l'asthme peuvent survenir, surtout si ces effets secondaires ont également été observés précédemment avec l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). En cas de signes d'une réaction d'hypersensibilité ou d'ecchymoses/saignements, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté. Rarement, des modifications de la formule sanguine ont été observées, telles qu'une réduction du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie) ou une réduction sévère du nombre de certains globules blancs (agranulocytose ; neutropénie, leucopénie). Une certaine maladie de la moelle osseuse (pancytopénie) et une certaine forme d'anémie (anémie hémolytique) ont également été rarement observées. D'autres effets indésirables, dont la fréquence est actuellement inconnue, comprennent la diarrhée, les douleurs abdominales, les vomissements, l'augmentation des enzymes hépatiques, la stase biliaire, la jaunisse, les taches de sang sur la peau et les bouffées vasomotrices. De l'urticaire, des éruptions cutanées et des éruptions cutanées ont également été occasionnellement observées. Des dermatoses sévères (pustulose exanthématique aiguë généralisée, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Steven-Johnson) avec cloques, desquamation et symptômes pseudo-grippaux sont survenues très rarement. En cas de prise incontrôlée (surdosage), un médecin doit être consulté immédiatement. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une perte d'appétit et/ou une sensation générale de malaise peuvent indiquer un surdosage, mais ne surviennent que plusieurs heures à un jour après l'ingestion. Un surdosage peut provoquer des lésions hépatiques très graves ou, dans de rares cas, une inflammation soudaine du pancréas. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur le contenant avec « EXP» peut être utilisée. Instructions de conservationLe médicament doit être conservé à température ambiante (15-25 °C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Dafalgan comprimés effervescents ?Ingrédients actifs1 comprimé effervescent Dafalgan 500 mg contient :500 mg de paracétamol comme principe actif. 1 comprimé effervescent Dafalgan 1 g contient :1 g de paracétamol comme ingrédient actif. Excipients1 comprimé effervescent Dafalgan 500 mg contient :Acide citrique anhydre (E 330), sodium bicarbonate, carbonate de sodium anhydre (E500), sorbitol (E420), docusate de sodium, povidone, saccharine sodique (E954) et benzoate de sodium (E211). 1 comprimé effervescent de Dafalgan 1 g contient :acide citrique anhydre (E 330), bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre (E 500), sorbitol (E 420 ), docusate de sodium, povidone, benzoate de sodium (E211), aspartam (E951), acésulfame de potassium (E950), arôme de pamplemousse, arôme d'orange. Numéro d'agrément47503 (Swissmedic). Où se procurer les comprimés effervescents Dafalgan ? Quels sont les packs disponibles ? En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale : Dafalgan 500 mg sécable, sécable : boîte de 16 comprimés effervescents. En pharmacie, uniquement sur prescription médicale : Dafalgan 1g sécable : boîtes de 20 comprimés effervescents. Titulaire de l'autorisationUPSA Switzerland AG, Zoug. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en avril 2022. ..
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Dafalgan supp 300 mg de 10 pcs
Les suppositoires Dafalgan contiennent l'ingrédient actif paracétamol, qui a un effet analgésique et antipyrétique. Les suppositoires Dafalgan sont utilisés pour le traitement à court terme des maux de tête, des maux de dents, des douleurs articulaires et ligamentaires, des maux de dos, des douleurs menstruelles, des douleurs après des blessures (par exemple, des blessures sportives), des douleurs associées au rhume et à la fièvre. Informations patient approuvées par SwissmedicDAFALGAN® suppositoiresUPSA Switzerland AGQu'est-ce que Dafalgan et quand est-il utilisé ?Dafalgan Les suppositoires contiennent l'ingrédient actif paracétamol, qui a un effet analgésique et antipyrétique. Les suppositoires Dafalgan sont utilisés pour le traitement à court terme des maux de tête, des maux de dents, des douleurs articulaires et ligamentaires, des maux de dos, des douleurs menstruelles, des douleurs après des blessures (par exemple, des blessures sportives), des douleurs associées au rhume et à la fièvre. Quand Dafalgan ne doit-il pas être utilisé ?Dafalgan ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : En cas d'hypersensibilité au principe actif paracétamol ou à un autre ingrédient (voir "Que contient Dafalgan suppositoires ?"). Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par de l'asthme, un essoufflement, des problèmes circulatoires, une hypoglycémie pression, gonflement de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées (urticaire) ;Ce médicament contient de la lécithine de soja. Il ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) à l'arachide ou au soja. Pour une maladie hépatique sévère ; Si vous souffrez d'une maladie hépatique héréditaire (appelée maladie de Meulengracht).Quand devez-vous faites-vous attention lorsque vous utilisez Dafalgan ? Si vous souffrez de maladies rénales ou hépatiques ou si vous avez un "déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase" (maladie héréditaire rare des globules rouges), vous devez consulter votre médecin avant utilisation.Informez également votre médecin si vous prenez également des anticoagulants ou certains médicaments utilisés pour traiter la tuberculose (rifampicine, isoniazide), l'épilepsie (phénytoïne, carbamazépine), la goutte (probénécide), l'hyperlipidémie (cholestyramine) ou le VIH - infections (zidovudine). La prudence est également requise lors de l'utilisation simultanée de médicaments contenant les ingrédients actifs chloramphénicol, salicylamide ou phénobarbital. Votre médecin doit également être informé si vous utilisez en même temps un antibiotique avec le principe actif flucloxacilline, car il existe un risque accru d'acidification du sang (acidose métabolique avec augmentation du trou anionique). Une surveillance médicale étroite est recommandée pour détecter l'apparition d'une acidose métabolique. La consommation d'alcool est déconseillée pendant le traitement par Dafalgan. Le risque de dommages au foie augmente, surtout si vous ne mangez pas en même temps. Les médicaments contenant le principe actif paracétamol ne doivent pas être administrés aux enfants ayant accidentellement consommé de l'alcool. Dafalgan doit être utilisé avec prudence en cas de troubles alimentaires tels que l'anorexie, la boulimie et l'émaciation sévère, ainsi qu'en cas de dénutrition chronique. Diafalgan doit être utilisé avec prudence en cas de déshydratation et d'hypoglycémie. Si vous avez une infection grave (par exemple, un empoisonnement du sang), des précautions doivent également être prises lors de l'utilisation de Dafalgan. Les personnes hypersensibles aux analgésiques ou aux antirhumatismaux peuvent également être hypersensibles au paracétamol (voir « Quels effets secondaires peut avoir Dafalgan ? »). Il est également important de se rappeler que l'utilisation fréquente et à long terme d'analgésiques peut elle-même contribuer au développement de maux de tête ou à l'aggravation de maux de tête existants. Dans de tels cas, contactez votre médecin. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lorsque plusieurs analgésiques sont combinés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Pour éviter les risques de surdosage, il convient de s'assurer que les autres médicaments administrés ne contiennent pas de paracétamol. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Dafalgan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Par précaution, il faut éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou consulter un médecin, pharmacien ou droguiste ou le Demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Si nécessaire, les suppositoires Dafalgan peuvent être utilisés pendant la grossesse. Sur la base de l'expérience antérieure, actuellement avec une utilisation à court terme de la substance active paracétamol à la posologie spécifiée, le risque pour l'enfant est considéré comme faible. Vous devez utiliser la dose la plus faible qui soulage votre douleur et/ou votre fièvre et vous devez utiliser le médicament pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin, pharmacien ou droguiste si la douleur et/ou la fièvre ne s'améliorent pas ou si vous devez prendre le médicament plus souvent. Bien que l'utilisation du paracétamol soit considérée comme compatible avec l'allaitement, des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de suppositoires Dafalgan pendant l'allaitement car le paracétamol est excrété dans le lait maternel. Comment utilisez-vous les suppositoires Dafalgan ?Insérez le suppositoire dans l'anus. Ne pas administrer de doses uniques de suppositoires plus fréquemment qu'indiqué. La dose quotidienne maximale indiquée ne doit pas être dépassée. Chez les enfants de moins de 3 mois, les suppositoires Dafalgan ne peuvent être utilisés que sur prescription médicale. Enfants de : 5-7 kg (3-6 mois) : suppositoires de 80 mg7-10 kg (6-12 mois) : Suppositoires de 80 mg et 150 mg10 – 15 kg (1 – 3 ans) : Suppositoires de 150 mg 15 – 22 kg (3 – 6 ans) : suppositoires à 150 mg et 300 mg22 – 30 kg (6 – 9 ans) : suppositoires à 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 ans) : suppositoires 300 mg et 600 mg 12 ans et adultes (plus de 40 kg) : Suppositoires de 600 mgPoids(âge) Unidose max. Dose journalière 5-7 kg(jusqu'à 6 mois) 1 supp. à 80mg 4 Supp. à 80mg 320mg7-10 kg(6-12 mois) 1-2 Supp. à 80 mg ou1 supp. à 150mg 6 Supp. à 80 mg ou3 supp. à 150mg 480mg10-15 kg(1-3 ans) 1 supp. à 150mg 4 Supp. à 150mg 600 mg15-22 kg(3-6 ans) 1-2 Supp. à 150 mg ou1 supp. à 300mg 6 Supp. à 150 mg ou 3 supp. à 300mg 900mg22-30 kg(6-9 ans) 1-2 Supp. à 300mg 5 Supp. à 300mg 1'500mg30-40 kg(9-12 ans) 1-2 Supp. à 300 mg ou1 supp. à 600mg 6 Supp. à 300 mg ou 3 supp. à 600mg 1'800mgPlus de 40 kg(plus de 12 ans et adultes) 1-2 Supp. à 600mg 4-6 supp. à 600mg 3'600mgLaissez 6 à 8 heures entre les doses de suppositoires. En raison du risque de toxicité locale, les suppositoires ne doivent pas être utilisés plus de 4 fois par jour. La durée du traitement rectal doit être la plus courte possible. L'utilisation de suppositoires n'est pas recommandée chez les patients souffrant de diarrhée. Comme tous les antipyrétiques et antalgiques, Dafalgan ne doit pas être utilisé plus de 5 jours sans prescription médicale, ni plus de 3 jours si vous avez de la fièvre. Pour les enfants jusqu'à 12 ans, la durée maximale d'utilisation continue sans consultation médicale est de 3 jours. Les analgésiques ne doivent pas être utilisés régulièrement pendant une longue période (adultes pas plus de 5 jours, enfants pas plus de 3 jours) sans surveillance médicale. Une douleur persistante nécessite une évaluation médicale. Une forte fièvre ou une aggravation de l'état chez les enfants nécessite une consultation médicale précoce. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires que Dafalgan peut avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Dafalgan : Dans de rares cas, des rougeurs cutanées ou des réactions allergiques avec un gonflement soudain du visage et du cou ou un malaise soudain avec une chute de la pression artérielle peuvent survenir. De plus, un essoufflement ou de l'asthme peuvent survenir, surtout si ces effets secondaires ont également été observés précédemment avec l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). En cas de signes d'une réaction d'hypersensibilité ou d'ecchymoses/saignements, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté. Rarement, des modifications de la formule sanguine ont été observées, telles qu'une réduction du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie) ou une réduction sévère du nombre de certains globules blancs (agranulocytose ; neutropénie, leucopénie). Une certaine maladie de la moelle osseuse (pancytopénie) et une certaine forme d'anémie (anémie hémolytique) ont également été rarement observées. D'autres effets indésirables, dont la fréquence est actuellement inconnue, comprennent la diarrhée, les douleurs abdominales, les vomissements, l'augmentation des enzymes hépatiques, la stase biliaire, la jaunisse, les taches de sang sur la peau et les bouffées vasomotrices. De l'urticaire, des éruptions cutanées et des éruptions cutanées ont également été occasionnellement observées. Des dermatoses sévères (pustulose exanthématique aiguë généralisée, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Steven-Johnson) avec cloques, desquamation et symptômes pseudo-grippaux sont survenues très rarement. En cas d'utilisation incontrôlée (surdosage), un médecin doit être consulté immédiatement. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une perte d'appétit et/ou une sensation générale de malaise peuvent indiquer un surdosage, mais ne surviennent que plusieurs heures à un jour après l'administration. Un surdosage peut provoquer des lésions hépatiques très graves ou, dans de rares cas, une inflammation soudaine du pancréas. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur le contenant avec « EXP» peut être utilisée. Instructions de conservationLes suppositoires Dafalgan doivent être conservés dans l'emballage d'origine à l'abri des sources de chaleur à température ambiante (15 - 25 °C) et hors de la portée des enfants . Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contiennent les suppositoires Dafalgan ?Substances actives1 suppositoire contient 600 mg ou 300 mg ou 150 mg ou 80 mg de paracétamol comme principe actif. ExcipientsGraisse dure avec additifs (contient de la lécithine de soja). Numéro d'agrément47505 (Swissmedic). Où pouvez-vous vous procurer des suppositoires Dafalgan ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Boîte de 10 suppositoires pour tous les dosages. Titulaire de l'autorisationUPSA Switzerland AG, Zoug. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en avril 2022. ..
6,11 USD
Elixan huile d'eucalyptus 80/85 10 ml
Caractéristiques de l'huile Elixan Eucalyptus 80/85 10 mlTempérature de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusContenance en pack : 1 ml Poids : 49g Longueur : 36mm Largeur : 36mm Hauteur : 77mm Achetez Elixan Huile d'eucalyptus 80/85 10 ml en ligne de Suisse..
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Elixan huile de romarin 10 ml
Caractéristiques de l'huile de romarin Elixan 10 mlTempérature de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusContenance en pack : 1 mlPoids : 49g Longueur : 36 mm Largeur : 36 mm Hauteur : 78 mm Achetez l'huile de romarin Elixan 10 ml en ligne depuis la Suisse..
16,92 USD
Lyman pommade 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade contient de l'héparine, du dexpanthénol et de l'allantoïne et est un médicament à usage externe. •L'héparine contenue dans la préparation a des effets anticoagulants, anti-inflammatoires, analgésiques et décongestionnants. De plus, l'héparine améliore la circulation sanguine lorsqu'elle est utilisée à l'extérieur. •Les deux composants dexpanthénol et allantoïne accélèrent le transport de l'héparine à travers la peau. •Le dexpanthénol est transformé dans la peau en vitamine acide pantothénique, qui assure le fonctionnement normal des tissus. •L'allantoïne stimule les processus métaboliques des couches de tissu conjonctif sous la peau en stimulant la croissance cellulaire et l'élimination des produits métaboliques. Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade est utilisé : •Pour les symptômes liés aux varices tels que douleur, lourdeur et gonflement des jambes (œdème de stase). •Pour les blessures sportives contondantes et les blessures accidentelles telles que les ecchymoses, les contusions, les gonflements, les foulures et les ecchymoses. •Pour les douleurs musculaires et tendineuses. •Lyman 50 000 EmGel peut également être utilisé pour desserrer les cicatrices dures, traiter les cicatrices et améliorer les cicatrices d'un point de vue esthétique. Sur prescription médicale, Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade peut également être utilisé pour la phlébite (superficielle), pour le traitement de suivi de la sclérothérapie et pour soutenir la thrombose veineuse. Informations patient approuvées par SwissmedicLyman® 50'000 emgel / gel / pommade Drossapharm AGQu'est-ce que Lyman 50'000 emgel, gel ou pommade et quand est-il utilisé ? Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade contient de l'héparine, du dexpanthénol et de l'allantoïne et est un médicament à usage externe. •L'héparine contenue dans la préparation a des effets anticoagulants, anti-inflammatoires, analgésiques et décongestionnants. De plus, l'héparine améliore la circulation sanguine lorsqu'elle est utilisée à l'extérieur. •Les deux composants dexpanthénol et allantoïne accélèrent le transport de l'héparine à travers la peau. •Le dexpanthénol est transformé dans la peau en vitamine acide pantothénique, qui assure le fonctionnement normal des tissus. •L'allantoïne stimule les processus métaboliques des couches de tissu conjonctif sous la peau en stimulant la croissance cellulaire et l'élimination des produits métaboliques. Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade est utilisé : •Pour les symptômes liés aux varices tels que douleur, lourdeur et gonflement des jambes (œdème de stase). •Pour les blessures sportives contondantes et les blessures accidentelles telles que les ecchymoses, les contusions, les gonflements, les foulures et les ecchymoses. •Pour les douleurs musculaires et tendineuses. •Lyman 50 000 EmGel peut également être utilisé pour desserrer les cicatrices dures, traiter les cicatrices et améliorer les cicatrices d'un point de vue esthétique. Sur prescription médicale, Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade peut également être utilisé pour la phlébite (superficielle), pour le traitement de suivi de la sclérothérapie et pour soutenir la thrombose veineuse. Que faut-il considérer ?Suivez les conseils de votre médecin qui vont au-delà des recommandations posologiques réelles (par exemple, la gymnastique ou le port de bas de contention). Quand ne faut-il pas utiliser Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ?En cas d'hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients selon la composition, Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ne sont pas utilisés. Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade ne doit pas être utilisé en cas de thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH, manque de plaquettes sanguines provoqué par l'héparine). La pommade Lyman 50'000 contient de l'huile d'arachide et ne doit pas être utilisée si vous êtes hypersensible aux arachides ou au soja. Quand faut-il être prudent lors de l'utilisation de Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ?Lyman 50'000 Emgelcontient 10 mg de benzyle alcool pour 1 g Emgel et hydroxystéarate de macrogolglycérol. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions locales allergiques et bénignes. L'hydroxystéarate de macrogolglycérol peut provoquer une irritation cutanée. Lyman 50'000 Gelcontient 10 mg d'alcool benzylique pour 1 g de gel. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions locales allergiques et bénignes. Lyman 50'000 Pommade contient de l'huile d'arachide, 150 mg de propylène glycol, de l'alcool cétostéarylique, 1 mg - 5 mg de laurylsulfate de sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle et 1,2 mg de parahydroxybenzoate de propyle pour 1 g de pommade. La pommade contient de l'huile d'arachide. Il ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) à l'arachide ou au soja. Le propylène glycol peut provoquer une irritation de la peau. L'alcool cétostéarylique peut provoquer une irritation cutanée localisée (par exemple, une dermatite de contact). Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de picotement ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d'autres produits appliqués sur la même zone cutanée. Le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions retardées. Lavez-vous les mains après avoir appliqué ou frotté Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade. Éviter le contact visuel. Utiliser uniquement sur une peau intacte, pas sur les muqueuses ni sur les plaies ouvertes. Dans le cas de maladies veineuses dues à la présence d'un caillot sanguin (ce qu'on appelle une thrombose), le massage ne doit pas être utilisé. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, un médecin doit être consulté. En raison de l'héparine contenue dans Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade, une interaction avec des médicaments qui inhibent la coagulation du sang (cela inclut les anticoagulants ainsi que de nombreux analgésiques et médicaments contre les rhumatismes) ne peut être complètement exclue. Cependant, un risque accru de saignement qui en résulte est peu probable, car l'héparine pénètre à peine dans la circulation sanguine lorsque Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade est utilisé correctement. Vous devez demander conseil à votre médecin si vous utilisez Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade et les médicaments mentionnés en même temps. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous •souffrez d'autres maladies, • avez des allergies ou •Prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe ! Peut-on utiliser Lyman 50 000 Emgel, gel ou pommade pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ?Adultes : Sauf prescription contraire du médecin, appliquer une mèche d'environ 5 cm de long sur les zones de peau intacte à traiter et sur les zones de peau environnantes 2 à 3 fois par jour et masser doucement. Sens de massage pour les jambes : de bas en haut. En cas de phlébite, ne pas frotter dans l'Emgel, le gel ou la pommade, mais l'appliquer en couche épaisse avec un couteau et mettre un pansement. Ce type d'application ne convient pas aux enfants, car une absorption accrue de l'ingrédient actif à travers la peau ne peut être exclue, en particulier chez les jeunes enfants en raison de l'effet d'étanchéité du pansement. La durée d'utilisation n'est pas limitée, mais si les symptômes persistent ou s'aggravent, le médecin doit être consulté. Enfants et adolescents : L'utilisation et la sécurité de Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées. Chez les enfants et les adolescents, seul le gel doit être utilisé et doit uniquement être appliqué et non frotté. Il ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces. Lyman 50'000 Gel a un effet rafraîchissant et convient au traitement de grandes surfaces sensibles à la douleur. Lorsque la pommade Lyman 50 000 est massée, un film blanc se forme initialement sur la peau, qui disparaît au fur et à mesure que le massage se poursuit, car la pommade pénètre complètement dans la peau. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires le Lyman 50'000 emgel, gel ou pommade peut-il avoir ?Rarement (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10'000) Une allergie peut se développer chez les patients hypersensibles. Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Conserver hors de la portée des enfants, à température ambiante (15°C-25°C) et dans l'emballage d'origine. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ?1 g de Lyman 50'000 Emgel contient : Ingrédients actifs : 500 UI d'héparine, 4 mg de dexpanthénol, 3 mg d'allantoïne Excipients : octyldodécanol, alcool isopropylique, carbomère 980, alcool benzylique, trométamol, hydroxystéarate de macrogolglycérol, huile de lavande, éther de macrogollauryle, eau purifiée1 g Lyman 50'000 gel contient : Ingrédients actifs : 500 UI d'héparine, 4 mg de dexpanthénol, 3 mg d'allantoïne Excipients : Carbomer 980, alcool isopropylique, alcool benzylique, trométamol, macrogollauryl éther, huile essentielle de lavande, eau purifiée 1 g de pommade Lyman 50'000 contient : Ingrédients actifs : 500 UI d'héparine, 4 mg de dexpanthénol, 3 mg d'allantoïne Excipients : huile d'arachide hydrogénée, propylèneglycol (E1520), alcool cétostéarylique, cétylstéarylsulfate de sodium, laurylsulfate de sodium, monohydrogénophosphate de potassiumt, phosphate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle, huile essentielle de lavande, eau purifiéeNuméro d'agrément52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Où pouvez-vous vous procurer Lyman 50'000 Emgel, gel ou pommade ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Lyman 50 000 Emgel : tubes de 40 g et 100 g Gel Lyman 50'000 : tubes de 40 g et 100 g Lyman 50'000 pommade : tubes de 40 g et 100 g Titulaire de l'autorisationDrossapharm AG, Bâle Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en mars 2021. ..
56,75 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel contient le principe actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments qui soulagent la douleur et l'inflammation). Olfen Gel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et, grâce à la base hydro-alcoolique, a un effet apaisant et rafraîchissant. Olfen Gel est utilisé pour le traitement externe de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure chez : Blessures aux tendons, ligaments, muscles et articulations, par exemple entorses, ecchymoses, foulures ou maux de dos après un sport ou un accident Formes localisées de rhumatismes des tissus mous, par exemple une tendinite (coude de tennis) , syndrome épaule-main, bursite, périarthropathies et pour le traitement symptomatique de l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou des genoux. Olfen Gel est à utiliser avec Destiné aux adultes et aux jeunes de 12 ans et plus. Informations patient approuvées par SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG Qu'est-ce que Olfen Gel et quand est-il utilisé ? Olfen Gel contient l'ingrédient actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments qui soulagent la douleur et réduisent l'inflammation). Olfen Gel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et, grâce à la base hydro-alcoolique, a un effet apaisant et rafraîchissant. Olfen Gel est utilisé pour le traitement externe de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure chez : Blessures aux tendons, ligaments, muscles et articulations, par exemple entorses, ecchymoses, foulures ou maux de dos après un sport ou un accidentformes localisées de rhumatismes des tissus mous, comme la tendinite (tennis elbow ), syndrome épaule-main, bursite, périarthropathieset pour le traitement symptomatique de l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou des genoux.Olfen Gel est à utiliser avec Destiné aux adultes et aux jeunes de 12 ans et plus. Quand Olfen Gel ne doit-il pas être utilisé ?Olfen Gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'ingrédient actif diclofénac ou à d'autres analgésiques, anti- substances inflammatoires et antipyrétiques (notamment acide acétylsalicylique/aspirine et ibuprofène) et hypersensibilité à l'un des excipients (par exemple alcool isopropylique, métabisulfite de sodium ; pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Que contient Olfen Gel ? »). Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par une respiration sifflante ou un essoufflement (asthme), des difficultés respiratoires, une éruption cutanée accompagnée de cloques, de l'urticaire, un gonflement du visage et de la langue, un écoulement nasal. Olfen Gel ne doit pas être utilisé au cours des 3 derniers mois de la grossesse (voir aussi « Olfen Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ? »). Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation d'Olfen Gel ?Olfen Gel ne doit pas être appliqué sur des plaies cutanées ouvertes (par exemple après des abrasions, des coupures) ou sur une peau endommagée (par exemple, eczéma, éruptions cutanées).Arrêtez immédiatement le traitement si une éruption cutanée survient après l'utilisation de la préparation.Olfen Gel ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces pendant une longue période. , sauf sur prescription médicale.Les yeux et les muqueuses ne doivent pas entrer en contact avec la préparation. Si cela se produit, rincez-vous soigneusement les yeux avec de l'eau du robinet et informez votre médecin si les symptômes persistent. Ne prenez pas le médicament. Lavez-vous les mains après utilisation, sauf lors du traitement des articulations des doigts (voir aussi « Comment utiliser Olfen Gel ? »).Olfen Gel ne doit pas être utilisé avec un bandage hermétique (bandage occlusif). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez déjà eu des symptômes allergiques après avoir utilisé des préparations similaires ("onguents contre les rhumatismes") si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouutilisez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ! Olfen Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Olfen Gel ne doit pas être utilisé pendant le 1er et le 2ème trimestre de la grossesse ou pendant l'allaitement, sauf prescription médicale expresse. Olfen Gel ne doit pas être utilisé au cours des 3 derniers mois de grossesse car il peut nuire à l'enfant à naître ou causer des problèmes lors de l'accouchement. Si vous envisagez une grossesse, vous devez demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant utilisation. Comment utilisez-vous Olfen Gel ?La préparation est destinée à un usage externe uniquement. Adultes et adolescents à partir de 12 ansSelon la taille des zones douloureuses ou enflées ou des zones à traiter, une quantité de 2 à 4 g d'Olfen Gel (quantité de la taille d'une cerise pour une noix) et répartir (ne pas frotter). Après utilisation :Essuyez les mains avec une serviette en papier sèche, puis lavez-vous bien les mains, sauf lorsque vous traitez les doigts. Jetez la serviette en papier avec les ordures ménagères.Avant de prendre une douche ou un bain, vous devez attendre que le gel ait séché sur votre peau.Devez-vous envisager un traitement avec Olfen Gel oublié, rattrapez l'application dès que possible. Ne pas appliquer le double de la quantité pour compenser le traitement oublié. Dites à votre médecin si vos symptômes s'aggravent ou si vos symptômes ne se sont pas améliorés après une semaine. Olfen Gel ne doit pas être utilisé plus de 2 semaines sans prescription médicale. Utilisez la préparation pendant le temps le plus court nécessaire, en n'appliquant pas plus que nécessaire. Enfants de moins de 12 ansL'utilisation et la sécurité d'Olfen Gel chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été systématiquement testées. Son utilisation est donc déconseillée. Si vous ou votre enfant avalez Olfen Gel (accidentellement), contactez immédiatement votre médecin. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires d'Olfen Gel ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation d'Olfen Gel : Certains effets secondaires rares ou très rares peuvent être graves. Si l'un des effets indésirables suivants survient, arrêtez le traitement par Olfen Gel et prévenez immédiatement votre médecin : éruption cutanée avec cloques, urticairerespiration sifflante, essoufflement ou oppression thoracique (asthme)gonflement du visage, des lèvres, de la langue et des la gorge.Ces autres effets secondaires sont généralement légers et temporaires : fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) : rash, démangeaisons, rougeurs, sensation de brûlure de la peau.très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000) : sensibilité accrue à la lumière du soleil. Les signes en sont des coups de soleil avec des démangeaisons, un gonflement et des cloques.Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur le récipient avec « EXP ». Ne jetez aucun médicament dans les eaux usées (par exemple, pas dans les toilettes ou l'évier). Cela aide à protéger l'environnement. Instructions de stockageNe pas stocker au dessus de 30°C. Ne pas ingérer. Ne pas congeler et ne pas conserver au réfrigérateur. Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Olfen Gel ?Ingrédients actifsDiclofénac sodique. ExcipientsAcide lactique, adipate de diisopropyle, alcool isopropylique, métabisulfite de sodium, méthylhydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, eau purifiée. Numéro d'agrément48706 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Olfen Gel ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Tubes de 50 et 100 g. Titulaire de l'autorisationMepha Pharma AG, Bâle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en octobre 2020. Numéro de version interne : 9.1 ..
18,22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88,37 USD
Pansements protecteurs gehwol 90x45mm d'épaisseur 4 pcs
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12,14 USD
Pommade kytta 100 g
Phytothérapie Qu'est-ce que la pommade Kytta et quand est-il utilisé ? La pommade Kytta contient un extrait de racines fraîches de Symphytum officinale (consoude commune) selon un procédé spécial. La pommade Kytta a un effet décongestionnant, analgésique et anti-inflammatoire. La pommade Kytta est non grasse et non lubrifiante et est donc facile à laver. La pommade Kytta est utilisée en externe pour soutenir le traitement des maladies rhumatoïdes dégénératives (par exemple l'arthrite du genou), des douleurs musculaires, articulaires et nerveuses ainsi que des blessures contondantes et exsangues telles que des contusions, des foulures et des entorses. Il est également utilisé pour les tendinites et, si le médecin le recommande, pour le suivi des fractures osseuses et des luxations. Quand Kytta doit-il La pommade ne doit pas être utilisée ou doit-elle être utilisée avec précaution ? La pommade Kytta ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir composition) ou chez les enfants de moins de 3 ans. âge.Ne pas utiliser si vous êtes sujet aux allergies. La pommade Kytta ne doit pas être utilisée sur des plaies ouvertes ou des muqueuses. Les zones des yeux, du nez et de la bouche doivent être exclues du traitement avec la pommade Kytta.Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments par voie externe (y compris ceux que vous avez acheté vous-même) ! La pommade Kytta peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ? Basé sur expérience à À ce jour, il n’y a aucun risque connu pour l’enfant lorsqu’il est utilisé selon les instructions. Cependant, aucune étude scientifique systématique n’a été réalisée. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utilisez-vous la pommade Kytta ? Sauf indication contraire du médecin, appliquez la pommade Kytta en fine couche jusqu'à 5 fois par jour et massez soigneusement. (Dans les cas graves, appliquez un pansement pommade.) Chez les enfants âgés de 3 à 12 ans, la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.Suivez les instructions posologiques figurant sur la notice ou telles que prescrites par votre médecin. médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires que Kytta peut pommade avez-vous? Rarement, des réactions cutanées allergiques locales (démangeaisons de la peau, rougeur de la peau, dermatite de contact, eczéma, brûlure de la peau). Très rarement, des réactions d'hypersensibilité systémique, par ex. réactions cutanées généralisées.Dans de tels cas, le traitement doit être arrêté et un médecin doit être consulté.Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. . Que faut-il également noter ? Ce médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur la notice. conteneur avec « EXP ».Gardez Pommade Kytta hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Durée de conservation après ouverture : 12 mois.Votre médecin, pharmacien ou droguiste pourra vous fournir de plus amples informations. Que contient la pommade Kytta ? 1 g de pommade contient : 350 mg d'extrait liquide de consoude de racines fraîches, rapport médicament-extrait 1:2, agent d'extraction : éthanol 52% (mois/mois). Cette préparation contient également des excipients et arômes, de la vanilline, du laurylsulfate, des conservateurs E214, E216, E218, du parahydroxybenzoate de butyle/isobutyle, du phénoxyéthanol. Numéro d'enregistrement 20713 (Swissmedic). Où pouvez-vous vous procurer la pommade Kytta ? Quels conditionnements sont disponibles ? En pharmacie et parapharmacie, sans prescription médicale.Paquets de 50 g, 100 g et 150 g. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicile : 1213 Petit-Lancy Fabricant P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Autriche. ..
68,09 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Caractéristiques de SN Arnica Glob 200 K 1 gTempérature de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusQuantité dans le paquet : 1 gPoids : 4g Longueur : 14mm Largeur : 14mm Hauteur : 47mm Acheter SN Arnica Glob 200 K 1 g en ligne depuis la Suisse ..
21,33 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Caractéristiques de SN Arnica Gran CH 9 4 gTempérature de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusQuantité en paquet : 1 gPoids : 8g Longueur : 20mm Largeur : 40mm Hauteur : 60mm Achetez SN Arnica Gran CH 9 4 g en ligne depuis la Suisse ..
20,61 USD
Support actif manutrain gr5 titane droit
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126,69 USD
Venucreme crème tb 100 g
Venucreme et Venugel contiennent une combinaison d'actifs analgésiques, anti-inflammatoires et décongestionnants. Le salicylate d'hydroxyéthyle combat la douleur et l'inflammation. L'héparine neutralise la coagulation du sang et améliore la réduction des ecchymoses et de l'enflure. Le DMSO favorise l'absorption de ces principes actifs à travers la peau dans l'organisme. Venucreme et Venugel conviennent à un usage externe avec les plaintes suivantes : Blessures sportives et accidentelles telles que contusions, foulures, contusions, entorses avec ecchymoses et gonflements ; Inflammation des muscles et des ligaments ; Troubles veineux des jambes avec des symptômes tels comme la douleur, la lourdeur, les jambes enflées (œdème de stase). Venucreme/Venugel peut également être utilisé pour traiter la phlébite superficielle s'il est prescrit par un médecin. Venucreme et Venugel ont un effet rafraîchissant et ne sont pas gras. Informations patient approuvées par SwissmedicVenucreme®/Venugel®Permamed AGQu'est-ce que Venucreme/Venugel et quand être appliqué ? Venucreme et Venugel contiennent une combinaison d'actifs antalgiques, anti-inflammatoires et décongestionnants. Le salicylate d'hydroxyéthyle combat la douleur et l'inflammation. L'héparine neutralise la coagulation du sang et améliore la réduction des ecchymoses et de l'enflure. Le DMSO favorise l'absorption de ces principes actifs à travers la peau dans l'organisme. Venucreme et Venugel conviennent à un usage externe avec les plaintes suivantes : Blessures sportives et accidentelles telles que contusions, foulures, contusions, entorses avec ecchymoses et gonflements ;Inflammation des muscles et des ligaments ;Troubles veineux des jambes avec des symptômes tels comme la douleur, la lourdeur, les jambes enflées (œdème de stase).Venucreme/Venugel peut également être utilisé pour traiter la phlébite superficielle si prescrit par un médecin.Venucreme et Venugel ont un effet rafraîchissant et ne sont pas gras. Que faut-il considérer ?Suivez les conseils de votre médecin qui vont au-delà des recommandations posologiques réelles, comme faire de la gymnastique ou porter des bas de contention pour les maladies des veines. Quand Venucreme/Venugel ne doit-il pas être utilisé ?Venucreme et Venugel ne doivent pas être appliqués sur des plaies ouvertes ou sur une peau lésée, ni introduits dans les yeux ou sur les muqueuses, et ils peuvent être utilisés en cas d'hypersensibilité ou d'intolérance connue à l'un des ingrédients, de dysfonctionnement hépatique et rénal grave, de tendance aux saignements, de troubles de la coagulation sanguine, de thrombocytopénie connue induite/associée à l'héparine (TIH, manque de plaquettes sanguines induit par l'héparine) , les troubles circulatoires, l'asthme bronchique et chez les enfants de moins de cinq ans ne sont pas applicables. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Venucreme/Venugel ?Chez les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale, Venucreme et Venugel ne doivent être appliqués que sur de petites zones de peau et pas plus que d'être utilisé pendant quelques jours. Si vous avez eu des réactions d'hypersensibilité à des traitements antérieurs avec certains médicaments anti-inflammatoires, vous devez en parler à votre médecin avant d'utiliser Venucreme et Venugel. Les parties du corps traitées avec Venucreme et Venugel ne doivent pas être recouvertes de bandages hermétiques. Dans le cas de troubles veineux pouvant être attribués à la présence d'un caillot sanguin (ce que l'on appelle une thrombose), pas le massage. Si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. Ce médicament contient de la coumarine comme parfum et peut provoquer des réactions allergiques. Venucreme contient 70 mg/g de propylène glycol comme excipient qui peut provoquer une irritation cutanée. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même) ou en faites un usage externe. Venucreme/Venugel peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Venucreme et Venugel ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf sur prescription expresse d'un médecin. Comment utiliser Venucreme/Venugel ?AdultesSauf prescription contraire du médecin, appliquer Venucreme ou Venugel aux zones touchées plusieurs fois par jour et distribuer. Ne pas appliquer Venucreme et Venugel sur des plaies ouvertes ou sur une peau endommagée. Si des bandages sont nécessaires pour des raisons thérapeutiques, ils doivent être perméables à l'air et appliqués au plus tôt 5 minutes après l'application de Venucreme/Venugel. Les patients veineux qui portent des bas de compression ou des bandages pendant la journée ne doivent utiliser Venucreme et Venugel que le soir. L'utilisation et la sécurité de Venucreme/Venugel chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires peuvent avoir Venucreme/Venugel ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Venucreme et Venugel : Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques peuvent survenir. Si de telles réactions se produisent, le médicament doit être arrêté immédiatement et, si nécessaire, le médecin informé. Des rougeurs cutanées, des démangeaisons et des brûlures occasionnelles sont causées par l'effet vasodilatateur de Venucreme/Venugel et disparaissent généralement au cours du traitement ultérieur. L'utilisation de Venucreme et de Venugel peut provoquer une odeur temporaire d'ail dans l'haleine. Dans de rares cas, des nausées et des maux de tête peuvent survenir. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Que faut-il encore prendre en compte ?Ne pas prendre Venucreme/Venugel et tenir hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de la lumière directe du soleil et du gel. Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Venucreme/Venugel ?Ingrédients actifs1 g Venucreme contient comme principes actifs : 500 UI d'héparine sodique, 100 mg de salicylate d'hydroxyéthyle, 50 mg de diméthylsulfoxyde (DMSO), 25 mg de macrogol 9 lauryl éther (Polidocanol 600). 1 g de Venugel contient comme ingrédients actifs : 500 UI d'héparine sodique, 100 mg de salicylate d'hydroxyéthyle, 50 mg de diméthylsulfoxyde (DMSO), 20 mg de macrogol 9 lauryl éther (Polidocanol 600) et 10 mg de dexpanthénol Substances auxiliaires1 g Venucreme contient comme substances auxiliaires : monostéarate de glycérol, stéarate de macrogol 100, stéarate de macrogol 2, dexpanthénol, diméthicone, carbomère 974P, Lévomenthol, Huile de Romarin, Coumarine (2mg), Huile de Lavandin, Polyquaternium 11, Pentadécalactone, Hydroxyde de Sodium, Eau Purifiée. 1 g Venugel contient comme excipients : carbomère 980, éthanol 96 %, propylène glycol (E 1520), glycérine 85 %, isopropanol, lévomenthol, huile de romarin, coumarine (2 mg), huile de lavandin , pentadécalactone, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Numéro d'agrément54254, 54255 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Venucreme/Venugel ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Packs de 50g et 100g. Titulaire de l'autorisationPermamed AG, DornachCette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en octobre 2020. ..
56,29 USD
(5 pages)