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soulagement du mucus

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Découvrez notre gamme de produits efficaces de secours en mucus, conçus pour réduire l'enrouement, la toux et le catarrhe. Ces produits, y compris les bonbons contre la toux et les comprimés effervescents, sont formulés avec des ingrédients puissants comme la N-acétylcystéine qui décompose le mucus tenace pour une respiration plus facile. Idéal pour lutter contre le rhume, la grippe et d'autres affections respiratoires, nos solutions de soulagement du mucus sont disponibles sous diverses formes, saveurs et forces en fonction de vos préférences. Sans l'adulte et les enfants sur des âges spécifiques, ces remèdes sont essentiels pour maintenir la santé respiratoire et le confort.
A. vogel santasapina cough drops 100 g

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Code produit : 851258

Cough sweets for hoarseness, cough, catarrh and mucus. Contains glutenLactose free Use Suck 1 candy several times a day...

5,99 USD

Fluimucil 600 mg 12 tablets

Fluimucil 600 mg 12 tablets

 
Code produit : 6347064

What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine ​​or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine ​​and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine ​​in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine ​​and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...

35,52 USD

Fluimucil brausetabl 600 mg adults citron (d) 10 pcs

Fluimucil brausetabl 600 mg adults citron (d) 10 pcs

 
Code produit : 1307077

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14,14 USD

Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs

Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs

 
Code produit : 6685921

Qu'est-ce que Fluimucil et dans quels cas est-il utilisé ?Fluimucil contient l'ingrédient actif acétylcystéine.Cet ingrédient actif se liquéfie et desserre le mucus dur et coincé dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration. La sécrétion présente sur la muqueuse des voies respiratoires joue un rôle important dans la défense contre les polluants inhalés tels que les bactéries, la poussière et les impuretés chimiques. Ces irritants sont retenus dans la sécrétion, où ils sont rendus inoffensifs et excrétés avec le expectorations. En cas d'infections causées par des bactéries et des virus (rhume, grippe, bronchite) et d'irritations chroniques causées par des substances nocives, la production de mucus augmente. L'épaississement du mucus peut entraîner l'obstruction des voies respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires et des expectorations. problèmes. Grâce à l'effet expectorant de Fluimucil, le mucus visqueux se liquéfie et peut être mieux craché. Cela réduit le risque d'infection. Lorsque les voies respiratoires sont dégagées, la toux s'atténue et la respiration devient plus facile. Fluimucil convient au traitement de toutes les maladies respiratoires entraînant une production excessive de mucus, telles que les rhumes ou les grippes avec toux et catarrhe ainsi que les bronchites aiguës et chroniques, les infections des sinus, les infections de la gorge et du pharynx, l'asthme bronchique et ( comme traitement complémentaire) mucoviscidose. Quelles sont les précautions à prendre ?L'effet de Fluimucil est favorisé par une consommation abondante. Le tabagisme contribue à la formation excessive de mucus bronchique. Vous pouvez renforcer l'effet de Fluimucil en arrêtant de fumer. Quand ne faut-il pas prendre Fluimucil ?Fluimucil ne doit pas être pris si vous êtes connu être hypersensible au principe actif acétylcystéine ou à tout autre ingrédient et si vous avez des ulcères gastriques ou intestinaux. Fluimucil ne doit pas non plus être pris avec des antitussifs (antitussifs), car ces agents suppriment la toux et l'auto-nettoyage naturel des voies respiratoires, ce qui altère la toux du mucus liquéfié et entraîne une congestion des voies bronchiques. mucus avec risque de crampes bronchiques et d'infections des voies respiratoires peuvent venir. Les comprimés effervescents et les sachets de granulés de 600 mg ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 12 ans (chez les enfants atteints de la maladie métabolique mucoviscidose de moins de 6 ans) en raison de leur forte teneur en principe actif. Votre médecin saura quoi faire dans de tels cas. Fluimucil ne doit pas être utilisé chez le jeune enfant de moins de 2 ans. Dans quelles circonstances faut-il être prudent lors de la prise de Fluimucil ?L'utilisation de Fluimucil, surtout en début de traitement, peut entraîner une liquéfaction des sécrétions bronchiques et favoriser l'expectoration. Si le patient n'est pas capable de tousser suffisamment, le médecin peut prendre des mesures de soutien. Si vous avez observé des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires lors de la prise d'un médicament contenant le même principe actif que Fluimucil auparavant, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer à prendre la préparation Start. L'utilisation simultanée de certains autres médicaments peut affecter les effets les uns des autres. L'efficacité de certains agents contre les troubles circulatoires des artères coronaires (par exemple la nitroglycérine pour l'angine de poitrine) peut être augmentée. L'administration simultanée d'acétylcystéine et de carbamazépine peut entraîner une diminution de la concentration de carbamazépine. L'administration simultanée d'antitussifs (antitussifs) peut altérer l'efficacité de Fluimucil (voir ci-dessus : « Quand faut-il ne pas prendre Fluimucil ? »). De plus, vous ne devez pas prendre d'antibiotiques en même temps que Fluimucil, mais au moins 2 heures d'intervalle. Informations importantes sur certains excipients de FluimucilLes granules de Fluimucil contiennent :Aspartame :25 mg d'aspartame par sachet de 100 mg et 200 mg et 75 mg d'aspartame par sachet de 600 mg. L'aspartame est une source de phénylalanine. Il peut être nocif si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU ), une maladie héréditaire rare dans laquelle la phénylalanine s'accumule parce que le corps ne peut pas la décomposer suffisamment.Sorbitol : 775 mg de sorbitol par sachet de 100 mg, 675 mg de sorbitol par 200 mg et 2025 mg de sorbitol par sachet de 600 mg. Le sorbitol est une source de fructose. Adressez-vous à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) preniez ou receviez ce médicament si votre médecin vous a dit (ou votre enfant) que vous (ou votre enfant ) avez une intolérance à certains sucres ou si vous souffrez d'une intolérance héréditaire au fructose (HFI), une maladie héréditaire rare dans laquelle une personne est incapable de décomposer le fructose - a été identifiée.Glucose et lactose : Veuillez ne prendre ce médicament qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous êtes intolérant au sucre.Les comprimés effervescents Fluimucil contiennent :Aspartame :20 mg d'aspartame par comprimé effervescent. L'aspartame est une source de phénylalanine. Il peut être nocif si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU), une maladie héréditaire rare dans laquelle la phénylalanine s'accumule parce que le corps ne peut pas la décomposer suffisamment.Glucose : Veuillez ne prendre ce médicament qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous êtes intolérant au sucre.156,9 mg de sodium (composant principal du sel de table/sel de table) par comprimé effervescent. Cela correspond à 7,8 % de l'apport alimentaire journalier maximal recommandé en sodium pour un adulte. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de comprimés effervescents pendant une longue période ou les comprimés effervescents de 200 mg par jour, surtout si vous suivez un régime hyposodé. Les granulés Fluimucil ou les comprimés Fluimucil doivent être utilisés dans de tels cas, qui sont "sans sodium" ou une autre préparation d'acétylcystéine sans sel est conseillée.Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou appliquez-les en externe !Fluimucil peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Basé sur l'expérience antérieure , il n'y a pas de risque connu pour l'enfant en cas d'utilisation conforme. Aucune recherche scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, évitez si possible les médicaments pendant la grossesse ou demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Aucune information n'est disponible sur l'excrétion de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Vous ne devez donc utiliser Fluimucil pendant l'allaitement que si votre médecin traitant l'estime nécessaire. Comment utiliser Fluimucil ?Sauf prescription contraire, la posologie habituelle pour les maladies aiguës est : Enfants de 2 à 12 ans :1 sachet de granulés à 100 mg 3 fois par jour ou 200 mg 2 fois par jour (par exemple 1 comprimé effervescent ou 1 sachet à 200 mg). Adolescents de plus de 12 ans et adultes :600 mg par jour, répartis en une (1 comprimé effervescent ou 1 sachet de granulés de 600 mg) ou plusieurs prises (ex. 3 fois 1 comprimé effervescent ou 1 sachet de granulés de 200 mg). Si la formation excessive de mucus et la toux associée ne s'atténuent pas après 2 semaines de traitement, vous devez consulter un médecin afin qu'il puisse clarifier la cause plus précisément et écarter une éventuelle maladie maligne des voies respiratoires. Traitement au long cours des maladies chroniques(uniquement sur prescription médicale) : 400–600 mg par jour, répartis en une ou plusieurs prises, durée de traitement limitée à 3–6 mois maximum. Mucoviscidose :comme ci-dessus, mais pour les enfants à partir de 6 ans, 1 sachet de granules ou 1 comprimé effervescent de 200 mg 3 fois par jour ou 1 sachet de granules ou 1 comprimé effervescent de 600 mg une fois par jour. Dissolvez le comprimé effervescent ou les granulés dans un verre d'eau froide ou chaude et buvez-le immédiatement. d'autres médicaments. Lorsque les sacs ou les feuilles sont déchirés, une légère odeur de soufre est perceptible. Ceci est typique de l'ingrédient actif acétylcystéine et n'affecte pas son effet. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Fluimucil peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Fluimucil : troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales ou inflammation de la muqueuse buccale, ainsi que réactions d'hypersensibilité, urticaire, maux de tête et fièvre. En outre, un pouls accéléré, une pression artérielle basse et des bourdonnements dans les oreilles, des brûlures d'estomac, ainsi que des saignements et une rétention d'eau sur le visage peuvent survenir. Des symptômes allergiques de nature générale (tels que des éruptions cutanées ou des démangeaisons) peuvent également survenir. Si les réactions d'hypersensibilité entraînent des difficultés respiratoires et des crampes bronchiques, ce qui peut survenir dans de rares cas, vous devez arrêter immédiatement le traitement par Fluimucil et consulter un médecin. L'haleine peut avoir temporairement une odeur désagréable. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. Que faut-il également noter ?N'utilisez le médicament que jusqu'à la date marquée " EXP » sur le contenant. Conseil de stockageGranulés : ne pas conserver au dessus de 30°C. Comprimés effervescents : conserver à température ambiante (15–25 °C). Tenir hors de la portée des enfants. Plus d'informationsVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes disposent des informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Fluimucil ?Ingrédients actifs1 sachet de granulescontient 100 mg, 200 mg ou 600 mg d'acétylcystéine. 1 comprimé effervescentcontient 200 mg ou 600 mg d'acétylcystéine. Matières auxiliairesGranulés :aspartame (E951), arôme orange (contient du glucose et du lactose), sorbitol (E420 ). Compriméeffervescent : aspartame (E951), acide citrique, carbonate de sodium et hydrogénocarbonate de sodium, arôme citron (contient du glucose). Numéro d'agrément37561, 45179 (Swissmedic). Où se procurer Fluimucil ? Quels sont les conditionnements disponibles ?En pharmacie et droguerie, sans prescription médicale : Fluimucil30 sachets de 100 mggranules.Fluimucil30 sachets de 200 mggranules.Fluimucil10 sachets de 600 mg granulés.Fluimucil30comprimés effervescentsde 200 mg.Fluimucil10comprimés effervescentsde 600 mg .En pharmacie, uniquement sur ordonnance : Fluimucil90 sachets de 200 mggranules.Fluimucil30 sachets de 600 mggranules.Fluimucil30 et 100comprimés effervescentsde 600 mg.Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..

30,53 USD

Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets

Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets

 
Code produit : 1575062

What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine ​​or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine ​​and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine ​​in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine ​​and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine ​​200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine ​​600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...

13,66 USD

Sidroga tisane bronchique pour enfants 20 sachets 1,5 g

Sidroga tisane bronchique pour enfants 20 sachets 1,5 g

 
Code produit : 2025240

Sidroga children's bronchial tea is used when there is excessive build-up of viscous mucus, e.g. when coughing up a cold. Swissmedic-approved Patient information Sidroga® Children's bronchial tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga children's bronchial tea and when is it used? Sidroga children's bronchial tea contains the following plant parts in dried form and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia): marshmallow root , cowslip blossoms, plantain leaves, liquorice root and thyme. The plants contained in Sidroga children's bronchial tea are traditionally said to have anti-irritant, expectorant and expectorant properties.Sidroga children's bronchial tea is used in cases of excessive formation of viscous mucus, e.g. when coughing up a cold. What should be considered? Make sure your child's room air is sufficiently humid and give him plenty to drink. If the cough lasts longer than seven days, a doctor must be consulted to clarify the cause. When should Sidroga Kinder Bronchialtee not be used or only used with caution ? Sidroga children's bronchial tea should only be drunk when coughing up a cold. It must not be used if there is a known hypersensitivity to one of the ingredients (see "What does Sidroga Children's Bronchial Tea contain?").In small children under the age of 2 years, Sidroga Children's Bronchial Tea should only be used on medical prescription.Inform your doctor, pharmacist or druggist if your child suffers from other diseaseshas or has allergies Takes other medicines (including those you bought yourself!). How do you use Sidroga Kinder Bronchialtee? Children from 2 years take 1 cup 3 to 4 times a day between meals.Preparation: Pour boiling water over one tea bag per cup and leave Cover and steep the bag for 5 to 10 minutes, stirring occasionally. Then take out the tea bag and squeeze it out lightly over the cup. Only use one tea bag per cup of tea and only sweeten the tea after removing the tea bag from the cup. Both natural and artificial sugar can be used for sweetening. The effect of Sidroga Children's Bronchial Tea is supported by the addition of candy sugar and honey. For small children under the age of 2 years, only use if prescribed by a doctor. Observe the information given in the leaflet or dosage prescribed by the doctor. If you think the medicine is too weak or too strong for your child, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga Kinder Bronchialtee have? The following side effects can occur when taking Sidroga Kinder Bronchialtee: occasional stomach problems or diarrhea. If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga children's bronchial tea is at Store at room temperature (15?25 °C) and out of the reach of children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga Children's Bronchial Tea contain? 1 double chamber bag contains in dried form and finely chopped quality 1.5 g of a mixture consisting of: marshmallow root 20%, cowslip blossoms 20%, ribwort plantain leaves 30%, liquorice root 10% and thyme 20%. Authorization number 54096 (Swissmedic) Where can you get Sidroga Kinder Bronchialtee? Which packs are available? This is an over-the-counter medicinal product. Boxes with 20 double-chamber sachets in aroma-protection packaging. Authorization holderSidroga AG, 4310 RheinfeldenThis leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..

14,19 USD

Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml

Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml

 
Code produit : 3571849

What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine ​​or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine ​​and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine ​​in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine ​​and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine ​​100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine ​​200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20  sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup:  180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...

40,92 USD

Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 pcs

Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 pcs

 
Code produit : 7714659

Solmucol contre la toux froide contient l'ingrédient actif acétylcystéine. Cet ingrédient actif liquéfie et détache le mucus tenace et coincé dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration. Les sécrétions présentes sur la muqueuse des voies respiratoires jouent un rôle important dans la défense contre les polluants inhalés tels que les bactéries, la poussière et les contaminants chimiques. Ces irritants sont piégés dans la sécrétion, où ils sont rendus inoffensifs et excrétés dans les expectorations. Dans les infections causées par des bactéries et des virus (rhume, grippe, bronchite) et dans les irritations chroniques causées par des polluants, la production de mucus augmente. L'épaississement du mucus peut bloquer les voies respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires et des expectorations. En raison de l'effet expectorant de la toux froide Solmucol, le mucus coriace se liquéfie et peut être craché plus facilement. Cela réduit le risque d'infection. Avec des voies respiratoires dégagées, la toux diminue et la respiration devient plus facile. Solmucol toux froide convient donc au traitement de la toux froide avec formation excessive de mucus. Informations patient approuvées par SwissmedicSolmucol® Toux froideIBSA Institut Biochimique SAAMZV Qu'est-ce que Solmucol toux froide et quand est-il utilisé ?Solmucol toux froide contient l'ingrédient actif acétylcystéine. Cet ingrédient actif liquéfie et détache le mucus tenace et coincé dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration. Les sécrétions présentes sur la muqueuse des voies respiratoires jouent un rôle important dans la défense contre les polluants inhalés tels que les bactéries, la poussière et les contaminants chimiques. Ces irritants sont piégés dans la sécrétion, où ils sont rendus inoffensifs et excrétés dans les expectorations. Dans les infections causées par des bactéries et des virus (rhume, grippe, bronchite) et dans les irritations chroniques causées par des polluants, la production de mucus augmente. L'épaississement du mucus peut bloquer les voies respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires et des expectorations. En raison de l'effet expectorant de la toux froide Solmucol, le mucus coriace se liquéfie et peut être craché plus facilement. Cela réduit le risque d'infection. Avec des voies respiratoires dégagées, la toux diminue et la respiration devient plus facile. Solmucol toux froide convient donc au traitement de la toux froide avec formation excessive de mucus. Que faut-il prendre en compte ?L'effet de la toux froide Solmucol est favorisé en buvant beaucoup. Le tabagisme contribue à la formation excessive de mucus bronchique. En ne fumant pas, vous pouvez soutenir l'effet de la toux froide de Solmucol. Les diabétiques peuvent prendre Solmucol contre la toux froide car il ne contient aucun édulcorant diabétogène. Toutefois, il convient de noter ce qui suit : chaque sac de granulés a une teneur totale en calories de 8 kcal ou 34 kJ ; Chaque comprimé effervescent contient 2,7 kcal ou 11,3 kJ ; chaque pastille 100 mg contient 5 kcal ou 21 kJ ; Chaque pastille 200 mg contient 4,6 kcal ou 19 kJ ; 5 ml de sirop pour enfants contiennent 15 kcal (63 kJ) ; 10 ml de sirop pour adultes contiennent 30 kcal (126 kJ). Quand ne doit-on pas utiliser Solmucol toux froide ?Solmucol toux froide peut être utilisé s'il existe une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif acétylcystéine ou à un autre ingrédient ou si il existe une hypersensibilité au conservateur benzoate de sodium [E211]) et ne doit pas être pris si vous avez des ulcères gastriques ou intestinaux. Les pastilles de 200 mg ne doivent pas être prises en présence d'une maladie métabolique congénitale rare (dite phénylcétonurie) qui nécessite un régime strict. Les pastilles de 100 mg et 200 mg ne doivent pas être prises en présence d'une maladie congénitale rare du métabolisme des sucres (intolérance au fructose). Solmucol toux froide ne doit pas non plus être pris avec des médicaments antitussifs (antitussifs), car ces médicaments suppriment la toux et l'autonettoyage naturel des voies respiratoires, ce qui altère l'expectoration du mucus liquéfié et la congestion des voies respiratoires. mucus bronchique avec danger de spasmes bronchiques et d'infections respiratoires. Votre médecin sait quoi faire dans de tels cas. Solmucol rhume ne doit pas être utilisé chez les jeunes enfants de moins de 2 ans. En raison de la teneur élevée en principes actifs, les granulés ou comprimés effervescents Solmucol 600 toux froide ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 12 ans. Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Solmucol toux froide ?L'utilisation de Solmucol toux froide, surtout en début de traitement, peut entraîner une liquéfaction de la sécrétion bronchique et soutien financier des crachats. Si le patient n'est pas capable de cracher suffisamment, le médecin peut prendre des mesures de soutien. Si vous avez eu des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires lorsque vous avez déjà pris un médicament contenant le même principe actif que Solmucol contre la toux froide, vous devez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant de commencer à prendre le médicament. Si vous souffrez d'hypertension artérielle, les comprimés effervescents Solmucol toux froide ne vous conviennent pas, car ils contiennent environ 194 mg de sodium par comprimé effervescent, correspondant à 493 mg de sel de table. Le sel libéré après l'ingestion peut encore augmenter votre tension artérielle et réduire l'efficacité des médicaments contre l'hypertension artérielle. L'utilisation concomitante de certains autres médicaments peut entraîner des interférences mutuelles. L'efficacité de certains médicaments contre les troubles circulatoires des vaisseaux coronaires (par exemple la nitroglycérine pour l'angine de poitrine) peut être augmentée. La co-administration d'acétylcystéine et de carbamazépine peut entraîner une diminution de la concentration de carbamazépine. L'administration simultanée d'antitussifs (antitussifs) peut altérer l'effet de Solmucol contre la toux froide (voir ci-dessus : "Quand ne faut-il pas Solmucol contre la toux froide ?"). De plus, vous ne devez pas prendre d'antibiotiques en même temps que Solmucol contre la toux froide, mais à au moins 2 heures d'intervalle. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou en faites un usage externe. Peut-on prendre Solmucol contre la toux froide pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Il n'y a aucune information sur l'excrétion d'acétylcystéine dans le lait maternel. Vous ne devez donc utiliser Solmucol rhume pendant l'allaitement que si votre médecin traitant l'estime nécessaire. Comment utiliser Solmucol toux froide ?Sauf prescription contraire, la posologie habituelle est : Enfants de 2 à 12 ans : 5 ml de sirop pour les enfants 3 fois par jour ou 1 pastille de 100 mg 3 fois par jour. Adolescents de plus de 12 ans et adultes : 600 mg par jour, à répartir en une (1 comprimé effervescent ou 1 sachet de granulés de 600 mg) ou en plusieurs prises (ex. 3 fois 10 ml de sirop pour l'adulte ou 3 fois 1 pastille de 200 mg).Si la toux dure plus de 2 semaines, il faut consulter un médecin ou un pharmacien. Dissolvez le comprimé effervescent ou les granules dans un verre d'eau froide ou chaude et buvez immédiatement. Ne pas dissoudre d'autres médicaments dans l'eau avec Solmucol toux froide en même temps, car cela peut altérer ou neutraliser l'efficacité de Solmucol toux froide et des autres médicaments. Dissolvez lentement les pastilles dans votre bouche. Préparation du siropRetirez le sceau inviolable et vissez le bouchon jusqu'à ce que la poudre à l'intérieur tombe dans le flacon. Agiter vigoureusement jusqu'à ce que la solution soit claire. Pour prendre le médicament, dévissez le bouchon et versez la quantité de sirop prescrite dans le gobelet doseur jusqu'au repère approprié. Après chaque démontage, revisser soigneusement le couvercle. Lorsque vous ouvrez le sachet, le blister ou le flacon de sirop, vous pouvez sentir une légère odeur de soufre. Ceci est typique de l'ingrédient actif acétylcystéine et n'affecte pas son effet. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Solmucol peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Solmucol : occasionnellement, troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales ou inflammation de la muqueuse buccale, ainsi que des réactions d'hypersensibilité, de l'urticaire, des maux de tête et de la fièvre. En outre, un pouls accéléré occasionnel, une pression artérielle basse et des bourdonnements dans les oreilles, des brûlures d'estomac, ainsi que des saignements et une rétention d'eau dans le visage peuvent survenir. Des symptômes allergiques de nature générale (par exemple, des éruptions cutanées ou des démangeaisons) peuvent également survenir. Si les réactions d'hypersensibilité déclenchent également des difficultés respiratoires et des spasmes bronchiques, qui peuvent survenir dans de rares cas, vous devez arrêter immédiatement le traitement par Solmucol contre la toux froide et consulter un médecin. L'haleine peut acquérir temporairement une odeur désagréable. Si vous remarquez des effets indésirables non décrits ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?À température ambiante (15-25 °C), comprimés effervescents à 15-30 °C , à l'abri de la lumière à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants. Une fois préparé, le sirop toux froide Solmucol se conserve 14 jours à température ambiante (15-25 °C). Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Solmucol toux froide ?1 sachet de granulés contient 600 mg d'acétylcystéine ; Excipients : saccharine, arôme orange, antioxydant : butylhydroxyanisole (E320) et autres excipients. 1comprimé effervescent contient 600 mg d'acétylcystéine ; Excipients : saccharine, arôme orange et autres excipients. 1pastille à 100 mg contient 100 mg d'acétylcystéine ; Excipients : xylitol, sorbitol, arôme orange et autres excipients. 1pastille à 200 mg contient 200 mg d'acétylcystéine ; Excipients : xylitol, sorbitol, aspartame, arôme citron et autres excipients. Sirop pour enfants contient l'ingrédient actif acétylcystéine 100 mg pour 5 ml ; Sirop pour adultes contient l'ingrédient actif acétylcystéine 200 mg par 10 ml ; Excipients des deux dosages : sirop de maltitol ; conservateurs : sorbate de potassium (E202) et benzoate de sodium (E211) ; Arômes (arôme fraise à la vanilline pour les enfants, arôme abricot pour les adultes) et autres excipients. Numéro d'agrément57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Solmucol Toux froide ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Les packs suivants sont disponibles : 7, 10, 14 et 20 sachets de granules de 600 mg. 10 comprimés effervescents de 600 mg. 24 pastilles de 100 mg. 20 et 40 pastilles de 200 mg. Sirop pour enfants : 90 ml. Sirop pour adultes : 180 ml. Titulaire de l'autorisationIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en septembre 2016. ..

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