Beeovita
Fluimucil 600 mg 12 comprimés effervescents
Fluimucil 600 mg 12 comprimés effervescents

Fluimucil 600 mg 12 comprimés effervescents

Fluimucil Erkältungshusten Brausetabl 600 mg 12 Stk

  • 23.87 USD

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Cat. Y
1499 pièces disponibles
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  • Disponibilité : En stock
  • Fabricant : ZAMBON SCHWEIZ AG
  • Référence : 6685921
  • code ATC R05CB01
  • EAN 7680573370019
Taille, mm 18
Type Brausetabl
Vue Brausetablette, rund, weiss
Dose, mg 600
Gén R05CB01SELN000000600CPRE
Origine SYNTHETIC
Montant dans un pack. 12
Température de stockage min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Description

Qu'est-ce que Fluimucil et dans quels cas est-il utilisé ?

Fluimucil contient l'ingrédient actif acétylcystéine.Cet ingrédient actif se liquéfie et desserre le mucus dur et coincé dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration.

La sécrétion présente sur la muqueuse des voies respiratoires joue un rôle important dans la défense contre les polluants inhalés tels que les bactéries, la poussière et les impuretés chimiques. Ces irritants sont retenus dans la sécrétion, où ils sont rendus inoffensifs et excrétés avec le expectorations.

En cas d'infections causées par des bactéries et des virus (rhume, grippe, bronchite) et d'irritations chroniques causées par des substances nocives, la production de mucus augmente. L'épaississement du mucus peut entraîner l'obstruction des voies respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires et des expectorations. problèmes.

Grâce à l'effet expectorant de Fluimucil, le mucus visqueux se liquéfie et peut être mieux craché. Cela réduit le risque d'infection. Lorsque les voies respiratoires sont dégagées, la toux s'atténue et la respiration devient plus facile.

Fluimucil convient au traitement de toutes les maladies respiratoires entraînant une production excessive de mucus, telles que les rhumes ou les grippes avec toux et catarrhe ainsi que les bronchites aiguës et chroniques, les infections des sinus, les infections de la gorge et du pharynx, l'asthme bronchique et ( comme traitement complémentaire) mucoviscidose.

Quelles sont les précautions à prendre ?

L'effet de Fluimucil est favorisé par une consommation abondante. Le tabagisme contribue à la formation excessive de mucus bronchique. Vous pouvez renforcer l'effet de Fluimucil en arrêtant de fumer.

Quand ne faut-il pas prendre Fluimucil ?

Fluimucil ne doit pas être pris si vous êtes connu être hypersensible au principe actif acétylcystéine ou à tout autre ingrédient et si vous avez des ulcères gastriques ou intestinaux.

Fluimucil ne doit pas non plus être pris avec des antitussifs (antitussifs), car ces agents suppriment la toux et l'auto-nettoyage naturel des voies respiratoires, ce qui altère la toux du mucus liquéfié et entraîne une congestion des voies bronchiques. mucus avec risque de crampes bronchiques et d'infections des voies respiratoires peuvent venir.

Les comprimés effervescents et les sachets de granulés de 600 mg ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 12 ans (chez les enfants atteints de la maladie métabolique mucoviscidose de moins de 6 ans) en raison de leur forte teneur en principe actif.

Votre médecin saura quoi faire dans de tels cas.

Fluimucil ne doit pas être utilisé chez le jeune enfant de moins de 2 ans.

Dans quelles circonstances faut-il être prudent lors de la prise de Fluimucil ?

L'utilisation de Fluimucil, surtout en début de traitement, peut entraîner une liquéfaction des sécrétions bronchiques et favoriser l'expectoration. Si le patient n'est pas capable de tousser suffisamment, le médecin peut prendre des mesures de soutien. Si vous avez observé des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires lors de la prise d'un médicament contenant le même principe actif que Fluimucil auparavant, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer à prendre la préparation Start.

L'utilisation simultanée de certains autres médicaments peut affecter les effets les uns des autres. L'efficacité de certains agents contre les troubles circulatoires des artères coronaires (par exemple la nitroglycérine pour l'angine de poitrine) peut être augmentée.

L'administration simultanée d'acétylcystéine et de carbamazépine peut entraîner une diminution de la concentration de carbamazépine.

L'administration simultanée d'antitussifs (antitussifs) peut altérer l'efficacité de Fluimucil (voir ci-dessus : « Quand faut-il ne pas prendre Fluimucil ? »). De plus, vous ne devez pas prendre d'antibiotiques en même temps que Fluimucil, mais au moins 2 heures d'intervalle.

Informations importantes sur certains excipients de Fluimucil

Les granules de Fluimucil contiennent :

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  • Aspartame :25 mg d'aspartame par sachet de 100 mg et 200 mg et 75 mg d'aspartame par sachet de 600 mg. L'aspartame est une source de phénylalanine. Il peut être nocif si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU ), une maladie héréditaire rare dans laquelle la phénylalanine s'accumule parce que le corps ne peut pas la décomposer suffisamment.
  • Sorbitol : 775 mg de sorbitol par sachet de 100 mg, 675 mg de sorbitol par 200 mg et 2025 mg de sorbitol par sachet de 600 mg. Le sorbitol est une source de fructose. Adressez-vous à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) preniez ou receviez ce médicament si votre médecin vous a dit (ou votre enfant) que vous (ou votre enfant ) avez une intolérance à certains sucres ou si vous souffrez d'une intolérance héréditaire au fructose (HFI), une maladie héréditaire rare dans laquelle une personne est incapable de décomposer le fructose - a été identifiée.
  • Glucose et lactose< /em> : Veuillez ne prendre ce médicament qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous êtes intolérant au sucre.
  • Les comprimés effervescents Fluimucil contiennent :

    • Aspartame :20 mg d'aspartame par comprimé effervescent. L'aspartame est une source de phénylalanine. Il peut être nocif si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU), une maladie héréditaire rare dans laquelle la phénylalanine s'accumule parce que le corps ne peut pas la décomposer suffisamment.
    • Glucose : Veuillez ne prendre ce médicament qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous êtes intolérant au sucre.< /li>
    • 156,9 mg de sodium (composant principal du sel de table/sel de table) par comprimé effervescent. Cela correspond à 7,8 % de l'apport alimentaire journalier maximal recommandé en sodium pour un adulte. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de comprimés effervescents pendant une longue période ou les comprimés effervescents de 200 mg par jour, surtout si vous suivez un régime hyposodé. Les granulés Fluimucil ou les comprimés Fluimucil doivent être utilisés dans de tels cas, qui sont "sans sodium" ou une autre préparation d'acétylcystéine sans sel est conseillée.

    Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez

    • souffrez d'autres maladies,
    • avez des allergies ou
    • prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou appliquez-les en externe !
    • < /ul>

    Fluimucil peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

    Basé sur l'expérience antérieure , il n'y a pas de risque connu pour l'enfant en cas d'utilisation conforme. Aucune recherche scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, évitez si possible les médicaments pendant la grossesse ou demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

    Aucune information n'est disponible sur l'excrétion de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Vous ne devez donc utiliser Fluimucil pendant l'allaitement que si votre médecin traitant l'estime nécessaire.

    Comment utiliser Fluimucil ?

    Sauf prescription contraire, la posologie habituelle pour les maladies aiguës est :

    Enfants de 2 à 12 ans :1 sachet de granulés à 100 mg 3 fois par jour ou 200 mg 2 fois par jour (par exemple 1 comprimé effervescent ou 1 sachet à 200 mg).

    Adolescents de plus de 12 ans et adultes :600 mg par jour, répartis en une (1 comprimé effervescent ou 1 sachet de granulés de 600 mg) ou plusieurs prises (ex. 3 fois 1 comprimé effervescent ou 1 sachet de granulés de 200 mg).

    Si la formation excessive de mucus et la toux associée ne s'atténuent pas après 2 semaines de traitement, vous devez consulter un médecin afin qu'il puisse clarifier la cause plus précisément et écarter une éventuelle maladie maligne des voies respiratoires.

    Traitement au long cours des maladies chroniques(uniquement sur prescription médicale) :

    400–600 mg par jour, répartis en une ou plusieurs prises, durée de traitement limitée à 3–6 mois maximum.

    Mucoviscidose :comme ci-dessus, mais pour les enfants à partir de 6 ans, 1 sachet de granules ou 1 comprimé effervescent de 200 mg 3 fois par jour ou 1 sachet de granules ou 1 comprimé effervescent de 600 mg une fois par jour.

    Dissolvez le comprimé effervescent ou les granulés dans un verre d'eau froide ou chaude et buvez-le immédiatement. d'autres médicaments.

    Lorsque les sacs ou les feuilles sont déchirés, une légère odeur de soufre est perceptible. Ceci est typique de l'ingrédient actif acétylcystéine et n'affecte pas son effet.

    Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

    Quels effets secondaires Fluimucil peut-il avoir ?

    Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Fluimucil : troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales ou inflammation de la muqueuse buccale, ainsi que réactions d'hypersensibilité, urticaire, maux de tête et fièvre.

    En outre, un pouls accéléré, une pression artérielle basse et des bourdonnements dans les oreilles, des brûlures d'estomac, ainsi que des saignements et une rétention d'eau sur le visage peuvent survenir.

    Des symptômes allergiques de nature générale (tels que des éruptions cutanées ou des démangeaisons) peuvent également survenir. Si les réactions d'hypersensibilité entraînent des difficultés respiratoires et des crampes bronchiques, ce qui peut survenir dans de rares cas, vous devez arrêter immédiatement le traitement par Fluimucil et consulter un médecin.

    L'haleine peut avoir temporairement une odeur désagréable.

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

    Que faut-il également noter ?

    N'utilisez le médicament que jusqu'à la date marquée " EXP » sur le contenant.

    Conseil de stockage

    Granulés : ne pas conserver au dessus de 30°C.

    Comprimés effervescents : conserver à température ambiante (15–25 °C).

    Tenir hors de la portée des enfants.

    Plus d'informations

    Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes disposent des informations détaillées pour les spécialistes.

    Que contient Fluimucil ?

    Ingrédients actifs< /div>

    1 sachet de granulescontient 100 mg, 200 mg ou 600 mg d'acétylcystéine.

    1 comprimé effervescentcontient 200 mg ou 600 mg d'acétylcystéine.

    Matières auxiliaires

    Granulés :aspartame (E951), arôme orange (contient du glucose et du lactose), sorbitol (E420 ).

    Compriméeffervescent : aspartame (E951), acide citrique, carbonate de sodium et hydrogénocarbonate de sodium, arôme citron (contient du glucose).

    Numéro d'agrément

    37561, 45179 (Swissmedic).

    Où se procurer Fluimucil ? Quels sont les conditionnements disponibles ?

    En pharmacie et droguerie, sans prescription médicale :

    • Fluimucil30 sachets de 100 mggranules.
    • Fluimucil30 sachets de 200 mggranules.
    • Fluimucil10 sachets de 600 mg granulés.
    • Fluimucil30comprimés effervescentsde 200 mg.
    • Fluimucil10comprimés effervescentsde 600 mg .

    En pharmacie, uniquement sur ordonnance :

    • Fluimucil90 sachets de 200 mggranules.
    • Fluimucil30 sachets de 600 mggranules.
    • Fluimucil30 et 100< em >comprimés effervescentsde 600 mg.

    Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.

    Évaluations (0)

    Beeovita
    Huebacher 36
    8153 Rümlang
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