Alivio del dolor
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Alka-Seltzer contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Alka-Seltzer es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años sólo con prescripción médica y sólo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alka-Seltzer?»). Información del paciente aprobada por SwissmedicAlka-Seltzer®, tabletas efervescentes Bayer (Schweiz) AG ¿Qué es ALKA-SELTZER y cuándo se usa? Alka-Seltzer contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Alka-Seltzer es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años sólo con prescripción médica y sólo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alka-Seltzer?»). ¿Qué se debe tener en cuenta?Alka-Seltzer no debe utilizarse durante más de 3 días, a menos que lo prescriba un médico. Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un período prolongado sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere un chequeo médico. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. También es importante recordar que el uso prolongado de analgésicos puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se toman una combinación de varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. ¿Cuándo no se debe usar ALKA-SELTZER?No se debe usar Alka-Seltzer en los siguientes casos: Si es alérgico a cualquiera de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o una reacción cutánea de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico, otros salicilatos u otros medicamentos para el dolor o el reumatismo denominados antiinflamatorios no esteroideos. en caso de úlceras estomacales y/o duodenales activas o sangrado estomacal/intestinal,en caso de inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa). Si tiene una tendencia patológicamente mayor a sangrar.Deterioro grave de la función hepática o renal.Insuficiencia cardíaca grave.Para el tratamiento del dolor después de una cirugía de derivación coronaria en el corazón (o el uso de una máquina de circulación extracorpórea).Si tiene que tomar metotrexato a una dosis de más de 15 mg por semana al mismo tiempo. En niños menores de 12 años.¿Cuándo se requiere precaución al usar ALKA-SELTZER?Durante el tratamiento con Alka - Seltzer, úlceras en las membranas mucosas del tracto gastrointestinal superior, raramente sangrado o en casos individuales perforaciones (abruptos gastrointestinales). Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. Solo debe tomar Alka-Seltzer con receta médica y bajo supervisión médica en las siguientes situaciones:Si actualmente está siendo tratado por un médico por un problema grave Si ha tenido previamente una úlcera de estómago o duodenal.Si tiene una enfermedad cardíaca o renal, si está tomando medicamentos para la presión arterial alta (por ejemplo, diuréticos, ECA inhibidores) o en caso de aumento de la pérdida de líquidos, por ejemplo, por sudoración intensa; tomar Alka-Seltzer puede afectar la forma en que funcionan sus riñones, lo que puede provocar un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema).Si tiene problemas de hígado. Si está en tratamiento con anticoagulantes (diluyentes de la sangre, anticoagulantes) o sufre un trastorno de la coagulación de la sangre;Si padece asma;Si está tomando medicamentos antirreumáticos u otros analgésicos .Para el asma, urticaria, pólipos nasales, fiebre del heno u otras alergias, para una rara enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos, la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" y para el tratamiento con anticoagulantes ("diluyentes de la sangre", anticoagulantes) o agentes para bajar la presión arterial (antihipertensivos) solo deben tomarse de acuerdo con las instrucciones estrictas del médico. Los pacientes que tienen que llevar una dieta baja en sal por consejo médico (por ejemplo, enfermedad renal, insuficiencia cardíaca grave) solo deben usar tabletas efervescentes de Alka-Seltzer en casos excepcionales debido a su alto contenido de sodio. Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades virales solo pueden tomar Alka-Seltzer por indicación del médico y solo como remedio de segunda línea. Si estas enfermedades conducen a trastornos de la conciencia con vómitos o después de que hayan desaparecido, se debe consultar al médico de inmediato. El uso simultáneo y prolongado de Alka-Seltzer puede aumentar el efecto de los preparados de cortisona, anticonvulsivos (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina y preparados de litio contra la depresión. Puede haber un aumento en los efectos indeseables de estos medicamentos. Se puede reducir el efecto de los medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona), los diuréticos y los medicamentos para la presión arterial alta. El uso de medicamentos antirreumáticos o metotrexato (que se toma para la poliartritis crónica, por ejemplo; ver también la sección "¿Cuándo no se debe usar Alka-Seltzer?") puede resultar en un aumento de los efectos indeseables. Alka-Seltzer puede aumentar el riesgo de sangrado si toma preparados de cortisona, alcohol o medicamentos del grupo de los llamados inhibidores de la recaptación de serotonina para la depresión. Si se toman Alka-Seltzer y antidiabéticos (p. ej., insulina, sulfonilureas) al mismo tiempo, el nivel de azúcar en la sangre puede descender. Incluso en pequeñas dosis, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico. Esto puede desencadenar gota en pacientes que ya tienen baja excreción de ácido úrico. Se requiere precaución en condiciones con un mayor riesgo de sangrado (por ejemplo, sangrado menstrual o lesiones). Puede haber una mayor tendencia a sangrar, especialmente durante y después de las intervenciones quirúrgicas (incluidas las intervenciones menores como la extracción de dientes). Se debe preguntar o informar a su médico o dentista sobre cómo tomarlo antes de la cirugía. Se han informado reacciones cutáneas graves en asociación con el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, incluyendo fiebre, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, debe dejar de usar Alka-Seltzer y buscar atención médica inmediatamente, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave (ver sección «¿Qué efectos secundarios puede tener Alka-Seltzer?» ). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!).¿Se puede tomar ALKA-SELTZER durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoNo se debe tomar Alka-Seltzer, es a menos que sea claramente necesario y prescrito por un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) después de la semana 20 de embarazo puede dañar a su bebé por nacer. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal. Si está embarazada o planea quedar embarazada, solo debe tomar Alka-Seltzer después de consultar a su médico. Alka-Seltzer no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo. LactanciaAlka-Seltzer no debe tomarse durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso para hacerlo. ¿Cómo se usa ALKA-SELTZER?Adultos y jóvenes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos efervescentes No se debe exceder una dosis diaria de 8 comprimidos para adultos. Alka-Seltzer siempre debe disolverse en agua. La toma se puede repetir aproximadamente cada 4 horas hasta 4 dosis en 24 horas. No debe tomarse con el estómago vacío. Los adolescentes a partir de los 12 años solo pueden tomar Alka-Seltzer si lo prescribe un médico y solo como medicamento de segunda línea. Alka-Seltzer no debe usarse en niños menores de 12 años. En caso de ingesta incontrolada (sobredosis), consultar inmediatamente a un médico. Los zumbidos en los oídos y/o la sudoración pueden ser indicios de una sobredosis. Siga la dosis indicada en este prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener ALKA-SELTZER?Como efectos secundarios pueden presentarse problemas estomacales. En casos raros, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad como hinchazón de la piel y las membranas mucosas (p. ej., congestión nasal), erupciones en la piel, asma, dificultad para respirar y úlceras gastrointestinales y hemorragia gastrointestinal, hematomas, hemorragia nasal o sangrado de las encías. Muy raramente también se han notificado hemorragias graves, que en casos aislados pueden ser potencialmente mortales. Se han informado cambios en la pared intestinal.Si se presentan signos de una reacción de hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento y consultar al médico. Si las heces se vuelven negras o hay sangre en el vómito durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento y consultar al médico de inmediato. En raras ocasiones, se presentan mareos, dolores de cabeza, visión borrosa y confusión. Frecuencia desconocida: puede ocurrir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas de DRESS incluyen sarpullido, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco). Si nota algún efecto secundario que no se describe aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.¿Qué más se debe hacer? Almacenar a temperatura ambiente (15 - 25°C) y proteger de la humedad. ¡El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños! El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene ALKA-SELTZER?Principios activos1 comprimido efervescente contiene 324 mg de ácido acetilsalicílico ExcipientesAromatizantes, sacarato sódico, conservante: benzoato sódico (E 211) y otros excipientes. Número de aprobación08671 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir ALKA-SELTZER? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 20 comprimidos efervescentes. Titular de la autorizaciónBayer (Suiza) AG, 8045 Zúrich. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en febrero de 2023. ..
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Arnica compositum Heel comprimidos Ds 250ud El Arnica compositum Heel comprimidos Ds 250 uds es un medicamento homeopático utilizado para el alivio del dolor y la inflamación producidos por lesiones y accidentes. Este producto está formulado con ingredientes naturales, incluido Arnica Montana, una planta que se cree que tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Las tabletas de Arnica compositum Heel vienen en un paquete de 250 unidades, lo que brinda un suministro duradero para sus necesidades de salud. Estos comprimidos son fáciles de tomar y pueden disolverse debajo de la lengua o diluirse en agua. Este remedio homeopático es adecuado para personas de todas las edades, incluidos niños y mujeres embarazadas, ya que es seguro y suave para el cuerpo. A diferencia de los analgésicos tradicionales, las tabletas de Arnica compositum Heel no tienen efectos secundarios conocidos ni interacciones con otros medicamentos, lo que las convierte en una excelente alternativa para quienes desean evitar el uso de drogas sintéticas. En general, el producto Arnica compositum Heel tablets Ds 250 uds es una solución natural y eficaz para aliviar el dolor y la inflamación. Con sus ingredientes de alta calidad y su formato fácil de usar, este producto es imprescindible para cualquiera que busque una forma más segura y natural de controlar su dolor. ¡Obtenga su paquete hoy y experimente los beneficios por sí mismo! ..
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Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
La aspirina contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Las tabletas masticables de aspirina son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar aspirina?"). Información del paciente aprobada por SwissmedicAspirin® comprimidos masticablesBayer (Schweiz) AG¿Qué es la aspirina y cuándo se usa?La aspirina contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Las tabletas masticables de aspirina son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar aspirina?"). ¿Qué se debe considerar?La aspirina no se debe usar por más de 3 días a menos que lo prescriba un médico. Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un largo período de tiempo sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere un chequeo médico. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. También es importante recordar que el uso prolongado de analgésicos puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se toman varios analgésicos en combinación, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal. ¿Cuándo no se debe tomar/usar aspirina?No se debe usar aspirina en los siguientes casos: Si es alérgico a cualquiera de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o una reacción cutánea de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico, otros salicilatos u otros medicamentos para el dolor o el reumatismo denominados antiinflamatorios no esteroideos. Si padece úlcera de estómago y/o duodenal o tiene hemorragia gastrointestinal.Si padece inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).Si tiene una tendencia patológicamente aumentada a sangrar.Deterioro grave de la función hepática o renal.Insuficiencia cardíaca grave.Para el tratamiento del dolor después de una cirugía de derivación coronaria en el corazón (o el uso de una máquina de circulación extracorpórea).Si tiene que tomar metotrexato a una dosis de más de 15 mg por semana al mismo tiempo. Si está embarazada o amamantando (Ver también la sección «¿Se puede tomar aspirina durante el embarazo o la lactancia?»).Para niños menores de 12 años. ¿Cuándo se requiere precaución al tomar/usar aspirina? Durante el tratamiento con aspirina, úlceras en las mucosas del tracto gastrointestinal superior, rara vez sangrado o, en casos aislados, perforaciones ( perforaciones gastrointestinales) pueden ocurrir. Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. Solo puede tomar aspirina con receta médica y bajo supervisión médica en las siguientes situaciones: Si actualmente está siendo tratado por un médico por una enfermedad grave.Si ha padecido previamente una úlcera de estómago o duodenal.Si tiene problemas cardíacos enfermedad o tiene enfermedad renal o aumento de la pérdida de líquidos, por ejemplo, debido a sudoración intensa, diarrea o después de una cirugía mayor; tomar aspirina puede afectar el funcionamiento de los riñones, lo que puede provocar un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema).Si tiene problemas de hígado.Si tiene asma, urticaria, pólipos nasales, fiebre del heno u otras alergias, si tiene una enfermedad hereditaria rara de los glóbulos rojos, la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" y si está siendo tratado con Los anticoagulantes ("diluyentes de la sangre", anticoagulantes) o agentes para bajar la presión arterial (antihipertensivos) solo deben tomarse de acuerdo con las estrictas instrucciones del médico. Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades virales solo pueden tomar aspirina según las indicaciones de su médico y solo como medicamento de segunda línea. Si estas enfermedades conducen a trastornos de la conciencia con vómitos o después de que hayan disminuido, se debe consultar al médico de inmediato. El efecto de las preparaciones de cortisona, antiespasmódicos (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina y preparaciones de litio contra la depresión puede aumentar si se usa aspirina al mismo tiempo o durante un período de tiempo más prolongado. Puede haber un aumento en los efectos indeseables de estos medicamentos. Se puede reducir el efecto de los medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona), los diuréticos y los medicamentos para la presión arterial alta. El uso de medicamentos antirreumáticos o metotrexato (que se toma, por ejemplo, para la poliartritis crónica; consulte también la sección "¿Cuándo no se debe usar aspirina?") puede provocar un aumento de los efectos indeseables. La aspirina puede aumentar el riesgo de sangrado si toma preparados de cortisona, alcohol o medicamentos del grupo de los llamados inhibidores de la recaptación de serotonina para la depresión. Si toma aspirina y antidiabéticos (p. ej., insulina, sulfonilureas) al mismo tiempo, el nivel de azúcar en sangre puede descender. Incluso en pequeñas dosis, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico. Esto puede desencadenar gota en pacientes que ya tienen baja excreción de ácido úrico. Se requiere precaución en condiciones con un mayor riesgo de sangrado (por ejemplo, sangrado menstrual o lesiones). Puede haber una mayor tendencia a sangrar, especialmente durante y después de las intervenciones quirúrgicas (incluidas las intervenciones menores como la extracción de dientes). Se debe preguntar o informar a su médico o dentista sobre cómo tomarlo antes de la cirugía. Este medicamento contiene 16,5 mg de aspartamo por comprimido. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser dañino si tiene fenilcetonuria (PKU), un trastorno hereditario raro en el que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio". es casi «libre de sodio». Este medicamento contiene el colorante azo amarillo ocaso FCF (E110). E 110 puede causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene fructosa. La fructosa puede dañar los dientes. Este medicamento contiene dióxido de azufre (E 220). En casos raros, E 220 puede causar reacciones de hipersensibilidad severas y espasmos bronquiales (broncoespasmos). Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol) en el sabor. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no tiene efectos notables. Se han informado reacciones cutáneas graves en asociación con el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, que incluye fiebre, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, debe dejar de tomar aspirina y buscar atención médica de inmediato, ya que pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave (ver sección ¿Qué Aspirina puede tener efectos secundarios?» ). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!).¿Se puede tomar/usar aspirina durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoNo debe tomar aspirina a menos que sea claramente necesario y prescrito por un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en inglés) después de la semana 20 de embarazo puede dañar a su bebé por nacer. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal. Si está embarazada o planea quedar embarazada, solo debe tomar aspirina después de consultar a su médico. La aspirina no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo. LactanciaNo debe tomar aspirina durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso para hacerlo. ¿Cómo se usa la aspirina?Adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos masticables, si necesario cada 4 días - Repetir durante 8 horas. Hasta un máximo de 6 comprimidos masticables al día. Mastique las tabletas de aspirina en la boca y tráguelas con o sin agua. No debe tomarse con el estómago vacío. Los adolescentes mayores de 12 años solo pueden tomar aspirina con receta médica y solo como medicamento de segunda línea. Niños menores de 12 años: las tabletas masticables de aspirina no son adecuadas para niños menores de 12 años debido al alto contenido de ingrediente activo. En caso de ingesta incontrolada (sobredosis), consultar inmediatamente a un médico. Los zumbidos en los oídos y/o la sudoración pueden ser indicios de una sobredosis. Siga la dosis indicada en este prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener la aspirina?Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)Micro sangrado (70%). Frecuentes (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 100)Trastornos estomacales. Poco frecuentes (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)Asma, dificultad para respirar, molestias en la parte superior del abdomen, náuseas, vómitos, diarrea. Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios)Deficiencia de coagulación (falta de plaquetas en la sangre), falta de glóbulos blancos, falta de glóbulos (anemia aplásica) , deficiencia de hierro , aumento del riesgo de hemorragia (por ejemplo, hemorragia gastrointestinal, hematomas, hemorragia nasal, sangrado de encías, hemorragia en la orina y en los órganos genitales, hemorragia durante operaciones, hemorragia en el cerebro). Reacciones de hipersensibilidad, como hinchazón de la piel y las membranas mucosas (p. ej., congestión nasal), erupciones cutáneas (síndrome de Steven Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), fiebre de ortiga, fiebre del heno, espasmos de las vías respiratorias, edema de Quincke (hinchazón facial) , descenso de la presión arterial. Úlceras estomacales/intestinales. Mareos, dolor de cabeza, tinnitus (zumbido en los oídos), pérdida de audición, alteraciones visuales, estados de confusión. Hipoglucemia, alteración del equilibrio ácido-base. Disfunción hepática. Disfunción renal. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas tratadas)En muy raras ocasiones también se han notificado hemorragias graves, que en casos aislados pueden poner en peligro la vida. Transaminasas elevadas (valores hepáticos). Síndrome de Reye (enfermedad que afecta el cerebro y el hígado en los niños). Si aparecen signos de una reacción de hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento y consultar a su médico. Si las heces se vuelven negras o hay sangre en el vómito durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento y consultar al médico de inmediato. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)Cambios en la pared intestinal, especialmente con el uso a largo plazo, así como anemia e insuficiencia renal aguda ha sido reportado. Frecuencia desconocida: puede ocurrir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas de DRESS incluyen sarpullido, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco). Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». Instrucciones de almacenamientoConservar a temperatura ambiente (15-25°C), protegido de la humedad y fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene la aspirina?Principios activos1 comprimido masticable contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico ExcipientesManitol (E 421), almidón de maíz, estearato de calcio, amarillo ocaso FCF (E110), carbonato de magnesio básico pesado, almidón pregelatinizado, ácido cítrico, ácido ascórbico , carmelosa de sodio, carbonato de sodio , Aromáticos: naranja, mandarina (contiene etanol) y sabor seco (contiene fructosa y dióxido de azufre (E220)), aspartamo (E951). Número de aprobación49526 (Swissmedic). ¿Dónde se pueden conseguir aspirinas? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 10 y 20 comprimidos masticables. Titular de la autorizaciónBayer (Suiza) AG, 8045 Zúrich. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en febrero de 2023. ..
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Las tabletas efervescentes de Dafalgan contienen el ingrediente activo paracetamol, que tiene un efecto analgésico y reductor de la fiebre. Dafalgan 500 mg y 1 g comprimidos efervescentes se utilizan para el tratamiento a corto plazo de dolores de cabeza, dolor de muelas, dolor en el área de las articulaciones y ligamentos, dolor de espalda, dolor durante la menstruación, dolor después de lesiones (por ejemplo, lesiones deportivas) , dolor por resfriados y fiebre. Las tabletas efervescentes Dafalgan 1 g también se recetan para tratar el dolor de la osteoartritis. Los comprimidos efervescentes de Dafalgan 1g solo están disponibles con receta médica. Información del paciente aprobada por SwissmedicDAFALGAN® comprimidos efervescentesUPSA Suiza AG¿Qué son los comprimidos efervescentes Dafalgan y cuándo se usan? Las tabletas efervescentes de Dafalgan contienen el ingrediente activo paracetamol, que tiene un efecto analgésico y antipirético. Dafalgan 500 mg y 1 g comprimidos efervescentes se utilizan para el tratamiento a corto plazo de dolores de cabeza, dolor de muelas, dolor en el área de las articulaciones y ligamentos, dolor de espalda, dolor durante la menstruación, dolor después de lesiones (por ejemplo, lesiones deportivas) , dolor por resfriados y fiebre. Las tabletas efervescentes Dafalgan 1 g también se recetan para tratar el dolor de la osteoartritis. Los comprimidos efervescentes de Dafalgan 1g solo están disponibles con receta médica. ¿Cuándo no se debe tomar Dafalgan comprimidos efervescentes?Dafalgan comprimidos efervescentes no se debe tomar en los siguientes casos: En caso de hipersensibilidad al principio activo paracetamol oa cualquier otro componente (ver «¿Qué contiene Dafalgan comprimidos efervescentes?»). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, a través de asma, dificultad para respirar, problemas circulatorios, presión arterial baja, hinchazón de la piel y las membranas mucosas o erupciones en la piel (urticaria);En el caso de enfermedades hepáticas graves;En el caso de un trastorno hepático hereditario (la llamada enfermedad de Meulengracht).¿Cuándo se debe tener precaución al tomar comprimidos efervescentes de Dafalgan? En enfermedades de los riñones o el hígado, así como si tiene la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" (enfermedad hereditaria rara de los glóbulos rojos), debe consultar a su médico. antes de tomarlo. Informe también a su médico si también está tomando medicamentos anticoagulantes o determinados medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis (rifampicina, isoniazida), la epilepsia (fenitoína, carbamazepina), la gota (probenecid), los niveles elevados de grasas en sangre (colestiramina) o el VIH. - infecciones (zidovudina). También se requiere precaución cuando se usan medicamentos que contienen los ingredientes activos cloranfenicol, salicilamida o fenobarbital al mismo tiempo. También debe informar a su médico si está utilizando un antibiótico con el principio activo flucloxacilina al mismo tiempo, ya que existe un mayor riesgo de acidificación de la sangre (acidosis metabólica con anión gap aumentado). Se recomienda un estrecho seguimiento médico para detectar la aparición de acidosis metabólica. No se recomienda el consumo de alcohol durante el tratamiento con Dafalgan. El riesgo de daño hepático aumenta, especialmente si no come al mismo tiempo. Los medicamentos que contienen el ingrediente activo paracetamol no deben administrarse a niños que hayan consumido alcohol accidentalmente. Dafalgan debe utilizarse con precaución en caso de trastornos alimentarios como la anorexia, la bulimia y la emaciación grave, así como en caso de desnutrición crónica. Diafalgan debe tomarse con precaución si está deshidratado o tiene niveles sanguíneos reducidos. Si tiene una infección grave (por ejemplo, envenenamiento de la sangre), también debe tener cuidado al usar Dafalgan. Este medicamento contiene sorbitol. Un comprimido efervescente de Dafalgan de 500 mg contiene 300 mg de sorbitol. Un comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contiene 252 mg de sorbitol. El sorbitol es una fuente de fructosa. Hable con su médico antes de que usted (o su hijo) tome o reciba este medicamento si su médico le ha dicho que usted (o su hijo) tiene intolerancia a algunos azúcares o si tiene intolerancia hereditaria a la fructosa (IFH), una condición congénita rara. en el que una persona no puede descomponer la fructosa - ha sido identificado. Un comprimido efervescente de Dafalgan de 1 g contiene 39 mg de aspartamo. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser dañino si tiene fenilcetonuria (PKU), un trastorno hereditario raro en el que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente. Este medicamento contiene benzoato. Un comprimido efervescente de Dafalgan de 500 mg contiene 51 mg de benzoato. Un comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contiene 101 mg de benzoato. El benzoato puede aumentar la ictericia (color amarillo de la piel y los ojos) en los recién nacidos (hasta las 4 semanas de edad). Este medicamento contiene sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar). Un comprimido efervescente de Dafalgan de 500 mg contiene 412,3 mg de sodio. Esto equivale al 21% de la ingesta dietética diaria máxima recomendada de sodio para un adulto. Un comprimido efervescente de Dafalgan de 1 g contiene 565,5 mg de sodio. Esto equivale al 28% de la ingesta dietética diaria máxima recomendada de sodio para un adulto. Hable con su médico o farmacéutico, especialmente si sigue una dieta baja en sal (baja en sodio). Las personas hipersensibles a los analgésicos o antirreumáticos también pueden ser hipersensibles al paracetamol (ver «¿Qué efectos secundarios pueden tener los comprimidos efervescentes de Dafalgan?»). También es importante recordar que el uso frecuente y prolongado de analgésicos puede contribuir al desarrollo de dolores de cabeza o empeorar los dolores de cabeza existentes. En tales casos, póngase en contacto con su médico. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se combinan varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. Para evitar el riesgo de sobredosis, se debe asegurar que otros medicamentos administrados no contengan paracetamol. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!¿Se puede tomar Dafalgan comprimidos efervescentes durante el embarazo o la lactancia?Como medida de precaución, se debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a un médico, farmacéutico o droguista o pídale consejo al médico, farmacéutico o droguista. Si es necesario, los comprimidos efervescentes de Dafalgan pueden utilizarse durante el embarazo. En base a experiencias anteriores, actualmente con el uso a corto plazo del principio activo paracetamol en la dosis especificada, el riesgo para el niño se considera bajo. Debe usar la dosis más baja que le alivie el dolor y/o la fiebre y debe usar el medicamento durante el menor tiempo posible. Póngase en contacto con su médico, farmacéutico o farmacéutico si el dolor y/o la fiebre no mejoran o necesita tomar el medicamento con más frecuencia. Aunque el uso de paracetamol se considera compatible con la lactancia, se debe tener precaución al utilizar comprimidos efervescentes de Dafalgan durante la lactancia, ya que el paracetamol se excreta en la leche materna. ¿Cómo se usa Dafalgan comprimidos efervescentes?El efecto analgésico de Dafalgan comprimidos efervescentes se produce el doble de rápido que con comprimidos de paracetamol. Las tabletas efervescentes se disuelven mejor en un vaso grande de agua para crear una solución clara. No mastique ni trague las tabletas. No administrar dosis únicas de comprimidos efervescentes con más frecuencia de la indicada. No se debe exceder la dosis diaria máxima especificada. Los comprimidos efervescentes Dafalgan de 1 g no deben tomarse en adultos y niños de menos de 50 kg, ya que esto puede provocar una sobredosis (más de la dosis recomendada) y, por lo tanto, daño hepático. No use tabletas efervescentes Dafalgan 500 mg en niños menores de 6 años. Comprimidos efervescentes con una ranura (divisible) de 500 mg:Adultos y adolescentes mayores de 12 años (más de 40 kg): 1-2 comprimidos efervescentes de 500 mg en dosis única, esperar 4-8 horas antes de tomar la siguiente dosis. La dosis máxima al día es de 8 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 4 g de paracetamol). Niños de 30-40 kg (9-12 años):1 comprimido efervescente de 500 mg en dosis única, esperar 6-8 horas antes de tomar la siguiente dosis. La dosis máxima al día es de 4 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 2 g de paracetamol). Niños de 22-30 kg (6-9 años):½-1 comprimido efervescente de 500 mg en dosis única, esperar 6-8 horas antes de tomar el siguiente dosis. La dosis máxima al día es de 3 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 1,5 g de paracetamol). Comprimidos efervescentes con ranura decorativa de 1 g:Adultos y adolescentes mayores de 15 años (más de 50 kg): 1 comprimido efervescente de 1 g en dosis única, esperar 4-8 horas antes de tomar la siguiente dosis. La dosis máxima al día es de 4 comprimidos efervescentes de 1 g (= 4 g de paracetamol). Los comprimidos efervescentes de 1 g no deben dividirse a lo largo de la ranura decorativa. No use Dafalgan por más de 5 días o 3 días si tiene fiebre, a menos que lo prescriba un médico. Para niños de hasta 12 años, el período máximo de uso continuo sin consulta médica es de 3 días. Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un período prolongado (adultos no más de 5 días, niños no más de 3 días) sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere una evaluación médica. La fiebre alta o el empeoramiento de la condición en los niños requiere una consulta médica temprana. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios pueden tener los comprimidos efervescentes de Dafalgan?Al tomar comprimidos efervescentes de Dafalgan pueden producirse los siguientes efectos secundarios: En casos raros, se pueden producir enrojecimiento de la piel o reacciones alérgicas con hinchazón repentina de la cara y el cuello o malestar repentino con disminución de la presión arterial. Además, puede ocurrir dificultad para respirar o asma, especialmente si estos efectos secundarios también se han observado previamente con el uso de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Si se presentan signos de una reacción de hipersensibilidad o hematomas/sangrado, se debe suspender el medicamento y consultar al médico. En raras ocasiones, se han observado cambios en el cuadro sanguíneo, como una reducción del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) o una reducción grave del número de ciertos glóbulos blancos (agranulocitosis, neutropenia, leucopenia). También se han observado raramente una cierta enfermedad de la médula ósea (pancitopenia) y una cierta forma de anemia (anemia hemolítica). Otros efectos secundarios, cuya frecuencia se desconoce actualmente, incluyen diarrea, dolor abdominal, vómitos, aumento de las enzimas hepáticas, estasis biliar, ictericia, manchas de sangre en la piel y enrojecimiento. Ocasionalmente también se han observado ronchas, erupciones en la piel y erupciones. En muy raras ocasiones se han producido enfermedades graves de la piel (pustulosis exantemática generalizada aguda, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Steven-Johnson) con ampollas, descamación y síntomas similares a los de la gripe. En caso de ingesta no controlada (sobredosis), se debe consultar inmediatamente a un médico. Las náuseas, los vómitos, el dolor abdominal, la pérdida de apetito y/o una sensación general de enfermedad pueden ser indicios de una sobredosis, pero solo ocurren de varias horas a un día después de la ingestión. Una sobredosis puede causar daño hepático muy grave o, en casos raros, inflamación repentina del páncreas. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». Instrucciones de conservaciónEl medicamento debe conservarse a temperatura ambiente (15-25 °C), protegido de la humedad y fuera del alcance de los niños. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Dafalgan comprimidos efervescentes?Principios activos1 Dafalgan 500 mg comprimidos efervescentes contiene :500 mg de paracetamol como principio activo. 1 Dafalgan 1 g comprimido efervescente contiene:1 g de paracetamol como principio activo. Excipientes1 Dafalgan 500 mg comprimido efervescente contiene:Ácido cítrico anhidro (E 330), sodio bicarbonato, carbonato de sodio, anhidro (E500), sorbitol (E420), docusato de sodio, povidona, sacarina de sodio (E954) y benzoato de sodio (E211). 1 Dafalgan 1 g comprimido efervescente contiene:ácido cítrico anhidro (E 330), bicarbonato de sodio, carbonato de sodio anhidro (E 500), sorbitol (E 420) ), docusato de sodio, povidona, benzoato de sodio (E211), aspartamo (E951), acesulfamo de potasio (E950), sabor a pomelo, sabor a naranja. Número de aprobación47503 (Swissmedic). ¿Dónde se pueden conseguir las tabletas efervescentes de Dafalgan? ¿Qué packs hay disponibles? En farmacias y parafarmacias, sin receta médica: Dafalgan 500 mg ranurado, divisible: caja de 16 comprimidos efervescentes. En farmacias, sólo con receta médica: Dafalgan 1g ranurado: cajas de 20 comprimidos efervescentes. Titular de la autorizaciónUPSA Suiza AG, Zug. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en abril de 2022. ..
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Los óvulos de Dafalgan contienen el ingrediente activo paracetamol, que tiene un efecto analgésico y antifebril. Los ovulos de Dafalgan se utilizan para el tratamiento a corto plazo de dolores de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda, dolor menstrual, dolor después de lesiones (por ejemplo, lesiones deportivas), dolor asociado con resfriados y fiebre. Información del paciente aprobada por SwissmedicOvulos DAFALGAN®UPSA Suiza AG¿Qué es Dafalgan y cuándo se usa?Dafalgan Los óvulos contienen el ingrediente activo paracetamol, que tiene un efecto analgésico y antifebril. Los ovulos de Dafalgan se utilizan para el tratamiento a corto plazo de dolores de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda, dolor menstrual, dolor después de lesiones (por ejemplo, lesiones deportivas), dolor asociado con resfriados y fiebre. ¿Cuándo no se debe usar Dafalgan?No se debe usar Dafalgan en los siguientes casos: En caso de hipersensibilidad al ingrediente activo paracetamol u otro ingrediente (ver "¿Qué hay en los ovulos de Dafalgan?") Dicha hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, en asma, dificultad para respirar, problemas circulatorios, hipotensión presión, hinchazón de la piel y las membranas mucosas o erupciones cutáneas (urticaria);Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse si es hipersensible (alérgico) al cacahuete o a la soja. Para enfermedad hepática grave; Si tiene un trastorno hepático hereditario (llamado enfermedad de Meulengracht).¿Cuándo debe ¿Tiene cuidado al usar Dafalgan? Si tiene enfermedades renales o hepáticas o si tiene una "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" (enfermedad hereditaria rara de los glóbulos rojos), debe consultar a su médico antes de usar.Informe también a su médico si también está tomando medicamentos anticoagulantes o determinados medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis (rifampicina, isoniazida), la epilepsia (fenitoína, carbamazepina), la gota (probenecid), los niveles elevados de grasas en sangre (colestiramina) o el VIH. - infecciones (zidovudina). También se requiere precaución cuando se usan medicamentos que contienen los ingredientes activos cloranfenicol, salicilamida o fenobarbital al mismo tiempo. También debe informar a su médico si está utilizando un antibiótico con el principio activo flucloxacilina al mismo tiempo, ya que existe un mayor riesgo de acidificación de la sangre (acidosis metabólica con anión gap aumentado). Se recomienda un estrecho seguimiento médico para detectar la aparición de acidosis metabólica. No se recomienda el consumo de alcohol durante el tratamiento con Dafalgan. El riesgo de daño hepático aumenta, especialmente si no come al mismo tiempo. No se deben administrar medicamentos que contengan el principio activo paracetamol a niños que hayan consumido alcohol accidentalmente. Dafalgan debe utilizarse con precaución en caso de trastornos alimentarios como la anorexia, la bulimia y la emaciación grave, así como en caso de desnutrición crónica. Diafalgan debe usarse con precaución en caso de deshidratación y niveles sanguíneos reducidos. Si tiene una infección grave (por ejemplo, envenenamiento de la sangre), también debe tener cuidado al usar Dafalgan. Las personas que son hipersensibles a los analgésicos oa los fármacos antirreumáticos también pueden ser hipersensibles al paracetamol (ver «¿Qué efectos secundarios puede tener Dafalgan?»). También es importante recordar que el uso frecuente y prolongado de analgésicos puede contribuir al desarrollo de dolores de cabeza o empeorar los dolores de cabeza existentes. En tales casos, póngase en contacto con su médico. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se combinan varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. Para evitar el riesgo de sobredosis, se debe asegurar que otros medicamentos administrados no contengan paracetamol. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!¿Se puede usar Dafalgan durante el embarazo o la lactancia?Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia, o consultar a un médico, farmacéutico o farmacéutico o el Pregunte a su médico, farmacéutico o farmacéutico para el consejo. Si es necesario, los ovulos de Dafalgan se pueden utilizar durante el embarazo. En base a experiencias anteriores, actualmente con el uso a corto plazo del principio activo paracetamol en la dosis especificada, el riesgo para el niño se considera bajo. Debe usar la dosis más baja que le alivie el dolor y/o la fiebre y debe usar el medicamento durante el menor tiempo posible. Póngase en contacto con su médico, farmacéutico o farmacéutico si el dolor y/o la fiebre no mejoran o necesita tomar el medicamento con más frecuencia. Aunque el uso de paracetamol se considera compatible con la lactancia, se debe tener precaución al usar ovulos de Dafalgan durante la lactancia, ya que el paracetamol se excreta en la leche materna. ¿Cómo se usan los supositorios Dafalgan?Inserte el supositorio en el ano. No administre dosis únicas de los ovulos con más frecuencia de lo indicado. No se debe exceder la dosis diaria máxima especificada. En niños menores de 3 meses, los óvulos de Dafalgan solo pueden usarse por indicación médica. Hijos de: 5-7 kg (3-6 meses): óvulos de 80 mg7-10 kg (6-12 meses): óvulos de 80 mg y 150 mg10 – 15 kg (1 – 3 años): óvulos de 150 mg 15 – 22 kg (3 – 6 años): ovulos de 150 mg y 300 mg22 – 30 kg (6 – 9 años): ovulos de 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 años): óvulos de 300 mg y 600 mg 12 años y adultos (más de 40 kg): óvulos de 600 mgPeso(edad) Dosis única máx. Dosis diaria 5-7 kg(hasta 6 meses) 1 sup. a 80 mg 4 Supl. a 80 mg 320 mg7-10 kg(6-12 meses) 1-2 Supl. a 80 mg o1 sup. a 150 mg 6 Supl. a 80 mg o3 sup. a 150 mg 480 mg10-15 kg(1-3 años) 1 sup. a 150 mg 4 Supl. a 150 mg 600 mg15-22 kg(3-6 años) 1-2 Supl. a 150 mg o1 sup. a 300 mg 6 Supl. a 150 mg o 3 sup. a 300 mg 900 mg22-30 kg(6-9 años) 1-2 Supl. a 300 mg 5 Supl. a 300 mg 1'500 mg30-40 kg(9-12 años) 1-2 Supl. a 300 mg o1 sup. a 600 mg 6 Supl. a 300 mg o 3 sup. a 600 mg 1'800 mgMás de 40 kg(mayores de 12 años y adultos) 1-2 Supl. a 600 mg 4-6 sup. a 600 mg 3'600 mgPermita de 6 a 8 horas entre dosis de supositorios. Debido al riesgo de toxicidad local, los ovulos no deben usarse más de 4 veces al día. La duración del tratamiento rectal debe ser lo más breve posible. No se recomienda el uso de ovulos en pacientes con diarrea. Como todos los analgésicos y analgésicos, Dafalgan no debe usarse durante más de 5 días sin receta médica, o durante más de 3 días si tiene fiebre. Para niños de hasta 12 años, el período máximo de uso continuo sin consulta médica es de 3 días. Los analgésicos no deben usarse regularmente durante un período prolongado (adultos no más de 5 días, niños no más de 3 días) sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere una evaluación médica. La fiebre alta o el empeoramiento de la condición en los niños requiere una consulta médica temprana. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Dafalgan?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Dafalgan: En casos raros, se pueden producir enrojecimiento de la piel o reacciones alérgicas con hinchazón repentina de la cara y el cuello o malestar repentino con disminución de la presión arterial. Además, puede ocurrir dificultad para respirar o asma, especialmente si estos efectos secundarios también se han observado previamente con el uso de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Si se presentan signos de una reacción de hipersensibilidad o hematomas/sangrado, se debe suspender el medicamento y consultar al médico. En raras ocasiones, se han observado cambios en el cuadro sanguíneo, como una reducción del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) o una reducción grave del número de ciertos glóbulos blancos (agranulocitosis, neutropenia, leucopenia). También se han observado raramente una cierta enfermedad de la médula ósea (pancitopenia) y una cierta forma de anemia (anemia hemolítica). Otros efectos secundarios, cuya frecuencia se desconoce actualmente, incluyen diarrea, dolor abdominal, vómitos, aumento de las enzimas hepáticas, estasis biliar, ictericia, manchas de sangre en la piel y enrojecimiento. Ocasionalmente también se han observado ronchas, erupciones en la piel y erupciones. En muy raras ocasiones se han producido enfermedades graves de la piel (pustulosis exantemática generalizada aguda, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Steven-Johnson) con ampollas, descamación y síntomas similares a los de la gripe. En caso de uso incontrolado (sobredosis), se debe consultar inmediatamente a un médico. Las náuseas, los vómitos, el dolor abdominal, la pérdida de apetito y/o una sensación general de malestar pueden ser indicios de una sobredosis, pero solo se producen de varias horas a un día después de la administración. Una sobredosis puede causar daño hepático muy grave o, en casos raros, inflamación repentina del páncreas. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». Instrucciones de almacenamientoLos ovulos de Dafalgan deben almacenarse en el envase original lejos de fuentes de calor a temperatura ambiente (15 - 25 °C) y fuera del alcance de los niños . Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contienen los ovulos Dafalgan?Principios activos1 ovulo contiene 600 mg o 300 mg o 150 mg o 80 mg de paracetamol como ingrediente activo. ExcipientesGrasa dura con aditivos (contiene lecitina de soja). Número de aprobación47505 (Swissmedic). ¿Dónde se pueden conseguir los supositorios Dafalgan? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Caja de 10 ovulos para todas las dosis. Titular de la autorizaciónUPSA Suiza AG, Zug. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en abril de 2022. ..
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Olfen Gel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y la inflamación). Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones en tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, por ejemplo, esguinces, contusiones, torceduras o dolor de espalda después de un deporte o un accidente Formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, por ejemplo, tendinitis (codo de tenista) , síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatías y para la terapia sintomática de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas. Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años. Información del paciente aprobada por SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG ¿Qué es Olfen Gel y cuándo se usa? Olfen Gel contiene el ingrediente activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y reducen la inflamación). Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, p. ), síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatíasy para el tratamiento sintomático de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las de los dedos o las rodillas.Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años. ¿Cuándo no se debe usar Olfen Gel?Olfen Gel no se debe usar si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo diclofenaco u otro analgésico, anti- sustancias antiinflamatorias y antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidad a uno de los excipientes (por ejemplo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio; para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección «¿Qué contiene Olfen Gel?»). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, con sibilancias o dificultad para respirar (asma), dificultad para respirar, erupción cutánea con ampollas, urticaria, hinchazón de la cara y la lengua, secreción nasal. Olfen Gel no debe utilizarse en los últimos 3 meses de embarazo (ver también «¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?»). ¿Cuándo se requiere precaución al usar Olfen Gel?Olfen Gel no debe aplicarse sobre heridas abiertas en la piel (por ejemplo, después de abrasiones, cortes) o sobre piel dañada. (p. ej., eczema, erupciones en la piel).Detenga el tratamiento inmediatamente si aparece una erupción en la piel después de usar la preparación.Olfen Gel no debe aplicarse en áreas extensas durante un período de tiempo prolongado. , salvo por prescripción médica.Ojos y mucosas no deben entrar en contacto con el preparado. Si esto sucede, enjuáguese bien los ojos con agua del grifo e informe a su médico si los síntomas persisten. No tome el medicamento. Lávese las manos después de su uso, excepto cuando trate las articulaciones de los dedos (ver también «¿Cómo se usa Olfen Gel?»).Olfen Gel no debe usarse con un vendaje hermético (vendaje oclusivo). Informe a su médico, farmacéutico o droguista si ha tenido previamente síntomas alérgicos después de usar preparaciones similares ("ungüentos para el reumatismo") si sufre otras enfermedades,tiene alergias ousa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!)! ¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?No se debe utilizar Olfen Gel durante el 1º y 2º trimestre del embarazo ni durante la lactancia, salvo prescripción médica expresa. Olfen Gel no debe usarse en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Si está planeando quedarse embarazada, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de usar. ¿Cómo se usa Olfen Gel?El preparado está destinado únicamente para uso externo. Adultos y adolescentes a partir de 12 añosDependiendo del tamaño de las zonas doloridas o hinchadas o de las zonas a tratar, una cantidad de 2-4 g Olfen Gel (cantidad del tamaño de una cereza a una nuez) y distribuir (no frotar). Después del uso:Límpiese las manos con una toalla de papel seca, luego lávese bien las manos, excepto cuando trate los dedos. Deseche la toalla de papel con la basura doméstica.Antes de ducharse o bañarse, debe esperar hasta que el gel se haya secado sobre su piel.¿Debería considerar un tratamiento? con Olfen Gel olvidado, compensar la aplicación lo antes posible. No aplicar el doble de la cantidad para compensar el tratamiento olvidado. Informe a su médico si sus síntomas empeoran o si sus síntomas no han mejorado después de una semana. Olfen Gel no debe usarse durante más de 2 semanas sin receta médica. Utilice la preparación durante el menor tiempo necesario, aplicando no más de lo necesario. Niños menores de 12 añosEl uso y la seguridad de Olfen Gel en niños menores de 12 años aún no se ha probado sistemáticamente. Por lo tanto, no se recomienda su uso. Si usted o su hijo tragan Olfen Gel (accidentalmente), comuníquese con su médico de inmediato. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Olfen Gel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Olfen Gel: Algunos efectos secundarios raros o muy raros pueden ser graves. Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, suspenda el tratamiento con Olfen Gel e informe a su médico inmediatamente: erupción con ampollas, urticariasibilancias, dificultad para respirar u opresión en el pecho (asma)hinchazón de la cara, labios, lengua y la garganta.Estos otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales: frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): erupción, picor, enrojecimiento, sensación de quemazón en la piel.muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10 000 usuarios): mayor sensibilidad a la luz solar. Los signos de esto son quemaduras solares con picazón, hinchazón y ampollas.Si nota algún efecto adverso, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha indicada en el envase con «CAD». No deseche ningún medicamento en las aguas residuales (p. ej., no en el inodoro ni en el fregadero). Esto ayuda a proteger el medio ambiente. Instrucciones de almacenamientoNo almacenar a más de 30 °C. No ingerir. No congelar y no almacenar en el refrigerador. Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Olfen Gel?Principios activosDiclofenaco sódico. ExcipientesÁcido láctico, adipato de diisopropilo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio, metil hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa, agua purificada. Número de aprobación48706 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Olfen Gel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Tubos de 50 y 100 g. Titular de la autorizaciónMepha Pharma AG, Basilea. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en octubre de 2020. Número de versión interna: 9.1 ..
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Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Parche cornea compeed m 6 uds
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19.67 USD
Pomada lyman 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada contiene heparina, dexpantenol y alantoína y es un medicamento de uso externo. •La heparina contenida en el preparado tiene efectos anticoagulantes, antiinflamatorios, analgésicos y descongestionantes. Además, la heparina mejora la circulación sanguínea cuando se usa externamente. •Los dos componentes dexpantenol y alantoína aceleran el transporte de heparina a través de la piel. •El dexpantenol se convierte en la piel en la vitamina ácido pantoténico, lo que asegura el funcionamiento normal del tejido. •La alantoína estimula los procesos metabólicos de las capas de tejido conectivo debajo de la piel estimulando el crecimiento celular y la eliminación de productos metabólicos. Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada se utiliza: •Para síntomas relacionados con las varices como dolor, pesadez e hinchazón de las piernas (edema por estasis). •Para lesiones deportivas contusas y lesiones accidentales como hematomas, contusiones, hinchazón, torceduras y hematomas. •Para dolores musculares y tendinosos. •Lyman 50,000 EmGel también se puede usar para aflojar cicatrices duras, tratar cicatrices y mejorarlas estéticamente. Con prescripción médica, Lyman 50,000 Emgel, gel o pomada también se puede usar para la flebitis (superficial), para el tratamiento de seguimiento de la escleroterapia y para apoyar la trombosis venosa. Información del paciente aprobada por SwissmedicLyman® 50'000 emgel / gel / pomada Drossapharm AG¿Qué es Lyman 50'000 emgel, gel o pomada? y ¿cuándo se usa? Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada contiene heparina, dexpantenol y alantoína y es un medicamento de uso externo. •La heparina contenida en el preparado tiene efectos anticoagulantes, antiinflamatorios, analgésicos y descongestionantes. Además, la heparina mejora la circulación sanguínea cuando se usa externamente. •Los dos componentes dexpantenol y alantoína aceleran el transporte de heparina a través de la piel. •El dexpantenol se convierte en la piel en la vitamina ácido pantoténico, lo que asegura el funcionamiento normal del tejido. •La alantoína estimula los procesos metabólicos de las capas de tejido conectivo debajo de la piel estimulando el crecimiento celular y la eliminación de productos metabólicos. Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada se utiliza: •Para síntomas relacionados con las varices como dolor, pesadez e hinchazón de las piernas (edema por estasis). •Para lesiones deportivas contusas y lesiones accidentales como hematomas, contusiones, hinchazón, torceduras y hematomas. •Para dolores musculares y tendinosos. •Lyman 50,000 EmGel también se puede usar para aflojar cicatrices duras, tratar cicatrices y mejorarlas estéticamente. Con prescripción médica, Lyman 50,000 Emgel, gel o pomada también se puede usar para la flebitis (superficial), para el tratamiento de seguimiento de la escleroterapia y para apoyar la trombosis venosa. ¿Qué se debe tener en cuenta?Siga los consejos de su médico que vayan más allá de las recomendaciones de dosificación reales (p. ej., gimnasia o uso de medias de sujeción). ¿Cuándo no se debe utilizar Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada?En caso de hipersensibilidad a uno de los principios activos o a uno de los excipientes según la composición, Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada no se utilizan. Lyman 50.000 Emgel, gel o pomada no debe utilizarse en caso de trombocitopenia inducida por heparina (HIT, falta de plaquetas en sangre causada por heparina). La pomada Lyman 50'000 contiene aceite de maní y no debe usarse si es hipersensible al maní o la soya. ¿Cuándo se debe tener cuidado al usar Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada?Lyman 50'000 Emgel contiene 10 mg de bencilo alcohol por 1 g de Emgel e hidroxiestearato de macrogolglicerol. El alcohol bencílico puede causar reacciones locales leves y alérgicas. El hidroxiestearato de macrogolglicerol puede causar irritación de la piel. Lyman 50'000 Gel contiene 10 mg de alcohol bencílico por 1 g de gel. El alcohol bencílico puede causar reacciones locales leves y alérgicas. Lyman 50'000 Pomada contiene aceite de cacahuete, 150 mg de propilenglicol, alcohol cetoestearílico, 1 mg - 5 mg de laurilsulfato de sodio, parahidroxibenzoato de metilo y 1,2 mg de parahidroxibenzoato de propilo por 1 g de pomada. La pomada contiene aceite de maní. No debe usarse si es hipersensible (alérgico) al maní o la soya. El propilenglicol puede causar irritación de la piel. El alcohol cetoestearílico puede causar irritación cutánea localizada (por ejemplo, dermatitis de contacto). El lauril sulfato de sodio puede causar reacciones cutáneas locales (como una sensación de escozor o ardor) o aumentar las reacciones cutáneas causadas por otros productos aplicados en la misma área de la piel. El parahidroxibenzoato de metilo y el parahidroxibenzoato de propilo pueden causar reacciones alérgicas, incluidas reacciones retardadas. Lávese las manos después de aplicar o frotar Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada. Evitar contacto visual. Usar solo sobre piel intacta, no sobre membranas mucosas y sobre heridas abiertas. En el caso de enfermedades venosas que se deban a la presencia de un coágulo de sangre (la llamada trombosis), no se debe utilizar el masaje. Si los síntomas persisten o empeoran, se debe consultar a un médico. Debido a la heparina contenida en Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada, no se puede descartar por completo una interacción con medicamentos que inhiben la coagulación de la sangre (esto incluye medicamentos para diluir la sangre, así como muchos analgésicos y medicamentos para el reumatismo). Sin embargo, es poco probable que aumente el riesgo de sangrado, ya que la heparina apenas llega al torrente sanguíneo cuando Lyman 50,000 Emgel, gel o pomada se usa correctamente. Debe consultar a su médico si está utilizando Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada y los medicamentos mencionados al mismo tiempo. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si •sufren otras enfermedades, •tiene alergias o • ¡Tome otros medicamentos (incluidos los que usted mismo compró) o utilícelos externamente! ¿Se puede utilizar Lyman 50.000 Emgel, gel o pomada durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no se conoce ningún riesgo para el niño. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada?Adultos: Salvo prescripción médica, aplicar un mechón de aproximadamente 5 cm de largo en las áreas de piel intacta a tratar y en las áreas circundantes de la piel 2-3 veces al día y frote suavemente. Dirección del masaje para las piernas: de abajo hacia arriba. En caso de flebitis, no frote el Emgel, el gel o la pomada, sino aplíquelo con una capa gruesa con un cuchillo y coloque un vendaje. Este tipo de aplicación no es adecuada para niños, ya que no se puede descartar una mayor absorción del principio activo a través de la piel, especialmente en niños pequeños debido al efecto sellador del vendaje. La duración del uso no está limitada, pero si los síntomas persisten o empeoran, se debe consultar al médico. Niños y adolescentes: Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada en niños y adolescentes. En niños y adolescentes solo se debe usar el gel y solo se debe aplicar y no frotar. No debe usarse en áreas grandes. Lyman 50'000 Gel tiene un efecto refrescante y es adecuado para tratar grandes áreas sensibles al dolor. Cuando se masajea la pomada Lyman 50.000, inicialmente se forma una película blanca sobre la piel, que desaparece a medida que continúa el masaje, ya que la pomada penetra completamente en la piel. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Lyman 50'000 emgel, gel o pomada?Rara vez (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10'000) Puede desarrollarse una alergia en pacientes hipersensibles. En tales casos, el tratamiento debe interrumpirse. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Mantener fuera del alcance de los niños, a temperatura ambiente (15°C-25°C) y en el embalaje original. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada?1 g de Lyman 50'000 Emgel contiene: Principios activos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: octildodecanol, alcohol isopropílico, carbómero 980, alcohol bencílico, trometamol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, aceite de lavanda, éter de macrogollaurilo, agua purificada 1 g Lyman 50'000 gel contiene: Principios activos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: Carbomer 980, alcohol isopropílico, alcohol bencílico, trometamol, macrogollauril éter, aceite de lavanda, agua purificada 1 g de Lyman 50'000 pomada contiene: Principios activos: 500 UI de heparina, 4 mg de dexpantenol, 3 mg de alantoína Excipientes: aceite de cacahuete hidrogenado, propilenglicol (E1520), alcohol cetoestearílico, cetilestearilsulfato de sodio, laurilsulfato de sodio, monohidrogenofosfato de potasiot, fosfato disódico, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo, aceite de lavanda, agua purificada Número de aprobación52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)¿Dónde se puede conseguir Lyman 50'000 Emgel, gel o pomada? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Lyman 50.000 Emgel: tubos de 40 g y 100 gLyman 50'000 gel: tubos de 40 g y 100 gPomada Lyman 50'000: tubos de 40 g y 100 gTitular de la autorizaciónDrossapharm AG, Basilea Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Swissmedic) en marzo de 2021. ..
56.75 USD
Sn árnica glob 200 k 1 g
Características de SN Arnica Glob 200 K 1 gTemp. almacenamiento min/max 15/25 grados centígradosCantidad en envase: 1 gPeso : 4g Largo: 14mm Ancho: 14mm Alto: 47mm Comprar SN Arnica Glob 200 K 1 g online desde Suiza ..
21.33 USD
Sn árnica gran ch 9 4 g
Características de SN Arnica Gran CH 9 4 gTemp. almacenamiento min/max 15/25 grados centígradosCantidad en envase: 1 gPeso : 8g Largo: 20mm Ancho: 40mm Alto: 60mm Comprar SN Arnica Gran CH 9 4g online desde Suiza ..
20.61 USD
Soporte activo manutrain gr5 derecho titanio
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126.69 USD
Tabletas contra-pain plus 10uds
Contra-Schmerz plus contiene el ingrediente activo analgésico ácido acetilsalicílico y cafeína. Contra-Scherz plus se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor en el área de las articulaciones y los ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor. asociado con resfriados. Adolescentes a partir de los 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se requiere precaución al tomar Contra-Pain plus?"). Información del paciente aprobada por SwissmedicContra-pain® plusVERFORA SA¿Qué es contra-pain plus y cuándo se usa? Contra-Pain plus contiene el ingrediente activo analgésico ácido acetilsalicílico y cafeína. Contra-Scherz plus se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor en el área de las articulaciones y los ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor. asociado con resfriados. Adolescentes a partir de los 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se requiere precaución al tomar Contra-Pain plus?"). ¿Qué se debe tener en cuenta?No se debe utilizar Contra-Pain plus durante más de 5 días sin receta médica o durante más de 3 días en caso de fiebre . Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un largo período de tiempo sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere una evaluación médica. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. También es importante recordar que tomar analgésicos durante mucho tiempo puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se combinan varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. Se debe evitar el consumo excesivo de cafeína en forma de café, té y bebidas enlatadas que contengan cafeína mientras se toma Contra-Schalm plus. ¿Cuándo no tomar Contra-Scherz plus?No debe tomar Contra-Scherz plus si: son hipersensibles al principio activo ácido acetilsalicílico u otros salicilatos. Tal hipersensibilidad se expresa, por ejemplo, por asma, dificultad para respirar, problemas circulatorios, hinchazón de la piel y las membranas mucosas o erupciones en la piel (urticaria);son hipersensibles a las xantinas (medicamentos para el asma);si es hipersensible a uno de los excipientes (consulte «¿Qué incluye Contra-Pain plus?»);ha tenido asma, urticaria o síntomas parecidos a alergias en el pasado después de está tomando ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos para el reumatismo) ha tenido;sufre de úlcera de estómago y/o duodenal;tiene sangre en las heces o heces negras o vómitos con sangre (indicación de hemorragia gastrointestinal);tienen una tendencia patológicamente mayor a sangrar;sufren enfermedades cardíacas, hepáticas o renales graves;toman más de 15 mg de metotrexato por semana al mismo tiempo;sufren de una enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);están en los últimos tres meses de embarazo (ver "¿Se puede tomar Contra-Scherz plus durante el embarazo o durante la lactancia?»).Contra-Pain plus no debe usarse para tratar el dolor después de una cirugía de derivación coronaria en el corazón ( o uso de una máquina de circulación extracorpórea). Contra-Schmerz plus no debe usarse en niños menores de 12 años. ¿Cuándo se requiere precaución al tomar Contra-Pain plus?Durante el tratamiento con Contra-Pain plus, úlceras mucosas en el tracto gastrointestinal superior, raramente sangrantes o en casos individuales se producen perforaciones (avances gastrointestinales). Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. Solo puede tomar Contra-Schmerz plus con receta médica y bajo supervisión médica si: está siendo tratado actualmente por un médico debido a una enfermedad grave;sufre de asma, fiebre del heno, pólipos nasales, enfermedades respiratorias crónicas o fiebre de ortiga; ha tenido alguna vez estómago o duodeno - ha tenido una úlcera;toma concomitantemente anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") o medicamentos para bajar la presión arterial;sufre de enfermedad cardiaca o insuficiencia renal o aumento pérdida de líquidos, por ejemplo, debido a sudoración abundante, diarrea o después de operaciones importantes; tomar Contra-Pain plus puede afectar la función de los riñones, lo que puede conducir a un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema);tiene una enfermedad hepática;sufre de una rara enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos llamada «deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa»;se encuentra en una condición con un mayor riesgo de sangrado (p. ej., sangrado menstrual o lesiones). El ácido acetilsalicílico (incluso a dosis muy bajas) inhibe la adherencia de las plaquetas sanguíneas. Por lo tanto, existe una mayor tendencia a sangrar durante y después de las operaciones (incluidas operaciones menores como la extracción de dientes), que puede persistir durante varios días después de haber dejado de tomarlo. Se debe preguntar o informar a su médico o dentista sobre cómo tomarlo antes de la cirugía. En dosis bajas, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico. En pacientes que ya tienden a tener una baja excreción de ácido úrico, esto posiblemente puede desencadenar un ataque de gota. También debe consultar a su médico si sufre irregularidades en el pulso (arritmias cardíacas). Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades virales solo pueden tomar Contra-Scherz plus siguiendo las instrucciones del médico y solo como remedio de segunda línea. Si estas enfermedades conducen a trastornos de la conciencia con vómitos o después de que hayan disminuido, se debe consultar al médico de inmediato. Contra-Schmerz plus no debe usarse en niños menores de 12 años. El efecto de ciertos medicamentos puede verse afectado si se usa Contra-Schalm plus durante un período de tiempo más largo: El efecto de los preparados de cortisona, los anticonvulsivos (antiepilépticos), los anticoagulantes, la digoxina, los preparados de litio para la depresión y los fármacos hipoglucemiantes (p. ej., insulina, sulfonilureas) puede aumentar.El efecto de medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona), diuréticos) y medicamentos para la presión arterial alta pueden reducirse.Cuando se usan medicamentos antirreumáticos, ácido valproico (medicamentos para la epilepsia) o metotrexato (que se toma, por ejemplo, para poliartritis crónica, ver también «¿Cuándo no debe tomarse Contra-Schmerz plus?») puede haber un aumento de los efectos indeseables.Contra-Scherz plus puede ocurrir si los preparados de cortisona, alcohol o medicamentos del grupo de la llamada serotonina se toman al mismo tiempo - Los inhibidores de la recaptación para la depresión aumentan el riesgo de sangrado.Los efectos y efectos secundarios de ciertos medicamentos para el asma que contienen los ingredientes activos teofilina o aminofilina se incrementan. Puede sentirse inquieto o tener palpitaciones.Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!¿Se puede tomar Contra-Schmerz plus durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoDurante el embarazo un aumento riesgo de aborto espontáneo asociado con el consumo de cafeína. Por lo tanto, Contra-Schmerz plus no debe tomarse durante el embarazo a menos que su médico le haya dado permiso expreso para hacerlo. En los últimos tres meses antes de la fecha prevista de nacimiento, no se debe tomar Contra-Schmerz plus. LactanciaContra-Scherz plus no debe tomarse durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso expreso para hacerlo. La cafeína podría afectar la condición y el comportamiento del bebé. ¿Cómo se usa Contra-Schmerz plus?Adultos y adolescentes desde los 12 años y más de 40 kg:..
16.30 USD
Ungüento kytta 100 g.
Medicina herbaria Qué es el ungüento Kytta y cuándo ¿Se utiliza? El ungüento Kytta contiene un extracto elaborado a partir de raíces frescas de Symphytum officinale (consuelda común) mediante un proceso especial. El ungüento Kytta tiene un efecto descongestionante, analgésico y antiinflamatorio. La pomada Kytta no es grasa ni lubricante y, por lo tanto, es fácil de lavar. El ungüento Kytta se utiliza tópicamente para apoyar el tratamiento de enfermedades reumatoides degenerativas (p. ej., artritis de rodilla), dolores musculares, articulares y nerviosos, y lesiones contusas y sin sangre, como contusiones, distensiones y esguinces. También se utiliza para la tendinitis y, si el médico lo recomienda, para el tratamiento posterior de fracturas y dislocaciones óseas. ¿Cuándo debe Kytta ¿No se debe usar la pomada o solo se debe usar con precaución? La pomada Kytta no debe usarse en caso de hipersensibilidad conocida a alguno de los ingredientes (ver composición) o en niños menores de 3 años. edad.No utilizar si eres propenso a las alergias. La pomada Kytta no debe utilizarse en heridas abiertas o membranas mucosas. Las zonas de los ojos, la nariz y la boca deben excluirse del tratamiento con Kytta pomada.Informe a su médico, farmacéutico o boticario si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando o utilizando otros medicamentos por vía externa (incluidos los lo has comprado tú misma)! ¿Se puede utilizar el ungüento Kytta durante el embarazo o la lactancia? Basado en experiencia hasta la fecha, no se conoce ningún riesgo para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo estudios científicos sistemáticos. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia, o consultar a su médico, farmacéutico o boticario. Cómo ¿Utilizas el ungüento Kytta? A menos que el médico te indique lo contrario, aplica el ungüento Kytta en una capa fina hasta 5 veces al día y masajea con cuidado. (En casos graves, aplique un apósito en forma de pomada). En niños de entre 3 y 12 años, el período de tratamiento no debe exceder una semana.Siga las instrucciones de dosificación que figuran en el prospecto o según lo prescrito por su médico. doctor. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué efectos secundarios puede tener Kytta? pomada tiene? Rara vez, reacciones alérgicas locales en la piel (picazón de la piel, enrojecimiento de la piel, dermatitis de contacto, eccema, ardor de la piel). Muy raramente, reacciones de hipersensibilidad sistémica, p. reacciones cutáneas generalizadas.En tales casos, se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico.Si nota cualquier efecto adverso no mencionado aquí, debe informar a su médico o farmacéutico. . ¿Qué también se debe tener en cuenta? Este medicamento sólo debe usarse hasta la fecha indicada en la contenedor con “EXP”.Mantener Ungüento Kytta fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente (15-25 °C). Periodo de validez después de abierto: 12 meses.Su médico, farmacéutico o boticario podrá facilitarle más información. ¿Qué contiene el ungüento Kytta? 1 g de ungüento contiene: 350 mg de extracto líquido de consuelda de raíces frescas, proporción fármaco-extracto 1:2, agente de extracción: etanol 52% (m/m). Este preparado también contiene excipientes y aromas, vainillina, lauril sulfato, los conservantes E214, E216, E218, parahidroxibenzoato de butilo/isobutilo y fenoxietanol. Número de registro 20713 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir el ungüento Kytta? ¿Qué envases están disponibles? En farmacias y droguerías, sin prescripción médica.Envases de 50 g, 100 g y 150 g. Titular de la autorización de comercialización Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicilio: 1213 Petit-Lancy Fabricante P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
68.09 USD
Venucreme crema tb 100 g
Venucreme y Venugel contienen una combinación de principios activos analgésicos, antiinflamatorios y descongestivos. El salicilato de hidroxietilo combate el dolor y la inflamación. La heparina contrarresta la coagulación de la sangre y mejora la reducción de hematomas e hinchazón. DMSO promueve la absorción de estos ingredientes activos a través de la piel en el organismo. Venucreme y Venugel son aptos para uso externo con las siguientes quejas: Lesiones deportivas y de accidentes como hematomas, torceduras, contusiones, esguinces con hematomas e hinchazón; Inflamación de músculos y ligamentos; Trastornos venosos de las piernas con síntomas como como dolor, pesadez, piernas hinchadas (edema por estasis). Venucreme/Venugel también se puede utilizar para tratar la flebitis superficial si lo prescribe un médico. Venucreme y Venugel tienen un efecto refrescante y no son grasosas. Información del paciente aprobada por SwissmedicVenucreme®/Venugel®Permamed AG¿Qué es Venucreme/Venugel y cuándo aparecerá? aplicar? Venucreme y Venugel contienen una combinación de principios activos analgésicos, antiinflamatorios y descongestionantes. El salicilato de hidroxietilo combate el dolor y la inflamación. La heparina contrarresta la coagulación de la sangre y mejora la reducción de hematomas e hinchazón. DMSO promueve la absorción de estos ingredientes activos a través de la piel en el organismo. Venucreme y Venugel son aptos para uso externo con las siguientes quejas: Lesiones deportivas y de accidentes como hematomas, esguinces, contusiones, esguinces con hematomas e hinchazón;Inflamación de músculos y ligamentos;Trastornos venosos de las piernas con síntomas como como dolor, pesadez, piernas hinchadas (edema por estasis).Venucreme/Venugel también se puede utilizar para tratar la flebitis superficial si lo prescribe un médico.Venucreme y Venugel tienen un efecto refrescante y no son grasosas. ¿Qué se debe tener en cuenta?Seguir los consejos de su médico que van más allá de las recomendaciones de dosificación reales, como hacer gimnasia o usar medias de soporte para enfermedades de las venas. ¿Cuándo no se debe usar Venucreme/Venugel?Venucreme y Venugel no deben aplicarse sobre heridas abiertas o piel lesionada, ni en los ojos o en las membranas mucosas, y Pueden utilizarse en caso de hipersensibilidad o intolerancia conocida a uno de los componentes, disfunción hepática y renal grave, tendencia al sangrado, trastornos de la coagulación de la sangre, trombocitopenia inducida/asociada a la heparina conocida (HIT, falta de plaquetas sanguíneas inducida por la heparina) , trastornos circulatorios, asma bronquial y en niños menores de cinco años no son aplicables. ¿Cuándo se requiere precaución al usar Venucreme/Venugel?En niños y pacientes con enfermedad renal, Venucreme y Venugel solo deben aplicarse en áreas pequeñas de la piel y no más que ser utilizado durante unos días. Si ha experimentado reacciones de hipersensibilidad a tratamientos anteriores con ciertos medicamentos antiinflamatorios, debe hablar con su médico antes de usar Venucreme y Venugel. Las partes del cuerpo tratadas con Venucreme y Venugel no deben cubrirse con vendajes herméticos. En el caso de trastornos venosos que puedan deberse a la presencia de un coágulo de sangre (la llamada trombosis), no el masaje. Si los síntomas empeoran, consulte a un médico. Este medicamento contiene cumarina como fragancia y puede causar reacciones alérgicas. Venucreme contiene 70 mg/g de propilenglicol como excipiente que puede causar irritación de la piel. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (incluidos los que usted mismo compró) o usándolos externamente. ¿Se puede tomar/usar Venucreme/Venugel durante el embarazo o la lactancia?Venucreme y Venugel no se deben usar durante el embarazo o la lactancia, a menos que lo prescriba expresamente un doctor. ¿Cómo se usa Venucreme/Venugel?AdultosA menos que el médico le indique lo contrario, aplique Venucreme o Venugel a las áreas afectadas varias veces al día y distribuir. No aplique Venucreme y Venugel sobre heridas abiertas o piel dañada. Si los vendajes son necesarios por razones terapéuticas, deben ser permeables al aire y aplicarse como mínimo 5 minutos después de aplicar Venucreme/Venugel. Los pacientes con venas que usan medias de compresión o vendajes durante el día solo deben usar Venucreme y Venugel por la noche. Aún no se ha evaluado el uso y la seguridad de Venucreme/Venugel en niños y adolescentes. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Venucreme/Venugel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Venucreme y Venugel: En casos raros, pueden ocurrir reacciones alérgicas en la piel. Si ocurren tales reacciones, el medicamento debe suspenderse inmediatamente y, si es necesario, informar al médico. El enrojecimiento ocasional de la piel, la picazón y el ardor son causados por el efecto vasodilatador de Venucreme/Venugel y generalmente desaparecen durante el tratamiento posterior. El uso de Venucreme y Venugel puede causar un olor a ajo temporal en el aliento. En casos raros, pueden ocurrir náuseas y dolores de cabeza. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más se debe tener en cuenta?No tome Venucreme/Venugel y manténgalo fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente (15-25 °C) y proteger de la luz solar directa y las heladas. El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Venucreme/Venugel?Principios activos1 g de Venucreme contiene como principios activos: 500 UI de heparina sódica, 100 mg de hidroxietil salicilato, 50 mg de dimetilsulfóxido (DMSO), 25 mg de macrogol 9 lauril éter (Polidocanol 600). 1 g de Venugel contiene como principios activos: 500 UI de heparina sódica, 100 mg de salicilato de hidroxietilo, 50 mg de dimetilsulfóxido (DMSO), 20 mg de macrogol 9 lauril éter (Polidocanol 600) y 10 mg de dexpantenol Sustancias auxiliares1 g de Venucreme contiene como sustancias auxiliares: monoestearato de glicerol, estearato de macrogol 100, estearato de macrogol 2, dexpantenol, dimeticona, carbómero 974P, Levomentol, Aceite de Romero, Cumarina (2 mg), Aceite de Lavandín, Polyquaternium 11, Pentadecalactona, Hidróxido de Sodio, Agua Purificada. 1 g de Venugel contiene como excipientes: carbómero 980, etanol 96%, propilenglicol (E 1520), glicerina 85%, isopropanol, levomentol, aceite de romero, cumarina (2 mg), aceite de lavandina , pentadecalactona, hidróxido de sodio, agua purificada. Número de aprobación54254, 54255 (Swissmedic). ¿Dónde puede obtener Venucreme/Venugel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Envases de 50g y 100g. Titular de la autorizaciónPermamed AG, DornachEste prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en octubre de 2020. ..
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