Antiinflamatorio
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
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21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg de 20 uds
El comprimido recubierto con película de Algifor-L 200 contiene el principio activo ibuprofeno en forma de lisinato de ibuprofeno. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. El lisinato de ibuprofeno muestra las mismas propiedades que el ibuprofeno, pero difiere en su mayor solubilidad en agua. Algifor-L 200 es adecuado para tratamientos a corto plazo, i. por un máximo de 3 días de tratamiento de: Dolor en la zona de articulaciones y ligamentos, Dolor de espalda, Dolor de cabeza, Dolor de muelas, Dolor durante el sangrado menstrual, Dolor después de una lesión, Fiebre con enfermedades similares a la gripe. Información del paciente aprobada por Swissmedic Algifor-L® 200 comprimidos recubiertos con películaVERFORA SA¿Qué es Algifor-L 200 y cuándo se utiliza? ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg de 10 uds
El comprimido recubierto con película Algifor-L forte 400 contiene el principio activo ibuprofeno en forma de lisinato de ibuprofeno. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. El lisinato de ibuprofeno muestra las mismas propiedades que el ibuprofeno, pero difiere en su mayor solubilidad en agua. Algifor-L forte 400 es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. por un máximo de 3 días de tratamiento de: Dolor en la zona de articulaciones y ligamentos, Dolor de espalda, Dolor de cabeza, Dolor de muelas, Dolor durante el sangrado menstrual, Dolor después de una lesión, Fiebre con enfermedades similares a la gripe. Información del paciente aprobada por Swissmedic Algifor-L® forte 400 comprimidos recubiertos con películaVERFORA SAQué es Algifor-L® forte 400 y cuándo se toma utilizado?El comprimido recubierto con película Algifor-L forte 400 contiene el ingrediente activo ibuprofeno como lisinato de ibuprofeno. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. El lisinato de ibuprofeno muestra las mismas propiedades que el ibuprofeno, pero difiere en su mayor solubilidad en agua. Algifor-L forte 400 es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. por un máximo de 3 días de tratamiento de: Dolor en la zona de articulaciones y ligamentos,Dolor de espalda,Dolor de cabeza,Dolor de muelas,Dolor durante el período menstrual,Dolor después de una lesión,Fiebre con enfermedades similares a la gripe.¿Cuándo no se puede usar Algifor-L forte 400?Si es alérgico a alguno de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o reacciones cutáneas de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros analgésicos o medicamentos para el reumatismo, los llamados antiinflamatorios no esteroideos;si está embarazada o amamantando (consulte también el capítulo "¿Se puede tomar Algifor-L forte 400 durante el embarazo o la lactancia?") ;si tiene úlceras estomacales y/o duodenales activas o sangrado gastrointestinal;en caso de inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);en alteración grave de la función hepática o renal;en insuficiencia cardíaca grave;para el tratamiento del dolor después de una cirugía de derivación coronaria en el corazón (o Uso de una máquina de circulación extracorpórea);en caso de infección por varicela (chickenpox);en niños menores de 12 años. Algifor-L forte 400 no ha sido probado para su uso en niños menores de 12 años.¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Algifor-L forte 400? Durante el tratamiento con Algifor-L forte 400, pueden aparecer úlceras en las mucosas, raramente sangrado o, en casos aislados, perforaciones (estómago o intestino) en el tracto digestivo superior. Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, su médico le prescribirá la dosis eficaz más pequeña para la duración más breve posible del tratamiento. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento o si tiene una infección; consulte a continuación en «Infecciones». Para ciertos analgésicos, los llamados inhibidores COX-2, se ha encontrado un mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular con el tratamiento a largo plazo. Este riesgo también puede aumentar ligeramente con Algifor-L forte 400 a dosis altas (2400 mg/día). Sin embargo, no se encontró un aumento de este riesgo con la dosis habitual (máximo 1200 mg/día). Si ya ha sufrido un infarto, un ictus o una trombosis venosa, ya no se recomienda el uso de Algifor-L forte 400 en dosis altas. No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento e informe siempre a su médico si ha sufrido un infarto de miocardio, un ictus o una trombosis en una vena, o si tiene factores de riesgo (como presión arterial alta, diabetes (diabetes del azúcar), niveles de grasa en sangre, Tabaquismo). Su médico decidirá si aún puede usar Algifor-L forte 400 y qué dosis es adecuada para usted. Tomar Algifor-L forte 400 puede afectar la función de sus riñones, lo que puede conducir a un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema). Informe a su médico si tiene una enfermedad cardíaca o renal, si está tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta (por ejemplo, diuréticos, inhibidores de la ECA) o si pierde más líquidos, por ejemplo, a través de sudoración intensa. ¡Este medicamento puede afectar a su capacidad de reacción, conducción y uso de herramientas o máquinas! Esto es especialmente cierto cuando se toma con alcohol. Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de úlceras gástricas o duodenales, deterioro de la función hepática, renal o cardíaca, trastornos de la coagulación sanguínea y en pacientes que padecen asma, inflamación crónica de la mucosa nasal (secreción nasal crónica), enfermedades alérgicas o ciertas enfermedades reumáticas (lupus eritematoso o enfermedades del colágeno). Se han informado reacciones cutáneas graves en asociación con el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, incluyendo fiebre, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, debe dejar de usar Algifor-L forte 400 y buscar atención médica de inmediato, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. (ver apartado «¿Qué efectos secundarios puede tener Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 no debe usarse si tiene varicela. InfeccionesAlgifor-L forte 400 puede enmascarar signos de infecciones como fiebre y dolor. Por lo tanto, es posible que Algifor-L forte 400 retrase el tratamiento adecuado de la infección, lo que puede conducir a un mayor riesgo de complicaciones. Esto se ha visto en neumonía bacteriana e infecciones bacterianas de la piel asociadas con la varicela. Si está tomando este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a un médico inmediatamente. Dígale a su médico si recientemente recibió tratamiento para un aborto. Informe a su médico si está siendo tratado con medicamentos como anticoagulantes (por ejemplo, ácido acetilsalicílico en dosis bajas), diuréticos (pastillas para orinar), inhibidores de la ECA o bloqueadores β (medicamentos para la presión arterial alta e insuficiencia cardíaca), antibióticos , ciertos medicamentos contra infecciones fúngicas (por ejemplo, voriconazol o fluconazol), inmunosupresores (preparados contra el rechazo de trasplantes), extracto de hierbas de Ginkgo biloba, medicamentos para niveles altos de azúcar en sangre, contra el SIDA, la epilepsia y la depresión. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno y los medicamentos mencionados anteriormente pueden interactuar. En particular, el tratamiento a largo plazo con Algifor-L forte 400 puede reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. El ácido acetilsalicílico u otros analgésicos no deben tomarse al mismo tiempo que el ibuprofeno, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Los efectos secundarios, particularmente los que afectan el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden aumentar si se consume alcohol al mismo tiempo. El uso prolongado de analgésicos puede causar dolores de cabeza. No los trate con una dosis mayor del medicamento, pero informe a su médico, farmacéutico o a su médico, farmacéutico. Pacientes de edad avanzadaLos pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de experimentar efectos secundarios después de usar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, especialmente sangrado y perforación en el estómago y los intestinos. Por lo tanto, se requiere una supervisión médica particularmente cuidadosa en pacientes de edad avanzada. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente. ¿Se puede usar Algifor-L forte 400 durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoDebería si está embarazada o planeando un embarazo, solo debe tomar Algifor-L forte 400 después de consultar a su médico. No debe tomar Algifor-L forte 400 a menos que sea claramente necesario y lo prescriba un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en inglés) después de la semana 20 de embarazo puede dañar a su bebé por nacer. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal. Algifor-L forte 400 no debe tomarse en el último tercio del embarazo. LactanciaAlgifor-L forte 400 no debe tomarse durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso expreso para hacerlo. ¿Cómo se usa Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 comprimidos recubiertos con película se debe tomar con o después de las comidas. Los comprimidos recubiertos con película deben tragarse con un vaso de agua u otro líquido. Los comprimidos recubiertos con película deben tragarse enteros y no deben masticarse, romperse, triturarse ni chuparse para evitar molestias en la boca e irritación de la garganta. Se debe usar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte a un médico inmediatamente si los síntomas (por ejemplo, fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver «¿Cuándo se debe tomar Algifor-L forte 400 con precaución?»). Adultos y adolescentes a partir de 12 años: tomar 1 comprimido recubierto con película con abundante líquido. Se debe observar un intervalo de 4 a 6 horas antes de la siguiente dosis. En caso de dolor durante el período menstrual, se recomienda iniciar el tratamiento con 1 comprimido de Algifor-L forte 400 al primer síntoma. Dosis máxima diaria: No tomar más de 3 comprimidos recubiertos con película en un periodo de 24 horas, salvo prescripción médica. No use Algifor-L forte 400 por más de 3 días y solo para tratar los síntomas mencionados anteriormente. Si los síntomas aumentan a pesar de tomar Algifor-L forte 400 o si la zona dolorida se enrojece o se hincha, consulte a su médico. Una enfermedad grave puede ser la causa. Aunque los síntomas no mejoren en 3 días como máximo, debe consultar a su médico para que se aclare el motivo. Los comprimidos no son adecuados para la dosificación de media dosis al partirlos. Niños menores de 12 años: Algifor-L forte 400 no debe utilizarse en niños menores de 12 años. Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Algifor-L forte 400 en niños menores de 12 años. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si ha tomado más Algifor-L forte 400 del que debe, o si los niños han tomado el medicamento accidentalmente, siempre contacte a un médico para una evaluación del riesgo y consejos sobre el tratamiento a seguir. Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (posiblemente con sangre), dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, confusión y temblores en los ojos. A dosis altas, se han notificado somnolencia, dolor torácico, palpitaciones, desmayos, convulsiones (especialmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, sensación de frío y problemas respiratorios. Si olvida tomar una dosis, no tome más de la cantidad habitual recomendada la próxima vez. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Algifor-L forte 400?Al tomar Algifor-L forte 400 se pueden presentar los siguientes efectos secundarios. Se enumeran por frecuencia: Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios)trastornos gastrointestinales como indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal superior, flatulencia, heces alquitranadas, vómitos con sangre, hemorragia gastrointestinalEfectos secundarios del sistema nervioso central, como tiempo de reacción restringido (especialmente en combinación con alcohol), dolor de cabeza y mareosErupción cutánea agudaPoco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)Inflamación de la mucosa nasalReacciones de hipersensibilidad..
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Alka seltzer tabletas efervescentes 10 x 2 uds
Alka-Seltzer contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Alka-Seltzer es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años sólo con prescripción médica y sólo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alka-Seltzer?»). Información del paciente aprobada por SwissmedicAlka-Seltzer®, tabletas efervescentes Bayer (Schweiz) AG ¿Qué es ALKA-SELTZER y cuándo se usa? Alka-Seltzer contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Alka-Seltzer es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años sólo con prescripción médica y sólo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alka-Seltzer?»). ¿Qué se debe tener en cuenta?Alka-Seltzer no debe utilizarse durante más de 3 días, a menos que lo prescriba un médico. Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un período prolongado sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere un chequeo médico. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. También es importante recordar que el uso prolongado de analgésicos puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se toman una combinación de varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. ¿Cuándo no se debe usar ALKA-SELTZER?No se debe usar Alka-Seltzer en los siguientes casos: Si es alérgico a cualquiera de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o una reacción cutánea de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico, otros salicilatos u otros medicamentos para el dolor o el reumatismo denominados antiinflamatorios no esteroideos. en caso de úlceras estomacales y/o duodenales activas o sangrado estomacal/intestinal,en caso de inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa). Si tiene una tendencia patológicamente mayor a sangrar.Deterioro grave de la función hepática o renal.Insuficiencia cardíaca grave.Para el tratamiento del dolor después de una cirugía de derivación coronaria en el corazón (o el uso de una máquina de circulación extracorpórea).Si tiene que tomar metotrexato a una dosis de más de 15 mg por semana al mismo tiempo. En niños menores de 12 años.¿Cuándo se requiere precaución al usar ALKA-SELTZER?Durante el tratamiento con Alka - Seltzer, úlceras en las membranas mucosas del tracto gastrointestinal superior, raramente sangrado o en casos individuales perforaciones (abruptos gastrointestinales). Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. Solo debe tomar Alka-Seltzer con receta médica y bajo supervisión médica en las siguientes situaciones:Si actualmente está siendo tratado por un médico por un problema grave Si ha tenido previamente una úlcera de estómago o duodenal.Si tiene una enfermedad cardíaca o renal, si está tomando medicamentos para la presión arterial alta (por ejemplo, diuréticos, ECA inhibidores) o en caso de aumento de la pérdida de líquidos, por ejemplo, por sudoración intensa; tomar Alka-Seltzer puede afectar la forma en que funcionan sus riñones, lo que puede provocar un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema).Si tiene problemas de hígado. Si está en tratamiento con anticoagulantes (diluyentes de la sangre, anticoagulantes) o sufre un trastorno de la coagulación de la sangre;Si padece asma;Si está tomando medicamentos antirreumáticos u otros analgésicos .Para el asma, urticaria, pólipos nasales, fiebre del heno u otras alergias, para una rara enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos, la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" y para el tratamiento con anticoagulantes ("diluyentes de la sangre", anticoagulantes) o agentes para bajar la presión arterial (antihipertensivos) solo deben tomarse de acuerdo con las instrucciones estrictas del médico. Los pacientes que tienen que llevar una dieta baja en sal por consejo médico (por ejemplo, enfermedad renal, insuficiencia cardíaca grave) solo deben usar tabletas efervescentes de Alka-Seltzer en casos excepcionales debido a su alto contenido de sodio. Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades virales solo pueden tomar Alka-Seltzer por indicación del médico y solo como remedio de segunda línea. Si estas enfermedades conducen a trastornos de la conciencia con vómitos o después de que hayan desaparecido, se debe consultar al médico de inmediato. El uso simultáneo y prolongado de Alka-Seltzer puede aumentar el efecto de los preparados de cortisona, anticonvulsivos (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina y preparados de litio contra la depresión. Puede haber un aumento en los efectos indeseables de estos medicamentos. Se puede reducir el efecto de los medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona), los diuréticos y los medicamentos para la presión arterial alta. El uso de medicamentos antirreumáticos o metotrexato (que se toma para la poliartritis crónica, por ejemplo; ver también la sección "¿Cuándo no se debe usar Alka-Seltzer?") puede resultar en un aumento de los efectos indeseables. Alka-Seltzer puede aumentar el riesgo de sangrado si toma preparados de cortisona, alcohol o medicamentos del grupo de los llamados inhibidores de la recaptación de serotonina para la depresión. Si se toman Alka-Seltzer y antidiabéticos (p. ej., insulina, sulfonilureas) al mismo tiempo, el nivel de azúcar en la sangre puede descender. Incluso en pequeñas dosis, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico. Esto puede desencadenar gota en pacientes que ya tienen baja excreción de ácido úrico. Se requiere precaución en condiciones con un mayor riesgo de sangrado (por ejemplo, sangrado menstrual o lesiones). Puede haber una mayor tendencia a sangrar, especialmente durante y después de las intervenciones quirúrgicas (incluidas las intervenciones menores como la extracción de dientes). Se debe preguntar o informar a su médico o dentista sobre cómo tomarlo antes de la cirugía. Se han informado reacciones cutáneas graves en asociación con el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, incluyendo fiebre, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, debe dejar de usar Alka-Seltzer y buscar atención médica inmediatamente, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave (ver sección «¿Qué efectos secundarios puede tener Alka-Seltzer?» ). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!).¿Se puede tomar ALKA-SELTZER durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoNo se debe tomar Alka-Seltzer, es a menos que sea claramente necesario y prescrito por un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) después de la semana 20 de embarazo puede dañar a su bebé por nacer. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal. Si está embarazada o planea quedar embarazada, solo debe tomar Alka-Seltzer después de consultar a su médico. Alka-Seltzer no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo. LactanciaAlka-Seltzer no debe tomarse durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso para hacerlo. ¿Cómo se usa ALKA-SELTZER?Adultos y jóvenes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos efervescentes No se debe exceder una dosis diaria de 8 comprimidos para adultos. Alka-Seltzer siempre debe disolverse en agua. La toma se puede repetir aproximadamente cada 4 horas hasta 4 dosis en 24 horas. No debe tomarse con el estómago vacío. Los adolescentes a partir de los 12 años solo pueden tomar Alka-Seltzer si lo prescribe un médico y solo como medicamento de segunda línea. Alka-Seltzer no debe usarse en niños menores de 12 años. En caso de ingesta incontrolada (sobredosis), consultar inmediatamente a un médico. Los zumbidos en los oídos y/o la sudoración pueden ser indicios de una sobredosis. Siga la dosis indicada en este prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener ALKA-SELTZER?Como efectos secundarios pueden presentarse problemas estomacales. En casos raros, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad como hinchazón de la piel y las membranas mucosas (p. ej., congestión nasal), erupciones en la piel, asma, dificultad para respirar y úlceras gastrointestinales y hemorragia gastrointestinal, hematomas, hemorragia nasal o sangrado de las encías. Muy raramente también se han notificado hemorragias graves, que en casos aislados pueden ser potencialmente mortales. Se han informado cambios en la pared intestinal.Si se presentan signos de una reacción de hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento y consultar al médico. Si las heces se vuelven negras o hay sangre en el vómito durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento y consultar al médico de inmediato. En raras ocasiones, se presentan mareos, dolores de cabeza, visión borrosa y confusión. Frecuencia desconocida: puede ocurrir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas de DRESS incluyen sarpullido, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco). Si nota algún efecto secundario que no se describe aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.¿Qué más se debe hacer? Almacenar a temperatura ambiente (15 - 25°C) y proteger de la humedad. ¡El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños! El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene ALKA-SELTZER?Principios activos1 comprimido efervescente contiene 324 mg de ácido acetilsalicílico ExcipientesAromatizantes, sacarato sódico, conservante: benzoato sódico (E 211) y otros excipientes. Número de aprobación08671 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir ALKA-SELTZER? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 20 comprimidos efervescentes. Titular de la autorizaciónBayer (Suiza) AG, 8045 Zúrich. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en febrero de 2023. ..
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Aromasan gaulteria äth / aceite 30 ml
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La aspirina contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Las tabletas masticables de aspirina son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar aspirina?"). Información del paciente aprobada por SwissmedicAspirin® comprimidos masticablesBayer (Schweiz) AG¿Qué es la aspirina y cuándo se usa?La aspirina contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Las tabletas masticables de aspirina son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar aspirina?"). ¿Qué se debe considerar?La aspirina no se debe usar por más de 3 días a menos que lo prescriba un médico. Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un largo período de tiempo sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere un chequeo médico. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. También es importante recordar que el uso prolongado de analgésicos puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se toman varios analgésicos en combinación, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal. ¿Cuándo no se debe tomar/usar aspirina?No se debe usar aspirina en los siguientes casos: Si es alérgico a cualquiera de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o una reacción cutánea de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico, otros salicilatos u otros medicamentos para el dolor o el reumatismo denominados antiinflamatorios no esteroideos. Si padece úlcera de estómago y/o duodenal o tiene hemorragia gastrointestinal.Si padece inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).Si tiene una tendencia patológicamente aumentada a sangrar.Deterioro grave de la función hepática o renal.Insuficiencia cardíaca grave.Para el tratamiento del dolor después de una cirugía de derivación coronaria en el corazón (o el uso de una máquina de circulación extracorpórea).Si tiene que tomar metotrexato a una dosis de más de 15 mg por semana al mismo tiempo. Si está embarazada o amamantando (Ver también la sección «¿Se puede tomar aspirina durante el embarazo o la lactancia?»).Para niños menores de 12 años. ¿Cuándo se requiere precaución al tomar/usar aspirina? Durante el tratamiento con aspirina, úlceras en las mucosas del tracto gastrointestinal superior, rara vez sangrado o, en casos aislados, perforaciones ( perforaciones gastrointestinales) pueden ocurrir. Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. Solo puede tomar aspirina con receta médica y bajo supervisión médica en las siguientes situaciones: Si actualmente está siendo tratado por un médico por una enfermedad grave.Si ha padecido previamente una úlcera de estómago o duodenal.Si tiene problemas cardíacos enfermedad o tiene enfermedad renal o aumento de la pérdida de líquidos, por ejemplo, debido a sudoración intensa, diarrea o después de una cirugía mayor; tomar aspirina puede afectar el funcionamiento de los riñones, lo que puede provocar un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema).Si tiene problemas de hígado.Si tiene asma, urticaria, pólipos nasales, fiebre del heno u otras alergias, si tiene una enfermedad hereditaria rara de los glóbulos rojos, la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" y si está siendo tratado con Los anticoagulantes ("diluyentes de la sangre", anticoagulantes) o agentes para bajar la presión arterial (antihipertensivos) solo deben tomarse de acuerdo con las estrictas instrucciones del médico. Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades virales solo pueden tomar aspirina según las indicaciones de su médico y solo como medicamento de segunda línea. Si estas enfermedades conducen a trastornos de la conciencia con vómitos o después de que hayan disminuido, se debe consultar al médico de inmediato. El efecto de las preparaciones de cortisona, antiespasmódicos (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina y preparaciones de litio contra la depresión puede aumentar si se usa aspirina al mismo tiempo o durante un período de tiempo más prolongado. Puede haber un aumento en los efectos indeseables de estos medicamentos. Se puede reducir el efecto de los medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona), los diuréticos y los medicamentos para la presión arterial alta. El uso de medicamentos antirreumáticos o metotrexato (que se toma, por ejemplo, para la poliartritis crónica; consulte también la sección "¿Cuándo no se debe usar aspirina?") puede provocar un aumento de los efectos indeseables. La aspirina puede aumentar el riesgo de sangrado si toma preparados de cortisona, alcohol o medicamentos del grupo de los llamados inhibidores de la recaptación de serotonina para la depresión. Si toma aspirina y antidiabéticos (p. ej., insulina, sulfonilureas) al mismo tiempo, el nivel de azúcar en sangre puede descender. Incluso en pequeñas dosis, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico. Esto puede desencadenar gota en pacientes que ya tienen baja excreción de ácido úrico. Se requiere precaución en condiciones con un mayor riesgo de sangrado (por ejemplo, sangrado menstrual o lesiones). Puede haber una mayor tendencia a sangrar, especialmente durante y después de las intervenciones quirúrgicas (incluidas las intervenciones menores como la extracción de dientes). Se debe preguntar o informar a su médico o dentista sobre cómo tomarlo antes de la cirugía. Este medicamento contiene 16,5 mg de aspartamo por comprimido. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser dañino si tiene fenilcetonuria (PKU), un trastorno hereditario raro en el que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio". es casi «libre de sodio». Este medicamento contiene el colorante azo amarillo ocaso FCF (E110). E 110 puede causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene fructosa. La fructosa puede dañar los dientes. Este medicamento contiene dióxido de azufre (E 220). En casos raros, E 220 puede causar reacciones de hipersensibilidad severas y espasmos bronquiales (broncoespasmos). Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol) en el sabor. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no tiene efectos notables. Se han informado reacciones cutáneas graves en asociación con el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, que incluye fiebre, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, debe dejar de tomar aspirina y buscar atención médica de inmediato, ya que pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave (ver sección ¿Qué Aspirina puede tener efectos secundarios?» ). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!).¿Se puede tomar/usar aspirina durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoNo debe tomar aspirina a menos que sea claramente necesario y prescrito por un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en inglés) después de la semana 20 de embarazo puede dañar a su bebé por nacer. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal. Si está embarazada o planea quedar embarazada, solo debe tomar aspirina después de consultar a su médico. La aspirina no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo. LactanciaNo debe tomar aspirina durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso para hacerlo. ¿Cómo se usa la aspirina?Adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos masticables, si necesario cada 4 días - Repetir durante 8 horas. Hasta un máximo de 6 comprimidos masticables al día. Mastique las tabletas de aspirina en la boca y tráguelas con o sin agua. No debe tomarse con el estómago vacío. Los adolescentes mayores de 12 años solo pueden tomar aspirina con receta médica y solo como medicamento de segunda línea. Niños menores de 12 años: las tabletas masticables de aspirina no son adecuadas para niños menores de 12 años debido al alto contenido de ingrediente activo. En caso de ingesta incontrolada (sobredosis), consultar inmediatamente a un médico. Los zumbidos en los oídos y/o la sudoración pueden ser indicios de una sobredosis. Siga la dosis indicada en este prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener la aspirina?Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)Micro sangrado (70%). Frecuentes (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 100)Trastornos estomacales. Poco frecuentes (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)Asma, dificultad para respirar, molestias en la parte superior del abdomen, náuseas, vómitos, diarrea. Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios)Deficiencia de coagulación (falta de plaquetas en la sangre), falta de glóbulos blancos, falta de glóbulos (anemia aplásica) , deficiencia de hierro , aumento del riesgo de hemorragia (por ejemplo, hemorragia gastrointestinal, hematomas, hemorragia nasal, sangrado de encías, hemorragia en la orina y en los órganos genitales, hemorragia durante operaciones, hemorragia en el cerebro). Reacciones de hipersensibilidad, como hinchazón de la piel y las membranas mucosas (p. ej., congestión nasal), erupciones cutáneas (síndrome de Steven Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), fiebre de ortiga, fiebre del heno, espasmos de las vías respiratorias, edema de Quincke (hinchazón facial) , descenso de la presión arterial. Úlceras estomacales/intestinales. Mareos, dolor de cabeza, tinnitus (zumbido en los oídos), pérdida de audición, alteraciones visuales, estados de confusión. Hipoglucemia, alteración del equilibrio ácido-base. Disfunción hepática. Disfunción renal. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas tratadas)En muy raras ocasiones también se han notificado hemorragias graves, que en casos aislados pueden poner en peligro la vida. Transaminasas elevadas (valores hepáticos). Síndrome de Reye (enfermedad que afecta el cerebro y el hígado en los niños). Si aparecen signos de una reacción de hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento y consultar a su médico. Si las heces se vuelven negras o hay sangre en el vómito durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento y consultar al médico de inmediato. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)Cambios en la pared intestinal, especialmente con el uso a largo plazo, así como anemia e insuficiencia renal aguda ha sido reportado. Frecuencia desconocida: puede ocurrir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas de DRESS incluyen sarpullido, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco). Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». Instrucciones de almacenamientoConservar a temperatura ambiente (15-25°C), protegido de la humedad y fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene la aspirina?Principios activos1 comprimido masticable contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico ExcipientesManitol (E 421), almidón de maíz, estearato de calcio, amarillo ocaso FCF (E110), carbonato de magnesio básico pesado, almidón pregelatinizado, ácido cítrico, ácido ascórbico , carmelosa de sodio, carbonato de sodio , Aromáticos: naranja, mandarina (contiene etanol) y sabor seco (contiene fructosa y dióxido de azufre (E220)), aspartamo (E951). Número de aprobación49526 (Swissmedic). ¿Dónde se pueden conseguir aspirinas? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 10 y 20 comprimidos masticables. Titular de la autorizaciónBayer (Suiza) AG, 8045 Zúrich. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en febrero de 2023. ..
27.69 USD
Assan termocrema tb 100 g
Assan thermo cream tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas, así como propiedades de mejora de la circulación y de calentamiento, y acelera la regresión de la hinchazón. La termocrema Assan no mancha ni engrasa. La crema térmica Assan es adecuada como medida de apoyo para el tratamiento local de dolencias reumáticas del sistema musculoesquelético, incluidos dolores musculares como tensión muscular, tortícolis y lumbago.Información del paciente aprobada por SwissmedicAssan® thermo CremePermamed AG¿Qué es Assan thermo Creme y cuándo se usa?Assan thermo cream tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas, así como propiedades de calentamiento y mejora de la circulación, y acelera la regresión de la hinchazón. La termocrema Assan no mancha ni engrasa. La crema térmica Assan es adecuada como medida de apoyo para el tratamiento local de dolencias reumáticas del sistema musculoesquelético, incluidos dolores musculares como tensión muscular, tortícolis y lumbago.¿Cuándo no se debe utilizar la termocrema Assan?No se debe utilizar la termocrema Assan si se es hipersensible a alguno de los ingredientes o a otros analgésicos y antiinflamatorios. -sustancias inflamatorias.No aplicar la crema térmica Assan en los ojos, las membranas mucosas, las heridas abiertas o la piel dañada.La crema térmica Assan no debe combinarse con terapias de baño.Con heparina conocida- Trombocitopenia inducida/asociada (HIT, falta de plaquetas en la sangre causada por heparina) No se debe usar la crema térmica Assan. ¿Cuándo se requiere precaución al usar la termocrema Assan?La termocrema Assan no debe aplicarse en áreas extensas durante un período de tiempo prolongado, a menos que lo prescriba expresamente un médico. . Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si ya ha utilizado productos similares (ungüentos para el reumatismo) y estos le han provocado reacciones alérgicassufre otras enfermedades,tiene alergias ootros Tomar medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o usarlos externamente¿Se puede usar la crema térmica Assan durante el embarazo o la lactancia? La crema térmica Assan no debe usarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que lo prescriba específicamente un médico. ¿Cómo se usa la crema térmica Assan?Adultos:A menos que el médico le indique lo contrario, Assan thermo crema Aplicar 2-3 veces al día en un mechón de 5-10 cm de largo sobre las zonas afectadas y la piel circundante y masajear. El centro de pedidos debe estar libre de productos farmacéuticos y cosméticos. Informe a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran después de 2 semanas. Lávate bien las manos después de frotarlas con la termocrema Assan. Niños:Aún no se ha probado el uso y la seguridad de la termocrema Assan en niños. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener la crema térmica Assan?En casos raros, es posible que se produzcan irritaciones en la piel debido a las propiedades de calentamiento y mejora de la circulación. Raramente reacciones alérgicas locales. En estos casos, se debe suspender el tratamiento con Assan thermo cream. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». ConservaciónConservar la termocrema Assan a temperatura ambiente (15-25 °C). No ingerir y mantener fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Assan thermo cream?Principios activos1 g de Assan thermo cream contiene los siguientes activos ingredientes: ácido flufenámico 35 mg, salicilato de hidroxietilo 100 mg, nicotinato de bencilo 5 mg, heparina sódica 300 UI ExcipientesEstearato de glicerilo/estearato de PEG-100, palmitato de isopropilo, dimeticona, estearato de PEG-2, sesquistearato de metilglucosa PEG-20, parafina líquida, sesquistearato de metilglucosa, aceite de romero, carbómero 980, pentadecalactona 10%, edetato de sodio, sosa cáustica 30%, agua purificada. Número de aprobación44615 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir la termocrema Assan? ¿Qué envases hay disponibles? Assan thermo Creme 50 gy 100 g está disponible en farmacias y droguerías sin receta médica. Titular de la autorizaciónPermamed AG, 4143 Dornach. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en abril de 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d crema tb 20 g
Dermacalm-d es una crema refrescante que tiene un efecto local antiinflamatorio y antialérgico en los daños de la piel que se enumeran a continuación: Irritación de la piel o reacciones alérgicas leves (con o sin picor) provocadas por el contacto con detergentes, cosméticos, plantas, animales o metales (joyería); Picadura de insectos; Quemaduras solares; Quemaduras menores sin piel abierta. Dermacalm-d tiene un efecto antipruriginoso, antiinflamatorio y antialérgico y apoya la estructura de la piel dañada. Las propiedades de Dermacalm-d se deben al acetato de hidrocortisona, el ingrediente más importante de la crema. La hidrocortisona es una hormona natural en el cuerpo humano que tiene un efecto antiinflamatorio. Si se aplica sobre la piel, desarrolla un efecto predominantemente local. Dermacalm-d también contiene dexpantenol, que las células de la piel convierten rápidamente en ácido pantoténico, una vitamina. El ácido pantoténico puede promover la curación de la piel. Información del paciente aprobada por SwissmedicDermacalm-d®, crema Bayer (Schweiz) AG ¿Qué es Dermacalm-d y cuándo se usa?Dermacalm-d es una crema refrescante que tiene un efecto antiinflamatorio y antialérgico local sobre las lesiones cutáneas que se enumeran a continuación: Irritación de la piel o reacciones alérgicas leves (con o sin picor) provocadas por el contacto con detergentes, cosméticos, plantas, animales o metales (joyería);Picadura de insectos;Quemaduras solares;Quemaduras menores sin piel abierta.Dermacalm-d tiene un efecto antipruriginoso, antiinflamatorio y antialérgico y favorece la regeneración de piel dañada. Las propiedades de Dermacalm-d se deben al acetato de hidrocortisona, el ingrediente más importante de la crema. La hidrocortisona es una hormona natural en el cuerpo humano que tiene un efecto antiinflamatorio. Si se aplica sobre la piel, desarrolla un efecto predominantemente local. Dermacalm-d también contiene dexpantenol, que las células de la piel convierten rápidamente en ácido pantoténico, una vitamina. El ácido pantoténico puede promover la curación de la piel. ¿Qué necesitas saber?Para limpiar una zona de la piel inflamada o irritada, solo debes usar agua ya que el jabón puede empeorar la irritación. Evitar todo contacto con la sustancia o material que provocó la infección. ¿Cuándo no usar Dermacalm-d?No utilices Dermacalm-d si eres alérgico a alguno de sus ingredientes. Dermacalm-d no debe entrar en contacto con los ojos; evite aplicarlo en los párpados también. La crema no debe usarse si sufre infecciones fúngicas (p. ej., pie de atleta), una infección viral (p. ej., herpes labial, culebrilla) o reacciones cutáneas después de una vacunación; Asimismo, debe evitarse la aplicación sobre heridas abiertas e inflamaciones purulentas (por ejemplo, forúnculos, abscesos, acné). ¿Cuándo se requiere precaución al usar Dermacalm-d?Los niños menores de 2 años solo pueden usar Dermacalm-d bajo supervisión médica. Dermacalm-d no debe aplicarse en grandes áreas de piel o debajo de un vendaje impermeable. La crema no debe usarse durante mucho tiempo. Si no hay mejoría después de dos semanas, debe consultar a un médico. Si los síntomas empeoran, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico. Si sus síntomas regresan dentro de las 2 semanas posteriores a la interrupción del tratamiento, no vuelva a usar la crema sin consultar primero a un médico, a menos que su médico se lo haya indicado. Si sus síntomas regresan después de haber desaparecido, debe consultar a un médico antes de repetir el tratamiento si el enrojecimiento se extiende más allá del área tratada originalmente y la piel se quema. Informe a su médico, farmacéutico o droguista si padece cualquier otra enfermedad,tiene alergias ootros medicamentos (también tome los comprados) o los use externamente !¿Se puede usar Dermacalm-d durante el embarazo o la lactancia?Si está embarazada o desea quedar embarazada, puede solo use Dermacalm-d después de consultar a su médico. Dermacalm-d no debe usarse durante la lactancia. ¿Cómo se usa Dermacalm-d?Aplicar una fina capa de la crema 1-2 veces al día y dejar que se absorba masajeando suavemente. A menos que el médico prescriba lo contrario, un tratamiento con Dermacalm-d debe realizarse durante un máximo de 2 semanas y no en un área grande. En niños menores de 2 años, Dermacalm-d solo puede usarse bajo supervisión médica. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Dermacalm-d?Los efectos indeseables como un ligero ardor, picor o aumento del enrojecimiento de la piel pueden ser signos de una reacción de hipersensibilidad a uno o más componentes de la crema. La hidrocortisona también puede causar deshidratación de la piel. Con un uso prolongado o demasiado frecuente, no se puede descartar el riesgo de que la piel se vuelva cada vez más quebradiza o de que se produzcan otros cambios en la piel. Reacción de abstinencia después del final del tratamiento: Después de un uso continuo durante un largo período de tiempo, puede ocurrir una reacción de abstinencia después del final del tratamiento. Puede experimentar uno o más de los siguientes síntomas: enrojecimiento de la piel que puede extenderse más allá del área tratada, sensación de ardor o escozor, picazón intensa, descamación de la piel, ampollas abiertas que supuran. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?Dermacalm-d debe mantenerse fuera del alcance de los niños y a temperatura ambiente (15-25 °C) para conservar. El medicamento solo puede usarse hasta la fecha marcada "EXP" en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Dermacalm-d?1 g de crema contiene los principios activos acetato de hidrocortisona (5 mg) y dexpantenol (50 mg) además de los siguientes auxiliares : DL-pantolactona, alcohol cetílico, parafina, grasa de lana (E913), estearato de polioxilo 40, diclorhidrato de clorhexidina (conservante), agua. Número de aprobación51464 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Dermacalm-d? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Tubos de 20 g. Titular de la autorizaciónBayer (Suiza) AG, 8045 Zúrich. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg de 10 uds
Características de Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg de 10 udsAnatómico Terapéutico Químico (АТС): M01AE01Principio activo: M01AE01Temperatura de almacenamiento min/max 15/25 grados CelsiusCantidad por paquete: 10 piezasPeso: 26g Largo: 22mm Ancho: 91mm Altura: 77mm Comprar Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg de 10 uds online desde Suiza..
24.97 USD
Dolobene gel 50 g
Características de DOLOBENE gel 50 gAnatómico Terapéutico Químico (АТС): C05BA53Principio activo: C05BA53Temp. almacenamiento min/max 15/25 grados CelsiusCantidad en el paquete: 1 gPeso: 71 g Largo: 42 mm Ancho: 148 mm Altura: 42mmComprar DOLOBENE gel 50 g online desde Suiza..
17.86 USD
Elixan aceite de eucalipto 80/85 10 ml
Características de Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 mlTemperatura de almacenamiento min/max 15/25 grados centígradosCantidad en el envase: 1 ml Peso: 49g Largo: 36mm Ancho: 36mm Alto: 77mm Comprar online Elixan Eucalipto aceite 80/85 10 ml de Suiza..
16.72 USD
Gel reparador 100 g
Reparil N Gel es un fármaco alcohólico con efecto descongestionante, antiinflamatorio y analgésico. El ingrediente activo escina reduce las acumulaciones de agua en el tejido y hace que el tejido se descongestione. El compuesto de ácido salicílico tiene efectos analgésicos y antiinflamatorios. Reparil N Gel es adecuado para el tratamiento local de la inflamación, el dolor, los hematomas y la hinchazón, por ejemplo, como resultado de esguinces, hematomas y distensiones. Información del paciente aprobada por SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbH¿Qué es Reparil N Gel y cuándo se usa?Reparil N Gel es un fármaco a base de alcohol con efecto descongestionante, antiinflamatorio y analgésico. El ingrediente activo escina reduce las acumulaciones de agua en el tejido y hace que el tejido se descongestione. El compuesto de ácido salicílico tiene efectos analgésicos y antiinflamatorios. Reparil N Gel es adecuado para el tratamiento local de la inflamación, el dolor, los hematomas y la hinchazón, por ejemplo, como resultado de esguinces, hematomas y distensiones. ¿Cuándo no se debe usar Reparil N Gel?No se debe usar Reparil N Gel En caso de hipersensibilidad a uno de los principios activos o excipientes o en caso de hipersensibilidad a otras sustancias analgésicas y antiinflamatorias, en particular ácido acetilsalicílico/aspirina, lesiones abiertas, inflamación o infecciones de la piel y eccema o en las membranas mucosas y en las áreas de la piel tratadas con radiación,en bebés y niños pequeños menores de 2 años. ¿Cuándo se usa Reparil N Gel? ¿Se requiere precaución?Reparil N Gel no debe aplicarse en áreas abiertas de la piel. Evitar contacto visual. Antes de aplicar un vendaje, Reparil N Gel debe secarse sobre la piel durante unos minutos. No se recomienda el uso de vendajes oclusivos. Se requiere especial cuidado al usar Reparil N Gelsi sufre de asma, fiebre del heno, hinchazón de la mucosa nasal (los llamados pólipos nasales) o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas o infecciones respiratorias crónicas (especialmente combinadas con síntomas similares a la fiebre del heno) si es hipersensible (alérgico) al dolor y a los medicamentos contra el reumatismo de todo tipo, tiene más riesgo de sufrir ataques de asma (intolerancia a los analgésicos/asma por analgésicos), hinchazón local de la piel y las membranas mucosas (edema de Quincke) o urticaria que otros pacientes;si está tomando otras sustancias reacciones de hipersensibilidad (alérgicas), por ejemplo, con reacciones en la piel, picor o urticaria;en condiciones agudas que van acompañadas de enrojecimiento intenso, hinchazón o sobrecalentamiento de las articulaciones, en caso de persistencia o empeoramiento de los síntomas. En este caso, debe consultar a un médico.La veneítis causada por un coágulo de sangre (trombosis) no debe masajearse. Reparil N Gel no debe usarse en áreas extensas durante un período de tiempo prolongado, a menos que lo prescriba un médico. Dado que el compuesto de ácido salicílico contenido en el medicamento penetra en la piel en gran medida y puede provocar efectos indeseables, se recomienda precaución en pacientes con disfunción renal y en niños. En estos pacientes se debe evitar el tratamiento a largo plazo en áreas extensas. Además, no se puede descartar que si el gel se aplica en grandes áreas y si se toman al mismo tiempo medicamentos anticoagulantes o medicamentos para tratar el nivel alto de azúcar en la sangre, su efecto se verá incrementado. Los efectos indeseables del metotrexato pueden aumentar. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si ha usado productos similares en el pasado y estos le provocaron reacciones alérgicas y si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!¿Se puede utilizar Reparil N Gel durante el embarazo o la lactancia?Reparil N Gel no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia salvo prescripción médica expresa. Entonces, solo debe usarse por un tiempo corto y no en un área grande, y no debe usarse en el área del seno durante la lactancia. ¿Cómo se usa Reparil N Gel?AdultosA menos que se indique lo contrario, una o varias veces al día aplicar y extender sobre la piel sobre el área enferma. No es necesario masajear el gel, pero es posible si se desea. Lávese las manos después de su uso. Informe a su médico si los síntomas empeoran o si los síntomas no han mejorado después de 2 semanas. Niños y adolescentesEl uso y la seguridad de Reparil N Gel en niños y adolescentes aún no ha sido probado. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Reparil N Gel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Reparil N Gel: Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)Reacciones alérgicas de la piel (por ejemplo, piel seca, enrojecimiento de la piel, dermatitis, picor, urticaria, exfoliación de la piel ) ; Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, reacciones alérgicas inespecíficas hasta reacciones anafilácticas; reacciones del tracto respiratorio, como broncoespasmo o dificultad para respirar; reacciones de hipersensibilidad de la piel). Si se presentan tales síntomas, se debe suspender el tratamiento. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Instrucciones de almacenamientoMantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente (15-25°C). Mantener el contenedor bien cerrado. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Reparil N Gel?100 g de gel contienen:Principios activosEscina 1,0 g Salicilato de Dietilamina 5,0 gExcipientesagua purificada, edetato de sodio, carbómeros, macrogol-6-glicerol-caprilocaprato, trometamol, 2-propanol, aceite de lavanda, aceite de azahar del naranjo amargo. Número de aprobación51830 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir Reparil N Gel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de gel de 40g y 100g. Titular de la autorizaciónMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en julio de 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg de 10 uds
Ibu Sandoz contiene el principio activo ibuprofeno. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Ibu Sandoz es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. por un máximo de 3 días de tratamiento de: Dolor en la zona de las articulaciones y ligamentos; Dolor de espalda; Dolor de cabeza; Dolor de muelas; Dolor durante el sangrado menstrual; Dolor después de una lesión; Fiebre con enfermedades similares a la gripe. Información del paciente aprobada por Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGQué es Ibu Sandoz y cuándo se usa ? Ibu Sandoz contiene el principio activo ibuprofeno. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Ibu Sandoz es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. por un máximo de 3 días de tratamiento de: Dolor en la zona de las articulaciones y ligamentos;Dolor de espalda;Dolor de cabeza;Dolor de muelas;Dolor durante el período menstrual;Dolor después de lesiones;Fiebre con enfermedades similares a la gripe.¿Cuándo no se puede tomar Ibu Sandoz? No se debe tomar Ibu Sandoz, si es alérgico a alguno de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o reacciones cutáneas de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros analgésicos o medicamentos para el reumatismo denominados antiinflamatorios no esteroideos, si está embarazada, está o está amamantando (ver también el capítulo "¿Se puede tomar Ibu Sandoz durante el embarazo o la lactancia?"),si sufre de úlcera de estómago y/o duodenal o sangrado,en la inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa),en el deterioro grave de la función hepática o renal,en la insuficiencia cardíaca grave,para el tratamiento del dolor después de una cirugía de derivación coronaria (o el uso de una máquina de circulación extracorpórea),en niños menores de 12 años. Ibu Sandoz no ha sido probado para su uso en niños menores de 12 años.Cuándo debe tener cuidado al tomar Ibu Sandoz ? Durante el tratamiento con Ibu Sandoz pueden producirse úlceras en las mucosas del tracto gastrointestinal superior, raramente sangrado o, en casos aislados, perforaciones (perforaciones en el estómago o intestinos). Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con la toma del medicamento o si tiene una infección; consulte la sección "Infección" a continuación. Para ciertos analgésicos, los llamados inhibidores de la COX-2, se ha encontrado un mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en dosis altas y/o tratamiento a largo plazo. Este riesgo también puede aumentar ligeramente con Ibu Sandoz a dosis altas (2400 mg/día). Sin embargo, a la dosis habitual (máximo 1200 mg/día), no se encontró un aumento de este riesgo. Si ya ha sufrido un infarto, un ictus o una trombosis venosa, ya no se recomienda el uso de dosis altas de Ibu Sandoz. No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento e informe siempre a su médico si ha sufrido un infarto de miocardio, un ictus o una trombosis en una vena, o si tiene factores de riesgo (como presión arterial alta, diabetes (diabetes del azúcar), niveles de grasa en sangre, Tabaquismo Su médico decidirá si aún puede usar Ibu Sandoz y qué dosis es adecuada para usted.Tomar Ibu Sandoz puede afectar el funcionamiento de los riñones, lo que puede provocar un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema). Informe a su médico si tiene una enfermedad cardíaca o renal, si está tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta (por ejemplo, diuréticos, inhibidores de la ECA) o si pierde más líquidos, por ejemplo, a través de sudoración intensa. ¡Este medicamento puede afectar su capacidad de reacción, su capacidad para conducir y su capacidad para utilizar herramientas o máquinas! Esto es especialmente cierto cuando se toma con alcohol. Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de úlceras gástricas o duodenales, deterioro de la función hepática, renal o cardíaca, trastornos de la coagulación sanguínea y en pacientes que padecen asma, inflamación crónica de la mucosa nasal (secreción nasal crónica), enfermedades alérgicas o ciertas enfermedades reumáticas (lupus eritematoso o enfermedades del colágeno). Se han notificado reacciones cutáneas graves en asociación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Debe dejar de tomar Ibu Sandoz y acudir inmediatamente al médico si presenta erupción cutánea, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, ya que pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla erupción cutánea, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, debe dejar de tomar Ibu Sandoz y buscar atención médica inmediatamente, ya que pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave (ver la sección «¿Qué efectos secundarios puede tener Ibu Sandoz?»). Ibu Sandoz no debe usarse si tiene varicela. InfeccionesIbu Sandoz puede enmascarar signos de infecciones como fiebre y dolor. Por lo tanto, es posible que Ibu Sandoz pueda retrasar el tratamiento adecuado de la infección, lo que puede conducir a un mayor riesgo de complicaciones. Esto se ha visto en neumonía bacteriana e infecciones bacterianas de la piel asociadas con la varicela. Si está tomando este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a un médico inmediatamente. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si recientemente ha sido tratada por un aborto. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si está siendo tratado con medicamentos como anticoagulantes (por ejemplo, ácido acetilsalicílico en dosis bajas), diuréticos (diuréticos), inhibidores de la ECA o bloqueadores β (preparados para la presión arterial alta) e insuficiencia cardíaca ), antibióticos, ciertos medicamentos antifúngicos (por ejemplo, voriconazol o fluconazol), inmunosupresores (preparados contra el rechazo de trasplantes), extracto de planta de Ginkgo biloba, medicamentos para niveles altos de azúcar en sangre, SIDA, epilepsia y depresión. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno y los medicamentos mencionados anteriormente pueden interactuar. En particular, el tratamiento a largo plazo con Ibu Sandoz puede reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. El ácido acetilsalicílico u otros analgésicos no deben tomarse al mismo tiempo que el ibuprofeno, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Los efectos secundarios, en particular los que afectan el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden aumentar si se consume alcohol al mismo tiempo. El uso prolongado de analgésicos puede causar dolores de cabeza. No los trate con una dosis mayor del medicamento, pero informe a su médico. Pacientes de edad avanzadaLos pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de experimentar efectos secundarios después de usar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, especialmente sangrado y perforación en el estómago y los intestinos. Por lo tanto, se requiere una supervisión médica particularmente cuidadosa en pacientes de edad avanzada. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto con película, es decir, esencialmente "exento de sodio". es casi «libre de sodio». Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o los usa externamente.¿Se puede tomar Ibu Sandoz durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoSi está embarazada o planea quedar embarazada, solo debe tomar Ibu Sandoz después de consultar a su médico. Ibu Sandoz no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo. LactanciaIbu Sandoz no debe tomarse durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso para hacerlo. ¿Cómo se usa Ibu Sandoz?Adultos y adolescentes a partir de 12 años Tomar 1 comprimido recubierto con película de Ibu Sandoz con abundante líquido. Los comprimidos recubiertos con película se pueden tragar enteros o divididos para reducir la dosis a la mitad o para facilitar la administración. Se debe observar un intervalo de 6 a 8 horas antes de la siguiente dosis. Dosis máxima diariaNo tomar más de 3 comprimidos recubiertos con película de Ibu Sandoz en un periodo de 24 horas, salvo prescripción médica. En caso de dolor durante el período menstrual, se recomienda iniciar el tratamiento a la primera manifestación de los síntomas. No use Ibu Sandoz por más de 3 días y solo para tratar las condiciones mencionadas anteriormente. Si los síntomas empeoran a pesar de tomar Ibu Sandoz, o si la zona dolorida se enrojece o se hincha, consulte a su médico. Una enfermedad grave puede ser la causa. Aunque los síntomas no mejoren en 3 días como máximo, debe consultar a su médico para que se aclare el motivo. Niños menores de 12 añosIbu Sandoz no debe utilizarse en niños menores de 12 años. No se ha evaluado sistemáticamente el uso y la seguridad de Ibu Sandoz en niños menores de 12 años. Pacientes de edad avanzadaLos pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. Si ha tomado más Ibu Sandoz del que debe, consulte siempre a un médico para una evaluación del riesgo y consejos sobre el tratamiento posterior. Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (posiblemente con sangre), dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, confusión y temblores en los ojos. A dosis altas, se han notificado somnolencia, dolor torácico, palpitaciones, desmayos, convulsiones (especialmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, sensación de frío y problemas respiratorios. Si olvida tomar una dosis, no tome más de la cantidad habitual recomendada la próxima vez. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Ibu Sandoz?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Ibu Sandoz. Se enumeran por frecuencia: Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios)trastornos gastrointestinales como indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal superior, flatulencia, heces alquitranadas, vómitos con sangre, hemorragia gastrointestinal.Efectos secundarios del sistema nervioso central, como tiempo de reacción restringido (especialmente en combinación con alcohol), dolor de cabeza y mareos.Erupción aguda de la piel.Erupción aguda de la piel. li> Poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)Inflamación de la mucosa nasal.Hipersensibilidad reacciones adversas...
17.50 USD
Naturkraftwerke gel de aloe vera 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
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Pomada ichtholan 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe contiene Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) como ingrediente activo y tiene un efecto antibacteriano, antiinflamatorio y antipruriginoso. En procesos cutáneos purulentos, en estado avanzado de la inflamación, acelera el derretimiento del foco de la enfermedad y la irrupción del pus al exterior. Ichtholan Zugsalbe se utiliza en diferentes concentraciones para tratar diversas enfermedades inflamatorias de la piel: ICHTHOLAN 10% pomada para enfermedades inflamatorias superficiales de la piel ICHTHOLAN 20% pomada para enfermedades inflamatorias más profundas de la piel, como abscesos, Inflamación del lecho ungueal, inflamación de las glándulas sudoríparas y abscesos de las glándulas sudoríparas. ICHTHOLAN 50% Pomada para la maduración de forúnculos Información del paciente aprobada por Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% pomada de tracciónMerz Pharma (Switzerland) AGQué es Ichtholan 10% , 20%, 50% pomada para dibujar y ¿cuándo se usa? La pomada para dibujar Ichtholan contiene Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) como ingrediente activo y tiene un efecto antibacteriano, antiinflamatorio y antipruriginoso. En procesos cutáneos purulentos, en estado avanzado de la inflamación, acelera el derretimiento del foco de la enfermedad y la irrupción del pus al exterior. Ichtholan Zugsalbe se utiliza en diferentes concentraciones para tratar diversas enfermedades inflamatorias de la piel: ICHTHOLAN 10% pomada para enfermedades inflamatorias superficiales de la pielICHTHOLAN 20% pomada para enfermedades inflamatorias más profundas de la piel como abscesos, Inflamación del lecho ungueal, inflamación de las glándulas sudoríparas y abscesos de las glándulas sudoríparas.ICHTHOLAN 50% Pomada tirante para la maduración de forúnculos¿Cuándo no se debe usar la pomada de tracción Ichtholan 10 %, 20 %, 50 %? Hipersensibilidad conocida a Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) o a uno de los excipientes según la composición. Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Ichtholan Zugsalbe en niños menores de 12 años. ¿Cuándo se requiere precaución al usar Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tracción?En caso de inflamación purulenta de la piel, especialmente forúnculos, existe el riesgo que la inflamación se transmite por la infección del frotis y eventualmente se desarrolla una forunculosis difícil de controlar (la reaparición de forúnculos). Por lo tanto, es necesaria una técnica de vendaje cuidadosa (ver «¿Cómo se usa Ichtholan Zugsalbe?»). Si se produce un deterioro local o si no cicatriza en 2-3 semanas, se debe consultar a un médico o farmacéutico. Si el estado general se deteriora (por ejemplo, fiebre), se debe consultar a un médico de inmediato. Durante el tratamiento con la pomada de tracción Ichtholan en la zona genital y anal, las grasas y emulsionantes contenidos como sustancias auxiliares y el uso simultáneo de preservativos de látex pueden provocar una reducción de la resistencia al desgarro y, por tanto, un deterioro de la seguridad del condones El uso de otras pomadas o cremas puede alterar el efecto de Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan puede aumentar la solubilidad de otros ingredientes activos y así mejorar su absorción en la piel. Ichtholan contiene hidroxitolueno butilado y cera de lana, que pueden causar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). El hidroxitolueno butilado también puede causar irritación en los ojos y las membranas mucosas. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!¿Se puede usar la pomada de tracción Ichtholan 10%, 20%, 50% durante el embarazo o la lactancia?Embarazo No hay datos suficientes sobre el uso de Ichtholan Zugsalbe durante el embarazo. Si está embarazada o le gustaría quedar embarazada, use Ichtholan Zugsalbe solo con la prescripción de su médico. Una aplicación en un área grande durante el embarazo Generalmente desaconsejado. LactanciaSe desconoce si el principio activo de Ichtholan se excreta en la leche humana. Las mujeres que amamantan solo deben usar Ichtholan Zugsalbe si se lo receta su médico. La pomada de tracción Ichtholan no debe usarse en los senos durante la lactancia. ¿Cómo se usa Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmSi Salvo prescripción médica, Ichtholan 10% Zugsalbe se aplica una vez al día en una capa fina sobre las regiones inflamadas de la piel y se distribuye bien. El tratamiento se puede llevar a cabo hasta que la inflamación de la piel haya disminuido. Ichtholan 20% pomada de tracciónA menos que el médico indique lo contrario, Ichtholan 20% pomada de tracción se aplica de forma espesa en las regiones de la piel que se van a tratar y cubre una gran área con un vendaje Para ello, se puede colocar un hisopo de algodón sobre la pomada aplicada, por ejemplo, y cubrir una gran superficie con un apósito. El vendaje se cambia a diario. Cada vez que se cambia el vendaje, los residuos de pomada en la piel deben lavarse con agua tibia y jabón antes de comenzar a tratar nuevamente con Ichtholan 20% Zugointment. La duración del tratamiento depende de la respuesta. ICHTHOLAN 50% pomada de tracciónA menos que el médico prescriba lo contrario, Ichtholan 50% pomada de tracción se aplica en la región de la piel a tratar del grosor de un cuchillo y cubierto sobre un área grande con un vendaje. El vendaje debe cambiarse después de 3 días como máximo. La duración del uso depende del éxito del tratamiento. Cada vez que se cambia el vendaje, los residuos de la pomada deben lavarse con agua tibia y jabón antes de volver a tratar con Zugointment al 50%. En el caso de una inflamación purulenta de la piel, especialmente forúnculos, existe el riesgo de que la inflamación se transmita a través de la infección del frotis y se puede desarrollar furunculosis (la aparición repetida de forúnculos) que es difícil de controlar. Por lo tanto, es necesaria una cuidadosa técnica de vendaje:Limpieza, limpieza y desinfección meticulosa de la piel sana circundantePoner un vendaje que cubra bien, antideslizante y no abrasivoPosiblemente bañarse con desinfectante aditivos.Todavía no se ha probado el uso y la seguridad de Ichtholan Zugsalbe en niños menores de 12 años. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Ichtholan Zugointment: Raras veces (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10.000)Reacciones de intolerancia de la piel que se manifiestan como picor, ardor o enrojecimiento de la piel; reacciones alérgicas en la piel (dermatitis de contacto). Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas)Reacciones cutáneas graves, por ejemplo, formación de ampollas (bajo un vendaje hermético). Si se presentan estos síntomas, se debe consultar a un médico. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Los tubos deben cerrarse bien después de abrirlos. Las manchas de pomada se pueden eliminar fácilmente de la ropa utilizando primero un disolvente orgánico (por ejemplo, gasolina) y luego lavando con un detergente. Instrucciones de almacenamientoLos medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C) y secar. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Principios activos10% y 20%: 1 g de pomada contiene: Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g de pomada contiene: Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) 500 mg. Excipientes10%: cera de lana, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarilla, agua purificada. 20%: cera de lana, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarilla, agua purificada. 50%: cera de lana, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarilla, cera microcristalina, agua purificada. Número de aprobación10751 (Swissmedic) ¿Dónde se puede obtener Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Tubos de pomada de 40g. Titular de la autorizaciónMerz Pharma (Suiza) AG, 4123 Allschwil FabricanteIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburgo, Alemania Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en abril de 2019. ..
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Pomada ichtholan 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe contiene Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) como ingrediente activo y tiene un efecto antibacteriano, antiinflamatorio y antipruriginoso. En procesos cutáneos purulentos, en estado avanzado de la inflamación, acelera el derretimiento del foco de la enfermedad y la irrupción del pus al exterior. Ichtholan Zugsalbe se utiliza en diferentes concentraciones para tratar diversas enfermedades inflamatorias de la piel: ICHTHOLAN 10% pomada para enfermedades inflamatorias superficiales de la piel ICHTHOLAN 20% pomada para enfermedades inflamatorias más profundas de la piel, como abscesos, Inflamación del lecho ungueal, inflamación de las glándulas sudoríparas y abscesos de las glándulas sudoríparas. ICHTHOLAN 50% Pomada para la maduración de forúnculos Información del paciente aprobada por Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% pomada de tracciónMerz Pharma (Switzerland) AGQué es Ichtholan 10% , 20%, 50% pomada para dibujar y ¿cuándo se usa? La pomada para dibujar Ichtholan contiene Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) como ingrediente activo y tiene un efecto antibacteriano, antiinflamatorio y antipruriginoso. En procesos cutáneos purulentos, en estado avanzado de la inflamación, acelera el derretimiento del foco de la enfermedad y la irrupción del pus al exterior. Ichtholan Zugsalbe se utiliza en diferentes concentraciones para tratar diversas enfermedades inflamatorias de la piel: ICHTHOLAN 10% pomada para enfermedades inflamatorias superficiales de la pielICHTHOLAN 20% pomada para enfermedades inflamatorias más profundas de la piel como abscesos, Inflamación del lecho ungueal, inflamación de las glándulas sudoríparas y abscesos de las glándulas sudoríparas.ICHTHOLAN 50% Pomada tirante para la maduración de forúnculos¿Cuándo no se debe usar la pomada de tracción Ichtholan 10 %, 20 %, 50 %? Hipersensibilidad conocida a Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) o a uno de los excipientes según la composición. Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Ichtholan Zugsalbe en niños menores de 12 años. ¿Cuándo se requiere precaución al usar Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tracción?En caso de inflamación purulenta de la piel, especialmente forúnculos, existe el riesgo que la inflamación se transmite por la infección del frotis y eventualmente se desarrolla una forunculosis difícil de controlar (la reaparición de forúnculos). Por lo tanto, es necesaria una técnica de vendaje cuidadosa (ver «¿Cómo se usa Ichtholan Zugsalbe?»). Si se produce un deterioro local o si no cicatriza en 2-3 semanas, se debe consultar a un médico o farmacéutico. Si el estado general se deteriora (por ejemplo, fiebre), se debe consultar a un médico de inmediato. Durante el tratamiento con la pomada de tracción Ichtholan en la zona genital y anal, las grasas y emulsionantes contenidos como sustancias auxiliares y el uso simultáneo de preservativos de látex pueden provocar una reducción de la resistencia al desgarro y, por tanto, un deterioro de la seguridad del condones El uso de otras pomadas o cremas puede alterar el efecto de Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan puede aumentar la solubilidad de otros ingredientes activos y así mejorar su absorción en la piel. Ichtholan contiene hidroxitolueno butilado y cera de lana, que pueden causar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). El hidroxitolueno butilado también puede causar irritación en los ojos y las membranas mucosas. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!¿Se puede usar la pomada de tracción Ichtholan 10%, 20%, 50% durante el embarazo o la lactancia?Embarazo No hay datos suficientes sobre el uso de Ichtholan Zugsalbe durante el embarazo. Si está embarazada o le gustaría quedar embarazada, use Ichtholan Zugsalbe solo con la prescripción de su médico. Una aplicación en un área grande durante el embarazo Generalmente desaconsejado. LactanciaSe desconoce si el principio activo de Ichtholan se excreta en la leche humana. Las mujeres que amamantan solo deben usar Ichtholan Zugsalbe si se lo receta su médico. La pomada de tracción Ichtholan no debe usarse en los senos durante la lactancia. ¿Cómo se usa Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmSi Salvo prescripción médica, Ichtholan 10% Zugsalbe se aplica una vez al día en una capa fina sobre las regiones inflamadas de la piel y se distribuye bien. El tratamiento se puede llevar a cabo hasta que la inflamación de la piel haya disminuido. Ichtholan 20% pomada de tracciónA menos que el médico indique lo contrario, Ichtholan 20% pomada de tracción se aplica de forma espesa en las regiones de la piel que se van a tratar y cubre una gran área con un vendaje Para ello, se puede colocar un hisopo de algodón sobre la pomada aplicada, por ejemplo, y cubrir una gran superficie con un apósito. El vendaje se cambia a diario. Cada vez que se cambia el vendaje, los residuos de pomada en la piel deben lavarse con agua tibia y jabón antes de comenzar a tratar nuevamente con Ichtholan 20% Zugointment. 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Sidroga manzanilla flores 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Tabletas de aspirina instantanea 500 mg 6 btl 2 uds
Aspirin 500 contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. Aspirina 500 comprimidos efervescentes se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg para el tratamiento sintomático de las cefaleas agudas. Las tabletas efervescentes Aspirin 500 son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. durante un máximo de 3 días de tratamiento. Adolescentes a partir de los 12 años solo con receta médica y solo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar Aspirina 500?»)Información del paciente aprobada por SwissmedicAspirin® 500, tabletas efervescentesBayer (Schweiz) AG¿Qué es Aspirin 500 y cuándo se usa?..
24.97 USD
Traumeel pomada tb 50 g
TRAUMEEL pomada Tb 50 g - Descripción del producto TRAUMEEL pomada Tb 50 g ¿Buscas una pomada eficaz para aliviar el dolor y la inflamación? ¡Ya está aquí la pomada TRAUMEEL! Hecho con ingredientes naturales, este ungüento es un remedio confiable para todo tipo de dolor, lesiones e hinchazón. Es un medicamento homeopático que es seguro y suave para la piel pero muy potente para proporcionar un alivio rápido. ¡La pomada TRUAMEEL es imprescindible en el botiquín de todos! Características: Contiene ingredientes naturales, sin compuestos sintéticos Utilizado para tratar una amplia gama de condiciones Seguro y adecuado para adultos y niños Alivia eficazmente el dolor, la inflamación y la hinchazón No graso y de fácil absorción Beneficios: Alivio rápido y eficaz del dolor y la inflamación Promueve la curación natural sin efectos secundarios dañinos Alivia dolores musculares y articulares, reduce la hinchazón y la rigidez Puede usarse para lesiones deportivas, esguinces, contusiones, torceduras y muchas otras afecciones Proporciona una sensación refrescante y una sensación general de relajación Instrucciones de uso: Aplicar una pequeña cantidad de pomada TRAUMEEL en la zona afectada y masajear suavemente hasta su absorción. Repita de 3 a 4 veces al día o según las indicaciones de un profesional de la salud. Solo para uso externo, evite el contacto con los ojos y heridas abiertas. Precauciones: Mantener alejado de los niños Almacenar en un lugar fresco y seco No lo use si es alérgico a alguno de los ingredientes Consulte a un profesional de la salud si los síntomas persisten o empeoran Ingredientes: La pomada TRAUMEEL contiene una mezcla única de compuestos naturales conocidos por sus propiedades antiinflamatorias, analgésicas y curativas. Los ingredientes activos incluyen: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis y muchos otros. Para obtener una lista completa, consulte el prospecto del paquete. Paquete: La pomada TRAUMEEL está disponible en tubos de 50 g y se presenta en un práctico e higiénico envase. ..
35.29 USD
Ungüento kytta 100 g.
Medicina herbaria Qué es el ungüento Kytta y cuándo ¿Se utiliza? El ungüento Kytta contiene un extracto elaborado a partir de raíces frescas de Symphytum officinale (consuelda común) mediante un proceso especial. El ungüento Kytta tiene un efecto descongestionante, analgésico y antiinflamatorio. La pomada Kytta no es grasa ni lubricante y, por lo tanto, es fácil de lavar. El ungüento Kytta se utiliza tópicamente para apoyar el tratamiento de enfermedades reumatoides degenerativas (p. ej., artritis de rodilla), dolores musculares, articulares y nerviosos, y lesiones contusas y sin sangre, como contusiones, distensiones y esguinces. También se utiliza para la tendinitis y, si el médico lo recomienda, para el tratamiento posterior de fracturas y dislocaciones óseas. ¿Cuándo debe Kytta ¿No se debe usar la pomada o solo se debe usar con precaución? La pomada Kytta no debe usarse en caso de hipersensibilidad conocida a alguno de los ingredientes (ver composición) o en niños menores de 3 años. edad.No utilizar si eres propenso a las alergias. La pomada Kytta no debe utilizarse en heridas abiertas o membranas mucosas. Las zonas de los ojos, la nariz y la boca deben excluirse del tratamiento con Kytta pomada.Informe a su médico, farmacéutico o boticario si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando o utilizando otros medicamentos por vía externa (incluidos los lo has comprado tú misma)! ¿Se puede utilizar el ungüento Kytta durante el embarazo o la lactancia? Basado en experiencia hasta la fecha, no se conoce ningún riesgo para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo estudios científicos sistemáticos. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia, o consultar a su médico, farmacéutico o boticario. Cómo ¿Utilizas el ungüento Kytta? A menos que el médico te indique lo contrario, aplica el ungüento Kytta en una capa fina hasta 5 veces al día y masajea con cuidado. (En casos graves, aplique un apósito en forma de pomada). En niños de entre 3 y 12 años, el período de tratamiento no debe exceder una semana.Siga las instrucciones de dosificación que figuran en el prospecto o según lo prescrito por su médico. doctor. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué efectos secundarios puede tener Kytta? pomada tiene? Rara vez, reacciones alérgicas locales en la piel (picazón de la piel, enrojecimiento de la piel, dermatitis de contacto, eccema, ardor de la piel). Muy raramente, reacciones de hipersensibilidad sistémica, p. reacciones cutáneas generalizadas.En tales casos, se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico.Si nota cualquier efecto adverso no mencionado aquí, debe informar a su médico o farmacéutico. . ¿Qué también se debe tener en cuenta? Este medicamento sólo debe usarse hasta la fecha indicada en la contenedor con “EXP”.Mantener Ungüento Kytta fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente (15-25 °C). Periodo de validez después de abierto: 12 meses.Su médico, farmacéutico o boticario podrá facilitarle más información. ¿Qué contiene el ungüento Kytta? 1 g de ungüento contiene: 350 mg de extracto líquido de consuelda de raíces frescas, proporción fármaco-extracto 1:2, agente de extracción: etanol 52% (m/m). Este preparado también contiene excipientes y aromas, vainillina, lauril sulfato, los conservantes E214, E216, E218, parahidroxibenzoato de butilo/isobutilo y fenoxietanol. Número de registro 20713 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir el ungüento Kytta? ¿Qué envases están disponibles? En farmacias y droguerías, sin prescripción médica.Envases de 50 g, 100 g y 150 g. Titular de la autorización de comercialización Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicilio: 1213 Petit-Lancy Fabricante P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
68.09 USD
Ungüento kytta 50 g.
Medicina herbaria Qué es el ungüento Kytta y cuándo ¿Se utiliza? El ungüento Kytta contiene un extracto elaborado a partir de raíces frescas de Symphytum officinale (consuelda común) mediante un proceso especial. El ungüento Kytta tiene un efecto descongestionante, analgésico y antiinflamatorio. La pomada Kytta no es grasa ni lubricante y, por lo tanto, es fácil de lavar. El ungüento Kytta se utiliza tópicamente para apoyar el tratamiento de enfermedades reumatoides degenerativas (p. ej., artritis de rodilla), dolores musculares, articulares y nerviosos, y lesiones contusas y sin sangre, como contusiones, distensiones y esguinces. También se utiliza para la tendinitis y, si el médico lo recomienda, para el tratamiento posterior de fracturas y dislocaciones óseas. ¿Cuándo debe Kytta ¿No se debe usar la pomada o solo se debe usar con precaución? La pomada Kytta no debe usarse en caso de hipersensibilidad conocida a alguno de los ingredientes (ver composición) o en niños menores de 3 años. edad.No utilizar si eres propenso a las alergias. La pomada Kytta no debe utilizarse en heridas abiertas o membranas mucosas. Las zonas de los ojos, la nariz y la boca deben excluirse del tratamiento con Kytta pomada.Informe a su médico, farmacéutico o boticario si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando o utilizando otros medicamentos por vía externa (incluidos los lo has comprado tú misma)! ¿Se puede utilizar el ungüento Kytta durante el embarazo o la lactancia? Basado en experiencia hasta la fecha, no se conoce ningún riesgo para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo estudios científicos sistemáticos. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia, o consultar a su médico, farmacéutico o boticario. Cómo ¿Utilizas el ungüento Kytta? A menos que el médico te indique lo contrario, aplica el ungüento Kytta en una capa fina hasta 5 veces al día y masajea con cuidado. (En casos graves, aplique un apósito en forma de pomada). En niños de entre 3 y 12 años, el período de tratamiento no debe exceder una semana.Siga las instrucciones de dosificación que figuran en el prospecto o según lo prescrito por su médico. doctor. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué efectos secundarios puede tener Kytta? pomada tiene? Rara vez, reacciones alérgicas locales en la piel (picazón de la piel, enrojecimiento de la piel, dermatitis de contacto, eccema, ardor de la piel). Muy raramente, reacciones de hipersensibilidad sistémica, p. reacciones cutáneas generalizadas.En tales casos, se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico.Si nota cualquier efecto adverso no mencionado aquí, debe informar a su médico o farmacéutico. . ¿Qué también se debe tener en cuenta? Este medicamento sólo debe usarse hasta la fecha indicada en la contenedor con “EXP”.Mantener Ungüento Kytta fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente (15-25 °C). Periodo de validez después de abierto: 12 meses.Su médico, farmacéutico o boticario podrá facilitarle más información. ¿Qué contiene el ungüento Kytta? 1 g de ungüento contiene: 350 mg de extracto líquido de consuelda de raíces frescas, proporción fármaco-extracto 1:2, agente de extracción: etanol 52% (m/m). Este preparado también contiene excipientes y aromas, vainillina, lauril sulfato, los conservantes E214, E216, E218, parahidroxibenzoato de butilo/isobutilo y fenoxietanol. Número de registro 20713 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir el ungüento Kytta? ¿Qué envases están disponibles? En farmacias y droguerías, sin prescripción médica.Envases de 50 g, 100 g y 150 g. Titular de la autorización de comercialización Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicilio: 1213 Petit-Lancy Fabricante P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
42.77 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación). Voltaren Dolo Emulgel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Voltaren Dolo Emulgel se utiliza para el tratamiento local del dolor, la inflamación y la hinchazón en lesiones deportivas y de accidentes, como esguinces, contusiones y distensiones, así como el dolor de espalda causado por deportes y accidentes. Voltaren Dolo Emulgel también se puede utilizar para el tratamiento local a corto plazo del dolor agudo en la artrosis de articulaciones pequeñas y medianas cercanas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas. Voltaren Dolo Emulgel está destinado a adultos y adolescentes a partir de 12 años. Información del paciente aprobada por SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AG¿Qué es Voltaren Dolo Emulgel y cuándo se usa? Voltaren Dolo Emulgel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y la inflamación). Voltaren Dolo Emulgel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Voltaren Dolo Emulgel se utiliza para el tratamiento local del dolor, la inflamación y la hinchazón en lesiones deportivas y de accidentes, como esguinces, contusiones y distensiones, así como el dolor de espalda causado por deportes y accidentes. Voltaren Dolo Emulgel también se puede utilizar para el tratamiento local a corto plazo del dolor agudo en la artrosis de articulaciones pequeñas y medianas cercanas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas. Voltaren Dolo Emulgel está destinado a adultos y adolescentes a partir de 12 años. ¿Cuándo no se debe usar Voltaren Dolo Emulgel?No se debe usar Voltaren Dolo Emulgel si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo diclofenaco u otro analgésico, sustancias antiinflamatorias y antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidad a uno de los excipientes (p. ej., propilenglicol, alcohol isopropílico; para consultar la lista completa de excipientes, consulte la sección "¿Qué contiene Voltaren Dolo Emulgel?"). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, con sibilancias o dificultad para respirar (asma), dificultad para respirar, erupción cutánea con ampollas, urticaria, hinchazón de la cara y la lengua, secreción nasal. Voltaren Dolo Emulgel no debe utilizarse durante los últimos 3 meses de embarazo (ver también «¿Se puede utilizar Voltaren Dolo Emulgel durante el embarazo o la lactancia?»). ¿Cuándo se requiere precaución al usar Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel no debe aplicarse en heridas abiertas de la piel (por ejemplo, después de abrasiones, cortes) o en piel dañada (p. ej., eczema, erupciones cutáneas).Detenga el tratamiento inmediatamente si se produce una erupción cutánea después de usar el producto.Voltaren Dolo Emulgel no debe aplicarse en áreas extensas sobre un largo período de tiempo a menos que lo prescriba un médico.Los ojos y las membranas mucosas no deben entrar en contacto con la preparación. Si esto sucede, enjuáguese bien los ojos con agua del grifo e informe a su médico si los síntomas persisten. No tome el medicamento. Lávese las manos después de su uso, excepto cuando trate las articulaciones de los dedos (ver también «¿Cómo se usa Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel no debe usarse con un vendaje hermético (vendaje oclusivo).Información sobre los excipientesVoltaren Dolo Emulgel contiene propilenglicol (E 1520) y bencilo benzoato: El propilenglicol puede causar irritación de la piel. El benzoato de bencilo puede causar irritación local. Voltaren Dolo Emulgel contiene parafina espesa. Los materiales (ropa, ropa de cama, vendajes, etc.) que han entrado en contacto con el preparado son más inflamables y suponen un peligro de incendio con riesgo de quemaduras graves. No fume ni se acerque a llamas abiertas durante su uso. Incluso lavar la ropa y la ropa de cama no elimina completamente la parafina. Este medicamento contiene una fragancia con linalool, alcohol bencílico, geraniol, citronelol, benzoato de bencilo, cumarina, citral, eugenol. Estos ingredientes pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si ha tenido previamente síntomas alérgicos después de usar preparaciones similares ("ungüentos para el reumatismo") si sufre otras enfermedades,tiene alergias ousa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!). ¿Se puede utilizar Voltaren Dolo Emulgel durante el embarazo o la lactancia?No se debe utilizar Voltaren Dolo Emulgel durante el 1.er y 2.º trimestre del embarazo ni durante la lactancia, salvo prescripción expresa. por un médico Voltaren Dolo Emulgel no debe utilizarse durante los últimos 3 meses de embarazo ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Si está planeando quedarse embarazada, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de usar. ¿Cómo se usa Voltaren Dolo Emulgel?El preparado es solo para uso externo. Adultos y adolescentes a partir de 12 añosDependiendo del tamaño de las zonas doloridas o hinchadas o de las zonas a tratar, una cantidad de 2-4 g de Voltaren Dolo Emulgel (cantidad del tamaño de una cereza a una nuez) aplicado, frotado ligeramente o masajeado para el dolor muscular. Después del uso:Límpiese las manos con una toalla de papel seca, luego lávese bien las manos, excepto cuando trate los dedos. Deseche el papel toalla con la basura doméstica.Antes de ducharse o bañarse, debe esperar a que el emulgel se haya secado sobre la piel.Debe considerar un tratamiento con Voltaren Dolo Si olvida usar Emulgel, compénselo lo antes posible. No aplicar el doble de la cantidad para compensar el tratamiento olvidado. Informe a su médico si sus síntomas empeoran o si sus síntomas no han mejorado después de una semana. Voltaren Dolo Emulgel no debe utilizarse durante más de 2 semanas sin receta médica. Utilice la preparación durante el menor tiempo necesario, aplicando no más de lo necesario. Instrucciones de uso de Voltaren Dolo Emulgel con aplicador: ver al final de la información para el paciente. Niños menores de 12 añosEl uso y la seguridad de Voltaren Dolo Emulgel en niños menores de 12 años aún no se ha probado sistemáticamente. Por lo tanto, no se recomienda su uso. Si usted o su hijo ingieren Voltaren Dolo Emulgel (accidentalmente), comuníquese con su médico de inmediato. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Voltaren Dolo Emulgel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Voltaren Dolo Emulgel: Algunos efectos secundarios raros o muy raros pueden ser graves. Si presenta alguno de los siguientes efectos adversos, suspenda el tratamiento con Voltaren Dolo Emulgel e informe a su médico inmediatamente:erupción con ampollas, urticaria;sibilancias, dificultad para respirar u opresión en el pecho (asma);hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta.Estos otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales: Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): Erupción, picor, enrojecimiento, sensación de ardor en la piel.Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas tratadas): Erupción con pústulas, aumento de la sensibilidad a la luz solar. Los signos de esto son quemaduras solares con picazón, hinchazón y ampollas.Si nota algún efecto adverso, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». Instrucciones de almacenamientoAlmacenar a temperatura ambiente (15-25°C). Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónVoltaren Dolo Emulgel no debe utilizarse cerca de llamas abiertas o calor. No deseche ningún medicamento en las aguas residuales (p. ej., no en el inodoro ni en el fregadero). Esto ayuda a proteger el medio ambiente. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Voltaren Dolo Emulgel?Principio activo100 g de Voltaren Dolo Emulgel contienen: 1,16 g de diclofenaco dietilamina, equivalente a 1 g de diclofenaco sódico. ExcipientesCarbómeros, cocoil caprilocaprato, dietilamina, alcohol isopropílico, macrogolcetoestearil éter, parafina viscosa, propilenglicol (E 1520), fragancia (contiene linalool, alcohol bencílico, geraniol , citronelol, benzoato de bencilo, cumarina, citral, eugenol), agua purificada. Número de aprobación55846 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Voltaren Dolo Emulgel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Tubos de 60 g, 120 g y 180 g. Tubos de 75 g con aplicador. Titular de la autorizaciónGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2022. Nota de aplicación para Voltaren Dolo Emulgel con aplicador:1. Retire la tapa protectora transparente. 2. Desenrosque el aplicador. 3. Retire el sello del tubo usando la llave en el costado del aplicador. 4. Vuelva a enroscar el aplicador en el tubo. 5. Para abrir, tire de la parte blanca del aplicador hacia arriba. 6. Apretar el tubo suavemente hasta que salga la emulsión. 7. Aplicar Voltaren Dolo Emulgel en la zona afectada; el aplicador se cierra automáticamente debido a la ligera presión al aplicar. 8. Después de su uso, limpie el aplicador con un paño de algodón o una toalla de papel. Después de la limpieza, vuelva a enroscar la tapa protectora transparente. No sumergir en agua ni enjuagar. No limpie la superficie del aplicador con disolventes o detergentes. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 uds
Características de Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 udsQuímico Terapéutico Anatómico (АТС): M01AB05Principio activo: M01AB05Temperatura de almacenamiento min /max 15/25 grados CelsiusMantener alejado del solCantidad en el paquete: 10 piezasPeso: 0.00000000g Largo: 22mm Ancho: 106mm Alto: 45mm Comprar Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 uds online desde Suiza..
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