¿Cuándo no se debe usar la pomada de tracción Ichtholan 10 %, 20 %, 50 %?

Hipersensibilidad conocida a Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) o a uno de los excipientes según la composición. Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Ichtholan Zugsalbe en niños menores de 12 años.

¿Cuándo se requiere precaución al usar Ichtholan 10%, 20%, 50% pomada de tracción?

En caso de inflamación purulenta de la piel, especialmente forúnculos, existe el riesgo que la inflamación se transmite por la infección del frotis y eventualmente se desarrolla una forunculosis difícil de controlar (la reaparición de forúnculos). Por lo tanto, es necesaria una técnica de vendaje cuidadosa (ver «¿Cómo se usa Ichtholan Zugsalbe?»).

Si se produce un deterioro local o si no cicatriza en 2-3 semanas, se debe consultar a un médico o farmacéutico. Si el estado general se deteriora (por ejemplo, fiebre), se debe consultar a un médico de inmediato.

Durante el tratamiento con la pomada de tracción Ichtholan en la zona genital y anal, las grasas y emulsionantes contenidos como sustancias auxiliares y el uso simultáneo de preservativos de látex pueden provocar una reducción de la resistencia al desgarro y, por tanto, un deterioro de la seguridad del condones

El uso de otras pomadas o cremas puede alterar el efecto de Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan puede aumentar la solubilidad de otros ingredientes activos y así mejorar su absorción en la piel.

Ichtholan contiene hidroxitolueno butilado y cera de lana, que pueden causar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). El hidroxitolueno butilado también puede causar irritación en los ojos y las membranas mucosas.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si

• sufre otras enfermedades,
• tiene alergias o
• toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!
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¿Se puede usar la pomada de tracción Ichtholan 10%, 20%, 50% durante el embarazo o la lactancia?

Embarazo

< p>No hay datos suficientes sobre el uso de Ichtholan Zugsalbe durante el embarazo. Si está embarazada o le gustaría quedar embarazada, use Ichtholan Zugsalbe solo con la prescripción de su médico.

Una aplicación en un área grande durante el embarazo

Generalmente desaconsejado.

Lactancia

Se desconoce si el principio activo de Ichtholan se excreta en la leche humana. Las mujeres que amamantan solo deben usar Ichtholan Zugsalbe si se lo receta su médico. La pomada de tracción Ichtholan no debe usarse en los senos durante la lactancia.

¿Cómo se usa Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?

Ichtholan 10% Draw Balm

< p>Si Salvo prescripción médica, Ichtholan 10% Zugsalbe se aplica una vez al día en una capa fina sobre las regiones inflamadas de la piel y se distribuye bien. El tratamiento se puede llevar a cabo hasta que la inflamación de la piel haya disminuido.

Ichtholan 20% pomada de tracción

A menos que el médico indique lo contrario, Ichtholan 20% pomada de tracción se aplica de forma espesa en las regiones de la piel que se van a tratar y cubre una gran área con un vendaje Para ello, se puede colocar un hisopo de algodón sobre la pomada aplicada, por ejemplo, y cubrir una gran superficie con un apósito. El vendaje se cambia a diario.

Cada vez que se cambia el vendaje, los residuos de pomada en la piel deben lavarse con agua tibia y jabón antes de comenzar a tratar nuevamente con Ichtholan 20% Zugointment.

La duración del tratamiento depende de la respuesta.

ICHTHOLAN 50% pomada de tracción

A menos que el médico prescriba lo contrario, Ichtholan 50% pomada de tracción se aplica en la región de la piel a tratar del grosor de un cuchillo y cubierto sobre un área grande con un vendaje. El vendaje debe cambiarse después de 3 días como máximo.

La duración del uso depende del éxito del tratamiento. Cada vez que se cambia el vendaje, los residuos de la pomada deben lavarse con agua tibia y jabón antes de volver a tratar con Zugointment al 50%.

En el caso de una inflamación purulenta de la piel, especialmente forúnculos, existe el riesgo de que la inflamación se transmita a través de la infección del frotis y se puede desarrollar furunculosis (la aparición repetida de forúnculos) que es difícil de controlar. Por lo tanto, es necesaria una cuidadosa técnica de vendaje:

• Limpieza, limpieza y desinfección meticulosa de la piel sana circundante
• Poner un vendaje que cubra bien, antideslizante y no abrasivo
• Posiblemente bañarse con desinfectante aditivos.

Todavía no se ha probado el uso y la seguridad de Ichtholan Zugsalbe en niños menores de 12 años.

Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Ichtholan Zugointment:

Raras veces (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10.000)

Reacciones de intolerancia de la piel que se manifiestan como picor, ardor o enrojecimiento de la piel; reacciones alérgicas en la piel (dermatitis de contacto).

Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas)

Reacciones cutáneas graves, por ejemplo, formación de ampollas (bajo un vendaje hermético). Si se presentan estos síntomas, se debe consultar a un médico.

Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Los tubos deben cerrarse bien después de abrirlos.

Las manchas de pomada se pueden eliminar fácilmente de la ropa utilizando primero un disolvente orgánico (por ejemplo, gasolina) y luego lavando con un detergente.

Instrucciones de almacenamiento

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C) y secar.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?

Principios activos

10% y 20%: 1 g de pomada contiene: Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) 100 mg/200 mg.

50%: 1 g de pomada contiene: Ichthammolum (bituminosulfonato de amonio) 500 mg.

Excipientes

10%: cera de lana, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarilla, agua purificada.

20%: cera de lana, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarilla, agua purificada.

50%: cera de lana, hidroxitolueno butilado (E321), vaselina amarilla, cera microcristalina, agua purificada.

Número de aprobación

10751 (Swissmedic)

¿Dónde se puede obtener Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías, sin receta médica.

Tubos de pomada de 40g.

Titular de la autorización

Merz Pharma (Suiza) AG, 4123 Allschwil

Fabricante

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburgo, Alemania

Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en abril de 2019.