salud respiratoria
Aerochamber plus flow-vu con máscara (0-18 m) naranja
Características de Aerochamber Plus Flow-Vu con Mascarilla (0-18 M) NaranjaCertificado en Europa CECantidad en pack : 1 piezas Peso: 91g Largo: 187mm Ancho: 80mm Alto: 80mm Comprar Aerochamber Plus Flow-Vu con Mascarilla (0 -18 M) Orange online desde Suiza..
90.13 USD
Angocin filmtable
Inhaltsverzeichnis Was ist Angocin und wann wird es angewendet? ¿Fue sollte dazu beachtet werden? Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Angocin? Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? ¿Fue ist ferner zu beachten? ¿Fue ist en Angocin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIO Swissmedic-genehmigte Información del paciente Angocin®, tabletas de película Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Was ist Angocin und wann wird es angewendet? Angocin ist ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. ¿Fue sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe auch unter «Wann darf Angocin nicht nicht oder nurdening mitmen oder») Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Wirkung dieser gerinnungshemmenden Arzneimittel beeinträchtigt wird. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden,wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (¡auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wie verwenden Sie Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (dosis estándar: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (dosis estándar: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und/oder Juckreiz).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sie an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. ¿Fue ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. ¿Fue ist en Angocin enthalten? Wirkstoffe1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstoffeCelulosa, Hipromelosa, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxide und -hydroxide E 172, Titandioxid E 171) Zulassungsnummer 66092 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? En Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 50, 100 y 200 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage wurde im November 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 28535 / 21.05.2020 ..
112.96 USD
Bepanthen pro meerwasser-nasensspray 20 ml
Inhaltsverzeichnis Indikation Dosierung Bepanthen Meerwasser-Nasenspray Indikation Befeuchtung und Reinigung der Nasenschleimhaut. Therapiebegleitung bei Schnupfen und Heuschnupfen. Dosierung Therapiedauer: max. 30 Tage.Erw. und >2 J.: mehrmals tgl. 1-2 Hübe in jedes Nasenloch. mehrmals tgl. 1 Hub in jedes Nasenloch. 781647 / 22.01.2021 ..
23.14 USD
Beurer maremed meeresklimagerät mk 500
BEURER maremed Meeresklimagerät MK 500 The BEURER maremed Meeresklimagerät MK 500 is a high-quality device that mimics the beneficial climate of the ocean in your own home. This device is perfect for anyone who wants to enjoy the benefits of ocean air without having to live near the coast. Features Simulates the climate at the ocean Provides healthy and refreshing air in your home Includes a temperature and humidity display Has adjustable settings for personal comfort Easy to use and maintain The BEURER maremed Meeresklimagerät MK 500 works by utilizing a special evaporator system that releases microfine droplets of seawater into the air. This creates a refreshing and healthy atmosphere in your home that is similar to the climate found at the ocean. The device also includes a temperature and humidity display, so you can adjust it to your personal comfort level. The device is incredibly easy to use and maintain. It also includes a filter that removes impurities from the air, making it safe to breathe. You can use this device in any room of your home or office to enjoy the benefits of ocean air all year long. Benefits The BEURER maremed Meeresklimagerät MK 500 offers a host of benefits. Some of the most significant benefits include: Improved respiratory health Better sleeping habits Increased energy and productivity Reduced stress and anxiety Improved overall well-being If you want to enjoy the benefits of ocean air in your home, the BEURER maremed Meeresklimagerät MK 500 is the perfect device for you. It is easy to use, easy to maintain, and highly effective at creating a healthy and refreshing atmosphere in your home or office...
684.69 USD
Clement clarke mini wright peak flow meter estándar para adultos 80-800
Clement Clarke Mini Wright Peak Flow Meter standard for adults 80-800 The Clement Clarke Mini Wright Peak Flow Meter is a reliable and accurate device used to measure the maximum airflow of an individual's lungs. It is designed to help adults monitor their breathing and track any changes in their lung function. This standard version is intended for adults with peak flow readings between 80-800 liters per minute. The Mini Wright Peak Flow Meter is compact and portable, making it easy to carry with you wherever you go. It is ideal for people with asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other respiratory conditions. The device is easy to use, with a simple design that allows you to quickly and accurately measure your peak flow. The Mini Wright Peak Flow Meter comes with a clear plastic mouthpiece that is easy to clean and can be used by multiple users. The device also features color-coded zones that help you easily interpret your results and determine if your breathing is within an acceptable range or if you need to take action. The green zone represents good lung function, while the yellow and red zones indicate that your breathing is getting worse and you may need to adjust your treatment plan or seek medical attention. Overall, the Clement Clarke Mini Wright Peak Flow Meter is an essential tool for anyone with respiratory conditions who wants to track their lung function and manage their symptoms more effectively. With its accuracy and ease of use, this device can give you peace of mind and help you take control of your breathing. ..
60.42 USD
Emser inhalationslösung 8 % hypertonisch 20 stk
Emser Inhalationslösung 8 % hypertonisch 20 Stk The Emser Inhalationslösung 8 % hypertonisch is a saline solution that has been specifically formulated for use in respiratory therapy. It is designed to help relieve the symptoms of respiratory conditions, such as coughs, colds, and flu, by reducing inflammation and swelling in the airways, improving breathing, and promoting better overall respiratory health. The solution is made from natural saline, which has been sourced from the Emser Salzwerk salt mine in Germany. This means that it contains a high concentration of essential minerals and trace elements, which can help to soothe and protect the respiratory system. The 8 % hypertonisch concentration of the solution means that it is more potent than other saline solutions, making it ideal for those with more severe respiratory conditions. The Emser Inhalationslösung 8 % hypertonisch comes in a pack of 20 single-use vials, making it easy and convenient to use. Simply add the contents of one vial to a nebulizer or inhaler, and inhale as directed by your healthcare professional. The solution can also be used for nasal rinses or gargles, making it a versatile and effective treatment option for a range of respiratory issues. Overall, the Emser Inhalationslösung 8 % hypertonisch is an excellent choice for anyone seeking a natural, effective, and easy-to-use solution for respiratory issues. Whether you are suffering from a cough, cold, or flu, or have a more severe respiratory condition, this solution can help to reduce symptoms, improve breathing, and promote better overall respiratory health...
56.53 USD
Fluimare spray nasal botella 15 ml
Fluimare/Fluimare Family Zambon Switzerland Ltd Dispositivo médico Qué es Fluimare/- Family y cuándo es ¿Se utiliza? Fluimare/- La familia se compone de agua de mar estéril e isotónica con minerales y oligoelementos del océano Atlántico. Fluimare/- Family es agua de mar pura, cuya concentración de sal se ha ajustado a la mucosa nasal, haciéndola isotónica y completamente no irritante. Fluimare/- Family se utiliza en los siguientes casos: para la higiene nasal diaria (limpieza y enjuague suave de las fosas nasales); para la congestión nasal: se licua secreciones nasales y les permite drenar mejor; para humedecer la mucosa nasal en caso de formación de costras, secar el aire en habitaciones con calefacción y aire acondicionado (oficina, apartamento, coche, avión, etc.); para la contaminación del aire con polen, polvo doméstico, etc. El agua de mar contenida en Fluimare/- Familia tiene un efecto beneficioso sobre la cavidades nasales y senos paranasales, que son particularmente importantes para mantener la salud del tracto respiratorio. Fluimare/- Family es adecuado para adultos, niños y bebés. Qué se debe tomar en cuenta? La tecnología especial del spray de enjuague nasal evita que los gérmenes entren en el recipiente, por lo que Fluimare/- Family no requiere la adición de conservantes. El recipiente que contiene el líquido consiste en un globo expandible que no requiere gases propulsores y funciona en cualquier posición. No son necesarias precauciones especiales (cubrir con un delantal, usar en el baño, etc.) si Fluimare/- Family se utiliza correctamente. No se recomienda el "uso excesivo". (Dar la vuelta al spray) es posible. Después de la primera apertura, Fluimare/- Family no debe utilizarse durante más de 6 semanas. Cuándo ¿No se debe utilizar Fluimare/- Family o se debe utilizar con precaución? Fluimare/- Family: No existen restricciones de uso y no son necesarias precauciones especiales. ¿Se puede utilizar Fluimare/- Family durante el embarazo o la lactancia? Fluimare/- Family se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia. Cómo utilizar Fluimare/- Family? Siga las instrucciones de uso. Adultos y niños a partir de 2 años: 1-2 pulverizaciones en cada una fosa nasal varias veces al día según sea necesario. Niños pequeños (menores de 2 años) y bebés: Una pulverización en cada fosa nasal de 3 a 6 veces al día como necesario. Los niños pequeños y los bebés no deben recostarse boca arriba cuando utilicen Fluimare/- Family, sino de lado. La cabeza debe estar ligeramente levantada. Luego use Fluimare/- Family como se describe arriba. Instrucciones de uso Retire la tapa protectora del adaptador nasal, inserte el adaptador en la fosa nasal y opere la bomba. Repita el proceso en la segunda fosa nasal. Después de su uso, limpie el adaptador nasal con un pañuelo de papel limpio, por ejemplo, y ciérrelo con la tapa protectora. ¿Qué efectos secundarios puede tener Fluimare/- Family? Cuando se usa según las indicaciones, no se han observado efectos secundarios. La duración de uso de Fluimare/- Family no está limitada y, por lo tanto, puede ampliarse a un período más largo si es necesario. ¿Qué más debes tener en cuenta? Si su médico le ha recetado un medicamento para uso nasal, debe utilizar Fluimare/- Family previamente. Fluimare/- Family debe mantenerse fuera del alcance de niños. Fluimare/- Family sólo puede usarse hasta la fecha indicada en el envase. Si se usa durante más de 6 semanas después de la primera apertura , ya no se garantiza el correcto funcionamiento del sistema de bombeo. Por razones técnicas, queda una cantidad residual en la botella que no se puede utilizar: esta cantidad residual no representa un defecto del producto. Su médico, farmacéutico o boticario puede proporcionarle más información. ¿Qué contiene Fluimare/- Family? Fluimare/- Family contiene agua de mar isotónica estéril equivalente a 0,9 % cloruro de sodio, rico en minerales y oligoelementos. ¿Dónde se puede conseguir Fluimare/- Family? ¿Qué packs están disponibles? En farmacias y droguerías sin receta médica. Fluimare spray para enjuague nasal: 15 ml de solución (aprox. 110 pulverizaciones). Fluimare Family spray para enjuague nasal: 3 × 15 ml de solución. Empresa de ventas Zambon Schweiz AG, CH-6814 Cadempino. Fabricante Zambon SpA, Via Lillo del Duca 10, 20091 Bresso - Italia..
14.72 USD
Fluimucil 600 mg 12 sobres
¿Qué es Fluimucil y cuándo se utiliza? Fluimucil contiene el ingrediente activo acetilcisteína. Este ingrediente activo licua y afloja la mucosidad dura y atrapada en las vías respiratorias y promueve la expectoración. La secreción presente en la mucosa del tracto respiratorio juega un papel importante en la defensa contra contaminantes inhalados como bacterias, polvo e impurezas químicas. Estos irritantes se retienen en la secreción, donde se vuelven inofensivos y se excretan con el esputo. En infecciones provocadas por bacterias y virus (resfriados, gripe, bronquitis) y en irritaciones crónicas provocadas por sustancias nocivas, aumenta la producción de moco. El espesamiento de la mucosidad puede provocar que las vías respiratorias se bloqueen, provocando dificultades para respirar y problemas con el esputo. Gracias al efecto expectorante del Fluimucil, la mucosidad viscosa se licua y se puede toser mejor. Esto reduce el riesgo de infección. Cuando las vías respiratorias están libres, la tos cede y la respiración se vuelve más fácil. Fluimucil es adecuado para el tratamiento de todas las enfermedades respiratorias que provocan una producción excesiva de moco, como resfriados o gripe con tos y catarro, así como bronquitis aguda y crónica, infecciones de los senos nasales, infecciones de garganta y faringe, asma bronquial y (como tratamiento adicional). tratamiento) fibrosis quística. ¿Qué precauciones se deben tomar? El efecto de Fluimucil se ve favorecido por el consumo excesivo de alcohol. Fumar contribuye a la formación excesiva de moco bronquial. Puede reforzar el efecto de Fluimucil dejando de fumar. ¿Cuándo no se debe tomar Fluimucil? No debe tomar Fluimucil si se sabe que es hipersensible al ingrediente activo acetilcisteína o cualquier otro ingrediente y si tiene úlceras estomacales o intestinales. Fluimucil tampoco debe tomarse junto con antitusígenos (antitusivos), ya que estos agentes inhiben la tos y la autolimpieza natural de las vías respiratorias, lo que perjudica la tos de la mucosidad licuada y provoca una congestión de la mucosidad bronquial con el Puede haber riesgo de calambres bronquiales e infecciones de las vías respiratorias. Los comprimidos efervescentes y los sobres de granulado de 600 mg no deben utilizarse en niños menores de 12 años (en niños menores de 6 años con enfermedad metabólica fibrosis quística) debido a su alto contenido en principio activo. Su médico sabrá qué hacer en tales casos. Fluimucil no debe utilizarse en niños pequeños menores de 2 años. ¿En qué circunstancias se debe tener precaución al tomar Fluimucil? El uso de Fluimucil, especialmente al inicio del tratamiento, puede provocar una licuefacción de las secreciones bronquiales y favorecer la expectoración. Si el paciente no puede toser lo suficiente, el médico puede tomar medidas de apoyo. Si ha observado erupciones cutáneas o dificultades respiratorias mientras tomaba anteriormente un medicamento con el mismo principio activo que Fluimucil, debe informar a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar el preparado Start. El uso de otros medicamentos al mismo tiempo puede afectar los efectos de cada uno. Se puede aumentar la eficacia de determinados agentes contra los trastornos circulatorios de las arterias coronarias (p. ej., nitroglicerina para la angina de pecho). La administración simultánea de acetilcisteína y carbamazepina puede provocar una disminución de la concentración de carbamazepina. La administración simultánea de supresores de la tos (antitusivos) puede reducir la eficacia de Fluimucil (ver arriba: "¿Cuándo no se debe tomar Fluimucil?"). Además, no se deben tomar antibióticos al mismo tiempo que Fluimucil, sino con al menos 2 horas de diferencia. Información importante sobre algunos de los excipientes de Fluimucil Los gránulos de Fluimucil contienen: Aspartamo: 25 mg de aspartamo por sobres de 100 mg y 200 mg y 75 mg de aspartamo por sobre de 600 mg. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si tiene fenilcetonuria (PKU), una rara enfermedad hereditaria en la que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente. Sorbitol : 775 mg de sorbitol por sobre de 100 mg, 675 mg de sorbitol por sobre de 200 mg y 2025 mg de sorbitol por sobre de 600 mg. El sorbitol es una fuente de fructosa. Hable con su médico antes de que usted (o su hijo) tome o reciba este medicamento si su médico le ha dicho a usted (o a su hijo) que usted (o su hijo) tiene una intolerancia a algunos azúcares o si tiene una intolerancia hereditaria a la fructosa (HFI). ) se ha identificado una rara enfermedad hereditaria en la que una persona no puede descomponer la fructosa. Glucosa y lactosa : Por favor, tome este medicamento únicamente después de consultar a su médico si sabe que es intolerante al azúcar. Los comprimidos efervescentes de Fluimucil contienen: Aspartamo: 20 mg de aspartamo por comprimido efervescente. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si tiene fenilcetonuria (PKU), una rara enfermedad hereditaria en la que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente. Glucosa : Por favor, tome este medicamento únicamente después de consultar a su médico si sabe que es intolerante al azúcar. 156,9 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/sal de mesa) por comprimido efervescente. Esto corresponde al 7,8% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para un adulto. Hable con su médico o farmacéutico si necesita los comprimidos efervescentes durante un tiempo prolongado o los comprimidos efervescentes de 200 mg al día, especialmente si sigue una dieta baja en sodio. En estos casos se debe utilizar Fluimucil granulado o comprimidos de Fluimucil, que son “libres de sodio” o se recomienda otra preparación de acetilcisteína sin sal. Informe a su médico, farmacéutico o boticario si tiene padecer otras enfermedades, tiene alergias o Tome otros medicamentos (¡incluidos los que haya comprado usted mismo!) o aplíquelos externamente. ¿Se puede utilizar Fluimucil durante el embarazo o la lactancia? Según experiencias previas, no se conoce ningún riesgo para el niño si se utiliza según lo previsto. Nunca se llevó a cabo una investigación científica sistemática. Como medida de precaución, debe evitar la medicación si es posible durante el embarazo o consultar a su médico, farmacéutico o boticario. No se dispone de información sobre la excreción de acetilcisteína en la leche materna. Por lo tanto, sólo debe utilizar Fluimucil durante la lactancia si el médico que la trata lo considera necesario. ¿Cómo se utiliza Fluimucil? A menos que se prescriba lo contrario, la dosis habitual para enfermedades agudas es: Niños de 2 a 12 años: 1 sobre de 100 mg granulado 3 veces al día o 200 mg dos veces al día (por ejemplo, 1 comprimido efervescente o 1 sobre de 200 mg). Adolescentes mayores de 12 años y adultos: 600 mg al día, repartidos en una (1 comprimido efervescente o 1 sobre de 600 mg granulado) o en varias tomas (p. ej. 3 veces 1 comprimido efervescente o 1 sobre de 200 mg granulado). Si la formación excesiva de moco y la tos asociada no desaparecen después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar a un médico para que pueda aclarar la causa con mayor precisión y descartar una posible enfermedad maligna del tracto respiratorio. Tratamiento a largo plazo para enfermedades crónicas. (sólo bajo prescripción médica): 400 a 600 mg al día, divididos en una o más dosis, duración del tratamiento limitada a un máximo de 3 a 6 meses. Fibrosis quística: como arriba, pero para niños a partir de 6 años, 1 sobre de granulado o 1 comprimido efervescente de 200 mg 3 veces al día o 1 sobre de granulado o 1 comprimido efervescente de 600 mg una vez al día. Disuelva la pastilla efervescente o el granulado en un vaso de agua fría o caliente y bébalo inmediatamente. No disuelva otros medicamentos en el agua al mismo tiempo que Fluimucil, ya que esto puede afectar o detener la eficacia tanto de Fluimucil como de los demás medicamentos. Al abrir las bolsas o láminas se percibe un ligero olor a azufre. Esto es típico del ingrediente activo acetilcisteína y no afecta su efecto. Siga la dosis indicada en el prospecto o prescrita por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué efectos secundarios puede tener Fluimucil? Al tomar Fluimucil pueden producirse los siguientes efectos secundarios: trastornos gastrointestinales como vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal o inflamación de la mucosa oral, así como reacciones de hipersensibilidad, urticaria, dolor de cabeza y fiebre. Además, pueden producirse pulso acelerado, presión arterial baja, zumbidos en los oídos, acidez de estómago, así como sangrado y retención de líquidos en la cara. También pueden aparecer síntomas alérgicos de carácter general (como erupciones cutáneas o picor). Si las reacciones de hipersensibilidad provocan dificultades respiratorias y calambres bronquiales, lo que puede ocurrir en casos raros, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Fluimucil y consultar a un médico. El aliento puede adquirir temporalmente un olor desagradable. Si nota algún efecto secundario, hable con su médico, farmacéutico o boticario. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no figuran en este prospecto. ¿Qué también hay que tener en cuenta? Utilice el medicamento sólo hasta la fecha marcada "CAD" en el envase. Consejos de almacenamiento Gránulos : no conservar a temperatura superior a 30 ° C. Tabletas efervescentes : conservar a temperatura ambiente (15–25 ° C). Mantener fuera del alcance de los niños. Más información Su médico, farmacéutico o boticario puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para especialistas. ¿Qué contiene Fluimucil? Ingredientes activos 1 sobre de granulado Contiene 100 mg, 200 mg o 600 mg de acetilcisteína. 1 tableta efervescente Contiene 200 mg o 600 mg de acetilcisteína. Materiales auxiliares Gránulos: aspartamo (E951), aroma de naranja (contiene glucosa y lactosa), sorbitol (E420). Efervescente tableta : aspartamo (E951), ácido cítrico, carbonato de sodio e hidrogenocarbonato de sodio, aroma de limón (contiene glucosa). Número de aprobación 37561, 45179 (medicina suiza). ¿Dónde se puede conseguir Fluimucil? ¿Qué paquetes están disponibles? En farmacias y droguerías, sin prescripción médica: Fluimucil 30 sobres de 100 mg gránulos . Fluimucil 30 sobres de 200 mg gránulos . Fluimucil 10 sobres de 600 mg gránulos . Fluimucilo 30 tabletas efervescentes de 200 mg. Fluimucilo 10 tabletas efervescentes de 600mg. En farmacias, sólo con receta médica: Fluimucil 90 sobres de 200 mg gránulos . Fluimucil 30 sobres de 600 mg gránulos . Fluimucil 30 y 100 tabletas efervescentes de 600mg. Titular de la autorización de comercialización Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
Hänseler angélica kaps
HÄNSELER Angelica Kaps The HÄNSELER Angelica Kaps is a natural dietary supplement that is formulated to support overall health and well-being. The key ingredient in this product is Angelica archangelica, a plant that has been used for centuries for its medicinal properties. Benefits of HÄNSELER Angelica Kaps Supports digestive health May help reduce inflammation May help alleviate menstrual cramps May help improve respiratory health Why Choose HÄNSELER Angelica Kaps? Unlike many other dietary supplements on the market, HÄNSELER Angelica Kaps is made from all-natural ingredients and is free from any harmful additives or artificial preservatives. This product is also suitable for vegetarians and vegans. How to Use HÄNSELER Angelica Kaps As a dietary supplement, it is recommended to take 2 capsules of HÄNSELER Angelica Kaps per day, preferably with food. Cautionary Notes If you are pregnant, nursing, or taking prescription medications, please consult with your healthcare provider before taking HÄNSELER Angelica Kaps. Additionally, if you experience any adverse reactions, discontinue use and seek medical attention immediately. Overall, HÄNSELER Angelica Kaps is a safe, effective, and natural way to support your health and well-being. Order yours today and experience the benefits of Angelica archangelica for yourself!..
31.06 USD
Herboristeria eucalipto äth/öl 10 ml
Herboristeria Eucalyptus Äth/Öl 10 ml The Herboristeria Eucalyptus Äth/Öl 10 ml is a pure and natural essential oil extracted from the leaves of the Eucalyptus tree. It is known for its powerful cleansing and healing properties that can benefit the mind, body, and spirit. Benefits of Herboristeria Eucalyptus Äth/Öl Respiratory health: Eucalyptus essential oil is commonly used to alleviate respiratory issues such as coughs, colds, and congestion. It helps to open up the airways and reduce inflammation in the respiratory system. Relieve pain: Eucalyptus oil has analgesic properties that help to reduce pain and inflammation in the body. It is often used to ease muscle and joint pain, headaches, and menstrual cramps. Boost Immune system: Eucalyptus essential oil has powerful antiseptic and anti-inflammatory properties that can help to boost the immune system. It is also used as an expectorant and decongestant that can help to reduce symptoms of colds and flu. Reduce stress: Essential oils derived from the Eucalyptus plant are known to have a calming effect on the mind and body. It can help to reduce feelings of anxiety, stress, and tension. How to use Herboristeria Eucalyptus Äth/Öl There are many ways to use Herboristeria Eucalyptus Äth/Öl: Add a few drops to a diffuser or vaporizer to help purify the air and promote respiratory health. Dilute the oil with a carrier oil such as coconut, jojoba, or olive oil and apply it to the skin to help alleviate pain and reduce inflammation. Use it in a warm bath to help relax the mind and body. Add a few drops to a spray bottle filled with water to create a natural cleaning solution that will help to disinfect and deodorize surfaces. The Herboristeria Eucalyptus Äth/Öl 10 ml is a versatile and potent essential oil that can provide many benefits to your health and well-being. It is a must-have for any natural medicine cabinet or aromatherapy collection...
13.15 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid contiene el ingrediente activo acetilcisteína. Este ingrediente activo licua y afloja la mucosidad dura y atascada en las vías respiratorias y promueve la expectoración. Las secreciones presentes en el revestimiento del tracto respiratorio juegan un papel importante en la defensa contra los contaminantes inhalados como bacterias, polvo y contaminantes químicos. Estos irritantes quedan atrapados en la secreción, donde se vuelven inofensivos y se excretan en el esputo. En infecciones causadas por bacterias y virus (resfriados, gripe, bronquitis) y en irritaciones crónicas causadas por contaminantes, aumenta la producción de mucosidad. El espesamiento de la mucosidad puede bloquear las vías respiratorias, causando dificultad para respirar y esputo. Debido al efecto expectorante de Mucofluid, la mucosidad viscosa se licúa y se expulsa con más facilidad. Esto reduce el riesgo de infección. Con una vía aérea despejada, la tos disminuye y la respiración se vuelve más fácil. Mucofluid es adecuado para el tratamiento de todas las enfermedades respiratorias que conducen a una producción excesiva de moco, como resfriados o gripe con tos y catarro, así como bronquitis aguda y crónica, infecciones de los senos paranasales, infecciones de garganta y garganta, asma bronquial y ( como tratamiento adicional) fibrosis quística (fibrosis quística). Información del paciente aprobada por SwissmedicMucofluid®, comprimidos efervescentesSpirig HealthCare AG¿Qué es Mucofluid y cuándo se usa? Mucofluid contiene el ingrediente activo acetilcisteína. Este ingrediente activo licua y afloja la mucosidad dura y atascada en las vías respiratorias y promueve la expectoración. Las secreciones presentes en el revestimiento del tracto respiratorio juegan un papel importante en la defensa contra los contaminantes inhalados como bacterias, polvo y contaminantes químicos. Estos irritantes quedan atrapados en la secreción, donde se vuelven inofensivos y se excretan en el esputo. En infecciones causadas por bacterias y virus (resfriados, gripe, bronquitis) y en irritaciones crónicas causadas por contaminantes, aumenta la producción de mucosidad. El espesamiento de la mucosidad puede bloquear las vías respiratorias, causando dificultad para respirar y esputo. Debido al efecto expectorante de Mucofluid, la mucosidad viscosa se licúa y se expulsa con más facilidad. Esto reduce el riesgo de infección. Con una vía aérea despejada, la tos disminuye y la respiración se vuelve más fácil. Mucofluid es adecuado para el tratamiento de todas las enfermedades respiratorias que conducen a una producción excesiva de moco, como resfriados o gripe con tos y catarro, así como bronquitis aguda y crónica, infecciones de los senos paranasales, infecciones de garganta y garganta, asma bronquial y ( como tratamiento adicional) fibrosis quística (fibrosis quística). ¿Qué se debe tener en cuenta?El efecto de Mucofluid se potencia bebiéndolo en abundancia. Fumar contribuye a la formación excesiva de moco bronquial. Al dejar de fumar, puede apoyar el efecto de Mucofluid. ¿Cuándo no se debe tomar Mucofluid?Se puede usar Mucofluid si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo acetilcisteína, si tiene úlceras gástricas e intestinales y si tiene una enfermedad metabólica congénita rara (la llamada fenilcetonuria), que requiere una dieta estricta, no debe tomarse. Mucofluid tampoco debe tomarse junto con antitusígenos (antitusivos), ya que estos fármacos suprimen la tos y la autolimpieza natural de las vías respiratorias, lo que dificulta la expectoración de la mucosidad licuada y la congestión de la mucosidad bronquial con el riesgo espasmos bronquiales e infecciones respiratorias. Debido a su alto contenido en principios activos, los comprimidos efervescentes no deben utilizarse en niños menores de 12 años (en niños menores de 6 años con la enfermedad metabólica mucoviscidosis (fibrosis quística)). Mucofluid no debe usarse en niños pequeños menores de 2 años. Su médico sabe qué hacer en tales casos. ¿Cuándo se requiere precaución al tomar Mucofluid?El uso de Mucofluid, especialmente al inicio del tratamiento, puede provocar la licuefacción de la secreción bronquial y favorecer la expectoración. Si el paciente no puede toser lo suficiente, el médico puede tomar medidas de apoyo. Si ha experimentado erupciones cutáneas o dificultad para respirar al tomar previamente un medicamento con el mismo ingrediente activo que contiene Mucofluid, definitivamente debe informar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar la preparación. Si sufres de presión arterial alta, las tabletas efervescentes de Mucofluid no son adecuadas para ti, ya que contienen alrededor de 1260 mg de bicarbonato de sodio por tableta efervescente, lo que corresponde a alrededor de 877 mg de sal de mesa. La sal liberada después de la ingestión puede aumentar aún más la presión arterial y reducir la eficacia de los medicamentos para la presión arterial alta. La administración concomitante de ciertos otros medicamentos puede conducir a una interferencia con el efecto de cada uno. Por ejemplo, se puede aumentar la eficacia de ciertos medicamentos contra los trastornos circulatorios en los vasos coronarios (p. ej., nitroglicerina para la angina de pecho). La administración conjunta de acetilcisteína y carbamazepina puede provocar una disminución de la concentración de carbamazepina. La administración simultánea de supresores de la tos (antitusivos) puede alterar el efecto de Mucofluid (ver más arriba: «¿Cuándo no se debe tomar Mucofluid?»). Además, no debe tomar ciertos antibióticos al mismo tiempo que Mucofluid, sino con un intervalo de al menos 2 horas. Su médico o farmacéutico le explicará con qué antibiótico ocurre esto. Excipientes de particular interésSodioEste medicamento contiene 345 mg de sodio (componente principal de los alimentos de cocina/mesa). sal) por comprimido efervescente. Esto equivale al 17% de la ingesta dietética diaria máxima recomendada de sodio para un adulto. AspartamoEste medicamento contiene 15 mg de aspartamo por comprimido efervescente. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser dañino si tiene fenilcetonuria (PKU), un trastorno hereditario raro en el que la fenilanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente. SacarosaTome Mucofluid 600 solo después de consultar a su médico si sabe que sufre de intolerancia al azúcar. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) ¡o usándolos externamente! ¿Se puede tomar Mucofluid durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño cuando se usa según lo previsto. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como medida de precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo o pedir consejo a su médico, farmacéutico o farmacéutico. No hay información sobre la excreción de acetilcisteína en la leche humana. Por lo tanto, solo debe usar Mucofluid durante la lactancia si su médico tratante lo considera necesario. ¿Cómo se usa Mucofluid?A menos que se indique lo contrario, la dosis habitual es: Adolescentes mayores de 12 años y adultos600 mg diarios (1 comprimido efervescente de 600 mg). Si la formación excesiva de mucosidad y la tos asociada no desaparecen después de un período de tratamiento de 2 semanas, debe consultar a un médico para que pueda aclarar la causa con mayor precisión y descartar una enfermedad maligna de las vías respiratorias. tratado, por ejemplo. Tratamiento a largo plazo (solo bajo prescripción médica)600 mg diarios, repartidos en una toma. Duración del tratamiento limitada a un máximo de 3-6 meses. Cyar fibrosisIgual que el anterior, pero para niños a partir de 6 años, un comprimido efervescente de 600 mg una vez al día. Disuelva los comprimidos efervescentes en un vaso de agua fría o caliente y beba inmediatamente. No disuelva otros medicamentos con Mucofluid al mismo tiempo, ya que esto puede afectar o anular la eficacia tanto de Mucofluid como de los otros medicamentos. Cuando abres los tubos, puedes oler un ligero olor a azufre. Esto es típico del ingrediente activo acetilcisteína y no afecta su efecto. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Mucofluid?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Mucofluid: Trastornos gastrointestinales como vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal o inflamación de la mucosa oral, así como reacciones de hipersensibilidad, urticaria, dolores de cabeza y fiebre. Además, se puede presentar pulso acelerado, presión arterial baja y zumbido en los oídos, acidez estomacal, así como sangrado y retención de líquidos en la cara. También pueden presentarse síntomas alérgicos de carácter general (p. ej., erupciones en la piel o picazón). Si las reacciones de hipersensibilidad también desencadenan dificultades respiratorias y espasmos bronquiales, lo que puede ocurrir en casos raros, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Mucofluid y consultar a un médico. El aliento puede adquirir temporalmente un olor desagradable. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más se debe tener en cuenta?Conservar a temperatura ambiente (15-25 °C), protegido de la luz y la humedad y fuera del alcance de los niños. El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada como «CAD» en el envase. se utiliza la fecha designada. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Mucofluid?1 comprimido efervescente contiene 600 mg de acetilcisteína, excipientes: ácido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, macrogol 6000, limón sabor, sabor a mandarina, aspartamo (E951), acesulfamo de potasio, betacaroteno (E 160a), sacarosa, riboflavina fosfato de sodio, sílice coloidal anhidra. Número de aprobación54450 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Mucofluid? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Tubos de 7 y 14 comprimidos efervescentes. Titular de la autorizaciónSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2019. ..
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Kaloba es un medicamento a base de hierbas y contiene un extracto de las raíces de Pelargonium sidoides. El jarabe de Kaloba se utiliza para el tratamiento sintomático de la bronquitis aguda (inflamación de los bronquios). Información del paciente aprobada por SwissmedicKaloba® jarabeSchwabe Pharma AGMedicamento a base de plantas ¿Qué es Kaloba y cuándo se usa?Kaloba es un medicamento a base de plantas y contiene un extracto de las raíces de Pelargonium sidoides. El jarabe de Kaloba se utiliza para el tratamiento sintomático de la bronquitis aguda (inflamación de los bronquios). ¿Qué se debe considerar?Tos que dura más de 7 días, fiebre que dura varios días, signos de disfunción hepática, como coloración amarillenta de la piel o de el blanco de los ojos, orina oscura, dolor intenso en la parte superior del abdomen, pérdida de apetito, así como dificultad para respirar o esputo con sangre, se debe consultar a un médico o farmacéutico. ¿Cuándo no se debe tomar Kaloba o solo con precaución?No se debe tomar Kaloba: Si se sabe que es hipersensible al principio activo o a cualquiera de los demás componentes del medicamentoSi tiene una enfermedad hepática grave Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico o a Su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!)! ¿Se puede tomar Kaloba durante el embarazo o la lactancia?Como medida de precaución, no se debe tomar el medicamento durante el embarazo y la lactancia, ya que no hay suficiente experiencia al respecto. ¿Cómo usar Kaloba?Salvo indicación en contrario, los adolescentes mayores de 12 años y los adultos toman 7,5 ml de jarabe 3 veces al día y los niños mayores de 6 años -12 años tomar 5 ml de jarabe 3 veces al día. No se recomienda el uso de jarabe de Kaloba en niños menores de 6 años. 120 ml: Puede utilizar la jeringa dosificadora o el vaso dosificador para la aplicación. Ambos están incluidos en el paquete. 200 ml: Puede utilizar el vaso dosificador para la aplicación. Dosificación con la ayuda de la jeringa dosificadora:Abra el frasco e inserte la jeringa dosificadora firmemente en la abertura del tapón del frasco hasta el tope. Ahora gire con cuidado la unidad que consta del frasco y la jeringa dosificadora adjunta y sosténgala firmemente con una mano. Con la otra mano, jale lentamente el émbolo de la jeringa hasta la cantidad prescrita de mililitros (mL). Si aparecen burbujas de aire en el jugo extraído, empuje lentamente el émbolo de la jeringa hasta el fondo de la jeringa dosificadora y vuelva a llenarla lentamente. Ahora vuelva a colocar el frasco en posición vertical con la jeringa dosificadora colocada y extraiga la jeringa dosificadora del tapón del frasco. Puede poner el jugo directamente de la jeringa dosificadora en la boca del niño. Tenga en cuenta que el niño debe sentarse derecho y que es mejor vaciar la jeringa dosificadora lentamente contra el interior de la mejilla para que el niño no se atragante. Limpia la jeringa dosificadora después de cada dosis llenándola y vaciándola varias veces con agua limpia. Dosificación con el vaso medidor:El vaso medidor tiene cuatro marcas diferentes. Dos están uno frente al otro. Abra el frasco y llene lentamente el vaso medidor hasta el número prescrito de mililitros (ml). Ahora puede verter el jugo directamente de la taza medidora en su boca. Limpia el vaso medidor con agua corriente después de cada uso y luego sécalo. Si prefiere usar una cuchara, primero llene el contenido recetado en la taza medidora o jeringa hasta el nivel apropiado, luego transfiéralo a una cuchara. Después de cada uso, cierre la botella con el tapón de rosca. Es recomendable continuar el tratamiento durante varios días después de que los síntomas de la enfermedad hayan remitido para evitar una recaída. La duración del tratamiento no debe exceder las 3 semanas. Cíñete a la dosis indicada en el prospecto o prescrita por tu médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Kaloba?Ocasionalmente pueden presentarse molestias gastrointestinales (como dolor de estómago, acidez estomacal, náuseas, diarrea). En casos raros, puede ocurrir un ligero sangrado de las encías o la nariz. Además, se han descrito reacciones de hipersensibilidad en casos raros (erupción cutánea, urticaria, picor de piel y mucosas). Tales reacciones pueden ocurrir después del primer uso del medicamento. En casos muy raros, pueden ocurrir reacciones graves de hipersensibilidad con hinchazón facial, dificultad para respirar y descenso de la presión arterial. En casos individuales, hubo indicios de disfunción hepática cuya conexión causal con la ingesta de Kaloba no ha sido verificada. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Usar antes de abrirEl jarabe de Kaloba tiene una vida útil de 6 meses después de abrir el envase. Instrucciones de almacenamientoNo almacenar a más de 30 °C. Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónEl jarabe de Kaloba es un producto natural, pueden producirse ligeras variaciones de color y sabor. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Kaloba?Contiene 5,33 g (= 5 ml) de jarabe: Principio activo13,4 mg de extracto seco de raíz de pelargonium (Pelargonium sidoides DC, radix) (relación fármaco-extracto 4-25:1 ); Agente de extracción: etanol 11% (p/p). ExcipientesMaltodextrina, xilitol, glicerol 85%, ácido cítrico anhidro, sorbato de potasio, goma xantana, agua purificadaNúmero de aprobación67425 (Swissmedic) ¿Dónde puedes conseguir Kaloba? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 120 ml y 200 mlTitular de la autorizaciónSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en agosto de 2020. ..
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