¿Qué es Broncho-Vaxom y cuándo se utiliza?

Broncho-Vaxom puede prevenir infecciones respiratorias recurrentes o aliviar los brotes de bronquitis crónica en adultos y niños.

¿Cuándo no tomar Broncho-Vaxom?

Si tiene una hipersensibilidad conocida (alergia) a Broncho-Vaxom o a alguno de sus (ver la sección «Qué contiene Broncho-Vaxom ?») excipientes.

¿Cuándo debe tener cuidado al tomar/usar Broncho-Vaxom?

Si es alérgico a Broncho-Vaxom, deje de tomarlo inmediatamente e informe a su médico o a su médico. doctor.

Broncho-Vaxom no se recomienda para niños menores de 6 meses.

No se recomienda el uso de Broncho-Vaxom para prevenir la neumonía debido a la falta de datos de ensayos clínicos que muestren tal efecto.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si usted o su hijo:

• sufre otras enfermedades,
• tiene alergias o
• toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o los usa externamente.
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¿Se puede tomar Broncho-Vaxom durante el embarazo o la lactancia?

Embarazo

Aunque los estudios en animales no han Siempre que haya indicios de haber producido un efecto tóxico, no se recomienda tomar Broncho-Vaxom durante el embarazo como medida de precaución. Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar Broncho-Vaxom.

Lactancia materna

Hasta el momento no se dispone de estudios específicos y datos correspondientes. Sin embargo, por motivos de seguridad, se debe evitar, en la medida de lo posible, el uso de Broncho-Vaxom durante la lactancia.

Si está amamantando a su hijo, debe consultar a su médico antes de usar Broncho-Vaxom.

¿Cómo se usa Broncho-Vaxom?

Broncho-Vaxom es para uso oral.

Adultos y adolescentes mayores de 12 años

Para el ciclo de tratamiento preventivo de infecciones respiratorias recurrentes, la dosis recomendada es: 1 cápsula de Broncho-Vaxom «adultos» al día durante 10 días consecutivos por mes durante un período de 3 meses consecutivos.

Broncho-Vaxom no está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas, sino para la prevención de su recurrencia.

El tratamiento profiláctico puede iniciarse de forma concomitante con otros tratamientos durante la fase aguda de la infección respiratoria.

Niños entre 6 meses y 12 años:

Para el ciclo de tratamiento preventivo de infecciones respiratorias recurrentes, la dosis recomendada es: 1 cápsula de Broncho-Vaxom «Niños » o 1 sobre de Broncho- Vaxom «Niños» al día durante 10 días consecutivos al mes durante 3 meses consecutivos.

Broncho-Vaxom no está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas, sino para la prevención de su recurrencia.

El tratamiento profiláctico puede iniciarse de forma concomitante con otros tratamientos durante la fase aguda de la infección respiratoria.

Nota: si el niño tiene dificultad para tragar la cápsula, también es posible abrir la cápsula y mezclar el contenido con una bebida (agua, jugo de frutas o leche) en lugar de la forma de dosificación en el sobre. Revuelva suavemente la mezcla durante unos minutos hasta que el contenido se disuelva por completo. Luego bebe toda la mezcla.

Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Broncho-Vaxom?

El uso de Broncho-Vaxom puede causar los siguientes efectos secundarios:

Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios):

Dolor de cabeza, tos, diarrea, dolor abdominal, erupción cutánea

Poco frecuentes (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000):

náuseas, vómitos, urticaria, cansancio.

Reacciones alérgicas que incluyen sarpullido, enrojecimiento, hinchazón de párpados, cara, tobillos, pies o dedos, picazón, falta de aire repentina o dificultad para respirar

Raros:

Fiebre

No conocida:

Inflamación de la piel o las membranas mucosas

Si tiene problemas gastrointestinales o respiratorios persistentes, suspenda el tratamiento e informe a su médico.

Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Instrucciones de almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente (15-25°C) en el envase original. Mantener fuera del alcance de los niños.

Más información

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Broncho-Vaxom?

Principios activos

1 cápsula Broncho -Vaxom «Adult» contiene 7 mg de lisado bacteriano liofilizado de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae y ssp ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis.

1 cápsulaBroncho-Vaxom «Children» contiene 3,5 mg de lisado bacteriano liofilizado de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae y ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis.

Excipientes

Cápsulas: almidón de maíz (pregelatinizado), estearato de magnesio, manitol, glutamato monosódico, antioxidante: galato de propilo (E310), titanio dióxido (E171), Colorante: índigo carmín (E132) y gelatina.

Granulado en sobre: almidón de maíz (pregelatinizado), estearato de magnesio, silicato de magnesio, glutamato monosódico, manitol, galato de propilo (E 310).

Número de aprobación

00596 (cápsulas, adultos) (Swissmedic).

00597 (cápsulas, niños) (Swissmedic).

00667 (gránulos en bolsas, niños) (Swissmedic).

¿Dónde puede obtener Broncho-Vaxom? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías, sin receta médica.

Broncho-Vaxom Adult Cápsulas: 10 y 30 cápsulas.

Broncho-Vaxom Niños, Cápsulas: 10 y 30 cápsulas.

Broncho-Vaxom Niños, granulado en sobres: 10 y 30 sobres.

Titular de la autorización

OM Pharma SA

22, Rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin (Suiza)

Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Swissmedic) en octubre de 2021.