heuschnupfen
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Bilaxten tablet 20 mg
Bilaxten® A. Menarini GmbH What is Bilaxten and when is it used? Bilaxten with the active ingredient bilastine is a medicine that belongs to the class of long-acting antiallergics. Bilaxten is used to relieve the symptoms of hay fever (sneezing, itching, runny or blocked nose and watery eyes). Bilaxten is also used to treat itchy skin rashes (urticaria or nettle rash). When should Bilaxten not be taken? Do not take Bilaxten tablets if you are allergic (hypersensitive) to the active ingredient bilastine or other ingredients of Bilaxten tablets are. When should caution be exercised when taking Bilaxten? Bilaxten tablets are not suitable for the treatment of children under 12 years of age. If you suffer from moderate impairment of renal function, caution is advised, please inform your doctor. If you suffer from severe impairment of kidney or liver function, Bilaxten should not be used. If you are pregnant or planning to become pregnant or if you are breastfeeding, please talk to your doctor (see "Can Bilaxten be taken during pregnancy or breastfeeding?"). The recommended dosage must not be exceeded. If your symptoms persist despite treatment, contact your doctor. Ability to drive/operate tools or machines Bilaxten tablets can lead to increased drowsiness and can therefore impair your ability to drive. and the ability to operate tools or machines. Interactions with other medicines In particular, tell your doctor or pharmacist if you are taking any of the following medicines: Ketoconazole (a medicine for fungal infections), Erythromycin (an antibiotic), Diltiazem (a medicine for treating angina pectoris). Taking Bilaxten with food and drink Bilaxten tablets must not be taken at the same time as food, as this may affect the effect of Bilaxten reduced. The Bilaxten tablets must under no circumstances be taken at the same time as grapefruit juice or other fruit juices. This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per tablet, i.e. it is almost «sodium-free». Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking other medicines (including those you have bought yourself!). Can Bilaxten be taken during pregnancy or while breastfeeding? be? There are no or limited data on the use of bilastine in pregnant women and during breast-feeding and on the effects on fertility. Tell your doctor if you are pregnant, planning to become pregnant or are breast-feeding. If you are pregnant or breast-feeding, you should not take Bilaxten unless your doctor has specifically prescribed it for you. If used, breastfeeding must be discontinued. How do you use Bilaxten? Adults and adolescents over 12 years of age: Take one tablet a day. Bilaxten tablets must be taken on an empty stomach 1 hour before taking food or fruit juice, e.g. in the morning 1 hour before breakfast. After eating or drinking fruit juice, you must wait at least 2 hours before taking Bilaxten. Take Bilaxten tablets with a glass of water. The decorative groove on the tablets is only intended to make it easier to take the tablets if you have difficulty swallowing the whole tablet. The tablets are not intended to halve the dosage. Do not take Bilaxten tablets for longer than 10 days without consulting your doctor. Use in children The use and safety of Bilaxten in children under 12 years of age has not yet been tested. If you have taken more Bilaxten than you should If you or someone else takes too many Bilaxten tablets (i.e. more than the prescribed number), contact your doctor or pharmacist immediately. If you forget to take Bilaxten If you forget to take a Bilaxten tablet, do not under any circumstances take a double dose to make up for the missed dose. If you notice that you have forgotten to take your daily Bilaxten tablet, take the next tablet at the next usual time and then continue taking it as prescribed or as usual. Follow the dosage stated in the package leaflet or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Bilaxten have? The following side effects can occur when taking Bilaxten: Common (affects 1 to 10 in 100 people treated) Headache, drowsiness. Uncommon (affects 1 to 10 in 1000 people treated) Abnormal liver values, abnormalities in the ECG (electrocardiogram) examination, disturbances in the conduction of the heart, abnormal heart rhythm, dizziness, tinnitus (ringing in the ears), vertigo (feeling of dizziness or spinning), shortness of breath (difficulty breathing), dry nose or unpleasant feeling in the nose, stomach pain, abdominal pain, nausea, diarrhoea, dry mouth, indigestion, inflammation of the stomach lining, itching, increased appetite, cold sores (oral herpes), tiredness, thirst, fever, feeling weak, feeling anxious, insomnia, weight gain. Frequency not known (cannot be estimated from the available data) Heart palpitations (palpitations), fast heartbeat (tachycardia), allergic reactions (symptoms may include difficulty breathing, dizziness, collapse or loss of consciousness, swelling of the face, lips, tongue or throat and/or swelling and redness of the skin. If you notice any of these serious side effects, you must stop taking the medicine and seek medical attention immediately), vomiting. If you notice any side effects, contact your doctor, pharmacist or druggist. This applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet. What else should I bear in mind? Shelf life This medicine must not be used until the expiry date which is stated on the container with «EXP» specified date. Please hand over any tablets remaining after the end of treatment or tablets with an expired expiry date to your point of sale (doctor, pharmacist or druggist) for proper disposal. Storage instructions Do not store above 30°C, in the original packaging and out of the reach of children. Further information Your doctor, pharmacist or druggist will give you further information. These people have the detailed product information. What is contained in Bilaxten? 1 white, oval, biconvex Bilaxten tablet with a break line contains: Active ingredients 20 mg bilastine. Excipients Microcrystalline cellulose, carboxymethyl starch sodium, highly dispersed silicon dioxide, magnesium stearate. Approval number 61446 (Swissmedic). Where Where can you get Bilaxten? Which packs are available? In pharmacies and drugstores, without a doctor's prescription. Packs Tablets (with break line) of 20 mg: packs of 10, 20 (currently not available on the market), 30, 40 (currently not available on the market) and 50 tablets Marketing authorization holder A. Menarini GmbH, Zurich. This package leaflet was last reviewed by the drug authority (Swissmedic) in March 2022. 22923 / 15.12.2022 ..
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Loratadin sandoz tablets 10 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Loratadin Sandoz und wann wird es angewendet? Wann darf Loratadin Sandoz nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Loratadin Sandoz Vorsicht geboten? Darf Loratadin Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Loratadin Sandoz? Welche Nebenwirkungen kann Loratadin Sandoz haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Loratadin Sandoz enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Loratadin Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Loratadin Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Was ist Loratadin Sandoz und wann wird es angewendet? Loratadin Sandoz ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Loratadin Sandoz die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig.Loratadin Sandoz wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen, bei chronischem allergischem Schnupfen, allergischer Bindehautentzündung sowie chronischer Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Wann darf Loratadin Sandoz nicht eingenommen werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff von Loratadin Sandoz oder einen der Inhaltsstoffe.Kinder unter 12 Jahren sollen Loratadin Sandoz, Tabletten nicht einnehmen, da klinische Erfahrungen fehlen. Wann ist bei der Einnahme von Loratadin Sandoz Vorsicht geboten? Die Einnahme von höheren Dosen kann zu Sedation (Müdigkeit, Schläfrigkeit) führen.Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder bei der Bedienung von Maschinen sollte die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden.Die dämpfende Wirkung von Alkohol oder Diazepam wird durch Loratadin Sandoz nicht verstärkt.Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Leber leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis normalerweise reduzieren, d.h., Sie nehmen nur jeden 2. Tag Loratadin Sandoz ein.Bitte nehmen dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Loratadin Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Einnahme von Loratadin Sandoz nicht empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie Arzneimittel während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen. Wie verwenden Sie Loratadin Sandoz? Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-mal täglich 1 Tablette Loratadin Sandoz.Kinder unter 12 JahrenDie Anwendung und Sicherheit von Loratadin Sandoz bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Korrekte Art der EinnahmeDie Einnahme kann unabhängig von der Tageszeit erfolgen. Um einen möglichst raschen Wirkungseintritt zu erlangen, sollten Sie Loratadin Sandoz nüchtern einnehmen. Falls Sie es vorziehen, Loratadin Sandoz zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, kann der Wirkungseintritt etwas verzögert sein.Loratadin Sandoz, Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Loratadin Sandoz haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Loratadin Sandoz auftreten:Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten):Kopfschmerzen.Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten):Schwindel, Benommenheit, Übelkeit, Husten, Nasenbluten, Schnupfen, Infektionen der oberen Luftwege, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Zunahme des Appetits, Rachenentzündung, Müdigkeit.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten):Erregungszustände, Angstzustände, Verwirrtheit, Depression, Migräne, Nervosität, Schweissausbrüche, Durst, Erbrechen, Ameisenkribbeln, Bindehautentzündungen, Augenschmerzen, Ohrenschmerzen, Tinnitus, Schmerzen im Brustkasten, hoher Blutdruck, Herzstolpern, Bronchitis, Asthma, trockene/verstopfte Nase, Kurzatmigkeit, Entzündungen der Nasen-Nebenhöhlen, Niesen, Störungen der Stimmbildung, Veränderung des Geschmacksinns, Blähungen (Flatulenz), Magenentzündung, Verstopfung, Zahnschmerzen, Juckreiz, Hautausschläge, Hitzegefühl, Nesselsucht, Gelenkschmerzen, allgemeines Schwächegefühl, Rückenschmerzen, häufigeres oder selteneres Wasserlassen, schmerzhafte Periodenblutung, Fieber, Unwohlsein.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten):Allergische Reaktionen, Verschlechterung der Allergie, Gedächtnisverlust, Appetitlosigkeit, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit, Störungen des Tastempfindens, Zittern, unscharfes Sehen, Veränderung des Tränenflusses, Bluthusten, niedriger Blutdruck, Schwellungen, kurzzeitige Bewusstlosigkeit, Herzklopfen, Kehlkopfentzündung, Entzündungen der Mundschleimhaut, Einblutungen in die Haut, trockenes Haar, trockene Haut, Lichtempfindlichkeit, Beinkrämpfe, Schwellungen der Extremitäten, Schwellungen im Gesicht und um die Augen, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Kehlkopfs, Impotenz, Libidoverlust, verstärkte Regelblutung, Wallungen.Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten):Gewichtsverlust, Halluzinationen, Krampfanfall, Lidkrampf, Veränderung des Speichelflusses, Störungen der Leberfunktion (Hepatitis), Lebernekrose, Gelbsucht, Haarausfall, Hautrötung, Muskelschmerzen, Verfärbung des Urins, Scheidenentzündung, Brustvergrösserung beim Mann (Gynäkomastie), Schüttelfrost.Wenn Sie einen dunklen Urin, einen hellen Stuhl und allenfalls eine Gelbfärbung der Haut beobachten, sollten Sie die Einnahme von Loratadin Sandoz sofort abbrechen und einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisIn der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.Weitere HinweiseWird ein Allergie-Test durchgeführt, sollte die Loratadin Sandoz-Therapie 48 Stunden vor der Durchführung des Tests unterbrochen werden, da die Verabreichung von Antihistaminika die positiven Reaktionen verhindern oder abschwächen kann.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Loratadin Sandoz enthalten? 1 Loratadin Sandoz, Tablette enthältWirkstoffe10 mg Loratadin.HilfsstoffeLactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Zulassungsnummer 56870 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Loratadin Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Packung zu 14, 28 und 42 Tabletten Loratadin Sandoz mit Bruchrille (teilbar). Zulassungsinhaberin Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz Diese Packungsbeilage wurde im September 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18745 / 01.04.2024 ..
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