Pijnstilling
Alka seltzer bruistabletten 10 x 2 st
Alka-Seltzer bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Alka-Seltzer is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie «Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Alka-Seltzer?»). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAlka-Seltzer®, bruistabletten Bayer (Schweiz) AG Wat is ALKA-SELTZER en wanneer wordt het gebruikt? Alka-Seltzer bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Alka-Seltzer is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie «Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Alka-Seltzer?»). Waarop moet worden gelet?Alka-Seltzer mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische controle. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan aanhoudende hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met kans op nierfalen. Wanneer mag ALKA-SELTZER niet worden gebruikt?U mag Alka-Seltzer niet gebruiken in de volgende gevallen: Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of een allergieachtige huidreactie heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur, andere salicylaten of andere geneesmiddelen tegen pijn of reuma die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd. bij actieve maag- en/of darmzweren of maag-/darmbloedingen,bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa). Als u een pathologisch verhoogde bloedingsneiging heeft.Ernstig gestoorde lever- of nierfunctie.Ernstig hartfalen.Voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of gebruik van een hart-longmachine).Als u tegelijkertijd methotrexaat moet gebruiken in een dosis van meer dan 15 mg per week. Bij kinderen jonger dan 12 jaar.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van ALKA-SELTZER?Tijdens de behandeling met Alka -Seltzer, zweren in de slijmvliezen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of in individuele gevallen perforaties (gastro-intestinale doorbraken). Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. U mag Alka-Seltzer alleen op voorschrift en onder medisch toezicht gebruiken in de volgende situaties:Als u momenteel door een arts wordt behandeld voor een ernstige Als u eerder een maag- of darmzweer heeft gehad.Als u een hart- of nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt tegen hoge bloeddruk (bijv. diuretica, ACE-remmers). remmers) of bij verhoogd vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten; het gebruik van Alka-Seltzer kan de manier waarop uw nieren werken beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem).Als u leverproblemen heeft. Als u wordt behandeld met antistollingsmiddelen (bloedverdunners, antistollingsmiddelen) of lijdt aan een bloedstollingsstoornis;Als u lijdt aan astma;Als u antireumatische geneesmiddelen of andere pijnstillers gebruikt .Bij astma, netelroos, neuspoliepen, hooikoorts of andere allergieën, bij een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en voor behandeling met anticoagulantia ("bloedverdunners", anticoagulantia) of bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) mogen alleen worden ingenomen volgens de strikte instructies van de arts. Patiënten die op medisch advies zoutarm moeten eten (bijv. nierziekte, ernstig hartfalen) mogen Alka-Seltzer bruistabletten vanwege hun hoge natriumgehalte alleen in uitzonderlijke gevallen gebruiken. Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen Alka-Seltzer alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Gelijktijdig en langdurig gebruik van Alka-Seltzer kan het effect van cortisonpreparaten, anticonvulsiva (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine en lithiumpreparaten tegen depressies versterken. Er kan een toename zijn van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Het effect van geneesmiddelen tegen jicht (probenecid en sulfinpyrazon), plastabletten (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan worden verminderd. Het gebruik van antireumatische middelen of methotrexaat (wordt bijvoorbeeld gebruikt bij chronische polyartritis; zie ook de rubriek "Wanneer mag Alka-Seltzer niet worden gebruikt?") kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Alka-Seltzer kan het risico op bloedingen verhogen als u cortisonepreparaten, alcohol of medicijnen gebruikt uit de groep van zogenaamde serotonineheropnameremmers voor depressie. Als Alka-Seltzer en antidiabetica (bijv. insuline, sulfonylureumderivaten) tegelijkertijd worden ingenomen, kan de bloedsuikerspiegel dalen. Zelfs in kleine doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben. Voorzichtigheid is geboden bij omstandigheden met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Er kan een verhoogde bloedingsneiging zijn, vooral tijdens en na chirurgische ingrepen (waaronder kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, slijmvliesbeschadigingen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van Alka-Seltzer en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek «Welke bijwerkingen kan Alka-Seltzer hebben?» ). Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div>Kan ALKA-SELTZER worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU mag Alka-Seltzer, es niet gebruiken tenzij het duidelijk noodzakelijk is en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Alka-Seltzer alleen gebruiken na overleg met uw arts. Alka-Seltzer mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingAlka-Seltzer mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u ALKA-SELTZER?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg: 1-2 bruistabletten Een dagelijkse dosis van 8 tabletten mag voor volwassenen niet worden overschreden. Alka-Seltzer moet altijd in water worden opgelost. De inname kan ongeveer elke 4 uur worden herhaald tot 4 doses binnen 24 uur. Het mag niet op een lege maag worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar mogen Alka-Seltzer alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Alka-Seltzer mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Oorsuizen en/of zweten kunnen wijzen op een overdosis. Volg de dosering in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan ALKA-SELTZER hebben?Maagproblemen kunnen als bijwerking optreden. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden, zoals zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. verstopte neus), huiduitslag, astma, kortademigheid en gastro-intestinale ulcera en gastro-intestinale bloedingen, blauwe plekken, neusbloedingen of bloedend tandvlees. Ernstige bloedingen, die in geïsoleerde gevallen mogelijk levensbedreigend kunnen zijn, zijn ook zeer zelden gemeld. Veranderingen in de darmwand zijn gemeld.Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Als de ontlasting zwart wordt of er bloed in het braaksel zit tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Zelden treden duizeligheid, hoofdpijn, wazig zien en verwardheid op. Frequentie niet bekend: Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel). Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.Wat moet u nog meer doen? Bewaren bij kamertemperatuur (15 - 25°C) en beschermen tegen vocht. Het geneesmiddel dient buiten het bereik van kinderen te worden bewaard! Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in ALKA-SELTZER?Werkzame ingrediënten1 bruistablet bevat 324 mg acetylsalicylzuur p>HulpstoffenSmaakstoffen, natriumsaccharaat, conserveermiddel: natriumbenzoaat (E 211) en andere hulpstoffen. Keuringsnummer08671 (Swissmedic) Waar kun je ALKA-SELTZER krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 20 bruistabletten. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in februari 2023. ..
37,16 USD
Arnica compositum hieltabletten can 250 st
Arnica compositum Heel tabletten Ds 250 stuks De Arnica compositum Heel tabletten Ds 250 stuks is een homeopathisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de verlichting van pijn en ontstekingen veroorzaakt door verwondingen en ongevallen. Dit product is samengesteld met natuurlijke ingrediënten, waaronder Arnica Montana, een plant waarvan wordt aangenomen dat deze ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen heeft. De Arnica compositum Heel-tabletten worden geleverd in een verpakking van 250 stuks en bieden een langdurige voorraad voor uw gezondheidsbehoeften. Deze tabletten zijn gemakkelijk in te nemen en kunnen worden opgelost onder de tong of verdund in water. Dit homeopathische middel is geschikt voor mensen van alle leeftijden, inclusief kinderen en zwangere vrouwen, omdat het veilig en zacht voor het lichaam is. In tegenstelling tot traditionele pijnstillers hebben de Arnica compositum Heel-tabletten geen bekende bijwerkingen of interacties met andere medicijnen, waardoor het een geweldig alternatief is voor diegenen die het gebruik van synthetische drugs willen vermijden. Over het algemeen is het product Arnica compositum Heel tablets Ds 250 stuks een natuurlijke en effectieve oplossing voor verlichting van pijn en ontstekingen. Met zijn hoogwaardige ingrediënten en gebruiksvriendelijke formaat is dit product een must-have voor iedereen die op zoek is naar een veiligere en natuurlijkere manier om zijn pijn te beheersen. Koop vandaag nog uw pakket en ervaar zelf de voordelen! ..
99,24 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirine bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine kauwtabletten zijn geschikt voor kortdurende kuur, bijv. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie "Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van aspirine?"). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAspirine® kauwtablettenBayer (Schweiz) AGWat is aspirine en wanneer wordt het gebruikt?Aspirine bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine kauwtabletten zijn geschikt voor kortdurende kuur, bijv. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie "Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van aspirine?"). Waar moet rekening mee worden gehouden?Aspirine mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische controle. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan aanhoudende hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Wanneer mag geen aspirine worden ingenomen/gebruikt?In de volgende gevallen mag u geen aspirine gebruiken: Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of een allergieachtige huidreactie heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur, andere salicylaten of andere geneesmiddelen tegen pijn of reuma die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd. Als u lijdt aan een maag- en/of darmzweer of als u maagdarmbloedingen heeft.Als u een chronische darmontsteking heeft (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa). >als u een pathologisch verhoogde bloedingsneiging heeft.ernstig gestoorde lever- of nierfunctie.ernstig hartfalen.voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of gebruik van een hart-longmachine).Als u tegelijkertijd methotrexaat moet gebruiken in een dosis van meer dan 15 mg per week. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook de rubriek «Kan aspirine tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?»).Voor kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het innemen/gebruiken van aspirine? Tijdens de behandeling met aspirine, slijmvlieszweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties ( gastro-intestinale perforaties) kunnen optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. In de volgende situaties mag u aspirine alleen op recept en onder medisch toezicht gebruiken: Als u momenteel door een arts wordt behandeld voor een ernstige ziekte.Als u eerder last heeft gehad van een maag- of darmzweer.Als u een hartaandoening heeft. ziekte of nierziekte of toegenomen vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten, diarree of na een grote operatie; het gebruik van aspirine kan de werking van uw nieren beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem).Als u leverproblemen heeft.Als u astma, netelroos, neuspoliepen, hooikoorts of andere allergieën heeft, als u een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen heeft, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en als u wordt behandeld met anticoagulantia ("bloedverdunners", anticoagulantia) of bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) mogen alleen worden ingenomen volgens de strikte instructies van de arts. Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen alleen aspirine gebruiken op voorschrift van hun arts en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Het effect van cortisonpreparaten, krampstillers (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine en lithiumpreparaten tegen depressie kan worden versterkt als gelijktijdig of gedurende langere tijd aspirine wordt gebruikt. Er kan een toename zijn van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Het effect van geneesmiddelen tegen jicht (probenecid en sulfinpyrazon), plastabletten (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan worden verminderd. Het gebruik van antireumatische middelen of methotrexaat (wordt bijvoorbeeld gebruikt bij chronische polyartritis; zie ook de rubriek "Wanneer mag geen aspirine worden gebruikt?") kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Aspirine kan de kans op bloedingen vergroten als je cortisonepreparaten, alcohol of medicijnen gebruikt uit de groep van zogenaamde serotonineheropnameremmers voor depressie. Als u tegelijkertijd aspirine en antidiabetica (bijv. insuline, sulfonylureumderivaten) gebruikt, kan de bloedsuikerspiegel dalen. Zelfs in kleine doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben. Voorzichtigheid is geboden bij omstandigheden met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Er kan een verhoogde bloedingsneiging zijn, vooral tijdens en na chirurgische ingrepen (waaronder kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. Dit geneesmiddel bevat 16,5 mg aspartaam per tablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna "natriumvrij". Dit geneesmiddel bevat de azokleurstof zonnegeel FCF (E110). E 110 kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat fructose. Fructose kan tanden beschadigen. Dit geneesmiddel bevat zwaveldioxide (E 220). In zeldzame gevallen kan E 220 ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchiale spasmen (bronchospasmen) veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol) in de smaak. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel heeft geen merkbare effecten. Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van aspirine en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek Welke aspirine kan bijwerkingen hebben?» ). Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div>Kan aspirine worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU mag geen aspirine gebruiken tenzij duidelijk noodzakelijk en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u alleen aspirine gebruiken na overleg met uw arts. Aspirine mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingAspirine mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u aspirine?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg: 1-2 kauwtabletten, indien nodig elke 4e dag - Herhaal gedurende 8 uur. Tot maximaal 6 kauwtabletten per dag. Kauw de aspirinetabletten in je mond en slik ze door met of zonder water. Het mag niet op een lege maag worden ingenomen. Adolescenten van 12 jaar en ouder mogen alleen aspirine gebruiken op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Kinderen onder de 12 jaar: Aspirine kauwtabletten zijn vanwege het hoge gehalte aan werkzame stof niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Oorsuizen en/of zweten kunnen wijzen op een overdosis. Volg de dosering in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan aspirine hebben?Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen)Micro bloeden (70%). Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Maagaandoeningen. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Astma, kortademigheid, ongemak in de bovenbuik, misselijkheid, braken, diarree. Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Stollingsdeficiëntie (gebrek aan bloedplaatjes), gebrek aan witte bloedcellen, tekort aan bloedcellen (aplastische anemie) , ijzertekort, verhoogd risico op bloedingen (bijv. gastro-intestinale bloedingen, blauwe plekken, neusbloedingen, bloedend tandvlees, bloedingen in de urine en geslachtsorganen, bloedingen tijdens operaties, bloedingen in de hersenen). Overgevoeligheidsreacties, zoals zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. verstopte neus), huiduitslag (syndroom van Steven Johnson, toxische epidermale necrolyse), netelroos, hooikoorts, spasmen van de luchtwegen, Quincke-oedeem (zwelling van het gezicht) , daling van de bloeddruk. Maag-/darmzweren. Duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus (oorsuizen), gehoorverlies, gezichtsstoornissen, verwardheid. Hypoglykemie, verstoring van het zuur-base-evenwicht. Leverdisfunctie. Nierdisfunctie. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen)Ernstige bloedingen, die in geïsoleerde gevallen levensbedreigend kunnen zijn, zijn ook zeer zelden gemeld. Verhoogde transaminasen (leverwaarden). Het syndroom van Reye (ziekte die de hersenen en de lever aantast bij kinderen). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet uw arts worden geraadpleegd. Als de ontlasting zwart wordt of als er bloed in het braaksel zit tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Veranderingen in de darmwand, vooral bij langdurig gebruik, evenals bloedarmoede en acuut nierfalen zijn gerapporteerd. Frequentie niet bekend: Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel). Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in aspirine?Werkzame ingrediënten1 kauwtablet bevat 500 mg acetylsalicylzuurHulpstoffenMannitol (E 421), maïszetmeel, calciumstearaat, zonnegeel FCF (E110), zwaar basisch magnesiumcarbonaat, gepregelatineerd zetmeel, citroenzuur, ascorbinezuur , natriumcarmellose, natriumcarbonaat , Aromaten: sinaasappel, mandarijn (bevat ethanol) en droge smaakstof (bevat fructose en zwaveldioxide (E220)), aspartaam (E951). Keuringsnummer49526 (Swissmedic). Waar kun je aspirine krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 10 en 20 kauwtabletten. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in februari 2023. ..
27,69 USD
Bort climacare gewrichtenwarmer xl tan
Eigenschappen van BORT ClimaCare Gewrichtenwarmer XL tanAantal in verpakking: 1 stuksGewicht: 135g Lengte: 50mm Breedte: 195 mm Hoogte: 150 mm Koop BORT ClimaCare gewrichtenwarmer XL bruin online vanuit Zwitserland..
39,53 USD
Compeed blister s 6 pcs
Compeed Blarenpleister S 6 stuks Blaarpleister div> Compositie EU. Eigenschappen Compeed blarenpleister medium 5ST Onmiddellijke verlichting van pijn en druk. Bescherming tegen wrijving. Het COMPEED®-hydrocolloïde. Technologie is een actieve gel met vochtabsorberende deeltjes. De COMPEED®-pilaster werkt als een tweede huid en ondersteunt het natuurlijk vochtige wondmilieu voor: - Onmiddellijke verlichting van pijn en druk - Bescherming en opvulling tegen wrijving - Snelle wondgenezing. Duurt gemiddeld meerdere dagen. Individuele variaties zijn mogelijk. Toepassing Reinig en droog de huid voor gebruik. Raak het kleefoppervlak van de pleister niet aan. Verwijder de pilaster pas als deze begint los te laten (kan meerdere dagen blijven plakken). Als u diabetes heeft, raadpleeg dan vóór gebruik uw arts. Gedetailleerde toepassingsinstructies en waarschuwingen op de binnenkant van de kaart. ..
19,88 USD
Compeed hoornvliespleister m 6 st
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19,67 USD
Compeed patch vingerscheuren 10 st
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21,85 USD
Contra-pain plus tabletten 10 st
Contra-Schmerz plus bevat de pijnstillende werkzame stof acetylsalicylzuur en cafeïne. Contra-Scherz plus wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van lichte tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie "Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Contra-Pain plus?"). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieContra-pain® plusVERFORA SAWat is contra-pain plus en wanneer wordt het gebruikt? Contra-Pain plus bevat de pijnstillende werkzame stof acetylsalicylzuur en cafeïne. Contra-Scherz plus wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van lichte tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie "Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Contra-Pain plus?"). Waarop moet worden gelet?Contra-Pain plus mag niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersvoorschrift en niet langer dan 3 dagen bij koorts . Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat het langdurig innemen van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het aanhouden van hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Overmatige consumptie van cafeïne in de vorm van koffie, thee en dranken in blik die cafeïne bevatten, moet worden vermeden tijdens het gebruik van Contra-Schalm plus. Wanneer mag u Contra-Scherz plus niet gebruiken?U mag Contra-Scherz plus niet gebruiken als u: overgevoelig bent voor de werkzame stof acetylsalicylzuur of andere salicylaten. Een dergelijke overgevoeligheid komt bijvoorbeeld tot uiting in astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, zwelling van huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria);overgevoelig zijn voor xanthines (medicijnen tegen astma);overgevoelig bent voor een van de hulpstoffen (zie «Wat zit er in Contra-Pain plus?»); ooit in het verleden astma, netelroos of allergie-achtige symptomen heeft gehad na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (geneesmiddelen tegen reuma). heeft gehad;lijdt aan een maag- en/of darmzweer;heeft bloed in uw ontlasting of zwarte ontlasting of braakselbloed (indicatie van gastro-intestinale bloedingen);een pathologisch verhoogde bloedingsneiging hebben;lijden aan een ernstige hart-, lever- of nierziekte;meer dan 15 mg methotrexaat per week op hetzelfde tijdstip inneemt;lijdt aan een chronische inflammatoire darmaandoening (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);in de laatste drie maanden van zwangerschap (zie "Kan Contra-Scherz plus worden ingenomen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?").Contra-Pain plus mag niet worden gebruikt om pijn te behandelen na een coronaire bypassoperatie aan het hart ( of gebruik van een hart-longmachine). Contra-Schmerz plus mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Contra-Pain plus?Tijdens de behandeling met Contra-Pain plus, slijmvlieszweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of in individuele gevallen perforaties (gastro-intestinale doorbraken) optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. U mag Contra-Schmerz plus alleen op doktersvoorschrift en onder medisch toezicht gebruiken als u: Momenteel door een arts worden behandeld vanwege een ernstige ziekte;Lijdt aan astma, hooikoorts, neuspoliepen, chronische luchtwegaandoeningen of brandnetelkoorts; ooit een maag of twaalfvingerige darm heeft gehad - een maagzweer heeft gehad;gelijktijdig gebruik van bloedverdunners ("bloedverdunners") of medicijnen om de bloeddruk te verlagen;lijdt aan een hartaandoening of nierfalen of verhoogde vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten, diarree of na een grote operatie; het gebruik van Contra-Pain plus kan de werking van de nieren aantasten, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem);een leveraandoening hebben; lijden aan een zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen genaamd «glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie»;een aandoening hebben met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Acetylsalicylzuur remt (zelfs bij zeer lage doseringen) het aan elkaar plakken van bloedplaatjes. Er is dus een verhoogde neiging tot bloeden tijdens en na operaties (inclusief kleine operaties zoals het trekken van tanden), die enkele dagen kan aanhouden nadat u bent gestopt met het innemen. Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. In lage doseringen vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben, kan dit mogelijk een jichtaanval uitlokken. U dient ook uw arts te raadplegen als u last heeft van onregelmatige polsslag (hartritmestoornissen). Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen Contra-Scherz plus alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Contra-Schmerz plus mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. De werking van bepaalde medicijnen kan worden beïnvloed als Contra-Schalm plus gedurende een langere periode wordt gebruikt:Het effect van cortisonpreparaten, anticonvulsiva (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine, lithiumpreparaten tegen depressie en bloedsuikerverlagende medicijnen (bijv. insuline, sulfonylurea) kan worden versterkt.Het effect geneesmiddelen tegen jicht (probenecide en sulfinpyrazon), plaspillen (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kunnen worden verminderd.Bij gebruik van antireumatische geneesmiddelen, valproïnezuur (geneesmiddelen tegen epilepsie) of methotrexaat (dat bijvoorbeeld bij chronische polyartritis, zie ook "Wanneer mag Contra-Schmerz plus niet worden ingenomen?") kan er een toename van de bijwerkingen optreden.Contra-Schmerz plus kan optreden als cortisonpreparaten, alcohol of medicijnen uit de groep van de zogenaamde serotonine worden tegelijkertijd ingenomen -Heropnameremmers voor depressie verhogen het risico op bloedingen.De effecten en bijwerkingen van bepaalde astmamedicatie die de actieve ingrediënten theofylline of aminophylline bevatten zijn verhoogd. U kunt zich rusteloos voelen of hartkloppingen krijgen.Vertel het uw arts, apotheker of apotheker als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Contra-Schmerz plus tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?ZwangerschapTijdens zwangerschap kan een verhoogde risico op spontane abortus geassocieerd met cafeïneconsumptie. Contra-Schmerz plus mag daarom niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij uw arts u hiervoor uitdrukkelijk toestemming heeft gegeven. In de laatste drie maanden voor de verwachte geboortedatum mag Contra-Schmerz plus niet worden ingenomen. BorstvoedingContra-Scherz plus mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u hiervoor uitdrukkelijk toestemming heeft gegeven. Cafeïne kan de toestand en het gedrag van het kind beïnvloeden. Hoe gebruikt u Contra-Schmerz plus?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg:..
16,30 USD
Dafalgan effervescent tabletse 500 mg 16 st
Dafalgan bruistabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt. Dafalgan 500 mg en 1 g bruistabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn na blessures (bijv. sportblessures) , pijn door verkoudheid en koorts. Dafalgan 1 g bruistabletten worden ook voorgeschreven om artrosepijn te behandelen. Dafalgan 1g bruistabletten zijn alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDAFALGAN® bruistablettenUPSA Switzerland AGWat zijn Dafalgan bruistabletten en wanneer worden ze gebruikt? Dafalgan bruistabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die een pijnstillende en koortswerende werking heeft. Dafalgan 500 mg en 1 g bruistabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn na blessures (bijv. sportblessures) , pijn door verkoudheid en koorts. Dafalgan 1 g bruistabletten worden ook voorgeschreven om artrosepijn te behandelen. Dafalgan 1g bruistabletten zijn alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Wanneer mogen Dafalgan bruistabletten niet worden ingenomen?Dafalgan bruistabletten mogen niet worden ingenomen in de volgende gevallen: In geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof paracetamol of een ander bestanddeel (zie «Wat bevatten Dafalgan bruistabletten?»). Een dergelijke overgevoeligheid manifesteert zich bijvoorbeeld door astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, lage bloeddruk, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria);In het geval van ernstige leveraandoeningen;In het geval van ernstige leveraandoeningen; li>Bij een erfelijke leveraandoening (zgn. ziekte van Meulengracht).Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan bruistabletten? Bij ziekten van de nieren of de lever en als u een zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" heeft (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen), dient u uw arts te raadplegen voordat u het inneemt. Vertel het uw arts ook als u ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoog vetgehalte in het bloed (colestyramine) of HIV - infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten. Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen. Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling met Dafalgan. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Geneesmiddelen die de werkzame stof paracetamol bevatten, mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken. Dafalgan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals bij chronische ondervoeding. Diafalgan moet met voorzichtigheid worden ingenomen als u uitgedroogd bent of een verlaagd bloedpeil heeft. Als u een ernstige infectie heeft (bijv. bloedvergiftiging), is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan. Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 300 mg sorbitol. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 252 mg sorbitol. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u heeft verteld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als u erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft - een zeldzame aangeboren aandoening. waarin een persoon fructose niet kan afbreken - is geïdentificeerd. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 39 mg aspartaam. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Dit geneesmiddel bevat benzoaat. Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 51 mg benzoaat. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 101 mg benzoaat. Benzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) bij pasgeboren baby's (tot 4 weken oud) verergeren. Dit geneesmiddel bevat natrium (hoofdbestanddeel van keuken-/tafelzout). Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 412,3 mg natrium. Dit komt overeen met 21% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Eén Dafalgan 1 g bruistablet bevat 565,5 mg natrium. Dit komt overeen met 28% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Praat met uw arts of apotheker, vooral als u een zoutarm (natriumarm) dieet volgt. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan bruistabletten hebben?»). Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende medicijnen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kunnen Dafalgan bruistabletten worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of een arts te raadplegen, apotheker of drogist of vraag advies aan de arts, apotheker of drogist. Indien nodig kunnen Dafalgan bruistabletten gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen. Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan bruistabletten tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoe gebruikt u Dafalgan bruistabletten?De pijnstillende werking van Dafalgan bruistabletten treedt twee keer zo snel op als bij paracetamol tabletten. De bruistabletten kun je het beste oplossen in een groot glas water om een heldere oplossing te krijgen. De tabletten niet kauwen of doorslikken. Dien enkele doses van de bruistabletten niet vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Dafalgan bruistabletten 1 g mogen niet worden ingenomen door volwassenen en kinderen onder de 50 kg, aangezien dit kan leiden tot overdosering (meer dan de aanbevolen dosis) en dus tot leverbeschadiging. Gebruik Dafalgan bruistabletten 500 mg niet bij kinderen jonger dan 6 jaar. Bruistabletten met een breukstreep (deelbaar) van 500 mg:Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (meer dan 40 kg): 1-2 bruistabletten van 500 mg in een enkele dosis, wacht 4-8 uur alvorens de volgende dosis in te nemen. De maximale dosering per dag is 8 bruistabletten van 500 mg (= 4 g paracetamol). Kinderen 30-40 kg (9-12 jaar):1 bruistablet van 500 mg als een enkele dosis, wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis neemt. De maximale dosering per dag is 4 bruistabletten van 500 mg (= 2 g paracetamol). Kinderen 22-30 kg (6-9 jaar):½-1 bruistablet van 500 mg als enkele dosis, wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis. De maximale dosering per dag is 3 bruistabletten van 500 mg (= 1,5 g paracetamol). Bruistabletten met een decoratieve groef van 1 g:Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar (meer dan 50 kg): 1 bruistablet van 1 g in één keer, wacht 4-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dosering per dag is 4 bruistabletten van 1 g (= 4 g paracetamol). De bruistabletten van 1 g mogen niet langs de siergroef worden verdeeld. Gebruik Dafalgan niet langer dan 5 dagen of 3 dagen als u koorts heeft, tenzij voorgeschreven door een arts. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen. Pijnstillers mogen niet regelmatig gedurende een lange periode worden ingenomen (volwassenen niet langer dan 5 dagen, kinderen niet langer dan 3 dagen) zonder medisch toezicht. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen vereist vroegtijdig medisch advies. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan bruistabletten hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij inname van Dafalgan bruistabletten: In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Zelden zijn veranderingen in het bloedbeeld waargenomen, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose; neutropenie, leukopenie). Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen. In geval van ongecontroleerde inname (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algeheel gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na inname op. Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesHet geneesmiddel moet worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Dafalgan bruistabletten?Werkzame ingrediëntenBevat 1 Dafalgan 500 mg bruistablet :500 mg paracetamol als werkzame stof. 1 Dafalgan 1 g bruistablet bevat:1 g paracetamol als werkzame stof. Hulpstoffen1 Dafalgan 500 mg bruistablet bevat:citroenzuur, watervrij (E 330), natrium bicarbonaat, natriumcarbonaat, watervrij (E500), sorbitol (E420), docusaatnatrium, povidon, natriumsaccharine (E954) en natriumbenzoaat (E211). 1 Dafalgan 1 g bruistablet bevat:citroenzuur, watervrij (E 330), natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, watervrij (E 500), sorbitol (E 420 ), natriumdocusaat, povidon, natriumbenzoaat (E211), aspartaam (E951), acesulfaamkalium (E950), grapefruitsmaak, sinaasappelsmaak. Keuringsnummer47503 (Swissmedic). Waar kun je Dafalgan bruistabletten krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept: Dafalgan 500 mg breukstreep, deelbaar: doosje van 16 bruistabletten. In apotheken, alleen op doktersvoorschrift: Dafalgan 1g gescoord: doosjes van 20 bruistabletten. VergunninghouderUPSA Switzerland AG, Zug. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022. ..
6,47 USD
Dafalgan supp 300 mg van 10 st
Dafalgan zetpillen bevatten de werkzame stof paracetamol, die een pijnstillende en koortsverlagende werking heeft. Dafalgan-zetpillen worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, tandpijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn bij verkoudheid en koorts. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDAFALGAN® zetpillenUPSA Switzerland AGWat is Dafalgan en wanneer wordt het gebruikt?Dafalgan Zetpillen bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt. Dafalgan-zetpillen worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, tandpijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn bij verkoudheid en koorts. Wanneer mag Dafalgan niet worden gebruikt?Dafalgan mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen: Bij overgevoeligheid voor de werkzame stof paracetamol of een ander bestanddeel (zie "Wat zit er in Dafalgan zetpillen?") Een dergelijke overgevoeligheid uit zich bijvoorbeeld bij astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, druk, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (netelroos);Dit geneesmiddel bevat sojalecithine. Het mag niet worden gebruikt als u overgevoelig (allergisch) bent voor pinda's of soja. Bij een ernstige leveraandoening; Als u een erfelijke leveraandoening heeft (de zogenaamde ziekte van Meulengracht).Wanneer moet u moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Dafalgan? Als u nier- of leveraandoeningen heeft of als u een "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" heeft (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen), dient u uw arts voor gebruik.Vertel het uw arts ook als u ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoog vetgehalte in het bloed (colestyramine) of HIV - infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten. Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen. Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling met Dafalgan. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Geneesmiddelen met de werkzame stof paracetamol mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken. Dafalgan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals bij chronische ondervoeding. Diafalgan dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij uitdroging en verlaagde bloedspiegels. Als u een ernstige infectie heeft (bijv. bloedvergiftiging), is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kan Dafalgan hebben?»). Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende medicijnen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Dafalgan tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of een arts, apotheker of apotheker te raadplegen. drogist of de drogist Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies. Indien nodig kunnen Dafalgan zetpillen gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen. Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan-zetpillen tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoe gebruikt u Dafalgan zetpillen?Steek de zetpil in de anus. Dien enkele doses van de zetpillen niet vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Bij kinderen jonger dan 3 maanden mogen Dafalgan zetpillen alleen gebruikt worden op voorschrift van de arts. Kinderen van: 5-7 kg (3-6 maanden): 80 mg zetpillen7-10 kg (6-12 maanden): 80 mg en 150 mg zetpillen10 – 15 kg (1 – 3 jaar): 150 mg zetpillen 15 – 22 kg (3 – 6 jaar): 150 mg en 300 mg zetpillen22 – 30 kg (6 – 9 jaar): zetpillen 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 jaar): 300 mg en 600 mg zetpillen 12 jaar en volwassenen (meer dan 40 kg): 600 mg zetpillenGewicht(leeftijd) Enkele dosis max. Dagelijkse dosis 5-7 kg(tot 6 maanden) 1 supp. tot 80 mg 4 Supp. tot 80 mg 320mg7-10 kg(6-12 maanden) 1-2 supp. tot 80 mg of1 supp. tot 150 mg 6 Supp. tot 80 mg of3 supp. tot 150 mg 480 mg10-15 kg(1-3 jaar) 1 supp. tot 150 mg 4 Supp. tot 150 mg 600mg15-22 kg(3-6 jaar) 1-2 supp. tot 150 mg of1 supp. tot 300 mg 6 Supp. tot 150 mg of 3 supp. tot 300 mg 900mg22-30 kg(6-9 jaar) 1-2 supp. tot 300 mg 5 Supp. tot 300 mg 1.500mg30-40 kg(9-12 jaar) 1-2 supp. tot 300 mg of1 supp. tot 600 mg 6 Supp. tot 300 mg of 3 supp. tot 600 mg 1.800mgMeer dan 40 kg(ouder dan 12 jaar en volwassenen) 1-2 supp. tot 600 mg 4-6 supp. tot 600 mg 3.600 mgLaat 6-8 uur tussen de doses zetpillen zitten. Vanwege het risico op lokale toxiciteit mogen zetpillen niet vaker dan 4 keer per dag worden gebruikt. De duur van de rectale behandeling moet zo kort mogelijk zijn. Het gebruik van zetpillen wordt niet aanbevolen bij patiënten met diarree. Zoals alle koorts- en pijnstillers mag Dafalgan niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersvoorschrift, of langer dan 3 dagen als u koorts heeft. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen. Pijnstillers mogen niet regelmatig en gedurende lange tijd (volwassenen niet langer dan 5 dagen, kinderen niet langer dan 3 dagen) worden gebruikt zonder medisch toezicht. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen vereist vroegtijdig medisch advies. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Dafalgan hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Dafalgan: In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Zelden zijn veranderingen in het bloedbeeld waargenomen, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose; neutropenie, leukopenie). Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen. Bij ongecontroleerd gebruik (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algeheel gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na toediening op. Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesDe Dafalgan zetpillen dienen in de originele verpakking buiten bereik van warmtebronnen bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard . Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevatten Dafalgan zetpillen?Werkzame stoffen1 zetpil bevat 600 mg of 300 mg of 150 mg of 80 mg paracetamol als werkzame stof. HulpstoffenHard vet met toevoegingen (bevat sojalecithine). Keuringsnummer47505 (Swissmedic). Waar kun je Dafalgan-zetpillen krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Doos van 10 zetpillen voor alle doseringen. VergunninghouderUPSA Switzerland AG, Zug. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022. ..
6,11 USD
Elixan eucalyptusolie 80/85 10 ml
Eigenschappen van Elixan Eucalyptusolie 80/85 10 mlBewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusVerpakkingshoeveelheid : 1 ml Gewicht: 49g Lengte: 36mm Breedte: 36mm Hoogte: 77mm Elixan Eucalyptusolie 80/85 10 ml online kopen uit Zwitserland..
16,72 USD
Elixan rozemarijnolie 10 ml
Kenmerken van Elixan rozemarijnolie 10 mlBewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 1 mlGewicht: 49g Lengte: 36 mm Breedte: 36 mm Hoogte: 78 mm Koop Elixan rozemarijnolie 10 ml online vanuit Zwitserland..
16,92 USD
Gehwol beschermpleisters 90x45mm dik 4 st
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12,14 USD
Kytta zalf 100 g
Kruidengeneeskunde Wat is Kytta-zalf en wanneer wordt het gebruikt? Kytta zalf bevat een extract dat volgens een speciaal proces is gemaakt van de verse wortels van Symphytum officinale (gewone smeerwortel). Kytta-zalf heeft een decongestivum, pijnstillende en ontstekingsremmende werking. Kytta zalf is niet vettig en niet smerend en daardoor gemakkelijk afwasbaar. Kytta-zalf wordt uitwendig gebruikt ter ondersteuning van de behandeling van degeneratieve reumatoïde ziekten (bijv. knieartritis), spier-, gewrichts- en zenuwpijn en stompe, bloedeloze verwondingen zoals kneuzingen, verrekkingen en verstuikingen. Het wordt ook gebruikt bij tendinitis en, als de arts het aanbeveelt, voor de nazorg van botbreuken en dislocaties. Wanneer moet Kytta worden gebruikt? mag de zalf niet worden gebruikt of moet deze alleen met voorzichtigheid worden gebruikt? Kytta zalf mag niet worden gebruikt bij bekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen (zie samenstelling) of bij kinderen jonger dan 3 jaar leeftijd.Niet gebruiken als u gevoelig bent voor allergieën. Kytta zalf mag niet worden gebruikt op open wonden of slijmvliezen. De ogen, neus en mond moeten worden uitgesloten van de behandeling met Kytta zalf.Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere uitwendige geneesmiddelen gebruikt of gebruikt (waaronder geneesmiddelen die u zelf heeft gekocht)! Kan Kytta zalf worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding? Gebaseerd op ervaring tot nu toe, er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke studies uitgevoerd. Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding te vermijden, of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Kytta zalf? Tenzij anders voorgeschreven door de arts, Kytta zalf maximaal 5 keer per dag dun aanbrengen en zorgvuldig inmasseren. (Breng in ernstige gevallen een zalfverband aan.) Bij kinderen tussen 3 en 12 jaar mag de behandelingsperiode niet langer zijn dan één week.Volg de doseringsinstructies in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Kytta hebben? zalf heeft? Zelden allergische lokale huidreacties (jeuk aan de huid, rood worden van de huid, contactdermatitis, eczeem, verbranding van de huid). Zeer zelden kunnen systemische overgevoeligheidsreacties optreden, b.v. gegeneraliseerde huidreacties.In dergelijke gevallen moet de behandeling worden stopgezet en een arts worden geraadpleegd.Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet zijn vermeld, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen. . Waar moet u ook op letten? Dit geneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt tot de datum die staat vermeld op de verpakking. container met “EXP”.Bewaar Kytta zalf buiten het bereik van kinderen. Bewaren bij kamertemperatuur (15–25 °C). Houdbaarheid na opening: 12 maanden.Uw arts, apotheker of drogist kan u van verdere informatie voorzien. Wat zit er in Kytta zalf? 1 g zalf bevat: 350 mg vloeibaar smeerwortelextract van verse wortels, geneesmiddel-extractverhouding 1:2, extractiemiddel: ethanol 52% (m/m). Verder bevat dit preparaat hulpstoffen en smaakstoffen, vanilline, laurylsulfaat, de conserveermiddelen E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxybenzoaat, fenoxyethanol. Registratienummer 20713 (Swissmedic). Waar kun je Kytta-zalf krijgen? Welke verpakkingen zijn er beschikbaar? In apotheken en drogisterijen, zonder medisch recept.Verpakkingen van 50 g, 100 g en 150 g. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Woonplaats: 1213 Petit-Lancy Fabrikant P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Oostenrijk. ..
68,09 USD
Lyman zalf 50000 50000 ie tube 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf bevat heparine, dexpanthenol en allantoïne en is een geneesmiddel voor uitwendig gebruik. •De heparine in het preparaat heeft anticoagulerende, ontstekingsremmende, pijnstillende en decongestivum effecten. Bovendien verbetert heparine de bloedcirculatie bij uitwendig gebruik. •De twee componenten dexpanthenol en allantoïne versnellen het transport van heparine door de huid. •Dexpanthenol wordt in de huid omgezet in de vitamine pantotheenzuur, die zorgt voor de normale functie van het weefsel. •Allantoïne stimuleert de stofwisselingsprocessen van de bindweefsellagen onder de huid door de celgroei en de afvoer van stofwisselingsproducten te stimuleren. Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf wordt gebruikt: •Voor symptomen die verband houden met spataderen, zoals pijn, zwaar gevoel en zwelling van de benen (stasis-oedeem). •Voor stompe sportblessures en accidentele verwondingen zoals kneuzingen, kneuzingen, zwellingen, verrekkingen en kneuzingen. •Bij spier- en peespijn. •Lyman 50.000 EmGel kan ook worden gebruikt om harde littekens los te maken, littekens te behandelen en littekens cosmetisch te verbeteren. Op doktersvoorschrift kan Lyman 50.000 Emgel, gel of zalf ook gebruikt worden bij (oppervlakkige) flebitis, als vervolgbehandeling van sclerotherapie en ter ondersteuning van veneuze trombose. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieLyman® 50'000 emgel / gel / zalf Drossapharm AGWat is Lyman 50'000 emgel, gel of zalf en wanneer wordt het gebruikt? Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf bevat heparine, dexpanthenol en allantoïne en is een geneesmiddel voor uitwendig gebruik. •De heparine in het preparaat heeft anticoagulerende, ontstekingsremmende, pijnstillende en decongestivum effecten. Bovendien verbetert heparine de bloedcirculatie bij uitwendig gebruik. •De twee componenten dexpanthenol en allantoïne versnellen het transport van heparine door de huid. •Dexpanthenol wordt in de huid omgezet in de vitamine pantotheenzuur, die zorgt voor de normale functie van het weefsel. •Allantoïne stimuleert de stofwisselingsprocessen van de bindweefsellagen onder de huid door de celgroei en de afvoer van stofwisselingsproducten te stimuleren. Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf wordt gebruikt: •Voor symptomen die verband houden met spataderen, zoals pijn, zwaar gevoel en zwelling van de benen (stasis-oedeem). •Voor stompe sportblessures en accidentele verwondingen zoals kneuzingen, kneuzingen, zwellingen, verrekkingen en kneuzingen. •Bij spier- en peespijn. •Lyman 50.000 EmGel kan ook worden gebruikt om harde littekens los te maken, littekens te behandelen en littekens cosmetisch te verbeteren. Op doktersvoorschrift kan Lyman 50.000 Emgel, gel of zalf ook gebruikt worden bij (oppervlakkige) flebitis, als vervolgbehandeling van sclerotherapie en ter ondersteuning van veneuze trombose. Waar moet rekening mee worden gehouden?Volg het advies van uw arts op dat verder gaat dan de eigenlijke doseringsaanbevelingen (bijv. gymnastiek of het dragen van steunkousen). Wanneer mag Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf niet gebruikt worden?Bij overgevoeligheid voor één van de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen volgens de samenstelling, Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf worden niet gebruikt. Lyman 50.000 Emgel, gel of zalf mag niet worden gebruikt bij heparine-geïnduceerde trombocytopenie (HIT, tekort aan bloedplaatjes veroorzaakt door heparine). Lyman 50'000 zalf bevat arachideolie en mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor pinda's of soja. Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf?Lyman 50'000 Emgel bevat 10 mg benzyl alcohol per 1 g Emgel en macrogolglycerolhydroxystearaat. Benzylalcohol kan allergische en milde lokale reacties veroorzaken. Macrogolglycerolhydroxystearaat kan huidirritatie veroorzaken. Lyman 50'000 Gelbevat 10 mg benzylalcohol per 1 g gel. Benzylalcohol kan allergische en milde lokale reacties veroorzaken. Lyman 50'000 Zalf bevat arachideolie, 150 mg propyleenglycol, cetostearylalcohol, 1 mg - 5 mg natriumlaurylsulfaat, methylparahydroxybenzoaat en 1,2 mg propylparahydroxybenzoaat per 1 g zalf. De zalf bevat arachideolie. Het mag niet worden gebruikt als u overgevoelig (allergisch) bent voor pinda's of soja. Propyleenglycol kan huidirritatie veroorzaken. Cetostearylalcohol kan plaatselijke huidirritatie veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Natriumlaurylsulfaat kan lokale huidreacties veroorzaken (zoals een stekend of branderig gevoel) of huidreacties verergeren die worden veroorzaakt door andere producten die op hetzelfde huidgebied worden aangebracht. Methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat kunnen allergische reacties veroorzaken, waaronder vertraagde reacties. Was uw handen na het aanbrengen of inwrijven van Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf. Vermijd contact met de ogen. Alleen gebruiken op intacte huid, niet op slijmvliezen en op open wonden. In het geval van veneuze aandoeningen die te wijten zijn aan de aanwezigheid van een bloedstolsel (een zogenaamde trombose), mag massage niet worden gebruikt. Als de symptomen aanhouden of verergeren, moet een arts worden geraadpleegd. Door de heparine die in Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf zit, kan een interactie met bloedstollingsremmende medicijnen (waaronder bloedverdunners, maar ook veel pijnstillers en reumamedicijnen) niet volledig worden uitgesloten. Een resulterend verhoogd risico op bloedingen is echter onwaarschijnlijk, aangezien heparine bij correct gebruik van Lyman 50.000 Emgel, gel of zalf nauwelijks in de bloedbaan terechtkomt. Vraag uw arts om advies als u Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf en de genoemde geneesmiddelen tegelijkertijd gebruikt. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u •aan andere ziekten lijden, •allergieën hebben of •Neem andere medicijnen in (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig! Kan Lyman 50.000 Emgel, gel of zalf gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico voor het kind bekend. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf?Volwassenen: Tenzij anders voorgeschreven door de arts, een streng aanbrengen van ca. 5 cm lang op de te behandelen delen van de intacte huid en op de omliggende huiddelen 2-3 keer per dag en licht inwrijven. Massagerichting voor de benen: van beneden naar boven. Bij flebitis de Emgel, gel of zalf niet inwrijven, maar dik aanbrengen met een mes en een verband aanbrengen. Deze manier van aanbrengen is niet geschikt voor kinderen, omdat een verhoogde opname van de werkzame stof door de huid niet kan worden uitgesloten, vooral bij kleine kinderen vanwege de afsluitende werking van het verband. De gebruiksduur is niet beperkt, maar als de symptomen aanhouden of verergeren, moet de arts worden geraadpleegd. Kinderen en adolescenten: Het gebruik en de veiligheid van Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf bij kinderen en adolescenten is nog niet getest. Bij kinderen en adolescenten mag alleen de gel worden gebruikt en mag deze alleen worden aangebracht en niet worden ingewreven. Het mag niet op grote oppervlakken worden gebruikt. Lyman 50'000 Gel heeft een verkoelend effect en is geschikt voor de behandeling van grote pijngevoelige gebieden. Wanneer Lyman 50.000 zalf wordt ingemasseerd, vormt zich aanvankelijk een witte film op de huid, die verdwijnt naarmate de massage vordert, aangezien de zalf volledig in de huid dringt. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Lyman 50.000 emgel, gel of zalf hebben?Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers) Bij overgevoelige patiënten kan een allergie ontstaan. In dergelijke gevallen dient de behandeling te worden gestaakt. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Buiten bereik van kinderen bewaren, bij kamertemperatuur (15°C-25°C) en in de originele verpakking. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Lyman 50'000 Emgel, gel of zalf?1 g Lyman 50'000 Emgel bevat: Actieve ingrediënten: 500 IE heparine, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoïneHulpstoffen: octyldodecanol, isopropylalcohol, carbomeer 980, benzylalcohol, trometamol, macrogolglycerolhydroxystearaat, lavendelolie, macrogollaurylether, gezuiverd water1 g Lyman 50'000 gel bevat: Actieve ingrediënten: 500 IE heparine, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoïneHulpstoffen: Carbomer 980, isopropylalcohol, benzylalcohol, trometamol, macrogollaurylether, lavendelolie, gezuiverd water1 g Lyman 50'000 zalf bevat: Actieve ingrediënten: 500 IE heparine, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoïneHulpstoffen: gehydrogeneerde arachideolie, propyleenglycol (E1520), cetostearylalcohol, natriumcetylstearylsulfaat, natriumlaurylsulfaat, kaliummonowaterstoffosfaatt, dinatriumfosfaat, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat, lavendelolie, gezuiverd water Erkenningsnummer52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Waar kunt u Lyman 50.000 Emgel, gel of zalf krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Lyman 50.000 Emgel: tubes van 40 g en 100 g Lyman 50'000 gel: tubes van 40 g en 100 g Lyman 50'000 zalf: tubes van 40 g en 100 g VergunninghouderDrossapharm AG, Basel Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2021. ..
56,75 USD
Manutrain actieve steun gr5 rechts titanium
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126,69 USD
Olfen gel 1% tube 100 g
Olfen Gel bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd (geneesmiddelen die pijn en ontstekingen verlichten). Olfen Gel heeft pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen en heeft dankzij de water-alcoholische basis een rustgevend, verkoelend effect. Olfen Gel wordt gebruikt voor de uitwendige behandeling van pijn, ontsteking en zwelling bij: Blessures aan pezen, banden, spieren en gewrichten, bijv. verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen of rugpijn na sport of een ongeval plaatselijke vormen van reuma van zacht weefsel, bijv. peesontsteking (tenniselleboog) , schouder-hand syndroom, bursitis, periartropathieën en voor de symptomatische behandeling van artrose van kleine en middelgrote gewrichten die dicht bij de huid liggen, zoals vingergewrichten of knieën. ul> Olfen Gel is bedoeld voor gebruik met Bedoeld voor volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieOlfen Gel Mepha Pharma AG Wat is Olfen Gel en wanneer wordt het gebruikt? Olfen Gel bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd (geneesmiddelen die pijn verlichten en ontstekingen verminderen). Olfen Gel heeft pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen en heeft dankzij de water-alcoholische basis een rustgevend, verkoelend effect. Olfen Gel wordt gebruikt voor de uitwendige behandeling van pijn, ontsteking en zwelling bij: Blessures aan pezen, banden, spieren en gewrichten, bijv. verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen of rugpijn na sport of een ongevallokale vormen van reuma van de weke delen, zoals tendinitis (tenniselleboog ), schouder-handsyndroom, bursitis, periarthropathieënen voor de symptomatische behandeling van artrose van kleine en middelgrote gewrichten die zich dicht bij de huid bevinden, zoals vingergewrichten of knieën. /ul>Olfen Gel is voor gebruik met Bedoeld voor volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Wanneer mag Olfen Gel niet worden gebruikt?Olfen Gel mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof diclofenac of andere pijnstillende, anti- ontstekingsremmende en koortswerende stoffen (vooral acetylsalicylzuur/aspirine en ibuprofen) en overgevoeligheid voor een van de hulpstoffen (bijv. isopropylalcohol, natriummetabisulfiet; voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie de rubriek "Wat bevat Olfen Gel?"). Een dergelijke overgevoeligheid komt bijvoorbeeld tot uiting in piepende ademhaling of kortademigheid (astma), ademhalingsmoeilijkheden, huiduitslag met blaarvorming, netelroos, zwelling van het gezicht en de tong, loopneus. Olfen Gel mag niet gebruikt worden tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap (zie ook «Kan Olfen Gel gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?»). Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Olfen Gel?Olfen Gel mag niet worden aangebracht op open huidwonden (bijv. na schaafwonden, snijwonden) of op een beschadigde huid (bijv. eczeem, huiduitslag).Stop de behandeling onmiddellijk als er huiduitslag optreedt na gebruik van het preparaat.Olfen Gel mag niet gedurende een lange periode op grote oppervlakken worden aangebracht , tenzij op medisch voorschrift.Ogen en slijmvliezen mogen niet in contact komen met het preparaat. Als dit toch gebeurt, spoel dan uw ogen grondig met kraanwater en informeer uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel niet in. Was uw handen na gebruik, behalve bij de behandeling van de vingergewrichten (zie ook «Hoe gebruikt u Olfen Gel?»).Olfen Gel mag niet worden gebruikt met een luchtdicht verband (occlusief verband). li> Informeer uw arts, apotheker of drogist als u eerder allergische symptomen heeft gehad na gebruik van soortgelijke preparaten ("reumazalven") als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! div> Kan Olfen Gel tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt?Olfen Gel mag niet worden gebruikt tijdens het 1e en 2e trimester van de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding, tenzij op uitdrukkelijk medisch voorschrift. Olfen Gel mag niet worden gebruikt tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat het schadelijk kan zijn voor het ongeboren kind of problemen kan veroorzaken tijdens de geboorte. Als u van plan bent zwanger te worden, dient u voor gebruik uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Olfen Gel?Het preparaat is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaarAfhankelijk van de grootte van de pijnlijke of gezwollen plekken of te behandelen plekken, een hoeveelheid van 2-4 g Olfen Gel (hoeveelheid ter grootte van een kers op een walnoot) en verdelen (niet inwrijven). Na gebruik:Handen afvegen met een droge papieren handdoek, daarna de handen goed wassen, behalve bij het behandelen van vingers. Gooi het keukenpapier weg bij het huisvuil.Voor het douchen of baden dient u te wachten tot de gel op uw huid is opgedroogd.Mocht u een behandeling overwegen met Olfen Gel vergeten, de toepassing zo snel mogelijk inhalen. Breng niet de dubbele hoeveelheid aan om de vergeten behandeling in te halen. Vertel het uw arts als uw symptomen verergeren of als uw symptomen na een week niet zijn verbeterd. Olfen Gel mag niet langer dan 2 weken worden gebruikt zonder doktersrecept. Gebruik het preparaat zo kort mogelijk en breng niet meer aan dan nodig is. Kinderen onder de 12 jaarHet gebruik en de veiligheid van Olfen Gel bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet systematisch getest. Het gebruik ervan wordt daarom niet aanbevolen. Als u of uw kind Olfen Gel (per ongeluk) heeft ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Olfen Gel hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Olfen Gel: Sommige zeldzame of zeer zeldzame bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als een van de volgende bijwerkingen optreedt, stop dan de behandeling met Olfen Gel en vertel het onmiddellijk aan uw arts: uitslag met blaren, netelroospiepende ademhaling, kortademigheid of beklemmend gevoel op de borst (astma)zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en de de keel.Deze andere bijwerkingen zijn meestal mild en tijdelijk: vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers): huiduitslag, jeuk, roodheid, branderig gevoel van de huid.zeer zelden (komt voor minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): verhoogde gevoeligheid voor zonlicht. Tekenen hiervan zijn zonnebrand met jeuk, zwelling en blaarvorming.Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u verder op letten?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum die op de verpakking met «EXP» staat vermeld. Gooi geen medicijnen weg via het afvalwater (dus niet door het toilet of de gootsteen). Dit helpt het milieu te beschermen. BewaarinstructiesBewaren beneden 30°C. Niet inslikken. Niet in de vriezer bewaren en niet in de koelkast bewaren. Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Olfen Gel?Actieve ingrediëntenDiclofenac-natrium. HulpstoffenMelkzuur, diisopropyladipaat, isopropylalcohol, natriummetabisulfiet, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, gezuiverd water. Keuringsnummer48706 (Swissmedic). Waar kun je Olfen Gel krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Tubes van 50 en 100 g. VergunninghouderMepha Pharma AG, Bazel. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in oktober 2020. Intern versienummer: 9.1 ..
18,22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88,37 USD
Scholl drukpunten beschermkussen 1 paar
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
16,03 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Kenmerken van SN Arnica Glob 200 K 1 gBewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking : 1 gGewicht : 4g Lengte: 14mm Breedte: 14mm Hoogte: 47mm Koop SN Arnica Glob 200 K 1 g online vanuit Zwitserland ..
21,33 USD
Sn arnica granules ch 9 4 g
Kenmerken van SN Arnica Gran CH 9 4 gBewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 1 gGewicht : 8g Lengte: 20 mm Breedte: 40 mm Hoogte: 60 mm Koop SN Arnica Gran CH 9 4 g online vanuit Zwitserland ..
20,61 USD
Venucreme crème tube 100 g
Venucreme en Venugel bevatten een combinatie van pijnstillende, ontstekingsremmende en decongestivum werkzame bestanddelen. Hydroxyethylsalicylaat bestrijdt pijn en ontstekingen. Heparine gaat de bloedstolling tegen en verbetert de vermindering van blauwe plekken en zwellingen. DMSO bevordert de opname van deze actieve ingrediënten via de huid in het organisme. Venucreme en Venugel zijn geschikt voor uitwendig gebruik bij de volgende klachten: Sport- en ongevalletsels zoals kneuzingen, verrekkingen, kneuzingen, verstuikingen met blauwe plekken en zwellingen; Ontsteking van spieren en ligamenten; Veneuze beenaandoeningen met symptomen zoals zoals pijn, zwaar gevoel, gezwollen benen (stase-oedeem). Venucreme/Venugel kan ook worden gebruikt voor de behandeling van oppervlakkige flebitis indien voorgeschreven door een arts. Venucreme en Venugel hebben een verkoelend effect en zijn niet vettig. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieVenucreme®/Venugel®Permamed AGWat is Venucreme/Venugel en wanneer wordt het toegepast worden? Venucreme en Venugel bevatten een combinatie van pijnstillende, ontstekingsremmende en decongestivum werkzame bestanddelen. Hydroxyethylsalicylaat bestrijdt pijn en ontstekingen. Heparine gaat de bloedstolling tegen en verbetert de vermindering van blauwe plekken en zwellingen. DMSO bevordert de opname van deze actieve ingrediënten via de huid in het organisme. Venucreme en Venugel zijn geschikt voor uitwendig gebruik bij de volgende klachten: Sport- en ongevalletsels zoals kneuzingen, verrekkingen, kneuzingen, verstuikingen met blauwe plekken en zwellingen;Ontsteking van spieren en ligamenten;Veneuze beenaandoeningen met symptomen zoals zoals pijn, zwaar gevoel, gezwollen benen (stase-oedeem).Venucreme/Venugel kan ook worden gebruikt voor de behandeling van oppervlakkige flebitis indien voorgeschreven door een arts.Venucreme en Venugel hebben een verkoelend effect en zijn niet vettig. Waar moet rekening mee worden gehouden?Volg het advies van uw arts op dat verder gaat dan de eigenlijke doseringsaanbevelingen, zoals het doen van gymnastiek of het dragen van steunkousen bij aderaandoeningen. Wanneer mag Venucreme/Venugel niet worden gebruikt?Venucreme en Venugel mogen niet worden aangebracht op open wonden of beschadigde huid, of in de ogen of op slijmvliezen worden gebracht, en ze kunnen worden gebruikt in geval van bekende overgevoeligheid of intolerantie voor een van de ingrediënten, ernstige lever- en nierdisfunctie, bloedingsneiging, bloedstollingsstoornissen, bekende door heparine geïnduceerde/geassocieerde trombocytopenie (HIT, door heparine geïnduceerd tekort aan bloedplaatjes) , stoornissen van de bloedsomloop, bronchiale astma en bij kinderen jonger dan vijf jaar zijn niet van toepassing. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Venucreme/Venugel?Bij kinderen en patiënten met een nieraandoening mogen Venucreme en Venugel alleen worden aangebracht op kleine delen van de huid en niet langer dan een paar dagen worden gebruikt. Als u overgevoeligheidsreacties heeft gehad op eerdere behandelingen met bepaalde ontstekingsremmende geneesmiddelen, dient u uw arts te raadplegen voordat u Venucreme en Venugel gebruikt. Lichaamsdelen behandeld met Venucreme en Venugel mogen niet worden afgedekt met luchtdicht verband. Bij veneuze aandoeningen die te herleiden zijn tot de aanwezigheid van een bloedstolsel (zogenaamde trombose), niet de massage. Als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. Dit geneesmiddel bevat coumarine als geurstof en kan allergische reacties veroorzaken. Venucreme bevat 70 mg/g propyleenglycol als hulpstof die huidirritatie kan veroorzaken. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht) of uitwendig gebruikt. Kan Venucreme/Venugel tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen/gebruikt?Venucreme en Venugel mogen niet tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt, tenzij uitdrukkelijk voorgeschreven door een arts. Hoe gebruikt u Venucreme/Venugel?VolwassenenTenzij anders voorgeschreven door de arts, Venucreme of Venugel meerdere keren per dag op de getroffen gebieden aanbrengen en verdelen. Venucreme en Venugel niet aanbrengen op open wonden of beschadigde huid. Als verbanden om therapeutische redenen noodzakelijk zijn, moeten ze luchtdoorlatend zijn en ten vroegste 5 minuten na het aanbrengen van Venucreme/Venugel worden aangebracht. Aderpatiënten die overdag compressiekousen of verbandmiddelen dragen, mogen Venucreme en Venugel alleen 's avonds gebruiken. Het gebruik en de veiligheid van Venucreme/Venugel bij kinderen en adolescenten is nog niet getest. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Venucreme/Venugel hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Venucreme en Venugel: In zeldzame gevallen kunnen allergische huidreacties optreden. Als dergelijke reacties optreden, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet en, indien nodig, de arts worden geïnformeerd. Incidentele roodheid, jeuk en branderig gevoel van de huid worden veroorzaakt door het vaatverwijdende effect van Venucreme/Venugel en verdwijnen over het algemeen tijdens verdere behandeling. Het gebruik van Venucreme en Venugel kan tijdelijk een knoflookachtige geur in de adem veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen misselijkheid en hoofdpijn optreden. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Venucreme/Venugel niet gebruiken en buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C) en beschermen tegen direct zonlicht en vorst. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Venucreme/Venugel?Actieve ingrediënten1 g Venucreme bevat als actieve ingrediënten: 500 IE heparine-natrium, 100 mg hydroxyethylsalicylaat, 50 mg dimethylsulfoxide (DMSO), 25 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600). 1 g Venugel bevatals werkzame bestanddelen: 500 IE heparine natrium, 100 mg hydroxyethylsalicylaat, 50 mg dimethylsulfoxide (DMSO), 20 mg macrogol 9 lauryl ether (Polidocanol 600) en 10 mg dexpanthenol Hulpstoffen1 g Venucreme bevat als hulpstoffen: glycerolmonostearaat, macrogol 100 stearaat, macrogol 2 stearaat, dexpanthenol, dimethicon, Carbomer 974P, levomenthol, rozemarijnolie, cumarine (2 mg), lavandinolie, polyquaternium 11, pentadecalacton, natriumhydroxide, gezuiverd water. 1 g Venugel bevat als hulpstoffen: carbomeer 980, ethanol 96%, propyleenglycol (E 1520), glycerine 85%, isopropanol, levomenthol, rozemarijnolie, coumarine (2 mg), lavandinolie , pentadecalacton, natriumhydroxide, gezuiverd water. Goedkeuringsnummer54254, 54255 (Swissmedic). Waar kun je Venucreme/Venugel krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Verpakkingen van 50g en 100g. VergunninghouderPermamed AG, DornachDeze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in oktober 2020. ..
56,29 USD