Pijnstilling
3m nexcare koudwarm oogmasker
The 3M Nexcare ColdHot eye mask is easy and safe to use Heat emission. The compress has a fleece protective cover and can be used repeatedly and locally.The 3M Nexcare ColdHot eye mask is a drug-free therapy option and can be used in many ways to relieve pain. Due to its special shape, it is particularly suitable for relieving headaches and migraines.??Which packs are available?3M Nexcare coldhot eye mask???..
39,68 USD
Algifor-l film-coated tablets 200 mg van 20 st
De Algifor-L 200 filmomhulde tablet bevat de werkzame stof ibuprofen in de vorm van ibuprofenlysinaat. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibuprofen-lysinaat vertoont dezelfde eigenschappen als ibuprofen, maar verschilt in hogere oplosbaarheid in water. Algifor-L 200 is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en banden, Rugpijn, Hoofdpijn, Kiespijn, Pijn tijdens menstruatiebloedingen, Pijn na verwonding, Koorts met griepachtige ziektes. door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAlgifor-L® 200 filmomhulde tablettenVERFORA SAWat is Algifor-L 200 en wanneer wordt het gebruikt? als u actieve maag- en/of darmzweren of gastro-intestinale bloedingen heeft;bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);bij ernstige leverfunctiestoornis of nierfunctie;bij ernstig hartfalen;voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of Gebruik van een hart-longmachine);bij een varicella-infectie (waterpokkeninfectie);bij kinderen jonger dan 12 jaar. Algifor-L 200 is niet getest voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Algifor-L 200?..
27,93 USD
Algifor-l forte film-coated tablets 400 mg van 10 st
De Algifor-L forte 400 filmomhulde tablet bevat de werkzame stof ibuprofen in de vorm van ibuprofenlysinaat. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibuprofen-lysinaat vertoont dezelfde eigenschappen als ibuprofen, maar verschilt in hogere oplosbaarheid in water. Algifor-L forte 400 is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en banden, Rugpijn, Hoofdpijn, Kiespijn, Pijn tijdens menstruatiebloedingen, Pijn na verwonding, Koorts met griepachtige ziektes. door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAlgifor-L® forte 400 filmomhulde tablettenVERFORA SAWat is Algifor-L forte 400 en wanneer is het gebruikt?De Algifor-L forte 400 filmomhulde tablet bevat de werkzame stof ibuprofen als ibuprofenlysinaat. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibuprofen-lysinaat vertoont dezelfde eigenschappen als ibuprofen, maar verschilt in hogere oplosbaarheid in water. Algifor-L forte 400 is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en banden,Rugpijn,Hoofdpijn,Kiespijn,Pijn tijdens de menstruatie,Pijn na verwonding,Koorts met griepachtige ziektes.Wanneer mag Algifor-L forte 400 niet worden gebruikt?Als u allergisch bent voor een van de bestanddelen of kortademigheid of allergie-achtige huidreacties heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur of een andere pijnstillers of medicijnen tegen reuma, zogenaamde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook hoofdstuk "Kan Algifor-L forte 400 tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?") ;als u een actieve maag- en/of darmzweer of gastro-intestinale bloeding heeft;bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);bij ernstige lever- of nierfunctiestoornis;bij ernstige hartinsufficiëntie;voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of Gebruik van een hart-longmachine);bij een varicella-infectie (waterpokkeninfectie);bij kinderen jonger dan 12 jaar. Algifor-L forte 400 is niet getest voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.Wanneer moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van Algifor-L forte 400? Tijdens de behandeling met Algifor-L forte 400 kunnen slijmvlieszweren, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties (maag- of darmperforaties) optreden in het bovenste deel van het maagdarmkanaal. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, zal uw arts de kleinste effectieve dosis voorschrijven voor de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel of als u een infectie heeft - zie hieronder onder «Infecties». Voor bepaalde pijnstillers, de zogenaamde COX-2-remmers, is bij langdurige behandeling een verhoogd risico op een hartaanval en beroerte vastgesteld. Dit risico kan ook iets verhoogd zijn met Algifor-L forte 400 in een hoge dosering (2400 mg/dag). Er werd echter geen verhoging van dit risico gevonden bij de gebruikelijke dosering (maximaal 1200 mg/dag). Als u al een hartaanval, beroerte of veneuze trombose heeft gehad, wordt het gebruik van Algifor-L forte 400 in hoge doses niet langer aanbevolen. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet en vertel het uw arts altijd als u een hartaanval, beroerte of trombose in een ader heeft gehad, of als u risicofactoren heeft (zoals hoge bloeddruk, diabetes (suikerziekte), hoge vetgehalte in het bloed, roken). Uw arts zal beslissen of u Algifor-L forte 400 nog kunt gebruiken en welke dosis voor u geschikt is. Het gebruik van Algifor-L forte 400 kan de werking van uw nieren aantasten, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem). Vertel het uw arts als u een hart- of nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen (bijvoorbeeld diuretica, ACE-remmers) of als u meer vocht verliest, bijvoorbeeld door hevig zweten. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, rijvaardigheid en het gebruik van gereedschappen of machines beïnvloeden! Dit geldt vooral wanneer het wordt ingenomen met alcohol. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, verminderde lever-, nier- of hartfunctie, bloedstollingsstoornissen en bij patiënten die lijden aan astma, chronische ontsteking van het neusslijmvlies (chronische loopneus), allergische aandoeningen of bepaalde reumatische aandoeningen (lupus erythematosus of collageenziekten). Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van Algifor-L forte 400 en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie. (zie rubriek «Welke bijwerkingen kan Algifor-L forte 400 hebben?»). Algifor-L forte 400 mag niet worden gebruikt als u waterpokken heeft. InfectiesAlgifor-L forte 400 kan tekenen van infecties zoals koorts en pijn maskeren. Het is daarom mogelijk dat Algifor-L forte 400 een adequate behandeling van de infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen bij bacteriële longontsteking en bacteriële huidinfecties geassocieerd met waterpokken. Als u dit geneesmiddel gebruikt tijdens een infectie en uw infectiesymptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Vertel het uw arts als u onlangs bent behandeld voor een abortus. Vertel het uw arts als u wordt behandeld met geneesmiddelen zoals bloedverdunners (bijv. lage dosis acetylsalicylzuur), diuretica (plastabletten), ACE-remmers of bètablokkers (geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk en hartfalen), antibiotica bepaalde geneesmiddelen tegen schimmelinfecties (bv. voriconazol of fluconazol), immunosuppressiva (preparaten tegen afstoting van transplantaten), kruidenextract van Ginkgo biloba, geneesmiddelen tegen een hoge bloedsuikerspiegel, tegen AIDS, epilepsie en depressie. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals ibuprofen en de hierboven genoemde geneesmiddelen kunnen op elkaar inwerken. Met name langdurige behandeling met Algifor-L forte 400 kan het cardioprotectieve effect van een lage dosis acetylsalicylzuur verminderen. Acetylsalicylzuur of andere pijnstillers mogen niet tegelijkertijd met ibuprofen worden ingenomen, omdat het risico op bijwerkingen dan kan toenemen. Bijwerkingen, met name die van het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel, kunnen toenemen als tegelijkertijd alcohol wordt geconsumeerd. Langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken. Behandel ze niet met een verhoogde dosis van het geneesmiddel, maar informeer uw arts, apotheker of uw arts, apotheker. Oudere patiëntenOudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, met name bloedingen en perforaties in de maag en darmen. Daarom is bijzonder zorgvuldig medisch toezicht vereist bij oudere patiënten. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Algifor-L forte 400 worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU dient als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Algifor-L forte 400 alleen gebruiken na overleg met uw arts. U mag Algifor-L forte 400 niet gebruiken tenzij dit duidelijk noodzakelijk is en door een arts is voorgeschreven. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Algifor-L forte 400 mag niet worden ingenomen tijdens het laatste derde deel van de zwangerschap. BorstvoedingAlgifor-L forte 400 mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u hiervoor uitdrukkelijk toestemming heeft gegeven. Hoe gebruikt u Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 filmomhulde tabletten moeten tijdens of na de maaltijd worden ingenomen. De filmomhulde tabletten moeten worden doorgeslikt met een glas water of een andere vloeistof. De filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en mogen niet worden gekauwd, gebroken, geplet of gezogen om ongemak in de mond en keelirritatie te voorkomen. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten. Als u een infectie heeft, raadpleeg dan onmiddellijk een arts als de symptomen (bijv. koorts en pijn) aanhouden of verergeren (zie "Wanneer moet u Algifor-L forte 400 met de nodige voorzichtigheid gebruiken?"). Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar: neem 1 filmomhulde tablet met voldoende vloeistof. Voor de volgende dosis moet een pauze van 4 tot 6 uur in acht worden genomen. In geval van pijn tijdens de menstruatie wordt aanbevolen om de behandeling te starten met 1 tablet Algifor-L forte 400 bij de eerste tekenen van de symptomen. Maximale dagelijkse dosis: Neem niet meer dan 3 filmomhulde tabletten in een periode van 24 uur, tenzij voorgeschreven door een arts. Gebruik Algifor-L forte 400 niet langer dan 3 dagen en alleen om de hierboven genoemde symptomen te behandelen. Als de symptomen ondanks het gebruik van Algifor-L forte 400 toenemen of als de pijnlijke plek rood of gezwollen wordt, raadpleeg dan uw arts. Een ernstige ziekte kan de oorzaak zijn. Zelfs als de symptomen niet binnen uiterlijk 3 dagen verbeteren, dient u uw arts te raadplegen, zodat de oorzaak kan worden opgehelderd. De tabletten zijn niet geschikt voor halve dosering door te splitsen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Algifor-L forte 400 mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Het gebruik en de veiligheid van Algifor-L forte 400 bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u meer Algifor-L forte 400 heeft ingenomen dan u zou mogen, of als kinderen per ongeluk het geneesmiddel hebben ingenomen, neem dan altijd contact op met een arts voor een beoordeling van het risico en voor advies over verdere behandeling. Symptomen kunnen misselijkheid, buikpijn, braken (eventueel met bloed), hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid en oogtrillingen zijn. Bij hoge doses zijn slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, flauwvallen, convulsies (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in de urine, het koud hebben en ademhalingsproblemen gemeld. Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan de volgende keer niet meer dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Algifor-L forte 400 hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Algifor-L forte 400. Ze zijn gerangschikt op frequentie: Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)maagdarmstoornissen zoals indigestie, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie, pijn in de bovenbuik, winderigheid, teerachtige ontlasting, bloed braken, gastro-intestinale bloedingenBijwerkingen van het centrale zenuwstelsel zoals beperkte reactietijd (vooral in combinatie met alcohol), hoofdpijn en duizeligheidAcute huiduitslagSoms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Ontsteking van het neusslijmvliesOvergevoeligheidsreactiesSlapeloosheid, angstgevoelensVisuele stoornissen (de visuele stoornissen zijn meestal omkeerbaar als de behandeling wordt stopgezet)Pillen in de oren, gehoorverlies, duizeligheid Astma, spasmen van de spieren van de luchtwegen en kortademigheid. Patiënten met hartfalen lopen risico op acuut longoedeem (waterlong)VermoeidheidZelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Aseptische meningitis (meningitis)Angina pectoris, hoge koorts, zwelling van de lymfeklieren in het nekgebiedAllergische reacties, symptomen van lupus erythematosus (vlinderplexus), bloedarmoedeDepressie, verwardheid"Tintelingen" van de huid, slaperigheidOnomkeerbare visuele stoornis of slecht zicht Ontsteking van de maagwand, maag- en darmzweren, zweren van het mondslijmvlies, maag- en darmperforatiesHepatitis, geelzucht, leverdisfunctieNetelroos, jeuk, bloeding in de huid, zwelling van de huid en slijmvliezen, gevoeligheid voor licht Diverse nieraandoeningen zoals nierdisfunctie met vochtophoping in de weefsels en nierfalenAlgemene zwelling Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)Psychotische toestandenHartfalen, hartfalen aanvalHoge bloeddrukOntsteking van de alvleesklierLeverfalenErnstige allergische huidreacties met blaarvorming en/of wijdverbreide loslating van de huid.Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Een ernstige huidreactie bekend als het DRESS-syndroom kan optreden. Symptomen van DRESS zijn onder meer huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een soort witte bloedcellen).verergering van colitis of de ziekte van Crohneen rode, schilferige, wijdverbreide uitslag met bultjes onder de huid en blaren vergezeld van koorts, voornamelijk op de huidplooien, romp en bovenste ledematen (acute gegeneraliseerde pustuleuze uitslag). Stop met het gebruik van Algifor-L forte 400 als u deze symptomen krijgt en zoek onmiddellijk medische hulp.Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts of apotheker of apotheker of uw arts, apotheker of apotheker. drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaar het geneesmiddel bij kamertemperatuur (15-25 °C) en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Algifor-L forte 400?1 filmomhulde tablet Algifor-L forte 400 bevat: Actieve ingrediënten400 mg ibuprofen als ibuprofenlysinaatHulpstoffenMicrokristallijne cellulose, crospovidon, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, titaandioxide, talk, macrogol 3350, sojalecithine Keuringsnummer55766 (Swissmedic). Waar kunt u Algifor-L forte 400 krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Algifor-L forte 400: verpakking van 10 filmomhulde tabletten. VergunninghouderVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in november 2022. ..
27,93 USD
Basica direkt 30 stok
A balanced acid-base balance is very important for our general well-being and can support the body's ability to regenerate. The Basica Direkt contains microbeads with basic minerals and valuable trace elements, which are ideal for the energy metabolism. dissolves quickly in the mouthlemon tastesugar-freegluten and lactose freewithout bicarbonate, carbonate or phosphatepurine freeiodine freewithout sodium, iron and copperwithout yeast and gelatinwithout artificial colors and flavors dosage Put 1 stick directly into your mouth in the morning and in the evening. Note for diabetics 2 sticks (daily portion) correspond to 0.21 BE or 49kJ 1 stick contains Calcium (calcium citrate) 120mgMagnesium (magnesium citrate, oxide) 187.5mgzinc (zinc gluconate) 2.5mgchromium (chromium chloride) 20mcgmolybdenum (sodium molybdate) 25mcgselenium (sodium selenite) 15mcgContains sugar substitute sorbitol Hyperacidity Long-term acidification of the body has various consequences: fatigueeczemajoint discomfortrheumatic diseasesweakened immune systemosteoporosisgastritisobesity List is not complete. Am i acidic? Acidification can be measured in the urine. treatment Pay attention to the acid-base value of the food for a balanced diet.As a supportive treatment, take Basica base powder.Which packs are available? Basica Direkt 30 stick ..
39,08 USD
Beurer verwarmingskussen hk 45 cosy
Ervaar ultieme ontspanning met het Beurer Verwarmingsmatras HK 45 Cosy Het Beurer Verwarmingskussen HK 45 Cosy is een verwarmingskussen van topkwaliteit dat ultiem comfort en ontspanning biedt. Dit product beschikt over geavanceerde technologie die gerichte, verzachtende warmte levert om pijn te verlichten en genezing te bevorderen. Of je nu last hebt van spierpijn, menstruatiekrampen of een ander ongemak, dit verwarmingskussen kan je pijn binnen enkele minuten verlichten. De belangrijkste kenmerken van het Beurer verwarmingsmatras HK 45 Cosy De HK 45 Cosy is gemaakt van zacht materiaal dat zacht is voor je huid. Je kunt hem op elke zere plek leggen zonder bang te zijn voor irritatie, dankzij de behaaglijke en zachte hoes. Hij heeft een groot verwarmingsoppervlak van 44 x 33 cm, waardoor hij geschikt is voor elk lichaamstype. Bovendien kun je de temperatuur op het gewenste niveau instellen door een van de drie beschikbare warmte-instellingen te selecteren. Hieronder staan enkele kenmerken die dit verwarmingskussen tot een must-have maken voor iedereen die op zoek is naar een ontspannende en verjongende ervaring: Zachte, behaaglijke hoes voor maximaal huidcomfort Machinewasbare hoes voor eenvoudig onderhoud Drie warmte-instellingen om aan uw verwarmingsbehoeften te voldoen Nauwsluitend ontwerp voor maximale dekking Snelle opwarmfunctie voor snelle actie Automatische uitschakelfunctie voor veiligheid en energie-efficiëntie Hoe het Beurer Verwarmingsmatras HK 45 Cosy werkt De Beurer HK 45 Cosy maakt gebruik van geavanceerde verwarmingstechnologie om gerichte warmtetherapie te bieden. Het werkt door infraroodstralen uit te zenden, die diep in uw huid en spieren doordringen, waardoor ontspanning en verlichting van pijn en stijfheid worden bevorderd. Met drie warmte-instellingen kunt u het warmteniveau aanpassen aan uw behoeften. Door de snelle opwarmfunctie hoef je niet lang te wachten om de weldadige warmte van dit warmtekussen te ervaren. Bovendien heeft het verwarmingskussen een automatische uitschakelfunctie die veiligheid en energie-efficiëntie garandeert. Waarom kiezen voor Beurer Verwarmingsmatras HK 45 Cosy? Dit verwarmingskussen is ontworpen om het ultieme comfort en ontspanning voor uw lichaam te bieden. Het is gemaakt van zachte en gezellige materialen die zacht zijn voor je huid. Het grote oppervlak van het verwarmingskussen zorgt ervoor dat u uw hele rug of buik kunt bedekken, waardoor het lichaam volledig wordt ontlast. Bovendien kunt u met de drie warmte-instellingen het perfecte warmteniveau voor uw behoeften selecteren, waardoor het een aanpasbaar en veelzijdig product is. Of je nu menstruatiekrampen wilt verlichten of pijnlijke spieren wilt verzachten, de BeurerHK 45 Cosy is de ideale oplossing. Laatste gedachten Als je een verwarmingskussen wilt dat optimaal comfort biedt en pijn en stijfheid verlicht, dan is de Beurer HK 45 Cosy het perfecte product voor jou. De zachte, behaaglijke hoes, het grote oppervlak en de instelbare warmte-instellingen maken het tot een uitstekend product dat verlichting kan bieden bij allerlei soorten lichaamspijn. Plaats dus nu je bestelling en ervaar de ultieme ontspanning met de Beurer HK 45 Cosy!..
87,63 USD
Compeed blaarpleister onder de voeten 5 st
When intense exercise causes blisters to form under the feet, Compeed provides immediate pain relief and fast healing.The special shape of the plaster adapts to the ball of the foot and is specially padded to relieve pressure. The patch encloses the blister and acts like a second skin. It protects the blister from further friction and allows the blister to heal well. The pain is relieved immediately. The blister plaster has been designed to remain on the wound for several days (also when showering etc). The blister plaster will come off by itself after a few days and can then be removed. Application Clean and dry the skin before applying the patchRemove protective paper without touching the adhesive surfaceGlue the plaster directly onto the blister and smooth the edge Note Do not remove the blister patch from the skin prematurely. The blister may not have healed completely and the fine skin may be damaged...
21,02 USD
Compeed blisters on toes 8 pcs
Compeed blarenpleisters op de tenen 8 stuks Blaarpleister div> Compositie EU. Eigenschappen Compeed blarenpleister medium 5ST Onmiddellijke verlichting van pijn en druk. Bescherming tegen wrijving. Het COMPEED®-hydrocolloïde. Technologie is een actieve gel met vochtabsorberende deeltjes. De COMPEED®-pilaster werkt als een tweede huid en ondersteunt het natuurlijk vochtige wondmilieu voor: - Onmiddellijke verlichting van pijn en druk - Bescherming en opvulling tegen wrijving - Snelle wondgenezing. Duurt gemiddeld meerdere dagen. Individuele variaties zijn mogelijk. Toepassing Reinig en droog de huid voor gebruik. Raak het kleefoppervlak van de pleister niet aan. Verwijder de pilaster pas als deze begint los te laten (kan meerdere dagen blijven plakken). Als u diabetes heeft, raadpleeg dan vóór gebruik uw arts. Gedetailleerde toepassingsinstructies en waarschuwingen op de binnenkant van de kaart. ..
19,88 USD
Dolo-spedifen forte film-coated tablets 400 mg van 10 st
Kenmerken van Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg van 10 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AE01Werkzaam bestanddeel: M01AE01Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 10 stuksGewicht: 26g Lengte: 22mm Breedte: 91 mm Hoogte: 77 mm Koop Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg van 10 stuks online vanuit Zwitserland..
24,97 USD
Epitact bescherming voor bunion s <24cm
Relieves pain from hallux valgus, distributes the load evenly over the entire foot and reduces annoying friction. Features Remarks: Size S corresponds to 36-38 and foot width 8-10cm; Notes The protection should not be worn on sore skin.In the case of diabetes, arteritis and neuropathy, the Foot should be monitored regularly. This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
52,30 USD
Epitact voetzoolkussen 22,5-25,5 m 1 paar
Product Description: Epitact Plantar Cushion 22.5-25.5 M 1 Pair If you are looking for a comfortable and efficient solution to relieve pain and pressure on your feet, the Epitact Plantar Cushion can be your ideal choice. This product is specially designed to provide cushioning and support to your feet, which can reduce the stress on your plantar fascia and other foot structures. It is an excellent product for people with plantar fasciitis, heel spurs, or other foot conditions that require extra support and protection. Features: The Epitact Plantar Cushion is made of soft silicone gel material that is gentle on your skin and provides a comfortable fit. The cushioning effect helps to distribute your weight evenly and reduce the pressure on your feet, which can help to prevent pain and discomfort. The cushion is designed to fit your feet snugly and can be worn with most types of shoes, including sneakers, boots, and dress shoes. The cushion is thin and lightweight, which means it won't add bulk to your shoes or affect your balance and stability. The cushion is washable and reusable, which makes it a cost-effective solution for long-term use. The Epitact Plantar Cushion is available in different sizes, so you can choose the one that fits your feet perfectly. How to Use: To use the Epitact Plantar Cushion, follow these simple steps: Wash and dry your feet thoroughly to ensure a clean and dry surface. Place the cushion under your foot, with the curved part facing forward and the flat part against your skin. Adjust the cushion to fit your foot comfortably, making sure it covers the affected area. Wear your shoes as usual, making sure they fit comfortably and don't cause any extra pressure on your feet. Remove the cushion at night or when you take off your shoes, and wash it with soap and water. Dry it thoroughly before wearing it again. Warnings: The Epitact Plantar Cushion is designed for use on the feet only, and should not be used on any other part of the body. If you experience any allergic reaction or irritation, discontinue use immediately and consult a healthcare professional. Do not use the cushion if you have open wounds or blisters on your feet. Keep out of reach of children. Overall, the Epitact Plantar Cushion is a high-quality product that can provide relief and support to your feet, and help you stay comfortable and active throughout the day. So why wait? Order yours today and experience the benefits for yourself!..
80,35 USD
Gehwol hamerteenpad g rechts
Introductie van de Gehwol Hammer Toe Pad G rechts, een eersteklas oplossing voor drukbescherming voor uw voeten. Deze pad is speciaal ontworpen om het ongemak dat gepaard gaat met hamertenen te verlichten en biedt gerichte ondersteuning en demping om pijn te verlichten en een goede uitlijning van de tenen te bevorderen. Het is gemaakt van hoogwaardige materialen en zorgt voor een veilige en comfortabele pasvorm in uw schoenen. Of u nu de hele dag op de been bent of verlichting zoekt tijdens activiteiten, de Gehwol Hammer Toe Pad G rechts is een ideale metgezel om het voetcomfort en welzijn te verbeteren. Ervaar het verschil met dit innovatieve voetverzorgingsaccessoire...
14,67 USD
Ibu sandoz film-coated tablets 400 mg van 10 st
Ibu Sandoz bevat de werkzame stof ibuprofen. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibu Sandoz is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en banden; Rugpijn; Hoofdpijn; Kiespijn; Pijn tijdens menstruele bloeding; Pijn na verwonding; Koorts met griepachtige ziektes. door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieIbu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGWat is Ibu Sandoz en wanneer wordt het gebruikt ? Ibu Sandoz bevat de werkzame stof ibuprofen. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibu Sandoz is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en ligamenten;Rugpijn;Hoofdpijn;Kiespijn;Pijn tijdens de menstruatie;Pijn na blessures;Koorts met griepachtige ziektes.Wanneer mag Ibu Sandoz niet worden ingenomen? Ibu Sandoz mag niet worden ingenomen, als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of allergie-achtige huidreacties heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur of andere pijnstillers of geneesmiddelen tegen reuma die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd, als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook het hoofdstuk "Kan Ibu Sandoz ingenomen worden als u zwanger bent of borstvoeding geeft?"),als u lijdt aan een maag- en/of darmzweer of gastro-intestinale bloedingen,bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa),bij ernstige lever- of nierfunctiestoornis,bij ernstig hartfalen,voor de behandeling van pijn na een bypassoperatie van de kransslagader (of gebruik van een hart-longmachine),bij kinderen jonger dan 12 jaar. Ibu Sandoz is niet getest voor gebruik bij kinderen onder de 12 jaar.Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Ibu Sandoz Tijdens de behandeling met Ibu Sandoz kunnen zweren in de slijmvliezen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties (perforaties in de maag of darmen) voorkomen. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel of als u een infectie heeft - zie hieronder onder 'Infectie'. Voor bepaalde pijnstillers, de zogenaamde COX-2-remmers, is bij hoge doseringen en/of langdurige behandeling een verhoogd risico op een hartaanval en beroerte vastgesteld. Dit risico kan ook iets verhoogd zijn met Ibu Sandoz in een hoge dosis (2400 mg/dag). Bij de gebruikelijke dosering (maximaal 1200 mg/dag) werd echter geen verhoging van dit risico gevonden. Als u al een hartaanval, beroerte of veneuze trombose heeft gehad, wordt het gebruik van hoge doses Ibu Sandoz niet meer aanbevolen. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet en vertel het uw arts altijd als u een hartaanval, beroerte of trombose in een ader heeft gehad, of als u risicofactoren heeft (zoals hoge bloeddruk, diabetes (suikerziekte), hoge vetgehalte in het bloed, roken. Uw arts zal beslissen of u Ibu Sandoz nog steeds kunt gebruiken en welke dosis voor u geschikt is.Het gebruik van Ibu Sandoz kan de werking van uw nieren beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem). Vertel het uw arts als u een hart- of nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen (bijvoorbeeld diuretica, ACE-remmers) of als u meer vocht verliest, bijvoorbeeld door hevig zweten. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, de rijvaardigheid en het vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Dit geldt vooral wanneer het wordt ingenomen met alcohol. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, verminderde lever-, nier- of hartfunctie, bloedstollingsstoornissen en bij patiënten die lijden aan astma, chronische ontsteking van het neusslijmvlies (chronische loopneus), allergische aandoeningen of bepaalde reumatische aandoeningen (lupus erythematosus of collageenziekten). Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met geneesmiddelen die ibuprofen bevatten. U moet stoppen met het gebruik van Ibu Sandoz en onmiddellijk een arts raadplegen als u huiduitslag, beschadigingen aan de slijmvliezen, blaren of andere tekenen van allergie krijgt, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag, laesies op de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie krijgt, moet u stoppen met het gebruik van Ibu Sandoz en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek «Welke bijwerkingen kan Ibu Sandoz hebben? »). Ibu Sandoz mag niet worden gebruikt als u waterpokken heeft. InfectiesIbu Sandoz kan tekenen van infecties zoals koorts en pijn maskeren. Het is daarom mogelijk dat Ibu Sandoz een adequate behandeling van de infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen bij bacteriële longontsteking en bacteriële huidinfecties geassocieerd met waterpokken. Als u dit geneesmiddel gebruikt tijdens een infectie en uw infectiesymptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u onlangs bent behandeld voor een abortus. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u wordt behandeld met geneesmiddelen zoals bloedverdunners (bijv. lage dosis acetylsalicylzuur), diuretica (plastabletten), ACE-remmers of bètablokkers (preparaten tegen hoge bloeddruk) en hartfalen. ), antibiotica, bepaalde antischimmelmiddelen (bijv. voriconazol of fluconazol), immunosuppressiva (preparaten tegen afstoting van transplantaten), Ginkgo biloba-plantenextract, geneesmiddelen tegen een hoge bloedsuikerspiegel, AIDS, epilepsie en depressie. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals ibuprofen en de hierboven genoemde geneesmiddelen kunnen op elkaar inwerken. Met name langdurige behandeling met Ibu Sandoz kan het cardioprotectieve effect van een lage dosis acetylsalicylzuur verminderen. Acetylsalicylzuur of andere pijnstillers mogen niet tegelijkertijd met ibuprofen worden ingenomen, omdat het risico op bijwerkingen dan kan toenemen. Bijwerkingen, met name die van het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel, kunnen toenemen als er tegelijkertijd alcohol wordt geconsumeerd. Langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken. Behandel ze niet met een verhoogde dosis van het medicijn, maar informeer uw arts. Oudere patiëntenOudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, met name bloedingen en perforaties in de maag en darmen. Daarom is bijzonder zorgvuldig medisch toezicht vereist bij oudere patiënten. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij». Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergisch bent ofandere medicijnen gebruikt (ook die u zelf hebt gekocht!) of uitwendig gebruikt. ul>Kan Ibu Sandoz worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapAls u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Ibu Sandoz alleen gebruiken na overleg met uw arts. Ibu Sandoz mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingIbu Sandoz mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u Ibu Sandoz?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar Neem 1 filmomhulde tablet Ibu Sandoz in met voldoende vloeistof. De filmomhulde tabletten kunnen heel worden doorgeslikt of verdeeld om de dosis te halveren of om de toediening te vergemakkelijken. Voor de volgende dosis moet een pauze van 6 tot 8 uur in acht worden genomen. Maximale dagelijkse dosisNeem niet meer dan 3 filmomhulde tabletten Ibu Sandoz in een periode van 24 uur, tenzij voorgeschreven door een arts. In het geval van pijn tijdens de menstruatie wordt aanbevolen om de behandeling te starten bij de eerste tekenen van de symptomen. Gebruik Ibu Sandoz niet langer dan 3 dagen en alleen om de hierboven genoemde aandoeningen te behandelen. Als de symptomen verergeren ondanks het gebruik van Ibu Sandoz, of als de pijnlijke plek rood of gezwollen wordt, raadpleeg dan uw arts. Een ernstige ziekte kan de oorzaak zijn. Zelfs als de symptomen niet binnen uiterlijk 3 dagen verbeteren, dient u uw arts te raadplegen, zodat de oorzaak kan worden opgehelderd. Kinderen jonger dan 12 jaarIbu Sandoz mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Het gebruik en de veiligheid van Ibu Sandoz bij kinderen onder de 12 jaar is niet systematisch geëvalueerd. Oudere patiëntenOudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. Als u meer Ibu Sandoz heeft ingenomen dan u zou mogen, raadpleeg dan altijd een arts voor een risicobeoordeling en advies over verdere behandeling. Symptomen kunnen misselijkheid, buikpijn, braken (eventueel met bloed), hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid en oogtrillingen zijn. Bij hoge doses zijn slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, flauwvallen, convulsies (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in de urine, het koud hebben en ademhalingsproblemen gemeld. Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan de volgende keer niet meer dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Ibu Sandoz hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Ibu Sandoz. Ze zijn gerangschikt op frequentie: Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)maagdarmstoornissen zoals indigestie, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie, pijn in de bovenbuik, winderigheid, teerachtige ontlasting, braken van bloed, gastro-intestinale bloedingen.Bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel zoals beperkte reactietijd (vooral in combinatie met alcohol), hoofdpijn en duizeligheid.Acute huiduitslag.Acute huiduitslag. li> Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Ontsteking van het neusslijmvlies.Overgevoeligheid reacties. Astma, spasmen van de spieren in de luchtwegen en kortademigheid. Patiënten met hartfalen lopen risico op acuut longoedeem (waterlong).Vermoeidheid.Zeldzaam (treft 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Aseptische meningitis.Angina pectoris, hoge koorts, zwelling van de lymfeklieren in de nek.Allergische reacties, symptomen van lupus erythematosus (vlinderplexus), bloedarmoede.Depressie, verwardheid."Tintelingen" van de huid, slaperigheid.Onomkeerbare visuele stoornis of slecht zicht. Ontsteking van het maagslijmvlies, maag- en darmzweren, mondzweren, maag- en darmperforaties.Hepatitis, geelzucht, leverdisfunctie.Netelroos, jeuk , bloedingen in de huid, zwelling van de huid en slijmvliezen, gevoeligheid voor licht.Diverse ziekten van de nieren zoals nierdisfunctie met ophoping van water in het weefsel en zelfs nierfalen. Algemene zwelling. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)Psychotische toestanden. li>Hartfalen, hartaanval.Hoge bloeddruk.Ontsteking van de alvleesklier.Leverfalen. >Ernstige allergische reacties van de huid met vorming van blaren en/of verregaande loslating van de huid.Individuele gevallen Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcellen).Verergerde colitis of de ziekte van Crohn.Een rode, schilferige, wijdverbreide huiduitslag met bultjes onder de huid en blaren, voornamelijk in de huidplooien op de romp en de bovenste extremiteiten (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Stop met het gebruik van Ibu Sandoz als u deze symptomen ervaart en ga onmiddellijk naar een arts.Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts, apotheker, apotheker of verpleegkundige. Uw arts, apotheker of apotheker . Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren in de originele verpakking, bij kamertemperatuur (15‒25°C) en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Ibu Sandoz?Actieve ingrediënten1 Filmomhulde tablet Ibu Sandoz 400 bevat 400 mg ibuprofen. HulpstoffenMicrokristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogol 400, titaandioxide (E 171), talk. Keuringsnummer56298 (Swissmedic) Waar kun je Ibu Sandoz krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Ibu Sandoz 400: 10 filmomhulde tabletten met breukgleuf (deelbaar) van 400 mg. VergunninghouderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Woonplaats: Rode Kruis Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2020. ..
17,50 USD
Instant aspirinetabletten 500 mg 6 bag 2 st
Aspirine 500 bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine 500 bruistabletten worden gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar en met een gewicht van meer dan 40 kg voor de symptomatische behandeling van acute hoofdpijn. Aspirine 500 bruistabletten zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, d.w.z. voor maximaal 3 dagen behandeling. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmedicijn (zie «Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Aspirine 500?») Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAspirine® 500, bruistablettenBayer (Schweiz) AGWat is Aspirine 500 en wanneer wordt het gebruikt? h2 Aspirine 500 bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine 500 bruistabletten worden gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar en met een gewicht van meer dan 40 kg voor de symptomatische behandeling van acute hoofdpijn. Aspirine 500 bruistabletten zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, d.w.z. voor maximaal 3 dagen behandeling. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmedicijn (zie «Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Aspirine 500?») Waarop moet worden gelet?Aspirine 500 mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische controle. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan aanhoudende hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Wanneer mag Aspirine 500 niet ingenomen/gebruikt worden?U mag Aspirine 500 niet gebruiken in de volgende gevallen: Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of een allergie-achtige huidreactie heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur, andere salicylaten of andere pijn- of reumamedicijnen, zogenaamde niet-steroïdale anti- ontstekingsremmers.Als u lijdt aan een maag- en/of darmzweer of als u gastro-intestinale bloedingen heeft.Als u een chronische darmontsteking heeft (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa). >Als u een pathologisch verhoogde bloedingsneiging heeft.Ernstig gestoorde lever- of nierfunctie.Ernstig hartfalen.Voor de behandeling van pijn na een bypassoperatie aan de kransslagader (of gebruik van een hart-longmachine).Als u methotrexaat moet gebruiken in een dosis van meer dan 15 mg per week op hetzelfde tijdstip. li>Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook de rubriek «Kan Aspirine 500 tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?»).Voor kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het innemen/gebruiken van Aspirine 500? Tijdens behandeling met Aspirine 500, slijmvlieszweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloeding of, in geïsoleerde gevallen , perforaties (gastro-intestinale - doorbraken) optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. U mag Aspirine 500 alleen op voorschrift en onder medisch toezicht gebruiken in de volgende situaties: Als u momenteel door een arts wordt behandeld voor een ernstige ziekte.Als u eerder last heeft gehad van een maag- of darmzweer.Als u een hartaandoening heeft. ziekte of nierziekte of toegenomen vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten, diarree of na een grote operatie; het gebruik van Aspirine 500 kan de manier beïnvloeden waarop uw nieren werken, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem).Als u leverproblemen heeft. Bij astma, netelroos, neuspoliepen, hooikoorts of andere allergieën, bij een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en bij behandeling met bloedverdunners ("bloedverdunners"). “, antistollingsmiddelen) of bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) mogen alleen volgens strikte instructies van de arts worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen Aspirine 500 alleen innemen op voorschrift van de arts en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Bij gelijktijdig en langdurig gebruik van Aspirine 500 kan het effect van cortisonpreparaten, anticonvulsiva (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine en lithiumpreparaten tegen depressie worden versterkt. Er kan een toename zijn van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Het effect van geneesmiddelen tegen jicht (probenecid en sulfinpyrazon), plastabletten (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan worden verminderd. Het gebruik van antireumatische middelen of methotrexaat (wordt bijvoorbeeld gebruikt bij chronische polyartritis; zie ook de rubriek "Wanneer mag Aspirine 500 niet gebruikt worden?") kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Aspirine 500 kan het risico op bloedingen verhogen als u cortisonepreparaten, alcohol of medicijnen gebruikt uit de groep van zogenaamde serotonineheropnameremmers voor depressie. Als u Aspirine 500 en antidiabetica (bijv. insuline, sulfonylureumderivaten) tegelijk gebruikt, kan de bloedsuikerspiegel dalen. Zelfs in kleine doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben. Voorzichtigheid is geboden bij omstandigheden met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Er kan een verhoogde bloedingsneiging zijn, vooral tijdens en na chirurgische ingrepen (waaronder kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van Aspirine 500 en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie « Welke bijwerkingen kan Aspirine 500 hebben?» ). Dit geneesmiddel bevat 543,9 mg natrium (hoofdbestanddeel van keukenzout/tafelzout) per tablet. Dit komt overeen met 27% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u een zoutarm (natriumarm) dieet volgt. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdtallergisch bent ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). Kan Aspirine 500 worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU mag Aspirine 500 alleen gebruiken als is duidelijk noodzakelijk en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Aspirine 500 alleen gebruiken na overleg met uw arts. Aspirine 500 mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingAspirine 500 mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u Aspirine 500?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg: Eenmalige dosis: 2 bruistabletten. Als de hoofdpijn aanhoudt, kan deze dosis met tussenpozen van 4-8 uur worden herhaald. Maximale dagelijkse dosis: tot 6 bruistabletten. Los de bruistabletten op in een glas water en drink op. Het mag niet op een lege maag worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar mogen Aspirine 500 alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Kinderen onder de 12 jaar: Aspirine 500 is niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar vanwege het hoge gehalte aan werkzame stof. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Oorsuizen en/of zweten kunnen wijzen op een overdosis. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Aspirine 500 hebben?Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen) Microbloeding (70%). Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Maagaandoeningen. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Astma, kortademigheid, ongemak in de bovenbuik, misselijkheid, braken, diarree. Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Stollingsdeficiëntie (gebrek aan bloedplaatjes), gebrek aan witte bloedcellen, tekort aan bloedcellen (aplastische anemie) , ijzertekort, verhoogd risico op bloedingen (bijv. gastro-intestinale bloedingen, blauwe plekken, neusbloedingen, bloedend tandvlees, bloedingen in de urine en geslachtsorganen, bloedingen tijdens operaties, bloedingen in de hersenen). Overgevoeligheidsreacties, zoals zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. verstopte neus), huiduitslag (syndroom van Steven Johnson, toxische epidermale necrolyse), netelroos, hooikoorts, spasmen van de luchtwegen, Quincke-oedeem (zwelling van het gezicht) , daling van de bloeddruk. Maagzweren. Duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus (oorsuizen), gehoorverlies, gezichtsstoornissen, verwardheid. Hypoglykemie, verstoring van het zuur-base-evenwicht. Leverdisfunctie. Nierdisfunctie. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen)Ernstige bloedingen, die in geïsoleerde gevallen levensbedreigend kunnen zijn, zijn ook zeer zelden gemeld. Verhoogde transaminasen (leverwaarden). Het syndroom van Reye (ziekte die de hersenen en de lever aantast bij kinderen). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet uw arts worden geraadpleegd. Als de ontlasting zwart wordt of als er bloed in het braaksel zit tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Veranderingen in de darmwand, vooral bij langdurig gebruik, evenals bloedarmoede en acuut nierfalen zijn gerapporteerd. Frequentie niet bekend: Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel). Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesBruistabletten bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), uit de buurt van vocht en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Aspirine 500?Werkzame ingrediëntenEén bruistablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur (werkzame stof ). HulpstoffenNatriumwaterstofcitraat, natriumwaterstofcarbonaat, citroenzuur, natriumcarbonaat. Keuringsnummer54909 (Swissmedic). Waar kunt u Aspirine 500 krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakking van 6 x 2 bruistabletten. Elke 2 tabletten zijn verpakt in moderne hygiënische foliestrips en kunnen gemakkelijk in de tas worden meegenomen. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in februari 2023. ..
24,97 USD
Kafa plus cafeïne plv bag 10 st
Kafa plus cafeïne bevat de werkzame stof paracetamol. Dit heeft een pijnstillende werking. Kafa plus cafeïne wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieKafa® plus cafeïneVERFORA SAAMZVWat is Kafa plus cafeïne en wanneer wordt het gebruikt?Kafa plus cafeïne bevat de werkzame stof paracetamol. Dit heeft een pijnstillende werking. Kafa plus cafeïne wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures). Waarop moet worden gelet?Kafa plus cafeïne mag niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersrecept. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere geneesmiddelen die tegelijkertijd worden ingenomen geen paracetamol bevatten. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers kan leiden tot hoofdpijn, wat op zijn beurt bijdraagt aan het in stand houden van hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Opmerking voor diabetici: 1 zakje Kafa plus cafeïne bevat 0,55 g suiker (= 9,9 kJ/2,3 kcal, ofwel 0,05 broodeenheid). Wanneer mag Kafa plus cafeïne niet worden gebruikt?Kafa plus cafeïne mag niet worden gebruikt:als u overgevoelig (allergisch) bent voor de werkzame stof paracetamol, voor cafeïne of voor enig ander bestanddeel. Een dergelijke overgevoeligheid manifesteert zich bijvoorbeeld door astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria);in het geval van ernstige leveraandoeningen;bij overconsumptie van alcohol;Als u een erfelijke leveraandoening heeft (de zogenaamde ziekte van Meulengracht).Kafa plus cafeïne mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het innemen/gebruiken van Kafa plus cafeïne?Als u eerder nier- of leverbeschadiging heeft gehad, dient u uw arts te raadplegen voordat u het inneemt. Als u een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen heeft, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en als u geneesmiddelen gebruikt die de lever aantasten, namelijk bepaalde geneesmiddelen tegen tuberculose en toevallen (epilepsie). Geneesmiddelen die de snelheid van maaglediging veranderen (bijv. metoclopramide), of jicht geneesmiddelen die de werkzame stof probenecide bevatten, of geneesmiddelen voor de behandeling van hoog cholesterol die de werkzame stof colestyramine bevatten, of bepaalde antistollingsmiddelen, of geneesmiddelen die zidovudine bevatten die worden gebruikt bij immunodeficiëntie (AIDS) mag alleen worden gebruikt volgens de strikte instructies van de arts. Raadpleeg ook uw arts als u last heeft van een onregelmatige polsslag (aritmie) of als u een ernstige infectie heeft (bijvoorbeeld bloedvergiftiging). De werkzaamheid en bijwerkingen van bepaalde astmageneesmiddelen die de werkzame stoffen theofylline of aminofylline bevatten en geneesmiddelen die de hartslag verhogen, zijn verhoogd, wat rusteloosheid en hartkloppingen kan veroorzaken. De effectiviteit van bepaalde sedativa die lithium bevatten, is verminderd. Het is niet aan te raden paracetamol en alcohol tegelijk in te nemen. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kan Kafa plus cafeïne hebben?»). Overmatige consumptie van cafeïne in de vorm van koffie, thee of cafeïnehoudende dranken in blik moet worden vermeden tijdens het gebruik van kafa plus cafeïne. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt. Kan Kafa plus cafeïne worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden, of een arts te raadplegen of apotheker of vraag drogisten om advies. Op basis van eerdere ervaringen is er weinig bekend risico voor het kind bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering. Paracetamol wordt aangetroffen in moedermelk. Huiduitslag bij zuigelingen die borstvoeding krijgen is gemeld. Er zijn echter geen blijvende nadelige gevolgen bekend. Tijdens de zwangerschap is er een verhoogd risico op een spontane abortus in verband met de consumptie van cafeïne. Kafa plus cafeïne mag daarom niet tijdens de zwangerschap worden ingenomen, tenzij uw arts u uitdrukkelijk toestemming heeft gegeven. Cafeïne kan het welzijn en het gedrag van de baby beïnvloeden en moet daarom worden vermeden tijdens het geven van borstvoeding. Praat met uw arts voordat u kafa plus cafeïne inneemt terwijl u borstvoeding geeft. Hoe gebruikt u Kafa plus cafeïne?Volwassenen: 1-2 sachets, elke 4-8 uur. Roer het poeder door een beetje water (ca. 1 à 2 dl) en drink snel op. Een dagdosis van 8 sachets (= 4 g paracetamol) mag niet overschreden worden. In geval van een overdosis is onmiddellijke medische hulp vereist, ook als de symptomen niet aanwezig zijn. Kinderen en adolescenten: Kinderen en adolescenten mogen geen Kafa plus cafeïne gebruiken.Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Kafa plus cafeïne hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Kafa plus cafeïne: Zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties zoals jeuk, zwelling van de huid en slijmvliezen, huiduitslag tot zeer ernstige huidreacties (zeer zelden), winderigheid, diarree, braken, misselijkheid, zweten, kortademigheid of astma. Veranderingen in het bloedbeeld, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose) zijn ook waargenomen. Als huidreacties of dergelijke tekenen van overgevoeligheid, blauwe plekken of bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet en moet de arts worden geraadpleegd. Cafeïne kan slapeloosheid, rusteloosheid en hartkloppingen veroorzaken, vooral wanneer het wordt ingenomen met cafeïnehoudende dranken zoals koffie of cola. Als u andere bijwerkingen opmerkt, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Bewaar het geneesmiddel op kamertemperatuur (15-25 °C) en buiten het bereik van kinderen. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust, algehele malaise kunnen wijzen op een overdosis. Deze symptomen verschijnen echter pas enkele uren of zelfs een dag na het aanbrengen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Kafa plus cafeïne?1 sachet bevat 500 mg paracetamol en 50 mg cafeïne als werkzame stoffen. Het bevat 550 mg sucrose als hulpstof. Keuringsnummer56308 (Swissmedic). Waar kun je kafa plus cafeïne krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Verpakkingen van 10 sachets. VergunninghouderVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in september 2016. ..
20,13 USD
Manutrain active support gr1 right titan
ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium The ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium is a high-quality wrist support designed to stabilize and protect the wrist joint while providing a comfortable fit for both daily wear and sports activities. This support features a breathable and skin-friendly material that ensures superior comfort and moisture-wicking properties to keep your skin dry and cool during extended wear. Features and Benefits Provides pain relief and support for the wrist Features a 3D knit for a comfortable and snug fit Designed to promote mobility and flexibility of the wrist Helps to prevent wrist injuries during sports activities Breathable and skin-friendly material for increased comfort and moisture-wicking properties Easy to use, simply slide it onto your wrist like a glove Magnetic rods help to promote blood circulation and accelerate the healing process Low-profile design fits comfortably under clothing Sizing The ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium comes in various sizes to ensure a proper fit. Please measure your wrist circumference to determine the correct size. Size Wrist Circumference (inches) 1 5.25" - 6.25" 2 6.25" - 7" 3 7" - 7.75" Washing and Care Instructions The ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium is easy to care for. Simply hand wash in cold water with mild soap and air dry. Do not bleach, tumble dry, iron, or dry clean. Overall, the ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium is an excellent choice for individuals looking for a high-quality and comfortable wrist support for both daily wear and sports activities. With its breathable material, magnetic rods, and low-profile design, this support provides exceptional comfort, support, and pain relief for the wrist joint...
126,69 USD
Medihoney medical honing antibacterieel 5 tube 20 g
Medihoney Medical Honey Antibacterial 5 Tb 20 g Medihoney Medical Honey Antibacterial 5 Tb 20 g is an excellent way to promote wound healing, prevent infection, and relieve pain. Made with pure medical-grade honey, this product is highly effective in treating burns, cuts, and other skin injuries. It can also be used to treat infected wounds and pressure ulcers. The unique antibacterial properties of Medihoney Medical Honey are due to its high concentration of hydrogen peroxide, which helps to destroy bacteria, fungi, and viruses. In addition, the honey has an osmotic effect, drawing moisture from the wound and creating an environment that is conducive to healing. Unlike traditional wound care products, Medihoney Medical Honey is gentle on the skin and does not cause irritation or discomfort. It is also easy to apply and can be used in a variety of settings, including hospitals, clinics, and at home. So if you are looking for a safe and effective way to treat wounds and promote healing, Medihoney Medical Honey Antibacterial 5 Tb 20 g is the perfect solution. Order yours today and experience the healing power of nature's miracle honey!..
185,94 USD
Neo-angin junior halspastillen 24 st
neo-angin keelpastilles bevatten een combinatie van werkzame stoffen van cetylpyridine en lidocaïne. Terwijl cetylpyridine verantwoordelijk is voor de kiemdodende werking van de keelpastille, verlicht lidocaïne de pijn in de slijmvliezen van de mondholte, keelholte en strottenhoofd. neo-angin wordt gebruikt bij ontstekingen in de mond en/of keelholte en strottenhoofd, evenals voor de symptomatische behandeling van pijn bij het slikken en heesheid. Neo-angin kan ook worden ingenomen na tandheelkundige of chirurgische ingrepen op voorschrift van een arts. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieneo-angin/- junior/- forte/- forte oranjeDoetsch Grether AGAMZVWat is neo-angin en wanneer wordt het gebruikt? neo-angin keelpastilles bevatten een werkzame combinatie van cetylpyridine en lidocaïne. Terwijl cetylpyridine verantwoordelijk is voor de kiemdodende werking van de keelpastille, verlicht lidocaïne de pijn in de slijmvliezen van de mondholte, keelholte en strottenhoofd. neo-angin wordt gebruikt bij ontstekingen in de mond en/of keelholte en strottenhoofd, evenals voor de symptomatische behandeling van pijn bij het slikken en heesheid. Neo-angin kan ook worden ingenomen na tandheelkundige of chirurgische ingrepen op voorschrift van een arts. Wanneer mag neo-angin niet worden gebruikt?Bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor een van de bestanddelen of voor andere lokale anesthetica (lokale anesthetica). Bij patiënten die overgevoelig zijn voor azokleurstoffen, acetylsalicylzuur en reuma en pijnstillers (prostaglandineremmers). Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van neo-angin?Bij bloedende wonden in het slijmvlies moet de keelpastille met de nodige voorzichtigheid worden ingenomen - als dat al het geval is - omdat de opname van de werkzame stoffen in het bloed verhoogd kan zijn. Dit geldt in het bijzonder voor patiënten met cardiovasculaire aandoeningen of neiging tot krampen. Als u een verminderde lever- en/of nierfunctie heeft, omdat deze stoornissen kunnen leiden tot verhoogde geneesmiddelconcentraties in het bloed. neo-angin forte wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 12 jaar. Neo-angin en neo-angin Junior worden niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar. Als de koorts hoger is of als er binnen 3 dagen geen verbetering is, moet een arts worden geraadpleegd. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt! Kan neo-angin worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind als het wordt gebruikt zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruik je neo-angin?neo-angin junior:Kinderen vanaf 6 jaar elke 1 een keelpastille gedurende 2 uur langzaam laten smelten in uw mond. neo-angin:Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar, los elke 1 tot 2 uur langzaam een keelpastille op in de mond. neo-angin forte/forte orange:Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar laten een keelpastille langzaam smelten in de mond om de 1 tot 3 uur. Een dagelijkse dosis van 12 tabletten mag niet worden overschreden. De keelpastilles zijn geschikt voor diabetici. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan neo-angin hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van neo-angin: Overmatig of langdurig gebruik van neo-angin kan plaatselijke irritatie veroorzaken. Bij nieuwe verwondingen in de mond bestaat het risico op bloedingen. Zelden kan er een verandering in smaakperceptie of gevoelloosheid van de tong optreden. In zeer zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties of overgevoeligheid in de mond optreden. Deze effecten verdwijnen meestal op korte termijn. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat neo-angin?1 neo-angin junior keelpastille bevat: Actieve ingrediënten: 1,0 mg cetylpyridiniumchloride; 1,0 mg lidocaïne hydrochloride. Hulpstoffen: isomalt, kleurstof (E110), aroma en andere hulpstoffen. 1 neo-angin keelpastille bevat:Werkzame ingrediënten: 1,25 mg cetylpyridiniumchloride; 1,23 mg lidocaïne hydrochloride. Hulpstoffen: isomalt, kleurstof (E104, E124, E131), aroma en andere hulpstoffen. 1 neo-angin forte keelpastille bevat:Werkzame ingrediënten: 1,25 mg cetylpyridiniumchloride; 2,47 mg lidocaïne hydrochloride. Hulpstoffen: isomalt, aroma en andere hulpstoffen. 1 neo-angin forte oranje keelpastille bevat:Werkzame ingrediënten: 1,25 mg cetylpyridiniumchloride; 2,47 mg lidocaïne hydrochloride. Hulpstoffen: isomalt, kleurstof (E110), aroma: vanilline en andere, evenals andere hulpstoffen. Keuringsnummer57618, 57625, 57622, 62654 (Swissmedic). Waar haal je neo-angin vandaan? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Pakkettenneo-angin junior: 24 keelpastilles. neo-angin: 24 keelpastilles. neo-angin forte: 24 keelpastilles. neo-angin forte sinaasappel: 24 keelpastilles. VergunninghouderDoetsch Grether AG, Bazel. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in mei 2016. ..
34,80 USD
Omida belladonna glob c met 30 g 4 dosierhilfe
Eigenschappen van Omida Belladonna Glob C met 30 g 4 DosierhilfeAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): V03ZA01Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden Celsius Aantal in verpakking: 1 gGewicht: 15g Lengte: 20 mm Breedte: 20 mm Hoogte: 60 mm Koop Omida Belladonna Glob C met 30 g 4 Dosierhilfe online vanuit Zwitserland..
37,28 USD
Rhizoloc stabiliserende gr2 linkertitan
RhizoLoc stabiliserende orthese maat 2 links titanium Stabiliseert het zadel van de duim en het metatarsofalangeale gewricht, waardoor onjuiste bewegingen worden voorkomen en pijn wordt verlicht. Duim: 6,5-9 cm / Pols: 16-20 cm Eigenschappen RhizoLoc stabiliseert het zadel van de duim en het metatarsofalangeale gewricht, waardoor onjuiste bewegingen worden voorkomen en de pijn wordt verlicht. De stabiele orthese maakt beperking van het gewricht mogelijk, kan individueel worden aangepast en de duim kan worden geïmmobiliseerd met aluminium beugels. Toepassingsgebieden: Collaterale ligamentletsels van het metatarsofalangeale gewricht van de duimIrriterende aandoeningen in het gebied van het zadel van de duim en het metatarsofalangeale gewricht van de duim (bijv. artrose) ..
109,22 USD
Scholl tenenwiggen 1 klein / groot 2
The Scholl toe wedges provide relief from pain and soreness between the toes. The soft foam material cushions and protects sensitive areas on the foot. Features The Scholl toe wedges provide relief from pain and soreness between the toes. The soft foam material cushions and protects sensitive areas on the foot. Ideal for aching toes, blisters and corns between the toesWashableReusable li>Soft foam materialPads and protects sensitive areas on the foot This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
12,54 USD
Traumeel zalf tube 50 g
TRAUMEEL zalf Tb 50 g - Productbeschrijving TRAUMEEL zalf Tb 50 g Op zoek naar een effectieve zalf om pijn en ontstekingen te verlichten? TRAUMEEL zalf is er! Deze zalf is gemaakt met natuurlijke ingrediënten en is een betrouwbaar middel tegen allerlei soorten pijn, verwondingen en zwellingen. Het is een homeopathisch geneesmiddel dat veilig en zacht is voor de huid, maar toch zeer krachtig is in het bieden van snelle verlichting. TRUAMEEL zalf is een must-have in ieders medicijnpakket! Kenmerken: Bevat natuurlijke ingrediënten, geen synthetische verbindingen Gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan aandoeningen Veilig en geschikt voor volwassenen en kinderen Verlicht effectief pijn, ontsteking en zwelling Niet vettig en gemakkelijk opneembaar Voordelen: Snelle en effectieve verlichting van pijn en ontstekingen Bevordert natuurlijke genezing zonder schadelijke bijwerkingen Verzacht pijnlijke spieren en gewrichten, vermindert zwelling en stijfheid Kan worden gebruikt bij sportblessures, verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen en vele andere aandoeningen Geeft een verkoelend gevoel en een algeheel gevoel van ontspanning Gebruiksaanwijzing: Breng een kleine hoeveelheid TRAUMEEL-zalf aan op het aangetaste gebied en masseer zachtjes totdat het is opgenomen. Herhaal 3 tot 4 keer per dag of zoals voorgeschreven door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Alleen voor uitwendig gebruik, vermijd contact met de ogen en open wonden. Voorzorgsmaatregelen: Buiten bereik van kinderen houden Op een koele en droge plaats bewaren Niet gebruiken als u allergisch bent voor een van de ingrediënten Raadpleeg een zorgverlener als de symptomen aanhouden of verergeren Ingrediënten: TRAUMEEL zalf bevat een unieke mix van natuurlijke verbindingen die bekend staan om hun ontstekingsremmende, pijnstillende en helende eigenschappen. De actieve ingrediënten zijn: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis en vele anderen. Raadpleeg de bijsluiter voor een volledige lijst. Pakket: TRAUMEEL zalf is verkrijgbaar in tubes van 50g en wordt geleverd in een handige en hygiënische verpakking. ..
35,29 USD
Vitility ice-5zack
Vitility Ice-5zack The Vitility Ice-5zack is a versatile and effective ice pack that can help alleviate pain and inflammation due to injuries or other health conditions. This ice pack is designed to provide optimal cooling therapy to target areas of the body and reduce swelling, soreness, and discomfort. It can be used on various body parts, including the back, neck, shoulders, knees, and ankles. The ice pack has five individual compartments that can be filled with water and frozen. These compartments ensure that the cold therapy is evenly distributed across the pack and provides more targeted relief. The pack is also equipped with a soft and comfortable cover that helps protect the skin from freezing and provides an added layer of insulation. The Vitility Ice-5zack is a reusable and durable ice pack that can be used over and over again. It is easy to clean and maintain, making it a cost-effective solution for pain relief. The pack is also small and portable, making it easy to take with you on the go. Using the Vitility Ice-5zack is simple and straightforward. Simply fill each compartment with water, close the lids, and place the pack in the freezer for a few hours to freeze. Once ready, remove the pack from the freezer and place it on the target area for 10-15 minutes. Repeat this process as necessary throughout the day. The Vitility Ice-5zack is a must-have for anyone looking for an effective and convenient way to manage pain and inflammation. Whether you are an athlete recovering from an injury, someone with chronic pain, or just looking for relief from aches and soreness, this ice pack is the perfect solution. ..
23,52 USD
Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 st
Voltaren Dolo forte 25 mgDragées bevatten de werkzame stof kaliumdiclofenac. Dit behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (prostaglandinesyntheseremmers) en heeft een pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende werking. Het effect treedt op binnen 30-60 minuten en houdt ongeveer 4-6 uur aan. Voltaren Dolo forte 25 mgDragées zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, bijv. voor de maximale 3-daagse behandeling van: hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn door blessures en om koorts te verminderen bij griep. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieVoltaren Dolo forte 25 mg, dragees GSK Consumer Healthcare Schweiz AGWat is Voltaren Dolo forte 25 mg, dragees en wanneer wordt het gebruikt? Voltaren Dolo forte 25 mgDragées bevatten de werkzame stof kaliumdiclofenac. Dit behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (prostaglandinesyntheseremmers) en heeft een pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende werking. Het effect treedt op binnen 30-60 minuten en houdt ongeveer 4-6 uur aan. Voltaren Dolo forte 25 mgDragées zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, bijv. voor de maximale 3-daagse behandeling van: hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn door blessures en om koorts te verminderen bij griep. Wanneer mogen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten niet worden ingenomen?als u allergisch bent voor diclofenac of een van de hulpstoffen of na inname van acetylsalicylzuur of anderen geneesmiddelen tegen pijn of reuma, zogenaamde niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen kortademigheid of allergische huidreacties hebben gehad, bijv. zwelling van het gezicht, lippen, tong, keel en/of ledematen (tekenen van angio-oedeem),als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook hoofdstuk «Kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?»),in actieve maag- en/of darmzweren of maag-/darmbloeding of -perforatie (dit kan zich uiten als zwart worden van de ontlasting, bloed in de ontlasting of braken van koffiedikachtig materiaal),bij chronische inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa), bij ernstige lever- of nierfunctiestoornissen,bij ernstig hartfalen,voor de behandeling van pijn na coronaire bypass-operatie aan het hart (of gebruik van een hart-longmachine),bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar. Voltaren Dolo forte 25 mg dragees zijn niet getest voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 14 jaar. Om deze reden mogen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.Wanneer moet Voltaren Dolo forte 25 mg voorzichtigheid geboden? Tijdens de behandeling met Voltaren Dolo forte 25 mg dragées, zweren van de slijmvliezen in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties (maag- of darmperforaties) kunnen optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. In de volgende situaties mag u Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten alleen innemen op voorschrift van een arts en onder medisch toezicht:als u op dit moment onder behandeling bent door een arts vanwege een ernstige ziekte; als u eerder een maag- of darmzweer heeft gehad;als u lijdt aan een hart- of bloedvataandoening (dus hart- en vaatziekten genoemd, waaronder ongecontroleerde hoge bloeddruk, hartfalen, bestaande ischemische hartziekte of perifere arteriële ziekte), een hartaanval, beroerte of veneuze trombose heeft gehad, of als u risicofactoren heeft (zoals hoge bloeddruk, diabetes suikerziekte], hoog vetgehalte [cholesterol, triglyceriden] in het bloed, roken). Voltaren Dolo forte 25 mgDragées wordt in deze situaties meestal niet aanbevolen. Voor bepaalde pijnstillers met een vergelijkbare werking, de zogenaamde COX-2-remmers, is bij hoge doseringen en/of langdurige behandeling een verhoogd risico op hartaanval en beroerte vastgesteld. Het is niet bekend of dit verhoogde risico ook geldt voor Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten.Het is belangrijk dat u de laagste effectieve dosis gebruikt voor uw pijnverlichting en dat u Voltaren Dolo forte 25 mg Neem zo kort mogelijk dragees om het risico op cardiovasculaire bijwerkingen zo laag mogelijk te houden.als u een nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt om een hoge bloeddruk te behandelen bloeddruk (bijv. diuretica, ACE-remmers) of bij verhoogd vochtverlies, bijv. door hevig zweten of diarree; Het gebruik van Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten kan de werking van uw nieren beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem);als u als u leverproblemen heeft;als u wordt behandeld met anticoagulantia (bloedverdunners, anticoagulantia) of als u een bloedstollingsstoornis of een andere bloedaandoening heeft, waaronder de zeldzame ziekte hepatische porfyrie; li> als u aan astma lijdt;als u antireumatische geneesmiddelen of andere pijnstillers (bijv. acetylsalicylzuur, aspirine, ibuprofen) of andere ontstekingsremmende geneesmiddelen (corticosteroïden) gebruikt; li>als u de volgende geneesmiddelen gebruikt: lithium of specifieke serotonineheropnameremmers (SSRI's, geneesmiddelen die worden gebruikt om depressie te behandelen), digoxine (geneesmiddelen voor hartproblemen), diuretica (geneesmiddelen om de urineproductie te verhogen), geneesmiddelen (bijv. metformine) voor de behandeling van diabetes/diabetes, met uitzondering van insuline, methotrexaat (gebruikt om artritis en kanker te behandelen), ciclosporine of tacrolimus (voor orgaantransplantaties), trimethoprim (voor urineweginfecties), chinolon-antibiotica (gebruikt om infecties te behandelen), voriconazol (gebruikt om schimmelinfecties te behandelen), fenytoïne (gebruikt om epileptische aanvallen te behandelen) of sulfinpyrazon (middel tegen jicht).Als u tekenen of symptomen opmerkt terwijl u Voltaren Dolo forte 25 mgDragées die duiden op problemen met het hart of de bloedvaten, zoals pijn op de borst, kortademigheid, zwakte of onduidelijke spraak, neem onmiddellijk contact op met uw arts.In verband hiermee zijn ernstige huidreacties gemeld. met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als huiduitslag optreedt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of andere tekenen van allergie, moet u de behandeling met Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten stopzetten en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie de rubriek "Welke bijwerkingen kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten hebben?"). Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten kunnen de symptomen van een infectie (bijv. hoge koorts) verminderen en zo de diagnose van de infectie bemoeilijken. Informatie over de hulpstoffenSacharose:Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées sucrose bevatten (45.416 mg per omhulde tablet). Neem Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per omhulde tablet, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij». Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, rijvaardigheid en het gebruik van gereedschap of machines beïnvloeden. Rijd niet en gebruik geen machines, vooral als u last krijgt van duizeligheid of visuele stoornissen. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div> Kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU dient Voltaren Dolo in te nemen forte Neem geen 25 mg dragees tenzij het duidelijk noodzakelijk is en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Voltaren Dolo forte 25 mg dragees alleen innemen na overleg met uw arts. Voltaren Dolo forte 25 mg dragees mogen niet worden gebruikt tijdens het laatste derde deel van de zwangerschap. BorstvoedingVoltaren Dolo forte 25 mg Dragées mogen niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u uitdrukkelijk heeft opgedragen dit te doen. Net als andere ontstekingsremmers kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten het moeilijker maken om zwanger te worden. Na het stoppen van het medicijn stopt dit effect. Als u van plan bent zwanger te worden of moeite heeft om zwanger te worden, neem dan contact op met uw arts. Hoe gebruikt u Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten?Hoeveel Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten moet u innemen? /h4>De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden. De laagste effectieve dosis moet altijd zo kort mogelijk worden ingenomen. Volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar:1 dragée Voltaren Dolo forte 25 mgtot 3 keer per dag doorslikken met voldoende water, bij voorkeur bij of na de maaltijd. Voor de volgende dosis moet een pauze van minimaal 4 tot 6 uur in acht worden genomen. Maximale dagelijkse dosis: Neem niet meer dan 3 tabletten Voltaren Dolo forte 25 mg binnen 24 uur in, tenzij voorgeschreven door een arts. Hoelang moeten Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten worden ingenomen?Neem Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten niet langer dan 3 dagen en alleen voor het behandelen van bovenstaande klachten. Als de symptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts zodat de oorzaak kan worden opgehelderd. Een ernstige ziekte kan de oorzaak zijn. Als u meer Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten heeft ingenomen dan u zou mogen?Als u per ongeluk meer omhulde tabletten heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Kinderen en jongeren tot 14 jaar:Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées mogen niet worden gebruikt bij kinderen en jongeren tot 14 jaar van 14. Het gebruik en de veiligheid van Voltaren Dolo forte 25 mg dragées bij kinderen en adolescenten onder de 14 jaar is nog niet getest. Oudere patiënten:Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten hebben?Na inname van Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten, de volgende effecten kunnen optreden: Vaak voorkomende bijwerkingen(bij 1 tot 10 van de 100 behandelde personen):Maagpijn, maagpijn, diarree, misselijkheid, braken, Gas, indigestie, verminderde eetlust;Hoofdpijn, slaperigheid;Uitslag;Duizeligheid;Verhoogde leverenzymen .Soms voorkomende bijwerkingen(treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers):Palpitatie , plotselinge en drukkende pijn op de borst (tekenen van hartaanval en hartaanval)*;Kortademigheid, moeite met ademhalen bij liggen, zwelling van de voeten of benen (tekenen van hartfalen)*. li>Zeldzame Bijwerkingen die optreden(treft 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers):Ongebruikelijke vermoeidheid ;Jeukende huiduitslag;Gebruik in het maagdarmkanaal, bloed in de ontlasting of zwart worden van de ontlasting, bloed braken, bloederige diarree;Allergische reactie inclusief moeite met ademhalen of slikken, zwelling van het gezicht, mond, tong of keel, vaak gepaard gaand met huiduitslag, collaps;piepende ademhaling of kortademigheid, gevoel van verstikking (tekenen van astma); li>Zwelling in de armen, benen en voeten (oedeem);Gele huid of ogen (tekenen van leverontsteking of leverfalen). Zeer zeldenVoorkomende bijwerkingen(minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen):bloeding of ongewone blauwe plekken;weinig wit bloedcellen (resulterend in hoge koorts of aanhoudende keelpijn, vaak voorkomende infecties), weinig rode bloedcellen;Constipatie, ontsteking van het mondslijmvlies, ontsteking en roodheid van de tong, smaakstoornissen, krampen in de bovenbuik ;Jeuk en roodheid van de huid, haaruitval;..
34,32 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 st
Eigenschappen van Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AB05Werkzaam bestanddeel: M01AB05Bewaartemperatuur min. /max 15/25 graden CelsiusUit de zon bewarenAantal in verpakking: 10 stuksGewicht: 0.00000000g Lengte: 22 mm Breedte: 106 mm Hoogte: 45 mm Koop Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 stuks online vanuit Zwitserland..
35,51 USD