Konjunktivitis alahan
(1 Muka Surat)
Emadine se gd opht 30 monodos 0.35ml
Emadine® SE - Untuk melegakan simptom alahan mata, Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandEmadine® SEMedius AGApakah Emadine SE dan bilakah ia digunakan?Emadine Titik mata SE bertujuan untuk merawat gejala tipikal konjunktivitis alahan (gatal-gatal, kemerahan, edema konjunktiva, kelopak mata bengkak). Titik mata Emadine SE boleh digunakan pada kanak-kanak dari umur tiga tahun dan dewasa sehingga umur 65 tahun. Apakah yang perlu dipertimbangkan?Nota untuk pemakai kanta sentuhTanggalkan kanta sebelum menggunakan Emadine SE Remove titisan mata dan tunggu 15 minit selepas memasukkan ubat untuk memasukkan semula kanta. Bilakah Emadine SE tidak boleh digunakan?Dalam kes diketahui atau disyaki hipersensitiviti (alahan) kepada bahan dalam Emadine SE. Bilakah anda perlu berhati-hati apabila menggunakan Emadine SE?Jangan gunakan ubat titis mata Emadine SE selama lebih daripada 2 minggu tanpa preskripsi. Sekiranya gejala berterusan selepas masa ini, doktor perlu berunding. Ubat ini boleh digunakan sehingga 6 minggu jika ditetapkan oleh doktor. Jika anda mengalami penyakit hati atau buah pinggang, anda tidak boleh menggunakan Emadine SE tanpa berunding dengan doktor anda. Penglihatan yang kabur serta-merta mungkin berlaku serta-merta selepas menggunakan Emadine SE. Jangan memandu atau menggunakan mesin sehingga kerosakan telah luntur. Penggunaan dan keselamatan titisan mata Emadine SE belum diuji pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun dan orang dewasa berumur lebih 65 tahun. Oleh itu, penggunaan pada kanak-kanak di bawah 3 tahun dan orang dewasa lebih 65 tahun tidak digalakkan. Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidapi penyakit lain, mempunyai alahan atau sedang mengambil ubat lain (walaupun yang anda beli sendiri!) atau menggunakannya pada mata anda! Bolehkah Emadine SE digunakan semasa mengandung atau menyusukan bayi?Gunakan semasa mengandung dan menyusukan bayi hanya atas cadangan doktor atau ahli farmasi anda. Bagaimanakah anda menggunakan Emadine SE?Penggunaan dan keselamatan titisan mata Emadine SE belum diuji pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun dan orang dewasa yang berumur lebih dari 65 tahun umur. Kanak-kanak dari umur 3 tahun dan dewasa sehingga umur 65 tahun:Secara amnya, pengesyoran dos satu titisan digunakan dua hingga empat kali sehari untuk kawasan yang terjejas (s) mata (s) ditanam. Aplikasi titisan mata Emadine SE: Sejurus sebelum menggunakan bekas satu dos buat kali pertama, buka kantung foil dan keluarkan jalur yang mengandungi bekas satu dos.Putuskan sambungan bekas satu dos dengan menarik. Pegang yang lain dengan erat dan koyakkan di tiga tempat. Mula memutuskan di bahagian atas jalur, kemudian di tengah, kemudian di bahagian bawah (Rajah 1).Ambil bekas dos tunggal yang ditanggalkan dan letakkan yang lain kembali ke dalam kantung foil. Ambil bekas satu dos Emadine SE dan cermin.Basuh tangan anda.Buka bekas dos tunggal, halakan sedikit ke atas, dengan memutar sepenuhnya penutup (Rajah 2). .Pegang bekas dos tunggal di antara ibu jari dan jari tengah anda, tuding ke bawah.Bengkokkan kepala anda ke belakang. Dengan menggunakan jari yang bersih, tarik kelopak mata ke bawah sehingga terdapat jurang antara penutup dan mata. Letakkan titisan di sini (Rajah 3).Dekatkan hujung penitis ke mata. Gunakan cermin jika ini memudahkan untuk memasukkan titisan.Namun, jangan sentuh mata, kelopak mata, kawasan sekitar mata atau mana-mana permukaan lain dengan hujung penitis, jika tidak, kuman boleh mendapat ke dalam titisan. Sapukan tekanan lembut pada bekas satu dos untuk melepaskan titisan titisan mata Emadine SE (Rajah 3).Jika menggunakan titisan untuk kedua-dua mata, gunakan bekas satu dos yang sama dan ulangi Langkah pada mata sebelah lagi.Bekas satu dos hendaklah dibuang serta-merta selepas digunakan.Gunakan hanya satu bekas dos tunggal pada satu masa . Jangan buka bungkusan foil sehingga anda mahu menggunakan bekas satu dos.Jika bungkusan foil telah dibuka selama lebih daripada seminggu, bekas satu dos yang tidak digunakan tidak boleh digunakan lagi.< /li>Jika anda terlepas mengambil ubat ini, gantikan ubat ini secepat mungkin. Jika setitik tidak masuk ke dalam mata, tambahkan lagi titisan dan teruskan rawatan dengan kerap. Jika anda telah menggunakan terlalu banyak ubat ini, anda boleh siram mata anda dengan air suam. Ikuti dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh Emadine SE?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila menggunakan ubat titis mata Emadine SE: Lazim (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 100)Kesan mata: sakit mata, gatal mata. Jarang (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 1000)Kesan mata: kecacatan epitelium kornea, perubahan warna kornea, penglihatan kabur, kerengsaan mata, mata kering, sensasi yang berubah atau berkurangan mata, peningkatan pengeluaran air mata, mata letih, mata merah. Kesan dalam badan: mimpi tidak normal, sakit kepala, lemah, gangguan rasa, tindak balas kulit. Jika anda bertindak balas terhadap titisan mata Emadine SE dengan gejala luar biasa, anda harus menghentikan rawatan dan hubungi doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda dengan segera. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Produk ubat hanya boleh digunakan sehingga tarikh luput yang ditandakan pada bekas dengan «EXP». Selepas menyelesaikan rawatan, bawa ubat ke tempat jualan anda (amalan doktor, farmasi) untuk pelupusan profesional. Gunakan selepas dibukaBekas satu dos hendaklah dibuang serta-merta selepas digunakan. Seminggu selepas membuka pek foil buat kali pertama, bekas satu dos yang tidak digunakan mesti dibuang. Arahan PenyimpananSimpan ubat di tempat yang selamat dan jauh dari capaian kanak-kanak. Jangan simpan melebihi 30°C. Maklumat lanjutUntuk mengekalkan kemandulan titisan mata, jangan sentuh hujung penitis dengan tangan atau mata anda. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberikan anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah yang terkandung dalam Emadine SE?Ramuan aktifEmedastine (sebagai difumarate). 1 ml larutan mengandungi: 0.5 mg emedastine EksipienProduk perubatan ini mengandungi trometamol, natrium klorida, hipromelosa 2900 dan asid hidroklorik dan/atau natrium hidroksida. Nombor kelulusan56060 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan Emadine SE? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor. Pek: 30 dos tunggal 0.35 ml (6 kantung foil 5 dos tunggal). Pemegang kebenaranMedius AG, 4132 Muttenz Risalah ini kali terakhir disemak oleh Agensi Ubat (Swissmedic) pada November 2019. ..
45.35 USD
Tablet alahan lora-mepha 10 mg 14 pcs
Alahan Lora-Mepha ialah persediaan untuk rawatan penyakit alahan. Ia mempunyai kesan menyekat yang tahan lama pada histamin, yang dilepaskan dalam badan semasa tindak balas alahan. Tempoh tindakan yang panjang bermakna ia boleh diambil sekali sehari. Dalam dos biasa, Lora-Mepha Allergy biasanya tidak menjejaskan keupayaan untuk melakukan atau menumpukan perhatian dan juga biasanya tidak membuat anda mengantuk. Alahan Lora-Mepha digunakan pada orang dewasa dan remaja dari umur 12 tahun untuk rawatan pencegahan dan gejala demam hay, rinitis alergi kronik, konjunktivitis alahan dan sarang kronik (urtikaria). Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandTablet alahan Lora-Mepha Mepha Pharma AG Apakah alahan Lora-Mepha dan bilakah ia digunakan? Lora-Mepha Alahan adalah persediaan yang digunakan untuk merawat penyakit alahan. Ia mempunyai kesan menyekat yang tahan lama pada histamin, yang dilepaskan dalam badan semasa tindak balas alahan. Tempoh tindakan yang panjang bermakna ia boleh diambil sekali sehari. Dalam dos biasa, Lora-Mepha Allergy biasanya tidak menjejaskan keupayaan untuk melakukan atau menumpukan perhatian dan juga biasanya tidak membuat anda mengantuk. Alahan Lora-Mepha digunakan pada orang dewasa dan remaja dari umur 12 tahun untuk rawatan pencegahan dan gejala demam hay, rinitis alergi kronik, konjunktivitis alahan dan sarang kronik (urtikaria). Bilakah Lora-Mepha Allergy tidak boleh diambil?Sekiranya diketahui hipersensitiviti kepada bahan aktif Lora-Mepha Allergy atau salah satu bahan. Bilakah perlu berhati-hati apabila mengambil Lora-Mepha Allergy?Pengambilan dos yang lebih tinggi boleh menyebabkan sedasi (keletihan, mengantuk). Apabila memandu kenderaan bermotor atau mengendalikan mesin, dos yang disyorkan tidak boleh melebihi. Kesan kemurungan alkohol atau diazepam tidak meningkat oleh alahan Lora-Mepha. Jika anda mengalami disfungsi hati, biasanya doktor akan mengurangkan dos, i. Anda hanya mengambil Lora-Mepha Allergy setiap hari. Sila ambil Lora-Mepha Allergy sahaja selepas berunding dengan doktor anda jika anda tahu bahawa anda mengalami intoleransi gula. Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidapi penyakit lain, mempunyai alahan atau sedang mengambil ubat lain (malah yang anda beli sendiri!) atau menggunakannya secara luaran. Bolehkah Lora-Mepha Allergy diambil semasa mengandung atau menyusu?Jika anda hamil atau menyusu, mengambil Lora-Mepha Allergy tidak digalakkan. Minta nasihat doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda sebelum mengambil sebarang ubat semasa anda hamil atau menyusu. Bagaimanakah anda menggunakan Lora-Mepha Allergy?Remaja dari umur 12 tahun dan dewasaSekali hari 1 Tablet Lora-Mepha Alahan. Cara pengambilan yang betulAnda boleh mengambilnya tanpa mengira masa dalam hari. Untuk mencapai permulaan tindakan yang paling cepat, anda harus mengambil Alahan Lora-Mepha semasa perut kosong. Jika anda lebih suka mengambil Lora-Mepha Allergy dengan makanan, permulaan tindakan mungkin ditangguhkan. Tablet alahan Lora-Mepha diambil secara keseluruhan dengan sedikit cecair. Patuhi dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh Lora-Mepha Allergy?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila mengambil Lora-Mepha Allergy: Sangat biasa:Sakit kepala. Biasa:Pening, pening, loya, batuk, hidung berdarah, hidung berair, jangkitan saluran pernafasan atas, cirit-birit, mulut kering, senak, selera makan meningkat, sakit tekak, kepenatan . Jarang:kegelisahan, kebimbangan, kekeliruan, kemurungan, migrain, gugup, berpeluh, dahaga, muntah, pin dan jarum, konjunktivitis, sakit mata, sakit telinga, tinnitus , sakit dada , tekanan darah tinggi, berdebar-debar, bronkitis, asma, hidung kering/tersumbat, sesak nafas, keradangan sinus paranasal, bersin, gangguan pengeluaran suara, perubahan deria rasa, angin (kembung perut), keradangan perut, sembelit, sakit gigi, gatal-gatal, ruam kulit, rasa panas, Gatal-gatal, sakit sendi, kelemahan umum, sakit belakang, kencing lebih kurang kerap, period menyakitkan, demam, rasa tidak sihat. Jarang berlaku:Tindak balas alahan, alergi yang semakin teruk, hilang ingatan, hilang selera makan, kesukaran menumpukan perhatian, kegelisahan, kepekaan sentuhan, gegaran, penglihatan kabur, perubahan aliran air mata , batuk darah, menurunkan tekanan darah, bengkak, tidak sedarkan diri seketika, berdebar-debar, laringitis, sakit mulut, pendarahan pada kulit, rambut kering, kulit kering, sensitif kepada cahaya, kekejangan kaki, bengkak pada bahagian kaki, bengkak muka dan sekeliling mata, bengkak bibir, lidah dan laring, mati pucuk, hilang nafsu, pendarahan haid meningkat, kemerahan. Sangat jarang:Penurunan berat badan, halusinasi, sawan, kekejangan kelopak mata, perubahan air liur, fungsi hati yang tidak normal (hepatitis), nekrosis hati, jaundis, rambut gugur , kemerahan, sakit otot, perubahan warna air kencing, keradangan faraj, pembesaran payudara pada lelaki (gynaecomastia), menggigil. Jika anda memerhatikan air kencing gelap, najis berwarna terang dan kemungkinan kulit menjadi kuning, anda harus berhenti mengambil Lora-Mepha Allergy serta-merta dan dapatkan nasihat doktor. Jika anda mendapat sebarang kesan sampingan, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Produk ubat hanya boleh digunakan sehingga tarikh bertanda «EXP» pada bekas. Arahan penyimpananSimpan dalam pembungkusan asal dan tidak melebihi 30°C. Jauhi dari kanak-kanak. Maklumat lanjutJika ujian alahan dijalankan, terapi alahan Lora-Mepha harus dihentikan 48 jam sebelum ujian dijalankan, kerana pemberian antihistamin mencegah atau mengurangkan tindak balas positif. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberi anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah kandungan Alahan Lora-Mepha?1 tablet mengandungi:Bahan aktifLoratadine 10 mg. EksipienLaktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin, kanji jagung, magnesium stearat. Nombor kelulusan57747 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan Alahan Lora-Mepha? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor:Pek 14 tablet. Pemegang kebenaranMepha Pharma AG, Basel. Risalah ini kali terakhir diperiksa oleh pihak berkuasa ubat-ubatan (Swissmedic) pada Oktober 2021. Nombor versi dalaman: 7.1 ..
18.18 USD
Tablet debunga claritine 10 mg 10 pcs
Debunga klaritin ialah persediaan yang digunakan untuk merawat penyakit alahan. Ia mempunyai kesan menyekat yang tahan lama pada histamin, yang dilepaskan dalam badan semasa tindak balas alahan. Tempoh tindakan yang panjang bermakna ia boleh diambil sekali sehari. Dalam dos biasa, debunga Claritine biasanya tidak menjejaskan prestasi atau tumpuan dan, lebih-lebih lagi, biasanya tidak membuat anda mengantuk. Debunga klaritin digunakan pada orang dewasa dan remaja dari umur 12 tahun untuk rawatan pencegahan dan simptom demam hay dan untuk rawatan konjunktivitis alahan yang disebabkan oleh alahan debunga. Tablet tidak boleh dibahagikan pada alur hiasan. Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGApakah Claritine-Pollen dan bilakah ia digunakan?Debunga klaritin ialah persediaan yang digunakan untuk merawat penyakit alahan. Ia mempunyai kesan menyekat yang tahan lama pada histamin, yang dilepaskan dalam badan semasa tindak balas alahan. Tempoh tindakan yang panjang bermakna ia boleh diambil sekali sehari. Dalam dos biasa, debunga Claritine biasanya tidak menjejaskan prestasi atau tumpuan dan, lebih-lebih lagi, biasanya tidak membuat anda mengantuk. Debunga klaritin digunakan pada orang dewasa dan remaja dari umur 12 tahun untuk rawatan pencegahan dan simptom demam hay dan untuk rawatan konjunktivitis alahan yang disebabkan oleh alahan debunga. Tablet tidak boleh dibahagikan pada alur hiasan. Apakah yang perlu dipertimbangkan?Ubat ini mengandungi 89.3 mg karbohidrat yang boleh digunakan setiap dos tunggal. Bilakah Claritine-Pollen tidak boleh diambil?Sekiranya diketahui hipersensitiviti kepada bahan aktif Claritine-Pollen atau salah satu ramuan. Bilakah perlu berhati-hati apabila mengambil debunga Claritine?Pengambilan dos yang lebih tinggi boleh menyebabkan sedasi (keletihan, mengantuk). Apabila memandu kenderaan bermotor atau menggunakan mesin, dos yang disyorkan tidak boleh melebihi. Debunga Claritine tidak meningkatkan kesan kemurungan alkohol atau diazepam. Jika anda mengalami disfungsi hati, doktor biasanya akan mengurangkan dos, iaitu anda hanya mengambil debunga Claritine setiap hari. Jika anda tahu bahawa anda mengalami intoleransi gula, sila dapatkan nasihat doktor anda sebelum mengambil debunga Claritine. Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidapi penyakit lain, mempunyai alahan atau sedang mengambil ubat lain (malah yang anda beli sendiri!) atau menggunakannya secara luaran! Bolehkah debunga Claritine diambil semasa mengandung atau menyusu?Tidak disyorkan untuk mengambil debunga Claritine jika anda hamil atau menyusu. Minta nasihat doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda sebelum mengambil sebarang ubat semasa anda hamil atau menyusu. Bagaimanakah anda menggunakan debunga Claritine?Remaja dari umur 12 tahun dan dewasa1 tablet sekali hari Claritine debunga. Cara pengambilan yang betulAnda boleh mengambilnya tanpa mengira masa dalam hari. Untuk mencapai permulaan tindakan yang paling cepat, anda harus mengambil debunga Claritine semasa perut kosong. Jika anda lebih suka mengambil debunga Claritine dengan makanan, permulaan tindakan mungkin ditangguhkan. Tablet debunga klaritin ditelan keseluruhan dengan sedikit cecair. Patuhi dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh debunga Claritine?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila mengambil debunga Claritine: Sangat biasa:Sakit kepala. Biasa:Pening, pening, loya, batuk, hidung berdarah, hidung berair, jangkitan saluran pernafasan atas, cirit-birit, mulut kering, senak, selera makan meningkat, sakit tekak, kepenatan . Jarang:kegelisahan, kebimbangan, kekeliruan, kemurungan, migrain, gugup, berpeluh, dahaga, muntah, pin dan jarum, konjunktivitis, sakit mata, sakit telinga, tinnitus , sakit dada , tekanan darah tinggi, berdebar-debar, bronkitis, asma, hidung kering/tersumbat, sesak nafas, keradangan sinus paranasal, bersin, gangguan pengeluaran suara, perubahan deria rasa, angin (kembung perut), keradangan perut, sembelit, sakit gigi, gatal-gatal, ruam kulit, rasa panas, Gatal-gatal, sakit sendi, kelemahan umum, sakit belakang, kencing lebih kurang kerap, period menyakitkan, demam, rasa tidak sihat. Jarang berlaku:Tindak balas alahan, alergi yang semakin teruk, hilang ingatan, hilang selera makan, kesukaran menumpukan perhatian, kegelisahan, kepekaan sentuhan, gegaran, penglihatan kabur, perubahan aliran air mata , batuk darah, menurunkan tekanan darah, bengkak, tidak sedarkan diri seketika, berdebar-debar, laringitis, sakit mulut, pendarahan pada kulit, rambut kering, kulit kering, sensitif kepada cahaya, kekejangan kaki, bengkak pada bahagian kaki, bengkak muka dan sekeliling mata, bengkak bibir, lidah dan laring, mati pucuk, hilang nafsu, pendarahan haid meningkat, kemerahan. Sangat jarang:Penurunan berat badan, halusinasi, sawan, kekejangan kelopak mata, perubahan air liur, fungsi hati yang tidak normal (hepatitis), nekrosis hati, jaundis, rambut gugur , pembilasan, sakit otot, perubahan warna air kencing, keradangan faraj, pembesaran payudara pada lelaki (gynaecomastia), menggigil. Jika anda mendapati air kencing gelap, najis berwarna terang dan mungkin kulit menjadi kuning, anda harus berhenti mengambil debunga Claritine dengan segera dan berjumpa doktor. Jika anda mendapat sebarang kesan sampingan, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Produk perubatan hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang ditandakan «EXP» pada bekas. Arahan PenyimpananSimpan pada suhu bilik (15 – 25°C). Jauhi dari kanak-kanak. Maklumat lanjut:Jika ujian alahan dijalankan, terapi debunga Claritine harus dihentikan 48 jam sebelum ujian dijalankan, kerana pemberian antihistamin menghalang atau mengurangkan tindak balas positif. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberikan anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah yang terkandung dalam debunga Claritine?1 tablet mengandungi: Ramuan aktifLoratidine 10 mg EksipienLaktosa, kanji jagung dan magnesium stearat. Nombor kelulusan56919 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan debunga Claritine? Apakah pek yang tersedia? Debunga klaritin boleh didapati di farmasi dan kedai ubat tanpa preskripsi doktor. Terdapat pek 10 tablet dengan alur hiasan. Pemegang kebenaranBayer (Switzerland) AG, Zurich. Risalah ini kali terakhir diperiksa oleh pihak berkuasa ubat-ubatan (Swissmedic) pada Oktober 2021. ..
17.39 USD
Triofan hay fever gd opht monodose 15 x 0.5 ml
Kompendium maklumat pesakit Triofan® titisan mata antialahan demam hayVERFORA SAApakah titisan mata antialergik demam hay Triofan dan bila ia digunakan?Titik mata antialahan demam hay Triofan ialah peranti perubatan yang mengandungi 2% ektoin, molekul pelindung sel semula jadi yang membantu untuk mengurangkan keradangan dan mengurangkan untuk menstabilkan membran. Titik mata antialergik demam hay Triofan mengandungi larutan isotonik dan boleh digunakan untuk merawat dan mencegah gejala konjunktivitis alahan. Mata gatal, merah atau berair boleh dikurangkan dengan berkesan. Titik mata anti-alahan demam hay Triofan melindungi daripada kesan berbahaya alergen dan menyokong penjanaan semula konjunktiva yang merengsa dan sensitif. Triofan hay fever antialergik titisan mata tidak mengandungi bahan pengawet. Titik mata antialergik demam hay Triofan boleh digunakan dengan kanta sentuh dan juga sesuai untuk kanak-kanak dan mata sensitif. Apakah yang perlu dipertimbangkan?Tiada interaksi antara titisan mata antialergik demam hay Triofan dan titisan mata lain atau yang digunakan tempatan pada salap mata yang diketahui. Tunggu sekurang-kurangnya 15 minit selepas menggunakan ubat titis mata antialergik demam hay Triofan sebelum menggunakan sebarang peranti perubatan atau ubat lain pada mata. Bilakah ubat titisan mata antialahan demam hay Triofan tidak boleh digunakan?Titik mata antialahan demam hay Triofan tidak boleh digunakan selepas pembedahan mata atau kecederaan mata. Titik mata antialergik demam Triofan tidak boleh digunakan sekiranya hipersensitiviti kepada ektoin atau mana-mana bahan lain dalam ubat titis mata. Bilakah perlu berhati-hati apabila menggunakan titisan mata antialahan demam hay Triofan? Jika tindak balas alahan berlaku, penggunaan Triofan mesti titisan mata antialergik demam hay perlu dihentikan serta-merta. Baki cecair boleh digunakan oleh orang yang sama dalam masa 12 jam selepas dibuka. Monodos hendaklah disimpan dalam kedudukan yang selamat dan tegak dengan penutup tertutup. Pastikan hujung ampul tidak menyentuh apa-apa lagi, seperti mata, pipi atau jari anda. Jika tidak, soket mono mesti dilupuskan. Monodos yang rosak atau terbuka tidak boleh digunakan. Bolehkah ubat titisan mata antialahan demam hay Triofan digunakan semasa mengandung atau menyusu?Tiada data pada masa ini tentang penggunaan Triofan hay fever titisan mata antialergik semasa mengandung dan menyusu. Minta nasihat doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda sebelum menggunakan peranti perubatan ini jika anda: sedang hamil atau menyusu.tidak pasti sama ada anda hamil.Bagaimanakah anda menggunakan ubat titisan mata antialahan demam hay Triofan?Sentiasa gunakan ubat titis mata antialergik demam hay Triofan mengikut arahan penggunaan ini. Tanya doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda untuk mendapatkan nasihat sebelum digunakan jika anda tidak pasti. Melainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor anda, sila berikan 1-2 titis pada setiap mata beberapa kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 11 tahun harus dibantu oleh orang dewasa apabila menggunakan Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Keluarkan satu monodos daripada jalur dan buka unit dengan memutar hujungnya.Condongkan kepala anda ke belakang, perlahan-lahan tarik kelopak mata bawah anda dengan jari telunjuk anda dan lihat ke atas. li>Perlahan-lahan picit monodose dengan tangan sebelah lagi dan letakkan satu atau dua setitik ke dalam kantung konjunktiva.Monodos tidak boleh menyentuh mata. Kemudian tutup mata perlahan-lahan supaya larutan dapat diedarkan dengan baik.Ulang proses untuk mata yang satu lagi.< h2 id="PI7760">Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh titisan mata antialergik Triofan demam hay?Titik mata antialahan demam hay Triofan diterima dengan baik. Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang berulang atau berkekalan diketahui. Dalam kes individu, penggunaan titisan mata antialergik demam hay Triofan boleh menyebabkan kerengsaan mata sementara, peningkatan aliran darah atau kerengsaan konjunktiva. Sila maklumkan kepada doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda atau doktor, ahli farmasi atau pakar ubat atau pengedar anda jika anda mendapati sebarang kesan sampingan yang berkaitan dengan penggunaan ubat titisan mata antialergik demam hay Triofan. Jika simptom berterusan atau bertambah teruk, anda harus berjumpa doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Tarikh luput titisan mata antialergik demam hay Triofan dicetak pada pembungkusan dan pada monodos. Triofan hay fever anti-alahan titisan mata Tidak boleh digunakan selepas tarikh luput. Titik mata antialergik demam hay Triofan hendaklah disimpan pada suhu 2-25°C. Triofan hay fever antialergik titisan mata diisi dalam bekas plastik kecil (monodoses). Ini mungkin boleh ditelan oleh kanak-kanak kecil. Terdapat risiko sesak nafas. Oleh itu, titisan mata antialergik demam hay Triofan hendaklah dijauhkan daripada kanak-kanak. Apakah kandungan titisan mata antialergik demam hay Triofan?Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose , natrium klorida , air dan penimbal sitrat. Di manakah anda boleh mendapatkan ubat titis mata antialergik Triofan Hay fever? Apakah pek yang tersedia? Triofan hay fever antialergik titisan mata boleh didapati di farmasi dan kedai ubat dalam pek yang mengandungi 15 monodos larutan 0.5 ml. Syarikat pengedaranVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Pengilangbitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status maklumatMac 2018. Diterbitkan pada 11/22/2018 ..
34.25 USD
(1 Muka Surat)