Anti-inflammatoire
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Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21,28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg de 20 pcs
Le comprimé pelliculé Algifor-L 200 contient le principe actif ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Le lysinate d'ibuprofène présente les mêmes propriétés que l'ibuprofène, mais diffère par sa solubilité dans l'eau plus élevée. Algifor-L 200 convient au traitement à court terme, c.-à-d. pour un traitement de 3 jours maximum de : Douleur au niveau des articulations et des ligaments, Maux de dos, Maux de tête, Maux de dents, Douleur pendant les saignements menstruels, Douleur après une blessure, Fièvre avec syndromes pseudo-grippaux. Informations patient approuvées par Swissmedic Algifor-L® 200 comprimés pelliculésVERFORA SAQu'est-ce qu'Algifor-L 200 et quand est-il utilisé ? ..
27,93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg de 10 pcs
Le comprimé pelliculé Algifor-L forte 400 contient le principe actif ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Le lysinate d'ibuprofène présente les mêmes propriétés que l'ibuprofène, mais diffère par sa solubilité dans l'eau plus élevée. Algifor-L forte 400 convient aux traitements de courte durée, c.-à-d. pour un traitement de 3 jours maximum de : Douleur au niveau des articulations et des ligaments, Maux de dos, Maux de tête, Maux de dents, Douleur pendant les saignements menstruels, Douleur après une blessure, Fièvre avec syndromes pseudo-grippaux. Informations patient approuvées par Swissmedic Algifor-L® forte 400 comprimés pelliculésVERFORA SAQu'est-ce qu'Algifor-L forte 400 et quand est-il utilisé ?Le comprimé pelliculé Algifor-L forte 400 contient le principe actif ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Le lysinate d'ibuprofène présente les mêmes propriétés que l'ibuprofène, mais diffère par sa solubilité dans l'eau plus élevée. Algifor-L forte 400 convient aux traitements de courte durée, c.-à-d. pour un traitement de 3 jours maximum de : Douleur au niveau des articulations et des ligaments,Maux de dos,Maux de tête,Maux de dents,Douleur pendant la période menstruelle,Douleur après une blessure,Fièvre avec affections pseudo-grippales.Quand Algifor-L forte 400 ne peut-il pas être utilisé ?Si vous êtes allergique à l'un des ingrédients ou si vous avez eu un essoufflement ou des réactions cutanées de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres des analgésiques ou des médicaments contre les rhumatismes, dits anti-inflammatoires non stéroïdiens ;si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir aussi le chapitre "Algifor-L forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ?") ;si vous avez un ulcère actif de l'estomac et/ou du duodénum ou des saignements gastro-intestinaux ;dans l'inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) ;dans insuffisance grave de la fonction hépatique ou rénale ;en cas d'insuffisance cardiaque grave ;pour le traitement de la douleur après un pontage coronarien sur le cœur (ou Utilisation d'un cœur-poumon artificiel);en cas de varicelle (infection à varicelle);chez les enfants de moins de 12 ans. Algifor-L forte 400 n'a pas été testé pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.Quand faut-il faire attention lors de la prise d'Algifor-L forte 400 ? Au cours du traitement par Algifor-L forte 400, des ulcères des muqueuses, rarement hémorragiques ou, dans des cas isolés, des perforations (perforations gastriques ou intestinales) peuvent survenir dans le tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans symptômes précurseurs. Pour réduire ce risque, votre médecin vous prescrira la plus petite dose efficace pour la durée de traitement la plus courte possible. Contactez votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac et pensez que cela est lié à la prise du médicament ou si vous avez une infection - voir ci-dessous sous « Infections ». Pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, un risque accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral a été constaté avec un traitement à long terme. Ce risque peut également être légèrement augmenté avec Algifor-L forte 400 à forte dose (2400 mg/jour). Cependant, aucune augmentation de ce risque n'a été retrouvée à la posologie usuelle (maximum 1200 mg/jour). Si vous avez déjà eu un infarctus, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation d'Algifor-L forte 400 à fortes doses n'est plus recommandée. Ne dépassez pas la dose ou la durée de traitement recommandée et informez toujours votre médecin si vous avez eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque (tels que l'hypertension artérielle, le diabète (diabète sucré), taux de lipides sanguins, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez toujours utiliser Algifor-L forte 400 et quelle dose vous convient. La prise d'Algifor-L forte 400 peut altérer la fonction de vos reins, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention d'eau (œdème). Informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments pour traiter l'hypertension artérielle (par exemple des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA) ou si vous perdez plus de liquides, par exemple en raison d'une transpiration abondante. Ce médicament peut affecter votre capacité à réagir, à conduire et à utiliser des outils ou des machines ! Cela est particulièrement vrai lorsqu'il est pris avec de l'alcool. La prudence est indiquée chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastriques ou duodénaux, d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, de troubles de la coagulation sanguine et chez les patients souffrant d'asthme, d'inflammation chronique de la muqueuse nasale (nez qui coule chronique), de maladies allergiques ou certaines maladies rhumatismales (lupus érythémateux ou maladies du collagène). Des réactions cutanées graves ont été signalées en association avec un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque le plus élevé de telles réactions semble être au début du traitement. Si vous développez une éruption cutanée, y compris de la fièvre, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter d'utiliser Algifor-L forte 400 et consulter immédiatement un médecin, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave. ( voir la rubrique « Quels effets secondaires peut avoir Algifor-L forte 400 ? »). Algifor-L forte 400 ne doit pas être utilisé si vous avez la varicelle. InfectionsAlgifor-L forte 400 peut masquer les signes d'infections comme la fièvre et la douleur. Il est donc possible qu'Algifor-L forte 400 retarde le traitement adéquat de l'infection, ce qui peut entraîner un risque accru de complications. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne et les infections cutanées bactériennes associées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament pendant une infection et que vos symptômes d'infection persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin. Dites à votre médecin si vous avez récemment reçu un traitement pour un avortement. Dites à votre médecin si vous êtes traité avec des médicaments tels que des anticoagulants (par exemple, de l'acide acétylsalicylique à faible dose), des diurétiques (comprimés pour l'eau), des inhibiteurs de l'ECA ou des bêta-bloquants (médicaments contre l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque), des antibiotiques , certains médicaments contre les infections fongiques (par exemple le voriconazole ou le fluconazole), les immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), l'extrait de plantes de Ginkgo biloba, les médicaments contre l'hyperglycémie, contre le SIDA, l'épilepsie et la dépression. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l'ibuprofène et les médicaments énumérés ci-dessus peuvent interagir. En particulier, un traitement à long terme avec Algifor-L forte 400 peut réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose. L'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ne doivent pas être pris en même temps que l'ibuprofène car le risque d'effets secondaires peut être augmenté. Les effets secondaires, affectant en particulier le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être augmentés si l'alcool est consommé en même temps. L'utilisation prolongée d'analgésiques peut provoquer des maux de tête. Ne les traitez pas avec une dose accrue du médicament, mais informez-en votre médecin, pharmacien ou votre médecin, pharmacien. Patients âgésLes patients âgés sont plus susceptibles de ressentir des effets secondaires après avoir utilisé des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier des saignements et des perforations de l'estomac et des intestins. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement attentive est nécessaire chez les patients âgés. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou si vous les utilisez en externe. Algifor-L forte 400 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossesseVous devriez Si vous êtes enceinte ou envisageant une grossesse, vous ne devez prendre Algifor-L forte 400 qu'après avis de votre médecin. Vous ne devez pas prendre Algifor-L forte 400 à moins que cela ne soit clairement nécessaire et prescrit par un médecin. En cas de prise au cours des 6 premiers mois de grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) après la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre bébé à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de 2 jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans l'utérus et le cœur du fœtus. Algifor-L forte 400 ne doit pas être pris dans le dernier tiers de la grossesse. AllaitementAlgifor-L forte 400 ne doit pas être pris pendant l'allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin. Comment utiliser Algifor-L forte 400 ?Algifor-L forte 400 comprimés pelliculés doit être pris pendant ou après les repas. Les comprimés pelliculés doivent être avalés avec un verre d'eau ou un autre liquide. Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers et ne doivent pas être mâchés, cassés, écrasés ou aspirés pour éviter l'inconfort de la bouche et l'irritation de la gorge. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. Si vous avez une infection, consultez immédiatement un médecin si les symptômes (par exemple fièvre et douleur) persistent ou s'aggravent (voir « Quand faut-il prendre Algifor-L forte 400 avec prudence ? »). Adultes et adolescents à partir de 12 ans : prendre 1 comprimé pelliculé avec beaucoup de liquide. Un intervalle de 4 à 6 heures doit être observé avant la dose suivante. En cas de douleurs pendant la période menstruelle, il est recommandé de débuter le traitement avec 1 comprimé d'Algifor-L forte 400 dès les premiers signes des symptômes. Dose journalière maximale : Ne pas prendre plus de 3 comprimés pelliculés par période de 24 heures, sauf prescription médicale. Ne pas utiliser Algifor-L forte 400 pendant plus de 3 jours et uniquement pour traiter les symptômes listés ci-dessus. Si les symptômes s'aggravent malgré la prise d'Algifor-L forte 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou enflée, consultez votre médecin. Une maladie grave peut en être la cause. Même si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 jours au plus tard, vous devez consulter votre médecin afin que la raison puisse être clarifiée. Les comprimés ne conviennent pas à une demi-dose par fractionnement. Enfants de moins de 12 ans : Algifor-L forte 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et la sécurité d'Algifor-L forte 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été testées. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous avez pris plus d'Algifor-L forte 400 que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont accidentellement pris le médicament, contactez toujours un médecin pour une évaluation du risque et des conseils sur la suite du traitement à suivre. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des douleurs à l'estomac, des vomissements (éventuellement avec du sang), des maux de tête, des bourdonnements d'oreilles, de la confusion et des tremblements oculaires. À fortes doses, somnolence, douleurs thoraciques, palpitations, évanouissements, convulsions (en particulier chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid et problèmes respiratoires ont été rapportés. Si vous oubliez de prendre une dose, ne prenez pas plus que la quantité habituelle recommandée la prochaine fois. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires d'Algifor-L forte 400 ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise d'Algifor-L forte 400. Ils sont classés par fréquence : Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)troubles gastro-intestinaux tels qu'indigestion, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales hautes, flatulences, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinauxEffets secondaires sur le système nerveux central tels qu'un temps de réaction limité (surtout en association avec l'alcool), des maux de tête et des étourdissementsÉruption cutanée aiguëPeu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)Inflammation de la muqueuse nasaleRéactions d'hypersensibilitéInsomnie, sensation d'anxiétéTroubles visuels (les troubles visuels sont généralement réversibles si le traitement est arrêté)bourdonnements dans les oreilles, perte auditive, vertigesAsthme, spasmes des muscles des voies respiratoires et essoufflement. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sont à risque d'œdème pulmonaire aigu (poumon d'eau)FatigueRare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Méningite aseptique (méningite)Angine, forte fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du couRéactions allergiques, symptômes du lupus érythémateux (plexus papillon), anémieDépression, états confusionnels"Picotement" de la peau, somnolenceTroubles visuels irréversibles ou mauvaise vue Inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastriques et intestinaux, ulcères de la muqueuse buccale, perforations gastriques et intestinalesHépatite, jaunisse, dysfonctionnement hépatiqueUrticaire, démangeaisons, saignement la peau, gonflement de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière Divers troubles rénaux tels que dysfonctionnement rénal avec rétention d'eau dans les tissus et insuffisance rénaleGonflement général Très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10' 000)Etats psychotiquesInsuffisance cardiaque, attaqueHypertension artérielleInflammation du pancréasInsuffisance hépatiqueRéactions cutanées allergiques sévères avec cloques et/ou décollement généralisé des la peau.Fréquence indéterminée (peut être estimée à partir des données disponibles ne peut pas être estimée)Une réaction cutanée grave connu sous le nom de syndrome DRESS peut survenir. Les symptômes du DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions lymphatiques enflés et une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).aggravation de la colite ou de la maladie de Crohnun rouge, éruption squameuse et étendue avec des bosses sous la peau et des cloques accompagnées de fièvre, principalement sur les plis cutanés, le tronc et les membres supérieurs (éruption pustuleuse aiguë généralisée). Arrêtez d'utiliser Algifor-L forte 400 si vous développez ces symptômes et consultez immédiatement un médecin.Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien ou droguistes ou votre médecin, pharmacien ou pharmacien. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Instructions de conservationConservez le médicament à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Algifor-L forte 400 ?1 comprimé pelliculé Algifor-L forte 400 contient : Ingrédients actifs400 mg d'ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène ExcipientsCellulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, dioxyde de titane, talc, macrogol 3350, lécithine de soja Numéro d'agrément55766 (Swissmedic). Où pouvez-vous vous procurer Algifor-L forte 400 ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Algifor-L forte 400 : boîte de 10 comprimés pelliculés. Titulaire de l'autorisationVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en novembre 2022. ..
27,93 USD
Alka seltzer comprimés effervescents 10 x 2 pcs
Alka-Seltzer contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Alka-Seltzer convient au traitement à court terme, c.-à-d. pour le traitement maximum de 3 jours des douleurs aiguës légères à moyennement sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir « Quand faut-il être prudent lors de la prise d'Alka-Seltzer ? »). Informations patient approuvées par SwissmedicAlka-Seltzer®, comprimés effervescents Bayer (Schweiz) AG Qu'est-ce qu'ALKA-SELTZER et quand est-il utilisé ? Alka-Seltzer contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Alka-Seltzer convient au traitement à court terme, c.-à-d. pour le traitement maximum de 3 jours des douleurs aiguës légères à moyennement sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir « Quand faut-il être prudent lors de la prise d'Alka-Seltzer ? »). Que faut-il considérer ?Alka-Seltzer ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours, sauf sur prescription d'un médecin. Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur une longue période sans surveillance médicale. Les douleurs persistantes nécessitent un contrôle médical. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Il est également important de se rappeler que l'utilisation à long terme d'analgésiques peut elle-même contribuer à la persistance des maux de tête. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lors de la prise d'une combinaison de plusieurs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Quand ALKA-SELTZER ne doit-il pas être utilisé ?Vous ne devez pas utiliser Alka-Seltzer dans les cas suivants : Si vous êtes allergique à l'un des ingrédients ou si vous avez eu un essoufflement ou une réaction cutanée de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique, d'autres salicylates ou d'autres médicaments contre la douleur ou les rhumatismes appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens. en cas d'ulcère gastrique et/ou duodénal actif ou d'hémorragie gastrique/intestinale,En cas d'inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique). Si vous avez une tendance pathologiquement accrue aux saignements.Gravement altéré la fonction hépatique ou rénale.Insuffisance cardiaque sévère.Pour le traitement de la douleur après un pontage coronarien sur le cœur (ou utilisation d'un cœur-poumon artificiel).Si vous devez prendre du méthotrexate à une dose supérieure à 15 mg par semaine en même temps. Chez les enfants de moins de 12 ans.Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation d'ALKA-SELTZER ?Pendant le traitement par Alka -Seltzer, des ulcères des muqueuses du tractus gastro-intestinal supérieur, des saignements rares ou dans des cas individuels des perforations (percées gastro-intestinales) se produisent. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans symptômes précurseurs. Pour réduire ce risque, la plus petite dose efficace doit être utilisée pendant la durée de traitement la plus courte possible. Contactez votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac et pensez que cela est lié à la prise du médicament. Les patients âgés peuvent être plus sensibles au médicament que les adultes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement tout effet indésirable à leur médecin. Vous ne devez prendre Alka-Seltzer que sur ordonnance et sous surveillance médicale dans les situations suivantes :Si vous êtes actuellement traité par un médecin pour une maladie grave Si vous avez déjà eu un ulcère de l'estomac ou du duodénum.Si vous souffrez d'une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments pour l'hypertension artérielle (par exemple, diurétiques, ACE inhibiteurs) ou en cas de perte de liquide accrue, par exemple par une forte transpiration ; la prise d'Alka-Seltzer peut affecter le fonctionnement de vos reins, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention d'eau (œdème).Si vous avez des problèmes de foie. Si vous êtes traité par des anticoagulants (anticoagulants, anticoagulants) ou si vous souffrez d'un trouble de la coagulation sanguine ;Si vous souffrez d'asthme ;Si vous prenez des médicaments antirhumatismaux ou d'autres analgésiques .Pour l'asthme, l'urticaire, les polypes nasaux, le rhume des foins ou d'autres allergies, pour une maladie héréditaire rare des globules rouges, appelée "déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase" et pour le traitement avec des anticoagulants (« anticoagulants », anticoagulants) ou des agents hypotenseurs (antihypertenseurs) ne doivent être pris que selon les instructions strictes du médecin. Les patients qui doivent suivre un régime pauvre en sel sur avis médical (par exemple, maladie rénale, insuffisance cardiaque sévère) ne doivent utiliser les comprimés effervescents Alka-Seltzer que dans des cas exceptionnels en raison de leur teneur élevée en sodium. Les adolescents à partir de 12 ans souffrant de fièvre, de grippe, de varicelle ou d'autres maladies virales ne peuvent prendre Alka-Seltzer que sur les instructions du médecin et uniquement en tant que remède de deuxième intention. Si ces maladies entraînent des troubles de la conscience avec vomissements ou après leur disparition, le médecin doit être consulté immédiatement. L'utilisation simultanée et prolongée d'Alka-Seltzer peut augmenter l'effet des préparations à base de cortisone, des anticonvulsivants (antiépileptiques), des anticoagulants, de la digoxine et des préparations au lithium contre la dépression. Il peut y avoir une augmentation des effets indésirables de ces médicaments. L'effet des médicaments contre la goutte (probénécide et sulfinpyrazone), des comprimés d'eau (diurétiques) et des médicaments contre l'hypertension peut être réduit. L'utilisation d'anti-rhumatismaux ou de méthotrexate (qui se prend par exemple en cas de polyarthrite chronique ; voir aussi la rubrique "Quand ne faut-il pas utiliser Alka-Seltzer ?") peut entraîner une majoration des effets indésirables. Alka-Seltzer peut augmenter le risque de saignement si vous prenez des préparations à base de cortisone, de l'alcool ou des médicaments du groupe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine pour la dépression. Si Alka-Seltzer et des antidiabétiques (par exemple, insuline, sulfonylurées) sont pris en même temps, le taux de sucre dans le sang peut chuter. Même à petites doses, l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut déclencher la goutte chez les patients qui ont déjà une faible excrétion d'acide urique. La prudence est requise dans les conditions présentant un risque accru de saignement (par exemple, saignements menstruels ou blessures). Il peut y avoir une tendance accrue aux saignements, en particulier pendant et après des interventions chirurgicales (y compris des interventions mineures telles qu'une extraction dentaire). Votre médecin ou votre dentiste doit être interrogé ou informé sur la possibilité de le prendre avant la chirurgie. Des réactions cutanées graves ont été signalées en association avec un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque le plus élevé de telles réactions semble être au début du traitement. Si vous développez une éruption cutanée, y compris de la fièvre, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter d'utiliser Alka-Seltzer et consulter immédiatement un médecin, car il peut s'agir des premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir rubrique « Quels effets secondaires peut avoir Alka-Seltzer ? » ). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !).ALKA-SELTZER peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossesseVous ne devez pas prendre Alka-Seltzer, es sauf si cela est clairement nécessaire et prescrit par un médecin. En cas de prise au cours des 6 premiers mois de grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) après la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre bébé à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de 2 jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans l'utérus et le cœur du fœtus. Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, vous ne devez prendre Alka-Seltzer qu'après avoir consulté votre médecin. Alka-Seltzer ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse. AllaitementAlka-Seltzer ne doit pas être pris pendant l'allaitement, sauf si votre médecin vous a autorisé à le faire. Comment utiliser ALKA-SELTZER ?Adultes et jeunes de 12 ans et plus et pesant plus de 40 kg : 1 à 2 comprimés effervescents Une dose quotidienne de 8 comprimés ne doit pas être dépassée pour les adultes. Alka-Seltzer doit toujours être dissous dans l'eau. La prise peut être répétée environ toutes les 4 heures jusqu'à 4 doses en 24 heures. Il ne doit pas être pris à jeun. Les adolescents à partir de 12 ans ne peuvent prendre Alka-Seltzer que s'ils sont prescrits par un médecin et uniquement en tant que médicament de deuxième ligne. Alka-Seltzer ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. En cas de prise incontrôlée (surdosage), consultez immédiatement un médecin. Les bourdonnements d'oreilles et/ou la transpiration peuvent être le signe d'un surdosage. Suivre la posologie indiquée dans cette notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires ALKA-SELTZER peut-il avoir ?Des problèmes d'estomac peuvent survenir en tant qu'effets secondaires. Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité telles qu'un gonflement de la peau et des muqueuses (par exemple nez bouché), des éruptions cutanées, de l'asthme, un essoufflement et des ulcères gastro-intestinaux et des saignements gastro-intestinaux, des ecchymoses, des saignements de nez ou des gencives peuvent survenir. Des saignements graves, qui dans des cas isolés peuvent être potentiellement mortels, ont également été signalés très rarement. Des modifications de la paroi intestinale ont été rapportées.Si des signes de réaction d'hypersensibilité apparaissent, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté. Si les selles deviennent noires ou s'il y a du sang dans les vomissures pendant le traitement, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté immédiatement. Rarement, des étourdissements, des maux de tête, une vision floue et une confusion surviennent. Fréquence indéterminée : une réaction cutanée grave connue sous le nom de syndrome DRESS peut survenir. Les symptômes du DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions lymphatiques enflés et une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.Que faire d'autre ? Conserver à température ambiante (15 - 25°C) et à l'abri de l'humidité. Le médicament doit être tenu hors de portée des enfants ! Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient ALKA-SELTZER ?Ingrédients actifs1 comprimé effervescent contient 324 mg d'acide acétylsalicylique ExcipientsArômes, saccharate de sodium, conservateur : benzoate de sodium (E 211) et autres excipients. Numéro d'agrément08671 (Swissmedic) Où pouvez-vous vous procurer ALKA-SELTZER ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Boîtes de 20 comprimés effervescents. Titulaire de l'autorisationBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en février 2023. ..
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Aromasan gaulthérie äth / huile 30 ml
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Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
L'aspirine contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Les comprimés à croquer d'aspirine conviennent au traitement à court terme, c.-à-d. pour le traitement de 3 jours maximum des douleurs aiguës légères à moyennement sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir "Quand faut-il faire attention en prenant de l'aspirine ?"). Informations patient approuvées par SwissmedicAspirine® comprimés à croquerBayer (Schweiz) AGQu'est-ce que l'aspirine et quand est-elle utilisée ?L'aspirine contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Les comprimés à croquer d'aspirine conviennent au traitement à court terme, c.-à-d. pour le traitement de 3 jours maximum des douleurs aiguës légères à moyennement sévères (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, maux de dos) et pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs associées au rhume. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir "Quand faut-il faire attention en prenant de l'aspirine ?"). Que faut-il considérer ?L'aspirine ne doit pas être utilisée pendant plus de 3 jours, sauf sur prescription d'un médecin. Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur une longue période sans surveillance médicale. Les douleurs persistantes nécessitent un contrôle médical. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Il est également important de se rappeler que l'utilisation à long terme d'analgésiques peut elle-même contribuer à la persistance des maux de tête. L'utilisation à long terme d'analgésiques, en particulier lors de la prise de plusieurs analgésiques en association, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale. Quand ne faut-il pas prendre/utiliser de l'aspirine ?Vous ne devez pas utiliser d'aspirine dans les cas suivants : Si vous êtes allergique à l'un des ingrédients ou si vous avez eu un essoufflement ou une réaction cutanée de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique, d'autres salicylates ou d'autres médicaments contre la douleur ou les rhumatismes appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens. Si vous souffrez d'un ulcère gastrique et/ou duodénal ou si vous avez des saignements gastro-intestinaux.Si vous avez une inflammation chronique de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).Si vous avez une tendance pathologique accrue aux saignements.Une insuffisance hépatique ou rénale sévère.Une insuffisance cardiaque sévère.Pour le traitement de la douleur après un pontage coronarien sur le Cœur (ou utilisation d'un cœur-poumon artificiel).Si vous devez prendre du méthotrexate à une dose supérieure à 15 mg par semaine en même temps. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Voir également la rubrique « Peut-on prendre de l'aspirine pendant la grossesse ou l'allaitement ? »).Pour les enfants de moins de 12 ans. Quand la prudence est-elle requise lors de la prise/utilisation d'aspirine ? Pendant le traitement par l'aspirine, des ulcères des muqueuses du tractus gastro-intestinal supérieur, saignant rarement ou, dans des cas isolés, des perforations ( perforations gastro-intestinales) peuvent survenir. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans symptômes précurseurs. Pour réduire ce risque, la plus petite dose efficace doit être utilisée pendant la durée de traitement la plus courte possible. Contactez votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac et pensez que cela est lié à la prise du médicament. Les patients âgés peuvent être plus sensibles au médicament que les adultes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement tout effet indésirable à leur médecin. Vous ne pouvez prendre de l'aspirine que sur ordonnance et sous contrôle médical dans les situations suivantes : Si vous êtes actuellement traité par un médecin pour une maladie grave.Si vous avez déjà souffert d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum.Si vous avez des problèmes cardiaques une maladie ou avez une maladie rénale ou une perte de liquide accrue, par exemple en raison d'une transpiration abondante, d'une diarrhée ou après une intervention chirurgicale majeure ; la prise d'aspirine peut affecter le fonctionnement de vos reins, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention d'eau (œdème).Si vous avez des problèmes de foie. Si vous souffrez d'asthme, d'urticaire, de polypes nasaux, de rhume des foins ou d'autres allergies, si vous souffrez d'une maladie héréditaire rare des globules rouges, dite « déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase » et si vous êtes traité par les anticoagulants (« anticoagulants », anticoagulants) ou les antihypertenseurs (antihypertenseurs) ne doivent être pris que selon les instructions strictes du médecin. Les adolescents à partir de 12 ans souffrant de fièvre, de grippe, de varicelle ou d'autres maladies virales ne peuvent prendre de l'aspirine que selon les directives de leur médecin et uniquement comme médicament de deuxième intention. Si ces maladies entraînent des troubles de la conscience avec vomissements ou après leur disparition, le médecin doit être consulté immédiatement. L'effet des préparations à base de cortisone, des antispasmodiques (antiépileptiques), des anticoagulants, de la digoxine et des préparations au lithium contre la dépression peut être augmenté si l'aspirine est utilisée en même temps ou pendant une période plus longue. Il peut y avoir une augmentation des effets indésirables de ces médicaments. L'effet des médicaments contre la goutte (probénécide et sulfinpyrazone), des comprimés d'eau (diurétiques) et des médicaments contre l'hypertension artérielle peut être réduit. L'utilisation d'anti-rhumatismaux ou de méthotrexate (qui se prend par exemple en cas de polyarthrite chronique ; voir aussi la rubrique "Quand l'aspirine ne doit-elle pas être utilisée ?") peut entraîner une majoration des effets indésirables. L'aspirine peut augmenter le risque de saignement si vous prenez des préparations à base de cortisone, de l'alcool ou des médicaments du groupe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine pour la dépression. Si vous prenez de l'aspirine et des antidiabétiques (par exemple, insuline, sulfonylurées) en même temps, le taux de sucre dans le sang peut chuter. Même à petites doses, l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut déclencher la goutte chez les patients qui ont déjà une faible excrétion d'acide urique. La prudence est requise dans les conditions présentant un risque accru de saignement (par exemple, saignements menstruels ou blessures). Il peut y avoir une tendance accrue aux saignements, en particulier pendant et après des interventions chirurgicales (y compris des interventions mineures telles qu'une extraction dentaire). Votre médecin ou votre dentiste doit être interrogé ou informé sur la possibilité de le prendre avant la chirurgie. Ce médicament contient 16,5 mg d'aspartam par comprimé. L'aspartame est une source de phénylalanine. Cela peut être nocif si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU), une maladie héréditaire rare dans laquelle la phénylalanine s'accumule parce que le corps ne peut pas la décomposer suffisamment. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». il est quasiment « sans sodium ». Ce médicament contient le colorant azoïque jaune orangé FCF (E110). Le E 110 peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du fructose. Le fructose peut endommager les dents. Ce médicament contient du dioxyde de soufre (E 220). Dans de rares cas, l'E 220 peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des spasmes bronchiques (bronchospasmes). Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool) dans l'arôme. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a aucun effet notable. Des réactions cutanées graves ont été signalées en association avec un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque le plus élevé de telles réactions semble être au début du traitement. Si vous développez une éruption cutanée, y compris de la fièvre, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter de prendre de l'aspirine et consulter immédiatement un médecin, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir rubrique Qu'est-ce que l'Aspirine peut avoir des effets secondaires ?» ). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !).Peut-on prendre/utiliser de l'aspirine pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossesseVous ne devez pas prendre d'aspirine à moins que ce ne soit manifestement nécessaire et prescrit par un médecin. En cas de prise au cours des 6 premiers mois de grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) après la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre bébé à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de 2 jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans l'utérus et le cœur du fœtus. Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, vous ne devez prendre de l'aspirine qu'après avoir consulté votre médecin. L'aspirine ne doit pas être prise pendant le dernier trimestre de la grossesse. AllaitementL'aspirine ne doit pas être prise pendant l'allaitement, sauf si votre médecin vous en a donné l'autorisation. Comment utilisez-vous l'aspirine ?Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus et pesant plus de 40 kg : 1-2 comprimés à croquer, si nécessaire tous les 4 jours - Répéter pendant 8 heures. Jusqu'à un maximum de 6 comprimés à croquer par jour. Mâchez les comprimés d'aspirine dans votre bouche et avalez-les avec ou sans eau. Il ne doit pas être pris à jeun. Les adolescents de 12 ans et plus ne peuvent prendre de l'aspirine que sur ordonnance d'un médecin et uniquement comme médicament de deuxième intention. Enfants de moins de 12 ans : les comprimés à croquer d'aspirine ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans en raison de leur teneur élevée en principes actifs. En cas de prise incontrôlée (surdosage), consultez immédiatement un médecin. Les bourdonnements d'oreilles et/ou la transpiration peuvent être le signe d'un surdosage. Suivre la posologie indiquée dans cette notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires l'aspirine peut-elle avoir ?Très fréquent (affecte plus d'une personne sur 10)Micro saignement ( 70%). Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)Troubles de l'estomac. Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)Asthme, essoufflement, gêne abdominale haute, nausées, vomissements, diarrhée. Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Déficit de la coagulation (manque de plaquettes sanguines), manque de globules blancs, manque de globules sanguins (anémie aplasique) , carence en fer , risque accru de saignement (par exemple saignement gastro-intestinal, ecchymoses, saignements de nez, saignement des gencives, saignement dans les urines et les organes génitaux, saignement pendant les opérations, saignement dans le cerveau). Réactions d'hypersensibilité, telles que gonflement de la peau et des muqueuses (par exemple, nez bouché), éruptions cutanées (syndrome de Steven Johnson, nécrolyse épidermique toxique), fièvre de l'ortie, rhume des foins, spasmes des voies respiratoires, œdème de Quincke (gonflement du visage) , baisse de la tension artérielle. Ulcères gastriques/intestinaux. Étourdissements, maux de tête, acouphènes (bourdonnement dans les oreilles), perte auditive, troubles visuels, états confusionnels. Hypoglycémie, perturbation de l'équilibre acido-basique. Dysfonctionnement hépatique. Dysfonctionnement rénal. Très rare (affecte moins de 1 personne traitée sur 10 000)Des saignements sévères, qui dans des cas isolés peuvent mettre la vie en danger, ont également été rapportés très rarement. Transaminases élevées (valeurs hépatiques). Syndrome de Reye (maladie affectant le cerveau et le foie chez les enfants). Si des signes de réaction d'hypersensibilité apparaissent, le médicament doit être arrêté et votre médecin consulté. Si les selles deviennent noires ou s'il y a du sang dans les vomissures pendant le traitement, le médicament doit être arrêté et le médecin consulté immédiatement. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)Modifications de la paroi intestinale, en particulier en cas d'utilisation à long terme, ainsi qu'anémie et insuffisance rénale aiguë a été reporté. Fréquence indéterminée : une réaction cutanée grave connue sous le nom de syndrome DRESS peut survenir. Les symptômes du DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions lymphatiques enflés et une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur le contenant avec « EXP» peut être utilisée. Instructions de stockageConserver à température ambiante (15-25°C), à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient l'aspirine ?Ingrédients actifs1 comprimé à croquer contient 500 mg d'acide acétylsalicylique ExcipientsMannitol (E 421), amidon de maïs, stéarate de calcium, jaune orangé FCF (E110), carbonate de magnésium basique lourd, amidon prégélatinisé, acide citrique, acide ascorbique , carmellose sodique, carbonate de sodium , Aromatiques : orange, mandarine (contient de l'éthanol), et arôme sec (contient du fructose et du dioxyde de soufre (E220)), aspartame (E951). Numéro d'agrément49526 (Swissmedic). Où peut-on se procurer de l'aspirine ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Boîtes de 10 et 20 comprimés à croquer. Titulaire de l'autorisationBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en février 2023. ..
27,69 USD
Assan thermo crème tb 100 g
La thermo-crème Assan possède des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques ainsi que des propriétés améliorant la circulation et chauffantes et accélère la régression du gonflement. La thermo crème Assan ne salit pas et ne graisse pas. Assan thermo crème convient comme mesure de soutien pour le traitement local des affections rhumatismales du système musculo-squelettique, y compris les douleurs musculaires telles que la tension musculaire, la raideur de la nuque et le lumbago.T Informations patient approuvées par SwissmedicAssan® thermo CremePermamed AGQu'est-ce qu'Assan thermo Creme et quand est-il utilisé ?Assan thermo crème a des propriétés anti-inflammatoires et anti-douleur ainsi que des propriétés améliorant la circulation et réchauffant et accélère la régression du gonflement. La thermo crème Assan ne salit pas et ne graisse pas. Assan thermo crème convient comme mesure de soutien pour le traitement local des affections rhumatismales du système musculo-squelettique, y compris les douleurs musculaires telles que la tension musculaire, la raideur de la nuque et le lumbago.T Quand la crème thermique Assan ne doit-elle pas être utilisée ?La crème thermique Assan ne doit pas être utilisée si vous êtes hypersensible à l'un des ingrédients ou à d'autres analgésiques et anti-douleurs. -substances inflammatoires.Ne pas appliquer la crème thermo Assan sur les yeux, les muqueuses, les plaies ouvertes ou la peau endommagée.La crème thermo Assan ne doit pas être associée à des bains thérapeutiques.Avec de l'héparine connue thrombocytopénie induite/associée (TIH, manque de plaquettes sanguines causée par l'héparine) La thermo-crème Assan ne doit pas être utilisée. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de la crème thermo Assan ?La crème thermo Assan ne doit pas être appliquée sur de grandes surfaces pendant une longue période, sauf sur prescription expresse d'un médecin . Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous ont déjà utilisé des produits similaires (onguents contre les rhumatismes) et ceux-ci ont entraîné des réactions allergiquessouffrent d'autres maladies,ont des allergies ouautres Prendre des médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou les utiliser en externePeut-on utiliser la thermo crème Assan pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ? Assan thermo cream ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf prescription spécifique d'un médecin. Comment utiliser la crème thermo Assan ?Adultes :Sauf prescription contraire du médecin, Assan thermo Crème Appliquer 2 à 3 fois par jour en une mèche de 5 à 10 cm de long sur les zones concernées et la peau environnante et masser. Le centre de commande doit être exempt de produits pharmaceutiques et cosmétiques. Informez votre médecin si les symptômes s'aggravent ou ne se sont pas améliorés après 2 semaines. Lavez-vous soigneusement les mains après avoir frotté la crème thermique Assan. Enfants :L'utilisation et la sécurité de la thermo crème Assan chez les enfants n'ont pas encore été testées. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires la crème thermique Assan peut-elle avoir ?Dans de rares cas, des irritations cutanées sont possibles en raison de ses propriétés améliorant la circulation et réchauffant. Rarement réactions allergiques locales. Dans ces cas, le traitement avec la crème thermique Assan doit être interrompu. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur le contenant avec « EXP» peut être utilisée. Instructions de conservationConservez la crème thermique Assan à température ambiante (15-25 °C). Ne pas ingérer et tenir hors de portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient la crème thermo Assan ?Ingrédients actifs1 g de crème thermo Assan contient les actifs suivants ingrédients : 35 mg d'acide flufénamique, 100 mg de salicylate d'hydroxyéthyle, 5 mg de nicotinate de benzyle, 300 UI d'héparine sodique ExcipientsGlyceryl stearate/PEG-100 stearate, isopropyl palmitate, diméticone, PEG-2 stearate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, paraffine liquide, methyl glucose sesquistearate, huile de romarin, carbomère 980, pentadécalactone 10%, édétate de sodium, soude caustique 30%, eau purifiée. Numéro d'agrément44615 (Swissmedic). Où pouvez-vous vous procurer la thermo crème Assan ? Quels sont les packs disponibles ? Assan thermo Creme 50 g et 100 g est disponible en pharmacie et parapharmacie sans ordonnance médicale. Titulaire de l'autorisationPermamed AG, 4143 Dornach. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en avril 2019. ..
58,07 USD
Comprimés d'aspirine instantanée 500 mg 6 btl 2 pcs
Aspirin 500 contient l'ingrédient actif acide acétylsalicylique. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Aspirine 500 comprimés effervescents est utilisé chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg pour le traitement symptomatique des céphalées aiguës. Les comprimés effervescents Aspirin 500 conviennent au traitement à court terme, i. pour un maximum de 3 jours de traitement. Adolescents à partir de 12 ans uniquement sur prescription médicale et uniquement en deuxième intention (voir « Quand faut-il être prudent lors de la prise d'Aspirine 500 ? ») Informations patient approuvées par SwissmedicAspirin® 500, comprimés effervescentsBayer (Schweiz) AGQu'est-ce que Aspirin 500 et quand est-il utilisé ?..
24,97 USD
Dermacalm d crème tb 20 g
Dermacalm-d est une crème rafraîchissante qui a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique local sur les lésions cutanées listées ci-dessous : Irritation cutanée ou réactions allergiques légères (avec ou sans démangeaisons) causées par le contact avec des détergents, des cosmétiques, des plantes, des animaux ou des métaux (bijoux) ; Piqûres d'insectes ; Coup de soleil ; Brûlures mineures sans peau ouverte. Dermacalm-d a un effet anti-démangeaisons, anti-inflammatoire et anti-allergique et soutient la structure de la peau abîmée. Les propriétés de Dermacalm-d sont dues à l'acétate d'hydrocortisone, l'ingrédient le plus important de la crème. L'hydrocortisone est une hormone naturellement présente dans le corps humain qui a un effet anti-inflammatoire. S'il est appliqué sur la peau, il développe un effet principalement local. Dermacalm-d contient également du dexpanthénol, qui est rapidement transformé en acide pantothénique, une vitamine, par les cellules de la peau. L'acide pantothénique peut favoriser la cicatrisation de la peau. Informations patient approuvées par SwissmedicDermacalm-d®, crème Bayer (Schweiz) AG Qu'est-ce que Dermacalm-d et quand est-il utilisé ?Dermacalm-d est une crème rafraîchissante qui a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique local sur les lésions cutanées listées ci-dessous : Irritation cutanée ou réactions allergiques légères (avec ou sans démangeaisons) causées par le contact avec des détergents, des cosmétiques, des plantes, des animaux ou du métal (bijoux) ;Piqûres d'insectes ;Coup de soleil ;Brûlures mineures sans peau ouverte.Dermacalm-d a un effet anti-démangeaisons, anti-inflammatoire et anti-allergique et favorise la régénération de peau abîmée. Les propriétés de Dermacalm-d sont dues à l'acétate d'hydrocortisone, l'ingrédient le plus important de la crème. L'hydrocortisone est une hormone naturellement présente dans le corps humain qui a un effet anti-inflammatoire. S'il est appliqué sur la peau, il développe un effet principalement local. Dermacalm-d contient également du dexpanthénol, qui est rapidement transformé en acide pantothénique, une vitamine, par les cellules de la peau. L'acide pantothénique peut favoriser la cicatrisation de la peau. Que devez-vous savoir ?Pour nettoyer une zone de peau enflammée ou irritée, vous ne devez utiliser que de l'eau car le savon peut aggraver l'irritation. Évitez tout contact avec la substance ou le matériel qui a causé l'infection. Quand ne pas utiliser Dermacalm-d ?N'utilisez pas Dermacalm-d si vous êtes allergique à l'un de ses ingrédients. Dermacalm-d ne doit pas entrer en contact avec les yeux ; évitez également de l'appliquer sur les paupières. La crème ne doit pas être utilisée si vous souffrez d'infections fongiques (par exemple, le pied d'athlète), d'une infection virale (par exemple, les boutons de fièvre, le zona) ou de réactions cutanées suite à une vaccination ; De même, l'application sur des plaies ouvertes et une inflammation purulente (par exemple furoncles, abcès, acné) doit être évitée. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Dermacalm-d ?Les enfants de moins de 2 ans ne peuvent utiliser Dermacalm-d que sous surveillance médicale. Dermacalm-d ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces de peau ou sous un pansement imperméable. La crème ne doit pas être utilisée pendant une longue période. S'il n'y a pas d'amélioration après deux semaines, vous devriez consulter un médecin. Si les symptômes s'aggravent, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin. Si vos symptômes réapparaissent dans les 2 semaines suivant l'arrêt du traitement, ne réutilisez pas la crème sans consulter au préalable un médecin, à moins que votre médecin ne vous l'ait demandé. Si vos symptômes réapparaissent après leur disparition, vous devez consulter un médecin avant de répéter le traitement si la rougeur s'étend au-delà de la zone initialement traitée et si la peau brûle. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies oud'autres médicaments (prenez également ceux achetés) ou utilisez-les à l'extérieur !Dermacalm-d peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, vous pouvez n'utilisez Dermacalm-d qu'après avoir consulté votre médecin. Dermacalm-d ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Comment utiliser Dermacalm-d ?Appliquer une fine couche de crème 1 à 2 fois par jour et laisser absorber en massant doucement. Sauf prescription contraire du médecin, un traitement avec Dermacalm-d doit être effectué pendant 2 semaines maximum et non sur une grande surface. Chez les enfants de moins de 2 ans, Dermacalm-d ne peut être utilisé que sous surveillance médicale. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires peut avoir Dermacalm-d ?Des effets indésirables tels qu'une légère brûlure, des démangeaisons ou une augmentation de la rougeur de la peau peuvent être des signes d'une réaction d'hypersensibilité à un ou plus de composants de la crème. L'hydrocortisone peut également provoquer une déshydratation de la peau. En cas d'utilisation prolongée ou trop fréquente, le risque que la peau devienne de plus en plus cassante ou que d'autres changements cutanés ne puissent être exclus. Réaction de sevrage après la fin du traitement : après une utilisation continue sur une longue période, une réaction de sevrage peut survenir après la fin du traitement. Vous pouvez ressentir un ou plusieurs des symptômes suivants : rougeur de la peau pouvant s'étendre au-delà de la zone traitée, sensation de brûlure ou de picotement, démangeaisons sévères, peau qui pèle, cloques ouvertes suintantes. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Dermacalm-d doit être conservé hors de la portée des enfants et à température ambiante (15-25 °C) à conserver. Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Dermacalm-d ?1 g de crème contient les ingrédients actifs acétate d'hydrocortisone (5 mg) et dexpanthénol (50 mg) ainsi que les substances auxiliaires suivantes : DL-pantolactone, alcool cétylique, paraffine, graisse de laine (E913), stéarate de polyoxyle 40, dichlorhydrate de chlorhexidine (conservateur), eau. Numéro d'agrément51464 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Dermacalm-d ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Tubes de 20 g. Titulaire de l'autorisationBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2021. ..
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Caractéristiques de l'huile Elixan Eucalyptus 80/85 10 mlTempérature de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusContenance en pack : 1 ml Poids : 49g Longueur : 36mm Largeur : 36mm Hauteur : 77mm Achetez Elixan Huile d'eucalyptus 80/85 10 ml en ligne de Suisse..
16,72 USD
Fleurs de camomille sidroga 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9,26 USD
Gel réparateur 100 g
Reparil N Gel est un médicament alcoolique à effet décongestionnant, anti-inflammatoire et analgésique. Le principe actif aescine réduit les accumulations d'eau dans les tissus et provoque la décongestion des tissus. Le composé d'acide salicylique a des effets analgésiques et anti-inflammatoires. Reparil N Gel convient au traitement local de l'inflammation, de la douleur, des ecchymoses et des gonflements, par exemple à la suite d'entorses, de contusions et de foulures. Informations patient approuvées par SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbHQu'est-ce que Reparil N Gel et quand est-il utilisé ?Reparil N Gel est un médicament à base d'alcool à effet décongestionnant, anti-inflammatoire et analgésique. Le principe actif aescine réduit les accumulations d'eau dans les tissus et provoque la décongestion des tissus. Le composé d'acide salicylique a des effets analgésiques et anti-inflammatoires. Reparil N Gel convient au traitement local de l'inflammation, de la douleur, des ecchymoses et des gonflements, par exemple à la suite d'entorses, de contusions et de foulures. Quand Reparil N Gel ne doit-il pas être utilisé ?Reparil N Gel ne doit pas être utilisé En cas d'hypersensibilité à l'un des principes actifs ou excipients ou en cas d'hypersensibilité à d'autres substances antalgiques et anti-inflammatoires, notamment acide acétylsalicylique/aspirine, blessures ouvertes, inflammations ou infections de la peau et eczéma ou sur les muqueuses et sur les zones cutanées radio-traitées,chez les nourrissons et les jeunes enfants de moins de 2 ans. Quand est-ce que Reparil N Gel est utilisé ? Éviter le contact visuel. Avant d'appliquer un pansement, Reparil N Gel doit sécher sur la peau pendant quelques minutes. L'utilisation d'un pansement occlusif n'est pas recommandée. Une attention particulière est requise lors de l'utilisation de Reparil N Gelsi vous souffrez d'asthme, de rhume des foins, de gonflement de la muqueuse nasale (appelés polypes nasaux) ou de maladies pulmonaires obstructives chroniques ou d'infections respiratoires chroniques (en particulier associées à des symptômes de type rhume des foins) si vous êtes hypersensible (allergique) aux médicaments contre la douleur et les rhumatismes de toutes sortes, vous êtes plus à risque de crises d'asthme (intolérance aux analgésiques/asthme antalgique), de gonflement local de la peau et des muqueuses (œdème de Quincke) ou d'urticaire que d'autres patients ;si vous prenez d'autres substances réactions d'hypersensibilité (allergiques), par exemple avec des réactions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire ;dans des conditions aiguës qui s'accompagnent de rougeurs sévères, d'enflures ou échauffement des articulations, en cas de symptômes persistants ou s'aggravant. Dans ce cas, vous devriez consulter un médecin.Vénéite causée par un caillot sanguin (thrombose) ne doit pas être massée. Reparil N Gel ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces pendant une longue période, sauf sur prescription d'un médecin. Étant donné que le composé d'acide salicylique contenu dans le médicament pénètre dans la peau dans une mesure considérable et peut entraîner des effets indésirables, la prudence est recommandée chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal et chez les enfants. Un traitement à long terme sur de grandes surfaces doit être évité chez ces patients. De plus, il ne peut être exclu que si le gel est appliqué sur de grandes surfaces et si des anticoagulants ou des médicaments pour traiter l'hyperglycémie sont pris en même temps, leur effet sera augmenté. Les effets indésirables du méthotrexate peuvent être majorés. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez utilisé des produits similaires dans le passé et que ceux-ci ont entraîné des réactions allergiques et si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Reparil N Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Reparil N Gel ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf sur prescription expresse d'un médecin. Ensuite, il ne doit être utilisé que pendant une courte période et non sur une grande surface, et il ne doit pas être utilisé dans la région des seins pendant l'allaitement. Comment utiliser Reparil N Gel ?AdultesSauf indication contraire, une ou plusieurs fois par jour appliquer et étaler sur la peau sur la zone malade. Il n'est pas nécessaire de masser dans le gel, mais c'est possible si on le souhaite. Se laver les mains après utilisation. Dites à votre médecin si les symptômes s'aggravent ou si les symptômes ne se sont pas améliorés après 2 semaines. Enfants et adolescentsL'utilisation et la sécurité de Reparil N Gel chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires que Reparil N Gel peut avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Reparil N Gel : Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)réactions cutanées allergiques (par exemple, peau sèche, rougeur de la peau, dermatite, démangeaisons, urticaire, exfoliation de la peau ) ; Réactions d'hypersensibilité (par exemple réactions allergiques non spécifiques pouvant aller jusqu'aux réactions anaphylactiques ; réactions des voies respiratoires telles que bronchospasme ou essoufflement ; réactions d'hypersensibilité de la peau). Si de tels symptômes apparaissent, le traitement doit être interrompu. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Instructions de stockageTenir hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver le récipient bien fermé. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Reparil N Gel ?100 g de gel contiennent :Ingrédients actifsAescine 1,0 g Salicylate de diéthylamine 5,0 g Excipientseau purifiée, édétate de sodium, carbomères, macrogol-6-glycérol-caprylocaprate, trométamol, 2-propanol, huile de lavande, huile de fleur d'oranger amer. Numéro d'agrément51830 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir Reparil N Gel ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Packs de 40g et 100g de gel. Titulaire de l'autorisationMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juillet 2021. [REPA_nG_201D] ..
31,24 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg de 10 pcs
Ibu Sandoz contient l'ingrédient actif ibuprofène. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Ibu Sandoz convient au traitement à court terme, c.-à-d. pour un traitement de 3 jours maximum de : Douleur dans la région des articulations et des ligaments ; Maux de dos ; Maux de tête ; Maux de dents ; Douleur pendant les saignements menstruels ; Douleur après une blessure ; Fièvre avec affections pseudo-grippales. Informations patient approuvées par Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGQu'est-ce qu'Ibu Sandoz® et quand est-il utilisé ? Ibu Sandoz contient l'ingrédient actif ibuprofène. Il a des propriétés antalgiques, anti-fièvre et anti-inflammatoires. Ibu Sandoz convient au traitement à court terme, c.-à-d. pour un traitement de 3 jours maximum de : Douleur au niveau des articulations et des ligaments ;Maux de dos ;Maux de tête ;Maux de dents ;Douleur pendant la période menstruelle ;Douleur après des blessures ;Fièvre avec affections pseudo-grippales.Quand Ibu Sandoz ne doit-il pas être pris ? Ibu Sandoz ne doit pas être pris, si vous êtes allergique à l'un des ingrédients ou si vous avez eu un essoufflement ou des réactions cutanées de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou médicaments contre les rhumatismes appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir aussi le chapitre "Peut-on prendre Ibu Sandoz pendant la grossesse ou l'allaitement ?"),si vous souffrez d'un ulcère gastrique et/ou duodénal ou gastro-intestinal hémorragie,dans l'inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique),dans l'insuffisance sévère de la fonction hépatique ou rénale,dans l'insuffisance cardiaque sévère,pour le traitement de la douleur après un pontage coronarien (ou l'utilisation d'un cœur-poumon artificiel),chez les enfants de moins de 12 ans. Ibu Sandoz n'a pas été testé pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.Quand devez-vous faire attention lorsque vous prenez Ibu Sandoz Pendant le traitement par Ibu Sandoz, des ulcères des muqueuses du tractus gastro-intestinal supérieur, saignant rarement ou, dans des cas isolés, des perforations (perforations dans l'estomac ou les intestins) peuvent survenir. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, même sans symptômes précurseurs. Pour réduire ce risque, la plus petite dose efficace doit être utilisée pendant la durée de traitement la plus courte possible. Contactez votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac et pensez que cela est lié à la prise du médicament ou si vous avez une infection - voir ci-dessous sous « Infection ». Pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, un risque accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral a été constaté à fortes doses et/ou en traitement à long terme. Ce risque peut également être légèrement augmenté avec Ibu Sandoz à forte dose (2400 mg/jour). Cependant, à la posologie usuelle (maximum 1200 mg/jour), aucune augmentation de ce risque n'a été retrouvée. Si vous avez déjà eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de fortes doses d'Ibu Sandoz n'est plus recommandée. Ne dépassez pas la dose ou la durée de traitement recommandée et informez toujours votre médecin si vous avez eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque (tels que l'hypertension artérielle, le diabète (diabète sucré), Tabagisme Votre médecin décidera si vous pouvez toujours utiliser Ibu Sandoz et quelle dose vous convient.La prise d'Ibu Sandoz peut affecter le fonctionnement de vos reins, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention d'eau (œdème). Informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments pour traiter l'hypertension artérielle (par exemple des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA) ou si vous perdez plus de liquides, par exemple en raison d'une transpiration abondante. Ce médicament peut altérer votre capacité à réagir, votre capacité à conduire et votre capacité à utiliser des outils ou des machines ! Cela est particulièrement vrai lorsqu'il est pris avec de l'alcool. La prudence est indiquée chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastriques ou duodénaux, d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, de troubles de la coagulation sanguine et chez les patients souffrant d'asthme, d'inflammation chronique de la muqueuse nasale (nez qui coule chronique), de maladies allergiques ou certaines maladies rhumatismales (lupus érythémateux ou maladies du collagène). Des réactions cutanées graves ont été signalées en association avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Vous devez arrêter de prendre Ibu Sandoz et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave. Le risque le plus élevé de telles réactions semble être au début du traitement. Si vous développez une éruption cutanée, des lésions sur les muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter de prendre Ibu Sandoz et consulter immédiatement un médecin, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir la rubrique « Quels effets secondaires Ibu Sandoz peut-il avoir ? »). Ibu Sandoz ne doit pas être utilisé si vous avez la varicelle. InfectionsIbu Sandoz peut masquer les signes d'infections telles que la fièvre et la douleur. Il est donc possible qu'Ibu Sandoz retarde le traitement adéquat de l'infection, ce qui peut entraîner un risque accru de complications. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne et les infections cutanées bactériennes associées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament pendant une infection et que vos symptômes d'infection persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin. Dites à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez récemment été traité pour un avortement. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous êtes traité par des médicaments tels que des anticoagulants (par exemple, acide acétylsalicylique à faible dose), des diurétiques (comprimés pour l'eau), des inhibiteurs de l'ECA ou des bêta-bloquants (préparations pour l'hypertension artérielle) et une insuffisance cardiaque. ), antibiotiques, certains médicaments antifongiques (par exemple voriconazole ou fluconazole), immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), extrait de plante de Ginkgo biloba, médicaments contre l'hyperglycémie, le SIDA, l'épilepsie et la dépression. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l'ibuprofène et les médicaments énumérés ci-dessus peuvent interagir. En particulier, un traitement à long terme avec Ibu Sandoz peut réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose. L'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ne doivent pas être pris en même temps que l'ibuprofène car le risque d'effets secondaires peut être augmenté. Les effets secondaires, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être accrus si de l'alcool est consommé en même temps. L'utilisation prolongée d'analgésiques peut provoquer des maux de tête. Ne les traitez pas avec une dose accrue du médicament, mais informez votre médecin. Patients âgésLes patients âgés sont plus susceptibles de ressentir des effets secondaires après avoir utilisé des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier des saignements et des perforations de l'estomac et des intestins. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement attentive est nécessaire chez les patients âgés. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». il est quasiment « sans sodium ». Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe.Ibu Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?GrossesseSi vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, vous ne devez prendre Ibu Sandoz qu'après avoir consulté votre médecin. Ibu Sandoz ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse. AllaitementIbu Sandoz ne doit pas être pris pendant l'allaitement, sauf si votre médecin vous a autorisé à le faire. Comment utilisez-vous Ibu Sandoz ?Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus Prendre 1 comprimé pelliculé Ibu Sandoz avec beaucoup de liquide. Les comprimés pelliculés peuvent être avalés entiers ou divisés pour réduire de moitié la dose ou pour faciliter l'administration. Un intervalle de 6 à 8 heures doit être observé avant la prochaine dose. Dose journalière maximaleNe pas prendre plus de 3 comprimés pelliculés d'Ibu Sandoz sur une période de 24 heures, sauf prescription médicale. En cas de douleurs pendant la période menstruelle, il est recommandé de commencer le traitement au premier signe des symptômes. N'utilisez pas Ibu Sandoz pendant plus de 3 jours et uniquement pour traiter les conditions énumérées ci-dessus. Si les symptômes s'aggravent malgré la prise d'Ibu Sandoz, ou si la zone douloureuse devient rouge ou enflée, consultez votre médecin. Une maladie grave peut en être la cause. Même si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 jours au plus tard, vous devez consulter votre médecin afin que la raison puisse être clarifiée. Enfants de moins de 12 ansIbu Sandoz ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et la sécurité d'Ibu Sandoz chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été systématiquement évaluées. Patients âgésLes patients âgés peuvent être plus sensibles au médicament que les adultes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement tout effet indésirable à leur médecin. Si vous avez pris plus d'Ibu Sandoz que vous n'auriez dû, consultez toujours un médecin pour une évaluation du risque et des conseils sur la suite du traitement. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des douleurs à l'estomac, des vomissements (éventuellement avec du sang), des maux de tête, des bourdonnements d'oreilles, de la confusion et des tremblements oculaires. À fortes doses, somnolence, douleurs thoraciques, palpitations, évanouissements, convulsions (en particulier chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid et problèmes respiratoires ont été rapportés. Si vous oubliez de prendre une dose, ne prenez pas plus que la quantité habituelle recommandée la prochaine fois. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Ibu Sandoz peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise d'Ibu Sandoz. Ils sont classés par fréquence : Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)troubles gastro-intestinaux tels qu'indigestion, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales hautes, flatulences, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux.Effets secondaires sur le système nerveux central tels qu'un temps de réaction limité (surtout en association avec l'alcool), des maux de tête et des étourdissements.Une éruption cutanée aiguë. Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)Inflammation de la muqueuse nasale.Hypersensibilité réactions...
17,50 USD
Ichtholan pommade 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe contient de l'Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium) comme ingrédient actif et a un effet antibactérien, anti-inflammatoire et antiprurigineux. Dans les processus cutanés purulents, au stade avancé de l'inflammation, il accélère la fonte du foyer de la maladie et la percée du pus vers l'extérieur. Ichtholan Zugsalbe est utilisé à différentes concentrations pour traiter diverses maladies inflammatoires de la peau : ICHTHOLAN 10 % pommade pour les maladies inflammatoires superficielles de la peau ICHTHOLAN 20 % pommade pour les maladies inflammatoires profondes de la peau, telles que les abcès, Inflammation du lit de l'ongle, inflammation des glandes sudoripares et abcès des glandes sudoripares. ICHTHOLAN 50 % Pommade pour la maturation des furoncles Informations patient approuvées par Swissmedic ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % de pommade de tractionMerz Pharma (Switzerland) AGQu'est-ce que Ichtholan 10 % , 20 %, 50 % d'onguent de tirage et quand est-il utilisé ? L'onguent de tirage Ichtholan contient de l'Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium) comme ingrédient actif et a un effet antibactérien, anti-inflammatoire et antiprurigineux. Dans les processus cutanés purulents, au stade avancé de l'inflammation, il accélère la fonte du foyer de la maladie et la percée du pus vers l'extérieur. Ichtholan Zugsalbe est utilisé à différentes concentrations pour traiter diverses maladies inflammatoires de la peau : ICHTHOLAN 10 % pommade pour les maladies inflammatoires superficielles de la peauICHTHOLAN 20 % pommade pour les maladies inflammatoires profondes de la peau telles que les abcès, l'inflammation du lit de l'ongle, inflammation des glandes sudoripares et abcès des glandes sudoripares.ICHTHOLAN 50 % Pommade de traction pour la maturation des furonclesDans quels cas Ichtholan 10 %, 20%, 50% pommade de traction ne doit-il pas être utilisé ? Hypersensibilité connue à Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium), ou à l'un des excipients selon la composition. L'utilisation et la sécurité d'Ichtholan Zugsalbe chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été testées. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de la pommade de traction Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % ?En cas d'inflammation cutanée purulente, en particulier de furoncles, il existe un risque que l'inflammation est transmise par une infection par frottis et qu'une furonculose difficile à contrôler (la récurrence des furoncles) se développe. Une technique de pansement soigneuse est donc nécessaire (voir « Comment utiliser Ichtholan Zugsalbe ? »). Si une détérioration locale se produit ou s'il n'y a pas de cicatrisation dans les 2-3 semaines, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. Si l'état général se détériore (par exemple fièvre), un médecin doit être consulté immédiatement. Pendant le traitement avec la pommade de traction Ichtholan dans la région génitale et anale, les graisses et les émulsifiants contenus comme substances auxiliaires et l'utilisation simultanée de préservatifs en latex peuvent entraîner une réduction de la résistance à la déchirure et donc une atteinte à la sécurité du préservatifs. L'utilisation d'autres onguents ou crèmes peut altérer l'effet d'Ichtholan Zugsalbe. L'ichtholan peut augmenter la solubilité d'autres ingrédients actifs et ainsi améliorer leur absorption dans la peau. Ichtholan contient de l'hydroxytoluène butylé et de la cire de laine, qui peuvent provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple, une dermatite de contact). L'hydroxytoluène butylé peut également provoquer une irritation des yeux et des muqueuses. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Peut-on utiliser la pommade de traction Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % pendant la grossesse ou l'allaitement ?Grossesse Il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation d'Ichtholan Zugsalbe pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, n'utilisez Ichtholan Zugsalbe que sur ordonnance de votre médecin. Une application sur une grande surface pendant la grossesse Généralement découragé. AllaitementOn ne sait pas si l'ingrédient actif d'Ichtholan est excrété dans le lait maternel. Les femmes qui allaitent ne doivent utiliser Ichtholan Zugsalbe que sur prescription de leur médecin. La pommade de traction Ichtholan ne doit pas être utilisée sur les seins pendant l'allaitement. Comment utiliser Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm ?Ichtholan 10% Draw BalmSi Sauf indication contraire du médecin, Ichtholan 10% Zugsalbe est appliqué une fois par jour en couche mince sur les régions cutanées enflammées et bien réparti. Le traitement peut être effectué jusqu'à ce que l'inflammation de la peau se soit calmée. Onguent de traction Ichtholan 20 %Sauf indication contraire du médecin, l'onguent de traction Ichtholan 20 % s'applique en couche épaisse sur les régions cutanées à traiter et recouvre sur une grande surface avec un pansement. A cet effet, un coton-tige peut être placé sur la pommade appliquée, par exemple, et cela peut être recouvert sur une grande surface avec un pansement. Le pansement est changé quotidiennement. Chaque fois que le pansement est changé, les résidus de pommade sur la peau doivent être lavés à l'eau tiède et au savon avant de recommencer le traitement avec Ichtholan 20 % Zugointment. La durée du traitement dépend de la réponse. pommade de traction ICTHOLAN 50 %Sauf prescription contraire du médecin, la pommade de traction Ichtholan 50 % est appliquée sur la région de la peau à traiter aussi épaisse qu'un dos de couteau et couvert sur une grande surface avec un bandage . Le pansement doit être changé au bout de 3 jours au plus tard. La durée d'utilisation dépend du succès du traitement. Chaque fois que le bandage est changé, le résidu de pommade doit être lavé avec de l'eau tiède et du savon avant de traiter à nouveau avec 50% de Zugointment. En cas d'inflammation cutanée purulente, en particulier de furoncles, il existe un risque que l'inflammation soit transmise par une infection par frottis et qu'une furonculose (l'apparition répétée de furoncles) puisse se développer difficilement contrôlable. Par conséquent, une technique de bandage soigneuse est nécessaire : Nettoyage, nettoyage et désinfection minutieux de la peau saine environnante Mettre un pansement bien couvrant, antidérapant et non abrasif Possibilité de se baigner avec du désinfectant additifs.L'utilisation et la sécurité d'Ichtholan Zugsalbe chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été testées. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires d'Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugointment ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation d'Ichtholan Zugointment : Rarement (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Réactions d'intolérance de la peau qui se manifestent par des démangeaisons, des brûlures ou des rougeurs de la peau ; réactions cutanées allergiques (dermatite de contact). Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000)réactions cutanées sévères, par exemple formation d'ampoules (sous un bandage hermétique). Si ces symptômes apparaissent, un médecin doit être consulté. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Les tubes doivent être bien fermés après ouverture. Toute tache de pommade peut être facilement éliminée du linge en utilisant d'abord un solvant organique (par exemple de l'essence), puis en lavant avec un détergent. Instructions de stockageLes médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C) et sécher. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugsalve ?Ingrédients actifs10 % et 20 % : 1 g de pommade contient : Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium) 100 mg/200 mg. 50 % : 1 g de pommade contient : Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium) 500 mg. Excipients10 % : cire de laine, butylhydroxytoluène (E321), vaseline jaune, eau purifiée. 20% : cire de laine, butylhydroxytoluène (E321), vaseline jaune, eau purifiée. 50% : cire de laine, butylhydroxytoluène (E321), vaseline jaune, cire microcristalline, eau purifiée. Numéro d'agrément10751 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugsalve ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Tubes de pommade de 40 g. Titulaire de l'autorisationMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil FabricantIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hambourg, Allemagne Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en avril 2019. ..
54,68 USD
Ichtholan pommade 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe contient de l'Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium) comme ingrédient actif et a un effet antibactérien, anti-inflammatoire et antiprurigineux. Dans les processus cutanés purulents, au stade avancé de l'inflammation, il accélère la fonte du foyer de la maladie et la percée du pus vers l'extérieur. Ichtholan Zugsalbe est utilisé à différentes concentrations pour traiter diverses maladies inflammatoires de la peau : ICHTHOLAN 10 % pommade pour les maladies inflammatoires superficielles de la peau ICHTHOLAN 20 % pommade pour les maladies inflammatoires profondes de la peau, telles que les abcès, Inflammation du lit de l'ongle, inflammation des glandes sudoripares et abcès des glandes sudoripares. ICHTHOLAN 50 % Pommade pour la maturation des furoncles Informations patient approuvées par Swissmedic ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % de pommade de tractionMerz Pharma (Switzerland) AGQu'est-ce que Ichtholan 10 % , 20 %, 50 % d'onguent de tirage et quand est-il utilisé ? L'onguent de tirage Ichtholan contient de l'Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium) comme ingrédient actif et a un effet antibactérien, anti-inflammatoire et antiprurigineux. Dans les processus cutanés purulents, au stade avancé de l'inflammation, il accélère la fonte du foyer de la maladie et la percée du pus vers l'extérieur. Ichtholan Zugsalbe est utilisé à différentes concentrations pour traiter diverses maladies inflammatoires de la peau : ICHTHOLAN 10 % pommade pour les maladies inflammatoires superficielles de la peauICHTHOLAN 20 % pommade pour les maladies inflammatoires profondes de la peau telles que les abcès, l'inflammation du lit de l'ongle, inflammation des glandes sudoripares et abcès des glandes sudoripares.ICHTHOLAN 50 % Pommade de traction pour la maturation des furonclesDans quels cas Ichtholan 10 %, 20%, 50% pommade de traction ne doit-il pas être utilisé ? Hypersensibilité connue à Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium), ou à l'un des excipients selon la composition. L'utilisation et la sécurité d'Ichtholan Zugsalbe chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été testées. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de la pommade de traction Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % ?En cas d'inflammation cutanée purulente, en particulier de furoncles, il existe un risque que l'inflammation est transmise par une infection par frottis et qu'une furonculose difficile à contrôler (la récurrence des furoncles) se développe. Une technique de pansement soigneuse est donc nécessaire (voir « Comment utiliser Ichtholan Zugsalbe ? »). Si une détérioration locale se produit ou s'il n'y a pas de cicatrisation dans les 2-3 semaines, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. Si l'état général se détériore (par exemple fièvre), un médecin doit être consulté immédiatement. Pendant le traitement avec la pommade de traction Ichtholan dans la région génitale et anale, les graisses et les émulsifiants contenus comme substances auxiliaires et l'utilisation simultanée de préservatifs en latex peuvent entraîner une réduction de la résistance à la déchirure et donc une atteinte à la sécurité du préservatifs. L'utilisation d'autres onguents ou crèmes peut altérer l'effet d'Ichtholan Zugsalbe. L'ichtholan peut augmenter la solubilité d'autres ingrédients actifs et ainsi améliorer leur absorption dans la peau. Ichtholan contient de l'hydroxytoluène butylé et de la cire de laine, qui peuvent provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple, une dermatite de contact). L'hydroxytoluène butylé peut également provoquer une irritation des yeux et des muqueuses. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Peut-on utiliser la pommade de traction Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % pendant la grossesse ou l'allaitement ?Grossesse Il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation d'Ichtholan Zugsalbe pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, n'utilisez Ichtholan Zugsalbe que sur ordonnance de votre médecin. Une application sur une grande surface pendant la grossesse Généralement découragé. AllaitementOn ne sait pas si l'ingrédient actif d'Ichtholan est excrété dans le lait maternel. Les femmes qui allaitent ne doivent utiliser Ichtholan Zugsalbe que sur prescription de leur médecin. La pommade de traction Ichtholan ne doit pas être utilisée sur les seins pendant l'allaitement. Comment utiliser Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm ?Ichtholan 10% Draw BalmSi Sauf indication contraire du médecin, Ichtholan 10% Zugsalbe est appliqué une fois par jour en couche mince sur les régions cutanées enflammées et bien réparti. Le traitement peut être effectué jusqu'à ce que l'inflammation de la peau se soit calmée. Onguent de traction Ichtholan 20 %Sauf indication contraire du médecin, l'onguent de traction Ichtholan 20 % s'applique en couche épaisse sur les régions cutanées à traiter et recouvre sur une grande surface avec un pansement. A cet effet, un coton-tige peut être placé sur la pommade appliquée, par exemple, et cela peut être recouvert sur une grande surface avec un pansement. Le pansement est changé quotidiennement. Chaque fois que le pansement est changé, les résidus de pommade sur la peau doivent être lavés à l'eau tiède et au savon avant de recommencer le traitement avec Ichtholan 20 % Zugointment. La durée du traitement dépend de la réponse. pommade de traction ICTHOLAN 50 %Sauf prescription contraire du médecin, la pommade de traction Ichtholan 50 % est appliquée sur la région de la peau à traiter aussi épaisse qu'un dos de couteau et couvert sur une grande surface avec un bandage . Le pansement doit être changé au bout de 3 jours au plus tard. La durée d'utilisation dépend du succès du traitement. Chaque fois que le bandage est changé, le résidu de pommade doit être lavé avec de l'eau tiède et du savon avant de traiter à nouveau avec 50% de Zugointment. En cas d'inflammation cutanée purulente, en particulier de furoncles, il existe un risque que l'inflammation soit transmise par une infection par frottis et qu'une furonculose (l'apparition répétée de furoncles) puisse se développer difficilement contrôlable. Par conséquent, une technique de bandage soigneuse est nécessaire : Nettoyage, nettoyage et désinfection minutieux de la peau saine environnante Mettre un pansement bien couvrant, antidérapant et non abrasif Possibilité de se baigner avec du désinfectant additifs.L'utilisation et la sécurité d'Ichtholan Zugsalbe chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été testées. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires d'Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugointment ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation d'Ichtholan Zugointment : Rarement (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Réactions d'intolérance de la peau qui se manifestent par des démangeaisons, des brûlures ou des rougeurs de la peau ; réactions cutanées allergiques (dermatite de contact). Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000)réactions cutanées sévères, par exemple formation d'ampoules (sous un bandage hermétique). Si ces symptômes apparaissent, un médecin doit être consulté. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Les tubes doivent être bien fermés après ouverture. Toute tache de pommade peut être facilement éliminée du linge en utilisant d'abord un solvant organique (par exemple de l'essence), puis en lavant avec un détergent. Instructions de stockageLes médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C) et sécher. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugsalve ?Ingrédients actifs10 % et 20 % : 1 g de pommade contient : Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium) 100 mg/200 mg. 50 % : 1 g de pommade contient : Ichthammolum (bituminosulfonate d'ammonium) 500 mg. Excipients10 % : cire de laine, butylhydroxytoluène (E321), vaseline jaune, eau purifiée. 20% : cire de laine, butylhydroxytoluène (E321), vaseline jaune, eau purifiée. 50% : cire de laine, butylhydroxytoluène (E321), vaseline jaune, cire microcristalline, eau purifiée. Numéro d'agrément10751 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugsalve ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Tubes de pommade de 40 g. Titulaire de l'autorisationMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil FabricantIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hambourg, Allemagne Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en avril 2019. ..
58,75 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27,94 USD
Pommade kytta 100 g
Phytothérapie Qu'est-ce que la pommade Kytta et quand est-il utilisé ? La pommade Kytta contient un extrait de racines fraîches de Symphytum officinale (consoude commune) selon un procédé spécial. La pommade Kytta a un effet décongestionnant, analgésique et anti-inflammatoire. La pommade Kytta est non grasse et non lubrifiante et est donc facile à laver. La pommade Kytta est utilisée en externe pour soutenir le traitement des maladies rhumatoïdes dégénératives (par exemple l'arthrite du genou), des douleurs musculaires, articulaires et nerveuses ainsi que des blessures contondantes et exsangues telles que des contusions, des foulures et des entorses. Il est également utilisé pour les tendinites et, si le médecin le recommande, pour le suivi des fractures osseuses et des luxations. Quand Kytta doit-il La pommade ne doit pas être utilisée ou doit-elle être utilisée avec précaution ? La pommade Kytta ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir composition) ou chez les enfants de moins de 3 ans. âge.Ne pas utiliser si vous êtes sujet aux allergies. La pommade Kytta ne doit pas être utilisée sur des plaies ouvertes ou des muqueuses. Les zones des yeux, du nez et de la bouche doivent être exclues du traitement avec la pommade Kytta.Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments par voie externe (y compris ceux que vous avez acheté vous-même) ! La pommade Kytta peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ? Basé sur expérience à À ce jour, il n’y a aucun risque connu pour l’enfant lorsqu’il est utilisé selon les instructions. Cependant, aucune étude scientifique systématique n’a été réalisée. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utilisez-vous la pommade Kytta ? Sauf indication contraire du médecin, appliquez la pommade Kytta en fine couche jusqu'à 5 fois par jour et massez soigneusement. (Dans les cas graves, appliquez un pansement pommade.) Chez les enfants âgés de 3 à 12 ans, la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.Suivez les instructions posologiques figurant sur la notice ou telles que prescrites par votre médecin. médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires que Kytta peut pommade avez-vous? Rarement, des réactions cutanées allergiques locales (démangeaisons de la peau, rougeur de la peau, dermatite de contact, eczéma, brûlure de la peau). Très rarement, des réactions d'hypersensibilité systémique, par ex. réactions cutanées généralisées.Dans de tels cas, le traitement doit être arrêté et un médecin doit être consulté.Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. . Que faut-il également noter ? Ce médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur la notice. conteneur avec « EXP ».Gardez Pommade Kytta hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Durée de conservation après ouverture : 12 mois.Votre médecin, pharmacien ou droguiste pourra vous fournir de plus amples informations. Que contient la pommade Kytta ? 1 g de pommade contient : 350 mg d'extrait liquide de consoude de racines fraîches, rapport médicament-extrait 1:2, agent d'extraction : éthanol 52% (mois/mois). Cette préparation contient également des excipients et arômes, de la vanilline, du laurylsulfate, des conservateurs E214, E216, E218, du parahydroxybenzoate de butyle/isobutyle, du phénoxyéthanol. Numéro d'enregistrement 20713 (Swissmedic). Où pouvez-vous vous procurer la pommade Kytta ? Quels conditionnements sont disponibles ? En pharmacie et parapharmacie, sans prescription médicale.Paquets de 50 g, 100 g et 150 g. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicile : 1213 Petit-Lancy Fabricant P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Autriche. ..
68,09 USD
Pommade kytta 50 g
Phytothérapie Qu'est-ce que la pommade Kytta et quand est-il utilisé ? La pommade Kytta contient un extrait de racines fraîches de Symphytum officinale (consoude commune) selon un procédé spécial. La pommade Kytta a un effet décongestionnant, analgésique et anti-inflammatoire. La pommade Kytta est non grasse et non lubrifiante et est donc facile à laver. La pommade Kytta est utilisée en externe pour soutenir le traitement des maladies rhumatoïdes dégénératives (par exemple l'arthrite du genou), des douleurs musculaires, articulaires et nerveuses ainsi que des blessures contondantes et exsangues telles que des contusions, des foulures et des entorses. Il est également utilisé pour les tendinites et, si le médecin le recommande, pour le suivi des fractures osseuses et des luxations. Quand Kytta doit-il La pommade ne doit pas être utilisée ou doit-elle être utilisée avec précaution ? La pommade Kytta ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir composition) ou chez les enfants de moins de 3 ans. âge.Ne pas utiliser si vous êtes sujet aux allergies. La pommade Kytta ne doit pas être utilisée sur des plaies ouvertes ou des muqueuses. Les zones des yeux, du nez et de la bouche doivent être exclues du traitement avec la pommade Kytta.Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments par voie externe (y compris ceux que vous avez acheté vous-même) ! La pommade Kytta peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ? Basé sur expérience à À ce jour, il n’y a aucun risque connu pour l’enfant lorsqu’il est utilisé selon les instructions. Cependant, aucune étude scientifique systématique n’a été réalisée. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utilisez-vous la pommade Kytta ? Sauf indication contraire du médecin, appliquez la pommade Kytta en fine couche jusqu'à 5 fois par jour et massez soigneusement. (Dans les cas graves, appliquez un pansement pommade.) Chez les enfants âgés de 3 à 12 ans, la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.Suivez les instructions posologiques figurant sur la notice ou telles que prescrites par votre médecin. médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires que Kytta peut pommade avez-vous? Rarement, des réactions cutanées allergiques locales (démangeaisons de la peau, rougeur de la peau, dermatite de contact, eczéma, brûlure de la peau). Très rarement, des réactions d'hypersensibilité systémique, par ex. réactions cutanées généralisées.Dans de tels cas, le traitement doit être arrêté et un médecin doit être consulté.Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. . Que faut-il également noter ? Ce médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur la notice. conteneur avec « EXP ».Gardez Pommade Kytta hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Durée de conservation après ouverture : 12 mois.Votre médecin, pharmacien ou droguiste pourra vous fournir de plus amples informations. Que contient la pommade Kytta ? 1 g de pommade contient : 350 mg d'extrait liquide de consoude de racines fraîches, rapport médicament-extrait 1:2, agent d'extraction : éthanol 52% (mois/mois). Cette préparation contient également des excipients et arômes, de la vanilline, du laurylsulfate, des conservateurs E214, E216, E218, du parahydroxybenzoate de butyle/isobutyle, du phénoxyéthanol. Numéro d'enregistrement 20713 (Swissmedic). Où pouvez-vous vous procurer la pommade Kytta ? Quels conditionnements sont disponibles ? En pharmacie et parapharmacie, sans prescription médicale.Paquets de 50 g, 100 g et 150 g. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicile : 1213 Petit-Lancy Fabricant P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Autriche. ..
42,77 USD
Traumeel pommade tb 50 g
TRAUMEEL pommade Tb 50 g - Description du produit TRAUMEEL pommade Tb 50 g Vous cherchez une pommade efficace pour soulager la douleur et l'inflammation ? L'onguent TRAUMEEL est là ! Fabriqué avec des ingrédients naturels, cet onguent est un remède fiable pour toutes sortes de douleurs, blessures et gonflements. C'est un médicament homéopathique qui est sûr et doux pour la peau mais très puissant pour apporter un soulagement rapide. La pommade TRUAMEEL est un incontournable dans la trousse à pharmacie de tout le monde ! Caractéristiques : Contient des ingrédients naturels, pas de composés synthétiques Utilisé pour traiter un large éventail de conditions Sûr et adapté aux adultes et aux enfants Soulage efficacement la douleur, l'inflammation et l'enflure Non gras et facilement absorbable Avantages : Soulagement rapide et efficace de la douleur et de l'inflammation Favorise la guérison naturelle sans effets secondaires nocifs Apaise les muscles et les articulations endoloris, réduit l'enflure et la raideur Peut être utilisé pour les blessures sportives, les entorses, les ecchymoses, les foulures et de nombreuses autres affections Procure une sensation de fraîcheur et une sensation générale de relaxation Mode d'emploi : Appliquez une petite quantité de pommade TRAUMEEL sur la zone affectée et massez doucement jusqu'à absorption. Répétez 3 à 4 fois par jour ou selon les directives d'un professionnel de la santé. Pour usage externe uniquement, éviter le contact avec les yeux et les plaies ouvertes. Précautions : Tenir à l'écart des enfants Conserver dans un endroit frais et sec Ne pas utiliser si vous êtes allergique à l'un des ingrédients Consultez un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s'aggravent Ingrédients : La pommade TRAUMEEL contient un mélange unique de composés naturels connus pour leurs propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et cicatrisantes. Les ingrédients actifs comprennent : Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis et bien d'autres. Pour une liste complète, veuillez vous référer à la notice d'emballage. Forfait : La pommade TRAUMEEL est disponible en tubes de 50 g et est livrée dans un emballage pratique et hygiénique. ..
35,29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel contient le principe actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments utilisés pour soulager la douleur et l'inflammation). Voltaren Dolo Emulgel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et, grâce à la base hydro-alcoolique, a un effet apaisant et rafraîchissant. Voltaren Dolo Emulgel est utilisé pour le traitement local de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure dans les blessures sportives et accidentelles telles que les entorses, les ecchymoses et les foulures ainsi que les maux de dos causés par le sport et les accidents. Voltaren Dolo Emulgel peut également être utilisé pour le traitement local à court terme de la douleur aiguë dans l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou les genoux. Voltaren Dolo Emulgel est destiné à être utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Informations patient approuvées par SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGQu'est-ce que Voltaren Dolo Emulgel et quand est-il utilisé ? Voltaren Dolo Emulgel contient le principe actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments qui soulagent la douleur et l'inflammation). Voltaren Dolo Emulgel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et, grâce à la base hydro-alcoolique, a un effet apaisant et rafraîchissant. Voltaren Dolo Emulgel est utilisé pour le traitement local de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure dans les blessures sportives et accidentelles telles que les entorses, les ecchymoses et les foulures ainsi que les maux de dos causés par le sport et les accidents. Voltaren Dolo Emulgel peut également être utilisé pour le traitement local à court terme de la douleur aiguë dans l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou les genoux. Voltaren Dolo Emulgel est destiné à être utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Quand ne faut-il pas utiliser Voltaren Dolo Emulgel ?Voltaren Dolo Emulgel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'ingrédient actif diclofénac ou à un autre analgésique, substances anti-inflammatoires et antipyrétiques (notamment acide acétylsalicylique/aspirine et ibuprofène) et hypersensibilité à l'un des excipients (par exemple propylène glycol, alcool isopropylique ; pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Que contient Voltaren Dolo Emulgel ? »). Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par une respiration sifflante ou un essoufflement (asthme), des difficultés respiratoires, une éruption cutanée accompagnée de cloques, de l'urticaire, un gonflement du visage et de la langue, un écoulement nasal. Voltaren Dolo Emulgel ne doit pas être utilisé pendant les 3 derniers mois de la grossesse (voir aussi « Voltaren Dolo Emulgel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ? »). Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Voltaren Dolo Emulgel ?Voltaren Dolo Emulgel ne doit pas être appliqué sur des plaies cutanées ouvertes (par exemple, après des écorchures, des coupures) ou sur peau endommagée (par exemple, eczéma, éruptions cutanées).Arrêter immédiatement le traitement si une éruption cutanée survient après l'utilisation du produit.Voltaren Dolo Emulgel ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces sur une longue période sauf prescription médicale.Les yeux et les muqueuses ne doivent pas entrer en contact avec la préparation. Si cela se produit, rincez-vous soigneusement les yeux avec de l'eau du robinet et informez votre médecin si les symptômes persistent. Ne prenez pas le médicament. Se laver les mains après utilisation, sauf lors du traitement des articulations des doigts (voir aussi « Comment utiliser Voltaren Dolo Emulgel ? »).Voltaren Dolo Emulgel ne doit pas être utilisé avec un bandage hermétique (bandage occlusif).Informations sur les excipientsVoltaren Dolo Emulgel contient du propylène glycol (E 1520) et du benzyle benzoate : le propylène glycol peut provoquer une irritation de la peau. Le benzoate de benzyle peut provoquer une irritation locale. Voltaren Dolo Emulgel contient de la paraffine épaisse. Les matériaux (vêtements, literie, pansements, etc.) qui sont entrés en contact avec la préparation sont plus inflammables et présentent un risque d'incendie avec risque de brûlures graves.Ne pas fumer ni s'approcher de flammes nues pendant l'utilisation. Même le lavage des vêtements et de la literie n'élimine pas complètement la paraffine. Ce médicament contient un parfum avec du linalol, de l'alcool benzylique, du géraniol, du citronellol, du benzoate de benzyle, de la coumarine, du citral, de l'eugénol. Ces ingrédients peuvent provoquer des réactions allergiques. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez déjà eu des symptômes allergiques après avoir utilisé des préparations similaires ("onguents contre les rhumatismes") si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouutilisez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !). Voltaren Dolo Emulgel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Voltaren Dolo Emulgel ne doit pas être utilisé pendant le 1er et le 2ème trimestre de la grossesse ou pendant l'allaitement, es sauf prescription expresse par un médecin. Voltaren Dolo Emulgel ne doit pas être utilisé pendant les 3 derniers mois de la grossesse car il pourrait nuire au bébé à naître ou causer des problèmes lors de l'accouchement. Si vous envisagez une grossesse, vous devez demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant utilisation. Comment utilisez-vous Voltaren Dolo Emulgel ?La préparation est à usage externe uniquement. Adultes et adolescents à partir de 12 ansSelon la taille des zones douloureuses ou enflées ou des zones à traiter, une quantité de 2 à 4 g de Voltaren Dolo Emulgel (quantité de la taille d'une cerise pour une noix) appliqué, frotté légèrement ou massé pour les douleurs musculaires. Après utilisation :Essuyez les mains avec une serviette en papier sèche, puis lavez-vous bien les mains, sauf lorsque vous traitez les doigts. Jetez la serviette en papier avec les ordures ménagères.Avant de prendre une douche ou un bain, vous devez attendre que l'émulgel ait séché sur la peau.Vous devriez envisager un traitement avec Voltaren Dolo Si vous oubliez d'utiliser Emulgel, rattrapez-le dès que possible. Ne pas appliquer le double de la quantité pour compenser le traitement oublié. Dites à votre médecin si vos symptômes s'aggravent ou si vos symptômes ne se sont pas améliorés après une semaine. Voltaren Dolo Emulgel ne doit pas être utilisé pendant plus de 2 semaines sans prescription médicale. Utilisez la préparation pendant le temps le plus court nécessaire, en n'appliquant pas plus que nécessaire. Instructions d'utilisation de Voltaren Dolo Emulgel avec applicateur : voir à la fin de l'information patient. Enfants de moins de 12 ansL'utilisation et la sécurité de Voltaren Dolo Emulgel chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été systématiquement testées. Son utilisation est donc déconseillée. Si vous ou votre enfant avalez Voltaren Dolo Emulgel (accidentellement), contactez immédiatement votre médecin. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Voltaren Dolo Emulgel peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Voltaren Dolo Emulgel : Certains effets secondaires rares ou très rares peuvent être graves. Si l'un des effets indésirables suivants survient, arrêtez le traitement par Voltaren Dolo Emulgel et prévenez immédiatement votre médecin : éruption cutanée avec cloques, urticaire ;respiration sifflante, essoufflement ou oppression thoracique (asthme) ;gonflement du visage, des lèvres, de la langue et la gorge.Ces autres effets secondaires sont généralement légers et temporaires : Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) : Eruption cutanée, démangeaisons, rougeurs, sensation de brûlure de la peau.Très rare (affecte moins de 1 personne traitée sur 10 000) : Eruption cutanée avec pustules, sensibilité accrue au soleil. Les signes en sont des coups de soleil avec des démangeaisons, un gonflement et des cloques.Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur le contenant avec « EXP» peut être utilisée. Instructions de stockageConserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesVoltaren Dolo Emulgel ne doit pas être utilisé à proximité de flammes nues ou de sources de chaleur. Ne jetez aucun médicament dans les eaux usées (par exemple, pas dans les toilettes ou l'évier). Cela aide à protéger l'environnement. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Voltaren Dolo Emulgel ?Substance active100 g Voltaren Dolo Emulgel contiennent : 1,16 g de diclofénac diéthylamine, équivalent à 1 g de diclofénac sodique. ExcipientsCarbomères, caprylocaprate de cocoyle, diéthylamine, alcool isopropylique, éther de macrogolcétostéaryle, paraffine visqueuse, propylène glycol (E 1520), parfum (contient du linalol, de l'alcool benzylique, du géraniol , citronellol, benzoate de benzyle, coumarine, citral, eugénol), eau purifiée. Numéro d'agrément55846 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Voltaren Dolo Emulgel ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Tubes de 60 g, 120 g et 180 g. Tubes de 75 g avec applicateur. Titulaire de l'autorisationGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2022. Note d'application pour Voltaren Dolo Emulgel avec applicateur :1. Retirer le capuchon de protection transparent. 2. Dévisser l'applicateur. 3. Retirez le joint du tube à l'aide de la clé située sur le côté de l'applicateur. 4. Revisser l'applicateur sur le tube. 5. Pour ouvrir, tirez la partie blanche de l'applicateur vers le haut. 6. Pressez doucement le tube jusqu'à ce que l'émulsion sorte. 7. Appliquez Voltaren Dolo Emulgel sur la zone affectée ; l'applicateur se ferme automatiquement en raison de la légère pression lors de l'application. 8. Après utilisation, nettoyez l'applicateur avec un chiffon en coton ou une serviette en papier. Après le nettoyage, revissez le capuchon de protection transparent. Ne pas immerger dans l'eau ni rincer. Ne nettoyez pas la surface de l'applicateur avec des solvants ou des détergents. ..
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Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 pcs
Caractéristiques de Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 pcsAnatomique Thérapeutique Chimique (АТС) : M01AB05Ingrédient actif : M01AB05Température de stockage min /max 15/25 degrés CelsiusTenir à l'abri du soleilQuantité en pack : 10 piècesPoids : 0.00000000g Longueur : 22 mm Largeur : 106 mm Hauteur : 45 mm Acheter Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 pcs en ligne depuis la Suisse..
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