Rhinite allergique
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Ceteco sandoz filmtable 10 mg 10 pcs
Caractéristiques de Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 pcsAnatomique Thérapeutique Chimique (АТС) : R06AE07Température de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusContenance en pack : 10 piècesPoids : 9g Longueur : 20mm Largeur : 101mm Hauteur : 43mm Acheter Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 pcs en ligne depuis la Suisse..
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Comprimés contre les allergies lora-mepha 10 mg 14 pcs
Lora-Mepha Allergy est une préparation pour le traitement des maladies allergiques. Il a un effet bloquant de longue durée sur l'histamine, qui est libérée dans le corps lors de réactions allergiques. La longue durée d'action signifie qu'il peut être pris une fois par jour. À la posologie habituelle, Lora-Mepha Allergy n'altère généralement pas la capacité de performance ou de concentration et ne vous rend généralement pas somnolent. Lora-Mepha Allergy est utilisé chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans pour le traitement préventif et symptomatique du rhume des foins, de la rhinite allergique chronique, de la conjonctivite allergique et de l'urticaire chronique. Informations patient approuvées par SwissmedicComprimés d'allergie au Lora-Mepha Mepha Pharma AG Qu'est-ce que l'allergie au Lora-Mepha et quand est-il utilisé ? Lora-Mepha L'allergie est une préparation utilisée pour traiter les maladies allergiques. Il a un effet bloquant de longue durée sur l'histamine, qui est libérée dans le corps lors de réactions allergiques. La longue durée d'action signifie qu'il peut être pris une fois par jour. À la posologie habituelle, Lora-Mepha Allergy n'altère généralement pas la capacité de performance ou de concentration et ne vous rend généralement pas somnolent. Lora-Mepha Allergy est utilisé chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans pour le traitement préventif et symptomatique du rhume des foins, de la rhinite allergique chronique, de la conjonctivite allergique et de l'urticaire chronique. Quand ne faut-il pas prendre Lora-Mepha Allergy ?En cas d'hypersensibilité connue à la substance active de Lora-Mepha Allergy ou à l'un des composants. Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Lora-Mepha Allergy ?Prendre des doses plus élevées peut entraîner une sédation (fatigue, somnolence). Lorsque vous conduisez un véhicule à moteur ou utilisez des machines, la dose recommandée ne doit pas être dépassée. L'effet dépresseur de l'alcool ou du diazépam n'est pas augmenté par l'allergie au Lora-Mepha. Si vous souffrez d'un dysfonctionnement hépatique, le médecin réduira généralement la dose, c.-à-d. Vous ne prenez Lora-Mepha Allergy qu'un jour sur deux. Veuillez ne prendre Lora-Mepha Allergy qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou si vous les utilisez en externe. Peut-on prendre Lora-Mepha Allergy pendant la grossesse ou l'allaitement ?Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, la prise de Lora-Mepha Allergy n'est pas recommandée. Demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de prendre tout médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Comment utiliser Lora-Mepha Allergy ?Adolescents à partir de 12 ans et adultesUne fois par jour 1 Comprimé Lora-Mepha Allergy. Bonne façon de prendreVous pouvez le prendre quelle que soit l'heure de la journée. Afin d'obtenir le début d'action le plus rapide possible, vous devez prendre Lora-Mepha Allergy à jeun. Si vous préférez prendre Lora-Mepha Allergy avec un repas, le début d'action peut être retardé. Les comprimés antiallergiques Lora-Mepha se prennent entiers avec un peu de liquide. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires de Lora-Mepha Allergy ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Lora-Mepha Allergy : Très fréquent :Maux de tête. Fréquent :Étourdissements, étourdissements, nausées, toux, saignements de nez, écoulement nasal, infection des voies respiratoires supérieures, diarrhée, bouche sèche, indigestion, augmentation de l'appétit, mal de gorge, fatigue. Peu fréquent :agitation, anxiété, confusion, dépression, migraine, nervosité, transpiration, soif, vomissements, fourmillements, conjonctivite, douleur oculaire, douleur auriculaire, acouphène , douleur thoracique, hypertension artérielle, palpitations, bronchite, asthme, nez sec/bouché, essoufflement, inflammation des sinus paranasaux, éternuements, troubles de la production de la voix, modification du sens du goût, gaz (flatulences), inflammation des estomac, constipation, maux de dents, démangeaisons, éruptions cutanées, sensation de chaleur, urticaire, douleurs articulaires, faiblesse générale, maux de dos, miction plus ou moins fréquente, règles douloureuses, fièvre, sensation de malaise. Rare :Réactions allergiques, aggravation de l'allergie, perte de mémoire, perte d'appétit, difficulté de concentration, agitation, sensibilité tactile, tremblements, vision floue, modification du flux lacrymal , crachats de sang, baisse de la tension artérielle, gonflement, inconscience momentanée, palpitations, laryngite, bouche endolorie, saignement de la peau, cheveux secs, peau sèche, sensibilité à la lumière, crampes dans les jambes, gonflement des extrémités, gonflement du visage et autour yeux, gonflement des lèvres, de la langue et du larynx, impuissance, perte de libido, augmentation des saignements menstruels, bouffées vasomotrices. Très rare :Perte de poids, hallucinations, convulsions, spasmes des paupières, modifications de la salivation, fonction hépatique anormale (hépatite), nécrose hépatique, jaunisse, perte de cheveux , bouffées vasomotrices, douleurs musculaires, décoloration des urines, inflammation vaginale, hypertrophie mammaire chez l'homme (gynécomastie), frissons. Si vous observez une urine foncée, des selles claires et éventuellement un jaunissement de la peau, vous devez arrêter immédiatement de prendre Lora-Mepha Allergy et consulter un médecin. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Instructions de stockageConserver dans l'emballage d'origine et pas au dessus de 30°C. Tenir hors de portée des ENFANTS. Informations complémentairesSi un test d'allergie est effectué, la thérapie d'allergie Lora-Mepha doit être interrompue 48 heures avant la réalisation du test, car l'administration d'antihistaminiques prévenir ou atténuer les réactions positives. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Lora-Mepha Allergy ?1 comprimé contient :Ingrédients actifsLoratadine 10 mg. ExcipientsLactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium. Numéro d'agrément57747 (Swissmedic). Où pouvez-vous contracter une allergie au Lora-Mepha ? Quels sont les conditionnements disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale :Boîtes de 14 comprimés. Titulaire de l'autorisationMepha Pharma AG, Bâle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en octobre 2021. Numéro de version interne : 7.1 ..
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Feniallerg gouttes de 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg bloque l'action de l'histamine, une des substances libérées lors des réactions allergiques. Feniallerg soulage les démangeaisons et les irritations cutanées causées par les réactions allergiques, réduit l'œdème (accumulation anormale de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes de la rhinite allergique tels que l'écoulement nasal, les larmoiements et les éternuements. Feniallerg est utilisé dans les cas suivants : pour les affections cutanées allergiques : démangeaisons d'origines diverses (à l'exception des démangeaisons associées à la jaunisse), eczéma et autres maladies cutanées avec démangeaisons, ortie, démangeaisons associées à des maladies avec éruptions cutanées telles que la varicelle ; pour les piqûres d'insectes ; pour les maladies allergiques des voies respiratoires supérieures :rhume des foins et autres formes de rhinite allergique ; pour le traitement des symptômes causés par des aliments ou des médicaments allergies. Informations patient approuvées par Swissmedic Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Qu'est-ce que Feniallerg et quand est-il utilisé ? Feniallerg inhibe les effets de l'histamine, un des substances libérées lors de réactions allergiques. Feniallerg soulage les démangeaisons et les irritations cutanées causées par les réactions allergiques, réduit l'œdème (accumulation anormale de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes de la rhinite allergique tels que l'écoulement nasal, les larmoiements et les éternuements. Feniallerg est utilisé dans les cas suivants : pour les maladies cutanées allergiques : démangeaisons d'origines diverses (sauf démangeaisons associées à la jaunisse), eczéma et autres maladies cutanées avec démangeaisons, fièvre de l'ortie, démangeaisons associées à des maladies avec éruptions cutanées telles que la varicelle ; pour les piqûres d'insectes ;pour les maladies allergiques des voies respiratoires supérieures :rhume des foins et autres formes de rhinite allergique ;pour le traitement des symptômes causés par des aliments ou des médicaments allergies.Quand Feniallerg ne doit-il pas être utilisé ?Vous ne devez pas utiliser Feniallerg si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active maléate de dimetinden ou l'un des excipients . Feniallerg ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés. Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien si ce qui précède s'applique, car Feniallerg ne vous convient pas. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Feniallerg ?Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre des gouttes de Feniallerg si vous glaucome,rétention urinaire (par exemple due à une hypertrophie de la prostate),épilepsie, souffrez d'une maladie pulmonaire obstructive chronique ou d'autres maladies.Les patients âgés doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament, car des effets secondaires tels que l'agitation et la fatigue peuvent survenir. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, vous ne devez prendre Feniallerg qu'après avoir consulté votre médecin : Médicaments contre la dépression (IMAO ou antidépresseurs tricycliques),Anticholinergiques tels que bronchodilatateurs (médicaments utilisés pour traiter l'asthme ou le bronchospasme), antispasmodiques gastro-intestinaux (médicaments utilisés pour traiter les spasmes gastriques intestinaux), mydriatiques (médicaments pour dilater la pupille), antispasmodiques urologiques (médicaments pour traiter les symptômes de l'incontinence urinaire ou d'une vessie hyperactive),médicaments qui dépriment le système nerveux central (tels que sédatifs ou somnifères), li>Médicaments contre l'épilepsie,Antalgiques opioïdes (analgésiques puissants),Antihistaminiques (médicaments utilisés contre la toux, le rhume ou les allergies),Antiémétiques (médicaments contre les vomissements),Procarbazine (médicament pour traiter certains types de cancer),Scopolamine (médicament pour prévenir le mal des transports),si l'alcool est pris en même temps.Ce médicament peut altérer votre capacité à réagir, votre capacité à conduire et votre capacité à utiliser des outils ou des machines ! Comme les autres antihistaminiques, Feniallerg peut augmenter les effets de l'alcool. Chez les petits enfants de 1 mois à 1 an, Feniallerg ne peut être utilisé que sur recommandation médicale. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée. L'effet dépresseur peut s'accompagner d'arrêts respiratoires pendant le sommeil. Les antihistaminiques peuvent déclencher des états d'excitation, en particulier chez les enfants et les patients âgés. Ce médicament contient du propylène glycol 100 mg/ml (ou pour 20 gouttes). Ce médicament contient de l'acide benzoïque 1 mg/ml (ou pour 20 gouttes). Ce médicament contient moins de 1 mmol (=23 mg) de sodium pour 1 ml (ou pour 20 gouttes), c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium". il est quasiment « sans sodium ». Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouutilisez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ! Peut-on utiliser Feniallerg pendant la grossesse ou l'allaitement ?Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre Feniallerg à moins que votre médecin ne vous l'ait dit. La prise de Feniallerg pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Comment utiliser Feniallerg ?Adultes et adolescents de plus de 12 ansDose journalière recommandée : gouttes 1 mg/ml : 20 à 40 gouttes, 3 fois par jour. EnfantsChez les petits enfants de 1 mois à 1 an, les gouttes de Feniallerg ne peuvent être utilisées que sur recommandation d'un médecin. La dose quotidienne recommandée est :2 gouttes par kg de poids corporel par jour, réparties en 3 prises. Âge/PoidsDose en gouttes 1 mois - 1 an / 4,5 - 15 kg 3-10 gouttes, 3 fois par jour 1-3 ans / 15-22,5 kg 10-15 gouttes, 3 fois par jour 3-12 ans / 22,5-30kg 15-20 gouttes, 3 fois par jour La dose optimale sera déterminée par votre médecin. Les gouttes Feniallerg sont sensibles à la chaleur. Par conséquent, ajoutez les gouttes dans le biberon tiède au dernier moment. Si l'enfant peut déjà manger avec une cuillère, donnez-lui les gouttes au goût agréable non diluées avec une cuillère à café. Feniallerg, gouttes ne doit pas être pris plus de 14 jours sans avis médical. Si vous avez pris trop de Feniallerg : parlez-en immédiatement à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez une dose : Prenez Feniallerg dès que vous vous en souvenez, sauf s'il reste moins de 2 heures avant la dose prévue. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre la dose oubliée mais prendre la dose suivante à l'heure habituelle selon le schéma posologique. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets indésirables que Feniallerg peut avoir ?Comme tous les médicaments, Feniallerg peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez de prendre Feniallerg et informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui peuvent être les signes d'une réaction allergique : difficulté à respirer ou à avaler,gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,forte démangeaison de la peau avec éruption cutanée rouge ou cloques, spasmes musculaires .Ces effets secondaires sont très rares (affectent moins de 1 personne sur 10 000). Les autres effets secondaires sont généralement légers et temporaires. Ils surviennent principalement en début de traitement. Très fréquent (affecte plus d'1 personne sur 10)Fatigue Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)Somnolence, nervositéRare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Excitation, maux de tête, vertiges, troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, sécheresse de la bouche ou de la gorge. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée sur le récipient avec ‹ EXP› sont utilisées. Instructions de stockageProtéger de la lumière et conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Feniallerg ?1 ml de Feniallerg solution buvable en gouttes contientIngrédient actif1 mg de maléate de dimétindène. ExcipientsAcide benzoïque (E 210), propylène glycol (E 1520), phosphate disodique dodécahydraté (E 339), acide citrique monohydraté (E 330), édétate de sodium , saccharine sodique (E 954), eau purifiée. Numéro d'agrément27528 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir Feniallerg ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Packs de 20 et 50 ml. Titulaire de l'autorisationGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juin 2021. ..
15,34 USD
Homéoplasmine pommade tb 40 g
Informations patient approuvées par Swissmedic Homéoplasmine® pommade Boiron SA Médecine homéopathique Quand utiliser Homéoplasmine ? Selon les médicaments homéopathiques, Homéoplasmine peut être utilisé pour traiter l'irritation de la muqueuse nasale causée par un rhume, la rhinite et l'inflammation chroniques ou allergiques de la peau et des muqueuses de la région nasale. Que faut-il prendre en compte ? Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Homéoplasmine peut être utilisé en même temps. Quand Homéoplasmine ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ? Homéoplasmine ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux plantes composites (ex. arnica, souci) ou aux l'un des autres ingrédients. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe ! Homéoplasmine peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement ? Selon l'expérience antérieure, il n'y a pas de risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser Homéoplasmine ? Sauf prescription contraire du médecin : appliquer la pommade dans chaque narine matin et soir en cas d'irritation nasale. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si l'amélioration souhaitée ne se produit pas pendant le traitement d'un petit enfant/enfant, un médecin doit être consulté avec lui. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires peut avoir Homéoplasmine ? Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les symptômes peuvent temporairement s'aggraver (aggravation initiale). Si l'aggravation persiste, arrêtez Homéoplasmine et prévenez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Dans de rares cas d'hypersensibilité aux composants, des réactions locales peuvent survenir. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu et un médecin consulté. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ? Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée "EXP" sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des ENFANTS. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient Homéoplasmine ? 1 g de pommade contient : Résine de benjoin TM (benjoin de Siam) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryonie dioïque) 1 mg, Calendula officinalis TM (souci) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Cette préparation contient également la substance auxiliaire Vaseline blanche. Numéro d'agrément 44791 (Swissmedic). Où peut-on se procurer des homéoplasmines ? Quels sont les packs disponibles ? En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale. Tube de 40 grammes. Titulaire de l'autorisation BOIRON AG, CH-3007 Berne. Fabricant BOIRON AG – France. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2003. Informations patient approuvées par Swissmedic Homéoplasmine® pommadeBoiron SAMédicament homéopathique Quand utiliser Homéoplasmine ?Selon les médicaments homéopathiques, Homéoplasmine peut être utilisé pour traiter l'irritation de la muqueuse nasale causée par un rhume, la rhinite et l'inflammation chroniques ou allergiques de la peau et des muqueuses de la région nasale. Que faut-il prendre en compte ?Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Homéoplasmine peut être utilisé en même temps. Quand l'Homéoplasmine ne doit-elle pas être utilisée ou seulement avec précaution ?L'Homéoplasmine ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue aux plantes composites (ex. arnica, souci) ou aux l'un des autres ingrédients. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladiesavez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Homéoplasmine peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser Homéoplasmine ?Sauf prescription contraire du médecin : appliquer la pommade dans chaque narine matin et soir en cas d'irritation nasale. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si l'amélioration souhaitée ne se produit pas pendant le traitement d'un petit enfant/enfant, un médecin doit être consulté avec lui. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires peut avoir Homéoplasmine ?Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les symptômes peuvent temporairement s'aggraver (aggravation initiale). Si l'aggravation persiste, arrêtez Homéoplasmine et prévenez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Dans de rares cas d'hypersensibilité aux composants, des réactions locales peuvent survenir. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu et un médecin consulté. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des ENFANTS. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient Homéoplasmine ?1 g de pommade contient : Résine de benjoin TM (benjoin de Siam) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryonie dioïque) 1 mg, Calendula officinalis TM (souci) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Cette préparation contient également la substance auxiliaire Vaseline blanche. Numéro d'agrément44791 (Swissmedic). Où peut-on se procurer des homéoplasmines ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Tube de 40 grammes. Titulaire de l'autorisationBOIRON AG, CH-3007 Berne. FabricantBOIRON AG – France. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2003. ..
34,09 USD
Livostin spray nasal 0,05% fl 10ml
Livostin Nasal Spray est un médicament utilisé pour traiter les allergies saisonnières du nez. Ses effets commencent immédiatement et durent plusieurs heures. Livostin soulage rapidement les signes typiques de la rhinite allergique (par exemple le rhume des foins), tels que les éternuements, les démangeaisons dans le nez et les écoulements nasaux. Informations patient approuvées par SwissmedicLivostin® Spray NasalJanssen-Cilag AGQu'est-ce que Livostin Spray Nasal et quand est-il utilisé ? Livostin Nasal Spray est un médicament utilisé pour traiter les allergies saisonnières du nez. Ses effets commencent immédiatement et durent plusieurs heures. Livostin soulage rapidement les signes typiques de la rhinite allergique (par exemple le rhume des foins), tels que les éternuements, les démangeaisons dans le nez et les écoulements nasaux. Quand ne faut-il pas utiliser Livostin Nasal Spray ?Si vous êtes hypersensible à l'un des ingrédients, Livostin Nasal Spray ne doit pas être utilisé. Livostin Nasal Spray ne doit pas être utilisé si vous souffrez d'un dysfonctionnement rénal sévère (insuffisance rénale). En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation du spray nasal Livostin ?Si vous souffrez d'un dysfonctionnement rénal, le médecin, le pharmacien ou le droguiste doit en être informé. N'utilisez pas Livostin Nasal Spray pendant plus de 2 semaines sans ordonnance. Si les symptômes persistent après cette période, le médecin doit être consulté. Si elle est prescrite par le médecin, la préparation peut être utilisée pendant plus de 2 semaines. Dans ce cas, il ne doit pas être utilisé plus de 2 mois avec une utilisation régulière. Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas utiliser le spray nasal Livostin. En général, Livostin Nasal Spray n'affecte pas la vigilance ni la concentration. Cependant, si vous vous sentez somnolent, soyez prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Le vaporisateur nasal Livostin peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des études scientifiques systématiques n'ont jamais été réalisées. Le spray nasal Livostin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si le médecin le juge absolument nécessaire. Cela s'applique également à l'allaitement. Comment utilisez-vous le spray nasal Livostin ?Sauf indication contraire de votre médecin, le spray nasal Livostin est utilisé comme suit : Adultes et enfants de plus de 6 ans :2 pulvérisations par narine deux fois par jour. Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur la tête de pulvérisation après avoir retiré le capuchon de protection jusqu'à ce qu'un fin brouillard sorte. Mouchez-vous soigneusement et agitez le flacon avant chaque utilisation. Insérez le spray doseur dans la narine. Tenez la narine libre fermée et inspirez par le nez tout en appuyant sur la tête de pulvérisation. Répétez sur l'autre narine. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Livostin Nasal Spray peut-il avoir ?Un effet secondaire très courant lors de l'utilisation de Livostin Nasal Spray est un mal de tête. Les effets indésirables suivants peuvent également survenir fréquemment lors de l'utilisation du spray nasal Livostin : Inflammation des sinus paranasauxSomnolenceFatigueÉtourdissementsEnvie de vomirDouleur au site d'applicationMal de gorgeSaignements de nezTouxLes effets indésirables suivants ont été rapportés peu fréquemment : HypersensibilitéPalpitationsMalaise généralEssoufflementOccasionnellement à très rarement les effets secondaires suivants se sont également produits : Nez bouchéInconfort nasalIrritation, inconfort, douleur, brûlure ou sécheresse au site d'applicationA rarement ont également été signalés les effets secondaires suivants : Cœur rapideGonflement nasalDans des cas individuels, les effets secondaires suivants ont également été observés : Constriction des voies respiratoiresRéactions d'hypersensibilité allergiqueGonflement de la paupièreSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste ou à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. Que faut-il considérer d'autre ?Tenir hors de la portée des enfants ! Conserver à température ambiante (15-25 °C). Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Refermer le flacon immédiatement après utilisation. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient le spray nasal Livostin ?Ingrédient actif : lévocabastine (sous forme de chlorhydrate). Microsuspension, contenant : 0,5 mg de lévocabastine/ml. Excipients : propylène glycol ; Conservateur : chlorure de benzalkonium. Numéro d'agrément50497 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir le spray nasal Livostin ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Spray doseur 10 ml. Titulaire de l'autorisationJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2013. ..
43,70 USD
Otriduo rhinite spray doseur 15 ml
Caractéristiques du spray dosé Otriduo rhinite 15 mlAnatomique Thérapeutique Chimique (АТС) : R01AB01Température de stockage min/max 15/30 degrés Celsius A conserver à l'abri du soleilContenance en pack : 1 mlPoids : 35g Longueur : 29mm Largeur : 41mm Hauteur : 111 mm Achetez Otriduo rhinite spray dosé 15 ml en ligne depuis la Suisse..
37,39 USD
Triofan rhume des foins spray nasal 20 ml
Spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan® VERFORA SA Qu'est-ce que le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan et quand est-il utilisé ? Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan est un dispositif médical qui contient 2 % d'ectoïne, une molécule cytoprotectrice naturelle qui aide à réduire l'inflammation et à stabiliser la membrane. Le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins peut être utilisé pour traiter et prévenir les symptômes. de rhinite allergique. Les symptômes typiques tels qu'un nez qui coule, des démangeaisons ou bouchés et des éternuements peuvent être efficacement réduits. Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan est une solution légèrement hypertonique qui protège des effets nocifs des allergènes. Il soutient la régénération de la muqueuse nasale sensible. Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan ne contient aucun conservateur et convient également aux enfants. De quoi faut-il tenir compte ? Il n'y a aucune interaction connue entre le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan et d'autres sprays nasaux. Quand le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins ne doit-il pas être utilisé ? Le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins ne doit pas être utilisé après une chirurgie nasale ou blessures au nez. Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'ectoïne ou à l'un des autres composants du spray nasal. Quand faut-il utiliser le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan ? Attention au spray nasal requis ? En cas de réactions allergiques, l'utilisation du spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan doit être immédiatement arrêtée. Pour garantir une hygiène parfaite, un flacon pulvérisateur nasal ne doit être utilisé que par une seule personne à la fois. .Ne pas utiliser plus de 6 semaines après ouverture. Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ? Il n'existe actuellement aucune donnée sur l'utilisation de Triofan. rhume des foins spray nasal antiallergique pendant la grossesse et l'allaitement.Demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant d'utiliser ce produit médical si vous : êtes enceinte ou allaitez.vous ne savez pas si vous êtes enceinte. Comment utiliser le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins ? Utilisez toujours le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins conformément à ce mode d'emploi. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou pharmacien avant utilisation. Sauf indication contraire de votre médecin, veuillez administrer 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine plusieurs fois par jour. Les enfants âgés de 10 ans ou moins doivent être assistés par un adulte lors de l'utilisation du spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins. Avant d'utiliser le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins pour la première fois, retirez le capuchon de protection et appuyez deux à trois fois sur le dispositif de pompe pour retirer le l'air de la pompe. Ne coupez pas la pointe. Si la fonction de pulvérisation est altérée (ce qui peut arriver si le flacon n'est pas en position verticale), appuyez plusieurs fois sur le dispositif de pompe en position verticale. Mouchez-vous doucement pour dégager les narines. .Retirez le capuchon de protection du flacon pulvérisateur. Tenez le flacon avec votre index et votre majeur de chaque côté du repose-doigt et votre pouce sur le fond du flacon. Penchez légèrement la tête vers l'avant et fermez une narine en appuyant doucement dessus avec vos doigts sur le côté. Inspirez lentement par l’autre narine. Insérez la pointe du pulvérisateur dans la narine et activez le pulvérisateur rapidement et avec force. Continuez à inspirer par la narine. Insérez l'embout du pulvérisateur dans l'autre narine. Répétez les mêmes étapes que celles décrites ci-dessus. Essuyez l'embout du flacon pulvérisateur avec un chiffon propre et non pelucheux. Remplacez le capuchon protecteur du flacon. Quels sont les effets secondaires du spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins ? Le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins est bien toléré. À ce jour, aucun effet secondaire récurrent ou permanent n’a été signalé. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre pharmacien ou votre pharmacien. Si vous remarquez des effets secondaires liés à l'utilisation du spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan, veuillez contacter votre médecin, votre pharmacien ou votre pharmacien ou le distributeur. Si les symptômes ne s'atténuent pas ou s'ils s'aggravent, vous devriez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre pharmacien. À quoi d'autre devez-vous faire attention ? La date de péremption du rhume des foins Triofan Le spray nasal antiallergique est imprimé sur l'emballage et sur le flacon pulvérisateur. Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan ne doit pas être utilisé après la date de péremption. Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan doit être conservé à 2-25°C. Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan doit être tenu hors de portée des enfants. Que contient le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins ? 2 % d'ectoïne, sel marin et eau. Un spray contient 0,14 ml de solution. Où peut-on se procurer le spray nasal antiallergique Triofan contre le rhume des foins ? Quels conditionnements sont disponibles ? Le spray nasal antiallergique contre le rhume des foins Triofan est disponible en pharmacie et parapharmacie en flacon de 20 ml. Société de distribution VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Fabricant bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Allemagne. État de l'information Mars 2018. Publié le 8 novembre 2018 ..
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Zyrtec filmtable 10 mg 10 pièces
Zyrtec est efficace dans le traitement de base des maladies allergiques. Il bloque l'action de l'histamine, qui est libérée dans le corps lors de réactions allergiques. Zyrtec est utilisé chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans pour traiter les maladies allergiques telles que le rhume des foins, la rhinite et la conjonctivite allergiques et l'urticaire chronique (souvent associée à des démangeaisons). Les enfants âgés de 2 à 6 ans qui souffrent de rhume des foins peuvent également être traités avec Zyrtec. La durée du traitement chez les enfants atteints de rhinite allergique ne doit pas dépasser 4 semaines. Zyrtec est disponible sous forme de comprimés pelliculés ou de gouttes. Informations patient approuvées par SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SAQu'est-ce que le Zyrtec et quand est-il utilisé ?Zyrtec est efficace dans le traitement de base des maladies allergiques. Il bloque l'action de l'histamine, qui est libérée dans le corps lors de réactions allergiques. Zyrtec est utilisé chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans pour traiter les maladies allergiques telles que le rhume des foins, la rhinite et la conjonctivite allergiques et l'urticaire chronique (souvent associée à des démangeaisons). Les enfants âgés de 2 à 6 ans qui souffrent de rhume des foins peuvent également être traités avec Zyrtec. La durée du traitement chez les enfants atteints de rhinite allergique ne doit pas dépasser 4 semaines. Zyrtec est disponible sous forme de comprimés pelliculés ou de gouttes. Quand ne pas utiliser Zyrtec ?Les patients hypersensibles à la substance active, à d'autres substances apparentées ou à tout autre ingrédient de Zyrtec ne doivent pas utiliser la préparation. Les femmes qui allaitent ne doivent pas utiliser Zyrtec. Les femmes enceintes ne doivent prendre Zyrtec que s'ils sont prescrits par un médecin. Étant donné que les comprimés pelliculés contiennent du lactose, les patients atteints de troubles héréditaires rares tels que l'intolérance au galactose, le déficit en lactase de Lapp ou le syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés. Les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (avec un débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 15 mL/min) ne doivent pas prendre Zyrtec. Quand faut-il faire preuve de prudence lors de la prise de Zyrtec ?Les enfants de moins de 2 ans ne doivent pas être traités avec Zyrtec. La prise de Zyrtec en même temps que la théophylline (un médicament utilisé pour traiter l'essoufflement) ne doit se faire qu'après avoir consulté votre médecin. Le Zyrtec et les préparations contenant du glipizide (un médicament utilisé pour traiter le diabète) ne doivent pas être pris ensemble. Il est recommandé de prendre le médicament Glipizide le matin et le Zyrtec le soir. Zyrtec doit être utilisé avec prudence chez les personnes épileptiques car il pourrait potentiellement déclencher des crises. La prudence s'impose lors de l'utilisation de Zyrtec en même temps que des sédatifs ou des analgésiques. La prudence s'impose lors de la conduite d'un véhicule à moteur ou de l'utilisation de machines, car la prise de Zyrtec peut vous rendre somnolent. Il est conseillé d'éviter l'alcool pendant le traitement par Zyrtec. Si vous allez subir un test d'allergie, veuillez demander à votre médecin d'arrêter de prendre Zyrtec pendant quelques jours avant le test, car ce médicament peut affecter le résultat d'un test d'allergie. Chez les patients ayant une tendance à la rétention urinaire (par exemple, lésion de la moelle épinière, hypertrophie de la prostate), Zyrtec peut augmenter le risque de rétention urinaire. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !). Le Zyrtec peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?Aucun effet indésirable n'a été trouvé dans les expérimentations animales. Cependant, comme d'autres médicaments, Zyrtec ne doit pas être pris pendant la grossesse. Si vous prenez accidentellement Zyrtec pendant la grossesse, il ne devrait pas être nocif pour l'enfant à naître, mais le traitement doit être arrêté immédiatement. Parlez-en à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Zyrtec ne doit pas être pris pendant l'allaitement, car l'ingrédient actif passe dans le lait maternel. Comment utilisez-vous Zyrtec ?Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans : la dose habituelle est d'un comprimé pelliculé de Zyrtec ou 20 gouttes de Zyrtec une fois par jour. Pour les enfants de 6 à 12 ans, la posologie peut être fractionnée en deux prises (un demi-comprimé pelliculé ou 10 gouttes le matin et le soir). En cas d'apparition d'effets indésirables légers (fatigue, maux de tête, troubles gastro-intestinaux) qui ne disparaissent pas d'eux-mêmes, il est également conseillé aux adultes de prendre un demi-comprimé pelliculé ou 10 gouttes matin et soir. Pour les enfants de 2 à 6 ans : La posologie recommandée est de 5 gouttes le matin et 5 gouttes le soir. Patients souffrant d'insuffisance rénale modérée à sévèreLes patients présentant une fonction rénale altérée (insuffisance rénale) peuvent recevoir une dose plus faible, qui dépend de la gravité de la maladie rénale et de la médecin qui vous traite ou déterminé par le médecin traitant. Les comprimés pelliculés de Zyrtec doivent être avalés entiers avec un verre de liquide. Les gouttes de Zyrtec peuvent être prises non diluées ou diluées dans un verre d'eau. Zyrtec peut être pris avec ou sans nourriture. La durée du traitement dépend du type, de la durée et de l'évolution des symptômes et est déterminée par le médecin. Si vous oubliez de prendre une dose de Zyrtec, continuez simplement le traitement. Veuillez ne pas prendre une double dose pour compenser une dose oubliée. En cas de surdosage, vous devez contacter immédiatement votre médecin. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires le Zyrtec peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Zyrtec : Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)Une légère fatigue, des maux de tête légers, une somnolence, des étourdissements, une bouche sèche, des nausées ont été rapportés. Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)Troubles gastro-intestinaux (par exemple, diarrhée, douleurs abdominales), sensation de malaise, démangeaisons, éruption cutanée, agitation, sensations anormales sur la peau, nez qui coule, mal de gorge, sensation de faiblesse. Rare (affecte 1 à 10 personnes traitées sur 10 000)Réactions d'hypersensibilité, convulsions, insuffisance circulatoire, atteinte hépatique, urticaire (urticaire), tachycardie, œdème (gonflement ), prise de poids, confusion, hallucinations, insomnie, agressivité, fatigue extrême, dépression. Très rare (affecte moins de 1 personne traitée sur 10 000)Troubles du mouvement, tremblements, contractions nerveuses (tic), réactions de photosensibilité, choc allergique, troubles de la miction (anormal miction), troubles visuels et roulement incontrôlable des yeux, thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes sanguines), dysgueusie (altération du goût), syncope (évanouissement). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)Perte de mémoire (amnésie), troubles de la mémoire, difficultés de concentration, vertiges (sensation de tourner ou de bouger) , rétention urinaire, augmentation de l'appétit, pensées suicidaires, cauchemars, douleurs articulaires, douleurs musculaires, éruption cutanée aiguë sur tout le corps avec pustules et inflammation du foie, vascularite, perte auditive. Des démangeaisons et/ou de l'urticaire ont été signalés après l'arrêt de la cétirizine. Si vous ressentez l'un de ces effets indésirables, arrêtez de prendre Zyrtec et informez-en votre médecin. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur le contenant avec « EXP» peut être utilisée. Temps d'utilisation après ouvertureGouttes : Temps d'utilisation après ouverture du flacon : 3 mois. Instructions de stockageConserver à température ambiante (15-25 °C). Conservez le récipient dans son emballage d'origine afin de le protéger de la lumière. Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Zyrtec ?Ingrédients actifs1 comprimé pelliculé contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine 1 ml de solution en gouttes (équivalent à 20 gouttes) contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine Excipients1 comprimé pelliculé contient des excipients et du lactose 1 ml de solution goutte contient des conservateurs méthyl et propylparaben (E 218, E 216), saccharine (édulcorant). Numéro d'agrément48143, 52700 (Swissmedic). Où pouvez-vous vous procurer du Zyrtec ? Quels sont les conditionnements disponibles ?Comprimés pelliculés de ZyrtecEn pharmacie et droguerie, sans ordonnance du médecin. Boîte de 10 comprimés pelliculés (D). En pharmacie uniquement sur prescription médicale. Boîte de 30 comprimés pelliculés (B). Boîte de 50 comprimés pelliculés (B). Gouttes de ZyrtecEn pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Flacon de 10 ml (D). En pharmacie uniquement sur prescription médicale. Flacon de 20 ml (B). Titulaire de l'autorisationUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en octobre 2021. ..
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