santé respiratoire
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Aromasan aiguille d'épinette noire äth / huile en boîte 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47,98 USD
Aromasan ravintsara äth / huile 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28,98 USD
Bioligo gommes du père michel eucalyptus ds 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Product Description Introducing the Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g - a delicious and healthy way to refresh your breath and soothe your throat. These bite-sized gummies are made with real eucalyptus essential oil, delivering a refreshing burst of flavor and promoting respiratory health. Each bag contains 45 grams of gummies and is perfect for on-the-go consumption. Whether you're traveling, at work, or running errands, the Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g is the perfect choice to freshen your breath and energize your senses. The gummies are made with natural ingredients and are free from harmful additives and preservatives. They are also gluten-free, nut-free, and vegan-friendly, making them a great choice for people with various dietary restrictions. Formulated by the trusted brand, Bioligo, the Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g are carefully crafted to ensure optimal health benefits. With regular consumption, the gummies provide soothing and cooling effects on your throat, helping to reduce inflammation and discomfort caused by cough, sore throat, or allergies. So why wait? Add the Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g to your cart today and start enjoying the many benefits of these delicious and healthy gummies...
15,53 USD
Coldistop nez huile fl 10 ml
Les vitamines A et E contenues dans Coldistop sont utilisées pour soulager les symptômes des muqueuses chroniquement endommagées. La vitamine A joue un rôle important dans la régénération des cellules des muqueuses et dans la production des muqueuses. La vitamine E soutient l'effet de la vitamine A. De plus, la vitamine E protège l'huile végétale contenue dans Coldistop de la décomposition. L'huile nasale Coldistop est utilisée pour traiter les rhumes aigus et chroniques, en particulier les formes sèches et les types de rhumes associés à des lésions de la muqueuse nasale, et en complément et pour un traitement intermédiaire avec l'utilisation simultanée de gouttes nasales aqueuses contenant de la muqueuse décongestionnants. Il convient pour ramollir et éliminer les croûtes et les sécrétions séchées sur la muqueuse nasale. Sur prescription médicale, l'huile nasale Coldistop peut également être utilisée pour traiter les cavités nasales et sinusales internes après des opérations, par exemple après des opérations de la cloison nasale, des sinus maxillaires, etc. il est inséré dans le nez. Informations patient approuvées par SwissmedicColdistop®Curatis AGAMZVQu'est-ce que l'huile nasale Coldistop et quand est-elle utilisée ? Les vitamines A et E contenues dans Coldistop sont utilisées pour soulager les symptômes des muqueuses chroniquement endommagées. La vitamine A joue un rôle important dans la régénération des cellules des muqueuses et dans la production des muqueuses. La vitamine E soutient l'effet de la vitamine A. De plus, la vitamine E protège l'huile végétale contenue dans Coldistop de la décomposition. L'huile nasale Coldistop est utilisée pour traiter les rhumes aigus et chroniques, en particulier les formes sèches et les types de rhumes associés à des lésions de la muqueuse nasale, et en complément et pour un traitement intermédiaire avec l'utilisation simultanée de gouttes nasales aqueuses contenant de la muqueuse décongestionnants. Il convient pour ramollir et éliminer les croûtes et les sécrétions séchées sur la muqueuse nasale. Sur prescription médicale, l'huile nasale Coldistop peut également être utilisée pour traiter les cavités nasales et sinusales internes après des opérations, par exemple après des opérations de la cloison nasale, des sinus maxillaires, etc. il est inséré dans le nez. Quand l'huile nasale Coldistop ne doit-elle pas être utilisée ?L'huile nasale Coldistop ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue (allergie) à l'un des ingrédients ou s'il est une maladie causée par une surdose de vitamine A devenir. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de l'huile nasale Coldistop ?Ne pas utiliser sur les nourrissons. Les enfants de moins de 6 ans ne doivent être traités par Coldistop qu'en cas d'absolue nécessité et uniquement sur avis médical. Si utilisé comme prévu, aucune précaution particulière ne doit être prise. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même) ou en faites un usage externe. L'huile nasale Coldistop peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement ?Coldistop ne doit pas être utilisé pendant ou avant une grossesse planifiée ou pendant l'allaitement. Comment utiliser l'huile nasale Coldistop ?La tête inclinée vers l'arrière, sauf indication contraire, 2 à 3 gouttes sont instillées dans chaque narine plusieurs fois par jour. L'huile nasale Coldistop peut également être distribuée dans le nez avec un coton-tige ou massée dans les narines avec une légère pression. Seules quelques gouttes de Coldistop doivent être placées dans le nez à la fois pour éviter le risque d'inhalation de l'huile dans les poumons. L'utilisation et la sécurité de Coldistop n'ont pas été testées chez les enfants. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Coldistop peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Coldistop : Pratiquement aucun effet secondaire, dans des cas isolés réactions d'hypersensibilité et irritation de la muqueuse nasale. Le risque de surdosage en vitamine A est peu probable, même en cas d'utilisation à long terme. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Conserver à température ambiante (15 - 25 °C), dans l'emballage extérieur d'origine (= protection contre la lumière) et hors du portée des enfants. Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations techniques détaillées. Que contient Coldistop ?1 ml d'huile nasale Coldistop contient : Palmitate de vitamine A 15000 Internat. Unités, vitamine E (acétate d'alpha-tocophérol) 20 mg, huile de terpine, huile de citron, huile de fleur d'oranger. Numéro d'agrément38189 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Coldistop ? Quels sont les packs disponibles ? Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale : Flacon compte-gouttes de 10 ml. Titulaire de l'autorisationCuratis AG, 4410 LiestalCette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2004. ..
21,65 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13,66 USD
Gelodurat kaps 120 pièces
Caractéristiques de GeloDurat Kaps 120 pcsAnatomique Thérapeutique Chimique (АТС) : R05CA99Température de stockage min/max 15/25 degrés CelsiusQuantité en pack : 120 piècesPoids : 148g Longueur : 62mm Largeur : 99mm Hauteur : 126mm Acheter GeloDurat Kaps 120 pièces en ligne depuis la Suisse..
102,69 USD
Gripp talon tabl fl 50 pcs
Caractéristiques de Gripp Heel Tabl Fl 50 pcsAnatomique Thérapeutique Chimique (АТС) : R05ZIngrédient actif : R05ZTempérature de stockage min/max 15 /25 degrés CelsiusQuantité en pack : 50 piècesPoids : 28g Longueur : 35mm Largeur : 35mm Hauteur : 59mm Achetez Gripp Heel Tabl Fl 50 pcs en ligne depuis la Suisse..
36,22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus spray flacon 50ml
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus vaporisateur 50ml flacon HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray est un produit naturel spécialement conçu pour favoriser la santé respiratoire et soulager les symptômes des affections respiratoires. Le produit est fabriqué à partir d'une combinaison d'extrait de lierre et d'autres ingrédients naturels, notamment de l'hydrogénocarbonate de potassium, de l'acide citrique et de l'eau purifiée, qui ont été soigneusement sélectionnés pour leurs bienfaits respiratoires. Le processus de fabrication spagyrique utilisé pour créer le produit implique une extraction, une purification et une recombinaison minutieuses des ingrédients actifs de la plante, garantissant une puissance maximale et des avantages thérapeutiques. Le spray HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus est livré dans un flacon pratique de 50 ml avec un applicateur de pulvérisation, ce qui le rend facile et pratique à utiliser. Le produit est exempt de conservateurs artificiels, d'additifs et de produits chimiques synthétiques, ce qui en fait une alternative sûre et naturelle aux traitements respiratoires conventionnels. Ce produit convient à tous ceux qui cherchent à soutenir leur santé respiratoire, en particulier ceux qui souffrent de conditions telles que la bronchite, l'asthme ou les allergies. Il est recommandé d'utiliser le spray plusieurs fois par jour, notamment en période de forte densité pollinique ou de pollution. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray offre une puissante combinaison d'ingrédients naturels, soigneusement formulés pour favoriser la santé respiratoire, soulager les symptômes et favoriser le bien-être général. ..
32,80 USD
Homéoplasmine pommade tb 40 g
Informations patient approuvées par Swissmedic Homéoplasmine® pommade Boiron SA Médecine homéopathique Quand utiliser Homéoplasmine ? Selon les médicaments homéopathiques, Homéoplasmine peut être utilisé pour traiter l'irritation de la muqueuse nasale causée par un rhume, la rhinite et l'inflammation chroniques ou allergiques de la peau et des muqueuses de la région nasale. Que faut-il prendre en compte ? Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Homéoplasmine peut être utilisé en même temps. Quand Homéoplasmine ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ? Homéoplasmine ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux plantes composites (ex. arnica, souci) ou aux l'un des autres ingrédients. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe ! Homéoplasmine peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement ? Selon l'expérience antérieure, il n'y a pas de risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser Homéoplasmine ? Sauf prescription contraire du médecin : appliquer la pommade dans chaque narine matin et soir en cas d'irritation nasale. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si l'amélioration souhaitée ne se produit pas pendant le traitement d'un petit enfant/enfant, un médecin doit être consulté avec lui. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires peut avoir Homéoplasmine ? Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les symptômes peuvent temporairement s'aggraver (aggravation initiale). Si l'aggravation persiste, arrêtez Homéoplasmine et prévenez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Dans de rares cas d'hypersensibilité aux composants, des réactions locales peuvent survenir. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu et un médecin consulté. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ? Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée "EXP" sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des ENFANTS. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient Homéoplasmine ? 1 g de pommade contient : Résine de benjoin TM (benjoin de Siam) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryonie dioïque) 1 mg, Calendula officinalis TM (souci) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Cette préparation contient également la substance auxiliaire Vaseline blanche. Numéro d'agrément 44791 (Swissmedic). Où peut-on se procurer des homéoplasmines ? Quels sont les packs disponibles ? En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale. Tube de 40 grammes. Titulaire de l'autorisation BOIRON AG, CH-3007 Berne. Fabricant BOIRON AG – France. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2003. Informations patient approuvées par Swissmedic Homéoplasmine® pommadeBoiron SAMédicament homéopathique Quand utiliser Homéoplasmine ?Selon les médicaments homéopathiques, Homéoplasmine peut être utilisé pour traiter l'irritation de la muqueuse nasale causée par un rhume, la rhinite et l'inflammation chroniques ou allergiques de la peau et des muqueuses de la région nasale. Que faut-il prendre en compte ?Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Homéoplasmine peut être utilisé en même temps. Quand l'Homéoplasmine ne doit-elle pas être utilisée ou seulement avec précaution ?L'Homéoplasmine ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue aux plantes composites (ex. arnica, souci) ou aux l'un des autres ingrédients. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladiesavez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Homéoplasmine peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser Homéoplasmine ?Sauf prescription contraire du médecin : appliquer la pommade dans chaque narine matin et soir en cas d'irritation nasale. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si l'amélioration souhaitée ne se produit pas pendant le traitement d'un petit enfant/enfant, un médecin doit être consulté avec lui. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires peut avoir Homéoplasmine ?Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les symptômes peuvent temporairement s'aggraver (aggravation initiale). Si l'aggravation persiste, arrêtez Homéoplasmine et prévenez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Dans de rares cas d'hypersensibilité aux composants, des réactions locales peuvent survenir. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu et un médecin consulté. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des ENFANTS. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient Homéoplasmine ?1 g de pommade contient : Résine de benjoin TM (benjoin de Siam) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryonie dioïque) 1 mg, Calendula officinalis TM (souci) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Cette préparation contient également la substance auxiliaire Vaseline blanche. Numéro d'agrément44791 (Swissmedic). Où peut-on se procurer des homéoplasmines ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Tube de 40 grammes. Titulaire de l'autorisationBOIRON AG, CH-3007 Berne. FabricantBOIRON AG – France. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en décembre 2003. ..
34,09 USD
Micro-atomiseur rinofluimucil 10 ml
Qu'est-ce que Rinofluimucil et dans quels cas est-il utilisé ?Rinofluimucil soulage d'une part les symptômes de l'écoulement nasal d'une part en décongestionnant la muqueuse nasale et d'autre part en réduisant et liquéfiant l'écoulement nasal visqueux. Rinofluimucil soulage la congestion nasale et vous permet de respirer plus librement par le nez. Rinofluimucil est utilisé pour : Froid, en particulier avec formation accrue de mucus nasal et formation de croûtes. Sur recommandation d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste, Rinofluimucil peut également être utilisé pour les infections des sinus. Sur ordonnance du médecin, Rinofluimucil peut être utilisé en cas d'écoulement nasal chronique et d'inflammation de la muqueuse après des interventions chirurgicales dans le nez ou dans les sinus paranasaux. Quand Rinofluimucil ne doit-il pas être utilisé ?Rinofluimucil ne doit pas être utilisé si vous êtes connu être hypersensible à une substance contenue dans le médicament, si vous avez une muqueuse nasale sèche avec formation de croûtes et de croûtes (rhinite sèche), si vous avez un glaucome ou si vous avez des antécédents de maladies cérébrovasculaires ou de convulsions. Rinofluimucil n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Quand faut-il être prudent lors de l'utilisation de Rinofluimucil ?Rinofluimucil ne doit pas être utilisé plus longtemps plus de 5 à 7 jours sans avis médical. En cas d'utilisation prolongée, un gonflement induit par le médicament de la muqueuse nasale peut survenir. Rinofluimucil doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, de maladies cardiovasculaires, d'hyperthyroïdie, de diabète, d'hypertrophie de la prostate ou de maladie artérielle occlusive, et chez les patients prenant certains antidépresseurs ou bêta-bloquants. Les patients qui souffrent d'hypertension artérielle, d'un rythme cardiaque rapide, de palpitations, de troubles du rythme cardiaque, de nausées ou de maux de tête nouveaux ou qui s'aggravent lors de l'utilisation de Rinofluimucil doivent arrêter le traitement et consulter immédiatement un médecin. Si vous prenez des IMAO (médicaments contre la dépression), des médicaments contre la maladie de Parkinson, des vasoconstricteurs ou d'autres médicaments sympathomimétiques, vous ne devez pas utiliser Rinofluimucil. Rinofluimucil peut donner des résultats positifs aux tests de dopage. Ne pas mettre Rinofluimucil dans les yeux. Excipients d'intérêt particulierRinofluimucil contient 0,005 mg de chlorure de benzalkonium par brouillard de pulvérisation.Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou un gonflement de la muqueuse nasale, en particulier avec utilisation prolongée. Ce médicament contient un parfum avec du D-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez ou appliquez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez vous-même achetés). Rinofluimucil peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience à ce jour, il Il n'y a aucun risque connu pour l'enfant s'il est utilisé comme prévu. Aucune recherche scientifique systématique n'a été effectuée. Si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez, vous ne devez utiliser Rinofluimucil qu'après avoir consulté votre médecin. Comment utiliser Rinofluimucil ?Instructions pour utilisationRetirer le capuchon de protection.Le micro-atomiseur doit être actionné quelques fois avant la première utilisation.Remettre le capuchon de protection après chaque utilisation. Adultes :2 à 3 pulvérisations dans chaque narine, 3 à 4 fois par jour. Enfants de plus de 6 ans :1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas être dépassée. Rinofluimucil ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Rinofluimucil peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Rinofluimucil : sensation de brûlure passagère dans la région nasale et la gorge, nez sec.L'utilisation à long terme peut endommager la muqueuse nasale, ce qui peut entraîner une congestion nasale et un gonflement médicamenteux de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse). De plus, anxiété, hallucinations, maux de tête, agitation, insomnie, pouls irrégulier ou accéléré, palpitations, infarctus du myocarde, hypertension artérielle, congestion nasale, sécheresse et irritation de la muqueuse nasale, événements ischémiques, crises de glaucome, comportement urinaire, des mictions douloureuses, des nausées, une sécheresse de la bouche, un choc anaphylactique ou des réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, gonflement de la peau, augmentation de la transpiration, gonflement du visage) surviennent. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. Que faut-il également noter ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marqué « EXP » sur le contenant. Délai de péremption après ouvertureRefermer hermétiquement le flacon après chaque utilisation. Une fois ouvert, le contenu peut être utilisé pendant 20 jours. Conseil de conservationConserver à température ambiante (15-25°C), à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Plus d'informationsVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes disposent des informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Rinofluimucil ?Ingrédients actifsAcétylcystéine 10 mg/ml Sulfate de tuaminoheptane 5 mg/ml Matières auxiliairesChlorure de benzalkonium, édétate disodique, phosphate monosodique monohydraté, dithiothréitol, éthanol 96 %, hypromellose, phosphate monosodique dodécahydraté, hydroxyde de sodium , arôme menthe (contient du D-limonène), solution de sorbitol 70% (ne cristallise pas) et eau purifiée. Numéro d'agrément51037 (Swissmedic). Où se procurer le Rinofluimucil ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et droguerie, sans prescription médicale. Le pack suivant est disponible : Micro-atomiseur Rinofluimucil 10 mlTitulaire de l'AMMZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27,22 USD
Morga thé contre la toux no 5465 sachet 20 pcs
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8,19 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13,66 USD
Otrivin rhinite spray doseur 0,1% menthol 10 ml
Otrivin Cold Menthol est utilisé contre les rhumes de toutes sortes. Otrivin Schnupfen Menthol est destiné à être utilisé dans le nez, où il resserre les vaisseaux sanguins et provoque ainsi une réduction du gonflement de la membrane muqueuse du nez et de la zone adjacente de la gorge. Cela vous permet de respirer plus librement par le nez lorsque vous avez un rhume. L'effet s'installe en quelques minutes et dure plusieurs heures. Otrivin menthol froid ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine, car une utilisation prolongée peut entraîner des lésions permanentes des muqueuses ("rhinite médicamenteuse"). Informations patient approuvées par SwissmedicOtrivin froid 0,1 % menthol, spray doseur GSK Consumer Healthcare Schweiz AGQu'est-ce que Otrivin froid menthol et quand est-il utilisé ? Otrivin Cold Menthol est utilisé contre les rhumes de toutes sortes. Otrivin Schnupfen Menthol est destiné à être utilisé dans le nez, où il resserre les vaisseaux sanguins et provoque ainsi une réduction du gonflement de la membrane muqueuse du nez et de la zone adjacente de la gorge. Cela vous permet de respirer plus librement par le nez lorsque vous avez un rhume. L'effet s'installe en quelques minutes et dure plusieurs heures. Otrivin menthol froid ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine, car une utilisation prolongée peut entraîner des lésions permanentes des muqueuses ("rhinite médicamenteuse"). Quand Otrivin Schnupfen Menthol ne doit-il pas être utilisé ?Otrivin Schnupfen Menthol, comme d'autres, peut être utilisé après une chirurgie transnasale (interventions chirurgicales dans la zone du nez où les méninges ont été exposés). décongestionnants, ne sont pas utilisés. Otrivin Schnupfen Menthol ne doit pas être utilisé avec : muqueuse nasale très sèche ou chroniquement enflammée (rhinite sèche ou rhinite atrophique)glaucome à angle fermé (glaucome, augmentation de la pression intraoculaire)hypersensibilité connue à la xylométazoline ou un excipient.Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation d'Otrivin Schnupfen Menthol ? Lors de l'utilisation d'Otrivin Schnupfen Menthol, des troubles du sommeil et de la vue ou des étourdissements peuvent survenir en tant que signes d'une sensibilité accrue. Veuillez contacter votre médecin si vous trouvez ces symptômes très ennuyeux,si votre rhume persiste ou s'aggrave, ousi vous avez des symptômes supplémentaires.Dans les cas suivants, Otrivin Schnupfen Menthol doit être utilisé avec prudence et uniquement après consultation du médecin/pharmacien : Hypertension artérielle, maladies cardiovasculaires (par exemple, syndrome du QT long). Les patients souffrant du syndrome du QT long peuvent présenter une arythmie cardiaque sévère lors de l'utilisation d'Otrivin Schnupfen Menthol.Hyperthyroïdie,Maladie du sucre (diabète sucré),Élargissement de la prostate, Phéochromocytome (une tumeur de la glande surrénale).Si vous prenez des inhibiteurs de la MAO (médicaments contre la dépression) ou si vous en avez pris au cours des 14 derniers jours, vous devez ne pas utiliser Otrivin Schnupfen Menthol. Si vous prenez certains médicaments améliorant l'humeur (antidépresseurs tri- ou tétracycliques) ou des médicaments antiparkinsoniens (lévodopa), vous ne devez pas non plus utiliser ce médicament. Otrivin rhume menthol ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine, car une utilisation prolongée peut déclencher un gonflement de la muqueuse nasale lié aux médicaments (rhinite médicamenteuse ou rhinite atrophiante), dont les symptômes sont très similaires à ceux d'un rhume. Otrivin Schnupfen Menthol ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. Otrivin Schnupfen Menthol ne doit pas entrer dans la bouche ou les yeux. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée, en particulier chez les patients âgés. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Otrivin Schnupfen Menthol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ? Otrivin Schnupfen Menthol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, Otrivin Schnupfen Menthol ne doit être utilisé que sur avis médical. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser tout médicament. Comment utiliser le menthol froid Otrivin ? Sauf prescription contraire du médecin, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent : Otrivin Schnupfen Menthol convient uniquement aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans :1 pulvérisation dans chaque narine. Renouveler si nécessaire sans dépasser 3 applications par jour. La dernière application de la journée se fera de préférence juste avant le coucher. Instructions d'application du spray doseur (sans gaz propulseur)1. Ne coupez pas l'accessoire de pulvérisation. Le spray doseur est prêt pour la première pompe avant utilisation. 2. Avant utilisation, le nez doit être soigneusement nettoyé (se moucher). Retirez le capuchon de protection. Avant la première application, appuyez 4x sur la pompe. Veillez à ne pas vous vaporiser dans les yeux ou la bouche. Le spray doseur est prêt à l'emploi pour toutes les autres applications. Si le brouillard de pulvérisation ne s'écoule pas complètement après le processus de pompage, par exemple après une interruption d'utilisation, la pompe doit être actionnée à nouveau 4 fois. Tenez le flacon droit avec votre pouce sur le fond et la tête de pulvérisation entre deux doigts. (Fig. 2) 3. Penchez légèrement la tête vers l'avant et insérez la tête de pulvérisation dans une narine.Vaporisez une fois et en même temps inspirez doucement par le nez.Répéter l'application dans l'autre narine.Essuyer et sécher la tête de pulvérisation après utilisation, remettre immédiatement le capuchon de protection.Le spray doseur ne doit être utilisé que par une seule personne, afin d'éviter toute propagation de l'infection. Otrivin Schnupfen Menthol ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine. Si vous avez utilisé plus d'Otrivin Schnupfen Menthol que vous n'auriez dû, vous devez en informer immédiatement votre médecin. L'empoisonnement peut survenir à la suite d'un surdosage important ou d'une ingestion accidentelle du médicament. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires le menthol froid Otrivin peut-il avoir ? Arrêtez d'utiliser Otrivin Schnupfen Menthol et consultez immédiatement un médecin si vous ou votre enfant remarquez l'un des signes suivants ; il pourrait s'agir d'une réaction allergique :Difficulté à respirer ou à avalerGonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorgeDémangeaisons intenses avec une éruption cutanée rouge et/ou des bosses sur la peau rythme cardiaque irrégulier.Effets secondaires courants (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) :Sécheresse et irritation de la muqueuse nasale, nausées, maux de tête et sensation de brûlure locale. Effets indésirables très rares (affectant moins de 1 personne sur 10 000) :Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), vision floue temporaire, rythme cardiaque irrégulier ou accéléré, médicaments connexe a provoqué un gonflement de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse). Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Que faut-il encore considérer ? Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée "EXP" sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de la portée des enfants. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient le menthol froid Otrivin ? Le spray doseur de menthol froid Otrivin contient 1 mg/ml de chlorhydrate de xylométazoline ; 1 pulvérisation (= 0,14 ml) contient 0,14 mg de chlorhydrate de xylométazoline. Le conservateur est le chlorure de benzalkonium. Le menthol et l'eucalyptol sont inclus comme arômes supplémentaires. La préparation contient les excipients suivants : hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, édétate de sodium, chlorure de sodium, sorbitol, crémophore, eau. Numéro d'agrément44939 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir du menthol froid Otrivin ? Quels packs sont disponibles ? Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale : Spray doseur 10 ml. Titulaire de l'autorisationGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en mai 2019. ..
32,43 USD
Pari baby masque gr3 avec baby winkel
Masque Bébé Pari Nr3 incl angleCaractéristiquesMasque Bébé Pari Nr.1 incl. angle :Pour les nourrissons à partir d'env. 0-1 an.Masque bébé PARI n° 2 avec angle :Pour les petits enfants de 1 an à env. 3 ans.Masque bébé PARI n° 3 avec angle : Pour les petits enfants âgés d'env. 3 ans...
54,79 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Insert de filtre Pari BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 pièces L'insert filtrant Pari BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 pièces est un produit de haute qualité conçu pour vous aider à mieux respirer en éliminant toutes les impuretés de l'air que vous inspirez. -des matériaux de qualité et est conçu pour s'intégrer parfaitement dans votre nébuliseur Pari BOY. Sa conception unique lui permet de filtrer toutes les particules, poussières, pollens et autres irritants pouvant se trouver dans l'air, garantissant ainsi que vous recevez la meilleure qualité d'air possible lors de l'utilisation de votre nébuliseur. L'insert de filtre est facile à installer et à remplacer, et est livré dans un pack de 5, garantissant que vous avez toujours un filtre neuf à portée de main lorsque vous en avez besoin. L'insert filtrant Pari BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 pcs est très efficace et est capable de filtrer même les plus petites particules, vous assurant ainsi de recevoir un air propre et de haute qualité à chaque fois que vous utilisez votre nébuliseur. Que vous souffriez d'asthme, d'allergies ou d'une autre affection respiratoire, cet insert filtrant est un accessoire indispensable pour votre nébuliseur Pari BOY. Il soulage les symptômes associés à ces conditions et vous permet de respirer plus facilement et plus confortablement. Avec sa qualité et son design exceptionnels, l'insert filtrant Pari BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 pièces est un excellent investissement pour tous ceux qui attachent de l'importance à leur santé respiratoire. Commandez le vôtre dès aujourd'hui et profitez des avantages d'un air plus propre et de haute qualité à chaque respiration. ..
22,87 USD
Pulmex pommade tb 40 g
Les principes actifs de Pulmex facilitent la respiration, ont un léger effet désinfectant et favorisent la toux. L'expérience a montré que Pulmex atténue les symptômes d'un rhume avec écoulement nasal ou toux.Informations aux patients approuvées par SwissmedicPulmex ® PommadeSpirig HealthCare AGQu'est-ce que Pulmex et quand est-il utilisé ?Les principes actifs de Pulmex fonctionnent mieux pour respirer et légèrement désinfectant et favorisent la toux. L'expérience a montré que Pulmex réduit les symptômes d'un rhume avec écoulement nasal ou toux.Que faut-il prendre en compte ?Si vous avez une toux qui dure plus de 7 jours, vous devez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.Quand Pulmex ne doit-il pas être utilisé ?En cas d'hypersensibilité à a des ingrédients et si vous avez des antécédents de convulsions, Pulmex ne doit pas être utilisé.L'utilisation de Pulmex est déconseillée chez les enfants. Quand l'application de Pulmex Attention est-elle nécessaire ? Ne pas utiliser Pulmex pommade sur les muqueuses (surtout pas dans le nez ou la bouche), sur des brûlures ou sur une peau lésée. Au cas où de contact avec les yeux ou les muqueuses rincer immédiatement à l'eau froide. Ne pas avaler, ne pas sucer. Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal, Pulmex pommade ne peut être utilisé que pour un courte durée et non sur de grandes surfaces. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez un médecin.Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'une autre maladieavez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe. Pulmex peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Pulmex ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.Comment utilisez-vous Pulmex ?Adultes :Pulmex pommade en friction légère sur la poitrine et le dos 2 à 3 fois par jour. Pour ce faire, appliquez un cordon de pommade d'environ 10 cm de long (correspond à environ 5 g de pommade) le long de la ligne médiane de la partie supérieure de la poitrine et du dos. Frottez légèrement la pommade, puis couvrez avec une serviette en laine ou en tissu sèche et chaude. Bien se laver les mains après utilisation. L'utilisation de Pulmex chez l'enfant est déconseillée en raison de l'absence de données systématiques sur l'efficacité et la sécurité. Suivre les directives dans la posologie indiquée dans le notice ou prescrit par le médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.Effets secondaires Vous avez Pulmex ?Dans de rares cas , des réactions allergiques accompagnées d'une éruption cutanée et d'une irritation de la peau peuvent survenir. Dans ce cas, arrêtez le traitement et parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Si vous remarquez des effets indésirables non décrits ici, vous devez en informer votre médecin, Informez-en votre pharmacien ou droguiste.De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date de conditionnement marquée « EXP ». Tenir hors de la portée des enfants. Conserver dans l'emballage d'origine.Conserver à température ambiante (15-25 °C).Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations.Que contient Pulmex ?1 g de pommade Pulmex contient 60 mg de baume artificiel du Pérou (arôme vanille), 125 mg de camphre racémique, 50 mg d'huile essentielle d'eucalyptus, 50 mg d'huile essentielle de romarin. Cette préparation contient également des substances auxiliaires.Numéro d'agrément14991 (Swissmedic).Où pouvez-vous l'obtenir Pulmex? Quels sont les conditionnements disponibles ? En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance du médecin. Pulmex pommade : conditionnements de 40 et 80 g. Titulaire de l'autorisation Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en juin 2016 ...
31,72 USD
Sidroga thym 20 sachets 1,6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10,37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13,66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40,92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 pcs
Solmucol contre la toux froide contient l'ingrédient actif acétylcystéine. Cet ingrédient actif liquéfie et détache le mucus tenace et coincé dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration. Les sécrétions présentes sur la muqueuse des voies respiratoires jouent un rôle important dans la défense contre les polluants inhalés tels que les bactéries, la poussière et les contaminants chimiques. Ces irritants sont piégés dans la sécrétion, où ils sont rendus inoffensifs et excrétés dans les expectorations. Dans les infections causées par des bactéries et des virus (rhume, grippe, bronchite) et dans les irritations chroniques causées par des polluants, la production de mucus augmente. L'épaississement du mucus peut bloquer les voies respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires et des expectorations. En raison de l'effet expectorant de la toux froide Solmucol, le mucus coriace se liquéfie et peut être craché plus facilement. Cela réduit le risque d'infection. Avec des voies respiratoires dégagées, la toux diminue et la respiration devient plus facile. Solmucol toux froide convient donc au traitement de la toux froide avec formation excessive de mucus. Informations patient approuvées par SwissmedicSolmucol® Toux froideIBSA Institut Biochimique SAAMZV Qu'est-ce que Solmucol toux froide et quand est-il utilisé ?Solmucol toux froide contient l'ingrédient actif acétylcystéine. Cet ingrédient actif liquéfie et détache le mucus tenace et coincé dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration. Les sécrétions présentes sur la muqueuse des voies respiratoires jouent un rôle important dans la défense contre les polluants inhalés tels que les bactéries, la poussière et les contaminants chimiques. Ces irritants sont piégés dans la sécrétion, où ils sont rendus inoffensifs et excrétés dans les expectorations. Dans les infections causées par des bactéries et des virus (rhume, grippe, bronchite) et dans les irritations chroniques causées par des polluants, la production de mucus augmente. L'épaississement du mucus peut bloquer les voies respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires et des expectorations. En raison de l'effet expectorant de la toux froide Solmucol, le mucus coriace se liquéfie et peut être craché plus facilement. Cela réduit le risque d'infection. Avec des voies respiratoires dégagées, la toux diminue et la respiration devient plus facile. Solmucol toux froide convient donc au traitement de la toux froide avec formation excessive de mucus. Que faut-il prendre en compte ?L'effet de la toux froide Solmucol est favorisé en buvant beaucoup. Le tabagisme contribue à la formation excessive de mucus bronchique. En ne fumant pas, vous pouvez soutenir l'effet de la toux froide de Solmucol. Les diabétiques peuvent prendre Solmucol contre la toux froide car il ne contient aucun édulcorant diabétogène. Toutefois, il convient de noter ce qui suit : chaque sac de granulés a une teneur totale en calories de 8 kcal ou 34 kJ ; Chaque comprimé effervescent contient 2,7 kcal ou 11,3 kJ ; chaque pastille 100 mg contient 5 kcal ou 21 kJ ; Chaque pastille 200 mg contient 4,6 kcal ou 19 kJ ; 5 ml de sirop pour enfants contiennent 15 kcal (63 kJ) ; 10 ml de sirop pour adultes contiennent 30 kcal (126 kJ). Quand ne doit-on pas utiliser Solmucol toux froide ?Solmucol toux froide peut être utilisé s'il existe une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif acétylcystéine ou à un autre ingrédient ou si il existe une hypersensibilité au conservateur benzoate de sodium [E211]) et ne doit pas être pris si vous avez des ulcères gastriques ou intestinaux. Les pastilles de 200 mg ne doivent pas être prises en présence d'une maladie métabolique congénitale rare (dite phénylcétonurie) qui nécessite un régime strict. Les pastilles de 100 mg et 200 mg ne doivent pas être prises en présence d'une maladie congénitale rare du métabolisme des sucres (intolérance au fructose). Solmucol toux froide ne doit pas non plus être pris avec des médicaments antitussifs (antitussifs), car ces médicaments suppriment la toux et l'autonettoyage naturel des voies respiratoires, ce qui altère l'expectoration du mucus liquéfié et la congestion des voies respiratoires. mucus bronchique avec danger de spasmes bronchiques et d'infections respiratoires. Votre médecin sait quoi faire dans de tels cas. Solmucol rhume ne doit pas être utilisé chez les jeunes enfants de moins de 2 ans. En raison de la teneur élevée en principes actifs, les granulés ou comprimés effervescents Solmucol 600 toux froide ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 12 ans. Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Solmucol toux froide ?L'utilisation de Solmucol toux froide, surtout en début de traitement, peut entraîner une liquéfaction de la sécrétion bronchique et soutien financier des crachats. Si le patient n'est pas capable de cracher suffisamment, le médecin peut prendre des mesures de soutien. Si vous avez eu des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires lorsque vous avez déjà pris un médicament contenant le même principe actif que Solmucol contre la toux froide, vous devez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant de commencer à prendre le médicament. Si vous souffrez d'hypertension artérielle, les comprimés effervescents Solmucol toux froide ne vous conviennent pas, car ils contiennent environ 194 mg de sodium par comprimé effervescent, correspondant à 493 mg de sel de table. Le sel libéré après l'ingestion peut encore augmenter votre tension artérielle et réduire l'efficacité des médicaments contre l'hypertension artérielle. L'utilisation concomitante de certains autres médicaments peut entraîner des interférences mutuelles. L'efficacité de certains médicaments contre les troubles circulatoires des vaisseaux coronaires (par exemple la nitroglycérine pour l'angine de poitrine) peut être augmentée. La co-administration d'acétylcystéine et de carbamazépine peut entraîner une diminution de la concentration de carbamazépine. L'administration simultanée d'antitussifs (antitussifs) peut altérer l'effet de Solmucol contre la toux froide (voir ci-dessus : "Quand ne faut-il pas Solmucol contre la toux froide ?"). De plus, vous ne devez pas prendre d'antibiotiques en même temps que Solmucol contre la toux froide, mais à au moins 2 heures d'intervalle. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou en faites un usage externe. Peut-on prendre Solmucol contre la toux froide pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Il n'y a aucune information sur l'excrétion d'acétylcystéine dans le lait maternel. Vous ne devez donc utiliser Solmucol rhume pendant l'allaitement que si votre médecin traitant l'estime nécessaire. Comment utiliser Solmucol toux froide ?Sauf prescription contraire, la posologie habituelle est : Enfants de 2 à 12 ans : 5 ml de sirop pour les enfants 3 fois par jour ou 1 pastille de 100 mg 3 fois par jour. Adolescents de plus de 12 ans et adultes : 600 mg par jour, à répartir en une (1 comprimé effervescent ou 1 sachet de granulés de 600 mg) ou en plusieurs prises (ex. 3 fois 10 ml de sirop pour l'adulte ou 3 fois 1 pastille de 200 mg).Si la toux dure plus de 2 semaines, il faut consulter un médecin ou un pharmacien. Dissolvez le comprimé effervescent ou les granules dans un verre d'eau froide ou chaude et buvez immédiatement. Ne pas dissoudre d'autres médicaments dans l'eau avec Solmucol toux froide en même temps, car cela peut altérer ou neutraliser l'efficacité de Solmucol toux froide et des autres médicaments. Dissolvez lentement les pastilles dans votre bouche. Préparation du siropRetirez le sceau inviolable et vissez le bouchon jusqu'à ce que la poudre à l'intérieur tombe dans le flacon. Agiter vigoureusement jusqu'à ce que la solution soit claire. Pour prendre le médicament, dévissez le bouchon et versez la quantité de sirop prescrite dans le gobelet doseur jusqu'au repère approprié. Après chaque démontage, revisser soigneusement le couvercle. Lorsque vous ouvrez le sachet, le blister ou le flacon de sirop, vous pouvez sentir une légère odeur de soufre. Ceci est typique de l'ingrédient actif acétylcystéine et n'affecte pas son effet. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Solmucol peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Solmucol : occasionnellement, troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales ou inflammation de la muqueuse buccale, ainsi que des réactions d'hypersensibilité, de l'urticaire, des maux de tête et de la fièvre. En outre, un pouls accéléré occasionnel, une pression artérielle basse et des bourdonnements dans les oreilles, des brûlures d'estomac, ainsi que des saignements et une rétention d'eau dans le visage peuvent survenir. Des symptômes allergiques de nature générale (par exemple, des éruptions cutanées ou des démangeaisons) peuvent également survenir. Si les réactions d'hypersensibilité déclenchent également des difficultés respiratoires et des spasmes bronchiques, qui peuvent survenir dans de rares cas, vous devez arrêter immédiatement le traitement par Solmucol contre la toux froide et consulter un médecin. L'haleine peut acquérir temporairement une odeur désagréable. Si vous remarquez des effets indésirables non décrits ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?À température ambiante (15-25 °C), comprimés effervescents à 15-30 °C , à l'abri de la lumière à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants. Une fois préparé, le sirop toux froide Solmucol se conserve 14 jours à température ambiante (15-25 °C). Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Solmucol toux froide ?1 sachet de granulés contient 600 mg d'acétylcystéine ; Excipients : saccharine, arôme orange, antioxydant : butylhydroxyanisole (E320) et autres excipients. 1comprimé effervescent contient 600 mg d'acétylcystéine ; Excipients : saccharine, arôme orange et autres excipients. 1pastille à 100 mg contient 100 mg d'acétylcystéine ; Excipients : xylitol, sorbitol, arôme orange et autres excipients. 1pastille à 200 mg contient 200 mg d'acétylcystéine ; Excipients : xylitol, sorbitol, aspartame, arôme citron et autres excipients. Sirop pour enfants contient l'ingrédient actif acétylcystéine 100 mg pour 5 ml ; Sirop pour adultes contient l'ingrédient actif acétylcystéine 200 mg par 10 ml ; Excipients des deux dosages : sirop de maltitol ; conservateurs : sorbate de potassium (E202) et benzoate de sodium (E211) ; Arômes (arôme fraise à la vanilline pour les enfants, arôme abricot pour les adultes) et autres excipients. Numéro d'agrément57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Solmucol Toux froide ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Les packs suivants sont disponibles : 7, 10, 14 et 20 sachets de granules de 600 mg. 10 comprimés effervescents de 600 mg. 24 pastilles de 100 mg. 20 et 40 pastilles de 200 mg. Sirop pour enfants : 90 ml. Sirop pour adultes : 180 ml. Titulaire de l'autorisationIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en septembre 2016. ..
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Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Informations patient approuvées par Swissmedic Sirop contre la toux Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Médicaments basés sur des connaissances anthroposophiques Quand faut-il utiliser WALA Pulmonium Hustensaft ? Selon les connaissances anthroposophiques de l'homme et de la nature, WALA Pulmonium Hustensaft peut être utilisé pour les maladies des voies respiratoires et pour favoriser l'expectoration dans la toux et la toux bronchique. Que faut-il prendre en compte ? Si la toux dure plus de sept jours, il faut consulter un médecin ou un pharmacien. Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si WALA Pulmonium Hustensaft peut être pris en même temps. Remarque : 1 cuillère à soupe (15 ml) de sirop contient 7,1 g de saccharose (sucre). 1 cuillère à café (5 ml) de sirop contient 2,4 g de saccharose (sucre). Quand Wala Pulmonium Hustensaft ne doit-il pas être pris ou seulement avec prudence ? WALA Pulmonium Hustensaft ne peut être utilisé chez les enfants de moins de deux ans que s'il est prescrit par un médecin. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous −souffrez d'autres maladies, −avoir des allergies ou −Prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe ! WALA Pulmonium Hustensaft peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ? Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant s'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser WALA Pulmonium Hustensaft ? Sauf prescription contraire du médecin, adultes et enfants de plus de 6 ans 1 cuillère à soupe 3 fois par jour, dans les cas aigus, prendre 1 cuillère à café de sirop dans de l'eau tiède toutes les 2 heures. Les tout-petits prennent 1 cuillère à café de sirop dans de l'eau tiède 3 à 4 fois par jour. Agitez avant utilisation ! Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si l'amélioration souhaitée ne se produit pas pendant le traitement d'un petit enfant/enfant, un médecin doit être consulté avec lui. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires WALA Pulmonium Hustensaft peut-il avoir ? Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de WALA Pulmonium Hustensaft : Dans de rares cas, des réactions allergiques telles que des démangeaisons, des éruptions cutanées , urticaire (urticaire), gonflement de la peau/des muqueuses (œdème), dans de très rares cas également rougeur de la peau, cloques, lèvres gercées, yeux qui piquent et fièvre. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ? Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée "EXP" sur le récipient. Ne pas stocker au-dessus de 30 °C et hors de portée des enfants. Après ouverture, il se conserve 12 semaines au réfrigérateur (2 – 8 °C). Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient le sirop contre la toux WALA Pulmonium ? 10 ml de sirop contient : 0,12 g de racines de pétasite fermentées (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g d'extrait aqueux sucré de 0,07 g de pointes d'épicéa (Picea abies, Summitates), 4,13 g d'extrait aqueux sucré de 0,83 g de feuille de nerprun (Plantago lanceolata, Folium rec.). Excipients : eau purifiée, sucre. Numéro d'agrément 39460 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir le sirop contre la toux WALA Pulmonium ? Quels sont les packs disponibles ? En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale. Le sirop contre la toux WALA Pulmonium est disponible en flacons de 90 ml. Titulaire de l'agrément WALA Schweiz AG, 3011 Berne Fabricant WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en juin 2012. Informations patient approuvées par Swissmedic Sirop contre la toux Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Médicaments basés sur des connaissances anthroposophiquesQuand faut-il utiliser WALA Pulmonium Hustensaft ?Selon les connaissances anthroposophiques de l'homme et de la nature, WALA Pulmonium Hustensaft peut être utilisé pour les maladies des voies respiratoires et pour favoriser l'expectoration dans la toux et la toux bronchique. Que faut-il prendre en compte ?Si la toux dure plus de sept jours, il faut consulter un médecin ou un pharmacien. Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si WALA Pulmonium Hustensaft peut être pris en même temps. Remarque : 1 cuillère à soupe (15 ml) de sirop contient 7,1 g de saccharose (sucre). 1 cuillère à café (5 ml) de sirop contient 2,4 g de saccharose (sucre). Quand Wala Pulmonium Hustensaft ne doit-il pas être pris ou seulement avec prudence ?WALA Pulmonium Hustensaft ne peut être utilisé chez les enfants de moins de deux ans que s'il est prescrit par un médecin. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous −souffrez d'autres maladies, −avoir des allergies ou −Prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe ! WALA Pulmonium Hustensaft peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant s'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser WALA Pulmonium Hustensaft ?Sauf prescription contraire du médecin, adultes et enfants de plus de 6 ans 1 cuillère à soupe 3 fois par jour, dans les cas aigus, prendre 1 cuillère à café de sirop dans de l'eau tiède toutes les 2 heures. Les tout-petits prennent 1 cuillère à café de sirop dans de l'eau tiède 3 à 4 fois par jour. Agitez avant utilisation ! Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si l'amélioration souhaitée ne se produit pas pendant le traitement d'un petit enfant/enfant, un médecin doit être consulté avec lui. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires WALA Pulmonium Hustensaft peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de WALA Pulmonium Hustensaft : Dans de rares cas, des réactions allergiques telles que des démangeaisons, des éruptions cutanées , urticaire (urticaire), gonflement de la peau/des muqueuses (œdème), dans de très rares cas également rougeur de la peau, cloques, lèvres gercées, yeux qui piquent et fièvre. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Ne pas stocker au-dessus de 30 °C et hors de portée des enfants. Après ouverture, il se conserve 12 semaines au réfrigérateur (2 – 8 °C). Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Que contient le sirop contre la toux WALA Pulmonium ?10 ml de sirop contient : 0,12 g de racines de pétasite fermentées (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g Extrait aqueux sucré de 0,07 g de pointes d'épicéa (Picea abies, Summitates), 4,13 g d'extrait aqueux sucré de 0,83 g de feuille de nerprun (Plantago lanceolata, Folium rec.). Excipients : eau purifiée, sucre. Numéro d'agrément39460 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir le sirop contre la toux WALA Pulmonium ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Le sirop contre la toux WALA Pulmonium est disponible en flacons de 90 ml. Titulaire de l'autorisationWALA Schweiz AG, 3011 BerneFabricantWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en juin 2012. ..
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Xylo-mepha spray doseur 0,1% adulte flacon 10 ml
Xylo-Mepha est utilisé contre les rhumes de toutes sortes. Xylo-Mepha est destiné à être utilisé dans le nez, où il resserre les vaisseaux sanguins et réduit ainsi le gonflement de la membrane muqueuse du nez et de la zone adjacente du pharynx. Cela vous permet de respirer plus librement par le nez lorsque vous avez un rhume. L'effet s'installe en quelques minutes et dure plusieurs heures. Informations patient approuvées par SwissmedicSpray nasal Xylo-Mepha Mepha Pharma AG Qu'est-ce que Xylo-Mepha et quand est-il utilisé ? Xylo-Mepha est utilisé contre les rhumes de divers types utilisés. Xylo-Mepha est destiné à être utilisé dans le nez, où il resserre les vaisseaux sanguins et réduit ainsi le gonflement de la membrane muqueuse du nez et de la zone adjacente du pharynx. Cela vous permet de respirer plus librement par le nez lorsque vous avez un rhume. L'effet s'installe en quelques minutes et dure plusieurs heures. Quand Xylo-Mepha ne doit-il pas être utilisé ?Après une chirurgie transnasale (interventions chirurgicales dans la zone du nez où les méninges ont été exposées), Xylo-Mepha, comme d'autres, peuvent décongestionnants, ne sont pas utilisés. Xylo-Mepha ne doit pas être utilisé sur : muqueuse nasale très sèche ou chroniquement enflammée (rhinite sèche ou rhinite atrophiante),glaucome à angle fermé (glaucome, augmentation de la pression intraoculaire),hypersensibilité connue à xylométazoline ou un excipient .Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Xylo-Mepha ?Lors de l'utilisation de Xylo-Mepha, troubles du sommeil et de la vision peuvent survenir ou des étourdissements comme signes d'une sensibilité accrue. Veuillez contacter votre médecin si vous trouvez ces symptômes très ennuyeux,si votre rhume persiste ou s'aggrave, ousi vous avez des symptômes supplémentaires.Dans les cas suivants, Xylo-Mepha doit être utilisé avec prudence et uniquement après consultation du médecin, du pharmacien ou du droguiste : Hypertension artérielle, maladies cardiovasculaires,Hyperthyroïdie,Maladie du sucre (diabète sucré),Élargissement de la prostate, Phéochromocytome (une tumeur de la glande surrénale)Si vous prenez des inhibiteurs de la MAO (médicaments contre la dépression) ou si vous en avez pris au cours des 14 derniers jours, vous ne devez pas utiliser Xylo -Mépha. Si vous prenez certains médicaments améliorant l'humeur (antidépresseurs tri- ou tétracycliques) ou des médicaments antiparkinsoniens (lévodopa), vous ne devez pas non plus utiliser ce médicament. Xylo-Mepha ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine, car une utilisation prolongée peut déclencher un gonflement de la muqueuse nasale lié aux médicaments (rhinite médicamenteuse ou rhinite atrophiante), dont les symptômes ressemblent beaucoup à ceux d'un rhume. Xylo-Mepha 0,05 % ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 1 an. Pour les enfants entre 1 et 2 ans, utiliser uniquement selon les prescriptions d'un médecin. Utilisation chez les enfants de 2 à 11 ans sous la surveillance d'un adulte. Xylo-Mepha spray nasal 0,1% ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Xylo-Mepha ne doit pas entrer dans la bouche ou les yeux. Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une maladie cardiaque (par exemple, le syndrome du QT long). Chez les patients souffrant du syndrome du QT long, une arythmie cardiaque sévère peut survenir lors de l'utilisation de Xylo-Mepha. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Xylo-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Xylo-Mepha ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Xylo-Mepha ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sur avis médical. Demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant d'utiliser tout médicament. Comment utilisez-vous Xylo-Mepha ?Sauf prescription contraire du médecin, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent : Pour les enfants de 2 à 11 ans sous la surveillance d'un adulte utiliser. Nourrissons de 2 à 6 ansSpray nasal 0,05 % : 1 pulvérisation avec le spray nasal 0,05 % dans chaque narine, sans dépasser 3 applications par jour. Adultes et enfants à partir de 6 ansSpray nasal 0,1 % : 1 pulvérisation avec le spray nasal 0,1 % dans chaque narine, 4 applications par jour étant généralement suffisantes. Seul le spray nasal à 0,05 % doit être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Utilisation du spray nasalSpray nasal (sans gaz propulseur) : Retirez le capuchon de protection. Avant la première utilisation, pompez plusieurs fois jusqu'à obtenir une pulvérisation uniforme. Inspirez doucement par le nez pendant la pulvérisation. Insérez la buse dans votre narine et appuyez fermement une fois sur la buse du vaporisateur nasal. Pour d'autres applications, le spray nasal est prêt à l'emploi sans pompage préalable. Remettre le capuchon de protection après utilisation. Xylo-Mepha ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine. Si vous avez utilisé plus de Xylo-Mepha que vous n'auriez dû, vous devez en informer immédiatement votre médecin. L'empoisonnement peut survenir à la suite d'un surdosage important ou d'une ingestion accidentelle du médicament. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Xylo-Mepha peut-il avoir ?Arrêtez d'utiliser Xylo-Mepha et consultez immédiatement un médecin si vous ou votre enfant présentez l'un des symptômes suivants. ; il pourrait s'agir d'une réaction allergique :Difficulté à respirer ou à avalerGonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorgeDémangeaisons intenses avec une éruption rouge et/ou des bosses sur la peau Battement cardiaque irrégulierEffets indésirables fréquents (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) :Sécheresse et irritation des la muqueuse nasale, des nausées, des maux de tête et une sensation de brûlure locale. Effets secondaires peu fréquents (affectent 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) :saignements de nez. Effets indésirables très rares (affectent 1 utilisateur sur 10 000) :Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), vision floue temporaire, rythme cardiaque irrégulier ou accéléré, gonflement causé par des médicaments la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse). Si un jeune enfant ingère accidentellement une grande quantité de spray, une surveillance médicale est indiquée après consultation d'un médecin ou d'un centre d'information toxicologique. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur l'emballage avec la date désignée « EXP » peut être utilisée. A consommer avant ouvertureUne fois ouvert, ne pas utiliser pendant plus d'un an. Instructions de stockageConserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des ENFANTS. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou pharmacien peut vous apporter des informations complémentaires (notamment pour Xylo-Mepha 0,05% spray nasal pour les enfants de moins de 6 ans) ou votre pharmacien ou votre pharmacien. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Xylo-Mepha ?Ingrédients actifsXylo-Mepha 0,1 %, spray nasal contient 1mg /ml de chlorhydrate de xylométazoline. 1 pulvérisation correspond à 0,09 mg de chlorhydrate de xylométazoline. Xylo-Mepha 0,05 %, spray nasal contient 0,5 mg/ml de chlorhydrate de xylométazoline. 1 pulvérisation correspond à 0,045 mg de chlorhydrate de xylométazoline. ExcipientsAcide citrique monohydraté, citrate de sodium dihydraté, glycérol 85 %, eau pour préparations injectables. Numéro d'agrément57259 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Xylo-Mepha ? Quels sont les packs disponibles ? En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale : Xylo-Mepha Spray Nasal 0,05% : boîtes de 10 ml. Xylo-Mepha Spray Nasal 0,1% : boîtes de 10 ml. Titulaire de l'autorisationMepha Pharma AG, Bâle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en mars 2021. Numéro de version interne : 8.1 ..
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