Phytothérapie

Qu'est-ce que Boldocynara Liver Gallon et quand est-il utilisé ?

Boldocynara Liver Gallon est une préparation de plantes fraîches pour stimuler la production de bile dans le foie. Boldocynara Leber-Balle est utilisé pour les problèmes digestifs tels que les flatulences, une sensation de pression dans l'estomac et une sensation de satiété.

Que faut-il prendre en compte ?

La préparation ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Quand ne faut-il pas prendre Boldocynara Leber-Ballet ou seulement avec prudence ?

Boldocynara Leber-Ballet ne doit pas être pris dans les troubles hépatiques sévères (blocage des voies biliaires) . Ne pas utiliser si vous êtes connu pour être hypersensible à l'un des ingrédients ou aux composés tels que l'arnica et l'échinacée en général. La préparation ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !).

Le Boldocynara Leber-Bali peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Boldocynara Liver Bile ?

Adultes : Prendre 15 à 20 gouttes 3 fois par jour dans de l'eau après les repas. L'utilisation et la sécurité de Boldocynara Leber-Bile chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées. Boldocynara Leber-Balle ne doit donc pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Respectez la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Boldocynara Leber-Balle peut-il avoir ?

Jusqu'à présent, aucun effet secondaire n'a été observé pour Boldocynara Leber-Ballet lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Si vous observez néanmoins des effets indésirables, informez-en votre médecin, pharmacien ou droguiste.

De quoi d'autre faut-il tenir compte ?

La bile de foie de Boldocynara contient une teneur en alcool liée à la production de 60 % en volume. Boldocynara Liver Bile doit être conservé à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants. Boldocynara Liver Bile ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Les teintures de plantes fraîches peuvent parfois éprouver une nébulosité nocturne, mais cela n'affecte pas l'effet. Les packs inutilisés ou périmés doivent être retournés à votre pharmacien pour élimination. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations.

Que contient la bile de foie de Boldocynara ?

1 ml de bile de foie de Boldocynara contient : 414 mg de teinture d'herbe d'artichaut*, taux d'extraction de médicament 1:30, éthanol d'extraction 65 % (v/v); 414 mg de teinture de racine et d'herbe de pissenlit, rapport médicament-extractant 1:17, éthanol d'extraction 51 % (v/v) ; 64 mg de teinture de feuilles de boldo, rapport médicament-extractant 1:10, extractant éthanol 70 % (v/v) ; 28 mg de teinture d'herbe de menthe poivrée*, ratio médicament-extractant 1:18, extractant éthanol 65% (v/v). * (issu de l'agriculture biologique contrôlée) La bile de foie de Boldocynara contient 60 % d'alcool en volume. 1 ml = 37 gouttes

Numéro d'agrément

55938 (Swissmedic)

Où pouvez-vous obtenir de la bile de foie de Boldocynara ? Quels sont les conditionnements disponibles ?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale, en conditionnement de 50 ml et 100 ml.

Titulaire de l'autorisation

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil

Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en juin 2007.