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Cutasept F solution incolore Vapo 250 ml
Cutasept F solution incolore Vapo 250 ml

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Cutasept F Lösung farblos Vapo 250 ml

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Type Lös
ATC D08AX05
Origine SYNTHETIC

Cutasept® F est utilisé pour désinfecter la peau et les petites plaies. Cutasept® F est également utilisé par les professionnels de la santé pour désinfecter les zones cutanées, en pré et postopératoire, avant les injections, les cathétérismes, les prélèvements sanguins et les petites interventions médicales.

Informations patient approuvées par Swissmedic

Cutasept® F (incolore)

IVF HARTMANN AG

Qu'est-ce que Cutasept F (incolore) et quand est-il utilisé ?

Cutasept ® F est utilisé pour désinfecter la peau et les petites plaies. Cutasept® F est également utilisé par les professionnels de la santé pour désinfecter les zones cutanées, en pré et postopératoire, avant les injections, les cathétérismes, les prélèvements sanguins et les petites interventions médicales.

Que faut-il prendre en compte ?

Cutasept® F contient de l'alcool et est donc inflammable. Ne pas mettre en contact avec des flammes nues ou des sources de chaleur électriques allumées.

Quand ne doit-on pas utiliser Cutasept F ?

Cutasept® F ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients selon les composition.

En raison de sa forte teneur en alcool, Cutasept® F ne doit pas être utilisé chez les bébés prématurés et les nouveau-nés, car des lésions cutanées et des brûlures peuvent survenir en raison de la peau immature.

Ne pas utiliser sur les muqueuses ou autour des yeux.

Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Cutasept F

Cutasept® F est destiné à un usage externe uniquement. Ne pas ingérer.

Si la solution entre en contact avec les yeux, les yeux ouverts doivent être lavés à l'eau courante pendant quelques minutes.

Cutasept® F est inflammable. Il faut donc s'assurer que les appareils électriques ne sont utilisés que lorsque la peau désinfectée avec Cutasept® F est complètement sèche.

Les savons et autres substances anioniques ainsi que les protéines peuvent réduire l'efficacité de Cutasept® F.

L'utilisation et la sécurité de Cutasept F chez les nourrissons, les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées.

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous

- souffrant d'autres maladies,

– avez des allergies ou

– prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !

Cutasept F peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation chez la femme enceinte et allaitante. Cutasept® F ne peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sur prescription de votre médecin.

Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Cutasept F ?

Utiliser non dilué. Appliquer Cutasept® F sur la zone cutanée à désinfecter jusqu'à ce qu'elle soit complètement mouillée, par brossage ou pulvérisation.
Temps de séjour au moins 30 secondes, laisser sécher complètement.

Désinfection cutanée pré et postopératoire

Utiliser non dilué. Appliquer Cutasept® F sur la zone cutanée à désinfecter avec un coton-tige stérile imbibé jusqu'à ce qu'il soit complètement mouillé. Temps de pose 5 minutes, maintenir humide pendant le temps de pose, puis laisser sécher complètement.

Sur peau riche en glandes sébacées :

Avant toutes les procédures : appliquez la solution non diluée et laissez-la pendant au moins 10 minutes.

L'utilisation et la sécurité de Cutasept® F chez les bébés, les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées.

Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Cutasept F peut-il avoir ?

Les fréquences des effets secondaires sont définies comme suit : "fréquents" (≥1/100, 1/10), " peu fréquent" (≥1/1 000, 1/100), "rarement" (≥1/10 000, 1/1 000), "très rarement" (1/10 000), "indéterminé" (la fréquence basée sur ne peut être estimée à partir de la données disponibles).

Très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000)

Très rarement, une irritation cutanée avec, par exemple, des rougeurs cutanées, des éruptions cutanées, des démangeaisons, une sécheresse au site d'application et des réactions d'hypersensibilité peut survenir.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

De quoi d'autre faut-il tenir compte ?

Attention : Cutasept® F contient de l'alcool et est donc inflammable. Ne pas mettre en contact avec des flammes nues ou des sources de chaleur électriques allumées. Utilisez uniquement des préparations à l'extérieur. Après avoir renversé le désinfectant, les mesures suivantes doivent être prises : absorber immédiatement le liquide, diluer avec beaucoup d'eau, aérer la pièce et éliminer les sources d'inflammation. Point d'éclair selon DIN 51755 : 21°C.

Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée "A consommer avant" sur le récipient.

Instructions de stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Tenir hors de la portée des enfants.

Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations techniques détaillées

Que contient Cutasept F ?

Ingrédients actifs

Chlorure de benzalkonium 0,22 mg/1 ml, alcool isopropylique 552 mg/1 ml

Excipients

Eau purifiée à 1 ml.

Numéro d'agrément

43167 (Swissmedic).

Où pouvez-vous obtenir Cutasept F ? Quels sont les packs disponibles ?

En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.

Cutasept® F : 1000 ml [D], 250 ml [D]

Titulaire de l'autorisation

IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.

Fabricant

BODE Chemie GmbH

Melanchthonstrasse 27

22525 Hambourg

Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en août 2020.

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8153 Rümlang
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