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Leucen Zugsalbe Tb 30 g
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  • 35.85 USD

En stock
Cat. Y
550 pièces disponibles
Safe payments
  • Disponibilité : En stock
  • Fabricant : TENTAN AG
  • Référence : 133511
  • code ATC D05AA
  • EAN 7680115650265
Montant dans un pack. 1
Température de stockage min 15 / max 25 ℃
Produits de beauté Body care Agents psoriasiques

Description

Leucen Zugsalbe guérit et désinfecte les petites suppurations et furoncles. Leucen Zugsalbe agit en activant la circulation sanguine tout en adoucissant simultanément la couche supérieure de la peau. Leucene Zugsalbe peut également être utilisé pour traiter les furoncles et les petits abcès uniquement s'ils sont prescrits par un médecin.

Informations patient approuvées par Swissmedic

Leucen Zugsalbe

Tentan AG

AMZV

Qu'est-ce que Leucene Zugsalbe et quand est-il utilisé ?< /h2>

Leucen Zugsalbe guérit et désinfecte les petites plaies et les furoncles. Leucen Zugsalbe agit en activant la circulation sanguine tout en adoucissant simultanément la couche supérieure de la peau. Leucene Zugsalbe peut également être utilisé pour traiter les furoncles et les petits abcès uniquement s'ils sont prescrits par un médecin.

Que faut-il prendre en compte ?

Les plaies larges, très sales et profondes ainsi que les morsures et les perforations nécessitent un traitement médical (risque de tétanos).

Si une détérioration locale se produit ou si la cicatrisation ne se produit pas, un médecin, un pharmacien ou un droguiste doit être consulté. Si l'état général se détériore (par exemple fièvre) ou si la plaie gonfle soudainement, un médecin doit être consulté immédiatement. Si l'ébullition est supérieure à environ 0,5 cm de diamètre (comparable à la taille d'un pois) ou si elle se trouve sur le visage, un médecin doit être consulté. En cas de diabète (diabète sucré), la préparation ne peut être utilisée que sous surveillance médicale.

Quand Leucene Zugsalbe ne doit-il pas être utilisé ?

Ne pas utiliser si vous êtes connu pour être hypersensible à l'un des composants de Leucene Zugsalbe. Ne pas utiliser sur les varices. Ne pas utiliser sur des plaies ouvertes ou une peau éraflée. La pommade de traction Leucene ne doit pas être utilisée sur les nourrissons.

Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Leucene Zugsalbe ?

Leucen Zugsalbe est uniquement destiné à un usage externe sur la peau. Ne pas ingérer.

Éviter tout contact avec les yeux ou les muqueuses. Ne pas utiliser près des yeux. Ne pas utiliser sur de grandes surfaces.

Aucun autre médicament externe ne doit être appliqué simultanément sur les zones cutanées traitées avec Leucene Zugsalbe.

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous

  • souffrez d'autres maladies,
  • avez des allergies ou
  • prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !
  • Le Leucene Zugsalbe peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

    Aucune étude scientifique systématique n'a été réalisée. Leucene Zugsalbe ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, sauf sur prescription de votre médecin.

    Comment utiliser Leucene Zugsalbe ?

    Adultes et jeunes à partir de 12 ans :

    Si prescrit par un médecin Sauf indication contraire, appliquez Leucene Zugsalbe sur une gaze pliée 3-4 fois et placez-la sur les zones enflammées. Couvrir avec du coton et fixer avec du ruban adhésif ou un bandage de gaze.

    Il est important de poursuivre l'application pendant plusieurs jours et de changer le pansement toutes les 12 heures.

    L'utilisation et la sécurité de Leucen Zugsalbe chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été testées.

    Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

    Quels effets secondaires Leucene Zugsalbe peut-il avoir ?

    Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Leucene Zugsalbe :

    Dans de rares cas, des réactions cutanées locales peuvent survenir, qui se manifestent par des démangeaisons, des brûlures ou des rougeurs de la peau. Dans ce cas, l'application doit être interrompue et un médecin consulté si nécessaire.

    S'il est pris par voie orale ou sur une longue période par erreur, le camphre qu'il contient peut provoquer des effets secondaires mineurs tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales. Dans de rares cas, cependant, des effets secondaires graves tels que des convulsions, des maux de tête, des étourdissements, de la confusion, de l'agitation, de l'anxiété, des hallucinations ou un essoufflement grave peuvent survenir. Dans ces cas, un médecin doit être consulté immédiatement.

    Dans de rares cas, notamment en cas de peau sensible ou d'utilisation prolongée, une sensibilisation au baume du Pérou peut survenir, rendant nécessaire l'arrêt de la préparation.

    Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

    De quoi d'autre faut-il tenir compte ?

    Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.

    Tenir hors de la portée des enfants.

    Conserver à température ambiante (15-25 °C).

    Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations.

    Que contient Leucen Zugsalbe ?

    1 g de pommade contient :

    Laureth-9 30 mg, chlorure de benzalkonium 3 mg, baume du Pérou 16,7 mg, gallate basique de bismuth 6,25 mg, oxyde de zinc 25 mg, huile de foie de morue 280 mg, résine d'épinette 23,3 mg, dextrocamphre 1,65 mg, acide acétique Solution d'alumine 25 mg, bituminosulfonate d'ammonium 41,6 mg, lanoline, alcools de lanoline et autres additifs.

    Numéro d'agrément

    11565 (Swissmedic).

    Où trouver Leucene Zugsalbe ? Quels sont les packs disponibles ?

    Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale.

    Sachets de 30g.

    Titulaire de l'autorisation

    Tentan AG, 4452 Itingen.

    Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en décembre 2017.

    PI060000/05.18

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