Valuvaigisti
Alka seltzer kihisevad tabletid 10 x 2 tk
Alka-Seltzer sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Alka-Seltzer sobib lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks. No 12-aastased noorukid ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal tuleb Alka-Seltzeri võtmisel olla ettevaatlik?"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAlka-Seltzer®, kihisevad tabletid Bayer (Schweiz) AG Mis on ALKA-SELTZER ja millal seda kasutatakse? Alka-Seltzer sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Alka-Seltzer sobib lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks. No 12-aastased noorukid ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal tuleb Alka-Seltzeri võtmisel olla ettevaatlik?"). Millega tuleks arvestada?Alka-Seltzerit ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, välja arvatud juhul, kui arst on seda määranud. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab arstlikku läbivaatust. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsiooni kasutamisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi ALKA-SELTZERit kasutada?Ärge kasutage Alka-Seltzerit järgmistel juhtudel: Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või pärast atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või muude valu- või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist on tekkinud õhupuudus või allergiataoline nahareaktsioon. aktiivse mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavandi või mao/sooleverejooksu korral,kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit) korral. Kui teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda.Tõsine maksa- või neerufunktsiooni häire.Raske südamepuudulikkus.Valu raviks. pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või südame-kopsu aparaadi kasutamist).Kui te peate samal ajal võtma metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas. Alla 12-aastastel lastel.Millal on ALKA-SELTZERi kasutamisel vajalik ettevaatus?Alka-ravi ajal -Seltzer, seedetrakti ülaosa limaskestade haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (seedetrakti läbimurded). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Alka-Seltzerit tohib võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades:kui teid ravib praegu arst tõsise haiguse tõttu. haigus. kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.Kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate kõrge vererõhu ravimeid (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või suurenenud vedelikukaotuse korral, nt tugeva higistamise tõttu; Alka-Seltzeri võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi).Kui teil on probleeme maksaga. kui teid ravitakse antikoagulantidega (verevedeldajad, antikoagulandid) või teil on verehüübimishäire;kui teil on astma;kui te võtate reumavastaseid ravimeid või muid valuvaigisteid. .Astma, nõgestõve, ninapolüüpide, heinapalaviku või muude allergiate korral, haruldase päriliku punaste vereliblede haiguse, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse korral ja antikoagulantide ("verevedeldajad", antikoagulandid) või vererõhku langetavate ravimitega (antihüpertensiivsed ravimid) raviks tuleb võtta ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. Patsiendid, kes peavad arsti nõuannete alusel sööma madala soolasisaldusega dieeti (nt neeruhaigus, raske südamepuudulikkus), peaksid Alka-Seltzeri kihisevaid tablette kasutama ainult erandjuhtudel nende kõrge naatriumisisalduse tõttu. Noorukid alates 12. eluaastast, kellel on palavik, gripp, tuulerõuged või muud viirushaigused, võivad Alka-Seltzerit võtta ainult arsti juhiste järgi ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende kadumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Alka-Seltzeri samaaegne ja pikaajaline kasutamine võib suurendada kortisoonipreparaatide, krambivastaste ainete (epilepsiaravimite), verevedeldajate, digoksiini ja liitiumi preparaatide depressioonivastast toimet. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toimet saab vähendada. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi Alka-Seltzerit kasutada?") kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Alka-Seltzer võib suurendada verejooksu riski, kui võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui Alka-Seltzerit ja diabeediravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread) võetakse samaaegselt, võib veresuhkru tase langeda. Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine. Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine). Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Alka-Seltzeri kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt lõik «Milliseid kõrvaltoimeid võib Alka-Seltzeril olla?» ). Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!).Kas ALKA-SELTZER'i võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe ei tohi Alka-Seltzerit, es võtta välja arvatud juhul, kui see on selgelt vajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või plaanite rasestuda, võite Alka-Seltzerit võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Alka-Seltzerit ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineAlka-Seltzerit ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te ALKA-SELTZERit kasutate?Täiskasvanud ja noored vanuses 12 aastat ja vanemad ning kaaluga üle 40 kg: 1-2 kihisevat tabletti Täiskasvanute puhul ei tohi ööpäevast annust ületada 8 tabletti. Alka-Seltzer tuleb alati vees lahustada. Sissevõtmist võib korrata umbes iga 4 tunni järel kuni 4 annust 24 tunni jooksul. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga. 12-aastased noorukid võivad Alka-Seltzerit võtta ainult arsti ettekirjutuse korral ja ainult teise valiku ravimina. Alka-Seltzerit ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Järgige selles infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad ALKA-SELTZERil olla?Kõrvalnähtudena võivad tekkida kõhuprobleemid. Harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed, astma, õhupuudus ja seedetrakti haavandid ning seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks või igemete veritsemine. Väga harva on teatatud ka tõsisest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla potentsiaalselt eluohtlik. Teatatud on sooleseina muutustest.Ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Harva esineb pearinglust, peavalu, nägemise hägustumist ja segasust. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.Mida tuleb veel teha? Säilitada toatemperatuuril (15–25°C) ja kaitsta niiskuse eest. Ravimpreparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas! Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida ALKA-SELTZER sisaldab?Toimeained1 kihisev tablett sisaldab 324 mg atsetüülsalitsüülhapet AbiainedLõhna- ja maitseained, naatriumsahharaat, säilitusaine: naatriumbensoaat (E 211) ja muud abiained. Kinnitusnumber08671 (Swissmedic) Kust saab ALKA-SELTZERit? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 20 kihisevat tabletti sisaldavad pakendid. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2023. aasta veebruaris. ..
37.16 USD
Arnica compositum heel tabletid ds 250 tk
Arnica compositum Heel tabletid Ds 250 tk Arnica compositum Heel tabletid Ds 250 tk on homöopaatiline ravim, mida kasutatakse vigastustest ja õnnetustest põhjustatud valu ja põletiku leevendamiseks. See toode on koostatud looduslikest koostisosadest, sealhulgas Arnica Montana taimest, millel arvatakse olevat põletikuvastased ja valuvaigistavad omadused. Arnica compositum Heel tabletid on pakendatud 250 tk, pakkudes teie tervisevajadustele kauakestvat varustust. Neid tablette on lihtne võtta ja neid saab keele all lahustada või vees lahjendada. See homöopaatiline ravim sobib igas vanuses inimestele, sealhulgas lastele ja rasedatele, kuna see on kehale ohutu ja õrn. Erinevalt traditsioonilistest valuvaigistitest ei ole Arnica compositum Heel tablettidel teadaolevaid kõrvaltoimeid ega koostoimeid teiste ravimitega, mistõttu on see suurepärane alternatiiv neile, kes soovivad vältida sünteetiliste uimastite kasutamist. Üldiselt on Arnica compositum Heel tabletid Ds 250 tk toode loomulik ja tõhus lahendus valu ja põletiku leevendamiseks. Kvaliteetsete koostisosade ja hõlpsasti kasutatava vorminguga toode on kohustuslik kõigile, kes otsivad ohutumat ja loomulikumat viisi oma valu leevendamiseks. Hankige oma pakk juba täna ja kogege eeliseid ise! ..
99.24 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspiriin sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Aspiriini närimistabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal peaksite aspiriini võtmisega ettevaatlik olema?"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAspirin® närimistabletidBayer (Schweiz) AGMis on aspiriin ja millal seda kasutatakse?Aspiriin sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Aspiriini närimistabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal peaksite aspiriini võtmisega ettevaatlik olema?"). Millega tuleks arvestada?Aspiriini ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, kui arst ei ole seda määranud. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab arstlikku läbivaatust. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsioonis, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi aspiriini võtta/kasutada?Te ei tohiks aspiriini kasutada järgmistel juhtudel: Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või muude valu- või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataoline nahareaktsioon. kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või teil on seedetrakti verejooks.Kui teil on krooniline soolepõletik (Crohni tõbi, haavandiline koliit).Kui teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda.Tõsine maksa- või neerufunktsiooni häire.Raske südamepuudulikkus.Valu raviks. pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või südame-kopsu aparaadi kasutamist).Kui te peate samal ajal võtma metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas. Kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka jaotist «Kas aspiriini võib võtta raseduse või imetamise ajal?»).Alla 12-aastastele lastele. Millal on aspiriini võtmisel/kasutamisel vajalik ettevaatus? Aspiriiniga ravi ajal tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid ( seedetrakti perforatsioonid) võivad tekkida. Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Aspiriini võite võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades. Kui teid ravib praegu arst raske haiguse tõttu.Kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.Kui teil on süda. haigus või neeruhaigus või suurenenud vedelikukaotus, nt tugeva higistamise, kõhulahtisuse või pärast suurt operatsiooni; aspiriini võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi).Kui teil on probleeme maksaga.kui teil on astma, nõgestõbi, ninapolüübid, heinapalavik või muud allergiad, kui teil on haruldane pärilik punaste vereliblede haigus, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus ja kui teid ravitakse antikoagulante ("verevedeldajaid", antikoagulante) või vererõhku alandavaid aineid (antihüpertensiivseid ravimeid) tohib võtta ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. No 12-aastased palaviku, gripi, tuulerõugete või muude viirushaigustega noorukid võivad aspiriini võtta ainult vastavalt arsti juhistele ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende taandumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Kortisoonipreparaatide, spasmolüütikumide (epilepsiaravimid), verevedeldajate, digoksiini ja liitiumi preparaatide depressioonivastane toime võib suureneda, kui aspiriini kasutatakse samaaegselt või pikema aja jooksul. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toimet saab vähendada. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi kasutamine (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi aspiriini kasutada?") võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Aspiriin võib suurendada verejooksu riski, kui te võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui te võtate samaaegselt aspiriini ja diabeediravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread), võib veresuhkru tase langeda. Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine. Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine). Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada. See ravimpreparaat sisaldab 16,5 mg aspartaami tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". See ravim sisaldab asovärvi päikeseloojangukollast FCF (E110). E 110 võib põhjustada allergilisi reaktsioone. See ravim sisaldab fruktoosi. Fruktoos võib hambaid kahjustada. See ravim sisaldab vääveldioksiidi (E 220). Harvadel juhtudel võib E 220 põhjustada raskeid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhide spasme (bronhospasme). See ravim sisaldab väikeses koguses etanooli (alkoholi) maitses. Selles ravimis sisalduval väikesel alkoholikogusel ei ole märgatavat mõju. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskestade kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama aspiriini võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt lõik Milliseid kõrvaltoimeid võib aspiriinil olla?» ). Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!).Kas aspiriini võib võtta/kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe ei tohi aspiriini võtta, välja arvatud juhul, kui ilmselgelt vajalik ja arsti poolt määratud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või plaanite rasestuda, võite aspiriini võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Aspiriini ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineAspiriini ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te aspiriini kasutate?Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad ning üle 40 kg kaaluvad noorukid: 1-2 närimistabletti, kui vajalik iga 4. päev – Korda 8 tundi. Maksimaalselt kuni 6 närimistabletti päevas. Närige aspiriinitablette suus ja neelake alla koos veega või ilma. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga. 12-aastased ja vanemad noorukid võivad aspiriini võtta ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina. Alla 12-aastased lapsed: Aspiriini närimistabletid ei sobi alla 12-aastastele lastele kõrge toimeainesisalduse tõttu. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Järgige selles infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad aspiriinil olla?Väga sage (esinevad rohkem kui 1 inimesel 10-st)Mikro verejooks (70%). Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)Maohäired. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Astma, õhupuudus, ebamugavustunne ülakõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Harv (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st)Hüübimispuudulikkus (vereliistakute vähesus), valgete vereliblede vähesus, vererakkude vähesus (aplastiline aneemia) , rauapuudus , suurenenud verejooksu oht (nt seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks, veritsevad igemed, verejooks uriinis ja suguelundites, verejooks operatsioonide ajal, ajuverejooks). Ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed (Steven Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), nõgestõbi, heinapalavik, hingamisteede spasmid, Quincke turse (näoturse) , vererõhu langus. Mao-/soolehaavandid. Peapööritus, peavalu, tinnitus (helin kõrvus), kuulmislangus, nägemishäired, segasusseisundid. Hüpoglükeemia, happe-aluse tasakaalu häired. Maksafunktsiooni häired. Neerufunktsiooni häired. Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st ravitud inimesest)Väga harva on teatatud ka raskest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla eluohtlik. Transaminaaside (maksa väärtused) tõus. Reye sündroom (aju ja maksa mõjutav haigus lastel). Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida oma arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Muutused sooleseinas, eriti pikaajalisel kasutamisel, samuti aneemia ja äge neerupuudulikkus on teatatud. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoida toatemperatuuril (15-25°C), niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida aspiriin sisaldab?Toimeained1 närimistablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet AbiainedMannitool (E 421), maisitärklis, kaltsiumstearaat, päikeseloojangukollane FCF (E110), raske aluseline magneesiumkarbonaat, eelželatiniseeritud tärklis, sidrunhape, askorbiinhape , karmelloosnaatrium, naatriumkarbonaat , Aroomid: apelsin, mandariin (sisaldab etanooli) ja kuivmaitseaine (sisaldab fruktoosi ja vääveldioksiidi (E220)), aspartaam (E951). Kinnitusnumber49526 (Swissmedic). Kust saab aspiriini? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ja 20 närimistableti pakendis. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2023. aasta veebruaris. ..
27.69 USD
Bort climacare liigesesoojendaja xl tan
BORT ClimaCare liigesesoojendi XL tan omadusedKogus pakendis: 1 tkKaal: 135 g Pikkus: 50 mm >Laius: 195 mm Kõrgus: 150 mm Ostke Šveitsist veebist BORT ClimaCare liigesesoojendaja XL tan..
39.53 USD
Compeed blister s 6 pcs
Compeed Blister Plaster S 6 tk Blisterplaaster div> Kompositsioon EL. Atribuudid Compeed blisterplaaster 5ST Kohene valu ja rõhu leevendamine. Kaitse hõõrdumise eest. COMPEED® hüdrokolloid. Tehnoloogia on niiskust imavate osakestega aktiivne geel. COMPEED® pilaster toimib nagu teine nahk ja toetab looduslikult niisket haavakeskkonda: - Kohene valu ja surve leevendamine - Kaitse ja polster hõõrdumise eest - Haava kiire paranemine. Kestab keskmiselt mitu päeva. Võimalikud on individuaalsed variatsioonid. Rakendus Enne kasutamist puhastage ja kuivatage nahk. Ärge puudutage plaastri kleepuvat pinda. Eemaldage pilaster alles siis, kui see hakkab eralduma (võib kleepuda mitu päeva). Kui teil on diabeet, pidage enne kasutamist nõu oma arstiga. Üksikasjalikud rakendusjuhised ja hoiatused sisekaardil. ..
19.88 USD
Compeed plaaster sõrmelõhed 10 tk
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21.85 USD
Compeed sarvkestaplaaster m 6 tk
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19.67 USD
Contra-pain plus tabletid 10 tk
Contra-Schmerz plus sisaldab valuvaigistavat toimeainet atsetüülsalitsüülhapet ja kofeiini. Contra-Scherz plusi kasutatakse kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu) lühiajaliseks raviks ning palaviku ja/või valu sümptomaatiliseks raviks. seotud külmetushaigustega. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal on Contra-Pain plusi võtmisel vajalik ettevaatus?"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveContra-pain® plusVERFORA SAMis on contra-pain plus ja millal seda kasutatakse? Contra-Pain plus sisaldab valuvaigistavat toimeainet atsetüülsalitsüülhapet ja kofeiini. Contra-Scherz plusi kasutatakse kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu) lühiajaliseks raviks ning palaviku ja/või valu sümptomaatiliseks raviks. seotud külmetushaigustega. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal on Contra-Pain plusi võtmisel vajalik ettevaatus?"). Millega tuleks arvestada?Contra-Pain plusi ei tohi kasutada ilma arsti ettekirjutuseta kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva . Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelvalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline võtmine võib ise kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Contra-Schalm plusi võtmise ajal tuleks vältida kofeiini liigset tarbimist kohvi, tee ja kofeiini sisaldavate purgijookide näol. Millal mitte Contra-Scherz plusi võtta?Te ei tohi Contra-Scherz plusi võtta, kui: on ülitundlikud toimeaine atsetüülsalitsüülhappe või teiste salitsülaatide suhtes. Sellist ülitundlikkust väljendavad näiteks astma, õhupuudus, vereringehäired, naha ja limaskestade turse või nahalööbed (urtikaaria);on ülitundlikud ksantiinide (astmaravimid) suhtes;on ülitundlikud mõne abiaine suhtes (vt «Mida sisaldab Contra-Pain plus?»);teil on kunagi esinenud astmat, nõgestõbi või allergiataolisi sümptomeid pärast kui võtate atsetüülsalitsüülhapet või teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (reumaravimid). on olnud;teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand;kui teie väljaheites on verd või must väljaheide või veri oksendab (seedetrakti verejooksu viide);teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda; põete rasket südame-, maksa- või neeruhaigust;võta korraga rohkem kui 15 mg metotreksaati nädalas; põete kroonilist põletikulist soolehaigust (Crohni tõbi, haavandiline koliit);on viimase kolme kuu jooksul rasedus (vt „Kas Contra-Scherz plusi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?»).Contra-Pain plusi ei tohi kasutada valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimist ( või südame-kopsu masina kasutamine). Contra-Schmerz plusi ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Millal on Contra-Pain plus'i võtmisel vajalik ettevaatus?Contra-Pain plus'iga ravi ajal tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel tekivad perforatsioonid (seedetrakti läbimurded). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Võite Contra-Schmerz plusi võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all, kui: teid praegu raske haiguse tõttu arst ravib; põete astmat, heinapalavikku, ninapolüüpe, kroonilisi hingamisteede haigusi või nõgestõbe; kui teil on kunagi olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;kasutab samaaegselt antikoagulante ("verevedeldajaid") või vererõhku langetavaid ravimeid; põete südamehaigusi või neerupuudulikkust või on suurenenud vedelikukaotus, nt tugevast higistamisest tingitud kõhulahtisuse või pärast suuri operatsioone; Contra-Pain plusi võtmine võib kahjustada neerufunktsiooni, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi);kui teil on maksahaigus; põete harvaesinevast pärilikust punaliblede haigusest, mida nimetatakse glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuseks;on seisund, kus on suurenenud verejooksu oht (nt menstruaalverejooks või vigastused). Atsetüülsalitsüülhape (isegi väga väikestes annustes) pärsib vereliistakute kokkukleepumist. Seetõttu on suurenenud kalduvus veritseda operatsioonide ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad operatsioonid, nagu hamba eemaldamine), mis võib püsida mitu päeva pärast ravimi võtmise lõpetamist. Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada. Madalates annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. Patsientidel, kellel on juba vähene kusihappe eritumine, võib see vallandada podagrahoo. Pöörduge oma arsti poole ka siis, kui teil on pulsihäired (südame rütmihäired). No 12-aastased noorukid, kellel on palavik, gripp, tuulerõuged või muud viirushaigused, võivad Contra-Scherz plus'i võtta ainult arsti juhiste järgi ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende taandumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Contra-Schmerz plusi ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Teatud ravimite toimet võib Contra-Schalm plusi pikemaajaline kasutamine mõjutada: Kortisoonipreparaatide, krambivastaste ainete (epilepsiaravimite), verevedeldajate, digoksiini, depressioonivastaste liitiumipreparaatide ja veresuhkrut langetavate ravimite (nt insuliin, sulfonüüluuread) toimet saab tugevdada.Toime. podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavad tabletid (diureetikumid) ja kõrgvererõhuravimid võib vähendada.Reumavastaste ravimite, valproehappe (epilepsiaravimid) või metotreksaadi (mida võetakse, näiteks kroonilise polüartriidi korral vt ka „Millal ei tohi Contra-Schmerz plusi võtta?“) võivad kõrvaltoimed suureneda.Contra-Scherz plus võib tekkida kortisoonipreparaatide, alkoholi korral. või võetakse samaaegselt ravimeid nn serotoniini rühmast -Depressiooni tagasihaarde inhibiitorid suurendavad verejooksu riski.Teatud astmaravimite toime ja kõrvaltoimed, mis sisaldavad toimeaineid teofülliini või aminofülliini suurendatakse. Võite tunda rahutust või südamepekslemist.Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põdete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Contra-Schmerz plusi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusRaseduse ajal suureneb kofeiini tarbimisega seotud spontaanse abordi oht. Seetõttu ei tohi Contra-Schmerz plus'i raseduse ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks selgesõnaliselt lubanud. Viimase kolme kuu jooksul enne eeldatavat sünnikuupäeva ei tohi Contra-Schmerz plusi võtta. ImetamineContra-Scherz plus'i ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks selgesõnaliselt lubanud. Kofeiin võib mõjutada imiku seisundit ja käitumist. Kuidas te kasutate Contra-Schmerz plusi?Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast ja kaaluvad üle 40 kg:1-2 tabletti iga 4-8 tunni järel. Päevast annust ei tohi ületada 6 tabletti (vastab 3 g atsetüülsalitsüülhappele). Ravimit tuleb võtta koos rohke vedelikuga, võimalusel pärast sööki. No 12-aastased noorukid võivad Contra-Schmerz plus'i võtta ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina. Alla 12-aastased lapsed ei tohi Contra-Pain plus'i võtta. Ärge muutke ettenähtud annust ise. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Contra-Pain plus'il olla?Contra-Pain plus'i võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: maohäired, suurenenud verejooksu oht ja pikaajaline veritsus aega. Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st)Aeg-ajalt võib tekkida astma. Harv (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st)Harvadel juhtudel ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse või lööbed, rasked nahareaktsioonid, nõrkus hingeõhu ja mao/soolehaavandid ja seedetrakti limaskesta verejooks, verevalumid, ninaverejooks või igemete veritsemine. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või esineb verine oksendamine, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Harvadel juhtudel võivad tekkida pearinglus, peavalud, kohin kõrvades, nägemishäired, kuulmislangus, segasusseisundid, unetus ja sisemine rahutus. Harvadel juhtudel võib esineda trombotsüütide, teatud valgete vereliblede või kõigi vereliblede arvu vähenemist. Harva esineb veresuhkru taseme langust, happe-aluse tasakaalu häireid, tahhükardiat, neeru- või maksatalitluse häireid. Harva kuni väga harva on teatatud ka tõsisest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla potentsiaalselt eluohtlik. Kofeiin võib põhjustada unetust, rahutust, südamepekslemist, eriti kui seda tarbitakse koos kofeiini sisaldavate jookidega, nagu kohv, tee või konserveeritud kofeiini sisaldavad joogid. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveKontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Contra-Schalz plus sisaldab?Toimeained1 tablett sisaldab: atsetüülsalitsüülhapet 500 mg, kofeiin 50 mg. AbiainedMikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, kuivatatud alumiiniumhüdroksiidgeel, talk, sahhariin. Kinnitusnumber55439 (Swissmedic) Kust saate Contra-Pain plusi? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita, 10 tableti pakendis. Apteekides saadaval ainult arsti retsepti alusel, pakendis 100 tabletti. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta veebruaris. ..
16.30 USD
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 tk
Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgan 500 mg ja 1 g kihisevaid tablette kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, menstruatsiooniaegse valu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. , valu külmetusest ja palavikust. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on ette nähtud ka osteoartriidi valu raviks. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on saadaval ainult arsti retsepti alusel. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® kihisevad tabletidUPSA Switzerland AGMis on Dafalgani kihisevad tabletid ja millal neid kasutatakse? Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Dafalgan 500 mg ja 1 g kihisevaid tablette kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, menstruatsiooniaegse valu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. , valu külmetusest ja palavikust. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on ette nähtud ka osteoartriidi valu raviks. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on saadaval ainult arsti retsepti alusel. Millal ei tohi Dafalgani kihisevaid tablette võtta?Dafalgani kihisevaid tablette ei tohi võtta järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisaine suhtes (vt «Mida Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad?»). Selline ülitundlikkus avaldub nt astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu, naha ja limaskestade turse või nahalööbe (urtikaaria) kaudu;Raske maksahaiguse korral; li>Päriliku maksahaiguse (nn Meulengrachti tõbi) korral.Millal tuleb Dafalgani kihisevate tablettide võtmisel olla ettevaatlik? Neeru- ja maksahaiguste ning kui teil on nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus), peate konsulteerima oma arstiga. enne selle võtmist. Rääkige oma arstile ka sellest, kui te võtate ka verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-i raviks. - infektsioonid (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Alkoholi tarbimine ei ole Dafalgan-ravi ajal soovitatav. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Dafalgani tuleb kasutada ettevaatusega söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitumise korral. Diafalgani tuleb võtta ettevaatusega, kui teil on vedelikupuudus või teie veresisaldus on vähenenud. Kui teil on raske infektsioon (nt veremürgitus), tuleb ka Dafalgani kasutamisel olla ettevaatlik. See ravim sisaldab sorbitooli. Üks Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab 300 mg sorbitooli. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 252 mg sorbitooli. Sorbitool on fruktoosi allikas. Rääkige oma arstiga, enne kui te (või teie laps) võtate või saate selle ravimi, kui teie arst on teile (või teie lapsele) öelnud, et teil on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI) – harvaesinev kaasasündinud haigus. mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada – on tuvastatud. Üks Dafalgani 1g kihisev tablett sisaldab 39 mg aspartaami. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada. See ravim sisaldab bensoaati. Üks Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab 51 mg bensoaati. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 101 mg bensoaati. Bensoaat võib vastsündinutel (kuni 4 nädala vanused) suurendada kollatõbe (naha ja silmade kollasus). See ravim sisaldab naatriumi (keedu-/lauasoola põhikomponent). Üks Dafalgani 500 mg kihisev tablett sisaldab 412,3 mg naatriumi. See võrdub 21%-ga täiskasvanule soovitatavast maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 565,5 mg naatriumi. See võrdub 28%-ga täiskasvanule soovitatavast maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Rääkige oma arsti või apteekriga, eriti kui olete madala soolasisaldusega (naatriumisisaldusega) dieedil. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt „Millised kõrvaltoimed võivad Dafalgani kihisevatel tablettidel esineda?”). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Dafalgani kihisevaid tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arstiga, apteekrilt või apteekrilt või küsige nõu arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel võib Dafalgani kihisevaid tablette kasutada raseduse ajal. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgani kihisevate tablettide kasutamisel rinnaga toitmise ajal olla ettevaatlik, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgani kihisevaid tablette?Dafalgani kihisevate tablettide valuvaigistav toime avaldub kaks korda kiiremini kui paratsetamooli tablettide puhul. Kihisevad tabletid on kõige parem lahustada suures klaasis vees, et tekiks selge lahus. Ärge närige ega neelake tablette. Ärge manustage kihisevate tablettide ühekordseid annuseid näidatust sagedamini. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Dafalgan 1g kihisevaid tablette ei tohi võtta täiskasvanud ja alla 50 kg kaaluvad lapsed, kuna see võib põhjustada üleannustamist (soovitatust suurem annus) ja seega maksakahjustusi. Ärge kasutage Dafalgan 500 mg kihisevaid tablette alla 6-aastastel lastel. Kihisevad tabletid poolitusjoonega (jagatav) 500 mg:Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (üle 40 kg): > 1-2 kihisevat tabletti 500 mg ühekordse annusena, oodake 4-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 8 500 mg (= 4 g paratsetamooli) kihisevat tabletti. 30-40 kg (9-12-aastased) lapsed:1 500 mg kihisevat tablett ühekordse annusena, oodake 6-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 500 mg (= 2 g paratsetamooli) kihisevat tabletti. 22–30 kg (6–9-aastased) lapsed:½–1 500 mg kihisev tablett ühekordse annusena, oodake 6–8 tundi enne järgmise võtmist. annust. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 kihisevat tabletti 500 mg (= 1,5 g paratsetamooli). 1 g dekoratiivse soonega kihisevad tabletid:Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid (üle 50 kg): 1 kihisev tablett 1 g ühekordse annusena, oodake 4–8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 kihisevat tabletti 1 g (= 4 g paratsetamooli). 1 g kihisevaid tablette ei tohi poolitada piki dekoratiivset soont. Ärge kasutage Dafalgani kauem kui 5 päeva või 3 päeva, kui teil on palavik, välja arvatud juhul, kui arst on seda määranud. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta regulaarselt võtta pikka aega (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed mitte kauem kui 3 päeva). Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine nõuab varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võivad Dafalgani kihisevad tabletid põhjustada?Dafalgani kihisevate tablettide võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos; neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast allaneelamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedRavimit tuleb hoida toatemperatuuril (15-25 °C), niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad?Toimeained1 Dafalgan 500 mg kihisevat tablett sisaldab :Toimeainena 500 mg paratsetamooli. 1 Dafalgan 1 g kihisevat tablett sisaldab:Toimeainena 1 g paratsetamooli. Abiained1 Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab:veevaba sidrunhapet (E 330), naatriumi vesinikkarbonaat, naatriumkarbonaat, veevaba (E500), sorbitool (E420), naatriumdokusaat, povidoon, naatriumsahhariin (E954) ja naatriumbensoaat (E211). 1 Dafalgan 1 g kihisev tablett sisaldab:veevaba sidrunhapet (E 330), naatriumvesinikkarbonaati, veevaba naatriumkarbonaati (E 500), sorbitooli (E 420). ), dokusaat naatrium, povidoon, naatriumbensoaat (E211), aspartaam (E951), atsesulfaamkaalium (E950), greibimaitse, apelsinimaitse. Kinnitusnumber47503 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani kihisevaid tablette? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: Dafalgan 500 mg poolitusjoonega, jagatav: karbis 16 kihisevat tabletti.Apteekides ainult arsti retsepti alusel: Dafalgan 1g poolitusjoonega: karbid 20 kihisevat tabletti. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
6.47 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 tk
Dafalgani ravimküünlad sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® suposiididUPSA Switzerland AGMis on Dafalgan ja millal seda kasutatakse?Dafalgan Suposiidid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Millal ei tohi Dafalgani kasutada?Dafalgani ei tohi kasutada järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisaine suhtes (vt "Mis on Dafalgani ravimküünaldes?") Selline ülitundlikkus avaldub näiteks astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu korral. rõhk, naha ja limaskestade turse või nahalööbed (nõgestõbi);See ravim sisaldab sojaletsitiini. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline). Raske maksahaiguse korral; kui teil on pärilik maksahaigus (nn Meulengrachti tõbi).Millal peaks kas olete Dafalgani kasutamisel ettevaatlik? Kui teil on neeru- või maksahaigus või kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus), pidage nõu oma arstiga enne kasutamist.Rääkige oma arstile ka sellest, kui te võtate ka verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-i raviks. - infektsioonid (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Alkoholi tarbimine ei ole Dafalgan-ravi ajal soovitatav. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Dafalgani tuleb kasutada ettevaatusega söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitumise korral. Diafalgani tuleb dehüdratsiooni ja vere taseme languse korral kasutada ettevaatusega. Kui teil on raske infektsioon (nt veremürgitus), tuleb ka Dafalgani kasutamisel olla ettevaatlik. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt "Millised kõrvaltoimed võivad Dafalganil olla?"). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Dafalgani võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arsti, apteekri või apteekrile või apteekrile Küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada raseduse ajal. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgani ravimküünalde kasutamisel imetamise ajal olla ettevaatlik, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgani ravimküünlaid?Sisestage suposiit pärakusse. Ärge manustage suposiitide üksikannuseid sagedamini kui näidustatud. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Alla 3 kuu vanustel lastel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada ainult arsti korraldusel. Lapsed: 5-7 kg (3-6 kuud): 80 mg ravimküünlad7-10 kg (6-12 kuud): 80 mg ja 150 mg ravimküünlad10–15 kg (1–3 aastat): 150 mg suposiidid 15–22 kg (3–6 aastat): 150 mg ja 300 mg ravimküünlad22–30 kg (6–9 aastat): suposiidid 300 mg 30–40 kg (9–12 aastat): 300 mg ja 600 mg ravimküünlad 12-aastased ja täiskasvanud (üle 40 kg): > 600 mg suposiididKaal(vanus) Ühekordne annus max Päevane annus 5–7 kg(kuni 6 kuud) 1 varustus. kuni 80 mg 4 Supp. kuni 80 mg 320 mg7–10 kg(6–12 kuud) 1-2 Supp. kuni 80 mg või1 supp. kuni 150 mg 6 Supp. kuni 80 mg või3 supp. kuni 150 mg 480 mg10–15 kg(1–3 aastat) 1 varustus. kuni 150 mg 4 Supp. kuni 150 mg 600 mg15–22 kg(3–6 aastat) 1-2 Supp. kuni 150 mg või1 supp. kuni 300 mg 6 Supp. kuni 150 mg või 3 supp. kuni 300 mg 900 mg22–30 kg(6–9 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg 5 Supp. kuni 300 mg 1500 mg 30–40 kg(9–12 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg või1 supp. kuni 600 mg 6 Supp. kuni 300 mg või 3 supp. kuni 600 mg 1800 mg Üle 40 kg(üle 12-aastased ja täiskasvanud) 1-2 Supp. kuni 600 mg 4–6 tk. kuni 600 mg 3600 mg Jätke suposiitide annuste vahele 6–8 tundi. Kohaliku mürgisuse ohu tõttu ei tohi suposiite kasutada rohkem kui 4 korda päevas. Rektaalse ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Suposiitide kasutamine ei ole soovitatav kõhulahtisusega patsientidel. Nagu kõiki palaviku- ja valuvaigisteid, ei tohi ka Dafalgani ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta regulaarselt kasutada pikka aega (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed mitte kauem kui 3 päeva). Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine nõuab varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Dafalgan põhjustada?Dafalgani kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos; neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu kasutamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast manustamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedDafalgani ravimküünlaid tuleb hoida originaalpakendis soojusallikatest eemal toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. . Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldavad Dafalgani ravimküünlad?Toimeained1 suposiit sisaldab 600 mg või 300 mg või 150 mg või 80 mg paratsetamooli toimeainena. AbiainedKõva rasv koos lisanditega (sisaldab sojaletsitiini). Kinnitusnumber47505 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani ravimküünlaid? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Karbis 10 suposiiti kõigi annuste jaoks. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
6.11 USD
Elixan eukalüptiõli 80/85 10 ml
Eukalüptiõli Elixan 80/85 10 ml omadusedSäilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 ml Kaal: 49 g Pikkus: 36 mm Laius: 36 mm Kõrgus: 77 mm Ostke Elixan Eukalüptiõli 80/85 10 ml Internetist Šveitsist..
16.72 USD
Elixan rosmariiniõli 10 ml
Elixan rosmariiniõli 10 ml omadusedSäilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 mlKaal: 49 g Pikkus: 36 mm Laius: 36 mm Kõrgus: 78 mm Ostke Elixani rosmariiniõli 10 ml Internetist Šveitsist..
16.92 USD
Gehwol kaitsekrohvid paksusega 90x45mm 4tk
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12.14 USD
Kytta salv 100 g
Taimne ravim Mis on Kytta salv ja millal kas seda kasutatakse? Kytta salv sisaldab Symphytum officinale (harilik raudrohi) värsketest juurtest spetsiaalse protsessi abil valmistatud ekstrakti. Kytta salvil on dekongestiivne, valu vaigistav ja põletikuvastane toime. Kytta salv ei ole rasvane ja ei määri ning seetõttu on seda lihtne maha pesta. Kytta salvi kasutatakse välispidiselt degeneratiivsete-reumatoidsete haiguste (nt põlveliigese artriit), lihas-, liigese- ja närvivalude ning nüride veretute vigastuste (nt verevalumid, venitused ja nikastused) raviks. Seda kasutatakse ka kõõlusepõletiku korral ja kui arst seda soovitab, siis luumurdude ja nihestuste järelraviks. Millal peaks Kytta salvi ei tohi kasutada või tuleks seda kasutada ainult ettevaatusega? Kytta salvi ei tohi kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral mõne koostisosa suhtes (vt koostist) või alla 3-aastastel lastel.Ärge kasutage, kui teil on kalduvus allergiatele. Kytta salvi ei tohi kasutada lahtistel haavadel ega limaskestadel. Silma-, nina- ja suupiirkonnad tuleb Kytta salviga ravist välja jätta.Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, kui teil on allergiaid või kui te võtate või kasutate muid ravimeid välispidiselt (sh. olete ise ostnud)! Kas Kytta salvi võib kasutada raseduse või raseduse ajal toidate last rinnaga? Senise kogemuse põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas kas te kasutate Kytta salvi? Kui arst ei ole teisiti määranud, kandke Kytta salvi õhukeselt kuni 5 korda päevas ja masseerige hoolikalt. (Rasketel juhtudel kandke salvi sidet.) 3–12-aastastel lastel ei tohi raviperiood ületada ühte nädalat.Järgige pakendi infolehes toodud annustamisjuhiseid või vastavalt teie juhistele. arst. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Kytta kasutada. Kas teil on esinenud salvi? Harva on tekkinud allergilised lokaalsed nahareaktsioonid (nahasügelus, nahapunetus, kontaktdermatiit, ekseem, naha põletustunne). Väga harva tekivad süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, nt. generaliseerunud nahareaktsioonid.Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida siin ei ole loetletud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. . Mida tuleks samuti tähele panna? Seda ravimit tohib kasutada ainult kuni pakendil märgitud kuupäevani konteiner koos “EXP”.Hoidke Kytta salvi lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15–25 °C). Kõlblikkusaeg pärast avamist: 12 kuud.Teie arst, apteeker või apteeker saab teile anda lisateavet. Mida Kytta salv sisaldab? 1 g salvi sisaldab: 350 mg värsketest juurtest saadud vedelat hariliku marja ekstrakti, ravimi ja ekstrakti suhe 1:2, ekstraheerimisvahend: etanool 52% (m/m). See preparaat sisaldab ka abiaineid ja lõhna- ja maitseaineid, vanilliini, laurüülsulfaati, säilitusaineid E214, E216, E218, butüül/isobutüülparahüdroksübensoaati, fenoksüetanooli. Registreerimisnumber 20713 (Swissmedic). Kust saab Kytta salvi? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma retseptita.Pakendid 50 g, 100 g ja 150 g. Müügiloa omanik Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Alukoht: 1213 Petit-Lancy Tootja P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
68.09 USD
Lymani salv 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, geel või salv sisaldab hepariini, dekspantenooli ja allantoiini ning on ravim välispidiseks kasutamiseks. •Preparaadis sisalduval hepariinil on antikoagulantne, põletikuvastane, valuvaigistav ja dekongestiivne toime. Lisaks parandab hepariin välispidisel kasutamisel vereringet. •Kaks komponenti dekspantenool ja allantoiin kiirendavad hepariini transporti läbi naha. •Dekspantenool muudetakse nahas vitamiiniks pantoteenhappeks, mis tagab koe normaalse talitluse. •Allantoiin stimuleerib nahaaluste sidekoe kihtide ainevahetusprotsesse, stimuleerides rakkude kasvu ja ainevahetusproduktide eemaldamist. Kasutatakse Lyman 50'000 Emgelit, geeli või salvi: •Veenilaienditega seotud sümptomite puhul, nagu valu, raskustunne ja jalgade turse (staasiturse). •Nüride spordivigastuste ja juhuslike vigastuste jaoks, nagu verevalumid, muljumised, tursed, venitused ja verevalumid. •Lihas- ja kõõlustevalu korral. •Lyman 50 000 EmGeli saab kasutada ka kõvade armide eemaldamiseks, armide raviks ja armide kosmeetiliseks parandamiseks. Arsti retsepti alusel võib Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi kasutada ka (pindmise) flebiidi korral, skleroteraapia järelraviks ja veenitromboosi toetamiseks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveLyman® 50 000 emgel/geel/salv Drossapharm AGMis on Lyman 50 000 emgel, geel või salv ja millal seda kasutatakse? Lyman 50'000 Emgel, geel või salv sisaldab hepariini, dekspantenooli ja allantoiini ning on ravim välispidiseks kasutamiseks. •Preparaadis sisalduval hepariinil on antikoagulantne, põletikuvastane, valuvaigistav ja dekongestiivne toime. Lisaks parandab hepariin välispidisel kasutamisel vereringet. •Kaks komponenti dekspantenool ja allantoiin kiirendavad hepariini transporti läbi naha. •Dekspantenool muudetakse nahas vitamiiniks pantoteenhappeks, mis tagab koe normaalse talitluse. •Allantoiin stimuleerib nahaaluste sidekoe kihtide ainevahetusprotsesse, stimuleerides rakkude kasvu ja ainevahetusproduktide eemaldamist. Kasutatakse Lyman 50'000 Emgelit, geeli või salvi: •Veenilaienditega seotud sümptomite puhul, nagu valu, raskustunne ja jalgade turse (staasiturse). •Nüride spordivigastuste ja juhuslike vigastuste jaoks, nagu verevalumid, muljumised, tursed, venitused ja verevalumid. •Lihas- ja kõõlustevalu korral. •Lyman 50 000 EmGeli saab kasutada ka kõvade armide eemaldamiseks, armide raviks ja armide kosmeetiliseks parandamiseks. Arsti retsepti alusel võib Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi kasutada ka (pindmise) flebiidi korral, skleroteraapia järelraviks ja veenitromboosi toetamiseks. Millega tuleks arvestada?Järgige oma arsti nõuandeid, mis lähevad kaugemale tegelikest annustamissoovitustest (nt võimlemine või tugisukkade kandmine). Millal ei tohi Lyman 50'000 Emgelit, geeli või salvi kasutada?Ülitundlikkuse korral ühe toimeaine või mõne abiaine suhtes vastavalt koostist, Lyman 50'000 Emgel, geeli ega salvi ei kasutata. Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi ei tohi kasutada hepariinist põhjustatud trombotsütopeenia (HIT, hepariinist põhjustatud trombotsüütide vähesus) korral. Lyman 50'000 salv sisaldab maapähkliõli ja seda ei tohi kasutada, kui olete maapähklite või soja suhtes ülitundlik. Millal peaksite olema Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi kasutamisel ettevaatlik?Lyman 50'000 Emgel sisaldab 10 mg bensüüli alkohol 1 g Emgeli ja makrogoolglütseroolhüdroksüstearaadi kohta. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi ja kergeid lokaalseid reaktsioone. Makrogolglütseroolhüdroksüstearaat võib põhjustada nahaärritust. Lyman 50'000 geel sisaldab 10 mg bensüülalkoholi 1 g geeli kohta. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi ja kergeid lokaalseid reaktsioone. Lyman 50'000 salv sisaldab maapähkliõli, 150 mg propüleenglükooli, tsetostearüülalkoholi, 1 mg–5 mg naatriumlaurüülsulfaati, metüülparahüdroksübensoaati ja 1,2 mg propüülparahüdroksübensoaati 1 g salvi kohta. Salv sisaldab maapähkliõli. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline). Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust. Tsetostearüülalkohol võib põhjustada lokaalset nahaärritust (nt kontaktdermatiiti). Naatriumlaurüülsulfaat võib põhjustada paikseid nahareaktsioone (nt kipitus- või põletustunne) või suurendada nahareaktsioone, mis on põhjustatud teistest samale nahapiirkonnale kantud toodetest. Metüülparahüdroksübensoaat ja propüülparahüdroksübensoaat võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas hilinenud reaktsioone. Pärast Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi pealekandmist või hõõrumist peske käsi. Vältida silma sattumist. Kasutada ainult tervel nahal, mitte limaskestadel ja lahtistel haavadel. Veenihaiguste korral, mis on tingitud verehüübe olemasolust (nn tromboos), ei tohi massaaži kasutada. Kui sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb pöörduda arsti poole. Lyman 50'000 Emgelis, geelis või salvis sisalduva hepariini tõttu ei saa täielikult välistada koostoimet vere hüübimist pärssivate ravimitega (sealhulgas verd vedeldavad ravimid ning paljud valuvaigistid ja reumaravimid). Sellest tulenev suurenenud verejooksu oht on siiski ebatõenäoline, kuna Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi õigel kasutamisel ei satu hepariin peaaegu üldse vereringesse. Kui kasutate Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi ja nimetatud ravimeid samaaegselt, peate nõu küsima oma arstilt. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui • põete muid haigusi, •kui teil on allergia või •Võtke teisi ravimeid (sh neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt! Kas Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole teada, et lapsele on oht. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Lyman 50'000 Emgelit, geeli või salvi kasutate?Täiskasvanud: Kui arst ei ole teisiti määranud, kandke rand. umbes 5 cm pikkused töödeldavatele katkematutele nahapiirkondadele ja ümbritsevatele nahapiirkondadele 2-3 korda päevas ja hõõruge õrnalt sisse. Massaaži suund jalgadele: alt üles. Flebiidi korral ärge hõõruge Emgelit, geeli ega salvi, vaid määrige see noaga paksult peale ja pange peale side. Seda tüüpi kasutamine ei sobi lastele, kuna ei saa välistada toimeaine suurenenud imendumist läbi naha, eriti väikelastel sideme tihendava toime tõttu. Kasutamise kestus ei ole piiratud, kuid kui sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb arstiga nõu pidada. Lapsed ja noorukid: Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Lastel ja noorukitel tohib kasutada ainult geeli ja seda tohib ainult peale kanda, mitte sisse hõõruda. Seda ei tohiks kasutada suurtel aladel. Lyman 50'000 geel on jahutava toimega ja sobib suurte valutundlike piirkondade raviks. Lyman 50 000 salvi masseerimisel tekib nahale esialgu valge kile, mis massaaži jätkudes kaob, kui salv täielikult naha sisse tungib. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Lyman 50'000 emgelil, geelil või salvil olla?Harva (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st) Ülitundlikel patsientidel võib tekkida allergia. Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Hoida lastele kättesaamatus kohas, toatemperatuuril (15°C-25°C) ja originaalpakendis. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Lyman 50'000 Emgel, geel või salv sisaldab?1 g Lyman 50'000 Emgelit sisaldab: Toimeained: 500 RÜ hepariini, 4 mg dekspantenooli, 3 mg allantoiini Abiained: oktüüldodekanool, isopropüülalkohol, karbomeer 980, bensüülalkohol, trometamool, makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat, lavendliõli, makrogollaurüüleeter, puhastatud vesi.1 g Lyman 50'000 geeli sisaldab: Toimeained: 500 RÜ hepariini, 4 mg dekspantenooli, 3 mg allantoiini Abiained: karbomeer 980, isopropüülalkohol, bensüülalkohol, trometamool, makrogollaurüüleeter, lavendliõli, puhastatud vesi.1 g Lyman 50'000 salvi sisaldab: Toimeained: 500 RÜ hepariini, 4 mg dekspantenooli, 3 mg allantoiini Abiained: hüdrogeenitud maapähkliõli, propüleenglükool (E1520), tsetostearüülalkohol, naatriumtsetüülstearüülsulfaat, naatriumlaurüülsulfaat, kaaliummonovesinikfosfaatt, dinaatriumfosfaat, metüülparahüdroksübensoaat (E218), propüülparahüdroksübensoaat, lavendliõli, puhastatud vesi Kinnitusnumber52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Kust saab Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Lyman 50 000 Emgel: 40 g ja 100 g torud Lyman 50'000 geel: tuubid 40 g ja 100 g Lyman 50'000 salv: tuubid 40 g ja 100 g Loa omanikDrossapharm AG, Basel Seda pakendi infolehte kontrollis ravimiamet (Swissmedic) viimati 2021. aasta märtsis. ..
56.75 USD
Manutrain aktiivne tugi gr5 parem titaan
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126.69 USD
Olfen geel 1% tb 100 g
Olfen Gel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (valu ja põletikku leevendavad ravimid). Olfen geelil on valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused ning tänu vesi-alkohoolsele alusele on sellel rahustav ja jahutav toime. Olfen Geli kasutatakse valu, põletiku ja turse välispidiseks raviks: Kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, nt nikastused, verevalumid, venitused või seljavalu pärast sporti või õnnetust pehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid, nt kõõlusepõletik (tennise küünarnukk) , õla-käe sündroom, bursiit, periartropaatiad ja nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste, näiteks sõrmeliigeste või põlvede artroosi sümptomaatiliseks raviks. ul> Olfen Gel on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noortele. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveOlfen Gel Mepha Pharma AG Mis on Olfen Gel ja millal seda kasutatakse? Olfen Gel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (ravimid, mis leevendavad valu ja vähendavad põletikku). Olfen geelil on valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused ning tänu vesi-alkohoolsele alusele on sellel rahustav ja jahutav toime. Olfen Geli kasutatakse valu, põletiku ja turse välispidiseks raviks: Kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, nt nikastused, verevalumid, venitused või seljavalu pärast sporti või õnnetustpehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid, nagu tendiniit (tennise küünarnukk) ), õla-käe sündroomi, bursiidi, periartropaatiateja nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste (nt sõrme- või põlveliigeste) artroosi sümptomaatiliseks raviks.Olfen geel on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noortele. Millal ei tohi Olfeni geeli kasutada?Olfen Geli ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus toimeaine diklofenaki või mõne muu valuvaigistava toime suhtes. põletikulised ja palavikku alandavad ained (eriti atsetüülsalitsüülhape/aspiriin ja ibuprofeen) ja ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (nt isopropüülalkohol, naatriummetabisulfit; abiainete täieliku loetelu leiate lõigus «Mida Olfen Gel sisaldab?»). Selline ülitundlikkus avaldub näiteks vilistava hingamise või õhupuudusena (astma), hingamisraskuste, villidega nahalööbe, nõgestõve, näo- ja keeleturse, nohuna. Olfen Geli ei tohi kasutada raseduse viimase 3 kuu jooksul (vt ka "Kas Olfen geeli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?"). Millal on Olfen geeli kasutamisel vajalik ettevaatus?Olfeni geeli ei tohi kanda lahtistele nahahaavadele (nt pärast marrastusi, lõikeid) ega kahjustatud nahale (nt ekseem, nahalööbed).Lõpetage ravi kohe, kui pärast preparaadi kasutamist tekib nahalööve.Olfen Geli ei tohi pikka aega kanda suurtele aladele. , välja arvatud juhul, kui see on arsti ettekirjutuse alusel.Silmad ja limaskestad ei tohi preparaadiga kokku puutuda. Kui see siiski juhtub, loputage silmi põhjalikult kraaniveega ja teavitage oma arsti, kui sümptomid püsivad. Ärge võtke ravimit. Pärast kasutamist peske käsi, välja arvatud sõrmeliigeste ravimisel (vt ka "Kuidas Olfen geeli kasutada?").Olfen Geli ei tohi kasutada koos õhukindla sidemega (oklusiivne side). li>Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teil on pärast sarnaste preparaatide ("reumasalvide") kasutamist varem esinenud allergilisi sümptomeid, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Olfeni geeli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Olfeni geeli ei tohi kasutada raseduse 1. ja 2. trimestril ega rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on arsti ettekirjutusel. Olfen Gel'i ei tohi kasutada raseduse viimasel 3 kuul, kuna see võib kahjustada sündimata last või põhjustada probleeme sünnituse ajal. Kui te plaanite rasestuda, pidage enne kasutamist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Olfen Geli kasutate?Preparaat on ette nähtud ainult välispidiseks kasutamiseks. Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastastSõltuvalt valulike või paistes või ravitavate piirkondade suurusest 2–4 g Olfen geeli (kirsi suurune kogus kreeka pähklile) ja jaotage (ärge hõõruge sisse). Pärast kasutamist:Pühkige käed kuiva paberrätikuga, seejärel peske käed hästi, välja arvatud sõrmede töötlemisel. Visake paberrätik koos olmeprügiga ära.Enne duši all või vannis käimist peaksite ootama, kuni geel on nahal kuivanud.Kas peaksite kaaluma hooldust. Kui Olfen Gel on unustatud, tehke taotlus esimesel võimalusel. Ärge kandke kahekordset kogust unustatud ravi korvamiseks. Rääkige oma arstile, kui teie sümptomid süvenevad või kui teie sümptomid ei ole nädala pärast leevenenud. Olfen Gel'i ei tohi ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 2 nädalat. Kasutage preparaati võimalikult lühikese aja jooksul, mitte rohkem kui vaja. Alla 12-aastased lapsedOlfen geeli kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel süstemaatiliselt testitud. Seetõttu ei ole selle kasutamine soovitatav. Kui teie või teie laps neelab Olfen geeli (kogemata), võtke kohe ühendust oma arstiga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Olfen geelil olla?Olfen geeli kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Mõned harvaesinevad või väga harvaesinevad kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage ravi Olfen geeliga ja rääkige sellest otsekohe oma arstile: villidega lööve, nõgestõbivilistav hingamine, õhupuudus või pigistustunne rinnus (astma)näo, huulte, keele ja naha turse kõri.Need muud kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja ajutised: sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st): lööve, sügelus, punetus, naha põletustunne.väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajal 10 000-st): suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes. Selle tunnusteks on päikesepõletus koos sügeluse, turse ja villidega.Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendil tähisega «EXP». Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni kaudu (nt mitte tualetti või kraanikaussi alla). See aitab kaitsta keskkonda. SäilitamisjuhisedHoida temperatuuril kuni 30°C. Ärge neelake. Mitte külmutada ega hoida külmkapis. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Olfen Gel sisaldab?ToimeainedDiklofenaknaatrium. AbiainedPiimhape, diisopropüüladipaat, isopropüülalkohol, naatriummetabisulfit, metüülhüdroksüetüültselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, puhastatud vesi. Kinnitusnumber48706 (Swissmedic). Kust saab Olfen Geli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 50 ja 100 g torud. Loa omanikMepha Pharma AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta oktoobris. Siseversiooni number: 9.1 ..
18.22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Scholl survepunktide kaitsepadi 1 paar
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
16.03 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
SN Arnica Glob 200 K 1 g omadusedSäilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 gKaal : 4 g Pikkus: 14 mm Laius: 14 mm Kõrgus: 47 mm Ostke SN Arnica Glob 200 K 1 g Internetist Šveitsist ..
21.33 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
SN Arnica Gran CH 9 4 g omadusedSäilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 gKaal : 8 g Pikkus: 20 mm Laius: 40 mm Kõrgus: 60 mm Ostke SN Arnica Gran CH 9 4 g Internetist Šveitsist ..
20.61 USD
Venucreme kreem tb 100 g
Venucreme ja Venugel sisaldavad valuvaigistavate, põletikuvastaste ja dekongestiivsete toimeainete kombinatsiooni. Hüdroksüetüülsalitsülaat võitleb valu ja põletikuga. Hepariin takistab vere hüübimist ja vähendab verevalumite ja tursete teket. DMSO soodustab nende toimeainete imendumist läbi naha organismi. Venucreme ja Venugel sobivad välispidiseks kasutamiseks järgmiste kaebustega: Spordi- ja õnnetusjuhtumivigastused, nagu verevalumid, venitused, muljumised, nikastused koos verevalumite ja tursega; lihaste ja sidemete põletik; jalgade venoossed häired koos selliste sümptomitega valu, raskustunne, jalgade turse (staasiturse). Venucreme/Venugel võib arsti ettekirjutuse korral kasutada ka pindmise flebiidi raviks. Venucreme ja Venugel on jahutava toimega ja ei ole rasvased. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveVenucreme®/Venugel®Permamed AGMis on Venucreme/Venugel ja millal seda tehakse kas kasutada? Venucreme ja Venugel sisaldavad valuvaigistavate, põletikuvastaste ja dekongestiivsete toimeainete kombinatsiooni. Hüdroksüetüülsalitsülaat võitleb valu ja põletikuga. Hepariin takistab vere hüübimist ja vähendab verevalumite ja tursete teket. DMSO soodustab nende toimeainete imendumist läbi naha organismi. Venucreme ja Venugel sobivad välispidiseks kasutamiseks järgmiste kaebustega: Spordi- ja õnnetusjuhtumivigastused, nagu verevalumid, venitused, muljumised, nikastused koos verevalumite ja tursega;lihaste ja sidemete põletik;jalgade venoossed häired koos selliste sümptomitega valu, raskustunne, paistes jalad (staasiturse).Venucreme/Venugel võib arsti ettekirjutuse korral kasutada ka pindmise flebiidi raviks.Venucreme ja Venugel on jahutava toimega ja ei ole rasvased. Millega tuleks arvestada?Järgige oma arsti nõuandeid, mis lähevad kaugemale tegelikest annustamissoovitustest, näiteks tehke võimlemist või kandke veenihaiguste korral tugisukki. Millal ei tohi Venucreme/Venugel'i kasutada?Venucreme'i ja Venugel'i ei tohi kanda lahtistele haavadele või kahjustatud nahale ega viia silma või limaskestadele, ja neid võib kasutada teadaoleva ülitundlikkuse või talumatuse ühe koostisosa suhtes, raske maksa- ja neerufunktsiooni häire, kalduvuse veritsusele, vere hüübimishäirete, teadaoleva hepariinist põhjustatud/seotud trombotsütopeenia (HIT, hepariinist põhjustatud vereliistakute vähesus) korral. , vereringehäired, bronhiaalastma ja alla viieaastastel lastel ei kohaldata. Millal on Venucreme/Venugel'i kasutamisel vajalik ettevaatus?Lastel ja neeruhaigusega patsientidel tohib Venucreme'i ja Venugel'i kanda ainult väikestele nahapiirkondadele ja mitte kauemaks kui kasutada paar päeva. Kui teil on eelnevate teatud põletikuvastaste ravimitega ravimisel tekkinud ülitundlikkusreaktsioonid, pidage enne Venucreme ja Venugel’i kasutamist nõu oma arstiga. Venucreme ja Venugeliga töödeldud kehaosi ei tohi katta õhukindlate sidemetega. Kui tegemist on venoossete häiretega, mille põhjuseks on tromb (nn tromboos), siis mitte massaaži. Kui sümptomid süvenevad, pöörduge arsti poole. See ravim sisaldab lõhnaainena kumariini ja võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Venucreme sisaldab abiainena 70 mg/g propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kui te kasutate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid) või kasutate neid väliselt. Kas Venucreme/Venugel'i võib võtta/kasutada raseduse või imetamise ajal?Venucreme'i ja Venugel'i ei tohi kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on otseselt ette nähtud arst. Kuidas te Venucreme/Venugelit kasutate?TäiskasvanudKui arst ei ole teisiti määranud, kasutage Venucreme'i või Venugel kahjustatud piirkondadele mitu korda päevas ja jagage. Ärge kandke Venucreme'i ja Venugel'i lahtistele haavadele või kahjustatud nahale. Kui sidemed on terapeutilistel põhjustel vajalikud, peavad need olema õhku läbilaskvad ja need tuleb kanda kõige varem 5 minutit pärast Venucreme/Venugeli pealekandmist. Veenipatsiendid, kes kannavad päeval kompressioonsukki või sidemeid, peaksid Venucreme'i ja Venugel'i kasutama ainult õhtuti. Venucreme/Venugel'i kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Venucreme/Venugel põhjustada?Venucreme ja Venugel kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid. Selliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine koheselt katkestada ja vajadusel arsti teavitada. Aeg-ajalt ilmnev nahapunetus, sügelus ja põletustunne on põhjustatud Venucreme/Venugel'i vasodilateerivast toimest ja kaovad üldiselt edasise ravi käigus. Venucreme ja Venugel kasutamine võib põhjustada hingeõhus ajutist küüslaugulaadset lõhna. Harvadel juhtudel võivad tekkida iiveldus ja peavalud. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Ärge võtke Venucreme/Venugel'i ja hoidke lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15-25 °C) ja kaitsta otsese päikesevalguse ja külma eest. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Venucreme/Venugel sisaldab?Toimeained1 g Venucreme sisaldab toimeainetena: 500 RÜ hepariini naatriumi, 100 mg hüdroksüetüülsalitsülaati, 50 mg dimetüülsulfoksiidi (DMSO), 25 mg makrogool-9 laurüüleetrit (Polidocanol 600). 1 g Venugel sisaldab aktiivsete koostisosadena: 500 RÜ hepariini naatriumi, 100 mg hüdroksüetüülsalitsülaati, 50 mg dimetüülsulfoksiidi (DMSO), 20 mg makrogool-9 laurüüleetrit (Polidocanol 600) ja 10 mg dekspantenooli Abiained1 g Venucreme sisaldab abiainetena: glütseroolmonostearaati, makrogool 100 stearaati, makrogool 2 stearaati, dekspantenooli, dimetikooni, karbomeere 974P, levomentool, rosmariiniõli, kumariin (2 mg), lavandiiniõli, polükvaternium 11, pentadekalaktoon, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi. 1 g Venugel sisaldab abiainetena: karbomeer 980, etanool 96%, propüleenglükool (E 1520), glütseriin 85%, isopropanool, levomentool, rosmariiniõli, kumariini (2 mg), lavandiiniõli , pentadekalaktoon, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi. Kinnitusnumber54254, 54255 (Swissmedic). Kust saab Venucreme/Venugeli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 50g ja 100g pakendid. Loa omanikPermamed AG, DornachSeda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta oktoobris. ..
56.29 USD