Valuvaigisti
3m nexcare coldhot silmamask
3M Nexcare ColdHot silmamaski on lihtne ja ohutu kasutada Kuumuse emissioon. Kompressil on fliisist kaitsekate ning seda saab kasutada korduvalt ja kohapeal.3M Nexcare ColdHot silmamask on ravimivaba teraapiavõimalus ja seda saab kasutada palju viise valu leevendamiseks. Oma erilise kuju tõttu sobib see eriti hästi peavalude ja migreeni leevendamiseks.Millised pakendid on saadaval?3M Nexcare coldhot silmamask..
49.02 USD
Alc c brausetabl ds 10 tk
AIca-C sisaldab toimeainena kaltsiumkarbasaati. Sellel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. AIca-C kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast ja kehakaaluga üle 40 kg külmetushaigustega seotud palaviku ja/või valu lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks (maksimaalselt 3 päeva). 12-aastased ja üle 40 kg kaaluvad noorukid ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal tuleb Alca-C võtmisel olla ettevaatlik?"). Askorbiinhappe lisamine katab külmetushaiguste korral suurenenud C-vitamiini vajaduse ja toetab organismi kaitsemehhanisme. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAlca-C®Melisana AGMis on Alca-C ja millal seda kasutatakse?AIca-C sisaldab toimeainena kaltsiumkarbasaati. Sellel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. AIca-C kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast ja kehakaaluga üle 40 kg külmetushaigustega seotud palaviku ja/või valu lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks (maksimaalselt 3 päeva). 12-aastased ja üle 40 kg kaaluvad noorukid ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal tuleb Alca-C võtmisel olla ettevaatlik?"). Askorbiinhappe lisamine katab külmetushaiguste korral suurenenud C-vitamiini vajaduse ja toetab organismi kaitsemehhanisme. Millega tuleks arvestada?Nagu kõiki palaviku- ja valuvaigisteid, tuleks ka Alca-C-d kasutada ilma arsti retseptita maksimaalselt 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Valu, mis kestab kauem, nõuab meditsiinilist hindamist. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsiooni kasutamisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi Alca-C-d kasutada?Te ei tohi AIca-C-d kasutada järgmistel juhtudel: kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude valu- või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataolised nahareaktsioonid; kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki "Kas Alca-C võib võtta raseduse või imetamise ajal?");kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooksud on:kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit) korral;raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral;raske südamehaiguse korral. ebaõnnestumine:suurenenud verejooksuriskiga seisundites (nt menstruatsioonid või vigastused).kui teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda;kui te võtate samaaegselt metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas;alla 12-aastastele lastele.Kui kas Alca-C võtmisel tuleb olla ettevaatlik?Noorukid alates 12. eluaastast, kellel on palavik, gripp, tuulerõuged või muud viirushaigused, võivad Alca-C-d kasutada teise valiku ravimina ainult arsti juhiste järgi. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos tugeva oksendamisega või pärast nende taandumist, tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. AIca-C kihisevad tabletid sisaldavad naatriumi ja patsiendid, kes peavad järgima madala soolasisaldusega dieeti, ei tohi neid pikka aega võtta. Alca C võib suurendada seedetrakti verejooksu riski, kui seda võetakse koos alkoholiga. Lisaks võib verejooksu peatamine võtta kauem aega. Alca-C võib suurendada verejooksu riski, kui võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui neerud ja/või maks on juba kahjustatud, on vajalik hoolikas jälgimine. Krooniliste või korduvate seedetrakti probleemide ja astma, nõgestõve, ninapolüüpide, haruldase päriliku punaste vereliblede haiguse, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse, maksa- ja/või neeruhaiguste, neerukivide korral , Südame-veresoonkonna haigusi ja ravi antikoagulantidega ("verevedeldajad") tohib võtta ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. AIca-C samaaegsel ja pikaajalisel kasutamisel võib suureneda kortisoonipreparaatide, verevedeldajate, krambivastaste (epilepsiaravimite), depressioonivastaste liitiumipreparaatide ja veresuhkru taset langetavate tablettide toime. Podagraravimite (Probenetsiid ja Sulfinpürasoon) ja kõrgvererõhuravimite toime võib väheneda. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral) kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, kahjustused limaskestadel, villid või muud allergianähud, peate lõpetama ravi Alca-C-ga ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud. (vt lõik «Milliseid kõrvaltoimeid võib Alca-C-l olla?»). Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit. Teie arst, apteeker või apteeker, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!)! Arst või hambaarst või küsida või teavitada arsti või hambaarsti. Kas Alca-C võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe peaksite võtma Alca-C Do ärge võtke C-d, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) võtmine alates 20. rasedusnädalast võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Alca-C ei tohi raseduse viimasel trimestril võtta. ImetamineAlca-C-d ei tohi imetamise ajal võtta. Kui Alca-C võtmine on vajalik, tuleb rinnaga toitmist vältida ja imik viia üle pudelitoidule. Kuidas te Alca-C-d kasutate?Täiskasvanud ja üle 12-aastased ja üle 40 kg kaaluvad noorukid: 1 - Lahustage 2 kihisevat tabletti rohkes vedelikus (200-300 ml vees või tees) iga 4-8 tunni järel ja võtke. Päevaannust 7 kihisevat tabletti ei tohi ületada. Doositugevuse tõttu ei sobi Alca-C kihisevad tabletid alla 12-aastastele ja alla 40 kg kaaluvatele lastele. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad AIca-C-l olla?Kõrvalnähtudena võivad esineda kõhuprobleemid ja väga sageli ka kerge mao limaskesta verejooks. Astma, iiveldus, oksendamine ja seedehäired on aeg-ajalt. Harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse või nahalööbed või õhupuudus, vererõhu langus ja isegi šokk. Peavalu, pearinglus, kohin kõrvades (tinnitus), nägemishäired, kuulmislangus, segasusseisundid, rauavaegusest tingitud aneemia, hüpoglükeemia, happe-aluse tasakaalu häired või neeru- ja maksafunktsiooni häired, seedetrakti verejooks või seedetrakti häired soolehaavandid. Harva kuni väga harva on teatatud tõsistest verejooksudest (nt ajuverejooks), eriti patsientidel, kellel on kontrollimatu kõrge vererõhk ja/või samaaegne ravi "verevedeldajatega" (antikoagulandid), mis üksikjuhtudel võivad olla eluohtlikud. ähvardav (vt ka "Millal ei tohi Alca-C-d kasutada" ja "Millal tuleb Alca-C võtmisel olla ettevaatlik?"). Täheldatud on verevalumeid, ninaverejooksu, igemete veritsust ja verejooksu pärast operatsiooni. Veritsusaeg võib pikeneda. Teatatud on ka ägedast neerupuudulikkusest.Ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui väljaheide muutub mustaks, esineb verine oksendamine, pikaajaline haavaverejooks või tugev ja pikaajaline menstruaalverejooks, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja koheselt pöörduda arsti poole. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Hoidke ravimeid lastele kättesaamatus kohas! Pakki tuleb hoida toatemperatuuril (15–25°C) niiskuse eest kaitstult. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Alca-C sisaldab?1 kihisev tablett sisaldab aktiivseid koostisosi 528 mg kaltsiumkarbasalaati, mis vastab atsetüülsalitsüülhape 415 mg ja 250 mg C-vitamiini. Abiained: naatriumsahhariin, naatriumtsüklamaat. Värv: karmiinpunane (E 120). Aromatica: vanilliin ja teised, samuti muud abiained. Kinnitusnumber33124 (Swissmedic). Kust saab Alca-C? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ja 20 kihisevat tabletti sisaldavad pakendid. Loa omanikMelisana AG, 8004 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta detsembris. ..
24.62 USD
Bort handgelenk trail rights -17cm skin-
BORT Handgelenkst siini parempoolne S -17cm SkinBORT Handgelenkst parempoolne relss S -17cm Skin on suurepärane randmetugitoode, mis pakub tõhusat stabiliseerimist ja tuge inimestele, kes kannatavad randmevalu või ebamugavustunde all. See on loodud randmepiirkonnale suunatud kompressiooni ja surve tagamiseks, soodustades kiiremat paranemist ja valu leevendamist. Toode on hoolikalt välja töötatud ekspertide poolt ning see vastab kõrgeimatele kvaliteedi- ja vastupidavusstandarditele.Omadused Randme tõhus stabiliseerimine ja tugi Sihitud kokkusurumine ja surve valu leevendamiseks Vastupidav ja kvaliteetne konstruktsioon Reguleeritav ja lihtne kanda Nahasõbralik materjal maksimaalse mugavuse tagamiseks EELISED Kiirendab paranemist ja valu leevendamist Vähendab edasiste vigastuste ohtu Pakub täiuslikku tasakaalu toe ja mugavuse vahel Aitab säilitada randme stabiilsust füüsilise tegevuse ajal Lihtne kanda ja mugavalt kohandada BORT Handgelenkst siini parempoolne S -17cm Skin sobib suurepäraselt inimestele, kellel on randmevigastus või sellised seisundid nagu karpaalkanali sündroom, artriit, kõõlusepõletik ja nikastused. See on ka suurepärane randmetugitoode sportlastele ja jõusaalikülastajatele, kes soovivad säilitada randme stabiilsust füüsilise tegevuse ajal. Võrratu kvaliteedi, tõhususe ja vastupidavusega BORT Handgelenkst relss right S -17cm Skin on kohustuslik igaühele, kes otsib leevendust randmevalu või ebamugavustunde vastu...
64.31 USD
Compeed blister s 6 pcs
BlisterkrohvKoostisEL.EL. p >OmadusedCompeed Blister Plaastrid, keskmised 5tkKohe valu- ja surveleevendus.Kaitse hõõrdumise eest. >COMPEED® hüdrokolloid. Tehnoloogia on niiskust imavate osakestega aktiivne geel. COMPEED® pilaster toimib nagu teine nahk ja toetab looduslikult niisket haavakeskkonda, et:– kohene valu ja rõhu vähendamine;– kaitse ja polster hõõrdumise eest;– haavade kiire paranemine. Keelab keskmiselt mitu päeva. Võimalikud on individuaalsed variatsioonid.KasutamineEnne kasutamist puhastage ja kuivatage nahk. Ärge puudutage plaastri kleepuvat külge. Ärge eemaldage pilastrit enne, kui see hakkab iseenesest eralduma (see võib paigale jääda mitu päeva). Kui teil on diabeet, pidage enne kasutamist nõu arstiga.Üksikasjalikud rakendusejuhised ja hoiatused sisemisel kaardil.< p> Sellel tootel on CE-sertifikaat. See tagab Euroopa ohutusstandardite täitmise...
19.44 USD
Compeed plaaster sõrmelõhed 10 tk
Compeed sõrmelõhede plaastrid kasutavad hüdrokolloidtehnoloogiat, et tagada optimaalne niiskustase haavade paranemiseks sõrmelõhedes.OmadusedTänu ideaalsele kujule asetsevad tihedad sõrmelõhe plaastrid ideaalselt sõrmeotste ümber. Selle tulemusena pakuvad need kohest valu- ja surveleevendust, kaitstes samal ajal haava vee, mustuse ja bakterite eest. Hüdrokolloidtehnoloogia säilitab naha niiskuse ja tagab optimaalse paranemiskeskkonna (niiske haavaparanemise põhimõte).Compeed sõrmelõhede plaastrid kasutavad hüdrokolloidtehnoloogiat, et tagada optimaalsed niiskustingimused haavade paranemiseks sõrmelõhede korral. < /div>See toode on CE-märgisega. See tagab Euroopa ohutusstandardite täitmise...
19.06 USD
Compeed sarvkestaplaaster m 6 tk
Compeed kallusplaastrid tagavad kohese valu ja rõhu leevendamise. Samuti kaitsevad nad vee, mustuse ja bakterite eest.OmadusedVõistluskallus kips põhjustab kohese valu ja surve leevendust. Samuti kaitsevad nad vee, mustuse ja bakterite eest. Hüdrokolloidtehnoloogia hoiab naha elastsena ja võimaldab niiskusel tungida sügavale kallusesse; see loob nahale ideaalse paranemiskeskkonna.See toode on CE-sertifikaadiga. See tagab Euroopa ohutusstandardite täitmise...
19.57 USD
Contra-pain plus tabletid 10 tk
Contra-Schmerz plus sisaldab valuvaigistavat toimeainet atsetüülsalitsüülhapet ja kofeiini. Contra-Scherz plusi kasutatakse kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu) lühiajaliseks raviks ning palaviku ja/või valu sümptomaatiliseks raviks. seotud külmetushaigustega. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal on Contra-Pain plusi võtmisel vajalik ettevaatus?"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveContra-pain® plusVERFORA SAMis on contra-pain plus ja millal seda kasutatakse? Contra-Pain plus sisaldab valuvaigistavat toimeainet atsetüülsalitsüülhapet ja kofeiini. Contra-Scherz plusi kasutatakse kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu) lühiajaliseks raviks ning palaviku ja/või valu sümptomaatiliseks raviks. seotud külmetushaigustega. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal on Contra-Pain plusi võtmisel vajalik ettevaatus?"). Millega tuleks arvestada?Contra-Pain plusi ei tohi kasutada ilma arsti ettekirjutuseta kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva . Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelvalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline võtmine võib ise kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Contra-Schalm plusi võtmise ajal tuleks vältida kofeiini liigset tarbimist kohvi, tee ja kofeiini sisaldavate purgijookide näol. Millal mitte Contra-Scherz plusi võtta?Te ei tohi Contra-Scherz plusi võtta, kui: on ülitundlikud toimeaine atsetüülsalitsüülhappe või teiste salitsülaatide suhtes. Sellist ülitundlikkust väljendavad näiteks astma, õhupuudus, vereringehäired, naha ja limaskestade turse või nahalööbed (urtikaaria);on ülitundlikud ksantiinide (astmaravimid) suhtes;< /li>on ülitundlikud mõne abiaine suhtes (vt «Mida sisaldab Contra-Pain plus?»);teil on kunagi esinenud astmat, nõgestõbi või allergiataolisi sümptomeid pärast kui võtate atsetüülsalitsüülhapet või teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (reumaravimid). on olnud;teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand;kui teie väljaheites on verd või must väljaheide või veri oksendab (seedetrakti verejooksu viide);teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda; põete rasket südame-, maksa- või neeruhaigust;võta korraga rohkem kui 15 mg metotreksaati nädalas; põete kroonilist põletikulist soolehaigust (Crohni tõbi, haavandiline koliit);on viimase kolme kuu jooksul rasedus (vt „Kas Contra-Scherz plusi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?»).Contra-Pain plusi ei tohi kasutada valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimist ( või südame-kopsu masina kasutamine). Contra-Schmerz plusi ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Millal on Contra-Pain plus'i võtmisel vajalik ettevaatus?Contra-Pain plus'iga ravi ajal tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel tekivad perforatsioonid (seedetrakti läbimurded). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Võite Contra-Schmerz plusi võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all, kui: teid praegu raske haiguse tõttu arst ravib; põete astmat, heinapalavikku, ninapolüüpe, kroonilisi hingamisteede haigusi või nõgestõbe; kui teil on kunagi olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;kasutab samaaegselt antikoagulante ("verevedeldajaid") või vererõhku langetavaid ravimeid; põete südamehaigusi või neerupuudulikkust või on suurenenud vedelikukaotus, nt tugevast higistamisest tingitud kõhulahtisuse või pärast suuri operatsioone; Contra-Pain plusi võtmine võib kahjustada neerufunktsiooni, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi);kui teil on maksahaigus; põete harvaesinevast pärilikust punaliblede haigusest, mida nimetatakse glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuseks;on seisund, kus on suurenenud verejooksu oht (nt menstruaalverejooks või vigastused). Atsetüülsalitsüülhape (isegi väga väikestes annustes) pärsib vereliistakute kokkukleepumist. Seetõttu on suurenenud kalduvus veritseda operatsioonide ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad operatsioonid, nagu hamba eemaldamine), mis võib püsida mitu päeva pärast ravimi võtmise lõpetamist. Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada. Madalates annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. Patsientidel, kellel on juba vähene kusihappe eritumine, võib see vallandada podagrahoo. Pöörduge oma arsti poole ka siis, kui teil on pulsihäired (südame rütmihäired). No 12-aastased noorukid, kellel on palavik, gripp, tuulerõuged või muud viirushaigused, võivad Contra-Scherz plus'i võtta ainult arsti juhiste järgi ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende taandumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Contra-Schmerz plusi ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Teatud ravimite toimet võib Contra-Schalm plusi pikemaajaline kasutamine mõjutada: Kortisoonipreparaatide, krambivastaste ainete (epilepsiaravimite), verevedeldajate, digoksiini, depressioonivastaste liitiumipreparaatide ja veresuhkrut langetavate ravimite (nt insuliin, sulfonüüluuread) toimet saab tugevdada.Toime. podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavad tabletid (diureetikumid) ja kõrgvererõhuravimid võib vähendada.Reumavastaste ravimite, valproehappe (epilepsiaravimid) või metotreksaadi (mida võetakse, näiteks kroonilise polüartriidi korral vt ka „Millal ei tohi Contra-Schmerz plusi võtta?“) võivad kõrvaltoimed suureneda.Contra-Scherz plus võib tekkida kortisoonipreparaatide, alkoholi korral. või võetakse samaaegselt ravimeid nn serotoniini rühmast -Depressiooni tagasihaarde inhibiitorid suurendavad verejooksu riski.Teatud astmaravimite toime ja kõrvaltoimed, mis sisaldavad toimeaineid teofülliini või aminofülliini suurendatakse. Võite tunda rahutust või südamepekslemist.Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põdete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!< /div>Kas Contra-Schmerz plusi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusRaseduse ajal suureneb kofeiini tarbimisega seotud spontaanse abordi oht. Seetõttu ei tohi Contra-Schmerz plus'i raseduse ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks selgesõnaliselt lubanud. Viimase kolme kuu jooksul enne eeldatavat sünnikuupäeva ei tohi Contra-Schmerz plusi võtta. ImetamineContra-Scherz plus'i ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks selgesõnaliselt lubanud. Kofeiin võib mõjutada imiku seisundit ja käitumist. Kuidas te kasutate Contra-Schmerz plusi?Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast ja kaaluvad üle 40 kg:1-2 tabletti iga 4-8 tunni järel. Päevast annust ei tohi ületada 6 tabletti (vastab 3 g atsetüülsalitsüülhappele). Ravimit tuleb võtta koos rohke vedelikuga, võimalusel pärast sööki. No 12-aastased noorukid võivad Contra-Schmerz plus'i võtta ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina. Alla 12-aastased lapsed ei tohi Contra-Pain plus'i võtta. Ärge muutke ettenähtud annust ise. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Contra-Pain plus'il olla?Contra-Pain plus'i võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: maohäired, suurenenud verejooksu oht ja pikaajaline veritsus aega. Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st)Aeg-ajalt võib tekkida astma. Harv (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st)Harvadel juhtudel ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse või lööbed, rasked nahareaktsioonid, nõrkus hingeõhu ja mao/soolehaavandid ja seedetrakti limaskesta verejooks, verevalumid, ninaverejooks või igemete veritsemine. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või esineb verine oksendamine, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Harvadel juhtudel võivad tekkida pearinglus, peavalud, kohin kõrvades, nägemishäired, kuulmislangus, segasusseisundid, unetus ja sisemine rahutus. Harvadel juhtudel võib esineda trombotsüütide, teatud valgete vereliblede või kõigi vereliblede arvu vähenemist. Harva esineb veresuhkru taseme langust, happe-aluse tasakaalu häireid, tahhükardiat, neeru- või maksatalitluse häireid. Harva kuni väga harva on teatatud ka tõsisest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla potentsiaalselt eluohtlik. Kofeiin võib põhjustada unetust, rahutust, südamepekslemist, eriti kui seda tarbitakse koos kofeiini sisaldavate jookidega, nagu kohv, tee või konserveeritud kofeiini sisaldavad joogid. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveKontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Contra-Schalz plus sisaldab?Toimeained1 tablett sisaldab: atsetüülsalitsüülhapet 500 mg, kofeiin 50 mg. AbiainedMikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, kuivatatud alumiiniumhüdroksiidgeel, talk, sahhariin. Kinnitusnumber55439 (Swissmedic) Kust saate Contra-Pain plusi? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita, 10 tableti pakendis. Apteekides saadaval ainult arsti retsepti alusel, pakendis 100 tabletti. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta veebruaris. ..
15.15 USD
Kamillosaani vedelik 250 ml
Kummelit kasutati laialdaselt juba iidsetel aegadel ja seda hinnati juba siis valuvaigistavate, spasmolüütiliste, kergelt desinfitseerivate, haavu parandavate ja haavu puhastavate omaduste poolest. Kamillosan Liquidum sisaldab eeterlikku õli ja flavoone kvantifitseeritud kogustes kummeli komponentidena, mis aitavad määrata selle tõhusust. Kamillosan Liquidum on põletikuvastane, valu vaigistav, sügelust leevendav, kergelt desinfitseeriv aine, millel on rahustavad ja lõhna eemaldavad omadused. Kamillosan Liquidumi saab seega kasutada: Suu loputamiseks ja kuristamiseks: suuõõne, neelu, igemete põletiku, halva hingeõhu korral. Inhalatsiooniks ja näo aurusaunaks: külmetuse, ninakõrvalurgete põletiku, bronhiidi korral . Tugimeetmena plekilise naha, pustulite, tedretähnide (acne vulgaris) korral. Kompressideks, pesemiseks, osaliseks ja täisvanniks: sügeluse, nahapõletike korral, lahtiste abstsesside, paise järelraviks, nakatunud haavad, esimesed põletused kraadid. Istumisvannina: hemorroidide sümptomite, ekseemi (ka päraku ekseemi) või pärakupiirkonna põletiku leevendamiseks. < li>Lastevannina: põletikuliste nahasümptomite korral. Loputamiseks: naiste suguelundite põletikuliste haiguste korral. Harjamiseks (lahjendamata): suu limaskesta põletiku korral. , igemed, paradontoos, veritsevad igemed. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave Kamillosan® LiquidumMEDA Pharma GmbHTaimne ravim AMZVMis on Kamillosan Liquidum ja millal seda kasutatakse?Kummelit kasutati laialdaselt juba iidsetel aegadel ja seda hinnati juba siis valuvaigistavate, spasmolüütiliste, kergelt desinfitseerivate, haavu parandavate ja haavu puhastavate omaduste poolest. Kamillosan Liquidum sisaldab eeterlikku õli ja flavoone kvantifitseeritud kogustes kummeli komponentidena, mis aitavad määrata selle tõhusust. Kamillosan Liquidum on põletikuvastane, valu vaigistav, sügelust leevendav, kergelt desinfitseeriv aine, millel on rahustavad ja lõhna eemaldavad omadused. Kamillosan Liquidumi saab seega kasutada: Suu loputamiseks ja kuristamiseks: suuõõne, neelu, igemete põletiku, halva hingeõhu korral.Inhalatsiooniks ja näo aurusaunaks: külmetuse, ninakõrvalurgete põletiku, bronhiidi korral . Tugimeetmena plekilise naha, pustulite, tedretähnide (acne vulgaris) korral.Kompressideks, pesemiseks, osaliseks ja täisvanniks: Sügeluse, nahapõletiku korral, lahtiste mädapaise, paise järelraviks, nakatunud haavad, esimesed põletused kraadid.Istumisvannina: hemorroidide sümptomite, ekseemi (ka päraku ekseemi) või pärakupiirkonna põletiku leevendamiseks.< li>Lastevannina: põletikuliste nahasümptomite korral.Luputamiseks: naiste suguelundite põletikuliste haiguste korral.Harjamiseks (lahjendamata): suu limaskesta põletiku korral. , igemed, paradontoos, veritsevad igemed.Millega tuleks arvestada?Kamillosan Liquidum sobib ainult välispidiseks kasutamiseks. Ärge neelake. Võimaliku ärrituse vältimiseks mitte aerosooli sissehingamiseks. Enne vastsündinu rinnaga toitmist peab ema eemaldama nibude ümbrusest Kamillosan Liquidum'i. Kui ilmneb kohalik kahjustus või kui paranemine ei toimu kahe kuni kolme nädala jooksul, tuleb konsulteerida arstiga. Üldise seisundi halvenemisel (nt palavik), tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. Millal ei tohi Kamillosan Liquidum'i kasutada või ainult ettevaatusega?Kamillosan Liquidum'i ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus kummeli suhtes. Ülitundlikkus teiste karikakraperekondade (Asteraceae) suhtes, nagu Achillea millefolilum (kingitus lambale), Arnica montana (arnika), mugirohi, Bellis perennis (karikakra), Calendula officinalis (saialill), krüsanteem, ehhiaatsia (käbilill) võib põhjustada allergiat ristreaktsioonid (vt jaotist «Milliseid kõrvaltoimeid võib Kamillosan Liquidum põhjustada?») Eriti kui teil on astma, võite Kamillosan Liquidum'i inhaleerimiseks kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Lisaks ei tohi Kamillosan Liquidumit kasutada klistiiriks (klistiiriks). Kuna Kamillosan Liquidum sisaldab 43 mahuprotsenti alkoholi, on oluline seda õigesti lahjendada, eriti laste puhul. Seda ei tohi kasutada silmade piirkonnas. Väikestele lastele ei tohi inhaleerida ega teha näo auruvanne. Sissehingamisel tuleks manustada ainult veeauru sissehingamise teel. Kamillosan Liquidum'i ei tohi kasutada alla 1-aastastel lastel. Edaspidiste ettevaatusabinõude kohta vaadake jaotist "Mida tuleks arvesse võtta?". Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (kaasa arvatud enda ostetud) või välispidiselt! Kas Kamillosan Liquidum'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Kamillosan Liquidumit kasutada?Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed:1 supilusikatäis (15 ml) ) Kamillosan Liquidum lahjendatakse 1 liitri sooja veega: Näo aurusaunad (1–2 korda päevas),puldid,pesud,osalised vannid, istumisvannid, loputused (üks kuni mitu korda päevas).1 supilusikatäis 1 liitris kuumas vees: ühe sissehingamise kohta (1-3 korda) korda päevas). Ärge laske lastel järelevalveta sisse hingata! ½ teelusikatäit 1 klaasi soojas vees: suu loputamiseks ja kuristamiseks (vajadusel 3 või enam korda päevas). 1–6-aastased lapsed:Vannid: 1 supilusikatäis (15 ml) 10 liitris vees üks kord päevas.< /ul >Suur Kamillosan Liquidum'i tahtmatu suukaudne manustamine lastele võib põhjustada alkoholimürgistuse. Sellise mürgistuse ohu tõttu elule tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Kamillosan Liquidum põhjustada?Kontaktallergiat (nahaärritust) on täheldatud teadmata sagedusega. Patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus liitperekonda (karikakra perekonda) kuuluvate taimede suhtes, nt raudrohi, arnika, kukeseen, karikakra, saialill, käbiõis, krüsanteem, margariit, võib ristreaktsiooni tõttu tekkida ka ülitundlikkusreaktsioon kummelile. On teatatud nahareaktsioonidest ja õhupuudusest, näo tursest ja vererõhu langusest, samuti anafülaktilisest šokist pärast kokkupuudet limaskestadega, eriti ebaõige kasutamise korral. Sellisel juhul tuleb preparaadi kasutamine katkestada ja vajadusel pöörduda arsti poole. (vt ka «Millal ei tohi Kamillosan Liquidumi kasutada või tuleb olla ettevaatlik?») Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Säilitada temperatuuril kuni 30 °C. Kõlblikkusaeg pärast avamist: 12 kuud. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Kamillosan Liquidum sisaldab?1 g Kamillosan Liquidum sisaldab 1 g kummeliõite vedelat ekstrakti (ravimi-ekstrakti suhe = DEV: 1:4,0-4 ,5), mis vastab 50–150 µg levomenoolile ja 1,75–3,25 mg apigeniin-7-glükosiidile. See preparaat sisaldab ka abiaineid. Alkoholisisaldus 43% v/v. Kinnitusnumber12537 (Swissmedic). Kust saab Kamillosan Liquidumi? Millised pakendid on saadaval? Kamillosan Liquidum on apteekides ja apteekides saadaval ilma arsti retseptita. Saadaval on 100 ml, 250 ml ja 500 ml pakendid. Loa omanikMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2018. aasta septembris. ..
40.28 USD
Kytta salv tb 100 g
Kytta salv sisaldab Symphytum officinale (hariliku ürdi) värskete juurte ekstrakti, mis on toodetud spetsiaalse protsessi abil. Kytta salvil on dekongestiivne, valu vaigistav ja põletikuvastane toime. Kytta salv ei määri ega määri ning seetõttu on seda lihtne maha pesta. Kytta salvi kasutatakse välispidiselt degeneratiivsete reumatoidhaiguste (nt põlveliigese osteoartriit), lihas-, liigese- ja närvivalude, aga ka nüride veretute vigastuste (nt verevalumid, venitused ja nikastused) raviks. Samuti kõõlusepõletiku korral ja kui arst soovitab, siis ka luumurdude ja nihestuste järelraviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveKytta® salvProcter & Gamble International Operations SATaimne ravim Mis on Kytta salv ja millal seda kasutatakse?Kytta salv sisaldab Symphytum officinale (hariliku ürdi) värsketest juurtest spetsiaalse protsessi abil valmistatud ekstrakti. Kytta salvil on dekongestiivne, valu vaigistav ja põletikuvastane toime. Kytta salv ei määri ega määri ning seetõttu on seda lihtne maha pesta. Kytta salvi kasutatakse välispidiselt degeneratiivsete reumatoidhaiguste (nt põlveliigese osteoartriit), lihas-, liigese- ja närvivalude, aga ka nüride veretute vigastuste (nt verevalumid, venitused ja nikastused) raviks. Samuti kõõlusepõletiku korral ja kui arst soovitab, siis ka luumurdude ja nihestuste järelraviks. Millal ei tohi Kytta salvi kasutada või ainult ettevaatusega?Kytta salvi ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus mõne koostisosa suhtes (vt koostist) või alla 3-aastastel väikelastel. Ärge kasutage, kui teil on kalduvus allergiatele. Kytta salvi ei tohi kasutada lahtistel haavadel ega limaskestadel. Kytta salviga ravimisel tuleb vältida silmade, nina ja suu piirkondi. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud) või kasutate neid väliselt! Kas Kytta salvi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Kytta salvi kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, kandke õhukese kihina Kytta salvi kuni 5 korda päevas ja masseerige hoolikalt. (Rasketel juhtudel kandke salvi sidet.) 3–12-aastastel lastel ei tohi ravi kesta kauem kui üks nädal. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Kytta salvil olla?Harva harva esinevad allergilised lokaalsed nahareaktsioonid (nahasügelus, nahapunetus, kontaktdermatiit, ekseem, põletustunne). Väga harva süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, nt üldised nahareaktsioonid. Sellisel juhul tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Hoidke Kytta salv lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15-25°C). Kõlblikkusaeg pärast avamist: 12 kuud. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Kytta salv sisaldab?1 g salvi sisaldab: 350 mg värsket juurvilja ekstrakti, ravimi ja ekstrakti suhe 1:2, ekstraktsiooniainet: etanooli 52 % (m/m). See preparaat sisaldab ka abiaineid ja lõhna- ja maitseaineid, vanilliini, laurüülsulfaati, säilitusaineid E214, E216, E218, butüül/isobutüülparahüdroksübensoaati, fenoksüetanooli. Kinnitusnumber20713 (Swissmedic). Kust saab Kytta salvi? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 50 g, 100 g ja 150 g pakendid. Müügiloa omanikProcter & Gamble International Operations SA, Lancy TootjaP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2014. aasta novembris. ..
48.01 USD
Lymani salv 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, geel või salv sisaldab hepariini, dekspantenooli ja allantoiini ning on ravim välispidiseks kasutamiseks. •Preparaadis sisalduval hepariinil on antikoagulantne, põletikuvastane, valuvaigistav ja dekongestiivne toime. Lisaks parandab hepariin välispidisel kasutamisel vereringet. •Kaks komponenti dekspantenool ja allantoiin kiirendavad hepariini transporti läbi naha. •Dekspantenool muudetakse nahas vitamiiniks pantoteenhappeks, mis tagab koe normaalse talitluse. •Allantoiin stimuleerib nahaaluste sidekoe kihtide ainevahetusprotsesse, stimuleerides rakkude kasvu ja ainevahetusproduktide eemaldamist. Kasutatakse Lyman 50'000 Emgelit, geeli või salvi: •Veenilaienditega seotud sümptomite puhul, nagu valu, raskustunne ja jalgade turse (staasiturse). •Nüride spordivigastuste ja juhuslike vigastuste jaoks, nagu verevalumid, muljumised, tursed, venitused ja verevalumid. •Lihas- ja kõõlustevalu korral. •Lyman 50 000 EmGeli saab kasutada ka kõvade armide eemaldamiseks, armide raviks ja armide kosmeetiliseks parandamiseks. Arsti retsepti alusel võib Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi kasutada ka (pindmise) flebiidi korral, skleroteraapia järelraviks ja veenitromboosi toetamiseks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveLyman® 50 000 emgel/geel/salv Drossapharm AGMis on Lyman 50 000 emgel, geel või salv ja millal seda kasutatakse? Lyman 50'000 Emgel, geel või salv sisaldab hepariini, dekspantenooli ja allantoiini ning on ravim välispidiseks kasutamiseks. •Preparaadis sisalduval hepariinil on antikoagulantne, põletikuvastane, valuvaigistav ja dekongestiivne toime. Lisaks parandab hepariin välispidisel kasutamisel vereringet. •Kaks komponenti dekspantenool ja allantoiin kiirendavad hepariini transporti läbi naha. •Dekspantenool muudetakse nahas vitamiiniks pantoteenhappeks, mis tagab koe normaalse talitluse. •Allantoiin stimuleerib nahaaluste sidekoe kihtide ainevahetusprotsesse, stimuleerides rakkude kasvu ja ainevahetusproduktide eemaldamist. Kasutatakse Lyman 50'000 Emgelit, geeli või salvi: •Veenilaienditega seotud sümptomite puhul, nagu valu, raskustunne ja jalgade turse (staasiturse). •Nüride spordivigastuste ja juhuslike vigastuste jaoks, nagu verevalumid, muljumised, tursed, venitused ja verevalumid. •Lihas- ja kõõlustevalu korral. •Lyman 50 000 EmGeli saab kasutada ka kõvade armide eemaldamiseks, armide raviks ja armide kosmeetiliseks parandamiseks. Arsti retsepti alusel võib Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi kasutada ka (pindmise) flebiidi korral, skleroteraapia järelraviks ja veenitromboosi toetamiseks. Millega tuleks arvestada?Järgige oma arsti nõuandeid, mis lähevad kaugemale tegelikest annustamissoovitustest (nt võimlemine või tugisukkade kandmine). Millal ei tohi Lyman 50'000 Emgelit, geeli või salvi kasutada?Ülitundlikkuse korral ühe toimeaine või mõne abiaine suhtes vastavalt koostist, Lyman 50'000 Emgel, geeli ega salvi ei kasutata. Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi ei tohi kasutada hepariinist põhjustatud trombotsütopeenia (HIT, hepariinist põhjustatud trombotsüütide vähesus) korral. Lyman 50'000 salv sisaldab maapähkliõli ja seda ei tohi kasutada, kui olete maapähklite või soja suhtes ülitundlik. Millal peaksite olema Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi kasutamisel ettevaatlik?Lyman 50'000 Emgel sisaldab 10 mg bensüüli alkohol 1 g Emgeli ja makrogoolglütseroolhüdroksüstearaadi kohta. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi ja kergeid lokaalseid reaktsioone. Makrogolglütseroolhüdroksüstearaat võib põhjustada nahaärritust. Lyman 50'000 geel sisaldab 10 mg bensüülalkoholi 1 g geeli kohta. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi ja kergeid lokaalseid reaktsioone. Lyman 50'000 salv sisaldab maapähkliõli, 150 mg propüleenglükooli, tsetostearüülalkoholi, 1 mg–5 mg naatriumlaurüülsulfaati, metüülparahüdroksübensoaati ja 1,2 mg propüülparahüdroksübensoaati 1 g salvi kohta. Salv sisaldab maapähkliõli. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline). Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust. Tsetostearüülalkohol võib põhjustada lokaalset nahaärritust (nt kontaktdermatiiti). Naatriumlaurüülsulfaat võib põhjustada paikseid nahareaktsioone (nt kipitus- või põletustunne) või suurendada nahareaktsioone, mis on põhjustatud teistest samale nahapiirkonnale kantud toodetest. Metüülparahüdroksübensoaat ja propüülparahüdroksübensoaat võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas hilinenud reaktsioone. Pärast Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi pealekandmist või hõõrumist peske käsi. Vältida silma sattumist. Kasutada ainult tervel nahal, mitte limaskestadel ja lahtistel haavadel. Veenihaiguste korral, mis on tingitud verehüübe olemasolust (nn tromboos), ei tohi massaaži kasutada. Kui sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb pöörduda arsti poole. Lyman 50'000 Emgelis, geelis või salvis sisalduva hepariini tõttu ei saa täielikult välistada koostoimet vere hüübimist pärssivate ravimitega (sealhulgas verd vedeldavad ravimid ning paljud valuvaigistid ja reumaravimid). Sellest tulenev suurenenud verejooksu oht on siiski ebatõenäoline, kuna Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi õigel kasutamisel ei satu hepariin peaaegu üldse vereringesse. Kui kasutate Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi ja nimetatud ravimeid samaaegselt, peate nõu küsima oma arstilt. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui • põete muid haigusi, •kui teil on allergia või •Võtke teisi ravimeid (sh neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt! Kas Lyman 50 000 Emgeli, geeli või salvi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole teada, et lapsele on oht. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Lyman 50'000 Emgelit, geeli või salvi kasutate?Täiskasvanud: Kui arst ei ole teisiti määranud, kandke rand. umbes 5 cm pikkused töödeldavatele katkematutele nahapiirkondadele ja ümbritsevatele nahapiirkondadele 2-3 korda päevas ja hõõruge õrnalt sisse. Massaaži suund jalgadele: alt üles. Flebiidi korral ärge hõõruge Emgelit, geeli ega salvi, vaid määrige see noaga paksult peale ja pange peale side. Seda tüüpi kasutamine ei sobi lastele, kuna ei saa välistada toimeaine suurenenud imendumist läbi naha, eriti väikelastel sideme tihendava toime tõttu. Kasutamise kestus ei ole piiratud, kuid kui sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb arstiga nõu pidada. Lapsed ja noorukid: Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Lastel ja noorukitel tohib kasutada ainult geeli ja seda tohib ainult peale kanda, mitte sisse hõõruda. Seda ei tohiks kasutada suurtel aladel. Lyman 50'000 geel on jahutava toimega ja sobib suurte valutundlike piirkondade raviks. Lyman 50 000 salvi masseerimisel tekib nahale esialgu valge kile, mis massaaži jätkudes kaob, kui salv täielikult naha sisse tungib. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Lyman 50'000 emgelil, geelil või salvil olla?Harva (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st) Ülitundlikel patsientidel võib tekkida allergia. Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Hoida lastele kättesaamatus kohas, toatemperatuuril (15°C-25°C) ja originaalpakendis. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Lyman 50'000 Emgel, geel või salv sisaldab?1 g Lyman 50'000 Emgelit sisaldab: Toimeained: 500 RÜ hepariini, 4 mg dekspantenooli, 3 mg allantoiini Abiained: oktüüldodekanool, isopropüülalkohol, karbomeer 980, bensüülalkohol, trometamool, makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat, lavendliõli, makrogollaurüüleeter, puhastatud vesi.1 g Lyman 50'000 geeli sisaldab: Toimeained: 500 RÜ hepariini, 4 mg dekspantenooli, 3 mg allantoiini Abiained: karbomeer 980, isopropüülalkohol, bensüülalkohol, trometamool, makrogollaurüüleeter, lavendliõli, puhastatud vesi.1 g Lyman 50'000 salvi sisaldab: Toimeained: 500 RÜ hepariini, 4 mg dekspantenooli, 3 mg allantoiini Abiained: hüdrogeenitud maapähkliõli, propüleenglükool (E1520), tsetostearüülalkohol, naatriumtsetüülstearüülsulfaat, naatriumlaurüülsulfaat, kaaliummonovesinikfosfaatt, dinaatriumfosfaat, metüülparahüdroksübensoaat (E218), propüülparahüdroksübensoaat, lavendliõli, puhastatud vesi < /p>Kinnitusnumber52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Kust saab Lyman 50'000 Emgeli, geeli või salvi? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Lyman 50 000 Emgel: 40 g ja 100 g torud Lyman 50'000 geel: tuubid 40 g ja 100 g Lyman 50'000 salv: tuubid 40 g ja 100 g Loa omanikDrossapharm AG, Basel Seda pakendi infolehte kontrollis ravimiamet (Swissmedic) viimati 2021. aasta märtsis. ..
39.38 USD
Manutrain active support gr1 right titan
ManuTraini aktiivne tugi Gr1 parempoolne titaan ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium on kvaliteetne randmetugi, mis on loodud randmeliigese stabiliseerimiseks ja kaitsmiseks, pakkudes samal ajal mugavat istuvust nii igapäevaseks kandmiseks kui ka sportimiseks. Sellel toel on hingav ja nahasõbralik materjal, mis tagab suurepärase mugavuse ja niiskust imavad omadused, et hoida nahka pikema kandmise ajal kuivana ja jahedana.Omadused ja eelised Leevendab valu ja toetab randme Sellel on 3D-kudum mugavaks ja tihedaks istumiseks Mõeldud randme liikuvuse ja paindlikkuse edendamiseks Aitab vältida randmevigastusi sporditegevuse ajal Hingav ja nahasõbralik materjal suurendab mugavust ja niiskust imavaid omadusi Lihtne kasutada, libistage see lihtsalt randmele nagu kinnas Magnetvardad soodustavad vereringet ja kiirendavad paranemisprotsessi Madala profiiliga disain sobib mugavalt riiete alla Suuruse määramine ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium on õige sobivuse tagamiseks saadaval erinevates suurustes. Õige suuruse määramiseks mõõtke oma randme ümbermõõt. Suurus Randme ümbermõõt (tollides) 1 5,25–6,25 tolli 2 6,25–7 tolli 3 7–7,75 tolli Pesemis- ja hooldusjuhised ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium on lihtne hooldada. Lihtsalt peske käsitsi külmas vees pehme seebiga ja kuivatage õhu käes. Ärge pleegitage, trummelkuivatage, triikige ega keemilist puhastust.Üldiselt on ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium suurepärane valik inimestele, kes otsivad kvaliteetset ja mugavat randmetuge nii igapäevaseks kandmiseks kui sportlikud tegevused. Tänu hingavale materjalile, magnetvarrastele ja madala profiiliga disainile pakub see tugi randmeliigesele erakordset mugavust, tuge ja valu leevendamist...
134.14 USD
Neo-angin juunior halspastillen 24 tk
Neoangiiniga kurgutabletid sisaldavad toimeainete kombinatsiooni tsetüülpüridiinist ja lidokaiinist. Kui tsetüülpüridiin vastutab kurgupastilli bakteritsiidse toime eest, siis lidokaiin leevendab valu suuõõne, neelu ja kõri limaskestadel. neoangiini kasutatakse suu ja/või neelu ja kõri põletiku korral, samuti neelamisvalu ja käheduse sümptomaatiliseks raviks. Neo-angiini võib võtta ka pärast hambaravi või kirurgilisi protseduure, kui arst on määranud. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveneo-angin/- juunior/- forte/- forte orangeDoetsch Grether AGAMZVMis on neoangiin ja millal seda kasutatakse? Neoangiiniga kurgutabletid sisaldavad toimeainete kombinatsiooni tsetüülpüridiinist ja lidokaiinist. Kui tsetüülpüridiin vastutab kurgupastilli bakteritsiidse toime eest, siis lidokaiin leevendab valu suuõõne, neelu ja kõri limaskestadel. neoangiini kasutatakse suu ja/või neelu ja kõri põletiku korral, samuti neelamisvalu ja käheduse sümptomaatiliseks raviks. Neo-angiini võib võtta ka pärast hambaravi või kirurgilisi protseduure, kui arst on määranud. Millal ei tohi neoangiini kasutada?Patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus mõne koostisosa või teiste lokaalanesteetikumide (lokaanesteetikumide) suhtes. Patsiendid, kes on ülitundlikud asovärvide, atsetüülsalitsüülhappe ning reuma ja valuvaigistite (prostaglandiini inhibiitorite) suhtes. Millal tuleb neoangiini võtmisel olla ettevaatlik?Veritsevate haavade korral limaskestal tuleb kurgutabletti võtta ettevaatusega – kui üldse. - kuna toimeainete sisaldus veres võib suureneda. See kehtib eriti südame-veresoonkonna häirete või krampide tekkega patsientide kohta. Kui teil on maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustus, kuna need häired võivad põhjustada ravimi kontsentratsiooni suurenemist veres. neo-angin forte’t ei soovitata alla 12-aastastele lastele. Neo-angin ja neo-angin Junior ei ole soovitatavad alla 6-aastastele lastele. Kui palavik on kõrgem või kui 3 päeva jooksul ei parane, tuleb pöörduda arsti poole. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt! Kas neoangiini võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te kasutate neoangiini?neo-angin junior:Lapsed alates 6. eluaastast iga 1. Laske kurgutabletil 2 tundi aeglaselt suus sulada. neoangiin:Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed lahustage kurgutablett suus aeglaselt iga 1–2 tunni järel. neo-angin forte/forte orange:Täiskasvanud ja noored alates 12. eluaastast, laske kurgutabletil aeglaselt suus sulada iga 1. 3 tundi. Päevast annust ei tohi ületada 12 tabletti. Neelupastilled sobivad diabeetikutele. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad neoangiinil olla?Neoangiini võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Neoangiini liigne või pikaajaline kasutamine võib põhjustada lokaalset ärritust. Värskete vigastuste korral suus on verejooksu oht. Harva võib esineda muutusi maitse tajumises või keele tuimus. Väga harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid või ülitundlikkusreaktsioonid suus. Need mõjud taanduvad tavaliselt lühikese aja jooksul. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Hoida toatemperatuuril (15-25°C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida neo-angin sisaldab?1 neoangin juunior-kurgupastil sisaldab: Toimeained: 1,0 mg tsetüülpüridiiniumkloriidi; 1,0 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Abiained: isomalt, värvaine (E110), aroom ja muud abiained. 1 neoangiiniga kurgupastill sisaldab:Toimeained: 1,25 mg tsetüülpüridiiniumkloriidi; 1,23 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Abiained: isomalt, värvained (E104, E124, E131), lõhna- ja muud abiained. 1 neo-angin forte kurgupastill sisaldab:Toimeained: 1,25 mg tsetüülpüridiiniumkloriidi; 2,47 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Abiained: isomalt, aroom ja muud abiained. 1 neo-angin forte oranž kurgupastill sisaldab:Toimeained: 1,25 mg tsetüülpüridiiniumkloriidi; 2,47 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Abiained: isomalt, värvaine (E110), aroom: vanilliin ja teised, samuti muud abiained. Kinnitusnumber57618, 57625, 57622, 62654 (Swissmedic). Kust te neoangiini saate? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Pakidneo-angin juunior: 24 kurgutabletti. neo-angiin: 24 kurgu pastilli. neo-angin forte: 24 kurgu pastilli. neo-angin forte orange: 24 kurgu pastilli. Loa omanikDoetsch Grether AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta mais. ..
26.84 USD
Olfen geel 1% tb 100 g
Olfen Gel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (valu ja põletikku leevendavad ravimid). Olfen geelil on valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused ning tänu vesi-alkohoolsele alusele on sellel rahustav ja jahutav toime. Olfen Geli kasutatakse valu, põletiku ja turse välispidiseks raviks: Kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, nt nikastused, verevalumid, venitused või seljavalu pärast sporti või õnnetust pehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid, nt kõõlusepõletik (tennise küünarnukk) , õla-käe sündroom, bursiit, periartropaatiad ja nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste, näiteks sõrmeliigeste või põlvede artroosi sümptomaatiliseks raviks. ul> Olfen Gel on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noortele. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveOlfen Gel Mepha Pharma AG Mis on Olfen Gel ja millal seda kasutatakse? Olfen Gel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (ravimid, mis leevendavad valu ja vähendavad põletikku). Olfen geelil on valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused ning tänu vesi-alkohoolsele alusele on sellel rahustav ja jahutav toime. Olfen Geli kasutatakse valu, põletiku ja turse välispidiseks raviks: Kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, nt nikastused, verevalumid, venitused või seljavalu pärast sporti või õnnetustpehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid, nagu tendiniit (tennise küünarnukk) ), õla-käe sündroomi, bursiidi, periartropaatiateja nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste (nt sõrme- või põlveliigeste) artroosi sümptomaatiliseks raviks.< /ul>Olfen geel on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noortele. Millal ei tohi Olfeni geeli kasutada?Olfen Geli ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus toimeaine diklofenaki või mõne muu valuvaigistava toime suhtes. põletikulised ja palavikku alandavad ained (eriti atsetüülsalitsüülhape/aspiriin ja ibuprofeen) ja ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (nt isopropüülalkohol, naatriummetabisulfit; abiainete täieliku loetelu leiate lõigus «Mida Olfen Gel sisaldab?»). Selline ülitundlikkus avaldub näiteks vilistava hingamise või õhupuudusena (astma), hingamisraskuste, villidega nahalööbe, nõgestõve, näo- ja keeleturse, nohuna. Olfen Geli ei tohi kasutada raseduse viimase 3 kuu jooksul (vt ka "Kas Olfen geeli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?"). Millal on Olfen geeli kasutamisel vajalik ettevaatus?Olfeni geeli ei tohi kanda lahtistele nahahaavadele (nt pärast marrastusi, lõikeid) ega kahjustatud nahale (nt ekseem, nahalööbed).Lõpetage ravi kohe, kui pärast preparaadi kasutamist tekib nahalööve.Olfen Geli ei tohi pikka aega kanda suurtele aladele. , välja arvatud juhul, kui see on arsti ettekirjutuse alusel.Silmad ja limaskestad ei tohi preparaadiga kokku puutuda. Kui see siiski juhtub, loputage silmi põhjalikult kraaniveega ja teavitage oma arsti, kui sümptomid püsivad. Ärge võtke ravimit. Pärast kasutamist peske käsi, välja arvatud sõrmeliigeste ravimisel (vt ka "Kuidas Olfen geeli kasutada?").Olfen Geli ei tohi kasutada koos õhukindla sidemega (oklusiivne side). li>Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teil on pärast sarnaste preparaatide ("reumasalvide") kasutamist varem esinenud allergilisi sümptomeid, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Olfeni geeli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Olfeni geeli ei tohi kasutada raseduse 1. ja 2. trimestril ega rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on arsti ettekirjutusel. Olfen Gel'i ei tohi kasutada raseduse viimasel 3 kuul, kuna see võib kahjustada sündimata last või põhjustada probleeme sünnituse ajal. Kui te plaanite rasestuda, pidage enne kasutamist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Olfen Geli kasutate?Preparaat on ette nähtud ainult välispidiseks kasutamiseks. Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastastSõltuvalt valulike või paistes või ravitavate piirkondade suurusest 2–4 g Olfen geeli (kirsi suurune kogus kreeka pähklile) ja jaotage (ärge hõõruge sisse). Pärast kasutamist:Pühkige käed kuiva paberrätikuga, seejärel peske käed hästi, välja arvatud sõrmede töötlemisel. Visake paberrätik koos olmeprügiga ära.Enne duši all või vannis käimist peaksite ootama, kuni geel on nahal kuivanud.Kas peaksite kaaluma hooldust. Kui Olfen Gel on unustatud, tehke taotlus esimesel võimalusel. Ärge kandke kahekordset kogust unustatud ravi korvamiseks. Rääkige oma arstile, kui teie sümptomid süvenevad või kui teie sümptomid ei ole nädala pärast leevenenud. Olfen Gel'i ei tohi ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 2 nädalat. Kasutage preparaati võimalikult lühikese aja jooksul, mitte rohkem kui vaja. Alla 12-aastased lapsedOlfen geeli kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel süstemaatiliselt testitud. Seetõttu ei ole selle kasutamine soovitatav. Kui teie või teie laps neelab Olfen geeli (kogemata), võtke kohe ühendust oma arstiga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Olfen geelil olla?Olfen geeli kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Mõned harvaesinevad või väga harvaesinevad kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage ravi Olfen geeliga ja rääkige sellest otsekohe oma arstile: villidega lööve, nõgestõbivilistav hingamine, õhupuudus või pigistustunne rinnus (astma)näo, huulte, keele ja naha turse kõri.Need muud kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja ajutised: sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st): lööve, sügelus, punetus, naha põletustunne.väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajal 10 000-st): suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes. Selle tunnusteks on päikesepõletus koos sügeluse, turse ja villidega.Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendil tähisega «EXP». Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni kaudu (nt mitte tualetti või kraanikaussi alla). See aitab kaitsta keskkonda. SäilitamisjuhisedHoida temperatuuril kuni 30°C. Ärge neelake. Mitte külmutada ega hoida külmkapis. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Olfen Gel sisaldab?ToimeainedDiklofenaknaatrium. AbiainedPiimhape, diisopropüüladipaat, isopropüülalkohol, naatriummetabisulfit, metüülhüdroksüetüültselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, puhastatud vesi. Kinnitusnumber48706 (Swissmedic). Kust saab Olfen Geli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 50 ja 100 g torud. Loa omanikMepha Pharma AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta oktoobris. Siseversiooni number: 9.1 ..
15.75 USD
Omida belladonna glob c koos 30 g 4 dosierhilfe
Omida Belladonna Glob C omadused koos 30 g 4 Dosierhilfe'igaAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): V03ZA01Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgi Kogus pakendis: 1 gKaal: 15 g Pikkus: 20 mm Laius: 20 mm Kõrgus: 60 mm < /p>Ostke Šveitsist veebist Omida Belladonna Glob C koos 30 g 4 Dosierhilfe'iga..
25.36 USD
Perskindol cool spray 250 ml
Perskindol Cool on külmaravi välispidine ravim. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeavePERSKINDOL® Cool jahutusgeel/jahutussprei VERFORA SA Mis on PERSKINDOL Cool ja millal seda kasutatakse?< /h2 >PERSKINDOL Cool on välispidiselt manustatav ravim külmaraviks. Tänu jahutavatele omadustele kasutatakse PERSKINDOL Cool valu leevendamiseks ja tursete vähendamiseks nüri vigastuste korral, nagu venitused, verevalumid, nikastused, nihestused, verevalumid ja verevalumid. PERSKINDOL Cool ei ole rasvane. Millal ei tohi PERSKINDOL Cooli kasutada?Ärge määrige limaskestadele ega lahtistele veritsevatele haavadele! Kui olete mõne koostisosa suhtes ülitundlik, ei tohi te PERSKINDOL Cooli kasutada (vt koostist). PERSKINDOL Cool'i ei tohi kasutada alla 4-aastastel lastel ega bronhiaalastma põdevatel patsientidel. Millal on PERSKINDOL Cool'i kasutamisel vajalik ettevaatus?Ärge kasutage sideme all ega katke töödeldud nahapiirkondi selliste materjalidega nagu kompressid. Mitte kasutada silmade läheduses. Ärge kasutage samal alal korraga kahte erinevat paikset preparaati. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid, sealhulgas neid, mille olete ise ostnud. Kas PERSKINDOL Cool'i võib kasutada raseduse või imetamise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te PERSKINDOL Cooli kasutate?Täiskasvanud ja üle 4-aastased lapsedJahutusgeel< /em>Kanna õhuke kiht PERSKINDOL Cool Geli mitu korda päevas kahjustatud, valulikele kehaosadele ilma survet avaldamata. Pärast kasutamist peske käed hästi. Jahutav pihustiPihustage PERSKINDOL Cool Cooling Spray't kahjustatud, valusatele kehaosadele mitme lühikese saristusena, kasutades ringjaid liigutusi umbes 15 cm kauguselt. Mõjutatud kehaosa ja pihustuspurgi vaheline kaugus peab olema vähemalt 15 cm. Ärge kahjustage purki. Kaitsta kuumuse eest. Ärge pihustage lahtisele tulele ega hõõguvatele objektidele. Alla 4-aastased lapsed: PERSKINDOL Cool'i kasutamist ja ohutust alla 4-aastastel lastel ei ole veel testitud. Pidage kinni pakendi infolehes toodud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et PERSKINDOL Cool on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib PERSKINDOL Cool põhjustada?Perskindol Cool'i kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgmistel esinemissagedustel: "Väga sage" (≥1/10), "sageli" (1/10, ≥1/100), "aeg-ajalt" (1/100, ≥1/1000), "harva" (1 /1000, ≥1/10'000), «väga harv» (1/10'000). Naha ja nahaaluskoe häired: Aeg-ajalt: sügelus, punetus, põletustunne.Harv: ekseemilised reaktsioonid (ravi katkestamine).Väga harv: märgatavad ülitundlikkusreaktsioonid, külmapõletused (ravi katkestamine). ) .Sellise juhtumi ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja vajadusel pöörduda arsti poole. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Hoida toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. PERSKINDOL Cool'i võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP”. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida PERSKINDOL Cool sisaldab?Jahutusgeel1 g sisaldab: Levomentooli 70 mg (Toimeainena ), Värv.: E 131 (Patent Blue V), Aromatica, muud abiained. Jahutussprei1 g sisaldab: Levomentooli 5 mg (toimeainena). Propellant: propaan/butaan, dimetüüleeter, aromaatsed ained, abiained. Kinnitusnumber53241, 53319 (Swissmedic). Kust saab PERSKINDOL Cooli? Millised pakendid on saadaval?See on käsimüügiravim. Jahutusgeel: 100 ml tuubid Jahutussprei: 250 ml purgidLoa omanikVERFORA AG, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta juulis. ..
34.31 USD
Scholl survepunktide kaitsepadi 1 paar
Kaitsepadi valu leevendamiseks jalalaba põletus- või tundlike piirkondade korral. Kaitsepadjad on pestavad ja korduvkasutatavad.Atribuudid See toode on CE-märgisega. See tagab Euroopa ohutusstandardite täitmise...
20.04 USD
Scholl varvaste kiilud 1 väike / suur 2
Scholl varbakiilud leevendavad valu ja valulikkust varvaste vahel. Pehme vahtmaterjal pehmendab ja kaitseb jala tundlikke piirkondi.OmadusedScholl varbakiilud leevendavad valu ja valulikkust varvaste vahel. Pehme vahtmaterjal pehmendab ja kaitseb tundlikke alasid jalal.Ideaalne valutavate varvaste, villide ja varvastevaheliste konnasilmade korralPestavKorduskasutatav Pehme vahtmaterjalpolsterdab ja kaitseb tundlikke alasid jalal See toode on CE-sertifikaadiga. See tagab Euroopa ohutusstandardite täitmise...
15.68 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
SN Arnica Glob 200 K 1 g omadusedSäilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 gKaal : 4 g Pikkus: 14 mm Laius: 14 mm Kõrgus: 47 mm Ostke SN Arnica Glob 200 K 1 g Internetist Šveitsist ..
17.64 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
SN Arnica Gran CH 9 4 g omadusedSäilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 gKaal : 8 g Pikkus: 20 mm Laius: 40 mm Kõrgus: 60 mm Ostke SN Arnica Gran CH 9 4 g Internetist Šveitsist ..
17.54 USD
Thermacare® kaela õla käetugi 2 tk
Kaela, õlgade ja käte valu leevendamiseks 12-tunnise sügava kuumusega. Plaaster ei sisalda raviaineid ja soojendab ennast.Koostis Rauapulber, sool , aktiivsüsi ja vesi.OmadusedThermaCare'i kaela-, õla- ja kätepadi koos kahe padjaga, mis on spetsiaalselt nende piirkondade jaoks kohandatud, aitab leevendada pingeid kaelas ja , õlgade ja käte piirkonnas lõdveneda. Kõik ThermaCare plaastrid sisaldavad looduslikke koostisosi, mis reageerivad õhuga ja tekitavad soojust (õhukindla pakendi avamisel). Isekuumenevat plaastrit saab kasutada kroonilise ja aeg-ajalt lihaspingest, venitusest või artroosist põhjustatud valu korral. Pärast pooletunnist soojenemisaega soojendab plaaster kahjustatud piirkonda usaldusväärselt 12 tunni jooksul umbes 40 kraadi juures sügavale. Soojus parandab vereringet lihastes ja varustab neid piisavalt toitainetega, leevendades seeläbi pingeid ja krampe. Plaaster ei sisalda raviaineid ja on lõhnatu.Sügav kuumus maandab pingeidSoojeneb 12 tundiEi sisalda raviaineid< li>Lõhnatu Õhuke, rõivaste all silmapaistmatuRakendusVajaduselIdeaalse efekti saavutamiseks tuleks plaastrit pidevalt kanda vähemalt 3 tundi ja kuni 12 tundi. See toode on CE-sertifikaadiga. See tagab Euroopa ohutusstandardite täitmise...
25.89 USD
Venucreme kreem tb 100 g
Venucreme ja Venugel sisaldavad valuvaigistavate, põletikuvastaste ja dekongestiivsete toimeainete kombinatsiooni. Hüdroksüetüülsalitsülaat võitleb valu ja põletikuga. Hepariin takistab vere hüübimist ja vähendab verevalumite ja tursete teket. DMSO soodustab nende toimeainete imendumist läbi naha organismi. Venucreme ja Venugel sobivad välispidiseks kasutamiseks järgmiste kaebustega: Spordi- ja õnnetusjuhtumivigastused, nagu verevalumid, venitused, muljumised, nikastused koos verevalumite ja tursega; lihaste ja sidemete põletik; jalgade venoossed häired koos selliste sümptomitega valu, raskustunne, jalgade turse (staasiturse). Venucreme/Venugel võib arsti ettekirjutuse korral kasutada ka pindmise flebiidi raviks. Venucreme ja Venugel on jahutava toimega ja ei ole rasvased. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveVenucreme®/Venugel®Permamed AGMis on Venucreme/Venugel ja millal seda tehakse kas kasutada? Venucreme ja Venugel sisaldavad valuvaigistavate, põletikuvastaste ja dekongestiivsete toimeainete kombinatsiooni. Hüdroksüetüülsalitsülaat võitleb valu ja põletikuga. Hepariin takistab vere hüübimist ja vähendab verevalumite ja tursete teket. DMSO soodustab nende toimeainete imendumist läbi naha organismi. Venucreme ja Venugel sobivad välispidiseks kasutamiseks järgmiste kaebustega: Spordi- ja õnnetusjuhtumivigastused, nagu verevalumid, venitused, muljumised, nikastused koos verevalumite ja tursega;lihaste ja sidemete põletik;jalgade venoossed häired koos selliste sümptomitega valu, raskustunne, paistes jalad (staasiturse).Venucreme/Venugel võib arsti ettekirjutuse korral kasutada ka pindmise flebiidi raviks.Venucreme ja Venugel on jahutava toimega ja ei ole rasvased. Millega tuleks arvestada?Järgige oma arsti nõuandeid, mis lähevad kaugemale tegelikest annustamissoovitustest, näiteks tehke võimlemist või kandke veenihaiguste korral tugisukki. Millal ei tohi Venucreme/Venugel'i kasutada?Venucreme'i ja Venugel'i ei tohi kanda lahtistele haavadele või kahjustatud nahale ega viia silma või limaskestadele, ja neid võib kasutada teadaoleva ülitundlikkuse või talumatuse ühe koostisosa suhtes, raske maksa- ja neerufunktsiooni häire, kalduvuse veritsusele, vere hüübimishäirete, teadaoleva hepariinist põhjustatud/seotud trombotsütopeenia (HIT, hepariinist põhjustatud vereliistakute vähesus) korral. , vereringehäired, bronhiaalastma ja alla viieaastastel lastel ei kohaldata. Millal on Venucreme/Venugel'i kasutamisel vajalik ettevaatus?Lastel ja neeruhaigusega patsientidel tohib Venucreme'i ja Venugel'i kanda ainult väikestele nahapiirkondadele ja mitte kauemaks kui kasutada paar päeva. Kui teil on eelnevate teatud põletikuvastaste ravimitega ravimisel tekkinud ülitundlikkusreaktsioonid, pidage enne Venucreme ja Venugel’i kasutamist nõu oma arstiga. Venucreme ja Venugeliga töödeldud kehaosi ei tohi katta õhukindlate sidemetega. Kui tegemist on venoossete häiretega, mille põhjuseks on tromb (nn tromboos), siis mitte massaaži. Kui sümptomid süvenevad, pöörduge arsti poole. See ravim sisaldab lõhnaainena kumariini ja võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Venucreme sisaldab abiainena 70 mg/g propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kui te kasutate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid) või kasutate neid väliselt. Kas Venucreme/Venugel'i võib võtta/kasutada raseduse või imetamise ajal?Venucreme'i ja Venugel'i ei tohi kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on otseselt ette nähtud arst. Kuidas te Venucreme/Venugelit kasutate?TäiskasvanudKui arst ei ole teisiti määranud, kasutage Venucreme'i või Venugel kahjustatud piirkondadele mitu korda päevas ja jagage. Ärge kandke Venucreme'i ja Venugel'i lahtistele haavadele või kahjustatud nahale. Kui sidemed on terapeutilistel põhjustel vajalikud, peavad need olema õhku läbilaskvad ja need tuleb kanda kõige varem 5 minutit pärast Venucreme/Venugeli pealekandmist. Veenipatsiendid, kes kannavad päeval kompressioonsukki või sidemeid, peaksid Venucreme'i ja Venugel'i kasutama ainult õhtuti. Venucreme/Venugel'i kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Venucreme/Venugel põhjustada?Venucreme ja Venugel kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid. Selliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine koheselt katkestada ja vajadusel arsti teavitada. Aeg-ajalt ilmnev nahapunetus, sügelus ja põletustunne on põhjustatud Venucreme/Venugel'i vasodilateerivast toimest ja kaovad üldiselt edasise ravi käigus. Venucreme ja Venugel kasutamine võib põhjustada hingeõhus ajutist küüslaugulaadset lõhna. Harvadel juhtudel võivad tekkida iiveldus ja peavalud. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Ärge võtke Venucreme/Venugel'i ja hoidke lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15-25 °C) ja kaitsta otsese päikesevalguse ja külma eest. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Venucreme/Venugel sisaldab?Toimeained1 g Venucreme sisaldab toimeainetena: 500 RÜ hepariini naatriumi, 100 mg hüdroksüetüülsalitsülaati, 50 mg dimetüülsulfoksiidi (DMSO), 25 mg makrogool-9 laurüüleetrit (Polidocanol 600). 1 g Venugel sisaldab aktiivsete koostisosadena: 500 RÜ hepariini naatriumi, 100 mg hüdroksüetüülsalitsülaati, 50 mg dimetüülsulfoksiidi (DMSO), 20 mg makrogool-9 laurüüleetrit (Polidocanol 600) ja 10 mg dekspantenooli Abiained1 g Venucreme sisaldab abiainetena: glütseroolmonostearaati, makrogool 100 stearaati, makrogool 2 stearaati, dekspantenooli, dimetikooni, karbomeere 974P, levomentool, rosmariiniõli, kumariin (2 mg), lavandiiniõli, polükvaternium 11, pentadekalaktoon, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi. 1 g Venugel sisaldab abiainetena: karbomeer 980, etanool 96%, propüleenglükool (E 1520), glütseriin 85%, isopropanool, levomentool, rosmariiniõli, kumariini (2 mg), lavandiiniõli , pentadekalaktoon, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi. Kinnitusnumber54254, 54255 (Swissmedic). Kust saab Venucreme/Venugeli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 50g ja 100g pakendid. Loa omanikPermamed AG, DornachSeda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta oktoobris. ..
37.78 USD