Valuvaigisti
3m nexcare coldhot silmamask
The 3M Nexcare ColdHot eye mask is easy and safe to use Heat emission. The compress has a fleece protective cover and can be used repeatedly and locally.The 3M Nexcare ColdHot eye mask is a drug-free therapy option and can be used in many ways to relieve pain. Due to its special shape, it is particularly suitable for relieving headaches and migraines.??Which packs are available?3M Nexcare coldhot eye mask???..
39.68 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 tk
Algifor-L 200 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadi kujul. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L 200 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, peavalu, hambavalu, Valu menstruaalverejooksu ajal, valu pärast vigastust, palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Algifor-L® 200 õhukese polümeerikattega tablettiVERFORA SAMis on Algifor-L 200 ja millal seda kasutatakse? kui teil on aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooks;kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit) korral;raske maksakahjustuse korral või neerufunktsiooni korral;raske südamepuudulikkuse korral;valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või Südame-kopsu masina kasutamine);tuulerõugete infektsiooni korral;alla 12-aastastel lastel. Algifor-L 200 kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal on Algifor-L 200 võtmisel vaja olla ettevaatlik?Aseptiline meningiit (meningiit)stenokardia, kõrge palavik, lümfisõlmede turse kaela piirkonnasallergilised reaktsioonid, luupuse sümptomid erütematoos (liblikapõimik), aneemiaDepressioon, segasusseisundidNaha kipitustunne, unisusPöördumatu nägemishäire või halb nägemine Mao limaskesta põletik, mao- ja soolehaavandid, suu limaskesta haavandid, mao- ja sooleperforatsioonidHepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni häiredNõgestõbi, sügelus, verejooks nahk, naha ja limaskestade turse, valgustundlikkus Erinevad neeruhaigused, nagu neerufunktsiooni häired koos vedelikupeetusega kudedes ja neerupuudulikkusÜldine turse Väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajat 10 000-st)Psühhootilised seisundidSüdamepuudulikkus, süda rünnakKõrge vererõhkKõhunäärmepõletikMaksapuudulikkusRasked allergilised nahareaktsioonid koos villide ja/või naha laialdase eraldumisega nahk.Sagedus teadmata (saab hinnata olemasolevate andmete põhjal, ei saa hinnata)Tõsine nahareaktsioon võib tekkida DRESS-i sündroom. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.koliidi või Crohni tõve ägeneminepunane, ketendav, laialt levinud lööve nahaaluste punnide ja villidega, millega kaasneb palavik, peamiselt nahavoltidel, kehatüvel ja ülajäsemetel (äge generaliseerunud pustuloosne lööve). Lõpetage Algifor-L 200 kasutamine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge viivitamatult arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga või arsti või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni pakendile märgitud kuupäevani. SäilitamisjuhisedHoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker (või apteeker) võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Algifor-L 200 sisaldab?1 õhukese polümeerikattega tablett Algifor-L 200 sisaldab: Toimeained200 mg ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadina AbiainedMikrokristalne tselluloos, krospovidoon, magneesiumstearaat, polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350, sojaletsitiin Kinnitusnumber55766 (Swissmedic). Kust saab Algifor-L 200? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Algifor-L 200: 20 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta novembris. ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 tk
Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadi kujul. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L forte 400 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, peavalu, hambavalu, Valu menstruaalverejooksu ajal, valu pärast vigastust, palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Algifor-L® forte 400 õhukese polümeerikattega tabletidVERFORA SAMis on Algifor-L forte 400 ja millal see on kasutatud?Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ibuprofeenlüsinaadina toimeainet ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L forte 400 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas,seljavalu,peavalu,hambavalu,Valu menstruatsiooni ajal,valu pärast vigastust,palavik koos gripitaoliste haigustega.Millal ei tohi Algifor-L forte 400 kasutada?Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või kui teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu ravimi võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataolised nahareaktsioonid valuvaigistid või reumaravimid, nn mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki "Kas Algifor-L forte 400 võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?") ;kui teil on aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooks;kroonilise soolepõletiku korral (Crohni tõbi, haavandiline koliit); raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus;raske südamepuudulikkuse korral;valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või Südame-kopsu masina kasutamine);tuulerõugete infektsiooni korral;alla 12-aastastel lastel. Algifor-L forte 400 kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal tuleb Algifor-L forte 400 võtmisel olla ettevaatlik? Algifor-L forte 400-ga ravi ajal võivad seedetrakti ülaosas tekkida limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (mao- või sooleperforatsioonid). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks määrab arst teile väikseima efektiivse annuse võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega või kui teil on infektsioon – vt allpool jaotist «Infektsioonid». Teatud valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on pikaajalise ravi korral leitud suurenenud risk südameataki ja insuldi tekkeks. Seda riski võib veidi suurendada ka Algifor-L forte 400 suure annuse (2400 mg/päevas) kasutamisel. Siiski ei leitud selle riski suurenemist tavaannuse (maksimaalselt 1200 mg/päevas) kasutamisel. Kui teil on juba olnud südameatakk, insult või venoosne tromboos, ei ole Algifor-L forte 400 kasutamine suurtes annustes enam soovitatav. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust ja rääkige alati oma arstile, kui teil on olnud südameatakk, insult või tromboos veenides või kui teil on riskitegureid (nt kõrge vererõhk, diabeet (suhkrudiabeet), kõrge vererõhk. vere rasvasisaldus, suitsetamine). Teie arst otsustab, kas te võite endiselt Algifor-L forte 400 kasutada ja milline annus teile sobib. Algifor-L forte 400 võtmine võib kahjustada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi). Rääkige oma arstile, kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrge vererõhu raviks (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või kui te kaotate rohkem vedelikku, nt tugeva higistamise tõttu. See ravim võib mõjutada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimist ja tööriistade või masinate käsitsemist! See kehtib eriti siis, kui seda võetakse koos alkoholiga. Ettevaatus on näidustatud patsientidele, kellel on anamneesis mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, maksa-, neeru- või südamefunktsiooni häired, vere hüübimishäired ja astma, krooniline nina limaskesta põletik (krooniline nohu), allergilised haigused. või teatud reumaatilised haigused (erütematoosluupus või kollageenhaigused). Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskestade kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Algifor-L forte 400 kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud. ( vt jaotist "Milliseid kõrvaltoimeid võib Algifor-L forte 400 põhjustada?"). Algifor-L forte 400 ei tohi kasutada, kui teil on tuulerõuged. InfektsioonidAlgifor-L forte 400 võib varjata infektsiooni tunnuseid, nagu palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et Algifor-L forte 400 lükkab infektsiooni piisava ravi edasi, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakteriaalse kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja teie infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole. Rääkige oma arstile, kui olete hiljuti saanud abordiravi. Öelge oma arstile, kui teid ravitakse selliste ravimitega nagu verevedeldajad (nt väikeses annuses atsetüülsalitsüülhape), diureetikumid (vett väljutavad tabletid), AKE inhibiitorid või β-blokaatorid (kõrge vererõhu ja südamepuudulikkuse ravimid), antibiootikumid. , teatud seeninfektsioonide ravimid (nt vorikonasool või flukonasool), immunosupressandid (preparaadid siirdamise äratõukereaktsiooni vastu), Ginkgo biloba taimeekstrakt, kõrge veresuhkru ravimid, AIDSi, epilepsia ja depressiooni ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, nagu ibuprofeen ja ülalnimetatud ravimid, võivad omavahel suhelda. Eelkõige võib pikaajaline ravi Algifor-L forte 400-ga vähendada väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe kardioprotektiivset toimet. Atsetüülsalitsüülhapet ega muid valuvaigisteid ei tohi võtta ibuprofeeniga samaaegselt, kuna võib suureneda kõrvaltoimete oht. Kõrvaltoimed, mis mõjutavad eelkõige seedetrakti või kesknärvisüsteemi, võivad suureneda, kui samaaegselt tarvitada alkoholi. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu. Ärge ravige neid ravimi suurendatud annusega, vaid teavitage sellest oma arsti, apteekrit või oma arsti, apteekrit. Eakad patsiendidEakatel patsientidel tekivad pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti mao ja soolte verejooks ja perforatsioon. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Algifor-L forte 400 saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe peaksite, kui olete rase või planeerite rasedust, võite Algifor-L forte 400 võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Te ei tohi Algifor-L forte 400 võtta, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Algifor-L forte 400 ei tohi võtta raseduse viimasel kolmandikul. ImetamineAlgifor-L forte 400 ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks selgesõnaliselt lubanud. Kuidas te Algifor-L forte 400 kasutada?Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablette tuleb võtta söögi ajal või pärast sööki. Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata koos klaasitäie vee või muu vedelikuga. Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt ning neid ei tohi närida, murda, purustada ega imeda, et vältida ebamugavustunnet suus ja kurgu ärritust. Sümptomite leevendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui teil on infektsioon, pöörduge viivitamatult arsti poole, kui sümptomid (nt palavik ja valu) püsivad või süvenevad (vt „Millal peaksite Algifor-L forte 400 võtma ettevaatusega?“). Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: võtke 1 õhukese polümeerikattega tablett koos rohke vedelikuga. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida 4–6-tunnist pausi. Menstruatsiooniaegse valu korral on esimeste sümptomite ilmnemisel soovitatav alustada ravi 1 Algifor-L forte 400 tabletiga. Maksimaalne ööpäevane annus: ärge võtke rohkem kui 3 õhukese polümeerikattega tabletti 24-tunnise perioodi jooksul, välja arvatud juhul, kui arst on määranud. Ärge kasutage Algifor-L forte 400 kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud sümptomite raviks. Kui sümptomid süvenevad hoolimata Algifor-L forte 400 võtmisest või kui valulik piirkond muutub punaseks või paistes, pidage nõu oma arstiga. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Isegi kui sümptomid ei leevene hiljemalt 3 päeva jooksul, tuleks põhjuse selgitamiseks konsulteerida arstiga. Tabletid ei sobi pooleks annuseks poolitamiseks. Alla 12-aastased lapsed: Algifor-L forte 400 ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Algifor-L forte 400 kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui te olete võtnud Algifor-L forte 400 rohkem kui ette nähtud või kui lapsed on ravimit kogemata võtnud, võtke alati ühendust arstiga, et hinnata riski ja saada nõu edasise ravi kohta. Sümptomite hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib-olla koos verega), peavalu, kohin kõrvades, segasus ja silmade värinad. Suurte annuste kasutamisel on teatatud uimasusest, valu rinnus, südamepekslemisest, minestusest, krampidest (eriti lastel), nõrkusest ja pearinglusest, verest uriinis, külmatundest ja hingamisprobleemidest. Kui te unustate annuse võtmata, ärge võtke järgmisel korral rohkem kui tavaliselt soovitatud. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Algifor-L forte 400 põhjustada?Algifor-L forte 400 võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed. Need on loetletud sageduse järgi: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)seedetrakti häired, nagu seedehäired, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ülakõhuvalu, kõhupuhitus, tõrvajas väljaheide, vere oksendamine, seedetrakti verejooksKesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu reaktsiooniaja piirangud (eriti kombinatsioonis alkoholiga), peavalu ja pearinglusÄge nahalööveAeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Nina limaskesta põletikÜlitundlikkusreaktsioonidUnetus, ärevustunneNägemishäired (ravi katkestamisel on nägemishäired tavaliselt pöörduvad)Kõrvahelin, kuulmislangus, pearinglusAstma, hingamisteede lihaste spasmid ja õhupuudus. Südamepuudulikkusega patsientidel on oht ägeda kopsuturse (kopsuvesi) tekkeksVäsimusHarv (esinevad 1–10 kasutajal 10 000-st) >Aseptiline meningiit (meningiit)stenokardia, kõrge palavik, lümfisõlmede turse kaela piirkonnasallergilised reaktsioonid, luupuse sümptomid erütematoos (liblikapõimik), aneemiaDepressioon, segasusseisundidNaha kipitustunne, unisusPöördumatu nägemishäire või halb nägemine Mao limaskesta põletik, mao- ja soolehaavandid, suu limaskesta haavandid, mao- ja sooleperforatsioonidHepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni häiredNõgestõbi, sügelus, verejooks nahk, naha ja limaskestade turse, valgustundlikkus Erinevad neeruhaigused, nagu neerufunktsiooni häired koos vedelikupeetusega kudedes ja neerupuudulikkusÜldine turse Väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajat 10 000-st)Psühhootilised seisundidSüdamepuudulikkus, süda rünnakKõrge vererõhkKõhunäärmepõletikMaksapuudulikkusRasked allergilised nahareaktsioonid koos villide ja/või naha laialdase eraldumisega nahk.Sagedus teadmata (saab hinnata olemasolevate andmete põhjal, ei saa hinnata)Tõsine nahareaktsioon võib tekkida DRESS-i sündroom. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.koliidi või Crohni tõve ägeneminepunane, ketendav, laialt levinud lööve nahaaluste punnide ja villidega, millega kaasneb palavik, peamiselt nahavoltidel, kehatüvel ja ülajäsemetel (äge generaliseerunud pustuloosne lööve). Lõpetage Algifor-L forte 400 kasutamine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge viivitamatult arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekri või apteekriga või oma arsti, apteekri või apteekriga. apteeker. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Algifor-L forte 400 sisaldab?1 õhukese polümeerikattega tablett Algifor-L forte 400 sisaldab: Toimeained400 mg ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadina AbiainedMikrokristalne tselluloos, krospovidoon, magneesiumstearaat, polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350, sojaletsitiin Kinnitusnumber55766 (Swissmedic). Kust saab Algifor-L forte 400? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Algifor-L forte 400: 10 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta novembris. ..
27.93 USD
Aspiriini lahustuvad tabletid 500 mg 6 btl 2 tk
Aspirin 500 sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Aspirin 500 kihisevaid tablette kasutatakse täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes kaaluvad üle 40 kg, ägeda peavalu sümptomaatiliseks raviks. Aspirin 500 kihisevad tabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3 ravipäevaks. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt «Millal peaksite olema ettevaatlik Aspirin 500 võtmisel?») Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAspirin® 500, kihisevad tabletidBayer (Schweiz) AGMis on Aspirin 500 ja millal seda kasutatakse? h2 Aspirin 500 sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Aspirin 500 kihisevaid tablette kasutatakse täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes kaaluvad üle 40 kg, ägeda peavalu sümptomaatiliseks raviks. Aspirin 500 kihisevad tabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3 ravipäevaks. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt «Millal peaksite olema ettevaatlik Aspirin 500 võtmisel?») Millega tuleks arvestada?Aspirin 500 ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, välja arvatud juhul, kui arst on seda määranud. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab arstlikku läbivaatust. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsioonis, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi Aspirin 500 võtta/kasutada?Te ei tohi Aspirin 500 kasutada järgmistel juhtudel: Kui te olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või muude valu- või reumaravimite, nn mittesteroidsete antidepressantide, võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataoline nahareaktsioon. põletikuvastased ravimid.Kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või teil on seedetrakti verejooks.Kui teil on krooniline soolepõletik (Crohni tõbi, haavandiline koliit).Kui teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda.Tõsine maksa- või neerufunktsiooni häire.Raske südamepuudulikkus. valu pärast südame isheemiatõve operatsiooni (või südame-kopsu aparaadi kasutamist).Kui te peate samal ajal võtma metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas.Kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka lõik «Kas Aspirin 500 võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?»).Alla 12-aastastele lastele. Millal on vajalik ettevaatus Aspirin 500 võtmisel/kasutamisel? Aspirin 500-ga ravi ajal tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel , tekivad perforatsioonid (seedetrakti – läbimurded). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Te võite Aspirin 500 võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades: Kui teid ravib praegu arst raske haiguse tõttu.Kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.Kui teil on süda. haigus või neeruhaigus või suurenenud vedelikukaotus, nt tugeva higistamise, kõhulahtisuse või pärast suurt operatsiooni; Aspirin 500 võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse).Kui teil on probleeme maksaga. Astma, nõgestõve, ninapolüüpide, heinapalaviku või muude allergiate, haruldase päriliku punaste vereliblede haiguse, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse ja antikoagulantide (verevedeldajate) raviks “, antikoagulante) või vererõhku alandavaid aineid (antihüpertensiivseid ravimeid) tohib võtta ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. Noorukid alates 12. eluaastast, kellel on palavik, gripp, tuulerõuged või muud viirushaigused, võivad Aspirin 500 võtta ainult arsti juhiste järgi ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende taandumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Aspirin 500 samaaegsel ja pikaajalisel kasutamisel võib tugevneda kortisoonipreparaatide, krambivastaste ainete (epilepsiaravimite), verevedeldajate, digoksiini ja liitiumi preparaatide depressioonivastane toime. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toimet saab vähendada. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi Aspirin 500 kasutada?") kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Aspiriin 500 võib suurendada verejooksu riski, kui te võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui te võtate Aspirin 500 ja diabeediravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread) samaaegselt, võib veresuhkru tase langeda. Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine. Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine). Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Aspirin 500 võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud (vt. Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin 500-l olla?» ). See ravim sisaldab 543,9 mg naatriumi (keedu-/lauasoola põhikomponent) tableti kohta. See võrdub 27%-ga täiskasvanud inimesele soovitatud maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Rääkige oma arsti või apteekriga, kui te järgite madala soolasisaldusega (naatriumisisaldusega) dieeti. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusite olete allergiline võikasutab muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Aspirin 500 võib võtta/kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe ei tohi Aspirin 500 võtta, välja arvatud juhul, kui on ilmselgelt vajalik ja arsti poolt määratud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või plaanite rasestuda, võite Aspirin 500 võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Aspirin 500 ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineAspirin 500 ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te Aspirin 500 kasutate?Täiskasvanud ja üle 12-aastased ja üle 40 kg kaaluvad noorukid: Ühekordne annus: 2 kihisevat tabletti. Kui peavalu püsib, võib seda annust korrata 4-8-tunniste intervallidega. Maksimaalne päevane annus: kuni 6 kihisevat tabletti. Lahustage kihisevad tabletid klaasis vees ja jooge. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga. 12-aastased noorukid võivad Aspirin 500 võtta ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina. Alla 12-aastased lapsed: Aspirin 500 ei sobi alla 12-aastastele lastele toimeaine suure sisalduse tõttu. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin 500-l olla?Väga sage (esinevad rohkem kui ühel inimesel 10-st) Mikroverejooks (70%). Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)Maohäired. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Astma, õhupuudus, ebamugavustunne ülakõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Harv (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st)Hüübimispuudulikkus (vereliistakute vähesus), valgete vereliblede vähesus, vererakkude vähesus (aplastiline aneemia) , rauapuudus , suurenenud verejooksu oht (nt seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks, veritsevad igemed, verejooks uriinis ja suguelundites, verejooks operatsioonide ajal, ajuverejooks). Ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed (Steven Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), nõgestõbi, heinapalavik, hingamisteede spasmid, Quincke turse (näoturse) , vererõhu langus. Peptilised haavandid. Peapööritus, peavalu, tinnitus (helin kõrvus), kuulmislangus, nägemishäired, segasusseisundid. Hüpoglükeemia, happe-aluse tasakaalu häired. Maksafunktsiooni häired. Neerufunktsiooni häired. Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st ravitud inimesest)Väga harva on teatatud ka raskest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla eluohtlik. Transaminaaside (maksa väärtused) tõus. Reye sündroom (aju ja maksa mõjutav haigus lastel). Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida oma arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Muutused sooleseinas, eriti pikaajalisel kasutamisel, samuti aneemia ja äge neerupuudulikkus on teatatud. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoidke kihisevaid tablette toatemperatuuril (15–25°C), niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Aspirin 500 sisaldab?ToimeainedÜks kihisev tablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet (toimeaine ). AbiainedNaatriumvesiniktsitraat, naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, naatriumkarbonaat. Kinnitusnumber54909 (Swissmedic). Kust saab Aspirin 500? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 6 x 2 kihisevat tabletti sisaldav pakend. Iga 2 tabletti on pakitud kaasaegsetesse hügieenilistesse fooliumribadesse ja neid saab hõlpsasti kotis kaasas kanda. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2023. aasta veebruaris. ..
24.97 USD
Basica direkt 30 pulk
A balanced acid-base balance is very important for our general well-being and can support the body's ability to regenerate. The Basica Direkt contains microbeads with basic minerals and valuable trace elements, which are ideal for the energy metabolism. dissolves quickly in the mouthlemon tastesugar-freegluten and lactose freewithout bicarbonate, carbonate or phosphatepurine freeiodine freewithout sodium, iron and copperwithout yeast and gelatinwithout artificial colors and flavors dosage Put 1 stick directly into your mouth in the morning and in the evening. Note for diabetics 2 sticks (daily portion) correspond to 0.21 BE or 49kJ 1 stick contains Calcium (calcium citrate) 120mgMagnesium (magnesium citrate, oxide) 187.5mgzinc (zinc gluconate) 2.5mgchromium (chromium chloride) 20mcgmolybdenum (sodium molybdate) 25mcgselenium (sodium selenite) 15mcgContains sugar substitute sorbitol Hyperacidity Long-term acidification of the body has various consequences: fatigueeczemajoint discomfortrheumatic diseasesweakened immune systemosteoporosisgastritisobesity List is not complete. Am i acidic? Acidification can be measured in the urine. treatment Pay attention to the acid-base value of the food for a balanced diet.As a supportive treatment, take Basica base powder.Which packs are available? Basica Direkt 30 stick ..
39.08 USD
Beurer soojenduspadi hk 45 cozy
Kogege ülimat lõõgastust Beurer Heating Pad HK 45 Cozy abil Beurer Heating Pad HK 45 Cozy on esmaklassiline soojenduspadi, mis pakub ülimat mugavust ja lõõgastust. Sellel tootel on täiustatud tehnoloogia, mis pakub sihipärast, rahustavat soojust valu leevendamiseks ja paranemise soodustamiseks. Olenemata sellest, kas teil on lihasvalud, menstruatsioonikrambid või mõni muu ebamugavustunne, võib see soojenduspadi teie piinasid mõne minutiga leevendada. Soojenduspadja Beurer HK 45 Cozy põhiomadused HK 45 Cozy on valmistatud pehmest materjalist, mis on nahale õrn. Tänu hubasele ja pehmele kattele saate selle panna igale valutavale kohale, muretsemata ärrituse pärast. Sellel on suur küttepind mõõtmetega 44 x 33 cm, mistõttu see sobib ideaalselt kõikidele kehatüüpidele. Veelgi enam, saate reguleerida temperatuuri soovitud tasemele, valides ühe kolmest saadaolevast kuumuse seadistusest. Allpool on toodud mõned funktsioonid, mis muudavad selle küttepadja kohustuslikuks igaühele, kes otsib lõõgastavat ja noorendavat kogemust. Pehme ja hubane kate tagab naha maksimaalse mugavuse Masinpestav kate hõlbustab hooldust Kolm kütteseadet, mis vastavad teie küttevajadustele Ihu kallutav disain tagab maksimaalse katvuse Kiire soojendamise funktsioon kiireks toimimiseks Automaatne väljalülitusfunktsioon ohutuse ja energiatõhususe tagamiseks Kuidas Beureri soojenduspadi HK 45 Cozy töötab Beurer HK 45 Cozy kasutab sihipärase soojusteraapia pakkumiseks täiustatud küttetehnoloogiat. See toimib kiirgades infrapunakiiri, mis tungivad sügavale teie nahka ja lihastesse, soodustades lõdvestumist ning leevendades valu ja jäikust. Kolme kuumuse seadistuse abil saate kohandada kuumuse taset vastavalt oma vajadustele. Kiire soojendusfunktsioon tähendab, et te ei pea kaua ootama, et kogeda selle soojenduspadja rahustavat soojust. Lisaks on küttepadjal automaatne väljalülitusfunktsioon, mis tagab ohutuse ja energiatõhususe. Miks valida Beurer Heating Pad HK 45 Cozy? See soojenduspadi on loodud pakkuma teie kehale ülimat mugavust ja lõõgastust. See on valmistatud pehmetest ja hubastest materjalidest, mis on teie nahale õrnad. Soojenduspadja suur pindala tagab, et saate katta kogu selja või kõhu, pakkudes kehale täielikku kergendust. Veelgi enam, kolm kuumuse seadistust võimaldavad teil valida oma vajadustele sobiva kuumuse taseme, muutes selle kohandatavaks ja mitmekülgseks tooteks. Ükskõik, kas soovite leevendada menstruaalkrampe või leevendada valulikke lihaseid, BeurerHK 45 Cozy on ideaalne lahendus. Viimased mõtted Kui soovite soojenduspatja, mis pakub optimaalset mugavust ning leevendab valu ja jäikust, siis Beurer HK 45 Cozy on teie jaoks ideaalne toode. Selle pehme, hubane kate, suur pindala ja reguleeritavad kuumuse seadistused teevad sellest suurepärase toote, mis võib pakkuda leevendust igasugustele kehavaludele. Seega esitage tellimus kohe ja kogege Beurer HK 45 Cozyga ülimat lõõgastust!..
87.63 USD
Compeed blisters on toes 8 pcs
Compeed blisterplaastrid varvastel 8 tk Blisterplaaster div> Kompositsioon EL. Atribuudid Compeed blisterplaaster 5ST Kohene valu ja rõhu leevendamine. Kaitse hõõrdumise eest. COMPEED® hüdrokolloid. Tehnoloogia on niiskust imavate osakestega aktiivne geel. COMPEED® pilaster toimib nagu teine nahk ja toetab looduslikult niisket haavakeskkonda: - Kohene valu ja surve leevendamine - Kaitse ja polster hõõrdumise eest - Haava kiire paranemine. Kestab keskmiselt mitu päeva. Võimalikud on individuaalsed variatsioonid. Rakendus Enne kasutamist puhastage ja kuivatage nahk. Ärge puudutage plaastri kleepuvat pinda. Eemaldage pilaster alles siis, kui see hakkab eralduma (võib kleepuda mitu päeva). Kui teil on diabeet, pidage enne kasutamist nõu oma arstiga. Üksikasjalikud rakendusjuhised ja hoiatused sisekaardil. ..
19.88 USD
Compeed mullplaaster jalgade all 5 tk
When intense exercise causes blisters to form under the feet, Compeed provides immediate pain relief and fast healing.The special shape of the plaster adapts to the ball of the foot and is specially padded to relieve pressure. The patch encloses the blister and acts like a second skin. It protects the blister from further friction and allows the blister to heal well. The pain is relieved immediately. The blister plaster has been designed to remain on the wound for several days (also when showering etc). The blister plaster will come off by itself after a few days and can then be removed. Application Clean and dry the skin before applying the patchRemove protective paper without touching the adhesive surfaceGlue the plaster directly onto the blister and smooth the edge Note Do not remove the blister patch from the skin prematurely. The blister may not have healed completely and the fine skin may be damaged...
21.02 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 tk
Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): M01AE01Toimeaine: M01AE01Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 10 tkKaal: 26 g Pikkus: 22 mm Laius: 91 mm Kõrgus: 77 mm Ostke Šveitsist veebist Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 tk..
24.97 USD
Epitact kaitse jänesele s <24cm
Relieves pain from hallux valgus, distributes the load evenly over the entire foot and reduces annoying friction. Features Remarks: Size S corresponds to 36-38 and foot width 8-10cm; Notes The protection should not be worn on sore skin.In the case of diabetes, arteritis and neuropathy, the Foot should be monitored regularly. This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
52.30 USD
Epitact plantaarne padi 22,5-25,5 m 1 paar
Product Description: Epitact Plantar Cushion 22.5-25.5 M 1 Pair If you are looking for a comfortable and efficient solution to relieve pain and pressure on your feet, the Epitact Plantar Cushion can be your ideal choice. This product is specially designed to provide cushioning and support to your feet, which can reduce the stress on your plantar fascia and other foot structures. It is an excellent product for people with plantar fasciitis, heel spurs, or other foot conditions that require extra support and protection. Features: The Epitact Plantar Cushion is made of soft silicone gel material that is gentle on your skin and provides a comfortable fit. The cushioning effect helps to distribute your weight evenly and reduce the pressure on your feet, which can help to prevent pain and discomfort. The cushion is designed to fit your feet snugly and can be worn with most types of shoes, including sneakers, boots, and dress shoes. The cushion is thin and lightweight, which means it won't add bulk to your shoes or affect your balance and stability. The cushion is washable and reusable, which makes it a cost-effective solution for long-term use. The Epitact Plantar Cushion is available in different sizes, so you can choose the one that fits your feet perfectly. How to Use: To use the Epitact Plantar Cushion, follow these simple steps: Wash and dry your feet thoroughly to ensure a clean and dry surface. Place the cushion under your foot, with the curved part facing forward and the flat part against your skin. Adjust the cushion to fit your foot comfortably, making sure it covers the affected area. Wear your shoes as usual, making sure they fit comfortably and don't cause any extra pressure on your feet. Remove the cushion at night or when you take off your shoes, and wash it with soap and water. Dry it thoroughly before wearing it again. Warnings: The Epitact Plantar Cushion is designed for use on the feet only, and should not be used on any other part of the body. If you experience any allergic reaction or irritation, discontinue use immediately and consult a healthcare professional. Do not use the cushion if you have open wounds or blisters on your feet. Keep out of reach of children. Overall, the Epitact Plantar Cushion is a high-quality product that can provide relief and support to your feet, and help you stay comfortable and active throughout the day. So why wait? Order yours today and experience the benefits for yourself!..
80.35 USD
Gehwol haamri varbapadi g paremal
Tutvustame Gehwol Hammer Toe Pad G right, tipptasemel survekaitselahendust teie jalgadele. See padi, mis on spetsiaalselt loodud haamervarvastega seotud ebamugavuste leevendamiseks, pakub sihipärast tuge ja pehmendust, mis aitab leevendada valu ja soodustab varvaste õiget joondust. Kvaliteetsetest materjalidest valmistatud see tagab teie jalatsitele turvalise ja mugava istuvuse. Olenemata sellest, kas olete terve päeva jalul või otsite tegevuste ajal leevendust, Gehwol Hammer Toe Pad G right on ideaalne kaaslane jalgade mugavuse ja heaolu suurendamiseks. Kogege erinevust selle uuendusliku jalahooldustarvikuga...
14.67 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 tk
Ibu Sandoz sisaldab toimeainet ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibu Sandoz sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas; Seljavalu; Peavalu; Hambavalu; Valu menstruaalverejooksu ajal; valu pärast vigastust; palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGMis on Ibu Sandoz ja millal seda kasutatakse ? Ibu Sandoz sisaldab toimeainena ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibu Sandoz sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas;seljavalu;peavalu;hambavalu;Valu menstruatsiooni ajal;valu pärast vigastusi;palavik koos gripitaoliste haigustega.Millal ei tohi Ibu Sandozit võtta? Ibu Sandozit ei tohi võtta, kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste valuvaigistite või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataolised nahareaktsioonid, kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki "Kas Ibu Sandozt võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?"),kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti haavand. verejooks,kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit),maksa- või neerufunktsiooni raske kahjustuse korral,raske südamepuudulikkuse korral,valude raviks pärast südame isheemiatõve operatsiooni (või südame-kopsu masina kasutamist),alla 12-aastastel lastel. Ibu Sandozi kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal peaksite olema Ibu Sandozi võtmisel ettevaatlik ? Ibu Sandoziga ravi ajal võivad tekkida haavandid seedetrakti ülaosa limaskestadel, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioon (perforatsioon maos või sooltes). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega või kui teil on infektsioon – vt allpool jaotist Infektsioon. Teatud valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on suurte annuste ja/või pikaajalise ravi korral leitud suurenenud risk südameataki ja insuldi tekkeks. Seda riski võib veidi suurendada ka Ibu Sandoz’e kasutamisel suurtes annustes (2400 mg/päevas). Tavaliste annuste (maksimaalselt 1200 mg/päevas) puhul selle riski suurenemist siiski ei täheldatud. Kui teil on juba olnud südameatakk, insult või venoosne tromboos, ei ole Ibu Sandozi suurte annuste kasutamine enam soovitatav. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust ja rääkige alati oma arstile, kui teil on olnud südameatakk, insult või tromboos veenides või kui teil on riskitegureid (nt kõrge vererõhk, diabeet (suhkrudiabeet), kõrge vererõhk. vere rasvasisaldus, suitsetamine. Teie arst otsustab, kas saate endiselt Ibu Sandozt kasutada ja milline annus teile sobib.Ibu Sandoz’e võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse). Rääkige oma arstile, kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrge vererõhu raviks (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või kui te kaotate rohkem vedelikku, nt tugeva higistamise tõttu. See ravim võib kahjustada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimise ja tööriistade või masinate käsitsemise võimet! See kehtib eriti siis, kui seda võetakse koos alkoholiga. Ettevaatus on näidustatud patsientidele, kellel on anamneesis mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, maksa-, neeru- või südamefunktsiooni häired, vere hüübimishäired ja astma, krooniline nina limaskesta põletik (krooniline nohu), allergilised haigused. või teatud reumaatilised haigused (erütematoosluupus või kollageenhaigused). Ibuprofeeni sisaldavate ravimitega seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Lõpetage Ibu Sandoz’e võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib lööve, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, kuna need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, kahjustused limaskestadel, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Ibu Sandoz’e võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt lõik "Millised kõrvaltoimed võivad Ibu Sandozel olla?"). Ibu Sandozt ei tohi kasutada, kui teil on tuulerõuged. InfektsioonidIbu Sandoz võib varjata infektsiooni tunnuseid, nagu palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et Ibu Sandoz võib infektsiooni piisava ravi edasi lükata, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakteriaalse kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja teie infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teid on hiljuti ravitud abordi tõttu. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teid ravitakse selliste ravimitega nagu verevedeldajad (nt väikeses annuses atsetüülsalitsüülhape), diureetikumid (vett väljutavad tabletid), AKE inhibiitorid või β-blokaatorid (kõrge vererõhu ravimid) ja südamepuudulikkus. ), antibiootikumid, teatud seenevastased ravimid (nt vorikonasool või flukonasool), immunosupressandid (preparaadid siirdamise äratõukereaktsiooni vastu), Ginkgo biloba taimeekstrakt, kõrge veresuhkru, AIDSi, epilepsia ja depressiooni ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, nagu ibuprofeen ja ülalnimetatud ravimid, võivad omavahel suhelda. Eelkõige võib pikaajaline ravi Ibu Sandoziga vähendada väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe kardioprotektiivset toimet. Atsetüülsalitsüülhapet ega muid valuvaigisteid ei tohi võtta ibuprofeeniga samaaegselt, kuna võib suureneda kõrvaltoimete oht. Kõrvaltoimed, eriti need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, võivad suureneda, kui samaaegselt tarvitada alkoholi. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu. Ärge ravige neid ravimi suurendatud annusega, vaid teavitage sellest oma arsti. Eakad patsiendidEakatel patsientidel tekivad pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti mao ja soolte verejooks ja perforatsioon. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) õhukese polümeerikattega tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt.Kas Ibu Sandoz võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusKui olete rase või plaanite rasestuda, võite Ibu Sandozt võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Ibu Sandozt ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineIbu Sandozt ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te Ibu Sandozit kasutate?Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid Võtke 1 õhukese polümeerikattega tablett Ibu Sandoz koos rohke vedelikuga. Õhukese polümeerikattega tabletid võib alla neelata tervelt või jaotada annuse pooleks või manustamise hõlbustamiseks. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida 6–8-tunnist pausi. Maksimaalne ööpäevane annusÄrge võtke rohkem kui 3 Ibu Sandoz õhukese polümeerikattega tabletti 24-tunnise perioodi jooksul, välja arvatud juhul, kui arst on määranud. Menstruatsiooniaegse valu korral on soovitatav ravi alustada esimeste sümptomite ilmnemisel. Ärge kasutage Ibu Sandozit kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud seisundite raviks. Kui sümptomid süvenevad hoolimata Ibu Sandoz’e võtmisest või kui valulik piirkond muutub punaseks või paistes, pidage nõu oma arstiga. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Isegi kui sümptomid ei leevene hiljemalt 3 päeva jooksul, tuleks põhjuse selgitamiseks konsulteerida arstiga. Alla 12-aastased lapsedIbu Sandozt ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Ibu Sandozi kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole süstemaatiliselt hinnatud. Eakad patsiendidEakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Kui te olete võtnud Ibu Sandozt rohkem kui ette nähtud, pidage alati nõu arstiga, et hinnata riski ja saada nõu edasise ravi kohta. Sümptomite hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib-olla koos verega), peavalu, kohin kõrvades, segasus ja silmade värinad. Suurte annuste kasutamisel on teatatud uimasusest, valu rinnus, südamepekslemisest, minestusest, krampidest (eriti lastel), nõrkusest ja pearinglusest, verest uriinis, külmatundest ja hingamisprobleemidest. Kui te unustate annuse võtmata, ärge võtke järgmisel korral rohkem kui tavaliselt soovitatud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Ibu Sandoz põhjustada?Ibu Sandozi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed. Need on loetletud sageduse järgi: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)seedetrakti häired, nagu seedehäired, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ülakõhuvalu, kõhupuhitus, tõrvajas väljaheide, vere oksendamine, seedetrakti verejooks.Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu reaktsiooniaja piirangud (eriti kombinatsioonis alkoholiga), peavalu ja pearinglus.Äge nahalööve. li> Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Nina limaskesta põletik.Ülitundlikkus reaktsioonid.Südamepuudulikkus, südameatakk.Kõrge vererõhk.Kõhunäärmepõletik.Maksapuudulikkus.Rasked allergilised nahareaktsioonid koos villide tekke ja/või naha ulatusliku eraldumisega.Üksikjuhud Võib tekkida raske nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede suurenemine ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.Koliit või Crohni tõbi ägenemine.Punane, ketendav, laialt levinud lööve koos nahaaluste punnidega ja villidega, mis paiknevad peamiselt kehatüve ja ülajäsemete nahavoltides (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos). Lõpetage Ibu Sandoz’e võtmine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge otsekohe arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri, apteekri või meditsiiniõega. Oma arsti, apteekri või apteekriga. . See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoida originaalpakendis, toatemperatuuril (15–25°C) lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Ibu Sandoz sisaldab?Aktiivsed koostisosad1 Õhukese polümeerikattega tablettIbu Sandoz 400 sisaldab 400 mg ibuprofeeni. AbiainedMikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 400, titaandioksiid (E 171), talk. Kinnitusnumber56298 (Swissmedic) Kust saab Ibu Sandoz? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Ibu Sandoz 400: 10 poolitusjoonega 400 mg õhukese polümeerikattega tabletti (jagunev). Loa omanikSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Asukoht: Punane Rist Seda pakendi infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta detsembris. ..
17.50 USD
Kafa pluss kofeiin plv btl 10 tk
Kafa plus kofeiin sisaldab toimeainena paratsetamooli. Sellel on valuvaigistav toime. Kafa pluss kofeiini kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, vigastusjärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveKafa® pluss kofeiinVERFORA SAAMZVMis on Kafa plus kofeiin ja millal seda kasutatakse?Kafa plus kofeiin sisaldab toimeainena paratsetamooli. Sellel on valuvaigistav toime. Kafa pluss kofeiini kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, vigastusjärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. Millega tuleks arvestada?Kafa pluss kofeiini ei tohi ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelvalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb jälgida, et teised samaaegselt võetavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu, mis omakorda aitab kaasa peavalu säilimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Märkus diabeetikutele: 1 kotike Kafa pluss kofeiini sisaldab 0,55 g suhkrut (= 9,9 kJ/2,3 kcal, st 0,05 leivaühikut). Millal ei tohi Kafa pluss kofeiini kasutada?Kafa pluss kofeiini ei tohi kasutada:kui te olete ülitundlik (allergiline) toimeaine paratsetamooli, kofeiini või mõne muu koostisaine suhtes. Selline ülitundlikkus avaldub nt astma, õhupuuduse, vereringehäirete, naha ja limaskestade turse või nahalööbe (urtikaaria) kaudu;raskete maksahaiguste korral;alkoholi liigtarbimise korral;Kui teil on pärilik maksahaigus (nn Meulengrachti tõbi).Kafa pluss kofeiini ei tohi kasutada lapsed ja noorukid. Millal on Kafa pluss kofeiini võtmisel/kasutamisel vajalik ettevaatus?Kui teil on varem olnud neeru- või maksakahjustus, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga. Kui teil on haruldane pärilik punaste vereliblede haigus, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, ja kui te võtate ravimeid, mis mõjutavad maksa, nimelt teatud tuberkuloosi ja krambihoogude (epilepsia) ravimeid. ), või kui te olete Ravimid, mis muudavad mao tühjenemise kiirust (nt metoklopramiid), või podagra ravimid, mis sisaldavad toimeainena probenetsiidi, või kõrge kolesteroolisisalduse raviks kasutatavad ravimid, mis sisaldavad toimeainena kolestüramiini, või teatud antikoagulandid või zidovudiini sisaldavad ravimid, mida kasutatakse immuunpuudulikkuse (AIDS) korral tuleks kasutada ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. Samuti pidage nõu oma arstiga, kui teil on ebaregulaarne pulss (arütmia) või kui teil on tõsine infektsioon (nt veremürgitus). Teatud astmaravimite, mis sisaldavad toimeaineid teofülliini või aminofülliini ning südame löögisagedust tõstvaid ravimeid, efektiivsus ja kõrvaltoimed suurenevad, mis võib põhjustada rahutust ja südamepekslemist. Teatud liitiumi sisaldavate rahustite efektiivsus väheneb. Paratsetamooli ja alkoholi ei ole soovitatav samaaegselt võtta. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt "Millised kõrvaltoimed võivad Kafa pluss kofeiinil olla?"). Kafa pluss kofeiini võtmise ajal tuleks vältida kofeiini liigset tarbimist kohvi, tee või kofeiini sisaldavate purgijookide näol. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!). Kas Kafa plus kofeiini võib võtta/kasutada raseduse või imetamise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arsti või rinnaga toitmise ajal. apteekrilt või apteekrilt nõu. Varasemate kogemuste põhjal on toimeaine paratsetamooli lühiajaline kasutamine ettenähtud annustes väike teadaolev risk lapsele. Paratsetamooli leidub rinnapiimas. Imetavatel imikutel on teatatud lööbest. Siiski ei ole teada püsivaid kahjulikke tagajärgi. Raseduse ajal suureneb kofeiini tarbimisega seotud spontaanse abordi oht. Seetõttu ei tohi Kafa pluss kofeiini raseduse ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selgesõnaliselt lubanud. Kofeiin võib mõjutada imiku heaolu ja käitumist ning seetõttu tuleks seda rinnaga toitmise ajal vältida. Rääkige oma arstiga enne kafa pluss kofeiini võtmist rinnaga toitmise ajal. Kuidas te kasutate Kafa pluss kofeiini?Täiskasvanud: 1–2 kotikest iga 4–8 tunni järel. Sega pulber vähesesse vette (ca 1–2 dl) ja joo kiiresti ära. Päevast annust 8 kotikest (= 4 g paratsetamooli) ei tohi ületada. Üleannustamise korral on vajalik viivitamatu arstiabi, isegi kui sümptomid puuduvad. Lapsed ja noorukid: lapsed ja noorukid ei tohi Kafa pluss kofeiini võtta.Pidage kinni pakendi infolehes toodud annusest või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Kafa pluss kofeiinil olla?Kafa pluss kofeiini võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harva esinevad ülitundlikkusreaktsioonid, nagu sügelus, naha ja limaskestade turse, nahalööbed kuni väga raskete nahareaktsioonideni (väga harv), kõhupuhitus, kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, higistamine, õhupuudus või astma. Täheldatud on ka muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos). Nahareaktsioonide või selliste ülitundlikkusnähtude, verevalumite või verejooksude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine koheselt katkestada ja konsulteerida arstiga. Kofeiin võib põhjustada unetust, rahutust ja südamepekslemist, eriti kui seda võetakse koos kofeiini sisaldavate jookidega, nagu kohv või koola. Kui märkate muid kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Hoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus, üldine halb enesetunne võivad viidata üleannustamisele. Need sümptomid ilmnevad aga alles mitu tundi või isegi päev pärast manustamist. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldab Kafa plus kofeiin?1 kotike sisaldab toimeainetena 500 mg paratsetamooli ja 50 mg kofeiini. See sisaldab abiainena 550 mg sahharoosi. Kinnitusnumber56308 (Swissmedic). Kust saab kafa pluss kofeiini? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 10 kotikesega pakendis. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta septembris. ..
20.13 USD
Manutrain active support gr1 right titan
ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium The ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium is a high-quality wrist support designed to stabilize and protect the wrist joint while providing a comfortable fit for both daily wear and sports activities. This support features a breathable and skin-friendly material that ensures superior comfort and moisture-wicking properties to keep your skin dry and cool during extended wear. Features and Benefits Provides pain relief and support for the wrist Features a 3D knit for a comfortable and snug fit Designed to promote mobility and flexibility of the wrist Helps to prevent wrist injuries during sports activities Breathable and skin-friendly material for increased comfort and moisture-wicking properties Easy to use, simply slide it onto your wrist like a glove Magnetic rods help to promote blood circulation and accelerate the healing process Low-profile design fits comfortably under clothing Sizing The ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium comes in various sizes to ensure a proper fit. Please measure your wrist circumference to determine the correct size. Size Wrist Circumference (inches) 1 5.25" - 6.25" 2 6.25" - 7" 3 7" - 7.75" Washing and Care Instructions The ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium is easy to care for. Simply hand wash in cold water with mild soap and air dry. Do not bleach, tumble dry, iron, or dry clean. Overall, the ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium is an excellent choice for individuals looking for a high-quality and comfortable wrist support for both daily wear and sports activities. With its breathable material, magnetic rods, and low-profile design, this support provides exceptional comfort, support, and pain relief for the wrist joint...
126.69 USD
Medihoney medical honey antibakteriaalne 5 tb 20 g
Medihoney Medical Honey Antibacterial 5 Tb 20 g Medihoney Medical Honey Antibacterial 5 Tb 20 g is an excellent way to promote wound healing, prevent infection, and relieve pain. Made with pure medical-grade honey, this product is highly effective in treating burns, cuts, and other skin injuries. It can also be used to treat infected wounds and pressure ulcers. The unique antibacterial properties of Medihoney Medical Honey are due to its high concentration of hydrogen peroxide, which helps to destroy bacteria, fungi, and viruses. In addition, the honey has an osmotic effect, drawing moisture from the wound and creating an environment that is conducive to healing. Unlike traditional wound care products, Medihoney Medical Honey is gentle on the skin and does not cause irritation or discomfort. It is also easy to apply and can be used in a variety of settings, including hospitals, clinics, and at home. So if you are looking for a safe and effective way to treat wounds and promote healing, Medihoney Medical Honey Antibacterial 5 Tb 20 g is the perfect solution. Order yours today and experience the healing power of nature's miracle honey!..
185.94 USD
Neo-angin juunior halspastillen 24 tk
Neoangiiniga kurgutabletid sisaldavad toimeainete kombinatsiooni tsetüülpüridiinist ja lidokaiinist. Kui tsetüülpüridiin vastutab kurgupastilli bakteritsiidse toime eest, siis lidokaiin leevendab valu suuõõne, neelu ja kõri limaskestadel. neoangiini kasutatakse suu ja/või neelu ja kõri põletiku korral, samuti neelamisvalu ja käheduse sümptomaatiliseks raviks. Neo-angiini võib võtta ka pärast hambaravi või kirurgilisi protseduure, kui arst on määranud. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveneo-angin/- juunior/- forte/- forte orangeDoetsch Grether AGAMZVMis on neoangiin ja millal seda kasutatakse? Neoangiiniga kurgutabletid sisaldavad toimeainete kombinatsiooni tsetüülpüridiinist ja lidokaiinist. Kui tsetüülpüridiin vastutab kurgupastilli bakteritsiidse toime eest, siis lidokaiin leevendab valu suuõõne, neelu ja kõri limaskestadel. neoangiini kasutatakse suu ja/või neelu ja kõri põletiku korral, samuti neelamisvalu ja käheduse sümptomaatiliseks raviks. Neo-angiini võib võtta ka pärast hambaravi või kirurgilisi protseduure, kui arst on määranud. Millal ei tohi neoangiini kasutada?Patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus mõne koostisosa või teiste lokaalanesteetikumide (lokaanesteetikumide) suhtes. Patsiendid, kes on ülitundlikud asovärvide, atsetüülsalitsüülhappe ning reuma ja valuvaigistite (prostaglandiini inhibiitorite) suhtes. Millal tuleb neoangiini võtmisel olla ettevaatlik?Veritsevate haavade korral limaskestal tuleb kurgutabletti võtta ettevaatusega – kui üldse. - kuna toimeainete sisaldus veres võib suureneda. See kehtib eriti südame-veresoonkonna häirete või krampide tekkega patsientide kohta. Kui teil on maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustus, kuna need häired võivad põhjustada ravimi kontsentratsiooni suurenemist veres. neo-angin forte’t ei soovitata alla 12-aastastele lastele. Neo-angin ja neo-angin Junior ei ole soovitatavad alla 6-aastastele lastele. Kui palavik on kõrgem või kui 3 päeva jooksul ei parane, tuleb pöörduda arsti poole. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt! Kas neoangiini võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te kasutate neoangiini?neo-angin junior:Lapsed alates 6. eluaastast iga 1. Laske kurgutabletil 2 tundi aeglaselt suus sulada. neoangiin:Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed lahustage kurgutablett suus aeglaselt iga 1–2 tunni järel. neo-angin forte/forte orange:Täiskasvanud ja noored alates 12. eluaastast, laske kurgutabletil aeglaselt suus sulada iga 1. 3 tundi. Päevast annust ei tohi ületada 12 tabletti. Neelupastilled sobivad diabeetikutele. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad neoangiinil olla?Neoangiini võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Neoangiini liigne või pikaajaline kasutamine võib põhjustada lokaalset ärritust. Värskete vigastuste korral suus on verejooksu oht. Harva võib esineda muutusi maitse tajumises või keele tuimus. Väga harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid või ülitundlikkusreaktsioonid suus. Need mõjud taanduvad tavaliselt lühikese aja jooksul. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Hoida toatemperatuuril (15-25°C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida neo-angin sisaldab?1 neoangin juunior-kurgupastil sisaldab: Toimeained: 1,0 mg tsetüülpüridiiniumkloriidi; 1,0 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Abiained: isomalt, värvaine (E110), aroom ja muud abiained. 1 neoangiiniga kurgupastill sisaldab:Toimeained: 1,25 mg tsetüülpüridiiniumkloriidi; 1,23 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Abiained: isomalt, värvained (E104, E124, E131), lõhna- ja muud abiained. 1 neo-angin forte kurgupastill sisaldab:Toimeained: 1,25 mg tsetüülpüridiiniumkloriidi; 2,47 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Abiained: isomalt, aroom ja muud abiained. 1 neo-angin forte oranž kurgupastill sisaldab:Toimeained: 1,25 mg tsetüülpüridiiniumkloriidi; 2,47 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Abiained: isomalt, värvaine (E110), aroom: vanilliin ja teised, samuti muud abiained. Kinnitusnumber57618, 57625, 57622, 62654 (Swissmedic). Kust te neoangiini saate? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Pakidneo-angin juunior: 24 kurgutabletti. neo-angiin: 24 kurgu pastilli. neo-angin forte: 24 kurgu pastilli. neo-angin forte orange: 24 kurgu pastilli. Loa omanikDoetsch Grether AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta mais. ..
34.80 USD
Omida belladonna glob c koos 30 g 4 dosierhilfe
Omida Belladonna Glob C omadused koos 30 g 4 Dosierhilfe'igaAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): V03ZA01Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgi Kogus pakendis: 1 gKaal: 15 g Pikkus: 20 mm Laius: 20 mm Kõrgus: 60 mm Ostke Šveitsist veebist Omida Belladonna Glob C koos 30 g 4 Dosierhilfe'iga..
37.28 USD
Rhizoloc stabiliseeriv gr2 vasak titaan
RhizoLoci stabiliseeriv ortoos suurus 2 vasak titaan Stabiliseerib pöidla ja pöialuu liigese sadulat, vältides seeläbi ebaõigeid liigutusi ja valu leevendamist. Pöial: 6,5–9 cm / Randmepikkus: 16–20 cm Atribuudid RhizoLoc stabiliseerib pöidla ja pöialiigese sadulat, vältides sellega valesid liigutusi ja leevendades valu. Stabiilse ortoosi abil saab liigest piirata, saab individuaalselt reguleerida ja pöidla saab alumiiniumklambrite abil immobiliseerida. Kasutusvaldkonnad: Pöidla metatarsofalangeaalliigese külgsidemete vigastused Ärritavad seisundid pöidla sadula ja pöidla metatarsofalangeaalliigese piirkonnas (nt artroos) ..
109.22 USD
Scholl varvaste kiilud 1 väike / suur 2
The Scholl toe wedges provide relief from pain and soreness between the toes. The soft foam material cushions and protects sensitive areas on the foot. Features The Scholl toe wedges provide relief from pain and soreness between the toes. The soft foam material cushions and protects sensitive areas on the foot. Ideal for aching toes, blisters and corns between the toesWashableReusable li>Soft foam materialPads and protects sensitive areas on the foot This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
12.54 USD
Traumeel salv tb 50 g
TRAUMEEL salv Tb 50 g – Tootekirjeldus TRAUMEEL salv Tb 50 g Kas otsite tõhusat salvi valu ja põletiku leevendamiseks? TRAUMEEL salv on kohal! See looduslikest koostisosadest valmistatud salv on usaldusväärne vahend igasuguste valude, vigastuste ja tursete korral. See on homöopaatiline ravim, mis on nahale ohutu ja õrn, kuid annab kiiret leevendust väga tõhusalt. TRUAMEEL salv on kohustuslik iga inimese ravimikomplektis! Omadused: Sisaldab looduslikke koostisosi, ei sisalda sünteetilisi ühendeid Kasutatakse paljude seisundite raviks Ohutu ja sobib täiskasvanutele ja lastele Leevendab tõhusalt valu, põletikku ja turset Mitterasvane ja kergesti imenduv Eelised: Kiire ja tõhus valu ja põletiku leevendamine Edendab loomulikku paranemist ilma kahjulike kõrvalmõjudeta Rahustab valulikke lihaseid ja liigeseid, vähendab turset ja jäikust Saab kasutada spordivigastuste, nikastuste, verevalumite, venituste ja paljude muude seisundite korral. Pakub jahutavat ja üldist lõõgastustunnet Kasutusjuhised: Kandke väike kogus TRAUMEEL salvi kahjustatud piirkonnale ja masseerige õrnalt kuni imendumiseni. Korrake 3–4 korda päevas või vastavalt tervishoiutöötaja juhistele. Ainult välispidiseks kasutamiseks, vältige kokkupuudet silmade ja lahtiste haavadega. Ettevaatusabinõud: Hoida lastest eemal Hoidke jahedas ja kuivas kohas Ärge kasutage, kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline Kui sümptomid püsivad või süvenevad, konsulteerige tervishoiutöötajaga Koostisained: TRAUMEEL salv sisaldab ainulaadset looduslike ühendite segu, mis on tuntud oma põletikuvastaste, valuvaigistavate ja tervendavate omaduste poolest. Toimeainete hulka kuuluvad: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis ja paljud teised. Täieliku nimekirja leiate pakendi infolehelt. Pakett: TRAUMEELi salv on saadaval 50 g tuubides ning on saadaval mugavas ja hügieenilises pakendis. ..
35.29 USD
Vitility ice-5zack
Vitility Ice-5zack The Vitility Ice-5zack is a versatile and effective ice pack that can help alleviate pain and inflammation due to injuries or other health conditions. This ice pack is designed to provide optimal cooling therapy to target areas of the body and reduce swelling, soreness, and discomfort. It can be used on various body parts, including the back, neck, shoulders, knees, and ankles. The ice pack has five individual compartments that can be filled with water and frozen. These compartments ensure that the cold therapy is evenly distributed across the pack and provides more targeted relief. The pack is also equipped with a soft and comfortable cover that helps protect the skin from freezing and provides an added layer of insulation. The Vitility Ice-5zack is a reusable and durable ice pack that can be used over and over again. It is easy to clean and maintain, making it a cost-effective solution for pain relief. The pack is also small and portable, making it easy to take with you on the go. Using the Vitility Ice-5zack is simple and straightforward. Simply fill each compartment with water, close the lids, and place the pack in the freezer for a few hours to freeze. Once ready, remove the pack from the freezer and place it on the target area for 10-15 minutes. Repeat this process as necessary throughout the day. The Vitility Ice-5zack is a must-have for anyone looking for an effective and convenient way to manage pain and inflammation. Whether you are an athlete recovering from an injury, someone with chronic pain, or just looking for relief from aches and soreness, this ice pack is the perfect solution. ..
23.52 USD
Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 tk
Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sisaldavad toimeainena diklofenakkaaliumi. See kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (prostaglandiinide sünteesi inhibiitorite) rühma ning sellel on valuvaigistav, palavikku alandav ja põletikuvastane toime. Toime ilmneb 30-60 minuti jooksul ja kestab umbes 4-6 tundi. Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: peavalud, hambavalu, menstruatsioonivalud, valud liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, vigastustest tingitud valud ja palaviku alandamiseks gripi korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveVoltaren Dolo forte 25 mg, dražeed GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ja millal seda kasutatakse? Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sisaldavad toimeainena diklofenakkaaliumi. See kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (prostaglandiinide sünteesi inhibiitorite) rühma ning sellel on valuvaigistav, palavikku alandav ja põletikuvastane toime. Toime ilmneb 30-60 minuti jooksul ja kestab umbes 4-6 tundi. Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: peavalud, hambavalu, menstruatsioonivalud, valud liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, vigastustest tingitud valud ja palaviku alandamiseks gripi korral. Millal ei tohi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta?kui olete diklofenaki või ravimi mõne abiaine suhtes allergiline või pärast atsetüülsalitsüülhappe või teised valu- või reumaravimid, nn mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, kellel on esinenud õhupuudust või allergilisi nahareaktsioone, nt näo, huulte, keele, kõri ja/või jäsemete turse (angioödeemi nähud),kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki «Kas Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?»), aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või mao/sooleverejooks või perforatsioon (see võib väljenduda väljaheite tumenemisena, vere väljaheites või kohvipaksulaadse materjali oksendamisena),kroonilise põletikulise soolehaiguse korral (Crohni tõbi või haavandiline koliit), tõsise maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral,raske südamepuudulikkuse korral,koronaarse järgse valu raviks südame šunteerimise operatsioon (või Südame-kopsu masina kasutamine)lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ei ole testitud kasutamiseks lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. Seetõttu ei tohi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette kasutada lastel ja alla 14-aastastel noorukitel.Millal peaks Voltaren Dolo forte 25 mg kasutama. Dražeed on vajalik ettevaatus? Ravi ajal Voltaren Dolo forte 25 mg dražeedega tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (mao- või sooleperforatsioonid) võivad ilmneda. Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Järgmistes olukordades võite Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta ainult siis, kui arst on määranud ja meditsiinilise järelevalve all:kui te praegu kui teid ravib arst tõsise haiguse ravi tõttu;kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;kui teil on südame- või veresoonkonnahaigus (nii -nn südame-veresoonkonna haigused, sealhulgas kontrollimatu kõrge vererõhk, südamepuudulikkus, olemasolev südame isheemiatõbi või perifeersete arterite haigus), teil on olnud südameatakk, insult või veenitromboos või kui teil on riskifaktoreid (nagu kõrge vererõhk, diabeet). diabeet], kõrge rasvade [kolesterool, triglütseriidid] tase veres, suitsetamine). Voltaren Dolo forte 25 mgdražeed ei ole tavaliselt sellistes olukordades soovitatavad. Teatud sarnase toimega valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on suurte annuste ja/või pikaajalise ravi korral leitud suurenenud südameinfarkti ja insuldi risk. Ei ole teada, kas see suurenenud risk kehtib ka Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide kohta.On oluline, et te kasutaksite valu leevendamiseks väikseimat efektiivset annust ja et te Voltaren Dolo forte 25 mg Võtke dražeed võimalikult lühikese aja jooksul, et hoida kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete risk võimalikult madalal.kui teil on neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrgenenud vererõhu (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või suurenenud vedelikukaotuse korral, nt tugeva higistamise või kõhulahtisuse tõttu; Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse);kui te kui teil on probleeme maksaga;kui teid ravitakse antikoagulantidega (verevedeldajad, antikoagulandid) või teil on vere hüübimishäire või mõni muu verehaigus, sealhulgas haruldane haigus, maksaporfüüria; kui teil on astma;kui te võtate reumavastaseid ravimeid või muid valuvaigisteid (nt atsetüülsalitsüülhape, aspiriin, ibuprofeen) või muid põletikuvastaseid ravimeid (kortikosteroide);kui te võtate järgmisi ravimeid: liitium või spetsiifilised serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d, depressiooniravimid), digoksiin (südameprobleemide ravimid), diureetikumid (uriinieritust suurendavad ravimid), ravimid (nt metformiin) diabeedi/diabeedi ravi, välja arvatud insuliin, metotreksaat (kasutatakse artriidi ja vähi raviks), tsüklosporiin või takroliimus (elundite siirdamiseks), trimetoprim (kuseteede infektsioonide raviks), kinoloonantibiootikumid (kasutatakse infektsioonide raviks), vorikonasool (kasutatakse seeninfektsioonide raviks), fenütoiin (epilepsiahoogude raviks) või sulfiinpürasoon (podagra ravim).Kui märkate Voltaren Dolo forte 25 mg võtmise ajal märke või sümptomeid. >Dražeed, mis viitavad südame- või veresoonteprobleemidele, nagu valu rinnus, õhupuudus, nõrkus või kõnehäired, võtke kohe ühendust oma arstiga.Seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. koos raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui tekib nahalööve, sh palavik, limaskestade kahjustused, villid või muud allergianähud, peate lõpetama ravi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettidega ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed nähud tõsine nahareaktsioon (vt lõik «Milliseid kõrvaltoimeid võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid põhjustada?»). Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid võivad vähendada infektsiooni sümptomeid (nt kõrget palavikku) ja seega raskendada infektsiooni diagnoosimist. Teave abiainete kohtaSahharoos:Voltaren Dolo forte 25 mg Dražeed sisaldavad sahharoosi (45 416 mg kaetud tableti kohta). Võtke Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) kaetud tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". See ravim võib mõjutada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimist ja mis tahes tööriistade või masinate käsitsemist. Te peaksite hoiduma autojuhtimisest ja masinate käsitsemisest, eriti kui teil tekib pearinglus või nägemishäired. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe peaksite võtma Voltaren Dolo forte Ärge võtke 25 mg dražeed, välja arvatud juhul, kui see on selgelt vajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või planeerite rasedust, võtke Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ainult pärast arstiga konsulteerimist. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ei tohi võtta raseduse viimasel kolmandikul. ImetamineVoltaren Dolo forte 25 mg Dražeed ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui teie arst on teile seda selgesõnaliselt lubanud. Nagu teised põletikuvastased ravimid, võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid raskendada rasestumist. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist see toime lõpeb. Kui plaanite rasestuda või teil on probleeme rasestumisega, pidage nõu oma arstiga. Kuidas te kasutate Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette?Mitu Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletti peaksite võtma?Soovitatavat annust ei tohi ületada. Madalaimat efektiivset annust tuleb alati võtta võimalikult lühikese aja jooksul. Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid:1 dražee Voltaren Dolo forte 25 mg neelake alla kuni 3 korda päevas koos rohke veega. vesi, eelistatavalt söögi ajal või pärast sööki. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida vähemalt 4–6-tunnist pausi. Maksimaalne päevane annus: Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 tabletti Voltaren Dolo forte 25 mg, kui arst pole seda määranud. Kui kaua tuleb Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta?Ärge võtke Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud kaebuste raviks. Kui sümptomid püsivad või süvenevad, konsulteerige oma arstiga, et põhjust saaks selgitada. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Kui te olete võtnud Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette rohkem kui ette nähtud?Kui olete kogemata võtnud rohkem kaetud tablette, võtke otsekohe ühendust oma arstiga. Lapsed ja alla 14-aastased noorukid:Voltaren Dolo forte 25 mg Dražeed ei tohi kasutada lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. 14-st. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeede kasutamist ja ohutust alla 14-aastastel lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Eakad patsiendid:Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid põhjustada?Pärast Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide võtmist on järgmine külg mõjud võivad ilmneda: Sagedased kõrvaltoimed (1–10-l ravitud inimesel 100-st):kõhuvalu, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, gaasid, seedehäired, söögiisu vähenemine;peavalu, unisus;lööve;pearinglus;maksaensüümide aktiivsuse tõus .Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esineb 1 kuni 10 kasutajal 1000-st):Südamepekslemine , äkiline ja rõhuv valu rinnus (südameinfarkti ja südameataki tunnused)*;hingamisraskused, hingamisraskused lamades, jalgade või säärte turse (südamepuudulikkuse tunnused)*. li>Harva esinevad kõrvaltoimed (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st):Ebatavaline väsimus ;sügelev lööve;Kasutamine seedetraktis, veri väljaheites või väljaheite tumenemine, verine oksendamine, verine kõhulahtisus;allergilised reaktsioonid, sh hingamis- või neelamisraskused, näo-, suu-, keele- või kõriturse, millega kaasneb sageli lööve, kollaps;vilistav hingamine või õhupuudus, lämbumistunne (astma nähud); li>Turse kätes, jalgades ja jalgades (ödeem);naha või silmade kollasus (maksapõletiku või maksapuudulikkuse tunnused). Väga harvaEsinevad kõrvaltoimed(vähem kui 1-l 10 000-st ravitud inimesest):verejooks või ebatavalised verevalumid;madal valge vererakud (mille tagajärjeks on kõrge palavik või püsiv kurguvalu, tavalised infektsioonid), vähe punaliblesid;kõhukinnisus, suu limaskesta põletik, keele põletik ja punetus, maitsetundlikkuse häired, ülakõhu krambid ;naha sügelus ja punetus, juuste väljalangemine;uriini värvimuutus (võib olla põhjustatud verest või uriinis leiduvatest valkudest) või uriini koguse muutus;naha suurenenud tundlikkus päikese suhtes;krambid ;Äkiline ja tugev peavalu, kõneraskused, kaela kangus.Sagedus teadmata: Tõsine võib tekkida nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. * See sagedus võib ilmneda suure ööpäevase annuse (150 mg) pikaajalisel võtmisel.Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoidke temperatuuril 15–30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid sisaldavad?Toimeaine1 Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid sisaldavad 25 mg diklofenakkaaliumi. AbiainedSahharoos, trikaltsiumfosfaat, maisitärklis, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), kolloidne veevaba ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, talk, makrogool 8000, mikrokristalne tselluloos, raudoksiid (E 172), titaandioksiid (E 171). Kinnitusnumber58094 (Swissmedic). Kust saab Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 tabletiga pakendid Voltaren Dolo forte 25 mg. Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta detsembris. ..
34.32 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 tk
Voltaren Dolo forte vedelkapslite omadused 25 mg 10 tkAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): M01AB05Toimeaine: M01AB05Säilitustemperatuur min /max 15/25 kraadi Celsiuse järgiHoida päikese käes.Kogus pakendis: 10 tkKaal: 0,00000000 g Pikkus: 22 mm Laius: 106 mm Kõrgus: 45 mm Ostke Šveitsist võrgust Voltaren Dolo forte vedelkorgid 25 mg 10 tk..
35.51 USD