Rinitis alérgica
Aerosol nasal livostin 0.05% fl 10ml
Livostin Nasal Spray es un medicamento que se utiliza para tratar las alergias estacionales en la nariz. Sus efectos comienzan inmediatamente y duran varias horas. Livostin alivia rápidamente los signos típicos de la rinitis alérgica (por ejemplo, fiebre del heno), como estornudos, picazón en la nariz y secreción nasal. Información del paciente aprobada por SwissmedicLivostin® Aerosol nasalJanssen-Cilag AG¿Qué es Livostin Aerosol nasal y cuándo se usa? Livostin Nasal Spray es un medicamento que se utiliza para tratar las alergias nasales estacionales. Sus efectos comienzan inmediatamente y duran varias horas. Livostin alivia rápidamente los signos típicos de la rinitis alérgica (por ejemplo, fiebre del heno), como estornudos, picazón en la nariz y secreción nasal. ¿Cuándo no se debe usar el aerosol nasal Livostin?Si es hipersensible a alguno de los ingredientes, no se debe usar el aerosol nasal Livostin. Livostin Nasal Spray no debe usarse si tiene una disfunción renal grave (insuficiencia renal). Si no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cuándo se requiere precaución al usar Livostin spray nasal?Si sufre de disfunción renal, el médico, farmacéutico o farmacéutico debe ser consciente de ello. No use Livostin Nasal Spray durante más de 2 semanas sin receta médica. Si los síntomas persisten después de este tiempo, se debe consultar al médico. Si lo prescribe el médico, la preparación se puede usar por más de 2 semanas. En este caso, no debe utilizarse durante más de 2 meses con un uso habitual. Los niños menores de 6 años no deben usar el aerosol nasal Livostin. En general, el aerosol nasal Livostin no afecta el estado de alerta ni la concentración. Sin embargo, si se siente somnoliento, tenga cuidado al conducir o utilizar máquinas. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!¿Se puede usar el aerosol nasal Livostin durante el embarazo o durante la lactancia?Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo estudios científicos sistemáticos. El aerosol nasal de Livostin no debe usarse durante el embarazo a menos que el médico lo considere absolutamente necesario. Esto también se aplica a la lactancia. ¿Cómo se usa el aerosol nasal Livostin?A menos que su médico le indique lo contrario, el aerosol nasal Livostin se usa de la siguiente manera: Adultos y niños mayores de 6 años:2 pulverizaciones por fosa nasal dos veces al día. Antes de usarlo por primera vez, presione el cabezal del rociador hacia abajo varias veces después de quitar la tapa protectora hasta que salga un rocío fino. Suénate bien la nariz y agita la botella antes de cada uso. Inserte el aerosol de dosis medida en la fosa nasal. Mantenga cerrada la fosa nasal libre e inhale por la nariz mientras presiona el cabezal del rociador. Repita en la otra fosa nasal. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Livostin Spray Nasal?Un efecto secundario muy común cuando se usa Livostin Spray Nasal es un dolor de cabeza. Los siguientes efectos secundarios también pueden ocurrir con frecuencia al usar Livostin Nasal Spray: Inflamación de los senos paranasalesSomnolenciaFatigaMareosNáuseasDolor en el lugar de aplicaciónDolor de gargantaSangrado nasalTosLos siguientes efectos adversos se han notificado con poca frecuencia: HipersensibilidadPalpitacionesMalestar generalFalta de alientoDe vez en cuando a muy raramente se también se produjeron los siguientes efectos secundarios: Nariz tapadaMolestia nasalIrritación, malestar, dolor, ardor o sequedad en el sitio de aplicaciónRara vez tiene También se han informado los siguientes efectos secundarios: Corazón aceleradoInflamación nasalEn casos individuales, también se observaron los siguientes efectos secundarios: Constricción de las vías respiratoriasReacciones alérgicas de hipersensibilidadInflamación del párpadoSi presenta algún efecto adverso, hable a su médico, farmacéutico o farmacéutico o a su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más se debe considerar?¡Mantener fuera del alcance de los niños! Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C). El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Cierra el frasco inmediatamente después de su uso. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Livostin Spray Nasal?Principio activo: Levocabastina (como clorhidrato). Microsuspensión, que contiene: 0,5 mg de levocabastina/ml. Excipientes: propilenglicol; Conservante: cloruro de benzalconio. Número de aprobación50497 (Swissmedic). ¿Dónde puede obtener el aerosol nasal Livostin? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Spray dosificador de 10 ml.Titular de la autorizaciónJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2013. ..
43.70 USD
Ceteco sandoz filmtabl 10 mg 10uds
Características de Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 udsQuímico Terapéutico Anatómico (АТС): R06AE07Temperatura de almacenamiento min/max 15/25 grados centígrados >Cantidad por paquete: 10 piezasPeso: 9g Largo: 20mm Ancho: 101mm Alto: 43mm Comprar Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 uds online desde Suiza..
20.37 USD
Feniallerg gotas de 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg bloquea la acción de la histamina, una de las sustancias liberadas durante las reacciones alérgicas. Feniallerg alivia la picazón y la irritación de la piel causadas por reacciones alérgicas, reduce el edema (acumulación anormal de líquido en la piel o las membranas mucosas) y alivia los síntomas de la rinitis alérgica como la secreción nasal, lagrimeo y estornudos. Feniallerg se utiliza en los siguientes casos: para afecciones alérgicas de la piel: picazón de varios orígenes (excepto picazón asociada con ictericia), eczema y otras enfermedades de la piel con picazón, fiebre de ortiga, picazón asociada con enfermedades con erupciones cutáneas como la varicela; para picaduras de insectos; para enfermedades alérgicas de las vías respiratorias superiores:fiebre del heno y otras formas de rinitis alérgica; para el tratamiento de síntomas causados por alimentos o medicamentos alergias. Información para el paciente aprobada por Swissmedic Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG ¿Qué es Feniallerg y cuándo se usa? Feniallerg inhibe los efectos de la histamina, un de las sustancias liberadas en las reacciones alérgicas. Feniallerg alivia la picazón y la irritación de la piel causadas por reacciones alérgicas, reduce el edema (acumulación anormal de líquido en la piel o las membranas mucosas) y alivia los síntomas de la rinitis alérgica como la secreción nasal, lagrimeo y estornudos. Feniallerg se utiliza en los siguientes casos: para enfermedades alérgicas de la piel: picazón de varios orígenes (excepto picazón asociada con ictericia), eccema y otras enfermedades de la piel con picazón, fiebre de ortiga, picazón asociada con enfermedades con erupciones cutáneas como la varicela; para picaduras de insectos;para enfermedades alérgicas de las vías respiratorias superiores:fiebre del heno y otras formas de rinitis alérgica;para el tratamiento de síntomas causados por alimentos o medicamentos alergias.¿Cuándo no se debe usar Feniallerg?No debe usar Feniallerg si es alérgico (hipersensible) al principio activo maleato de dimetinden o cualquiera de los excipientes . Feniallerg no debe usarse en recién nacidos menores de 1 mes, especialmente en bebés prematuros. Hable con su médico o farmacéutico si se aplica lo anterior, porque Feniallerg no es adecuado para usted. ¿Cuándo se requiere precaución al usar Feniallerg?Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Feniallerg gotas si glaucoma,retención urinaria (por ejemplo, debido a un agrandamiento de la próstata),epilepsia, padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica u otra enfermedades.Los pacientes de edad avanzada deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento, ya que pueden presentarse efectos secundarios como agitación y cansancio. Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, solo debe tomar Feniallerg después de consultar a su médico: Medicamentos para la depresión (IMAO o antidepresivos tricíclicos),Anticolinérgicos como broncodilatadores (medicamentos utilizados para tratar el asma o el broncoespasmo), antiespasmódicos gastrointestinales (medicamentos utilizados para tratar los espasmos estomacales intestinales), midriáticos (medicamentos para dilatar la pupila), antiespasmódicos urológicos (medicamentos para tratar los síntomas de incontinencia urinaria o vejiga hiperactiva),medicamentos que deprimen el sistema nervioso central (como sedantes o pastillas para dormir), Medicamentos para la epilepsia,Analgésicos opioides (analgésicos fuertes),Antihistamínicos (medicamentos utilizados para la tos, resfriados o alergias),Antieméticos (medicamentos contra los vómitos),Procarbazina (medicamento para tratar ciertos tipos de cáncer),Escopolamina (medicamento para prevenir el mareo),si el alcohol es se toman al mismo tiempo.¡Este medicamento puede afectar su capacidad de reacción, su capacidad para conducir y su capacidad para utilizar herramientas o máquinas! Al igual que otros antihistamínicos, Feniallerg puede aumentar los efectos del alcohol. En niños pequeños de 1 mes a 1 año, Feniallerg solo puede usarse por recomendación médica. No se debe exceder la dosis recomendada. El efecto depresor puede ir acompañado de pausas en la respiración durante el sueño. Los antihistamínicos pueden desencadenar estados de excitación, especialmente en niños y ancianos. Este medicamento contiene propilenglicol 100 mg/ml (o por 20 gotas). Este medicamento contiene ácido benzoico 1 mg/ml (o por 20 gotas). Este medicamento contiene menos de 1 mmol (=23 mg) de sodio por 1 ml (o por 20 gotas), es decir, esencialmente "exento de sodio". es casi «libre de sodio». Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias ousa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!)! ¿Se puede usar Feniallerg durante el embarazo o la lactancia?Si está embarazada, no debe tomar Feniallerg a menos que su médico se lo indique. No se recomienda tomar Feniallerg durante la lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. ¿Cómo se usa Feniallerg?Adultos y adolescentes mayores de 12 añosDosis diaria recomendada: gotas 1 mg/ml: 20-40 gotas, 3 veces al día. NiñosEn niños pequeños de 1 mes a 1 año, las gotas de Feniallerg solo pueden usarse según las recomendaciones de un médico. La dosis diaria recomendada es:2 gotas por kg de peso corporal al día, repartidas en 3 tomas. Edad/PesoDosis en gotas 1 mes - 1 año / 4,5 - 15 kg 3-10 gotas, 3 veces al día 1-3 años / 15-22,5 kg 10-15 gotas, 3 veces al día 3-12 años / 22,5-30 kg 15-20 gotas, 3 veces al día Su médico determinará la dosis óptima. Las gotas Feniallerg son sensibles al calor. Por lo tanto, agregue las gotas al biberón tibio en el último momento. Si el niño ya puede comer con una cuchara, déle las gotas de sabor agradable sin diluir con una cucharadita. Feniallerg, las gotas no deben tomarse durante más de 14 días sin consejo médico. Si ha tomado demasiado Feniallerg: consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente. Si olvida una dosis: Tome Feniallerg tan pronto como lo recuerde, a menos que falten menos de 2 horas para la dosis programada. En este caso, no debe tomar la dosis olvidada, sino tomar la siguiente dosis a la hora habitual de acuerdo con el horario de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos adversos puede tener Feniallerg?Al igual que todos los medicamentos, Feniallerg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Feniallerg e informe a su médico de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas, que pueden ser signos de una reacción alérgica: dificultad para respirar o tragar,hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta,picazón intensa en la piel con erupción roja o ampollas, espasmos musculares .Estos efectos adversos son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas). Otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales. Ocurren principalmente al comienzo del tratamiento. Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)Fatiga Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios)Somnolencia, nerviosismoRaros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios)Excitación, dolor de cabeza, mareos, trastornos gastrointestinales como vómitos, sequedad de boca o garganta. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el se utiliza la fecha marcada en el envase con ‹ CAD›. Instrucciones de almacenamientoProteger de la luz y conservar a temperatura ambiente (15-25°C). Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Feniallerg?1 ml de Feniallerg gotas orales en solución contiene Principio activo1 mg de maleato de dimetindeno. ExcipientesÁcido benzoico (E 210), propilenglicol (E 1520), fosfato disódico dodecahidrato (E 339), ácido cítrico monohidrato (E 330), edetato de sodio , sacarina sódica (E 954), agua purificada. Número de aprobación27528 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir Feniallerg? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 20 y 50 ml.Titular de la autorizaciónGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en junio de 2021. ..
15.34 USD
Homeoplasmina pomada tb 40 g
Información del paciente aprobada por Swissmedic Homéoplasmine® pomada Boiron SA Medicamento homeopático ¿Cuándo se usa la homeoplasmina? Según los medicamentos homeopáticos, la homeoplasmina se puede usar para tratar la irritación de la mucosa nasal causada por un resfriado, una rinitis crónica o alérgica y una inflamación. de la piel y mucosas de la zona nasal. ¿Qué se debe tener en cuenta? Si su médico le ha recetado otros medicamentos, pregúntele a su médico o farmacéutico si Homeoplasmine puede usarse al mismo tiempo. ¿Cuándo no se debe usar la homeoplasmina o solo con precaución? La homeoplasmina no se debe usar si existe una hipersensibilidad conocida a las plantas compuestas (p. ej., árnica, caléndula) o a cualquiera de los otros ingredientes. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades tiene alergias o toma otros medicamentos (¡incluidos los que compró usted mismo!) o los usa externamente! ¿Se puede usar Homéoplasmine durante el embarazo o la lactancia? Según la experiencia previa, no existe riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa Homéoplasmine? A menos que el médico le indique lo contrario: aplique la pomada en cada fosa nasal por la mañana y por la noche en caso de irritación nasal. Siga la dosis indicada en el prospecto o prescrita por su médico. Si la mejora deseada no se produce durante el tratamiento de un niño pequeño/niño, se debe consultar a un médico con él o ella. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener la homeoplasmina? Al tomar medicamentos homeopáticos, los síntomas pueden empeorar temporalmente (empeoramiento inicial). Si el deterioro persiste, suspenda la Homeoplasmina e informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico. En casos raros de hipersensibilidad a los componentes, pueden ocurrir reacciones locales. En estos casos, se debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta? El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada "EXP" en el envase. Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C). Mantener fuera del alcance de los niños. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene Homeoplasmine? 1 g de pomada contiene: Resina de benjuí TM (siam benjuí) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (brionía dioica) 1 mg, Calendula officinalis TM (caléndula) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (hierba carmín) 3 mg. Este preparado también contiene la sustancia auxiliar vaselina blanca. Número de aprobación 44791 (Swissmedic). ¿Dónde puede obtener homeoplasminas? ¿Qué packs hay disponibles? En farmacias y parafarmacias, sin receta médica. Tubo de 40 gramos. Titular de la autorización BOIRON AG, CH-3007 Berna. Fabricante BOIRON AG – Francia. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2003. Información del paciente aprobada por Swissmedic Homéoplasmine® pomadaBoiron SAMedicamento homeopático ¿Cuándo se usa la homeoplasmina?Según los medicamentos homeopáticos, la homeoplasmina se puede usar para tratar la irritación de la mucosa nasal causada por un resfriado, una rinitis crónica o alérgica y una inflamación. de la piel y mucosas de la zona nasal. ¿Qué se debe tener en cuenta?Si su médico le ha recetado otros medicamentos, pregúntele a su médico o farmacéutico si puede usar Homéoplasmine al mismo tiempo. ¿Cuándo no se debe usar la homeoplasmina o solo con precaución?La homeoplasmina no se debe usar si existe una hipersensibilidad conocida a las plantas compuestas (p. ej., árnica, caléndula) o a cualquiera de los otros ingredientes. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufres otras enfermedadestienes alergias otomas otros medicamentos (¡incluidos los que te compraste a ti mismo!) o ¡los usas externamente!¿Se puede usar la homeoplasmina durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa Homéoplasmine?A menos que el médico le indique lo contrario: aplicar la pomada en cada fosa nasal por la mañana y por la noche en caso de irritación nasal. Siga la dosis indicada en el prospecto o prescrita por su médico. Si la mejora deseada no se produce durante el tratamiento de un niño pequeño/niño, se debe consultar a un médico con él o ella. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener la homeoplasmina?Cuando se toman medicamentos homeopáticos, los síntomas pueden empeorar temporalmente (empeoramiento inicial). Si el deterioro persiste, suspenda la Homeoplasmina e informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico. En casos raros de hipersensibilidad a los componentes, pueden ocurrir reacciones locales. En estos casos, se debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C). Mantener fuera del alcance de los niños. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene Homeoplasmine?1 g de pomada contiene: Resina de benjuí TM (siam benjuí) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (brionía dioica) 1 mg, Calendula officinalis TM (caléndula) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (hierba carmín) 3 mg. Este preparado también contiene la sustancia auxiliar vaselina blanca. Número de aprobación44791 (Swissmedic). ¿Dónde se pueden conseguir homeoplasminas? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Tubo de 40 gramos.Titular de la autorizaciónBOIRON AG, CH-3007 Berna. FabricanteBOIRON AG – Francia. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2003. ..
34.09 USD
Lora-mepha pastillas para la alergia 10 mg 14uds
Lora-Mepha Allergy es un preparado para el tratamiento de enfermedades alérgicas. Tiene un efecto de bloqueo duradero sobre la histamina, que se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas. La larga duración de la acción significa que se puede tomar una vez al día. En la dosis habitual, Lora-Mepha Allergy generalmente no afecta la capacidad de rendimiento o concentración y tampoco lo hace sentir somnoliento. Lora-Mepha Allergy se utiliza en adultos y adolescentes a partir de los 12 años para el tratamiento preventivo y sintomático de la fiebre del heno, la rinitis alérgica crónica, la conjuntivitis alérgica y la urticaria crónica. Información del paciente aprobada por SwissmedicPastillas para la alergia a Lora-Mepha Mepha Pharma AG ¿Qué es la alergia a Lora-Mepha y cuándo se usa? Lora-Mepha La alergia es una preparación utilizada para tratar enfermedades alérgicas. Tiene un efecto de bloqueo duradero sobre la histamina, que se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas. La larga duración de la acción significa que se puede tomar una vez al día. En la dosis habitual, Lora-Mepha Allergy generalmente no afecta la capacidad de rendimiento o concentración y tampoco lo hace sentir somnoliento. Lora-Mepha Allergy se utiliza en adultos y adolescentes a partir de los 12 años para el tratamiento preventivo y sintomático de la fiebre del heno, la rinitis alérgica crónica, la conjuntivitis alérgica y la urticaria crónica. ¿Cuándo no se debe tomar Lora-Mepha Allergy?En caso de hipersensibilidad conocida al principio activo de Lora-Mepha Allergy oa alguno de los componentes. ¿Cuándo se requiere precaución al tomar Lora-Mepha Allergy?Tomar dosis más altas puede provocar sedación (cansancio, somnolencia). Al conducir un vehículo motorizado o manejar maquinaria, no se debe exceder la dosis recomendada. El efecto depresor del alcohol o del diazepam no aumenta con la alergia a Lora-Mepha. Si sufre de disfunción hepática, el médico generalmente reducirá la dosis, p. Solo toma Lora-Mepha Allergy cada dos días. Por favor, solo tome Lora-Mepha Allergy después de consultar a su médico si sabe que sufre de intolerancia al azúcar. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente. ¿Se puede tomar Lora-Mepha Allergy durante el embarazo o la lactancia?Si está embarazada o en periodo de lactancia, no se recomienda tomar Lora-Mepha Allergy. Consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo o la lactancia. ¿Cómo se usa Lora-Mepha Allergy?Adolescentes a partir de 12 años y adultosUna vez al día 1 Tableta Lora-Mepha Alergia. Forma correcta de tomarPuedes tomarlo independientemente de la hora del día. Para lograr el inicio de acción más rápido posible, debe tomar Lora-Mepha Allergy con el estómago vacío. Si prefiere tomar Lora-Mepha Allergy con una comida, el inicio de la acción puede retrasarse. Las pastillas antialérgicas de Lora-Mepha se toman enteras con un poco de líquido. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Lora-Mepha Allergy?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Lora-Mepha Allergy: Muy frecuentes:Dolor de cabeza. Frecuentes:Mareos, aturdimiento, náuseas, tos, hemorragia nasal, goteo nasal, infección del tracto respiratorio superior, diarrea, sequedad de boca, indigestión, aumento del apetito, dolor de garganta, cansancio Poco frecuentes:agitación, ansiedad, confusión, depresión, migraña, nerviosismo, sudoración, sed, vómitos, hormigueo, conjuntivitis, dolor ocular, dolor de oído, tinnitus , dolor de pecho, presión arterial alta, palpitaciones, bronquitis, asma, nariz seca/tapada, dificultad para respirar, inflamación de los senos paranasales, estornudos, alteraciones en la producción de la voz, cambios en el sentido del gusto, gases (flatulencia), inflamación de los estómago, estreñimiento, dolor de muelas, picor, erupciones en la piel, sensación de calor, urticaria, dolor en las articulaciones, debilidad general, dolor de espalda, orinar con mayor o menor frecuencia, menstruación dolorosa, fiebre, malestar. Raros:Reacciones alérgicas, empeoramiento de la alergia, pérdida de memoria, pérdida de apetito, dificultad para concentrarse, inquietud, sensibilidad táctil, temblor, visión borrosa, cambio en el flujo de lágrimas , tos con sangre, presión arterial baja, hinchazón, inconsciencia momentánea, palpitaciones, laringitis, dolor de boca, sangrado en la piel, cabello seco, piel seca, sensibilidad a la luz, calambres en las piernas, hinchazón de las extremidades, hinchazón de la cara y alrededor los ojos, hinchazón de los labios, lengua y laringe, impotencia, pérdida de la libido, aumento del sangrado menstrual, sofocos. Muy raros:Pérdida de peso, alucinaciones, convulsiones, espasmos de los párpados, cambios en la salivación, función hepática anormal (hepatitis), necrosis hepática, ictericia, pérdida de cabello , enrojecimiento, dolor muscular, coloración de la orina, inflamación vaginal, agrandamiento de las mamas en hombres (ginecomastia), escalofríos. Si observa orina oscura, heces de color claro y posiblemente coloración amarillenta de la piel, debe dejar de tomar Lora-Mepha Allergy inmediatamente y consultar a un médico. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Instrucciones de almacenamientoAlmacenar en el embalaje original ya una temperatura no superior a 30 °C. Mantener fuera del alcance de los niños. Más informaciónSi se realiza una prueba de alergia, se debe interrumpir la terapia de alergia Lora-Mepha 48 horas antes de la realización de la prueba, ya que la administración de antihistamínicos prevenir o mitigar las reacciones positivas. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Lora-Mepha Allergy?1 comprimido contiene:Principios activosLoratadina 10 mg. ExcipientesLactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio. Número de aprobación57747 (Swissmedic). ¿Dónde puede obtener la alergia a Lora-Mepha? ¿Qué envases hay disponibles?En farmacias y parafarmacias, sin receta médica:Envases de 14 comprimidos. Titular de la autorizaciónMepha Pharma AG, Basilea. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Swissmedic) en octubre de 2021. Número de versión interna: 7.1 ..
23.25 USD
Otriduo rinitis spray dosificado 15 ml
Características de Otriduo rinitis dosificado spray 15 mlAnatomía Terapéutica Química (АТС): R01AB01Temperatura de almacenamiento min/max 15/30 grados centígrados Proteger del solCantidad en envase: 1 mlPeso: 35g Largo: 29mm Ancho: 41mm Altura: 111mm Comprar Otriduo rinitis spray dosificado 15 ml online desde Suiza..
37.39 USD
Triofan fiebre del heno spray nasal 20 ml
Spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan® VERFORA SA ¿Qué es el spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan y cuándo se utiliza? El spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan es un dispositivo médico que contiene 2% de ectoína, una molécula citoprotectora natural que ayuda a reducir la inflamación y estabilizar la membrana. El aerosol nasal antialérgico Triofan para la fiebre del heno se puede utilizar para tratar y prevenir los síntomas. de rinitis alérgica. Los síntomas típicos como secreción, picazón o congestión nasal y estornudos se pueden reducir eficazmente. El spray nasal antialérgico Triofan para la fiebre del heno es una solución ligeramente hipertónica que protege contra los efectos nocivos de los alérgenos. Favorece la regeneración de la sensible mucosa nasal. Triofan spray nasal antialérgico para la fiebre del heno no contiene conservantes y también es apto para niños. ¿Qué se debe tener en cuenta? No se conocen interacciones entre Triofan spray nasal antialérgico para la fiebre del heno y otros aerosoles nasales. ¿Cuándo no debe usarse el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan no debe usarse después de una cirugía nasal o lesiones en la nariz. El aerosol nasal antialérgico Triofan para la fiebre del heno no debe usarse en caso de hipersensibilidad a la ectoína o cualquiera de los demás ingredientes del aerosol nasal. ¿Cuándo se debe usar el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? ¿Se requiere precaución con el aerosol nasal? Si se producen reacciones alérgicas, se debe suspender inmediatamente el uso del aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan. Para garantizar una higiene perfecta, el atomizador nasal solo debe ser utilizado por una persona a la vez. .No utilizar durante más de 6 semanas después de la apertura. ¿Se puede utilizar el spray nasal antialérgico Triofan para la fiebre del heno durante el embarazo o la lactancia? Actualmente no hay datos sobre el uso de Triofan. fiebre del heno aerosol nasal antialérgico durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de utilizar este producto médico si: está embarazada o amamantando. No está segura de si está embarazada. ¿Cómo se utiliza el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? Utilice siempre el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan de acuerdo con estas instrucciones de uso. Si no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de utilizarlo. A menos que su médico le indique lo contrario, administre 1 o 2 pulverizaciones en cada fosa nasal varias veces al día. Los niños de 10 años o menos deben ser asistidos por un adulto cuando usen el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan. Antes de usar el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan por primera vez, retire la tapa protectora y presione el dispositivo de la bomba dos o tres veces para quitar la aire de la bomba. No cortes la punta. Si la función de pulverización se ve afectada (lo que puede ocurrir si la botella no está en posición vertical), presione el dispositivo de bombeo varias veces en posición vertical. Sónese la nariz suavemente para limpiar las fosas nasales. .Retire la tapa protectora de la botella rociadora. Sostenga la botella con los dedos índice y medio a cada lado del soporte para dedos y el pulgar en el fondo de la botella. Incline ligeramente la cabeza hacia adelante y cierre una fosa nasal presionándola suavemente con los dedos en el costado. Inhale lentamente por la otra fosa nasal. Inserte la punta del dispositivo rociador en la fosa nasal y active el dispositivo rociador rápida y con fuerza. Continúe inhalando por la fosa nasal. Inserte la punta del dispositivo rociador en la otra fosa nasal. Repita los mismos pasos descritos anteriormente. Limpie la punta de la botella rociadora con un paño limpio y sin pelusa. Vuelva a colocar la tapa protectora del frasco. ¿Qué efectos secundarios puede tener el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan es bien tolerado. Hasta la fecha, no se han informado efectos secundarios recurrentes o permanentes. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico o a su Si nota algún efecto secundario asociado con el uso del spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan, póngase en contacto con su médico, farmacéutico o farmacéutico o con el distribuidor. Si los síntomas no desaparecen o empeoran, debe consultar a su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué más debe tener en cuenta? La fecha de caducidad de Triofan fiebre del heno El aerosol nasal antialérgico está impreso en el empaque y en la botella del atomizador. El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan no debe utilizarse después de la fecha de caducidad. El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan debe almacenarse a una temperatura de entre 2 y 25 °C. El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan debe mantenerse fuera del alcance de los niños. ¿Qué contiene el spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? 2% de ectoína, sal marina y agua. Un spray contiene 0,14 ml de la solución. ¿Dónde se puede conseguir el spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? ¿Qué packs están disponibles? El spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan está disponible en farmacias y droguerías en frascos de 20 ml. Empresa distribuidora VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Fabricante bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Alemania. Estado de la información Marzo de 2018. Publicado el 8 de noviembre de 2018 ..
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Zyrtec es eficaz en el tratamiento básico de enfermedades alérgicas. Bloquea la acción de la histamina, que se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas. Zyrtec se usa en adultos y niños a partir de 6 años para tratar enfermedades alérgicas como la fiebre del heno, la rinitis alérgica y la conjuntivitis alérgica y la urticaria crónica (a menudo asociada con picazón). Los niños de 2 a 6 años que sufren de fiebre del heno también pueden tratarse con Zyrtec. La duración del tratamiento para niños con rinitis alérgica no debe exceder las 4 semanas. Zyrtec está disponible en forma de gotas o comprimidos recubiertos con película. Información del paciente aprobada por SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SA¿Qué es Zyrtec y cuándo se usa?Zyrtec es eficaz en el tratamiento básico de las enfermedades alérgicas. Bloquea la acción de la histamina, que se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas. Zyrtec se usa en adultos y niños a partir de 6 años para tratar enfermedades alérgicas como la fiebre del heno, la rinitis alérgica y la conjuntivitis alérgica y la urticaria crónica (a menudo asociada con picazón). Los niños de 2 a 6 años que sufren de fiebre del heno también pueden tratarse con Zyrtec. La duración del tratamiento para niños con rinitis alérgica no debe exceder las 4 semanas. Zyrtec está disponible en forma de gotas o comprimidos recubiertos con película. ¿Cuándo no usar Zyrtec?Los pacientes hipersensibles al principio activo, a otras sustancias relacionadas oa cualquier otro componente de Zyrtec no deben utilizar el preparado. Las mujeres que están amamantando no deben usar Zyrtec. Las mujeres embarazadas solo deben tomar Zyrtec si lo prescribe un médico. Dado que los comprimidos recubiertos con película contienen lactosa, los pacientes con trastornos hereditarios raros como la intolerancia a la galactosa, la deficiencia de lactasa de Lapp o el síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar los comprimidos recubiertos con película. Los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (con una tasa de filtración glomerular (TFG) inferior a 15 ml/min) no deben tomar Zyrtec. ¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Zyrtec?Los niños menores de 2 años no deben ser tratados con Zyrtec. Solo debe tomar Zyrtec al mismo tiempo que teofilina (un medicamento que se usa para tratar la dificultad para respirar) después de consultar a su médico. Zyrtec y los preparados que contienen glipizida (un fármaco utilizado para tratar la diabetes) no deben tomarse juntos. Se recomienda tomar el medicamento Glipizide por la mañana y Zyrtec por la noche. Zyrtec debe usarse con precaución en personas con epilepsia, ya que podría desencadenar convulsiones. Se debe tener precaución al usar Zyrtec al mismo tiempo que sedantes o analgésicos. Se debe tener precaución al conducir un vehículo motorizado o al utilizar máquinas, ya que tomar Zyrtec puede provocarle somnolencia. Se recomienda evitar el alcohol durante el tratamiento con Zyrtec. Si va a someterse a una prueba de alergia, pregunte a su médico acerca de dejar de tomar Zyrtec unos días antes de la prueba, ya que este medicamento puede afectar el resultado de una prueba de alergia. En pacientes con tendencia a la retención urinaria (p. ej., lesión de la médula espinal, agrandamiento de la próstata), Zyrtec puede aumentar el riesgo de retención urinaria. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!). ¿Se puede tomar Zyrtec durante el embarazo o la lactancia?No se han encontrado efectos indeseables en experimentos con animales. Sin embargo, al igual que otros medicamentos, Zyrtec no debe tomarse durante el embarazo. Si accidentalmente toma Zyrtec durante el embarazo, no se espera que sea dañino para el feto, pero el tratamiento debe suspenderse de inmediato. Hable con su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se debe tomar Zyrtec durante la lactancia, ya que el ingrediente activo pasa a la leche materna. ¿Cómo se usa Zyrtec?Para adultos y niños mayores de 6 años: La dosis habitual es un comprimido recubierto con película de Zyrtec o 20 gotas de Zyrtec una vez al día. Para niños de 6 a 12 años, la dosis se puede dividir en dos tomas (medio comprimido recubierto con película o 10 gotas por la mañana y por la noche). Si se producen efectos secundarios leves (cansancio, dolores de cabeza, trastornos gastrointestinales) que no desaparecen por sí solos, también se recomienda que los adultos tomen medio comprimido recubierto con película o 10 gotas por la mañana y por la noche. Para niños de 2 a 6 años: La dosis recomendada es de 5 gotas por la mañana y 5 gotas por la noche. Pacientes con insuficiencia renal de moderada a graveLos pacientes con insuficiencia renal (insuficiencia renal) pueden recibir una dosis más baja, que depende de la gravedad de la enfermedad renal y de la médico que lo atiende o determinado por el médico tratante. Los comprimidos recubiertos con película de Zyrtec deben tragarse enteros con un vaso de líquido. Las gotas de Zyrtec se pueden tomar sin diluir o diluidas en un vaso de agua. Zyrtec se puede tomar con o sin alimentos. La duración del tratamiento depende del tipo, la duración y el curso de los síntomas y la determina el médico. Si olvida tomar una dosis de Zyrtec, simplemente continúe con el tratamiento. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de sobredosis, debe contactar a su médico inmediatamente. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Zyrtec?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Zyrtec: Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios)Se han notificado cansancio leve, dolor de cabeza leve, somnolencia, mareos, sequedad de boca, náuseas. Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1000 usuarios)Trastornos gastrointestinales (p. ej., diarrea, dolor abdominal), malestar, picor, erupción cutánea, agitación, sensaciones anormales en la piel, secreción nasal, dolor de garganta, sensación de debilidad. Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 personas tratadas)Reacciones de hipersensibilidad, convulsiones, insuficiencia circulatoria, daño hepático, urticaria (erupción cutánea), taquicardia, edema (hinchazón ), aumento de peso, confusión, alucinaciones, insomnio, agresión, cansancio extremo, depresión. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas tratadas)Trastornos del movimiento, temblor, contracciones nerviosas (tic), reacciones de fotosensibilidad, shock alérgico, trastornos de la micción micción), trastornos visuales y ojos en blanco incontrolables, trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas en la sangre), disgeusia (sensación del gusto alterada), síncope (desmayo). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)Pérdida de memoria (amnesia), trastornos de la memoria, dificultad para concentrarse, mareos (sensación de girar o moverse) , retención urinaria, aumento del apetito, pensamientos suicidas, pesadillas, dolor en las articulaciones, dolor muscular, erupción cutánea aguda en todo el cuerpo con pústulas e inflamación del hígado, vasculitis, pérdida de audición. Se han notificado picazón y/o urticaria después de suspender la cetirizina. Si experimenta alguno de estos efectos secundarios, deje de tomar Zyrtec e informe a su médico. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». Usar por tiempo después de abiertoGotas: Usar por tiempo después de abrir el frasco: 3 meses. Instrucciones de almacenamientoAlmacenar a temperatura ambiente (15-25°C). Conservar el envase en el embalaje original para protegerlo de la luz. Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Zyrtec?Principios activos1 comprimido recubierto con película contiene 10 mg de diclorhidrato de cetirizina 1 ml de solución gota (equivalente a 20 gotas) contiene 10 mg de dihidrocloruro de cetirizina Excipientes1 comprimido recubierto con película contiene excipientes y lactosa 1 ml de solución gota contiene conservantes metil y propilparabeno (E 218, E 216), sacarina (edulcorante). Número de aprobación48143, 52700 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Zyrtec? ¿Qué envases hay disponibles?Zyrtec comprimidos recubiertos con películaEn farmacias y droguerías, sin receta médica. Envase de 10 comprimidos recubiertos con película (D). En farmacias sólo con receta médica. Envase de 30 comprimidos recubiertos con película (B). Envase de 50 comprimidos recubiertos con película (B). Zyrtec gotasEn farmacias y droguerías, sin receta médica. Botella de 10 ml (D). En farmacias sólo con receta médica. Botella de 20 ml (B). Titular de la autorizaciónUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Swissmedic) en octubre de 2021. ..
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