fármaco antiinflamatorio no esteroideo
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Voltaren Dolo forte 25 mgLas grageas contienen el principio activo diclofenaco potásico. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (inhibidores de la síntesis de prostaglandinas) y tiene un efecto analgésico, antifebril y antiinflamatorio. El efecto ocurre dentro de los 30-60 minutos y dura alrededor de 4-6 horas. Voltaren Dolo forte 25 mgLas grageas son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días de: dolores de cabeza, dolor de muelas, dolores menstruales, dolor en la zona de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda, dolor por lesiones y para bajar la fiebre en caso de gripe. Información del paciente aprobada por SwissmedicVoltaren Dolo forte 25 mg, grageas GSK Consumer Healthcare Schweiz AG¿Qué es Voltaren Dolo forte 25 mg, grageas y cuándo se usa? Voltaren Dolo forte 25 mgLas grageas contienen el principio activo diclofenaco potásico. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (inhibidores de la síntesis de prostaglandinas) y tiene un efecto analgésico, antifebril y antiinflamatorio. El efecto ocurre dentro de los 30-60 minutos y dura alrededor de 4-6 horas. Voltaren Dolo forte 25 mgLas grageas son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días de: dolores de cabeza, dolor de muelas, dolores menstruales, dolor en la zona de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda, dolor por lesiones y para bajar la fiebre en caso de gripe. ¿Cuándo no se debe tomar Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos?si es alérgico al diclofenaco o a alguno de los excipientes o después de tomar ácido acetilsalicílico o otros medicamentos para el dolor o el reumatismo, los llamados antiinflamatorios no esteroideos han tenido dificultad para respirar o reacciones cutáneas de tipo alérgico, por ejemplo, hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta y/o extremidades (signos de angioedema),si está embarazada o amamantando (ver también el capítulo «¿Se puede tomar Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos durante el embarazo o la lactancia?»),en úlceras estomacales y/o duodenales activas o sangrado o perforación estomacal/intestinal (esto puede manifestarse como ennegrecimiento de las heces, sangre en las heces o vómitos de material similar a posos de café),en la enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa), en insuficiencia grave de la función hepática o renal,en insuficiencia cardíaca grave,para el tratamiento del dolor después de un infarto cirugía de bypass en el corazón (o Uso de una máquina de circulación extracorpórea),en niños y adolescentes menores de 14 años. No se ha probado el uso de grageas de Voltaren Dolo forte 25 mg en niños y adolescentes menores de 14 años. Por esta razón, Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos no debe usarse en niños y adolescentes menores de 14 años.¿Cuándo se debe usar Voltaren Dolo forte 25 mg? ¿Se requiere precaución con las grageas? Durante el tratamiento con Voltaren Dolo forte 25 mg grageas, úlceras mucosas en el tracto gastrointestinal superior, raramente sangrado o, en casos aislados, perforaciones (estómago o perforaciones intestinales) pueden ocurrir. Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. En las siguientes situaciones, solo puede tomar Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos si se lo prescribe un médico y bajo supervisión médica:si actualmente está está siendo tratado por un médico debido al tratamiento de una enfermedad grave;si ha padecido previamente una úlcera de estómago o duodenal;si padece una enfermedad del corazón o de los vasos sanguíneos (por lo tanto, -llamadas enfermedades cardiovasculares, incluida la presión arterial alta no controlada, la insuficiencia cardíaca, la cardiopatía isquémica existente o la enfermedad arterial periférica), ha tenido un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular o una trombosis venosa, o si tiene factores de riesgo (como presión arterial alta, diabetes [ diabetes], niveles elevados de grasas [colesterol, triglicéridos] en sangre, tabaquismo). Voltaren Dolo forte 25 mgLas grageas generalmente no se recomiendan en estas situaciones. Para ciertos analgésicos con un efecto similar, los llamados inhibidores de la COX-2, se ha encontrado un mayor riesgo de ataque al corazón y accidente cerebrovascular con dosis altas y/o tratamiento a largo plazo. No se sabe si este aumento del riesgo también se aplica a los comprimidos recubiertos de Voltaren Dolo forte 25 mg.Es importante que use la dosis efectiva más baja para aliviar el dolor y que Voltaren Dolo forte 25 mg Tome grageas durante el menor tiempo posible para mantener el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares lo más bajo posible.si tiene una enfermedad renal, si está tomando medicamentos para tratar la hipertensión tensión arterial (por ejemplo, diuréticos, inhibidores de la ECA) o en caso de aumento de la pérdida de líquidos, por ejemplo, debido a sudoración intensa o diarrea; Tomar Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos puede afectar al funcionamiento de los riñones, lo que puede provocar un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema);si tiene problemas de hígado;si está en tratamiento con anticoagulantes (diluyentes de la sangre, anticoagulantes) o tiene un trastorno de la coagulación de la sangre o cualquier otro trastorno de la sangre, incluida la rara enfermedad hepática porfiria; si padece asma;si está tomando medicamentos antirreumáticos u otros analgésicos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, aspirina, ibuprofeno) u otros medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides);si está tomando los siguientes medicamentos: litio o inhibidores específicos de la recaptación de serotonina (ISRS, medicamentos utilizados para tratar la depresión), digoxina (medicamentos para problemas cardíacos), diuréticos (medicamentos para aumentar la producción de orina), medicamentos (por ejemplo, metformina) para el tratamiento de la diabetes/diabetes con la excepción de insulina, metotrexato (utilizado para tratar la artritis y el cáncer), ciclosporina o tacrolimus (para trasplantes de órganos), trimetoprima (para infecciones del tracto urinario), antibióticos quinolónicos (utilizados para tratar infecciones), voriconazol (utilizado para tratar infecciones fúngicas), fenitoína (utilizada para tratar ataques epilépticos) o sulfinpirazona (medicamento para la gota).Si nota signos o síntomas mientras toma Voltaren Dolo forte 25 mg Grageas que indican problemas con el corazón o los vasos sanguíneos, como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o dificultad para hablar, comuníquese con su médico de inmediato.Se han informado reacciones cutáneas graves en asociación con tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si se produce una erupción cutánea, incluyendo fiebre, lesiones de las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, debe interrumpir el tratamiento con Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos y buscar atención médica inmediatamente, ya que estos pueden ser los primeros signos de una enfermedad muy grave. reacción cutánea grave (ver la sección «¿Qué efectos adversos puede tener Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos?»). Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos puede reducir los síntomas de una infección (por ejemplo, fiebre alta) y, por lo tanto, dificultar el diagnóstico de la infección. Información sobre los excipientesSacarosa:Voltaren Dolo forte 25 mg Grageas contienen sacarosa (45.416 mg por comprimido recubierto). Por favor, sólo tome Voltaren Dolo forte 25 mg Grageas después de consultar a su médico si sabe que sufre de intolerancia al azúcar. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto, es decir, esencialmente "exento de sodio". es casi «libre de sodio». Este medicamento puede afectar a su capacidad de reacción, conducción y uso de herramientas o máquinas. Debe abstenerse de conducir o utilizar máquinas, especialmente si experimenta mareos o alteraciones visuales. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias ousa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!). ¿Se puede tomar Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoDebe tomar Voltaren Dolo forte No tome grageas de 25 mg a menos que sea claramente necesario y lo prescriba un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en inglés) después de la semana 20 de embarazo puede dañar a su bebé por nacer. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal. Si está embarazada o planea quedarse embarazada, sólo debe tomar Voltaren Dolo forte 25 mg grageas después de consultar a su médico. Voltaren Dolo forte 25 mg Las grageas no deben tomarse en el último tercio del embarazo. LactanciaVoltaren Dolo forte 25 mg Las grageas no deben tomarse durante la lactancia a menos que su médico se lo haya indicado expresamente. Al igual que otros medicamentos antiinflamatorios, los comprimidos recubiertos de 25 mg de Voltaren Dolo forte pueden dificultar el embarazo. Después de suspender el medicamento, este efecto termina. Si planea quedar embarazada o tiene problemas para concebir, hable con su médico. ¿Cómo se usa Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos?¿Cuántos Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos debe tomar?No se debe exceder la dosis recomendada. Siempre se debe tomar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. Adultos y adolescentes a partir de 14 años:1 gragea Voltaren Dolo forte 25 mg tragar hasta 3 veces al día con abundante agua, preferiblemente con o después de las comidas. Se debe observar un intervalo de al menos 4 a 6 horas antes de la siguiente dosis. Dosis máxima diaria: No tome más de 3 comprimidos de Voltaren Dolo forte 25 mg en 24 horas, salvo prescripción médica. ¿Cuánto tiempo se debe tomar Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos?No tomar Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos durante más de 3 días y solo para tratar las quejas enumeradas anteriormente. Si los síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico para que pueda aclarar el motivo. Una enfermedad grave puede ser la causa. Si ha tomado más Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos de los que debiera?Si accidentalmente ha tomado más comprimidos recubiertos, contacte con su médico inmediatamente. Niños y adolescentes menores de 14 años:Voltaren Dolo forte 25 mg Las grageas no deben utilizarse en niños y adolescentes menores de 14 años. de 14 El uso y la seguridad de las grageas de Voltaren Dolo forte 25 mg en niños y adolescentes menores de 14 años aún no se ha probado. Pacientes de edad avanzada:Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos?Después de tomar Voltaren Dolo forte 25 mg comprimidos recubiertos, el siguiente efectos pueden ocurrir: Efectos adversos frecuentes(en 1 a 10 de cada 100 personas tratadas):Dolor de estómago, dolor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos, gases, indigestión, disminución del apetito;Dolor de cabeza, somnolencia;Erupción;Mareos;Aumento de las enzimas hepáticas .Efectos adversospoco frecuentes(afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000):Palpitaciones Dolor torácico repentino y opresivo (signos de infarto y ataque al corazón)*;Falta de aliento, dificultad para respirar al acostarse, hinchazón de los pies o piernas (signos de insuficiencia cardíaca)*.Efectos secundarios raros que ocurren(afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10,000):Cansancio inusual ;Erupción con comezón;Usos en el tracto gastrointestinal, sangre en las heces o ennegrecimiento de las heces, vómitos con sangre, diarrea con sangre;Reacción alérgica que incluye dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la cara, boca, lengua o garganta, a menudo asociada con sarpullido, colapso;Sibilancias o dificultad para respirar, sensación de asfixia (signos de asma);Inflamación de brazos, piernas y pies (edema);Piel u ojos amarillos (signos de inflamación o insuficiencia hepática). Muy raramenteEfectos adversos que ocurren(menos de 1 de cada 10.000 personas tratadas):sangrado o hematomas inusuales;poco blanco glóbulos rojos (lo que resulta en fiebre alta o dolor de garganta persistente, infecciones comunes), pocos glóbulos rojos;Estreñimiento, inflamación de la mucosa oral, inflamación y enrojecimiento de la lengua, alteraciones del gusto, calambres en la parte superior del abdomen ;Picazón y enrojecimiento de la piel, caída del cabello;..
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Zentidol comprimidos recubiertos con película 400 mg.
Helvepharm AG ¿Qué es ZentiDol y cuándo se utiliza? ZentiDol contiene el ingrediente activo ibuprofeno. Tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. ZentiDol es adecuado para tratamientos a corto plazo, es decir, para un máximo de 3 días de tratamiento de: Dolor en la zona de articulaciones y ligamentos. dolor de espalda, dolores de cabeza, Dolor de muelas, Dolor durante la menstruación, Dolor después de las lesiones, Fiebre con enfermedades similares a la gripe. ¿Cuándo no se debe tomar ZentiDol? No se debe tomar ZentiDol, si es alérgico a uno de los componentes o ha tenido dificultad para respirar o reacciones cutáneas similares a las de una alergia después de tomar ácido acetilsalicílico u otros analgésicos o medicamentos antirreumáticos, los llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, si está embarazada o amamantando (ver también el capítulo «¿Se puede tomar ZentiDol durante el embarazo o la lactancia?»), si tiene úlceras estomacales y/o duodenales activas o hemorragia estomacal/intestinal, si tiene inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitus ulceroso), en caso de limitaciones graves en la función hepática o renal, en el caso de insuficiencia cardíaca grave, para el tratamiento del dolor después de una cirugía de bypass coronario en el corazón (o el uso de una máquina de circulación extracorpórea), en niños menores de 12 años: ZentiDol no ha sido probado para su uso en niños menores de 12 años. ¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar ZentiDol? Durante el tratamiento con ZentiDol pueden aparecer úlceras en las mucosas, rara vez sangrado o, en casos aislados, perforaciones (perforaciones del estómago o de los intestinos) en el tracto gastrointestinal superior. Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe utilizar la dosis eficaz más pequeña durante el menor tiempo posible de tratamiento. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha una conexión con la toma del medicamento. Los pacientes de edad avanzada pueden reaccionar con mayor sensibilidad al medicamento que los adultos más jóvenes. Es particularmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico de cualquier efecto secundario. En las siguientes situaciones, sólo podrá tomar ZentiDol bajo prescripción médica y bajo supervisión médica: Si actualmente está recibiendo tratamiento médico por una enfermedad grave; Si ha padecido previamente úlcera de estómago o duodenal; Si ya ha sufrido un ataque cardíaco, un derrame cerebral o una trombosis venosa, o si tiene factores de riesgo (como presión arterial alta, diabetes, niveles elevados de grasas en la sangre [tabaco]; para ciertos analgésicos con un efecto similar, el llamado COX -2, se ha encontrado un mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en dosis altas y/o tratamiento a largo plazo. No se sabe si este mayor riesgo también se aplica a ZentiDol; Si tiene una enfermedad cardíaca o renal, si está tomando medicamentos para la presión arterial alta (p. ej., diuréticos, inhibidores de la ECA) o si tiene una mayor pérdida de líquidos, p. ej. debido a la sudoración intensa; tomar ZentiDol puede afectar la función de sus riñones, lo que puede provocar un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema); Si tiene una enfermedad hepática; Si está en tratamiento con anticoagulantes o padece algún trastorno de la coagulación sanguínea; Si sufre de asma; Si está tomando medicamentos antirreumáticos u otros analgésicos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, aspirina); Si está tomando medicamentos para tratar la diabetes (excepto insulina), medicamentos para aumentar la producción de orina (diuréticos), medicamentos para tratar infecciones (antibióticos quinolónicos) o medicamentos que contengan una de las siguientes sustancias: litio, digoxina, metotrexato, baclofeno, fenitoína, probenecid. o sulfinpirazona; Se han notificado reacciones cutáneas graves en relación con el tratamiento con fármacos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece ocurrir al comienzo del tratamiento. Si experimenta una erupción cutánea, incluyendo fiebre, lesiones de las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, debe interrumpir el tratamiento con ZentiDol y buscar atención médica inmediatamente, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave (ver apartado «¿Qué efectos secundarios puede tener ZentiDol?»). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si está en tratamiento con medicamentos como anticoagulantes, diuréticos (diuréticos), inhibidores de la ECA o betabloqueantes (medicamentos para la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca), antibióticos, ciertos medicamentos para las infecciones por hongos ( p.ej. voriconazol o fluconazol), inmunosupresores (medicamentos para el rechazo de trasplantes), extracto de hierbas de Ginkgo biloba, medicamentos para el nivel alto de azúcar en la sangre, para el SIDA, la epilepsia y depresión. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides como el ibuprofeno y los medicamentos mencionados anteriormente pueden influir entre sí. Si se consume alcohol al mismo tiempo, pueden aumentar los efectos secundarios, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. Informe a su médico, farmacéutico o boticario si usted padecer otras enfermedades, tiene alergias o está tomando o aplicando otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo haya comprado!) externamente. ¡ZentiDol puede afectar su capacidad para reaccionar, conducir y utilizar herramientas o máquinas! Esto es especialmente cierto si lo tomas con alcohol. Sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto con película, es decir, esencialmente está «exento de sodio». ¿Se puede tomar ZentiDol durante el embarazo o la lactancia? Embarazo Si está embarazada o planea quedarse embarazada, sólo debe tomar ZentiDol después de consultar a su médico. No debe tomar ZentiDol a menos que sea claramente necesario y lo haya recetado un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja y la duración del tratamiento lo más corta posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) a partir de la semana 20 de embarazo puede dañar al feto. Si necesita tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón del feto. ZentiDol no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo. Amamantamiento ZentiDol no debe tomarse durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso específico para hacerlo. ¿Cómo utilizar ZentiDol? Adultos y adolescentes de 12 años y más Zentidol 200 mg Tomar 1-2 comprimidos recubiertos con película de ZentiDol 200 mg con abundante líquido. Espere de 4 a 6 horas antes de tomar la siguiente dosis. Dosis máxima diaria : No tome más de 6 comprimidos recubiertos con película de ZentiDol 200 mg (1200 mg de ibuprofeno) en 24 horas, a menos que lo prescriba un médico. Zentidol 400 mg Tomar 1 comprimido recubierto con película de ZentiDol 400 mg con abundante líquido. Espere de 4 a 6 horas antes de tomar la siguiente dosis. Dosis máxima diaria: No tome más de 3 comprimidos recubiertos con película de ZentiDol 400 mg (1200 mg de ibuprofeno) en 24 horas, a menos que lo prescriba un médico. Si experimenta dolor durante su período, se recomienda que comience el tratamiento con 2 comprimidos recubiertos con película de ZentiDol 200 mg o 1 comprimido recubierto con película de ZentiDol 400 mg al primer signo de síntomas. No utilice ZentiDol durante más de 3 días y sólo para tratar los síntomas enumerados anteriormente. Si los síntomas empeoran a pesar de tomar ZentiDol o si la zona dolorida se enrojece o se hincha, consulte a su médico. Una enfermedad grave puede ser la causa. Incluso si los síntomas no mejoran en un plazo máximo de 3 días, debe consultar a su médico para aclarar la causa. Niños menores de 12 años ZentiDol no debe utilizarse en niños menores de 12 años. Aún no se ha probado el uso y la seguridad de ZentiDol en niños menores de 12 años. Pacientes ancianos Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico de cualquier efecto secundario. Siga la posología indicada en el prospecto o prescrita por su médico. Si ha tomado más ZentiDol del que debe, o si los niños han tomado el medicamento accidentalmente, consulte siempre a un médico para que evalúe el riesgo y le aconseje sobre el tratamiento posterior. Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (posiblemente con sangre), dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, confusión y ojos temblorosos. En dosis altas, se han informado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, desmayos, calambres (especialmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, escalofríos y problemas respiratorios. Si olvida tomar una dosis, no tome más de la cantidad habitual recomendada en la siguiente dosis. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué efectos secundarios puede tener ZentiDol? Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar ZentiDol. Se enumeran según su frecuencia: Frecuentes (afecta a 1 a 10 de cada 100 usuarios) Quejas gastrointestinales como indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal superior, flatulencia, heces alquitranadas, vómitos con sangre, hemorragia gastrointestinal. Efectos secundarios del sistema nervioso central como reducción del tiempo de reacción (especialmente en combinación con alcohol), dolores de cabeza y mareos. Erupción cutánea aguda. Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 usuarios) Inflamación de la mucosa nasal. Reacciones de hipersensibilidad. Insomnio, sensación de ansiedad. Alteraciones visuales (las alteraciones visuales suelen ser reversibles cuando se interrumpe el tratamiento). Zumbidos en los oídos, pérdida de audición, mareos. Asma, espasmos de los músculos del tracto respiratorio y dificultad para respirar. En pacientes con insuficiencia cardíaca existe riesgo de edema pulmonar agudo (pulmón de agua). Cansancio. Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 usuarios) Meningitis aséptica (inflamación de las meninges). Angina, fiebre alta, hinchazón de los ganglios linfáticos en la zona del cuello. Reacciones alérgicas, síntomas de lupus eritematoso (plexo de mariposa), anemia. Depresión, confusión. "Hosquilleo" de la piel, somnolencia. Discapacidad visual irreversible o discapacidad visual. Inflamación de la mucosa gástrica, úlceras estomacales e intestinales, úlceras de la mucosa oral, perforaciones estomacales e intestinales. Hepatitis, ictericia, disfunción hepática. Urticaria, picazón, sangrado en la piel, hinchazón de la piel y mucosas, sensibilidad a la luz. Diversas enfermedades renales como disfunción renal con retención de agua en el tejido e incluso insuficiencia renal. Hinchazón generalizada. Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 usuarios) Condiciones psicóticas. Insuficiencia cardíaca, ataque cardíaco. Hipertensión. Pancreatitis. Insuficiencia hepática. Reacciones cutáneas alérgicas graves con formación de ampollas y/o descamación de la piel a gran escala. Casos aislados Puede producirse una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas de DRESS incluyen erupción cutánea, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos y aumento de los eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos). Empeoramiento de la colitis o la enfermedad de Crohn. Erupción roja, escamosa y generalizada con protuberancias debajo de la piel y ampollas, localizadas principalmente en los pliegues de la piel, en el tronco y las extremidades superiores, acompañada de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada). Si se presentan estos síntomas, deje de tomar ZentiDol y busque atención médica inmediatamente. Si nota algún efecto secundario, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto se aplica en particular a los efectos secundarios que no figuran en este prospecto. ¿Qué más debes tener en cuenta? El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada "CAD" en el envase. Instrucciones de almacenamiento No conservar a temperatura superior a 25°C en el embalaje original y fuera del alcance de los niños. Su médico, farmacéutico o boticario puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información especializada detallada. ¿Qué contiene ZentiDol? Ingredientes activos 1 Tableta de película ZentiDol 200 mg contiene: 200 mg de ibuprofeno. 1 Tableta de película ZentiDol 400 mg Contiene: 400 mg de ibuprofeno. SIDA Excipientes intragranulares Celulosa Microcristalina (E 460), Croscarmelosa-Sódica (E 468), Hipromelosa (E 464), Estearinasaure (E 570). Excipientes extragranulares Croscarmelosa sódica (E 468), hochdispersos Dióxido de silicio (E 551), Estearato de magnesio (E 470b). Reseña de la película Hipromelosa (E 464), Macrogol 300 (E 1521), Talco (E 553b), Dióxido de titanio (E 171). Los comprimidos de película de 200 mg contienen además óxido de hierro amarillo (E 172) como excipiente. Número de acceso 68588 (médico suizo). ¿De dónde sacaste ZentiDol? ¿Qué paquetes están disponibles? En farmacias y droguerías sin receta. Zentidol 200mg : Paquetes de 20 Filmtabletten. Zentidol 400mg : Paquetes de 10 Tabletas de Película. Información de referencia Helvepharm AG, Frauenfeld Este embalaje fue probado por última vez por Arzneimittelbehörde (Swissmedic) en noviembre de 2022. 30821 / 11.08.2023 dulcemuñeca ..
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