alivio del dolor antiinflamatorio
Flectoparina tissugel pfl 10uds
Flectoparin Tissugel es un parche autoadhesivo, flexible para colocar sobre la piel, que contiene los principios activos diclofenaco y heparina. La heparina aplicada tópicamente ayuda a reducir los moretones y la hinchazón. El diclofenaco tiene propiedades antiinflamatorias, descongestionantes y analgésicas. Flectoparin Tissugel está indicado para el tratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias con hematomas o hinchazón secundarias a esguinces, distensiones y contusiones. Información del paciente aprobada por SwissmedicFlectoparin® TissugelIBSA Institut Biochimique SA¿Qué es Flectoparin Tissugel y cuándo se usa?Flectoparin Tissugel es un parche autoadhesivo, flexible para colocar sobre la piel, que contiene los principios activos diclofenaco y heparina. La heparina aplicada tópicamente ayuda a reducir los moretones y la hinchazón. El diclofenaco tiene propiedades antiinflamatorias, descongestionantes y analgésicas. Flectoparin Tissugel está indicado para el tratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias con hematomas o hinchazón secundarias a esguinces, distensiones y contusiones. ¿Cuándo no se debe usar Flectoparin Tissugel?Flectoparin Tissugel no se debe usar: En caso de hipersensibilidad a los principios activos o a algún excipiente según la composición (ver «¿Qué contiene Flectoparin Tissugel?»);En caso de hipersensibilidad a otros dolores- medicamentos analgésicos y antiinflamatorios (por ejemplo, ácido acetilsalicílico/aspirina);durante el embarazo y la lactancia (ver también el capítulo "¿Se puede usar Flectoparin Tissugel durante el embarazo o la lactancia?");en heridas abiertas (p. ej., abrasiones cutáneas, cortes, quemaduras) o en piel eczematosa;si hay una reducción conocida de las plaquetas sanguíneas causada por la heparina (la denominada trombocitopenia inducida por heparina).En niños: Flectoparin Tissugel se ha utilizado para el Uso en niños y adolescentes no probado. ¿Cuándo se requiere precaución al utilizar Flectoparin Tissugel?Flectoparin Tissugel no debe entrar en contacto con los ojos y las mucosas. Si tiene o ha tenido una úlcera de estómago, solo debe usar Flectoparin Tissugel según lo prescrito por su médico. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si usted: ya ha usado productos similares (por ejemplo, ungüentos reumáticos) y estos le han provocado reacciones alérgicas;sufre otras enfermedades, tiene alergias o toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compra!) o utilizarlos externamente.Este medicamento contiene 420 mg de propilenglicol (E1520) por parche. Flectoparin Tissugel contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y propilo (E216). Estos pueden causar reacciones alérgicas, incluidas reacciones retardadas. Flectoparin Tissugel contiene una fragancia con alcohol cinamílico, 2-bencilideno heptanal, salicilato de bencilo, hidroxicitronelal, isoeugenol, citronelol, eugenol. Estas sustancias pueden causar reacciones alérgicas. ¿Se puede tomar/usar Flectoparin Tissugel durante el embarazo o la lactancia?Como medida de precaución, no se debe usar Flectoparin Tissugel durante el embarazo y la lactancia, salvo indicación médica explícita. . Flectoparin Tissugel no debe utilizarse en el último trimestre del embarazo. ¿Cómo se usa Flectoparin Tissugel?AdultosAplicar 1 apósito autoadhesivo en la zona de la piel para tratarse una vez al día. Antes de usar, retire la película transparente que protege la superficie gelatinosa. Instrucciones de uso: ver imágenes en la bolsa. Si el parche no se adhiere bien, como puede ser el caso en el codo, la rodilla o el tobillo, utilice la media de malla elástica incluida en el paquete para una fijación adicional. La duración del tratamiento no debe exceder los 10 días. NiñosTodavía no se ha probado el uso y la seguridad de Flectoparin Tissugel en niños y adolescentes. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Flectoparin Tissugel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir cuando se usa Flectoparin Tissugel: De vez en cuando puede aparecer picazón, enrojecimiento, hinchazón o ampollas en el área tratada. Muy raramente se han observado erupciones cutáneas graves, reacciones alérgicas como sibilancias, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, o aumento de la sensibilidad a la luz solar. Si se produce cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar Flectoparin Tissugel e informe a su médico inmediatamente:erupción cutánea grave,sibilancias, dificultad para respirar ohinchazón facial.Si experimenta cualquier efectos, haga clic aquí no se describen, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente (15-25 °C) y fuera del alcance de los niños. El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Una vez que se abre el sobre por primera vez, los parches deben usarse dentro de los 3 meses. Después del corte, el embalaje se puede volver a sellar en cualquier momento para que los parches conserven su humedad. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Flectoparin Tissugel?Principios activosDiclofenaco Epolamina 181 mg por emplasto (correspondiente a una concentración de epolamina de diclofenaco al 1,3 % o sal sódica de diclofenaco al 1 %) y 5600 UI de heparina sódica por parche. ExcipientesPropilenglicol (E1520), gelatina, polivinilpirrolidona, sorbitol (E420), arcilla blanca, dióxido de titanio (E171), parahidroxibenzoatos de metilo (E218), parahidroxibenzoatos de propilo (E216), edetato de sodio, ácido tartárico, carmelosa de sodio, poliacrilato de sodio, glicinato de aluminio, butilenglicol, polisorbato 80, fragancia (alcohol cinamílico, 2-bencilidenoheptanal, salicilato de bencilo, hidroxicitronelal, isoeugenol, citronelol, eugenol), agua purificada. Número de aprobación57347 (Swissmedic) ¿Dónde se puede obtener Flectoparin Tissugel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Packs de 2, 5, 7 y 10 parches. Cada paquete contiene una media de rejilla elástica para brazo o pierna. Titular de la autorizaciónIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en agosto de 2021. ..
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Olfen gel 1% tb 50 g
Olfen Gel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y la inflamación). Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones en tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, por ejemplo, esguinces, contusiones, torceduras o dolor de espalda después de un deporte o un accidente Formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, por ejemplo, tendinitis (codo de tenista) , síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatías y para la terapia sintomática de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas. Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años. Información del paciente aprobada por SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG ¿Qué es Olfen Gel y cuándo se usa? Olfen Gel contiene el ingrediente activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y reducen la inflamación). Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, p. ), síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatíasy para el tratamiento sintomático de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las de los dedos o las rodillas.Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años. ¿Cuándo no se debe usar Olfen Gel?Olfen Gel no se debe usar si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo diclofenaco u otro analgésico, anti- sustancias antiinflamatorias y antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidad a uno de los excipientes (por ejemplo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio; para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección «¿Qué contiene Olfen Gel?»). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, con sibilancias o dificultad para respirar (asma), dificultad para respirar, erupción cutánea con ampollas, urticaria, hinchazón de la cara y la lengua, secreción nasal. Olfen Gel no debe utilizarse en los últimos 3 meses de embarazo (ver también «¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?»). ¿Cuándo se requiere precaución al usar Olfen Gel?Olfen Gel no debe aplicarse sobre heridas abiertas en la piel (por ejemplo, después de abrasiones, cortes) o sobre piel dañada. (p. ej., eczema, erupciones en la piel).Detenga el tratamiento inmediatamente si aparece una erupción en la piel después de usar la preparación.Olfen Gel no debe aplicarse en áreas extensas durante un período de tiempo prolongado. , salvo por prescripción médica.Ojos y mucosas no deben entrar en contacto con el preparado. Si esto sucede, enjuáguese bien los ojos con agua del grifo e informe a su médico si los síntomas persisten. No tome el medicamento. Lávese las manos después de su uso, excepto cuando trate las articulaciones de los dedos (ver también «¿Cómo se usa Olfen Gel?»).Olfen Gel no debe usarse con un vendaje hermético (vendaje oclusivo). Informe a su médico, farmacéutico o droguista si ha tenido previamente síntomas alérgicos después de usar preparaciones similares ("ungüentos para el reumatismo") si sufre otras enfermedades,tiene alergias ousa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!)! ¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?No se debe utilizar Olfen Gel durante el 1º y 2º trimestre del embarazo ni durante la lactancia, salvo prescripción médica expresa. Olfen Gel no debe usarse en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Si está planeando quedarse embarazada, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de usar. ¿Cómo se usa Olfen Gel?El preparado está destinado únicamente para uso externo. Adultos y adolescentes a partir de 12 añosDependiendo del tamaño de las zonas doloridas o hinchadas o de las zonas a tratar, una cantidad de 2-4 g Olfen Gel (cantidad del tamaño de una cereza a una nuez) y distribuir (no frotar). Después del uso:Límpiese las manos con una toalla de papel seca, luego lávese bien las manos, excepto cuando trate los dedos. Deseche la toalla de papel con la basura doméstica.Antes de ducharse o bañarse, debe esperar hasta que el gel se haya secado sobre su piel.¿Debería considerar un tratamiento? con Olfen Gel olvidado, compensar la aplicación lo antes posible. No aplicar el doble de la cantidad para compensar el tratamiento olvidado. Informe a su médico si sus síntomas empeoran o si sus síntomas no han mejorado después de una semana. Olfen Gel no debe usarse durante más de 2 semanas sin receta médica. Utilice la preparación durante el menor tiempo necesario, aplicando no más de lo necesario. Niños menores de 12 añosEl uso y la seguridad de Olfen Gel en niños menores de 12 años aún no se ha probado sistemáticamente. Por lo tanto, no se recomienda su uso. Si usted o su hijo tragan Olfen Gel (accidentalmente), comuníquese con su médico de inmediato. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Olfen Gel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Olfen Gel: Algunos efectos secundarios raros o muy raros pueden ser graves. Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, suspenda el tratamiento con Olfen Gel e informe a su médico inmediatamente: erupción con ampollas, urticariasibilancias, dificultad para respirar u opresión en el pecho (asma)hinchazón de la cara, labios, lengua y la garganta.Estos otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales: frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): erupción, picor, enrojecimiento, sensación de quemazón en la piel.muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10 000 usuarios): mayor sensibilidad a la luz solar. Los signos de esto son quemaduras solares con picazón, hinchazón y ampollas.Si nota algún efecto adverso, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha indicada en el envase con «CAD». No deseche ningún medicamento en las aguas residuales (p. ej., no en el inodoro ni en el fregadero). Esto ayuda a proteger el medio ambiente. Instrucciones de almacenamientoNo almacenar a más de 30 °C. No ingerir. No congelar y no almacenar en el refrigerador. Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Olfen Gel?Principios activosDiclofenaco sódico. ExcipientesÁcido láctico, adipato de diisopropilo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio, metil hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa, agua purificada. Número de aprobación48706 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Olfen Gel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Tubos de 50 y 100 g. Titular de la autorizaciónMepha Pharma AG, Basilea. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en octubre de 2020. Número de versión interna: 9.1 ..
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