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Flector Plus Tissugel Pfl 10uds
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Flector Plus Tissugel Pfl 10 Stk

  • 54.49 USD

En stock
Cat. Y
400 piezas disponibles
Safe payments
Tipo Pfl
Gen M02AA15LTVN200000181PFLA
Origen SYNTHETIC
Cantidad en un paquete. 10
Temperatura de almacenamiento min 15 / max 25 ℃
Mantener alejado del sol

Ingredients:

Dolor articular y muscular Moretones e hinchazón heparina

Descripción

Flector Plus Tissugel es un parche autoadhesivo, flexible para colocar sobre la piel, que contiene los principios activos diclofenaco y heparina. La heparina aplicada tópicamente ayuda a reducir los moretones y la hinchazón. El diclofenaco tiene propiedades antiinflamatorias, descongestionantes y analgésicas.

Flector Plus Tissugel está indicado para el tratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios con hematomas o tumefacciones secundarias a esguinces, distensiones y contusiones.

Información del paciente aprobada por Swissmedic

Flector Plus Tissugel®

IBSA Institut Biochimique SA

AMZV

¿Qué es Flector Plus Tissugel y cuándo se utiliza?

Flector Plus Tissugel es un parche autoadhesivo, flexible para colocar sobre la piel, que contiene los principios activos diclofenaco y heparina. La heparina aplicada tópicamente ayuda a reducir los moretones y la hinchazón. El diclofenaco tiene propiedades antiinflamatorias, descongestionantes y analgésicas.

Flector Plus Tissugel está indicado para el tratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios con hematomas o tumefacciones secundarias a esguinces, distensiones y contusiones.

¿Cuándo no usar Flector Plus Tissugel?

No usar Flector Plus Tissugel:

  • En caso de hipersensibilidad a los principios activos o a algún excipiente según su composición (ver «¿Qué contiene Flector Plus Tissugel?»);
  • En caso de hipersensibilidad a otros analgésicos y antiinflamatorios (p. ej., ácido acetilsalicílico/aspirina);
  • durante el embarazo y la lactancia (ver también el capítulo "¿Se puede usar Flector Plus Tissugel durante el embarazo o la lactancia?");
  • en heridas abiertas (p. ej., abrasiones cutáneas, cortes, quemaduras) o en piel eccematosa;
  • si tiene una reducción conocida de plaquetas en sangre causada por heparina (la denominada trombocitopenia inducida por heparina).

En niños: Flector Plus Tissugel no ha sido probado para su uso en niños y adolescentes.

¿Cuándo se requiere precaución al utilizar Flector Plus Tissugel?

Flector Plus Tissugel no debe entrar en contacto con los ojos y las mucosas.

Si tiene o ha tenido una úlcera estomacal, use Flector Plus Tissugel solo según las indicaciones de un médico.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si

  • ya ha usado productos similares (por ejemplo, ungüentos para el reumatismo) y estos le provocaron reacciones alérgicas,
  • sufre otras enfermedades, tiene alergias o toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o usarlos externamente.

¿Se puede usar Flector Plus Tissugel durante el embarazo o la lactancia?

Como precaución, se debe usar Flector Plus Tissugel durante el embarazo y la lactancia no lo use a menos que lo indique específicamente un médico.

Flector Plus Tissugel no debe utilizarse en el último trimestre del embarazo.

¿Cómo se usa Flector Plus Tissugel?

Adultos

Una vez al día, 1 apósito autoadhesivo sobre la zona de la piel a tratar cuelga.

Antes de usar, retire la película transparente que protege la superficie gelatinosa.

Instrucciones de uso: ver ilustraciones en la bolsa.

Si el parche no se adhiere bien, como puede ser el caso en el codo, la rodilla o el tobillo, utilice la media de malla elástica incluida en el paquete para una fijación adicional.

La duración del tratamiento no debe exceder los 10 días.

Niños

No se ha probado el uso y la seguridad de Flector Plus Tissugel en niños y adolescentes.

Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Flector Plus Tissugel?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Flector Plus Tissugel:

De vez en cuando puede aparecer picazón, enrojecimiento, hinchazón o ampollas en el área tratada. Muy raramente se han observado erupciones cutáneas graves, reacciones alérgicas como sibilancias, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, o aumento de la sensibilidad a la luz solar.

Si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de usar Flector Plus Tissugel e informe a su médico inmediatamente:

  • erupción cutánea grave,
  • sibilancias, dificultad para respirar o
  • hinchazón facial.

Si experimenta cualquier efectos, haga clic aquí no se describen, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente (15-25 °C) y fuera del alcance de los niños.

El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Una vez que se abre el sobre por primera vez, los parches deben usarse dentro de los 3 meses.

Después de cortar, el embalaje se puede volver a sellar en cualquier momento para que los parches conserven su humedad.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Flector Plus Tissugel?

Principios activos: Diclofenaco Epolamina 181 mg por parche (equivale a una concentración de 1,3% Diclofenaco epolamina , o sal sódica de diclofenaco al 1 %) y 5600 UI de heparina sódica por parche.

Excipientes: propilenglicol, conservante: parahidroxibenzoato de propilo (E 216), parahidroxibenzoato de metilo (E 218), aromas y otros excipientes.

Número de aprobación

65998 (Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir Flector Plus Tissugel? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías sin receta médica.

Packs de 2 y 10 parches.

Cada paquete contiene una media de rejilla elástica para brazos o piernas.

Titular de la autorización

IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.

Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en agosto de 2007.

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