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¿Qué es la pomada de bálsamo Zeller y cuándo ¿Se usa?

Zeller Balsam, ungüento contiene una combinación de sustancias antiinflamatorias y que promueven la cicatrización de heridas en una base de ungüento, a saber, extracto de bálsamo de Zeller, bálsamo de Perú, óxido de zinc, trementina de alerce y alcanfor. .

Zeller Balsam Ointment se utiliza para el tratamiento sintomático de abrasiones y hematomas, desgarros en la piel de las manos, quemaduras superficiales y escaldaduras de pequeña extensión, ampollas por quemaduras, picaduras de insectos y lobo.

¿Cuándo no se debe usar la pomada Zeller Balsam?

Zeller Balsam, la pomada no se debe usar si hay una hipersensibilidad conocida a uno de los ingredientes (ver «¿Qué contiene Zeller Balsam, Pomada?»).

Zeller Balsam, la pomada no debe tragarse. Evite el contacto con los ojos, la nariz y la boca.

¿Cuándo se requiere precaución al usar Zeller Balsam Ointment?

Se debe consultar al médico o al médico.

Solo para uso externo. Consulte a un médico inmediatamente si su hijo ha tragado accidentalmente Zeller Balsam, ungüento.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si

• sufre otras enfermedades,
• tiene alergias o
• toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!

¿Se puede usar Zeller Balm Ointment durante el embarazo o durante la lactancia?

Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño si se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Por lo tanto, Zeller Balsam, pomada no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que sea claramente necesario.

Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o pedir consejo a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Cómo se usa Zeller Balsam Ointment?

Adultos: Aplique la pomada en una capa delgada sobre el área lesionada o enferma de piel hasta tres veces al día.

También se puede preparar una compresa de ungüento. La pomada se aplica con un espesor de 2-3 mm al material del vendaje. La compresa de pomada producida de esta manera se coloca sobre la herida o el área inflamada de la piel y se mantiene en su lugar con un vendaje o emplasto. El vendaje con la pomada cicatrizante debe renovarse al menos una vez al día.

Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Zeller Balsam, pomada en niños y adolescentes.

¿Qué efectos secundarios puede tener Zeller Balsam Ointment?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Zeller Balsam Ointment: Enrojecimiento alérgico de la piel y picazón. En este caso, se debe suspender la aplicación y consultar a un médico si es necesario.

Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Almacenar a temperatura ambiente (15-25°C) en el empaque original.

Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información.

¿Qué contiene Zeller Balsam Ointment?

1 gramo de pomada contiene 50 mg de Zellerbalsam (extracto líquido (1:12) de benjuí, bálsamo de tolú, mirra, incienso, flor de amapola, hierba de ajenjo, hierba de milenrama, madera de gaiac y raíz de tormentilla), extractante alcohólico 43% m/m, bálsamo de Perú 23 mg, alcanfor 10 mg, óxido de zinc 31 mg, trementina de alerce 13 mg.

Esta preparación también contiene aditivos, incluida la grasa de lana y el conservante galato de octilo (E 311).

Número de aprobación

09439 (Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir Zeller Balsam, ungüento? ¿Qué envases hay disponibles?

En farmacias y parafarmacias, sin receta médica, en tubos de 30 gy 50 g.

Titular de la autorización

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn.

Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en julio de 2014.