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La actividad antibacteriana del ingrediente activo sulfadiazina plata de Flammazine® ayuda a combatir varios gérmenes presentes en las heridas infectadas.
Flammazine® se puede usar para tratar
-quemaduras menores;
-infecciones menores de la piel;
- y heridas menores infectadas.
Solo con prescripción médica, Flammazine® se puede utilizar para la prevención y el tratamiento de infecciones de la piel y heridas infectadas, úlceras por presión (en pacientes postrados en cama), úlceras en las piernas y quemaduras de diversos grados.
Flammazine® no quema, duele, pega, mancha y es fácil de quitar.
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Flammazine Alliance Pharmaceuticals GmbH,La actividad antibacteriana del principio activo sulfadiazina de plata de Flammazine® ayuda a combatir varios gérmenes que se encuentran en las heridas infectadas.
Flammazine® se puede usar para tratar
-quemaduras menores;
-infecciones menores de la piel;
- y heridas menores infectadas.
Solo con prescripción médica, Flammazine® se puede utilizar para la prevención y el tratamiento de infecciones de la piel y heridas infectadas, úlceras por presión (en pacientes postrados en cama), úlceras en las piernas y quemaduras de diversos grados.
Flammazine® no quema, duele, pega, mancha y es fácil de quitar.
Las quemaduras graves y de gran escala, las infecciones graves de la piel, las heridas por decúbito y las úlceras en las piernas requieren atención médica.
Las heridas grandes, muy sucias y profundas, así como las heridas por mordeduras y pinchazos deben ser tratadas por un médico (peligro de tétanos). Si el tamaño de una herida permanece sin cambios durante algún tiempo o si la herida no cicatriza dentro de 10 a 14 días, también es necesaria una visita al médico. Lo mismo se aplica si los bordes de la herida están muy rojos, la herida se hincha repentinamente, es muy dolorosa o la herida va acompañada de fiebre (peligro de envenenamiento de la sangre).
No debe usar Flammazine® en las siguientes situaciones:
-si es alérgico a la sulfadiazina de plata o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;
-en bebés prematuros y recién nacidos durante los dos primeros meses de vida, ya que las sulfonamidas pueden causar daño cerebral (kernicterus);
-durante el 3er trimestre del embarazo (últimos 3 meses de embarazo).
Debe tener cuidado, solo use Flammazine® en las siguientes situaciones si lo prescribe un médico:
-si es alérgico a las sulfonamidas;
-si padece insuficiencia renal grave;
-si padece una disfunción hepática grave o una hepatitis aguda;
-si padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (trastorno metabólico hereditario poco común que puede causar daño a los glóbulos rojos por varios medicamentos);
-si sufre anomalías en la hemoglobina (por ejemplo, Hb de Colonia o Hb de Zúrich) o porfiria aguda (trastorno de la formación del pigmento rojo de la sangre).
-Si tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad inflamatoria de la piel con ampollas (eritema multiforme)
-Si le han diagnosticado un cambio patológico en su hemograma con disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia)
Bajo la influencia de la luz solar, puede producirse una decoloración gris de la piel debido a la acumulación de plata (= argyrose). Por lo tanto, las partes del cuerpo tratadas con Flamazine deben protegerse del sol y de otros rayos UV (tomar el sol, salón de bronceado). Las partes del cuerpo tratadas con Flamazine deben protegerse, por ejemplo, cubriéndolas con un vendaje estéril y transpirable o con ropa adecuada.
Se han notificado reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (NET), que pueden poner en peligro la vida, con el uso de Flamazine. Estas se presentan inicialmente como parches rojizos, en forma de diana o circulares (a menudo con una ampolla en el medio) en el tronco del cuerpo. La erupción puede causar ampollas generalizadas o descamación de la piel.
Los síntomas adicionales a tener en cuenta incluyen llagas abiertas y dolorosas (llagas) en la boca, la garganta, la nariz y los genitales, y ojos rojos e hinchados (conjuntivitis). Estas reacciones cutáneas potencialmente mortales suelen ir acompañadas de síntomas similares a los de la gripe (dolor de cabeza, fiebre y dolores corporales).
El mayor riesgo de desarrollar SJS o TEN se presenta en las primeras semanas de tratamiento. Si ha desarrollado el síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica asociada con el uso de Flammazine, nunca debe volver a ser tratado con Flammazine.
Si tiene una erupción o cualquiera de los otros síntomas de la piel mencionados anteriormente, deje de usar Flamazine y consulte a un médico de inmediato. Dígale que está usando este medicamento.
El uso prolongado o generalizado de Flamazine puede aumentar la probabilidad de efectos secundarios.
Uso de Flammazine con otros medicamentos
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si está tomando/usando, ha tomado/usado recientemente o pudiera tener que tomar/usar otros medicamentos.
Dado que una pequeña parte del principio activo contenido en Flamazine crema puede ser absorbido por el cuerpo, es posible que interactúe con otros medicamentos, por ejemplo, con medicamentos para inhibir la coagulación de la sangre o para tratar la diabetes y la epilepsia.
Flamazine® debe evitarse tres días antes y tres días después de la vacunación contra la fiebre tifoidea.
Si se aplican al mismo tiempo otras cremas que contienen enzimas proteolíticas, el componente de plata de Flamazine puede reducir el efecto de las enzimas.
Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Flammazine sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Flammazine® contiene alcohol cetílico y propilenglicol.
Estos ingredientes pueden causar irritación cutánea localizada y reacciones en la piel (p. ej., dermatitis de contacto).
No use este medicamento en lesiones o daños extensos en la piel sin consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) ¡o usándolos externamente!
No use Flammazine® durante el tercer trimestre de su embarazo (últimos 3 meses de embarazo). Durante las otras etapas del embarazo, solo debe usar Flammazine® si se lo prescribe su médico.
No use Flammazine® mientras amamanta a menos que su médico se lo indique. Los bebés prematuros y los bebés con ictericia (coloración amarillenta de la piel o la esclerótica del ojo normalmente blanca) o bebés con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (un trastorno del metabolismo de los glóbulos rojos) sospechada o conocida no deben ser amamantados mientras usan Flamazine. ®.
Adultos
Flammazine® se aplica directamente sobre la herida una vez al día en una capa de 2-3 mm de espesor; se puede cubrir con un vendaje estéril permeable al aire. Lave los restos viejos de la crema con agua o una solución fisiológica (por ejemplo, solución salina al 0,9 %).
La duración del tratamiento depende de la enfermedad subyacente. La duración del uso suele ser de 10 a 14 días.
Niños y jóvenes menores de 18 años
Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Flammazine® en niños y adolescentes.
El tubo está sellado y tiene un cierre de seguridad. Abra el tubo e invierta la tapa y colóquela en la rosca; gire a la derecha para abrir el sello.
Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)
-Erupción
-Encanecimiento de la piel (por uso prolongado o exposición solar)
-Ardor y dolor en el sitio de aplicación
-Los síntomas inespecíficos como fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca podrían ser un signo de un trastorno sanguíneo llamado leucopenia
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 usuarios)
-Se han notificado reacciones cutáneas graves y potencialmente mortales (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) (consulte el capítulo «¿Cuándo se debe tener precaución con Flammazine®?»)
Desconocido (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)
-un trastorno sanguíneo raro (llamado metahemoglobinemia) con síntomas como piel, labios y lecho ungueal pálidos, grises o azules, dificultad para respirar, cansancio, confusión, dolor de cabeza y mareos
-Reacciones cutáneas como piel seca y con picor (prurito), eczema y dermatitis
Para uso en áreas extensas, especialmente en caso de inflamación severa de la piel o
Quemaduras, los efectos secundarios conocidos después de la ingesta oral de sulfadiazina, como cambios en el recuento sanguíneo, por ejemplo, anemia, daño hepático y renal, fiebre por medicamentos, erupciones cutáneas similares a ronchas (urticaria) y disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) no pueden descartarse por completo.
Si inesperadamente desarrolla fiebre mientras usa Flammazine®, debe consultar a su médico.
Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.
El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.
Usar antes de abrir
Una vez abierto, la vida útil es de 2 semanas en las condiciones de uso. Flammazine® también debe suspenderse antes de la fecha de caducidad si la apariencia ya no es uniforme o si hay un cambio de color (demasiado rosado, negro o plateado).
Instrucciones de almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C).
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.
Principio activo: 1 g de crema contiene 10 mg de sulfadiazina de plata.
Excipientes: alcohol cetílico, propilenglicol (E1520), monoestearato de glicerol, polisorbato 60 (E435), polisorbato 80 (E433), parafina viscosa, agua purificada.
38607 (Swissmedic).
En farmacias solo con receta médica:
Tubo de 50 g y bote de 500 g.
En farmacias y droguerías, sin receta médica:
Tubo de 20 g.
Alliance Pharmaceuticals GmbH, Düsseldorf, Uster branch, 8610 Uster.
Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en marzo de 2020.