Emadine SE Gd Opht 30 Monodos 0.35ml

Emadine® SE - Alerjik göz semptomlarını gidermek için,

Swissmedic onaylı hasta bilgileri

Emadine SE nedir ve ne zaman kullanılır?

Emadine SE göz damlası, alerjik konjonktivitin tipik semptomlarını (kaşıntı, kızarıklık, konjonktival ödem, şişmiş göz kapakları) tedavi etmeye yöneliktir.

Emadine SE göz damlası, üç yaşından büyük çocuklarda ve 65 yaşına kadar yetişkinlerde kullanılabilir.

Nelere dikkat edilmelidir?

Kontakt lens kullanıcıları için not

Emadine SE Remove'u kullanmadan önce lensleri çıkarınız. Göze damlatın ve ilacı taktıktan sonra lensleri tekrar takmak için 15 dakika bekleyin.

Emadine SE ne zaman kullanılmamalıdır?

Emadine SE'nin içeriğinde bulunan bir maddeye karşı bilinen veya şüphelenilen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.

Emadine SE kullanırken ne zaman dikkat edilmelidir?

Emadine SE göz damlasını 2 haftadan fazla reçetesiz kullanmayınız. Bu süreden sonra belirtiler devam ederse doktora başvurulmalıdır. İlaç, doktor tarafından reçete edildiği takdirde 6 haftaya kadar kullanılabilir.

Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa, doktorunuza danışmadan Emadine SE kullanmamalısınız.

Emadine SE kullanıldıktan hemen sonra görüş bulanıklığı oluşabilir. Bozukluk geçene kadar araç veya makine kullanmayın.

Emadine SE göz damlasının kullanımı ve güvenliği, 3 yaşın altındaki çocuklarda ve 65 yaşın üzerindeki yetişkinlerde test edilmemiştir. Bu nedenle 3 yaş altı çocuklarda ve 65 yaş üstü yetişkinlerde kullanılması önerilmez.

Başka hastalıklarınız varsa, alerjiniz varsa veya başka ilaçlar alıyorsanız (kendi satın aldığınız ilaçlar dahil!) veya gözlerinizde kullanıyorsanız doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza haber verin!

Emadine SE hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde sadece doktor veya eczacı tavsiyesi üzerine kullanınız.

Emadine SE'yi nasıl kullanıyorsunuz?

Emadine SE göz damlasının kullanımı ve güvenliği 3 yaş altı çocuklarda ve 65 yaş üstü yetişkinlerde test edilmemiştir. yaş.

3 yaşından büyük çocuklar ve 65 yaşına kadar yetişkinler:

Genel olarak, günde iki ila dört kez bir damla doz önerisi uygulanır. Etkilenen alan(lar) göz(ler)e damlatılır.

Emadine SE göz damlası uygulaması:

• Tek dozluk kabı ilk kez kullanmadan hemen önce, folyo poşeti açın ve tek dozluk kapları içeren şeridi çıkarın.
• Tek dozluk kabı çekerek ayırın. Diğerlerini sıkıca tutun ve üç yerinden yırtın. Şeridin üstünden, ardından ortasından ve ardından altından kesmeye başlayın (Şekil 1).
• Ayrılan tek dozluk kabı alın ve diğerlerini folyo poşete geri koyun.
• Emadine SE tek dozluk kabı ve bir ayna alın.
• Ellerinizi yıkayın.
• Tek dozluk kabı hafifçe yukarı doğru tutarak tamamen çevirerek açın. kapak (Şekil 2). Temiz bir parmak kullanarak, göz kapağı ile göz arasında bir boşluk oluşana kadar göz kapağını aşağı çekin. Damlayı buraya yerleştirin (Şekil 3).
• Damlalığın ucunu göze yaklaştırın. Damlaların damlatılmasını kolaylaştıracaksa ayna kullanın.
• Ancak damlalığın ucunu göze, göz kapağına, göz çevresine veya başka bir yüzeye dokunmayın, aksi takdirde mikroplar bulaşabilir. damlalara dökün.
• Bir damla Emadine SE göz damlası salmak için tek dozluk kaba hafifçe bastırın (Şekil 3).
• Damlaları her iki göz için kullanıyorsanız, aynı tek dozluk kabı ve diğer gözde Adımları tekrarlayın.
• Tek dozluk kap, kullanımdan hemen sonra atılmalıdır.
• Bir seferde yalnızca tek dozluk bir kap kullanın . Tek dozluk bir kap kullanmak isteyene kadar folyo ambalajı açmayın.
• Folyo ambalaj bir haftadan uzun süredir açıksa, kullanılmayan tek dozluk kaplar artık kullanılmamalıdır.

Bu ilacı almayı unutursanız, mümkün olan en kısa sürede telafi edin. Bir damla göze kaçmazsa, daha fazla damla ekleyin ve tedaviye düzenli olarak devam edin. Bu ilacı çok fazla kullandıysanız, göz(ler)inizi ılık su ile yıkayabilirsiniz.

Kullanma talimatında verilen veya doktorunuzun önerdiği dozaja uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz, eczacınız veya eczacınız ile konuşunuz.

Emadine SE'nin hangi yan etkileri olabilir?

Emadine SE göz damlası kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler görülebilir:

Yaygın (100 kullanıcıda 1 ila 10 kişiyi etkiler)

Göz etkileri: göz ağrısı, göz kaşınması.

Yaygın olmayan (1000 kullanıcıda 1 ila 10 kişiyi etkiler)

Göz etkileri: kornea epitel kusurları, korneal renk değişikliği, bulanık görme, göz tahrişi, kuru göz, duyuda değişiklik veya azalma gözlerde, artan gözyaşı üretimi, yorgun gözler, kırmızı gözler.

Vücuttaki etkileri: anormal rüyalar, baş ağrısı, halsizlik, tat alma bozuklukları, cilt reaksiyonları.

Emadine SE göz damlasına alışılmadık semptomlarla reaksiyon gösterirseniz, tedaviyi kesmeli ve derhal doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla görüşmelisiniz. Bu, özellikle bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkiler için de geçerlidir.

Başka nelere dikkat edilmelidir?

Tıbbi ürün ancak «EXP» ile işaretlenmiş son kullanma tarihine kadar kullanılabilir.

Tedaviyi tamamladıktan sonra, profesyonel bir şekilde imha edilmesi için ilacı satış noktanıza (doktor muayenehanesi, eczane) götürün.

Açtıktan sonra kullanın

Tek dozluk kap kullanımdan hemen sonra atılmalıdır. Folyo paketin ilk kez açılmasından bir hafta sonra kullanılmayan tek dozluk kaplar atılmalıdır.

Saklama Talimatları

İlaçları çocukların ulaşamayacağı güvenli bir yerde saklayın.

30°C'nin üzerinde saklamayın.

Daha fazla bilgi

Göz damlasının sterilitesini korumak için damlalığın ucuna elinizle veya gözünüzle dokunmayın.

Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir.

Emadine SE ne içerir?

Aktif içerikler

Emedastin (difumarat olarak). 1 ml çözelti şunları içerir: 0,5 mg emedastin

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ürün trometamol, sodyum klorür, hipromelloz 2900 ve hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit içerir.

Onay numarası

56060 (Swissmedic).

Emadine SE'yi nereden edinebilirsiniz? Hangi paketler var?

Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan.

Paket: 0,35 ml'lik 30 tek doz (5 tek dozluk 6 folyo poşet).

Yetki sahibi

Medius AG, 4132 Muttenz

Bu broşür en son İlaç Kurumu (Swissmedic) tarafından Kasım 2019'da kontrol edilmiştir.