Darf Tonoglutal under en graviditet eller in der Stillzeit som engenommen blev?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen blev aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der graviditet och Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Hur gör du för tonoglutal?

Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: Morgens und mittags je 2 bis 3 Filmtabletten mit etwas Wasser schlucken. Filmtabletten nicht zerkauen und nicht am Abend einnehmen!

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Tonoglutal haben?

Für Tonoglutal sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Var ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15 – 25°C) lagern.

In der verschlossenen Originalverpackung och ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Var det i Tonoglutal enthalten?

1 filmtablett innehåller:

Wirkstoffe

L-Glutaminsäure 250 mg, Ascorbinsäure 20 mg, Magnesiumglycerofosfat 50 mg, Tiaminnitrat 2,5 mg

Hilfsstoffe

Hilfsstoffe für Filmtabletten.

Zulassungsnummer

20550 (Schweizisk)

Wo erhalten Sie Tonoglutal? Welche Packungen sind erhältlich?

I Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Filmtabletter: 100 och 250.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Diese Packungsbeilage blev i juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.