Smärtlindring
Alka seltzer brustabletter 10 x 2 st
Alka-Seltzer innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Alka-Seltzer är lämplig för korttidsbehandling, dvs. för maximal 3-dagarsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärta) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Tonåringar från 12 års ålder endast med läkares ordination och endast som andrahandsläkemedel (se "När ska försiktighet iakttas när man tar Alka-Seltzer?"). Schweizisk godkänd patientinformationAlka-Seltzer®, brustabletter Bayer (Schweiz) AG Vad är ALKA-SELTZER och när används det? Alka-Seltzer innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Alka-Seltzer är lämplig för korttidsbehandling, dvs. för maximal 3-dagarsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärta) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Tonåringar från 12 års ålder endast med läkares ordination och endast som andrahandsläkemedel (se "När ska försiktighet iakttas när man tar Alka-Seltzer?"). Vad ska man tänka på?Alka-Seltzer ska inte användas i mer än 3 dagar, om inte läkare har ordinerat det. Smärtstillande läkemedel ska inte tas regelbundet under en längre tidsperiod utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en läkarkontroll. Den dos som specificerats eller ordinerats av läkaren får inte överskridas. Det är också viktigt att komma ihåg att långvarig användning av smärtstillande läkemedel i sig kan bidra till att huvudvärken fortsätter. Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när man tar en kombination av flera smärtstillande medel, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt. När ska ALKA-SELTZER inte användas?Du ska inte använda Alka-Seltzer i följande fall: Om du är allergisk mot något av innehållsämnena eller har haft andfåddhet eller en allergiliknande hudreaktion efter att ha tagit acetylsalicylsyra, andra salicylater eller andra läkemedel mot smärta eller reumatism som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. vid aktiva magsår och/eller duodenalsår eller mag-/tarmblödning,Vid kronisk tarminflammation (Crohns sjukdom, ulcerös kolit). Om du har en patologiskt ökad blödningsbenägenhet.Allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion.Svår hjärtsvikt.För behandling av smärta. efter kranskärlsbypassoperation på hjärtat (eller användning av hjärt-lungmaskin).Om du samtidigt måste ta metotrexat i en dos på mer än 15 mg per vecka. Hos barn under 12 år.När krävs försiktighet vid användning av ALKA-SELTZER?Under behandling med Alka -Seltzer, sår i slemhinnorna i övre mag-tarmkanalen, sällan blödningar eller i enskilda fall perforationer (gastrointestinala genombrott). Dessa komplikationer kan uppstå när som helst under behandlingen, även utan varningssymtom. För att minska denna risk bör den minsta effektiva dosen användas under kortast möjliga behandlingstid. Kontakta din läkare om du har ont i magen och misstänker att det är relaterat till att ta läkemedlet. Äldre patienter kan vara känsligare för läkemedlet än yngre vuxna. Det är särskilt viktigt att äldre patienter omedelbart rapporterar eventuella biverkningar till sin läkare. Du ska endast ta Alka-Seltzer på recept och under medicinsk övervakning i följande situationer:Om du för närvarande behandlas av en läkare för en allvarlig sjukdom. Om du tidigare har haft magsår eller sår på tolvfingertarmen.Om du har hjärtsjukdom eller njursjukdom, om du tar läkemedel mot högt blodtryck (t.ex. diuretika, ACE). hämmare) eller vid ökad vätskeförlust, t ex genom kraftig svettning; att ta Alka-Seltzer kan påverka hur dina njurar fungerar, vilket kan leda till ökat blodtryck och/eller vätskeretention (ödem).Om du har leverproblem. om du behandlas med antikoagulantia (blodförtunnare, antikoagulantia) eller lider av en blodproppssjukdom;Om du lider av astma;om du tar antireumatiska läkemedel eller andra smärtstillande medel. .För astma, nässelutslag, näspolyper, hösnuva eller andra allergier, för en sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna, den så kallade "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" och för behandling med antikoagulantia ("blodförtunnande medel", antikoagulantia) eller blodtryckssänkande medel (antihypertensiva) bör endast tas enligt läkarens strikta instruktioner. Patienter som måste äta en diet med låg salthalt efter medicinsk rådgivning (t.ex. njursjukdom, allvarlig hjärtsvikt) bör endast använda Alka-Seltzer brustabletter i undantagsfall på grund av deras höga natriumhalt. Undomar från 12 års ålder med feber, influensa, vattkoppor eller andra virussjukdomar får endast ta Alka-Seltzer på läkarens anvisningar och endast som ett andrahandsmedel. Om dessa sjukdomar leder till medvetandestörningar med kräkningar eller efter att de har försvunnit, bör läkaren omedelbart konsulteras. Samtidig och långvarig användning av Alka-Seltzer kan öka effekten av kortisonpreparat, antikonvulsiva medel (antiepileptika), blodförtunnande medel, digoxin och litiumpreparat mot depression. Det kan finnas en ökning av biverkningarna av dessa läkemedel. Effekten av giktläkemedel (Probenecid och Sulfinpyrazon), vattentabletter (diuretika) och läkemedel mot högt blodtryck kan minskas. Användning av antireumatiska läkemedel eller metotrexat (som tas för till exempel kronisk polyartrit; se även avsnittet "När ska Alka-Seltzer inte användas?") kan resultera i en ökning av biverkningarna. Alka-Seltzer kan öka risken för blödningar om du tar kortisonpreparat, alkohol eller droger från gruppen av så kallade serotoninåterupptagshämmare mot depression. Om Alka-Seltzer och antidiabetika (t.ex. insulin, sulfonureider) tas samtidigt kan blodsockernivån sjunka. Även i små doser minskar acetylsalicylsyra utsöndringen av urinsyra. Detta kan utlösa gikt hos patienter som redan har låg urinsyrautsöndring. Försiktighet krävs vid tillstånd med ökad risk för blödning (t.ex. menstruationsblödningar eller skador). Det kan finnas en ökad blödningsbenägenhet, särskilt under och efter kirurgiska ingrepp (inklusive mindre ingrepp som tandutdragning). Din läkare eller tandläkare bör tillfrågas eller informeras om att ta det före operationen. Allvarliga hudreaktioner har rapporterats i samband med behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen. Om du får hudutslag, inklusive feber, slemhinneskador, blåsor eller andra tecken på allergi, ska du sluta använda Alka-Seltzer och uppsöka läkare omedelbart, eftersom dessa kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion (se avsnitt "Vilka biverkningar kan Alka-Seltzer ha?" ). Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!).Kan ALKA-SELTZER tas under graviditet eller amning?GraviditetDu ska inte ta Alka-Seltzer, es om det inte är uppenbart nödvändigt och ordinerats av en läkare. Om det tas under de första 6 månaderna av graviditeten ska dosen hållas så låg och behandlingstiden så kort som möjligt. Att ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) efter den 20:e graviditetsveckan kan skada ditt ofödda barn. Om du måste ta NSAID i mer än 2 dagar kan din läkare behöva övervaka mängden fostervatten i livmodern och fostrets hjärta. Om du är gravid eller planerar att bli gravid ska du endast ta Alka-Seltzer efter att ha rådfrågat din läkare. Alka-Seltzer ska inte tas under den sista trimestern av graviditeten. AmningAlka-Seltzer ska inte tas medan du ammar om inte din läkare har gett dig tillåtelse att göra det. Hur använder du ALKA-SELTZER?Vuxna och ungdomar från 12 år och uppåt och som väger mer än 40 kg: 1-2 brustabletter En daglig dos på 8 tabletter får inte överskridas för vuxna. Alka-Seltzer måste alltid lösas i vatten. Intaget kan upprepas ungefär var 4:e timme upp till 4 doser inom 24 timmar. Det ska inte tas på fastande mage. Tonåringar från 12 års ålder får endast ta Alka-Seltzer om de ordinerats av en läkare och endast som andrahandsläkemedel. Alka-Seltzer ska inte användas till barn under 12 år. I händelse av okontrollerat intag (överdos), kontakta omedelbart en läkare. Ringningar i öronen och/eller svettningar kan vara en indikation på en överdos. Följ doseringen som anges i denna bipacksedel eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan ALKA-SELTZER ha?Magproblem kan uppstå som biverkningar. I sällsynta fall kan överkänslighetsreaktioner som svullnad av hud och slemhinnor (t.ex. täppt näsa), hudutslag, astma, andnöd och magsår samt gastrointestinala blödningar, blåmärken, näsblod eller blödande tandkött förekomma. Allvarliga blödningar, som i enstaka fall kan vara potentiellt livshotande, har också rapporterats mycket sällan. Förändringar i tarmväggen har rapporterats Om tecken på överkänslighetsreaktion uppstår ska läkemedlet sättas ut och läkare konsulteras. Om avföringen blir svart eller om det finns blod i spyorna under behandlingen ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras omedelbart. I sällsynta fall förekommer yrsel, huvudvärk, dimsyn och förvirring. Frekvens ej känd: En allvarlig hudreaktion känd som DRESS-syndrom kan uppstå. Symtom på DRESS inkluderar utslag, feber, svullna lymfkörtlar och en ökning av eosinofiler (en typ av vita blodkroppar). Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.Vad mer ska göras notera? Förvara i rumstemperatur (15 - 25°C) och skydda mot fukt. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn! Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller ALKA-SELTZER?Aktiva ingredienser1 brustablett innehåller 324 mg acetylsalicylsyra Vad innehåller ALKA-SELTZER? p>HjälpämnenSmakämnen, natriumsackarat, konserveringsmedel: natriumbensoat (E 211) och andra hjälpämnen. Godkännandenummer08671 (Swissmedic) Var kan man få tag i ALKA-SELTZER? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 20 brustabletter. AuktoriseringsinnehavareBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2023. ..
37.16 USD
Arnica compositum heel tabletter ds 250 st
Arnica compositum Heel tabletter Ds 250 st Arnica compositum Heel tabletter Ds 250 st är ett homeopatiskt läkemedel som används för att lindra smärta och inflammationer orsakade av skador och olyckor. Denna produkt är formulerad med naturliga ingredienser, inklusive Arnica Montana, en växt som tros ha antiinflammatoriska och smärtlindrande egenskaper. Arnica compositum Heel-tabletter kommer i en förpackning med 250 st, vilket ger en långvarig försörjning för dina hälsobehov. Dessa tabletter är lätta att ta och kan lösas upp under tungan eller spädas ut i vatten. Detta homeopatiska medel är lämpligt för människor i alla åldrar, inklusive barn och gravida kvinnor, eftersom det är säkert och skonsamt mot kroppen. Till skillnad från traditionella smärtstillande medel har Arnica compositum Heel-tabletter inga kända biverkningar eller interaktioner med andra mediciner, vilket gör det till ett utmärkt alternativ för dem som vill undvika användningen av syntetiska droger. Sammantaget är Arnica compositum Heel tabletter Ds 250 st en naturlig och effektiv lösning för smärtlindring och inflammation. Med sina högkvalitativa ingredienser och lättanvända format är denna produkt ett måste för alla som söker ett säkrare och mer naturligt sätt att hantera sin smärta. Skaffa ditt paket idag och upplev fördelarna själv! ..
99.24 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Aspirin tuggtabletter är lämpliga för korttidsbehandling, dvs. för maximal 3-dagarsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärta) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Ungdomar från 12 års ålder endast med läkarrecept och endast som andrahandsläkemedel (se "När ska du vara försiktig när du tar aspirin?"). Schweizisk godkänd patientinformationAspirin® tuggtabletterBayer (Schweiz) AGVad är aspirin och när används det?Aspirin innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Aspirin tuggtabletter är lämpliga för korttidsbehandling, dvs. för maximal 3-dagarsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärta) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Ungdomar från 12 års ålder endast med läkarrecept och endast som andrahandsläkemedel (se "När ska du vara försiktig när du tar aspirin?"). Vad ska man tänka på?Aspirin ska inte användas i mer än 3 dagar om inte läkare har ordinerat det. Smärtstillande läkemedel ska inte tas regelbundet under en längre tidsperiod utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en läkarkontroll. Den dos som anges eller ordinerats av läkaren får inte överskridas. Det är också viktigt att komma ihåg att långvarig användning av smärtstillande medel i sig kan bidra till att huvudvärken fortsätter. Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när man tar flera smärtstillande medel i kombination, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt. När ska inte acetylsalicylsyra tas/användas?Du ska inte använda aspirin i följande fall: Om du är allergisk mot något av innehållsämnena eller har haft andfåddhet eller en allergiliknande hudreaktion efter att ha tagit acetylsalicylsyra, andra salicylater eller andra läkemedel mot smärta eller reumatism som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Om du lider av magsår och/eller duodenalsår eller har gastrointestinala blödningar.Om du har kronisk tarminflammation (Crohns sjukdom, ulcerös kolit).Om du har en patologiskt ökad blödningsbenägenhet.Allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion.Svår hjärtsvikt.För behandling av smärta. efter koronar bypass-operation på hjärtat (eller användning av en hjärt-lungmaskin).Om du måste ta metotrexat i en dos på mer än 15 mg per vecka samtidigt. Om du är gravid eller ammar (Se även avsnittet «Kan aspirin tas under graviditet eller amning?»).För barn under 12 år. När krävs försiktighet vid intag/användning av acetylsalicylsyra? Under behandling med acetylsalicylsyra, slemhinnesår i den övre mag-tarmkanalen, sällsynta blödningar eller, i enstaka fall, perforationer ( gastrointestinala perforationer) kan förekomma. Dessa komplikationer kan uppstå när som helst under behandlingen, även utan varningssymtom. För att minska denna risk bör den minsta effektiva dosen användas under kortast möjliga behandlingstid. Kontakta din läkare om du har ont i magen och misstänker att det är relaterat till att ta läkemedlet. Äldre patienter kan vara känsligare för läkemedlet än yngre vuxna. Det är särskilt viktigt att äldre patienter omedelbart rapporterar eventuella biverkningar till sin läkare. Du får endast ta acetylsalicylsyra på recept och under medicinsk övervakning i följande situationer: Om du för närvarande behandlas av en läkare för en allvarlig sjukdom.Om du tidigare har lidit av magsår eller duodenalsår.Om du har hjärta sjukdom eller har njursjukdom eller ökad vätskeförlust, t ex på grund av kraftig svettning, diarré eller efter en större operation; att ta acetylsalicylsyra kan påverka hur dina njurar fungerar, vilket kan leda till ökat blodtryck och/eller vätskeretention (ödem).Om du har leverproblem.Om du har astma, nässelutslag, näspolyper, hösnuva eller andra allergier, om du har en sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna, så kallad "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" och om du behandlas med antikoagulantia ("blodförtunnande medel", antikoagulantia) eller blodtryckssänkande medel (antihypertensiva) bör endast tas enligt läkarens strikta instruktioner. Tonåringar från 12 års ålder med feber, influensa, vattkoppor eller andra virussjukdomar får endast ta acetylsalicylsyra enligt anvisningar från sin läkare och endast som ett andrahandsläkemedel. Om dessa sjukdomar leder till medvetandestörningar med kräkningar eller efter att de har avtagit, bör läkaren omedelbart konsulteras. Effekten av kortisonpreparat, kramplösande medel (antiepileptika), blodförtunnande medel, digoxin och litiumpreparat mot depression kan öka om acetylsalicylsyra används samtidigt eller under en längre tid. Det kan finnas en ökning av biverkningarna av dessa läkemedel. Effekten av giktläkemedel (Probenecid och Sulfinpyrazon), vattentabletter (diuretika) och läkemedel mot högt blodtryck kan minskas. Användning av antireumatiska läkemedel eller metotrexat (som tas till exempel vid kronisk polyartrit; se även avsnittet "När ska acetylsalicylsyra inte användas?") kan resultera i en ökning av biverkningarna. Aspirin kan öka risken för blödningar om du tar kortisonpreparat, alkohol eller läkemedel ur gruppen så kallade serotoninåterupptagshämmare mot depression. Om du tar acetylsalicylsyra och antidiabetika (t.ex. insulin, sulfonureider) samtidigt kan blodsockernivån sjunka. Även i små doser minskar acetylsalicylsyra utsöndringen av urinsyra. Detta kan utlösa gikt hos patienter som redan har låg urinsyrautsöndring. Försiktighet krävs vid tillstånd med ökad risk för blödning (t.ex. menstruationsblödningar eller skador). Det kan finnas en ökad blödningsbenägenhet, särskilt under och efter kirurgiska ingrepp (inklusive mindre ingrepp som tandutdragning). Din läkare eller tandläkare bör tillfrågas eller informeras om att ta det före operationen. Detta läkemedel innehåller 16,5 mg aspartam per tablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, det vill säga i stort sett "natriumfritt". det är nästan "natriumfritt". Detta läkemedel innehåller azofärgämnet sunset yellow FCF (E110). E 110 kan orsaka allergiska reaktioner. Detta läkemedel innehåller fruktos. Fruktos kan skada tänderna. Detta läkemedel innehåller svaveldioxid (E 220). I sällsynta fall kan E 220 orsaka svåra överkänslighetsreaktioner och bronkial spasmer (bronkospasmer). Detta läkemedel innehåller små mängder etanol (alkohol) i smaken. Den lilla mängden alkohol i detta läkemedel har inga märkbara effekter. Allvarliga hudreaktioner har rapporterats i samband med behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen. Om du utvecklar hudutslag, inklusive feber, slemhinnor, blåsor eller andra tecken på allergi, bör du sluta ta acetylsalicylsyra och omedelbart uppsöka läkare, eftersom dessa kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion (se avsnitt Vilket aspirin kan ha biverkningar?» ). Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!).Kan aspirin tas/användas under graviditet eller amning?GraviditetDu ska inte ta acetylsalicylsyra om det inte är helt klart nödvändig och ordinerad av en läkare. Om det tas under de första 6 månaderna av graviditeten ska dosen hållas så låg och behandlingens varaktighet så kort som möjligt. Att ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) efter den 20:e graviditetsveckan kan skada ditt ofödda barn. Om du måste ta NSAID i mer än 2 dagar kan din läkare behöva övervaka mängden fostervatten i livmodern och fostrets hjärta. Om du är gravid eller planerar att bli gravid ska du endast ta acetylsalicylsyra efter att ha rådfrågat din läkare. Aspirin ska inte tas under den sista trimestern av graviditeten. AmningAspirin ska inte tas medan du ammar om inte din läkare har gett dig tillåtelse att göra det. Hur använder du acetylsalicylsyra?Vuxna och ungdomar från 12 år och äldre och tyngre än 40 kg: 1-2 tuggtabletter, om nödvändigt var 4:e dag - Upprepa i 8 timmar. Upp till max 6 tuggtabletter dagligen. Tugga aspirintabletterna i munnen och svälj med eller utan vatten. Det ska inte tas på fastande mage. Ungdomar 12 år och äldre får endast ta acetylsalicylsyra med recept från läkare och endast som andrahandsläkemedel. Barn under 12 år: Aspirintuggtabletter är inte lämpliga för barn under 12 år på grund av det höga innehållet av aktiv ingrediens. I händelse av okontrollerat intag (överdos), kontakta omedelbart läkare. Ringningar i öronen och/eller svettningar kan vara en indikation på en överdos. Följ doseringen som anges i denna bipacksedel eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan aspirin ha?Mycket vanligt (påverkar fler än 1 av 10 personer)Mikro blödning (70%). Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)Magbesvär. Mindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Astma, andnöd, obehag i övre buken, illamående, kräkningar, diarré. Sällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)Koagulationsbrist (brist på blodplättar), brist på vita blodkroppar, brist på blodkroppar (aplastisk anemi) , järnbrist, ökad risk för blödningar (t.ex. gastrointestinala blödningar, blåmärken, näsblod, blödande tandkött, blödning i urin och könsorgan, blödning under operationer, blödning i hjärnan). Överkänslighetsreaktioner, såsom svullnad av hud och slemhinnor (t.ex. täppt näsa), hudutslag (Steven Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolys), nässelfeber, hösnuva, spasmer i luftvägarna, Quinckes ödem (svullnad i ansiktet) , blodtrycksfall. Mag/tarmsår. Yrsel, huvudvärk, tinnitus (ringningar i öronen), hörselnedsättning, synstörningar, förvirringstillstånd. Hypoglykemi, störning av syra-basbalansen. Leverdysfunktion. Njursvikt. Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 behandlade personer)Svår blödning, som i enstaka fall kan vara livshotande, har också rapporterats i mycket sällsynta fall. Förhöjda transaminaser (levervärden). Reyes syndrom (sjukdom som påverkar hjärnan och levern hos barn). Om tecken på en överkänslighetsreaktion uppstår ska läkemedlet avbrytas och din läkare rådfrågas. Om avföringen blir svart eller om det finns blod i spyorna under behandlingen ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras omedelbart. Frekvens ej känd (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data)Förändringar i tarmväggen, särskilt vid långvarig användning, samt anemi och akut njursvikt har rapporterats. Frekvens ej känd: En allvarlig hudreaktion känd som DRESS-syndrom kan uppstå. Symtom på DRESS inkluderar utslag, feber, svullna lymfkörtlar och en ökning av eosinofiler (en typ av vita blodkroppar). Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerFörvaras i rumstemperatur (15-25°C), skyddat från fukt och utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller aspirin?Aktiva ingredienser1 tuggtablett innehåller 500 mg acetylsalicylsyra HjälpämnenMannitol (E 421), majsstärkelse, kalciumstearat, sunset yellow FCF (E110), tungt basiskt magnesiumkarbonat, förgelatinerad stärkelse, citronsyra, askorbinsyra , karmellosnatrium, natriumkarbonat, Aromater: apelsin, mandarin (innehåller etanol) och torr smak (innehåller fruktos och svaveldioxid (E220)), aspartam (E951). Godkännandenummer49526 (Swissmedic). Var kan man få aspirin? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 10 och 20 tuggtabletter. AuktoriseringsinnehavareBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2023. ..
27.69 USD
Bort climacare fogvärmare xl solbränna
Kännetecken för BORT ClimaCare fogvärmare XL tanMängd i förpackning: 1 stVikt: 135g Längd: 50 mm Bredd: 195 mm Höjd: 150 mm Köp BORT ClimaCare fogvärmare XL brun online från Schweiz..
39.53 USD
Compeed blister s 6 pcs
Compeed Blister Gips S 6 delar Blistergips div> Komposition EU. Egenskaper Compeed blistergips medium 5ST Omedelbar smärt- och tryckavlastning. Skydd mot friktion. COMPEED® hydrokolloid. Teknik är en aktiv gel med fuktabsorberande partiklar. COMPEED® pilastern fungerar som en andra hud och stöder den naturligt fuktiga sårmiljön för: - Omedelbar smärta och tryckavlastning - Skydd och stoppning mot friktion - Snabb sårläkning. Varar i flera dagar i genomsnitt. Individuella variationer är möjliga. Ansökan Rengör och torka huden före användning. Rör inte plåstrets självhäftande yta. Ta bara bort pilastern när den börjar lossna (kan fastna i flera dagar). Om du har diabetes, kontakta din läkare före användning. Detaljerade applikationsinstruktioner och varningar på insidan av kortet. ..
19.88 USD
Compeed hornhinnsplåster m 6 st
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19.67 USD
Compeed patch fingersprickor 10 st
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21.85 USD
Contra-pain plus tabletter 10 st
Contra-Schmerz plus innehåller den smärtlindrande aktiva substansen acetylsalicylsyra och koffein. Contra-Scherz plus används för korttidsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, smärta i leder och ligament, ryggsmärtor) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Ungdomar från 12 års ålder endast med läkarrecept och endast som andrahandsläkemedel (se "När krävs försiktighet när du tar Contra-Pain plus?"). Schweizisk godkänd patientinformationContra-pain® plusVERFORA SAVad är contra-pain plus och när används det? Contra-Pain plus innehåller den smärtlindrande aktiva substansen acetylsalicylsyra och koffein. Contra-Scherz plus används för korttidsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, smärta i leder och ligament, ryggsmärtor) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Ungdomar från 12 års ålder endast med läkarrecept och endast som andrahandsläkemedel (se "När krävs försiktighet när du tar Contra-Pain plus?"). Vad ska man tänka på?Contra-Pain plus ska inte användas i mer än 5 dagar utan läkares ordination eller i mer än 3 dagar vid feber . Smärtstillande läkemedel bör inte tas regelbundet under lång tid utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en medicinsk bedömning. Den dos som anges eller ordinerats av läkaren får inte överskridas. Det är också viktigt att komma ihåg att att ta smärtstillande medel under lång tid i sig kan bidra till att huvudvärken fortsätter. Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt. Överdriven konsumtion av koffein i form av kaffe, te och konserverade drycker som innehåller koffein bör undvikas när du tar Contra-Schalm plus. När ska du inte ta Contra-Scherz plus?Du får inte ta Contra-Scherz plus om du: är överkänsliga mot den aktiva substansen acetylsalicylsyra eller andra salicylater. Sådan överkänslighet uttrycks till exempel genom astma, andnöd, cirkulationsproblem, svullnad av hud och slemhinnor eller hudutslag (urtikaria);är överkänsliga mot xantiner (läkemedel mot astma);är överkänsliga mot något av hjälpämnena (se «Vad ingår i Contra-Pain plus?»);har någonsin haft astma, nässelfeber eller allergiliknande symtom tidigare efter tar acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (reumatism) har haft;lider av magsår och/eller duodenalsår;har blod i avföringen eller svart avföring eller kräkblod (indikation på gastrointestinal blödning);har en patologiskt ökad blödningsbenägenhet;lider av allvarlig hjärt-, lever- eller njursjukdom;ta mer än 15 mg metotrexat per vecka samtidigt;lider av en kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom, ulcerös kolit);är under de senaste tre månaderna av graviditet (se "Kan Contra-Scherz plus tas under graviditet eller under amning?»).Contra-Pain plus får inte användas för att behandla smärta efter koronar bypassoperation på hjärtat ( eller användning av en hjärt-lungmaskin). Contra-Schmerz plus får inte användas till barn under 12 år. När krävs försiktighet när man tar Contra-Pain plus?Under behandling med Contra-Pain plus, slemhinnesår i den övre mag-tarmkanalen, sällan blödningar eller i enskilda fall perforationer (gastrointestinala genombrott). Dessa komplikationer kan uppstå när som helst under behandlingen, även utan varningssymtom. För att minska denna risk bör den minsta effektiva dosen användas under kortast möjliga behandlingstid. Kontakta din läkare om du har ont i magen och misstänker att det är relaterat till att ta läkemedlet. Äldre patienter kan vara känsligare för läkemedlet än yngre vuxna. Det är särskilt viktigt att äldre patienter omedelbart rapporterar eventuella biverkningar till sin läkare. Du får endast ta Contra-Schmerz plus med recept och under medicinsk övervakning om du: behandlas för närvarande av läkare på grund av en allvarlig sjukdom;lider av astma, hösnuva, näspolyper, kroniska luftvägssjukdomar eller nässelfeber; någonsin haft mage eller tolvfingertarm - haft ett sår;samtidigt intag av antikoagulantia («blodförtunnare») eller läkemedel för att sänka blodtrycket;lider av hjärtsjukdom eller njursvikt eller ökad vätskeförlust, t ex på grund av kraftig svettning diarré eller efter större operationer; att ta Contra-Pain plus kan försämra njurarnas funktion, vilket kan leda till ett ökat blodtryck och/eller vätskeretention (ödem);har en leversjukdom; lider av från en sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna som kallas «glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist»;är i ett tillstånd med ökad risk för blödning (t.ex. menstruationsblödningar eller skador). Acetylsalicylsyra (även vid mycket låga doser) hämmar vidhäftningen av blodplättar. Det finns därför en ökad blödningsbenägenhet under och efter operationer (inklusive mindre operationer som tandutdragning), som kan kvarstå i flera dagar efter att du har slutat ta det. Din läkare eller tandläkare bör tillfrågas eller informeras om att ta det före operationen. I låga doser minskar acetylsalicylsyra utsöndringen av urinsyra. Hos patienter som redan tenderar att ha låg urinsyrautsöndring kan detta möjligen utlösa en giktattack. Du bör också rådfråga din läkare om du lider av oregelbunden puls (hjärtarytmier). Ungdomar från 12 års ålder med feber, influensa, vattkoppor eller andra virussjukdomar får endast ta Contra-Scherz plus på läkarens anvisningar och endast som ett andrahandsmedel. Om dessa sjukdomar leder till medvetandestörningar med kräkningar eller efter att de har avtagit, bör läkaren omedelbart konsulteras. Contra-Schmerz plus får inte användas till barn under 12 år. Effekten av vissa läkemedel kan påverkas om Contra-Schalm plus används under en längre tid: Effekten av kortisonpreparat, antikonvulsiva medel (antiepileptika), blodförtunnande medel, digoxin, litiumpreparat mot depression och blodsockersänkande läkemedel (t.ex. insulin, sulfonureider) kan öka.Effekten av giktläkemedel (probenecid och sulfinpyrazon), vattentabletter (diuretika) och läkemedel mot högt blodtryck kan reduceras.Vid användning av antireumatiska läkemedel, valproinsyra (läkemedel mot epilepsi) eller metotrexat (som tas, till exempel för kronisk polyartrit, se även «När ska Contra-Schmerz plus inte tas?») kan det finnas en ökning av biverkningarna.Contra-Scherz plus kan uppstå om kortisonpreparat, alkohol eller läkemedel från gruppen så kallade serotonin tas samtidigt -Återupptagshämmare vid depression ökar risken för blödningar.Effekter och biverkningar av vissa astmamediciner som innehåller de aktiva ingredienserna teofyllin eller aminofyllin ökas. Du kan känna dig rastlös eller få hjärtklappning.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Contra-Schmerz plus tas under graviditet eller amning?GraviditetUnder graviditet ökar risk för spontan abort i samband med koffeinkonsumtion. Contra-Schmerz plus ska därför inte tas under graviditet om inte din läkare har gett dig uttryckligt tillstånd att göra det. Under de senaste tre månaderna före det förväntade födelsedatumet får Contra-Schmerz plus inte tas. AmningContra-Scherz plus ska inte tas medan du ammar om inte din läkare har gett dig uttryckligt tillstånd att göra det. Koffein kan påverka barnets tillstånd och beteende. Hur använder du Contra-Schmerz plus?Vuxna och ungdomar från 12 års ålder och tyngre än 40 kg:1-2 tabletter, var 4-8 timme. En daglig dos på 6 tabletter får inte överskridas (motsvarande 3 g acetylsalicylsyra). Läkemedlet ska tas med mycket vätska, om möjligt efter en måltid. Ungdomar från 12 års ålder får endast ta Contra-Schmerz plus med läkarrecept och endast som ett andrahandsmedel. Barn under 12 år bör inte ta Contra-Pain plus. Ändra inte den ordinerade dosen på egen hand. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Contra-Pain plus ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar Contra-Pain plus: Magbesvär, ökad risk för blödningar och långvarig blödning tid. Mindre vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 1000)I mindre vanliga fall kan astma förekomma. Sällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)I sällsynta fall överkänslighetsreaktioner såsom svullnad av hud och slemhinnor eller utslag, allvarliga hudreaktioner, korthet andedräkt och Mag-/tarmsår och blödning i mag-tarmslemhinnan, blåmärken, näsblod eller blödande tandkött förekommer. Om tecken på överkänslighetsreaktion uppstår ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras. Om avföringen blir svart eller det förekommer blodiga kräkningar under behandlingen, ska läkemedlet avbrytas och läkaren konsulteras omedelbart. I sällsynta fall kan yrsel, huvudvärk, ringningar i öronen, synstörningar, hörselnedsättning, förvirringstillstånd, sömnlöshet och inre rastlöshet förekomma. I sällsynta fall kan en minskning av antalet blodplättar, vissa vita blodkroppar eller alla blodkroppar inträffa. I sällsynta fall förekommer sänkta blodsockernivåer, störningar i syra-basbalansen, takykardi, njur- eller leverdysfunktion. I sällsynta till mycket sällsynta fall har allvarliga blödningar också rapporterats, som i enstaka fall kan vara potentiellt livshotande. Koffein kan orsaka sömnlöshet, rastlöshet, hjärtklappning, särskilt när det konsumeras samtidigt med koffeinhaltiga drycker som kaffe, te eller konserverade koffeindrycker. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationI händelse av okontrollerat intag (överdos), kontakta omedelbart läkare. Ringningar i öronen och/eller svettningar kan vara en indikation på en överdos. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Contra-Schalz plus?Aktiva ingredienser1 tablett innehåller: acetylsalicylsyra 500 mg, koffein 50 mg. HjälpämnenMikrokristallin cellulosa, potatisstärkelse, torkad aluminiumhydroxidgel, talk, sackarin. Godkännandenummer55439 (Swissmedic) Var kan man få Contra-Pain plus? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept, förpackningar med 10 tabletter. Endast tillgängligt på apotek med läkarrecept, förpackningar med 100 tabletter. BehörighetsinnehavareVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2021. ..
16.30 USD
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 st
Dafalgan brustabletter innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol som har en smärtlindrande och febernedsättande effekt. Dafalgan 500 mg och 1 g brustabletter används för korttidsbehandling av huvudvärk, tandvärk, smärta i leder och ligament, ryggsmärtor, smärta under menstruation, smärta efter skador (t.ex. idrottsskador) , smärta från förkylningar och feber. Dafalgan 1g brustabletter ordineras också för att behandla artrossmärta. Dafalgan 1g brustabletter är endast tillgängliga efter läkares ordination. Schweizisk godkänd patientinformationDAFALGAN® brustabletterUPSA Switzerland AGVad är Dafalgan brustabletter och när används de? Dafalgan brustabletter innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, som har en smärtstillande och febernedsättande effekt. Dafalgan 500 mg och 1 g brustabletter används för korttidsbehandling av huvudvärk, tandvärk, smärta i leder och ligament, ryggsmärtor, smärta under menstruation, smärta efter skador (t.ex. idrottsskador) , smärta från förkylningar och feber. Dafalgan 1g brustabletter ordineras också för att behandla artrossmärta. Dafalgan 1g brustabletter är endast tillgängliga efter läkares ordination. När ska Dafalgan brustabletter inte tas?Dafalgan brustabletter ska inte tas i följande fall: Vid överkänslighet mot den aktiva substansen paracetamol eller någon annan ingrediens (se «Vad innehåller Dafalgan brustabletter?»). Sådan överkänslighet visar sig t ex genom astma, andnöd, cirkulationsproblem, lågt blodtryck, svullnad av hud och slemhinnor eller hudutslag (urtikaria);Vid allvarliga leversjukdomar; li>Vid ärftlig leversjukdom (så kallad Meulengracht-sjukdom).När ska försiktighet iakttas när man tar Dafalgan brustabletter? Vid sjukdomar i njurar eller lever samt Om du har en så kallad "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" (sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna) bör du rådfråga din läkare innan du tar det. Berätta även för din läkare om du också tar blodförtunnande läkemedel eller vissa läkemedel som används för att behandla tuberkulos (rifampicin, isoniazid), epilepsi (fenytoin, karbamazepin), gikt (probenecid), höga blodfettsnivåer (kolestyramin) eller HIV - infektioner (zidovudin). Försiktighet krävs också vid användning av läkemedel som innehåller de aktiva ingredienserna kloramfenikol, salicylamid eller fenobarbital samtidigt. Din läkare måste också informeras om du samtidigt använder ett antibiotikum med den aktiva substansen flucloxacillin, eftersom det finns en ökad risk för försurning av blodet (metabolisk acidos med ökat anjongap). Noggrann medicinsk övervakning rekommenderas för att upptäcka uppkomsten av metabolisk acidos. Alkoholintag rekommenderas inte under behandling med Dafalgan. Risken för leverskador ökar, speciellt om du inte äter samtidigt. Läkemedel som innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol får inte ges till barn som av misstag har konsumerat alkohol. Dafalgan ska användas med försiktighet vid ätstörningar som anorexi, bulimi och svår avmagring, samt kronisk undernäring. Diafalgan ska tas med försiktighet om du är uttorkad eller har minskade blodnivåer. Om du har en allvarlig infektion (t.ex. blodförgiftning), bör försiktighet också iakttas när du använder Dafalgan. Detta läkemedel innehåller sorbitol. En Dafalgan 500 mg brustablett innehåller 300 mg sorbitol. En Dafalgan 1 g brustablett innehåller 252 mg sorbitol. Sorbitol är en källa till fruktos. Tala med din läkare innan du (eller ditt barn) tar eller får detta läkemedel om din läkare har sagt till dig att du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter eller om du har ärftlig fruktosintolerans (HFI) - ett sällsynt medfött tillstånd där en person inte kan bryta ner fruktos - har identifierats. En Dafalgan 1 g brustablett innehåller 39 mg aspartam. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. Detta läkemedel innehåller bensoat. En Dafalgan 500 mg brustablett innehåller 51 mg bensoat. En Dafalgan 1 g brustablett innehåller 101 mg bensoat. Bensoat kan öka gulsot (gulfärgning av hud och ögon) hos nyfödda barn (upp till 4 veckors ålder). Detta läkemedel innehåller natrium (huvudkomponenten i matlagning/bordssalt). En Dafalgan 500 mg brustablett innehåller 412,3 mg natrium. Detta motsvarar 21 % av det rekommenderade maximala dagliga intaget av natrium för en vuxen. En Dafalgan 1 g brustablett innehåller 565,5 mg natrium. Detta motsvarar 28 % av det rekommenderade maximala dagliga intaget av natrium för en vuxen. Tala med din läkare eller apotekspersonal, särskilt om du äter en diet med låg salthalt (lågt natrium). Personer som är överkänsliga mot smärtstillande eller reumatiska läkemedel kan också vara överkänsliga mot paracetamol (se «Vilka biverkningar kan Dafalgan brustabletter ha?»). Det är också viktigt att komma ihåg att långvarig, frekvent användning av smärtstillande läkemedel i sig kan bidra till att huvudvärk utvecklas eller förvärra befintlig huvudvärk. Kontakta i sådana fall din läkare. Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt. För att undvika risken för överdosering bör det säkerställas att andra administrerade läkemedel inte innehåller paracetamol. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Dafalgan brustabletter tas under graviditet eller under amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller konsultera en läkare, farmaceut eller drogist eller fråga läkaren, farmaceuten eller farmaceuten om råd. Om det behövs kan Dafalgan brustabletter användas under graviditet. Baserat på tidigare erfarenhet, för närvarande vid kortvarig användning av den aktiva substansen paracetamol i angiven dos anses risken för barnet vara låg. Du ska använda den lägsta dosen som lindrar din smärta och/eller feber och du ska använda läkemedlet under kortast möjliga tid. Kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om smärtan och/eller febern inte förbättras eller om du behöver ta läkemedlet oftare. Även om användning av paracetamol anses vara förenlig med amning, bör försiktighet iakttas vid användning av Dafalgan brustabletter under amning eftersom paracetamol utsöndras i bröstmjölk. Hur använder du Dafalgan brustabletter?Den smärtstillande effekten av Dafalgan brustabletter uppträder dubbelt så snabbt som med paracetamoltabletter. Brustabletterna löses bäst i ett stort glas vatten för att skapa en klar lösning. Tugga eller svälja inte tabletterna. Ge inte enstaka doser av brustabletterna oftare än vad som anges. Den specificerade maximala dygnsdosen får inte överskridas. Dafalgan Brustabletter 1g ska inte tas av vuxna och barn under 50 kg eftersom detta kan leda till överdosering (mer än den rekommenderade dosen) och därmed leverskador. Använd inte Dafalgan brustabletter 500 mg till barn under 6 år. brustabletter med en skåra (delbar) på 500 mg:Vuxna och ungdomar över 12 år (över 40 kg): 1-2 brustabletter på 500 mg som engångsdos, vänta 4-8 timmar innan du tar nästa dos. Maxdosen per dag är 8 brustabletter à 500 mg (= 4 g paracetamol). Barn 30-40 kg (9-12 år):1 500 mg brustablett som engångsdos, vänta 6-8 timmar innan du tar nästa dos. Maxdosen per dag är 4 brustabletter à 500 mg (= 2 g paracetamol). Barn 22-30 kg (6-9 år):½-1 500 mg brustablett som engångsdos, vänta 6-8 timmar innan du tar nästa dos. Maxdosen per dag är 3 brustabletter à 500 mg (= 1,5 g paracetamol). Brustabletter med ett dekorativt spår på 1 g:Vuxna och ungdomar över 15 år (över 50 kg): 1 brustablett på 1 g som engångsdos, vänta 4-8 timmar innan du tar nästa dos. Maxdosen per dag är 4 brustabletter à 1 g (= 4 g paracetamol). 1 g brustabletter får inte delas längs det dekorativa spåret. Använd inte Dafalgan i mer än 5 dagar eller 3 dagar om du har feber, såvida inte läkare har ordinerat det. För barn upp till 12 år är den maximala sammanhängande användningstiden utan läkares konsultation 3 dagar. Smärtstillande läkemedel ska inte tas regelbundet under en längre period (vuxna inte längre än 5 dagar, barn inte längre än 3 dagar) utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en medicinsk bedömning. Hög feber eller förvärrat tillstånd hos barn kräver tidig medicinsk konsultation. Den dos som specificerats eller ordinerats av läkaren får inte överskridas. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Dafalgan brustabletter ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar Dafalgan brustabletter: I sällsynta fall kan hudrodnad eller allergiska reaktioner med plötslig svullnad av ansikte och hals eller plötslig sjukdomskänsla med blodtrycksfall uppstå. Vidare kan andnöd eller astma förekomma, särskilt om dessa biverkningar också har observerats tidigare vid användning av acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Om tecken på överkänslighetsreaktion eller blåmärken/blödning uppstår ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras. I sällsynta fall har förändringar i blodbilden observerats, såsom ett minskat antal blodplättar (trombocytopeni) eller en kraftig minskning av antalet vita blodkroppar (agranulocytos; neutropeni, leukopeni). En viss sjukdom i benmärgen (pancytopeni) och en viss form av anemi (hemolytisk anemi) har också observerats i sällsynta fall. Andra biverkningar, vars frekvens för närvarande är okänd, inkluderar diarré, buksmärtor, kräkningar, ökning av leverenzymer, gallstas, gulsot, blodfläckar på huden och rodnad. Nässelutslag, hudutslag och utslag har också ibland observerats. Allvarliga hudsjukdomar (akut generaliserad exantematös pustulos, toxisk epidermal nekrolys, Steven-Johnsons syndrom) med blåsor, avskalning och influensaliknande symtom har förekommit mycket sällan. I händelse av okontrollerat intag (överdos) måste en läkare kontaktas omedelbart. Illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet och/eller allmän sjukdomskänsla kan vara en indikation på en överdos, men uppträder först flera timmar till ett dygn efter intag. En överdos kan orsaka mycket allvarliga leverskador eller, i sällsynta fall, plötslig inflammation i bukspottkörteln. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerLäkemedlet ska förvaras i rumstemperatur (15-25 °C), skyddat från fukt och utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Dafalgan brustabletter?Aktiva ingredienser1 Dafalgan 500 mg brustablett innehåller :500 mg paracetamol som aktiv ingrediens. 1 Dafalgan 1 g brustablett innehåller:1 g paracetamol som aktiv ingrediens. Hjälpämnen1 Dafalgan 500 mg brustablett innehåller:Citronsyra, vattenfri (E 330), natrium bikarbonat, natriumkarbonat, vattenfri (E500), sorbitol (E420), dokusatnatrium, povidon, natriumsackarin (E954) och natriumbensoat (E211). 1 Dafalgan 1 g brustablett innehåller:citronsyra, vattenfri (E 330), natriumbikarbonat, natriumkarbonat, vattenfri (E 500), sorbitol (E 420) ), Dokusat Natrium, Povidon, Natriumbensoat (E211), Aspartam (E951), Acesulfam Kalium (E950), Grapefruktsmak, Apelsinsmak. Godkännandenummer47503 (Swissmedic). Var kan man få tag i Dafalgan brustabletter? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept: Dafalgan 500 mg skårad, delbar: låda med 16 brustabletter. På apotek, endast efter läkarrecept: Dafalgan 1g skårad: askar med 20 brustabletter. AuktoriseringsinnehavareUPSA Switzerland AG, Zug. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2022. ..
6.47 USD
Dafalgan supp 300 mg av 10 st
Dafalgan suppositorier innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, som har en smärtstillande och feberreducerande effekt. Dafalgan suppositorier används för korttidsbehandling av huvudvärk, tandvärk, led- och ledvärk, ryggsmärtor, mensvärk, smärta efter skador (t.ex. idrottsskador), smärta i samband med förkylningar och feber. Schweizisk godkänd patientinformationDAFALGAN® suppositorierUPSA Switzerland AGVad är Dafalgan och när används det?Dafalgan Stolpiller innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, som har en smärtstillande och febernedsättande effekt. Dafalgan suppositorier används för korttidsbehandling av huvudvärk, tandvärk, led- och ledvärk, ryggsmärtor, mensvärk, smärta efter skador (t.ex. idrottsskador), smärta i samband med förkylningar och feber. När får Dafalgan inte användas?Dafalgan får inte användas i följande fall: Vid överkänslighet mot den aktiva ingrediensen paracetamol eller annan ingrediens (se "Vad finns i Dafalgan suppositorier?") Sådan överkänslighet yttrar sig till exempel vid astma, andnöd, cirkulationsproblem, lågt blodvärde tryck, svullnad av hud och slemhinnor eller hudutslag (nässelutslag);Detta läkemedel innehåller sojalecitin. Det får inte användas om du är överkänslig (allergisk) mot jordnötter eller soja. För allvarlig leversjukdom; Om du har en ärftlig leversjukdom (så kallad Meulengracht-sjukdom).När ska är du försiktig när du använder Dafalgan? Om du har njur- eller leversjukdomar eller om du har en "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" (sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna), bör du rådfråga din läkare före användning.Berätta även för din läkare om du också tar blodförtunnande läkemedel eller vissa läkemedel som används för att behandla tuberkulos (rifampicin, isoniazid), epilepsi (fenytoin, karbamazepin), gikt (probenecid), höga blodfettsnivåer (kolestyramin) eller HIV - infektioner (zidovudin). Försiktighet krävs också vid användning av läkemedel som innehåller de aktiva ingredienserna kloramfenikol, salicylamid eller fenobarbital samtidigt. Din läkare måste också informeras om du samtidigt använder ett antibiotikum med den aktiva substansen flucloxacillin, eftersom det finns en ökad risk för försurning av blodet (metabolisk acidos med ökat anjongap). Noggrann medicinsk övervakning rekommenderas för att upptäcka uppkomsten av metabolisk acidos. Alkoholintag rekommenderas inte under behandling med Dafalgan. Risken för leverskador ökar, speciellt om du inte äter samtidigt. Läkemedel som innehåller den aktiva substansen paracetamol får inte ges till barn som av misstag har konsumerat alkohol. Dafalgan ska användas med försiktighet vid ätstörningar som anorexi, bulimi och svår avmagring, samt kronisk undernäring. Diafalgan ska användas med försiktighet i händelse av uttorkning och minskade blodnivåer. Om du har en allvarlig infektion (t.ex. blodförgiftning), bör försiktighet också iakttas när du använder Dafalgan. Personer som är överkänsliga mot smärtstillande eller antireumatiska läkemedel kan också vara överkänsliga mot paracetamol (se «Vilka biverkningar kan Dafalgan ha?»). Det är också viktigt att komma ihåg att långvarig, frekvent användning av smärtstillande läkemedel i sig kan bidra till att huvudvärk utvecklas eller förvärra befintlig huvudvärk. Kontakta i sådana fall din läkare. Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt. För att undvika risken för överdosering bör det säkerställas att andra administrerade läkemedel inte innehåller paracetamol. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Dafalgan användas under graviditet eller under amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning, eller konsultera en läkare, apotekspersonal eller läkare eller läkare Fråga din läkare, apotekspersonal eller läkare om råd. Om det behövs kan Dafalgan stolpiller användas under graviditet. Baserat på tidigare erfarenhet, för närvarande vid kortvarig användning av den aktiva substansen paracetamol i angiven dos anses risken för barnet vara låg. Du ska använda den lägsta dosen som lindrar din smärta och/eller feber och du ska använda läkemedlet under kortast möjliga tid. Kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om smärtan och/eller febern inte förbättras eller om du behöver ta läkemedlet oftare. Även om användningen av paracetamol anses vara förenlig med amning, bör försiktighet iakttas vid användning av Dafalgan suppositorier under amning eftersom paracetamol utsöndras i bröstmjölk. Hur använder du Dafalgan stolpiller?Sätt in stolpiller i anus. Administrera inte enstaka doser av suppositorierna oftare än vad som anges. Den specificerade maximala dygnsdosen får inte överskridas. Hos barn under 3 månaders ålder får Dafalgan stolpiller endast användas på läkarens order. Barn till: 5-7 kg (3-6 månader): 80 mg stolpiller7-10 kg (6-12 månader): 80 mg och 150 mg stolpiller10 – 15 kg (1 – 3 år): 150 mg stolpiller 15 – 22 kg (3 – 6 år): 150 mg och 300 mg stolpiller22 – 30 kg (6 – 9 år): stolpiller vid 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 år): 300 mg och 600 mg stolpiller 12 år och vuxna (över 40 kg): 600 mg stolpillerVikt(ålder) Enstaka dos max. Daglig dos 5-7 kg(upp till 6 månader) 1 tillbehör. till 80 mg 4 Supp. till 80 mg 320 mg7-10 kg(6-12 månader) 1-2 Supp. till 80 mg eller1 sup. till 150 mg 6 Supp. till 80 mg eller3 sup. till 150 mg 480 mg10-15 kg(1-3 år) 1 tillbehör. till 150 mg 4 Supp. till 150 mg 600 mg15-22 kg(3-6 år) 1-2 Supp. till 150 mg eller1 sup. till 300 mg 6 Supp. till 150 mg eller 3 sup. till 300 mg 900 mg22-30 kg(6-9 år) 1-2 Supp. till 300 mg 5 Supp. till 300 mg 1 500 mg 30-40 kg(9-12 år) 1-2 Supp. till 300 mg eller1 sup. till 600 mg 6 Supp. till 300 mg eller 3 sup. till 600 mg 1 800 mg Över 40 kg(över 12 år och vuxna) 1-2 Supp. till 600 mg 4-6 supp. till 600 mg 3 600 mg Tillåt 6-8 timmar mellan doserna av stolpiller. På grund av risken för lokal toxicitet bör stolpiller inte användas mer än 4 gånger om dagen. Varaktigheten av rektalbehandling bör vara så kort som möjligt. Användning av stolpiller rekommenderas inte till patienter med diarré. Precis som alla andra feber- och smärtstillande medel ska Dafalgan inte användas i mer än 5 dagar utan läkares ordination, eller i mer än 3 dagar om du har feber. För barn upp till 12 år är den maximala sammanhängande användningstiden utan läkares konsultation 3 dagar. Smärtstillande läkemedel ska inte användas regelbundet under en längre period (vuxna inte längre än 5 dagar, barn inte längre än 3 dagar) utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en medicinsk bedömning. Hög feber eller förvärrat tillstånd hos barn kräver tidig medicinsk konsultation. Den dos som specificerats eller ordinerats av läkaren får inte överskridas. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Dafalgan ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Dafalgan: I sällsynta fall kan hudrodnad eller allergiska reaktioner med plötslig svullnad av ansikte och hals eller plötslig sjukdomskänsla med blodtrycksfall uppstå. Vidare kan andnöd eller astma förekomma, särskilt om dessa biverkningar också har observerats tidigare vid användning av acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Om tecken på överkänslighetsreaktion eller blåmärken/blödning uppstår ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras. I sällsynta fall har förändringar i blodbilden observerats, såsom ett minskat antal blodplättar (trombocytopeni) eller en kraftig minskning av antalet vita blodkroppar (agranulocytos; neutropeni, leukopeni). En viss sjukdom i benmärgen (pancytopeni) och en viss form av anemi (hemolytisk anemi) har också observerats i sällsynta fall. Andra biverkningar, vars frekvens för närvarande är okänd, inkluderar diarré, buksmärtor, kräkningar, ökning av leverenzymer, gallstas, gulsot, blodfläckar på huden och rodnad. Nässelutslag, hudutslag och utslag har också ibland observerats. Allvarliga hudsjukdomar (akut generaliserad exantematös pustulos, toxisk epidermal nekrolys, Steven-Johnsons syndrom) med blåsor, avskalning och influensaliknande symtom har förekommit mycket sällan. I händelse av okontrollerad användning (överdos) måste en läkare omedelbart rådfrågas. Illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet och/eller en allmän sjukdomskänsla kan vara en indikation på en överdos, men uppträder först flera timmar till en dag efter administrering. En överdos kan orsaka mycket allvarliga leverskador eller, i sällsynta fall, plötslig inflammation i bukspottkörteln. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerDafalgan suppositorierna ska förvaras i originalförpackningen borta från värmekällor vid rumstemperatur (15 - 25 °C) och utom räckhåll för barn . Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Dafalgan stolpiller?Aktiva substanser1 stolpiller innehåller 600 mg eller 300 mg eller 150 mg eller 80 mg paracetamol som aktiv ingrediens. HjälpämnenHårt fett med tillsatser (innehåller sojalecitin). Godkännandenummer47505 (Swissmedic). Var kan man få tag i Dafalgan stolpiller? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Låda med 10 stolpiller för alla doser. AuktoriseringsinnehavareUPSA Switzerland AG, Zug. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2022. ..
6.11 USD
Elixan eucalyptusolja 80/85 10 ml
Egenskaper hos Elixan Eucalyptusolja 80/85 10 mlLagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 1 ml Vikt: 49g Längd: 36mm Bredd: 36mm Höjd: 77mm Köp Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 ml online från Schweiz..
16.72 USD
Elixan rosmarinolja 10 ml
Egenskaper hos Elixan rosmarinolja 10 mlLagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 1 mlVikt: 49g Längd: 36 mm Bredd: 36 mm Höjd: 78 mm Köp Elixan rosmarinolja 10 ml online från Schweiz..
16.92 USD
Gehwol skyddsplåster 90x45mm tjocka 4 st
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12.14 USD
Kytta salva 100 g
Örtmedicin Vad är Kytta-salva och när används den? Kytta-salvan innehåller ett extrakt gjord av de färska rötterna av Symphytum officinale (vanlig vallört) med en speciell process. Kytta salva har en avsvällande, smärtlindrande och antiinflammatorisk effekt. Kytta salva är icke-fet och icke-smörjande och är därför lätt att tvätta bort. Kytta salva används externt för att stödja behandlingen av degenerativa reumatoida sjukdomar (t.ex. knäledsartrit), muskel-, led- och nervsmärtor och trubbiga, blodlösa skador som blåmärken, förträngningar och stukningar. Det används även vid tendinit och, om läkaren rekommenderar det, för eftervård av benfrakturer och dislokationer. När ska Kytta salva inte användas eller bör den endast användas med försiktighet? Kytta salva får inte användas vid känd överkänslighet mot något av ingredienserna (se sammansättning) eller hos barn under 3 år.Använd inte om du är allergisk. Kytta salva får inte användas på öppna sår eller slemhinnor. Ögon-, näs- och munområdena bör uteslutas från behandling med Kytta-salva.Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar eller använder andra läkemedel externt (inklusive de du har köpt själv)! Kan Kytta-salva användas under graviditet eller medan du ammar? Baserat på hittills erfarenhet finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning, eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Kytta-salva? Om inget annat ordinerats av läkaren, applicera Kytta-salva tunt upp till 5 gånger om dagen och massera in försiktigt. (I svåra fall, applicera ett salvförband.) Hos barn mellan 3 och 12 år bör behandlingstiden inte överstiga en vecka.Följ doseringsanvisningarna i bipacksedeln eller enligt anvisningar från din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Kytta salva har? I sällsynta fall allergiska lokala hudreaktioner (klåda i huden, rodnad av huden, kontakteksem, eksem, sveda i huden). I mycket sällsynta fall kan systemiska överkänslighetsreaktioner, t.ex. generaliserade hudreaktioner.I sådana fall bör behandlingen avbrytas och en läkare bör konsulteras.Om du märker några biverkningar som inte anges här, bör du informera din läkare eller apotekspersonal . Vad bör också noteras? Detta läkemedel ska endast användas till det datum som anges på behållare med “EXP”.Förvara Kytta-salvan utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15–25 °C). Hållbarhet efter öppnande: 12 månader.Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kommer att kunna ge dig ytterligare information. Vad innehåller Kytta salva? 1 g salva innehåller: 350 mg flytande vallörtsextrakt från färska rötter, förhållande mellan läkemedel och extrakt 1:2, extraktionsmedel: etanol 52 % (m/m). Detta preparat innehåller även hjälpämnen och aromämnen, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmedlen E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxibensoat, fenoxietanol. Registreringsnummer 20713 (Schweizisk). Var kan man få tag i Kytta-salva? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept.Förpackningar med 50 g, 100 g och 150 g. Innehavare av marknadsföringstillstånd Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Hemte: 1213 Petit-Lancy Tillverkare P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Österrike. ..
68.09 USD
Lyman salva 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva innehåller heparin, dexpanthenol och allantoin och är ett läkemedel för utvärtes bruk. •Heparinet i preparatet har antikoagulerande, antiinflammatoriska, smärtstillande och avsvällande effekter. Dessutom förbättrar heparin blodcirkulationen när det används externt. •De två komponenterna dexpanthenol och allantoin påskyndar transporten av heparin genom huden. •Dexpanthenol omvandlas i huden till vitaminet pantotensyra, vilket säkerställer vävnadens normala funktion. •Allantoin stimulerar de metaboliska processerna i bindvävsskikten under huden genom att stimulera celltillväxt och avlägsnande av metaboliska produkter. Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva används: •För symtom relaterade till åderbråck såsom smärta, tyngd och svullnad i benen (stasisödem). •För trubbiga sportskador och oavsiktliga skador som blåmärken, kontusion, svullnad, förträngningar och blåmärken. •För muskel- och senorsmärtor. •Lyman 50 000 EmGel kan också användas för att lossa hårda ärr, behandla ärr och förbättra ärr kosmetiskt. Med läkarrecept kan Lyman 50 000 Emgel, gel eller salva även användas för (ytlig) flebit, för uppföljande behandling av skleroterapi och för att stödja venös trombos. Schweizisk godkänd patientinformationLyman® 50'000 emgel / gel / salva Drossapharm AGVad är Lyman 50'000 emgel, gel eller salva och när används det? Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva innehåller heparin, dexpanthenol och allantoin och är ett läkemedel för utvärtes bruk. •Heparinet i preparatet har antikoagulerande, antiinflammatoriska, smärtstillande och avsvällande effekter. Dessutom förbättrar heparin blodcirkulationen när det används externt. •De två komponenterna dexpanthenol och allantoin påskyndar transporten av heparin genom huden. •Dexpanthenol omvandlas i huden till vitaminet pantotensyra, vilket säkerställer vävnadens normala funktion. •Allantoin stimulerar de metaboliska processerna i bindvävsskikten under huden genom att stimulera celltillväxt och avlägsnande av metaboliska produkter. Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva används: •För symtom relaterade till åderbråck såsom smärta, tyngd och svullnad i benen (stasisödem). •För trubbiga sportskador och oavsiktliga skador som blåmärken, kontusion, svullnad, förträngningar och blåmärken. •För muskel- och senorsmärtor. •Lyman 50 000 EmGel kan också användas för att lossa hårda ärr, behandla ärr och förbättra ärr kosmetiskt. Med läkarrecept kan Lyman 50 000 Emgel, gel eller salva även användas för (ytlig) flebit, för uppföljande behandling av skleroterapi och för att stödja venös trombos. Vad bör man tänka på?Följ din läkares råd som går utöver de faktiska doseringsrekommendationerna (t.ex. gymnastik eller att bära stödstrumpor). När ska Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva inte användas?Vid överkänslighet mot något av de aktiva ingredienserna eller något av hjälpämnena enl. kompositionen, Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva används inte. Lyman 50 000 Emgel, gel eller salva får inte användas vid heparininducerad trombocytopeni (HIT, brist på blodplättar orsakad av heparin). Lyman 50'000 salva innehåller jordnötsolja och ska inte användas om du är överkänslig mot jordnötter eller soja. När ska du vara försiktig när du använder Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva?Lyman 50'000 Emgel innehåller 10 mg bensyl alkohol per 1 g Emgel och makrogolglycerolhydroxistearat. Bensylalkohol kan orsaka allergiska och milda lokala reaktioner. Makrogolglycerolhydroxistearat kan orsaka hudirritation. Lyman 50'000 Gel innehåller 10 mg bensylalkohol per 1 g gel. Bensylalkohol kan orsaka allergiska och milda lokala reaktioner. Lyman 50'000 Ointment innehåller jordnötsolja, 150 mg propylenglykol, cetostearylalkohol, 1 mg - 5 mg natriumlaurylsulfat, metylparahydroxibensoat och 1,2 mg propylparahydroxibensoat per 1 g salva. Salvan innehåller jordnötsolja. Det får inte användas om du är överkänslig (allergisk) mot jordnötter eller soja. Propylenglykol kan orsaka hudirritation. Cetostearylalkohol kan orsaka lokal hudirritation (t.ex. kontaktdermatit). Natriumlaurylsulfat kan orsaka lokala hudreaktioner (som stickande eller brännande känsla) eller öka hudreaktioner orsakade av andra produkter som appliceras på samma hudområde. Metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat kan orsaka allergiska reaktioner, inklusive fördröjda reaktioner. Tvätta händerna efter applicering eller gnuggning av Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva. Undvik ögonkontakt. Använd endast på intakt hud, inte på slemhinnor och på öppna sår. Vid venösa sjukdomar som beror på förekomsten av en blodpropp (en så kallad trombos) ska massage inte användas. Om symtomen kvarstår eller förvärras bör en läkare konsulteras. På grund av heparinet i Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva kan en interaktion med läkemedel som hämmar blodkoagulering (detta inkluderar läkemedel för blodförtunnande såväl som många smärtstillande och reumatiker) inte helt uteslutas. En ökad risk för blödning är dock osannolik, eftersom heparin knappast kommer in i blodomloppet när Lyman 50 000 Emgel, gel eller salva används på rätt sätt. Du bör rådfråga din läkare om du använder Lyman 50 000 Emgel, gel eller salva och de läkemedel som nämns samtidigt. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du •lider av andra sjukdomar, •har allergier eller •Ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt! Kan Lyman 50 000 Emgel, gel eller salva användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenhet är det ingen risk för barnet känt. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva?Vuxna: Om inte annat ordinerats av läkaren, applicera en tråd ca 5 cm lång till de områden av obruten hud som ska behandlas och till de omgivande hudområdena 2-3 gånger om dagen och gnugga in försiktigt. Massageriktning för benen: från botten till toppen. Vid flebit, gnugga inte in Emgel, gel eller salva, utan applicera den tjockt med en kniv och sätt på ett bandage. Denna typ av applicering är inte lämplig för barn, eftersom en ökad absorption av den aktiva ingrediensen genom huden inte kan uteslutas, särskilt hos små barn på grund av bandagets tätande effekt. Användningens varaktighet är inte begränsad, men om symtomen kvarstår eller förvärras bör läkare konsulteras. Barn och ungdomar: Användningen och säkerheten av Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Till barn och ungdomar ska endast gelen användas och ska endast appliceras och inte gnuggas in. Den ska inte användas på stora ytor. Lyman 50'000 Gel har en kylande effekt och är lämplig för behandling av stora områden som är känsliga för smärta. När Lyman 50 000 salva masseras in bildas till en början en vit hinna på huden, som försvinner allt eftersom massagen fortsätter, eftersom salvan tränger in helt i huden. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Lyman 50 000 emgel, gel eller salva ha?Sällan (påverkar 1 till 10 användare av 10 000) Allergi kan utvecklas hos överkänsliga patienter. I sådana fall bör behandlingen avbrytas. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Förvaras utom räckhåll för barn, i rumstemperatur (15°C-25°C) och i originalförpackningen. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva?1 g Lyman 50'000 Emgel innehåller: Aktiva ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjälpämnen: oktyldodekanol, isopropylalkohol, karbomer 980, bensylalkohol, trometamol, makrogolglycerolhydroxistearat, lavendelolja, makrogollauryleter, renat vatten 1 g Lyman 50'000 gel innehåller: Aktiva ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjälpämnen: Carbomer 980, isopropylalkohol, bensylalkohol, trometamol, makrogollauryleter, lavendelolja, renat vatten 1 g Lyman 50'000 salva innehåller: Aktiva ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjälpämnen: hydrerad jordnötsolja, propylenglykol (E1520), cetostearylalkohol, natriumcetylstearylsulfat, natriumlaurilsulfat, kaliummonovätefosfatt, dinatriumfosfat, metylparahydroxibensoat (E218), propylparahydroxibensoat, lavendelolja, renat vatten Godkännandenummer52854 (Swissmedic) 45563 (Schweizisk)41560 (Schweizisk)Var kan man få Lyman 50'000 Emgel, gel eller salva? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Lyman 50 000 Emgel: 40 g och 100 g rör Lyman 50'000 gel: rör på 40 g och 100 g Lyman 50'000 salva: tuber på 40 g och 100 g AuktoriseringsinnehavareDrossapharm AG, Basel Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i mars 2021. ..
56.75 USD
Manutrain aktivt stöd gr5 höger titan
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126.69 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och inflammation). Olfen Gel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Olfen Gel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller en olycka lokaliserade former av mjukdelsreumatism, t.ex. tendinit (tennisarmbåge) , skulderhandsyndrom, bursit, periartropatier och för symptomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän. ul> Olfen Gel är för användning med Avsedd för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. Schweizisk godkänd patientinformationOlfen Gel Mepha Pharma AG Vad är Olfen Gel och när används det? Olfen Gel innehåller den aktiva ingrediensen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och minskar inflammation). Olfen Gel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Olfen Gel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller olyckalokaliserade former av mjukdelsreumatism, såsom tendinit (tennisarmbåge) ), axelhandssyndrom, bursit, periartropatieroch för symtomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän.Olfen Gel är för användning med Avsedd för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. När ska Olfen Gel inte användas?Olfen Gel ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen diklofenak eller annan smärtstillande, anti- inflammatoriska och febernedsättande ämnen (särskilt acetylsalicylsyra/aspirin och ibuprofen) och överkänslighet mot något av hjälpämnena (t.ex. isopropylalkohol, natriummetabisulfit; för en fullständig lista över hjälpämnen, se avsnittet «Vad innehåller Olfen Gel?»). Sådan överkänslighet visar sig till exempel genom väsande andning eller andnöd (astma), andningssvårigheter, hudutslag med blåsor, nässelfeber, svullnad i ansikte och tunga, rinnande näsa. Olfen Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten (se även «Kan Olfen Gel användas under graviditet eller under amning?»). När krävs försiktighet vid användning av Olfen Gel?Olfen Gel får inte appliceras på öppna hudsår (t.ex. efter skrubbsår, skärsår) eller på skadad hud (t.ex. eksem, hudutslag).Avbryt behandlingen omedelbart om hudutslag uppstår efter användning av preparatet.Olfen Gel ska inte appliceras på stora områden under en längre tidsperiod , såvida det inte är på recept.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet. Om detta händer, skölj ögonen noggrant med kranvatten och informera din läkare om symtomen kvarstår. Ta inte medicinen. Tvätta händerna efter användning, förutom när du behandlar fingerlederna (se även «Hur använder du Olfen Gel?»).Olfen Gel får inte användas med ett lufttätt bandage (ocklusivt bandage). li> Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du tidigare har haft allergiska symtom efter att ha använt liknande preparat ("reumatismsalvor") om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Olfen Gel användas under graviditet eller under amning?Olfen Gel får inte användas under 1:a och 2:a trimestern av graviditeten eller under amning, såvida det inte finns på recept. Olfen Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under födseln. Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning. Hur använder du Olfen Gel?Preparatet är endast avsett för utvärtes bruk. Vuxna och ungdomar från 12 års ålderBeroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områden eller områden som ska behandlas, en mängd av 2-4 g Olfen Gel (mäng upp storleken som ett körsbär till en valnöt) och fördela (gnugga inte in). Efter användning:Torka händerna med en torr pappershandduk, tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.Innan du duschar eller badar bör du vänta tills gelén har torkat på huden.Bör du överväga en behandling med Olfen Gel glömd, kompensera för appliceringen så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen. Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Olfen Gel ska inte användas längre än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt. Barn under 12 årAnvändningen och säkerheten av Olfen Gel hos barn under 12 år har ännu inte testats systematiskt. Dess användning rekommenderas därför inte. Om du eller ditt barn sväljer Olfen Gel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Olfen Gel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Olfen Gel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, avbryt behandlingen med Olfen Gel och berätta omedelbart för din läkare: utslag med blåsor, nässelutslagväsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma)svullnad i ansikte, läppar, tunga och halsen.Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående: vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): utslag, klåda, rodnad, brännande känsla i huden.mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 användare): ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till det datum som anges på behållaren med "EXP". Kasta inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön. FörvaringsinstruktionerFörvaras inte över 30°C. Svälj inte. Får inte frysas och förvaras inte i kylen. Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Olfen Gel?Aktiva ingredienserDiklofenaknatrium. HjälpämnenMjölksyra, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfit, metylhydroxietylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, renat vatten. Godkännandenummer48706 (Swissmedic). Var kan man få Olfen Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Tuber på 50 och 100 g. AuktorisationsinnehavareMepha Pharma AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versionsnummer: 9.1 ..
18.22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Scholl tryckpunkter skyddskudde 1 par
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
16.03 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Kännetecken för SN Arnica Glob 200 K 1 gLagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 1 gVikt : 4g Längd: 14mm Bredd: 14mm Höjd: 47mm Köp SN Arnica Glob 200 K 1 g online från Schweiz ..
21.33 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Kännetecken för SN Arnica Gran CH 9 4 gLagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 1 gVikt : 8g Längd: 20 mm Bredd: 40 mm Höjd: 60 mm Köp SN Arnica Gran CH 9 4 g online från Schweiz ..
20.61 USD
Venucreme kräm tb 100 g
Venucreme och Venugel innehåller en kombination av smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande aktiva ingredienser. Hydroxietylsalicylat bekämpar smärta och inflammation. Heparin motverkar blodpropp och förbättrar minskningen av blåmärken och svullnad. DMSO främjar absorptionen av dessa aktiva ingredienser genom huden in i organismen. Venucreme och Venugel är lämpliga för extern användning med följande klagomål: Sport- och olycksskador såsom blåmärken, förträngningar, kontusion, stukningar med blåmärken och svullnad; Inflammation i muskler och ligament; Venösa bensjukdomar med symtom som t.ex. som smärta, tyngd, svullna ben (stasödem). Venucreme/Venugel kan också användas för att behandla ytlig flebit om det ordinerats av en läkare. Venucreme och Venugel har en kylande effekt och är inte fet. Schweizisk godkänd patientinformationVenucreme®/Venugel®Permamed AGVad är Venucreme/Venugel och när kommer det appliceras? Venucreme och Venugel innehåller en kombination av smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande aktiva ingredienser. Hydroxietylsalicylat bekämpar smärta och inflammation. Heparin motverkar blodpropp och förbättrar minskningen av blåmärken och svullnad. DMSO främjar absorptionen av dessa aktiva ingredienser genom huden in i organismen. Venucreme och Venugel är lämpliga för extern användning med följande klagomål: Sport- och olycksskador som blåmärken, förträngningar, kontusion, stukningar med blåmärken och svullnad;Inflammation i muskler och ligament;Venösa bensjukdomar med symtom som t.ex. som smärta, tyngd, svullna ben (stasödem).Venucreme/Venugel kan också användas för att behandla ytlig flebit om det ordinerats av läkare.Venucreme och Venugel har en kylande effekt och är inte fet. Vad bör man tänka på?Följ din läkares råd som går utöver de faktiska doseringsrekommendationerna, som att träna gymnastik eller stödstrumpor för vensjukdomar att bära. När ska Venucreme/Venugel inte användas?Venucreme och Venugel får inte appliceras på öppna sår eller skadad hud, eller föras in i ögonen eller på slemhinnor, och de kan användas vid känd överkänslighet eller intolerans mot någon av ingredienserna, allvarlig lever- och njurfunktion, blödningstendens, blodkoagulationsstörningar, känd heparininducerad/associerad trombocytopeni (HIT, heparininducerad brist på blodplättar) , cirkulationsstörningar, bronkialastma och hos barn under fem år är inte tillämpliga. När krävs försiktighet vid användning av Venucreme/Venugel?Hos barn och patienter med njursjukdom ska Venucreme och Venugel endast appliceras på små hudområden och inte längre än användas i några dagar. Om du har upplevt överkänslighetsreaktioner mot tidigare behandlingar med vissa antiinflammatoriska läkemedel, bör du tala med din läkare innan du använder Venucreme och Venugel. Kroppsdelar behandlade med Venucreme och Venugel ska inte täckas med lufttäta bandage. Vid venösa störningar som kan spåras tillbaka till förekomsten av en blodpropp (så kallad trombos), inte massagen. Om symtomen förvärras, kontakta läkare. Detta läkemedel innehåller kumarin som en doft och kan orsaka allergiska reaktioner. Venucreme innehåller 70 mg/g propylenglykol som ett hjälpämne som kan orsaka hudirritation. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv) eller använder dem externt. Kan Venucreme/Venugel tas/användas under graviditet eller under amning?Venucreme och Venugel får inte användas under graviditet eller under amning, såvida det inte uttryckligen föreskrivs av en läkare. Hur använder du Venucreme/Venugel?VuxnaOm inte annat ordinerats av läkaren, Applicera Venucreme eller Venugel till de drabbade områdena flera gånger om dagen och fördela. Applicera inte Venucreme och Venugel på öppna sår eller skadad hud. Om bandage är nödvändiga av terapeutiska skäl bör de vara genomsläppliga för luft och appliceras tidigast 5 minuter efter applicering av Venucreme/Venugel. Venpatienter som bär kompressionsstrumpor eller bandage under dagen ska endast använda Venucreme och Venugel på kvällen. Användning och säkerhet av Venucreme/Venugel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Venucreme/Venugel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Venucreme och Venugel: I sällsynta fall kan allergiska hudreaktioner uppstå. Om sådana reaktioner uppstår ska läkemedlet avbrytas omedelbart och vid behov informera läkaren. Enstaka hudrodnad, klåda och sveda orsakas av Venucreme/Venugels kärlvidgande effekt och försvinner i allmänhet under fortsatt behandling. Användning av Venucreme och Venugel kan orsaka en tillfällig vitlöksliknande lukt i andningen. I sällsynta fall kan illamående och huvudvärk förekomma. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Ta inte Venucreme/Venugel och förvara utom räckhåll för barn. Förvaras i rumstemperatur (15-25 °C) och skyddas mot direkt solljus och frost. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Venucreme/Venugel?Aktiva ingredienser1 g Venucreme innehåller som aktiva ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxietylsalicylat, 50 mg dimetylsulfoxid (DMSO), 25 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600). 1 g Venugel innehåller som aktiva ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxietylsalicylat, 50 mg dimetylsulfoxid (DMSO), 20 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600) och 10 mg dexpanthenol Hjälpämnen1 g Venucreme innehåller som hjälpämnen: glycerolmonostearat, makrogol 100 stearat, makrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimetikon, karbomer 974P, levomentol, rosmarinolja, kumarin (2mg), lavandinolja, polyquaternium 11, pentadekalakton, natriumhydroxid, renat vatten. 1 g Venugel innehåller som hjälpämnen: karbomer 980, etanol 96 %, propylenglykol (E 1520), glycerin 85 %, isopropanol, levomentol, rosmarinolja, kumarin (2 mg), lavandinolja , pentadekalakton, natriumhydroxid, renat vatten. Godkännandenummer54254, 54255 (Swissmedic). Var kan man få tag i Venucreme/Venugel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Förpackningar med 50 g och 100 g. AuktoriseringsinnehavarePermamed AG, DornachDenna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020. ..
56.29 USD