Dafalgan Supp 300 mg av 10 st
Dafalgan Supp 300 mg 10 Stk
-
5.99 USD
- Lagerstatus: I lager
- Tillverkare: BRISTOL-MYERS
- Artikelnummer: 1498918
- ATC-kod N02BE01
- EAN 7680475050460
Ingredients:
Rikta telefonen mot qr-koden
Dela på sociala nätverk
Beskrivning
Dafalgan suppositorier innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, som har en smärtstillande och feberreducerande effekt.
Dafalgan suppositorier används för korttidsbehandling av huvudvärk, tandvärk, led- och ledvärk, ryggsmärtor, mensvärk, smärta efter skador (t.ex. idrottsskador), smärta i samband med förkylningar och feber.
Schweizisk godkänd patientinformation
DAFALGAN® suppositorier
Vad är Dafalgan och när används det?
Dafalgan Stolpiller innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, som har en smärtstillande och febernedsättande effekt.
Dafalgan suppositorier används för korttidsbehandling av huvudvärk, tandvärk, led- och ledvärk, ryggsmärtor, mensvärk, smärta efter skador (t.ex. idrottsskador), smärta i samband med förkylningar och feber.
När får Dafalgan inte användas?
Dafalgan får inte användas i följande fall:
- Vid överkänslighet mot den aktiva ingrediensen paracetamol eller annan ingrediens (se "Vad finns i Dafalgan suppositorier?") Sådan överkänslighet yttrar sig till exempel vid astma, andnöd, cirkulationsproblem, lågt blodvärde tryck, svullnad av hud och slemhinnor eller hudutslag (nässelutslag);
- Detta läkemedel innehåller sojalecitin. Det får inte användas om du är överkänslig (allergisk) mot jordnötter eller soja.
- För allvarlig leversjukdom;
- Om du har en ärftlig leversjukdom (så kallad Meulengracht-sjukdom).
När ska är du försiktig när du använder Dafalgan?
Om du har njur- eller leversjukdomar eller om du har en "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" (sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna), bör du rådfråga din läkare före användning.
Berätta även för din läkare om du också tar blodförtunnande läkemedel eller vissa läkemedel som används för att behandla tuberkulos (rifampicin, isoniazid), epilepsi (fenytoin, karbamazepin), gikt (probenecid), höga blodfettsnivåer (kolestyramin) eller HIV - infektioner (zidovudin). Försiktighet krävs också vid användning av läkemedel som innehåller de aktiva ingredienserna kloramfenikol, salicylamid eller fenobarbital samtidigt.
Din läkare måste också informeras om du samtidigt använder ett antibiotikum med den aktiva substansen flucloxacillin, eftersom det finns en ökad risk för försurning av blodet (metabolisk acidos med ökat anjongap). Noggrann medicinsk övervakning rekommenderas för att upptäcka uppkomsten av metabolisk acidos.
Alkoholintag rekommenderas inte under behandling med Dafalgan. Risken för leverskador ökar, speciellt om du inte äter samtidigt.
Läkemedel som innehåller den aktiva substansen paracetamol får inte ges till barn som av misstag har konsumerat alkohol.
Dafalgan ska användas med försiktighet vid ätstörningar som anorexi, bulimi och svår avmagring, samt kronisk undernäring.
Diafalgan ska användas med försiktighet i händelse av uttorkning och minskade blodnivåer. Om du har en allvarlig infektion (t.ex. blodförgiftning), bör försiktighet också iakttas när du använder Dafalgan.
Personer som är överkänsliga mot smärtstillande eller antireumatiska läkemedel kan också vara överkänsliga mot paracetamol (se «Vilka biverkningar kan Dafalgan ha?»).
Det är också viktigt att komma ihåg att långvarig, frekvent användning av smärtstillande läkemedel i sig kan bidra till att huvudvärk utvecklas eller förvärra befintlig huvudvärk. Kontakta i sådana fall din läkare. Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt.
För att undvika risken för överdosering bör det säkerställas att andra administrerade läkemedel inte innehåller paracetamol. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du
- lider av andra sjukdomar,
- har allergier eller
- tar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt! < /div>
- 5-7 kg (3-6 månader): 80 mg stolpiller
- 7-10 kg (6-12 månader):< / em> 80 mg och 150 mg stolpiller
- 10 – 15 kg (1 – 3 år): 150 mg stolpiller
- 15 – 22 kg (3 – 6 år): 150 mg och 300 mg stolpiller
- 22 – 30 kg (6 – 9 år): stolpiller vid 300 mg
- 30 – 40 kg (9 – 12 år): 300 mg och 600 mg stolpiller
- 12 år och vuxna (över 40 kg): 600 mg stolpiller
Kan Dafalgan användas under graviditet eller under amning?
Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning, eller konsultera en läkare, apotekspersonal eller läkare eller läkare Fråga din läkare, apotekspersonal eller läkare om råd.
Om det behövs kan Dafalgan stolpiller användas under graviditet. Baserat på tidigare erfarenhet, för närvarande vid kortvarig användning av den aktiva substansen paracetamol i angiven dos anses risken för barnet vara låg. Du ska använda den lägsta dosen som lindrar din smärta och/eller feber och du ska använda läkemedlet under kortast möjliga tid. Kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om smärtan och/eller febern inte förbättras eller om du behöver ta läkemedlet oftare.
Även om användningen av paracetamol anses vara förenlig med amning, bör försiktighet iakttas vid användning av Dafalgan suppositorier under amning eftersom paracetamol utsöndras i bröstmjölk.
Hur använder du Dafalgan stolpiller?
Sätt in stolpiller i anus. Administrera inte enstaka doser av suppositorierna oftare än vad som anges. Den specificerade maximala dygnsdosen får inte överskridas.
Hos barn under 3 månaders ålder får Dafalgan stolpiller endast användas på läkarens order.
Barn till:
Vikt
(ålder)
Enstaka dos
max. Daglig dos
5-7 kg
(upp till 6 månader)
1 tillbehör. till 80 mg
4 Supp. till 80 mg
320 mg
7-10 kg
(6-12 månader)
1-2 Supp. till 80 mg eller
1 sup. till 150 mg
6 Supp. till 80 mg eller
3 sup. till 150 mg
480 mg
10-15 kg
(1-3 år)
1 tillbehör. till 150 mg
4 Supp. till 150 mg
600 mg
15-22 kg
(3-6 år)
1-2 Supp. till 150 mg eller
1 sup. till 300 mg
6 Supp. till 150 mg eller 3 sup. till 300 mg
900 mg
22-30 kg
(6-9 år)
1-2 Supp. till 300 mg
5 Supp. till 300 mg
1 500 mg
30-40 kg
(9-12 år)
1-2 Supp. till 300 mg eller
1 sup. till 600 mg
6 Supp. till 300 mg eller 3 sup. till 600 mg
1 800 mg
Över 40 kg
(över 12 år och vuxna)
1-2 Supp. till 600 mg
4-6 supp. till 600 mg
3 600 mg
Tillåt 6-8 timmar mellan doserna av stolpiller.
På grund av risken för lokal toxicitet bör stolpiller inte användas mer än 4 gånger om dagen. Varaktigheten av rektalbehandling bör vara så kort som möjligt. Användning av stolpiller rekommenderas inte till patienter med diarré.
Precis som alla andra feber- och smärtstillande medel ska Dafalgan inte användas i mer än 5 dagar utan läkares ordination, eller i mer än 3 dagar om du har feber. För barn upp till 12 år är den maximala sammanhängande användningstiden utan läkares konsultation 3 dagar.
Smärtstillande läkemedel ska inte användas regelbundet under en längre period (vuxna inte längre än 5 dagar, barn inte längre än 3 dagar) utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en medicinsk bedömning.
Hög feber eller förvärrat tillstånd hos barn kräver tidig medicinsk konsultation.
Den dos som specificerats eller ordinerats av läkaren får inte överskridas.
Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Vilka biverkningar kan Dafalgan ha?
Följande biverkningar kan uppstå när du använder Dafalgan:
I sällsynta fall kan hudrodnad eller allergiska reaktioner med plötslig svullnad av ansikte och hals eller plötslig sjukdomskänsla med blodtrycksfall uppstå. Vidare kan andnöd eller astma förekomma, särskilt om dessa biverkningar också har observerats tidigare vid användning av acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Om tecken på överkänslighetsreaktion eller blåmärken/blödning uppstår ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras. I sällsynta fall har förändringar i blodbilden observerats, såsom ett minskat antal blodplättar (trombocytopeni) eller en kraftig minskning av antalet vita blodkroppar (agranulocytos; neutropeni, leukopeni). En viss sjukdom i benmärgen (pancytopeni) och en viss form av anemi (hemolytisk anemi) har också observerats i sällsynta fall. Andra biverkningar, vars frekvens för närvarande är okänd, inkluderar diarré, buksmärtor, kräkningar, ökning av leverenzymer, gallstas, gulsot, blodfläckar på huden och rodnad. Nässelutslag, hudutslag och utslag har också ibland observerats. Allvarliga hudsjukdomar (akut generaliserad exantematös pustulos, toxisk epidermal nekrolys, Steven-Johnsons syndrom) med blåsor, avskalning och influensaliknande symtom har förekommit mycket sällan.
I händelse av okontrollerad användning (överdos) måste en läkare omedelbart rådfrågas. Illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet och/eller en allmän sjukdomskänsla kan vara en indikation på en överdos, men uppträder först flera timmar till en dag efter administrering.
En överdos kan orsaka mycket allvarliga leverskador eller, i sällsynta fall, plötslig inflammation i bukspottkörteln.
Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.
Vad mer behöver tänkas på?
Hållbarhet
Läkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas.
Förvaringsinstruktioner
Dafalgan suppositorierna ska förvaras i originalförpackningen borta från värmekällor vid rumstemperatur (15 - 25 °C) och utom räckhåll för barn .
Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.
Vad innehåller Dafalgan stolpiller?
Aktiva substanser
1 stolpiller innehåller 600 mg eller 300 mg eller 150 mg eller 80 mg paracetamol som aktiv ingrediens.
Hjälpämnen
Hårt fett med tillsatser (innehåller sojalecitin).
Godkännandenummer
47505 (Swissmedic).
Var kan man få tag i Dafalgan stolpiller? Vilka förpackningar finns tillgängliga?
På apotek och apotek, utan läkarrecept.
Låda med 10 stolpiller för alla doser.
Auktoriseringsinnehavare
UPSA Switzerland AG, Zug.
Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2022.