Led- och muskelvärk
Alpenaflor arnica gel tb 110 g
Arnica and marigold are well-known and proven medicinal plants for the external treatment of inflammation and dull, i. bloodless injuries. Arnica has an anti-inflammatory effect and promotes the healing process. The modern dosage form as a gel is used for sprains, strains and bruises, for the supportive treatment of varicose veins and heavy legs. Relieves insect bites. Swissmedic-approved patient information Alpenaflor Arnica Gel Tentan AG Herbal medicinal product What is Alpenaflor Arnica Gel and when is it used? Arnica and marigold are well-known and proven medicinal plants for the external treatment of inflammation and dull, i. bloodless injuries. Arnica has an anti-inflammatory effect and promotes the healing process. The modern dosage form as a gel is used for sprains, strains and bruises, for the supportive treatment of varicose veins and heavy legs. Relieves insect bites. What should be considered? If you suffer from vein problems, you should ensure sufficient exercise (swimming, hiking), elevate your legs at night and avoid standing for long periods Or at least bandage your legs. When must Alpenaflor Arnica Gel not be used or only with caution? Alpenaflor Arnica Gel must not be used if there is a known hypersensitivity to one of the ingredients (e.g. arnica Allergy). Do not use on open wounds, eczema, mucous membranes. Do not use on small children. Use carefully if you are prone to allergies. Avoid contact with eyes. Tell your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other diseaseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. div> Can Alpenaflor Arnica Gel be used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as directed. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Alpenaflor Arnica Gel?Adults: If necessary, apply thinly to the body parts to be treated several times a day Apply and just lightly massage in. Wash hands after use. The use and safety of Alpenaflor Arnica Gel in children and adolescents has not yet been tested. Stick to the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Alpenaflor Arnica Gel have? The following side effects can occur when using Alpenaflor Arnica Gel: If painful, itchy and inflammatory skin changes occur, the Discontinue treatment and consult a doctor if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Keep out of the reach of children. Do not ingest. Store at room temperature (15-25°C). The medicinal product may only be used up to the date marked «EXP» on the package. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Alpenaflor Arnica Gel contain? Composition per 1 g of gel: 150 mg ethanolic liquid extract from dried arnica flowers (DEV 1:9, extracting agent alcohol 65% v/v), 10 mg ethanolic liquid extract from dried marigold flowers (DEV 1:3, extracting agent alcohol 24% v/v). This preparation also contains auxiliary substances. Approval number 47912 (Swissmedic). Where can you get Alpenaflor Arnica Gel? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Tubes of 110 g Authorization holder Tentan AG, 4452 Itingen. This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in February 2010. PI035100/03.20 ..
34.41 USD
Assan termokräm tb 100 g
Assan termokräm har antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper samt cirkulationshöjande och värmande egenskaper och påskyndar svullnadens regression. Assan termokräm smetar inte ut eller fettar inte. Assan termokräm är lämplig som en stödjande åtgärd för lokal behandling av reumatiska besvär i rörelseapparaten, inklusive muskelsmärta som muskelspänningar, stel nacke och ryggraden.T Schweizisk godkänd patientinformationAssan® thermo CremePermamed AGVad är Assan thermo Creme och när används det?Assan termokräm har antiinflammatoriska och smärtlindrande egenskaper samt cirkulationshöjande och värmande egenskaper och påskyndar svullnadsregressionen. Assan termokräm smetar inte ut eller fettar inte. Assan termokräm är lämplig som en stödjande åtgärd för lokal behandling av reumatiska besvär i rörelseapparaten, inklusive muskelsmärta som muskelspänningar, stel nacke och ryggraden.T När ska inte Assan termokräm användas?Assan termokräm ska inte användas om du är överkänslig mot något av ingredienserna eller mot annat smärtstillande och anti -inflammatoriska ämnen.Applicera inte Assan termokräm på ögon, slemhinnor, öppna sår eller skadad hud.Assan termokräm ska inte kombineras med badbehandlingar.Med känt heparin- inducerad/associerad trombocytopeni (HIT, brist på blodplättar orsakad av heparin) Assan thermo cream får inte användas. När krävs försiktighet vid användning av Assan termokräm?Assan termokräm ska inte appliceras på stora ytor under lång tid, såvida det inte uttryckligen har ordinerats av en läkare . Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du har redan använt liknande produkter (reumatismsalvor) och dessa har lett till allergiska reaktionerlider av andra sjukdomar,har allergier ellerandra Tar du mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externtKan Assan termokräm användas under graviditet eller amning? Assan termokräm ska inte användas under graviditet eller under amning, såvida det inte har ordinerats specifikt av en läkare. Hur använder du Assan thermo cream?Vuxna:Om inte annat ordinerats av läkaren, Assan thermo kräm Applicera 2-3 gånger om dagen i en 5-10 cm lång tråd på de drabbade områdena och den omgivande huden och massera in. Beställningscentralen ska vara fri från läkemedel och kosmetika. Berätta för din läkare om symtomen förvärras eller inte har förbättrats efter 2 veckor. Tvätta händerna noggrant efter att ha gnuggat in Assan termokräm. Barn:Användningen och säkerheten för Assan termokräm hos barn har ännu inte testats. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Assan thermo cream ha?I sällsynta fall är hudirritationer möjliga på grund av de cirkulationshöjande och värmande egenskaperna. Sällan lokala allergiska reaktioner. I dessa fall ska behandling med Assan termokräm avbrytas. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerFörvara Assan termokräm i rumstemperatur (15-25 °C). Få inte intag och förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Assan thermo cream?Aktiva ingredienser1 g Assan thermo cream innehåller följande aktiva ingredienser: 35 mg flufenaminsyra, 100 mg hydroxietylsalicylat, 5 mg bensylnikotinat, 300 IE heparinnatrium HjälpämnenGlycerylstearat/PEG-100-stearat, isopropylpalmitat, dimetikon, PEG-2-stearat, PEG-20-metylglukos-seskvistearat, flytande paraffin, metylglukos-seskvistearat, rosmarinolja, karbomer 980, pentadekalakton 10%, natriumedetat, kaustiksoda 30%, renat vatten. Godkännandenummer44615 (Swissmedic). Var kan man få tag i Assan termokräm? Vilka förpackningar finns tillgängliga? Assan thermo Creme 50 g och 100 g finns på apotek och apotek utan läkarrecept. AuktoriseringsinnehavarePermamed AG, 4143 Dornach. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2019. ..
37.47 USD
Caprisana salvkruka 50 g
Kännetecken för Caprisana salvkruka 50 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02AX10Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning : 1 gVikt: 157 g Längd: 55 mm Bredd: 55 mm Höjd: 62 mm Köp Caprisana salvkruka 50 g online från Schweiz..
37.55 USD
Carmol sportgel tb 80 ml
Kännetecken för Carmol Sportgel Tb 80 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACAktiv ingrediens: M02ACLagringstemperatur min/max 15/ 25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 1 mlVikt: 103g Längd: 40 mm Bredd: 45 mm Höjd: 150 mm Köp Carmol Sportgel Tb 80 ml online från Schweiz..
37.33 USD
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och inflammation). Diclac Sandoz Lipogel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har en lugnande, kylande effekt tack vare den vatten-alkoholhaltiga basen. Diclac Sandoz Lipogel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, spänningar eller ryggsmärtor efter idrott eller en olycka; Lokaliserade former av mjukdelsreumatism, t.ex. tendinit (tennisarmbåge) ), skulderhandsyndrom, bursit, periartropatier; och för symptomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän. Diclac Sandoz Lipogel är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Schweizisk godkänd patientinformationDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGVad är Diclac Sandoz Lipogel och när kommer det användas? Diclac Sandoz Lipogel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som används för att lindra smärta och inflammation). Diclac Sandoz Lipogel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har en lugnande, kylande effekt tack vare den vatten-alkoholhaltiga basen. Diclac Sandoz Lipogel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller en olycka;lokaliserade former av mjukdelsreumatism, såsom tendinit (tennis) armbåge), skuldra-handsyndrom, bursit, periartropatier;och för symptomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän.Diclac Sandoz Lipogel är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. När får inte Diclac Sandoz Lipogel användas?Diclac Sandoz Lipogel får inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen diklofenak eller andra smärt-, antiinflammatoriska och febernedsättande ämnen (särskilt acetylsalicylsyra/aspirin och ibuprofen) samt överkänslighet mot isopropylalkohol eller andra hjälpämnen. Sådan överkänslighet visar sig till exempel genom väsande andning eller andnöd (astma), andningssvårigheter, hudutslag med blåsor, nässelfeber, svullnad i ansikte och tunga, rinnande näsa. Diclac Sandoz Lipogel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten (se även «Kan Diclac Sandoz Lipogel användas under graviditet eller amning?»). När krävs försiktighet vid användning av Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel får inte appliceras på öppna hudsår (t.ex. efter skrubbsår, skärsår) eller på skadad hud (t.ex. eksem, hudutslag).Avbryt behandlingen omedelbart om utslag uppstår efter användning av preparatet.Diclac Sandoz Lipogel bör inte appliceras på stora ytor under lång tid om inte läkare ordinerats.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet. Om detta händer, skölj ögonen noggrant med kranvatten och informera din läkare om symtomen kvarstår. Ta inte medicinen. Tvätta händerna efter användning, förutom vid behandling av fingerlederna (se även «Hur använder du Diclac Sandoz Lipogel?»).Diclac Sandoz Lipogel får inte användas med ett lufttätt bandage (ocklusivt bandage). Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du tidigare har haft allergiska symtom efter att ha använt liknande preparat ("reumatismsalvor"), om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!). Kan Diclac Sandoz Lipogel användas under graviditet eller under amning?Diclac Sandoz Lipogel ska inte användas om inte specifikt ordinerats av en läkare. Diclac Sandoz Lipogel ska inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under förlossningen. Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning. Hur använder du Diclac Sandoz Lipogel?Preparatet är endast avsett för utvärtes bruk. Vuxna och ungdomar från 12 års ålderBeroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områden eller områden som ska behandlas, en mängd på 2-4 g Diclac Sandoz Lipogel (mängd lika stor som ett körsbär till en valnöt) appliceras, gnids in lätt eller masseras in mot muskelsmärtor. Efter användning:Torka händerna med en torr pappershandduk, tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.Innan du duschar eller badar bör du vänta tills lipogelen har torkat på huden.Bör du överväga en behandling med Diclac Sandoz Om du har glömt Lipogel, ta igen det så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen. Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Diclac Sandoz Lipogel ska inte användas i mer än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt. Barn under 12 årAnvändningen och säkerheten av Diclac Sandoz Lipogel hos barn under 12 år har ännu inte systematiskt testats. Dess användning rekommenderas därför inte. Om du eller ditt barn sväljer Diclac Sandoz Lipogel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Diclac Sandoz Lipogel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Diclac Sandoz Lipogel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, sluta använda Diclac Sandoz Lipogel och berätta omedelbart för din läkare: utslag med blåsor, nässelfeber;väsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma);svullnad i ansikte, läppar, tunga och hals.Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående: vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): utslag, klåda, rodnad, brännande känsla i huden.mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 användare): ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. Släng inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön. FörvaringsinstruktionerFörvaras i originalförpackningen, i rumstemperatur (15‒25°C) och utom räckhåll för barn. Svälj inte. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Diclac Sandoz Lipogel?Aktiva ingredienser Hjälpämnen100 g Diclac Sandoz Lipogel innehåller 1 g diklofenaknatriumsalt som aktiv ingrediens; Aromer: etylvanillin och andra aromer och andra hjälpämnen. Godkännandenummer56142 (Swissmedic) Var kan man få tag i Diclac Sandoz Lipogel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tuber på 50 och 100 g. AuktorisationsinnehavareSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Hemvist: Röda Korset Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020. ..
23.20 USD
Dul-x classic medicinal bath 6 x 20 ml
Kännetecken för DUL-X Classic medicinbad 6 x 20 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02AX10Aktiv ingrediens: M02AX10Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 6 mlVikt: 174g Längd: 23 mm Bredd: 124 mm Höjd: 95 mm Köp DUL-X Classic medicinbad 6 x 20 ml online från Schweiz..
33.48 USD
Dul-x cool wallwurz komp. gel tb 125 ml
DUL-X Gel cool Wallwurz komp. tillämpas externt: -för påfrestningar, blåmärken, stukningar, mindre hematom (blåmärken), trasiga muskler. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. är också lämplig för symptomatisk behandling av trubbiga skador. Schweizisk godkänd patientinformationDUL-X® Gel cool Wallwurz comp.Melisana AGNaturläkemedel Vad är DUL-X Gel cool comfrey comp. och när används den? DUL-X Gel cool Wallwurz komp. tillämpas externt: -för påfrestningar, blåmärken, stukningar, mindre hematom (blåmärken), trasiga muskler. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. är också lämplig för symptomatisk behandling av trubbiga skador. När kan DUL-X Gel kyla Wallwurz komp. inte användas?DUL-X Gel cool Wallwurz komp. får inte användas: -om du är känd för att vara överkänslig mot något av ingredienserna (se «Vad innehåller DUL-X Gel cool Wallwurz comp.?»). Vid användning av DUL-X Gel cool Wallwurz komp. Försiktighet krävs? DUL-X Gel Cool Wallwurz komp. får inte användas på små barn. Användning rekommenderas inte heller på flebit, åderbråck, öppna sår och omfattande skadad hud eller slemhinnor. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. Använd med försiktighet till barn under 8 år. Vid allvarligt smärtsamma blåmärken är en medicinsk kontroll indicerad. Efter att ha använt DUL-X Gel cool Wallwurz komp. Tvätta händerna. Undvik ögonkontakt. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. är inte en sportmassageprodukt i egentlig mening och bör därför användas under en kort tid och endast för det beskrivna ändamålet. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. endast användas under en kort tid och inte över ett stort område. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. innehåller natriummetylparahydroxibensoat E 219, som kan orsaka allergiska reaktioner, inklusive fördröjda reaktioner. Jagberätta för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du -lider av andra sjukdomar, har allergier eller -Ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt! Vid användning av DUL-X Gel cool Wallwurz komp. Försiktighet krävs? DUL-X Gel Cool Wallwurz komp. får inte användas på små barn. Användning rekommenderas inte heller på flebit, åderbråck, öppna sår och omfattande skadad hud eller slemhinnor. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. Använd med försiktighet till barn under 8 år. Vid allvarligt smärtsamma blåmärken är en medicinsk kontroll indicerad. Efter att ha använt DUL-X Gel cool Wallwurz komp. Tvätta händerna. Undvik ögonkontakt. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. är inte en sportmassageprodukt i egentlig mening och bör därför användas under en kort tid och endast för det beskrivna ändamålet. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. endast användas under en kort tid och inte över ett stort område. DUL-X Gel cool Wallwurz komp. innehåller natriummetylparahydroxibensoat E 219, som kan orsaka allergiska reaktioner, inklusive fördröjda reaktioner. Jagberätta för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du -lider av andra sjukdomar, har allergier eller -Ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt! May DUL-X Gel cool Wallwurz komp. under graviditet eller under amning? DUL-X Gel cool Wallwurz comp. ska inte användas, förutom under en kortare tid, inte över ett stort område och endast efter läkares ordination. Hur man använder DUL-X Gel cool comfrey comp.?Vuxna DUL-X Gel cool Wallwurz komp. Massera in i ett tunt lager upp till 5 gånger om dagen och massera försiktigt in i området som ska behandlas utan att utöva tryck. Användningstiden bör inte överstiga 6 veckor. Appliceringen och säkerheten för DUL-X Gel cool Wallwurz comp. hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan DUL-X Gel cool Wallwurz comp. har?Följande biverkningar kan uppstå när du använder DUL-X Gel cool Wallwurz comp. inträffa: -hudirritation, utslag. I det här fallet ska behandlingen avbrytas och vid behov uppsöka läkare. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. All ögonkontakt kan orsaka brännskador. Skölj ögonen med mycket vatten. Symtomen försvinner efter en kort tid. Lagringsinstruktioner Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn och i rumstemperatur (15-25°C). Ytterligare anteckningar Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad finns i DUL-X Gel cool comfrey comp. innehåller?100 g gel innehåller: Aktiva ingredienser Flytande extrakt av vallörtsrot 10,0 g (Symphytum officinale L., läkemedelsextraktförhållande 2:1, extraktionsmedel: etanol 65% v/v), torrextrakt av hästkastanjefrön 10,0 g (Aesculus hippocastanum L., läkemedel -extraktförhållande 5-7:1, extraktionsmedel: etanol 60% v/v), arnica-blomtinktur 4,0 g (Arnica montana L., läkemedelsextraktförhållande 1:10, extraktionsmedel: etanol 60-70% v/v), allantoin 0,6 g, esculin 0,5 g, mentol 0,35 g, pepparmyntsolja 0,11 g, rosmarinolja 0,35 g. Hjälpämnen Etanol 94%, polysorbat 80, karbomerer, trolamin, vatten, kryddnejlikaolja, eukalyptusolja, kamfer, kanelbladsolja, citronellaolja, natriummetylparahydroxibensoat E 219, imidazolidinylureum. Godkännandenummer43609 (Swissmedic). Var kan man köpa DUL-X Gel cool comfrey comp.? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tub med 125 ml. AuktoriseringsinnehavareMelisana AG, 8004 Zürich. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2020. ..
46.84 USD
Ecofenac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Egenskaper hos Ecofenac Sandoz Lipogel 1% Tb 100 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02AA15Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 1 gVikt: 132 g Längd: 40 mm Bredd: 186 mm Höjd: 71 mm Köp Ecofenac Sandoz Lipogel 1% Tb 100 g online från Schweiz..
15.72 USD
Flector ep tissugel pfl 10 st
Flector EP Tissugel är ett självhäftande, flexibelt plåster för att placeras på huden, innehållande den aktiva ingrediensen diklofenak, en substans med smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper. Flector EP Tissugel är indicerat för lokal och symptomatisk behandling av artros i knäet (gonartros). Flector EP Tissugel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad till följd av stukningar, luxationer, blåmärken och slitningar. Schweizisk godkänd patientinformationFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAVad är Flector EP Tissugel och när används det? Flector EP Tissugel är ett självhäftande, flexibelt plåster för att placeras på huden, innehållande den aktiva ingrediensen diklofenak, en substans med smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper. Flector EP Tissugel är indicerat för lokal och symptomatisk behandling av artros i knäet (gonartros). Flector EP Tissugel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad till följd av stukningar, luxationer, blåmärken och slitningar. När ska du inte använda Flector EP Tissugel?Använd inte Flector EP Tissugel:Om du är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot ett hjälpämne enligt sammansättningen (se «Vad innehåller Flector EP Tissugel?»), Om du är överkänslig mot andra smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel (t.ex. acetylsalicylsyra). Flector EP Tissugel får inte användas på öppna sår (t.ex. skrubbsår, skärsår etc.) eller på eksemös hud. När krävs försiktighet vid användning av Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel får inte komma i kontakt med ögon och slemhinnor. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du: har redan använt liknande produkter (reumatismsalvor) och dessa har lett till allergiska reaktioner, Lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Flector EP Tissugel användas under graviditet eller amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du inte använda Flector EP Tissugel när du är gravid eller ammar, såvida inte det uttryckligen anges på recept . Hur använder du Flector EP Tissugel?Två gånger om dagen, morgon och kväll, appliceras 1 självhäftande plåster på hudområdet som ska behandlas. Ta bort den genomskinliga filmen som skyddar den gelatinösa ytan före användning. Användningsinstruktioner: se bilden på väskan. Om plåstret inte fäster bra, vilket kan vara fallet på armbågen, knäet eller fotleden, använd den elastiska nätstrumpan som ingår i förpackningen för ytterligare fixering. Behandlingstiden bör inte överstiga 14 dagar. Användningen av Flector EP Tissugel till barn har inte utvärderats systematiskt. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Flector EP Tissugel ha?Flector EP Tissugel tolereras i allmänhet väl. Följande biverkningar kan uppstå vid användning av Flector EP Tissugel: Klåda, rodnad, svullnad eller blåsor på det behandlade området. Mycket sällan har allvarliga hudutslag, allergiska reaktioner som väsande andning, andnöd eller svullnad i ansiktet eller ökad känslighet för solljus observerats. Om någon av följande biverkningar uppstår, sluta använda Flector EP Tissugel och berätta omedelbart för din läkare: allvarliga hudutslag, väsande andning, andnöd eller svullnad i ansiktet. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänka på?Läkemedlet ska förvaras i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. När kuvertet väl har öppnats ska plåstren användas inom 3 månader. Efter kapning kan förpackningen återförslutas när som helst så att plåstren behåller sin fukt. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Flector EP Tissugel?Aktiva ingredienser: Diklofenakepolamin, 182 mg per plåster (motsvarande en koncentration på 1,3 % diklofenak epolamin eller 1 % diklofenaknatriumsalt). Hjälpämnen: propylenglykol, konserveringsmedel: propylparahydroxibensoat (E216), metylparahydroxibensoat (E218), aromämnen. Godkännandenummer52022 (Swissmedic). Var kan man få tag i Flector EP Tissugel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 2, 5, 10 och 15 lappar. Förpackningar med elastiska nätstrumpor. AuktorisationsinnehavareIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2016. ..
50.98 USD
Flector ep tissugel pfl 5 st
Flector EP Tissugel är ett självhäftande, flexibelt plåster för att placeras på huden, innehållande den aktiva ingrediensen diklofenak, en substans med smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper. Flector EP Tissugel är indicerat för lokal och symptomatisk behandling av artros i knäet (gonartros). Flector EP Tissugel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad till följd av stukningar, luxationer, blåmärken och slitningar. Schweizisk godkänd patientinformationFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAVad är Flector EP Tissugel och när används det? Flector EP Tissugel är ett självhäftande, flexibelt plåster för att placeras på huden, innehållande den aktiva ingrediensen diklofenak, en substans med smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper. Flector EP Tissugel är indicerat för lokal och symptomatisk behandling av artros i knäet (gonartros). Flector EP Tissugel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad till följd av stukningar, luxationer, blåmärken och slitningar. När ska du inte använda Flector EP Tissugel?Använd inte Flector EP Tissugel:Om du är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot ett hjälpämne enligt sammansättningen (se «Vad innehåller Flector EP Tissugel?»), Om du är överkänslig mot andra smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel (t.ex. acetylsalicylsyra). Flector EP Tissugel får inte användas på öppna sår (t.ex. skrubbsår, skärsår etc.) eller på eksemös hud. När krävs försiktighet vid användning av Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel får inte komma i kontakt med ögon och slemhinnor. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du: har redan använt liknande produkter (reumatismsalvor) och dessa har lett till allergiska reaktioner, Lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Flector EP Tissugel användas under graviditet eller amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du inte använda Flector EP Tissugel när du är gravid eller ammar, såvida inte det uttryckligen anges på recept . Hur använder du Flector EP Tissugel?Två gånger om dagen, morgon och kväll, appliceras 1 självhäftande plåster på hudområdet som ska behandlas. Ta bort den genomskinliga filmen som skyddar den gelatinösa ytan före användning. Användningsinstruktioner: se bilden på väskan. Om plåstret inte fäster bra, vilket kan vara fallet på armbågen, knäet eller fotleden, använd den elastiska nätstrumpan som ingår i förpackningen för ytterligare fixering. Behandlingstiden bör inte överstiga 14 dagar. Användningen av Flector EP Tissugel till barn har inte utvärderats systematiskt. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Flector EP Tissugel ha?Flector EP Tissugel tolereras i allmänhet väl. Följande biverkningar kan uppstå vid användning av Flector EP Tissugel: Klåda, rodnad, svullnad eller blåsor på det behandlade området. Mycket sällan har allvarliga hudutslag, allergiska reaktioner som väsande andning, andnöd eller svullnad i ansiktet eller ökad känslighet för solljus observerats. Om någon av följande biverkningar uppstår, sluta använda Flector EP Tissugel och berätta omedelbart för din läkare: allvarliga hudutslag, väsande andning, andnöd eller svullnad i ansiktet. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänka på?Läkemedlet ska förvaras i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. När kuvertet väl har öppnats ska plåstren användas inom 3 månader. Efter kapning kan förpackningen återförslutas när som helst så att plåstren behåller sin fukt. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Flector EP Tissugel?Aktiva ingredienser: Diklofenakepolamin, 182 mg per plåster (motsvarande en koncentration på 1,3 % diklofenak epolamin eller 1 % diklofenaknatriumsalt). Hjälpämnen: propylenglykol, konserveringsmedel: propylparahydroxibensoat (E216), metylparahydroxibensoat (E218), aromämnen. Godkännandenummer52022 (Swissmedic). Var kan man få tag i Flector EP Tissugel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 2, 5, 10 och 15 lappar. Förpackningar med elastiska nätstrumpor. AuktorisationsinnehavareIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2016. ..
31.60 USD
Kytta ointment 50 g
Kytta-salva innehåller ett extrakt från de färska rötterna av Symphytum officinale (småört) framställd med en speciell process. Kytta salva har en avsvällande, smärtlindrande och antiinflammatorisk effekt. Kytta salva smetar inte eller fett och är därför lätt att tvätta bort. Kytta salva appliceras externt för att stödja behandlingen av degenerativa reumatoidsjukdomar (t.ex. knäartros), muskel-, led- och nervsmärtor, samt trubbiga, blodlösa skador som blåmärken, förträngningar och stukningar. Även vid tendinit och om läkaren rekommenderar det, även vid eftervård av brutna ben och luxationer. Schweizisk godkänd patientinformationKytta® salvaProcter & Gamble International Operations SANaturläkemedel Vad är Kytta-salva och när används den?Kytta-salva innehåller ett extrakt som gjorts av de färska rötterna av Symphytum officinale (småört) med en speciell process. Kytta salva har en avsvällande, smärtlindrande och antiinflammatorisk effekt. Kytta salva smetar inte eller fett och är därför lätt att tvätta bort. Kytta salva appliceras externt för att stödja behandlingen av degenerativa reumatoidsjukdomar (t.ex. knäartros), muskel-, led- och nervsmärtor, samt trubbiga, blodlösa skador som blåmärken, förträngningar och stukningar. Även vid tendinit och om läkaren rekommenderar det, även vid eftervård av brutna ben och luxationer. När ska Kytta salva inte användas eller endast med försiktighet?Kytta salva ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot något av ingredienserna (se sammansättning) eller hos små barn under 3 år. Använd inte om du är allergisk. Kytta salva får inte användas på öppna sår eller slemhinnor. Ögon-, näs- och munregionerna bör undvikas från behandling med Kytta-salva. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv) eller använder dem externt! Kan Kytta salva användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Kytta-salva?Om inte annat ordinerats av läkaren, applicera ett tunt lager Kytta-salva upp till 5 gånger om dagen och massera in försiktigt. (Lägg på salvbandage i svåra fall.) Hos barn mellan 3 och 12 år bör behandlingen inte överstiga en vecka. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Kytta-salva ha?Sällan allergiska lokala hudreaktioner (hudklåda, hudrodnad, kontakteksem, eksem, brännande hud). Mycket sällsynta systemiska överkänslighetsreaktioner, t ex generaliserade hudreaktioner. I sådana fall bör behandlingen avbrytas och en läkare bör konsulteras. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare eller apotekspersonal. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Förvara Kytta Ointment utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Hållbarhet efter öppnande: 12 månader. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Kytta salva?1 g salva innehåller: 350 mg flytande vallörtsextrakt från färska rötter, läkemedel-extraktförhållande 1:2, extraktionsmedel: etanol 52 % (m/m). Denna beredning innehåller även hjälpämnen och smakämnen, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmedel E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxibensoat, fenoxietanol. Godkännandenummer20713 (Swissmedic). Var kan man få Kytta-salva? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 50 g, 100 g och 150 g. Innehavare av marknadsföringstillståndProcter & Gamble International Operations SA, Lancy TillverkareP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Österrike. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2014. ..
28.78 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och inflammation). Olfen Gel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Olfen Gel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller en olycka lokaliserade former av mjukdelsreumatism, t.ex. tendinit (tennisarmbåge) , skulderhandsyndrom, bursit, periartropatier och för symptomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän. ul> Olfen Gel är för användning med Avsedd för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. Schweizisk godkänd patientinformationOlfen Gel Mepha Pharma AG Vad är Olfen Gel och när används det? Olfen Gel innehåller den aktiva ingrediensen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och minskar inflammation). Olfen Gel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Olfen Gel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller olyckalokaliserade former av mjukdelsreumatism, såsom tendinit (tennisarmbåge) ), axelhandssyndrom, bursit, periartropatieroch för symtomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän.Olfen Gel är för användning med Avsedd för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. När ska Olfen Gel inte användas?Olfen Gel ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen diklofenak eller annan smärtstillande, anti- inflammatoriska och febernedsättande ämnen (särskilt acetylsalicylsyra/aspirin och ibuprofen) och överkänslighet mot något av hjälpämnena (t.ex. isopropylalkohol, natriummetabisulfit; för en fullständig lista över hjälpämnen, se avsnittet «Vad innehåller Olfen Gel?»). Sådan överkänslighet visar sig till exempel genom väsande andning eller andnöd (astma), andningssvårigheter, hudutslag med blåsor, nässelfeber, svullnad i ansikte och tunga, rinnande näsa. Olfen Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten (se även «Kan Olfen Gel användas under graviditet eller under amning?»). När krävs försiktighet vid användning av Olfen Gel?Olfen Gel får inte appliceras på öppna hudsår (t.ex. efter skrubbsår, skärsår) eller på skadad hud (t.ex. eksem, hudutslag).Avbryt behandlingen omedelbart om hudutslag uppstår efter användning av preparatet.Olfen Gel ska inte appliceras på stora områden under en längre tidsperiod , såvida det inte är på recept.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet. Om detta händer, skölj ögonen noggrant med kranvatten och informera din läkare om symtomen kvarstår. Ta inte medicinen. Tvätta händerna efter användning, förutom när du behandlar fingerlederna (se även «Hur använder du Olfen Gel?»).Olfen Gel får inte användas med ett lufttätt bandage (ocklusivt bandage). li> Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du tidigare har haft allergiska symtom efter att ha använt liknande preparat ("reumatismsalvor") om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Olfen Gel användas under graviditet eller under amning?Olfen Gel får inte användas under 1:a och 2:a trimestern av graviditeten eller under amning, såvida det inte finns på recept. Olfen Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under födseln. Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning. Hur använder du Olfen Gel?Preparatet är endast avsett för utvärtes bruk. Vuxna och ungdomar från 12 års ålderBeroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områden eller områden som ska behandlas, en mängd av 2-4 g Olfen Gel (mäng upp storleken som ett körsbär till en valnöt) och fördela (gnugga inte in). Efter användning:Torka händerna med en torr pappershandduk, tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.Innan du duschar eller badar bör du vänta tills gelén har torkat på huden.Bör du överväga en behandling med Olfen Gel glömd, kompensera för appliceringen så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen. Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Olfen Gel ska inte användas längre än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt. Barn under 12 årAnvändningen och säkerheten av Olfen Gel hos barn under 12 år har ännu inte testats systematiskt. Dess användning rekommenderas därför inte. Om du eller ditt barn sväljer Olfen Gel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Olfen Gel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Olfen Gel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, avbryt behandlingen med Olfen Gel och berätta omedelbart för din läkare: utslag med blåsor, nässelutslagväsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma)svullnad i ansikte, läppar, tunga och halsen.Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående: vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): utslag, klåda, rodnad, brännande känsla i huden.mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 användare): ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till det datum som anges på behållaren med "EXP". Kasta inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön. FörvaringsinstruktionerFörvaras inte över 30°C. Svälj inte. Får inte frysas och förvaras inte i kylen. Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Olfen Gel?Aktiva ingredienserDiklofenaknatrium. HjälpämnenMjölksyra, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfit, metylhydroxietylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, renat vatten. Godkännandenummer48706 (Swissmedic). Var kan man få Olfen Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Tuber på 50 och 100 g. AuktorisationsinnehavareMepha Pharma AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versionsnummer: 9.1 ..
15.75 USD
Pastabolus spirig hc pasta tb 400 g
Egenskaper för pastabolus Spirig HC-pasta Tb 400 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACAktiv ingrediens: M02ACLagringstemp min/ max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 1 gVikt: 429g Längd: 49mm Bredd: 77mm Höjd: 229 mm Köp Pastabolus Spirig HC pasta Tb 400 g online från Schweiz..
36.67 USD
Perskindol classic bad fl 500 ml
Perskindol Classic Bad innehåller en hög andel naturliga eteriska oljor som aktiva ingredienser. Schweizisk godkänd patientinformationPERSKINDOL® Classic BadVERFORA SAAMZVVad är PERSKINDOL Classic Bad och när används det? PERSKINDOL Classic Bad innehåller en hög andel naturliga eteriska oljor som aktiva ingredienser. Det lindrar besvär orsakade av reumatism (muskulär reumatism), ledbandssmärta och ledvärk. PERSKINDOL Classic Bad slappnar av när muskuloskeletala systemet är överansträngt (muskelömhet, spänningar och muskelkramper). Samtidigt ger inandning av de eteriska oljorna lindring från förkylningar i luftvägarna. Badet främjar blodcirkulationen i huden vilket stimulerar de naturliga hudfunktionerna. När ska PERSKINDOL Classic Bad inte användas?Om du är allergisk mot någon av ingredienserna (se sammansättning) ska PERSKINDOL Classic Bad inte användas. Vid större hudskador, hudsjukdomar, hjärt- och cirkulationsproblem, högt blodtryck och febersjukdomar ska helbad, oavsett ingredienser, endast användas efter konsultation med läkare. PERSKINDOL Classic Bad är inte lämplig för små barn och spädbarn. Patienter med njurinsufficiens ska inte använda PERSKINDOL Classic Bad under en längre tid utan professionell rådgivning. När krävs försiktighet vid användning av PERSKINDOL Classic Bad?Andra försiktighetsåtgärder finns inte om de används enligt instruktionerna. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av sjukdomar, har allergier eller använder andra läkemedel, inklusive de du köpt själv. Kan PERSKINDOL Classic Bad användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare eller apotekspersonal om råd. Hur använder du PERSKINDOL Classic Bath?För standardbadstorlekar med en kapacitet på ca 120-150 liter. Fyll badkaret med varmt vatten (som du tål det) och använd den medföljande måttbägaren för att tillsätta lämplig mängd för önskat bad (beroende på kroppsvikt och ålder): Full bad: 20-30 ml.Höftbad: 10-15 ml.Fotbad: 5-10 ml. Rör om försiktigt med handen och bada. Icke-skummande, lämplig för bubbelbad. Använd inte tvål etc. i medicinbadet. Badtiden bör vara mellan 10 och 20 minuter. Efter det är det lämpligt att ta en paus. Håll dig till den dosering som anges i broschyren eller ordinerats av din läkare. Om du anser att PERSKINDOL Classic Bad är för svag eller för stark, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Användningen och säkerheten för PERSKINDOL Classic Bad hos små barn har ännu inte testats. Vilka biverkningar kan PERSKINDOL Classic Bad ha?Om du märker några oönskade effekter (hudreaktioner som klåda eller rodnad i huden), sluta använda PERSKINDOL Classic Bad . Vad mer behöver tänkas på?Förvaras utom räckhåll för barn! Svälj inte. PERSKINDOL Classic Bad får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller PERSKINDOL Classic Bath?Komposition per 100 ml: Pinjeolja 4,30 g, apelsinolja 1,89 g, lavendelolja 0,086 g, rosmarinolja 0,52 g, citronolja 0,52 g, eukalyptusolja 1,29 g, vintergrön olja 1,72 g. Denna beredning innehåller även hjälpämnen. Godkännandenummer53532 (Swissmedic). Var kan man få tag i PERSKINDOL Classic Bad? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. 250ml, 500ml, 2×500ml. BehörighetsinnehavareVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2011. ..
58.69 USD
Perskindol dolo gel tb 200 ml
Perskindol Dolo är ett lokalt effektivt, externt applicerat läkemedel. Schweizisk godkänd patientinformationPERSKINDOL® DoloVERFORA SAVärtläkemedel Vad är PERSKINDOL Dolo och när används det?PERSKINDOL Dolo är ett lokalt effektivt läkemedel för utvärtes bruk. Den innehåller smärtstillande och antiinflammatoriska komponenter av vegetabiliskt ursprung. Dess aktiva ingredienser penetrerar snabbt huden och verkar direkt på de underliggande vävnads- och ledområdena. På grund av dessa egenskaper är PERSKINDOL Dolo lämplig för användning eller stödjande behandling med: Inflammatoriska reumatiska sjukdomar i leder och ryggrad (artrit).Degenerativa reumatiska sjukdomar i lederna (artros).Smärta och inflammation i leder, muskler , senor , senskidor och ligament.Smärta i ländryggen, ryggsmärtor, ländrygg och stel nacke.Tråkiga idrottsskador och olycksfallsskador som blåmärken, stukningar, förträngningar och muskelförstärkning. PERSKINDOL Dolo utvecklar en behaglig uppvärmning av de behandlade områdena kort efter applicering på huden. När får PERSKINDOL Dolo inte användas?Applicera inte på slemhinnor eller på öppna, blödande sår! Använd inte vid överkänslighet mot andra smärtstillande och antiinflammatoriska substanser (särskilt salicylsyraföreningar, salicin). Om du är benägen att överkänslig mot något av ingredienserna ska du inte använda PERSKINDOL Dolo (se sammansättning). PERSKINDOL Dolo får inte användas på barn under 4 år eller på patienter med bronkialastma. När krävs försiktighet vid användning av PERSKINDOL Dolo?Patienter med njurinsufficiens bör inte använda produkten på stora ytor eller under en längre period av tid. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av sjukdomar, har allergier eller använder andra läkemedel, inklusive de du köpt själv. Kan PERSKINDOL Dolo användas under graviditet eller under amning?PERSKINDOL Dolo Spray/Gel får inte användas under graviditet och under amning, om inte under en kort tidsperiod , inte omfattande och endast på recept. Hur använder du PERSKINDOL Dolo?Vuxna:Gel: Om inget annat föreskrivs: Vid behov upp till fem Applicera ett tunt lager på det smärtsamma området en gång om dagen och massera in kort utan tryck. Spray: Spraya de drabbade smärtande områdena på kroppen med sprayen. Skada inte burken. Skydda mot värme. Spraya inte på öppen låga eller glödande föremål. Efter användning ska händerna tvättas. Använd inte med ett bandage och täck inte det drabbade området. Använd inte två olika topikala preparat på samma område samtidigt. Användningen och säkerheten för PERSKINDOL Dolo Spray/Gel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att PERSKINDOL Dolo är för svag eller för stark, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Vilka biverkningar kan PERSKINDOL Dolo ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder PERSKINDOL Dolo: Lätt klåda, rodnad eller sveda kan ibland förekomma. Vid sällsynta eksematiska hudförändringar eller mycket sällsynta uttalade överkänslighetsreaktioner ska behandlingen avbrytas och vid behov kontaktas läkare. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Förvara i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn. Använd inte nära ögonen! PERSKINDOL Dolo får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller PERSKINDOL Dolo?1 g gel eller 1 g spray innehåller 129 mg vintergrön olja (metylsalicylat), 95 mg tallbarrolja, aromater och andra tillsatser . Godkännandenummer55548, 55549 (Swissmedic). Var kan man få tag i PERSKINDOL Dolo? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Rör på 50 ml, 100 ml och 200 ml. 75 ml spray. BehörighetsinnehavareVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2011. ..
59.24 USD
Perskindol dolo gel tb 50 ml
Perskindol Dolo är ett lokalt effektivt, externt applicerat läkemedel. Schweizisk godkänd patientinformationPERSKINDOL® DoloVERFORA SAVärtläkemedel Vad är PERSKINDOL Dolo och när används det?PERSKINDOL Dolo är ett lokalt effektivt läkemedel för utvärtes bruk. Den innehåller smärtstillande och antiinflammatoriska komponenter av vegetabiliskt ursprung. Dess aktiva ingredienser penetrerar snabbt huden och verkar direkt på de underliggande vävnads- och ledområdena. På grund av dessa egenskaper är PERSKINDOL Dolo lämplig för användning eller stödjande behandling med: Inflammatoriska reumatiska sjukdomar i leder och ryggrad (artrit).Degenerativa reumatiska sjukdomar i lederna (artros).Smärta och inflammation i leder, muskler , senor , senskidor och ligament.Smärta i ländryggen, ryggsmärtor, ländrygg och stel nacke.Tråkiga idrottsskador och olycksfallsskador som blåmärken, stukningar, förträngningar och muskelförstärkning. PERSKINDOL Dolo utvecklar en behaglig uppvärmning av de behandlade områdena kort efter applicering på huden. När får PERSKINDOL Dolo inte användas?Applicera inte på slemhinnor eller på öppna, blödande sår! Använd inte vid överkänslighet mot andra smärtstillande och antiinflammatoriska substanser (särskilt salicylsyraföreningar, salicin). Om du är benägen att överkänslig mot något av ingredienserna ska du inte använda PERSKINDOL Dolo (se sammansättning). PERSKINDOL Dolo får inte användas på barn under 4 år eller på patienter med bronkialastma. När krävs försiktighet vid användning av PERSKINDOL Dolo?Patienter med njurinsufficiens bör inte använda produkten på stora ytor eller under en längre period av tid. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av sjukdomar, har allergier eller använder andra läkemedel, inklusive de du köpt själv. Kan PERSKINDOL Dolo användas under graviditet eller under amning?PERSKINDOL Dolo Spray/Gel får inte användas under graviditet och under amning, om inte under en kort tidsperiod , inte omfattande och endast på recept. Hur använder du PERSKINDOL Dolo?Vuxna:Gel: Om inget annat föreskrivs: Vid behov upp till fem Applicera ett tunt lager på det smärtsamma området en gång om dagen och massera in kort utan tryck. Spray: Spraya de drabbade smärtande områdena på kroppen med sprayen. Skada inte burken. Skydda mot värme. Spraya inte på öppen låga eller glödande föremål. Efter användning ska händerna tvättas. Använd inte med ett bandage och täck inte det drabbade området. Använd inte två olika topikala preparat på samma område samtidigt. Användningen och säkerheten för PERSKINDOL Dolo Spray/Gel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att PERSKINDOL Dolo är för svag eller för stark, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Vilka biverkningar kan PERSKINDOL Dolo ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder PERSKINDOL Dolo: Lätt klåda, rodnad eller sveda kan ibland förekomma. Vid sällsynta eksematiska hudförändringar eller mycket sällsynta uttalade överkänslighetsreaktioner ska behandlingen avbrytas och vid behov kontaktas läkare. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Förvara i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn. Använd inte nära ögonen! PERSKINDOL Dolo får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller PERSKINDOL Dolo?1 g gel eller 1 g spray innehåller 129 mg vintergrön olja (metylsalicylat), 95 mg tallbarrolja, aromater och andra tillsatser . Godkännandenummer55548, 55549 (Swissmedic). Var kan man få tag i PERSKINDOL Dolo? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Rör på 50 ml, 100 ml och 200 ml. 75 ml spray. BehörighetsinnehavareVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2011. ..
28.61 USD
Pirom olja roll-on 10 ml
Egenskaper hos Pirom roll-on olja 10 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACAktiv ingrediens: M02ACLagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 1 mlVikt: 40g Längd: 30 mm Bredd: 30 mm p>Höjd: 100 mm Köp Pirom olja roll-on 10 ml online från Schweiz..
28.45 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel är ett alkoholiskt läkemedel med en avsvällande, antiinflammatorisk och smärtstillande effekt. Den aktiva ingrediensen aescin minskar ansamlingar av vatten i vävnaden och får vävnaden att avsvälla. Salicylsyraföreningen har smärtstillande och antiinflammatoriska effekter. Reparil N Gel är lämplig för lokal behandling av inflammation, smärta, blåmärken och svullnad, t ex till följd av stukningar, blåmärken och förträngningar. Schweizisk godkänd patientinformationReparil® N GelMEDA Pharma GmbHVad är Reparil N Gel och när används det?Reparil N Gel är ett alkoholbaserat läkemedel med en avsvällande, antiinflammatorisk och smärtstillande effekt. Den aktiva ingrediensen aescin minskar ansamlingar av vatten i vävnaden och får vävnaden att avsvälla. Salicylsyraföreningen har smärtstillande och antiinflammatoriska effekter. Reparil N Gel är lämplig för lokal behandling av inflammation, smärta, blåmärken och svullnad, t ex till följd av stukningar, blåmärken och förträngningar. När får Reparil N Gel inte användas?Reparil N Gel får inte användas Vid överkänslighet mot något av de aktiva beståndsdelarna eller hjälpämnena eller vid överkänslighet mot andra smärtstillande och antiinflammatoriska substanser, i synnerhet acetylsalicylsyra/aspirin, öppna skador, inflammationer eller infektioner i huden och eksem eller på slemhinnor och på strålbehandlade hudområden,hos spädbarn och små barn under 2 år. När används Reparil N Gel. Försiktighet krävs?Reparil N Gel ska inte appliceras på öppna hudområden. Undvik ögonkontakt. Innan du lägger på ett bandage bör Reparil N Gel torka på huden i några minuter. Användning av ett ocklusivt förband rekommenderas inte. Särskild försiktighet krävs vid användning av Reparil N Gelom du lider av astma, hösnuva, svullnad av nässlemhinnan (så kallade näspolyper) eller kroniska obstruktiva lungsjukdomar eller kroniska luftvägsinfektioner (särskilt i kombination med hösnuvaliknande symtom) om du är överkänslig (allergisk) mot smärta och reumatiker av alla slag, löper du större risk för astmaanfall (smärtstillande intolerans/smärtstillande astma), lokal svullnad av hud och slemhinnor (Quinckes ödem) eller urtikaria än andra patienter;om du tar andra substanser överkänsliga (allergiska) reaktioner, t.ex. med hudreaktioner, klåda eller nässelfeber;vid akuta tillstånd som åtföljs av svår rodnad, svullnad eller överhettning av lederna, vid ihållande eller förvärrade symtom. I det här fallet bör du konsultera en läkare.Veneit orsakad av en blodpropp (trombos) ska inte masseras. Reparil N Gel ska inte användas på stora ytor under lång tid, såvida inte läkare har ordinerat det. Eftersom salicylsyraföreningen som ingår i läkemedlet penetrerar huden i avsevärd utsträckning och kan leda till oönskade effekter, rekommenderas försiktighet hos patienter med njursvikt och hos barn. Långtidsbehandling över stora ytor bör undvikas hos sådana patienter. Vidare kan det inte uteslutas att om gelén appliceras på stora ytor och om blodförtunnande medicin eller medicin för att behandla högt blodsocker samtidigt tas, kommer deras effekt att öka. Biverkningarna av metotrexat kan förstärkas. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du har använt liknande produkter tidigare och dessa ledde till allergiska reaktioner och om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Reparil N Gel användas under graviditet eller amning?Reparil N Gel får inte användas under graviditet och amning om det inte uttryckligen har ordinerats av en läkare. Då ska det bara användas under en kort tid och inte över ett stort område, och det ska inte användas i bröstområdet under amning. Hur använder du Reparil N Gel?VuxnaOm inget annat anges, en eller flera gånger om dagen applicera och sprid över huden över det sjuka området. Det är inte nödvändigt att massera in gelen, men det går om så önskas. Tvätta händerna efter användning. Tala om för din läkare om symtomen förvärras eller om symtomen inte har förbättrats efter 2 veckor. Barn och ungdomarAnvändningen och säkerheten för Reparil N Gel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Reparil N Gel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Reparil N Gel: Frekvens ej känd (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data)allergiska hudreaktioner (t.ex. torr hud, hudrodnad, dermatit, klåda, nässelfeber, exfoliering av huden ); Överkänslighetsreaktioner (t.ex. ospecifika allergiska reaktioner upp till anafylaktiska reaktioner; reaktioner i luftvägarna, såsom bronkospasm eller andnöd; överkänslighetsreaktioner i huden). Om sådana symtom uppstår ska behandlingen avbrytas. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvara behållaren väl tillsluten. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Reparil N Gel?100 g gel innehåller:Aktiva ingredienserAescin 1,0 g Dietylaminsalicylat 5,0 g Hjälpämnenrenat vatten, natriumedetat, karbomerer, makrogol-6-glycerol-kaprylokaprat, trometamol, 2-propanol, lavendelolja, bitter apelsinblomolja. Godkännandenummer51830 (Swissmedic) Var kan man få Reparil N Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 40 g och 100 g gel. AuktorisationsinnehavareMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juli 2021. [REPA_nG_201D] ..
25.95 USD
Reparil gel 40 g
Egenskaper för Reparil gel 40 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACLagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 1 gVikt: 58g Längd: 28mm Bredd: 142mm Höjd: 41mm Köp Reparil gel 40 g online från Schweiz..
14.52 USD
Sportusal emgel tb 100 g
Egenskaper hos Sportusal Emgel Tb 100 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACLagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning : 1 gVikt: 127 g Längd: 43 mm Bredd: 155 mm Höjd: 53 mm Köp Sportusal Emgel Tb 100 g online från Schweiz..
36.16 USD
Sportusal emgel tb 50 g
Sportusal Emgel och Gel innehåller en kombination av smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande aktiva ingredienser. Hydroxietylsalicylat bekämpar smärta och inflammation. Heparin motverkar blodpropp och förbättrar minskningen av blåmärken och svullnad. DMSO främjar absorptionen av dessa aktiva ingredienser genom huden in i organismen. Sportusal Emgel och Gel är lämpliga för extern användning för följande besvär: Sport- och olycksskador såsom blåmärken, förträngningar, kontusion, stukningar med blåmärken och svullnad; Inflammation i muskler och ligament; Venösa bensjukdomar med symtom som t.ex. som smärta, tyngd, svullna ben (stasödem). Med läkares ordination kan Sportusal Emgel/Gel också användas för att behandla ytlig flebit. Sportusal Emgel och Gel har en kylande effekt och är inte fet. Schweizisk godkänd patientinformationSportusal® Emgel/GelPermamed AGVad är Sportusal Emgel/Gel och när används det? Sportusal Emgel och Gel innehåller en kombination av smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande aktiva ingredienser. Hydroxietylsalicylat bekämpar smärta och inflammation. Heparin motverkar blodpropp och förbättrar minskningen av blåmärken och svullnad. DMSO främjar absorptionen av dessa aktiva ingredienser genom huden in i organismen. Sportusal Emgel och Gel är lämpliga för extern användning för följande besvär: Sport- och olycksskador såsom blåmärken, förträngningar, kontusion, stukningar med blåmärken och svullnad;Inflammation i muskler och ligament;Venösa bensjukdomar med symtom som t.ex. som smärta, Tyngd, svullna ben (stasödem).Med läkares ordination kan Sportusal Emgel/Gel även användas för att behandla ytlig flebit.Sportusal Emgel och Gel har en kylande effekt och är inte fet. Vad bör övervägas?Följ din läkares råd som går utöver de faktiska doseringsrekommendationerna, som att träna gymnastik eller stödstrumpor för vensjukdomar att bära. När får Sportusal Emgel/Gel inte användas?Sportusal Emgel och Gel får inte appliceras på öppna sår eller skadad hud eller föras in i ögonen eller på slemhinnor , och de kan användas vid känd överkänslighet eller intolerans mot någon av ingredienserna, allvarlig lever- och njursvikt, blödningstendens, blodproppsproblem, känd heparininducerad/associerad trombocytopeni (HIT, heparininducerad brist på blodplättar) ), cirkulationsstörningar, bronkial astma och hos barn barn under fem år bör inte användas. När krävs försiktighet vid användning av Sportusal Emgel/Gel?Hos barn och patienter med njurproblem ska Sportusal Emgel och Gel endast användas på små hudområden och inte använts på mer än några dagar. Om du har upplevt överkänslighetsreaktioner mot tidigare behandlingar med vissa antiinflammatoriska läkemedel bör du tala med din läkare innan du använder Sportusal Emgel und Gel. Kroppsdelar behandlade med Sportusal Emgel och Gel ska inte täckas med lufttäta bandage. Vid venösa sjukdomar som beror på förekomst av blodpropp (så kallad trombos) får massage inte utföras. Om symtomen förvärras, kontakta läkare. Detta läkemedel innehåller kumarin som en doft och kan orsaka allergiska reaktioner. Sportusal Gel innehåller 70 mg/g propylenglykol som ett hjälpämne som kan orsaka hudirritation. Sportusal Gel innehåller 200 mg/g alkohol (etanol). Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv) eller använder dem externt. Kan Sportusal Emgel/Gel användas under graviditet eller under amning?Sportusal Emgel och Gel får inte användas under graviditet eller under amning, såvida det inte uttryckligen föreskrivs av en läkare. Hur använder du Sportusal Emgel/Gel?VuxnaOm inte annat ordinerats av läkaren, Sportusal Emgel eller Gel flera gånger om dagen på de drabbade områdena och sprid lätt. Applicera inte Sportusal Emgel och Gel på öppna sår eller skadad hud. Om bandage är nödvändiga av terapeutiska skäl bör de vara genomsläppliga för luft och bör sättas på tidigast 5 minuter efter att Sportusal Emgel/Gel har applicerats. Venpatienter som bär kompressionsstrumpor eller bandage under dagen ska endast använda Sportusal Emgel och Gel på kvällen. Användning och säkerhet av Sportusal Emgel/Gel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Sportusal Emgel/Gel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Sportusal Emgel och Gel: I sällsynta fall kan allergiska hudreaktioner uppstå. Om sådana reaktioner uppstår ska läkemedlet avbrytas omedelbart och vid behov informera läkaren. Enstaka hudrodnad, klåda och sveda orsakas av den vasodilaterande effekten av Sportusal Emgel/Gel och försvinner i allmänhet under fortsatt behandling. Användning av Sportusal Emgel och Gel kan tillfälligt resultera i en vitlöksliknande lukt i andningen. I sällsynta fall kan illamående och huvudvärk förekomma. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Ta inte Sportusal Emgel/Gel och förvara utom räckhåll för barn. Förvaras i rumstemperatur (15-25 °C) och skyddas mot direkt solljus och frost. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Sportusal Emgel/Gel?Aktiva ingredienser1 g Sportusal Emgel em> innehåller som aktiva ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxietylsalicylat, 50 mg dimetylsulfoxid (DMSO), 25 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600). 1 g Sportusal Gel innehåller som aktiva ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxietylsalicylat, 50 mg dimetylsulfoxid (DMSO), 20 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600). Hjälpämnen1 g Sportusal Emgel innehåller som hjälpämnen: glycerolmonostearat, makrogol 100 stearat, makrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimetikon , Carbomer 974P , Levomentol, Rosmarinolja, Kumarin, Lavandinolja, Polyquaternium 11, Pentadecalactone, Natriumhydroxid, Renat vatten. 1 g Sportusal Gel innehåller som hjälpämnen: dexpanthenol, karbomer 980, etanol 96 %, propylenglykol (E 1520), glycerin 85 %, isopropanol, levomentol, rosmarinolja, kumarin, lavandinolja , pentadekalakton, natriumhydroxid, renat vatten. Godkännandenummer47077, 47078 (Swissmedic). Var kan man få tag i Sportusal Emgel/Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Förpackningar med 50 g och 100 g. AuktorisationsinnehavarePermamed AG, Dornach. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2022. ..
25.48 USD
Sportusal tb gel 50 g
Sportusal Emgel och Gel innehåller en kombination av smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande aktiva ingredienser. Hydroxietylsalicylat bekämpar smärta och inflammation. Heparin motverkar blodpropp och förbättrar minskningen av blåmärken och svullnad. DMSO främjar absorptionen av dessa aktiva ingredienser genom huden in i organismen. Sportusal Emgel och Gel är lämpliga för extern användning för följande besvär: Sport- och olycksskador såsom blåmärken, förträngningar, kontusion, stukningar med blåmärken och svullnad; Inflammation i muskler och ligament; Venösa bensjukdomar med symtom som t.ex. som smärta, tyngd, svullna ben (stasödem). Med läkares ordination kan Sportusal Emgel/Gel också användas för att behandla ytlig flebit. Sportusal Emgel och Gel har en kylande effekt och är inte fet. Schweizisk godkänd patientinformationSportusal® Emgel/GelPermamed AGVad är Sportusal Emgel/Gel och när används det? Sportusal Emgel och Gel innehåller en kombination av smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande aktiva ingredienser. Hydroxietylsalicylat bekämpar smärta och inflammation. Heparin motverkar blodpropp och förbättrar minskningen av blåmärken och svullnad. DMSO främjar absorptionen av dessa aktiva ingredienser genom huden in i organismen. Sportusal Emgel och Gel är lämpliga för extern användning för följande besvär: Sport- och olycksskador som blåmärken, förträngningar, kontusion, stukningar med blåmärken och svullnad;Inflammation i muskler och ligament;Venösa bensjukdomar med symtom som t.ex. som smärta, tyngd, svullna ben (stasödem).Med läkares ordination kan Sportusal Emgel/Gel även användas för att behandla ytlig flebit.Sportusal Emgel och Gel har en kylande effekt och är inte fet. Vad bör man tänka på?Följ din läkares råd som går utöver de faktiska doseringsrekommendationerna, som att träna gymnastik eller stödstrumpor för vensjukdomar att bära. När får Sportusal Emgel/Gel inte användas?Sportusal Emgel och Gel får inte appliceras på öppna sår eller skadad hud eller föras in i ögonen eller på slemhinnor , och de kan användas vid känd överkänslighet eller intolerans mot någon av ingredienserna, allvarlig lever- och njursvikt, blödningstendens, blodproppsproblem, känd heparininducerad/associerad trombocytopeni (HIT, heparininducerad brist på blodplättar) ), cirkulationsstörningar, bronkial astma och hos barn barn under fem år bör inte användas. När krävs försiktighet vid användning av Sportusal Emgel/Gel?Hos barn och patienter med njurproblem ska Sportusal Emgel och Gel endast användas på små hudområden och inte använts på mer än några dagar. Om du har upplevt överkänslighetsreaktioner mot tidigare behandlingar med vissa antiinflammatoriska läkemedel bör du tala med din läkare innan du använder Sportusal Emgel und Gel. Kroppsdelar behandlade med Sportusal Emgel och Gel ska inte täckas med lufttäta bandage. Vid venösa sjukdomar som beror på förekomst av blodpropp (så kallad trombos) får massage inte utföras. Om symtomen förvärras, kontakta läkare. Detta läkemedel innehåller kumarin som en doft och kan orsaka allergiska reaktioner. Sportusal Gel innehåller 70 mg/g propylenglykol som ett hjälpämne som kan orsaka hudirritation. Sportusal Gel innehåller 200 mg/g alkohol (etanol). Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv) eller använder dem externt. Kan Sportusal Emgel/Gel användas under graviditet eller under amning?Sportusal Emgel och Gel får inte användas under graviditet eller under amning, såvida det inte uttryckligen föreskrivs av en läkare. Hur använder du Sportusal Emgel/Gel?VuxnaOm inte annat ordinerats av läkaren, Sportusal Emgel eller Gel flera gånger om dagen på de drabbade områdena och sprid lätt. Applicera inte Sportusal Emgel och Gel på öppna sår eller skadad hud. Om bandage är nödvändiga av terapeutiska skäl ska de vara genomsläppliga för luft och bör sättas på tidigast 5 minuter efter att Sportusal Emgel/Gel har applicerats. Venpatienter som bär kompressionsstrumpor eller bandage under dagen ska endast använda Sportusal Emgel och Gel på kvällen. Användning och säkerhet av Sportusal Emgel/Gel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Sportusal Emgel/Gel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Sportusal Emgel och Gel: I sällsynta fall kan allergiska hudreaktioner uppstå. Om sådana reaktioner uppstår ska läkemedlet avbrytas omedelbart och vid behov informera läkaren. Enstaka hudrodnad, klåda och sveda orsakas av den vasodilaterande effekten av Sportusal Emgel/Gel och försvinner i allmänhet under fortsatt behandling. Användning av Sportusal Emgel och Gel kan tillfälligt resultera i en vitlöksliknande lukt i andningen. I sällsynta fall kan illamående och huvudvärk förekomma. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Ta inte Sportusal Emgel/Gel och förvara utom räckhåll för barn. Förvaras i rumstemperatur (15-25 °C) och skyddas mot direkt solljus och frost. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Sportusal Emgel/Gel?Aktiva ingredienser1 g Sportusal Emgel em> innehåller som aktiva ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxietylsalicylat, 50 mg dimetylsulfoxid (DMSO), 25 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600). 1 g Sportusal Gel innehåller som aktiva ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxietylsalicylat, 50 mg dimetylsulfoxid (DMSO), 20 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600). Hjälpämnen1 g Sportusal Emgel innehåller som hjälpämnen: glycerolmonostearat, makrogol 100 stearat, makrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimetikon , Carbomer 974P , Levomentol, Rosmarinolja, Kumarin, Lavandinolja, Polyquaternium 11, Pentadecalactone, Natriumhydroxid, Renat vatten. 1 g Sportusal Gel innehåller som hjälpämnen: dexpanthenol, karbomer 980, etanol 96 %, propylenglykol (E 1520), glycerin 85 %, isopropanol, levomentol, rosmarinolja, kumarin, lavandinolja pentadekalakton, natriumhydroxid, renat vatten. Godkännandenummer47077, 47078 (Swissmedic). Var kan man få tag i Sportusal Emgel/Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Förpackningar med 50 g och 100 g. AuktorisationsinnehavarePermamed AG, Dornach. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2022. ..
24.06 USD
Venucreme kräm tb 100 g
Venucreme och Venugel innehåller en kombination av smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande aktiva ingredienser. Hydroxietylsalicylat bekämpar smärta och inflammation. Heparin motverkar blodpropp och förbättrar minskningen av blåmärken och svullnad. DMSO främjar absorptionen av dessa aktiva ingredienser genom huden in i organismen. Venucreme och Venugel är lämpliga för extern användning med följande klagomål: Sport- och olycksskador såsom blåmärken, förträngningar, kontusion, stukningar med blåmärken och svullnad; Inflammation i muskler och ligament; Venösa bensjukdomar med symtom som t.ex. som smärta, tyngd, svullna ben (stasödem). Venucreme/Venugel kan också användas för att behandla ytlig flebit om det ordinerats av en läkare. Venucreme och Venugel har en kylande effekt och är inte fet. Schweizisk godkänd patientinformationVenucreme®/Venugel®Permamed AGVad är Venucreme/Venugel och när kommer det appliceras? Venucreme och Venugel innehåller en kombination av smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande aktiva ingredienser. Hydroxietylsalicylat bekämpar smärta och inflammation. Heparin motverkar blodpropp och förbättrar minskningen av blåmärken och svullnad. DMSO främjar absorptionen av dessa aktiva ingredienser genom huden in i organismen. Venucreme och Venugel är lämpliga för extern användning med följande klagomål: Sport- och olycksskador som blåmärken, förträngningar, kontusion, stukningar med blåmärken och svullnad;Inflammation i muskler och ligament;Venösa bensjukdomar med symtom som t.ex. som smärta, tyngd, svullna ben (stasödem).Venucreme/Venugel kan också användas för att behandla ytlig flebit om det ordinerats av läkare.Venucreme och Venugel har en kylande effekt och är inte fet. Vad bör man tänka på?Följ din läkares råd som går utöver de faktiska doseringsrekommendationerna, som att träna gymnastik eller stödstrumpor för vensjukdomar att bära. När ska Venucreme/Venugel inte användas?Venucreme och Venugel får inte appliceras på öppna sår eller skadad hud, eller föras in i ögonen eller på slemhinnor, och de kan användas vid känd överkänslighet eller intolerans mot någon av ingredienserna, allvarlig lever- och njurfunktion, blödningstendens, blodkoagulationsstörningar, känd heparininducerad/associerad trombocytopeni (HIT, heparininducerad brist på blodplättar) , cirkulationsstörningar, bronkialastma och hos barn under fem år är inte tillämpliga. När krävs försiktighet vid användning av Venucreme/Venugel?Hos barn och patienter med njursjukdom ska Venucreme och Venugel endast appliceras på små hudområden och inte längre än användas i några dagar. Om du har upplevt överkänslighetsreaktioner mot tidigare behandlingar med vissa antiinflammatoriska läkemedel, bör du tala med din läkare innan du använder Venucreme och Venugel. Kroppsdelar behandlade med Venucreme och Venugel ska inte täckas med lufttäta bandage. Vid venösa störningar som kan spåras tillbaka till förekomsten av en blodpropp (så kallad trombos), inte massagen. Om symtomen förvärras, kontakta läkare. Detta läkemedel innehåller kumarin som en doft och kan orsaka allergiska reaktioner. Venucreme innehåller 70 mg/g propylenglykol som ett hjälpämne som kan orsaka hudirritation. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv) eller använder dem externt. Kan Venucreme/Venugel tas/användas under graviditet eller under amning?Venucreme och Venugel får inte användas under graviditet eller under amning, såvida det inte uttryckligen föreskrivs av en läkare. Hur använder du Venucreme/Venugel?VuxnaOm inte annat ordinerats av läkaren, Applicera Venucreme eller Venugel till de drabbade områdena flera gånger om dagen och fördela. Applicera inte Venucreme och Venugel på öppna sår eller skadad hud. Om bandage är nödvändiga av terapeutiska skäl bör de vara genomsläppliga för luft och appliceras tidigast 5 minuter efter applicering av Venucreme/Venugel. Venpatienter som bär kompressionsstrumpor eller bandage under dagen ska endast använda Venucreme och Venugel på kvällen. Användning och säkerhet av Venucreme/Venugel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Venucreme/Venugel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Venucreme och Venugel: I sällsynta fall kan allergiska hudreaktioner uppstå. Om sådana reaktioner uppstår ska läkemedlet avbrytas omedelbart och vid behov informera läkaren. Enstaka hudrodnad, klåda och sveda orsakas av Venucreme/Venugels kärlvidgande effekt och försvinner i allmänhet under fortsatt behandling. Användning av Venucreme och Venugel kan orsaka en tillfällig vitlöksliknande lukt i andningen. I sällsynta fall kan illamående och huvudvärk förekomma. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Ta inte Venucreme/Venugel och förvara utom räckhåll för barn. Förvaras i rumstemperatur (15-25 °C) och skyddas mot direkt solljus och frost. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Venucreme/Venugel?Aktiva ingredienser1 g Venucreme innehåller som aktiva ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxietylsalicylat, 50 mg dimetylsulfoxid (DMSO), 25 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600). 1 g Venugel innehåller som aktiva ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxietylsalicylat, 50 mg dimetylsulfoxid (DMSO), 20 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600) och 10 mg dexpanthenol Hjälpämnen1 g Venucreme innehåller som hjälpämnen: glycerolmonostearat, makrogol 100 stearat, makrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimetikon, karbomer 974P, levomentol, rosmarinolja, kumarin (2mg), lavandinolja, polyquaternium 11, pentadekalakton, natriumhydroxid, renat vatten. 1 g Venugel innehåller som hjälpämnen: karbomer 980, etanol 96 %, propylenglykol (E 1520), glycerin 85 %, isopropanol, levomentol, rosmarinolja, kumarin (2 mg), lavandinolja , pentadekalakton, natriumhydroxid, renat vatten. Godkännandenummer54254, 54255 (Swissmedic). Var kan man få tag i Venucreme/Venugel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Förpackningar med 50 g och 100 g. AuktoriseringsinnehavarePermamed AG, DornachDenna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020. ..
37.78 USD
Venucreme kräm tb 50 g
Egenskaper hos Venucreme kräm Tb 50 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACAktiv ingrediens: M02ACLagringstemperatur min/max 15/ 25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 1 gVikt: 70 g Längd: 34 mm Bredd: 142 mm Höjd: 43 mm Köp Venucreme cream Tb 50 g online från Schweiz..
26.52 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som används för att lindra smärta och inflammation). Voltaren Dolo Emulgel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Voltaren Dolo Emulgel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad vid sport- och olycksskador såsom stukningar, blåmärken och förtöjningar samt ryggsmärtor orsakade av sport och olyckor. Voltaren Dolo Emulgel kan också användas för kortvarig lokal behandling av akut smärta vid artros i små och medelstora leder som ligger nära huden, såsom fingerleder eller knän. Voltaren Dolo Emulgel är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Schweizisk godkänd patientinformationVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGVad är Voltaren Dolo Emulgel och när används den? Voltaren Dolo Emulgel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och inflammation). Voltaren Dolo Emulgel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Voltaren Dolo Emulgel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad vid sport- och olycksskador såsom stukningar, blåmärken och förtöjningar samt ryggsmärtor orsakade av sport och olyckor. Voltaren Dolo Emulgel kan också användas för kortvarig lokal behandling av akut smärta vid artros i små och medelstora leder som ligger nära huden, såsom fingerleder eller knän. Voltaren Dolo Emulgel är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. När ska Voltaren Dolo Emulgel inte användas?Voltaren Dolo Emulgel ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen diklofenak eller annat smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande substanser (särskilt acetylsalicylsyra/aspirin och ibuprofen) och överkänslighet mot något av hjälpämnena (t.ex. propylenglykol, isopropylalkohol; för en fullständig lista över hjälpämnen se avsnittet "Vad innehåller Voltaren Dolo Emulgel?"). Sådan överkänslighet visar sig till exempel genom väsande andning eller andnöd (astma), andningssvårigheter, hudutslag med blåsor, nässelfeber, svullnad i ansikte och tunga, rinnande näsa. Voltaren Dolo Emulgel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten (se även «Kan Voltaren Dolo Emulgel användas under graviditet eller under amning?»). När krävs försiktighet vid användning av Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel får inte appliceras på öppna hudsår (t.ex. efter skrubbsår, skärsår) eller för att skadad hudhud (t.ex. eksem, hudutslag).Avbryt behandlingen omedelbart om hudutslag uppstår efter användning av produkten.Voltaren Dolo Emulgel ska inte appliceras på stora ytor över en lång tid om inte läkare ordinerats.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet. Om detta händer, skölj ögonen noggrant med kranvatten och informera din läkare om symtomen kvarstår. Ta inte medicinen. Tvätta händerna efter användning, förutom vid behandling av fingerlederna (se även «Hur använder du Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel får inte användas med ett lufttätt bandage (ocklusivt bandage).Information om hjälpämnenaVoltaren Dolo Emulgel innehåller propylenglykol (E 1520) och bensyl bensoat: Propylenglykol kan orsaka hudirritation. Bensylbensoat kan orsaka lokal irritation. Voltaren Dolo Emulgel innehåller tjock paraffin. Material (kläder, sängkläder, bandage etc.) som har kommit i kontakt med preparatet är mer brandfarliga och utgör en brandrisk med risk för allvarliga brännskador Rök inte eller gå i närheten av öppen låga under användning bli. Även att tvätta kläder och sängkläder tar inte bort paraffinet helt. Detta läkemedel innehåller en doft med linalool, bensylalkohol, geraniol, citronellol, bensylbensoat, kumarin, citral, eugenol. Dessa ingredienser kan orsaka allergiska reaktioner. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du tidigare har haft allergiska symtom efter att ha använt liknande preparat ("reumatismsalvor") om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!). Kan Voltaren Dolo Emulgel användas under graviditet eller under amning?Voltaren Dolo Emulgel får inte användas under 1:a och 2:a trimestern av graviditeten eller under amning, es om det inte uttryckligen föreskrivs av en läkare. Voltaren Dolo Emulgel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under förlossningen. Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning. Hur använder du Voltaren Dolo Emulgel?Preparatet är endast för utvärtes bruk. Vuxna och ungdomar från 12 års ålderBeroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områden eller områden som ska behandlas, en mängd på 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (mängd lika stor som ett körsbär till en valnöt) appliceras, gnids in lätt eller masseras in mot muskelsmärtor. Efter användning:Torka händerna med en torr pappershandduk, tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.Innan du duschar eller badar bör du vänta tills emulgelen har torkat på huden.Du bör överväga en behandling med Voltaren Dolo Om du glömmer att använda Emulgel, kompensera för det så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen. Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Voltaren Dolo Emulgel ska inte användas längre än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt. Instruktioner för användning av Voltaren Dolo Emulgel med applikator: se i slutet av patientinformationen. Barn under 12 årAnvändningen och säkerheten av Voltaren Dolo Emulgel hos barn under 12 år har ännu inte systematiskt testats. Dess användning rekommenderas därför inte. Om du eller ditt barn sväljer Voltaren Dolo Emulgel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Voltaren Dolo Emulgel ha?Följande biverkningar kan uppstå vid användning av Voltaren Dolo Emulgel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, avbryt behandlingen med Voltaren Dolo Emulgel och berätta omedelbart för din läkare: utslag med blåsor, nässelfeber;väsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma);svullnad i ansikte, läppar, tunga och hals.Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående: Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): Utslag, klåda, rodnad, brännande känsla i huden.Mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 behandlade personer): Utslag med pustler, ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerFörvaras i rumstemperatur (15-25°C). Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationVoltaren Dolo Emulgel ska inte användas nära öppen låga eller värme. Släng inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Voltaren Dolo Emulgel?Aktiv substans100 g Voltaren Dolo Emulgel innehåller: 1,16 g diklofenakdietylamin, motsvarande 1 g diklofenaknatrium. HjälpämnenKarbomerer, kokoylkaprylokaprat, dietylamin, isopropylalkohol, makrogolcetostearyleter, trögflytande paraffin, propylenglykol (E 1520), doft (innehåller linalool, bensylalkohol, geraniol citronellol, bensylbensoat, kumarin, citral, eugenol), renat vatten. Godkännandenummer55846 (Swissmedic). Var kan man få tag i Voltaren Dolo Emulgel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. 60g, 120g och 180g tuber. 75 g rör med applikator. AuktorisationsinnehavareGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2022. Ansökningsnotis för Voltaren Dolo Emulgel med applikator:1. Ta bort det genomskinliga skyddslocket. 2. Skruva loss applikatorn. 3. Ta bort slangtätningen med nyckeln på sidan av applikatorn. 4. Skruva tillbaka applikatorn på röret. 5. För att öppna, dra den vita delen av applikatorn uppåt. 6. Kläm försiktigt röret tills emulseln kommer ut. 7. Applicera Voltaren Dolo Emulgel på det drabbade området; applikatorn stängs automatiskt på grund av det lätta trycket vid applicering. 8. Efter användning, rengör applikatorn med en bomullstrasa eller pappershandduk. Efter rengöring, skruva på det genomskinliga skyddslocket igen. Sänk inte ner i vatten eller skölj. Rengör inte applikatorns yta med lösningsmedel eller rengöringsmedel. ..
54.68 USD