Vad är Flector EP Tissugel och när används det?

Flector EP Tissugel är ett självhäftande, flexibelt plåster för att placeras på huden, innehållande den aktiva ingrediensen diklofenak, en substans med smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper.

Flector EP Tissugel är indicerat för lokal och symptomatisk behandling av artros i knäet (gonartros).

Flector EP Tissugel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad till följd av stukningar, luxationer, blåmärken och slitningar.

När ska du inte använda Flector EP Tissugel?

Använd inte Flector EP Tissugel:

Om du är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot ett hjälpämne enligt sammansättningen (se «Vad innehåller Flector EP Tissugel?»),

Om du är överkänslig mot andra smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel (t.ex. acetylsalicylsyra).

Flector EP Tissugel får inte användas på öppna sår (t.ex. skrubbsår, skärsår etc.) eller på eksemös hud.

När krävs försiktighet vid användning av Flector EP Tissugel?

Flector EP Tissugel får inte komma i kontakt med ögon och slemhinnor.

Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du:

har redan använt liknande produkter (reumatismsalvor) och dessa har lett till allergiska reaktioner,

Lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt.

Kan Flector EP Tissugel användas under graviditet eller amning?

Som en försiktighetsåtgärd bör du inte använda Flector EP Tissugel när du är gravid eller ammar, såvida inte det uttryckligen anges på recept .

Hur använder du Flector EP Tissugel?

Två gånger om dagen, morgon och kväll, appliceras 1 självhäftande plåster på hudområdet som ska behandlas.

Ta bort den genomskinliga filmen som skyddar den gelatinösa ytan före användning.

Användningsinstruktioner: se bilden på väskan.

Om plåstret inte fäster bra, vilket kan vara fallet på armbågen, knäet eller fotleden, använd den elastiska nätstrumpan som ingår i förpackningen för ytterligare fixering.

Behandlingstiden bör inte överstiga 14 dagar.

Användningen av Flector EP Tissugel till barn har inte utvärderats systematiskt.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Flector EP Tissugel ha?

Flector EP Tissugel tolereras i allmänhet väl. Följande biverkningar kan uppstå vid användning av Flector EP Tissugel:

Klåda, rodnad, svullnad eller blåsor på det behandlade området.

Mycket sällan har allvarliga hudutslag, allergiska reaktioner som väsande andning, andnöd eller svullnad i ansiktet eller ökad känslighet för solljus observerats.

Om någon av följande biverkningar uppstår, sluta använda Flector EP Tissugel och berätta omedelbart för din läkare: allvarliga hudutslag, väsande andning, andnöd eller svullnad i ansiktet.

Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vad mer behöver tänka på?

Läkemedlet ska förvaras i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn.

Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren.

När kuvertet väl har öppnats ska plåstren användas inom 3 månader. Efter kapning kan förpackningen återförslutas när som helst så att plåstren behåller sin fukt.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Flector EP Tissugel?

Aktiva ingredienser: Diklofenakepolamin, 182 mg per plåster (motsvarande en koncentration på 1,3 % diklofenak epolamin eller 1 % diklofenaknatriumsalt).

Hjälpämnen: propylenglykol, konserveringsmedel: propylparahydroxibensoat (E216), metylparahydroxibensoat (E218), aromämnen.

Godkännandenummer

52022 (Swissmedic).

Var kan man få tag i Flector EP Tissugel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

Förpackningar med 2, 5, 10 och 15 lappar.

Förpackningar med elastiska nätstrumpor.

Auktorisationsinnehavare

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2016.