Smertelindring
(Side 3)
3m nexcare coldhot øyemaske
3M Nexcare ColdHot øyemasken er enkel og trygg å bruke Varmeutslipp. Kompressen har et fleecebeskyttelsesdeksel og kan brukes gjentatte ganger og lokalt.3M Nexcare ColdHot øyemasken er et medikamentfritt behandlingsalternativ og kan brukes i mange måter å lindre smerte på. På grunn av sin spesielle form er den spesielt egnet for å lindre hodepine og migrene.Hvilke pakker er tilgjengelige?3M Nexcare coldhot øyemaske..
49.02 USD
Alc c brausetabl ds 10 stk
AIca-C inneholder den aktive ingrediensen kalsiumkarbasalat. Dette virker smertestillende og febernedsettende. AIca-C brukes til voksne og ungdom fra 12 år og som veier mer enn 40 kg for kortvarig symptomatisk behandling (maksimalt 3 dager) av feber og/eller smerter forbundet med forkjølelse. Ungdom fra 12 år og tyngre enn 40 kg kun etter resept og kun som andrelinjemedikament (se «Når bør man være forsiktig når man tar Alca-C?»). Tilsetning av askorbinsyre dekker det økte behovet for vitamin C ved forkjølelse og støtter kroppens forsvarsmekanismer. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonAlca-C®Melisana AGHva er Alca-C og når brukes det?AIca-C inneholder den aktive ingrediensen kalsiumkarbasalat. Dette virker smertestillende og febernedsettende. AIca-C brukes til voksne og ungdom fra 12 år og som veier mer enn 40 kg for kortvarig symptomatisk behandling (maksimalt 3 dager) av feber og/eller smerter forbundet med forkjølelse. Ungdom fra 12 år og tyngre enn 40 kg kun etter resept og kun som andrelinjemedikament (se «Når bør man være forsiktig når man tar Alca-C?»). Tilsetning av askorbinsyre dekker det økte behovet for vitamin C ved forkjølelse og støtter kroppens forsvarsmekanismer. Hva bør vurderes?Som alle feber- og smertestillende midler bør også Alca-C brukes i maksimalt 3 dager uten resept fra lege. Smertestillende midler bør ikke tas regelmessig over lengre tid uten medisinsk tilsyn. Smerter som varer lenger krever en medisinsk vurdering. Doseringen angitt eller foreskrevet av legen må ikke overskrides. Det er også viktig å huske at langvarig bruk av smertestillende midler i seg selv kan bidra til vedvarende hodepine. Langvarig bruk av smertestillende midler, spesielt når man tar en kombinasjon av flere smertestillende midler, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt. Når må ikke Alca-C brukes?Du må ikke bruke AIca-C i følgende tilfeller: hvis du er allergisk mot noen av innholdsstoffene eller har hatt kortpustethet eller allergilignende hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre smerte- eller revmatiske legemidler kalt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler; hvis du er gravid, er eller ammer (se også kapittelet «Kan Alca-C tas under graviditet eller mens du ammer?»);hvis du lider av magesår og/eller duodenalsår eller gastrointestinal blødning har:ved kronisk tarmbetennelse (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt);ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon;ved alvorlig hjerte svikt:ved tilstander med økt risiko for blødning (f.eks. menstruasjoner eller skader).hvis du har en patologisk økt tendens til å blø;hvis du samtidig tar metotreksat i en dose på mer enn 15 mg per uke;for barn under 12 år.Når bør man utvise forsiktighet når man tar Alca-C?Ungdom fra 12 år med feber, influensa, vannkopper eller andre virussykdommer kan kun ta Alca-C som andrelinjelegemiddel etter legens anvisning. Hvis disse sykdommene fører til bevissthetsforstyrrelser med alvorlige oppkast eller etter at de har gitt seg, bør legen kontaktes umiddelbart. AIca-C brusetabletter inneholder natrium og bør ikke tas over lengre perioder av pasienter som må følge en diett med lite salt. Alca C kan øke risikoen for gastrointestinal blødning når det tas med alkohol. I tillegg kan blødningen ta lengre tid å stoppe. Alca-C kan øke blødningsrisikoen ved inntak av kortisonpreparater eller legemidler fra gruppen av såkalte serotoninreopptakshemmere ved depresjon. Nøye overvåking er nødvendig hvis nyrene og/eller leveren allerede er skadet. For kroniske eller tilbakevendende gastrointestinale problemer og astma, elveblest, nesepolypper, en sjelden arvelig sykdom i de røde blodcellene, såkalt "glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel", lever- og/eller nyresykdommer, nyrestein , Hjerte- og karsykdommer og behandling med antikoagulantia (“blodfortynnende”) bør kun tas i henhold til legens strenge instruksjoner. Ved samtidig og langvarig bruk av AIca-C kan effekten av kortisonpreparater, blodfortynnende, krampestillende midler (antiepileptika), litiumpreparater mot depresjon og blodsukkersenkende tabletter økes. Effekten av giktmedisiner (Probenecid og Sulfinpyrazon) og legemidler mot høyt blodtrykk kan reduseres. Bruk av antirevmatiske legemidler eller metotreksat (som tas for eksempel ved kronisk polyartritt) kan føre til en økning i bivirkningene. Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være i begynnelsen av behandlingen. Hvis du utvikler hudutslett, inkludert feber, lesjoner på slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du avbryte behandlingen med Alca-C og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon. (se avsnitt «Hvilke bivirkninger kan Alca-C ha?»). Informer legen din, farmasøyt eller legemiddel hhv. Legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!)! Legen eller tannlegen eller å spørre eller informere legen eller tannlegen. Kan Alca-C tas mens du er gravid eller ammer?GraviditetDu bør ta Alca-C Do ikke ta C med mindre det er strengt nødvendig og instruert av en lege. Hvis det tas i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet, bør dosen holdes så lav og behandlingens varighet så kort som mulig. Å ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) fra 20. uke av svangerskapet kan skade det ufødte barnet. Hvis du må ta NSAIDs i mer enn 2 dager, kan legen din trenge å overvåke mengden fostervann i livmoren og fosterhjertet. Alca-C bør ikke tas i siste trimester av svangerskapet. AmmingAlca-C bør ikke tas mens du ammer. Hvis det er nødvendig å ta Alca-C, bør amming unngås og spedbarnet bytte til flaskemating. Hvordan bruker du Alca-C?Voksne og ungdom over 12 år og over 40 kg: 1 -Løs opp 2 brusetabletter i rikelig med væske (200-300ml vann eller te) hver 4-8 time og ta. En daglig dose på 7 brusetabletter må ikke overskrides. På grunn av doseringsstyrken er Alca-C brusetabletter ikke egnet til bruk hos barn under 12 år og lettere enn 40 kg. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan AIca-C ha?Mageproblemer og svært ofte mindre blødninger i mageslimhinnen kan oppstå som bivirkninger. Astma, kvalme, oppkast og fordøyelsesbesvær er uvanlig. I sjeldne tilfeller kan overfølsomhetsreaksjoner som hevelse av hud og slimhinner eller hudutslett eller kortpustethet, blodtrykksfall og til og med sjokk oppstå. Hodepine, svimmelhet, øresus (tinnitus), synsforstyrrelser, hørselstap, forvirringstilstander, anemi på grunn av jernmangel, hypoglykemi, forstyrrelser i syre-basebalansen, eller nyre- og leverdysfunksjon, gastrointestinal blødning eller gastrointestinal tarmsår. I sjeldne til svært sjeldne tilfeller er alvorlig blødning (f.eks. hjerneblødning) rapportert, spesielt hos pasienter med ukontrollert høyt blodtrykk og/eller samtidig behandling med "blodfortynnende" (antikoagulantia), som i individuelle tilfeller muligens kan være livs- truende (se også «Når bør ikke Alca-C brukes» og «Når bør man være forsiktig når man tar Alca-C?»). Blåmerker, neseblod, blødende tannkjøtt og blødning etter operasjonen er observert. Blødningstiden kan bli forlenget. Akutt nyresvikt er også rapportert Hvis det oppstår tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør legemidlet seponeres og lege konsulteres. Hvis avføringen blir svart, det er blodige oppkast, langvarig blødning fra sår eller kraftig og langvarig menstruasjonsblødning under behandlingen, bør stoffet seponeres og legen konsulteres umiddelbart. Frekvens ikke kjent: En alvorlig hudreaksjon kjent som DRESS-syndrom kan oppstå. Symptomer på DRESS inkluderer utslett, feber, hovne lymfeknuter og en økning i eosinofiler (en type hvite blodlegemer). Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege. Hva annet må vurderes?Ved ukontrollert inntak (overdose), kontakt lege umiddelbart. Ringing i ørene og/eller svette kan være en indikasjon på en overdose. Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn! Pakken skal oppbevares i romtemperatur (15-25°C) og beskyttes mot fuktighet. Preparatet kan kun brukes opp til datoen merket "EXP" på beholderen. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Alca-C?1 brusetablett inneholder aktive ingredienser 528 mg kalsiumkarbasalat tilsvarende acetylsalisylsyre 415 mg og 250 mg vitamin C. Hjelpestoffer: natriumsakkarin, natriumcyklamat. Fargestoff: karminrød (E 120). Aromatica: Vanillin og andre samt andre hjelpestoffer. Godkjenningsnummer33124 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Alca-C? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakke med 10 og 20 brusetabletter. AutorisasjonsinnehaverMelisana AG, 8004 Zürich. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i desember 2022. ..
24.62 USD
Bort handgelenk trail rights -17cm hud-
BORT Handgelenkst rail right S -17cm SkinBORT Handgelenkst rail right S -17cm Skin er et utmerket håndleddsstøtteprodukt som tilbyr effektiv stabilisering og støtte for personer som lider av håndleddssmerter eller ubehag. Den er designet for å gi målrettet kompresjon og trykk til håndleddsområdet, og fremmer raskere heling og smertelindring. Produktet er omhyggelig laget av eksperter og overholder de høyeste standardene for kvalitet og holdbarhet.Funksjoner Effektiv stabilisering og støtte for håndleddet Målrettet kompresjon og trykk for smertelindring Slitesterk konstruksjon av høy kvalitet Justerbar og lett å ha på Hudvennlig materiale for maksimal komfort FORDELER Fremskynder helbredelse og smertelindring Reduserer risikoen for ytterligere skade Gir den perfekte balansen mellom støtte og komfort Hjelper å opprettholde håndleddets stabilitet under fysisk aktivitet Enkel å ha på og justere for en tettsittende passform BORT Handgelenkst skinne høyre S -17cm Skin er perfekt for personer med håndleddsskader eller tilstander som karpaltunnelsyndrom, leddgikt, senebetennelse og forstuinger. Det er også et utmerket håndleddsstøtteprodukt for idrettsutøvere og treningsgjengere som ønsker å opprettholde håndleddets stabilitet under fysisk aktivitet. Med sin enestående kvalitet, effektivitet og holdbarhet er BORT Handgelenkst skinne høyre S -17cm Skin et must for alle som søker lindring fra håndleddssmerter eller ubehag...
64.31 USD
Buscopan drag 10 mg 20 stk
Buscopan har en krampeløsende og dermed smertelindrende effekt på musklene i mage-tarmkanalen. Buscopan lindrer smerter forbundet med spasmer i mage-tarmkanalen og forstoppelse med spasmer. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonBuscopan® Dragées/SuppositoriesOpella Healthcare Switzerland AGHva er Buscopan og når brukes det?< p>Buscopan har en krampeløsende og dermed smertelindrende effekt på musklene i mage-tarmkanalen. Buscopan lindrer smerter forbundet med spasmer i mage-tarmkanalen og forstoppelse med spasmer. Når skal du ikke bruke Buscopan?Ikke bruk Buscopan, ved de svært sjeldne sykdommene myasthenia gravis (muskelsykdom)i megacolon (tykktarmssykdom).hvis mekaniske innsnevringer i mage-tarmkanalen (f.eks. pga. en svulst eller en knekket tarm ) er tilstede eller mistenkes,hvis tarmen er blokkert og ikke fungerer som den skal (tarmobstruksjon eller lammelse som fører til alvorlige magesmerter med manglende evne til å ha avføring og/eller kvalme/ brekninger),Hvis du er overfølsom overfor skopolaminbutylbromid eller andre ingredienser i legemidlet.En Buscopan-dragé inneholder 41,2 mg sukrose. Ved maksimal anbefalt dosering tilsvarer dette 411,8 mg sukrose per dag. Hvis du lider av fruktoseintoleranse, bør du ikke ta dette legemidlet. Når bør man utvise forsiktighet ved bruk av Buscopan?Hvis sterke magesmerter vedvarer, forverres eller er ledsaget av symptomer som feber, kvalme, oppkast, diaré, hvis du opplever forstoppelse eller blod i avføringen, smertefullt anspent mage, lavt blodtrykk eller besvimelse, bør du kontakte legen din umiddelbart for å avklare årsaken til smertene. Pasienter med glaukom, innsnevring av urinveiene, forstørret prostata eller høy hjertefrekvens (takykardi) bør søke råd fra legen før de bruker preparatet. Pasienter som bruker andre medisiner, spesielt medisiner mot depresjon, astma (beta-adrenerge legemidler), hjertesykdommer eller pasienter som tar antiallergiske medisiner (antihistaminer) eller metoklopramid (gastrointestinalt preparat) bør også konsultere legen sin på forhånd. konsultere legen hennes. Buscopan kan svekke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt. Kan Buscopan brukes under graviditet eller amming?Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet ved bruk som anvist. Det er imidlertid aldri utført systematiske vitenskapelige studier på gravide. Som en forholdsregel bør du avstå fra å ta eller bruke Buscopan-drasjerte tabletter eller stikkpiller under graviditet og amming, eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du Buscopan?Med mindre annet er foreskrevet av legen din: DragéesBarn under 6 år:Bruk og sikkerhet av Buscopan dragéer hos barn under 6 år år ikke blitt undersøkt så langt. Voksne og skolebarn over 6 år:1-2 tabletter 3-5 ganger daglig. Drageene bør svelges hele med litt væske. Suppositorier (stikkpiller)Barn under 6 år:Bruk og sikkerhet for Buscopan-stikkpiller i barn under 6 år er ennå ikke undersøkt. Voksne og skolebarn over 6 år:1-2 stikkpiller 3-5 ganger daglig. Stikkpillene frigjøres fra hylsteret og føres med den spisse enden inn i endetarmen. Buscopan drageer og stikkpiller bør ikke tas eller brukes kontinuerlig eller over lengre tid. Hvis symptomene vedvarer eller forverres, bør du oppsøke legen din for å finne årsaken. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Buscopan ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Buscopan: Noen ganger har munntørrhet og økt hjertefrekvens blitt rapportert. Disse symptomene er vanligvis milde og går over av seg selv. Noen ganger kan det også forekomme ulike hudutslett, dyshidrose (eksem med små blemmer) og kløe. I sjeldne tilfeller har urinretensjon blitt observert. Anafylaktiske reaksjoner og anafylaktisk sjokk, kortpustethet, utslett, erytem og overfølsomhetsreaksjoner kan også forekomme. Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege. Hva annet trenger du å vite?Oppbevar Buscopan utilgjengelig for barn ved romtemperatur (15-25 °C). Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Buscopan?1 dragé inneholder: 10 mg skopolaminbutylbromid og hjelpestoffer. 1 stikkpille inneholder: 10 mg skopolaminbutylbromid og hjelpestoffer. Godkjenningsnummer17353, 17354 (Swissmedic). Hvor kan du få Buscopan? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek uten resept fra lege. Dragéer på 10 mg: 20, 40. 10 mg stikkpiller: 6. AutorisasjonsinnehaverOpella Healthcare Switzerland AG, Risch Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i juli 2018. ..
25.65 USD
Compeed blister s 6 pcs
BlisterplasterKomposisjonEU.FunksjonerCompeed Blister Plasters medium 5stkUmiddelbar smerte- og trykkavlastning.Beskyttelse mot friksjon. COMPEED® hydrokolloid. Teknologi er en aktiv gel med fuktabsorberende partikler. COMPEED®-pilasteren fungerer som en annen hud og støtter det naturlig fuktige sårmiljøet for:– Umiddelbar smerte- og trykkreduksjon– Beskyttelse og polstring mot friksjon– Rask sårheling. Står i gjennomsnitt i flere dager. Individuelle variasjoner er mulig.PåføringRengjør og tørk huden før bruk. Ikke berør den klebrige siden av plasteret. Ikke fjern pilasteren før den begynner å løsne av seg selv (den kan forbli på plass i flere dager). Rådfør deg med lege før bruk hvis du har diabetes.Detaljerte bruksanvisning og advarsler i det indre kortet.< p>Dette produktet er CE-sertifisert. Dette garanterer at europeiske sikkerhetsstandarder oppfylles...
19.44 USD
Compeed hornhinneplaster m 6 stk
Compeed callusplaster gir umiddelbar smertelindring og trykkavlastning. De beskytter også mot vann, smuss og bakterier.EgenskaperCompeed callus gips gir umiddelbar smertelindring og trykkavlastning. De beskytter også mot vann, smuss og bakterier. Hydrokolloidteknologi holder huden smidig og lar fuktighet trenge dypt inn i callus; det skaper et ideelt helbredende miljø for huden.Dette produktet er CE-sertifisert. Dette garanterer at europeiske sikkerhetsstandarder oppfylles...
19.57 USD
Compeed patch finger sprekker 10 stk
Compeed fingercrack-plaster bruker hydrokolloidteknologi for å sikre optimale fuktighetsnivåer for sårheling i fingersprekker.EgenskaperCompeed fingercrack-plaster ligger perfekt rundt fingertuppen takket være deres ideelle form. Som et resultat tilbyr de umiddelbar smertelindring og trykkavlastning samtidig som de beskytter såret mot vann, smuss og bakterier. Hydrokolloidteknologien bevarer hudens fuktighet og sikrer et optimalt helbredende miljø (prinsippet om fuktig sårtilheling).Compeed fingercrack-plaster bruker hydrokolloidteknologi for å sikre optimale fuktighetsforhold for sårheling ved fingersprekker. < /div>Dette produktet er CE-merket. Dette garanterer at europeiske sikkerhetsstandarder oppfylles...
19.06 USD
Contra-pain plus tabletter 10 stk
Contra-Schmerz pluss inneholder den smertestillende aktive ingrediensen acetylsalisylsyre og koffein. Contra-Scherz pluss brukes til korttidsbehandling av milde til moderate, akutte smerter (hodepine, tannpine, smerter i ledd og leddbånd, ryggsmerter) og til symptomatisk behandling av feber og/eller smerte forbundet med forkjølelse. Ungdom fra 12 år kun med resept fra lege og kun som andrelinjemedikament (se "Når er forsiktighet nødvendig når du tar Contra-Pain plus?"). Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonContra-pain® plusVERFORA SAHva er contra-pain plus og når brukes det? Contra-Pain plus inneholder den smertestillende aktive ingrediensen acetylsalisylsyre og koffein. Contra-Scherz pluss brukes til korttidsbehandling av milde til moderate, akutte smerter (hodepine, tannpine, smerter i ledd og leddbånd, ryggsmerter) og til symptomatisk behandling av feber og/eller smerte forbundet med forkjølelse. Ungdom fra 12 år kun med resept fra lege og kun som andrelinjemedikament (se "Når er forsiktighet nødvendig når du tar Contra-Pain plus?"). Hva bør vurderes?Contra-Pain plus bør ikke brukes i mer enn 5 dager uten resept fra lege eller i mer enn 3 dager ved feber . Smertestillende midler bør ikke tas regelmessig over lengre tid uten medisinsk tilsyn. Langvarige smerter krever en medisinsk vurdering. Doseringen spesifisert eller foreskrevet av legen må ikke overskrides. Det er også viktig å huske at langvarig bruk av smertestillende midler i seg selv kan bidra til vedvarende hodepine. Langvarig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, kan føre til varig nyreskade med fare for nyresvikt. Overdreven inntak av koffein i form av kaffe, te og hermetiske drikker som inneholder koffein bør unngås mens du tar Contra-Schalm plus. Når skal du ikke ta Contra-Scherz plus?Du må ikke ta Contra-Scherz plus hvis du: er overfølsomme overfor virkestoffet acetylsalisylsyre eller andre salisylater. Slik overfølsomhet kommer for eksempel til uttrykk ved astma, kortpustethet, sirkulasjonsproblemer, hevelse i hud og slimhinner eller hudutslett (urticaria);er overfølsomme for xanthiner (medisiner mot astma);< /li>er overfølsom overfor ett av hjelpestoffene (se «Hva er inkludert i Contra-Pain plus?»);har noen gang hatt astma, elveblest eller allergilignende symptomer tidligere etter tar acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (revmatismemidler). har hatt;lider av mage og/eller duodenalsår;har blod i avføringen eller svart avføring eller oppkast blod (indikasjon på gastrointestinal blødning);har en patologisk økt tendens til å blø;lider av alvorlig hjerte-, lever- eller nyresykdom;ta mer enn 15 mg metotreksat per uke samtidig;lider av en kronisk inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt);er i de siste tre månedene av graviditet (se "Kan Contra-Scherz plus tas under graviditet eller mens du ammer?»).Contra-Pain plus må ikke brukes til å behandle smerter etter koronar bypass-operasjon på hjertet ( eller bruk av hjerte-lungemaskin). Contra-Schmerz plus må ikke brukes til barn under 12 år. Når er det påkrevd med forsiktighet ved bruk av Contra-Pain plus?Under behandling med Contra-Pain plus, slimhinnesår i øvre mage-tarmkanal, sjelden blødning eller i enkelttilfeller perforeringer (gastrointestinale gjennombrudd). Disse komplikasjonene kan oppstå når som helst under behandlingen, selv uten advarselssymptomer. For å redusere denne risikoen bør den minste effektive dosen brukes over kortest mulig behandlingsvarighet. Kontakt legen din hvis du har magesmerter og mistenker at det er relatert til å ta medisinen. Eldre pasienter kan være mer følsomme for medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart. Du kan bare ta Contra-Schmerz plus på resept og under medisinsk tilsyn hvis du: behandles for tiden av lege på grunn av alvorlig sykdom;lider av astma, høysnue, nesepolypper, kroniske luftveissykdommer eller brenneslefeber; noen gang hatt mage eller tolvfingertarm - hatt sår;samtidig bruk av antikoagulantia («blodfortynnende») eller medisiner for å senke blodtrykket;lider av hjertesykdom eller nyresvikt eller økt væsketap, for eksempel på grunn av kraftig svettediaré eller etter større operasjoner; å ta Contra-Pain plus kan svekke nyrenes funksjon, noe som kan føre til økt blodtrykk og/eller væskeretensjon (ødem);ha leversykdom;lider fra en sjelden arvelig sykdom i de røde blodcellene kalt «glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel»;er i en tilstand med økt risiko for blødninger (f.eks. menstruasjonsblødninger eller skader). Acetylsalisylsyre (selv ved svært lave doser) hemmer sammenbindingen av blodplater. Det er derfor økt blødningstendens under og etter operasjoner (inkludert mindre operasjoner som tanntrekking), som kan vedvare i flere dager etter at du har sluttet å ta det. Din lege eller tannlege bør bli spurt eller informert om å ta det før operasjonen. I lave doser reduserer acetylsalisylsyre utskillelsen av urinsyre. Hos pasienter som allerede har en tendens til lav urinsyreutskillelse, kan dette muligens utløse et giktanfall. Du bør også konsultere legen din dersom du lider av pulsuregelmessigheter (hjertearytmier). Ungdom fra 12 år med feber, influensa, vannkopper eller andre virussykdommer kan kun ta Contra-Scherz plus etter legens instrukser og kun som andrelinjemiddel. Hvis disse sykdommene fører til bevissthetsforstyrrelser med oppkast eller etter at de har gitt seg, bør legen kontaktes umiddelbart. Contra-Schmerz plus må ikke brukes til barn under 12 år. Effekten av visse legemidler kan påvirkes hvis Contra-Schalm pluss brukes over lengre tid: Effekten av kortisonpreparater, antikonvulsiva (antiepileptika), blodfortynnende midler, digoksin, litiumpreparater mot depresjon og blodsukkersenkende legemidler (f.eks. insulin, sulfonylurea) kan økes.Effekten av giktmedisiner (probenecid og sulfinpyrazon), vanntabletter (diuretika) og medisiner mot høyt blodtrykk kan reduseres.Ved bruk av antireumatiske medisiner, valproinsyre (medisiner mot epilepsi) eller metotreksat (som tas, for eksempel ved kronisk polyartritt, se også «Når bør ikke Contra-Schmerz plus tas?») kan det være en økning i bivirkningene.Contra-Scherz plus kan oppstå hvis kortisonpreparater, alkohol eller legemidler fra gruppen såkalt serotonin tas samtidig -Gjenopptakshemmere ved depresjon øker risikoen for blødninger.Effekter og bivirkninger av visse astmamedisiner som inneholder virkestoffene teofyllin eller aminofyllin økes. Du kan føle deg rastløs eller ha hjertebank.Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt!< /div>Kan Contra-Schmerz plus tas under graviditet eller amming?GraviditetUnder graviditet øker risiko for spontan abort forbundet med koffeinforbruk. Contra-Schmerz plus bør derfor ikke tas under graviditet med mindre legen din har gitt deg uttrykkelig tillatelse til det. I de siste tre månedene før forventet fødselsdato må Contra-Schmerz pluss ikke tas. AmmingContra-Scherz plus bør ikke tas mens du ammer med mindre legen din har gitt deg uttrykkelig tillatelse til det. Koffein kan påvirke spedbarnets tilstand og oppførsel. Hvordan bruker du Contra-Schmerz plus?Voksne og ungdom fra 12 år og tyngre enn 40 kg:1-2 tabletter, hver 4.-8. time. En daglig dose på 6 tabletter må ikke overskrides (tilsvarer 3 g acetylsalisylsyre). Medisinen bør tas med mye væske, hvis mulig etter et måltid. Ungdom fra 12 år kan kun ta Contra-Schmerz plus med resept fra lege og kun som andrelinjemiddel. Barn under 12 år bør ikke ta Contra-Pain plus. Ikke endre den foreskrevne dosen på egenhånd. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Contra-Pain plus ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Contra-Pain plus: Magesykdommer, økt risiko for blødninger og langvarig blødning tid. Mindre vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 1000)I mindre vanlige tilfeller kan astma forekomme. Sjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000)I sjeldne tilfeller overfølsomhetsreaksjoner som hevelse av hud og slimhinner eller utslett, alvorlige hudreaksjoner, korthet av puste og Mage/tarmsår og blødning i mage-tarmslimhinnen, blåmerker, neseblod eller blødende tannkjøtt. Hvis det oppstår tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør stoffet seponeres og legen konsulteres. Hvis avføringen blir svart eller det er blodige oppkast under behandlingen, bør stoffet seponeres og legen konsulteres umiddelbart. I sjeldne tilfeller kan svimmelhet, hodepine, øresus, synsforstyrrelser, hørselstap, forvirringstilstander, søvnløshet og indre uro forekomme. I sjeldne tilfeller kan en reduksjon i antall blodplater, visse hvite blodceller eller alle blodceller forekomme. I sjeldne tilfeller er det et fall i blodsukkernivået, forstyrrelser i syre-basebalansen, takykardi, nyre- eller leverdysfunksjon. Sjelden til svært sjelden har det også vært rapportert alvorlig blødning, som i isolerte tilfeller kan være potensielt livstruende. Koffein kan forårsake søvnløshet, rastløshet, hjertebank, spesielt når det inntas samtidig med koffeinholdige drikker som kaffe, te eller hermetiske koffeinholdige drikker. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares ved romtemperatur (15-25°C). Oppbevares utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonVed ukontrollert inntak (overdose), kontakt lege umiddelbart. Ringing i ørene og/eller svette kan være en indikasjon på en overdose. Legen din, apoteket eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Contra-Schalz plus?Aktive ingredienser1 tablett inneholder: acetylsalisylsyre 500 mg, koffein 50 mg. HjelpestofferMikrokrystallinsk cellulose, potetstivelse, tørket aluminiumhydroksidgel, talkum, sakkarin. Godkjenningsnummer55439 (sveitsisk) Hvor kan du få Contra-Pain plus? Hvilke pakker er tilgjengelige? På apotek og apotek, uten resept fra lege, pakker med 10 tabletter. Kun tilgjengelig på apotek med resept fra lege, pakker med 100 tabletter. AutorisasjonsinnehaverVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i februar 2021. ..
15.15 USD
Kamillosan liq 250 ml
Kamille ble allerede mye brukt i antikken og ble verdsatt allerede da for sine smertelindrende, krampeløsende, lett desinfiserende, sårhelende og sårrensende egenskaper. Kamillosan Liquidum inneholder eterisk olje og flavoner i kvantifiserte mengder som kamillekomponenter som hjelper til med å bestemme effektiviteten. Kamillosan Liquidum er et betennelsesdempende, smertestillende, kløestillende, lett desinfiserende middel med beroligende og lukteliminerende egenskaper. Kamillosan Liquidum kan dermed brukes: For munnskylling og gurgling: for betennelse i munnhulen, svelget, tannkjøttet, dårlig ånde. For inhalasjon og ansiktsdampbad: for forkjølelse, betennelse i paranasale bihuler, bronkitt . Som et støttetiltak for uren hud, pustler, hudormer (akne vulgaris). For kompresser, vask, delvise og fulle bad: mot kløe, hudbetennelse, for etterbehandling av åpne abscesser, byller, infiserte sår, første brannsår Grader. Som et sittebad: for å lindre symptomene på hemoroider, kløe fra eksem (også anal eksem) eller betennelse i området ved anus. < li>Som barnebad: for inflammatoriske hudsymptomer. Til skylling: for inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer. For børsting (ufortynnet): for betennelse i munnslimhinnen , tannkjøtt, paradontose, blødende tannkjøtt. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon Kamillosan® LiquidumMEDA Pharma GmbHUrtemedisin AMZVHva er Kamillosan Liquidum og når brukes det?Kamille ble allerede mye brukt i antikken og ble verdsatt allerede da for sine smertelindrende, krampeløsende, lett desinfiserende, sårhelende og sårrensende egenskaper. Kamillosan Liquidum inneholder eterisk olje og flavoner i kvantifiserte mengder som kamillekomponenter som hjelper til med å bestemme effektiviteten. Kamillosan Liquidum er et betennelsesdempende, smertestillende, kløestillende, lett desinfiserende middel med beroligende og lukteliminerende egenskaper. Kamillosan Liquidum kan dermed brukes: For munnskylling og gurgling: for betennelse i munnhulen, svelget, tannkjøttet, dårlig ånde.For inhalasjon og ansiktsdampbad: for forkjølelse, betennelse i paranasale bihuler, bronkitt . Som støttetiltak for uren hud, pustler, hudormer (akne vulgaris).For kompresser, vask, delvise og fulle bad: Ved kløe, hudbetennelse, til etterbehandling av åpne abscesser, byller, infiserte sår, første brannsår Grader.Som et sittebad: for å lindre symptomene på hemoroider, kløe fra eksem (også analeksem) eller betennelse i området ved anus.< li>Som barnebad: for inflammatoriske hudsymptomer.Til skylling: for betennelsessykdommer i kvinnelige kjønnsorganer.For børsting (ufortynnet): for betennelse i munnslimhinnen , tannkjøtt, paradontose, blødende tannkjøtt.Hva bør vurderes?Kamillosan Liquidum er kun egnet for utvortes bruk. Ikke svelg. Ikke for aerosolinnånding for å unngå mulig irritasjon. Før amming av nyfødte, må mor fjerne Kamillosan Liquidum fra brystvortene. Hvis lokal forverring oppstår eller hvis tilheling ikke skjer innen to til tre uker, bør lege konsulteres. Hvis allmenntilstanden forverres (f.eks. feber), må lege kontaktes umiddelbart. Når skal Kamillosan Liquidum ikke brukes eller kun med forsiktighet?Kamillosan Liquidum skal ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet for kamille. Overfølsomhet overfor andre tusenfrydfamilier (Asteraceae) som Achillea millefolilum (sauegave), Arnica montana (arnica), bynke, Bellis perennis (daisy), Calendula officinalis (marigold), krysantemum, echinacea (solblomst) kan føre til allergisk kryssreaksjoner (se under «Hvilke bivirkninger kan Kamillosan Liquidum ha?») Spesielt hvis du lider av astma, kan du kun bruke Kamillosan Liquidum til inhalasjon etter å ha konsultert legen din. Kamillosan Liquidum skal i tillegg ikke brukes ved klyster (klyster). Siden Kamillosan Liquidum inneholder 43 volumprosent alkohol, er det viktig å fortynne den riktig, spesielt for barn. Det må ikke brukes i øyeområdet. Inhalasjoner og ansiktsdampbad må ikke utføres på små barn. Den inhalative påføringen bør kun utføres ved hjelp av vanndampinhalering. Kamillosan Liquidum bør ikke brukes til barn under 1 år. For ytterligere forholdsregler, se «Hva bør vurderes?». Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (inkludert de du har kjøpt selv) eller bruker dem eksternt! Kan Kamillosan Liquidum brukes under graviditet eller amming?Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet hvis det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du Kamillosan Liquidum?Voksne og barn over 6 år:1 spiseskje (15 ml) ) Kamillosan Liquidum fortynnes med 1 liter varmt vann for: Ansiktsdampbad (1-2 ganger om dagen),omslag,vask,delbad, sittbad, Skylling (én til flere ganger om dagen).1 spiseskje i 1 liter varmt vann: for én inhalasjon (1-3 ganger om dagen). Ikke la barn puste inn uten tilsyn! ½ teskje i 1 glass varmt vann: For munnskylling og gurgling (3 eller flere ganger om dagen etter behov). Barn fra 1 til 6 år:For bad: 1 spiseskje (15 ml) i 10 liter vann én gang daglig.< /ul >Utilsiktet oral administrering av store mengder Kamillosan Liquidum til barn kan føre til alkoholforgiftning. På grunn av livsfaren ved en slik forgiftning, må en lege kontaktes umiddelbart. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Kamillosan Liquidum ha?Kontaktallergier (hudirritasjon) observeres med ukjent frekvens. Hos pasienter med kjent sensibilisering for planter fra komposittfamilien (daisy-familien), for eksempel ryllik, arnica, bynke, tusenfryd, ringblomst, coneflower, krysantemum, margeritt, kan det også oppstå en overfølsomhetsreaksjon mot kamille på grunn av en kryssreaksjon. Det har vært rapporter om hudreaksjoner og kortpustethet, hevelse i ansiktet og blodtrykksfall samt anafylaktisk sjokk etter kontakt med slimhinnene, spesielt ved feil bruk. I dette tilfellet bør preparatet seponeres og lege konsulteres om nødvendig. (se også «Når bør Kamillosan Liquidum ikke brukes eller kun med forsiktighet?») Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege. Hva annet må vurderes?Oppbevares ikke over 30 °C. Bruk etter åpningstid: 12 måneder. Oppbevares utilgjengelig for barn. Legemidlet kan kun brukes frem til datoen merket "EXP" på pakningen. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Hva inneholder Kamillosan Liquidum?1 g Kamillosan Liquidum inneholder 1 g flytende ekstrakt fra kamilleblomster (medikament-ekstraktforhold = DEV: 1:4.0-4 ,5), tilsvarende 50-150 µg levomenol og 1,75-3,25 mg apigenin-7-glukosid. Dette preparatet inneholder også hjelpestoffer. Alkoholinnhold 43 % v/v. Godkjenningsnummer12537 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Kamillosan Liquidum? Hvilke pakker er tilgjengelige? Kamillosan Liquidum er tilgjengelig på apotek og apotek uten resept fra lege. Pakker på 100 ml, 250 ml og 500 ml er tilgjengelige. AutorisasjonsinnehaverMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i september 2018. ..
40.28 USD
Kytta salve tb 100 g
Kytta salve inneholder et ekstrakt fra de friske røttene til Symphytum officinale (allurt) produsert ved hjelp av en spesiell prosess. Kytta salve har en avsvellende, smertestillende og betennelsesdempende effekt. Kytta salve smører eller smører ikke og er derfor lett å vaske av. Kytta salve påføres eksternt for å støtte behandling av degenerative revmatoide sykdommer (f.eks. kneartrose), muskel-, ledd- og nervesmerter, samt stumpe, blodløse skader som blåmerker, strekk og forstuinger. Også ved senebetennelse og hvis legen anbefaler det, også ved etterbehandling av beinbrudd og dislokasjoner. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonKytta® salveProcter & Gamble International Operations SAUrtemedisin Hva er Kytta-salve og når brukes den?Kytta-salve inneholder et ekstrakt laget av de friske røttene til Symphytum officinale (allurt) ved hjelp av en spesiell prosess. Kytta salve har en avsvellende, smertestillende og betennelsesdempende effekt. Kytta salve smører eller smører ikke og er derfor lett å vaske av. Kytta salve påføres eksternt for å støtte behandling av degenerative revmatoide sykdommer (f.eks. kneartrose), muskel-, ledd- og nervesmerter, samt stumpe, blodløse skader som blåmerker, strekk og forstuinger. Også ved senebetennelse og hvis legen anbefaler det, også ved etterbehandling av beinbrudd og dislokasjoner. Når bør Kytta salve ikke brukes eller kun med forsiktighet?Kytta salve bør ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor en av ingrediensene (se sammensetning) eller hos små barn under 3 år. Ikke bruk hvis du er utsatt for allergi. Kytta salve skal ikke brukes på åpne sår eller slimhinner. Øye-, nese- og munnregionene bør unngås fra behandling med Kytta-salve. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv) eller bruker dem eksternt! Kan Kytta salve brukes under graviditet eller amming?Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet hvis det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du Kytta-salve?Med mindre annet er foreskrevet av legen, påfør et tynt lag med Kytta-salve opptil 5 ganger daglig og masser inn forsiktig. (Slå på salvebandasje i alvorlige tilfeller.) Hos barn mellom 3 og 12 år bør behandlingen ikke overstige en uke. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Kytta salve ha?Sjelden allergiske lokale hudreaksjoner (kløe i huden, rødhet i huden, kontakteksem, eksem, brennende hud). Svært sjeldne systemiske overfølsomhetsreaksjoner, for eksempel generaliserte hudreaksjoner. I slike tilfeller bør behandlingen avbrytes og lege kontaktes. Hvis du merker noen bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din eller apoteket. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Oppbevar Kytta Salve utilgjengelig for barn. Oppbevares i romtemperatur (15-25°C). Holdbarhet etter åpning: 12 måneder. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Hva inneholder Kytta salve?1 g salve inneholder: 350 mg flytende comfrey ekstrakt fra friske røtter, medikament-ekstrakt forhold 1:2, ekstraksjonsmiddel: etanol 52 % (m/m). Dette preparatet inneholder også hjelpestoffer og smaksstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidler E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroksybenzoat, fenoksyetanol. Godkjenningsnummer20713 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakke med 50 g, 100 g og 150 g. Innehaver av markedsføringstillatelseProcter & Gamble International Operations SA, Lancy ProdusentP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østerrike. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i november 2014. ..
48.01 USD
Lyman salve 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve inneholder heparin, dexpanthenol og allantoin og er et legemiddel for utvortes bruk. •Heparinet i preparatet har antikoagulerende, betennelsesdempende, smertestillende og avsvellende effekter. I tillegg forbedrer heparin blodsirkulasjonen når det brukes eksternt. •De to komponentene dexpanthenol og allantoin akselererer transporten av heparin gjennom huden. •Dexpanthenol omdannes i huden til vitaminet pantotensyre, som sikrer normal funksjon av vevet. •Allantoin stimulerer de metabolske prosessene i lagene av bindevev under huden ved å stimulere cellevekst og fjerning av metabolske produkter. Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve brukes: •For symptomer relatert til åreknuter som smerte, tyngde og hevelse i bena (staseødem). •For stumpe sportsskader og utilsiktede skader som blåmerker, kontusjoner, hevelser, strekk og blåmerker. •For muskel- og senesmerter. •Lyman 50 000 EmGel kan også brukes til å løsne harde arr, behandle arr og forbedre arr kosmetisk. Med resept fra lege kan Lyman 50 000 Emgel, gel eller salve også brukes ved (overfladisk) flebitt, til oppfølgingsbehandling av skleroterapi og for å støtte venøs trombose. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonLyman® 50'000 emgel / gel / salve Drossapharm AGHva er Lyman 50'000 emgel, gel eller salve og når brukes det? Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve inneholder heparin, dexpanthenol og allantoin og er et legemiddel for utvortes bruk. •Heparinet i preparatet har antikoagulerende, betennelsesdempende, smertestillende og avsvellende effekter. I tillegg forbedrer heparin blodsirkulasjonen når det brukes eksternt. •De to komponentene dexpanthenol og allantoin akselererer transporten av heparin gjennom huden. •Dexpanthenol omdannes i huden til vitaminet pantotensyre, som sikrer normal funksjon av vevet. •Allantoin stimulerer de metabolske prosessene i lagene av bindevev under huden ved å stimulere cellevekst og fjerning av metabolske produkter. Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve brukes: •For symptomer relatert til åreknuter som smerte, tyngde og hevelse i bena (staseødem). •For stumpe sportsskader og utilsiktede skader som blåmerker, kontusjoner, hevelser, strekk og blåmerker. •For muskel- og senesmerter. •Lyman 50 000 EmGel kan også brukes til å løsne harde arr, behandle arr og forbedre arr kosmetisk. Med resept fra lege kan Lyman 50 000 Emgel, gel eller salve også brukes ved (overfladisk) flebitt, til oppfølgingsbehandling av skleroterapi og for å støtte venøs trombose. Hva bør vurderes?Følg rådene fra legen din som går utover de faktiske doseringsanbefalingene (f.eks. gymnastikk eller bruk av støttestrømper). Når skal Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve ikke brukes?Ved overfølsomhet overfor et av virkestoffene eller et av hjelpestoffene iht. sammensetningen, Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve brukes ikke. Lyman 50 000 Emgel, gel eller salve må ikke brukes ved heparinindusert trombocytopeni (HIT, mangel på blodplater forårsaket av heparin). Lyman 50'000 salve inneholder peanøttolje og bør ikke brukes hvis du er overfølsom overfor peanøtter eller soya. Når bør du være forsiktig når du bruker Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?Lyman 50'000 Emgel inneholder 10 mg benzyl alkohol per 1 g Emgel og makrogolglycerol hydroksystearat. Benzylalkohol kan forårsake allergiske og milde lokale reaksjoner. Makrogolglycerol hydroksystearat kan forårsake hudirritasjon. Lyman 50'000 Gel inneholder 10 mg benzylalkohol per 1 g gel. Benzylalkohol kan forårsake allergiske og milde lokale reaksjoner. Lyman 50'000 Ointment inneholder peanøttolje, 150 mg propylenglykol, cetostearylalkohol, 1 mg - 5 mg natriumlaurylsulfat, metylparahydroksybenzoat og 1,2 mg propylparahydroksybenzoat per 1 g salve. Salven inneholder peanøttolje. Det må ikke brukes hvis du er overfølsom (allergisk) mot peanøtter eller soya. Propylenglykol kan forårsake hudirritasjon. Cetostearylalkohol kan forårsake lokal hudirritasjon (f.eks. kontakteksem). Natriumlaurylsulfat kan forårsake lokale hudreaksjoner (som en stikkende eller brennende følelse) eller øke hudreaksjoner forårsaket av andre produkter påført samme hudområde. Metylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat kan forårsake allergiske reaksjoner, inkludert forsinkede reaksjoner. Vask hendene etter å ha påført eller gnidd inn Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve. Unngå øyekontakt. Bruk kun på intakt hud, ikke på slimhinner og på åpne sår. Ved venøse sykdommer som skyldes tilstedeværelse av blodpropp (en såkalt trombose), bør massasje ikke brukes. Hvis symptomene vedvarer eller forverres, bør lege kontaktes. På grunn av heparinet i Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve, kan en interaksjon med legemidler som hemmer blodpropp (dette inkluderer legemidler for blodfortynnende samt mange smertestillende og revmatiske legemidler) ikke helt utelukkes. En resulterende økt risiko for blødning er imidlertid usannsynlig, siden heparin nesten ikke kommer inn i blodet når Lyman 50 000 Emgel, gel eller salve brukes riktig. Du bør spørre legen din om råd dersom du bruker Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve og medisinene som er nevnt samtidig. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du •lider av andre sykdommer, •har allergier eller •Ta andre medisiner (inkludert de du har kjøpt selv!) eller bruk dem eksternt! Kan Lyman 50 000 Emgel, gel eller salve brukes under graviditet eller amming?Basert på tidligere erfaring er det ingen risiko for barnet kjent. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?Voksne: Med mindre annet er foreskrevet av legen, påfør en tråd 5 cm lang til områdene med ubrutt hud som skal behandles og til huden rundt 2-3 ganger daglig og gni forsiktig inn. Massasjeretning for bena: fra bunn til topp. I tilfelle av flebitt, ikke gni inn Emgel, gel eller salve, men påfør den tykt med en kniv og sett på en bandasje. Denne typen påføring er ikke egnet for barn, siden en økt absorpsjon av virkestoffet gjennom huden ikke kan utelukkes, spesielt hos små barn på grunn av forseglingseffekten til bandasjen. Varigheten av bruken er ikke begrenset, men hvis symptomene vedvarer eller forverres, bør legen konsulteres. Barn og ungdom: Bruk og sikkerhet av Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve hos barn og ungdom er ennå ikke testet. Hos barn og ungdom skal kun gelen brukes og skal kun påføres og ikke gnides inn. Den skal ikke brukes på store områder. Lyman 50'000 Gel har en kjølende effekt og er egnet for behandling av store områder som er følsomme for smerte. Når Lyman 50 000 salve masseres inn, dannes det først en hvit film på huden, som forsvinner ettersom massasjen fortsetter, ettersom salven trenger helt inn i huden. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Lyman 50.000 emgel, gel eller salve ha?Sjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10.000) En allergi kan utvikle seg hos overfølsomme pasienter. I slike tilfeller bør behandlingen avbrytes. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Oppbevares utilgjengelig for barn, ved romtemperatur (15°C-25°C) og i originalemballasjen. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?1 g Lyman 50'000 Emgel inneholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjelpestoffer: oktyldodekanol, isopropylalkohol, karbomer 980, benzylalkohol, trometamol, makrogolglycerolhydroksystearat, lavendelolje, makrogollauryleter, renset vann 1 g Lyman 50'000 gel inneholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjelpestoffer: Karbomer 980, isopropylalkohol, benzylalkohol, trometamol, makrogollauryleter, lavendelolje, renset vann 1 g Lyman 50'000 salve inneholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjelpestoffer: hydrogenert peanøttolje, propylenglykol (E1520), cetostearylalkohol, natriumcetylstearylsulfat, natriumlaurilsulfat, kaliummonohydrogenfosfatt, dinatriumfosfat, metylparahydroksybenzoat (E218), propylparahydroksybenzoat, lavendelolje, renset vann < /p>Godkjenningsnummer52854 (sveitsisk) 45563 (sveitsisk)41560 (sveitsisk)Hvor kan du få Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Lyman 50 000 Emgel: 40 g og 100 g rør Lyman 50'000 gel: rør på 40 g og 100 g Lyman 50'000 salve: tuber på 40 g og 100 g AutorisasjonsinnehaverDrossapharm AG, Basel Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i mars 2021. ..
39.38 USD
Manutrain active support gr1 right titan
ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium er en håndleddsstøtte av høy kvalitet designet for å stabilisere og beskytte håndleddet samtidig som den gir en komfortabel passform for både daglig bruk og sportsaktiviteter. Denne støtten har et pustende og hudvennlig materiale som sikrer overlegen komfort og fukttransporterende egenskaper for å holde huden tørr og kjølig under langvarig bruk.Funksjoner og fordeler Gir smertelindring og støtte til håndleddet Har 3D-strikk for en komfortabel og tettsittende passform Designet for å fremme mobilitet og fleksibilitet i håndleddet Hjelper med å forhindre håndleddsskader under sportsaktiviteter Pustende og hudvennlig materiale for økt komfort og fukttransporterende egenskaper Enkel å bruke, bare skyv den på håndleddet som hånd i hanske Magnetiske staver bidrar til å fremme blodsirkulasjonen og akselerere helingsprosessen Lavprofildesign passer komfortabelt under klær Størrelse ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium kommer i forskjellige størrelser for å sikre en riktig passform. Mål håndleddets omkrets for å finne riktig størrelse. Størrelse Håndleddsomkrets (tommer) 1 5,25" - 6,25" 2 6,25" - 7" 3 7" - 7,75" Vaske- og stellinstruksjoner ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium er lett å ta vare på. Bare håndvask i kaldt vann med mild såpe og lufttørk. Ikke blekes, tørkes i tørketrommel, strykes eller renses.Samlet sett er ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium et utmerket valg for personer som leter etter en høykvalitets og komfortabel håndleddsstøtte for både daglig bruk og Sport aktiviteter. Med sitt pustende materiale, magnetiske stenger og lavprofildesign gir denne støtten eksepsjonell komfort, støtte og smertelindring for håndleddet...
134.14 USD
Neo-angin junior halspastillen 24 stk
neo-angin halspastiller inneholder en aktiv ingrediens kombinasjon av cetylpyridin og lidokain. Mens cetylpyridin er ansvarlig for den bakteriedrepende effekten av halspastillen, lindrer lidokain smerter i slimhinnene i munnhulen, svelget og strupehodet. neo-angin brukes til å hjelpe mot betennelse i munnen og/eller svelget og strupehodet, samt til symptomatisk behandling av svelgingssmerter og heshet. Neo-angin kan også tas etter tannlege eller kirurgiske prosedyrer hvis det er foreskrevet av en lege. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonneo-angin/- junior/- forte/- forte orangeDoetsch Grether AGAMZVHva er neo-angin og når brukes det? neo-angin halspastiller inneholder en kombinasjon av aktiv ingrediens av cetylpyridin og lidokain. Mens cetylpyridin er ansvarlig for den bakteriedrepende effekten av halspastillen, lindrer lidokain smerter i slimhinnene i munnhulen, svelget og strupehodet. neo-angin brukes til å hjelpe mot betennelse i munnen og/eller svelget og strupehodet, samt til symptomatisk behandling av svelgingssmerter og heshet. Neo-angin kan også tas etter tannlege eller kirurgiske prosedyrer hvis det er foreskrevet av en lege. Når bør neo-angin ikke brukes?Hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor noen av ingrediensene eller andre lokalbedøvelsesmidler (lokalbedøvelse). Hos pasienter som er overfølsomme overfor azofargestoffer, acetylsalisylsyre og revmatisme og smertestillende midler (prostaglandinhemmere). Når er det nødvendig med forsiktighet ved inntak av neo-angin?Ved blødende sår i slimhinnen, bør halspastillen tas med forsiktighet - hvis i det hele tatt - siden inntaket av virkestoffene i blodet kan øke. Dette gjelder spesielt pasienter med kardiovaskulære lidelser eller tendens til kramper. Hvis du har nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon, da disse svekkelsene kan føre til økte legemiddelkonsentrasjoner i blodet. neo-angin forte anbefales ikke til barn under 12 år. Neo-angin og neo-angin Junior anbefales ikke for barn under 6 år. Hvis feberen er høyere eller hvis det ikke er noen bedring innen 3 dager, bør lege konsulteres. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt! Kan neo-angin brukes under graviditet eller amming?Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet hvis det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du neo-angin?neo-angin junior:Barn fra 6 år hver 1. å la en halspastill sakte smelte i munnen i 2 timer. neo-angin:Voksne og barn over 6 år løser sakte opp en halstablett i munnen hver 1. til 2. time. neo-angin forte/forte orange:Voksne og unge fra 12 år og oppover, la en halspastill sakte smelte i munnen hver 1. til 3 timer. En daglig dose på 12 tabletter må ikke overskrides. Halstabletter er egnet for diabetikere. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan neo-angin ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar neo-angin: Overdreven eller langvarig bruk av neo-angin kan forårsake lokal irritasjon. Ved ferske skader i munnen er det fare for blødning. Sjelden kan det være en endring i smaksoppfatning eller nummenhet i tungen. I svært sjeldne tilfeller kan overfølsomhetsreaksjoner eller sensibilisering i munnen forekomme. Disse effektene forsvinner vanligvis på kort sikt. Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Oppbevares i romtemperatur (15-25°C) og utilgjengelig for barn. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder neo-angin?1 neo-angin junior halspastiller inneholder: Aktive ingredienser: 1,0 mg cetylpyridiniumklorid; 1,0 mg lidokainhydroklorid. Hjelpestoffer: Isomalt, fargestoff (E110), aroma og andre hjelpestoffer. 1 neo-angin halstablett inneholder:Aktive ingredienser: 1,25 mg cetylpyridiniumklorid; 1,23 mg lidokainhydroklorid. Hjelpestoffer: Isomalt, fargestoffer (E104, E124, E131), aroma og andre hjelpestoffer. 1 neo-angin forte halstablett inneholder:Aktive ingredienser: 1,25 mg cetylpyridiniumklorid; 2,47 mg lidokainhydroklorid. Hjelpestoffer: Isomalt, aroma og andre hjelpestoffer. 1 neo-angin forte oransje halspastiller inneholder:Aktive ingredienser: 1,25 mg cetylpyridiniumklorid; 2,47 mg lidokainhydroklorid. Hjelpestoffer: isomalt, fargestoff (E110), aroma: vanillin og andre, samt andre hjelpestoffer. Godkjenningsnummer57618, 57625, 57622, 62654 (Swissmedic). Hvor får du neo-angin? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakkerneo-angin junior: 24 halspastiller. neo-angin: 24 halspastiller. neo-angin forte: 24 halspastiller. neo-angin forte orange: 24 halspastiller. AutorisasjonsinnehaverDoetsch Grether AG, Basel. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i mai 2016. ..
26.84 USD
Olfen gel 1 % tb 100 g
Olfen Gel inneholder virkestoffet diklofenak, som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (medisiner som lindrer smerte og betennelse). Olfen Gel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper og har, takket være den vann-alkoholholdige basen, en beroligende, kjølende effekt. Olfen Gel brukes til ekstern behandling av smerte, betennelse og hevelse i: Skader på sener, leddbånd, muskler og ledd, for eksempel forstuinger, blåmerker, strekk eller ryggsmerter etter sport eller en ulykke lokaliserte former for bløtvevsreumatisme, for eksempel senebetennelse (tennisalbue) , skulder-hånd syndrom, bursitt, periarthropathies og for symptomatisk behandling av artrose i små og mellomstore ledd som er nær huden, for eksempel fingerledd eller knær. ul> Olfen Gel er til bruk med Beregnet for voksne og unge fra 12 år og oppover. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonOlfen Gel Mepha Pharma AG Hva er Olfen Gel og når brukes den? Olfen Gel inneholder den aktive ingrediensen diklofenak, som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (medisiner som lindrer smerte og reduserer betennelse). Olfen Gel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper og har, takket være den vann-alkoholholdige basen, en beroligende, kjølende effekt. Olfen Gel brukes til ekstern behandling av smerte, betennelse og hevelse i: Skader på sener, leddbånd, muskler og ledd, for eksempel forstuinger, blåmerker, strekk eller ryggsmerter etter sport eller ulykkelokaliserte former for bløtvevsreumatisme, som senebetennelse (tennisalbue) ), skulder-hånd-syndrom, bursitt, periarthropathiesog for symptomatisk behandling av artrose i små og mellomstore ledd som er nær huden, for eksempel fingerledd eller knær.< /ul>Olfen Gel er til bruk med Beregnet for voksne og unge fra 12 år og oppover. Når bør ikke Olfen Gel brukes?Olfen Gel bør ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor virkestoffet diklofenak eller annen smertestillende, anti- inflammatoriske og febernedsettende stoffer (spesielt acetylsalisylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhet overfor ett av hjelpestoffene (f.eks. isopropylalkohol, natriummetabisulfitt; for fullstendig liste over hjelpestoffer, se avsnittet «Hva inneholder Olfen Gel?»). Slik overfølsomhet viser seg for eksempel ved hvesing eller kortpustethet (astma), pustevansker, hudutslett med blemmer, elveblest, hevelse i ansikt og tunge, rennende nese. Olfen Gel må ikke brukes i de siste 3 månedene av svangerskapet (se også «Kan Olfen Gel brukes under graviditet eller mens du ammer?»). Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Olfen Gel?Olfen Gel må ikke påføres på åpne hudsår (f.eks. etter skrubbsår, kutt) eller på skadet hud (f.eks. eksem, hudutslett).Stopp behandlingen umiddelbart hvis det oppstår hudutslett etter bruk av preparatet.Olfen Gel bør ikke påføres store områder over lengre tid , med mindre det er på resept.Øyne og slimhinner skal ikke komme i kontakt med preparatet. Hvis dette skjer, skyll øynene grundig med vann fra springen og informer legen din dersom symptomene vedvarer. Ikke ta medisinen. Vask hendene etter bruk, bortsett fra ved behandling av fingerleddene (se også «Hvordan bruker du Olfen Gel?»).Olfen Gel må ikke brukes med lufttett bandasje (okklusiv bandasje). li> Informer legen din, apoteket eller lege dersom du tidligere har hatt allergiske symptomer etter bruk av lignende preparater ("revmatismesalver") hvis du lider av andre sykdommer,har allergi ellerbruker andre medisiner (også de du har kjøpt selv!)! Kan Olfen Gel brukes under graviditet eller mens du ammer?Olfen Gel må ikke brukes under 1. og 2. trimester av svangerskapet eller mens du ammer, med mindre det er på resept. Olfen Gel må ikke brukes i de siste 3 månedene av svangerskapet da det kan skade det ufødte barnet eller forårsake problemer under fødselen. Hvis du planlegger å bli gravid, bør du spørre legen din, apoteket eller lege om råd før bruk. Hvordan bruker du Olfen Gel?Preparatet er kun beregnet for ekstern bruk. Voksne og ungdom fra 12 årAvhengig av størrelsen på de smertefulle eller hovne områdene eller områdene som skal behandles, en mengde på 2-4 g Olfen Gel (mengde på størrelse med et kirsebær til en valnøtt) og fordel (ikke gni inn). Etter bruk:Tørk av hendene med et tørt papirhåndkle, vask deretter hendene godt, bortsett fra når du behandler fingre. Kast papirhåndkleet sammen med husholdningsavfallet.Før du dusjer eller bader bør du vente til gelen har tørket på huden din.Bør du vurdere en behandling med Olfen Gel glemt, gjør opp for påføringen så snart som mulig. Ikke bruk dobbel mengde for å gjøre opp for den glemte behandlingen. Fortell legen din dersom symptomene dine blir verre eller hvis symptomene ikke har blitt bedre etter en uke. Olfen Gel skal ikke brukes i mer enn 2 uker uten resept fra lege. Bruk preparatet for kortest mulig tid, og bruk ikke mer enn nødvendig. Barn under 12 årBruk og sikkerhet av Olfen Gel hos barn under 12 år har ennå ikke blitt systematisk testet. Derfor anbefales det ikke å bruke det. Hvis du eller barnet ditt svelger Olfen Gel (ved et uhell), kontakt legen din umiddelbart. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Olfen Gel ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Olfen Gel: Noen sjeldne eller svært sjeldne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis noen av de følgende bivirkningene oppstår, avbryt behandlingen med Olfen Gel og informer legen din umiddelbart: utslett med blemmer, elveblestpiping, kortpustethet eller tetthet i brystet (astma)hevelse i ansikt, lepper, tunge og halsen.Disse andre bivirkningene er vanligvis milde og forbigående: vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100): utslett, kløe, rødhet, brennende følelse i huden.svært sjeldne (påvirker mindre enn 1 av 10 000 brukere): økt følsomhet for sollys. Tegn på dette er solbrenthet med kløe, hevelse og blemmer.Hvis du merker bivirkninger, kontakt lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen som er angitt på emballasjen med «EXP». Ikke kast noen medisiner via avløpsvann (f.eks. ikke i toalettet eller vasken). Dette bidrar til å beskytte miljøet. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares ikke over 30°C. Ikke svelg. Må ikke fryses og ikke oppbevares i kjøleskapet. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Olfen Gel?Aktive ingredienserDiklofenaknatrium. HjelpestofferMelkesyre, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfitt, metylhydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose, renset vann. Godkjenningsnummer48706 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Olfen Gel? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek uten resept fra lege. Rør på 50 og 100 g. AutorisasjonsinnehaverMepha Pharma AG, Basel. Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versjonsnummer: 9.1 ..
15.75 USD
Omida belladonna glob c med 30 g 4 dosierhilfe
Kenskaper til Omida Belladonna Glob C med 30 g 4 DosierhilfeAnatomisk terapeutisk kjemisk (АТС): V03ZA01Lagringstemperatur min/maks 15/25 grader Celsius Mengde i pakken: 1 gVekt: 15 g Lengde: 20 mm Bredde: 20 mm Høyde: 60 mm < /p>Kjøp Omida Belladonna Glob C med 30 g 4 Dosierhilfe online fra Sveits..
25.36 USD
Perskindol cool spray 250 ml
Perskindol Cool er en ekstern medisin for kuldebehandling. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonPERSKINDOL® Cool kjølegel/kjølespray VERFORA SA Hva er PERSKINDOL Cool og når brukes det?< /h2 >PERSKINDOL Cool er en eksternt anvendt medisin for kuldebehandling. På grunn av sine kjølende egenskaper, brukes PERSKINDOL Cool til å lindre smerte og redusere hevelser ved stumpe skader som strekk, blåmerker, forstuinger, forvridninger, blåmerker og blåmerker. PERSKINDOL Cool er ikke-fettete. Når må PERSKINDOL Cool ikke brukes?Må ikke påføres slimhinner eller på åpne, blødende sår! Hvis du er overfølsom overfor en av ingrediensene, bør du ikke bruke PERSKINDOL Cool (se sammensetning). PERSKINDOL Cool må ikke brukes på barn under 4 år eller på pasienter med bronkial astma. Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av PERSKINDOL Cool?Ikke bruk under en bandasje og ikke dekk de behandlede hudområdene med materialer som kompresser. Ikke bruk nær øynene. Ikke bruk to forskjellige aktuelle preparater på samme område samtidig. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller bruker andre medisiner, inkludert de du har kjøpt selv. Kan PERSKINDOL Cool brukes under graviditet eller mens du ammer?Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet hvis det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming, eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du PERSKINDOL Cool?Voksne og barn over 4 årCooling Gel< /em>Påfør et tynt lag med PERSKINDOL Cool Gel flere ganger daglig på de berørte, smertefulle delene av kroppen uten å bruke press. Vask hendene godt etter bruk. KjølingsspraySpray PERSKINDOL Cool Cooling Spray på de berørte, smertefulle delene av kroppen i flere korte støt, med sirkulære bevegelser fra en avstand på ca. 15 cm. Minimumsavstanden på 15 cm fra den berørte delen av kroppen til sprayboksen må overholdes. Ikke skade boksen. Beskytt mot varme. Ikke spray på åpen ild eller glødende gjenstander. Barn under 4 år: Bruk og sikkerhet av PERSKINDOL Cool hos barn under 4 år har ennå ikke blitt testet. Hold deg til doseringen som er oppgitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du mener at PERSKINDOL Cool er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan PERSKINDOL Cool ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av PERSKINDOL Cool: Vurderingen av bivirkninger er basert på følgende frekvenser: "Svært vanlig" (≥1/10), "ofte" (1/10, ≥1/100), "uvanlig" (1/100, ≥1/1000), "sjelden" (1 /1000, ≥1/10'000), «veldig sjelden» (1/10'000). Forstyrrelser i hud og subkutant vev: Mindre vanlige: kløe, rødhet, brennende følelse.Sjelden: eksemiske reaksjoner (stopp behandling).Svært sjeldne: markerte overfølsomhetsreaksjoner, forkjølelsesforbrenninger (stopp behandling). ) .Hvis et slikt tilfelle oppstår, bør behandlingen avbrytes og lege kontaktes ved behov. Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege. Hva annet må vurderes?Oppbevares i romtemperatur (15-25 °C) og utilgjengelig for barn. PERSKINDOL Cool kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Hva inneholder PERSKINDOL Cool?Cooling Gel1 g inneholder: Levomenthol 70 mg (som aktiv ingrediens ), Farge.: E 131 (Patent Blue V), Aromatica, andre hjelpestoffer. Kjølingsspray1 g inneholder: Levomenthol 5 mg (som aktiv ingrediens). Drivmiddel: propan/butan, dimetyleter, aromater, hjelpestoffer. Godkjenningsnummer53241, 53319 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i PERSKINDOL Cool? Hvilke pakninger er tilgjengelige?Dette er et reseptfritt legemiddel. Kjølingsgelé: rør på 100 ml Kjølingsspray: 250 ml bokserAutorisasjonsinnehaverVERFORA AG, 1752 Villars-sur-Glâne. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av Medicines Agency (Swissmedic) i juli 2016. ..
34.31 USD
Scholl tær kiler 1 liten / stor 2
Scholls tåkiler gir lindring av smerte og sårhet mellom tærne. Det myke skummaterialet demper og beskytter sensitive områder på foten.FunksjonerScholls tåkiler gir lindring av smerte og sårhet mellom tærne. Det myke skummaterialet demper og beskytter sensitive områder på foten.Ideell for verkende tær, blemmer og liktorn mellom tærneVaskbarGjenbrukbar Mykt skummaterialeDemper og beskytter sensitive områder på foten Dette produktet er CE-sertifisert. Dette garanterer at europeiske sikkerhetsstandarder oppfylles...
15.68 USD
Scholl trykkpunkter beskyttelsespute 1 par
Beskyttende pute for smertelindring ved brennende eller sensitive områder på fotballen. Beskyttelsesputene kan vaskes og gjenbrukes.Egenskaper Dette produktet er CE-merket. Dette garanterer at europeiske sikkerhetsstandarder oppfylles...
20.04 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Kenskaper til SN Arnica Glob 200 K 1 gLagringstemperatur min/maks 15/25 grader CelsiusMengde i pakken: 1 gVekt : 4g Lengde: 14 mm Bredde: 14 mm Høyde: 47 mm Kjøp SN Arnica Glob 200 K 1 g online fra Sveits ..
17.64 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Kenskaper til SN Arnica Gran CH 9 4 gLagringstemperatur min/maks 15/25 grader CelsiusMengde i pakken: 1 gVekt : 8g Lengde: 20 mm Bredde: 40 mm Høyde: 60 mm Kjøp SN Arnica Gran CH 9 4 g online fra Sveits ..
17.54 USD
Thermacare® nakke skulder armlen 2 stk
For smertelindring i nakke, skuldre og armer med 12 timers dyp varme. Plasteret inneholder ingen legemidler og er selvoppvarmende.Sammensetning Jernpulver, salt , aktivt kull og vann.FunksjonerThermaCare nakke-, skulder- og armpute med 2 puter, som er spesielt skreddersydd for disse områdene, hjelper til med å løsne spenninger i nakke og skulder- og armområdet. Alle ThermaCare-plastrene inneholder naturlige ingredienser som reagerer med luft og genererer varme (når den lufttette emballasjen åpnes). Det selvoppvarmende plasteret kan brukes ved kroniske og sporadiske smerter forårsaket av muskelspenninger, strekk eller artrose. Etter en halvtimes oppvarmingstid varmer plasteret det berørte området pålitelig i 12 timer ved rundt 40 grader dypt nede. Varmen forbedrer blodsirkulasjonen i musklene og tilfører dem tilstrekkelig med næringsstoffer, og lindrer dermed spenninger og kramper. Plasteret inneholder ingen medisinske stoffer og er luktfritt.Dyp varme lindrer spenningerVarmer i 12 timerIngen medisinske stoffer< li>Luktfri Tynt, lite iøynefallende under klærSøknadEtter behovPlåseren bør bæres kontinuerlig i minst 3 timer og opptil 12 timer for ideell effekt. Dette produktet er CE-sertifisert. Dette garanterer at europeiske sikkerhetsstandarder oppfylles...
25.89 USD
Venucreme krem tb 100 g
Venucreme og Venugel inneholder en kombinasjon av smertestillende, betennelsesdempende og avsvellende aktive ingredienser. Hydroksyetylsalisylat bekjemper smerte og betennelse. Heparin motvirker blodpropp og forbedrer reduksjonen av blåmerker og hevelser. DMSO fremmer absorpsjonen av disse aktive ingrediensene gjennom huden inn i organismen. Venucreme og Venugel er egnet for ekstern bruk med følgende klager: Sports- og ulykkesskader som blåmerker, strekk, kontusjoner, forstuinger med blåmerker og hevelser; Betennelse i muskler og leddbånd; Venøse bensykdommer med symptomer som f.eks. som smerte, tyngde, hovne ben (staseødem). Venucreme/Venugel kan også brukes til å behandle overfladisk flebitt hvis foreskrevet av lege. Venucreme og Venugel har en kjølende effekt og er ikke fettete. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonVenucreme®/Venugel®Permamed AGHva er Venucreme/Venugel og når vil det brukes? Venucreme og Venugel inneholder en kombinasjon av smertestillende, betennelsesdempende og avsvellende aktive ingredienser. Hydroksyetylsalisylat bekjemper smerte og betennelse. Heparin motvirker blodpropp og forbedrer reduksjonen av blåmerker og hevelser. DMSO fremmer absorpsjonen av disse aktive ingrediensene gjennom huden inn i organismen. Venucreme og Venugel er egnet for ekstern bruk med følgende klager: Sports- og ulykkesskader som blåmerker, strekk, kontusjoner, forstuinger med blåmerker og hevelser;Betennelse i muskler og leddbånd;Venøse beinlidelser med symptomer som f.eks. som smerte, tyngde, hovne ben (staseødem).Venucreme/Venugel kan også brukes til å behandle overfladisk flebitt hvis det er foreskrevet av lege.Venucreme og Venugel har en kjølende effekt og er ikke fettete. Hva bør vurderes?Følg rådene fra legen din som går utover de faktiske doseringsanbefalingene, for eksempel å trene gymnastikk eller støttestrømper for venesykdommer å bruke. Når bør Venucreme/Venugel ikke brukes?Venucreme og Venugel må ikke påføres på åpne sår eller skadet hud, eller bringes inn i øynene eller på slimhinner, og de kan brukes ved kjent overfølsomhet eller intoleranse overfor en av ingrediensene, alvorlig lever- og nyredysfunksjon, blødningstendens, blodproppforstyrrelser, kjent heparinindusert/assosiert trombocytopeni (HIT, heparinindusert mangel på blodplater) , sirkulasjonsforstyrrelser, bronkial astma og hos barn under fem år er ikke aktuelt. Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Venucreme/Venugel?Hos barn og pasienter med nyresykdom skal Venucreme og Venugel kun påføres på små hudområder og ikke lengre enn brukes i noen dager. Hvis du har opplevd overfølsomhetsreaksjoner på tidligere behandlinger med visse antiinflammatoriske legemidler, bør du snakke med legen din før du bruker Venucreme og Venugel. Kroppsdeler behandlet med Venucreme og Venugel skal ikke dekkes med lufttette bandasjer. Ved venøse lidelser som kan spores tilbake til tilstedeværelsen av en blodpropp (såkalt trombose), ikke massasjen. Hvis symptomene forverres, oppsøk lege. Dette legemidlet inneholder kumarin som en duft og kan forårsake allergiske reaksjoner. Venucreme inneholder 70 mg/g propylenglykol som hjelpestoff som kan forårsake hudirritasjon. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (inkludert de du har kjøpt selv) eller bruker dem eksternt. Kan Venucreme/Venugel tas/brukes under graviditet eller mens du ammer?Venucreme og Venugel må ikke brukes under graviditet eller mens du ammer, med mindre det er uttrykkelig foreskrevet av en doktor. Hvordan bruker du Venucreme/Venugel?VoksneMed mindre annet er foreskrevet av legen, påfør Venucreme eller Venugel til de berørte områdene flere ganger om dagen og distribuere. Ikke bruk Venucreme og Venugel på åpne sår eller skadet hud. Hvis bandasjer er nødvendig av terapeutiske årsaker, bør de være gjennomtrengelige for luft og påføres tidligst 5 minutter etter påføring av Venucreme/Venugel. Venepasienter som bruker kompresjonsstrømper eller bandasjer på dagtid bør kun bruke Venucreme og Venugel om kvelden. Bruk og sikkerhet av Venucreme/Venugel hos barn og ungdom er ennå ikke testet. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Venucreme/Venugel ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Venucreme og Venugel: I sjeldne tilfeller kan allergiske hudreaksjoner oppstå. Hvis slike reaksjoner oppstår, bør legemidlet seponeres umiddelbart og legen informeres om nødvendig. Sporadisk rødhet, kløe og svie i huden er forårsaket av den vasodilaterende effekten av Venucreme/Venugel og forsvinner vanligvis under videre behandling. Bruk av Venucreme og Venugel kan forårsake en midlertidig hvitløkslignende lukt på pusten. I sjeldne tilfeller kan kvalme og hodepine oppstå. Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege. Hva annet må vurderes?Ikke ta Venucreme/Venugel og oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares i romtemperatur (15-25 °C) og beskyttes mot direkte sollys og frost. Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Venucreme/Venugel?Aktive ingredienser1 g Venucreme inneholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroksyetylsalisylat, 50 mg dimetylsulfoksid (DMSO), 25 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600). 1 g Venugel inneholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroksyetylsalisylat, 50 mg dimetylsulfoksid (DMSO), 20 mg makrogol 9 lauryleter (Polidocanol 600) og 10 mg dexpanthenol < /p>Hjelpestoffer1 g Venucreme inneholder som hjelpestoffer: glyserolmonostearat, makrogol 100 stearat, makrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimetikon, karbomer 974P, levomentol, rosmarinolje, kumarin (2mg), lavandinolje, polyquaternium 11, pentadekalakton, natriumhydroksid, renset vann. 1 g Venugel inneholder som hjelpestoffer: karbomer 980, etanol 96 %, propylenglykol (E 1520), glyserin 85 %, isopropanol, levomentol, rosmarinolje, kumarin (2 mg), lavandinolje , pentadekalakton, natriumhydroksid, renset vann. Godkjenningsnummer54254, 54255 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Venucreme/Venugel? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek uten resept fra lege. Pakke med 50 g og 100 g. AutorisasjonsinnehaverPermamed AG, DornachDette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i oktober 2020. ..
37.78 USD
(Side 3)