Behandeling van artrose
Dafalgan effervescent tabletse 500 mg 16 st
Dafalgan bruistabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt. Dafalgan 500 mg en 1 g bruistabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn na blessures (bijv. sportblessures) , pijn door verkoudheid en koorts. Dafalgan 1 g bruistabletten worden ook voorgeschreven om artrosepijn te behandelen. Dafalgan 1g bruistabletten zijn alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDAFALGAN® bruistablettenUPSA Switzerland AGWat zijn Dafalgan bruistabletten en wanneer worden ze gebruikt? Dafalgan bruistabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die een pijnstillende en koortswerende werking heeft. Dafalgan 500 mg en 1 g bruistabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn na blessures (bijv. sportblessures) , pijn door verkoudheid en koorts. Dafalgan 1 g bruistabletten worden ook voorgeschreven om artrosepijn te behandelen. Dafalgan 1g bruistabletten zijn alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Wanneer mogen Dafalgan bruistabletten niet worden ingenomen?Dafalgan bruistabletten mogen niet worden ingenomen in de volgende gevallen: In geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof paracetamol of een ander bestanddeel (zie «Wat bevatten Dafalgan bruistabletten?»). Een dergelijke overgevoeligheid manifesteert zich bijvoorbeeld door astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, lage bloeddruk, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria);In het geval van ernstige leveraandoeningen;In het geval van ernstige leveraandoeningen; li>Bij een erfelijke leveraandoening (zgn. ziekte van Meulengracht).Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan bruistabletten? Bij ziekten van de nieren of de lever en als u een zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" heeft (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen), dient u uw arts te raadplegen voordat u het inneemt. Vertel het uw arts ook als u ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoog vetgehalte in het bloed (colestyramine) of HIV - infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten. Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen. Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling met Dafalgan. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Geneesmiddelen die de werkzame stof paracetamol bevatten, mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken. Dafalgan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals bij chronische ondervoeding. Diafalgan moet met voorzichtigheid worden ingenomen als u uitgedroogd bent of een verlaagd bloedpeil heeft. Als u een ernstige infectie heeft (bijv. bloedvergiftiging), is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan. Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 300 mg sorbitol. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 252 mg sorbitol. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u heeft verteld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als u erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft - een zeldzame aangeboren aandoening. waarin een persoon fructose niet kan afbreken - is geïdentificeerd. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 39 mg aspartaam. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Dit geneesmiddel bevat benzoaat. Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 51 mg benzoaat. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 101 mg benzoaat. Benzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) bij pasgeboren baby's (tot 4 weken oud) verergeren. Dit geneesmiddel bevat natrium (hoofdbestanddeel van keuken-/tafelzout). Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 412,3 mg natrium. Dit komt overeen met 21% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Eén Dafalgan 1 g bruistablet bevat 565,5 mg natrium. Dit komt overeen met 28% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Praat met uw arts of apotheker, vooral als u een zoutarm (natriumarm) dieet volgt. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan bruistabletten hebben?»). Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende medicijnen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kunnen Dafalgan bruistabletten worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of een arts te raadplegen, apotheker of drogist of vraag advies aan de arts, apotheker of drogist. Indien nodig kunnen Dafalgan bruistabletten gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen. Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan bruistabletten tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoe gebruikt u Dafalgan bruistabletten?De pijnstillende werking van Dafalgan bruistabletten treedt twee keer zo snel op als bij paracetamol tabletten. De bruistabletten kun je het beste oplossen in een groot glas water om een heldere oplossing te krijgen. De tabletten niet kauwen of doorslikken. Dien enkele doses van de bruistabletten niet vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Dafalgan bruistabletten 1 g mogen niet worden ingenomen door volwassenen en kinderen onder de 50 kg, aangezien dit kan leiden tot overdosering (meer dan de aanbevolen dosis) en dus tot leverbeschadiging. Gebruik Dafalgan bruistabletten 500 mg niet bij kinderen jonger dan 6 jaar. Bruistabletten met een breukstreep (deelbaar) van 500 mg:Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (meer dan 40 kg): 1-2 bruistabletten van 500 mg in een enkele dosis, wacht 4-8 uur alvorens de volgende dosis in te nemen. De maximale dosering per dag is 8 bruistabletten van 500 mg (= 4 g paracetamol). Kinderen 30-40 kg (9-12 jaar):1 bruistablet van 500 mg als een enkele dosis, wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis neemt. De maximale dosering per dag is 4 bruistabletten van 500 mg (= 2 g paracetamol). Kinderen 22-30 kg (6-9 jaar):½-1 bruistablet van 500 mg als enkele dosis, wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis. De maximale dosering per dag is 3 bruistabletten van 500 mg (= 1,5 g paracetamol). Bruistabletten met een decoratieve groef van 1 g:Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar (meer dan 50 kg): 1 bruistablet van 1 g in één keer, wacht 4-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dosering per dag is 4 bruistabletten van 1 g (= 4 g paracetamol). De bruistabletten van 1 g mogen niet langs de siergroef worden verdeeld. Gebruik Dafalgan niet langer dan 5 dagen of 3 dagen als u koorts heeft, tenzij voorgeschreven door een arts. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen. Pijnstillers mogen niet regelmatig gedurende een lange periode worden ingenomen (volwassenen niet langer dan 5 dagen, kinderen niet langer dan 3 dagen) zonder medisch toezicht. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen vereist vroegtijdig medisch advies. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan bruistabletten hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij inname van Dafalgan bruistabletten: In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Zelden zijn veranderingen in het bloedbeeld waargenomen, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose; neutropenie, leukopenie). Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen. In geval van ongecontroleerde inname (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algeheel gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na inname op. Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesHet geneesmiddel moet worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Dafalgan bruistabletten?Werkzame ingrediëntenBevat 1 Dafalgan 500 mg bruistablet :500 mg paracetamol als werkzame stof. 1 Dafalgan 1 g bruistablet bevat:1 g paracetamol als werkzame stof. Hulpstoffen1 Dafalgan 500 mg bruistablet bevat:citroenzuur, watervrij (E 330), natrium bicarbonaat, natriumcarbonaat, watervrij (E500), sorbitol (E420), docusaatnatrium, povidon, natriumsaccharine (E954) en natriumbenzoaat (E211). 1 Dafalgan 1 g bruistablet bevat:citroenzuur, watervrij (E 330), natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, watervrij (E 500), sorbitol (E 420 ), natriumdocusaat, povidon, natriumbenzoaat (E211), aspartaam (E951), acesulfaamkalium (E950), grapefruitsmaak, sinaasappelsmaak. Keuringsnummer47503 (Swissmedic). Waar kun je Dafalgan bruistabletten krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept: Dafalgan 500 mg breukstreep, deelbaar: doosje van 16 bruistabletten. In apotheken, alleen op doktersvoorschrift: Dafalgan 1g gescoord: doosjes van 20 bruistabletten. VergunninghouderUPSA Switzerland AG, Zug. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022. ..
6,47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 st
Flector EP Tissugel is een zelfklevende, flexibele pleister voor op de huid, die de werkzame stof diclofenac bevat, een stof met pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Flector EP Tissugel is geïndiceerd voor de lokale en symptomatische behandeling van artrose van de knie (gonartrose). Flector EP Tissugel wordt gebruikt voor de lokale behandeling van pijn, ontsteking en zwelling als gevolg van verstuikingen, ontwrichtingen, kneuzingen en verrekkingen. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAWat is Flector EP Tissugel en wanneer wordt het gebruikt? Flector EP Tissugel is een zelfklevende, flexibele pleister voor op de huid die de werkzame stof diclofenac bevat, een stof met pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Flector EP Tissugel is geïndiceerd voor de lokale en symptomatische behandeling van artrose van de knie (gonartrose). Flector EP Tissugel wordt gebruikt voor de lokale behandeling van pijn, ontsteking en zwelling als gevolg van verstuikingen, ontwrichtingen, kneuzingen en verrekkingen. Wanneer mag u Flector EP Tissugel niet gebruiken?Gebruik Flector EP Tissugel niet:Als u overgevoelig bent voor de werkzame stof of voor een hulpstof volgens de samenstelling (zie «Wat bevat Flector EP Tissugel?»), Als u overgevoelig bent voor andere pijnstillers en ontstekingsremmers (bijv. acetylsalicylzuur). Flector EP Tissugel mag niet worden gebruikt op open wonden (bijv. schaafwonden, snijwonden enz.) of op een eczemateuze huid. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij gebruik van Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel mag niet in contact komen met de ogen en slijmvliezen. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u: al soortgelijke producten (reumazalven) hebben gebruikt en deze hebben geleid tot allergische reacties, Lijdt u aan andere ziektes, bent u allergisch of gebruikt u andere medicijnen (ook zelf gekocht!) of gebruikt u deze uitwendig. Kan Flector EP Tissugel worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg mag u Flector EP Tissugel niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding, tenzij uitdrukkelijk vermeld op medisch voorschrift . Hoe gebruikt u Flector EP Tissugel?Tweemaal daags, 's morgens en 's avonds, wordt 1 zelfklevende pleister aangebracht op het te behandelen huidgebied. Verwijder vóór gebruik de doorzichtige film die het gelatineuze oppervlak beschermt. Gebruiksaanwijzing: zie afbeelding op de zak. Als de pleister niet goed hecht, zoals het geval kan zijn op de elleboog, knie of enkel, gebruik dan de elastische netkous die in de verpakking zit voor extra fixatie. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen. Het gebruik van Flector EP Tissugel bij kinderen is niet systematisch geëvalueerd. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Flector EP Tissugel hebben?Flector EP Tissugel wordt over het algemeen goed verdragen. De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Flector EP Tissugel: Jeuk, roodheid, zwelling of blaren op het behandelde gebied. Zeer zelden zijn ernstige huiduitslag, allergische reacties zoals piepende ademhaling, kortademigheid of zwelling van het gezicht of verhoogde gevoeligheid voor zonlicht waargenomen. Als een van de volgende bijwerkingen optreedt, stop dan met het gebruik van Flector EP Tissugel en vertel het onmiddellijk aan uw arts: ernstige huiduitslag, piepende ademhaling, kortademigheid of zwelling van het gezicht. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer op worden gelet?Het geneesmiddel dient bij kamertemperatuur (15-25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Zodra de envelop voor het eerst is geopend, moeten de pleisters binnen 3 maanden worden gebruikt. Na het aansnijden kan de verpakking op elk moment opnieuw worden gesloten, zodat de pleisters hun vocht behouden. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Flector EP Tissugel?Werkzame ingrediënten: Diclofenac Epolamine, 182 mg per pleister (overeenkomend met een concentratie van 1,3% diclofenac epolamine, of 1% diclofenac natriumzout). Hulpstoffen: propyleenglycol, conserveermiddel: propylparahydroxybenzoaat (E216), methylparahydroxybenzoaat (E218), aroma's. Keuringsnummer52022 (Swissmedic). Waar kun je Flector EP Tissugel krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 2, 5, 10 en 15 pleisters. Verpakkingen elastische netkousen. VergunninghouderIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in november 2016. ..
78,49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88,37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini Injectieoplossing bevat 10 mg/ml natriumhyaluronaat en wordt gebruikt voor de behandeling van gewrichtspijn veroorzaakt door artrose. Het hyaluronzuur in Ostenil mini is een natuurlijke stof die in het lichaam wordt aangetroffen en dient als schokdemper en smeermiddel in de gewrichten.Dit product is ontworpen voor mensen die lijden aan lichte tot matige artrose en biedt langdurige verlichting van pijn en stijfheid. Bij regelmatig gebruik kan het helpen de gewrichtsfunctie te herstellen en de mobiliteit te verbeteren.Ostenil mini-injectie-oplossing wordt via injectie rechtstreeks in het gewricht toegediend en is snel en gemakkelijk in gebruik. Door het kleine formaat van de injectiespuit is de injectie relatief pijnloos en is er daarna minimale hersteltijd nodig.Voordelen van het gebruik van Ostenil mini-injectieoplossing zijn onder meer: Effectieve verlichting van gewrichtspijn en stijfheid Verbetering van de gewrichtsfunctie en mobiliteit Langdurige resultaten bij regelmatig gebruik Snel en eenvoudig injectieproces Minimale downtime Als u lijdt aan artrose en op zoek bent naar een effectieve manier om uw gewrichtspijn te beheersen, kan Ostenil mini Injection Solution de oplossing zijn waarnaar u op zoek was. Praat met uw arts of zorgverlener om erachter te komen of dit geschikt voor u is...
58,32 USD
Suplasyn inj loes 20mg/2ml fertspr 2ml
Suplasyn Inj Loes 20mg/2ml Fertspr 2ml - Hyaluronzuur voor gewrichtsgezondheid Ben je het beu om met de pijn en stijfheid van artrose om te gaan? Suplasyn Inj Loes is een veilige en effectieve behandeling die uw klachten kan helpen verlichten. Deze injectie met hyaluronzuur werkt door uw gewrichten te smeren, wrijving te verminderen en het kraakbeen te dempen. Voordelen van Suplasyn Inj Loes: Vermindert gewrichten pijn en stijfheid Verbetert de mobiliteit en het bewegingsbereik Vertraagt de progressie van artrose Niet-invasief en minimaal invasief procedure Suplasyn Inj Loes is een sterk gezuiverde hyaluronzuuroplossing die biocompatibel is met het menselijk lichaam. Het is een populaire keuze voor mensen die op zoek zijn naar een natuurlijke en effectieve manier om artrosepijn te behandelen. Laat gewrichtspijn uw activiteiten niet beperken. Bestel vandaag nog uw Suplasyn Inj Loes en ervaar het verschil! Indicatie Artrose (verbetering van de reologische eigenschappen van de gewrichtsvloeistof) Dosering Intra-articulaire injectie. Suplasyn 20 mg/2 ml en Suplasyn 1-Shot 60 mg/6 ml: voor grote gewrichten; Suplasyn md 7 mg/0,7 ml: voor kleine gewrichten.Suplasyn/Suplasyn md:Volwassenen: 3 injecties in wö met regelmatige tussenpozen. Er kunnen meerdere gewrichten tegelijk behandeld worden. Herhaalde behandelingscycli zijn mogelijk.Suplasyn 1-Shot:Volwassenen: 1 enkele injectie. Contra-indicatie Gewrichtsinfecties; acute aanvallen van artrose; gezamenlijke effusie; Huidlaesies op de injectieplaats; Zwangerschap; Borstvoeding..
76,01 USD