Allergische rhinitis
Ceteco sandoz film-coated tablets 10 mg 10 st
Kenmerken van Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 stuksAnatomische Therapeutische Chemische (АТС): R06AE07Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 10 stuksGewicht: 9g Lengte: 20 mm Breedte: 101 mm Hoogte: 43 mm Koop Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 stuks online vanuit Zwitserland..
20,37 USD
Feniallerg druppels van 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg blokkeert de werking van histamine, een van de stoffen die vrijkomen bij allergische reacties. Feniallerg verlicht jeuk en huidirritatie veroorzaakt door allergische reacties, vermindert oedeem (abnormale ophoping van vocht in de huid of slijmvliezen) en verlicht de symptomen van allergische rhinitis zoals loopneus, tranen en niezen. Feniallerg wordt gebruikt in de volgende gevallen: voor allergische huidaandoeningen: jeuk van verschillende oorsprong (behalve jeuk geassocieerd met geelzucht), eczeem en andere jeukende huidziekten, netelroos, jeuk geassocieerd met ziekten met huiduitslag zoals waterpokken; voor insectenbeten; voor allergische aandoeningen van de bovenste luchtwegen:hooikoorts en andere vormen van allergische rhinitis; voor de behandeling van symptomen veroorzaakt door voedsel of drugs allergieën. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Wat is Feniallerg en wanneer wordt het gebruikt? Feniallerg remt de effecten van histamine, een van de stoffen die vrijkomen bij allergische reacties. Feniallerg verlicht jeuk en huidirritatie veroorzaakt door allergische reacties, vermindert oedeem (abnormale ophoping van vocht in de huid of slijmvliezen) en verlicht de symptomen van allergische rhinitis zoals loopneus, tranen en niezen. Feniallerg wordt gebruikt in de volgende gevallen: voor allergische huidziekten: jeuk van verschillende oorsprong (behalve jeuk geassocieerd met geelzucht), eczeem en andere jeukende huidziekten, netelroos, jeuk geassocieerd met ziekten met huiduitslag zoals waterpokken; voor insectenbeten;voor allergische aandoeningen van de bovenste luchtwegen:hooikoorts en andere vormen van allergische rhinitis;voor de behandeling van symptomen veroorzaakt door voedsel of medicijnen allergieën.Wanneer mag Feniallerg niet worden gebruikt?U mag Feniallerg niet gebruiken als u allergisch (overgevoelig) bent voor de werkzame stof dimetindenmaleaat of een van de hulpstoffen. Feniallerg mag niet worden gebruikt bij pasgeboren baby's jonger dan 1 maand, vooral niet bij premature baby's. Overleg met uw arts of apotheker als bovenstaande van toepassing is, want dan is Feniallerg niet geschikt voor u. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Feniallerg?Informeer uw arts of apotheker voordat u Feniallerg druppels inneemt als uglaucoom,urineretentie (bijvoorbeeld door een vergrote prostaat),epilepsie, lijden aan chronische obstructieve longziekte of andere ziekten.Oudere patiënten dienen hun arts te raadplegen alvorens dit geneesmiddel in te nemen, aangezien bijwerkingen zoals agitatie en vermoeidheid kunnen optreden. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, mag u Feniallerg alleen gebruiken na overleg met uw arts: Geneesmiddelen tegen depressie (MAO-remmers of tricyclische antidepressiva),Anticholinergica zoals bronchusverwijders (geneesmiddelen die worden gebruikt om astma of bronchospasmen te behandelen), gastro-intestinale antispasmodica (geneesmiddelen die worden gebruikt om maag-darmkrampen te behandelen), mydriatica (geneesmiddelen om de pupil te verwijden), urologische antispasmodica (geneesmiddelen om de symptomen van urine-incontinentie of een overactieve blaas te behandelen),geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (zoals kalmerende middelen of slaappillen), li>Geneesmiddelen tegen epilepsie,Opioïde pijnstillers (sterke pijnstillers),Antihistaminica (geneesmiddelen tegen hoest, verkoudheid of allergieën),Anti-emetica (geneesmiddelen tegen braken),Procarbazine (geneesmiddel om bepaalde vormen van kanker te behandelen),Scopolamine (geneesmiddel om reisziekte te voorkomen),als alcohol tegelijkertijd ingenomen.Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, rijvaardigheid en het vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Net als andere antihistaminica kan Feniallerg de effecten van alcohol versterken. Bij kleine kinderen van 1 maand tot 1 jaar mag Feniallerg alleen op medisch advies worden gebruikt. De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden. Het depressieve effect kan gepaard gaan met adempauzes tijdens de slaap. Antihistaminica kunnen opwinding veroorzaken, vooral bij kinderen en oudere patiënten. Dit geneesmiddel bevat propyleenglycol 100 mg/ml (of per 20 druppels). Dit geneesmiddel bevat benzoëzuur 1 mg/ml (of per 20 druppels). Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (=23 mg) natrium per 1 ml (of per 20 druppels), d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij». Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! div> Kan Feniallerg worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Als u zwanger bent, mag u Feniallerg niet gebruiken tenzij uw arts u dat heeft gezegd. Het gebruik van Feniallerg tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of van plan bent zwanger te worden, raadpleeg dan uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. Hoe gebruikt u Feniallerg?Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaarAanbevolen dagelijkse dosis: druppels 1 mg/ml: 20-40 druppels, 3 keer per dag. KinderenBij kleine kinderen van 1 maand tot 1 jaar mogen Feniallerg druppels alleen gebruikt worden op advies van een arts. De aanbevolen dagelijkse dosering is:2 druppels per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 3 innames. Leeftijd/GewichtDosis in druppels1 maand - 1 jaar / 4,5 - 15 kg 3-10 druppels, 3 keer per dag 1-3 jaar / 15-22,5 kg 10-15 druppels, 3 keer per dag 3-12 jaar / 22,5-30 kg 15-20 druppels, 3 keer per dag De optimale dosis wordt bepaald door uw arts. De Feniallerg druppels zijn gevoelig voor warmte. Voeg de druppels daarom op het laatste moment toe aan de lauwwarme babyfles. Als het kind al met een lepel kan eten, geef hem dan de lekker smakende druppels onverdund met een theelepel. Feniallerg, druppels mogen niet langer dan 14 dagen worden ingenomen zonder medisch advies. Als u te veel Feniallerg heeft ingenomen: Neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Als u een dosis bent vergeten: Neem Feniallerg in zodra u eraan denkt, tenzij het minder dan 2 uur duurt tot de geplande dosis. In dit geval dient u de gemiste dosis niet in te nemen, maar de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip volgens het doseringsschema in te nemen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Feniallerg hebben?Zoals alle geneesmiddelen kan Feniallerg bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Stop met het gebruik van Feniallerg en vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt, die tekenen kunnen zijn van een allergische reactie: moeite met ademhalen of slikken,zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel,ernstige jeuk van de huid met rode uitslag of blaren, spierspasmen .Deze bijwerkingen komen zeer zelden voor (bij minder dan 1 op de 10.000 mensen). Andere bijwerkingen zijn meestal mild en tijdelijk. Ze komen vooral voor aan het begin van de behandeling. Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen)VermoeidheidVaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Slaperigheid, nervositeitZelden (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Opwinding, hoofdpijn, duizeligheid, gastro-intestinale stoornissen zoals braken, droge mond of keel. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met ‹ EXP› worden gebruikt. BewaarinstructiesBeschermen tegen licht en bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Feniallerg?1 ml Feniallerg druppels voor oraal gebruik, oplossing bevat Werkzaam bestanddeel1 mg dimetindeenmaleaat. HulpstoffenBenzoëzuur (E 210), propyleenglycol (E 1520), dinatriumfosfaatdodecahydraat (E 339), citroenzuurmonohydraat (E 330), natriumedetaat , sacharine Natrium (E 954), gezuiverd water. Keuringsnummer27528 (Swissmedic) Waar kun je Feniallerg krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 20 en 50 ml. VergunninghouderGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juni 2021. ..
15,34 USD
Homeoplasmine zalf tube 40 g
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieHoméoplasmine® zalf Boiron SA Homeopathische geneeskunde Wanneer wordt Homéoplasmine gebruikt? Volgens homeopathische geneesmiddelen kan Homéoplasmine worden gebruikt om irritatie van het neusslijmvlies veroorzaakt door verkoudheid, chronische of allergische rhinitis en ontstekingen te behandelen van de huid en slijmvliezen in het neusgebied. Waar moet u op letten? Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan aan uw arts of apotheker of homéoplasmine tegelijkertijd mag worden gebruikt. Wanneer mag homéoplasmine niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt? Homéoplasmine mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor samengestelde planten (bijv. arnica, goudsbloem) of voor een van de andere ingrediënten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt allergieën hebt of andere medicijnen gebruikt (ook die u zelf hebt gekocht!) of uitwendig gebruikt! Kan Homéoplasmine worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding? Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Homéoplasmine? Tenzij anders voorgeschreven door de arts: bij neusirritatie 's morgens en 's avonds de zalf op elk neusgat aanbrengen. Volg de dosering in de bijsluiter of voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Homéoplasmine hebben? Bij gebruik van homeopathische geneesmiddelen kunnen de symptomen tijdelijk verergeren (aanvankelijke verergering). Als de verslechtering aanhoudt, stop dan met Homéoplasmine en vertel het uw arts, apotheker of drogist. In zeldzame gevallen van overgevoeligheid voor de componenten kunnen lokale reacties optreden. In deze gevallen moet de behandeling worden onderbroken en een arts worden geraadpleegd. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden? Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten het bereik van KINDEREN houden. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat bevat homeoplasmine? 1 g zalf bevat: Benzoïnehars TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tweehuizige bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (goudsbloem) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dit preparaat bevat tevens de hulpstof witte vaseline. Goedkeuringsnummer 44791 (Swissmedic). Waar kunt u homeoplasmines krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Tube van 40 gram. Vergunninghouder BOIRON AG, CH-3007 Bern. Fabrikant BOIRON AG – Frankrijk. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2003. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie Homéoplasmine® zalfBoiron SAHomeopathisch geneesmiddel Wanneer wordt Homéoplasmine gebruikt?Volgens homeopathische geneesmiddelen kan Homéoplasmine worden gebruikt voor de behandeling van irritatie van het neusslijmvlies veroorzaakt door verkoudheid, chronische of allergische rhinitis en ontstekingen van de huid en slijmvliezen in het neusgebied. Waar moet u op letten?Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan aan uw arts of apotheker of homéoplasmine tegelijkertijd mag worden gebruikt. Wanneer mag homéoplasmine niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?Homéoplasmine mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor samengestelde planten (bijvoorbeeld arnica, goudsbloem) of voor een van de andere ingrediënten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdtallergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt!Kan Homéoplasmine worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Homéoplasmine?Tenzij anders voorgeschreven door de arts: bij neusirritatie 's morgens en 's avonds de zalf in elk neusgat aanbrengen. Volg de dosering in de bijsluiter of voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Homéoplasmine hebben?Bij gebruik van homeopathische geneesmiddelen kunnen de klachten tijdelijk verergeren (aanvankelijke verergering). Als de verslechtering aanhoudt, stop dan met Homéoplasmine en vertel het uw arts, apotheker of drogist. In zeldzame gevallen van overgevoeligheid voor de componenten kunnen lokale reacties optreden. In deze gevallen moet de behandeling worden onderbroken en een arts worden geraadpleegd. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten het bereik van KINDEREN houden. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat zit er in Homeoplasmine?1 g zalf bevat: Benzoïnehars TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tweehuizige bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (goudsbloem) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dit preparaat bevat tevens de hulpstof witte vaseline. Keuringsnummer44791 (Swissmedic). Waar kun je homeoplasmines krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Tube van 40 gram.VergunninghouderBOIRON AG, CH-3007 Bern. FabrikantBOIRON AG – Frankrijk. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2003. ..
34,09 USD
Livostin neusspray 0,05% fl 10ml
Livostin Neusspray is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om seizoensgebonden allergieën in de neus te behandelen. De effecten beginnen onmiddellijk en houden enkele uren aan. Livostin verlicht snel de typische tekenen van allergische rhinitis (bijv. hooikoorts), zoals niezen, jeuk in de neus en loopneus. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieLivostin® NeussprayJanssen-Cilag AGWat is Livostin Neusspray en wanneer wordt het gebruikt? Livostin Neusspray is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om seizoensgebonden allergieën in de neus te behandelen. De effecten beginnen onmiddellijk en houden enkele uren aan. Livostin verlicht snel de typische tekenen van allergische rhinitis (bijv. hooikoorts), zoals niezen, jeuk in de neus en loopneus. Wanneer mag Livostin Neusspray niet worden gebruikt?Als u overgevoelig bent voor een van de ingrediënten, mag Livostin Neusspray niet worden gebruikt. Livostin Neusspray mag niet worden gebruikt als u een ernstige nierfunctiestoornis heeft (nierfalen). Neem bij twijfel contact op met uw arts, apotheker of drogist. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Livostin neusspray?Als u een nierfunctiestoornis heeft, moet de arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte worden gesteld. Gebruik Livostin Neusspray niet langer dan 2 weken zonder recept. Als de symptomen na deze tijd aanhouden, moet de arts worden geraadpleegd. Op voorschrift van de arts kan het preparaat langer dan 2 weken worden gebruikt. In dit geval mag het bij regelmatig gebruik niet langer dan 2 maanden worden gebruikt. Kinderen jonger dan 6 jaar mogen Livostin Neusspray niet gebruiken. Over het algemeen heeft Livostin Neusspray geen invloed op alertheid of concentratie. Als u zich echter slaperig voelt, wees dan voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Livostin Neusspray worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke studies uitgevoerd. Livostin neusspray mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij de arts dit absoluut noodzakelijk acht. Dit geldt ook voor borstvoeding. Hoe gebruikt u Livostin Neusspray?Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, wordt Livostin Neusspray als volgt gebruikt: Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:2 maal daags 2 verstuivingen per neusgat. Druk voor het eerste gebruik de sproeikop na het verwijderen van de beschermkap een paar keer naar beneden tot er een fijne nevel uitkomt. Snuit uw neus grondig en schud de fles voor elk gebruik. Breng de verstuiver met afgemeten dosis in het neusgat. Houd het vrije neusgat gesloten en adem in door je neus terwijl je de sproeikop indrukt. Herhaal op het andere neusgat. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Livostin Neusspray hebben?Een veel voorkomende bijwerking bij het gebruik van Livostin Neussprayis hoofdpijn. De volgende bijwerkingen kunnen ook vaak voorkomen bij het gebruik van Livostin Neusspray: Ontsteking van de neusbijholtenSlaperigheidVermoeidheidDuizeligheidZiek voelenPijn op de toedieningsplaatsKeelpijnNeusbloedingenHoestDe volgende bijwerkingen zijn soms gemeld: OvergevoeligheidPalpitatiesAlgemene malaiseKortademigheidSoms tot zeer zelden ook de volgende bijwerkingen kwamen voor: Verstopte neusNeusongemakIrritatie, ongemak, pijn, branderig gevoel of droogheid op de toedieningsplaatsHeeft zelden ook zijn de volgende bijwerkingen gemeld: Snel hartZwelling van de neusIn individuele gevallen werden ook de volgende bijwerkingen waargenomen: Vernauwing van de luchtwegenAllergische overgevoeligheidsreactiesZwelling van het ooglidKrijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op aan uw arts, apotheker of drogist of uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?Buiten bereik van kinderen bewaren! Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Sluit de fles direct na gebruik. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Livostin Neusspray?Werkzame stof: Levocabastine (als hydrochloride). Microsuspensie, bevat: 0,5 mg levocabastine/ml. Hulpstoffen: propyleenglycol; Conserveermiddel: benzalkoniumchloride. Keuringsnummer50497 (Swissmedic). Waar kunt u Livostin neusspray krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. 10 ml doseerspray.VergunninghouderJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2013. ..
43,70 USD
Lora-mepha allergietabletten 10 mg 14 st
Lora-Mepha Allergy is een preparaat voor de behandeling van allergische aandoeningen. Het heeft een langdurige, blokkerende werking op histamine, dat vrijkomt in het lichaam bij allergische reacties. De lange werkingsduur betekent dat het eenmaal per dag kan worden ingenomen. In de gebruikelijke dosering heeft Lora-Mepha Allergy meestal geen nadelige invloed op het vermogen om te presteren of zich te concentreren en maakt u er meestal ook niet slaperig van. Lora-Mepha Allergy wordt gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar voor de preventieve en symptomatische behandeling van hooikoorts, chronische allergische rhinitis, allergische conjunctivitis en chronische netelroos (urticaria). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieLora-Mepha-allergietabletten Mepha Pharma AG Wat is Lora-Mepha-allergie en wanneer wordt het gebruikt? Lora-Mepha Allergie is een preparaat dat wordt gebruikt om allergische aandoeningen te behandelen. Het heeft een langdurige, blokkerende werking op histamine, dat vrijkomt in het lichaam bij allergische reacties. De lange werkingsduur betekent dat het eenmaal per dag kan worden ingenomen. In de gebruikelijke dosering heeft Lora-Mepha Allergy meestal geen nadelige invloed op het vermogen om te presteren of zich te concentreren en maakt u er meestal ook niet slaperig van. Lora-Mepha Allergy wordt gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar voor de preventieve en symptomatische behandeling van hooikoorts, chronische allergische rhinitis, allergische conjunctivitis en chronische netelroos (urticaria). Wanneer mag Lora-Mepha Allergy niet worden ingenomen?In geval van bekende overgevoeligheid voor de werkzame stof van Lora-Mepha Allergy of een van de ingrediënten. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Lora-Mepha Allergy?Het nemen van hogere doses kan leiden tot sedatie (vermoeidheid, slaperigheid). Bij het besturen van een motorvoertuig of het bedienen van machines mag de aanbevolen dosering niet worden overschreden. Het deprimerende effect van alcohol of diazepam wordt niet versterkt door Lora-Mepha-allergie. Als u lijdt aan een leverfunctiestoornis, zal de arts gewoonlijk de dosis verlagen, d.w.z. U gebruikt Lora-Mepha Allergy slechts om de dag. Gebruik Lora-Mepha Allergy alleen na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Lora-Mepha Allergy worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, wordt het gebruik van Lora-Mepha Allergy afgeraden. Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies voordat u medicijnen gebruikt als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Hoe gebruikt u Lora-Mepha Allergy?Adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenenEenmalig dag 1 Tablet Lora-Mepha Allergie. Juiste manier van innemenJe kunt het op elk moment van de dag innemen. Om de snelst mogelijke werking te bereiken, moet u Lora-Mepha Allergy op een lege maag innemen. Als u Lora-Mepha Allergy liever bij een maaltijd inneemt, kan de werking worden vertraagd. Lora-Mepha-allergietabletten worden in hun geheel ingenomen met wat vloeistof. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Lora-Mepha Allergy hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Lora-Mepha Allergy: Zeer vaak:Hoofdpijn. Vaak:Duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, misselijkheid, hoesten, neusbloedingen, loopneus, infectie van de bovenste luchtwegen, diarree, droge mond, indigestie, toegenomen eetlust, keelpijn, vermoeidheid. Soms:agitatie, angst, verwardheid, depressie, migraine, nervositeit, zweten, dorst, braken, tintelingen, conjunctivitis, oogpijn, oorpijn, tinnitus pijn op de borst, hoge bloeddruk, hartkloppingen, bronchitis, astma, droge/verstopte neus, kortademigheid, ontsteking van de neusbijholten, niezen, stoornissen in de stemproductie, verandering in smaak, winderigheid (flatulentie), ontsteking van de maag, constipatie, kiespijn, jeuk, huiduitslag, het warm hebben, netelroos, gewrichtspijn, algemene zwakte, rugpijn, meer of minder vaak plassen, pijnlijke menstruatie, koorts, onwel voelen. Zelden:Allergische reacties, verergering van allergie, geheugenverlies, verlies van eetlust, concentratieproblemen, rusteloosheid, tactiele gevoeligheid, tremor, wazig zien, verandering in traanstroom , bloed ophoesten, lagere bloeddruk, zwelling, kortstondige bewusteloosheid, hartkloppingen, laryngitis, pijnlijke mond, bloeding in de huid, droog haar, droge huid, gevoeligheid voor licht, krampen in de benen, zwelling van de ledematen, zwelling van het gezicht en rond de ogen, zwelling van de lippen, tong en strottenhoofd, impotentie, verlies van libido, toegenomen menstruatiebloedingen, blozen. Zeer zelden:Gewichtsverlies, hallucinaties, epileptische aanvallen, spasmen van de oogleden, veranderingen in speekselafscheiding, abnormale leverfunctie (hepatitis), levernecrose, geelzucht, haaruitval blozen, spierpijn, verkleuring van de urine, vaginale ontsteking, borstvergroting bij mannen (gynaecomastie), koude rillingen. Als u donkere urine, lichtgekleurde ontlasting en mogelijk gele verkleuring van de huid waarneemt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Lora-Mepha Allergy en een arts raadplegen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt met name ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren in de originele verpakking en niet boven de 30°C. Buiten het bereik van KINDEREN houden. Verdere informatieAls een allergietest wordt uitgevoerd, moet de Lora-Mepha-allergietherapie 48 uur voordat de test wordt uitgevoerd worden onderbroken, aangezien de toediening van antihistaminica positieve reacties voorkomen of verminderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Lora-Mepha Allergy?1 tablet bevat:Actieve ingrediënten em>Loratadine 10 mg. HulpstoffenLactose monohydraat, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, magnesiumstearaat. Keuringsnummer57747 (Swissmedic). Waar kun je Lora-Mepha Allergy krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept:Verpakkingen van 14 tabletten. VergunninghouderMepha Pharma AG, Bazel. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2021. Intern versienummer: 7.1 ..
23,25 USD
Otriduo rhinitis doseerspray 15 ml
Kenmerken van Otriduo rhinitis doseerspray 15 mlAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R01AB01Bewaartemperatuur min/max 15/30 graden Celsius Uit de zon houdenAantal in verpakking: 1 mlGewicht: 35g Lengte: 29mm Breedte: 41mm Hoogte: 111 mm Koop Otriduo rhinitis gedoseerde spray 15 ml online vanuit Zwitserland..
37,39 USD
Triofan hooikoorts neusspray 20 ml
Triofan® hooikoorts anti-allergische neusspray VERFORA SA Wat is Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray en wanneer wordt het gebruikt? Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray is een medisch hulpmiddel dat 2% ectoïne bevat, een natuurlijk cytoprotectief molecuul dat helpt ontstekingen te verminderen en het membraan te stabiliseren.Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray kan worden gebruikt om de symptomen van allergische rhinitis te behandelen en te voorkomen. Typische symptomen zoals een loopneus, jeukende of verstopte neus en niezen kunnen effectief worden verminderd. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray is een licht hypertone oplossing die beschermt tegen de schadelijke effecten van allergenen. Het ondersteunt de regeneratie van het gevoelige neusslijmvlies. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray bevat geen bewaarmiddelen en is ook geschikt voor kinderen. Waar moet u rekening mee houden? Er zijn geen interacties bekend tussen Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray en andere neussprays. Wanneer mag Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray niet worden gebruikt? Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray mag niet worden gebruikt na een neusoperatie of neusverwonding. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor ectoïne of voor één van de andere bestanddelen van de neusspray. Wanneer moet Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray worden gebruikt? Voorzichtigheid geboden bij neusspray? Als er allergische reacties optreden, moet het gebruik van Triofan anti-allergische neusspray tegen hooikoorts onmiddellijk worden gestopt. Om een perfecte hygiëne te garanderen, mag een fles neusspray slechts door één persoon tegelijk worden gebruikt .Na opening niet langer dan 6 weken gebruiken. Kan Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding? Er zijn momenteel geen gegevens over het gebruik van Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt als u: zwanger bent of borstvoeding geeft. niet zeker weet of u zwanger bent. Hoe gebruikt u Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray? Gebruik Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray altijd volgens deze instructies voor gebruik. Als u het niet zeker weet, vraag dan vóór gebruik uw arts, apotheker of drogist om advies. Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, dient u meerdere malen per dag 1-2 verstuivingen in elk neusgat toe te dienen. Kinderen van 10 jaar of jonger moeten bij het gebruik van Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray worden geholpen door een volwassene. Voordat u Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray voor de eerste keer gebruikt, verwijdert u de beschermkap en drukt u twee tot drie keer op het pompapparaat om de neusspray te verwijderen. lucht uit de pomp. Knip de punt niet af. Als de sprayfunctie verstoord is (wat kan gebeuren als de fles niet rechtop staat), drukt u het pompapparaat meerdere keren rechtop. Snuit uw neus zachtjes om de neusgaten vrij te maken .Verwijder de beschermkap van de spuitfles. Houd de fles vast met uw wijs- en middelvinger aan weerszijden van de vingersteun en uw duim op de bodem van de fles. Buig uw hoofd iets naar voren en sluit één neusgat af door er zachtjes met uw vingers opzij op te drukken. Adem langzaam in door het andere neusgat. Steek de punt van het sprayapparaat in het neusgat en activeer het sprayapparaat snel en krachtig. Blijf inademen door het neusgat. Steek de punt van het verstuiverapparaat in het andere neusgat. Herhaal dezelfde stappen als hierboven beschreven. Veeg de punt van de spuitfles af met een schone, pluisvrije doek. Plaats de beschermkap terug op het flesje. Welke bijwerkingen kan Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray hebben? Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray wordt goed verdragen. Tot op heden zijn er geen terugkerende of permanente bijwerkingen gemeld. Als u bijwerkingen constateert die verband houden met het gebruik van Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray, neem dan contact op met uw arts, apotheker, drogist of de distributeur. Als de klachten niet afnemen of verergeren, dient u uw arts, apotheker of drogist te raadplegen. Waar moet u nog meer op letten? De houdbaarheidsdatum van Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray staat op de verpakking en op de spuitfles gedrukt. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray mag niet worden gebruikt na de vervaldatum. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray moet worden bewaard bij 2-25°C. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard. Wat zit er in Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray? 2% ectoïne, zeezout en water. Eén spray bevat 0,14 ml van de oplossing. Waar kun je Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray krijgen? Welke verpakkingen zijn beschikbaar? Triofan anti-allergische neusspray tegen hooikoorts is verkrijgbaar in apotheken en drogisterijen in flessen van 20 ml. Distributiebedrijf VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Fabrikant bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Duitsland. Status van de informatie Maart 2018. Gepubliceerd op 8 november 2018 ..
27,73 USD
Triomer neusspray sinomarin hypertoon fl 125 ml
Triomer neusspray Sinomarin hypertone fles 125 ml Verstopte neus? Triomer® helpt.Triomer Hypertonic van Sinomarin maakt op milde wijze de verstopte neus vrij. Verkrijgbaar in uw apotheek en drogisterij. VERFORA AG Met natuurlijke mineralen en sporenelementen. Zwelt op en bevrijdt; vanaf de kindertijd..
28,50 USD
Zyrtec film-coated tablets 10 mg 10 st
Zyrtec is effectief bij de basisbehandeling van allergische aandoeningen. Het blokkeert de werking van histamine, dat bij allergische reacties in het lichaam vrijkomt. Zyrtec wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar voor de behandeling van allergische aandoeningen zoals hooikoorts, allergische rhinitis en allergische conjunctivitis en chronische netelroos (vaak gepaard gaande met jeuk). Ook kinderen van 2 tot 6 jaar die last hebben van hooikoorts kunnen behandeld worden met Zyrtec. De behandelingsduur voor kinderen met allergische rhinitis mag niet langer zijn dan 4 weken. Zyrtec is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten of druppels. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieZyrtec®UCB-Pharma SAWat is Zyrtec en wanneer wordt het gebruikt?Zyrtec is effectief bij de basisbehandeling van allergische aandoeningen. Het blokkeert de werking van histamine, dat bij allergische reacties in het lichaam vrijkomt. Zyrtec wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar voor de behandeling van allergische aandoeningen zoals hooikoorts, allergische rhinitis en allergische conjunctivitis en chronische netelroos (vaak gepaard gaande met jeuk). Ook kinderen van 2 tot 6 jaar die last hebben van hooikoorts kunnen behandeld worden met Zyrtec. De behandelingsduur voor kinderen met allergische rhinitis mag niet langer zijn dan 4 weken. Zyrtec is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten of druppels. Wanneer mag u Zyrtec niet gebruiken?Patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof, voor andere verwante stoffen of voor enig ander bestanddeel van Zyrtec mogen het preparaat niet gebruiken. Vrouwen die borstvoeding geven mogen Zyrtec niet gebruiken. Zwangere vrouwen mogen Zyrtec alleen gebruiken op voorschrift van een arts. Omdat filmomhulde tabletten lactose bevatten, mogen patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptiesyndroom de filmomhulde tabletten niet gebruiken. Patiënten met nierziekte in het eindstadium (met een glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van minder dan 15 ml/min) mogen Zyrtec niet gebruiken. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Zyrtec?Kinderen jonger dan 2 jaar mogen niet met Zyrtec worden behandeld. Het gelijktijdig innemen van Zyrtec met theofylline (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om kortademigheid te behandelen) mag alleen worden gedaan na overleg met uw arts. Zyrtec en preparaten die glipizide bevatten (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om diabetes te behandelen) mogen niet samen worden ingenomen. Het wordt aanbevolen om de Glipizide-medicatie 's morgens en Zyrtec' s avonds in te nemen. Zyrtec moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met epilepsie, omdat het mogelijk aanvallen kan veroorzaken. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Zyrtec met kalmerende middelen of pijnstillers. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een motorvoertuig of het bedienen van machines, aangezien het gebruik van Zyrtec u slaperig kan maken. Het is raadzaam om alcohol te vermijden tijdens de behandeling met Zyrtec. Als u een allergietest moet ondergaan, vraag dan uw arts om enkele dagen voor de test te stoppen met het gebruik van Zyrtec, aangezien dit geneesmiddel het resultaat van een allergietest kan beïnvloeden. Bij patiënten met een neiging tot urineretentie (bijv. ruggenmergletsel, vergrote prostaat) kan Zyrtec het risico op urineretentie verhogen. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div> Kan Zyrtec worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?Bij dierproeven zijn geen ongewenste effecten gevonden. Net als andere geneesmiddelen mag Zyrtec echter niet tijdens de zwangerschap worden ingenomen. Als u per ongeluk Zyrtec inneemt tijdens de zwangerschap, wordt niet verwacht dat het schadelijk is voor het ongeboren kind, maar de behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet. Neem contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Zyrtec mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, omdat het werkzame bestanddeel overgaat in de moedermelk. Hoe gebruikt u Zyrtec?Voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: De gebruikelijke dosering is één Zyrtec filmomhulde tablet of 20 druppels Zyrtec eenmaal per dag. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan de dosering worden verdeeld over twee innames (een halve filmomhulde tablet of 10 druppels 's ochtends en 's avonds). Als er lichte bijwerkingen (vermoeidheid, hoofdpijn, maagdarmstoornissen) optreden die niet vanzelf overgaan, is het ook voor volwassenen raadzaam om 's ochtends en 's avonds een halve filmomhulde tablet of 10 druppels in te nemen. Voor kinderen van 2 tot 6 jaar: De aanbevolen dosering is 5 druppels in de ochtend en 5 druppels in de avond. Patiënten met matig tot ernstig nierfalenPatiënten met een verminderde nierfunctie (nierfalen) kunnen een lagere dosis krijgen, die afhangt van de ernst van de nierziekte en de behandelend arts of bepaald door de behandelend arts. De Zyrtec filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt met een glas vloeistof. Zyrtec druppels kunnen onverdund worden ingenomen of verdund in een glas water. Zyrtec kan met of zonder voedsel worden ingenomen. De duur van de behandeling is afhankelijk van het type, de duur en het beloop van de klachten en wordt bepaald door de arts. Als u een dosis Zyrtec vergeet in te nemen, gaat u gewoon door met de behandeling. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. In het geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Zyrtec hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Zyrtec: Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Lichte vermoeidheid, lichte hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, droge mond en misselijkheid zijn gemeld. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Maagdarmstoornissen (bijv. diarree, buikpijn), onwel voelen, jeuk, huiduitslag, agitatie, abnormaal gevoel op de huid, loopneus, keelpijn, zich zwak voelen. Zelden (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 behandelde personen)Overgevoeligheidsreacties, epileptische aanvallen, falen van de bloedsomloop, leverschade, urticaria (netelroos), tachycardie, oedeem (zwelling ), gewichtstoename, verwardheid, hallucinaties, slapeloosheid, agressie, extreme vermoeidheid, depressie. Zeer zelden (treedt op bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen)Bewegingsstoornissen, tremor, zenuwtrekkingen (tic), lichtgevoeligheidsreacties, allergische shock, mictiestoornissen (abnormale plassen), gezichtsstoornissen en oncontroleerbaar rollen met de ogen, trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes), dysgeusie (verandering in smaak), syncope (flauwvallen). Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Geheugenverlies (amnesie), geheugenstoornissen, concentratieproblemen, duizeligheid (gevoel van draaien of bewegen) , urineretentie, verhoogde eetlust, zelfmoordgedachten, nachtmerries, gewrichtspijn, spierpijn, acute huiduitslag over het hele lichaam met puistjes en leverontsteking, vasculitis, gehoorverlies. Jeuk en/of netelroos zijn gemeld na stopzetting van cetirizine. Als u een van deze bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van Zyrtec en vertel het uw arts. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. Te gebruiken tot tijd na openenDruppels: Te gebruiken tot tijd na openen van de fles: 3 maanden. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Bewaar de container in de originele verpakking ter bescherming tegen licht. Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Zyrtec?Actieve ingrediënten1 filmomhulde tablet bevat 10 mg Cetirizine Dihydrochloride 1 ml druppeloplossing (overeenkomend met 20 druppels) bevat 10 mg cetirizinedihydrochlorideHulpstoffen1 filmomhulde tablet bevat hulpstoffen en lactose1 ml druppeloplossing bevat conserveermiddelen methyl- en propylparabeen (E 218, E 216), sacharine (zoetstof). Keuringsnummer48143, 52700 (Swissmedic). Waar kun je Zyrtec krijgen? Welke verpakkingen zijn er?Zyrtec filmomhulde tablettenIn apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakking met 10 filmomhulde tabletten (D). In apotheken alleen op doktersvoorschrift. Verpakking met 30 filmomhulde tabletten (B). Verpakking met 50 filmomhulde tabletten (B). Zyrtec druppelsIn apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Fles van 10 ml (D). In apotheken alleen op doktersvoorschrift. Fles van 20 ml (B). VergunninghouderUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2021. ..
28,88 USD