niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn
Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 st
Voltaren Dolo forte 25 mgDragées bevatten de werkzame stof kaliumdiclofenac. Dit behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (prostaglandinesyntheseremmers) en heeft een pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende werking. Het effect treedt op binnen 30-60 minuten en houdt ongeveer 4-6 uur aan. Voltaren Dolo forte 25 mgDragées zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, bijv. voor de maximale 3-daagse behandeling van: hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn door blessures en om koorts te verminderen bij griep. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieVoltaren Dolo forte 25 mg, dragees GSK Consumer Healthcare Schweiz AGWat is Voltaren Dolo forte 25 mg, dragees en wanneer wordt het gebruikt? Voltaren Dolo forte 25 mgDragées bevatten de werkzame stof kaliumdiclofenac. Dit behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (prostaglandinesyntheseremmers) en heeft een pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende werking. Het effect treedt op binnen 30-60 minuten en houdt ongeveer 4-6 uur aan. Voltaren Dolo forte 25 mgDragées zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, bijv. voor de maximale 3-daagse behandeling van: hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn door blessures en om koorts te verminderen bij griep. Wanneer mogen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten niet worden ingenomen?als u allergisch bent voor diclofenac of een van de hulpstoffen of na inname van acetylsalicylzuur of anderen geneesmiddelen tegen pijn of reuma, zogenaamde niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen kortademigheid of allergische huidreacties hebben gehad, bijv. zwelling van het gezicht, lippen, tong, keel en/of ledematen (tekenen van angio-oedeem),als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook hoofdstuk «Kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?»),in actieve maag- en/of darmzweren of maag-/darmbloeding of -perforatie (dit kan zich uiten als zwart worden van de ontlasting, bloed in de ontlasting of braken van koffiedikachtig materiaal),bij chronische inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa), bij ernstige lever- of nierfunctiestoornissen,bij ernstig hartfalen,voor de behandeling van pijn na coronaire bypass-operatie aan het hart (of gebruik van een hart-longmachine),bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar. Voltaren Dolo forte 25 mg dragees zijn niet getest voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 14 jaar. Om deze reden mogen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.Wanneer moet Voltaren Dolo forte 25 mg voorzichtigheid geboden? Tijdens de behandeling met Voltaren Dolo forte 25 mg dragées, zweren van de slijmvliezen in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties (maag- of darmperforaties) kunnen optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. In de volgende situaties mag u Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten alleen innemen op voorschrift van een arts en onder medisch toezicht:als u op dit moment onder behandeling bent door een arts vanwege een ernstige ziekte; als u eerder een maag- of darmzweer heeft gehad;als u lijdt aan een hart- of bloedvataandoening (dus hart- en vaatziekten genoemd, waaronder ongecontroleerde hoge bloeddruk, hartfalen, bestaande ischemische hartziekte of perifere arteriële ziekte), een hartaanval, beroerte of veneuze trombose heeft gehad, of als u risicofactoren heeft (zoals hoge bloeddruk, diabetes suikerziekte], hoog vetgehalte [cholesterol, triglyceriden] in het bloed, roken). Voltaren Dolo forte 25 mgDragées wordt in deze situaties meestal niet aanbevolen. Voor bepaalde pijnstillers met een vergelijkbare werking, de zogenaamde COX-2-remmers, is bij hoge doseringen en/of langdurige behandeling een verhoogd risico op hartaanval en beroerte vastgesteld. Het is niet bekend of dit verhoogde risico ook geldt voor Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten.Het is belangrijk dat u de laagste effectieve dosis gebruikt voor uw pijnverlichting en dat u Voltaren Dolo forte 25 mg Neem zo kort mogelijk dragees om het risico op cardiovasculaire bijwerkingen zo laag mogelijk te houden.als u een nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt om een hoge bloeddruk te behandelen bloeddruk (bijv. diuretica, ACE-remmers) of bij verhoogd vochtverlies, bijv. door hevig zweten of diarree; Het gebruik van Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten kan de werking van uw nieren beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem);als u als u leverproblemen heeft;als u wordt behandeld met anticoagulantia (bloedverdunners, anticoagulantia) of als u een bloedstollingsstoornis of een andere bloedaandoening heeft, waaronder de zeldzame ziekte hepatische porfyrie; li> als u aan astma lijdt;als u antireumatische geneesmiddelen of andere pijnstillers (bijv. acetylsalicylzuur, aspirine, ibuprofen) of andere ontstekingsremmende geneesmiddelen (corticosteroïden) gebruikt; li>als u de volgende geneesmiddelen gebruikt: lithium of specifieke serotonineheropnameremmers (SSRI's, geneesmiddelen die worden gebruikt om depressie te behandelen), digoxine (geneesmiddelen voor hartproblemen), diuretica (geneesmiddelen om de urineproductie te verhogen), geneesmiddelen (bijv. metformine) voor de behandeling van diabetes/diabetes, met uitzondering van insuline, methotrexaat (gebruikt om artritis en kanker te behandelen), ciclosporine of tacrolimus (voor orgaantransplantaties), trimethoprim (voor urineweginfecties), chinolon-antibiotica (gebruikt om infecties te behandelen), voriconazol (gebruikt om schimmelinfecties te behandelen), fenytoïne (gebruikt om epileptische aanvallen te behandelen) of sulfinpyrazon (middel tegen jicht).Als u tekenen of symptomen opmerkt terwijl u Voltaren Dolo forte 25 mgDragées die duiden op problemen met het hart of de bloedvaten, zoals pijn op de borst, kortademigheid, zwakte of onduidelijke spraak, neem onmiddellijk contact op met uw arts.In verband hiermee zijn ernstige huidreacties gemeld. met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als huiduitslag optreedt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of andere tekenen van allergie, moet u de behandeling met Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten stopzetten en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie de rubriek "Welke bijwerkingen kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten hebben?"). Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten kunnen de symptomen van een infectie (bijv. hoge koorts) verminderen en zo de diagnose van de infectie bemoeilijken. Informatie over de hulpstoffenSacharose:Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées sucrose bevatten (45.416 mg per omhulde tablet). Neem Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per omhulde tablet, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij». Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, rijvaardigheid en het gebruik van gereedschap of machines beïnvloeden. Rijd niet en gebruik geen machines, vooral als u last krijgt van duizeligheid of visuele stoornissen. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div> Kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU dient Voltaren Dolo in te nemen forte Neem geen 25 mg dragees tenzij het duidelijk noodzakelijk is en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Voltaren Dolo forte 25 mg dragees alleen innemen na overleg met uw arts. Voltaren Dolo forte 25 mg dragees mogen niet worden gebruikt tijdens het laatste derde deel van de zwangerschap. BorstvoedingVoltaren Dolo forte 25 mg Dragées mogen niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u uitdrukkelijk heeft opgedragen dit te doen. Net als andere ontstekingsremmers kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten het moeilijker maken om zwanger te worden. Na het stoppen van het medicijn stopt dit effect. Als u van plan bent zwanger te worden of moeite heeft om zwanger te worden, neem dan contact op met uw arts. Hoe gebruikt u Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten?Hoeveel Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten moet u innemen? /h4>De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden. De laagste effectieve dosis moet altijd zo kort mogelijk worden ingenomen. Volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar:1 dragée Voltaren Dolo forte 25 mgtot 3 keer per dag doorslikken met voldoende water, bij voorkeur bij of na de maaltijd. Voor de volgende dosis moet een pauze van minimaal 4 tot 6 uur in acht worden genomen. Maximale dagelijkse dosis: Neem niet meer dan 3 tabletten Voltaren Dolo forte 25 mg binnen 24 uur in, tenzij voorgeschreven door een arts. Hoelang moeten Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten worden ingenomen?Neem Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten niet langer dan 3 dagen en alleen voor het behandelen van bovenstaande klachten. Als de symptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts zodat de oorzaak kan worden opgehelderd. Een ernstige ziekte kan de oorzaak zijn. Als u meer Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten heeft ingenomen dan u zou mogen?Als u per ongeluk meer omhulde tabletten heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Kinderen en jongeren tot 14 jaar:Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées mogen niet worden gebruikt bij kinderen en jongeren tot 14 jaar van 14. Het gebruik en de veiligheid van Voltaren Dolo forte 25 mg dragées bij kinderen en adolescenten onder de 14 jaar is nog niet getest. Oudere patiënten:Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten hebben?Na inname van Voltaren Dolo forte 25 mg omhulde tabletten, de volgende effecten kunnen optreden: Vaak voorkomende bijwerkingen(bij 1 tot 10 van de 100 behandelde personen):Maagpijn, maagpijn, diarree, misselijkheid, braken, Gas, indigestie, verminderde eetlust;Hoofdpijn, slaperigheid;Uitslag;Duizeligheid;Verhoogde leverenzymen .Soms voorkomende bijwerkingen(treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers):Palpitatie , plotselinge en drukkende pijn op de borst (tekenen van hartaanval en hartaanval)*;Kortademigheid, moeite met ademhalen bij liggen, zwelling van de voeten of benen (tekenen van hartfalen)*. li>Zeldzame Bijwerkingen die optreden(treft 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers):Ongebruikelijke vermoeidheid ;Jeukende huiduitslag;Gebruik in het maagdarmkanaal, bloed in de ontlasting of zwart worden van de ontlasting, bloed braken, bloederige diarree;Allergische reactie inclusief moeite met ademhalen of slikken, zwelling van het gezicht, mond, tong of keel, vaak gepaard gaand met huiduitslag, collaps;piepende ademhaling of kortademigheid, gevoel van verstikking (tekenen van astma); li>Zwelling in de armen, benen en voeten (oedeem);Gele huid of ogen (tekenen van leverontsteking of leverfalen). Zeer zeldenVoorkomende bijwerkingen(minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen):bloeding of ongewone blauwe plekken;weinig wit bloedcellen (resulterend in hoge koorts of aanhoudende keelpijn, vaak voorkomende infecties), weinig rode bloedcellen;Constipatie, ontsteking van het mondslijmvlies, ontsteking en roodheid van de tong, smaakstoornissen, krampen in de bovenbuik ;Jeuk en roodheid van de huid, haaruitval;..
34,32 USD
Zentidol filmomhulde tabletten 400 mg
Helvepharm AG Wat is ZentiDol en wanneer wordt het gebruikt? ZentiDol bevat de werkzame stof ibuprofen. Dit heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende eigenschappen. ZentiDol is geschikt voor een kortdurende behandeling, d.w.z. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn op het gebied van gewrichten en ligamenten, Rugpijn, Hoofdpijn, Kiespijn, Pijn tijdens de menstruatie, Pijn na blessures, Koorts met griepachtige ziekten. Wanneer mag ZentiDol niet worden ingenomen? ZentiDol mag niet worden ingenomen, als u allergisch bent voor één van de bestanddelen of kortademigheid of allergische huidreacties heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur of andere pijnstillers of antireumatische geneesmiddelen, de zogenaamde niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook hoofdstuk «Kan ZentiDol worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?»), als u actieve maag- en/of darmzweren of maag-/darmbloedingen heeft, als u een chronische darmontsteking heeft (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa), in geval van ernstige beperkingen in de lever- of nierfunctie, bij ernstig hartfalen, voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of gebruik van een hart-longmachine), bij kinderen jonger dan 12 jaar: ZentiDol is niet getest voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van ZentiDol? Tijdens de behandeling met ZentiDol kunnen slijmvlieszweren, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties (perforaties van de maag of darmen) in het bovenste deel van het maagdarmkanaal optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke behandelingsduur. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat er een verband is met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger op het geneesmiddel reageren dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. In de volgende situaties mag u ZentiDol alleen op recept en onder medisch toezicht gebruiken: Als u momenteel een medische behandeling krijgt voor een ernstige ziekte; Als u eerder een maag- of darmzweer heeft gehad; Als u al een hartaanval, beroerte of veneuze trombose heeft gehad, of als u risicofactoren heeft (zoals hoge bloeddruk, diabetes, hoge vetwaarden in het bloed [roken]; voor bepaalde pijnstillers met een vergelijkbaar effect, de zogenaamde COX -2-remmers is er een verhoogd risico op een hartaanval en beroerte gevonden bij hoge doseringen en/of langdurige behandeling. Het is niet bekend of dit verhoogde risico ook geldt voor ZentiDol; Als u een hart- of nierziekte heeft, als u geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk gebruikt (bijvoorbeeld diuretica, ACE-remmers) of als u meer vochtverlies heeft, bijvoorbeeld als u een hart- of nierziekte heeft. als gevolg van hevig zweten; het gebruik van ZentiDol kan de functie van uw nieren beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem); Als u een leverziekte heeft; Als u wordt behandeld met antistollingsmiddelen of als u lijdt aan een bloedstollingsstoornis; Als u aan astma lijdt; Als u antireumatische geneesmiddelen of andere pijnstillers gebruikt (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, aspirine); Als u geneesmiddelen gebruikt om diabetes te behandelen (behalve insuline), geneesmiddelen om de urineproductie te verhogen (diuretica), geneesmiddelen om infecties te behandelen (chinolone-antibiotica) of geneesmiddelen die een van de volgende stoffen bevatten: lithium, digoxine, methotrexaat, baclofen, fenytoïne, probenecide of sulfinpyrazon; Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met de behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de behandeling. Als u huiduitslag ervaart, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of andere tekenen van allergie, moet u de behandeling met ZentiDol stopzetten en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek 4.4). rubriek “Welke bijwerkingen kan ZentiDol hebben?”). Informeer uw arts, apotheker of drogist als u wordt behandeld met geneesmiddelen zoals bloedverdunners, diuretica (plaspillen), ACE-remmers of β-blokkers (medicijnen tegen hoge bloeddruk en hartfalen), antibiotica, bepaalde medicijnen tegen schimmelinfecties ( bijvoorbeeld voriconazol of fluconazol), immunosuppressiva (medicijnen tegen transplantaatafstoting), kruidenextract van Ginkgo biloba, geneesmiddelen tegen hoge bloedsuikerspiegel, tegen AIDS, epilepsie en depressie. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals ibuprofen en de hierboven genoemde geneesmiddelen kunnen elkaar beïnvloeden. Als tegelijkertijd alcohol wordt geconsumeerd, kunnen de bijwerkingen, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten, toenemen. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere geneesmiddelen (inclusief geneesmiddelen die u zelf heeft gekocht!) uitwendig gebruikt of toepast. ZentiDol kan uw vermogen om te reageren, te rijden en gereedschappen of machines te bedienen beïnvloeden! Dit geldt vooral als u het met alcohol inneemt. Natrium Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Kan ZentiDol gebruikt worden tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding? Zwangerschap Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u ZentiDol alleen gebruiken na overleg met uw arts. U mag ZentiDol niet gebruiken tenzij het duidelijk noodzakelijk is en wordt voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren kind. Als u langer dan 2 dagen NSAID’s moet gebruiken, kan het zijn dat uw arts de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het hart van het ongeboren kind moet controleren. ZentiDol mag niet worden gebruikt in het laatste trimester van de zwangerschap. Borstvoeding ZentiDol mag niet worden gebruikt terwijl u borstvoeding geeft, tenzij uw arts u daar uitdrukkelijk toestemming voor heeft gegeven. Hoe ZentiDol gebruiken? Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder ZentiDol 200 mg Neem 1-2 ZentiDol 200 mg filmomhulde tabletten met veel vloeistof. Wacht 4 tot 6 uur voordat u de volgende dosis inneemt. Maximale dagelijkse dosis : Neem niet meer dan 6 ZentiDol 200 mg filmomhulde tabletten (1200 mg ibuprofen) binnen 24 uur, tenzij voorgeschreven door een arts. ZentiDol 400 mg Neem 1 ZentiDol 400 mg filmomhulde tablet met veel vloeistof. Wacht 4 tot 6 uur voordat u de volgende dosis inneemt. Maximale dagelijkse dosis: Neem niet meer dan 3 ZentiDol 400 mg filmomhulde tabletten (1200 mg ibuprofen) binnen 24 uur, tenzij voorgeschreven door een arts. Als u tijdens uw menstruatie pijn ervaart, wordt aanbevolen dat u bij de eerste tekenen van symptomen begint met de behandeling met 2 ZentiDol 200 mg filmomhulde tabletten of 1 ZentiDol 400 mg filmomhulde tablet. Gebruik ZentiDol niet langer dan 3 dagen en alleen om de hierboven genoemde symptomen te behandelen. Als de symptomen ondanks het gebruik van ZentiDol verergeren of als de pijnlijke plek rood of gezwollen wordt, raadpleeg dan uw arts. Een ernstige ziekte kan de oorzaak zijn. Zelfs als de symptomen niet binnen uiterlijk 3 dagen verbeteren, moet u uw arts raadplegen zodat de oorzaak kan worden opgehelderd. Kinderen jonger dan 12 jaar ZentiDol mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Het gebruik en de veiligheid van ZentiDol bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn nog niet getest. Oudere patiënten Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. Volg de dosering zoals vermeld in de bijsluiter of voorgeschreven door uw arts. Als u meer ZentiDol heeft ingenomen dan u zou mogen, of als kinderen het geneesmiddel per ongeluk hebben ingenomen, neem dan altijd contact op met een arts voor een beoordeling van het risico en advies over verdere behandeling. Symptomen kunnen zijn: misselijkheid, maagpijn, braken (mogelijk met bloed), hoofdpijn, oorsuizen, verwarring en trillende ogen. Bij hoge doses zijn slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, flauwvallen, krampen (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in de urine, koude rillingen en ademhalingsproblemen gemeld. Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan bij de volgende dosis niet meer dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan ZentiDol hebben? De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van ZentiDol. Ze worden gerangschikt op basis van hun frequentie: Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers) Maagdarmklachten zoals indigestie, diarree, misselijkheid, braken, constipatie, pijn in de bovenbuik, winderigheid, teerachtige ontlasting, bloed braken, maag-darmbloedingen. Bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel zoals verminderde reactietijd (vooral in combinatie met alcohol), hoofdpijn en duizeligheid. Acute huiduitslag. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers) Ontsteking van het neusslijmvlies. Overgevoeligheidsreacties. Slapeloosheid, angstgevoelens. Visusstoornissen (de visusstoornissen zijn gewoonlijk omkeerbaar als de behandeling wordt gestopt). Oorsuizen, gehoorverlies, duizeligheid. Astma, spasmen van de spieren van de luchtwegen en kortademigheid. Bij patiënten met hartfalen bestaat er een risico op acuut longoedeem (waterlong). Vermoeidheid. Zelden (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers) Aseptische meningitis (ontsteking van de hersenvliezen). Angina pectoris, hoge koorts, zwelling van de lymfeklieren in het nekgebied. Allergische reacties, symptomen van lupus erythematosus (vlinderplexus), bloedarmoede. Depressie, verwarring. "Tintelingen" van de huid, slaperigheid. Onomkeerbare visuele beperking of visuele beperking. Ontsteking van het maagslijmvlies, maag- en darmzweren, zweren van het mondslijmvlies, maag- en darmperforaties. Hepatitis, geelzucht, leverdisfunctie. Netelroos, jeuk, bloedingen in de huid, zwelling van de huid en slijmvliezen, gevoeligheid voor licht. Verschillende nierziekten zoals nierdisfunctie met waterretentie in het weefsel en zelfs nierfalen. Algemene zwelling. Zeer zelden (treedt op bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) Psychotische omstandigheden. Hartfalen, hartaanval. Hoge bloeddruk. Pancreatitis. Leverfalen. Ernstige allergische huidreacties met vorming van blaren en/of grootschalige vervelling van de huid. Geïsoleerde gevallen Er kan een ernstige huidreactie optreden, bekend als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn onder meer huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van het aantal eosinofielen (een soort witte bloedcellen). Verergering van colitis of de ziekte van Crohn. Een rode, schilferige, wijdverspreide uitslag met bultjes onder de huid en blaren, voornamelijk gelokaliseerd in de huidplooien, op de romp en de bovenste ledematen, vergezeld van koorts aan het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Als deze symptomen optreden, stop dan met het gebruik van ZentiDol en zoek onmiddellijk medische hulp. Als u bijwerkingen constateert, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt in het bijzonder voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. Waar moet u nog meer rekening mee houden? Het geneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt tot de datum die op de verpakking met "EXP" is aangegeven. Bewaarinstructies In de originele verpakking en buiten bereik van kinderen niet bewaren boven 25°C. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen beschikken over de gedetailleerde specialistische informatie. Wat bevat ZentiDol? Actieve ingrediënten 1 ZentiDol 200 filmtablet mg bevat: 200 mg Ibuprofen. 1 ZentiDol 400 filmtablet mg Bevat: 400 mg Ibuprofen. AIDS Intragranulaire hulpstoffen Microkristallijne cellulose (E 460), croscarmellose-natrium (E 468), hypromellose (E 464), stearinsäure (E 570). Extragranulaire hulpstoffen Croscarmellose-natrium (E 468), hochdispersies Siliciumdioxide (E 551), Magnesiumstearaat (E 470b). Filmrecensie Hypromellose (E 464), Macrogol 300 (E 1521), Talk (E 553b), Titaandioxide (E 171). De filmtabletten van 200 mg bevatten ook geel ijzeroxide (E 172) als hulpstof. Toegangsnummer 68588 (Zwitserse dokter). Waar heb je ZentiDol vandaan? Welke pakketten zijn beschikbaar? In apotheken en drogisterijen zonder recept. ZentiDol 200 mg : Verpakkingen van 20 filmtabletten. ZentiDol 400 mg : Verpakkingen van 10 filmtabletten. Referentie-informatie Helvepharm AG, Frauenfeld Deze verpakking is voor het laatst getest door de Arzneimittelbehörde (Zwitserse Medic) in november 2022. 30821 / 08.11.2023 Lieve pop ..
17,02 USD