behandeling van bronchitis
Angocin filmtafel
Inhaltsverzeichnis Was het angocine en was het bang? Was sollte dazu beachtet werden? Wil je Angocin niet of niet met Vorsicht eingenommen? Heeft Angocin een eigen Schwangerschaft of in de stille tijden aangenomen? Wie verwenden Sie Angocin? Welche Nebenwirkungen kan Angocin haben? Was ferner zu beachten? Was het in Angocin enthalten? Zulassungsnummer Wat dacht je van Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Angocin®, filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Was het angocine en was het bang? Angocin is een Arzneimittel met Kapuzinerkressenkrautpulver en Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Was sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die langer als een Woche kan worden gestopt of bij Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch of eitrigem of blutigem Auswurf sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber of bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern en Jugendlichen onder 18 Jahren sowie mannlichen Erwachsenen en Schwangeren gelten grundsätzlich as kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung and dürfen nicht mit Angocin gewend werden (siehe auch unter «Wann darf Angocin nicht of nur mit Vorsicht eingenommen werden?») Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Als de invloed van de angocine met gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-antagonists) niet kan worden verbeterd, kunnen deze gerinnungshemmenden Arzneimittel beeinträchtigt wird. Bei Nahme der genante gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar of Sintrom of andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. controleren met lassen en met behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 tot 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit onem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kinderen onder 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Het is mogelijk dat de Altersgruppe nicht angewendet werd. Wil je Angocin niet of niet met Vorsicht eingenommen? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel of einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (v. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden,wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern and Jugendlichen under 18 Jahren sowie mannlichen Erwachsenen and Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung en dürfen nicht mit Angocin werd behandeld (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, wenn Sie en anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Heeft Angocin een eigen Schwangerschaft of in de stille tijden aangenomen? Wenn Sie schwanger sind or der stillen, of wenn Sie vermuten, schwanger zu sein or beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?» en «Wann darf Angocin nicht of nur mit Vorsicht eingenommen werden?»). Für Angocin gibt es no kine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Het is niet mogelijk om de Wirkstoffe von Angocin in de Muttermilch te bergen. Als Arzneimittel ervoor zorgt dat de Schwangerschaft en de Stille tijd niet worden gewijzigd. Wie verwenden Sie Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene en Jugendliche über 12 Jahre3-5 keer täglich 4-5 Filmtabletten (Standaarddosering: 3 keer täglich 4 Filmtabletten) Kinderen van 6 tot 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Standaarddosis: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standaarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene of vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Als Arzneimittel uw schwach of zu grimmige, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. met Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Welche Nebenwirkungen kan Angocin haben? Alle Arzneimittel kan auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden volgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen of Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und/oder Juckreiz).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen and umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Dies verguld insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in Dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ferner zu beachten? Als Arzneimittel nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisNicht bij 30 °C lager en hoger Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was het in Angocin enthalten? Wirkstoffe1 filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstofCellulose, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxide en -hydroxide E 172, Titandioxid E 171) Zulassungsnummer 66092 (Swissmedic) Wat dacht je van Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken en Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Verpakkingen met 50, 100 en 200 filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese verpakkingsbeilage wurde im november 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 28535 / 21.05.2020 ..
112,96 USD
Angocin filmtafel 50 st
Angocin is een medicijn dat Oost-Indische kerskruidenpoeder en mierikswortelwortelpoeder bevat. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAngocin®, filmomhulde tablettenMax Zeller Söhne AGKruidengeneesmiddel Wat is angocine en wanneer wordt het gebruikt?Angocine is een geneesmiddel dat Oost-Indische kruidenpoeder en mierikswortelwortelpoeder bevat. Angocine wordt toegepast:Traditioneel gebruikt om symptomen van acute ontsteking van de bronchiën en neusbijholten te verbeteren;Traditioneel gebruikt bij vrouwelijke volwassenen met symptomen van urineweginfecties. div> Waar moet op worden gelet? Voor gebruik bij symptomen van acute ontsteking van de luchtwegen: Bij symptomen die langer dan een week aanhouden of bij kortademigheid van adem optreedt, koorts zoals Een arts moet ook worden geraadpleegd als er purulent of bloederig sputum is. Voor gebruik bij symptomen van urineweginfecties: Een arts moet worden geraadpleegd als er bloed in de urine is, koorts is of als de symptomen langer dan 5 dagen aanhouden. Urinewegproblemen bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, evenals mannelijke volwassenen en zwangere vrouwen, worden over het algemeen als gecompliceerd beschouwd, vereisen medisch onderzoek en mogen niet met Angocin worden behandeld (zie ook "Wanneer mag Angocin niet worden gebruikt"). worden genomen of alleen met de nodige voorzichtigheid moeten worden genomen?"). De werkzame stof Oost-Indische kerskruidenpoeder bevat vitamine K. Als Angocin gelijktijdig met antistollingsmiddelen (zogenaamde vitamine K-antagonisten) wordt ingenomen, kan niet worden uitgesloten dat de werking van deze antistollingsmiddelen wordt aangetast. Bij inname van de genoemde antistollingsmiddelen (bijvoorbeeld Marcoumar of Sintrom of andere producten met deze werkzame stoffen) is het daarom aan te raden de Quick-waarde of INR-waarde goed te (laten) controleren en de behandelend arts of verpleegkundige te raadplegen. om de behandelend arts te raadplegen. Bij kinderen van 6 tot 12 jaar met symptomen van acute ontsteking van de luchtwegen mag Angocin alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Het gebruik van Angocin bij kinderen jonger dan 6 jaar is onvoldoende onderzocht. Het mag daarom niet worden gebruikt in deze leeftijdsgroep. Wanneer mag Angocin niet of alleen met de nodige voorzichtigheid worden ingenomen?Angocin mag niet worden ingenomen, als u overgevoelig bent voor Oost-Indische kers, mierikswortel of een van de hulpstoffen van dit geneesmiddel (zie «Wat bevat Angocin?»),als u lijdt aan acute maag- of darmklachten zweren,als u lijdt aan een acute nierontsteking,als u zwanger bent.Urinewegproblemen bij kinderen en adolescenten jonger dan van 18 jaar, evenals mannelijke volwassenen en zwangere vrouwen gelden in principe als gecompliceerd, vereisen een medisch onderzoek en mogen niet met Angocin worden behandeld (zie onder «Waar moet rekening mee worden gehouden?») Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! Kan Angocin worden ingenomen als u zwanger bent of borstvoeding geeft?Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of van plan bent om zwanger te worden, raadpleeg dan uw arts, apotheker of drogist om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt. Om fundamentele medische redenen mag tijdens de zwangerschap geen behandeling worden uitgevoerd (zie "Waar moet rekening mee worden gehouden?" en "Wanneer mag Angocin niet of alleen met voorzichtigheid worden ingenomen?"). Angocin beschikt nog niet over voldoende gegevens over het gebruik ervan tijdens de zwangerschap. Het is niet bekend of de werkzame stoffen in Angocin worden uitgescheiden in de moedermelk. Het geneesmiddel mag daarom niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. Hoe gebruikt u Angocin?Klachten bij acute ontsteking van de luchtwegenOp voorschrift van een arts niet anders voorgeschreven: Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar4-5 filmomhulde tabletten 3-5 keer per dag (standaarddosis: 4 filmomhulde tabletten 3 keer per dag) Kinderen van 6 tot 12 jaar alleen op voorschrift van de arts2-4 filmomhulde tabletten 3-4 keer per dag (standaarddosering: 3 filmomhulde tabletten 3 keer per dag) Klachten bij urineweginfectiesVolwassen vrouwen ouder dan 18 jaar (zwangerschap moet worden uitgesloten) 3-5 maal 4-5 filmomhulde tabletten per dag (standaarddosering: 4 filmomhulde tabletten 3 maal daags). Gelieve de filmomhulde tabletten na de maaltijd in hun geheel met voldoende vloeistof in te nemen. Angocin mag niet langer dan twee weken worden ingenomen. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Angocin hebben?Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. De volgende bijwerkingen zijn waargenomen met Angocin: Vaak: Maag- en darmproblemen zoals misselijkheid, druk in de bovenbuik, diarree, winderigheid of brandend maagzuur.In dit geval raden we aan de dosis te verlagen. Als de symptomen aanhouden, moet u stoppen met het innemen van het geneesmiddel en contact opnemen met uw arts.Soms: Allergische reacties die het hele lichaam aantasten en overgevoeligheidsreacties van de huid (bijv. huid met een warm gevoel, huiduitslag en/of jeuk).In dit geval moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van het geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt met name voor bijwerkingen die niet in staan vermeldaangegeven in deze bijsluiter. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren beneden 30 °C en buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Angocin?Werkzame ingrediënten1 filmomhulde tablet bevat: Nasturtium kruidenpoeder 200 mg , mierikswortelwortelpoeder 80 mg HulpstoffenCellulose, hypromellose, aardappelzetmeel, macrogol, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur, talk, kleurstof (ijzeroxiden en -hydroxiden E 172, titaandioxide E 171) Keuringsnummer66092 (Swissmedic) Waar kunt u Angocin krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 50, 100 en 200 filmomhulde tabletten. VergunninghouderMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in november 2017. ..
37,86 USD
Gelodurat cape 30 st
Kenmerken van GeloDurat Cape 30 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusHoeveelheid in verpakking: 30 stuksGewicht: 42g Lengte: 36mm Breedte: 99mm Hoogte: 65mm Koop GeloDurat Cape 30 stuks online in Zwitserland..
34,32 USD
Gelodurat kapjes 120 st
Kenmerken van GeloDurat Kaps 120 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusHoeveelheid in verpakking: 120 stuksGewicht: 148g Lengte: 62mm Breedte: 99mm Hoogte: 126mm Koop GeloDurat Kaps 120 stuks online vanuit Zwitserland..
102,69 USD
Gelomyrtol kappers 300 mg 50 st
Kenmerken van GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 stuksAnatomisch Therapeutisch Chemisch (АТС): R05CA99Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden Celsius Aantal in verpakking: 50 stuksGewicht: 66g Lengte: 52mm Breedte: 98mm Hoogte: 64mm Koop GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 stuks online vanuit Zwitserland..
65,81 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMucofluid®, bruistablettenSpirig HealthCare AGWat is Mucofluid en wanneer wordt het gebruikt? Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Waarop moet worden gelet?De werking van Mucofluid wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door te stoppen met roken kunt u de werking van Mucofluid ondersteunen. Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?Mucofluid mag worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne, als u maag- en darmzweren heeft en als u een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte heeft (zogenaamde fenylketonurie), waarvoor een streng dieet vereist is, mag niet worden ingenomen. Mucofluid mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (hoestonderdrukkende middelen) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm en congestie van het bronchiale slijm belemmert met het risico bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof mogen de bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen onder de 12 jaar (bij kinderen onder de 6 jaar met de stofwisselingsziekte mucoviscidose (taaislijmziekte)). Mucofluid mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Mucofluid?Het gebruik van Mucofluid, vooral aan het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en slijmvorming bevorderen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u last heeft gehad van huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden bij eerdere inname van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Mucofluid, dient u dit zeker aan uw arts of apotheker te melden voordat u begint met het innemen van het preparaat. Heeft u last van hoge bloeddruk, dan zijn de Mucofluid bruistabletten niet geschikt voor u, aangezien deze per bruistablet ongeveer 1260 mg natriumbicarbonaat bevatten, wat overeenkomt met ongeveer 877 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. De gelijktijdige toediening van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot een verstoring van de werking van elkaar. Zo kan de werkzaamheid van bepaalde geneesmiddelen tegen doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Mucofluid verminderen (zie hierboven: «Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?»). Verder dient u bepaalde antibiotica niet tegelijk met Mucofluid in te nemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Uw arts of apotheker zal u uitleggen bij welke antibiotica dit het geval is. Hulpstoffen van bijzonder belangNatriumDit geneesmiddel bevat 345 mg natrium (hoofdbestanddeel van zout) per bruistablet. Dit komt overeen met 17% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. AspartaamDit geneesmiddel bevat 15 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. SaccharoseNeem Mucofluid 600 alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt! Kan Mucofluid tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico bekend voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Uit voorzorg moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. Daarom mag u Mucofluid tijdens het geven van borstvoeding alleen gebruiken als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Mucofluid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen600 mg per dag (1 bruistablet van 600 mg). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na een behandelingsperiode van 2 weken niet verdwijnen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij of zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten traktaat bijvoorbeeld. Langdurige kuur (alleen op medisch voorschrift)600 mg per dag, verdeeld over één dosering. Duur van de behandeling beperkt tot maximaal 3-6 maanden. CyarfibroseAls hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar eenmaal daags één bruistablet van 600 mg. Los de bruistabletten op in een glas koud of warm water en drink direct op. Los andere geneesmiddelen niet tegelijkertijd op met Mucofluid, omdat dit de werkzaamheid van zowel Mucofluid als de andere geneesmiddelen kan verminderen of tenietdoen. Als je de tubes opent, ruik je een lichte geur van zwavel. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Mucofluid hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Mucofluid: Maagdarmstelselaandoeningen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Mucofluid onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet je nog meer op letten?Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen licht en vocht en buiten het bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP.» op de verpakking staat vermeld. aangewezen datum worden gebruikt. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Mucofluid?1 bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne, hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, macrogol 6000, citroen smaak, mandarijnsmaak, aspartaam (E951), acesulfaamkalium, beta-caroteen (E 160a), sucrose, riboflavinefosfaatnatrium, colloïdaal watervrij siliciumdioxide. Keuringsnummer54450 (Swissmedic). Waar kun je Mucofluid krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Buisjes van 7 en 14 bruistabletten. VergunninghouderSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2019. ..
19,54 USD
Omron inhaler microair u100 ultrasonic
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319,22 USD
Po-ho olie blauw 10 ml liquid
PO-HO-Oel blauw is een medicijn dat is samengesteld uit verschillende etherische oliën van geneeskrachtige planten. Deze essentiële oliën worden verkregen door destillatie van vers geoogste planten en worden zorgvuldig geselecteerd. PO-HO-Oel blauw is geschikt voor Insmeren bij hoofdpijn en spierpijn; Inademen en/of inwrijven bij bronchitis, keelpijn, hoesten, loopneus, catarre. div>Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie PO-HO-Oel blau, vloeistof voor gebruik op de huidHänseler AGWat is PO-HO-Oel blau en wanneer wordt het gebruikt?PO-HO-Oel blauw is een medicijn dat is samengesteld uit verschillende etherische oliën van geneeskrachtige planten. Deze essentiële oliën worden verkregen door destillatie van vers geoogste planten en worden zorgvuldig geselecteerd. PO-HO-Oel blauw is geschikt voor Insmeren bij hoofdpijn en spierpijn;Inademen en/of inwrijven bij bronchitis, keelpijn, hoesten, loopneus, catarre. div>Wanneer mag PO-HO olie blauw niet gebruikt worden? PO-HO olie blauw mag niet gebruikt worden Als bekend is dat u overgevoelig bent voor een van de essentiële oliën.Voor kinderen jonger dan 6 jaar.Niet gebruiken op open wonden of eczeem huid.Ogen en slijmvliezen mogen niet in contact komen met het preparaat.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van PO-HO- Oel blau? Patiënten met eerder beschadigde nieren mogen PO-HO-Oel blue slechts korte tijd en niet over grote oppervlakken gebruiken.Patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties reacties op medicijnen of die astma bronchiale hebben, mogen het product alleen gebruiken na overleg met uw arts.PO-HO-Oel blauw bevat verschillende geurstoffen met D-limoneen, linalool, citral, citronellol, farnesol en geraniol. D-limoneen, linalool, citral, citronellol, farnesol en geraniol kunnen allergische reacties veroorzaken. PO-HO-Oel blauw bevat arachideolie. Het mag niet worden gebruikt als u overgevoelig (allergisch) bent voor pinda's of soja. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt. ul>Kan PO-HO-Oel blau worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?PO-HO-Oel blau mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, tenzij kortdurend, niet op grote schaal en alleen op medisch voorschrift. Hoe gebruikt u PO-HO-Oel blau?Volwassenen:Indien niet aanbevolen door de arts anders voorgeschreven: bij verkoudheid, verkoudheid, catarre: spuit 3-5 druppels blauwe PO-HO olie op een doek en inhaleer, wrijf de neusbrug en het voorhoofd in met 3-5 druppels blauwe PO-HO olie. Herhaal indien nodig.Bij bronchitis, keelpijn, hoesten: Smeer PO-HO olie blauw (10-20 druppels) op nek, borst en rug.Bij pijn: Hoofdpijn 5-10 druppels PO-HO-Oel blauw op een vochtige doek en wrijf het op uw voorhoofd, hals en slapen. Spierpijn: Wrijf 10-30 druppels blauwe PO-HO olie in. Een effect kan ook worden bereikt door een paar druppels blauwe PO-HO-Oel op een natte doek te druppelen en in de pijnlijke plek te wrijven.Was na gebruik goed je handen. Het gebruik en de veiligheid van PO-HO-Oel blauw bij kinderen en adolescenten is nog niet getest. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan PO-HO olieblauw hebben?Bij inname of gebruik van PO-HO olieblauw kunnen de volgende bijwerkingen optreden:Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Zelden treedt huidirritatie (jeuk, roodheid) op. De behandeling moet dan onmiddellijk worden stopgezet. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C). In goed gesloten verpakking bewaren. Buiten bereik van kinderen bewaren. Verdere informatieNiet inslikken. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat zit er in PO-HO olie blauw?Werkzame ingrediënten1 g PO-HO olie blauw, vloeistof voor toepassing op de huid bevat: kamferolie 50 mg (bevat geraffineerde arachideolie 45 mg, kamfer 5 mg), eucalyptusolie 480 mg, pepermuntolie 350 mg, terpentijnolie zeedennensoort 80 mg Hulpstoffen1 g PO-HO-Oel blauw, vloeistof voor gebruik op de huid bevat: D-limoneen 40 mg (bevat limoneen, linalool, citral, citronellol, farnesol en geraniol) Keuringsnummer40985 (Swissmedic) Waar kun je PO-HO olieblauw krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Fles van 10 ml.VergunninghouderHänseler AG, CH-9100 Herisau Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2022. ..
26,04 USD
Solmucol 100 mg 20 zakjes
Wat is Solmucol en wanneer wordt het gebruikt?Solmucol bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Deze werkzame stof maakt vloeibaar en maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen los en bevordert het ophoesten. Solmucol is geïndiceerd voor de behandeling van luchtwegaandoeningen die gepaard gaan met dik en stroperig slijm, zoals verkoudheid, acute bronchitis of griep. Solmucol kan ook door een arts worden voorgeschreven bij chronische bronchitis, farynxslijmvlies-, strottenhoofd-, luchtpijp- en sinusontsteking, evenals bronchiale astma of voor de ondersteunende behandeling van een aangeboren stofwisselingsstoornis, cystische fibrose of cystische fibrose veroorzaakt door een verhoogde bijzonder stroperig slijm in de ademhalings- en spijsverteringsorganen kan worden gebruikt. Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen?Het effect van Solmucol wordt versterkt door overvloedig drinken van water. Omdat roken bijdraagt aan een overmatige ophoping van bronchiaal slijm, kunt u de effecten van Solmucol ondersteunen door te stoppen met roken. Aangezien Solmucol geen diabetogene zoetstoffen bevat, kan het door diabetici worden ingenomen. Er moet echter worden opgemerkt dat elke granulaatzak een totaal caloriegehalte heeft van 5 kcal of 21 kJ (Solmucol Granulaat 100), of 4,6 kcal of 19 kJ (Solmucol Granulaat 200), of 8 kcal of 34 kJ (Solmucol Granulaat 600) heeft. Wanneer mag Solmucol niet gebruikt worden?Solmucol mag niet gebruikt worden bij overgevoeligheid (allergie) voor de werkzame stof of een hulpstof in het geneesmiddel, in het geval van een maagdarmzweer of tijdens borstvoeding. Vanwege het hoge gehalte aan werkzame stoffen mag Solmucol 600 niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar (voor cystic fibrosis jonger dan 6 jaar). Bovendien mag Solmucol niet samen met hoestonderdrukkers worden gebruikt. Als de hoestreflex te sterk wordt onderdrukt, kan het door Solmucol vloeibaar gemaakte slijm anders niet worden opgehoest, wat kan leiden tot een gevaarlijke ophoping van secreet met het risico van een luchtweginfectie en bronchiale spasmen. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Solmucol?Als u ademhalingsmoeilijkheden heeft gehad of huiduitslag na inname van een geneesmiddel dat acetylcysteïne bevat (de werkzame stof in Solmucol), dient u uw arts, apotheker of apotheker te informeren voordat u dit geneesmiddel inneemt. Als u lijdt aan bronchiale astma of als u risico loopt op bloedingen in het maagdarmgebied (bijvoorbeeld maagdarmzweren of slokdarmvarices), mag u Solmucol alleen onder medisch toezicht gebruiken. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde medicijnen kan leiden tot wederzijdse beïnvloeding van de effecten. De werking van bepaalde medicijnen tegen vernauwing van de luchtwegen (bronchodilatatoren), evenals medicijnen die worden gebruikt bij doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (nitroglycerine bij angina pectoris ) kan worden versterkt door Solmucol. Als u ook bepaalde antibiotica moet gebruiken (op voorschrift van uw arts), moet u minimaal 2 uur wachten tussen het innemen van deze antibiotica en Solmucol. Uw arts, apotheker of drogist kan u informatie geven over welke antibiotica het betreft. Gelijktijdige toediening van een hoestmiddel, zie “Wanneer mag Solmucol niet gebruikt worden?”. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere (zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt of gebruikt. Kan Solmucol worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van ervaring tot nu toe zijn er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek naar gedaan. Uit voorzorg dient u zo mogelijk medicatie te vermijden tijdens zwangerschap en borstvoeding of uw arts of apotheker om advies te vragen. Vertel het uw arts of zorgverlener als u zwanger wordt terwijl u Solmucol gebruikt. Als u Solmucol moet gebruiken terwijl u borstvoeding geeft, mag u uw kind uit voorzorg geen borstvoeding geven. Hoe gebruikt u Solmucol?Tenzij anders voorgeschreven door de arts, de volgende doseringen worden aanbevolen: Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar1 zakje granulaat van 200 mg of 3 keer per dag 1 maal daags 1 zakje granulaat van 600 mg. Kinderen van 2 tot 12 jaar3 maal daags 1 zakje granulaat van 100 mg. Kinderen van 1 tot 2 jaar (enkel op medisch voorschrift!)½ sachet van 100 mg granulaat 3 maal daags. Kinderen jonger dan 1 jaar en zuigelingenSolmucol mag alleen onder medisch toezicht in het ziekenhuis worden gebruikt. Als, bijvoorbeeld bij een verkoudheid hoest, de overmatige slijmvorming na twee weken behandeling niet is afgenomen, dient de arts te worden geraadpleegd, zodat hij/zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijk kwaadaardig ziekte van de luchtwegen. Langdurige behandeling (alleen op medisch voorschrift)400–600 mg Solmucol granulaat per dag, verdeeld over 2 of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3-6 maanden. Cystic fibrosisAls hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar: eenmaal daags 1 sachet van 600 mg granulaat. Vanwege de ernst van de ziekte kan de arts een andere dosis voorschrijven, afhankelijk van de toestand van de patiënt. gebruikGiet de inhoud van het zakje in een leeg glas en los op met een beetje water. Het wordt aanbevolen om geen andere geneesmiddelen tegelijk met Solmucol in te nemen. Het effect van Solmucol wordt 2 tot 3 dagen na de start van de behandeling duidelijk. Bij het openen van de zak is een lichte geur van zwavel merkbaar. Dit is typerend voor acetylcysteïne; het duidt niet op een verandering in het product en heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk werkt, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Solmucol hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Solmucol : Maagdarmstoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtophoping in het gezicht voorkomen. Bij personen die hier aanleg voor hebben, kunnen allergische reacties van de huid (uitslag en jeuk) en van de ademhalingsorganen (ademhalingsproblemen, bronchospasmen) optreden. In dit geval moet u de behandeling met Solmucol onmiddellijk stopzetten en contact opnemen met uw arts. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen, waarschijnlijk door het afsplitsen van waterstofsulfide van de werkzame stof. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waarop moet ook worden gelet?Solmucol moet worden beschermd tegen licht, opgeslagen in de kamer temperatuur (15-25°C) en buiten bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" op de verpakking staat vermeld. Gelieve medicijnen waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken naar de apotheek of drogisterij te brengen voor verwijdering. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Solmucol?Werkzame stof:zakjes van 100, 200 en 600 mg acetylcysteïne. Hulpstoffen:xylitol, sacharine, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen. Goedkeuringsnummer47909 (Swissmedic). Waar kunt u Solmucol krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift. Solmucol korrelsSolmucol20 sachets van 100 mg.Solmucol20 en 40 sachets van 200 mg.Solmucol20 en 40 sachets van 200 mg. li>Solmucol10 sachets van 600 mg.VergunninghouderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11,98 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13,66 USD